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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Caracteres morfológicos determinantes en dos poblaciones de cacao criollo del occidente de Venezuela]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Universidad de los Andes Centro de Investigaciones Ecológicas de los Andes Tropicales ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The study was carried out in San Juan of Lagunillas, Mérida, Venezuela at 1 050 m.s.n.m., on a sample of cocoa plants, from the INIA-Mérida Gene Bank, composed by a population of ten materials of native Guasare cocoa and six materials of the Andean foothills. An evaluation of 40 morphological characters in flowers, fruits and almonds, according to the methodology presented by the catalogue of descriptors of CATIE, was carried out. Data were analyzed through principal components (multivariate method), with the propose of selecting the descriptors that best contributed to the morphological characterization of the native types, that were influenced to a lesser degree by the environment and responded to stable characters. Results show the separation of the two groups and characterize the Guasare group by a strong ruggedness of the surface of the fruit, the roundness of the almonds expressed in an almost 1:1 relationship width: thickness and a white color of the cotyledons. For the materials from the Andean foothills, the most important descriptors were: length of the style, the intensity of pigmentation and the width of the sepals, the number of ovules and the smooth surface of the fruit. Traits associated with the fruit such as thickness and pigmentation of the ridge, thickness of the primary furrow, basal constriction, thickness of the almonds, the relationship between ovules/number of almonds and length of the ovary were not determinants. This methodology simplifies the quantity of observations required, reducing the number of variables and facilitating the characterization of morphgeographic groups.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[   <!-- Generation of PM publication page 45 -->      <p ALIGN="CENTER"> <B><font size="4">CARACTERES MORFOL&Oacute;GICOS DETERMINANTES</font> </p>     <P ALIGN="CENTER"><font size="4">EN DOS POBLACIONES DE CACAO CRIOLLO</font>     <P ALIGN="CENTER"><font size="4">DEL OCCIDENTE DE VENEZUELA</font></B>     <P ALIGN="CENTER">&nbsp;<B>Gladys Ramos C.*, &Aacute;lvaro G&oacute;mez M.** y Antonio De Ascencao**</B>     <p ALIGN="JUSTIFY"> *     Investigadora. Agenda Cacao. INIA. Centro de Investigaciones Agropecuarias del Estado  M&eacute;rida. Av. Urdaneta. Edif. MAC. 2do Piso. Venezuela.     <P ALIGN="JUSTIFY">**     Profesores. Agenda Cacao. Universidad de los Andes. Centro de Investigaciones  Ecol&oacute;gicas de los Andes Tropicales. Venezuela.     <p ALIGN="CENTER"> <B>RESUMEN</B> </p>     <p ALIGN="JUSTIFY"> Se evaluaron 40 caracteres morfol&oacute;gicos en flores, frutos y almendras de diez  materiales de cacao criollo Guasare y seis materiales del piedemonte andino, siguiendo la  metodolog&iacute;a del Cat&aacute;logo de Descriptores del CATIE. La muestra pertenec&iacute;a al Banco  de Germoplasma del INIA-M&eacute;rida, a 1 050 m.s.n.m. Los resultados se estudiaron  mediante el an&aacute;lisis de componentes principales (m&eacute;todo multivariante), con el prop&oacute;sito  de seleccionar los descriptores que mayor peso aportaban a la caracterizaci&oacute;n  morfol&oacute;gica del tipo criollo, principalmente aquellas que fuesen menos influenciadas por el  ambiente y respondieran a caracteres estables. Los resultados muestran dos grupos bien  diferenciados: el Guasare por una fuerte rugosidad de la corteza del fruto, la esfericidad  o redondez de las almendras expresadas en una relaci&oacute;n ancho-espesor cercana a uno y  el color blanco de sus cotiledones. Mientras que en los materiales del piedemonte  andino, los descriptores de mayor peso resultaron ser la longitud del estilo, la intensidad  de pigmentaci&oacute;n y ancho de los s&eacute;palos, el n&uacute;mero de &oacute;vulos y la superficie lisa de  los frutos. Las caracter&iacute;sticas asociadas al fruto tales como espesor y pigmentaci&oacute;n en  el lomo, grosor del surco primario, constricci&oacute;n basal, espesor de las almendras,  relaci&oacute;n n&uacute;mero de &oacute;vulos/n&uacute;mero de almendras y longitud del ovario, no resultaron  determinantes. Esta metodolog&iacute;a simplifica la toma de observaciones reduciendo el n&uacute;mero  de variables y facilitando la caracterizaci&oacute;n por grupos morfogeogr&aacute;ficos. </p>     <P ALIGN="JUSTIFY"><B>Palabras Clave:</B> Caracterizaci&oacute;n; germoplasma; cacao criollo; grupo  morfogeogr&aacute;fico.     ]]></body>
<body><![CDATA[<p ALIGN="CENTER"> <B>SUMMARY</B> </p>     <P ALIGN="JUSTIFY">The study was carried out in San Juan of Lagunillas, M&eacute;rida,  Venezuela at 1 050 m.s.n.m., on a sample of cocoa plants, from the  INIA-M&eacute;rida Gene Bank, composed by a population of ten materials of native  Guasare cocoa and six materials of the Andean foothills. An evaluation of  40 morphological characters in flowers, fruits and almonds, according  to the methodology presented by the catalogue of descriptors of  CATIE, was carried out. Data were analyzed through principal  components (multivariate method), with the propose of selecting the descriptors  that best contributed to the morphological characterization of the native types, that were influenced to a lesser degree by the environment and  responded to stable characters. Results show the separation of the two groups  and characterize the Guasare group by a strong ruggedness of the surface  of the fruit, the roundness of the almonds expressed in an almost  1:1 relationship width: thickness and a white color of the cotyledons.  For the materials from the Andean foothills, the most important  descriptors were: length of the style, the intensity of pigmentation and the width  of the sepals, the number of ovules and the smooth surface of the fruit. Traits associated with the fruit such as thickness and pigmentation  of the ridge, thickness of the primary furrow, basal constriction,  thickness of the almonds, the relationship between ovules/number of almonds  and length of the ovary were not determinants. This methodology  simplifies the quantity of observations required, reducing the number of  variables and facilitating the characterization of morphgeographic groups.     <P ALIGN="JUSTIFY"><B>Key Words:</B>  Characterization; germplasma; native cocoa;  morphgeographic groups.     <P ALIGN="JUSTIFY">     RECIBIDO: febrero 25, 2003.  <!-- Generation of PM publication page 46 -->      <p><B>INTRODUCCI&Oacute;N</B> </p>     <P ALIGN="JUSTIFY">El cacao, <I>Theobroma  cacao</I> L., es una especie natural de los  bosques h&uacute;medos de Am&eacute;rica tropical (Murray, 1975; Leal y Valderrama,  1997) y est&aacute; clasificado en tres grupos diferentes: forasteros, criollos  y trinitarios, dependiendo de su localizaci&oacute;n geogr&aacute;fica y de sus  caracter&iacute;sticas morfol&oacute;gicas (Cheesman, 1944).     <P ALIGN="JUSTIFY">Existen 22 especies del g&eacute;nero  <I>Theobroma</I>, siendo s&oacute;lo el <I>T.  cacao</I> el que se explota comercialmente (Cartay, 1998). El 97% del cacao que  se produce en el mundo es del tipo forastero amaz&oacute;nico y apenas entre  un 3 a 4% es cacao fino de aroma. Am&eacute;rica produjo el 12,7% de  la producci&oacute;n mundial para la cosecha 2000-2001 y Venezuela  produjo 17<FONT COLOR="#ffffff">.</FONT>000 t, lo que representa el 0,55% de la producci&oacute;n mundial y el  4,35% de la producci&oacute;n de Am&eacute;rica (Cartay, 1998; Guevara, 2003).     <P ALIGN="JUSTIFY">Venezuela, como productor internacional de cacao en granos, es  insignificante cuantitativamente, pero es competitivo como productor de  cacao fino de aroma. Por otra parte, es el pa&iacute;s donde se paga al productor  los precios m&aacute;s altos del mercado mundial (100% y m&aacute;s).     <P ALIGN="JUSTIFY">El cultivo del cacao en Venezuela data de la &eacute;poca del  descubrimiento, pero es dif&iacute;cil precisar desde cuando se cultiva en el pa&iacute;s; hoy  constituye uno de los principales rubros agr&iacute;colas de exportaci&oacute;n, su calidad  est&aacute; reconocida internacionalmente y es la base principal de la econom&iacute;a  de varias regiones, manteniendo de forma directa a 17<FONT  COLOR="#ffffff">.</FONT>000 familias y de manera indirecta a 40<FONT  COLOR="#ffffff">.</FONT>000.     <P ALIGN="JUSTIFY">Existen cuatro regiones de importancia en cuanto a la producci&oacute;n  anual de cacao: regi&oacute;n Central 5 977 t, regi&oacute;n Oriental 7 505 t, regi&oacute;n  Occidental 2 317 t y regi&oacute;n Sur 35 t. Entre sus fortalezas cuenta con la existencia  de 65 a 70 millones de plantas de cacao y la disponibilidad de tierras  aptas para la fundaci&oacute;n de nuevas plantaciones; aunado a la biodiversidad  y calidad end&oacute;gena del cacao venezolano (S&aacute;nchez, 2002).     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="JUSTIFY">En la actualidad, el cacao ocupa unas 75 855 ha de las cuales el  7,61% (5 774 ha) se encuentra en los estados andinos. En el estado  M&eacute;rida existen aproximadamente 2 600 ha bajo cultivo con una  producci&oacute;n promedio de 560 kg  ha<SUP>-1</SUP> donde se destaca la existencia de cacao  tipo forastero, el cual se ha hibridado con el cacao fino de aroma o criollo, desmejorando su calidad y generando el denominado &quot;mosaico&quot;. El  cacao del tipo criollo se encuentra actualmente en v&iacute;as de extinci&oacute;n, a pesar  de que desde la &eacute;poca colonial &eacute;ste le dio prestigio al cacao venezolano  en el mercado internacional y se difundi&oacute; en la regi&oacute;n occidental de  Venezuela donde a&uacute;n se encuentran los tipos Guasare, Porcelana y  Criollo meride&ntilde;o (Ramos <I>et al</I>., 2003).  <!-- Generation of PM publication page 47 -->      <p>La apreciada calidad del cacao venezolano se debe principalmente a  los tipos criollos del occidente y centro del pa&iacute;s. La mayor&iacute;a de las  plantaciones est&aacute;n constituidas por mezclas de fenotipos y se confirm&oacute; la  importancia del occidente del pa&iacute;s como fuente de recursos gen&eacute;ticos de  cacao criollo y fenotipos relacionados; la variabilidad fenot&iacute;pica  encontrada puede ser de mucha utilidad para los programas de mejoramiento de  los cacaos finos de aroma (Moreno, 1998).</p>     <P ALIGN="JUSTIFY">El objetivo de este trabajo consisti&oacute; en agrupar variables de  tipo morfol&oacute;gico para la caracterizaci&oacute;n de cacaos criollos mediante la  utilizaci&oacute;n del an&aacute;lisis de componentes principales (ACP).     <p ALIGN="CENTER"> <B>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</B> </p>     <P ALIGN="JUSTIFY">Se utilizaron 16 plantas de cacao de 10 a&ntilde;os de edad, identificadas  como SJU1 al SJU10 (materiales rescatados en la regi&oacute;n del  Guasare-estado Zulia) y SJU11 al SJU16 (materiales procedentes del piedemonte  andino) establecidas en el Banco de Germoplasma del Instituto Nacional  de Investigaciones Agr&iacute;colas (INIA), ubicado en la localidad de San  Juan de Lagunillas, sector El Estanquillo (08&#176; 30' N y a 71&#176; 20' W), a  una altitud de 1 050 m.s.n.m., en una zona de vida de bosque seco  premontano bajo. La temperatura media diaria de la zona es de 22,2 &#176;C y la  precipitaci&oacute;n promedio anual es de 550 mm; en estas condiciones el cacao  se mantiene bajo riego.     <P ALIGN="JUSTIFY">En cada uno de los individuos estudiados se evaluaron 40  caracteres morfol&oacute;gicos (entre cuantitativos y cualitativos) en flores, frutos  y almendras, seg&uacute;n la metodolog&iacute;a del CATIE (Engels  <I>et al.</I> 1979). Al nivel de las flores, 20 por cada &aacute;rbol, se describieron  caracter&iacute;sticas como intensidad de pigmentaci&oacute;n en el s&eacute;palo  (IPS)<B>*</B>; longitud del s&eacute;palo en mm (LS); ancho del p&eacute;talo en mm (AP); longitud de estaminodios  en mm (LE); color del filamento (COFIL)*; longitud del estilo en  mm (LESTI); n&uacute;mero de &oacute;vulos (N&#176;OV); longitud del ovario en mm (LO)  y ancho del ovario en mm (ANOV; Engels <I>et  al</I>., 1979; Moreno, 1998).      <p>En los frutos se evaluaron 35 mazorcas por &aacute;rbol para determinar  las caracter&iacute;sticas de peso en g por mazorca (GR/MZ); posici&oacute;n en rama  o tronco (POS); longitud de mazorca en cm (LMAZ); ancho de  mazorca en cm (AMAZ); relaci&oacute;n ancho/largo de mazorca (A/LMAZ); textura  o rugosidad (TEX)*; constricci&oacute;n basal (CBAS)*; pigmentaci&oacute;n en el  lomo (PLOM)*; profundidad de surco primario en cm (PSP); profundidad  de surco secundario en cm (PSS); grosor de surco primario en cm (GSP); grosor de surco secundario en cm (GSS); grosor del lomo en cm. (GL)  y n&uacute;mero de almendras por fruto (N&#176;AL/F).</p>     <P ALIGN="JUSTIFY">Con respecto al nivel de almendras o semillas se tom&oacute; observaciones  en 100 semillas provenientes de 20 frutos de cada planta, a raz&oacute;n de  cinco semillas por fruto, para determinar el &iacute;ndice de almendras (IA) y se  les evalu&oacute; las siguientes caracter&iacute;sticas peso fresco de almendras por  fruto en g (PESALM); relaci&oacute;n n&uacute;mero de almendras/n&uacute;mero de  &oacute;vulos (N&#176;AL/N&#176;OV), peso fresco por almendra en g (PF/AL), porcentaje  de testa o cascarilla (%T), color de cotiled&oacute;n (COCO)*; longitud  de almendra en cm (LONAL); ancho de almendra en cm (ANALM);  relaci&oacute;n ancho/largo de almendra (A/LALM); espesor de almendra en  cm (ESPALM y relaci&oacute;n espesor ancho de almendra (ES/ANAL) (Engels <I>et al</I>., 1979; Bekele y Butler, 1988).     <P ALIGN="JUSTIFY">En el caso del color se utiliz&oacute; una carta Munsell para tejidos  vegetales; para determinar dimensiones se emple&oacute; un vernier digital, y el uso  de lupa estereosc&oacute;pica, iluminador de fibra &oacute;ptica y portaobjetos  graduado facilit&oacute; la observaci&oacute;n de las flores.     <P ALIGN="JUSTIFY">Los resultados obtenidos se analizaron a trav&eacute;s de un An&aacute;lisis  de Componentes Principales (ACP), utilizando una matriz de  correlaci&oacute;n del tipo R (Fari&ntilde;as, 1996), con el prop&oacute;sito de seleccionar los  descriptores que mayor peso aportaban a la caracterizaci&oacute;n morfol&oacute;gica del  cacao tipo criollo, que fueran menos influenciables por el ambiente y  que respondieran a caracteres estables (Cuatrecasas, 1964; Braudeau, 1975).  <!-- Generation of PM publication page 49 -->      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Para efectos del an&aacute;lisis, los caracteres morfol&oacute;gicos evaluados que  no presentaron variaci&oacute;n (seis caracteres) fueron excluidos de dicho  estudio (<a href="#c1">Cuadro 1</a>); mientras que algunas de las variables cuantitativas  se estandarizaron (rest&aacute;ndoles su media y dividi&eacute;ndolos entre su  desviaci&oacute;n est&aacute;ndar) a un mismo orden de magnitud para facilitar el estudio:  n&uacute;mero promedio de &oacute;vulos (N&#176; OVU), peso de almendras (PESALM), peso  de mazorca (GR/MAZ), longitud de la mazorca (LMAZ) y n&uacute;mero  de almendras por fruto (N&#176; AL/F). Las variables cualitativas se  transformaron y fueron representadas en forma binaria en la matriz de  an&aacute;lisis, 0 para ausencia y 1 para presencia (Fari&ntilde;as, 1996).</p>     <P ALIGN="center"><B><a name="c1"></a>Cuadro 1.</B>     Variables eliminadas por no presentar variaci&oacute;n.     <div align="center">       <center> <table border="1" width="51%">   <tr>     <td width="20%"><B>N&#176;&nbsp;</B>     </td>     <td width="20%"><B>               ANOV</B>     </td>     <td width="20%"><B>          FORMA</B>     </td>     <td width="20%"><B>     FOAPI</B>     </td>     <td width="20%"><B>     FORALM&nbsp;</B>     </td>     <td width="20%"><B>     NECRO</B>     </td>     <td width="20%"><B>          COFIL</B>     </td>   </tr>   <tr>     <td width="20%">SJU1</td>     <td width="20%">               1</td>     <td width="20%">               1</td>     <td width="20%">2</td>     <td width="20%">2</td>     <td width="20%">0</td>     <td width="20%">0</td>   </tr>   <tr>     <td width="20%">SJU2</td>     <td width="20%">1</td>     <td width="20%">1</td>     <td width="20%">2</td>     <td width="20%">2</td>     <td width="20%">0</td>     <td width="20%">0</td>   </tr>   <tr>     <td width="20%">SJU3</td>     <td width="20%">1</td>     <td width="20%">1</td>     <td width="20%">2</td>     <td width="20%">2</td>     <td width="20%">0</td>     <td width="20%">0</td>   </tr>   <tr>     <td width="20%">SJU4</td>     <td width="20%">1</td>     <td width="20%">1</td>     <td width="20%">2</td>     <td width="20%">2</td>     <td width="20%">0</td>     <td width="20%">0</td>   </tr>   <tr>     <td width="20%">SJU5</td>     <td width="20%">1</td>     <td width="20%">1</td>     <td width="20%">2</td>     <td width="20%">2</td>     <td width="20%">0</td>     <td width="20%">0</td>   </tr>   <tr>     <td width="20%">SJU6</td>     <td width="20%">1</td>     <td width="20%">1</td>     <td width="20%">2</td>     <td width="20%">2</td>     <td width="20%">0</td>     <td width="20%">0</td>   </tr>   <tr>     <td width="20%">SJU7</td>     <td width="20%">1</td>     <td width="20%">1</td>     <td width="20%">2</td>     <td width="20%">2</td>     <td width="20%">0</td>     <td width="20%">0</td>   </tr>   <tr>     <td width="20%">SJU8</td>     <td width="20%">1</td>     <td width="20%">1</td>     <td width="20%">2</td>     <td width="20%">2</td>     <td width="20%">0</td>     <td width="20%">0</td>   </tr>   <tr>     <td width="20%">SJU9&nbsp;</td>     <td width="20%">1</td>     <td width="20%">1</td>     <td width="20%">2</td>     <td width="20%">2</td>     <td width="20%">0</td>     <td width="20%">0</td>   </tr>   <tr>     <td width="20%">SJU10</td>     <td width="20%">1</td>     <td width="20%">1</td>     <td width="20%">2</td>     <td width="20%">2</td>     <td width="20%">0</td>     <td width="20%">0</td>   </tr>   <tr>     <td width="20%">SJU11</td>     <td width="20%">1</td>     <td width="20%">1</td>     <td width="20%">2</td>     <td width="20%">2</td>     <td width="20%">0</td>     <td width="20%">0</td>   </tr>   <tr>     <td width="20%">SJU12</td>     <td width="20%">1</td>     <td width="20%">1</td>     <td width="20%">2</td>     <td width="20%">2</td>     <td width="20%">0</td>     <td width="20%">0</td>   </tr>   <tr>     <td width="20%">SJU13</td>     <td width="20%">1</td>     <td width="20%">1</td>     <td width="20%">2</td>     <td width="20%">2</td>     <td width="20%">0</td>     <td width="20%">0</td>   </tr>   <tr>     <td width="20%">SJU14</td>     <td width="20%">1</td>     <td width="20%">1</td>     <td width="20%">2</td>     <td width="20%">2</td>     <td width="20%">0</td>     <td width="20%">0</td>   </tr>   <tr>     <td width="20%">SJU15</td>     <td width="20%">1</td>     <td width="20%">1</td>     <td width="20%">2</td>     <td width="20%">2</td>     <td width="20%">0</td>     <td width="20%">0</td>   </tr>   <tr>     <td width="20%">SJU16</td>     <td width="20%">1</td>     <td width="20%">1</td>     <td width="20%">2</td>     <td width="20%">2</td>     <td width="20%">0</td>     <td width="20%">0</td>   </tr> </table>   </center> </div>     <P ALIGN="JUSTIFY">ANOV= Ancho del ovario (mm); FORMA= Forma mazorca; FOAPI= forma &aacute;pice;     <P ALIGN="JUSTIFY">FORALM= Forma almendra; NECRO= Necrosis en almendra; COFIL= Color filamento.  <!-- Generation of PM publication page 50 -->      <p align="center"><B>RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N</B> </p>     <P ALIGN="JUSTIFY">La longitud de los componentes (ejes) responde a la determinaci&oacute;n de  la recta que atraviesa al elipsoide pasando por su centroide y cort&aacute;ndolo  en sus extremos m&aacute;s alejados (criterio de los m&iacute;nimos cuadrados),  bajo esas condiciones los componentes absorben la mayor proporci&oacute;n  posible de la varianza de la matriz de datos (Fari&ntilde;as, 1996).     <P ALIGN="JUSTIFY">El primer eje del elipsoide tiene una longitud 3,1 veces mayor que  el segundo y 4,8 veces mayor que el tercero. El porcentaje de  varianza absorbido por las variables sint&eacute;ticas es del 40,35 % en el primer  eje, 13,01 % en el segundo y 9,40 % en el tercero, siendo la  varianza acumulada entre los tres de 61,76 % (<a href="#c2">Cuadro 2</a>).     <P ALIGN="center"> <B><a name="c2"></a>CUADRO 2.</B>     Varianza extra&iacute;da en los 10 primeros ejes.     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">       <center> <table border="1" width="56%">   <tr>     <td width="25%"><B>Ejes</B>     </td>     <td width="25%"><B>          Autovalor</B>     </td>     <td width="25%"><B>          % de la varianza</B>     </td>     <td width="25%"><B>          % de la varianza acumulada</B>     </td>   </tr>   <tr>     <td width="25%">1</td>     <td width="25%">                 17,352</td>     <td width="25%">                 40,354</td>     <td width="25%">                              40,354</td>   </tr>   <tr>     <td width="25%">2</td>     <td width="25%">                   5,590</td>     <td width="25%">                 13,001</td>     <td width="25%">                              53,355</td>   </tr>   <tr>     <td width="25%">3</td>     <td width="25%">                   3,615</td>     <td width="25%">                   8,407</td>     <td width="25%">                              61,762</td>   </tr>   <tr>     <td width="25%">4</td>     <td width="25%">                   3,449</td>     <td width="25%">                   8,021</td>     <td width="25%">                              69,782</td>   </tr>   <tr>     <td width="25%">5</td>     <td width="25%">                   3,042</td>     <td width="25%">                   7,073</td>     <td width="25%">                              76,856</td>   </tr>   <tr>     <td width="25%">6</td>     <td width="25%">                   2,641</td>     <td width="25%">                   6,141</td>     <td width="25%">                              82,997</td>   </tr>   <tr>     <td width="25%">7</td>     <td width="25%">                   2,151</td>     <td width="25%">                   5,003</td>     <td width="25%">                              88,000</td>   </tr>   <tr>     <td width="25%">8</td>     <td width="25%">                   1,702</td>     <td width="25%">                   3,958</td>     <td width="25%">                              91,957</td>   </tr>   <tr>     <td width="25%">9</td>     <td width="25%">                   1,100&nbsp;</td>     <td width="25%">                   2,559</td>     <td width="25%">                              94,516</td>   </tr>   <tr>     <td width="25%">10</td>     <td width="25%">                   0,9240</td>     <td width="25%">                   2,150</td>     <td width="25%">                              96,666</td>   </tr> </table>   </center> </div>     <P ALIGN="JUSTIFY"><B>Ordenamiento de los materiales estudiados.</B>     <P ALIGN="JUSTIFY">En la <a href="#fig1"> Figura 1</a> se presenta el ordenamiento de los materiales de  cacao analizados con respecto a los componentes principales (Eje 1 y Eje  2). El primer eje de ordenamiento (Eje 1) separa los cacaos estudiados  en dos grandes grupos, el primero de ellos, ubicado al lado izquierdo  del plano, corresponde al criollo Guasare (c&iacute;rculos) y el segundo,  ubicado al lado derecho del plano, corresponde a los materiales del  piedemonte andino (tri&aacute;ngulos).  <!-- Generation of PM publication page 51 -->      <p align="center"><a name="fig1"><img border="0" src="/img/fbpe/at/v54n1/art04.14.gif" width="411" height="362"></a>    
<p align="center">&nbsp;<B>Figura 1.</B>          Ordenamiento de los individuos (cacaos criollos)  con respecto a los componentes principales (Eje 1 y Eje 2). </p>     <P  ALIGN="JUSTIFY">El segundo eje de ordenamiento (Eje 2) permite una mayor  separaci&oacute;n entre los cacaos pertenecientes a estos dos grandes grupos, se  encontr&oacute; que los criollos del tipo Guasare se distribuyen en tres sub-grupos  en funci&oacute;n de este eje. El primero de estos sub-grupos est&aacute;  representado por el SJU2, el segundo sub-grupo est&aacute; conformado por los SJU1,  SJU4, SJU5, SJU6, SJU9 y SJU10; mientras que el tercero est&aacute;  representado por los cacaos SJU3, SJU7 y SJU8.     <P ALIGN="JUSTIFY">Por otra parte, los cacaos del piedemonte andino se distribuyen  conformando dos sub-grupos, el primero representado por SJU11, SJU12  y SJU15, y el segundo constituido por los cacaos SJU13, SJU14 y  SJU16, los cuales tambi&eacute;n presentan una gran similitud en sus  caracter&iacute;sticas morfol&oacute;gicas.  <!-- Generation of PM publication page 52 -->      <p>La <a href="#fig2"> Figura 2</a> corresponde a la disposici&oacute;n de los cacaos con respecto  al segundo plano de ordenamiento (Eje 3 y Eje 2), en el cual se aprecia  que los cacaos SJU1, SJU3, SJU8, SJU11 y SJU15 est&aacute;n muy  influenciados por el tercer eje del ordenamiento, mientras que SJU2, SJU12 y  SJU13 se distribuyen en funci&oacute;n del segundo eje; el restante grupo de  cacaos aunque est&aacute;n ligeramente influenciados por el segundo y tercer eje  de ordenamiento, se distribuyen obedeciendo principalmente al primero.</p>     <p align="center"><a name="fig2"><img border="0" src="/img/fbpe/at/v54n1/art04.15.gif" width="406" height="397"> </a>     
]]></body>
<body><![CDATA[<P  ALIGN="center"><B>Figura 2.</B>          Ordenamiento de los individuos (cacaos criollos)  con respecto a los componentes principales.  <!-- Generation of PM publication page 53 -->      <p><B>Ordenamiento de las variables</B> </p>     <P ALIGN="JUSTIFY">Se realiz&oacute; el an&aacute;lisis de las variables que determinaron la formaci&oacute;n  de los tres primeros ejes de ordenamiento, se traz&oacute; el c&iacute;rculo de  correlaci&oacute;n significativa para a= 0,01 y n-2 gl (r = 0,623; Fari&ntilde;as, 1996) y  mediante el mismo se eliminaron las variables que no resultaron  estad&iacute;sticamente significativas y por lo tanto, no aportaban peso a los componentes.     <P ALIGN="JUSTIFY">En el primer plano de ordenamiento (<a href="#fig3">Figura 3</a>, Eje 1 y Eje 2), las  variables excluidas fueron IPS5, AP, LO, GR/MAZ, POSR, POST,  TEX0, TEX3, TEXT7, PLOM0, PLOM3, PLOM7 y GSP.     <P ALIGN="center"><a name="fig3"><img border="0" src="/img/fbpe/at/v54n1/art04.16.gif" width="410" height="400"> </a>     
<P  ALIGN="center"><B>Figura 3.</B>          Distribuci&oacute;n de las variables (descriptores) en el  primer plano de ordenamiento (Eje 1 y Eje 2).  <!-- Generation of PM publication page 54 -->      <p>Para el segundo plano de ordenamiento (<a href="#fig4">Figura 4</a>, Eje 3 y Eje 2),  las variables excluidas fueron IPS0, IPS5, LS, AP, LE, N&#186;OVU, GR/MAZ, POSR, POST, LMAZ, A/LMAZ, TEX0, TEX3, TEX5, TEX7,  CBAS0, CBAS3, PLOM7, N&#176;AL/F, N&#186;ALN&#186;OVU, PF/AL, IA, PSST, %TES, LONAL, ANALM, A/LALM, ESPALM, ES/ANA, PSP, PSS, GSP,  GSS Y GL.</p>     <p align="center"><a name="fig4"><img border="0" src="/img/fbpe/at/v54n1/art04.17.gif" width="409" height="412"> </a>     
<P  ALIGN="center"><B>FIGURA 4.</B>          Distribuci&oacute;n de las variables (descriptores) en el  segundo plano de ordenamiento (Eje 3 y Eje 2).  <!-- Generation of PM publication page 55 -->      <p>De igual forma, se evaluaron las variables significativas con el  prop&oacute;sito de eliminar las que fuesen redundantes. Para el primer plano de  ordenamiento (<a href="#fig3">Figura 3</a>, Eje 1 y Eje 2) fueron excluidas LE, por presentar  un alto grado de correlaci&oacute;n positiva con LS (a mayor LS mayor LE)  y CBAS3 que est&aacute; correlacionada negativamente con CBAS0, es  decir, variables que son completamente opuestas.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="JUSTIFY">As&iacute; mismo, fueron excluidas las siguientes: N&#186;AL/N&#186;OV  correlacionada positivamente con N&#186;OV y N&#186;AL/F (a mayor N&#186;OV y N&#186;AL/F  mayor N&#186;AL/N&#186;OV); PF/AL, LONAL y ES/ANA, correlacionadas  positivamente con ESPALM, es decir, que a mayor ESPALM, hay  mayor LONAL, PF/AL y ES/ANA.     <P ALIGN="JUSTIFY">Igualmente COCO1 est&aacute; correlacionada negativamente con  COCO0 (opuestas); GSS correlacionada positivamente con PSS, es decir, que  a mayor PSS, mayor GSS, y GL que est&aacute; correlacionada  positivamente con PSP, es decir, que a mayor PSP, mayor es GL. Para el segundo  plano de ordenamiento (<a href="#fig4">Figura 4</a>) fue excluida COCO1 que est&aacute;  correlacionada negativamente con COCO0.     <P ALIGN="JUSTIFY">En la <a href="#fig5"> Figura 5</a> se presenta el ordenamiento de las variables con  respecto al primer plano (Eje 1 y Eje 2); las que presentan mayor correlaci&oacute;n  y contribuyen con mayor peso a la formaci&oacute;n del primer eje son: ESPALM, PSP, PSS, N&#186;AL/F, A/LMAZ, IA, N&#186;OV, LS, %TES, ANALM, LMAZ, TEX5, CBAS0 y A/LALM; encontr&aacute;ndose en este eje un gradiente  de textura, tama&ntilde;o de mazorcas y almendras, as&iacute; como cantidad  de almendras, variables que permiten discriminar entre ambos grupos,  lo que resulta similar a lo encontrado por Enr&iacute;quez y Soria (1966, 1967  y 1968).     <P ALIGN="JUSTIFY">El Eje 2 queda definido principalmente por las variables PESALM, AMAZ, LESTI e IPS3, determinando un gradiente de peso y  pigmentaci&oacute;n. Las variables COCO0 e IPS0 contribuyen en igual proporci&oacute;n  a la formaci&oacute;n de ambos ejes ( Enr&iacute;quez y Soria, 1967-1968).     <P ALIGN="JUSTIFY">La <a href="#fig6"> Figura 6</a> se muestra el ordenamiento de las variables con respecto  al segundo plano (Eje 3 y Eje 2); ellas se corresponden, en su mayor&iacute;a,  con las mismas que lo conforman en el plano anterior (Eje 1 y Eje 2).  La variable LO contribuye en igual proporci&oacute;n a la formaci&oacute;n de ambos  ejes. Las variables que presentan mayor correlaci&oacute;n con el tercer eje  son: PLOM0 y PLOM3, las cuales determinan un gradiente de pigmentaci&oacute;n.  <!-- Generation of PM publication page 56 -->      <p>Los resultados muestran que entre los materiales estudiados existen  dos grandes grupos que est&aacute;n separados en relaci&oacute;n con los gradientes  conformados por el Eje 1. El primero de estos gradientes est&aacute; representado  por el tama&ntilde;o de las almendras y el segundo por el tama&ntilde;o y la rugosidad  de la mazorca; siendo los cacaos del tipo Guasare los que  presentan almendras con mayor espesor, ancho, longitud, peso fresco,  relaci&oacute;n espesor/ancho, porcentaje de testa, &iacute;ndice de almendra y mazorcas  m&aacute;s largas y rugosas.</p>     <p align="center"><a name="fig5"><img border="0" src="/img/fbpe/at/v54n1/art04.18.gif" width="410" height="400"> </a>     
<P  ALIGN="center"><B>Figura 5.</B>           Distribuci&oacute;n de las variables estad&iacute;sticamente  significativas (descriptores) en el primer plano de  ordenamiento (Eje 1 y Eje 2).  <!-- Generation of PM publication page 57 -->      <p>Similarmente, Engels (1983) se&ntilde;ala  que caracter&iacute;sticas como tama&ntilde;o de semillas y frutos forman grupos compactos de descriptores  estrechamente relacionados. Estas variables se correlacionan  positivamente entre s&iacute; y negativamente con el  Eje 1 de ordenamiento, indicando que se incrementan en sentido opuesto  a A/LALM y A/LMAZ, las cuales caracterizan a los cacaos del piedemonte andino como: de almendras  m&aacute;s peque&ntilde;as y planas, de mazorcas anchas de menor longitud y de  texturas m&aacute;s lisas; resultados que concuerdan con los encontrados por  Motamayor (1995).</p>     <p align="center"><a name="fig6"><img border="0" src="/img/fbpe/at/v54n1/art04.19.gif" width="414" height="369"> </a>     
]]></body>
<body><![CDATA[<P  ALIGN="center"><B>Figura 6.</B>          Distribuci&oacute;n de las variables estad&iacute;sticamente  significativas (descriptores) en el segundo plano de  ordenamiento (Eje 3 y Eje 2).  <!-- Generation of PM publication page 58 -->      <p>Es de hacer notar que en el Eje 1 de la <a href="#fig5"> Figura 5</a> las variables  N&#186;AL/F, N&#186;OV y LS est&aacute;n correlacionadas positivamente entre s&iacute; y con el  primer eje, definiendo a los cacaos del piedemonte andino, como cacaos con  un mayor n&uacute;mero de almendras y flores con s&eacute;palos y estilos m&aacute;s  largo, similar a lo se&ntilde;alado por Moreno (1998).</p>     <P ALIGN="JUSTIFY">En el Eje 2 del primer plano de ordenamiento (<a href="#fig5">Figura 5</a>) se  producen dos gradientes, el primero qued&oacute; determinado por las variables AMAZ, LESTI y PESALM, las cuales quedan correlacionadas  positivamente entre s&iacute; y negativamente con el eje, definiendo un gradiente de PA/LM, y LE de la flor, mientras que el segundo est&aacute; determinado por las  variables COCO0 e IPS3 que se correlacionan positivamente entre s&iacute; y con el  eje, definiendo un gradiente de pigmentaci&oacute;n de las almendras y del  s&eacute;palo de la flor.     <P ALIGN="JUSTIFY">El segundo plano de ordenamiento (<a href="#fig6">Figura 6</a>) el Eje 3 conforma  un gradiente de pigmentaci&oacute;n de la mazorca determinado por las  variables PLOM0 y PLOM3 que correlacionan positivamente con este eje y  negativamente entre s&iacute;. En el segundo eje se mantienen las correlaciones  que se analizaron en el plano anterior con respecto al mismo eje.     <P ALIGN="JUSTIFY">El an&aacute;lisis multivariado permiti&oacute; determinar para cada grupo  morfogeogr&aacute;fico los descriptores morfol&oacute;gicos m&aacute;s importantes. Para los  criollos del tipo Guasare: mazorcas alargadas 17 cm y angostas 8,2 cm  (menor relaci&oacute;n A/LMAZ 0,48), sin constricci&oacute;n basal, de textura rugosa  con surcos primarios y secundarios pronunciados; almendras con  mayores dimensiones (ESPALM 1,24 cm y ANALM 1,64 cm), redondeadas,  de cotiledones blancos con mayor porcentaje de testa 9,13%, &iacute;ndice  de almendra alto 1,6 g y menor n&uacute;mero de almendras por fruto 23;  flores con s&eacute;palos de menor longitud 6,9 mm y pigmentados, ovarios con  menor n&uacute;mero de &oacute;vulos 40 y estilos cortos 1,88 mm     <P ALIGN="JUSTIFY">Igualmente se encontr&oacute; tres grupos de cacao tipo Guasare, el  primero representado s&oacute;lo por el SJU2, el segundo compuesto por SJU1,  SJU4, SJU5, SJU6, SJU9 y SJU10 y el tercero conformado por SJU3, SJU7  y SJU8. Las caracter&iacute;sticas determinantes del primer grupo son:  intensidad de pigmentaci&oacute;n en los s&eacute;palos, mazorcas angostas, reducido  peso de almendras por fruto y estilos cortos. El tercer grupo est&aacute;  determinado por mazorcas anchas y alargadas, con surcos primarios y  secundarios muy profundos, almendras redondeadas que en su conjunto  presentan un elevado peso. El segundo grupo presenta caracter&iacute;sticas  intermedias entre los dos grupos antes mencionados.  <!-- Generation of PM publication page 59 -->      <p>El cacao del piedemonte andino est&aacute; determinado por las siguientes  caracter&iacute;sticas: mazorcas cortas 15 cm y anchas 8,2 cm, de texturas lisas  con surcos primarios y secundarios poco acentuados; almendras planas  con un bajo porcentaje de testa 6,36%, bajo &iacute;ndice de almendras 1,29 g y  un mayor n&uacute;mero de almendras por fruto 29; flores con s&eacute;palos largos 8,17  mm y sin pigmentaci&oacute;n, estilos y ovarios alargados (1,93 mm y 1,2  mm, respectivamente) con un elevado n&uacute;mero de &oacute;vulos (44 en promedio).</p>     <P ALIGN="JUSTIFY">Se distinguen dos grupos de cacaos del piedemonte andino, el  primero conformado por SJU11, SJU12 y SJU15, mientras que el segundo  est&aacute; constituido por SJU13, SJU14 y SJU16. El primer grupo se  caracteriza por presentar mazorcas cortas y delgadas, con surcos primarios y  secundarios poco acentuados, con almendras planas y de cotiledones  blancos que en su conjunto presentan un bajo peso y flores con  s&eacute;palos pigmentados. El segundo grupo est&aacute; definido por poseer flores  con s&eacute;palos sin pigmentaci&oacute;n y de estilos largos, mazorcas alargadas y  anchas, con almendras ligeramente planas y pigmentadas que en  conjunto, presentan un elevado peso entre los cacaos del piedemonte andino.     <p ALIGN="CENTER"> <B>CONCLUSIONES</B> </p>     <P ALIGN="JUSTIFY">El empleo de los componentes principales permiti&oacute; conocer que:     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="JUSTIFY">-     De los 43 descriptores morfol&oacute;gicos analizados, s&oacute;lo 18 de ellos  son relevantes, lo que facilita la caracterizaci&oacute;n de cada  grupo morfogeogr&aacute;fico.     <P ALIGN="JUSTIFY">-     Los descriptores m&aacute;s relevante para las flores son: intensidad  de pigmentaci&oacute;n en los s&eacute;palos, longitud de los s&eacute;palos, longitud  del estilo, longitud del ovario y n&uacute;mero de &oacute;vulos.     <P ALIGN="JUSTIFY">-     Los caracteres m&aacute;s determinantes de los frutos son: longitud de  la mazorca, ancho de la mazorca, textura de la mazorca,  constricci&oacute;n basal, profundidad de surco primario y secundario, pigmentaci&oacute;n  en el lomo y n&uacute;mero de almendras por fruto.     <P ALIGN="JUSTIFY">-     El peso de las almendras, espesor de la almendra, ancho de  la almendra, color del cotiled&oacute;n, &iacute;ndice de almendra y porcentaje  de testa o cascarilla, constituyen los descriptores m&aacute;s importantes  para la caracterizaci&oacute;n de las semillas.  <!-- Generation of PM publication page 60 -->      <p>-     Existen dos grupos entre los materiales de cacao estudiados:  Guasare y criollos del piedemonte andino.</p>     <P ALIGN="JUSTIFY">-     Las caracter&iacute;sticas de pigmentaci&oacute;n en el lomo y longitud del  ovario no son determinantes para ninguno de los dos grandes grupos  establecidos, ya que las mismas se presentan indistintamente en cacaos  de ambos tipos.     <P ALIGN="JUSTIFY">-     La intensidad de pigmentaci&oacute;n en el s&eacute;palo, peso de  almendras, longitud del estilo, ancho de la mazorca y color del cotiled&oacute;n  tienen mayor importancia para la determinaci&oacute;n de los grupos estudiados.     <P ALIGN="JUSTIFY"><b>NOTA:&nbsp;</b>     <P ALIGN="JUSTIFY">  <!-- Generation of PM publication page 61 -->* Variables cualitativas.      <p><B>BIBLIOGRAF&Iacute;A</B> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">1. Bekele, F. and D. Butler. 1988. Proposed short list of cacao  descriptors for characterization. The Cocoa Research United, St. Augustine,  Republic of Trinidad and Tobago. 12 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=232080&pid=S0002-192X200400010000400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">2. Braudeau, J. 1975. El cacao. Barcelona, Espa&ntilde;a. Editorial Blume. 292 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=232081&pid=S0002-192X200400010000400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">3. Cartay, R. 1998. La econom&iacute;a del cacao en Venezuela.  Proyecto 96001539 Informe I. Agenda Cacao. 116 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=232082&pid=S0002-192X200400010000400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">4. Cuatrecasas, J. 1964. Cacao and its allies. A taxonomic revision  of the genus <I>Theobroma</I>. Contributions from the United States Herbarium. Vol 35-6. 614 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=232083&pid=S0002-192X200400010000400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">5. Engels, J., B. Bartley y G. Enriquez. 1979. Descriptores de cacao, sus clases y modus operandi. Costa Rica. CATIE. 191 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=232084&pid=S0002-192X200400010000400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">6. Cheeesman, E. 1944. Notes on the nomenclatura, classification  and possible relationships of cacao populations. Trop. Agric. 21:144-159.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=232085&pid=S0002-192X200400010000400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">7. Engels, J. 1983. A sistematic description of cacao clones.  III. Relationships between characteristics and some consequences for  the cacao breeding. Euphytica 32:719-733.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=232086&pid=S0002-192X200400010000400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">8. Enr&iacute;quez, G. A. y J.  Soria. 1966. Estudio de la variabilidad de varias caracter&iacute;sticas de las mazorcas de  <I>Theobroma cacao</I> L. Fitotecnia Latinoamericana 3(1-2):99-118.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=232087&pid=S0002-192X200400010000400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">9. Enr&iacute;quez, G. A. y J.  Soria. 1967. Selecci&oacute;n y estudio de los  caracteres &uacute;tiles de la flor para la identificaci&oacute;n y descripci&oacute;n de cultivares  de cacao. Cacao XII (1):8-16.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=232088&pid=S0002-192X200400010000400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">10. Enr&iacute;quez, G. A. and J.  Soria. 1968. The variability of certain bean characteristics of cacao  <I>Theobroma cacao</I> L. Euphytica 17:114-120.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=232089&pid=S0002-192X200400010000400010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">11. Fari&ntilde;as G., M. 1996. An&aacute;lisis de la vegetaci&oacute;n y de sus  relaciones con el ambiente mediante m&eacute;todos multivariantes de  ordenamiento. M&eacute;rida, Venezuela. Postgrado en Ecolog&iacute;a Tropical. CIELAT _  Universidad de los Andes. 256 p.  <!-- Generation of PM publication page 62 -->    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=232090&pid=S0002-192X200400010000400011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12. Guevara, C. 2003. Comercializaci&oacute;n del cacao en Venezuela y  el mundo. I Simposio Cacaotero del estado Barinas.  (Conferencia), Venezuela.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=232091&pid=S0002-192X200400010000400012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">13. Leal, F. y E. Valderrama. 1997. Origen del cacao en  Venezuela. Memorias I Congreso Venezolano del Cacao y su Industria.  Maracay, Ven.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=232092&pid=S0002-192X200400010000400013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">14. Moreno R., A. 1998. Caracterizaci&oacute;n morfol&oacute;gica y clasificaci&oacute;n  de cultivares de cacao criollo (<I>Theobroma cacao  </I>L.). Maracay, Venezuela. Tesis de postgrado. Fac. de Agronom&iacute;a Universidad Central. 67 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=232093&pid=S0002-192X200400010000400014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">15. Motamayor, J. 1995. Estudio de la variabilidad gen&eacute;tica de  los cacaoteros criollos de Venezuela (<I>Theobroma cacao  </I>L.) mediante el uso de marcadores moleculares tipo RFLP. Trabajo de grado. Maracay,  Ven. Universidad Central. Fac. de Agronom&iacute;a. 130 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=232094&pid=S0002-192X200400010000400015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">16. Murray, D. B. 1975. The botany of cacao.  <B>In:</B> Cocoa 3ra . Ed. G. A. R. Wood ed. Longman. London. 7-18.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=232095&pid=S0002-192X200400010000400016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">17. Ramos, G., A. G&oacute;mez, M.  Marcano y M. Vera. 2003. Cat&aacute;logo de descriptores de cacao. Colecci&oacute;n Occidente 2000. (Digitalizado).    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=232096&pid=S0002-192X200400010000400017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">18. Reyes, H. y R. de Capriles. 2000. El cacao en Venezuela.  Caracas, Venezuela. Gr&aacute;ficas Acea. 270 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=232097&pid=S0002-192X200400010000400018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">19. S&aacute;nchez, P. 2002. Perspectivas para el cacao en Venezuela.  Taller sobre transferencia de tecnolog&iacute;a en cacao. (Conferencia).  FUNDACITE _ Aragua _ FONACIT. Maracay.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=232098&pid=S0002-192X200400010000400019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body>
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