Revista Latinoamericana de Metalurgia y Materiales

Estudio comparativo del comportamiento reológico de muestras lateríticas de diferentes yacimientos que procesa la Empresa Moa Niquel S.A.

En el trabajo se realiza el estudio comparativo del comportamiento reológico de muestras lateríticas de diferentes yacimientos que procesa la Empresa Moa Niquel S.A, teniendo en cuenta el efecto del pH y la concentración de sólidos. Para comprender los diferentes comportamientos obtenidos, fue necesario realizar previamente la caracterización mineralógica y coloidequímica de las muestras de los yacimientos que se estudiaron, entre los cuales se encuentran: Yamaniguey, Atlantic y Zona A. La caracterización mineralógica dio como resultado que las muestras están constiutidas por diferentes proporciones de las fases goethita, serpentina y maghemita. Los resultados obtenidos de la caracterización coloidequímica permite concluir que el pH del punto isoeléctrico (p.i.e) de estas muestras depende fundamentalmente de la fase mineralógica que este en mayor proporción. Los resultados reológicos muestran que los valores de viscosidad cambian con el pH y la concentración de sólidos. Los valores máximos de viscosidad se obtienen a pH igual o cercanos al p.i.e, donde la velocidad de coagulación es máxima. Se pudo observar que las suspensiones presentan un comportamiento variable, desde plástico hasta alcanzar flujos seudoplásticos y newtonianos en dependencia de estos factores.

In this work it is carried out a comparative study of the rheological behavior of different latherites, depending on the pH and solids concentration. To understand the different behaviors, it was formerly characterized the mineralogy and chemical colloidal properties of the samples studied. The mineralogical characterization resulted that samples are constituted by different proportions of goethita, serpentine and maghemita phases. The chemical colloidal evaluation concluded that the pH for isoelectricpoint of these samples depends on the mineralogical phase present in larger quantity. The rheological study showed that viscosity changes with pH and solids concentration. The maximum viscosity is obtained at or close isoelectric point pH where the speed of cagulation is maximum. It was observed a variable suspension behavior, from plastic to pseudoplastic and newtonian flows depending on these factors.

Caracterización de polietilenos obtenidos a partir de diferentes sistemas catalíticos de coordinación.

En este trabajo se caracterizaron polietilenos obtenidos a partir de diferentes precatalizadores de coordinación mediante espectroscopia IR, Microscopía Electrónica de Transmisión (MET) y Calorimetría Diferencial de Barrido (CDB). El análisis por espectroscopía IR generó, para los polietilenos productos del sistema catalítico tris-(3,5-dimetilpirazolil)metano [HB(3,5-Me 2 pz) 3 ]Ti(OCH 3 )Cl 2 y del sistema catalítico C 27 H 31 Cl 2 FeN 3 que corresponde a Cloruro de 2,6-[-1-(2-isopropilfenilamino)etil]piridina hierro (II), espectros característicos del polietileno de alta densidad (PEAD). Por el contrario, el polímero generado por el sistema catalítico cuando el ligando es tris-(3,4,5-trimetilpirazolil)metano, [HC(3,4,5-Me 3 pz) 3 ]TiCl 3 arrojó espectros infrarrojos los cuales evidenciaron que los productos no son polietilenos completamente lineales, sino que más bien presentan un cierto grado de reticulación y de ramificaciones. Las propiedades térmicas medidas por DSC sugieren que los productos sintetizados a partir del precatalizador [HC(3,4,5-Me 3 pz) 3 ]TiCl 3 , posee fracciones de polietileno lineal, midiéndose temperaturas de fusión entre 132 y 134ºC y temperaturas de cristalización entre 117 y 121ºC. Valores análogos fueron obtenidos para todos los productos evaluados, no obstante los grados de cristalinidad fueron en algunos de los productos muy bajos, confirmando la presencia de defectos en las cadenas de polietileno. El uso de la técnica SSA (autonucleación y recocido sucesivos) ayudo a clarificar la microestructura de las cadenas polietilénicas. La preparación de las muestras y las micrografias obtenidas por MET también fueron útiles para discriminar cuales sistemas habían generado polietilenos realmente lineales. Para efectos comparativos también se caracterizaron polietilenos obtenidos a partir de los sistemas metalocénicos: Cp 2 ZrCl 2 y Cp 2 *ZrCl 2.

In this work polyethylene obtained from different coordination catalysts were characterized from FTIR spectroscopy, Transmission Electronic Microscopy (TEM) and Differential Scanning Calorimetry (DSC). The analysis by IR spectroscopy in polyethylene produced by the catalyst tris-(3,5-dimethylpyrazolyl)metano [HB(3,5-Me 2 pz) 3 ]Ti(OCH 3 )Cl 2 and the catalyst C 27 H 31 Cl 2 FeN 3 which corresponds to Cloruro de 2,6-[-1-(2-isopropilphenilamino)ethyl]piridina hierro (II), results in spectra characteristic of high density polyethylene (HDPE). On the contrary, the polymer obtained by the catalyst system when the ligand is tris-(3,4,5-trimethylpyrazolyl)metano, [HC(3,4,5-Me 3 pz) 3 ]TiCl 3 resulted in IR spectra the which evidenced that the products were not linear polyethylene, but rather they present a certain crosslinking degree and branching. The thermal properties obtained by DSC suggest that the products synthesized from the catalyst [HC(3,4,5-Me 3 pz) 3 ]TiCl 3 , have linear fractions of polyethylene, being measured melting temperatures between 132 and 134ºC and crystallization temperatures in the range of 117 and 121ºC. Analogues values were obtained for all evaluated products, nevertheless the crystallinity degree were in some of the products very low, confirming the presence of defects in the polyethylene chains. The application of SSA (Successive Self-Nucleation and Annealing), help to clarify the microstructure of the polyethylene chains. The preparation of the samples and the micrographs obtained by MET also were useful to discriminate which catalyst had generated polyethylene really lineal. For comparative effects also were characterized polyethylene obtained from metallocene compounds: Cp 2 ZrCl 2 y Cp 2 *ZrCl 2.

La densidad de carga de polielectrolitos y su capacidad de neutralización en sistemas coloidales

Se presentan los resultados comparativos del estudio de tres políelectrolitos ensayados como agentes floculantes para la desestabilización de suspensiones acuosas de caolín: quitosano, N,N,N-trimetil-quitosano (TMQ) y poli(cloruro de acriloxi-etil-trimetilamonio) (Q9). En el caso del quitosano se observó una fuerte perturbación del sistema por el exceso de ácido que normalmente se añade para solubilizarlo. El TMQ mostró una excelente capacidad de floculación, comparable a la del polímero comercial Q9, aún cuando su densidad de carga es menor. Por otro lado, se muestra claramente la perfecta correlación entre la densidad de carga de estos materiales y la cantidad necesaria para llevar los sistemas a carga cero.

Abstracts Chitosan, N,N,N - trimethylchitosan (TMC) and poly (acryloxy - ethyl - trimetheylammoniun chloride) (Q9) have been evaluated as flocculant agents in aqueous caolin suspensions. A comparative study of these flocculant aggents in un-stabilized kaolin susspension is reported. A strong disturbance of the system was observed when chitosan was employed due to the excess of acid normally employed to solubilize it. The TMC showed an excellent flocculation capacity comparable to commercial polymer Q9, even though TMc charge density is smaller. On the other hand, agood correlation between charge density and the ammount required to induce in the systema zero charge was obtained.

Soldadura de un acero inoxidable dúplex 2205 por GMAW mediante el uso de la técnica de arco pulsado

La soldadura de los aceros inoxidables dúplex es una aplicación de alto interés tecnológico debido a su gran versatilidad y utilidad a nivel industrial. En este trabajo se realiza la soldadura de láminas de 5 mm de acero inoxidable dúplex 2205 por el proceso de soldadura de arco con protección gaseosa (GMAW), mediante la técnica de arco pulsado. Adicionalmente se presenta un procedimiento, que puede ser utilizado en cualquier tipo de acero, para determinar una zona de parámetros de soldadura, dentro de la cual se producen bajos aportes calóricos, lo que garantiza una adecuada unión, sin modificar de manera significativa el balance de fases microestructurales (ferrita/austenita) y a la vez no se producen cambios en las propiedades mecánicas y de resistencia a la corrosión del material. En conclusión se logra un proceso óptimo de soldadura de láminas de acero 2205 en un solo pase por GMAW-P, de bajo aporte calórico, con una zona afectada por el calor (ZAC) estrecha, obteniendo buenas propiedades mecánicas y disminuyendo el riesgo de aparición de fases perjudiciales (s) en la junta soldada [1].

Abstract Duplex stainless steel welding is a process of high technological interest due to its great versatility and use at industrial level. In this work, it is achieved an optimal procedure for 2205 duplex stainless steel welding by Gas Metal Arc Welding process (GMAW) using the pulsed arc technique. This procedure may be used for any steel in which a zone with different conditions of weld is determined. In this procedure, low caloric contributions take place, which guarantees a suitable union without modifying in significant way the balance of microstructural phases (ferrite/austenite) during the process and simultaneously no changes in the mechanical and corrosive properties take place. Among the main conclusions, it is obtained a low caloric contribution process, in one single pass for a 5 mm-thickness sheet with narrow heat affected zones in comparison with conventional welding processes obtaining good mechanical properties and welded joints that do not show detrimental phases ( s ) [1].

Evaluación experimental de la lixiviación selectiva de arsénico y otros elementos del material sedimentario arrastrado por aguas subterráneas del Distrito Minero de Zimapán, Hidalgo (México).

Se lleva a cabo la caracterización fisico-química de los sedimentos a ambos lados del distribuidor general de agua potable de la ciudad de Zimapán, con el fin de comprobar su relación con el origen del suministro. Los análisis realizados a lo largo de 10 meses revelan contenidos elevados de Silicio (como SiO 2 ), Fe, Al, As, Ca y Mn. Ante la ausencia de normativa específica para determinar el índice de peligrosidad de estas muestras se han llevado a cabo estudios de especiación mediante los esquemas de Tessier y el BCR, que demuestran que los componentes más tóxicos se lixivian en las primeras porciones, y por tanto fácilmente. La comparación con los resultados de las muestras de agua indica la existencia de procesos de lixiviación, lo que es especialmente grave en el caso del As, ya que llega a alcanzar niveles del 11%.

ABSTRACT The physical-chemical characterization of the both sides sediments of the general distributor of potable water in the Zimapan city is realized with the purpose of verify the relation with the origin of the supply. The analysis realizated during ten months, show high contents of silicon (like SiO 2 ), iron, aluminum, arsenic, calcium and manganese. Before the absence of specific normative to determinate the dangerous index of this samples , the studies have been realized with the Tessier an BCR schemes, the results demonstrate that the most toxic components lixiviate in the first portions and easy of course. The comparison with the results of the water samples indicate the existence of the lixiviation process, this is specially dangerous in the case of the arsenic, because this element can reach levels of the eleven percent.

Relationship between particle size and manufacturing processing and sintered characteristics of iron powders

Abstract The effect of particle size distribution on physical properties of powder mixtures, of green compacts and of sintered samples has been studied. In the case of powder mixtures, the evaluated properties were flowability, apparent density, specific surface and compressibility. In green compacts porosity, roughness and green strength were evaluated, and in sintered samples grain size and transverse rupture strength were measured. In order to obtain samples with different average particle size, water atomized iron powders were sieved and separating it with sieves ranging from +44 to -150 m m. Flowability and compressibility decrease as average particle size does. On the opposite side, green strength and transverse rupture strength (TRS) increase as particle size diminishes. These effects were associated with changes in morphology and specific surface of the studied powder mixtures. Mathematical expressions relating average particle size with green strength, roughness and ultimate tensile strength were deduced from the experimental results. The results show that an appropriate selection of average particle size for the preparation of the powder mixture is useful in order to obtain samples with suitable physical properties.

Resumen En este trabajo se ha estudiado la influencia de la distribución de tamaños de partícula de polvo de hierro sobre propiedades de la mezcla tales como: fluencia, densidad aparente, superficie específica y compresibilidad, de los compactos en verde (porosidad y resistencia en verde) y finalmente de los compactos sinterizados (tamaño de grano metalográfico y la resistencia a la ruptura transversal (TRS). Para llevar a cabo el desarrollo experimental se ha cribado polvo de hierro atomizado con agua, ASC 100.29 de Hoganas Co, separándolo en tamices que oscilan entre +44 m m y -150 m m. Los resultados revelan que las distribuciones de tamaños de partícula más pequeños empeoran la fluencia y la compresibilidad pero mejoran la resistencia en verde y la TRS. Lo anterior se asocia a las diferencias de morfología y de superficie específica de las mezclas estudiadas. Adicionalmente, se obtuvieron diferentes expresiones matemáticas que permiten establecer el comportamiento de la rugosidad de los compactos, la resistencia máxima y la resistencia en verde respecto al tamaño medio de partícula. Se concluye que una adecuada selección del tamaño de partícula para preparar las mezclas de polvo, puede ayudar a obtener una pieza sinterizada con las propiedades necesarias para su aplicación final ya que como se muestra en este estudio, ésta es una característica que afecta significativamente a cada una de las propiedades evaluadas.

Análisis Sol/Gel de hidrogeles de Copolimeros de Poli (Metacrilato de 2- Hidroxietilo -CO- Acrilamida) obtenidos mediante Radiaciones Gamma

En el presente trabajo se reporta el proceso de formación de geles durante la irradiación gamma de soluciones acuosas de metacrilato de 2 hidroxietilo y acrilamida. El análisis sol/gel del copolímero irradiado permitió estimar importantes parámetros del proceso de irradiación como son: la dosis de gelificación y virtual, las densidades de degradación y reticulación; y los rendimientos químico radiolíticos de la degradación y reticulación, de acuerdo con la ecuación modificada de Charlesby- Rosiak. La correlación de los parámetros antes mencionados permite preparar geles con una estructura apropiada para su uso como sistemas de liberación controlada de fármacos.

ABSTRACT The formation of gels during gamma irradiation of aqueous solutions of 2- hydroxyethyl methacrilate and acrylamide is reported. Sol/Gel analysis of irradiated polymer was carried out and allowed to estimate important radiation parameters as gelation dose, virtual dose, degradation and crosslinking densities, yield of crosslinking and degradation of copolymer according with a modified Charlesby-Rosiak equation. The degree of copolymer conversion as a function of the absorbed dose of irradiation is presented. These parameters can be correlated with some physical and chemical properties of polymeric network formation and this way is able to design and prepare gels with the desired structure suitable as a drug delivery system.

Thermoluminescence induced by UV radiation in mixed systems of ZrO2-La2O3 AND ZrO2 -CeO2

In the study of the properties of the ceramic materials has been observed that some of them, such as TiO2, Al2O3, ZrO2, La2O3 and CeO2, are highly sensible to the ultraviolet radiation (UV); this characteristic can be taken as an advantage to detect this kind of radiation. The present work presents preliminary results obtained in the UV-induced thrmoluminescence (TL) response in mixed systems of ZrO2-La2O3 and ZrO2-CeO2 which were obtained by the Sol-Gel method. The originality of this contribution is that this mixed systems has not been synthesized and studied on its properties presented here. The first system presents high sensibility to the UV radiation with a TL curve formed mainly by two peaks localized at 70 °C and 140 °C; a third less intense peak at 255 °C was obtained too. On the other hand, the mixed system of ZrO2-CeO2 shows less sensibility with a TL curve formed by two peaks localized at 60 °C and 140 °C. With respect to the stability signal at environmental temperature, it can be observed, in both materials the signal vanishes for the peak at low temperature during the first minutes after the irradiation time, while the second peak have higher stability. According to the sensibility and stability of the signal associated to the ZrO2-La2O3 indicate that this system would be a promising for dosimetric applications in UV radiation fields.

RESUMEN En el estudio de las características y propiedades de materiales cerámicos se ha observado que algunos de estos materiales, tales como TiO 2 , Al 2 O 3 , ZrO 2 La 2 O 3 y CeO 2 , son altamente sensibles a las radiación ultravioleta (UV); característica que puede ser aprovechada para detectar este tipo de radiación. Este trabajo es una contribución importante que trata sobre los resultados obtenidos para la respuesta termoluminiscente (TL) inducida por la radiación UV en sistemas mixtos de ZrO 2 -La2O 3 y ZrO 2 -CeO 2 obtenidos por el método sol-gel. La originalidad de esta contribuciòn es que estos sistemas mixtos no han sido sintetizados ni estudiados en las propiedades que se presentan en este trabajo. El primer sistema posee alta sensibilidad a la radiación UV con una curva TL compuesta principalmente por dos picos localizados en 70 ° C y 140 ° C y uno poco intenso alrededor de 255 ° C, en tanto que el sistema ZrO 2 -CeO 2 presenta menor sensibilidad con una curva TL constituida por dos picos también localizados en 60 y 140 ° C. Con respecto a la estabilidad a temperatura ambiente se observó que para ambos materiales, el pico localizado a baja temperatura se desvanece en los primeros minutos después de la irradiación, el segundo tiene mayor estabilidad. De acuerdo a su sensibilidad y estabilidad de la información, el sistema ZrO 2 -La 2 O 3 resulta prometedor para aplicaciones dosimétricas en campos de radiación UV.

Características mécanicas y microestructurales de materiales compuestos de matriz aluminio reforzados con partículas cerámicas de B 4 C, desarrollados por vía pulvimeta lúrgica.

Resumen A partir de polvos de aleación de aluminio AA6061, empleada como matriz y polvos cerámicos de carburo de boro (B 4 C), utilizados como refuerzo, se han desarrollado materiales compuestos por vía pulvimetalúrgica, seguida de un proceso de extrusión. Los resultados obtenidos de los ensayos mecánicos muestran un aumento significativo en la resistencia mecánica y en la dureza con el incremento en las fracciones volumétricas del refuerzo empleado, sobre todo para aquellas muestras tratadas térmicamente, en las cuales, el endurecimiento por precipitación juega también un papel importante. Se comparan los valores de la resistencia máxima de los AMCs reforzados con B 4 C con aquellos reforzados con SiC en los cuales el efecto de las partículas de refuerzo sobre el endurecimiento es bien conocido. Los mecanismos de fractura, la distribución de refuerzos y la unión matriz-refuerzo, entre otros aspectos microestructurales de estos materiales, se han analizado mediante Microscopía Óptica (MO) y Microscopía Electrónica de Barrido (MEB).

Abstract AA6061 based aluminum matrix composites reinforced with boron carbide (B4C) have been developed by a combined powder metallurgy and extrusion route. Mechanical testing on the composites showed a meaningful increase in hardness and strength as the reinforcement content was increased, both in the as extruded condition and after precipitation heat treatment on the matrix (T6). Ultimate tensile strength values of the B4C composites developed are compared with composites reinforced with SiC and processed in the same way, as in these last one have been extensively researched and the effect of SiC reinforcement on mechanical properties is well known. Finally, fracture mechanisms, reinforcement distribution and matrix - reinforcement interface, among other microstructural aspects in these materials, have been analyzed by means of optical (OM) and scanning electron microscopy (SEM).

Caracterización de precipitados mediante microscopía electrónica de transmisión de alta resolución en aceros microaleados

El objetivo del presente trabajo de investigación es presentar los resultados del estudio y caracterización mediante microscopía electrónica de transmisión (MET), así como el análisis mediante alta resolución (HRTEM) de los precipitados inducidos por la deformación, que se encuentran presentes en aceros estructurales microaleados con titanio, fabricados a nivel experimental en un horno de inducción eléctrico de 25 kg., de capacidad. Los aceros fabricados tienen un contenido de carbono menor al 0.10% en peso y fueron tratados termomecánicamente a una temperatura inicial de 1150°C y con una temperatura final de laminación de 850°C, obteniendo una reducción de área del 80%. Así mismo se presenta la distribución de los diferentes elementos presentes en la región de los precipitados y la matriz, mediante el análisis de microscopía electrónica de transmisión de alta resolución (HRTEM), microscopia electrónica de transmisión convencional (TEM) y microscopia electrónica de barrido y transmisión acoplada con espectroscopia de energía dispersiva (STEM-EDS). Los resultados del presente trabajo muestran la presencia de nanopartículas de Ti (CN), con morfología circular de tamaños menores a 10 nm.

Abstract The aim of this research work is to study and characterize precipitates in a structural microalloyed steel by transmission electron microscopy and analysis by high resolution (HRTEM). Microalloyed steel with titanium was produced by casting in an electrical induction oven of 25 Kgs. capacity. Carbon content in steel was less than 0.1 %. Afterwards the steel was processed thermomechanically at an starting temperature of 1150 °C with a thickness reduction of 80% at a finishing temperature of 850 °C. This work shows what precipitates are present in steel, the type of precipitates and their morphology. Analysis by transmission electron microscopy of high resolution (HRTEM) was applied to chemical analysis of precipitate region and of the matrix. Spectroscopy of dispersive energy was applied too (STEM-EDS). Particules of precipitates of Ti (CN) were found with a circular morphology and size of 10 nm or less.

Efecto de la activación física sobre la textura física sobre la textura macro y microscópica de carbones activados obtenidos de carbones bituminosos de medio volátil

Se estudió el efecto de la activación física sobre los cambios de textura macro y microscópica observados en dos carbones activados obtenidos a partir de carbones bituminosos venezolanos de medio volátil, bajos contenidos de azufre y cenizas. Los resultados obtenidos muestran que bajo idénticas condiciones de operación, tipo y concentración de agente activante, temperatura y tiempo de activación, los carbones activados preparados exhiben diferentes propiedades adsortivas. Se estableció que durante las sucesivas etapas de carbonización y activación que conlleva el proceso de manufactura del adsorbente ocurren cambios importantes en su superficie estrechamente relacionados con la Petrografía de los carbones de partida y las Texturas ópticas del residuo carbonizado sometido posteriormente a activación, quedando establecido que en la preparación de un carbón activado con características específicas juegan un papel importante y por lo tanto necesarias de conocer, tanto la calidad de la composición macéral del carbón de partida cuantificada en términos del índice del Poder Reflector de la vitrinita (PRV), y su composición macéral (vitrinita, exinita e inertinita), como la calidad de las Texturas ópticas del residuo resultante de la carbonización establecida en términos de su Indice de texturas ópticas (OTI) y la composición porcentual de las texturas presentes. Mientras para un carbón con un PRV de 0,74 las mejores condiciones se alcanzan a 800 °C de temperatura de activación, un carbón con un PRV igual a 0,60 requiere ser activado a 1000 °C para alcanzar sus mejores propiedades.

Abstract It was studied the effect of physical activation upon changes in macro and microscopic textures observed in two activated coals, obtained from bituminous Venezuelan coals of medium and high volatile and low sulfur and ash content. Findings showthat, under identical operation conditions, type and concentration of activating agent, temperature and activation time, activated carbons preparations exhibit different adsorptive properties. It was established that during the succesive carbonization and activation stages implied in the absorbent manufacturing process, important changes occur on its surface, which are closely related to the petrology of starting coals and to the optic textures of char subjeted to subsequent activation. Consecuently, in the preparation of an activated carbon with specific characteristics, the quality of the maceral composition of the stanting coal, quantified in terms of the vitrinite Reflecting Power Index (IR), and its maceral composition (vitrinite, exinite and inertinite) play an important role, as well as the quality of the optic textures of the resultant residual from carbonization, established in terms of their optic texture indexes (OTI) and the percentage compoition of the present textures. While for a coal with a IR of 0.74 best conditions are reached at an activation temperature of 800°C, a coal with a IR of 0.60 requires to be activated at 1000°C in order to reach its best properties.

Medida de propiedades mecánicas y térmicas en Pseudobrukitas del tipo Al2TiO5: Parte I: determinación del módulo de elasticidad

En óxidos del tipo de las pseudobrokitas como el MgTiO 5 , FeTiO 5 y Al 2 TiO 5 , el módulo de elasticidad, coeficiente de expansión térmica y conductividad térmica son propiedades variables que dependen fundamentalmente del tamaño de grano de las partículas que conforman el material. En la literatura, no se encuentran valores de E , a y K de materiales de Al 2 TiO 5 totalmente libre de microgrietas. En este trabajo se realiza la determinación del modulo de elasticidad de partículas de Al 2 TiO 5 libre de microgrietas a partir del estudio de materiales estructurales de Al 2 O 3 - Al 2 TiO 5 con microestructura controlada. Para ello se han caracterizado dos materiales compuestos Al 2 O 3 - Al 2 TiO 5 (5 y 10 % de Al 2 TiO 5 ) y un material de Al 2 O 3 de referencia con características microestructurales similares: Aproximadamente 98.6 % de la densidad teórica, dispersión homogénea de partículas y tamaño de grano de Al 2 O 3 ( Æ < 4 m m) y de Al 2 TiO 5 ( Æ < 2.2 m m) controlados. A partir de los valores de E experimentales de los materiales estudiados y de la aplicación de los modelos de Voigt y Reuss se ha podido estimar con bastante exactitud el valor del módulo de elasticidad de las partículas de Al 2 TiO 5 inferior a 2.2 m m libre de microgrietas, siendo coincidente con el valor de E obtenido para otros óxidos del tipo de las pseudobrokitas libre de microgrietas.

Abstract In oxides of Pseudobrookite type such as MgTiO 5 , FeTiO 5 and Al 2 TiO 5 , some properties as elastic modulus, coefficient of thermal expansion and thermal conductivity depend mainly on the material grain size. It has not been found in the literature E , a and K values of Al 2 TiO 5 materials completely free of microcracks. The purpose of this paper is to determine the elastic modulus of Al 2 TiO 5 particles from the structural material study of Al 2 O 3 - Al 2 TiO 5 with controlled microstructure. Two compound materials have been characterized Al 2 O 3 - Al 2 TiO 5 (5 and 10 % Al 2 TiO 5 ) and Al 2 O 3 as a reference material with similar microstructural characteristics: Approximately 98.6% Theoric density, particle homogeneous dispersion and controlled grain size Al 2 O 3 ( Æ < 4 m m) and Al 2 TiO 5 ( Æ < 2.2 m m). From experimental E obtained and the application of Voigt and Reuss models, E value de Al 2 TiO 5 particles inferior to 2.2 m m has been exactly estimated. This result is consistent with E values from other pseudobrookite oxides free from microcracks.

Caracterización biológica empleando células osteobláticas de vidrios del sistema SiO2. Na2O. CaO. K2O. MgO. P2O5. Modificados con Al2O3 y B2O3.

Desde hace al menos cuatro décadas se han ido desarrollando materiales cerámicos que permiten reproducir funciones de los organismos vivos, entre los que se destacan los vidrios denominados bioactivos. Definidos así, por su capacidad de proporcionar una respuesta biológica específica en la interfase del material que resulta en la unión química entre el material y el tejido óseo. En el presente trabajo se evaluó la compatibilidad de cinco biovidrios del sistema SiO 2 .Na 2 O.CaO.K 2 O.MgO.P 2 O 5 modificados por adiciones de Al 2 O 3 y/o B 2 O 3 , empleando células osteoblásticas derivadas de calvaria. Se encontró que el pH del medio de cultivo se hacía alcalino en presencia de los vidrios, en comparación con los controles, para todas las composiciones ensayadas. Se demostró también que la viabilidad celular es afectada de forma drástica cuando el vidrio contiene 1% de alúmina (composición V1), mientras que la combinación de Al 2 O 3 /B 2 O 3 en una relación igual a 0,66 (1% y 1,5%, respectivamente) parece favorecer la adhesión y proliferación celular, así como la deposición de Ca, sobre la superficie del material (composición V5). En conclusión, los resultados obtenidos sugieren que algunas de las composiciones estudiadas presentan las características de biocompatibilidad esperadas, previendo un uso efectivo de estos biovidrios como revestimiento para implantes rígidos.

Abstract One of the most revolutionary trends of the past four decades should be named the innovative use of specials ceramics designed to reproduce different function of living organism. Ceramics used for these purposes are defined as bioceramics. In this category we find bioactive glasses of SiO 2 .Na 2 O.CaO.K 2 O.MgO.P 2 O 5 system that show the capacity of chemical bonding between bone and this material. Al 2 O 3 and B 2 O 3 have been used in bioactive glasses to modify its surface dissolution and durability. However, Al 2 O 3 in contrast to B 2 O 3 can inhibit bone bonding, being the acceptable amount of alumina a function of glass composition. In the present work were evaluated glasses of SiO 2 .Na 2 O.CaO.K 2 O.MgO.P 2 O 5 system, modified by a variable amount of Al 2 O 3 and B 2 O 3 . Our results showed alkalinization of culture medium. Therefore, the pH and glass composition could affect the cellular viability of the osteoblast; especially when the bioactive glass contained 1% alumina with 0% B 2 O 3 in the composition. Whereas the glass contained 1.5% alumina combined with 1% B 2 O 3 looks to enhances the adhesion and proliferation of the bone cells. Those results suggest that the assayed bioactive glasses could be used as coating materials for orthopedic and dental implant.