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<journal-title><![CDATA[Acta Odontológica Venezolana]]></journal-title>
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<publisher-name><![CDATA[Facultad de Odontología -UCV]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Osteoma gigante de la mandíbula en un paciente con el síndrome de Gardner]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[This paper presents the relation of mandibular jaw osteoma of great size with gardner Syndrome which caused facial asymmetry in a 16 years-old male patient. The most important characteristic of Gardner Syndrome is the presence of intestinal polyps, multiple osteomas and different cutaneos tumours. Dental and mandibular lesions are the first symptoms of this Syndrome. The radiographic study of the Osteoma showed a subcortical nodule around 5cm in the right ascending ramus. The surgical removal was performed under general anaesthesia. The histopathological diagnostic was of a ostioide osteoma. Bone regeneration was radiographically observe one year after the procedure. At the present the patient has had a satisfactory outcome]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="pt"><p><![CDATA[Este trabalho mestra a relação de um osteoma do tamanho grande da maxila com a síndrome de Gardner. Em um paciente masculino de 16 anos de idade que eu causo a assimetria da cara. A característica a mais importante da síndrome de Gardner é presença de pólipos intestinal, osteomas múltiplos y diferente tumores cutâneos. O primeiro sintoma deste síndrome é os ferimentos dentais e ou mandibulares. O estudo do radiográfico do osteoma mostrou a um nódulo subcortical de aproximadamente 5 cm do diâmetro no o pé ascendente da direita. O exéresis cirúrgico eu sou feito sob a anestesia geral. Que eu diagnostico o histopatológico era do osteoide osteoma. Um ano após a regeneração óssea do procedimento foi observado radiograficamente. O paciente teve até o tempo atual uma evolução sastifactoria.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p style='word-spacing: 0; line-height: 100%' align="center"><font face="Verdana" size="3"><b>Osteoma gigante de la mandíbula en un paciente con el síndrome de Gardner*.</b></font></p>      <p style='word-spacing: 0; line-height: 100%' align="center"><font face="Verdana" size="2"><b>Dr. Manuel Estrada Sarmiento<sup>1</sup> Dra. Grisel Ramírez Lescalle<sup>2</sup>&nbsp; Dra., Belkis Toledo Borbolla<sup>2</sup>.&nbsp; Lic. Isel Virelles Espinosa <sup>3</sup></b></font></p>      <p style='word-spacing: 0; line-height: 100%' align="justify"><font face="Verdana" size="2">Dr. Manuel Estrada Sarmiento. Dirección de correspondencia: Máximo Gómez 6 / Maceo y Canducha Figueredo, Bayamo. CP 85100  correo electrónico: Mesarmiento.grm@infomed.sld.cu</font></p>      <p style='word-spacing: 0; line-height: 100%' align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>      <p style='word-spacing: 0; line-height: 100%' align="justify"><font face="Verdana" size="2">Este trabajo presenta la relación de un Osteoma  de gran tamaño de la mandíbula con el síndrome de Gardner. En un paciente masculino de 16 años de edad que causo  asimetría facial. La característica más importante del síndrome de Gardner es la presencia de pólipos intestinales, osteomas múltiples y  diferente  tumores cutáneos. Los primeros síntoma de este síndrome son lesiones dentales y/o mandibulares.</font></p>      <p style='word-spacing: 0; line-height: 100%' align="justify"><font face="Verdana" size="2">El estudio radiográfico del osteoma mostró un nódulo subcortical de aproximadamente 5 cm de diámetro en al rama ascendente derecha. La exéresis quirúrgica  se realizo bajo anestesia general. Él diagnostico histopatológico fue de un osteoma osteoide. Un año después del procedimiento se observó radiográficamente la regeneración ósea. El paciente ha tenido hasta la actualidad una evolución sastifactoria.</font></p>      <p style='word-spacing: 0; line-height: 100%' align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> osteoma gigante, Síndrome de Gardner</font></p>      <p style='word-spacing: 0; line-height: 100%' align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Abstract:</b></font></p>      <p style='word-spacing: 0; line-height: 100%' align="justify"><font face="Verdana" size="2">This paper presents the relation of mandibular jaw osteoma of great size with gardner Syndrome which caused facial asymmetry in a 16 years-old male patient. The most important characteristic of Gardner Syndrome is the presence of intestinal polyps, multiple osteomas and different cutaneos tumours. Dental and mandibular lesions are the first symptoms of this Syndrome. The radiographic study of the Osteoma showed a subcortical nodule around 5cm in the right ascending ramus. The surgical removal was performed under general anaesthesia. The histopathological diagnostic was of a ostioide osteoma. Bone regeneration was radiographically observe one year after the procedure. At the present the patient has had a satisfactory outcome</font></p>      <p style='word-spacing: 0; line-height: 100%' align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Key words: </b> Osteoma, Gardner Syndrome</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p style='word-spacing: 0; line-height: 100%' align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Resumo:</b></font></p>      <p style='word-spacing: 0; line-height: 100%' align="justify"><font face="Verdana" size="2">Este trabalho mestra a relação de um osteoma do tamanho grande da maxila com a síndrome de Gardner. Em um paciente masculino de 16 anos de idade que eu causo a assimetria da cara. A característica a mais importante da síndrome de Gardner é presença de pólipos intestinal, osteomas múltiplos y diferente  tumores cutâneos. O primeiro sintoma deste síndrome é os ferimentos dentais e ou mandibulares. O estudo do radiográfico do osteoma mostrou a um nódulo subcortical de aproximadamente 5 cm do diâmetro no o pé ascendente da direita. O exéresis cirúrgico eu sou feito sob a anestesia geral. Que eu diagnostico o histopatológico era do osteoide osteoma. Um ano após a regeneração óssea do procedimento foi observado radiograficamente.  O paciente teve até o tempo atual uma evolução sastifactoria.</font></p>      <p style='word-spacing: 0; line-height: 100%' align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Palavras chave:</b> osteoma gigante, Sindrome de Gardner</font></p>      <p align=justify style='word-spacing: 0; line-height: 100%'><font face="Verdana" size="2"><b>Recibido para arbitraje:</b> 24/03/2005&nbsp; <b>Aceptado para publicación: </b> 11/07/2005</font></p>      <p style='word-spacing: 0; line-height: 100%' align="justify"><font face="Verdana" size="2">Osteoma mandíbula es una de las entidades patológicas observadas con frecuencia por el cirujano Buco- Màxilo- Facial.</font></p>      <p style='word-spacing: 0; line-height: 100%' align="justify"><font face="Verdana" size="2">Este trabajo presenta la relación de un Osteoma con el síndrome de Gardner. Este Síndrome se caracteriza por  pólipos intestinales, Osteomas de los huesos faciales, Quistes Epidérmicos. Tumores fibrosos de la piel, dientes supernumerarios retenidos y Odontomas.</font></p>      <p style='word-spacing: 0; line-height: 100%' align="justify"><font face="Verdana" size="2">Él diagnóstico se efectúa sobre todo por el aspecto clínico; es muy sugestivo el Osteoma facial y patognomónico y la presencia de pólipos intestinales. La enfermedad se hereda como un rasgo dominante autosomico.(<sup>1,-5</sup>)</font></p>      <p style='word-spacing: 0; line-height: 100%' align="justify"><font face="Verdana" size="2">El Osteoma es una neoplasia ósea benigna caracterizada por la proliferación de hueso esponjoso o compacto en una localizacion endostal o periostica.</font></p>      <p style='word-spacing: 0; line-height: 100%' align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Etiología.</b></font></p>      <p style='word-spacing: 0; line-height: 100%' align="justify"><font face="Verdana" size="2">Nace en cualquier parte del maxilar superior o inferior, ya del hueso preformado, del  períostio, de células de cartílago retenidos del condroesqueleto embrionario. Hay autores que creen que es de origen traumático.(<sup>4,5</sup>)</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p style='word-spacing: 0; line-height: 100%' align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Características Clínicas.</b></font></p>      <p style='word-spacing: 0; line-height: 100%' align="justify"><font face="Verdana" size="2">Puede originarse a cualquier edad, pero es más común en el adulto joven. El crecimiento    es lento pero progresivo, generalmente cesa con la terminación del desarrollo del esqueleto. Es un tumor osificado, circunscrito, duro, que a veces llega a ser muy grande desfigurando la cara del paciente,a  veces se forman grandes masas tumorales y por lo común están adheridos al hueso subyacente por un ancho pedículo.</font></p>      <p style='word-spacing: 0; line-height: 100%' align="justify"><font face="Verdana" size="2">La presencia más común del Osteoma es la superficie externa del Maxilar Inferior, en la región del agujero mentoniano o el ángulo de la mandíbula.(6,7 )</font></p>      <p style='word-spacing: 0; line-height: 100%' align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Características Radiologícas.</b></font></p>      <p style='word-spacing: 0; line-height: 100%' align="justify"><font face="Verdana" size="2">La Radiología da información del modo de inserción al hueso y muestra la estructura General del tumor. El esponjoso, muestra  trabeculados. El tumor duro tiene una superficie lisa  siendo extremadamente radiopaco, si es ebúrneo, no dando  señales de osteolísis en el hueso donde crece.(<sup>1-12</sup>)</font></p>      <p style='word-spacing: 0; line-height: 100%' align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Diagnostico Diferencial.</b></font></p>      <p style='word-spacing: 0; line-height: 100%' align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Condroma:</b> Es más frecuente en el hombre, su sitio más frecuente es la parte anterior del maxilar.</font></p>      <p style='word-spacing: 0; line-height: 100%' align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Fibroma Osificante:</b> Su sitio de crecimiento selectivo es en el maxilar o en el seno maxilar.</font></p>      <p style='word-spacing: 0; line-height: 100%' align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Ameloblastoma: </b> Las manifestaciones clínicas se evidencian con mayor frecuencia en la cuarta o quinta década de la vida.(<sup>10</sup>)</font></p>      <p style='word-spacing: 0; line-height: 100%' align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Presentación del paciente.</b></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p style='word-spacing: 0; line-height: 100%' align="justify"><font face="Verdana" size="2">Paciente  G.H.M  HC: 862542  del sexo masculino,16 años de edad, que tiene como motivo de ingreso una deformidad facial.</font></p>      <p style='word-spacing: 0; line-height: 100%' align="justify"><font face="Verdana" size="2">La madre refirió  que hace un mes recibió trauma facial al ser golpeado con un limón lanzado, presentando posteriormente aumento de volumen de crecimiento lento, con dolor sordo espontáneo. Concurrió al facultativo quien lo valora y remitió a nuestro servicio.</font></p>      <p style='word-spacing: 0; line-height: 100%' align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Examen Físico:</b> En la región maseterina izquierda se aprecia tumoración de aproximadamente 5 cm de  diámetro, ligeramente dolorosa y de consistencia dura a la palpación, fija a la rama ascendente, la piel es normocoloreada.</font></p>      <p align=center style='word-spacing: 0; line-height: 100%'><font face="Verdana" size="2"><b>Fig. 1:</b> A: Vista de Frente B: Vista lateral.</font></p>      <p align=center style='word-spacing: 0; line-height: 100%'><img border="0" src="/img/fbpe/aov/v44n2/art14fig1.jpg" width="562" height="389"></p>      
<p style='word-spacing: 0; line-height: 100%' align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Retosimoidecospia :</b> Pólipos Intestinales</font></p>      <p style='word-spacing: 0; line-height: 100%' align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Aspecto Radiográfico.</b></font></p>      <p style='word-spacing: 0; line-height: 100%' align="justify"><font face="Verdana" size="2">En vistas PA de Mandíbula y Panorámica, se observa aumento de volumen subcortical de 2 cm de diámetro esclerosado en la región del ángulo mandibular extendendiendose a la rama ascendente. A nivel del ápice del 22y 42 zonas radioopacas, difusas irregulares, rodeadas por una banda radiolucida, compatible con odontomas. <a href="#fig2"> Fig. 2 </a> A y B</font></p>      <p style='word-spacing: 0; line-height: 100%' align="justify"><a name="fig2"></a></p>      <p style='word-spacing: 0; line-height: 100%' align="center"><font face="Verdana" size="2"><b>Fig.2:</b> Radiografías AP de Mandíbula y Panorámica.</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align=center style='word-spacing: 0; line-height: 100%'><img border="0" src="/img/fbpe/aov/v44n2/art14fig2.jpg" width="577" height="239"></p>      
<p style='word-spacing: 0; line-height: 100%' align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se planteo como diagnostico Síndrome de Gardner. No encontraron alteraciones en los exámenes de laboratorio, se decidió  realizar la exeresis del Osteoma</font></p>      <p style='word-spacing: 0; line-height: 100%' align="justify"><font face="Verdana" size="2">EL 5/4/04 bajo anestesia general endotraqueal , se realiza incisión de Risdon, despegamiento del colgajo exponiendo la rama ascendente con la tumoración <a href="#fig3">Fig.3</a>,</font></p>      <p style='word-spacing: 0; line-height: 100%' align="justify"><a name="fig3"></a></p>      <p style='word-spacing: 0; line-height: 100%' align="center"><font face="Verdana" size="2"><b>Fig. 3</b> Exposición de la tumoración.</font></p>      <p align=center style='word-spacing: 0; line-height: 100%'><img border="0" src="/img/fbpe/aov/v44n2/art14fig3.jpg" width="369" height="259"></p>      
<p style='word-spacing: 0; line-height: 100%' align="justify"><font face="Verdana" size="2">la cual fue eliminada mediante fresa y escoplo. La herida quirúrgica fue suturada por</font> <font face="Verdana" size="2">planos <a href="#fig4"> Fig.4</a></font></p>      <p align=justify style='word-spacing: 0; line-height: 100%'><a name="fig4"></a></p>      <p align=center style='word-spacing: 0; line-height: 100%'><font face="Verdana" size="2"><b>Fig.4:</b> Pieza Resecada.</font></p>      <p align=center style='word-spacing: 0; line-height: 100%'><img border="0" src="/img/fbpe/aov/v44n2/art14fig4.jpg" width="575" height="464"></p>      
]]></body>
<body><![CDATA[<p style='word-spacing: 0; line-height: 100%' align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Informe Anatomopatológico.</b></font></p>      <p style='word-spacing: 0; line-height: 100%' align="justify"><font face="Verdana" size="2">El diagnostico fue de Osteoma ebúrneo. En estos momentos el niño tiene dos meses de su intervención y se encuentra satisfactoriamente. <a href="#fig5"> Fig. 5 A y B</a></font></p>      <p style='word-spacing: 0; line-height: 100%' align="justify"><a name="fig5"></a></p>      <p style='word-spacing: 0; line-height: 100%' align="center"><font face="Verdana" size="2"><b>Fig. 5.</b> Postoperatorio: A: vista de frente B: vista lateral</font></p>      <p align=center style='word-spacing: 0; line-height: 100%'><img border="0" src="/img/fbpe/aov/v44n2/art14fig5.jpg" width="507" height="332"></p>      
<p style='word-spacing: 0; line-height: 100%' align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Discusión</b></font></p>      <p style='word-spacing: 0; line-height: 100%' align="justify"><font face="Verdana" size="2">La característica más importante del síndrome de Garder es la presencia de pólipos Intestinales. Los primeros síntomas de este síndrome son lesiones dentales y/o mandibulares.</font></p>      <p style='word-spacing: 0; line-height: 100%' align="justify"><font face="Verdana" size="2">El diagnostico se efectúa por el aspecto clínico, el osteoma facial  se hereda como  rasgo dominante autonómico</font></p>      <p style='word-spacing: 0; line-height: 100%' align="justify"><font face="Verdana" size="2">El Osteoma es un tumor benigno, en su patogenia existen numerosas teorías. Se reporta que puede presentarse a cualquier edad,(<sup>1-8</sup>) sin embargo otros autores (<sup>10,12</sup>)  señalan que es más común en el adulto joven.</font></p>      <p style='word-spacing: 0; line-height: 100%' align="justify"><font face="Verdana" size="2">Esta afección puede presentarse en uno y otro sexo, sin existir diferencias de incidencia entre el masculino y el femenino.</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p style='word-spacing: 0; line-height: 100%' align="justify"><font face="Verdana" size="2">Topográficamente, esta entidad patológica, puede encontrarse en distintas partes del  esqueleto, con mayor frecuencia en la mandíbula, lo que se corresponde con nuestro caso.(9,10 13)</font></p>      <p style='word-spacing: 0; line-height: 100%' align="justify"><font face="Verdana" size="2">La Radiología da información del modo de inserción al hueso y muestra la estructura general del tumor debe hacerse el diagnostico diferencial con los : Condromas, Fibroma Osificarte y Ameloblastoma.</font></p>      <p style='word-spacing: 0; line-height: 100%' align="justify"><font face="Verdana" size="2">Thomas (<sup>14</sup>) informa en una serie de 49 pacientes con Osteomas del esqueleto facial, que el 86% se localizo en la mandíbula.</font></p>      <p style='word-spacing: 0; line-height: 100%' align="justify"><font face="Verdana" size="2">El único tratamiento efectivo del Osteoma es el quirúrgico.(<sup>15-17</sup>) Se presento este enfermo por lo raro de esta enfermedad.</font></p>      <p style='word-spacing: 0; line-height: 100%' align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS</b></font></p>      <!-- ref --><p style='word-spacing: 0; line-height: 100%' align="justify"><font face="Verdana" size="2">1. Joob-Fancsaly A, Pataky L, Martonffy K, Ujpal M, Hrabak K. [Gardner syndrome--on the basis of three cases] Orv Hetil. 2000 May 21;141(21):1139-41.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=114081&pid=S0001-6365200600020001400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style='word-spacing: 0; line-height: 100%' align="justify"><font face="Verdana" size="2">2. Pataky L Gardner síndrome Int J Oral Maxillofac Surg. 2003 Oct;31(5):445- 49.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=114082&pid=S0001-6365200600020001400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style='word-spacing: 0; line-height: 100%' align="justify"><font face="Verdana" size="2">3. Gonzáles Aguilar, Osvaldo. García, Francisco. Síndrome de Gardner asociado a fibromixoma de mandíbula  Rev. argent. Cir ; 2004; 65(6):199-203.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=114083&pid=S0001-6365200600020001400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style='word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-left: 0cm' align="justify"><font face="Verdana" size="2">4. González Aguilar, Osvaldo; Cruz García, Francisco De la; Alvear Sedan, Alvaro. Síndrome de Gardner asociado a fibromixoma de mandíbula Rev. argent. cir;65(6):199- 203, dic. 2003.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=114084&pid=S0001-6365200600020001400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style='word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-left: 0cm' align="justify"><font face="Verdana" size="2">5. Sobrado Júnior, Carlos Walter; Bresser, Adriano; Cerri, Giovanni Guido; Habr Gama, Angelita; Pinotti, Henrique Walter; Magalhäes, Alvaro Eduardo de Almeida. Síndrome de Gardner Síndrome de Gardner. J. Maxillofac. Surg.2004;30(4):400-25.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=114085&pid=S0001-6365200600020001400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style='word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-left: 0cm' align="justify"><font face="Verdana" size="2">6. Longo F, Califano L, De Maria G, Ciccarelli R. Solitary osteoma of the mandibular ramus: report of a case. J Oral Maxillofac Surg. 2001 Jun;59(6):698-700.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=114086&pid=S0001-6365200600020001400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style='word-spacing: 0; line-height: 100%' align="justify"><font face="Verdana" size="2">7. Lanna, Maria Célia da Costa; Yokoy, Heiko Coutinho; Abrahäo, Marcio; Cervantes, Onivaldo; Miranda, Sérgio Luiz de. Osteoma gigante de mandíbula: relato de caso Rev. odontol. Univ. St. Amaro;2(4):19-21, jul.-dez. 1997.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=114087&pid=S0001-6365200600020001400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style='word-spacing: 0; line-height: 100%' align="justify"><font face="Verdana" size="2">8. Tochihara S, Sato T, Yamamoto H, Asada K, Ishibashi K. Osteoid osteoma in mandibular condyle. Int J Oral Maxillofac Surg. 2001 Oct;30(5):455.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=114088&pid=S0001-6365200600020001400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style='word-spacing: 0; line-height: 100%' align="justify"><font face="Verdana" size="2">9. Lanna, Maria Célia da Costa; Yokoy, Heiko Coutinho; Abrahäo, Marcio; Cervantes, Onivaldo; Miranda, Sérgio Luiz de. Osteoma gigante de mandíbula: relato de caso Rev. odontol. Univ. St. Amaro;2(4):19-21, jul.-dez. 1997.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=114089&pid=S0001-6365200600020001400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style='word-spacing: 0; line-height: 100%' align="justify"><font face="Verdana" size="2">10.&nbsp; Sugiyama M, Suei Y, Takata T, Simos C. Radiopaque mass at the mandibular ramus. J Oral Maxillofac Surg. 2001 Oct;59(10):1211-4.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=114090&pid=S0001-6365200600020001400010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style='word-spacing: 0; line-height: 100%' align="justify"><font face="Verdana" size="2">11. Liu CJ, Chang KW, Chang KM, Cheng CY. A variant of osteoid osteoma of the mandible: report of a case. J Oral Maxillofac Surg. 2002 ;60(2):219-21.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=114091&pid=S0001-6365200600020001400011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style='word-spacing: 0; line-height: 100%' align="justify"><font face="Verdana" size="2">12. Neves, Gilberto Fenelon das; Sampaio, Renato Kobler Pinto López; Medeiros, Paulo José D'Albuquerque; Andrade, Mauricio. Osteoblastoma benigno da mandíbula: relato de un caso  Rev. bras. 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Tochihara S, Sato T, Yamamoto H, Asada K, Ishibashi K. Osteoid osteoma in mandibular condyle. Int J Oral Maxillofac Surg. 2003;30(5):455-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=114094&pid=S0001-6365200600020001400014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style='word-spacing: 0; line-height: 100%' align="justify"><font face="Verdana" size="2">15. Norman  Osteoblastoma mandibular agresivo: tratamiento quirúrgico y rehabilitación con implantes: reporte de un caso. Rev. Fac. Odontol. Univ. 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Relato de un caso: osteoma de mandíbula Rev. Assoc. Paul. Cir. Dent;48(1):1239-42, jan.-fev. 2004</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=114097&pid=S0001-6365200600020001400017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style='word-spacing: 0; line-height: 100%' align="justify"><font face="Verdana" size="2">18. Sant'Ana, Eduardo; Rodrigues, César Benedito Fernández; Chinellato, Luiz Eduardo Montenegro Relato de un caso: osteoma de mandíbula  Rev. Assoc. Paul. Cir. Dent;48(1):1239-42, jan.-fev. 2004.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=114098&pid=S0001-6365200600020001400018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body>
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