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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Ultraestructura de la microvasculatura en lesiones premalignas y malignas de la mucosa bucal]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="pt"><p><![CDATA[O processo do angiogénesis e o remodelado vascular é essencial para o crescimento, a invasão e o metástasis do tumor. A embarcação de sangue presente do tumor estruturais e funcionais anomalias. O objetivo deste trabalho era caracterizar o ultrastructural alterações do microvasculatura dos displasias e dos carcinomas os espinocelulares da mucosa oral gostam de um modelo do tumor progressão, por meio do microscopio eletrônico da transmissão convencional. As alterações encontradas nos exemplos do displasia pesam e moderam incluíram a distribuição e o número variável do spinocíticase vesicles dos cavéolas, o proliferacion de alguns organelos. Também, em ambos os tipos de displasia a membrana basal do reduplicada estava engrossada e o pericito em alguns casos foi observado alterou-se. Em carcinomas orais os espinocelulares eram também engrossamento e reduplicación da membrana basal. Hipertrofia do endotelio era freqüente, com o edema do mesmo e o pericito. Os prolongations do endotelio para a luz foram observados dentro displasias ligeiros e moderados e os carcinomas orais. Tais resultados podiam sugerir anomalias na operação do capilar, com relação às mudanças na atividade metabolica e na permeabilidade das pilhas dos endoteliales e dos pericitos.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The process of angiogenesis and vascular remodelling is essential for tumor growth, invasion and metastasis. Tumor blood vessels show structural and functional abnormalities. The aim this work was characterize the ultrastructural alterations of microvasculature in dysplasias and squamous carcinomas of oral mucosa as a model of tumor progression by conventional transmission electron microscopy. Alterations included a variable distribution and number of pinocytotic vesicles and caveolae, as well as proliferation of some organelles in slight and moderate dysplasias. Likewise, the basement membrane looked reduplicated in both cases and pericytes in some cases was alterations. In oral squamous carcinomas capillary basement membrane was thickened and reduplicated. Endothelial hypertrophy was frequent with edema and also in the pericytes. Endothelial cell cytoplasm infoldings into the lumen were observed in slight and moderate dysplasias and oral squamous carcinoma. The results could suggest an abnormal capillary funtion in relation to metabolic activity and permeability of endothelial cells and pericytes.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="center" style="margin-bottom: 0"><b><font face="Verdana"> Ultraestructura de la microvasculatura en lesiones premalignas y malignas de la  mucosa bucal</font></b></p>     <p align="center" style="margin-bottom: 0"><b><font size="2" face="Verdana"> Floribel Cedeño;&nbsp; Paola Tonino; </font><font size="2" face="Verdana">Héctor  J. Finol </font> </b></p>     <p align="left" style="margin-bottom: 0"><font size="2" face="Verdana">Profesor Asistente, Cátedra de Histología, Facultad&nbsp; de  Odontología, Universidad Central de Venezuela.&nbsp; cedenof@rect.ucv.ve</font></p>     <p align="left" style="margin-bottom: 0"><font size="2" face="Verdana">Profesor agregado, Centro de Microscopía Electrónica “Dr. Mitsuo Ogura”.  Facultad de Ciencias, Universidad Central de Venezuela.&nbsp;</font></p>     <p align="left" style="margin-bottom: 0"><font size="2" face="Verdana">MSc, PhD. Profesor Titular, Centro de Microscopía Electrónica “Dr.  Mitsuo Ogura”. Facultad de Ciencias, Universidad Central de Venezuela.&nbsp; </font> </p>     <p align="justify" style="margin-bottom: 0"><b><font size="2" face="Verdana"> Resumen</font></b></p>     <p align="justify" style="margin-bottom: 0"><font size="2" face="Verdana">El  proceso de angiogénesis y remodelado vascular es esencial para el crecimiento,  la invasión y la metástasis tumoral. Los vasos sanguíneos tumorales&nbsp; presentan  anormalidades estructurales y funcionales. El objetivo de este trabajo fue  caracterizar las alteraciones ultraestructurales de la microvasculatura de  displasias y carcinomas espinocelulares de la mucosa bucal como un modelo de  progresión tumoral, mediante microscopía electrónica de transmisión  convencional. Las alteraciones encontradas en los casos de displasia leve y  moderada incluyeron la distribución y el número variable de las vesículas  pinocíticas y cavéolas, así como la proliferación de algunos organelos.  Asimismo, en ambos tipos de displasia se apreció la membrana basal reduplicada y  el pericito en algunos casos se observó alterado. En los carcinomas  espinocelulares bucales también se encontró el engrosamiento y reduplicación de  la membrana basal. La hipertrofia del endotelio fue frecuente, con el edema del  mismo y del pericito. Las prolongaciones del endotelio hacia la luz fueron  observadas en las displasias leve y moderada y en los carcinomas bucales. Tales  resultados podrían sugerir anormalidades en el funcionamiento de los capilares,  en relación a cambios en la actividad metabólica y la permeabilidad de las  células endoteliales y los pericitos. </font></p>     <p align="justify" style="margin-bottom: 0"><font size="2" face="Verdana"><b> Palabras claves: </b>microvasculatura, displasias, cáncer bucal, microscopía  electrónica de transmisión. </font></p>     <p align="justify" style="margin-bottom: 0"><b><span lang="PT-BR"> <font size="2" face="Verdana">Resumo</font></span></b></p>     <p align="justify" style="margin-bottom: 0"><span lang="PT-BR"> <font size="2" face="Verdana">O processo do angiogénesis e o remodelado vascular  é essencial para o crescimento, a invasão e o metástasis do tumor. A embarcação  de sangue presente do tumor estruturais e funcionais anomalias. O objetivo deste  trabalho era caracterizar o ultrastructural alterações do microvasculatura dos  displasias e dos carcinomas os espinocelulares da mucosa oral gostam de um  modelo do tumor&nbsp; progressão, por meio do microscopio eletrônico da transmissão  convencional. As alterações encontradas nos exemplos do displasia pesam e  moderam incluíram a distribuição e o número variável do spinocíticase vesicles  dos cavéolas, o proliferacion de alguns organelos. Também, em ambos os tipos de  displasia a membrana basal do reduplicada estava engrossada e o pericito em  alguns casos foi observado alterou-se. Em carcinomas orais os espinocelulares  eram também engrossamento e reduplicación da membrana basal. Hipertrofia do  endotelio era freqüente, com o edema do mesmo e o pericito. Os prolongations do  endotelio para a luz foram observados dentro displasias ligeiros e moderados e  os carcinomas orais. Tais resultados podiam sugerir anomalias na operação do  capilar, com relação às mudanças na atividade metabolica e na permeabilidade das  pilhas dos endoteliales e dos pericitos.</font></span></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center" style="margin-bottom: 0"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;</font><b><span lang="EN-GB"><font size="2" face="Verdana">Microvasculature  ultrastructure in premalignant and malignant lesions of oral mucosa</font></span></b></p>     <p align="justify" style="margin-bottom: 0"><b><span lang="EN-GB"> <font size="2" face="Verdana">Abstract</font></span></b></p>     <p align="justify" style="margin-bottom: 0"><span lang="EN-GB"> <font size="2" face="Verdana">The process of angiogenesis and vascular  remodelling is essential for tumor growth, invasion and metastasis. Tumor blood  vessels show structural and functional abnormalities. The aim this work was  characterize the ultrastructural alterations of microvasculature in dysplasias  and squamous carcinomas of oral mucosa as a model of tumor progression by  conventional transmission electron microscopy. Alterations included a variable  distribution and number of pinocytotic vesicles and caveolae, as well as  proliferation of some organelles in&nbsp; slight and moderate dysplasias. Likewise,  the basement membrane looked reduplicated in both cases and pericytes in some  cases was alterations. In oral squamous carcinomas capillary basement membrane  was thickened and reduplicated. Endothelial hypertrophy was frequent with edema  and also in the pericytes. Endothelial cell cytoplasm infoldings into the lumen  were observed in slight and moderate dysplasias and oral squamous carcinoma. The  results could suggest an abnormal capillary funtion in relation to metabolic  activity and permeability of endothelial cells and pericytes.</font></span></p>     <p align="justify" style="margin-bottom: 0"><span lang="EN-GB"> <font size="2" face="Verdana"><b>Key words:</b> microvasculature, dysplasia,  oral cancer, transmission electron microscopy.</font></span></p>     <p align="justify" style="margin-bottom: 0"><span lang="EN-GB"> <font size="2" face="Verdana"><b>Recibido para revision: </b>28/03/2005&nbsp;</font></span><font size="2" face="Verdana"><b>Aceptado para publicación</b>:  25/04/2005</font></p>     <p align="justify" style="margin-bottom: 0"><b><span lang="PT-BR"> <font size="2" face="Verdana">Introducción</font></span></b></p>     <p align="justify" style="margin-bottom: 0"><font size="2" face="Verdana">El  crecimiento, la invasión y las metástasis de los tumores sólidos requiere del  incremento en la vascularización. Los vasos sanguíneos tumorales constituyen  estructuras dinámicas en relación a su formación por el proceso de angiogenesis  y el remodelamiento vascular,&nbsp; los cuales presentan anormalidades estructurales  y funcionales de relevancia clínica en la investigación del proceso de&nbsp;  carcinogénesis como posibles blancos de agentes terapéuticos(1).</font></p>     <p align="justify" style="margin-bottom: 0"><font size="2" face="Verdana">Las  lesiones premalignas y malignas de la mucosa bucal representan un modelo para el  estudio de la progresión tumoral del carcinoma espinocelular(2,3,4,5). Aun  cuando se han descrito alteraciones ultraestructurales en estas lesiones(6),  hasta el presente escasos estudios se han realizado sobre la microvasculatura de  estas lesiones, y sus posibles implicaciones en la progresión del cáncer. Por  ello, el objetivo del presente estudio fue caracterizar las alteraciones  ultraestructurales de la microvasculatura de displasias y carcinomas  espinocelulares bucales. </font></p>     <p align="justify" style="margin-bottom: 0"><b><font size="2" face="Verdana"> Materiales y métodos</font></b></p>     <p align="justify" style="margin-bottom: 0"><font size="2" face="Verdana">Seis  biopsias (n=6) de pacientes del Servicio de Clínica Estomatológica de la  Facultad de Odontología de la Universidad Central de Venezuela (U.C.V.) fueron  incluidas en el estudio. Cuatro pacientes presentaron un diagnóstico clínico de  leucoplasia, y fueron evaluados y tratados de acuerdo a los criterios  establecidos por Axell y col.(7) .En dos pacientes las biopsias incisionales  fueron obtenidas por presentar lesiones sugerentes de carcinomas bucales.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify" style="margin-bottom: 0"><font size="2" face="Verdana">Las  biopsias fueron divididas en dos fragmentos, uno de ellos fue fijado en  formalina al 10% para el diagnóstico por microscopía de luz en el Laboratorio de  Histopatología “Dr. Pedro J. Tinoco S.” de&nbsp; la Facultad&nbsp; de Odontología&nbsp; de la  U.C.V., en tanto que el otro fragmento se proceso por técnicas convencionales  para microscopía electrónica de transmisión. </font></p>     <p align="justify" style="margin-bottom: 0"><font size="2" face="Verdana">El  diagnóstico histopatológico de las lesiones estudiadas fue el siguiente:  displasia leve (n=2), displasia moderada (n=2), carcinoma espinocelular (n=2). </font></p>     <p align="justify" style="margin-bottom: 0"><b><font size="2" face="Verdana"> Microscopía Electrónica de Transmisión.</font></b></p>     <p align="justify" style="margin-bottom: 0"><font size="2" face="Verdana">Las  biopsias se fijaron en glutaldehido al 2,5 % y tetroxido de osmio (OsO4) al 1%  en buffer fosfato de Millonig (pH 7,4; 320mOsm). La deshidratación se efectuó en  series crecientes de etanol y la inclusión en resina EM bed-812 (Electron  Microcopy Sciences,Ò FT Washington). Se realizaron cortes de un grosor  aproximado de 90 nm mediante un ultramicrotomo (Porter-BlumÒ MT2B) con una  cuchilla de diamante y luego se contrastaron con acetato de uranilo y citrato de  plomo. Las observaciones se realizaron en un microscopio electrónico de  transmisión PhilipsÒ CM-10 empleando un voltaje de aceleración de 75kV.</font> </p>     <p align="justify" style="margin-bottom: 0"><b><font size="2" face="Verdana"> Resultados</font></b></p>     <p align="justify" style="margin-bottom: 0"><font size="2" face="Verdana">En la  microvasculatura de las lesiones diagnosticadas histopatológicamente como  displasias se observó un endotelio de grosor y electrondensidad variable, con  extensas e irregulares prolongaciones hacia la luz y uniones interendoteliales  muy electrondensas. Estos cambios fueron más relevantes en los casos de  displasia moderada (<a href="#fig1">Figs.1</a>, <a href="#fig2">2</a> <a href="#fig3">3</a>). En general, las células endoteliales presentaron un  aspecto proliferativo con abundante retículo endoplasmático rugoso que  frecuentemente se observó dilatado, y mitocondrias muy electrondensas (<a href="#fig1">Fig.  1</a>, <a href="#fig2">2</a> <a href="#fig3">3</a>). Asimismo, las vesículas  pinocíticas y cavéolas mostraron variabilidad en relación al número y  distribución (<a href="#fig3">Fig.3</a>). El pericito se encontró edematizado en  algunos casos, con vacuolas y abundantes filamentos de actina <a href="#fig2"> (Fig. 2)</a>, sin embargo también se observó al pericito con un aspecto  proliferativo y presencia de abundante retículo endoplasmático rugoso, vesículas  pinocíticas, cavéolas y mitocondrias (<a href="#fig1">Fig. 1 </a>y <a href="#fig3">3</a>). La membrana basal se observó reduplicada (<a href="#fig1">Figs.1</a> <a href="#fig2">2</a> <a href="#fig3">3</a>) particularmente, en las lesiones  con mayor grado de displasia, las cuales presentaron abundante colágeno  (fibrosis) próximo a los capilares (<a href="#fig3">Fig.3</a>).</font></p>     <p align="center" style="margin-bottom: 0"><a name="fig1"></a></p>     <p align="center" style="margin-bottom: 0"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;&nbsp;&nbsp;</font><img border="0" src="/img/fbpe/aov/v44n1/art04fig1.gif" width="132" height="178">&nbsp;&nbsp; </p>     
<p class="MsoNormal" style="text-align: center"><font face="Verdana"> <font size="2">Fig. 1. En esta micrografia electrónica correspondiente a una  sección de displasia leve se observa: Aparato de Golgi (estrella), Vesículas  pinocíticas (flecha), prolongaciones endoteliales (cabezas de flechas) y  pericito (P). </font><span lang="EN-GB"><font size="2">Bar=0,5</font></span></font><span style="font-family: Verdana"><font size="2">m</font></span><span lang="EN-GB"><font size="2" face="Verdana">m.</font></span></p>     <p align="center" style="margin-bottom: 0"><a name="fig2"></a></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center" style="margin-bottom: 0">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; <img border="0" src="/img/fbpe/aov/v44n1/art04fig2.gif" width="130" height="176">&nbsp;&nbsp; </p>     
<p align="center" style="margin-bottom: 0"><font face="Verdana"> <span lang="EN-GB"><font size="2">Fig.2. </font></span><font size="2">Sección  correspondiente a una lesión con displasia moderada, en la que se observan  uniones interendoteliales (flecha), retículo endoplasmático rugoso (cabeza de  flecha), mitocondrias(estrella), membrana basal (asterisco) y pericito (P). Bar=0,5mm.</font></font></p>     <p align="center" style="margin-bottom: 0"><a name="fig3"></a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; </p>     <p align="center" style="margin-bottom: 0">&nbsp; <img border="0" src="/img/fbpe/aov/v44n1/art04fig3.gif" width="130" height="175"></p>     
<p align="center" style="margin-bottom: 0"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;</font><font face="Verdana"><font size="2">Fig.  3. Micrografía electrónica de una lesión con displasia moderada en la que se  muestra: colágeno (flecha), cuerpo multivesicular (cabeza de flecha) y pericito  (P). Nótese la abundancia de vesículas pinocíticas y cavéolas. <span lang="EN-GB">Bar=0,5</span>m</font><span lang="EN-GB"><font size="2">m.</font></span></font></p>     <p align="justify" style="margin-bottom: 0"><font size="2" face="Verdana">En los  carcinomas espinocelulares fue posible distinguir dos fenotipos de vasos  sanguíneos, uno de ellos caracterizado por la presencia del endotelio engrosado  con variaciones de electrondensidad, abundantes prolongaciones hacia la luz.  Asimismo el endotelio se encontró proliferativo con abundante retículo  endoplasmático rugoso, mitocondrias, cuerpos densos y uniones interendoteliales  irregulares (<a href="#fig4">Fig 4</a>). La membrana basal mostró engrosamiento  y reduplicación. En otro fenotipo de vasos sanguíneos se observó un endotelio  con edema y vacuolas, ausencia de vesículas y cavéolas, abundantes  fenestraciones y la membrana basal interrumpida y redundante (<a href="#fig5">Fig  5</a>). El pericito presentó signos de edema, con mitocondrias vacuolizadas (<a href="#fig4">Fig.  4</a>), en algunas casos con abundantes cavéolas y retículo endoplasmático  rugoso con cisternas dilatadas. Adicionalmente, se identificaron eritrocitos  extravasados y células tumorales adyacentes a los capilares con abundantes  proyecciones citoplasmáticas (<a href="#fig5">Fig.5</a>), además de depósitos de  fibrina en la matriz extracelular. </font></p>     <p align="center" style="margin-bottom: 0"><a name="fig4"></a></p>     <p align="center" style="margin-bottom: 0"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;&nbsp; </font><img border="0" src="/img/fbpe/aov/v44n1/art04fig4.gif" width="157" height="225"></p>     
<p align="justify" style="margin-bottom: 0"><font size="2" face="Verdana"> &nbsp;Fig.4. Micrografía electrónica de una sección de carcinoma espinocelular, que  muestra: uniones interendoteliales (flecha), cuerpos densos (cabeza de flecha) y  pericito (P). Bar=0,5mm.</font></p>     <p align="center" style="margin-bottom: 0"><a name="fig5"></a></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center" style="margin-bottom: 0"> <img border="0" src="/img/fbpe/aov/v44n1/art04fig5.gif" width="168" height="225"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;</font></p>     
<p align="center" style="margin-bottom: 0"><font face="Verdana"><font size="2"> Fig. 5. En esta micrografía electrónica de una sección de carcinoma  espinocelular se observa: célula tumoral (CT), fenestraciones (cabezas de  flecha), y membrana basal (asterisco). <span lang="EN-GB">Bar=0,5</span>m</font><span lang="EN-GB"><font size="2">m.</font></span></font></p>     <p align="justify" style="margin-bottom: 0"><b><font size="2" face="Verdana"> Discusión</font></b></p>     <p align="justify" style="margin-bottom: 0"><font size="2" face="Verdana">Las  alteraciones a nivel microvascular observadas en las lesiones premalignas y  malignas de la mucosa bucal que incluyen vesículas pinocíticas y prolongaciones  endoteliales en número y distribución irregular, variaciones de electrondensidad,  engrosamiento del citoplasma endotelial, proliferación de organelos, tanto en el  endotelio, como en el pericito, engrosamiento y multilaminación de la membrana  basal son similares a lo observado en modelos murinos de carcinomas: mamarios,  de páncreas y pulmonar de lewis(8,9,10), enfermedades autoinmunes(11) y el  fenómeno paraneoplásico(12,13).</font></p>     <p align="justify" style="margin-bottom: 0"><font size="2" face="Verdana">En el  presente estudio las alteraciones observadas en la microvasculatura de  carcinomas espinocelulares bucales fueron mas severas que las observadas en las  lesiones con displasia y se corresponden con las observadas en otros tipos  tumorales(9,14,15). Estos vasos sanguíneos tumorales son irregulares,  heterogéneos, con presencia de fenestraciones, alteraciones en las uniones  interendoteliales y la membrana basal&nbsp; (14,15). Los procesos citoplasmáticos e  irregularidades en el número y la distribución de vesículas y cavéolas son  frecuentes(9) y pueden explicar alteraciones de permeabilidad vascular, aún  cuando las bases estructurales de este intercambio no sólo pueden estar  relacionadas a vías transendoteliales(16), sino también a vías interendoteliales(9)  e incluso a las alteraciones estructurales de los vasos sanguíneos(15). Los  pericitos con anormalidades morfológicas que incluyen la pérdida de la  asociación con la célula endotelial, el edema o el aspecto proliferativo se ha  sugerido se encuentran implicados en la permeabilidad, la proliferación, la  migración y la maduración&nbsp; endotelial(17). Las irregularidades en la membrana  basal vascular podrían estar asociadas con la síntesis y degradación de sus  componentes, uno de ellos la laminina, los cuales pueden promover la  angiogénesis,&nbsp; la progresión y la invasión tumoral(18,19).</font></p>     <p align="justify" style="margin-bottom: 0"><font size="2" face="Verdana">En  conclusión, las alteraciones observadas en la microvasculatura de lesiones  premalignas y malignas de la mucosa bucal fueron más severas con la progresión  tumoral y sugieren anormalidades en el funcionamiento del capilar, con  alteraciones a nivel de la permeabilidad y el intercambio vascular, así como  también una elevada actividad metabólica en las células endoteliales y los  pericitos. </font></p>     <p align="justify" style="margin-bottom: 0"><b><font size="2" face="Verdana"> Agradecimientos</font></b></p>     <p align="justify" style="margin-bottom: 0"><font size="2" face="Verdana">Al  Personal&nbsp; del Servicio de Clínica Estomatológica. Facultad de Odontología, UCV.</font></p>     <p align="justify" style="margin-bottom: 0"><font size="2" face="Verdana">A las  Tecs. Sofía Mayora y Mirtha Romano por su excelente asistencia técnica.</font></p>     <p align="justify" style="margin-bottom: 0"><font size="2" face="Verdana">Al  Consejo de Desarrollo Científico y Humanístico de la UCV (03.159-2001). </font> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify" style="margin-bottom: 0"><b><span lang="EN-GB"> <font size="2" face="Verdana">Referencias</font></span></b></p>     <!-- ref --><p align="justify" style="margin-bottom: 0"><span lang="en-gb"> <font face="Verdana" size="2">1. </font></span><span lang="EN-GB"> <font size="2" face="Verdana">Folkman, J. (2002). Role of angiogenesis in tumor  growth and metastasis. Sem.&nbsp; Oncol., 29:15-18.</font></span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=106957&pid=S0001-6365200600010000400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify" style="margin-bottom: 0"><span lang="en-gb"> <font face="Verdana" size="2">2. </font></span><span lang="EN-GB"> <font size="2" face="Verdana">Reibel J. (2003). Prognosis of oral pre-malignant  lesions: significance of clinical, histopathological, and molecular biological  characteristics. Crit. Rev. Oral Biol. Med., 14: 47-67. </font></span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=106958&pid=S0001-6365200600010000400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify" style="margin-bottom: 0"><span lang="en-gb"> <font face="Verdana" size="2">3. </font></span><span lang="EN-GB"> <font size="2" face="Verdana">Schhoelch, M; Regezi, R; Dekker, N; Nug, I. O-L;  McMillan, M; Ziober, B; Thu Le, Q; Silverman, S; Fu, K. (1999). Cell cycle  proteins and the development of oral squamous cell carcinoma. 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Dermatol., 2:239-251.&nbsp; </font> </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=106960&pid=S0001-6365200600010000400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify" style="margin-bottom: 0"><span lang="en-gb"> <font face="Verdana" size="2">5. </font></span><span lang="EN-GB"> <font size="2" face="Verdana">Warnakulasuriya, S. (2000). Lack of molecular  markers to predict malignant potential of oral precancer. J. Pathol., 190:  407-409.&nbsp; </font></span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=106961&pid=S0001-6365200600010000400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify" style="margin-bottom: 0"><span lang="en-gb"> <font face="Verdana" size="2">6. </font></span><span lang="EN-GB"> <font size="2" face="Verdana">Cheng, L. H.-H.; Hudson, J. (2002).  Ultrastructural changes in malignant transformation of oral mucosa. Br. J. Oral  Maxillofac-Surg., 40: 207-212.</font></span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=106962&pid=S0001-6365200600010000400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify" style="margin-bottom: 0"><span lang="en-gb"> <font face="Verdana" size="2">7. </font></span><span lang="EN-GB"> <font size="2" face="Verdana">Axell, T; Pindborg JJ; Smith, CJ; Van der Waal I.  (1996). Oral white lesions with special reference to precancerous and  tobacco-related lesions. J. Oral Pathol. Med., 25: 49-54&nbsp;</font></span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=106963&pid=S0001-6365200600010000400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify" style="margin-bottom: 0"><span lang="en-gb"> <font face="Verdana" size="2">8. </font></span><span lang="EN-GB"> <font size="2" face="Verdana">Baluk, P; Morikawa, S; Haskell, A; Mancuso, M;  McDonald, DM. (2003). Abnormalities of basement membrane on blood vessels and  endothelial sprouts in tumors. Am. J. Pathol., 163: 1801-15. </font></span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=106964&pid=S0001-6365200600010000400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="margin-bottom: 0"><span lang="EN-GB"><font size="2" face="Verdana">9.  Hashizume, H; Baluk, P; Morikawa, S; McLean, J; Thurston, G; Roberge, S; Jain,  R; McDonald, DM. (2000). Openings between defective endothelial cells explain  tumor vessel leakiness. Am J. Pathol., 156: 1363-80. </font></span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=106965&pid=S0001-6365200600010000400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2">10</font>. <span lang="EN-GB"><font size="2" face="Verdana">Morikawa, S; Baluk, P; Kaidoh,  T; Haskell, A; Jain RK; Mcdonald, DM. (2002). Abnormalities in pericytes on  blood vessels and endothelial sprouts in tumors. Am J. 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Pathol., 33: 425-432. </font></span> </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=106967&pid=S0001-6365200600010000400011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="margin-bottom: 0"><span lang="en-gb"><font face="Verdana" size="2">12. </font></span><span lang="EN-GB"><font size="2" face="Verdana">Finol, HJ;  Marquez, A; Bello, B; Rivera, H. (1994).Ultrastructure of skeletal muscle  alterations surrounding a malignant fibrous histiocytoma. J. Exp. Clin. Cancer  Res. 13: 381-384. </font></span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=106968&pid=S0001-6365200600010000400012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="margin-bottom: 0"><font face="Verdana"><font size="2">13. Finol, HJ;  Tonino, P; Márquez, A; Correa, M, Muller, B; Sosa, L. (1997). </font> <span lang="EN-GB"><font size="2">Microvascular pathology in the skeletal muscle  paraneoplastic phenomenon. J. Submicrosc. Cytol. Pathol., 29: 329-334. </font> </span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=106969&pid=S0001-6365200600010000400013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="margin-bottom: 0"><span lang="EN-GB"><font size="2" face="Verdana">14.  Carmelier, P; Jain RK. (2000). Angiogenesis in cancer&nbsp; and other diseases.  Nature, 407: 249-257. </font></span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=106970&pid=S0001-6365200600010000400014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2">15.</font>&nbsp;<span lang="EN-GB"><font size="2" face="Verdana">Jain, R. Tumor  angiogenesis and accessibility: role of endothelial growth factor. Sem Oncol. (2002); 29: 3-9.</font></span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=106971&pid=S0001-6365200600010000400015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="margin-bottom: 0"><span lang="EN-GB"><font size="2" face="Verdana">16.  Jain, R. (2002).Tumor angiogenesis and accessibility: role of endothelial growth  factor. Sem. Oncol., 29: 3-9. </font></span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=106972&pid=S0001-6365200600010000400016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="margin-bottom: 0"><span lang="EN-GB"><font size="2" face="Verdana">17.  Hellstrom, M; Gerhardt, H; Kalen; M; Li, X; Eriksson, U; Wolburg, H; Betsholtz,  C. (2001). Lack of pericytes leads to endothelial hyperplasia and abnormal  vascular mophogenesis. J. Cell Biol., 153: 543-554. </font></span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=106973&pid=S0001-6365200600010000400017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="margin-bottom: 0"><span lang="EN-GB"><font size="2" face="Verdana">18.  Engbring, JA; Kleinman, HK. (2003). The basament membrane matrix in malignancy.  J. Pathol., 200: 465-470. </font></span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=106974&pid=S0001-6365200600010000400018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="margin-bottom: 0"><span lang="EN-GB"><font size="2" face="Verdana">19.  Kalluri, R. (2003). Basement membrane structure, assembly and role in tumour  angionenesis. Nature Rev., 3: 422-433.&nbsp;</font></span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=106975&pid=S0001-6365200600010000400019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body>
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