Evaluación de los indicadores de calidad de la baciloscopía de tuberculosis en los laboratorios provinciales de diagnóstico de Cuba

María Rosarys Martínez Romero¹, Grechen García², Ernesto Montoro Cardoso³.

Laboratorio Nacional de Referencia e Investigaciones de Micobacterias y Tuberculosis, Instituto de Medicina Tropical "Pedro Kourí" (IPK), La Habana, Cuba.

Centro Colaborador OPS/OMS. MR Martínez (e-mail: rosarys@ipk.sld.cu)

Dirección: Autopista Novia del mediodía, Km 6 ½, Apartado 601, Marianao 13. La Lisa, Ciudad Habana, Cuba.

Resumen

El control de calidad de la baciloscopía (BK), es un sistema diseñado para mejorar la habilidad, eficiencia y el uso de la microscopía, como opción de diagnóstico y monitoreo, asegurando que la información generada por el mismo, sea exacta, fiable y reproducible. El objetivo del estudio fue evaluar los indicadores de calidad de la BK en los laboratorios de diagnóstico de tuberculosis de los Centros Provinciales de Higiene y Epidemiología de Cuba. Se realizó el control de calidad a 2054 láminas en el periodo enero – diciembre del 2006, según lo establecido en el Manual de Procedimientos del Programa Nacional de Control de Tuberculosis. De las láminas evaluadas, 269 (13.1%) presentaron codificaciones altas, 81 (3,9%) codificaciones bajas y 1704 (83%) fueron negativas. La tasa de error para todos falsos positivos fue de 1,1%; no se identificaron resultados falsos negativos. El índice de kappa general obtenido fue de 0,9949. La sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo y negativo presentaron valores superiores al 99%. Estos resultados sugieren la calidad del personal que realiza la BK de tuberculosis en los laboratorios provinciales y recomendamos no descuidar las continuas supervisiones y mantener un programa de entrenamiento constante de los técnicos para continuar mejorando la calidad del diagnóstico baciloscópico en Cuba.

Palabras claves: tuberculosis, diagnóstico, control de calidad, baciloscopía, laboratorios.

Summary

Introduction: The quality control of acid fast bacilli (AFB) sputum smears has a purpose to improve the efficiency and reliability of the laboratory services, assuring that the information generated by the same, it was an exact and reliable. Objective: to evaluate the quality indicators AFB smears in the tuberculosis (TB) laboratories of the Hygiene and Epidemiology Provincial Centres from Cuba. Method: it was evaluated the quality of to 2054 slides from January to December of 2006, according to the established in the Procedures of the National Control Program of TB manual. Results:, 269 (13.1%) from the evaluated slides presented high codification, 81 (3.9%) were low codification and 1704 (83%) were negative. The rate of error for all false positive was 1,1%; didn’t identify false negative results. The index of general kappa obtained was 0, 9949. The values of sensibility, specificity, predictive positive and negative value were superior to the 99%. Conclusions and recommendations: These results suggest the quality of the personnel that carries out the microscopy of AFB smears in the provincial laboratories and recommended the continuous training of the technicians for continue improving the quality of the baciloscopy diagnosis in Cuba.

Key words: tuberculosis, diagnosis, quality control, microscopy, laboratories

Recibido: 21/03/2008 Aceptado: 12/05/2008

Introducción

El examen microscópico directo de las muestras de esputo, constituye la piedra angular para el diagnóstico de la tuberculosis. Es una técnica sencilla, de bajo costo y permite detectar las personas capaces de transmitir la infección en la comunidad^1,2.

Para lograr el control efectivo de la tuberculosis, es necesario que el examen directo del esputo, sea exacto y confiable. La disponibilidad y calidad de la baciloscopía, están sustentadas sobre los Programas Nacionales de Control (PNC), el entrenamiento, monitoreo y las pruebas de desempeño de los laboratorios³.

La garantía de la calidad de la microscopía de esputo BAAR, es un sistema diseñado para mejorar continuamente la fiabilidad y eficiencia como alternativa de diagnóstico y monitoreo. Tiene como finalidad mejorar la eficiencia y fiabilidad de los servicios del laboratorio. Por otra parte, constituye un proceso de supervisión eficaz y sistemática de los resultados del trabajo de los laboratorios, asegurando que la información generada por el mismo, sea exacta, fiable y reproducible. El PNC de la tuberculosis junto al Laboratorio Nacional de Referencia, son los encargados de implementar el programa de control de calidad de los laboratorios de diagnóstico intermedios y periféricos^1,3,4.

Por la importancia que reviste el diagnóstico temprano y certero de la tuberculosis, nos propusimos evaluar los indicadores de calidad de la baciloscopía en los laboratorios de los Centros Provinciales de Higiene y Epidemiología para contribuir a mejorar la calidad del diagnóstico baciloscópico en Cuba.

Materiales y Métodos

Fueron evaluadas un total de 2054 láminas de esputo, recibidas en el Laboratorio Nacional de Referencia e Investigaciones de TB y Micobacteria del Instituto de Medicina Tropical "Pedro Kourí" (LNR – IPK) durante el periodo enero – diciembre del 2006, procedentes de los laboratorios de diagnóstico de TB de los Centros Provinciales de Higiene y Epidemiología (CPHE) de Cuba. Fueron incluidas en el estudio el 100% de las láminas positivas diagnosticadas y el 10% de las negativas.

Se excluyeron del estudio, el laboratorio del CPHE de la provincia de Las Tunas por estar participando en un estudio piloto relacionado con la introducción de un nuevo sistema de control de calidad diferente al utilizado en el presente trabajo y el laboratorio del CPHE de la provincia de Guantánamo y el municipio especial Isla de la Juventud por no enviar láminas para el control de calidad en el período evaluado.

A cada lámina se le realizó la relectura según lo establecido en el Manual de Normas y Procedimientos del Programa Nacional de Control de la tuberculosis5. La codificación se estableció de acuerdo al número de bacilos observados en 4 líneas (dos horizontales y dos verticales):

Se definieron las siguientes categorías:

• Falso positivo alto (FPA): láminas evaluadas como positivas con codificación alta7-9 por el laboratorio provincial y resultaron negativas por el LNR – IPK.

• Falso positivo bajo (FPB): láminas evaluadas como positivas con codificación baja1-6 por el laboratorio provincial y resultaron negativas por el LNR – IPK.

• Falso negativo alto (FNA): láminas evaluadas como negativas por el laboratorio provincial y resultaron positivas altas^7-9 por el LNR – IPK.

• Falso negativo bajo (FNB): láminas evaluadas como negativas por el laboratorio provincial y resultaron positivas bajas^1-6 por el LNR – IPK.

• Errores de codificación (EC): Láminas con diferencias cuantitativas en más de dos valores de codificación entre el LNR - IPK y el laboratorio provincial.

Las láminas donde fueron identificados errores de lectura, fueron reevaluadas por el personal responsable del CC antes de informar el resultado final.

Interpretación de los resultados: para la interpretación de los resultados se consideró una tolerancia aceptable hasta un 5% para los FP, 1% los FN y un 5% para los errores de codificación6,7.

Análisis estadístico: Se calcularon los indicadores de calidad, utilizando el Programa para Análisis Epidemiológico de Datos Tabulados EPIDAT versión 3.1 (enero 2006) con un intervalo de confianza del 95%. Organización Panamericana de la Salud / Organización Mundial de Salud (OPS/OMS).

Resultados

Durante el período enero – diciembre del 2006, fueron evaluadas 2054 (57,9%) láminas, de las 3549 recibidas en el LNR – IPK, de ellas 1704 (83%) fueron negativas y 350 (17%) positivas, 269 (13.1%) con codificaciones altas y 81 (3.9%) paucibacilares.

Relectura de las láminas: se identificaron 6 errores de lectura, 1 (16.7%) falso positivo alto, 2 (33.3%) falso positivo bajo y 3 (50%) errores de codificación, en relación al total de errores. Al realizar el análisis por provincias, en el laboratorio del CPHE de Pinar del Río se identificaron mayor número de errores de lectura, 2 errores de codificación y 2 falso positivo bajo, seguido de Camaguey y Villa Clara, con 1 falso positivo alto y 1 error de codificación, respectivamente. En el resto de las provincias no se identificaron errores. La tasa de error para los todos los falsos positivos fue de 1,1%, las tasas de falso positivo alto y falso positivo bajo, presentaron valores inferiores al 1%, con 0.05% y 0.1% respectivamente. La tasa para los errores de codificación fue del 0,15%. No se identificaron resultados falsos negativos. (Tabla 1)

Los indicadores de calidad de forma general mostraron un índice de Kappa de 0.9949, para una concordancia elevada entre el LNR – IPK con relación a los laboratorios de los CPHE de la provincias que participaron en el estudio. La sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo y valor predictivo negativo, presentaron valores superiores al 99%. Al realizar el análisis por provincias, el IK fue de 0,9726 en Pinar del Río y de 0,9688 en Camaguey; en el resto de las provincias fue de 1. La sensibilidad y especificidad fue mayor del 99% en todas las provincias, excepto en Granma donde la sensibilidad fue de 0 por no enviar láminas positivas para el CC. El valor predictivo positivo y valor predictivo negativo oscilaron entre 94,7% y el 100%. (Tabla 2).

Significado de abreviaturas de las tablas

FP: falso positivo

FN: falso negativo

FPA: falso positivo alto

FPB: falso positivo bajo

FNA: falso negativo alto

FNB: falso negativo bajo

EC: error de codificación

IK: Índice de Kappa

SEN: sensibilidad

ESP: especificidad

VPP: valor predictivo positivo

VPN: valor predictivo negativo

Discusión

La baciloscopía de esputo BAAR, es la técnica más apropiada para la detección y diagnóstico de los pacientes con infección pulmonar activa. El Programa de control de calidad de la baciloscopía de tuberculosis, debe estar adecuadamente implementado y monitoreado, lo cual es indispensable para obtener un elevado grado confiabilidad. Su función primaria es identificar los laboratorios que necesiten un entrenamiento adicional para realizar el examen baciloscópico, además de realizar supervisiones periódicas con la finalidad de mejorar la calidad de los servicios de la microscopía^8-10

En los últimos 4 años, en el LNR – IPK, se han evaluado como parte del control de calidad externo de la baciloscopía, 21 674 láminas de esputo, la discordancia observada en este período fue de un 0,12% (datos no publicados tomados del libro de registro de control de calidad del LNR – IPK). La concordancia obtenida en nuestro trabajo fue elevada al obtenerse un índice de kappa (IK) de 0.9949, similar al obtenido Martínez et al en un estudio realizado en los laboratorios de diagnóstico de TB de los CPHE de las provincias de Cuba en el año 2004 (IK = 0.9910)11 y mayor a los obtenidos por Crespo et al en el año 1997 en una investigación realizada en los laboratorios de diagnóstico de la provincia de Ciudad de La Habana, donde se obtuvo un IK=0.83812, esta diferencia pudiera estar en dada a que esta investigación sólo se limitó a una sola provincia del país y en la etapa en que se ejecutó el estudio se presentaron dificultades con la estabilidad de personal del laboratorio y la incorporación de técnicos sin experiencia en la actividad.

Las deficiencias en la técnica de coloración de Zielh Neelsen, pueden afectar la calidad de la lectura de las láminas de esputo y ser causa de resultados falsos positivos y falsos negativos. Alrededor del 46% de los resultados falsos positivos han sido relacionados con deficiencias en la coloración, fundamentalmente por la presencia de cristales de fucsina que pueden traer confusión a los microscopistas sin suficiente experiencia para diferenciarlos de los bacilos o por pobre decoloración con el alcohol ácido. Por otra lado, la declaración de resultados falsos negativos han sido generalmente asociados a extendidos muy finos, tiempo prolongado en el proceso de decoloración de la lámina o un pobre calentamiento de la fucsina¹³.

Otra de las causas de error en la lectura de las láminas de esputo, es que los bacilos ácido alcohol resistentes pueden volverse invisibles después de 2 o 3 semanas bajo condiciones de alta temperatura, humedad y exposición a la luz y por consiguiente de declaraciones de resultados falsos negativos^14,15.

En el mundo se han realizado múltiples estudios sobre el control de calidad de la baciloscopía. Kusznier GF y cols, en Argentina obtuvieron una tasa de falsos positivos y falsos negativos de 7.8% y 1.2%⁸ respectivamente, y Paramasivan y cols en la India, reportaron una proporción de falsos positivos que oscilaron de 2 a 7% y de falsos negativos de un 3 a 52%¹⁶, superiores a los encontrados en nuestro trabajo. Estas diferencias pudieran estar dadas porque estos países poseen una alta carga de tuberculosis, por lo que la positividad es mucho mayor, por tanto existe un mayor número de láminas positivas a evaluar con una probabilidad alta de encontrar más errores de lectura, además en estos estudios fue utilizado una nueva modalidad para el control de calidad, la relectura a ciegas con previa recoloración de las láminas, recomendada en el manual "External Quality Assessment for AFB Smears Microscopy", que no fue realizada en nuestro estudio.

Los resultados obtenidos sugieren una calidad adecuada del personal para el diagnóstico baciloscópico de la tuberculosis en los laboratorios provinciales para realizar el control de calidad y señalan la necesidad de no descuidar las continuas supervisiones y mantener un programa de entrenamiento constante de los técnicos para continuar mejorando la calidad del diagnóstico baciloscópico en Cuba.

Referencias

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