PÁGINA DE LA CÁTEDRA DE FARMACOLOGÍA Y TERAPÉUTICA ODONTOLÓGICA

Inhibidores específicos de COX- 2: Riesgo para el paciente cardiópata

Prof. Esmeralda Salazar, Prof. Alejandra Orellana y Prof. Eva Pimentel

Aclaratoria a la página de Farmacología del volumen 42 número 1

Es menester señalar que para el momento de la redacción de este artículo no se había anunciado el retiro voluntario a nivel mundial de VIOXXÒ (rofecoxib). Esta decisión se basa en información nueva constituida por el estudio clínico doble ciego, multicéntrico y prospectivo de tres años APPROVe (Adenomatous Polyp Prevention on VIOXXÒ), el cual fue diseñado para evaluar la eficacia de la administración diaria de 25 mg. de VIOXXÒ en la prevención de recurrencia de pólipos colorectales en 2600 pacientes con historia de adenomas colorectales, el cual fue suspendido. En dicho estudio se evidenció un incremento del riesgo relativo de eventos cardiovasculares (cv) confirmados, tales como ataque cardíaco y accidente cerebrovascular, los cuales se inciaron luego de 18 meses continuos de tratamiento con VIOXX Ò, al compararlos con placebo. Mientras que los resultados durante los primeros 18 meses de tratamiento no demostraron mayor riesgo de eventos cardiovasculares confirmados.

De esta forma se amplia el conocimiento del perfil cardiovascular de este medicamento, aunque la causa de estos resultados es desconocida. No obstante, los resultados de estudios clínicos con una molécula en un grupo determinado no son necesariamente aplicables a otras drogas similares en el grupo. Por lo tanto, el futuro de los otros inhibidores específicos de la COX-2 es incierto.