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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Sjogren Syndrome (SS) is a chronic autoimmune exocrinopathy that primarily affects salivary and lacrimal glands. Occasionally, could present extraglandular involvement. The most common oral findings include mucositis, glossitis, cheilitis, atrophic candidiasis and non specific chronic ulcers mainly produced by the severe decreased salivary flow rate. Other manifestations include periodontal disease mainly gingivitis and cervical caries. A current review of the different modalities of treatment of the oral manifestations both local and systemic is presented for the first time. Additionally, an updated multidisciplinary approach focused on periodontal, preventive and prosthetic is presented.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="center"><font face="Verdana"><b> <span style="position: relative; top: -5.0pt">Manejo  Multidisciplinario del paciente diagnosticado con el Síndrome de Sjögren</span></b></font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b> <span style="position: relative; top: -5.0pt">H Rivera<sup>1</sup>,  L Valero<sup> 2<span style="vertical-align: baseline"> </span></sup> <span style="vertical-align: baseline">L Escalona</span><sup> 1<span style="vertical-align: baseline">, </span></sup><span style="vertical-align: baseline">F Roja-Sánchez</span><sup> 1</sup>,  &nbsp;MP Ríos<sup>3</sup></span></b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">1&nbsp; Instituto<sup>&nbsp; </sup>de Investigaciones Odontológicas “Raúl Vincentelli “ Facultad de  Odontología. Universidad Central de Venezuela. Caracas, Venezuela.</span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">2 Postgrado&nbsp;  de&nbsp; Odontología Estética. Facultad de Odontología. Universidad Central de  Venezuela. Caracas, Venezuela.</span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">3 Maestría  de Implantodontología. Facultad de Odontología. Universidad Santa María.  Caracas. Venezuela</span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">Título  Corto: Manejo del Paciente con Síndrome de Sjögren</span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">Dirigir  correspondencia a:</span><span style="position: relative; top: -5.0pt">  Dra Helen Rivera E. nstituto de Investigaciones Odontológicas “ Raúl Vincentelli”.  Facultad de Odontología. 9º&nbsp; piso. Universidad&nbsp; Central de Venezuela. Ciudad  Universitaria. CP:1050. </span> <span style="position: relative; top: -5.0pt">Venezuela </span><span style="position: relative; top: -5.0pt"> Email: </span> <span style="position: relative; top: -5.0pt"> <a href="mailto:riverahelen@gmail.com">riverahelen@gmail.com</a></span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b> <span style="position: relative; top: -5.0pt">Resumen </span></b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">El Síndrome  de Sjógren (SS) es una exocrinopatía autoinmune&nbsp; crónica&nbsp; que afecta  primariamente a las glándulas salivales y lagrimales y ocasionalmente algunos  pacientes pueden presentar afección extraglandular. &nbsp;Entre las principales  manifestaciones bucales se encuentran la xerostoma, mucositis, glositis,  queilitis, candidiasis atrófica y ulceras crónicas producidas por el flujo  salival disminuido.&nbsp; Entre otras alteraciones se incluye la enfermedad  periodontal, principalmente la gingivitis. &nbsp;Dependiendo de la severidad de la  enfermedad podemos encontrar un número elevado de caries cervicales. &nbsp;Se </span> <span style="position: relative; top: -5.0pt">presenta por  primera vez una revisión de las diferentes alternativas de tratamiento tanto  local como sistémico para las manifestaciones bucales del síndrome, así como, el  manejo multidisciplinario dirigido hacia el tratamiento periodontal, caries  dental &nbsp;y protésico.</span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt"><b>Palabras  Clave</b>: Síndrome de Sjögren, Tratamiento, multidisciplinario.&nbsp; Xerostomía</span></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b> <span style="position: relative; top: -5.0pt">Abstract</span></b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana"> <span lang="EN-US" style="position: relative; top: -5.0pt"> <font size="2">Sjogren Syndrome&nbsp; (SS)&nbsp; is a chronic autoimmune exocrinopathy&nbsp;  that primarily affects salivary and lacrimal&nbsp; glands. Occasionally, could  present extraglandular involvement. The most common oral findings include  mucositis, glossitis, cheilitis, atrophic candidiasis and non specific chronic  ulcers mainly produced by the severe decreased salivary flow rate.&nbsp; Other  manifestations include periodontal disease mainly gingivitis and cervical  caries. &nbsp;A current review of the different modalities of treatment of the oral  manifestations both local and systemic is presented for the first time.  Additionally, an updated multidisciplinary approach focused on periodontal,  preventive and prosthetic is presented.</font></span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">Recibido  para arbitraje: 12/02/2008 </span> <span style="position: relative; top: -5.0pt">Aceptado  para publicación: 22/04/2008</span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b> <span style="position: relative; top: -5.0pt">Introducción</span></b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">El Síndrome  de Sjögren (SS) es una exocrinopatía autoinmune inflamatoria crónica,  caracterizada por infiltrado linfocitario&nbsp; las glándulas exocrinas, que afecta  principalmente a las glándulas salivales y lagrimales <sup>(1,2)</sup>. </span> </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">Este  síndrome se puede presentar de dos formas, una primaria (SSP) donde se observan  afectadas las glándulas salivales y las lagrimales provocando la aparición de  xerostomía y queratoconjuntivitis seca; y otra secundaria (SSS) en donde además  de estos síntomas de resequedad, se encuentran enfermedades del tejido  conjuntivo asociadas tales como: artritis reumatoide, lupus eritematoso y  esclerosis sistémica progresiva, entre otras <sup>(1,2)</sup>. </span></font> </p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">La  xerostomía es el síntoma inicial en el SS, y además el más importante porque  están afectadas las funciones de deglución, masticación y el sentido del gusto<sup>(1,2)</sup>.  La actividad normal de las glándulas salivales es indispensable para el  mantenimiento de la salud bucal, debido a las propiedades de limpieza,  lubricación y antimicrobianas de la saliva a través de componentes como las  mucinas, la lactoferrina, las lizosimas, la peroxidasa, la inmunoglobulina A  secretora (IgA<sub>s</sub>) y los lípidos, los cuales desempeñan un papel de  defensa dentro de la cavidad bucal <sup>(3) </sup>. </span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">Otra función  importante de la saliva es su relación en el inicio, maduración y metabolismo de  la placa dental, así como también, la&nbsp; eliminación de las bacterias de la  superficie del diente y neutralización de los ácidos producidos </span></font> </p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">por las  bacterias para el control de la actividad bacteriana. La enfermedad periodontal  y la caries dental están influenciadas por el flujo y la composición salival <sup>(1,2)</sup>, y debido a la disminución de la capacidad amortiguadora y al  contaje alto de <i>Lactobacilos</i> y <i>Streptococos</i> se favorece el  incremento en la prevalencia e incidencia de caries en estos pacientes <sup>(4)</sup>. </span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b> <span style="position: relative; top: -5.0pt">Patogénesis  del SS</span></b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">La etiología  específica del SS es aún desconocida, sin embargo, su etiopatogenia se ha  centrado en la autoinmunidad<sup>(5)</sup>. &nbsp;Aunque la enfermedad no es  hereditaria se ha identificado un marcador genético especifico del Complejo  Mayor de Histocompatibilidad HLA-DR4<sup>(4)</sup>; por lo tanto se ha  considerado que puede existir un componente genético y que la enfermedad puede  ser de transmisión hereditaria, sin embargo, la información reportada acerca de  esta entidad orienta hacia una teoría multifactorial con la intervención de  numerosos agentes ambientales que podrían actuar como cofactores <sup>(5)</sup>. </span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">Los cambios  observados a nivel inmunológico se caracterizan por la activación de linfocitos  B, la producción de autoanticuerpos y pérdida de la tolerancia inmunológica<sup>(6)</sup>.&nbsp;  Entre un 70 a un 80 % de los pacientes con &nbsp;diagnóstico de SS poseen  autoanticuerpos específicos &nbsp;circulantes para el SS 60 kDa Ro (SS-A/Ro) y &nbsp;48  kDa La (SS-B/La) <sup>(4)</sup>. &nbsp;Los anticuerpos anti-Ro pueden expresarse en  un 60% de los casos, mientras que los anti-La se detectan en un 50%<sup>(7)</sup>. </span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">Fox (1994),  describió cinco agentes exógenos que pueden activar la reacción autoinmune en  los pacientes con SS: agentes virales tales como virus herpes: Epstein Barr (VEB),  citomegalovirus (CMV), virus linfotrópico humano tipo 1 (VLTH1), virus de  inmunodeficiencia humana (VIH) y &nbsp;virus de la hepatitis C (VHC) <sup>(8)</sup>. </span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">Dentro de la  familia Herpes virus, el VEB ha sido reconocido como uno de los principales  factores en la etiopatogenia del SS por su gran habilidad de poder infectar la  nasofaringe, la orofaringe y las glándulas salivales y lagrimales, manteniéndose  latente en un número pequeño de células epiteliales de las glándulas y  reactivándose luego de la infección primaria. &nbsp;Además posee &nbsp;la capacidad de  inducir la respuesta inmune a través de las células T y de incrementar la  cantidad del ADN viral en las glándulas salivales y lagrimales<sup>(8,9)</sup>.  &nbsp;Sin embargo, la proteína latente del virus (LMP) ha sido identificada en el  epitelio de glándulas salivales normales, lo cual debilita la hipótesis de que  el virus tiene una función única en la etiopatogenia del SS<sup>(7,10).</sup> </span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt"> Recientemente, el SS se ha asociado al Herpes virus humano tipo 6 (VHH6), ya que  se ha reportado la presencia de anticuerpos contra el virus en muestras de suero  y glándulas salivales, sin embargo, la relación causal entre el virus y el SS  &nbsp;no se ha establecido aún<sup>(11).</sup> </span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">El virus de  la hepatitis C (VHC), &nbsp;se ha reportado como factor etiopatogénico del SS,  asociándose a manifestaciones extrahepáticas tales como la crioglobulinemia y la  glomerulonefritis. &nbsp;La crioglobulina tipo II encontrada en pacientes con  hepatitis C y B podría estar relacionada con la crioglobulina tipo II encontrada  en pacientes con SS, proteína que posee la capacidad de reducir la función  glandular a través de mecanismos distintos a la destrucción inmune<sup>(8)</sup>.&nbsp;  Estudios experimentales en ratones transgénicos sugieren que el virus de  Hepatitis C puede estar relacionado con la patogénesis de la sialoadenitis  observada en pacientes con SS<sup>(12,13)</sup>. </span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">Con respecto  a los retrovirus, se destaca el virus linfotrópico humano tipo 1 (VLTH1)descrito  por primera vez en asociación con el &nbsp;SS &nbsp;(1988), en &nbsp;un estudio de 5 pacientes  de las Indias Occidentales con paresia espástica tropical<sup>(6)</sup>.  &nbsp;Particularmente, Terada y col<sup>(14)</sup> reportaron un área endémica en  Japón para el HTLV-1 donde prevaleció la seropositividad de este virus en  pacientes con SS, demostrando también la presencia de anticuerpos anti (  VLTH1)tipo IgAs en saliva &nbsp;<sup>(15).</sup> </span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt"> Adicionalmente, en los estudios relacionados con los retrovirus también se han  encontrado proteínas asociadas al VIH en un grupo de pacientes diagnosticados  con SS. &nbsp;La importancia de la presencia de los anticuerpos anti-VIH en algunos  pacientes con SS aún no se determina, aunque se ha sugerido que esos anticuerpos  pueden estimularse por la presencia de otros retrovirus relacionados al VIH o  que pueden representar autoanticuerpos de reacción cruzada<sup>(10,15)</sup>.&nbsp;  Se puede afirmar que el VIH y el &nbsp;VLTH1 pueden causar un cuadro clínico  prácticamente indistinguible del SSP<sup>(6).</sup> </span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">La infección  por citomegalovirus (CMV) en general produce un cuadro de sialoadenitis en  pacientes inmunocompetentes e igualmente se han determinado&nbsp; niveles elevados de  anticuerpos contra CMV en pacientes diagnosticados con SS<sup>(15,16)</sup>.</span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b> <span style="position: relative; top: -5.0pt">Prevalencia  del SS </span></b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">Generalmente  afecta al sexo femenino en una proporción 9:1 y se ha reportado que el grupo más  susceptible está comprendido entre los 35 y 45 años. &nbsp;Sin embargo, puede  aparecer &nbsp;en edades pediátricas y al final de la adolescencia<sup>(16,17,18).</sup> </span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">Un estudio,  reportado en la población de Atenas reveló que de 261 pacientes diagnosticados  con SS, el 96% fueron del sexo femenino y la edad promedio de diagnóstico fue de  51 años, en un rango de 14 a 82 años<sup>(19)</sup>.<sup> </sup></span></font> </p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">En  Venezuela, en pacientes afectados con SS se encontró que de un total de 16  pacientes con diagnóstico presuntivo de SS, 3 fueron del sexo femenino y solo 3  del sexo masculino, corroborando los resultados que en relación al genero se han  reportado en los estudios mencionados<sup>(20,21)</sup>.</span></font></p>     <p style="text-align:justify"><b> <span style="font-family: Calibri; position: relative; top: -5.0pt"> <font size="2" face="Verdana">Manifestaciones clínicas del SS </font></span></b> </p>     <p style="text-align:justify"><i> <span style="font-family: Calibri; position: relative; top: -5.0pt"> <font size="2" face="Verdana">Manifestaciones oculares </font></span></i></p>     <p style="text-align:justify"> <span style="font-family: Calibri; position: relative; top: -5.0pt"> <font size="2" face="Verdana">La queratoconjuntivitis seca es un término que  denota la inflamación de la córnea y de la conjuntiva causada por la resequedad.  &nbsp;Algunos síntomas oculares incluyen la sensación de cuerpo extraño, ardor,  prurito, sensación de arena, pérdida de la agudeza visual, fotofobia, úlceras  corneales y conjuntivitis bacteriana. &nbsp;Dentro de los signos oculares en párpados  se incluyen: blefaritis, chalazión en conjuntiva, hiperemia en córnea, placas  mucosas, erosiones superficiales, queratitis marginal no inflamatoria,  adelgazamiento y perforación corneal en el sistema lagrimal, aumento en la  viscosidad de la película lagrimal, ruptura de la misma y &nbsp;aumento de depósitos<sup>(22)</sup>. </font></span></p>     <p style="text-align:justify"><i> <span style="font-family: Calibri; position: relative; top: -5.0pt"> <font size="2" face="Verdana">Manifestaciones bucales </font></span></i></p>     <p style="text-align:justify"> <span style="font-family: Calibri; position: relative; top: -5.0pt"> <font size="2" face="Verdana">La principal manifestación bucal de los pacientes  con SS es la xerostomía, en si los síntomas de boca seca aparecen cuando la tasa  de flujo salival disminuye alrededor de un 50% del nivel normal<sup>(23)</sup>.&nbsp;  Particularmente, el paciente puede quejarse de dificultad para masticar,  deglutir y hablar debido a la falta de lubricación, función que cumple la  saliva.&nbsp; También existe tendencia a adherirse la lengua a las superficies  mucosas, dentarias y de las prótesis dentales<sup>(28)</sup>. &nbsp;Otro síntoma  reportado es la sensación de ardor en la boca<sup> (23)</sup>. </font></span> </p>     <p style="text-align:justify"> <span style="font-family: Calibri; position: relative; top: -5.0pt"> <font size="2" face="Verdana">Debido a las alteraciones en el dorso lingual y a  la disminución de la tasa de flujo salival, los pacientes refieren presentar  alteraciones en el gusto, que se manifiestan en una hipogeusia o ageusia<sup>(23,24,25)</sup>. </font></span></p>     <p style="text-align:justify"><font face="Verdana"> <span style="position: relative; top: -5.0pt"> <font size="2">Otros de los signos bucales del paciente con xerostomía son  labios resecos, lengua fisurada, atrofia papilar, queilitis comisural y  candidiasis atrófica (<a href="#fig1">Figura 1</a>).&nbsp; Existen medios de cultivo  comercialmente disponibles para la&nbsp; detección de las candida sp. Estos métodos  requieren uno o más días para su correcta interpretación porque requieren  colonias previamente aisladas que retrasan esta identificación; es por ello, que  se han comercializado varios medios de cultivo cromógenos&nbsp; tales como CHROMagar  Candida, CHROMagar Company, Francia o Chromalbicans Agar- Biolife Italiana,  Italia; Albicans ID y Candida ID-bioMérieux, Francia, Fluoroplate Candida  (Merck, Alemania); que permiten la identificación rápida de especies de candida  albicans luego de 24-48 horas de incubación según el color de las colonias </font><sup><font size="2">(26).&nbsp;</font></sup></span></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-align: center"><a name="fig1"> <img border="0" src="/img/fbpe/aov/v47n3/art17fig1.gif" width="276" height="375"></a></p>     
<p style="text-align:justify"><font face="Verdana"> <span style="position: relative; top: -5.0pt"> <font size="2">La mucosa bucal en los casos severos puede presentarse  eritematosa y/o ulcerada, &nbsp;también se puede observar un agrandamiento de las  glándulas salivales, lo cual puede ocurrir unilateral o bilateral en el paciente  con SS<sup>(23,24)</sup>.</font><sup><font size="2"> </font></sup></span></font> </p>     <p style="text-align:justify"><i> <span style="font-family: Calibri; position: relative; top: -5.0pt"> <font size="2" face="Verdana">Manifestaciones extraglandulares </font></span> </i></p> <font face="Verdana"> <span style="position: relative; top: -5.0pt"> <font size="2">Las poliartralgias son una de las manifestaciones  extraglandulares más observadas en estos pacientes, aunque la artritis erosiva  pudiera ocasionalmente presentarse. &nbsp;Las mialgias son afecciones igualmente  frecuentes en estos pacientes </font><sup><font size="2">(27,28).</font></sup></span></font>    <p style="text-align:justify"> <span style="font-family: Calibri; position: relative; top: -5.0pt"> <font size="2" face="Verdana">El linfoma también ha sido descrito en la  literatura, reportándose como una de las complicaciones potenciales del SSP, con  datos de morbilidad de 6,4 casos en mil por año<sup>(27,29 )</sup>. &nbsp;Un estudio  retrospectivo en 55 pacientes con SSP a los cuales se les realizó seguimiento de  8 y 18 años reveló que 5 de estos pacientes desarrollaron linfoma maligno<sup>(30)</sup>. </font></span></p>     <p style="text-align:justify"><font face="Verdana"> <span style="position: relative; top: -5.0pt"> <font size="2">&nbsp;Otras manifestaciones reportadas en este sindrome a nivel del  sistema nervioso periférico (SNP) incluyen la neuropatía simétrica distal, la  mononeuropatía, neuropatía sensorial y neuropatía autonómica. &nbsp;La polineuropatía  precede a los síntomas “sicca” en el SS en un 39% como primera manifestación  clínica<sup>(31,32)</sup>.</font><sup><font size="2"> </font></sup></span> </font></p>     <p style="text-align:justify"> <span style="font-family: Calibri; position: relative; top: -5.0pt"> <font size="2" face="Verdana">El tracto gastrointestinal también está afectado  en estos pacientes, notándose la gastritis atrófica crónica la cual ha sido más  frecuente en pacientes con SSP, y es probable que esta gastritis produzca dolor  epigástrico, náuseas y la presencia de un infiltrado linfocítico relevante en  muestras de biopsias gástricas<sup>(33)</sup>. </font></span></p>     <p style="text-align:justify"><font face="Verdana"> <span style="position: relative; top: -5.0pt"> <font size="2">Las alteraciones del tracto respiratorio incluyen síntomas de  resequedad en las mucosas de las vías aéreas traqueobronquiales, pneumonitis  linfoide intersticial, fibrosis intersticial, pleuritis, pseudolinfoma y linfoma  pulmonar<sup>(34)</sup>.</font><sup><font size="2"> </font></sup></span></font> </p>     <p style="text-align:justify"> <span style="font-family: Calibri; position: relative; top: -5.0pt"> <font size="2" face="Verdana">Entre las manifestaciones cutáneas más comunes se  encuentra la púrpura trombocitopénica, la cual es más frecuente en extremidades  inferiores, así como las vasculitis, las lesiones maculares o papulares  eritematosas. &nbsp;Es frecuente el fenómeno de Raynaud en pacientes diagnosticados  con SSP (33%) y en muchos casos podría preceder al desarrollo de síntomas de  resequedad en estos pacientes. &nbsp;Algunos pacientes refieren resequedad en mucosa  vaginal, y una marcada frecuencia de alergias a fármacos<sup>(35,36)</sup>.</font></span></p>     <p style="text-align:justify"> <span style="font-family: Calibri; position: relative; top: -5.0pt"> <font size="2" face="Verdana">Entre las alteraciones extraglandulares se han  reportado alteraciones hepáticas. &nbsp;De un total de 59 pacientes diagnosticados  con SS, 29 presentaron alteraciones en las pruebas de función hepática<sup>(37)</sup>.</font></span><b><span style="font-family: Calibri; position: relative; top: -5.0pt"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;</font></span></b></p>     <p style="text-align:justify"><b> <span style="font-family: Calibri; position: relative; top: -5.0pt"> <font size="2" face="Verdana">Criterios diagnósticos del SS </font></span></b> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-align:justify"> <span style="font-family: Calibri; position: relative; top: -5.0pt"> <font size="2" face="Verdana">No existe hasta la fecha un criterio universal  para el diagnóstico del SS, el problema sigue siendo la determinación de cuál y  cuántas pruebas objetivas se encuentran alteradas en el paciente con SS.  &nbsp;Actualmente, no existe una sola prueba o indicador bucal, ocular o sistémico  que sea suficiente para establecer el diagnóstico de SS, no obstante, el  objetivo debe orientarse a describir y utilizar los términos y criterios de SS&nbsp;  en &nbsp;forma universal <sup>(17,23).</sup> </font></span></p> <span style="font-family: Calibri; position: relative; top: -5.0pt"> <font size="2" face="Verdana">Basados en estos principios, los criterios de  Vitali y col.<sup>(38) </sup>revisados en el año 2002 son los mas usados  actualmente. &nbsp;Estos &nbsp;criterios, además de establecer pruebas para el diagnóstico  de xeroftalmia y xerostomía, también incluyen la serología y la presencia de  enfermedades del tejido conjuntivo asociadas, </font></span> <span style="font-family: Calibri; position: relative; top: -5.0pt"> <font size="2" face="Verdana">permitiendo establecer por la presencia de este  elemento el diagnóstico definitivo del SSS <sup>(38).</sup> (<a href="#tab1">Tabla  1</a>)</font></span>    <p style="text-align: center"><font face="Verdana" size="2"> <b><span style="position: relative; top: -5.0pt"> <a name="tab1">TABLA&nbsp; 1</a>. Criterios &nbsp;Diagnósticos &nbsp;del Síndrome de Sjögren</span></b></font></p>     <div align="center"> 	<table class="MsoNormalTable" border="1" cellspacing="1" width="571" style="width: 500px; border-collapse: collapse; border-style: none; border-color: inherit" id="table1"> 		<tr> 			<td valign="top" style="width: 190px; border: 1.0pt solid windowtext; padding-left: 5.4pt; padding-right: 5.4pt; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0cm"> 			    <p align="center" style="text-align: center"> 			<font face="Verdana" size="2"><b> 			<span lang="ES-VE">Criterio</span></b></font></td> 			<td valign="top" style="width: 276px; border-left: medium none; border-right: 1.0pt solid windowtext; border-top: 1.0pt solid windowtext; border-bottom: 1.0pt solid windowtext; padding-left: 5.4pt; padding-right: 5.4pt; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0cm"> 			    <p align="center" style="text-align: center"> 			<font face="Verdana" size="2"><b> 			<span lang="ES-VE">Definición</span></b></font></td> 		</tr> 		<tr> 			<td style="width: 190px; border-left: 1.0pt solid windowtext; border-right: 1.0pt solid windowtext; border-top: medium none; border-bottom: 1.0pt solid windowtext; padding-left: 5.4pt; padding-right: 5.4pt; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0cm"> 			<font face="Verdana" size="2"><b> 			<span lang="ES-VE">I. Síntomas oculares  			específicos</span></b></font></td> 			<td valign="top" style="width: 276px; border-left: medium none; border-right: 1.0pt solid windowtext; border-top: medium none; border-bottom: 1.0pt solid windowtext; padding-left: 5.4pt; padding-right: 5.4pt; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0cm"> 			    <p style="text-align: justify"><font face="Verdana" size="2"> 			<span lang="ES-VE">1. ¿Presencia de  			resequedad ocular por mas de 3 meses?</span></font></p> 			    <p style="text-align: justify"><font face="Verdana" size="2"> 			<span lang="ES-VE">2. ¿Ha sentido  			sensación de arenilla en el ojo?</span></font></p> 			    <p style="text-align: justify"><font face="Verdana" size="2"> 			<span lang="ES-VE">3. ¿Ha utilizado  			sustituto lagrimal por más de 3 veces al día?</span></font></td> 		</tr> 		<tr> 			<td style="width: 190px; border-left: 1.0pt solid windowtext; border-right: 1.0pt solid windowtext; border-top: medium none; border-bottom: 1.0pt solid windowtext; padding-left: 5.4pt; padding-right: 5.4pt; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0cm"> 			<font face="Verdana" size="2"><b> 			<span lang="ES-VE">II. Síntomas orales</span></b></font></td> 			<td valign="top" style="width: 276px; border-left: medium none; border-right: 1.0pt solid windowtext; border-top: medium none; border-bottom: 1.0pt solid windowtext; padding-left: 5.4pt; padding-right: 5.4pt; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0cm"> 			    <p style="text-align: justify"><font face="Verdana" size="2"> 			<span lang="ES-VE">1.¿Ha sentido la  			boca seca diariamente por más de tres meses?</span></font></p> 			    <p style="text-align: justify"><font face="Verdana" size="2"> 			<span lang="ES-VE">2.¿Ha sentido  			tumefacción persistente o recurrente de las glándulas salivales  			mayores?</span></font></p> 			    ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-align: justify"><font face="Verdana" size="2"> 			<span lang="ES-VE">3.¿Requiere ingerir  			líquidos para tragar alimentos secos?</span></font></td> 		</tr> 		<tr> 			<td style="width: 190px; border-left: 1.0pt solid windowtext; border-right: 1.0pt solid windowtext; border-top: medium none; border-bottom: 1.0pt solid windowtext; padding-left: 5.4pt; padding-right: 5.4pt; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0cm"> 			<font face="Verdana" size="2"><b> 			<span lang="ES-VE">III. Signos oculares</span></b></font></td> 			<td valign="top" style="width: 276px; border-left: medium none; border-right: 1.0pt solid windowtext; border-top: medium none; border-bottom: 1.0pt solid windowtext; padding-left: 5.4pt; padding-right: 5.4pt; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0cm"> 			    <p style="text-align: justify"><font face="Verdana" size="2"> 			<span lang="ES-VE">1.Test de Schirmers,  			realizado sin anestesia (&#8804; 5 mm en 5 minutos)</span></font></p> 			    <p style="text-align: justify"><font face="Verdana" size="2"> 			<span lang="ES-VE">2.Rosa de Bengala (&#8805;  			4de acuerdo al sistema de puntaje de Bijsterveld)</span></font></td> 		</tr> 		<tr> 			<td style="width: 190px; border-left: 1.0pt solid windowtext; border-right: 1.0pt solid windowtext; border-top: medium none; border-bottom: 1.0pt solid windowtext; padding-left: 5.4pt; padding-right: 5.4pt; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0cm"> 			<font face="Verdana" size="2"><b> 			<span lang="ES-VE">IV. Histopatología  			de glándulas salivales menores</span></b></font></td> 			<td valign="top" style="width: 276px; border-left: medium none; border-right: 1.0pt solid windowtext; border-top: medium none; border-bottom: 1.0pt solid windowtext; padding-left: 5.4pt; padding-right: 5.4pt; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0cm"> 			    <p style="text-align: justify"><font face="Verdana" size="2"> 			<span lang="ES-VE">Focos linfocíticos  			&gt;1 en biopsia de glándulas salivales menores</span></font></td> 		</tr> 		<tr> 			<td style="width: 190px; border-left: 1.0pt solid windowtext; border-right: 1.0pt solid windowtext; border-top: medium none; border-bottom: 1.0pt solid windowtext; padding-left: 5.4pt; padding-right: 5.4pt; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0cm"> 			<font face="Verdana" size="2"><b> 			<span lang="ES-VE">V. Función salival</span></b></font></td> 			<td valign="top" style="width: 276px; border-left: medium none; border-right: 1.0pt solid windowtext; border-top: medium none; border-bottom: 1.0pt solid windowtext; padding-left: 5.4pt; padding-right: 5.4pt; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0cm"> 			    <p style="text-align: justify"><font face="Verdana" size="2"> 			<span lang="ES-VE">1. Sialometria:  			Flujo salival no estimulado (&#8804; 1,5 ml en 15 minutos).</span></font></p> 			    <p style="text-align: justify"><font face="Verdana" size="2"> 			<span lang="ES-VE">2. Sialografía  			parotidea</span></font></p> 			    <p style="text-align: justify"><font face="Verdana" size="2"> 			<span lang="ES-VE">3. Gammagrafía  			salival</span></font></td> 		</tr> 		<tr> 			<td style="width: 190px; border-left: 1.0pt solid windowtext; border-right: 1.0pt solid windowtext; border-top: medium none; border-bottom: 1.0pt solid windowtext; padding-left: 5.4pt; padding-right: 5.4pt; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0cm"> 			<font face="Verdana" size="2"><b> 			<span lang="ES-VE">VI. Presencia de  			anticuerpos en suero</span></b></font></td> 			<td valign="top" style="width: 276px; border-left: medium none; border-right: 1.0pt solid windowtext; border-top: medium none; border-bottom: 1.0pt solid windowtext; padding-left: 5.4pt; padding-right: 5.4pt; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0cm"> 			    <p style="text-align: justify"><font face="Verdana" size="2"> 			<span lang="EN-US">1.Anti SS-A</span></font></p> 			    <p style="text-align: justify"><font face="Verdana" size="2"> 			<span lang="EN-US">2.Anti-SS-B</span></font></p> 			    <p style="text-align: justify"><font face="Verdana" size="2"> 			<span lang="EN-US">3.Factor reumatico</span></font></td> 		</tr> 	</table> </div>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center"> 	<table class="MsoNormalTable" border="1" cellspacing="1" style="border-collapse: collapse; border: medium none" id="table2" width="500"> 		<tr> 			<td valign="top" style="width: 189px; border: 1.0pt solid windowtext; padding-left: 5.4pt; padding-right: 5.4pt; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0cm"> 			    <p align="center" style="text-align: center"> 			<font face="Verdana" size="2"><b> 			<span lang="ES-VE">Tipo</span></b></font></td> 			<td valign="top" style="width: 277px; border-left: medium none; border-right: 1.0pt solid windowtext; border-top: 1.0pt solid windowtext; border-bottom: 1.0pt solid windowtext; padding-left: 5.4pt; padding-right: 5.4pt; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0cm"> 			    <p align="center" style="text-align: center"> 			<font face="Verdana" size="2"><b> 			<span lang="ES-VE">Criterio</span></b></font></td> 		</tr> 		<tr> 			<td style="width: 189px; border-left: 1.0pt solid windowtext; border-right: 1.0pt solid windowtext; border-top: medium none; border-bottom: 1.0pt solid windowtext; padding-left: 5.4pt; padding-right: 5.4pt; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0cm"> 			    <p align="center" style="text-align: center"> 			<font face="Verdana" size="2"><b> 			<span lang="ES-VE">SS primario</span></b></font></td> 			<td valign="top" style="width: 277px; border-left: medium none; border-right: 1.0pt solid windowtext; border-top: medium none; border-bottom: 1.0pt solid windowtext; padding-left: 5.4pt; padding-right: 5.4pt; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0cm"> 			    <p style="text-align: justify"><font face="Verdana" size="2"> 			<span lang="ES-VE">1.La presencia de 4  			items de los 6 anteriormente nombrados son indicativos de SSP,  			mientras el ítem IV o VI es positivo</span></font></p> 			    <p style="text-align: justify"><font face="Verdana" size="2"> 			<span lang="ES-VE">2.La presencia de 3  			de los 4 criterios objetivos (III, IV, V, VI)</span></font></p> 			    <p style="text-align: justify"><font face="Verdana" size="2"> 			<span lang="ES-VE">3.El árbol  			reclasificación representa un procedimiento alternativo válido para  			la clasificación, aunque esto debería&nbsp; ser adecuadamente usado en  			epidemiología clínica</span></font></td> 		</tr> 		<tr> 			<td style="width: 189px; border-left: 1.0pt solid windowtext; border-right: 1.0pt solid windowtext; border-top: medium none; border-bottom: 1.0pt solid windowtext; padding-left: 5.4pt; padding-right: 5.4pt; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0cm"> 			    <p align="center" style="text-align: center"> 			<font face="Verdana" size="2"><b> 			<span lang="ES-VE">SS secundario</span></b></font></td> 			<td valign="top" style="width: 277px; border-left: medium none; border-right: 1.0pt solid windowtext; border-top: medium none; border-bottom: 1.0pt solid windowtext; padding-left: 5.4pt; padding-right: 5.4pt; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0cm"> 			    <p style="text-align: justify"><font face="Verdana" size="2"> 			<span lang="ES-VE">En pacientes que  			presente una enfermedad de tejido conectivo asociada, la presencia  			de ítem I o ítem II más alguno de los items III, IV y VI.</span></font></td> 		</tr> 		<tr> 			<td style="width: 189px; border-left: 1.0pt solid windowtext; border-right: 1.0pt solid windowtext; border-top: medium none; border-bottom: 1.0pt solid windowtext; padding-left: 5.4pt; padding-right: 5.4pt; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0cm"> 			    <p align="center" style="text-align: center"> 			<font face="Verdana" size="2"><b> 			<span lang="ES-VE">Exclusiones del  			criterio</span></b></font></td> 			<td valign="top" style="width: 277px; border-left: medium none; border-right: 1.0pt solid windowtext; border-top: medium none; border-bottom: 1.0pt solid windowtext; padding-left: 5.4pt; padding-right: 5.4pt; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0cm"> 			    ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-align: justify"><font face="Verdana" size="2"> 			<span lang="ES-VE">1.Tratamiento de  			radioterapia en cabeza y cuello.</span></font></p> 			    <p style="text-align: justify"><font face="Verdana" size="2"> 			<span lang="ES-VE">2.Infección de  			hepatitis C</span></font></p> 			    <p style="text-align: justify"><font face="Verdana" size="2"> 			<span lang="ES-VE">3.SIDA</span></font></p> 			    <p style="text-align: justify"><font face="Verdana" size="2"> 			<span lang="ES-VE">4.Linfoma pre-existente</span></font></p> 			    <p style="text-align: justify"><font face="Verdana" size="2"> 			<span lang="ES-VE">5.Sarcodiosis</span></font></p> 			    <p style="text-align: justify"><font face="Verdana" size="2"> 			<span lang="ES-VE">6.Uso de drogas  			anticolinérgicas</span></font></td> 		</tr> 	</table> </div>     <p style="text-align:justify"><font face="Verdana" size="2"><b> <span lang="PT-BR" style="position: relative; top: -5.0pt"> Tomado de : Vitali C, Bombardieri S, Jonson R, Moutsopoulos H, Alexander E,  Carson S et al. Ann Rheum Dis. 2002;61:554-558.</span></b></font></p>     <p style="text-align:justify"><font face="Verdana"> <span style="position: relative; top: -5.0pt"> <font size="2">La revisión de los nuevos criterios también establece hallazgos  subjetivos ya que contiene preguntas que delimitan la sintomatología en el  paciente, además este criterio exige la presencia obligatoria de resultados de  biopsia de labio inferior y de estudios serológicos permitiendo identificar de  esta forma un mayor número de pacientes con SSP<sup>( 38)</sup>.<sup> &nbsp;</sup>(<a href="#fig2">Figura  2</a>)</font></span></font></p>     <p style="text-align: center"><a name="fig2"> <img border="0" src="/img/fbpe/aov/v47n3/art17fig2.gif" width="516" height="309"></a></p>     
<p style="text-align:justify"> <span style="font-family: Calibri; position: relative; top: -5.0pt"> <font size="2" face="Verdana">Para el &nbsp;diagnóstico del SSS en pacientes con un  desorden asociado por ejemplo, desórdenes del tejido conjuntivo, la presencia  del item I o item II más alguno de los items III, IV, y V podría ser considerado  indicativo de SSS<sup>(38)</sup>. </font></span></p> <span style="font-family: Calibri; position: relative; top: -5.0pt"> <font size="2" face="Verdana">Los criterios de exclusión determinados por este  consenso Americano-Europeo son los siguientes: infección por hepatitis C, SIDA,  linfoma preexistente, sarcoidosis, uso de drogas anticolinérgicas y  post-radiación de cabeza y cuello<sup>(38)</sup>.</font></span>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"> <font face="Verdana"><b> <span style="position: relative; top: -5.0pt"> <font size="2">Tratamiento del Síndrome de Sjögren</font></span></b><span style="position: relative; top: -5.0pt"><font size="2">&nbsp;&nbsp; </font></span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">Hasta el  presente no existe un tratamiento curativo definitivo para el SS que pueda  restaurar o reducir el daño glandular.&nbsp; El tratamiento estar orientado a aliviar  la sintomatología e incluirá tratamientos locales y sistémicos. (<a href="#tab2">Tabla  2</a>)</span></font></p>     <p align="center"><a name="tab2"> <img border="0" src="/img/fbpe/aov/v47n3/art17tab1.gif" width="574" height="732"></a></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana"><b> <span style="position: relative; top: -5.0pt"> <font size="2">Manejo Periodontal&nbsp; en el paciente&nbsp; con SS.</font></span></b><span style="position: relative; top: -5.0pt"><font size="2">&nbsp; </font></span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">El  diagnóstico temprano de esta condición es clave para obtener un tratamiento  exitoso y además prevenir las complicaciones secundarias relacionadas con la  hiposalivación<sup>(39).</sup></span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">Uno de&nbsp; los  factores a considerar cuando se va a realizar tratamiento restaurador en  pacientes&nbsp; diagnosticados con SS es la condición de los tejidos periodontales.  &nbsp;Estudios recientes que han evaluado el estado periodontal en estos pacientes no  han encontrado diferencias entre los grupos controles y&nbsp; pacientes con SS. &nbsp;Sin  embargo, otras investigaciones han sugerido que existe estos pacientes tienen  una probabilidad 2.2 veces mayor de desarrollar enfermedad periodontal. <sup> (40,41,42,43,44) </sup></span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">La  enfermedad periodontal se considera una infección crónica inflamatoria producida  por las bacterias presentes en la&nbsp; biopelícula dental que se acumulan a nivel  del margen gingival de los dientes. &nbsp;La expresión clínica de la enfermedad  periodontal en sus estadios iniciales se conoce con el nombre de gingivitis, la  cual consiste en una respuesta inflamatoria reversible caracterizada por  enrojecimiento, inflamación y sangramiento. &nbsp;Si la gingivitis no es controlada,  la inflamación de los tejidos gingivales avanza hasta involucrar a los tejidos  de soporte del diente, integrados por el ligamento periodontal, hueso alveolar y  cemento radicular, produciendo destrucción irreversible de los mismos, de esta  manera se inicia la periodontitis. <sup>(45)</sup></span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">El manejo  periodontal de los pacientes con SS sigue un protocolo similar al de los  pacientes &nbsp;sistémicamente sanos con enfermedad periodontal, y las variaciones  van a depender en primer lugar de la severidad de las alteraciones a nivel de  los tejidos periodontales, la cantidad y calidad del flujo salival y la  presencia o no de lesiones a nivel de las mucosas bucales.</span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">La primera  fase del manejo odontológico para estos pacientes comienza con la enseñanza de  métodos de higiene bucal que incluyen; instrucción apropiada de las técnicas de  cepillado dental, del hilo dental, y otros medios auxiliares, con el fin de  maximizar la remoción de la placa dental. &nbsp;Si el paciente logra controlar de  manera eficiente esta primera fase, el éxito del tratamiento odontológico se  asegura, sobre todo si va a ser restaurado protésicamente<sup>.(46)</sup> </span> </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt"> Posteriormente se realiza la eliminación de todos los irritantes locales, tipo  placa y cálculo, realizando las maniobras terapéuticas necesarias como la  tartrectomia, el raspado y alisado radicular y profilaxis. &nbsp;En caso de existir  restos radiculares, caries o restauraciones defectuosas, estas deben ser  tratadas durante esta fase, ya que su objetivo es eliminar todos los irritantes  locales y focos de infección, para restaurar la normalidad de los tejidos.</span></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">Luego de la  reevaluación de esta primera fase de tratamiento, dependiendo de la presencia y  severidad de la enfermedad periodontal, se debe pasar a una fase quirúrgica  periodontal si el caso lo amerita. &nbsp;Es aquí donde los profesionales dudan en si  pueden tratar a estos pacientes con SS de igual manera que a un paciente con  enfermedad periodontal pero sistémicamente sano.</span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">Con respecto  a los estudios sobre los tejidos periodontales posterior a un tratamiento  quirúrgico, Ikawa y col <sup>(47)</sup>, reportan un caso donde el tratamiento  convencional periodontal, incluyendo la cirugía periodontal, produjo una  respuesta clínica satisfactoria. &nbsp;Estudios sobre la cicatrización de los tejidos  bucales en pacientes con SS y su respuesta al tratamiento con implantes  dentales, demuestran que ésta no se encuentra alterada <sup>(48)</sup> razón por  la cual, no existe contraindicación para realizar procedimientos quirúrgicos  periodontales con el fin de obtener unos tejidos periodontales sanos en &nbsp;el SS. </span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">En aquellos  casos donde se requiera la utilización de injertos gingivales, se debe evaluar  el grado de xerostomía y la calidad de los tejidos blandos, procedimiento común  a todos los pacientes que requieren este tipo de intervenciones, solo que en  este caso, si existe una disminución severa del flujo salival, el pronóstico  está comprometido.</span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">El  mantenimiento y control de los tejidos periodontales es de gran importancia, por  lo tanto el monitoreo de estos pacientes por parte del odontólogo debe ser  periódico y constante, con reforzamiento de las técnicas de higiene bucal, la  prescripción de pastas dentales especiales, con sabores suaves y alto </span> <span style="position: relative; top: -5.0pt">contenido de  fluoruro, aplicaciones tópicas de fluoruros, soluciones especiales como saliva  artificial u otros sialogogos, y enjuagues bucales sin contenido de alcohol <sup> (49)</sup>.(<a href="#fig3">Figura 3</a>)</span></font></p>     <p align="center"><a name="fig3"> <img border="0" src="/img/fbpe/aov/v47n3/art17fig3.gif" width="355" height="271"></a></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b> <span style="position: relative; top: -5.0pt">Manejo  preventivo de caries dental en paciente &nbsp;diagnosticado con el SS</span></b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">El concepto  más utilizado actualmente define a la caries dental, no como un evento único,  sino como el resultado de una serie de eventos que se suceden en un período de  tiempo <sup>(50, 51, 52).</sup> Se ha descrito la caries dental como un proceso  dinámico de desmineralización y remineralización producto del metabolismo  bacteriano sobre la superficie dentaria, que con el tiempo puede producir una  pérdida neta de minerales y posiblemente, aunque no siempre, resultará en la  presencia de una cavidad <sup>(50, 53,54).</sup></span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">El proceso  básico de la caries dental &nbsp;es iniciado por las&nbsp; bacterias que conforman la  placa dental o biopelícula&nbsp; <sup>(55,56)</sup>.&nbsp; Ciertas bacterias como los <i> Streptococcus </i>que incluyen <i>Streptococcus mutans, Streptococcus sobrinus</i>,  y los <i>Lactobacilus</i> son acidogénicos, por lo que producen ácidos tales  como el láctico, propiónico, acético y fórmico cuando metabolizan carbohidratos  fermentables a partir de la glucosa <sup>(56,57, 58,59,60).</sup>&nbsp; Los ácidos  difunden a través de la placa dental hacia el esmalte poroso disociándose y  liberando hidrogeniones, <sup>(58,61)</sup> los cuales disuelven rápidamente el  mineral del esmalte, generando calcio y fosfato como productos de la reacción,  estos compuestos difunden fuera del esmalte, conceptualizándose éste proceso  como desmineralización o pérdida de mineral.&nbsp; </span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">Por otra  parte,&nbsp; la saliva &nbsp;fluido que cubre las superficies dentarias juega un papel  importante en el desarrollo de las caries dentales.&nbsp; Ella ejerce una función  protectora debido a sus propiedades físicas, químicas y antibacteriales. &nbsp;El  efecto físico es dependiente en su mayor parte del contenido de agua y la tasa  de flujo salival <sup>(53)</sup>&nbsp; </span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">La  protección química proporcionada por la saliva minimiza la caída del pH a través  de elementos como; el sistema del bicarbonato, el cual contribuye a acelerar el  retorno del pH en la placa dental a valores normales, posterior a la ingesta de  carbohidratos y facilita el proceso de reparación del esmalte luego del ataque  ácido. Otros componentes que poseen función similar son los fosfatos, las  proteínas anfotéricas y la úrea.&nbsp; Otro mecanismo para el control de pH es la  secreción de proteínas &nbsp;como las sialinas, también conocidas como factor  elevador de pH, las&nbsp; cuales tienden a disminuir la caída de pH y reducir el  tiempo necesario para que éste retorne a valores neutrales<sup>(53)</sup>.</span></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> Un flujo salival reducido coloca al paciente  a un riesgo elevado de caries, ya que conlleva a una prolongación en el tiempo  de eliminación de los azúcares y una reducción en los demás sistemas protectores  de la saliva<sup>(62)</sup>.<sup> </sup>(<a href="#fig4">Figura 4<span style="text-transform:uppercase">  </span></a><span style="text-transform:uppercase">  ).</span></font></p>     <p align="center"><a name="fig4"> <img border="0" src="/img/fbpe/aov/v47n3/art17fig4.gif" width="434" height="279"></a></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> La prevención de caries dental en pacientes  con SS requiere un enfoque dual: la protección del esmalte y una disminución  tanto de la flora patogénica como del substrato cariogénico.&nbsp; La mayoría de los  tratamientos se han basado en la utilización de terapias tópicas basadas en  fluoruros para incrementar la resistencia del esmalte frente al ataque ácido.&nbsp;  Sin embargo, debido al gran número de productos fluorurados para ser utilizados  tópicamente, no podemos recomendar que los pacientes con SS sean&nbsp; tratados con  agentes tópicos fluorurados únicamente, sino que es necesario especificar  agentes y métodos tales como barnices fluorurados, sellantes de fosas y fisuras,  resinas y amalgamas fluoruradas.&nbsp; </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> Una vez que se ha realizado el proceso  diagnóstico el paciente puede clasificarse según su riesgo como: un paciente sin  riesgo, de bajo riesgo o de alto riesgo. &nbsp;En el primer caso no es necesario  llevar a cabo ningún tipo de tratamiento. &nbsp;Los pacientes de bajo riesgo  requieren una corrección de las situaciones de riesgo mediante una intervención  orientada, de acuerdo a la información obtenida en la fase de diagnóstico. &nbsp;La  finalidad es eliminar los factores de riesgo y el mantenimiento del estado de  salud a largo plazo.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> Antes de la aplicación de cualquier terapia  preventiva en estos pacientes, es necesario definir el riesgo de caries al cual  están expuestos &nbsp;y de los propuestos por diferentes grupos de investigadores. El  propuesto por Axxelson parece el mas &nbsp;adecuado porque es simple de utilizar,  maneja varios indicadores de riesgo y puede ser aplicado tanto a niños, como  adultos y ancianos <sup>(53).</sup>&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> Se proponen 4 niveles de riesgo:  </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> a)&nbsp; sin riesgo (CO) </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> b)&nbsp; bajo riesgo de caries (C1)</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> c)&nbsp; riesgo (C2) </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> d)&nbsp; alto riesgo (C3)</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> Este autor incluye o toma en cuenta diversos  factores entre los cuales se pueden mencionar: </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> factores etiológicos tales como experiencia  previa de caries, incidencia de caries, etc.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> factores externos tales como frecuencia de  ingesta de azúcares y nivel socioeconómico </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> factores preventivos como higiene bucal, uso  regular de cremas dentales, hábitos dietéticos y regularidad en los cuidados  preventivos.&nbsp; </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">Dependiendo  de la presencia y/o ausencia de los factores a tomar en cuenta se ubicará al  paciente en el nivel de riesgo adecuado y se procede a aplicar el protocolo  preventivo.&nbsp; Sin embargo, es importante mencionar que un paciente con  diagnóstico de SS ya es un paciente de alto riesgo, el cual luego de implementar  el tratamiento y dependiendo de su apego al protocolo individualizado puede ser  considerado de moderado riesgo o no.</span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><i> <span style="position: relative; top: -5.0pt">Protocolo  preventivo.</span></i></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><i> <span lang="ES-VE" style="position: relative; top: -5.0pt"> Paciente de alto riesgo</span></i></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span lang="ES-VE" style="position: relative; top: -5.0pt; layout-grid-mode: line"> 1.- Cepillado tres veces al día con cremas dentales fluoruradas (1500 ppmF)</span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt; layout-grid-mode: line"> 2.-&nbsp; Enjuagues diarios con solución fluorurada de NaF</span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">3.-&nbsp; <span style="layout-grid-mode:line">Enjuagues diarios con clorhexidina al 0,12%</span></span></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span lang="ES-TRAD">4.- Control cada tres meses</span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span lang="ES-TRAD" style="position: relative; top: -5.0pt; layout-grid-mode: line"> Citas cada 1-3 meses para monitorear la presencia de <i>S. mutans</i> y <i> Lactobacilos</i> en saliva y evaluar higiene bucal, dieta y cumplimiento del  protocolo preventivo.&nbsp; Evaluación del paciente para determinar si se ubica en el  mismo nivel de riesgo o pasa a ser considerado de moderado riesgo, &nbsp;en cuyo caso  se consideraría un cambio en el protocolo.&nbsp; Es importante mencionar que en  relación a los enjuagues diarios con clorhexidina al 0,12%, no se puede indicar  por mas de dos semanas debido a sus efectos adversos.</span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b> <span style="position: relative; top: -5.0pt">Diferentes  alternativas del tratamiento restaurador en pacientes diagnosticados con SS</span></b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">Las  alternativas de tratamiento en pacientes diagnosticados con SS pueden ser  encaminadas desde un vidrio ionomérico, pasando por resinas compuestas y  amalgamas, así como también prótesis fijas y removibles sobre dientes naturales  o sobre implantes, dependiendo de las lesiones del paciente y el grado de  edentulismo del mismo. &nbsp;Es importante destacar que cada caso en particular tiene  sus indicaciones y&nbsp; contraindicaciones. </span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">La necesidad  de un monitoreo post operatorio es inminente en este tipo de pacientes dada su&nbsp;  condición&nbsp; de poco flujo salival siendo proclives a la caries dental y a  patologías periodontales, de alli la necesidad de informarle al paciente sobre  la importancia de los hábitos de higiene y la obligación de asistir a consultas  de control y mantenimiento periodontal –protésico- restaurador frecuentemente.</span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">El éxito de  tratamiento restaurador en el paciente diagnosticado con SS dependerá de la  severidad del Síndrome y la experiencia del odontólogo.&nbsp; La selección del  material restaurador resulta difícil ya que no existen estudios que evalúen el  comportamiento clínico y la funcionalidad de los mismos en los pacientes&nbsp; con  SS.</span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b> <span style="position: relative; top: -5.0pt">Cementos de  Vidrio ionomérico</span></b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b> <span style="position: relative; top: -5.0pt">Cemento de  vidrio ionomérico convencional</span></b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">Indicados  para&nbsp; restaurar lesiones clase V, debido a su liberación prolongada de fluoruro  la cual provee un efecto anticariogénico <sup>(63, 64, 65,66,67)</sup>. &nbsp;Estos  materiales se comportan muy bien en áreas cervicales debido a su bajo cambio  dimensional, a la adhesión a la estructura dentaria, que llevan a una baja  microfiltración y excelente integridad marginal, además de la liberación de  fluoruro. &nbsp;Sin embargo, estos materiales presentan baja resistencia a la  flexión, a la abrasión, baja dureza superficial y pobre estética <sup>(65)</sup>.</span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b> <span style="position: relative; top: -5.0pt">Cementos de  vidrio ionomérico modificado con resina compuesta</span></b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">La creación  de materiales mixtos de cementos de vidrio ionomérico y resina compuesta&nbsp; tuvo  como&nbsp;&nbsp; objetivo el de superar las desventajas de sensibilidad </span> <span style="position: relative; top: -5.0pt">a la humedad  y baja resistencia inicial asociadas a los cementos de vidrio ionomérico  convencionales, siendo autopolimerizables y fotopolimerizables. &nbsp;Estos  materiales parecen tener una mejor adaptación a la dentina que los cementos de  vidrio ionoméricos convencionales. En general, la resistencia mecánica de estos  cementos no es comparable con la de las resinas compuestas, sin embargo, parece  superar, por lo menos <i>in vitro</i>, a la de los vidrios ionoméricos  convencionales <sup>(68,69,70).</sup></span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">Tanto los  cementos de vidrio ionomérico convencionales como los cementos de vidrio  ionomérico modificado con resina compuesta liberan fluoruro en mayor o menor  grado, pero todos estos además, tienen la posibilidad de actuar como reservorio  de fluoruro si el paciente recibe aportes adicionales de fluoruro mediante  aplicaciones o enjuagatorios fluorurados. &nbsp;La mayor parte del fluoruro se libera  en las primeras horas y días y los valores decrecen a medida que transcurre el  tiempo <sup>(65)</sup>. </span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">2<b>.  Amalgamas</b></span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">A pesar de  los &nbsp;considerables avances obtenidos en los últimos años en el campo de las  resinas compuestas, la amalgama aún continua ocupando un lugar &nbsp;importante en la  odontología restauradora tanto en áreas cervicales como en otras áreas en  función de las siguientes ventajas: mantenimiento de la forma anatómica,  resistencia a la abrasión, resistencia compresiva, adaptación correcta a las  paredes cavitarias, autosellado marginal, por el depósito continuo en el tiempo  de los productos de corrosión a nivel en la interfase diente-restauración,  insolubilidad en los líquidos bucales, por ser una técnica menos sensible y la  cual no produce reacciones nocivas al órgano dentino-pulpar <sup>(65).</sup></span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">La amalgama&nbsp;  pareciera ser el material de restauración de elección en pacientes con SS en  áreas cervicales y dientes posteriores, debido a un alto porcentaje de fallas de  los materiales de restauración con técnicas adhesivas<sup>(71).</sup></span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">Haveman y  col., 2003 compararon la incidencia de caries de recidiva usando &nbsp;2 cementos de  vidrio ionomérico modificados con resina compuesta y una amalgama. &nbsp;Los autores  concluyen que menor número de caries de recidiva fue observada en los cementos  de vidrio ionómerico en comparación con las restauraciones de amalgama en  pacientes con xerostomía que no recibieron fluoruros. &nbsp;Los materiales que  liberan fluoruros pueden reducir la incidencia de caries en los pacientes de  alto riesgo que no utilizan fluoruro tópico <sup>(72)</sup>.</span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b> <span style="position: relative; top: -5.0pt">Resinas  compuestas</span></b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">Son  acrílicos para ser utilizados en sector anterior y posterior, responden a  requisitos estéticos y funcionales (oclusión).&nbsp; La preocupación de la colocación  de resinas compuestas en pacientes con alta susceptibilidad a la caries se debe  a la contracción de polimerización, falta de propiedades </span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt"> anticariogénicas y a su dificultad de alcanzar una unión entre la resina y el  cemento radicular <sup>(73)</sup>.&nbsp; Su mayor indicación radica en el sector  anterior <sup>(74,75):</sup></span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b> <span style="position: relative; top: -5.0pt">Resinas  compuestas de micropartículas</span></b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">A pesar de  la alta resistencia al desgaste por fricción de las resinas compuestas de  micropartículas, no son indicadas en áreas de alta concentración de tensiones  debido al riesgo de fractura por tener baja resistencia a las fuerzas  traccionales y tensionales, por lo cual su mayor indicación es en el sector  anterior. <sup>(74,75).</sup></span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b> <span style="position: relative; top: -5.0pt">Resinas  compuestas híbridas</span></b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">Son&nbsp;  universales, ya que pueden utilizarse tanto en el sector anterior como en el  sector posterior de la cavidad bucal. Su empleo en zonas de alta carga oclusal  es posible debido, a su alto contenido de relleno. &nbsp;No obstante si la  restauración que se ha de realizar es de elevada exigencia estética, el material  de primera elección será una resina compuesta de micropartículas<sup> (65)</sup>.</span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b> <span style="position: relative; top: -5.0pt">Resinas  compuestas fluidas</span></b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">Considerando  el bajo módulo de elasticidad de estas resinas hace que las tensiones se disipen  durante la contracción de polimerización, lo que facilita una adecuada  adaptación marginal<sup>(74,76)</sup>.&nbsp; Entre las aplicaciones clínicas se ha  sugerido: en cavidades clase V, como sellante de fosas y fisuras, como material  de restauración intermedio que se coloca entre la capa híbrida y la resina  compuesta, es decir como base cavitaria<sup>( 76,77)</sup>.</span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">La  indicación de sellantes de fosas y fisuras son una alternativa terapéutica para  estos pacientes. &nbsp;Algunos investigadores han procurado obtener un efecto  beneficioso adicional de protección anticaries con el uso de los sellantes con  fluoruro, el cual es liberado en forma tardía desde el esmalte o saliva para  permitir su disponibilidad en el medio ambiente dentario cuando se producen  descensos del pH <sup>(66)</sup>.</span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b> <span style="position: relative; top: -5.0pt">Resinas  compuestas densas</span></b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">Las resinas  compuestas densas <sup>(77)</sup> presentan partículas de relleno de mayor  tamaño que las resinas compuestas de micropartículas y las resinas compuestas  híbridas. &nbsp;Son indicadas para restaurar dientes posteriores, particularmente, en  áreas donde se soportan grandes fuerzas oclusales y se recomienda su uso en  zonas donde la amalgama, usualmente, era el material de restauración de elección<sup>(  77,78)</sup>.&nbsp; Estas resinas mostraron una excelente durabilidad y resistencia a  la erosión en pacientes con xerostomía que usaron fluoruro, pero una inhibición  de caries de recidiva menor en comparación a los otros materiales en los  pacientes que no usaron fluoruro <sup>(79).</sup></span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b> <span style="position: relative; top: -5.0pt">Prótesis  parcial fija</span></b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">Cuando una  restauración protésica se indica en un paciente con disminución del flujo  salival, se considera inicialmente &nbsp;la colocación de una restauración  “provisional”, mientras se evalúa el riesgo de caries de recidiva <sup>(71)</sup>.<sup>&nbsp; </sup>Si se utilizan </span></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">prótesis  fijas los márgenes deben ser supragingivales para facilitar el acceso para la  higiene bucal por parte del paciente, la observación de la integridad marginal  de la restauración a largo plazo y la aplicación tópica de fluoruro <sup>(71)</sup>.</span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">Dado el alto  índice de caries en los pacientes con SS la ferulización de las coronas debe  evitarse<sup>.(71)</sup>.</span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b> <span style="position: relative; top: -5.0pt">Prótesis  parcial removible</span></b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">Las prótesis  parciales removibles (PPR) pueden ser clasificadas en dos grandes grupos:</span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt"> dentosoportadas y mucodentosoportada.</span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">El diseño de  la prótesis parcial removible debe cumplir tres requisitos básicos: soporte,  estabilidad y retención; sin embargo, el paciente también espera que la  restauración mejore su masticación, fonética y estética; además, la prótesis  debe mantener la salud de los tejidos bucales remanentes <sup>(80,81)</sup>.&nbsp; La  xerostomía asociada al SS es la causa fundamental de muchos de los problemas  asociados con el manejo protésico de estos pacientes. A menudo la confección de  prótesis removible es difícil, incómoda y a veces imposible <sup>(82)</sup>.</span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b> <span style="position: relative; top: -5.0pt">Prótesis  totales</span></b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">A pesar de  que comúnmente se asume que los pacientes con SS no pueden adaptarse a las  prótesis removibles debido a la falta de saliva, este sigue siendo un  tratamiento de rutina para pacientes totalmente edéntulos <sup>(80)</sup>.&nbsp; Los  objetivos básicos de una prótesis total son: la recuperación de la función,  aspecto facial y conservación de la salud del paciente. &nbsp;Es necesario instruir  al paciente sobre la importancia de las revisiones bucales periódicas y el  tratamiento subsiguiente cuando sea necesario debido a los cambios en los  tejidos de sostén <sup>(80,83).</sup></span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">El reducido  flujo salival debido a los cambios degenerativos y a la consecuente disfunción  de las glándulas salivales causa una sensación de quemazón en la mucosa bucal y  la dificultad de masticar y deglutir con dentaduras totales. La queja más común  de xerostomía es la sensación de que los alimentos se quedan adheridos a la  dentadura total o debajo de sus bases<sup>(84)</sup>.</span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">Las  dentaduras totales que podrían rehabilitar a un paciente edéntulo con flujo  salival normal son pobremente toleradas en pacientes con un reducido flujo  salival, debido a la falta de unión de la saliva entre la interfase de la  prótesis y los tejidos gingivales<sup>(85)</sup>.</span></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">El éxito de  las prótesis totales depende de la morfología del reborde alveolar y del tono  muscular. Si la sequedad bucal causa dificultad para los pacientes con  xerostomía la construcción de una prótesis total puede ser modificada para  incluir un reservorio para la saliva artificial, el cual actúa como un vehículo  para suministrar el sustituto de saliva, este es beneficioso en comparación con  la aplicación de saliva artificial por parte del paciente el </span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">cual resulta  en un problema ya que debe ser introducida mecánicamente en la cavidad bucal por  intervalos regulares<sup>(85,86)</sup>.</span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt"> Generalmente, los reservorios deben realizarse en la dentadura total superior ya  que en la dentadura total inferior los fluídos y los alimentos comúnmente se  unen en el piso de bocal, lo que tiende a obstruir los orificios de drenaje en  las dentaduras totales inferiores<sup>(85,86)</sup>. (<a href="#fig5">Figura 5</a>).</span></font></p>     <p align="center"><a name="fig5"> <img border="0" src="/img/fbpe/aov/v47n3/art17fig5.gif" width="458" height="263"></a></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">A pesar de  que los reservorios son una alternativa para el suministro de saliva artificial,  en el diseño de las prótesis totales, hay que considerar ciertos aspectos para  mejorar la construcción del las mismas:</span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">Primero el  ganar el máximo de espacio, debido a que puede existir una reducida dimensión  vertical, espacio interoclusal reducido y un contorno alveolar prominente, </span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">Segundo  tratar de minimizar la cantidad de desajustes de la prótesis terminada, y </span> </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">Tercero  tratar de proveer un reservorio de fácil acceso e higiene por parte del  paciente, ya que del 10 a 15 % aproximadamente de los pacientes con SS tienen  artritis reumatoide lo que imposibilita&nbsp; en muchos casos la limpieza de la  protesis<sup>(87)</sup>.<sup> </sup>En los pacientes con reducido flujo salival  las prótesis pueden tener problemas con la retención, estabilidad y el confort  de las mismas <sup>(85).</sup></span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b> <span style="position: relative; top: -5.0pt">Prótesis  sobre implantes dentales</span></b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">Ofrecen una  alternativa de tratamiento para estos pacientes con SS.&nbsp; Los avances en el  diseño, los materiales y las técnicas de los implantes, la rehabilitación  protésica sobre implantes oseointegrados se ha convertido en un alternativa  terapéutica altamente predecible y exitosa. &nbsp;En la actualidad se dispone de  diversos tipos de implantes para resolver diferentes situaciones clínicas <sup> (88)</sup>.&nbsp; Debido a que los implantes dentales no son susceptibles a caries  &nbsp;se ha descrito &nbsp;recientemente la colocación exitosa de implantes en pacientes  con SS, pero existen pocos estudios a largo plazo en relación al tratamiento con  implantes oseointegrados en estos pacientes <sup>(89).</sup></span></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">La mayoría  de los pacientes con SS no tienen una respuesta de cicatrización alterada. La  medicación relativa &nbsp;al manejo de las enfermedades asociadas puede ser el factor  de riesgo <sup>(90,91).</sup> Siempre y cuando se regulen previamente la dosis  de esteroides y se establezca una cobertura antibiótica apropiada, &nbsp;la  alternativa de implantes dentales pudiera ser la elección. <sup>(92,93).</sup></span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">La  evaluación del paciente, la severidad del SS y la interconsulta con el médico  son fundamentales para el éxito del tratamiento <sup>(82,92)</sup>.&nbsp; Debido a  que existen pocos estudios sobre el tratamiento de implantes en pacientes con  xerostomía, no se conoce la susceptibilidad de este grupo de pacientes a la  periimplantitis, &nbsp;por lo cual es necesario seguir varias pautas antes de su  colocación: la causa de la xerostomía necesita ser diagnosticada y tratada,  cualquier infección bucal como la periodontitis, caries o infecciones mas </span> </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">comúnmente  observadas como la candidiasis, &nbsp;deben ser tratadas antes de la colocación de  los implantes y controladas después de la colocación de los mismos <sup> (94,95,96).</sup> &nbsp;La fase de mantenimiento es importante para prevenir el  desarrollo de una periimplantitis debido a la presencia de placa alrededor de  los ellos lo cual pudiera contribuir a un factor de fracaso en el proceso de  oseointegración y por lo tanto para el éxito de los mismos <sup>(94).</sup></span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">Según  Kalpakam se puede concluir que la oseointegración de los implantes con SS es  comparable a la de la población en general y que las prótesis implantosoportadas  son una opción para estos pacientes <sup>(97)</sup>.</span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b> <span style="position: relative; top: -5.0pt">CONCLUSIONES</span></b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">Los  pacientes diagnosticados con Sindrome de Sjogren son de alto riesgo a caries por  lo que se indica la aplicación de protocolos preventivos que incluyan enjuagues  de clorhexidina, cremas dentales fluoruradas y enjuagues fluorurados. &nbsp;Debido a  la disminución del flujo salival y en muchos casos a la ausencia del mismo se  les debe indicar el uso de sustitutos salivales &nbsp;o humectantes, así como el uso  de estimulación sistémica de acuerdo a su evaluación inmunológica.&nbsp; El tramiento  sistémico de la xerostomía asociada al SS ha sido controversial debido a la  presencia de efectos adversos, entre los cuales podemos mencionar trastornos  gastrointestinales, alteraciones cardiovasculares y migrañas, lo que pudiera  limitar su uso clínico.&nbsp; Los agonistas muscarínicos mas utilizados han sido la  Pilocarpina (Salagen®), Anetoltritione (Sialor®) y mas recientemente Cevimeline  (Evoxac®).&nbsp; Entre los inmunomoduladores se están utilizando aún en fase  expeimental anticuerpos antagonistas a marcadores específicos de células B  contra CD22 (Epratuzumab) y CD20 (Rituzimab). <sup>(98)</sup></span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">La amalgama  es el material restaurador por excelencia, sin embargo en el caso de  restauraciones donde este involucrada la estética se recomiendan los materiales  convencionales tipo resinas compuestas, cementos de vidrio ionomérico  convencionales o modificados con resinas compuestas y seguimiento estricto&nbsp;  posterior a la colocación de este material.</span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">Las prótesis  fijas deben ser indicadas cuidadosamente ya que el riesgo de caries dental  cervical esta incrementado y es causa común de fracaso en este grupo de  pacientes.&nbsp; Debido a la disminución del flujo salival, que conlleva a la  resequedad bucal y la disminución de la retención, el uso de prótesis removibles  o totales son de uso incómodo para el paciente, sin embargo, existen diseños que  incluyen reservorios para el suministro constante de soluciones de saliva  artificial que mejoran estas condiciones e incrementan el margen de tolerancia  por parte de los pacientes.</span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">Los  implantes endoóseos parecieran ser una opción de tratamiento viable por su  independencia del síntoma mas importante de este síndrome como es la disminución  de flujo salival.</span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b> <span style="position: relative; top: -5.0pt"> RECOMENDACIONES</span></b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">Se  recomienda evaluar el riesgo a caries dental según la severidad y el grado de  hipofunción salival.&nbsp; Es necesaria la evaluación del riesgo individualizado, el  diseño y manejo de protocolos preventivos que incluya enjuagues de clorhexidina  al 0,12% por 15 días al inicio del protocolo preventivo, cepillado con cremas  dentales fluoruradas después de cada comida (1100-1500 ppmF), enjuagues  fluorurados NaF (260 ppmF) antes de acostarse y reevaluaciones mensuales  mientras el paciente&nbsp; presente &nbsp;alto riesgo de caries dental.</span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="position: relative; top: -5.0pt">En aquellos  casos donde el parénquima glandular no este totalmente afectado y existan zonas  acinares residuales que puedan ser estimuladas se recomienda el uso de chicles  con azúcares artificiales y xilitol para la estimulación masticatoria.</span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana"><b> <span style="position: relative; top: -5.0pt"> <font size="2">Agradecimientos</font></span></b><span style="position: relative; top: -5.0pt"><font size="2">:  Al Consejo de Desarrollo Científico y Humanístico . Proyecto de Grupo Nº </font> </span><font size="2">PG.10305291 -03</font></font></p> <font SIZE="2" face="Verdana"><b>     <p align="justify">REFERENCIAS</p> </b>     <!-- ref --><p align="justify">1. Celenligil H, Eratlay K, Kausum E y Ebersole JL.  Periodontal status and serum antibody responses to oral microorganisms in  Sjögren´s syndrome. J Periodontol, 1998;69: 571-577. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174176&pid=S0001-6365200900030001700001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">2. Greenspan D. Xerostomia: Diagnosis and Management. Oncology, 1996; 10 (3): 7-11. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174177&pid=S0001-6365200900030001700002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">3. Wolf A, Fox PC, Ship AJ, Atkinson JC, Macynski AA y Baum  BJ. Oral mucosa status and major salivary gland function. Oral Surg Oral Pathol,  1990; 70:49-54. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174178&pid=S0001-6365200900030001700003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">4. Atkinson JC. Salivary Gland Disfunction: causes, symptoms,  treatment. J Am Dent Assoc, 1994; 125: 409-416. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174179&pid=S0001-6365200900030001700004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">5. Fox R.I. Sjögren’s Syndrome: Immunobiology of exocrine  Gland Dysfuction. Adv Dent Res, 1996; 10 (1):35-40. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174180&pid=S0001-6365200900030001700005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">6. Daniels T.E, Silverman S, Michalscki J.P, Greenspan J.S,  Path M.R.C, Sylvester R.A, Talal N. The oral component of Sjögren’s Syndrome.  Oral Surg, 1975; 39:875-885. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174181&pid=S0001-6365200900030001700006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">7. Lilly J .P, Fotos P.G. Síndrome de Sjögren: diagnóstico y  manejo de las complicaciones orales. J Clin Odont, 1998; 1:45-51. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174182&pid=S0001-6365200900030001700007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">8. Fox R.I. Epidemiology, pathogenesis, animals models, and  treatment of Sjögren´s Syndrome. Curr Opin in Rheumatol, 1994; 6:501-508. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174183&pid=S0001-6365200900030001700008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">9. Jonsson R, Mounttz J, Koopman W. Elucidating the  pathogenesis of autoimmune disease: recent advances at the molecular level and  relevance to oral mucosal disease. J Oral Pathol Med, 1990; 341-350. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174184&pid=S0001-6365200900030001700009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">10. Regezi J.A, Sciubba J. Enfermedades de las Glándulas  salivales. En Patología Bucal. 2da. México. Ed. Interamericana Mc Graw Hill,  1995. p: 272-275. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174185&pid=S0001-6365200900030001700010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">11. Maitland N, Flint S, Scully C, Crean S. Detection of  cytomegalovirus and Eptein-Barr virus in labial salivary glands in Sjögren´s  Syndrome and specific sialadenitis. J Oral Pathol, 1995; 24: 293-298. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174186&pid=S0001-6365200900030001700011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">12. Haddad J, Deny T, Talal N. The histopathology of  Sjögren’s Syndrome in labial biopsies. Oral Surg, 1974; 37:217-219. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174187&pid=S0001-6365200900030001700012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">13. Koike K, Moriya K, Ishibasschi K,  Yotsuyanagi H y col .Sialadenitis histologically resembling Sjögren Syndrome in  mice transgenic for hepatitis C virus envelope genes. Proc Natl Acad Sci, 1997;  94: 233-236. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174188&pid=S0001-6365200900030001700013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">14. Terada K, Anderson L, White C. Minor  salivary gland involvement in Sjögren’s Syndrome. Oral Surg Oral Med Oral Pathol,  1974; 37:64-73. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174189&pid=S0001-6365200900030001700014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">15. Smith P.M. Mechanisms of secretion  by Salivary Glands. In Edgar W.M and O’ Mullane D.M. Saliva and Oral Health.  Brithish Dental Association, 1996. p: 9-25. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174190&pid=S0001-6365200900030001700015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">16. Ahmed S, Pénale E, Talal N. Sex  hormones, immune responses and autoimmune diseases: mechanisms of sex hormone  action. Am J. Pathol, 1985; 121:531-51. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174191&pid=S0001-6365200900030001700016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">17. Manthorpe R, Asmussen K, Oxholm P.  Primary Sjögren’s Syndrome: Diagnostic criteria, clinical features, and disease  activity. J Rheumatol , 1997; 24: 8-11. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174192&pid=S0001-6365200900030001700017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">18. Nikolaos G, Nikitakis D, Lariccia C.  Primary Sjögren’s Syndrome in childhood: report of a case and review of the  literature. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Endod, 2003;96(1): 42-7. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174193&pid=S0001-6365200900030001700018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">19. Skopouli F, Dafni U, Moutsoupoulos  H. Clinical Evolution, and Mortality of Sjögren’s Syndrome. Semin Arthritis  Rheum, 2000; 29:296-304. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174194&pid=S0001-6365200900030001700019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">20. Rivera H, Castillo S, Suárez R,  Escalona L, Acevedo A.M. Management of dry mouth patients affected with  Sjögren’s Syndrome in a Venezuelan population. J Dent Res, 1996; SI: 312. </font> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174195&pid=S0001-6365200900030001700020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">21. Acevedo A.M., Escalona L.A., Rivera  H. Prevalence of Dry Mouth Symptoms among dental school patients. J Dent Res,  1996; (SI): 312. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174196&pid=S0001-6365200900030001700021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">22. Foster H, Gilroy J, Kelly C, Howe J.  The treatment of sicca features in Sjögren’s Syndrome: A clinical review. Br J  Rheumatol, 1994; 33:278-282. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174197&pid=S0001-6365200900030001700022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">23. Aguirre A. Recognizing and managing  the oral clues that pint to Sjögren’s Syndrome. Disponible en www.Medscape/WomensHealh/journal,1997. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174198&pid=S0001-6365200900030001700023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">24. Vivino F, Al-Hashimi I, Khan Z .  Pilocarpine tablets for the treatment of dry mouth and dry eye symptoms in  patients with Sjögren’s Syndrome. Arch Inter Med, 1999; 125: 174-81. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174199&pid=S0001-6365200900030001700024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">25. Scully C. Sjögren’s Syndrome:  Clinical and laboratoryfeatures, immunopathogenesis, and management. Oral Surg, 1986;  62:510-523. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174200&pid=S0001-6365200900030001700025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">26. Almeida O, Scully C. Fungal  infections of the mouth. Braz J Oral Sci, 2002; 1 (1):19-26. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174201&pid=S0001-6365200900030001700026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">27. Kruize A, Hené R, Van der Heide A.  Long-Term follow up of patients with Sjögren’s Syndrome. Arthritis &amp; Rheumatism,  1996; 297-303. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174202&pid=S0001-6365200900030001700027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">28. Markusse H, Oudkerk M, Vroom T y  col. Primary Sjögren’s Syndrome: Clinical spectrum and mode of presentation  based on an analysis s of 50 patients selected from a department of rheumatology.  Neth J Med, 1992;40:125-134. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174203&pid=S0001-6365200900030001700028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">29. Kassan S, Thomas T, Moutsopoulous H.  Increased risk of lymphoma in sicca syndrome. Ann Intern Med, 1987;89:888-892. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174204&pid=S0001-6365200900030001700029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">30. Zufferey P, Meyer O, Kahn M. Primary  Sjögren’s Syndrome (SS) and malignant lymphoma. Scand J Rheumatol, 1995;  24:342-345. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174205&pid=S0001-6365200900030001700030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">31. Gemignani F, Marbini A, Pavesi G.  Peripheral neuropathy associated with primary Sjögren’s Syndrome. Neural Neurosur  Psychiatry, 1994; 57: 983-986. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174206&pid=S0001-6365200900030001700031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">32. Mellgren S, Conn D, Clarke Stevens  J. Peripheral Neuropathy in primary Sjögren’s Syndrome. Neurology, 1989;  39:390-394. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174207&pid=S0001-6365200900030001700032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">33. Sheikh S, Shaw-Stiffel T. the  gastrointestinal manifestations of Sjögren’s Syndrome. J Gastroenterology, 1994;  90:9-12. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174208&pid=S0001-6365200900030001700033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">34. Lahdensuo A, Kopela M. Pulmonary  findings in patients with primary Sjögren’s Syndrome. Chest, 1995; 108:316-319. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174209&pid=S0001-6365200900030001700034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">35. Alexander E. immunopathology  mechanisms of Inflamatory vascular disease in primary Sjögren’s Syndrome. Scand  J Rheumatol Suppl, 1986; 6:280-5. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174210&pid=S0001-6365200900030001700035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">36. Thishler M, Paran D, Yaron M.  Allergic disorders in Sjögren’s Syndrome. Scand J Rheumatol, 1998; 27:166-169. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174211&pid=S0001-6365200900030001700036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">37. Kelly C, Foster H, Pal B, y col.  Primary Sjögren’s Syndrome in north east England- a longitudinal study. Br J  Rheumatol, 1991; 30:437-442. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174212&pid=S0001-6365200900030001700037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">38. Vitali C, Bombardieri S,  Moutsopoulous H, Alexander E, Carsons S, y col. Classification criteria for  Sjögren’s Syndrome: a revision of the European criteria proposed by the  American- European Consensus Group. Ann Rheum Dis, 2002; 61:554-8. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174213&pid=S0001-6365200900030001700038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">39. Rhodus NL. An update on the  management for the dental patient with Sjögren's syndrome and xerostomia.  Northwest Dent, 1999;78(4):27-34. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174214&pid=S0001-6365200900030001700039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">40. Kuru B, McCullugh MJ, Lilmaz S,  Porter SR. Clinical and microbiological studies of periodontal disease in  Sjögren syndrome patients. J Clin Periodontol, 2000;29(2):92-102. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174215&pid=S0001-6365200900030001700040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">41. Jorkjend L, Johansson A, Johansson  AK, Bergenholtz A. Periodontitis,caries and salivary factors in Sjögren´s  syndrome patients compared to sex- and age-matched controls. J Oral Rehabil,  2003 ;30(4):369-378. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174216&pid=S0001-6365200900030001700041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"> <span lang="EN-GB" style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana">42. Leung KC,  McMillan AS, Leung Wk, Wonk MC, Lancs-Mok TM. Oral health condition and saliva  flow in southern Chinese with Sjögren´s syndrome. Int Dent J, 2004;  54(3):159-65.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174217&pid=S0001-6365200900030001700042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">43. Schiødt M, Christensen LB, Petersen  PE, Thorn JJ. Periodontal disease in primary Sjögren´s syndrome. Oral Dis, 2001;  7(2):106-8. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174218&pid=S0001-6365200900030001700043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">44. Escalona LA, Rivera H. Evaluación  inicial de índices periodontales en pacientes con Síndrome de Sjögren. Acta  Odont Venz Vol, 2004; 42(1):29-33. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174219&pid=S0001-6365200900030001700044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">45. Albandar JM, Rams TE. Periodontol  2000 Global epidemiology of periodontal diseases 29. Copenhagen, Denmark:  Munksgaard Blackwell, 2002. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174220&pid=S0001-6365200900030001700045&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">46. Valisena M y Escalona LA. Manejo  terapéutico del paciente con Xerostomía. Acta  Odontológica Venezolana, 2001; 39(1):70-79. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174221&pid=S0001-6365200900030001700046&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">47. Ikawa K, Ikawa M, Shimauchi H,  Iwakura M, Sakamoto S. Treatment of gingival overgrowth induced by manidipine  administration. A case report. J Periodontol, 2002;73(1):115-22. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174222&pid=S0001-6365200900030001700047&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">48. Payne AG, Lownie JF, Van Der Linden  WJ. Implant-supported prostheses in patients with Sjögren's syndrome: a  clinical report on three patients. Int J Oral Maxillofac Implants, 1997;  12:679-685. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174223&pid=S0001-6365200900030001700048&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">49. Al-Hashimi. I. The management of  Sjögren’s syndrome in dental practice. JADA, 2001;132, </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174224&pid=S0001-6365200900030001700049&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">50. Fejerskov O. Concepts of dental  caries and their consequences for understanding the disease. Community Dent Oral  Epidemiol, 1997;25:5-12. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174225&pid=S0001-6365200900030001700050&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">51. Featherstone JDB. Prevention and  reversal of dental caries: role of low level fluoride. Community Dent Oral  Epidemiol, 1999;27:31-40. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174226&pid=S0001-6365200900030001700051&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">52. Kleinberg I. A mixed-bacteria  ecological approach to understanding the role of the oral bacteria in dental  caries causation: an alternative Streptococcus mutans and the specific-plaque  hypothesis. Crit Rev Oral Biol Med, 2002;13(2):108-125. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174227&pid=S0001-6365200900030001700052&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">53. Axxelson P. Risk markers for oral  disease: dental caries. Markers of high risk group and individuals. Cambribge  University Press, 2000; Vol. 1:159-171. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174228&pid=S0001-6365200900030001700053&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">54. Ten Cate JM. Biofilms, a new approach  to the microbiology of dental plaque. Odontology, 2006 Sep;94(1):1-9. </font> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174229&pid=S0001-6365200900030001700054&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">55. Loesche WJ, Hockett RN, Syed SA. The  predominant cultivable flora of tooth surface plaque removed from  institutionalized subjects. Archs Oral Biol. 1973;17:1311-25. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174230&pid=S0001-6365200900030001700055&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">56. Loesch WJ. Role of streoptococcus  Mutans in human dental decay. Microbiol Res, 1986; (50): 353-80 </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174231&pid=S0001-6365200900030001700056&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">57. Newbrun E. effectiveness of Water  Fluoridation. J Public health Dent, 1989; (49): 279-289. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174232&pid=S0001-6365200900030001700057&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">58. Featherstone JDB, Rodgers BE. The  effect of acetic, lactic and other organic acids on the formation of artificial  carious lesinos. Caries Res, 1981;15:377-85. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174233&pid=S0001-6365200900030001700058&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">59. Featherstone JDB, Melberg JR.  Relative rates of progress of artificial carious lesions in bovine, ovine and  human enamel. Caries Res, 1981;15:109-14. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174234&pid=S0001-6365200900030001700059&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">60. Geddes DAM. Acids produced by human  dental plaque metabolism in situ. Caries Res, 1975;9:98-109. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174235&pid=S0001-6365200900030001700060&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">61. Featherstone JDB. Diffusion  phenomena and enamel caries development. Cariology Today. International  congress, Zurich, 1984. Karger;1984.259-68 </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174236&pid=S0001-6365200900030001700061&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">62. Department of Cariology. Faculty of  Odontology, Lund University, Sweden. (1997). Caries Risk Assesment [on-line].  Disponible en: http://www.db.odont.lu.se/car/carhome.html </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174237&pid=S0001-6365200900030001700062&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana">63. Fox  P, Van-der-Ven P, Sonies B, Weiffenbach J, y col. </span> <span lang="EN-GB" style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana">Xerostomía:  Evaluation of a symptom with increasing significance. </span> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana">Am Dent Assoc, 1985;  110:519-525.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174238&pid=S0001-6365200900030001700063&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">64. Matis B, Cochran M, Carlson T.  Longevidad de los materiales de restauración de ionómero de vidrio: resultados  de una evaluación de 10 años. Quintessence, 1997; 10:348-357. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174239&pid=S0001-6365200900030001700064&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">65. Abate P. Capítulo 11 Resinas  restauradoras. Adhesivos. En: La Nata E. Operatoria dental estética y adhesión.  Buenos Aires argentina. Editorial Médica panamericana 3ra edición, 1988. p:  90-116. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174240&pid=S0001-6365200900030001700065&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">66. Henostroza G. Adhesión en  odontología restauradora. Primera edición. Editora Maio. Panamá- Brasil, 2003.  p:139-161. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174241&pid=S0001-6365200900030001700066&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"> <span lang="EN-GB" style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana">67.  Papagiannoulis L, Kakaboura A, Eliades G. In vivo vs in vitro anticariogenic  behaviour of glass-ionomero and resin composite restorative materials. Dent  Materials, 2002; 18:561-569.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174242&pid=S0001-6365200900030001700067&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">68. Mount GJ. Glass Ionomers: A review  of their current status. Operative Dentistry, 1999; 24:115-124. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174243&pid=S0001-6365200900030001700068&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">69. Kilpatrick NM. Glass ionomer cements;  their application I children, part 2. Dent Update, 1996; 23:288-94. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174244&pid=S0001-6365200900030001700069&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">70. Sidhu SK. Marginal contraction gap  formation of lightcure glass ionomers. Am J Dent, 1994; 7(2):115-8. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174245&pid=S0001-6365200900030001700070&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">71. Atkinson JC. Consideration oral and  dental in Sjögren Syndrome. J Am Dent Assoc, 1993; 125:74-86. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174246&pid=S0001-6365200900030001700071&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">72. Haveman CW, Summmitt JB, Burgess JO,  Carlson K. Three restorative materials and topical fluoride gel used in  xerostomic patients: a clinical comparison. J Am Dent Assoc, 2003;  134(2):177-84. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174247&pid=S0001-6365200900030001700072&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">73. Wood RE, Maxymiw WG, Mc Comb D. A  clinical comparison of glass ionomero and silver amalgam restorations in the  treatment of class 5 caries in xerostomic head and neck cancer patients. Oper  Dent, 1993; 18(3):94-102. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174248&pid=S0001-6365200900030001700073&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">74. Macchi R. Materiales dentales.  Tercera edición. Editorial panamericana. Madrid-España, 2000. p:183-199. </font> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174249&pid=S0001-6365200900030001700074&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">75. Chain MC, Baratieri LN. Reinas  compuestas. En: Chain MC y Baratieri LN. Restauraciones Estéticas con resinas  compuestas en dientes posteriores. Sao Paulo. Editora Artes Médicas Ltda., 2001.  p: 11-26. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174250&pid=S0001-6365200900030001700075&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">76. Chiang SF, Liu JK, Chao CC, Liao FP,  Melody Chen YH. Effects of flowable composite lining and operator experience on  microleakage and internal voids in class II composite restorations. J Prost Dent,  2001; 85:177-83. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174251&pid=S0001-6365200900030001700076&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">77. Jackson RD, Morgan M. Las nuevas  resinas posteriors y una técnica de colocacion simplificada, J Am Dent Assoc,  2001: 4:41-51. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174252&pid=S0001-6365200900030001700077&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">78. Cobb DS, MacGregor KM, Vargas MA,  Denehy GE. The physical properties of packable and conventional posterior resin-based  composite: a comparison. J Am Dent Assoc, 2000; 131:1610-1615. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174253&pid=S0001-6365200900030001700078&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">79. Mc Comb D, Erickson RL, Maxymiw WG,  Wood RE. A clinical comparison of glass ionomero, resin modified glass ionomero  and resin composite restorations in the treatment of cervical caries in  xerostomic head and neck radiation patients. Oper Dent, 2002; 27(5):430-7. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174254&pid=S0001-6365200900030001700079&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">80. Mallat E. Desplats TP. Prótesis  parcial removible. Editorial Harcourt Brace. 1998, España- Madrid. p: 3-17. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174255&pid=S0001-6365200900030001700080&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">81. Fischer J. Prótesis parcial  removible desde el punto de vista de la estética, en: Scharer P, Rinn L, Kopp F.  Principios estéticos en odontología restauradora. Editorial Doyma. 1991,  Barcelona-España. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174256&pid=S0001-6365200900030001700081&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">82. Binon P, Fowler C. Implant Supported  fixed prothesis treatment of a patient with Sjögren´s Syndrome: A clinical  report. Int J Oral Maxillofac Implants, 1993; 8:54-60. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174257&pid=S0001-6365200900030001700082&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">83. Zarb G, Charles B, Judson C, Gunnar  E. Prostodoncia total de Boucher. Editorial Interamericana. 1990, México. </font> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174258&pid=S0001-6365200900030001700083&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">84. Langer A. Prosthodontic failures in  patients with systemic disorders. Journal of Oral Rehabilitation, 1979; 6:13-19. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174259&pid=S0001-6365200900030001700084&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">85. Márton K, Boros I, Fejérdy P,  Madléne M. Evaluation of unstimulated flow rates of whole and palatal saliva in  healthy patients wearing complete dentures and in patients with Sjögren´s  Syndrome. J Prosthet Dent, 2004; 91:577-81. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174260&pid=S0001-6365200900030001700085&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">86. Sinclair G, Certed LC , Frost PM,  Walter JD. New design for an artificial saliva reservoir for the mandibular  complete denture. J Prosthet Dent, 1996; 75:276-80. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174261&pid=S0001-6365200900030001700086&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">87. Vergo TJ, Kadish SP, Mass W.  Dentures as artificial saliva reservoirs in the irradiated edentulous cancer  patient with xerostomia: a pilot study. Oral Surg, 1981; 51:229-33. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174262&pid=S0001-6365200900030001700087&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">88. Misch CE. Implantología  contemporánea. Madrid: Editorial Mosby/Doyma Libros;1995.p:3-18. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174263&pid=S0001-6365200900030001700088&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">89. Payne A, Lownie J, Dip H, Van Der  Linden W. Implant- supported prostheses in patients with Sjögren Syndrome: A  clinical report on three patients. Int J Oral Maxillofac Implants, 1997;  12:679-685. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174264&pid=S0001-6365200900030001700089&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">90. Sanchis JM, Donado A, Peñarrocha M.  Diagnóstico. En: Peñarrocha M. Implantología Oral. Barcelona: medicina Stm  Editores, 2001. p:35-50. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174265&pid=S0001-6365200900030001700090&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">91. Isidor F, Brondum K, Hansen HJ,  Jensen J, Sindet-Pedersen S. Outcome of treatment with implant-retained dental  protheses in patients with Sjögren Syndrome. Int J Oral Maxillofac Implants,  1999; 14:736-743. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174266&pid=S0001-6365200900030001700091&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">92. Listgarten MA, Lang NP, Schroeder  HE, Schroeder A. Periodontal tissues and their counterparts around endosseous  implants. Clin Oral Implants Research, 1991;2:1-19. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174267&pid=S0001-6365200900030001700092&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">93. Bascones A. Aspectos médicos en el  paciente implantológico y periodontal. En: Bascones A, Bodereau E, Maddalena A,  Maddalena L. Odontología restauradora contemporánea, implantes y estética.  Madrid: Ediciones Avances Médico- Dentales, 2002. p:37-49. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174268&pid=S0001-6365200900030001700093&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">94. Beikler T, Femming T. Implants in  the medically compromised patient. Crit Rev Oral Biol Med, 2003; 14(4):305-316. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174269&pid=S0001-6365200900030001700094&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">95. Jorhjend L, Johansson A.  Periodontitis, caries and salivary factors in Sjögren’s Syndrome patients  compared to sex-and age-matched controls. Journal of Oral Rehabilitation, 2003;  30:369-378. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174270&pid=S0001-6365200900030001700095&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">96. Newbrun E. Current treatment  modalities of oral problems of patients with Sjögren’s Syndrome: caries  prevention. Adv Dent Res, 1996; 10(1):29-34,138. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174271&pid=S0001-6365200900030001700096&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">97. Kalpakam S. Implant success in  patients with Sjögren’s Syndrome. AAOMS, 2005. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174272&pid=S0001-6365200900030001700097&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">98. Mathwes SA, Kurien BT and Scofield  RH. Oral manifestations of Sjogren Syndrome. J Dent Res 2008; 87(4):308-314. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=174273&pid=S0001-6365200900030001700098&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body>
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