Staphylococcus aureus: estado de portador en personal de enfermería y patrones de susceptibilidad antimicrobiana

Maribel J. Castellano González*, Eilyng J. Bermúdez Navarro, Armindo Perozo Mena, Lizbeth M. Camacho Molina, Belinda C. Harris Socorro, Messaria M. Ginestre Pérez

  Escuela de Bioanálisis, Facultad de Medicina, La Universidad del Zulia Maracaibo-Venezuela

Resumen

Para detectar el estado de portador de S. aureus y los patrones de susceptibilidad antimicrobiana de las cepas aisladas, se procesaron muestras de exudado nasal e hisopado de manos de 126 profesionales de la enfermería. El aislamiento e identificación bacteriana se hizo siguiendo la metodología convencional y se determinó la susceptibilidad antimicrobiana mediante el método de difusión del disco. Se determinó la producción de β-lactamasas, resistencia a oxacilina, concentración inhibitoria mínima a oxacilina, vancomicina y penicilina G y producción de PBP2. 18.25% (23) de los individuos muestreados resultó portador. Para penicilina G se obtuvo 86.79% de resistencia y 18.87% para oxacilina. La presencia de cepas SAMR fue observada en la UCIA (26.09%). 84.91% de las cepas resultó β-lactamasa-positivas y 16,98%, productoras de PBP2. El estado de portador nasal representa un importante reservorio hospitalario para S. aureus, no encontrándose ningún perfil de resistencia específico entre las cepas aisladas

Palabras clave: Staphylococcus aureus, portadores, resistencia antimicrobiana

Staphylococcus aureus: carrier state in nursery personnel and antimicrobial susceptibility patterns

Abstract

In order to determine carrier state and antimicrobial susceptibility patterns of S. aureus, nasal and hands swabs coming from 126 professional nurses, were processed. Isolation and bacterial identification were made by conventional methodology and antimicrobial susceptibility was determined by disk diffusion method. β-lactamases production, oxacillin screening test, minimal inhibitory concentration to oxacillin, vancomycin and penicillin G, and PBP2 production were also determined. 18.25% (23) of the individuals were S. aureus carriers. For penicillin G resistance was 86.79% and 18.87% to oxacillin. The presence of MRSA strains was observed in the adult intensive care units (26.09%). 84.91% of the strains were β-lactamase positive and 16.98% PBP2 producers. Nasal carriage represents an important hospital reservoir of S. aureus; none specific resistance profile was found among the isolated strains.

Keywords: Staphylococcus aureus, carriers, antimicrobial resistance

Recibido: 20 de julio de 2005    aceptado: 10 de octubre de 2005

Introducción

Staphylococcus aureus es la principal especie patógena de su género y causa común de infecciones diversas, tanto de origen comunitario como hospitalario [1,2]. Puede causar un amplio espectro de enfermedades asociadas con elevada morbi-mortalidad, las cuales pueden variar desde infecciones cutáneas, tales como: impétigo, infecciones de heridas, infecciones asociadas a elementos prostéticos (prótesis) hasta infecciones severas, a veces fatales, como: osteomielitis, endocarditis y bacteriemia con complicaciones metastásicas. La población en riesgo de padecer estas infecciones incluye: pacientes con enfermedad subyacente, recién nacidos, víctimas de trauma y quemaduras, drogadictos e individuos neutropénicos [3].

Las infecciones por estafilococos ocurren regularmente en pacientes hospitalizados y tienen severas consecuencias a pesar de la terapia antimicrobiana [4]. El incremento en la incidencia de infecciones causadas por cepas de S. aureus meticilino-resistentes (SAMR), y más recientemente, las resistentes o intermedias a vancomicina (VISA o VRSA), frecuentemente multiresistentes, ha complicado la terapéutica [5,6]; en consecuencia, la prevención de las infecciones estafilocócicas es ahora más importante que nunca [3].

El estado de portador nasal de S. aureus, al parecer, juega un papel importante en la epidemiología y patogenia de la infección [3,7,8]. Distintos estudios han demostrado que estas infecciones son, por lo general, cuasadas por la propia flora indígena del paciente [4,7]. El reservorio original a partir del cual el paciente adquiere la infección no ha sido establecido con claridad; mientras algunos pacientes están colonizados por S. aureus al momento de su hospitalización otros son probablemente colonizados durantes su permanencia en el hospital [7].

El personal de la salud colonizado puede también servir como reservorio [9]. Puesto que este patógeno se transmite fácilmente por contacto persona-persona, es lógico suponer que las manos del personal intrahospitalario puedan ser el modo más probable de transmisión de cepas de S. aureus de paciente a paciente y entre estos y la comunidad [10,11]

Considerando que, a nivel local, las infecciones por S. aureus ocupan un lugar preponderante y que este microorganismo es el tercero más frecuentemente aislado en el Centro de Referencia Bacteriológica del Servicio Autónomo Hospital Universitario (CRB-SAHUM) de Maracaibo, Venezuela [12], se ha realizado la presente investigación a fin de determinar el estado de portador de S. aureus en miembros del personal de enfermería, así como los patrones de susceptibilidad antimicrobiana de las cepas aisladas con el propósito de evitar la diseminación de cepas resistentes a la población susceptible hospitalizada.

Métodos

Población

Se estudiaron 126 profesionales de la enfermería (n=126), con edades comprendidas entre 21 y 70 años ( = 38.29; SD = 9.90) y una relación hombre/mujer de 0.26 (26 hombres y 100 mujeres), adscritos a los servicios de hospitalización de Medicina Interna (MI), Cirugía (CIR) y Unidad de Cuidados Intensivos de adultos (UCIA) del SAHUM. No hubo selección a priori del personal, simplemente se incluyó todo el personal de enfermería que laboraba en los servicios. A fin de determinar el índice de portador nasal (IPN) de S. aureus, cada uno de los miembros del personal de salud incluido en la investigación, fue muestreado cuatro veces con intervalos de quince días entre cada muestreo. El IPN fue definido como el número total de exudados nasales positivos para S. aureus dividido entre número total de muestras nasales cultivadas para cada individuo [13], considerándose entonces como portador persistente aquellos individuos con IPN > 0.75, portador intermitente aquellos con IPN comprendidos entre 0.25 y 0.75 y no portadores quienes nunca tuvieron un cultivo de exudado nasal positivo para este microorganismo (IPN=0).

Muestras

Se procesaron en total 1008 muestras (504 exudados nasales y 504 hisopados de manos). Las muestras de exudado nasal se obtuvieron frotando fuertemente en forma rotatoria dentro de las narinas anteriores, con un hisopo de algodón estéril humedecido en solución salina fisiológica (ssf). Por su parte, los hisopados de manos fueron obtenidos frotando fuertemente en forma rotatoria en el dorso, palma y lecho ungueal con la ayuda de un hisopo de algodón estéril previamente humedecido en ssf. Los hisopos conteniendo ambos tipos de especímenes fueron colocados en el medio de transporte Cary-Blair (BBL), para la adecuada conservación de la muestra hasta su procesamiento en el laboratorio.

Cultivo, aislamiento e identificación de S. aureus

Las muestras fueron sembradas en medios enriquecidos como Agar Sangre Humana (Merck) y medios selectivos para S. aureus: Agar Sangre Humana con oxacilina (6 mg/ml), Agar Manitol Salado (Himedia), Agar Manitol Salado con oxacilina (6 mg/ml) y Oxacillin Resistance Screening Agar Base (ORSAB, Oxoid); las placas se incubaron a 35°C en aerobiosis durante 24-48 horas. La identificación de S. aureus se hizo tomando como base la morfología de la colonia, morfología celular, citocromo-oxidasa, catalasa, OF-glucosa, fermentación del manitol, DNAsa, coagulasa libre y factor de agregación (Staphylase Test Kit, Oxoid).

Pruebas de susceptibilidad

Una vez identificadas las cepas de S. aureus, se realizó el antibiograma para determinar los patrones de susceptibilidad antimicrobiana según el método de difusión del disco en agar, siguiendo las normas del National Committee for Clinical Laboratory Standards (NCCLS) [14]. Los antibióticos probados fueron: penicilina G (PG), oxacilina (OX), gentamicina (GM), ciprofloxacina (CIP), ofloxacina (OFX), levofloxacina (LVX), gatifloxacina (GAT), telitromicina (TEL), trimetoprim/sulfametoxazol (SXT), clindamicina (CC), eritromicina (E), linezolid (LZD), teicoplanina (TEI), vancomicina (VA), tetraciclina (TE), quinupristin/dalfopristin (QDA), cloramfenicol (C), rifampicina (RA), mupirocina (MUR) y fosfomicina (FO). Para la interpretación de los resultados de la susceptibilidad a MUR, se adoptaron los criterios de la British Society for Antimicrobial and Chemotherapy (BASC) [15] y para FO, se utilizaron los criterios de interpretación, descritos por Gobernado [16].

Determinación de la producción de b-lactamasas

Para la detección de b-lactamasas se utilizó el equipo beta-lactamase touch sticks (Oxoid), siguiendo las indicaciones del fabricante. Este se fundamenta en el método de la cefalosporina cromogénica (nitrocefina). Como prueba confirmatoria, se utilizó el método de difusión del disco en agar empleando discos de Amoxicilina/Acido clavulánico (AMC) y Ampicilina/Sulbactam (SAM) [14,17].

Determinación de resistencia a oxacilina mediante el método de descarte para S. aureus (Screening Test)

Siguiendo los lineamientos del NCCLS [14], a las cepas de S. aureus que resultaron resistentes o intermedias a OX, por el método del disco, se les efectuó la prueba de descarte en agar Müeller Hinton conteniendo 4% de NaCl (p/v 0.68 mol/L) y 6 µg/ml de oxacilina. Después del período de incubación, cualquier crecimiento sobre las placas fue considerado resistente.

Determinación de la Concentración Inhibitoria Mínima (CIM) a PG, OX y VA

A todos los aislamientos de S. aureus, se les determinó la CIM a PG mediante el método de E-test (AB Biodisk, Suecia), probándose un rango de concentraciones entre 32 y 0.002 µg/ml. La CIM a OX y VA se efectuó utilizando el método de dilución en agar. Separadamente, se realizaron diluciones seriadas de OX desde 8 μg/ml hasta 0.046 μg/ml y diluciones de VA desde 64 μg/ml hasta 0.031 μg/ml, agregando 2% de NaCl (p/v). 2% de NaCl (p/v), a las placas de agar Müeller Hinton con OX. Para los tres antimicrobianos, la CIM fue definida como la mínima concentración del antibiótico capaz de inhibir el crecimiento bacteriano y se interpretó de acuerdo a los criterios del NCCLS [14].

Determinación de PBP2

La detección de la PBP2 fue realizada utilizando el equipo PBP2 Test (Oxoid), de acuerdo a las indicaciones del fabricante. Este método se basa en la aglutinación de partículas de látex sensibilizadas con anticuerpos monoclonales contra PBP2’ [18].

Control de calidad

Para el control de calidad de las pruebas se utilizaron las cepas S. aureus ATCC 29213 (b-lactamasa positiva), H. influenzae ATCC 49247 (b-lactamasa negativa), S. aureus ATCC 29213 (susceptible a OX) y S. aureus ATCC 43300 (resistente a OX).

Conservación de las cepas

Todas las cepas de S. aureus aisladas fueron almacenadas en agar nutritivo (Difco) y agar conservación en tubo para estudios posteriores.

Metodología estadística

Las pruebas de significancia estadística fueron realizadas empleando el paquete estadístico SPSS, versión 11.0. Las medias fueron reportadas como  + 2 desviaciones estándar. Las diferencias en las proporciones fueron comparadas mediante la prueba del Chi-cuadrado con niveles de significancia del 95%, aplicando la corrección de Yates o la prueba exacta de Fisher, si fuese necesario (para frecuencias < 5). Las medias para las variables continuas fueron comparadas mediante la t de Student. Para la determinación de asociación entre variables cualitativas, se aplicó la prueba de Chi-cuadrado utilizando niveles de significancia del 95%.

Métodos e instrumentos de recolección de datos

A toda persona incluida en esta investigación, se le elaboró una ficha personal, especialmente diseñada, que permitió obtener la información necesaria para este estudio; además, para la recolección y toma de las muestras, se contó con la aprobación de la División de Epidemiología, Planificación, Docencia e Investigación del Servicio Autónomo Hospital Universitario de Maracaibo.

Resultados

Del total de individuos muestreados, el 18.25% (23) resultó portador de S. aureus, de los cuales 18 (78.26%) correspondieron a portadores nasales, 2 (8.70%) a portadores en manos y 3 (13.04%) a portadores en ambos sitios anatómicos. En los servicios de MI y CIR se encontró un porcentaje similar de portadores nasales (30.43%), seguido de 17.40% en el servicio de UCIA; mientras que el 8.69% de los individuos muestreados en la UCIA resultó portador de este microorganismo en manos y el 13.04% albergaba S. aureus tanto en nariz como en manos.                

Al determinar el índice de portador nasal de S. aureus en los profesionales de enfermería, se observó que 105 (83.33%) resultaron no portadores (IPN=0), 18 (14.29%) fueron portadores intermitentes (IPN= 0.25-0.75) y 3 (2.38%), portadores persistentes (IPN > 0.75) (Figura 1).

Figura 1. Índice de portador nasal de S. aureus en personal de enfermería. Servicio Autónomo Hospital Universitario de Maracaibo (SAHUM) Maracaibo, 2004

Al analizar las características de la población estudiada, se observó que la edad, sexo y servicio de adscripción del personal resultó estadísticamente no significativo para los tres estados de portador (p≥0.05).

En total, se aislaron 53 cepas de S. aureus, distribuidas en 37 aislamientos nasales, 2 de las manos y 14 cepas provenientes de portadores en ambos tipos de muestras.

Tabla 1. S. aureus en personal de enfermería. Susceptibilidad y resistencia antimicrobiana. Servicio Autónomo Hospital Universitario de Maracaibo (SAHUM)- 2004. (n = 53).

 

En relación a la susceptibilidad y resistencia antimicrobiana de los aislamientos de S. aureus, puede observarse que para PG se obtuvo 86.79% de resistencia, seguido de TEL con 45.28%; E con 26.42%; OX con 18.87%; CC y GM con 9.43% para cada uno y 7.55% de resistencia para CIP. No se encontró resistencia para el resto de los antimicrobianos probados (Tabla 1). Los patrones de susceptibilidad antimicrobiana detectados en las cepas de S. aureus recuperadas a partir del personal de enfermería aparecen reflejados en la Tabla 2.

Para las cepas aisladas en los diferentes servicios, los rangos de CIM, así como el valor de CIM50 y CIM90 para PG, OX y VA se muestran en la Tabla 3.

Al investigar la producción de b-lactamasas en las cepas de S. aureus penicilina-resistentes, se observó que 46 resultaron positivas (100%), 16 (34.78%) de estas cepas fueron recuperadas en el servicio de UCIA, 12 (26.09%) de exudado nasal y 4 (8.69%) de manos, a diferencia de los servicios de CIR y MI con 16 (34.78%) y 14 (30.44%) cepas provenientes sólo de exudado nasal.

Del total de cepas de S. aureus aisladas, 9 (16.98%) resultaron productoras de PBP2, de las cuales, 8 (15.09%) provenían de muestras de exudado nasal y 1 (1.89%) de hisopado de manos. En el servicio de UCIA se encontró el mayor número de cepas PBP2 positivas, con 8 (15.09%), mientras que en MI se obtuvo sólo 1 (1.89%) y ninguna en CIR, demostrándose que existe asociación estadísticamente significativa entre la producción de PBP2 y la expresión de resistencia a OX (p≤0.05).

Discusión

Del total de profesionales de la enfermería estudiados, 18.25% (23) resultó portador de S. aureus, lo que se corresponde con lo descrito por diversos autores [4,19,20,21,22,23], según los cuales 20% o más de los tra- bajadores de la salud porta S. aureus, representando un factor de riesgo en la patogénesis de infecciones nosocomiales y adquiridas en la comunidad; probablemente esto se deba al hecho de que esta especie forma parte de la flora normal. De tal manera que, la colonización de la mucosa nasal humana por S. aureus establece un estado de portador que predispone subsecuentemente a una infección [24].

Tabla 2. S. aureus en personal de enfermería. Patrones de Susceptibilidad

Antimicrobiana. Servicio Autónomo Hospital Universitario de Maracaibo (SAHUM)- 2004. (n = 53).

 

  PG: penicilina G; OX: oxacilina; E: eritromicina; CC: Clindamicina; TEL: telitromicina; GM: gentamicina; CIP: ciprofloxacina; OFL: ofloxacina.

No se encontraron estudios locales ni nacionales que hayan evaluado simultáneamente la frecuencia del estado de portador nasal y en manos de S. aureus en personal de la salud y la susceptibilidad antimicrobiana de las cepas aisladas; sin embargo, una investigación, realizada por Morales [25] en Barquisimeto, Estado Lara, hace referencia a 12% de portadores nasales de S. aureus en personal de enfermería, presentando además, sus perfiles de susceptibilidad antimicrobiana. A nivel internacional, según Wenzel [20], 30-50% de los trabajadores de la salud que portan S. aureus en nariz, también son portadores en manos. Boyce y col. [24] expresan que los trabajadores de la salud, que tienen contacto directo con pacientes persistentemente colonizados, o con objetos contaminados en el ambiente inmediato de dichos pacientes, contaminan sus manos y subsecuentemente pueden transmitir el germen a otros individuos. Para S. aureus, la asociación entre portadores nasales y en manos hace particularmente importante que el personal de salud decontamine efectivamente sus manos entre pacientes [20]. En esta investigación, las diferencias encontradas en los porcentajes de portadores nasales con respecto a los portadores en manos, pueden explicarse fácilmente por el efecto del lavado adecuado de manos por parte del personal de enfermería de acuerdo a las políticas del hospital.

Tabla 3. S. aureus en personal de enfermería. Concentración Inhibitoria Mínima de las cepas aisladas. Distribución por servicio. Servicio Autónomo Hospital Universitario de Maracaibo (SAHUM)- 2004. (n= 53).

 

MI: Medicina Interna; CIR: Cirugía; UCIA: Unidad de Cuidados Intensivo de Adultos. CIM: Concentración Inhibitoria Mínima (µg/ml). S. Sensible; R: Resistente.

Estudios longitudinales a nivel mundial, indican que existe diferencia entre los patrones de portadores nasales de S. aureus: 10-35% de los individuos son portadores persistentes, 20-75% son portadores intermitentes y 5-70% son no portadores de S. aureus [4,13,19]. La variación en las tasas reportadas se debe en parte a la población estudiada, muestreo, técnicas de cultivo y criterios para la definición de portadores persistentes o intermitentes. En contraposición a las investigaciones anteriores, en este estudio se evidenció que 83.33% del personal resultó no portador, 14.29% portador intermitente y sólo 2.38% portador persistente. Quizás esta variación en el modelo de portador nasal esté dada por diferencias, no sólo en el área geográfica, sino también en las características del muestreo, siendo mayor el tiempo de muestreo en las investigaciones antes señaladas.

Las cepas de S. aureus presentaron elevados porcentajes de resistencia a PG (86.79%). Resultados similares son referidos por Céspedes y col. [7], en un estudio de portadores nasales en USA, quienes reportan un 91.40% de resistencia a PG en personal médico, pero superan a los reportes de  Onyemelukwe y col. [21],  quienes señalan un 51.94 % de cepas penicilina-resistentes en Nigeria. Estos altos porcentajes de resistencia están asociados a la producción de β-lactamasas, las cuales son codificadas en plásmidos de resistencia [26]. La frecuencia de S. aureus resistente a OX fue de 18.87%. Este porcentaje es ligeramente inferior al referido por Céspedes y col. [7] en personal de salud (20%). En S. aureus, dicha resistencia está mediada por el gen mecA que codifica a una nueva proteína de unión a la penicilina (PBP2a o PBP2), la cual posee baja afinidad por meticilina y confiere resistencia no sólo a meticilina sino también al resto de los b-lactámicos. Muy raramente, esta resistencia puede deberse a una hiperproducción de b-lactamasas que hidrolicen parcialmente el antibiótico b-lactámico [2,3,6,19].

El 9.40% de los aislamientos, mostró resistencia a GM, siendo el servicio de UCIA el que evidenció mayor porcentaje (17.39%), seguido de MI (7.14%). No se encontró resistencia en el servicio de CIR; porcentajes similares a los referidos por Céspedes y col. [7], manifiestan 11.40% de resistencia a GM en el personal hospitalario. No obstante, estos porcentajes de resistencia se contraponen a lo expresado por Ahmed y col. [19] y Morales [25], quienes señalan 100% de susceptibilidad a este antimicrobiano. La literatura indica que existe un número importante de cepas de S. aureus con altos niveles de resistencia a GM implicadas en infecciones nosocomiales, así como en la flora habitual del personal de salud. Esta situación puede presentarse por el uso continuo de este antimicrobiano en la terapia profiláctica de los pacientes hospitalizados, lo cual favorece la presión selectiva del microorganismo [4].

Para las quinolonas empleadas, S. aureus sólo mostró resistencia a CIP en el personal de UCIA (17.39%). Porcentajes similares fueron reportados por Morales [25], quien señala un 18.20% de resistencia a este antibiótico. Estos resultados son inferiores a los mencionados por Céspedes y col. [7], donde el porcentaje de resistencia fue de 25.70%. Esta diferencia puede deberse al extensivo empleo de la CIP (la más antigua de las quinolonas probadas). Como ha sido estudiado, la resistencia a fluoroquinolonas se produce por mutaciones cromosómicas espontáneas en el sitio blanco de antibiótico (ADN-girasa o topoisomerasa) o por inducción de bombas de eflujo. Cuando las quinolonas son usadas en el tratamiento de infecciones causadas por otros patógenos bacterianos, sujetos colonizados por S. aureus (a nivel de piel y mucosas) son expuestos a concentraciones subterapéuticas del antibiótico y por lo tanto, adquieren más riesgo de ser colonizados por mutantes resistentes, los cuales pueden constituir el reservorio de futuras infecciones [27]. Además, la terapia con CIP incrementa rápidamente la proporción de cepas de estafilococos coagulasa negativa resistentes a CIP que colonizan la nariz y la piel. Puesto que S. aureus es también parte de la flora normal, puede ocurrir un proceso similar de selección [27].

Al analizar los patrones de susceptibilidad encontrados, pudo evidenciarse que 13.21% de las cepas (7) mostraron resistencia a 2 antibióticos: 11.31% (6) se mostró resistente a tres antibióticos y 7.55% (4) resultó resistente a siete o más antibióticos, lo cual difiere de los reportes de Texeira y col. [28] donde más del 70% de las cepas de S. aureus (incluyendo las resistentes a meticilina) muestran resistencia, al menos a nueve antimicrobianos diferentes. Cabe destacar que no se detectó ningún perfil de resistencia específico entre las cepas provenientes del personal de enfermería estudiado, lo cual indica que los patrones de resistencia observados reflejan adecuadamente la frecuencia con que estos antibióticos son prescritos en el hospital [19], resultados que ponen de manifiesto que el tipiaje por antibiograma tiene poco poder de discriminación y destaca la aparente heterogeneidad existente entre las cepas de S. aureus aisladas del personal intrahospitalario [29].

En este estudio, la producción de β-lactamasas se efectuó por dos métodos (cefalosporina cromogénica e inhibición con AMC y SAM) para asegurar la exclusión de cepas falsamente resistentes a meticilina, debido a la hiperproducción de β-lactamasas. Todos los aislamientos que resultaron productores de β-lactamasas (84.91%) fueron penicilino-resistentes, lo cual evidencia que la producción de β-lactamasas es el principal mecanismo de resistencia usado por este microorganismo. Similares resultados fueron descritos por Na’was y col. [17], quienes reportan 92.10% de cepas de S. aureus productoras de β-lactamasas.

Del total de cepas de S. aureus aisladas, 18.87% resultó resistente a OX tanto por el método de screening test, como por el método del disco y el método de dilución en agar; sin embargo, sólo 16.98% resultó PBP2 positivas, por el método de aglutinación de látex. Cabe señalar, que del total de aislamientos OX resistentes (10), 9 (90%) resultaron PBP2 positiva, encontrándose una sola cepa negativa (10%) negativa y con una CIM =8 µg/ml, lo que es equivalente a lo descrito con otras modalidades de resistencia en las que no se demuestra la presencia del gen mecA ni de PBP2a, como son las denominadas cepas Borderline (BORSA) y las cepas con resistencia modificada (mod-SA) por alteraciones de la PBP 1, 3 y 4 [1]. Estos aislamientos, denominados de “sensibilidad límite”, “BORSA”, o de resistencia de bajo nivel, se caracterizan por presentar CIM a OX de 1 a 8 µg/ml. Estos valores se deben a la hiperproducción de β-lactamasas o a la producción de PBP modificadas, diferentes a la PBP2a, (aislamientos mod-SA) [1]. Debido a que en esta investigación, se descartó la hiper-producción de β-lactamasas como posible causa de resistencia a meticilina, sería válido considerar la cepa en cuestión como del tipo mod-SA; sin embargo, a nivel local, en la actualidad, no existe disponibilidad para las pruebas de detección de alteraciones en PBP 1, 3 y 4. Tradicionalmente, la resistencia de S. aureus a meticilina es mediada por la adquisición del gen mecA; sin embargo, Zaher y col. [30], refieren la existencia de cepas de SAMR carentes del gen mecA, b-lactamasa negativas y cuya frecuencia de aislamiento es menor del 1%. En consecuencia, la determinación de la CIM y el gen mecA no deben ser utilizados como único criterio para la detección a la resistencia a OX. De Lancastre y col. [6], han propuesto que un mecanismo alternativo independiente a la producción de b-lactamasas y del gen mecA puede ser el responsable de la resistencia intrínseca de bajo nivel.

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