Estudio ficológico de las localidades de Puerto Francés y San Francisquito, Estado Miranda, Venezuela

Phycological study at the Puerto Francés and San Francisquito localities, Miranda State, Venezuela

Sonia Ardito¹ y Mayra García²

¹ Departamento de Biología, Facultad Experimental de Ciencias y Tecnología, Universidad de Carabobo, Apartado 2005, Valencia-Bárbula, Carabobo, Venezuela sardito@uc.edu.ve

² Fundación Instituto Botánico de Venezuela, Herbario Nacio­nal de Venezuela, Universidad Central de Venezuela, Apartado 2156,  Caracas, Distrito Capital, Venezuela  mayra.garcia@ucv.ve

RESUMEN

Se realizó un estudio ficológico en las localidades de Puerto Francés y San Francisquito del estado Miranda, Venezuela. Se registró un total de 70 especies, representadas por 41 Rhodophyta, 20 Chlorophyta, 9 Ochrophyta, de las cuales 24 son nuevos registros para el estado Miranda, y uno se cita por primera vez para la costa venezolana. Se presenta una lista taxonómica y se describen sólo aquellas especies que representan nuevos aportes. Se obser­vó mayor riqueza de especies en Puerto Francés con respecto a San Francisquito y esta dife­rencia podría estar relacionada con características ambientales particulares asociadas a cada una de las localidades estudiadas.

Palabras clave: Catálogo, litoral rocoso, macroalgas marinas, Miranda, Venezuela

ABSTRACT

A phycological study was conducted at Puerto Francés and San Francisquito locali­ties, of the Miranda State,Venezuela. In this study 70 species were recorded, 41 Rhodophy­ta, 20 Chlorophyta, 9 Ochrophyta, of which 24 species represent new records for the state and one for the Venezuelan coast. A checklist of species is given and only the new records are described. Puerto Francés presents a higher species richness than San Francisquito, which might be due to the proper environmental conditions associated with each one of the localities.

Key words: Checklist, Miranda, rocky littoral, seaweeds, Venezuela

INTRODUCCIÓN

En la costa venezolana se han realizado diversos estudios taxonómicos sobre algas que involucran inventarios ficoflorísticos. Una parte considerable de éstos ha sido llevada a cabo en la región oriental del país o en refugios naturales, como es el caso de las algas marinas bénticas de los parques nacionales. Dicha información está recopilada en el catálogo de Ganesan (1989) y en el catálogo de macroalgas marinas del Herbario Nacional de Venezuela (Ardito & Vera 1997). Posterior al catálogo de Ganesan (1989), otros trabajos se han realizado en áreas costeras pertenecientes a parques nacionales, tales como el de González & Vera (1994), Narváez (1995), Gil (2001), en el Parque Nacional Morrocoy, Gómez (1998) en el Archipiélago Los Roques, Barrios et al. (2003) y Silva et al. (2003) en el Parque Nacional Mochima.

En la región central los principales inventarios ficoflorísticos se han reali­zado en el estado Vargas; hasta el presente se destacan los trabajos de Ríos (1972), realizado en Playa Grande y Arrecife, González (1977) en Punta de Tar­ma, Ardito et al. (1995) en Taguao, Vera (1996, 1997, 2000) quien trabajó en nue­ve localidades de la región oriental del estado Vargas, y García & Gómez (2001) en Carmen de Uria.

Con relación al estado Miranda, los estudios sobre algas marinas pueden con­siderarse dispersos y fragmentarios; uno de los trabajos pioneros en estas costas, específicamente en la zona de Tacarigua, es el de Post (1938, en Ganesan 1989), posteriormente Hammer & Gessner (1967) realizaron un amplio inventario de la vegetación marina de la costa centro-occidental del país; Ríos (1972) y Acosta (1974) trabajaron en localidades como Carenero e Higuerote, en el primer caso, y Los Totumos en el segundo. Más recientemente Solé & Vera (1997) realizaron un estudio ficológico en las playas de Chirimena y Punta Caimán.

Cabe destacar que la costa mirandina presenta una extensión de 93 km, que va desde El Banquito hasta Playa Pintada, por lo tanto existe una gran área del litoral sin estudiar. Es importante resaltar que todos los estudios previos, a excep­ción de Solé & Vera (1997), fueron realizados hace más de treinta años, por lo que es posible que los cambios temporales e incluso ecológicos que han ocurrido en estas localidades determinen una composición de especies distinta en el pre­sente. Los estudios taxonómicos junto con los inventarios ficoflorísticos son imprescindibles, ya que permiten conocer la biodiversidad existente y ubicar los bancos naturales de algas potencialmente explotables, bien sea desde el punto de vista comercial o científico.

En virtud de la creciente contaminación de las costas mirandinas, es de gran utilidad contar con registros de las especies de algas presentes en esta zona, que permitirán evaluar los cambios y consecuencias de tal alteración, así como establecer posibles especies indicadoras. En este sentido, el objetivo de este tra­bajo es contribuir al conocimiento de la flora de las algas marinas del estado Miranda, determinando para ello la composición de especies en dos localidades donde no se conocía su ficoflora hasta el presente, colaborando así con la actua­lización ficoflorística del estado, además de ampliar la colección de la ficoteca del Herbario Nacional de Venezuela (VEN).

MATERIALES Y MÉTODOS

Área de estudio

Las localidades San Francisquito y Puerto Francés se encuentran ubicadas al norte de Venezuela, en el estado Miranda, municipio Brión, entre 10°35’17” N y 66°05’10” O (Fig. 1), abarcando aproximadamente 2 km de costa. Estas playas son arenosas, de oleaje fuerte y reposan al borde de acantilados, interrumpidas por rocas disgregadas (Fig. 2).

Trabajo de campo

Se realizaron colecciones mensuales, durante seis meses, de las diferentes especies de algas presentes en los sustratos rocosos de la zona intermareal de las localidades estudiadas.

Las muestras de algas fueron colectadas manualmente y en caso de ser nece­sario se utilizó una espátula, con la finalidad de preservar los órganos de fijación. Se colocaron en bolsas plásticas y se preservaron en una solución de formaldehí­do al 4% en agua de mar, transportándolas en una cava hasta el laboratorio para su posterior análisis.

Procesamiento de las muestras

En el laboratorio cada muestra se separó en dos porciones, una para ser depositada en el herbario y con la otra se realizó un estudio morfoanátomico para la identificación taxonómica de las especies. Las muestras para herbario se mon­taron sobre cartulina, con agentes preservativos tales como alcohol 70% y unas gotas de formol; fueron prensadas y secadas a temperatura ambiente y posterior­mente incorporadas al Herbario Nacional de Venezuela (VEN).

Para el estudio morfoanatómico se realizaron cortes a mano alzada y se prepa­raron láminas semipermanentes con una solución de glicerina al 30% (García & Gómez 2001). También se realizaron diferentes tinciones del material a estudiar con azul de toluidina al 1% o con una solución acuosa de safranina-toluidina (1:1) al 1% (Pérez-Cortéz et al. 2003) con el objeto de visualizar adecuadamente su estructura interna. Se tomaron fotografías, macro y microscópicas de las distintas especies con una cámara digital marca Nikon Coolpix-4500, que se adaptó a un microscopio compuesto Nikon Eclipse E-200. Para la identificación y descripción taxonómica de las especies se empleó la bibliografía respectiva para cada caso (Taylor 1960; Ríos 1972; Cordeiro-Marino 1978; Abbott 1999; Littler & Littler 2000).

Se elaboró una lista de especies ordenadas de acuerdo con el sistema de clasificación propuesto por Wynne (2005), también se consultaron los sinónimos en la base de datos de algas de Guiry & Dhonncha (2008).

Comparación ficoflorística entre las localidades estudiadas

Se realizó una comparación ficoflorística entre ambas localidades con base en datos de presencia y ausencia de especies, y a partir de éstos se calculó el coe­ficiente de similitud de Jaccard (1908), mediante la siguiente fórmula: Cj = C/ A+B-C, donde Cj = Coeficiente de similitud de Jaccard, C = Número de especies comunes, A = Número de especies presentes en Puerto Francés, B = Número de especies presentes en San Francisquito.

RESULTADOS Y DISCUSIÓN

Se identificó un total de 70 especies (Tabla 1), de las cuales 20 pertenecen al Phylum Chlorophyta, 9 al Ochrophyta y 41 al Rhodophyta. Cabe destacar que 24 especies representan nuevos registros para el estado Miranda y la especie Griffithsia  schousboei  Montagne constituye una primera cita para la costa vene­zolana, siendo una de las siete especies del género reconocidas para las costas tropicales y subtropicales (Wynne 2005; Guiry & Dhonncha 2008).

Las algas reportadas se encontraron creciendo sobre sustratos rocosos de la zona intermareal, en algunos casos entremezcladas, mientras que en otros son algas epífitas, tal es el caso de Sahlingia subintegra, Colaconema hallandicum, Ceramium deslongchampsii, Taenioma perpusillum, y algunas parásitas como: Centrocerocolax  ubatubensis e Hypneocolax stellaris. Las 24 adiciones constitu­yen un valioso aporte ficológico para el Estado, incrementando el número de espe­cies conocidas hasta el presente de 121 a 145.

Al examinar el número de especies pertenecientes a cada una de las phyla estudiadas se observó mayor proporción de algas rodófitas, seguidas por las clo­rófitas y por último las ocrófitas, lo cual indica que la ficoflora de esta zona es típicamente tropical, de acuerdo con lo postulado por Kapraun (1978, citado por Gil 2001). Esta proporción es común para el resto de la costa venezolana y la cos­ta caribeña (Vera 2000).

Al comparar la riqueza de especies entre ambas localidades se observó que fue mayor en Puerto Francés que en San Francisquito (Tabla 1), obteniéndose un índice de similitud de 0,51%, lo cual indica que estas dos localidades son diferen­tes en un 49%. Estas diferencias podrían ser explicadas en función de caracterís­ticas ambientales, sin embargo este trabajo no fue diseñado con la finalidad de evaluar el efecto de tales factores sobre la composición de especies entre las dis­tintas localidades, no obstante, debido a diferencias observadas, se hicieron algu­nas consideraciones, que pueden servir de base para futuros estudios ecológicos. Puerto Francés y San Francisquito están ubicados geográficamente a ambos lados de Cabo Codera, el cual es considerado un punto de navegación importan­te por el sistema de corrientes que allí converge (Balladares et al. 1997); alrede­dor de esta región se manifiesta un cambio en el sentido de las corrientes que podría originar diferencias en cuanto a disponibilidad de nutrientes, temperatura y salinidad entre las localidades señaladas. Estos factores ambientales son de vital importancia para el crecimiento, desarrollo y distribución de las algas, don­de los valores óptimos para el crecimiento y desarrollo varían dependiendo de la especie (Darley 1987; Dring 1992; Yokoya & Oliveira 1993; Orduña & Robledo 1999), lo que podría contribuir a que la composición de especies fuera distinta entre las localidades estudiadas.

La costa de Puerto Francés es más expuesta a mar abierto que la de San Francisquito, por lo que el grado de exposición al oleaje es mayor, este factor ha sido interpretado como uno de los más importantes que condiciona la distribución de las algas intermareales y por ende, la composición de especies (Bertness et al. 2001), señalándose que en ciertos casos causa un efecto beneficioso sobre el cre­cimiento de las algas debido a que genera mayor circulación del agua, favorecien­do así la absorción de nutrientes (Dring 1992).

Las algas marinas, en especial las que crecen en zonas intermareales, están sometidas a fluctuaciones periódicas de salinidad, pudiendo presentar períodos de emersión durante la marea baja; esto trae como consecuencia que las algas experimenten marcados extremos de salinidad, pero también las algas intermarea­les pueden estar expuestas a corrientes de agua dulce que desembocan en el mar, y esto puede conducir a una disminución de la salinidad del medio intermareal (Darley 1987; Bertness et al. 2001); éste es el caso de la localidad de San Fran­cisquito, cuya costa presenta un aporte de agua dulce proveniente de una laguna interna y además está bajo la influencia de la desembocadura del río Tuy, por lo que es probable que la salinidad del agua en esta localidad sea menor que en Puerto Francés.

En las zonas intermareales la disponibilidad de sustratos así como la natura­leza y las características del mismo (presencia de hendiduras, grietas, hoyos y cana­les) crean condiciones particulares que llevan a la formación de microhábitats que pueden modificar la composición de especies entre localidades cercanas (McGuin­ness & Underwood 1986; Ardito 1994). En Puerto Francés hay mayor disponibili­dad de sustratos que en San Francisquito, ya que existen plataformas coralinas y una cantidad de rocas disgregadas más numerosa, lo que genera gran diversidad de microhábitats para el desarrollo de las distintas especies de algas.

Para una adecuada interpretación ecológica de las diferencias observadas en la composición de especies de estas localidades se hace necesario la medición de un conjunto de variables ambientales que permitan explicarla; además, tal como indica Vera (2000), en este tipo de ambientes es necesario muestrear por varios años para ubicar microhábitats que en ocasiones no son accesibles por el fuerte oleaje o por la altura de la marea. Además existen especies ocasionales que entran en la comunidad cuando las condiciones así lo permiten; también existen interac­ciones biológicas con otros organismos tales como la competencia y la herbivoría que podrían afectar la composición de especies (Underwood & Jernakoff 1984). Se puede afirmar en este trabajo que la composición de especies en las localidades estudiadas no depende de un único factor sino de la interacción de factores abióti­cos y bióticos. Se recomienda continuar con los estudios ficológicos en otras localidades de esta región, ya que resulta de interés que en trabajos anteriores y en éste se han citado nuevos registros para el país, éstos permitirán establecer compara­ciones con otras regiones en cuanto a la riqueza de especies. 

Lista y descripciones morfoanatómicas

Se presentan y describen las especies que son nuevos registros para el esta­do Miranda y la costa venezolana.

Chlorophyta

Ulvales

Ulvaceae

Ulva reticulata Forssk (Fig. 3)  Phycoseris reticulata Forssk.

Referencias: Ganesan et al. (1985: 239, Fig. 1, 8);

Santelices (1988: 246; lám. AA, Fig. 7).

Alga de color verde brillante, laminar, hasta 50 cm de largo, sin parte basal

o estípite distinguible. Láminas con numerosas perforaciones de tamaño y forma diferentes, dándole al talo una apariencia de red, los márgenes presentan dientes microscópicos. Organización parenquimática con dos células de grosor, rectan­gulares o subovaladas de 7,2-12 μm de ancho y de16,8-21,6 μm de largo, un clo­roplasto parietal, semilunar con 1-4 pirenoides.

Material examinado: San Francisquito, 28/04/04, S. Ardito, M. García & W. Durán 384 (VEN). Ibid., 30/06/04, S. Ardito, O. Hokche & J. Hernández  605 (VEN).

Cladophorales

Cladophoraceae

Chaetomorpha antennina (Bory) Kütz. (Fig. 4 a)

Chaetomorphopsis pacifica Lyon

Referencias: Albornoz (1986-1988: 14, Fig. 4); Ardito et al. (1995: 59); García (1999: 26; Fig. 10 a, b); González & Vera (1994: 76); Ríos (1972: 226; lám. 4, Fig. 2-3); Taylor (1960, p. 73); Vera (2000: 27; Fig. 11 a, c, d).

Alga de color verde brillante, filamentosa, erecta, no ramificada, rígida, cre­ciendo en grupos fijados al sustrato mediante un disco de hasta 15 cm de largo. Células cilíndricas, multinucleadas, con un cloroplasto reticular y un pirenoide; células distales de hasta 420-580 μm de ancho y 650-750 μm de largo. Célula basal casi cuatro veces más larga que el resto de las células, con constricciones en el extremo inferior.

Material examinado: Puerto Francés, 16 /03/2004, S. Ardito, M. García & W. Durán 373 (VEN). Ibid., 9/06/2004, S. Ardito, O. Hokche & J. Hernández 552 (VEN).

Chaetomorpha gracilis Kütz (Fig. 4b-d)

 Lola gracilis (Kütz.) Chapman 1961

Referencias: Littler & Littler (2000: 318; Fig. 1, 2), Lemus (1979), Schnei­der & Searles (1991: 59; Fig. 39, 40), Schnetter (1978: 66; lám. 7, Fig. c); Taylor (1960: 70).

Alga de color verde oscuro, filamentosa, no ramificada, entre 15 y 100 mm de largo, fijada al sustrato por una célula basal. Filamentos cilíndricos, células multinucleadas con paredes gruesas de 67,2-84 μm de ancho y 84-108 μm, célu­la basal 160-384 μm, aproximadamente 4 veces más larga que el resto, cloroplas­tos reticulados con un pirenoide.

Material examinado: Puerto Francés, 21/07/04, S. Ardito, M. García, O. Hok­che & J. Hernández 695 (VEN). San Francisquito, 11/08/04, S. Ardito, M. García & J. Hernández 715 (VEN).

Boodleaceae

Phyllodictyon anastomosans (Harv.) Kraft & Wynne (Fig. 5)

Struvea anastomosans var. caracasana (Grunow ex Murray Boodle) Collins 1909.

Referencias: Ardito et al. (1995), García (1999: 28; Fig. 11c), Littler & Lit­tler (2000: 328; Fig. 1-2); Ríos (1972: 232, lám. 6, Fig. 9), Taylor (1960: 122, lám. 5, 9, Fig. 1, 2), Wynne (1995: 332; Fig. 86).

Alga de color verde brillante, erecta, hasta 2,5 cm de largo. Eje principal uniseriado de 200 a 250 μm de diámetro. Porción superior del eje ramificada, con 5-7 pares de ramas opuestas, que repetidamente se ramifican y entrecruzan for­mando una malla.

Material examinado: San Francisquito, 28/04/04, M. García, S. Ardito & W. Durán 962a (VEN), Puerto Francés, 11/08/04, M. García, S. Ardito & W. Durán 962b (VEN).

Bryopsidales

Bryopsidaceae

Derbesia marina (Lyngb.) Solier (Fig. 6)

Halicystis ovalis (Lyngb.) Areschoug

Referencias: Littler & Littler (2000: 346, Fig. 1), Stegenga & Vroman (1988: 300, Fig. 1-4), Joly et al. (1965: 129; lám. 2, Fig. 2-3).

Alga de color verde oscuro, formada por delicados filamentos, esporófito de 1 a 3 mm de largo. Filamentos con ramificación escasa, lateral o algunas veces dicotómica. Sifones entre 42 y 70 μm de diámetro. Zoosporangios laterales, ovoides, pedicelados, entre 67 y 140 μm de diámetro y 90 y 200 μm de largo. Presen­cia de doble pared en la unión del zoosporangio o filamento lateral al filamento principal.

Material examinado: Puerto Francés, 28/04/04, M. García, S. Ardito & W. Durán 963 (VEN).

Caulerpaceae

Caulerpa macrophysa (Sond. ex Kütz.) G. Murray (Fig. 7a)

Caulerpa racemosa var. macrophysa (Sond. ex Kütz.) W.R. Taylor

Referencias: Littler & Littler (2000: 362, Fig. 1, 2), Ríos (1972: 236, lám. 8, Fig. 19), Schnetter (1978: 66, lám. 7, Fig. c).

Alga de color verde grama, diferenciado en una porción rizoidal, una esto­lonífera y una erecta de 5 cm de largo. La porción estolonífera consta de un cau­loide de 2 mm de diámetro; la erecta de filoides esféricos dispuestos de forma radial, de 3 mm de diámetro, con pedicelo de 1 mm de diámetro y 1-2 mm de lar­go, dando la apariencia de densos racimos; los rizoides finos y peliformes. Orga­nización del talo cenocítica y con un sistema interno de trabéculas que le dan firmeza al alga.

Material examinado: San Francisquito, 17/03/2003, S. Ardito, M. García & D. García 349 (VEN). Ibid, 11/08/04, S. Ardito, M. García & J. Hernández 714 (VEN).

Caulerpella ambigua (Okamura) Prud’homme van Reine & Lokhorst (Fig. 7b-d)

Caulerpa vickersiae Børgesen, Caulerpa vickersiae var. furcifolia

Referencias: Littler & Littler (2000: 378, Fig. 1-3), Vera (2000: 37, Fig. 15a); Wynne (1995: 331, Fig. 85).

Alga de color verde oscuro, diferenciada en filoides, cauloides y rizoides, hasta 1 cm de largo. Filoides subopuestos a irregulares, entre 60 y 80 μm de diá­metro, ápices furcados. Cauloides entre 100 y 150 μm de diámetro. Rizoides dis­persos, delgados y ramificados. Gametangios de 300 a 400 μm de diámetro, dispuestos en racimos alrededor de un tubo de descarga central.

Material examinado: Puerto Francés, 28/04/04, S. Ardito, M. García & W. Durán 423 (VEN).

Polyphysaceae

Acetabularia myriospora A.B. Joly & Cord.-Mar. (Fig. 8)

Polyphysa myriospora (Joly & Cord.-Mar.) Bula-Meyer, Polyphysa del­taoide (M. Howe) E. Sosa

Referencias: Littler & Littler (2000: 442, Fig. 1-3), García et al. (2003: 233, Fig. 1 a-c).

Alga de color verde brillante, erecta, frágil, calcificada, de 0,2-0,5 cm de alto, con pedúnculo o estípite de 0,1-0,4 cm de alto, generalmente rugoso, presen­tando pliegues a manera de delgados anillos; en su parte basal presenta rizoides enmarañados y en su parte apical una corona de 1,5-2 mm de diámetro, conforma­da por radios o lóbulos de 7 a 9, rara vez 10, con segmentos triangulares, interco­nectados, presentando depósitos de carbonato de calcio en sus conexiones. Cistos esféricos de 90 a 150 μm.

Material examinado: Puerto Francés, 30/06/04, S. Ardito, O. Hokche & J. Hernández 778 (VEN).

Ochrophyta

Sphacelariales

Sphacelariaceae

Sphacelaria rigidula Kütz. (Fig. 9a)

Sphacelaria furcigera Kütz., Sphacelaria variabilis Sauvageau, Sphacela­ria linearis Takamatsu, Sphacelaria apicalis Takamatsu, Sphacelaria expansa Noda, Sphacelaria iwagaskensis Noda

Referencias: Lemus (1974: 31, Fig. 20), Littler & Littler (2000: 252, Fig. 1), Ouriques & Cordeiro (2004: 307, Fig. 32-34).

Alga de color marrón oscuro, filamentosa, erecta, formando césped de has­ta 5 mm de alto, fijada al sustrato por rizoides. Filamentos cilíndricos, pluriseria­dos de 20 a 50 μm de diámetro, segmentos de 2 a 3 veces el diámetro comprendido en el largo. Propágulos birradiados con armas de 15 a 20 μm de diá­metro y 150 a 300 μm de largo.

Material examinado: Puerto Francés, 16/03/04, M. García, S. Ardito & W. Durán 853 (VEN).

Sphacelaria tribuloides Menegh. (Fig. 9b)

Sphacelaria rigida Hering

Referencias: Chapman (1963: 183), Taylor (1960: 211, lám. 29, Fig. 6), Lemus (1974: 32, Fig. 25-28, 30-32), Kapraum (1984: 72, Fig. 131), Littler & Littler (2000: 252, Fig. 1-2), Vera (2000: 62, Fig. 22a).

Alga color marrón oscuro, filamentosa, erecta, de 2 a 6 mm alto, fijada al sustrato por rizoides. Filamentos pluriseriados de 33,6 a 48 μm de diámetro, con células apicales prominentes, ramificación irregular o radial. Pelos presentes de 9,6 a 12 μm de diámetro. Propágulos triangulares, birradiados, pedicelados, de 52,8 a 93,6 μm ancho y 72 a 124,8 μm de largo.

Material examinado: Puerto Francés, 11/08/2004, S. Ardito, M. García, O. Hokche & J. Hernández 767 (VEN).

Rhodophyta

Erythropeltidales

Erythrotrichiaceae

Sahlingia subintegra (Rosenv.) Kornmann (Fig. 10a)

Erythropeltis subintegra (Rosenv.) Kornmann & Sahling, Erythrotricho­peltis subintegra (Rosenv.) Kornmann & Sahling

Referencias: Silva et al. (2003: 160, Fig. 2)

Alga de color rosado, epífita de otras macroalgas. Talo constituido por células dispuestas radialmente, que forma un disco entre 50 y 100 μm de diáme­tro, células centrales entre 6-8 μm de largo y 3-5 μm de diámetro.

Material examinado: San Francisquito, 13/10/04, M. García, S. Ardito, O. Hokche & M. Gamero 964 (VEN).

Acrochaetiales

Acrochaetiaceae

Acrochaetium microscopicum (Nägeli ex Kütz.) Nägeli (Fig. 10b)

Audouinella microscopica (Nägeli ex Kütz.) Woelk., Audouinella trifila (Buffham) Dixon, Audouinella crassipes (Børgesen ) Garbary 1979

Referencias: Abbott (1999: 54, Fig. 3g)

Alga de color rosado, epífita, filamentosa de hasta 100 μm de largo. Rami­ficación lateral. Células rectangulares de 5-8 μm de ancho y 25-30 μm de largo. Ápices obtusos, algunas veces presentan pelos incoloros.

Material examinado: Puerto Francés, 28/04/04, M. García, S. Ardito & W. Durán 965 (VEN).

Colaconematales

Colaconemataceae

Colaconema hallandicum (Kylin) Afonso-Carillo, Sanson, Sangil & Diaz-Villa (Fig. 10c)

Acrochaetium sargassi Børgesen, Acrochaetium hallandicum (Kylin) G. Hamel, Rhodochorton hallandicum (Kylin) Drew, Kylinia hallandica (Kylin) Kylin, Chromastrum hallandicum (Kylin) Papenfuss, Audouinella hallandica (Kylin) Woelkerling

Referencias: Schneider & Searles (1991: 200, Fig. 238)

Alga de color rosado, epífita, filamentosa, monosifónica, hasta 1mm de largo, fijada al sustrato mediante una célula basal, no dividida, elongada a rectangular, con base disciforme. Ramificación alterna, lateral o irregular. Células cilíndricas de 3-7 μm de diámetro y de 3-10 μm de largo. Monosporangios ovoides, simples o en pares, pedicelados, originándose terminalmente de las ramas laterales.

Material examinado: Puerto Francés, 13/10/04, S. Ardito, M. García, O. Hokche & M. Gamero 779 (VEN).

Ceramiales

Ceramiaceae

Centrocerocolax ubatubensis A.B.Joly (Fig. 11a, b)

Referencias: Joly (1965: 73-79, Fig. 1-29), García & Gómez (2001: 7, Fig. 5).

Alga incolora, parásita, formando masas verrugosas, de 200-250 μm de diámetro, esféricas a irregularmente lobuladas, fijadas al huésped por una célula alargada. Filamentos ramificados coalescentes, inmersos en una matriz gelatino­sa. Célula apical visible por los bordes del talo. Gonimoblastos inmersos en el talo, muy ramificados.

Material examinado: Puerto Francés, 28/04/04, M. García, S. Ardito & W. Durán 964 (VEN).

Ceramium deslongchampsii Chauvin ex Duby (Fig. 11c, d)

 Ceramium pellucidum (Kützing) Zanardini, Ceramium strictum Greville & Harvey, Ceramium diaphanum var. strictum (Kützing) Feldmann-Mazoyer

Referencias: Cordeiro-Marino (1978: 87, Fig. 236-241), Maggs & Hom­mersand (1993), Barros-Barreto & Yoneshigue-Valentin (2001)

Alga filamentosa, epífita, color rosado a rojizo, de 1 a 2 mm de alto, fijada al sustrato mediante rizoides unicelulares. Ramificación escasa, pseudodicotó­mica, ápices rectos a ligeramente forcipados. Nudos con 5-6 capas de células, de 5 células periaxiales, subesféricas, de 60-67,2 μm de diámetro, células acrópetas formando 2-3 hileras, células basípetas formando 2 hileras. Entrenudos de 120­132 μm de alto.

Material examinado: Puerto Francés, 28/04/04, M. García, S. Ardito & W. Durán 964 (VEN).

Crouania attenuata (C. Agardh) J. Agardh (Fig. 12a, b)

Crouania bispora P. Crouan & H. Crouan

Referencias: Littler & Littler (2000: 154, Fig. 1-2); García & Gómez (2001: 8, Fig. 7).

Alga delicada, gelatinosa, de color rosado pálido, hasta 4 mm de largo, fija­da al sustrato mediante rizoides, formada por ramas postradas de donde salen ramas erectas con ramificación alterna a irregular. Ramas laterales entre 0,3 y 0,6 mm de ancho, célula axial hasta 170 μm de ancho y 250 μm de largo, corticación ausente, ramas laterales dispuestas en verticilos alrededor de la célula axial. Ramas de crecimiento indeterminado formando una hilera de células cilíndricas, de 10-15 μm de ancho y de 25-30 μm de largo. Ramas determinadas densamente ramificadas.

Material examinado: San Francisquito, 09/06/04, S. Ardito, O. Hokche & J. Hernández 800 (VEN); Puerto Francés, 21/07/04, M. García, S. Ardito, O. Hokche & J. Hernández 967 (VEN).

Griffithsia schousboei Montagne (Fig. 12c, d)

Griffithsia subbiconica Stegenga

Referencias: Chapman (1963: 190), Joly et al. (1965: 135, lám. 6, Fig. 1-11); Taylor (1972: 516), Ballantine & Wynne (1986: 501); Littler & Littler (2000: 156, Fig. 1, 2).

Alga de color rosado oscuro, con porciones postradas y erectas de hasta 3 cm de alto. Ramificación dicotómica. Segmentos ovoides a cilíndricos hasta 300 μm de diámetro y largos de 2 a 3 veces su diámetro. Rizoides laterales, unicelulares, en el eje erecto, y numerosos en el eje postrado. Material estudiado vegetativo.

Material examinado: Puerto Francés, 28/04/04, S. Ardito, M. García & W. Durán 801 (VEN).

Delesseriaceae

Taenioma perpusillum (J. Agardh) J. Agardh (Fig. 13)

Taenioma dotyi Hollenberg

Referencias: Ganesan et al. (1985: 243, Fig. 20-25); Sartoni & Salghetti (1988: 145; Fig. 1a).

Alga de color marrón-rojizo, con porciones erectas y postradas. Eje postra­do polisifonal, cilíndrico, entre 130 y 200 μm de diámetro, a partir del cual se ori­ginan rizoides unicelulares y a intervalos de 4 a 7 segmentos se presentan dorsalmente ejes erectos de 2 a 4 mm de alto, ramificados de forma irregular a alterna, aplanados en la porción distal, de 80 a 120 μm de diámetro, ramas de últi­mo orden terminando en 3, raramente 2 pelos apicales. Tetrasporangios elonga­dos de 40-60 μm de largo y 40-50 μm de ancho. Cistocarpo globoso, entre 350 y 400 μm de diámetro y 480 a 500 μm de largo.

Material examinado: Puerto Francés, 13/10/04, S. Ardito, M. García, O. Hokche & M. Gamero 768 (VEN).

Dasyaceae

Heterosiphonia crispella (C. Agardh) M. J. Wynne (Fig. 14)

Heterosiphonia wurdemanni (Bailey ex Harvey) Falkenberg 1987

Referencias: Cordeiro-Marino (1978: 105, Fig. 306-309); Littler & Littler (2000: 108, Fig. 1-3).

Alga de color rosado oscuro, con porciones postradas y erectas, hasta 3 cm de alto, ecorticadas, fijadas al sustrato mediante rizoides o discos. Ramificación dicotómica a irregular. Eje principal polisifonal con 4-6 células pericentrales. Ramas laterales monosifonales, con ramificación subdicotómica. Tetrasporan­gios en estiquidios terminales originándose de ramas de último orden.

Material examinado: Puerto Francés, 13/10/04, M. García, S. Ardito, O. Hokche & M. Gamero 968 (VEN).

Rhodomelaceae

Acanthophora muscoides (L.) Bory (Fig. 15)

Fucus muscoides L., Chondria muscoides C. Agardh

Referencias: Littler & Littler (2000: 190, Fig. 1-3); De Jong et al. (1999: 225, Fig. 15-20).

Alga erecta, cartilaginosa, ramificada, de color marrón rojizo, entre 8 y 15 cm de largo. Ramas cilíndricas, de subdicotómicas, alternas a irregulares. Rami­tas abundantes, cortas. Tanto las ramas como las ramitas presentan estructuras en forma de espinas, de hasta 1 mm de largo. Estructura pseudoparenquimática uniaxial, constituida por una célula axial redondeada de 95 μm de diámetro, rodeada por 5 células periaxiales. Médula constituida por 2 o 3 capas, y 2 capas de células corticales muy pequeñas. Estructuras reproductivas ausentes en los especímenes estudiados.

Material examinado: San Francisquito, 09/06/04, S. Ardito, O. Hokche & J. Hernández 563 (VEN). Ibid, 21/07/04, S. Ardito, M. García, O. Hokche & J. Hernández 675 (VEN).

Laurencia intricata Lamouroux (Fig. 16)

Laurencia obtusa var. intricata (Lamouroux) J. Agardh 1842, Laurencia implicata J. Agardh 1852.

Referencias: Taylor (1960: 626), García (1999: 78, Fig. 38).

Alga de color rosado-rojizo, de 3-5 cm de alto, con porciones postradas y erectas, fijadas al sustrato mediante masas rizoidales. Ramificación irregular a alterna, ramas de último orden con ápices truncados o clavados con una depre­sión apical. En vista superficial de células corticales de especímenes vivos se observan de 1 a 3 cuerpos de color cereza, generalmente 2. Células medulares isodiamétricas, de 20-70 μm de diámetro. Tetrasporangios tetraédricos ubicados en las porciones terminales de las ramas de último orden en arreglo paralelo.

Material examinado: San Francisquito, 09/06/04, S. Ardito, O. Hokche & J. Hernández 575 (VEN). Puerto Francés, 13/10/04, S. Ardito, M. García, O. Hokche & M. Gamero 770 (VEN).

Gelidiales

Gelidiaceae

Gelidium pusillum (Stackhouse) Le Jolis (Fig. 17)

Acrocarpus pusillus (Stachouse) Kütz., Gelidium repens Okamura, nom. illeg.

Referencias: Taylor (1960: 354, lám. 45, Fig. 4), Ríos (1972: 266, lám. 22, Fig. 3, 4), Rodríguez (1991: 8, Fig. 3-5), Schneider & Searles (1991: 218, Fig. 256, 257), García (1999: 55, Fig. 21d, 22a, b), Littler & Littler (2000: 44, Fig. 1­3), Vera (2000: 96, Fig. 33a).

Alga de color rojo a marrón oscuro, erecta, rígida, de 1 a 2 cm de alto, for­mando densas agrupaciones cespitosas fijadas al sustrato por medio de hápteros. Porción basal estolonífera, terete, tendiendo a aplanarse en las porciones erectas a modo de espátula. Ramificación escasa, opuesta o irregular, en las ramas de pri­mer orden. Ápice con una prominente célula apical. En corte transversal se obser­va una o dos capas de células corticales de 5 a 8 μm de ancho y 10 a 14 μm de largo, seguida por una región de células subcorticales subesféricas de 5 a 10 μm de diá­metro, y una región medular formada por células generalmente esféricas que pue­den alcanzar 20 μm de diámetro; en esta región central medular se distinguen abundantes rizinas. Tetrasporangios tetraédricos en la porción superior de las ramas espatuliformes de último orden, entre 10 y 12,5 μm de diámetro.

Material examinado: San Francisquito, 30/06704, S. Ardito, O. Hokche & J. Hernández 618 (VEN).

Gigartinales

Cystocloniaceae

Hypneocolax stellaris Børgesen (Fig. 18a)

Referencias: Taylor (1960: 469); Albornoz & Ganesan (1994: 19-28, Fig. 2-9)

Alga color rosado pálido, parásita, formando pústulas, solitaria o en gru­pos, de 1-2 mm de diámetro, globosa a irregularmente lobulada, fijada al huésped mediante filamentos endofíticos. Estructura pseudoparenquimática multiaxial, constituida por grandes células medulares, células corticales pequeñas y com­pactas.

Material examinado: Puerto Francés, 21/07/04, S. Ardito, M. García, O. Hokche & J. Hernández 802 (VEN).

Rhodymeniales

Rhodymeniaceae

Champia viellardii Kützing (Fig. 18 b-d)

Referencias: Ríos (1972: 287), Wynne (1995: 285, Fig. 22-24), García (1999: 67, Fig. 30), Abbott (1999: 218, Fig. 60 d-f), Littler & Littler (2000: 114, Fig. 1-4).

Alga de color rojo pálido, iridiscente, segmentada, hasta 2 cm de largo, abundantemente ramificada, aplanada hacia los segmentos terminales. Ramifica­ción alterna a irregular. Segmentos hinchados o en forma de barril, mucho más anchos que largos, de 1 a 2 mm de diámetro, en las porciones distales. Talo con médula hueca, dividido por septos transversales. Células corticales cuadrangula­res, de 20-25 μm de diámetro. Tetrasporangios esféricos, entre 85 y 100 μm de diámetro.

Material examinado: Puerto Francés, 11/08/04, S. Ardito, M. García & J. Hernández 700 (VEN).

AGRADECIMIENTOS

Las autoras de este trabajo agradecen a la Fundación Instituto Botánico de Venezuela por el financiamiento de este estudio y a la Dra. Omaira Hokche, al Lic. Jesús Hernández, al Br. Moisés Gamero, y a los Señores William Durán y Raúl Mejías (†), por su colaboración en el trabajo de campo.

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