<?xml version="1.0" encoding="ISO-8859-1"?><article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">
<front>
<journal-meta>
<journal-id>0001-6365</journal-id>
<journal-title><![CDATA[Acta Odontológica Venezolana]]></journal-title>
<abbrev-journal-title><![CDATA[Acta odontol. venez]]></abbrev-journal-title>
<issn>0001-6365</issn>
<publisher>
<publisher-name><![CDATA[Facultad de Odontología -UCV]]></publisher-name>
</publisher>
</journal-meta>
<article-meta>
<article-id>S0001-63652003000100013</article-id>
<title-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Efecto de la Minociclina como coadyuvante en el tratamiento de la enfermedad periodontal]]></article-title>
</title-group>
<contrib-group>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Martínez]]></surname>
<given-names><![CDATA[Julio]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Esmeralda]]></surname>
<given-names><![CDATA[Salazar de Plaza]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A02"/>
</contrib>
</contrib-group>
<aff id="A01">
<institution><![CDATA[,Universidad Central de Venezuela Facultad de Odontologia Periodoncista]]></institution>
<addr-line><![CDATA[ ]]></addr-line>
</aff>
<aff id="A02">
<institution><![CDATA[,Universidad Central de Venezuela Facultad de Odontologia Coordinadora de Investigación]]></institution>
<addr-line><![CDATA[ ]]></addr-line>
</aff>
<pub-date pub-type="pub">
<day>00</day>
<month>01</month>
<year>2003</year>
</pub-date>
<pub-date pub-type="epub">
<day>00</day>
<month>01</month>
<year>2003</year>
</pub-date>
<volume>41</volume>
<numero>1</numero>
<fpage>77</fpage>
<lpage>84</lpage>
<copyright-statement/>
<copyright-year/>
<self-uri xlink:href="http://ve.scielo.org/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0001-63652003000100013&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://ve.scielo.org/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S0001-63652003000100013&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://ve.scielo.org/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S0001-63652003000100013&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Resumen El énfasis sobre el papel de las bacterias en la iniciación y progresión de la enfermedad periodontal, ha conducido a un gran interés en el uso de antibióticos y antimicrobianos en su terapia. Antibióticos sistémicos han sido utilizados extensamente en Periodoncia para varios propósitos incluyendo la prevención de la infección postquirúrgica, manejo de la periodontitis juvenil, de las formas progresivamente rápidas de la enfermedad y terapia para pacientes que no han respondido al tratamiento convencional. Inherentes a la administración sistémica de los antibióticos, son los problemas tales como el riesgo de incrementar la resistencia bacteriana a múltiples antibióticos, así como encontrar efectos colaterales potencialmente desagradables y problemas con el cumplimiento del paciente. Los conceptos cambiantes relativos al potencial de hipersensibilidad de antibióticos administrados localmente y la razón de elegir áreas localizadas de la destrucción periodontal, ha conducido al desarrollo de los sistemas locales de liberación controlada, para la terapia antibiótica de la periodontitis. Este trabajo describe el uso de la minociclina en un sistema de aplicación local subgingival como coadyuvante de la terapia mecánica convencional en la enfermedad periodontal.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Abstract The increased emphasis on the role of bacteria in the initiation and progression of periodontal disease has led to great interest in the use of antibiotics and antimicrobials in therapy. Systemic antibiotics have been used extensively in periodontics for various purposes including prevention of postsurgical infection, management of juvenile periodontitis and rapidly progressive forms of disease and therapy for patients who have been non-responsive to conventional therapy. Inherent to systemic administration of antibiotics are problems such as the risk of increasing the bacterial resistance to multiple antibiotics as well as encountering potentially unpleasant side effects and problems with patient compliance. Changing concepts relative to the hypersensitivity potential of locally administered antibiotics and the rationale of targeting localized areas of periodontal destruction have led to great interest in controlled release, local delivery systems for antimicrobial/antibiotic therapy of periodontitis. This report describes the use of minocycline in a subgingival local delivery system alone or as an adjunct to scaling and root planing in periodontal disease..]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="pt"><p><![CDATA[RESUMO: A ênfase aumentada no papel de bactérias na iniciação e progressão de doença peridental conduziu a grande interesse no uso de antibióticos e antimicrobials em terapia. Antibióticos sistêmicos foram extensivamente usados em periodontia para vários propósitos inclusive prevenção de infecção de postsurgical, administração de periodontitis juvenil e rapidamente formas progressivas de doença e terapia para pacientes que foram non-responsivo a terapia convencional. Inerente a administração sistêmica de antibióticos problemas estão como o risco de aumentar a resistência bacteriana a antibióticos múltiplos como também encontrando efeitos colaterais desagradáveis e problemas potencialmente com complacência paciente. Conceitos variáveis relativo ao potencial de hipersensibilidade de antibióticos localmente administrados e a razão de mirar áreas localizadas de destruição peridental conduziu a grande interesse em liberação controlada, sistemas de entrega locais para terapia antibiotica de periodontitis. Este relatório descreve o uso de minocycline em um subgingival sistema de entrega local só ou como um suplemento para escalar e raiz que aplana em doença peridental.]]></p></abstract>
<kwd-group>
<kwd lng="es"><![CDATA[Minociclina/uso terapéutico]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[Periodontitis/terapia]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[minocycline/therapeutic use]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Periodontitis/therapy]]></kwd>
</kwd-group>
</article-meta>
</front><body><![CDATA[   <B>    <P ALIGN="CENTER"><font face="Times New Roman" size="4">EFECTO DE LA MINOCICLINA COMO COADYUVANTE EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD PERIODONTAL</font></P>     <P ALIGN="center"><font face="Times New Roman" size="3">*Julio Mart&iacute;nez,**</font><font face="Times New Roman" size="3">Esmeralda Salazar de Plaza </font> </B></P>     <P ALIGN="left"><font face="Times New Roman" size="3"> *Periodoncista. Facultad de Odontolog&iacute;a. Universidad Central de Venezuela.</font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><b><font face="Times New Roman" size="3">**</font></b><font face="Times New Roman" size="3">Profesora Asociado de la C&aacute;tedra de Farmacolog&iacute;a y Terap&eacute;utica. Coordinadora de Investigaci&oacute;n. Facultad de Odontolog&iacute;a. Universidad Central de Venezuela.</font></P>      <P ALIGN="JUSTIFY"><B><font face="Times New Roman" size="3">RESUMEN</font></P>  </B>      <P ALIGN="JUSTIFY"><font face="Times New Roman" size="3">El &eacute;nfasis  sobre el papel de las bacterias en la iniciaci&oacute;n y progresi&oacute;n de la enfermedad periodontal, ha conducido a un gran inter&eacute;s en el uso de antibi&oacute;ticos y antimicrobianos en su terapia. Antibi&oacute;ticos sist&eacute;micos han sido utilizados extensamente en Periodoncia para varios prop&oacute;sitos incluyendo la prevenci&oacute;n de la infecci&oacute;n postquir&uacute;rgica, manejo de la periodontitis juvenil, de las formas progresivamente r&aacute;pidas de la enfermedad y terapia para pacientes que no han respondido al tratamiento convencional. Inherentes a la administraci&oacute;n sist&eacute;mica de los antibi&oacute;ticos, son los problemas tales como el riesgo de incrementar la resistencia bacteriana a m&uacute;ltiples antibi&oacute;ticos, as&iacute; como encontrar efectos colaterales potencialmente desagradables y problemas con el cumplimiento del paciente.  Los conceptos cambiantes relativos al potencial de hipersensibilidad de antibi&oacute;ticos administrados localmente y la raz&oacute;n de elegir &aacute;reas localizadas de la destrucci&oacute;n periodontal, ha conducido al desarrollo de los sistemas locales de liberaci&oacute;n controlada, para la terapia antibi&oacute;tica de la periodontitis. Este trabajo describe el uso de la minociclina en un sistema de aplicaci&oacute;n local subgingival como coadyuvante de la terapia mec&aacute;nica convencional en la enfermedad periodontal.</font><B></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font face="Times New Roman" size="3">Palabras  Claves: : Minociclina/uso terap&eacute;utico, Periodontitis/terapia.</font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font face="Times New Roman" size="3">ABSTRACT</font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"></B><font face="Times New Roman" size="3">The increased emphasis on the role of bacteria in the initiation and progression of periodontal disease has led to great interest in the use of antibiotics and antimicrobials in therapy. Systemic antibiotics have been used extensively in periodontics for various purposes including prevention of postsurgical infection, management of juvenile periodontitis and rapidly progressive forms of disease and therapy for patients who have been non-responsive to conventional therapy. Inherent to systemic administration of antibiotics are problems such as the risk of increasing the bacterial resistance to multiple antibiotics as well as encountering potentially unpleasant side effects and problems with patient compliance. Changing concepts relative to the hypersensitivity potential of locally administered antibiotics and the rationale of targeting localized areas of periodontal destruction have led to great interest in controlled release, local delivery systems for antimicrobial/antibiotic therapy of periodontitis. This report describes the use of minocycline in a subgingival local delivery system alone or as an adjunct to scaling and root planing in periodontal disease.</font></P> <B>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="JUSTIFY"><font face="Times New Roman" size="3">RESUMO:</font></P> </B>    <P ALIGN="JUSTIFY"><font face="Times New Roman" size="3">A &ecirc;nfase aumentada no papel de bact&eacute;rias na inicia&ccedil;&atilde;o e progress&atilde;o de doen&ccedil;a peridental conduziu a grande interesse no uso de antibi&oacute;ticos e antimicrobials em terapia. Antibi&oacute;ticos sist&ecirc;micos foram extensivamente usados em periodontia para v&aacute;rios prop&oacute;sitos inclusive preven&ccedil;&atilde;o de infec&ccedil;&atilde;o de postsurgical, administra&ccedil;&atilde;o de periodontitis juvenil e rapidamente formas progressivas de doen&ccedil;a e terapia para pacientes que foram non-responsivo a terapia convencional. Inerente a administra&ccedil;&atilde;o sist&ecirc;mica de antibi&oacute;ticos problemas est&atilde;o como o risco de aumentar a resist&ecirc;ncia bacteriana a antibi&oacute;ticos m&uacute;ltiplos como tamb&eacute;m encontrando efeitos colaterais desagrad&aacute;veis e problemas potencialmente com complac&ecirc;ncia paciente. Conceitos vari&aacute;veis relativo ao potencial de hipersensibilidade de antibi&oacute;ticos localmente administrados e a raz&atilde;o de mirar &aacute;reas localizadas de destrui&ccedil;&atilde;o peridental conduziu a grande interesse em libera&ccedil;&atilde;o controlada, sistemas de entrega locais para terapia antibiotica de periodontitis. Este relat&oacute;rio descreve o uso de minocycline em um subgingival sistema de entrega local s&oacute; ou como um suplemento para escalar e raiz que aplana em doen&ccedil;a peridental.</font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><B><font face="Times New Roman" size="3">Key Words: minocycline/therapeutic use, Periodontitis/therapy.</font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"> <font face="Times New Roman" size="3"> INTRODUCCION</font>  </P> </B>    <P ALIGN="JUSTIFY"> <font face="Times New Roman" size="3">Por lo general, el objetivo primario del tratamiento periodontal es detener la progresi&oacute;n de la enfermedad. Una tartrectom&iacute;a ultras&oacute;nica y un minucioso raspado y alisado radicular en pacientes con un adecuado control de placa puede detener la periodontitis. Sin embargo, estos procedimientos no siempre resultan en la eliminaci&oacute;n completa de la enfermedad. Un acceso deficiente en el fondo de sacos profundos y complejidades anat&oacute;micas pueden limitar la eficacia del raspado y alisado radicular. Cuando la profundidad del saco aumenta, la efectividad del tratamiento periodontal conservador disminuye.</font></P>      <P ALIGN="JUSTIFY"><font face="Times New Roman" size="3">El reconocimiento de la placa bacteriana como el principal factor etiol&oacute;gico en la patog&eacute;nesis de la enfermedad periodontal ha encaminado al uso de antibi&oacute;ticos como  coadyuvante del tratamiento mec&aacute;nico. Los antibi&oacute;ticos son agentes antimicrobianos producidos u obtenidos de microorganismos que tienen la capacidad de eliminar a otros microorganismos o inhibir su crecimiento; pueden ser de espectro reducido o de amplio espectro.<SUP>1</SUP></font> </P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font face="Times New Roman" size="3">Las tetraciclinas son tal vez, los antibi&oacute;ticos que con m&aacute;s frecuencia se han  utilizado para el tratamiento auxiliar de la periodontitis. La oxitetraciclina, la clorotetraciclina, la dimetilclorotetraciclina, la doxiciclina y la minociclina est&aacute;n inclu&iacute;das en este grupo, siendo las dos &uacute;ltimas semisint&eacute;ticas, se absorben mejor en el intestino y en consecuencia inhiben menos la flora intestinal normal, adem&aacute;s de no depositarse con facilidad en los tejidos calcificados. </font> <SUP><font face="Times New Roman" size="3">2</font></P> </SUP>    <P ALIGN="JUSTIFY"><font face="Times New Roman" size="3">La minociclina es ef&iacute;caz contra un amplio espectro de microorganismos. Una dosis de 200 mg al d&iacute;a por una semana, produce reducci&oacute;n en los recuentos bacterianos totales, eliminaci&oacute;n completa de las espiroquetas por per&iacute;odos de m&aacute;s de dos meses y mejor&iacute;a en par&aacute;metros cl&iacute;nicos como sangramiento al sondaje, profundidad del sondaje y niveles de inserci&oacute;n.<SUP>3</SUP></font> </P>      <P ALIGN="JUSTIFY"><font face="Times New Roman" size="3">En los &uacute;ltimos a&ntilde;os, el estudio de terapias de liberaci&oacute;n local se considera primordial dada las objeciones a los antibi&oacute;ticos sist&eacute;micos, ya que si en un tratamiento necesitamos m&aacute;s concentraci&oacute;n debemos aumentar la dosis, por lo que el riesgo de ocurrencia de efectos adversos se incrementa, aspecto que se minimiza con la aplicaci&oacute;n local de antibi&oacute;ticos.</font> </P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font face="Times New Roman" size="3">&nbsp;El estudio de terapias de liberaci&oacute;n local ha incluido el uso de tetraciclina, doxiciclina, metronidazol y minociclina siendo esta &uacute;ltima se&ntilde;alada como uno de los antibi&oacute;ticos m&aacute;s efectivos para microorganismos asociados con periodontitis. Se ha descrito una disminuci&oacute;n considerable <I>de Porphyromonas gingivalis</I> <I>y Bacteroides forsythus</I> en una semana al ser aplicado como tratamiento &uacute;nico sin efectuar raspado y alisado radicular. Del grupo de tetraciclinas ha demostrado ser la de m&aacute;s alta substantitividad y liposolubilidad, por lo que es el agente antimicrobiano m&aacute;s adecuado para el control de la enfermedad periodontal, especialmente cuando es empleado como terapia local.</font><SUP><font face="Times New Roman" size="3">3</font></P> </SUP>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="JUSTIFY"><font face="Times New Roman" size="3">El objetivo de este trabajo es determinar el estado actual en que se encuentran los estudios sobre la minociclina como coadyuvante en el tratamiento periodontal, establecer la dosificaci&oacute;n y concentraci&oacute;n adecuada de la minociclina en forma t&oacute;pica ya sea en gel o en microc&aacute;psulas para el logro de un m&aacute;ximo beneficio terap&eacute;utico.</font></P> <B>      <P ALIGN="left"><font face="Times New Roman" size="3">MINOCICLINA</font>   </P>     <P><font face="Times New Roman" size="3">ORIGEN</font></P> </B>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font face="Times New Roman" size="3">Las tetraciclinas son derivados congen&eacute;ricos cercanos de la naftacenocarboxamida polic&iacute;clica.<SUP>4</SUP> La minociclina es una tetraciclina semisint&eacute;tica que fue presentada por primera vez en 1967 y es la m&aacute;s liposoluble de todas las tetraciclinas comerciales.<SUP>5</SUP></font> </P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><B><font face="Times New Roman" size="3">ESPECTRO DE ACCION</font> </P> </B>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font face="Times New Roman" size="3">Tetraciclina, doxiciclina y minociclina son utilizadas frecuentemente para el tratamiento de infecciones cl&iacute;nicas, porque son relativamente seguras y tienen un amplio espectro de acci&oacute;n. La minociclina es bacteriost&aacute;tica contra microorganismos gram positivos o microorganismos gram negativos, <I>Mycoplasma, Chlamydia</I> y espiroquetas. Al igual que el resto del grupo de tetraciclinas se emplean en forma sist&eacute;mica y local.<SUP>6</SUP></font> </P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font face="Times New Roman" size="3">Una amplia gama de microorganismos periodontales son susceptibles a la minociclina; entre ellos, microorganismos gram positivos (<I>Actinomyces, Peptostreptococcus, Propionibacterium, Eubacteria y Lactobacillus</I>) y en esencia todos los microorganismos relacionados con la enfermedad periodontal (<I>A. actinomycetemcomitans, P. gingivalis, Eikenella corrodens y Campylobacter rectus</I>). Una excepci&oacute;n es <I>P. intermedia</I> que tiene algunas cepas resistentes a las tetraciclinas.<SUP>7</SUP></font> </P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font face="Times New Roman" size="3">La minociclina es efectiva contra un amplio espectro de microorganismos que tambi&eacute;n son susceptibles a muchas tetraciclinas, pero es m&aacute;s efectivo contra <I>Staphylococcus</I>, particularmente aquellos resistentes a las dem&aacute;s tetraciclinas.<SUP>5</SUP></font> </P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font face="Times New Roman" size="3">Considerando el tratamiento antimicrobiano sist&eacute;mico de elecci&oacute;n para la eliminaci&oacute;n de <I>A. actinomycetemcomitans</I>, la minociclina es varias veces m&aacute;s efectiva en la inhibici&oacute;n de su crecimiento en comparaci&oacute;n con la tetraciclina.</font><SUP><font face="Times New Roman" size="3">8</font></P> </SUP>    <P ALIGN="JUSTIFY"><font face="Times New Roman" size="3">Un estudio cl&iacute;nico que combin&oacute; minociclina y cirug&iacute;a determin&oacute; que  <I>A. actinomycetemcomitans</I> fue erradicado en un 87% de los sitios seleccionados de pacientes con periodontitis juvenil.</font><SUP><font face="Times New Roman" size="3">9</font></SUP></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="left"><B><font face="Times New Roman" size="3">VENTAJAS DE SU USO, EFECTOS ADVERSOS E INTERACCIONES FARMACOL&Oacute;GICAS</font></P> </B>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font face="Times New Roman" size="3">La minociclina es ef&iacute;caz contra un amplio espectro de microorganismos; en pacientes con periodontitis del adulto suprime las espiroquetas y los bacilos m&oacute;viles tan</font> </P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font face="Times New Roman" size="3">efectivamente como el raspado y alisado radicular, con supresi&oacute;n evidente por m&aacute;s de tres meses despu&eacute;s del tratamiento. La minociclina se administra dos veces al d&iacute;a, lo que facilita el cumplimiento por parte del paciente, cuando se compara con la tetraciclina, adem&aacute;s de causar menor foto y nefrotoxicidad que &eacute;sta.<SUP>1</SUP></font> </P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font face="Times New Roman" size="3">Adem&aacute;s de su actividad antibacteriana, los efectos inhibitorios de la minociclina contra la actividad de la colagenasa fueron reportados por Hagiwara y col. en 1998.<SUP>6</SUP> Contra la colagenasa de <I>P. gingivalis</I>, la minociclina provoca inhibici&oacute;n de 48% y 80% en 25 y 250 &#109; g/ml respectivamente. Contra la colagenasa producida por leucocitos polimorfonucleares (PMN), la minociclina indujo inhibici&oacute;n de 22% y 100% en 25 y 250 &#109; g/ml respectivamente, un mayor grado de inhibici&oacute;n que con tetraciclina en las mismas concentraciones. No obstante, contra la actividad de colagenasa de fibroblastos humanos, origina inhibici&oacute;n de 2% y 18% en 10 y 500 &#109; g/ml respectivamente en comparaci&oacute;n con una menor inhibici&oacute;n por parte de la tetraciclina.<SUP>10</SUP></font> </P>      <P ALIGN="JUSTIFY"><font face="Times New Roman" size="3">La substantividad de la minociclina en superficies radiculares y hueso permite a estos sitios actuar como reservorios de una baja pero activa liberaci&oacute;n de concentraciones efectivas de la droga por varios d&iacute;as, lo que permite ejercer  su acci&oacute;n antimicrobiana y anticolagenasa en sitios infectados por un extenso per&iacute;odo de tiempo. Se ha demostrado la presencia de niveles terap&eacute;uticos de minociclina en fluido crevicular en 7 d&iacute;as posteriores al cese de la medicaci&oacute;n sist&eacute;mica con dosis de 100 y 200mg por d&iacute;a en un per&iacute;odo de 8 d&iacute;as.<SUP>5</SUP></font> </P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font face="Times New Roman" size="3">Aunque est&aacute; asociada con menos foto y nefrotoxicidad que la tetraciclina, puede causar v&eacute;rtigo reversible.<SUP>11</SUP> La minociclina puede causar pigmentaci&oacute;n en piel, pigmentaci&oacute;n intraoral en distintas manifestaciones como oscurecimiento de las coronas de dientes permanentes, coloraci&oacute;n verde oscuro o manchas negruzcas en raices, hueso alveolar negro. A diferencia de la tetraciclina que causa deposici&oacute;n pigmentaria &uacute;nicamente en dientes en desarrollo, la minociclina causa pigmentaci&oacute;n en dientes totalmente desarrollados.</font><SUP><font face="Times New Roman" size="3">12</font></P> </SUP>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font face="Times New Roman" size="3">La minociclina est&aacute; contraindicada en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a las tetraciclinas, en embarazo y lactancia, en ni&ntilde;os de edades inferiores a 12 a&ntilde;os y en pacientes con afecciones renales.<SUP>10</SUP></font> </P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font face="Times New Roman" size="3">En lo que respecta a interacciones farmacol&oacute;gicas, no se debe administrar este medicamento junto a una terapia con anti&aacute;cidos, debido a que estos &uacute;ltimos pueden absorber el f&aacute;rmaco en las v&iacute;as gastrointestinales reduciendo su absorci&oacute;n gastrointestinal. Otra interacci&oacute;n, puede producirse si se administra junto con sulfato ferroso y otros productos de hierro, zinc, porque estos se fijan con el f&aacute;rmaco en las v&iacute;as gastrointestinales y disminuyen su absorci&oacute;n.<SUP>13</SUP> </font> </P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="3"><font face="Times New Roman">Se recomienda administrar el antibi&oacute;tico una hora antes o dos horas despu&eacute;s de anti&aacute;cidos o laxantes. As&iacute; mismo, se recomienda la administraci&oacute;n  de las tetraciclinas en general dos horas antes o tres horas despu&eacute;s de la ingesta de hierro. Se debe vigilar la funci&oacute;n renal si se administra con metoxiflurano.</font><SUP><font face="Times New Roman">14</font></SUP></font> </P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><B><font face="Times New Roman" size="3">USO DE LA MINOCICLINA EN TERAPIAS LOCALES DE LIBERACI&Oacute;N LENTA</font></B> </P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="JUSTIFY"><font face="Times New Roman" size="3">Una propiedad importante de los antimicrobianos del grupo de las tetraciclinas en la modulaci&oacute;n de la enfermedad periodontal es su capacidad de concentrarse en el fluido crevicular despu&eacute;s de la administraci&oacute;n sist&eacute;mica.<SUP>15</SUP> Las tetraciclinas exhiben substantividad en la dentina, adem&aacute;s de mantener su actividad antimicrobiana dentro del saco periodontal. Se obtienen concentraciones mayores al aplicar la droga en forma local, se mejoran sus propiedades bacteriost&aacute;ticas y se inhibe el desarrollo de especies resistentes.</font><SUP><font face="Times New Roman" size="3">16</font> </P> </SUP>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="3"><font face="Times New Roman">La concentraci&oacute;n tisular local de varias tetraciclinas, puede ser mejorada por la incorporaci&oacute;n de sistemas de liberaci&oacute;n controlada en el interior del saco periodontal. Los sistemas de liberaci&oacute;n controlada pueden proveer concentraciones de tetraciclina superiores a 1300 &#109; g/ml con m&iacute;nimos efectos colaterales.  La liberaci&oacute;n controlada de la droga, permite que la concentraci&oacute;n sea mantenida por varios d&iacute;as reduciendo el desarrollo de especies resistentes.</font><SUP><font face="Times New Roman">17</font></SUP></font> </P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font face="Times New Roman" size="3">Para la minociclina se han desarrollado 3 formas de aplicaci&oacute;n local para el tratamiento de la enfermedad periodontal, en pel&iacute;cula, microencapsulada y en ung&uuml;ento.<SUP>10</SUP> </font> </P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font face="Times New Roman" size="3">Una pel&iacute;cula de etilcelulosa contiene 30% de minociclina, cloroformo o cloroformo con glicol polietileno.  El glicol polietileno incrementa la liberaci&oacute;n de minociclina.<SUP>10</SUP></font> </P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font face="Times New Roman" size="3">La minociclina microencapsulada en un poly (glicolidolactido) puede ser administrada en una jeringa pl&aacute;stica; el volumen de las microesferas en cada jeringa es de 4mg, la cual es equivalente a 1 mg de minociclina base.<SUP>18</SUP> </font> </P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font face="Times New Roman" size="3">El clorhidrato de minociclina al 2% puede ser incorporada en ung&uuml;ento que consta de 20 mg de celulosa hidroxietil, 25 mg de cloruro de magnesio, 10 mg de eudragit RS., 6 mg de triacetina y glicerina de 0,5 g contenidas en un aplicador de polipropileno. Cada aplicaci&oacute;n contiene el equivalente a 10 mg  de minociclina en 0,5 g de ung&uuml;ento.<SUP>10</SUP></font> </P> <FONT SIZE=2>  </FONT><B>    <P ALIGN="left"><font face="Times New Roman" size="3">LA MINOCICLINA COMO COADYUVANTE EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD PERIODONTAL</font>  </P> </B><B>    <P><font face="Times New Roman" size="3">FASE CONSERVADORA NO QUIRURGICA</font></P>  </B>    <P ALIGN="JUSTIFY"><font face="Times New Roman" size="3">La substantividad de la minociclina en la superficie radicular y hueso es una propiedad importante de este antibi&oacute;tico como coadyuvante en el tratamiento periodontal. Una dosis diaria &uacute;nica de 100mg por 8 d&iacute;as permanece en concentraciones terap&eacute;uticas en el fluido crevicular por 7 d&iacute;as siguientes al cese de la medicaci&oacute;n, sin encontrarse diferencias significativas al compararlo con un r&eacute;gimen de 200 mg al d&iacute;a en el mismo per&iacute;odo de tiempo.  Se sugiere el empleo de una dosis de 100mg al d&iacute;a con el fin de reducir los efectos adversos del medicamento.<SUP>5</SUP> </font> </P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="3"><font face="Times New Roman">Ciancio y cols. en 1980, compararon a pacientes que recibieron raspado y alisado radicular (RAR) junto con terapia de minociclina por 1 semana y pacientes que                  recibieron   &uacute;nicamente     raspado y alisado   radicular (RAR) y no encontraron  diferencias significativas en reducci&oacute;n de profundidad al sondaje despu&eacute;s de 35 d&iacute;as, pero observaron una reducci&oacute;n importante en grado de inflamaci&oacute;n y recuento total de flora subgingival en RAR y terapia de minociclina. Ellos tuvieron hallazgos similares a los  70 d&iacute;as posteriores a la terapia.</font><SUP><font face="Times New Roman">19</font></SUP></font> </P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="JUSTIFY"><font face="Times New Roman" size="3">El tratamiento no quir&uacute;rgico presenta un efecto similar en reducci&oacute;n de profundidad al sondaje cuando se compara con RAR y terapia adjunta con minociclina en sacos con profundidades de 4 a 5 mm. Cuando los sacos patol&oacute;gicos exceden los valores anteriores, disminuye la eficacia del tratamiento mec&aacute;nico no quir&uacute;rgico. El raspado y alisado radicular debe realizarse en primera instancia o al menos simult&aacute;neamente con la terapia antibi&oacute;tica. La terapia con minociclina puede realizarse en casos recurrentes como una segunda elecci&oacute;n.</font><SUP><font face="Times New Roman" size="3">19</font> </P> </SUP>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="3"><font face="Times New Roman">Debido a  la evidencia de la etiolog&iacute;a infecciosa de la enfermedad periodontal, se han producido cambios profundos en la tecnolog&iacute;a farmacol&oacute;gica con miras a optimizar el empleo de drogas de liberaci&oacute;n local. En respuesta a una mejor comprensi&oacute;n de la absorci&oacute;n de la droga, distribuci&oacute;n y eliminaci&oacute;n del cuerpo humano y como una consecuencia de la asociaci&oacute;n de mejores par&aacute;metros farmacocin&eacute;ticos con un mejoramiento de la eficacia <I>in vivo</I> de varios medicamentos, ocurre as&iacute;, una explosi&oacute;n de nuevas tecnolog&iacute;as que utilizan sistemas de liberaci&oacute;n lenta para obtener beneficios  a nivel local.</font><SUP><font face="Times New Roman">20</font></SUP></font> </P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font face="Times New Roman" size="3">La aplicaci&oacute;n potencial de esos conceptos nuevos de periodontolog&iacute;a y el tratamiento de la infecci&oacute;n periodontal en particular, fue llevada a cabo a mediados de los a&ntilde;os 70 por J. Max Goodson.  El primer experimento posible que utilizaba ese concepto fue en 1979.   En   ese   estudio,    un    reservorio  de clorhidrato de tetraciclinas estaba inmerso en un tubo de di&aacute;lisis de acetato-celulosa, de di&aacute;metro reducido, se introdujo en interior del saco periodontal. La tetraciclina se difundi&oacute; en el interior del saco a medida que transcurr&iacute;a el tiempo. A pesar de que el reservorio de la droga fue consumido despu&eacute;s de horas, se encontraron efectos favorables en composici&oacute;n microbiana e inflamaci&oacute;n gingival. El principio fue demostrado y nac&iacute;a entonces, un nuevo campo de investigaci&oacute;n.<SUP>8</SUP> </font> </P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="3"><font face="Times New Roman">Distintos sistemas de liberaci&oacute;n local de tetraciclina en diferentes concentraciones, con varias clases de veh&iacute;culos se han estudiado en pacientes con periodontitis del adulto.      Uno   de   los   primeros estudios fue realizado por Lindhe y cols. en 1979, empleando fibras de acetato-celulosa que conten&iacute;an 450&#109; g de la droga, como una modalidad independiente de tratamiento comparado con tartrectom&iacute;a ultras&oacute;nica y pacientes controles no tratados. La tetraciclina en los sitios tratados demostr&oacute; reducci&oacute;n en &iacute;ndice gingival, profundidad al sondaje y proporci&oacute;n de bacilos m&oacute;tiles y espiroquetas en la flora subgingival. No obstante, los efectos no fueron mejores que los observados en el grupo tratado con tartrectom&iacute;a ultras&oacute;nica.</font><SUP><font face="Times New Roman">16</font></SUP></font> </P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font face="Times New Roman" size="3">Las distintas formulaciones de la minociclina en el tratamiento periodontal, tienen muchos beneficios en aquellos casos donde la terapia mec&aacute;nica no es efectiva. Cuando Nylud y Egelberg  no encontraron  beneficio cl&iacute;nico en la irrigaci&oacute;n subgingival de tetraciclina en sacos con defectos en furcaciones, sugirieron que era necesario la administraci&oacute;n de agentes antimicrobianos en veh&iacute;culos que proporcionaran per&iacute;odos prolongados de concentraci&oacute;n subgingival activa.</font><SUP><font face="Times New Roman" size="3">21</font></P><DIR> <DIR>  </SUP></DIR> </DIR>      <P ALIGN="JUSTIFY"> <font size="3"><font face="Times New Roman">En 1990, O’Connor y cols. reportaron que dos de las principales especies asociadas con la periodontitis<I>, Campylobacter rectus</I> y <I>Porphyromonas gingivalis</I> no son eliminadas al emplear dosificaci&oacute;n sist&eacute;mica de rutina con minociclina. Estos investigadores indicaron la necesidad de aplicar agentes antibacterianos directamente en el interior del saco como una forma de lograr concentraciones terap&eacute;uticas.</font><SUP><font face="Times New Roman">21</font></SUP></font> </P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font face="Times New Roman" size="3">La aplicaci&oacute;n local en dispositivos de liberaci&oacute;n lenta ofrece la ventaja de mantener la concentraci&oacute;n de la droga en el saco, permitiendo que la dosis se mantenga baja. Esto reduce el riesgo de efectos colaterales y la posible aparici&oacute;n de resistencia bacteriana.<SUP>22</SUP> </font> </P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font face="Times New Roman" size="3">La eficacia microbiol&oacute;gica de clorhidrato de minociclina microencapsulada en un pol&iacute;mero biodegradable, poly (glicol-codel-lactide) y su influencia sobre la profundidad de los sacos patol&oacute;gicos, se analiz&oacute; despu&eacute;s de efectuar raspado y alisado radicular (RAR).  Se aplic&oacute; 1 mg de la minociclina y 4 mg del placebo s&oacute;lo en la primera cita posterior al RAR. Esta investigaci&oacute;n demostr&oacute; que la aplicaci&oacute;n local de minociclina de liberaci&oacute;n controlada directamente en el fluido crevicular provoc&oacute; una gran reducci&oacute;n de pat&oacute;genos periodontales en individuos con sacos periodontales profundos (mayores de 6mm) que el placebo. El pol&iacute;mero biodegradable utilizado en este estudio mantuvo una efectiva concentraci&oacute;n antibacteriana (mayor de 1 &#109; g/ml) por 14 d&iacute;as en el fluido crevicular. El grupo al cual se le administr&oacute; minociclina tuvo una disminuci&oacute;n significativa en las proporciones de espiroquetas en 1 y 3 meses, bacilos m&oacute;tiles en 1 y 3 meses y aumento de cocos en 1, 3 y 6 meses comparado con el grupo placebo. La formulaci&oacute;n de minociclina de liberaci&oacute;n lenta cuando es empleada como adjunto  a  RAR, result&oacute; en una respuesta cl&iacute;nica favorable de reducci&oacute;n de profundidad al sondaje, cuando se compar&oacute; con RAR &uacute;nicamente. Se recomienda su empleo como coadyuvante al tratamiento periodontal no quir&uacute;rgico para dientes con sacos o furcaciones que persisten despu&eacute;s de la cirug&iacute;a o en pacientes con periodontitis que permanecen refractarias al tratamiento.<SUP>21</SUP></font>  </P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="3"><font face="Times New Roman">La eficacia de la minociclina como sistema subgingival de liberaci&oacute;n fue evaluada &uacute;nicamente (M) o como adjunto de raspado y alisado radicular (M&#43;  RAR) en comparaci&oacute;n con raspado y alisado radicular (RAR) y pacientes sin tratamiento subgingival. La muestra inclu&iacute;a 51 pacientes con sacos patol&oacute;gicos mayores de 7 mm.  Se utiliz&oacute; clorhidrato de minociclina en polvo microencapsulada en un pol&iacute;mero biodegradable, poly (glycol-codel-lactide) que sirvi&oacute; como sistema de liberaci&oacute;n controlada. El polvo fue dispensado en una jeringa directamente al interior de los sacos. Los resultados demostraron que la minociclina con o sin RAR logr&oacute; una reducci&oacute;n significativa de <I>Porphyromonas gingivalis</I> un mes despu&eacute;s de la terapia.  La reducci&oacute;n de <I>P. gingivalis</I> en pacientes RAR no fue significativa en el mismo per&iacute;odo. El grupo de M&#43; RAR demostr&oacute; una significativa reducci&oacute;n de profundidad al sondaje en 1 mes y 3 meses, conservando una reducci&oacute;n media mayor que 1mm en los 6 meses siguientes a la terapia.</font><SUP><font face="Times New Roman">18</font></SUP></font> </P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font face="Times New Roman" size="3">Un paciente femenino de 28 a&ntilde;os de edad, con diagn&oacute;stico de periodontitis post-juvenil, se le administr&oacute; clorhidrato de minociclina como terapia de liberaci&oacute;n controlada en la parte inicial del tratamiento periodontal. Se observ&oacute; una mejor&iacute;a  de la condici&oacute;n cl&iacute;nica por eliminaci&oacute;n de <I>A. actinomycetemcomitans</I>, reconocido agente etiol&oacute;gico de esta entidad y una reducci&oacute;n importante de <I>P. gingivalis</I> y <I>P. intermedia</I>. Las lesiones fueron posteriormente tratadas por regeneraci&oacute;n tisular guiada, la cual result&oacute; en una considerable ganancia de inserci&oacute;n con una m&iacute;nima recesi&oacute;n de la enc&iacute;a marginal. Esta observaci&oacute;n sugiere que la combinaci&oacute;n de minociclina con terapia  regenerativa puede proporcionar una efectiva modalidad alternativa en el tratamiento de la periodontitis post-juvenil.<SUP>23</SUP></font></P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="JUSTIFY"><font face="Times New Roman" size="3">El efecto   cl&iacute;nico   y    microbiol&oacute;gico   de minociclina al 10%  en microc&aacute;psulas bioabsorbibles se registr&oacute; en 1, 2, 4 y 6 semanas en 15 pacientes con periodontitis del adulto, observ&aacute;ndose reducci&oacute;n significativa en los porcentajes de <I>P. gingivalis</I>, <I>P. intermedia</I>, <I>E. corrodens</I>, <I>A. actinomycetemcomitans</I>, <I>C. rectus</I>, <I>F. nucleatum</I> y <I>B. forsythus</I> en el grupo en el cual se combin&oacute; la minociclina con tartrectom&iacute;a ultras&oacute;nica (M&#43; RAR) de la semana 1 a la 6. Los cambios en la microflora subgingival fueron menores en el grupo RAR, donde la reducci&oacute;n fue relativa en un  corto per&iacute;odo de tiempo y observada en la semana 2 y 3. En el grupo (M&#43; RAR) disminuy&oacute; el porcentaje de espiroquetas y bacilos m&oacute;viles aumentando los cocos.  Este estudio demostr&oacute; que la aplicaci&oacute;n local de minociclina al 10% en microc&aacute;psulas como adjunto a la tartrectom&iacute;a ultras&oacute;nica disminuy&oacute; los &iacute;ndices de hemorragia y profundidad al sondaje significativamente en comparaci&oacute;n con RAR &uacute;nicamente e indujo a una respuesta microbiana m&aacute;s favorable para lograr salud periodontal que el raspado y alisado radicular.<SUP>3</SUP></font> </P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="3"><font face="Times New Roman">La concentraci&oacute;n &oacute;ptima de minociclina se determin&oacute; en un estudio doble ciego con distintos rangos de dosis. El ung&uuml;ento con una concentraci&oacute;n de 2% y 3% eran esencialmente equivalentes y mejores que una formulaci&oacute;n al 1%. Una concentraci&oacute;n de 2% de minociclina parece ser eficaz en reducir el contaje bacteriano y la proporci&oacute;n de organismos m&oacute;viles. El estudio fue de corta duraci&oacute;n (14 d&iacute;as) para observar cambios cl&iacute;nicos.</font><SUP><font face="Times New Roman">24</font></SUP></font> </P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font face="Times New Roman" size="3">La administraci&oacute;n de gel de minociclina en sacos en fase aguda sin terapia mec&aacute;nica adjunta, produjo mejor&iacute;a en los par&aacute;metros cl&iacute;nicos de 18 pacientes (inflamaci&oacute;n, dolor, hemorragia y supuraci&oacute;n) en una semana. Bacilos anaer&oacute;bicos, <I>P.gingivalis</I> y <I>B. forsythus</I> disminuyeron significativamente en 1 semana despu&eacute;s de la aplicaci&oacute;n. Los resultados indican que los pat&oacute;genos periodontales predominantes en la fase aguda de la periodontitis son <I>B. forsythus</I> y <I>P. gingivalis</I>, adem&aacute;s que la terapia local antibi&oacute;tica puede ser efectiva como una modalidad alternativa para el tratamiento de la inflamaci&oacute;n aguda.</font><SUP><font face="Times New Roman" size="3">25</font></P> </SUP>    <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="3"><font face="Times New Roman">La distribuci&oacute;n subgingival de los pat&oacute;genos periodontales y la susceptibilidad <I>in vitro </I>al clorhidrato de minociclina se estudi&oacute; en sacos mayores o iguales a 4 mm de 28 pacientes. Despu&eacute;s de recoger la muestra subgingival se aplic&oacute; localmente en los sacos seleccionados un ung&uuml;ento de clorhidrato de minociclina al 2%. Las lesiones fueron examinadas a la primera y a la cuarta semana despu&eacute;s de la administraci&oacute;n de la droga. La distribuci&oacute;n de los pat&oacute;genos periodontales inclu&iacute;a a <I>Capnocytophaga sput&iacute;gena</I> (37,1%). <I>Prevotella intermedia</I> (22,6%), <I>Porphyromonas gingivalis</I> (22,6%), <I>Fusobacterium nucleatum </I>(20,1%), <I>Actinobacillus actinomycetemcommitans</I> (9,7%) y <I>Eikenella corrodens</I> (4,8%). Todos estos microorganismos fueron inhibidos por el clorhidrato de minociclina en concentraci&oacute;n menor o igual a la concentraci&oacute;n inhibitoria m&iacute;nima (CIM) de referencia. No obstante, algunas especies de <I>P. intermedia</I> parecieron exhibir baja sensibilidad a la droga, pero los investigadores infirieron que posiblemente estos 3 pacientes que presentaron la variante, estuvieron anteriormente expuestos al antibi&oacute;tico.</font><SUP><font face="Times New Roman">6</font></SUP></font> </P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="3"><font face="Times New Roman">En un estudio de 18 meses realizado en 20 pacientes con periodontitis del adulto de moderada a severa, se evalu&oacute; la eficacia de la minociclina en gel. Los pacientes respondieron favorablemente al RAR, pero no se encontr&oacute; beneficio de un efecto directo de la aplicaci&oacute;n local de la minociclina. Concluyen los autores que la aplicaci&oacute;n local de minociclina puede ser efectiva como un coadyuvante a la terapia no quir&uacute;rgica, en sitios que responden pobremente al tratamiento convencional.</font><SUP><font face="Times New Roman">26</font></SUP></font> </P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="3"><font face="Times New Roman">La minociclina en gel al 2% se compar&oacute; en eficacia con metronidazol al 25% en gel y fibras de tetraciclina como coadyuvantes al RAR y con RAR &uacute;nicamente, en sitios con lesiones periodontales persistentes.  Para ello, 54 pacientes con 4 sacos mayores o iguales a 5 mm y hemorragia al sondaje fueron evaluados. Los registros fueron tomados al inicio y 6 semanas despu&eacute;s del tratamiento. La mejor&iacute;a en los par&aacute;metros cl&iacute;nicos fue mayor en los tres grupos de tratamiento con coadyuvante, en relaci&oacute;n a solo RAR, la reducci&oacute;n de la profundidad al sondaje fue mayor en el grupo de fibras de tetraciclina en comparaci&oacute;n a solo RAR. La diferencia entre los 4 grupos en ganancia de inserci&oacute;n y hemorragia al sondaje no fue significativa. En l&iacute;neas generales, las tres terapias de aplicaci&oacute;n local parecen ofrecer alg&uacute;n beneficio sobre RAR, sin embargo, con la terapia con fibras de tetraciclina se obtuvieron mejores resultados en el tratamiento de lesiones periodontales persistentes durante los 6 meses siguientes despu&eacute;s del tratamiento.</font><SUP><font face="Times New Roman">27</font></SUP></font> </P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font face="Times New Roman" size="3">Una evaluaci&oacute;n de 15 meses sobre el efecto de aplicaci&oacute;n subgingival peri&oacute;dica de minociclina se realiz&oacute; en pacientes con periodontitis marginal cr&oacute;nica del adulto. Se seleccion&oacute; una muestra de 104 pacientes con periodontitis del adulto de severa a  moderada (34 a 64 a&ntilde;os de edad; media: 46 a&ntilde;os). Luego de tartrectom&iacute;a ultras&oacute;nica, raspado y  alisado radicular, un grupo de pacientes recibi&oacute; ung&uuml;ento de minociclina al 2% y el otro grupo un placebo. La medicaci&oacute;n  fue administrada directamente en el interior del saco con un aplicador dispensable al inicio, 2 semanas  y en los meses 1, 3, 6, 9 y 12. Se repiti&oacute; la tartrectom&iacute;a y el raspado y alisado radicular en los meses 6 y 12, realizando evaluaciones cl&iacute;nicas (profundidad al sondaje y nivel de inserci&oacute;n) y microbiol&oacute;gicas. Ambos grupos demostraron reducci&oacute;n significativa en contaje de pat&oacute;genos periodontales a lo largo de los 15 meses. En cuanto a profundidad al sondaje, en sacos mayores o iguales a 5mm. el grupo con minociclina tuvo una reducci&oacute;n promedio de 1,9 mm. en comparaci&oacute;n con 1,2 mm. en el grupo control. En sacos mayores o iguales a 7 mm. el grupo con minociclina demostr&oacute; un promedio de 2,5 mm de reducci&oacute;n en comparaci&oacute;n con 1,5 mm. del grupo control. La ganancia en el nivel de inserci&oacute;n (0,9mm. y 1,1mm.) fue observada en el grupo con minociclina en sacos mayores o iguales a 5 y 7mm respectivamente, comparado con una ganancia de 0,5mm y 0,7 mm. en los sitios control. El estudio concluye, que la repetida administraci&oacute;n subgingival de ung&uuml;ento de minociclina al 2%, es un valioso coadyuvante en el tratamiento de la periodontitis del adulto ya que reduce significativamente los par&aacute;metros cl&iacute;nicos y microbiol&oacute;gicos a lo largo de 15 meses en donde se observ&oacute; buena tolerancia al medicamento.<SUP>26</SUP></font> </P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><B><font face="Times New Roman" size="3">FASE QUIR&Uacute;RGICA</font></B> </P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font face="Times New Roman" size="3">El efecto del clorhidrato de minociclina como acondicionador radicular en remover endotoxinas del cemento de ra&iacute;ces de dientes periodontalmente comprometidos  no tratados, se evalu&oacute; en un estudio <I>in vitro</I>. Las ra&iacute;ces de los espec&iacute;menes fueron inmersas en soluci&oacute;n de minociclina (10 mg/ml, 50&#109; g/ml y 5&#109; g/ml) por 10 minutos, 1, 3 y 7 d&iacute;as. Los espec&iacute;menes que sirvieron de control fueron tratados con inmersi&oacute;n en pir&oacute;geno                                                                                                                                                                                                                                                                         libre de agua, pulido y exposici&oacute;n a &aacute;cido c&iacute;trico. Los autores concluyen que la combinaci&oacute;n de minociclina con preparaci&oacute;n radicular mec&aacute;nica, como el pulido y el raspado y alisado radicular pareciera ser efectiva.<SUP>29</SUP></font> </P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="3"><font face="Times New Roman">El efecto de diferentes tetraciclinas, en la superficie dentinaria radicular de dientes tratados, periodontalmente comprometidos, se eval&uacute;o empleando aplicaciones t&oacute;picas. Las fibras de tetraciclina resultaron superiores en comparaci&oacute;n con doxiciclina y minociclina en remover la capa de desecho dentinario. Doxiciclina y minociclina requirieron de 5 a 10 minutos para remover la capa de desecho, mientras que el clorhidrato de tetraciclina lo efectu&oacute; en 30 segundos.</font><SUP><font face="Times New Roman">30</font></SUP></font> </P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="JUSTIFY"><B><font face="Times New Roman" size="3">DISCUSI&Oacute;N</font></B> </P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font face="Times New Roman" size="3">Una propiedad importante de las tetraciclinas es su capacidad de concentrarse en el fluido crevicular despu&eacute;s de la dosificaci&oacute;n sist&eacute;mica. Autores como Ciancio y cols. 1982, realizaron las primeras investigaciones empleando minociclina, en vista de sus mejores propiedades farmacocin&eacute;ticas, c&oacute;moda dosificaci&oacute;n y menor aparici&oacute;n de los efectos adversos en comparaci&oacute;n con la tetraciclina. Ciancio y cols. 1982, Muller y cols. 1993, utilizaron inicialmente dosis de 150mg y 200mg al d&iacute;a, buscando el logro de mejores efectos terap&eacute;uticos con reducci&oacute;n de los efectos adversos.</font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font face="Times New Roman" size="3">Freeman y cols. 1992, compararon el efecto de dosis sist&eacute;mica de 100 y 200 mg/d&iacute;a por 8 d&iacute;as, evaluando par&aacute;metros cl&iacute;nicos como &iacute;ndice de placa, profundidad al sondaje, hemorragia al sondaje y fluido crevicular, establecen que una dosificaci&oacute;n de 100mg tiene el mismo efecto que 200mg en el mismo per&iacute;odo de tiempo y al cabo de 7 d&iacute;as siguientes al cese de la medicaci&oacute;n; se consiguieron niveles terap&eacute;uticos similares en ambos reg&iacute;menes en fluido crevicular. Este trabajo adem&aacute;s de buscar la &oacute;ptima dosificaci&oacute;n para el logro de un efecto terap&eacute;utico contribuye a reducir los efectos adversos, entre ellos el v&eacute;rtigo, reportado por los autores anteriormente citados. Sin embargo, los intentos por lograr mejor eficacia terap&eacute;utica y eliminar los efectos colaterales, llevaron a Goodson a mediados de los a&ntilde;os 70 a realizar estudios con fibras de tetraciclina, obteniendo resultados favorables en cuanto a reducci&oacute;n del contaje bacteriano y reducci&oacute;n de &iacute;ndices de inflamaci&oacute;n. Se abr&iacute;a de esta forma,  un nuevo campo de investigaci&oacute;n.</font><SUP><font face="Times New Roman" size="3">8</font></P> </SUP>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font face="Times New Roman" size="3">Los estudios iniciales de la minociclina en ung&uuml;ento fueron realizados en Jap&oacute;n (Isoshima y cols., 1987, Naora y cols., 1987, Kurimoto y cols., 1987, Muruyama y cols., 1988, Ishiwaka y cols., 1988, Umeda y cols., 1988 citados por Kurimoto y cols., 1987). Esos estudios demostraron que la aplicaci&oacute;n de ung&uuml;ento de minociclina estaba asociado con disminuci&oacute;n en el contaje  bacteriano y mejor&iacute;a cl&iacute;nica.<SUP>24</SUP> Kurimoto y cols., 1987, establecen que la formulaci&oacute;n ideal del medicamento debe ser al 2%.</font><SUP><font face="Times New Roman" size="3">24</font></P> </SUP>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font face="Times New Roman" size="3">A pesar del probable efecto modulador sobre el hospedero, es la acci&oacute;n antibacteriana contra los pat&oacute;genos periodontales la m&aacute;s demostrada. En sus distintas formas de empleo Kurimoto y cols., 1987, utilizaron ung&uuml;ento al 2% de minociclina, mientras que Jones y cols., 1994, la utilizan en polvo microencapsulada en un pol&iacute;mero biodegradable y Umeda y cols., 1996, bajo la forma de gel. La minociclina establece mejor&iacute;a cl&iacute;nica a expensas de la reducci&oacute;n del contaje bacteriano, administrando el medicamento sin raspado y alisado radicular. Al respecto, Jones y cols., 1994, establecen reducci&oacute;n significativa de <I>P. gingivalis</I> en pacientes M y M&#43; RAR que en el grupo RAR, donde la reducci&oacute;n de esta bacteria no fue significativa al cabo de 1 mes de efectuada la terapia.</font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font face="Times New Roman" size="3">Estos resultados contrastan con los de Timmerman y cols., 1996, quienes no encuentran diferencias significativas en la reducci&oacute;n bacteriana ni en los par&aacute;metros cl&iacute;nicos comparando pacientes con M&#43; RAR y RAR &uacute;nicamente, luego de 15 meses de concluida la terapia mec&aacute;nica en pacientes con periodontitits del adulto moderada y severa . A pesar de esos resultados, los autores sugieren m&aacute;s estudios para demostrar el efecto de la minociclina como coadyuvante a la terapia mec&aacute;nica en sitios refractarios al tratamiento convencional.<SUP>26</SUP></font> </P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font face="Times New Roman" size="3">Hawiraga y cols., 1998, corroboran el efecto antibacteriano de la minociclina, no obstante, en su estudio encontraron 3 pacientes de un total de 28, que exhibieron baja susceptibilidad de <I>P. intermedia</I> al antimicrobiano y se determin&oacute; que probablemente estos pacientes, hab&iacute;an estado en contacto con el medicamento anteriormente y los microorganismos desarrollaron resistencia.</font><SUP><font face="Times New Roman" size="3">6</font></P> </SUP>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font face="Times New Roman" size="3">El efecto de la minociclina, aumenta en forma proporcional al aumento de la profundidad del saco patol&oacute;gico, donde a su vez, se ve disminuida la efectividad de la terapia mec&aacute;nica. Okuda y cols., 1992, demostraron que el grupo M&#43; RAR redujo en proporciones significativas espiroquetas y bacilos m&oacute;viles, aumentando los cocos en 6 meses (en condiciones de salud existe predominio de esta flora), en comparaci&oacute;n con RAR. Las diferencias fueron m&aacute;s significativas en sacos mayores de 6mm.  Atilla y cols., 1996, afirman que el RAR presenta un efecto similar en la reducci&oacute;n de profundidad al sondaje cuando se compara con M&#43; RAR  en sacos con profundidades de 4 a 5 mm.</font> </P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font face="Times New Roman" size="3">Yeom y cols., 1997, demostraron mejor&iacute;a en par&aacute;metros cl&iacute;nicos (hemorragia y profundidad al sondaje) y microbiol&oacute;gicos del grupo M&#43; RAR en comparaci&oacute;n con el grupo RAR.<SUP>3</SUP> Cabe destacar que los trabajos antes mencionados eran de corta duraci&oacute;n, salvo el estudio de Timmerman y cols., 1996, que abarcaba 18 meses. Los distintos trabajos no arrojaron diferencias  significativas en ganancia del nivel de inserci&oacute;n, al comparar ambas modalidades de tratamiento.</font><SUP><font face="Times New Roman" size="3">26</font></P> </SUP>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font face="Times New Roman" size="3">Un estudio reciente de Van Steenbergh y cols., 1999, concluye que la administraci&oacute;n subgingival repetida de ung&uuml;ento de minociclina al 2% en un per&iacute;odo de 15 meses como terapia adjunta al RAR result&oacute; en mejor&iacute;a cl&iacute;nica y microbiol&oacute;gica comparada con el grupo RAR. Los autores expresan que la eficacia del medicamento aumenta con la mayor profundidad del saco patol&oacute;gico. En este trabajo observamos diferencias significativas en la reducci&oacute;n de profundidad al sondaje, adem&aacute;s de reportar una reducci&oacute;n del &iacute;ndice de hemorragia gingival de un 44% en la terapia M&#43; RAR versus un 32% en el grupo control. Este par&aacute;metro nos indica que la minociclina adem&aacute;s de ofrecer reducci&oacute;n de la profundidad al sondaje, reduce los sitios activos de la enfermedad, minimizando por consiguiente, la necesidad de cirug&iacute;a. Son necesarios m&aacute;s estudios de larga duraci&oacute;n para confirmar estos resultados.</font><SUP><font face="Times New Roman" size="3">28</font></P> </SUP>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="JUSTIFY"><font face="Times New Roman" size="3">A pesar de que en esta revisi&oacute;n, se presentan trabajos a favor y en contra del uso de la minociclina, los autores manifiestan la no aparici&oacute;n de efectos adversos, por lo que se demuestra los beneficios de los sistemas de liberaci&oacute;n local para evitar dichos eventos.</font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font face="Times New Roman" size="3">La vasta mayor&iacute;a de los estudios realizados se refieren al empleo de la minociclina en la fase inicial del tratamiento periodontal como terapia adjunta al raspado y alisado radicular para reducir la necesidad de cirug&iacute;a.  Son pocos los trabajos que versan  sobre su empleo en la fase quir&uacute;rgica. Minabe y cols., 1994, concluyen que su efecto en remoci&oacute;n de endotoxinas <I>in vitro</I> del cemento de dientes afectados periodontalmente, es inferior comparado con el &aacute;cido c&iacute;trico y el pulido, recomendando su aplicaci&oacute;n despu&eacute;s del tratamiento con raspado y alisado radicular para mejorar su acci&oacute;n. Saito y cols., 1994, sugiere su empleo conjunto con la terapia de raspado y alisado radicular en el tratamiento de periodontitis post-juvenil,  para lograr la eliminaci&oacute;n de <I>A. actimomycemcomitans</I> y coadyuvar al &eacute;xito del tratamiento de las lesiones con regeneraci&oacute;n tisular guiada.</font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><B><font face="Times New Roman" size="3">CONCLUSIONES</font></B> </P> <font face="Times New Roman" size="3">1. Las tetraciclinas presentan  propiedades favorables para ser empleadas como coadyuvantes a la terapia periodontal. Todos los pat&oacute;genos periodontales son sensibles a estos  antibi&oacute;ticos, exhiben adem&aacute;s, actividad anticolagenasa por lo cual inhiben la resorci&oacute;n &oacute;sea y tienen acci&oacute;n antiinflamatoria al inhibir la s&iacute;ntesis de prostaglandinas.</font>     <p>2. <font face="Times New Roman" size="3">La minociclina es una tetraciclina semisint&eacute;tica con las mismas propiedades de las otras tetraciclinas, pero con mayor efectividad por sus mejores cualidades farmacocin&eacute;ticas y su menor incidencia en la aparici&oacute;n de efectos adversos como foto y nefrotoxicidad.</font></p> <font face="Times New Roman" size="3">3. Con miras a mejorar la acci&oacute;n del antibi&oacute;tico y reducir la aparici&oacute;n de efectos adversos, se desarrollan los sistemas de liberaci&oacute;n controlada que incluyen distintas formas de presentaci&oacute;n del medicamento como films de etilcelulosa con 30% de minociclina, minociclina microencapsulada en un pol&iacute;mero reabsorbible de liberaci&oacute;n lenta y bajo la forma de gel al 2 y 3%. Los estudios m&aacute;s recientes utilizan la forma de gel al 2%. Sin embargo, no se ha establecido una dosis est&aacute;ndar para su empleo, tampoco un tiempo de duraci&oacute;n espec&iacute;fico para su administraci&oacute;n.</font>     <p><font face="Times New Roman" size="3">4. La minociclina en sus distintas formas de presentaci&oacute;n, no debe ser utilizada como terapia aislada, se recomienda su empleo inmediatamente despu&eacute;s o durante el raspado y alisado radicular.</font>     <p><font face="Times New Roman" size="3">5. Los par&aacute;metros cl&iacute;nicos m&aacute;s favorecidos con el empleo de la minociclina junto al raspado y alisado radicular en comparaci&oacute;n a &uacute;nicamente terapia mec&aacute;nica son mayor reducci&oacute;n de la profundidad al sondaje, mayor reducci&oacute;n de la hemorragia al sondaje e &iacute;ndice gingival. A medida que la profundidad de los sacos aumenta, la efectividad de la minociclina junto al raspado y alisado radicular es m&aacute;s favorable en relaci&oacute;n a &uacute;nicamente raspado y alisado radicular.</font>     <p><font face="Times New Roman" size="3">6. Los pacientes tratados con minociclina y raspado y alisado radicular exhiben mayor reducci&oacute;n de la hemorragia al sondaje que  los pacientes con solo raspado y alisado radicular. Este par&aacute;metro tambi&eacute;n es importante porque adem&aacute;s de reducir la profundidad al sondaje y mejorar el nivel de inserci&oacute;n, reduce el n&uacute;mero de sacos activos y por ende disminuye la necesidad de cirug&iacute;a.</font>     <p><font face="Times New Roman" size="3">7. El empleo de la minociclina como coadyuvante al tratamiento periodontal debe efectuarse en casos debidamente seleccionados. Se recomienda su uso en pacientes con periodontitis juvenil, periodontitis de avance r&aacute;pido y en aquellos casos que no responden al tratamiento.</font>     <p><font face="Times New Roman" size="3">8. La mayor&iacute;a de los estudios destacan la mejor&iacute;a de los par&aacute;metros cl&iacute;nicos, en virtud a su propiedad antibacteriana. Son necesarios m&aacute;s estudios, sobre la propiedad anticolagenasa de la minociclina para determinar su posible rol como modulador de la respuesta del hospedero.</font> <B>     <!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><font face="Times New Roman" size="3">REFERENCIAS</font>  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=082608&pid=S0001-6365200300010001300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Times New Roman" size="3">2. Genco R.J. Patog&eacute;nesis y respuestas del hu&eacute;sped en la enfermedad periodontal. En: Genco R.J., Goldman H., Cohen W., editores. Periodoncia. M&eacute;xico: Interamericana Mc Graw-Hill, 1993: 193-204.</font>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=082609&pid=S0001-6365200300010001300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Times New Roman" size="3">3. Yeom HR, Park YJ, Lee SJ. Rhyu I., Chung C., Nisengard R. Clinical and microbiological effects of minocycline loaded microcapsules in adult  periodontitis. J. Periodontol. 1997;68: 1102-1109.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=082610&pid=S0001-6365200300010001300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref -->4. Sande M, Mandell G. Agentes Antimicrobianos. En: Hardman J, Limbird L, Molinoff  P, Ruddon  R,  Goodman A: Goodman &amp; Gilman. Las Bases Farmacol&oacute;gicas de la Terap&eacute;utica. Novena Edici&oacute;n. Editorial Mc Graw-Hill-Interamericana. M&eacute;xico, 1996, Vol. I: 1141-1193.</font>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=082611&pid=S0001-6365200300010001300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5. <font face="Times New Roman" size="3">Freeman E., Ellen R., Thompson G., Weinberg  S., Song M., Lazarus R. Gingival crevicular fluid concentration and side effects of minocycline: A comparison of two dose regimens. J. Periodontol., 1992; 63: 13-18.</font>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=082612&pid=S0001-6365200300010001300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Times New Roman" size="3">6. Hagiwara S., Takamatsu N. Subgingival distribution of periodontopathic bacteria in adult periodontitis and their susceptibility to minocycline HCL. J. Periodontol., 1998; 69: 92-99.</font>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=082613&pid=S0001-6365200300010001300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Times New Roman" size="3">7. Genco R, Hammond B. Sensibilidad de los microorganismos periodontales a los antibi&oacute;ticos y otros agentes antimicrobianos. En: Genco R, Goldman H, Cohen W, editores. Periodoncia. M&eacute;xico. Interamericana Mc Graw-Hill, 1994: 173-5</font>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=082614&pid=S0001-6365200300010001300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Times New Roman" size="3">8. Goodson M., Antimicrobial strategies for treatment of periodontal diseases. Periodontology 2000, 1994; 5: 142-168.</font>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=082615&pid=S0001-6365200300010001300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Times New Roman" size="3">9. Muller HP., Lange DE and Muller RF. A 2 year study of adjunctive minocycline-HCL in Actinobacillus actinomycetemcomitans. J. Periodontol. 1993;64: 509-519.</font>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=082616&pid=S0001-6365200300010001300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Times New Roman" size="3">10. Vandekerckhave B., Quirynen M., van Steenberghe D. The use of  locally-delivered minocycline in the treatment of chronic periodontitis. A review of the literature. J. Clin. Periodontol. 1998; 25: 964-968.</font>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=082617&pid=S0001-6365200300010001300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Times New Roman" size="3">11. Carranza F. P&eacute;rdida &oacute;sea y patrones de la destrucci&oacute;n del hueso. En Carranza F y Newman M, editores. Periodontolog&iacute;a Cl&iacute;nica. M&eacute;xico. Mc Graw-Hill- Interamericana, 1997; 318-19.</font>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=082618&pid=S0001-6365200300010001300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Times New Roman" size="3">12. Lawrence W, Najera A. Minocycline induced intraoral pharmacogenetic pigmentation: case report and review of the literature. J Periodontol, 1997; 68: 84-91.</font>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=082619&pid=S0001-6365200300010001300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Times New Roman" size="3">13. Jawetz E. Tetraciclinas. En: Katzung B, editor. Farmacolog&iacute;a B&aacute;sica y Cl&iacute;nica. M&eacute;xico. Editorial El Manual Moderno, 1996: 847-851.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=082620&pid=S0001-6365200300010001300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref -->14. Lassner K. Interacciones Farmacol&oacute;gicas. M&eacute;xico. Editorial El Manual Moderno S.A. de C.V., 1992;  115.</font>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=082621&pid=S0001-6365200300010001300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Times New Roman" size="3">15. Ciancio S., Reynolds H., Slots J. Golub L., Zambon J. Comparison of tetracycline and minocycline as adjuctive antimicrobial agents in the treatment of adult periodontitis. J. Periodontol. 1982; 53: 557-61.</font>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=082622&pid=S0001-6365200300010001300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Times New Roman" size="3">16. Seymour R., Heasman P. Tetracyclines in the management of periodontal diseases. J. Clin. Periodontol. 1995;22: 22-35.</font>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=082623&pid=S0001-6365200300010001300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Times New Roman" size="3">17. Ciancio S., Cobb C., Leung M. Tissue concentration and localization of tetracycline following site specific tetracycline fiber therapy. J. Periodontol., 1994; 63: 849-853.</font>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=082624&pid=S0001-6365200300010001300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Times New Roman" size="3">18. Jones A., Kornman K. Newbold D., Manwell M.  Clinical and microbiological effects of controlled release locally delivered minocycline in periodontitis. J. Periodontol. 1994; 65: 1058-1066.</font>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=082625&pid=S0001-6365200300010001300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Times New Roman" size="3">19. Atila G., Bakcan M., Bicakci N., Kazandi A.  The effect of nonsurgical periodontal and adjunctive minociclina HCL treatments on the activity of salivary proteases. J. Periodontol 1996; 67: 1-6.</font>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=082626&pid=S0001-6365200300010001300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Times New Roman" size="3">20. Tonetti MS Local delivery of tetracycline from concept to clinicl application. J. Clin. Periodontol. 1998;25: 969-977.</font>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=082627&pid=S0001-6365200300010001300020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Times New Roman" size="3">21. Okuda K., Wolff L., Oliver R., Osborn J., Stoltenberg J., Bereuter J., Anderson L., Foster P., Hardie N., Aeppli D., Hara K. Minocycline slow release formulation on subgingival bacteria. J. Periodontol. 1992;63: 73-79.</font>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=082628&pid=S0001-6365200300010001300021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Times New Roman" size="3">22. Larsen T., Occurrence of doxycycline resistant bacteria in the oral cavity after local   administration of doxycycline in patients with periodontal disease. Scandinavian Journal of Infectious Diseases. 1991;23: 89-95.</font>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=082629&pid=S0001-6365200300010001300022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Times New Roman" size="3">23. Saito A, Hosaka Y, Nakagawa T. Locally delivered minocycline and guide tissue regeneration to treat post juvenile periodontitis. A case report. J Periodontol, 1994; 65: 835-839.</font>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=082630&pid=S0001-6365200300010001300023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Times New Roman" size="3">24. Kurimoto K., Isoshima O., Naora Y., Anada T., Kobayashi Y., Kurihara H.,                Kinoshita M., Nomura Y., Muruyama Y., Periodontal therapy by local delivery of  minocicline. J. Jpn. Assoc. Periodontol., 1987;30: 191-205.</font>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=082631&pid=S0001-6365200300010001300024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Times New Roman" size="3">25. Umeda M., Tominags Y., He T. Microbial flora in the acute phase of periodontitis and the effect of local administration of minocycline. J. Periodontol. 1996;67: 422-427.</font>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=082632&pid=S0001-6365200300010001300025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Times New Roman" size="3">26. Timmerman MF., vander Weijden G. Evaluation of the long term efficacy and safety of locally applied minocycline in adult periodontitis patiens. J. Clin. Periodontol.  1996;23: 707-716.</font>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=082633&pid=S0001-6365200300010001300026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Times New Roman" size="3">27. Radvar M., Pourtaghi N., Kinane D. Comparison of periodontal local antibiotic therapies in persistent periodontal pockets. J. Periodontol. 1996; 67: 860-1.</font>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=082634&pid=S0001-6365200300010001300027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Times New Roman" size="3">28. Van Steenbergh D., Rosling B., Soder P., Landry RG, van der Velden, Timmerman EF, et al. A 15 month evaluation of the effects of repeated subgingival minocycline in chronic adult periodontitis. J. Periodontol. 1999;70: 657-667.</font>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=082635&pid=S0001-6365200300010001300028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Times New Roman" size="3">29. Minabe M., Takeuchi K., Kumada H., Umemoto T.,. The effect of root conditioning with minocycline HCL in removing endotoxin from the roots of periodontally-involved teeth. J. Periodontol. 1994;65: 387-392.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=082636&pid=S0001-6365200300010001300029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref -->30. Madison J., Hokett S. The effects of different tetracyclines in the dentin root surface of instrumented periodontally involved human teeth: A comparative scanning electron microscope study. J. Periodontol. 1997;68: 739-741.</font>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=082637&pid=S0001-6365200300010001300030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body>
<back>
<ref-list>
<ref id="B1">
<label>1</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Carranza]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Newman]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Periodontología Clínica]]></source>
<year>1997</year>
<page-range>550-553</page-range><publisher-name><![CDATA[McGraw-Hill Interamericana]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B2">
<label>2</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Genco]]></surname>
<given-names><![CDATA[R.J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Goldman]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Cohen]]></surname>
<given-names><![CDATA[W]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Periodoncia]]></source>
<year>1993</year>
<page-range>193-204</page-range><publisher-name><![CDATA[Interamericana Mc Graw-Hill]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B3">
<label>3</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Yeom]]></surname>
<given-names><![CDATA[HR]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Park]]></surname>
<given-names><![CDATA[YJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Lee]]></surname>
<given-names><![CDATA[SJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Rhyu]]></surname>
<given-names><![CDATA[I]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Chung]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Nisengard]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Clinical and microbiological effects of minocycline loaded microcapsules in adult periodontitis]]></article-title>
<source><![CDATA[J. Periodontol]]></source>
<year>1997</year>
<volume>68</volume>
<page-range>1102-1109</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B4">
<label>4</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Hardman]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Limbird]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Molinoff]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ruddon]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Goodman]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
</person-group>
<collab>Goodman & Gilman</collab>
<source><![CDATA[Las Bases Farmacológicas de la Terapéutica]]></source>
<year>1996</year>
<volume>I</volume>
<edition>Novena</edition>
<page-range>1141-1193</page-range><publisher-name><![CDATA[Editorial Mc Graw-Hill-Interamericana]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B5">
<label>5</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Freeman]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ellen]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Thompson]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Weinberg]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Song]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Lazarus]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Gingival crevicular fluid concentration and side effects of minocycline: A comparison of two dose regimens]]></article-title>
<source><![CDATA[J. Periodontol]]></source>
<year>1992</year>
<volume>63</volume>
<page-range>13-18</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B6">
<label>6</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Hagiwara]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Takamatsu]]></surname>
<given-names><![CDATA[N]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Subgingival distribution of periodontopathic bacteria in adult periodontitis and their susceptibility to minocycline HCL]]></article-title>
<source><![CDATA[J. Periodontol]]></source>
<year>1998</year>
<volume>69</volume>
<page-range>92-99</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B7">
<label>7</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Genco]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Goldman]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Cohen]]></surname>
<given-names><![CDATA[W]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Periodoncia]]></source>
<year>1994</year>
<page-range>173-5</page-range><publisher-name><![CDATA[Interamericana Mc Graw-Hill]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B8">
<label>8</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Goodson]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Antimicrobial strategies for treatment of periodontal diseases]]></article-title>
<source><![CDATA[Periodontology 2000]]></source>
<year>1994</year>
<volume>5</volume>
<page-range>142-168</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B9">
<label>9</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Muller]]></surname>
<given-names><![CDATA[HP]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Lange]]></surname>
<given-names><![CDATA[DE]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Muller]]></surname>
<given-names><![CDATA[RF]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[A 2 year study of adjunctive minocycline-HCL in Actinobacillus actinomycetemcomitans]]></article-title>
<source><![CDATA[J. Periodontol]]></source>
<year>1993</year>
<volume>64</volume>
<page-range>509-519</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B10">
<label>10</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Vandekerckhave]]></surname>
<given-names><![CDATA[B]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Quirynen]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[van Steenberghe]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[The use of locally-delivered minocycline in the treatment of chronic periodontitis. A review of the literature]]></article-title>
<source><![CDATA[J. Clin. Periodontol]]></source>
<year>1998</year>
<volume>25</volume>
<page-range>964-968</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B11">
<label>11</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Carranza]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Newman]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Periodontología Clínica]]></source>
<year>1997</year>
<page-range>318-19</page-range><publisher-name><![CDATA[Mc Graw-Hill- Interamericana]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B12">
<label>12</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Lawrence]]></surname>
<given-names><![CDATA[W]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Najera]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Minocycline induced intraoral pharmacogenetic pigmentation: case report and review of the literature]]></article-title>
<source><![CDATA[J Periodontol]]></source>
<year>1997</year>
<volume>68</volume>
<page-range>84-91</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B13">
<label>13</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Katzung]]></surname>
<given-names><![CDATA[B]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Farmacología Básica y Clínica]]></source>
<year>1996</year>
<page-range>847-851</page-range><publisher-name><![CDATA[Editorial El Manual Moderno]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B14">
<label>14</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Lassner]]></surname>
<given-names><![CDATA[K]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Interacciones Farmacológicas]]></source>
<year>1992</year>
<page-range>115</page-range><publisher-name><![CDATA[Editorial El Manual Moderno S.A. de C.V]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B15">
<label>15</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Ciancio]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Reynolds]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Slots]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Golub]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Zambon]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Comparison of tetracycline and minocycline as adjuctive antimicrobial agents in the treatment of adult periodontitis]]></article-title>
<source><![CDATA[J. Periodontol]]></source>
<year>1982</year>
<volume>53</volume>
<page-range>557-61</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B16">
<label>16</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Seymour]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Heasman]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Tetracyclines in the management of periodontal diseases]]></article-title>
<source><![CDATA[J. Clin. Periodontol]]></source>
<year>1995</year>
<volume>22</volume>
<page-range>22-35</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B17">
<label>17</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Ciancio]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Cobb]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Leung]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Tissue concentration and localization of tetracycline following site specific tetracycline fiber therapy]]></article-title>
<source><![CDATA[J. Periodontol]]></source>
<year>1994</year>
<volume>63</volume>
<page-range>849-853</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B18">
<label>18</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Jones]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kornman]]></surname>
<given-names><![CDATA[K]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Newbold]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Manwell]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Clinical and microbiological effects of controlled release locally delivered minocycline in periodontitis]]></article-title>
<source><![CDATA[J. Periodontol]]></source>
<year>1994</year>
<volume>65</volume>
<page-range>1058-1066</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B19">
<label>19</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Atila]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Bakcan]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Bicakci]]></surname>
<given-names><![CDATA[N]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kazandi]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[The effect of nonsurgical periodontal and adjunctive minociclina HCL treatments on the activity of salivary proteases]]></article-title>
<source><![CDATA[J. Periodontol]]></source>
<year>1996</year>
<volume>67</volume>
<page-range>1-6</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B20">
<label>20</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Tonetti]]></surname>
<given-names><![CDATA[MS]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Local delivery of tetracycline from concept to clinicl application]]></article-title>
<source><![CDATA[J. Clin. Periodontol]]></source>
<year>1998</year>
<volume>25</volume>
<page-range>969-977</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B21">
<label>21</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Okuda]]></surname>
<given-names><![CDATA[K]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Wolff]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Oliver]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Osborn]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Stoltenberg]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Bereuter]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Anderson]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Foster]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hardie]]></surname>
<given-names><![CDATA[N]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Aeppli]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hara]]></surname>
<given-names><![CDATA[K]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Minocycline slow release formulation on subgingival bacteria]]></article-title>
<source><![CDATA[J. Periodontol]]></source>
<year>1992</year>
<volume>63</volume>
<page-range>73-79</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B22">
<label>22</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Larsen]]></surname>
<given-names><![CDATA[T]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Occurrence of doxycycline resistant bacteria in the oral cavity after local administration of doxycycline in patients with periodontal disease]]></article-title>
<source><![CDATA[Scandinavian Journal of Infectious Diseases.]]></source>
<year>1991</year>
<volume>23</volume>
<page-range>89-95</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B23">
<label>23</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Saito]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hosaka]]></surname>
<given-names><![CDATA[Y]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Nakagawa]]></surname>
<given-names><![CDATA[T]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Locally delivered minocycline and guide tissue regeneration to treat post juvenile periodontitis: A case report]]></article-title>
<source><![CDATA[J Periodontol]]></source>
<year>1994</year>
<volume>65</volume>
<page-range>835-839</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B24">
<label>24</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Kurimoto]]></surname>
<given-names><![CDATA[K]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Isoshima]]></surname>
<given-names><![CDATA[O]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Naora]]></surname>
<given-names><![CDATA[Y]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Anada]]></surname>
<given-names><![CDATA[T]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kobayashi]]></surname>
<given-names><![CDATA[Y]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kurihara]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kinoshita]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Nomura]]></surname>
<given-names><![CDATA[Y]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Muruyama]]></surname>
<given-names><![CDATA[Y]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Periodontal therapy by local delivery of minocicline]]></article-title>
<source><![CDATA[J. Jpn. Assoc. Periodontol.]]></source>
<year>1987</year>
<volume>30</volume>
<page-range>191-205</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B25">
<label>25</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Umeda]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Tominags]]></surname>
<given-names><![CDATA[Y]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[He]]></surname>
<given-names><![CDATA[T]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Microbial flora in the acute phase of periodontitis and the effect of local administration of minocycline]]></article-title>
<source><![CDATA[J. Periodontol]]></source>
<year>1996</year>
<volume>67</volume>
<page-range>422-427</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B26">
<label>26</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Timmerman]]></surname>
<given-names><![CDATA[MF]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[vander Weijden]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Evaluation of the long term efficacy and safety of locally applied minocycline in adult periodontitis patiens]]></article-title>
<source><![CDATA[J. Clin. Periodontol]]></source>
<year>1996</year>
<volume>23</volume>
<page-range>707-716</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B27">
<label>27</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Radvar]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Pourtaghi]]></surname>
<given-names><![CDATA[N]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kinane]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Comparison of periodontal local antibiotic therapies in persistent periodontal pockets]]></article-title>
<source><![CDATA[J. Periodontol]]></source>
<year>1996</year>
<volume>67</volume>
<page-range>860-1</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B28">
<label>28</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Van Steenbergh]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Rosling]]></surname>
<given-names><![CDATA[B]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Soder]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Landry]]></surname>
<given-names><![CDATA[RG]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[van der Velden]]></surname>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Timmerman]]></surname>
<given-names><![CDATA[EF]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[A 15 month evaluation of the effects of repeated subgingival minocycline in chronic adult periodontitis]]></article-title>
<source><![CDATA[J. Periodontol]]></source>
<year>1999</year>
<volume>70</volume>
<page-range>657-667</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B29">
<label>29</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Minabe]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Takeuchi]]></surname>
<given-names><![CDATA[K]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kumada]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Umemoto]]></surname>
<given-names><![CDATA[T]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[The effect of root conditioning with minocycline HCL in removing endotoxin from the roots of periodontally-involved teeth]]></article-title>
<source><![CDATA[J. Periodontol]]></source>
<year>1994</year>
<volume>65</volume>
<page-range>387-392</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B30">
<label>30</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Madison]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hokett]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[The effects of different tetracyclines in the dentin root surface of instrumented periodontally involved human teeth: A comparative scanning electron microscope study]]></article-title>
<source><![CDATA[J. Periodontol]]></source>
<year>1997</year>
<volume>68</volume>
<page-range>739-741</page-range></nlm-citation>
</ref>
</ref-list>
</back>
</article>
