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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Efecto de la fertilización química, orgánica y combinada sobre el rendimiento de la papa variedad Granola]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[In Venezuela, the production of potato, Solanum tuberosum L., normally requires the applications of great amount of mineral fertilizers (OF), and organic amendments (OA) which represent an important part of the production costs of this crop. So it is necessary to develop strategies to decrease its use. We carried out an experiment in the town of Pernia, Vargas county in Tachira State, to evaluate the response of potato (variety Granola) to the application of 5 treatment of chemical fertilization (testwithout fertilizer; NPK, NPK+Mg; NPK+Mg+B and NPK+B) and 3 levels of organic fertilization (0, 5 and 10 t.ha-1 of chicken manure), with 3 repetitions for each combination. The experimental site is located at 1.900 masl, with a mean annual precipitation of 900 mm, and air temperature between 12 and 17 ºC. The soil is classified as Orthends. The results showed that the greatest yield was found with the application of NPK+Mg (38.39 t.ha-1), followed by the treatment of NPK+B (35.90 t.ha-1) and 5 t.ha-1 of chicken manure (P&#8804;0,01). The split of the organic and mineral fertilizer doses does not improve the yield of potato, when compared against the application of the whole dose of fertilizer at the sowing time. Also, there were not significant differences in the potato yield when it was fertilized with five and 10 t of chicken manure (34.77 y 36.10 t.ha-1, respectively), however at the level of 0 t.ha-1 of chicken manure the yield is smaller 22.55 t.ha-1. When placing the chemical fertilizer and the organic amendment were splitted, yield not different from the whole dose application at the time of seedtime]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[   <b>     <p style="line-height: 100%" align="center"><font face="Verdana" size="3">Efecto de la fertilización química, orgánica y combinada sobre el rendimiento de la papa variedad Granola</font></p>     <p style="line-height: 100%" align="center"><font face="Verdana" size="3"><span lang="EN-US" style="mso-fareast-font-family: Times New Roman; mso-bidi-font-family: Times New Roman; mso-ansi-language: EN-US; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA">Effect of the fertilization chemical, organic and combined</span><span lang="EN-US" style="mso-fareast-font-family: Times New Roman; mso-ansi-language: EN-US; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA"> </span><span lang="EN-US" style="mso-fareast-font-family: Times New Roman; mso-bidi-font-family: Times New Roman; mso-ansi-language: EN-US; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA">on the yield of variety Granola</span></font>     <p align="center" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Karen Arias* y Olga Arnaude de Chacón*</font></p> </b>     <p align="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">* Profesores. Universidad Nacional Experimental del Táchira. Departamento de Agronomía. Decanato de Docencia y Decanato de Investigación, respectivamente. Estado Táchira. Venezuela. E-mail: <a href="mailto:kariass@unet.edu.ve">kariass@unet.edu.ve</a>, <a href="mailto:oarana@unet.edu.ve">oarana@unet.edu.ve</a></font></p> <b>     <p align="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">RESUMEN</font></p> </b>     <p align="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">El cultivo de la papa, <i>Solanum tuberosum </i>L., demanda un alto uso de insumos agrícolas entre los que destacan los fertilizantes químicos (FQ) y enmiendas orgánicas (EO), las cuales alcanzan en muchos casos un alto porcentaje en los costos de producción, por lo que se hace necesario buscar estrategias de manejo que disminuya el valor de la fertilización. En la Aldea Pernía, municipio Vargas del estado Táchira, se condujo un experimento en papa, variedad Granola a 1<font COLOR="#ffffff">.</font>900 m.s.n.m., precipitación promedio de 900 mm, temperatura entre 12 y 17ºC, zona de vida (B-h-p) según Holdridge, suelo Fa, Orthends, donde se evaluaron dos manejos de fertilización, cinco tipos de FQ: Testigo con cero aplicación; NPK; NPK + Mg; NPK + Mg+B y NPK+B a tres niveles de fertilización orgánica (FO): 0; 5 y 10 t.ha<sup>-1</sup> de gallinaza (abono orgánico; AO) con tres repeticiones. Se determinó el efecto de la FQ, EO y combinada sobre el rendimiento de esta variedad. Los resultados indican que el mayor se obtuvo en el tratamiento NPK+Mg (38,39 t.ha<sup>-1</sup>) seguido del NPK+B (36 t.ha<sup>-1</sup>) con el nivel 5 t.ha<sup>-1</sup> de la AO (P<span lang="EN-US" style="font-size:10.0pt;mso-bidi-font-size: 13.5pt;font-family:Verdana;mso-fareast-font-family:&quot;Times New Roman&quot;; mso-bidi-font-family:&quot;Times New Roman&quot;;mso-ansi-language:EN-US;mso-fareast-language: ES;mso-bidi-language:AR-SA">&#8804;</span>0,01). No hubo diferencias significativas (P<span lang="EN-US" style="font-size:10.0pt;mso-bidi-font-size: 13.5pt;font-family:Verdana;mso-fareast-font-family:&quot;Times New Roman&quot;; mso-bidi-font-family:&quot;Times New Roman&quot;;mso-ansi-language:EN-US;mso-fareast-language: ES;mso-bidi-language:AR-SA">&#8804;</span>0,01) al aplicar 5 y 10 t.ha<sup>-1</sup> (34,77 y 36,10 t.ha<sup>-1</sup>, respectivamente). Sin embargo, este nivel de 0 t.ha<sup>-1</sup> es menor 22,55 t.ha<sup>-1</sup>. El mejor resultado se encontró cuando se aplica el FQ y la EO al momento de la siembra.</font></p> <b>     <p align="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Palabras Clave: </font></b><font size="2" face="Verdana"><i>Solanum tuberosum </i>L.; gallinaza; fertilización química.</font></p> <b>     <p align="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">SUMMARY</font></p> </b>     <p align="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">In Venezuela, the production of potato, <i>Solanum tuberosum</i> L., normally requires the applications of great amount of mineral fertilizers (OF), and organic amendments (OA) which represent an important part of the production costs of this crop. So it is necessary to develop strategies to decrease its use. We carried out an experiment in the town of Pernia, Vargas county in Tachira State, to evaluate the response of potato (variety Granola) to the application of 5 treatment of chemical fertilization (testwithout fertilizer; NPK, NPK+Mg; NPK+Mg+B and NPK+B) and 3 levels of organic fertilization (0, 5 and 10 t.ha<sup>-1</sup> of chicken manure), with 3 repetitions for each combination. The experimental site is located at 1<font COLOR="#ffffff">.</font>900 masl, with a mean annual precipitation of 900 mm, and air temperature between 12 and 17 ºC. The soil is classified as Orthends. The results showed that the greatest yield was found with the application of NPK+Mg (38.39 t.ha<sup>-1</sup>), followed by the treatment of NPK+B (35.90 t.ha<sup>-1</sup>) and 5 t.ha<sup>-1</sup> of chicken manure (P<span lang="EN-US" style="font-size:10.0pt;mso-bidi-font-size: 13.5pt;font-family:Verdana;mso-fareast-font-family:&quot;Times New Roman&quot;; mso-bidi-font-family:&quot;Times New Roman&quot;;mso-ansi-language:EN-US;mso-fareast-language: ES;mso-bidi-language:AR-SA">&#8804;</span>0,01). The split of the organic and mineral fertilizer doses does not improve the yield of potato, when compared against the application of the whole dose of fertilizer at the sowing time. Also, there were not significant differences in the potato yield when it was fertilized with five and 10 t of chicken manure (34.77 y 36.10 t.ha<sup>-1</sup>, respectively), however at the level of 0 t.ha<sup>-1</sup> of chicken manure the yield is smaller 22.55 t.ha<sup>-1</sup>. When placing the chemical fertilizer and the organic amendment were splitted, yield not different from the whole dose application at the time of seedtime.</font></p> <b>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Key Words: </font></b><font size="2" face="Verdana"><i>Solanum tuberosum </i>L.; chicken manure; chemical fertilization.</font></p>     <p style="line-height: 100%" align="justify"><font size="2" face="Verdana">RECIBIDO: febrero 14, 2009 ACEPTADO: junio 11, 2010</font></p>  <b>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">INTRODUCCIÓN</font></p> </b>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">El cultivo de la papa, <i>Solanum tuberosum </i>L., se ubica entre los cinco cultivos más importantes en el ámbito mundial, después del trigo, el arroz y el maíz (Hooker, 1986; y Ross, 1986). La producción mundial alcanzó 323 millones de toneladas en el 2005, siendo China el primer productor, seguido por la Federación Rusa, India, Ucrania, Estados Unidos y Alemania (FAO, 2008).</font></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Venezuela ocupa el octavo lugar por producción total de papa y el noveno por su valor económico. En el estado Táchira, municipio Vargas, ocupa la segunda posición después del municipio Jáuregui. La productividad promedio en el estado, oscila entre 6 a 14 t.ha<sup>-1</sup> en comparación con rendimientos de 10 a 70 t.ha<sup>-1</sup>, reportados en otros países. Los suelos de la región andina donde se desarrolla la producción de papa, se caracterizan por tener una baja fertilidad natural, la cual no satisface los requerimientos que se traduzcan en altos rendimientos (Solórzano, 2001).</font></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">De allí, que la fertilización o abonamiento de este cultivo constituye un factor vital de manejo, orientado a obtener una adecuada nutrición como fundamento para alcanzar la máxima producción por unidad de superficie.</font></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Las altas producciones por unidad de superficie en el cultivo de papa implican altas extracciones de nutrimentos; las cuales dependen de varios factores, tales como las exigencias de la variedad, régimen de humedad, temperatura, producción y manejo del cultivo (Comerma y Paredes, 1978; Solórzano, 2001).</font></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">En cuanto a los requerimientos en elementos menores (Alvarado y López, 1976), para una producción de 40 t.ha<sup>-1</sup>, indican una extracción de 40 g de Mn, 60 g de B, 40 g de Cu y 6 g de Mn, en términos de hectárea cultivada. Yorinori (2003) señala que en campo la acumulación de nitrógeno, este cultivo alcanza niveles entre 180,58 a 287,25 mg.planta<sup>-1</sup> en hojas y 2.933,54 mg.planta<sup>-1</sup> en tubérculos.</font></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Así mismo, Añez y Pereyra (1974) estudiaron el efecto de la fertilización orgánica (FO) en el cultivo de papa y concluyeron que en las dosis de abono orgánico (AO; gallinaza), las que tuvieron mejores rendimientos fueron de 20 m<sup>3</sup>.ha<sup>-1</sup> cuando dicha FO se acompañó de una buena fertilización química (FQ) a 500 kg.ha<sup>-1</sup>, con fosfato de amonio y urea en la relación 2:1 y que la aplicación de materia orgánica (MO) sola, aún en altas dosis, no son suficientes para la obtención de altos rendimientos. Por su parte, Brito <i>et al</i>. (1977) no encontraron diferencias estadísticamente significativas en el rendimiento de la misma, al combinar dos dosis de cal: cal 0 y 1,5 t.ha<sup>-1</sup>, tres de AO de bovino: 0, 6 y 12 t.ha<sup>-1</sup> y cuatro niveles de fósforo: 0, 75, 150 y 225 kg.P.ha<sup>-1</sup>, al realizar aplicaciones de nitrógeno y potasio fijas e iguales a 100 kg.ha<sup>-1</sup> de cada uno.</font></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Igualmente, Grandet y Lora (1978) señalan que la demanda de fósforo en el cultivo de la papa se incrementa a partir de los 30 d, pero debido a procesos de fijación, al fraccionar el fósforo se puede conseguir una mayor eficiencia. Por otra parte, Herrera y Herrera (2000) sostienen que la aplicación de nitrógeno por encima de 200 y 180 kg.ha<sup>-1</sup> no aumentan los rendimientos en suelos ferralíticos de la región Ciego de Ávila en la Habana, Cuba.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Al respecto, Ramírez et al. (2004) sostienen que la fertilización nitrogenada a las dosis 100 y 150 k.ha<sup>-1</sup> de N produce mayor tuberización y rendimiento general en el cultivo. Así mismo, Acuña et at. (2001) encontraron incremento en el rendimiento de dos variedades (Tollocan y Mexiquense) cuando aplicaron cal a 0,2 y 4 t.ha<sup>-1</sup> combinada con superfosfato de calcio simple o triple a 0, 200 y 400 kg.ha<sup>-1</sup> P<sub>2</sub>O<sub>5</sub> en un suelo Andosol de la Sierra Veracruzana.</font></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Del mismo modo, Lora (1978) afirma que al aumentar la aplicación de la AO por encima de 10 t.ha<sup>-1</sup> disminuyen los rendimientos en la variedad de papa Capiro R-12. Según Buchanan (1993), indica que al utilizar compost de pollinaza se produce un incremento, observándose un efecto residual. Ensayos realizados en Antioquia revelan que la AO seca y bien pulverizada aplicada sola o mezclada con FQ (N,P,K) la producción dio excelentes resultados (Munevar y Wollum 1983; Muñoz, 1985).</font></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">El objetivo del trabajo fue evaluar el efecto de la FQ, FO y combinada sobre el rendimiento de la papa variedad Granola en la Aldea Pernía, municipio Vargas del estado Táchira.</font></p> <b>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">MATERIALES Y MÉTODOS</font></p> </b>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">El ensayo se realizó en una finca del Caserío Cuchilla de Guayana de la Aldea Pernía, ubicada al Noreste del municipio Vargas, aproximadamente 8 km del Cobre a 1.900 m.s.n.m., limita por el norte con la Aldea San Agustín, por el sur la Aldea Cerro Duque, al este el municipio Sucre y el oeste la Aldea Angostura. Precipitación promedio 900 mm, distribuidos en cuatro meses secos (enero, febrero, marzo, y agosto) y siete meses húmedos (abril, mayo, junio, septiembre, octubre, noviembre y diciembre). La temperatura del área oscila entre 12 y 17°C. Según la clasificación de Holdridge (B h-P) bosque húmedo premontano. Suelos de textura media a gruesa poco profundos, pH 6,2, textura franco arenosa. Orthends, Ministerio del Ambiente y de los Recursos Naturales Renovables (MARNR, 1986).</font></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">El ensayo se llevó a cabo bajo un diseño de experimento factorial de 2x3x5, en un arreglo de parcelas subdivididas con dos formas de manejo de la parcela principal, tres niveles de MO y cinco de FQ como tratamientos en las subparcelas con tres repeticiones.</font></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Los tratamientos fueron: a. Parcela principal: dos métodos de aplicación de la fertilización. Fertilización aplicada a toda a la siembra (ATS): sin fraccionar y fertilización aplicada de forma fraccionada (AFF), es decir, la mitad a la siembra y la otra mitad al aporque. b. Subparcelas: tres niveles de MO: 0 t.ha<sup>-1</sup>, 5 t.ha<sup>-1</sup>, 10 t.ha<sup>-1</sup> de la AO. c. Subparcelas: FQ. 0, NPK, NPK+Mg, NPK+B y NPK+Mg+B. Todo ello produce un total de 2x3x5x3 = 90 parcelas, cada una comprendió un área de 14 m<sup>2</sup> (5 m de largo x 2,80 m de ancho y dentro de éstas, cuatro hilos separados a 0,70 m cada uno).</font></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Se cosecharon los dos hilos centrales dejando los externos como bordura y 0,50 m de cada lado, para lograr un largo efectivo de hilos centrales de 4 m. La AO se aplicó manualmente dirigida al fondo del surco, comprobándose que es la misma utilizada y comprada por el productor de la zona. El análisis de la AO se presenta en el <a href="#cua1"> Cuadro 1</a>. El aporque se realizó al mes y medio de la siembra, momento que se aprovechó para hacer la AFF. El riego utilizado fue por aspersión. Al final del ciclo de crecimiento se cosecharon los dos hilos centrales, realizados en las 90 parcelas del ensayo, posteriormente se determinó el peso fresco de los tubérculos, permitiéndose obtener los rendimientos para cada tratamiento.</font></p>     <p ALIGN="center" style="line-height: 100%"><a name="cua1"><img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n1/art08cua1.gif" width="324" height="304"></a></p>     
<p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Los datos obtenidos se sometieron a estudios estadísticos, realizando análisis de varianza y prueba de Comparación de Medias LSD (método de la Mínima Diferencia Significativa), entre los diferentes tratamientos a través del programa SAS versión 8.0.</font></p> <b>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">RESULTADOS Y DISCUSIÓN</font></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Fertilidad del suelo</font></p> </b>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Es práctica común dentro del proceso de producción de la papa, en la zona de la Aldea Pernía, que los productores apliquen enmienda orgánica (EO), estiércol de pollo y de gallina sin realizar previamente análisis de suelo. Por lo general, tienden a hacer aplicaciones de fórmulas completas en una relación de un saco de abono de 50 kg por un saco de semilla de 60 kg, en otros casos emplean un saco de fórmula completa por dos de semilla. Sumado a ésto, se aplica fertilizantes químicos (FQ) sin una verdadera conciencia de la contribución de los aportes de los estiércoles y su interacción con los FQ (Arias, 2002).</font></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">En el presente estudio el análisis químico del suelo (<a href="#cua2">Cuadro 2</a>) indica que el mismo es rico en los elementos P y K, medio en N, pobre en los elementos Mg, B y alto en Ca, de acuerdo a los valores señalados por Solórzano (2001) en el <a href="#cua3"> Cuadro 3</a>. Basados en estos resultados, el ensayo se utilizó una fórmula completa para simular lo que el productor de la zona realiza, tomando en consideración los valores reflejados en el análisis de suelo.</font></p>     <p ALIGN="center" style="line-height: 100%"><a name="cua2"><img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n1/art08cua2.gif" width="375" height="186"></a></p>     
<p ALIGN="center" style="line-height: 100%"><a name="cua3"><img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n1/art08cua3.gif" width="515" height="296"></a></p>     
<p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">En este ensayo se utilizó 500 kg.ha<sup>-1</sup> de la fórmula completa 12-12-17/2, aún cuando Solórzano (2001) recomienda en términos generales 1.000 kg.ha<sup>-1</sup> para el cultivo de la papa en la zona andina. De igual modo, se considera que aproximadamente para el establecimiento de 1 ha<sup>-1</sup> se siembran 35 sacos de semilla y el productor aplica 1.750 kg.ha<sup>-1</sup> de fertilizante, cuando la relación es de un saco de abono químico (AQ) por uno de semilla.</font></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><b><font size="2" face="Verdana">Abono aplicado todo a la siembra (ATS)</font></b></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">El rendimiento de la papa variedad Granola, en funcion de la aplicacion de materia organica (MO) a tres niveles (0; 5 y 10 t.ha<sup>-1</sup>), muestra un valor menor cuando la gallinaza (AO; abono organico) esta al nivel de 0 t.ha-1 (<a href="#fig1">Figura 1</a>), la cual se distingue (P<span style="mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: Times New Roman; mso-bidi-font-family: Times New Roman; mso-ansi-language: ES; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA">&#8804;</span>0,01) de las dosis de 5 y 10 t.ha<sup>-1</sup>, reflejando el efecto benefico de relativo a estas. Sin embargo, en los tratamientos 5 y 10 t.ha<sup>-1</sup> no hubo diferencias estadisticamente significativas (P<span style="mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: Times New Roman; mso-bidi-font-family: Times New Roman; mso-ansi-language: ES; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA">&#8804;</span>0,01), lo que parece indicar que la produccion responde de igual forma a 5 o 10 t.ha<sup>-1</sup>.</font></p>     <p ALIGN="center" style="line-height: 100%"><a name="fig1"><img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n1/art08fig1.gif" width="572" height="278"></a></p>     
]]></body>
<body><![CDATA[<p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Los rendimientos del cultivo con los tratamientos NPK y MO con 5 y 10 t.ha<sup>-1</sup>  (<a href="#fig2">Figura 2</a>) se presentan similares a 34,76 y 35,65 t.ha<sup>-1</sup>, sin desigualdades aparentes. Mientras que NPK + 0 t.ha<sup>-1</sup> muestran el menor rendimiento con 32,40 t.ha<sup>-1</sup>.</font></p>     <p ALIGN="center" style="line-height: 100%"><a name="fig2"><img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n1/art08fig2.gif" width="569" height="256"></a></p>     
<p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Los resultados que muestra la <a href="#fig3"> Figura 3</a> refleja que los mejores rendimientos (38 y 36 t.ha<sup>-1</sup>) se presentan con los tratamientos NPK+Mg con 5 y 10 t ha<sup>-1</sup> de la AO, respectivamente. A pesar de que no hubo desigualdad (P<span style="mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: Times New Roman; mso-bidi-font-family: Times New Roman; mso-ansi-language: ES; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA">&#8804;</span>0,01) cuando se aplico 5 y 10 t.ha<sup>-1</sup>, teniendo diferencias entre los tratamientos mencionados. NPK+Mg, 0 t.ha<sup>-1</sup>, sugieren que la ausencia de la MO disminuye significativamente el rendimiento de la papa variedad Granola, ademas, los NPK+Mg son altamente satisfactorios.</font></p>     <p ALIGN="center" style="line-height: 100%"><a name="fig3"><img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n1/art08fig3.gif" width="570" height="293"></a></p>     
<p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">En el tratamiento NPK+B y MO a tres niveles, los resultados sobre el rendimiento de esta variedad (29,83 t.ha<sup>-1</sup>) muestran el menor valor para NPK+B a 0 t.ha<sup>-1</sup> de la AO (<a href="#fig4">Figura 4</a>). Por otra parte, senala que los mejores rendimientos (35,30 y 36,61 t.ha<sup>-1</sup>) se presentan en los tratamientos NPK+B con 5 y 10 t.ha<sup>-1</sup>, respectivamente, no encontrandose diferencias significativas (P<span style="mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: Times New Roman; mso-bidi-font-family: Times New Roman; mso-ansi-language: ES; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA">&#8804;</span>0,01) cuando se aplicaron NPK+B con 5 y 10 t.ha<sup>-1</sup>. Igualmente, en estos tratamientos y el NPK+B 0 t.ha<sup>-1</sup> si hubo resultados significativos (P<span style="mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: Times New Roman; mso-bidi-font-family: Times New Roman; mso-ansi-language: ES; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA">&#8804;</span>0,01).</font></p>     <p ALIGN="center" style="line-height: 100%"><a name="fig4"><img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n1/art08fig4.gif" width="572" height="301"></a></p>     
<p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">La <a href="#fig5"> Figura 5</a>, indica que el menor rendimiento (27,87 t.ha-1) se presento al aplicar 10 t.ha<sup>-1</sup> de AO con NPK+Mg+B, a diferencia del tratamiento donde se obtuvo el mayor valor con 5 t.ha<sup>-1</sup> (31,77 t.ha<sup>-1</sup>). Mostrandose que no existio desacuerdo (P<span style="mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: Times New Roman; mso-bidi-font-family: Times New Roman; mso-ansi-language: ES; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA">&#8804;</span>0,01) entre NPK+Mg+B, 0 t.ha<sup>-1</sup> y NPK+Mg+B 10 t.ha<sup>-1</sup>.</font></p>     <p ALIGN="center" style="line-height: 100%"><a name="fig5"><img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n1/art08fig5.gif" width="572" height="304"></a></p>     
<p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">La mayor dosis de EO junto con FQ expresa los menores rendimientos al estar relacionado con lo señalado por Delgado <i>et al</i>. (2004a), que las prácticas de manejo como la fertilización nitrogenada afectan la absorción de otros nutrimentos, tomando ésto en consideración, las bondades que ofrece la AO en N y otros elementos, también, del aporte con el FQ es posible que se esté creando un problema de exceso de nitrógeno en detrimento del cultivo.</font></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Al respecto, Maier <i>et al</i>. (2000) reportan que la asimilación del ión Mg<sup>+2</sup> se ve afectada por excesivo NH<sup>4+</sup> y cantidades altas de P obstaculizan la absorción. Igualmente, Hooker (1986) expresa que el exceso de nitrógeno produce incrementos de follaje, en detrimento de la formación de tubérculos en el cultivo de la papa.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">De acuerdo a los resultados obtenidos en el manejo del abono aplicado a toda la siembra (ATS), se puede concluir que las plantas de esta variedad disminuye su rendimiento cuando no se utiliza la AO. En cuanto a la aplicación de 5 y 10 t.ha<sup>-1</sup> de la AO, se incrementó presentando disparidad con respecto al tratamiento sin la AO.</font></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">De este modo, al aplicar 5 y 10 t.ha<sup>-1</sup> los efectos fueron muy parecidos (no hubo diferencias significativas). Las consecuencias corroboran lo señalado por Buchanan (1993), Munevar y Wollum (1983), Muñoz (1985), que al usar compost de pollinaza crece la producción.</font></p> <b>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Abono aplicado de forma fraccionada (AFF)</font></p> </b>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">En la <a href="#fig6"> Figura 6</a> se observa que el rendimiento disminuyo al nivel mas bajo de la AO. Las dosis de 5 y 10 t.ha<sup>-1</sup> mostraron diferencias estadisticamente significativas (P<span style="mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: Times New Roman; mso-bidi-font-family: Times New Roman; mso-ansi-language: ES; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA">&#8804;</span>0,01) respecto al tratamiento testigo (0 t.ha<sup>-1</sup>). No obstante, para 5 y 10 t.ha<sup>-1</sup> no hubo disparidad (P<span style="mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: Times New Roman; mso-bidi-font-family: Times New Roman; mso-ansi-language: ES; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA">&#8804;</span>0,01), lo cual, sugieren que la papa responde de igual forma, asi se aplique 5 o 10 t.ha<sup>-1</sup>. Ademas, al fraccionar la aplicacion de la AO no influyo en el incremento del rendimiento de la variedad Granola.</font></p>     <p ALIGN="center" style="line-height: 100%"><a name="fig6"><img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n1/art08fig6.gif" width="573" height="301"></a></p>     
<p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">La <a href="#fig7"> Figura 7</a> representa el efecto del NPK junto con la MO a tres niveles sobre el rendimiento de la variedad, observandose que el menor valor (29,55 t.ha<sup>-1</sup>) se obtuvo cuando se aplico NPK con 0 t.ha<sup>-1</sup> y los mejores (40,29 y 32,69 t.ha<sup>-1</sup>) con los tratamientos NPK 5 t.ha<sup>-1</sup> y NPK 10 t.ha<sup>-1</sup> de la AO, respectivamente, en donde hubo datos significativos.</font></p>     <p ALIGN="center" style="line-height: 100%"><a name="fig7"><img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n1/art08fig7.gif" width="573" height="270"></a></p>     
<p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Los resultados generados en la <a href="#fig8"> Figura 8</a> senalan un menor rendimiento (28,54 t.ha<sup>-1</sup>) al aplicar NPK+Mg, con 0 t.ha<sup>-1</sup> de la AO. De la misma manera, se observo mayor beneficio con los tratamientos NPK+Mg con 5 y 10 t.ha<sup>-1</sup>, respectivamente, sin presentrar diferencias (P<span style="mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: Times New Roman; mso-bidi-font-family: Times New Roman; mso-ansi-language: ES; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA">&#8804;</span>0,01) cuando se aplico 5 y 10 t.ha<sup>-1</sup>, mostrandose desiguales entre estos tratamientos y 0 t.ha<sup>-1</sup> con NPK+Mg, lo cual indica que la ausencia de la MO disminuye considerablemente su rendimiento. Ademas, los tratamientos NPK+Mg son altamente satisfactorios cuando en el programa de fertilizacion mineral se incluye Mg. Esto concuerda con Garcia y Viveros (1994), quienes encontraron efectos positivos a la adicion de magnesio en el cultivo de la papa.</font></p>     <p ALIGN="center" style="line-height: 100%"><a name="fig8"><img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n1/art08fig8.gif" width="572" height="280"></a></p>     
<p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">El efecto NPK+B a tres niveles de la MO sobre esta variedad muestra que los mejores rendimientos se presentan al aplicar NPK+B con 5 y 10 t.ha<sup>-1</sup> de AO, respectivamente (<a href="#fig9">Figura 9</a>). Asi mismo, no hubo diferencias (P<span style="mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: Times New Roman; mso-bidi-font-family: Times New Roman; mso-ansi-language: ES; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA">&#8804;</span>0,01) cuando se aplico NPK+B 5 y NPK+B 10 t.ha<sup>-1</sup>, mientras que entre estos y el tratamiento NPK+B con 0 t.ha<sup>-1</sup> de AO hubo resultados significativos (P<span style="mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: Times New Roman; mso-bidi-font-family: Times New Roman; mso-ansi-language: ES; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA">&#8804;</span>0,01), presentandose un menor rendimiento con los tratamientos NPK+B, 0 t.ha<sup>-1</sup> de AO.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p ALIGN="center" style="line-height: 100%"><a name="fig9"><img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n1/art08fig9.gif" width="572" height="277"></a></p>     
<p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">La <a href="#fig10"> Figura 10</a>, senala el efecto de la aplicacion del NPK+Mg+B a tres niveles de la MO, advirtiendo el menor rendimiento (29,25 t.ha<sup>-1</sup>) en los tratamientos NPK+ Mg+B, 0 t.ha<sup>-1</sup> y el mejor beneficio (34,77 t.ha<sup>-1</sup>) con NPK+Mg+B, 5 t.ha<sup>-1</sup> de la AO.</font></p>     <p ALIGN="center" style="line-height: 100%"><a name="fig10"><img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n1/art08fig10.gif" width="578" height="316"></a></p>     
<p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">En general, aunque estadisticamente no se encontraron diferencias significativas entre las dos formas de manejo, los resultados agronomicos indican que al aplicar simultaneamente AQ y la EO, ATS se produce rendimientos superiores a los obtenidos con AFF.</font></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Lo reportado concuerda con Giletto <i>et al</i>. (2003) quienes encontraron que la aplicación de fertilizante y el agregado tardío de nitrógeno durante el ciclo del cultivo produjo disminución en el rendimiento de los tubérculos de los cultivares Kennebec, Spunta y Asterix.</font></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Por otra parte, Delgado <i>et al</i>. (2004b), descubrieron que la aplicación de toda la dosis de N a la siembra, mejora la utilización del N en el cultivo de maíz, aunque estos investigadores señalan que la producción y utilización del N puede ser afectada por el tipo y época de aplicación del fertilizante nitrogenado, el cultivo, condiciones climáticas y propiedades físico-químicas de los suelos.</font></p> <b>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">CONCLUSIONES</font></p> </b>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">- Se concluye que al aplicar el AQ y la EO, ATS, se obtienen resultados superiores, que al aplicar el AQ y la EO de forma fraccionada.</font></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">- Se obtienen resultados similares al aplicar 5 y 10 t.ha<sup>-1</sup> con rendimientos superiores respecto a cuando no se aplica la AO.</font></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">- Los rendimientos fueron mayores cuando se aplicó NPK+Mg seguido del tratamiento NPK+B más 5 t.ha<sup>-1</sup> de la AO.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">- En el cultivo bajo las condiciones agroecológicas donde se realizó el estudio, responde de manera eficiente a la aplicación de magnesio.</font></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">- El suelo sobre el cual se estableció el ensayo de fertilización en papa, es un suelo rico en elementos minerales, por lo tanto, bajo estas condiciones específicas de suelo, aplicando únicamente EO a 5 t.ha<sup>-1</sup> y fertilizante nitrogenado, el cultivo responde de forma positiva en cuanto a rendimientos.</font></p> <b>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">BIBLIOGRAFÍA</font></p> </b>     <!-- ref --><p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">1. Acuña, J., R. Morgado, R. Escobar y A. Gardezi. 2003. Encalado y fertilización fosfatada en el cultivo de papa en un Andosol de la Sierra Veracruzana. TERRA Latinoamericana. 21(3):417-426.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276644&pid=S0002-192X201000030000800001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">2. Alvarado, L. y J. López. 1976. Densidades de población y dosis de fertilización en papa (<i>Solanun tuberosun</i> L.). Revista Comalfi. Colombia. 3(1-2):10-25.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276645&pid=S0002-192X201000030000800002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">3. Añez, R. y J. Pereyra. 1974. Investigaciones Agrícolas. Aplicación de estiércol en papa (<i>Solanum tuberosum</i> L.). Congreso Venezolano de la Ciencia del Suelo. Mérida. Venezuela. 15 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276646&pid=S0002-192X201000030000800003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">4. Arias, K. 2002. Evaluación de la fertilización química, orgánica y combinada sobre el rendimiento de la papa <i>Solanum tuberosum </i>L. var. Granola en la Aldea Pernía, municipio Vargas. Tesis de maestría. San Cristóbal, Ven. Universidad Nacional Experimental del Táchira. Estado Táchira. 91 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276647&pid=S0002-192X201000030000800004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">5. Brito, J., J. Alvarado y A. Norero. 1977. Fertilización de la papa (<i>Solanun tuberosum </i>L.). En suelo de la estación experimental de Mucuchies. Agronomía Trop. 27(2):207-223.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276648&pid=S0002-192X201000030000800005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">6. Buchanan, M. 1993. Study examines efficient use of compost, cultivar Santa Cruz 11:9-11.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276649&pid=S0002-192X201000030000800006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">7. Comerma, J. y R. Paredes. 1978. Principales limitaciones y potencial de las tierras en Venezuela. Agronomía Trop. 28(2):71-85.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276650&pid=S0002-192X201000030000800007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">8. Delgado, R., M. Núñez y L. Velásquez. 2004a. Acumulación de materia seca, absorción de nitrógeno, fósforo y potasio por el en diferentes condiciones de manejo de la fertilización nitrogenada. Agronomía Trop. 54(4):371-389.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276651&pid=S0002-192X201000030000800008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">9. Delgado, R., L. Velásquez y E. C. de Bisbal. 2004b. Época de aplicación y tipo de fertilizante nitrogenado sobre el patrón de acumulación de materia seca y nitrógeno del maíz en un Ultisol y un Mollisol de Venezuela. Agronomía Trop. 54(4):461-479.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276652&pid=S0002-192X201000030000800009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">10. García, B. y M. Viveros. 1994. Disponibilidad de elementos menores en suelos del departamento de Nariño. Revista de ciencias agrícolas 12(1):32-45.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276653&pid=S0002-192X201000030000800010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">11. Giletto, C., H. Echeverría y V. Sadras. 2003. Fertilización nitrogenada de cultivares de papa (<i>Solanum</i> <i>tuberosum</i>) en el sudeste Bonaerense. Ciencia del suelo 21(2):44-51.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276654&pid=S0002-192X201000030000800011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">12. Grandet, G. y R. Lora. 1978. Acumulación de materia seca y de varios nutrientes en tres variedades de papa, cultivadas en la serie mosquera del centro experimental. Tibaitatá. ICA. Bogotá. 98-103 pp.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276655&pid=S0002-192X201000030000800012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">13. Herrera, A. y C. Herrera. 2000. La Fertilización de la Papa en suelos ferralíticos rojos de la Región de Ciego de Ávila. La Habana Cuba. <b>In: </b>Memorias XIX Congreso de la Asociación Latinoamericana de la papa ALAP la Habana. Cuba. URL:&lt;<a href="http://www.inisav.cu/fitosanidad/2005/9(4)05.pdf">http://www.inisav.cu/fitosanidad/2005/9(4)05.pdf</a> [Consulta 10 de abril del 2010].</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276656&pid=S0002-192X201000030000800013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">14. Lora, S. 1978. Respuesta de los cultivos de clima frío a la aplicación con micro elementos. Suelos Ecuatoriales (Colombia). 9(2):183-191.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276657&pid=S0002-192X201000030000800014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">15. Maier, N. 1986. Potassium nutrition of irrigated potatoes in Suth Australia: II. Effect on chemical composition and the prediction of tuber yield response by plant analysis. Australian Journal of Experimental Agriculture 26:727-736.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276658&pid=S0002-192X201000030000800015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">16. Munevar, M. y A. Wollum. 1983. Factores físicos, químicos y biológicos que influyen en la mineralización de la materia orgánica en Andisoles. Revista suelos ecuatoriales 13(1):57-72.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276659&pid=S0002-192X201000030000800016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">17. Muñoz, R. 1985. Fertilización y manejo de los suelos cultivados con papa en Antioquia. Instituto Colombiano Agropecuario. El cultivo de la papa. Medellín. 77-101 pp.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276660&pid=S0002-192X201000030000800017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">18. Organización de Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentación (FAO). 2005. Base de Datos Estadísticos: Agricultura. [en línea] dirección. URL:&lt;<a href="http://faostat.fao.org/site/567/default.aspx#ancor">http://faostat.fao.org/site/567/default.aspx#ancor</a> [consulta: 10 de abril del 2010]</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276661&pid=S0002-192X201000030000800018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">19. Ramírez, O., A. Cabrera y J. Corbera. 2004. Fertilización nitrogenada de la papa (<i>Solanum tuberosum </i>L.) en la Provincia de Holguin. Dosis óptima de nitrógeno. 25(2):75-80.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276662&pid=S0002-192X201000030000800019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">20. Ross, H. 1986. Potato Breeding-Problems and Perspectives: Advances in plant Breeding, supplement to Journal of Plant Breeding. Parey, Berlin and Hamburg. 132 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276663&pid=S0002-192X201000030000800020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">21. Solórzano, P. R. 2001. Manual para la fertilización de cultivos en Venezuela. Agroisleña C.A.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276664&pid=S0002-192X201000030000800021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">22. Yorinori, G. 2003. Curva de crescimento e acúmulo de nutrientes pela culturada batata cv. “Atlantic”. Tesis ESALQ, Universidad de Sao Paulo. Brasil. 66 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276665&pid=S0002-192X201000030000800022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^nJ^sR. Morgado^rND^nR^sEscobar^rND^nA^sGardezi</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sAlvarado^nL^rND^nJ^sLópez</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sBrito^nJ^rND^nJ^sAlvarado^rND^nA^sNorero</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sBuchanan^nM</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sComerma^nJ^rND^nR^sParedes</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sDelgado^nR^rND^nM^sNúñez^rND^nL^sVelásquez</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sDelgado^nR^rND^nL^sVelásquez^rND^nE. C^sde Bisbal</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sGarcía^nB^rND^nM^sViveros</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sGiletto^nC^rND^nH^sEcheverría^rND^nV^sSadras</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sHerrera^nA^rND^nC^sHerrera</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sLora^nS</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sMaier^nN</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sMunevar^nM^rND^nA^sWollum</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sRamírez^nO^rND^nA^sCabrera^rND^nJ^sCorbera</a>]]></body>
<body><![CDATA[<a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^nFraina^sJiménez^rND^1A01^nArgelia^sEscalona^rND^1A01^nIngrid^sAcevedo</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^nFraina^sJiménez^rND^1A01^nArgelia^sEscalona^rND^1A01^nIngrid^sAcevedo</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^nFraina^sJiménez^rND^1A01^nArgelia^sEscalona^rND^1A01^nIngrid^sAcevedo</a>  <b>     <p ALIGN="center" style="line-height: 100%"><font face="Verdana" size="3">Compost de champiñonera y vermicompost como sustratos para el desarrollo de plántulas de pimentón</font></p>     <p ALIGN="center" style="line-height: 100%"><font face="Verdana" size="3"><span lang="EN-US" style="mso-fareast-font-family: Times New Roman; mso-bidi-font-family: Times New Roman; mso-ansi-language: EN-US; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA">Compost of champiñonera and vermicompost like substrates</span><span lang="EN-US" style="mso-fareast-font-family: Times New Roman; mso-ansi-language: EN-US; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA"> </span><span lang="EN-US" style="mso-fareast-font-family: Times New Roman; mso-bidi-font-family: Times New Roman; mso-ansi-language: EN-US; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA">for the development of plantulas of pimenton</span></font>     <p ALIGN="center" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Fraina Jiménez*, Argelia Escalona** e Ingrid Acevedo**</font></p> </b>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">* Estudiante. Trabajo de pre-grado y</font></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">** Profesoras. Universidad Centroccidental Lisandro Alvarado (UCLA). Decanato de Agronomía y Decanato de Ciencias Veterinarias, respectivamente. Barquisimeto, estado Lara. E-mail: <a href="mailto:eargelia@ucla.edu.ve">eargelia@ucla.edu.ve</a>, <a href="mailto:ingridacevedo@ucla.edu.ve">ingridacevedo@ucla.edu.ve</a></font></p> <b>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">RESUMEN</font></p> </b>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Con el objetivo de evaluar el efecto del compost de champiñonera (Co) y vermicompost (Ve) como sustratos para el desarrollo de plántulas de pimentón (PP), <i>Capsicum</i> <i>annuum </i>L., se realizó un ensayo ubicado en el vivero del Decanato de Agronomía, UCLA, Tarabana, dispuesto en un diseño de parcelas divididas con ocho tratamientos y cuatro repeticiones. Se evaluaron los siguientes sustratos: aserrín de coco (A), Ve, Co y sus combinaciones binarias en tres proporciones volumétricas (1:3, 1:1 y 3:1). Las PP se propagaron en bandejas de polietileno en los diferentes sustratos. Se aplicó una fertilización básica a partir de la plena exposición del primer par de hojas verdaderas con un fertilizante hidrosoluble de inicio o enraizamiento (13-40-13), a una dosis de 2,5 g.l<sup>-1</sup> semanal en agua de riego. Se evaluó altura, diámetro de tallo, número de hojas (grandes y pequeñas), masa seca de plántula y raíz. Los compost (C) estudiados resultaron ser componentes adecuados para mezclas de sustratos con A en partes iguales en la producción de PP. El crecimiento de la PP reflejado por la altura, masa seca aérea y de raíces fueron mayores en los sustratos 1:1 de Ve más A. En cuanto al diámetro del tallo de las PP fue favorecido por el sustrato 1:1 de C más A.</font></p> <b>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Palabras Clave: </font></b><font size="2" face="Verdana"><i>Capsicum annuum </i>L.; sustratos; orgánicos; plántulas.</font></p> <b>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">SUMMARY</font></p> </b>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Aiming to assess the effect of compost and vermicompost (Ve) champiñonera (Co) as substrates for the development of seedlings of pepper (PP), <i>Capsicum annum </i>L., it was conducted a test of the nursery located in the Faculty of Agronomy, UCLA, Tarabana, arranged in a split plot design with eight treatments and four replications. We assessed the following substrates: sawdust coconut (A), Ve and Co and combinations of three binary volumetric ratios (1:3, 1:1 and 3:1). PP seedlings are propagated in polyethylene trays containing different substrates. Basic fertilization was applied after the full exposure of the first pair of true leaves with a water soluble fertilizer or start rooting (13-40-13) at a dose of 2.5 g.l<sup>-1</sup>, a weekly water irrigation. Height, stem thickness, number of leaves (large and small), and dry mass of seedling root were evaluated. The compost (C) turned out to be appropriate for substrate mixtures with equally sawdust A in the production of pepper seedlings. The growth of PP mirrored by the tall, dry air mass and roots were higher in substrates of vermicompost 1:1 more A sawdust. As the diameter of the stem of the PP was favored by the substrate of 1:1 sawdust C more A.</font></p> <b>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Key Words: </font></b><font size="2" face="Verdana"><i>Capsicum annuum </i>L.; substrate; sprouts; red peppers.</font></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">RECIBIDO: febrero 02, 2009 ACEPTADO: agosto 11, 2009</font></p>  <b>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">INTRODUCCIÓN</font></p> </b>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">El pimentón, <i>Capsicum annuum </i>L., tiene un alto valor nutritivo y gran popularidad en la alimentación de muchos países. Además, representa el cultivo de hortaliza más extenso en superficie de siembra y volumen de producción en Venezuela, INIA (2005). Incrementándose, el uso de bandejas plásticas para la producción de plántulas de hortalizas bajo condiciones protegidas.</font></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">El crecimiento de plántulas en bandejas constituye una actividad diferente a su cultivo en campo, puesto que las plantas se desarrollan en condiciones restringidas, diferente a las características de su hábitat natural, por lo tanto, el aspecto más importante a considerar es el medio de crecimiento o sustrato (Hernández, 2003). Éste, puede estar formado por un componente o mezclas que proporcionen las condiciones necesarias para la germinación y desarrollo de las raíces (Jiménez y Caballero, 1990).</font></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Durante las últimas tres décadas se viene observando el uso de compost (C) de diferentes orígenes y características como sustratos alternativos en viveros y semilleros (Urrestarazu <i>et al</i>., 2006), así como el uso de aserrín de coco (A). Sin embargo, las mezclas o proporciones a utilizar de estos componentes no estuvieron estipuladas.</font></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">El objetivo de este ensayo es evaluar el efecto del compost de champiñonera (Co) y vermicompost (Ve) como sustratos para el desarrollo de plántulas de pimentón (PP).</font></p> <b>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">MATERIALES Y MÉTODOS</font></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Ubicación</font></p> </b>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">El ensayo se realizó en las instalaciones del vivero del Decanato de Agronomía de la UCLA, ubicado en la zona de Tarabana, municipio Palavecino, estado Lara, a una altitud de 500 m.s.n.m., aproximadamente con coordenadas geográficas de 10º 05' de latitud Norte y 69º 16' de longitud Oeste.</font></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><b><font size="2" face="Verdana">Material vegetal y sustratos utilizados</font></b></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Se utilizaron semillas de pimentón, variedad Keystone Resistent Giant 3, las cuales se colocaron tres semillas por lóculo en ocho bandejas de polietileno de 200 lóculos, alrededor de 27 cm<sup>3</sup> cada uno, previamente desinfectadas con cloro al 2% y diferentes sustratos; totalizando 4.800 semillas. Una vez realizada la siembra, las bandejas fueron llevadas al propagador de neblina, con una frecuencia de tres riegos diarios de 10 min cada uno hasta que las plántulas emergieran. Luego se realizó un raleo dejando una planta por lóculo y trasladando las bandejas al umbráculo hasta terminar el ensayo.</font></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Se comenzó la fertilización después que emergiera la primera hoja activa de las plántulas con aplicación de 13-40-13 NPK hidrosoluble, microelementos (MgO, S, B, Zn, Mn, Cu, Fe y Mo) a una dosis básica de 2,5 g.l<sup>-1</sup> de agua y aplicaciones semanales del riego.</font></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Los sustratos utilizados para germinar y desarrollar las plántulas fueron C comercial (Fertiorganic) basado en Co, Ve (de pulpa y pergamino de café compostado por la acción de la lombriz Eisenia foetida) y A. Éste fue esterilizado antes de darle uso por medio de la aplicación de vapor de agua caliente, en un período de 30 min, con la finalidad de evitar la incidencia de agentes patógenos y organismos que pudieran afectar negativamente el normal desarrollo de las plántulas.</font></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><b><font size="2" face="Verdana">Diseño de experimentos y tratamientos</font></b></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">El ensayo se realizó diseñando parcelas divididas con ocho tratamientos y cuatro repeticiones. Para ello, se utilizaron ocho bandejas de 200 celdas. Colocándose cada una de ellas en cuatro secciones de repeticiones.</font></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Los tratamientos consistieron en diferentes proporciones de C, Ve y A como sustrato para el desarrollo de PP (<a href="#cua1">Cuadro 1</a>).</font></p>     <p ALIGN="center" style="line-height: 100%"><a name="cua1"><img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n1/art09cua1.gif" width="371" height="289"></a></p>     
<p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><b><font size="2" face="Verdana">Variables evaluadas</font></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Las variables evaluadas se midieron a los 30 d después de la siembra, las que consistieron en determinar la altura de planta, número de hojas, masa seca de la parte aérea y radical. Para ello se tomaron 20 plántulas al azar por tratamiento, es decir, cinco plántulas por repetición que corresponden al 10%.</font></p> <b>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">- Altura de la plántula: </font></b><font size="2" face="Verdana">se midió con una cinta métrica desde el nivel del sustrato hasta el extremo apical de la plántula.</font></p> <b>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">- Número de hojas: </font></b><font size="2" face="Verdana">en este caso se contó el número de hojas funcionales de cada plántula.</font></p> <b>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">- Masa seca de la parte aérea y radical: </font></b><font size="2" face="Verdana">una vez separadas las plántulas en parte aérea y radical, pesadas y colocadas previamente perforadas e identificadas, se llevaron a estufa tipo Tv 80u1 por un período de 72 h, a 70°C. Transcurrido este tiempo se pesaron todas las muestras nuevamente para obtener así la masa seca.</font></p> <b>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Análisis estadístico</font></p> </b>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">El analisis de varianza para todas las variables evaluadas fueron realizadas con el programa estadistico Statistix version 8 y las comparaciones de medias se interpretaron con la prueba de Tukey (P<span style="mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: Times New Roman; mso-bidi-font-family: Times New Roman; mso-ansi-language: ES; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA">&#8804;</span>0,05).</font></p> <b>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">RESULTADOS Y DISCUSIÓN</font></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Altura de las plántulas</font></p> </b>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Se determinó diferencias altamente significativas (P<span style="mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: Times New Roman; mso-bidi-font-family: Times New Roman; mso-ansi-language: ES; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA">&#8804;</span>0,001) entre la altura de las plántulas de pimentón (PP) desarrolladas en los sustratos basados en combinaciones de compost (C), vermicompost (Ve) y aserrín de coco (A). El <a href="#cua2"> Cuadro 2</a> registra que el mayor crecimiento se encontró en las establecidas en el sustrato con partes iguales de Ve, A y la menor al utilizar 100% de C.</font></p>     <p ALIGN="center" style="line-height: 100%"><a name="cua2"><img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n1/art09cua2.gif" width="568" height="291"></a></p>     
]]></body>
<body><![CDATA[<p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Investigaciones realizadas por Vethencourt (1999), García <i>et al</i>. (2001) y Betancourt (2002) coinciden en señalar que el uso de materiales orgánicos en mezcla para la producción de plantas en invernadero favorece el crecimiento. Más aún, Acevedo y Pire (2004) indicaron que el uso de Ve en el sustrato en proporciones de 15 a 25% estimula la evolución en las plantas de lechosa, tanto en vivero como en campo.</font></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Adicionalmente, Hernández (2003) al estudiar varios sustratos para la producción de PP en bandejas, observó que la altura de las plantas fue mayor cuando éstas crecieron basados en Ve y A. Igualmente, Silveira <i>et al</i>. (2002) presentaron mayores progresos al utilizar sustrato de la mezcla de C comercial, A y Ve.</font></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">No obstante, los valores de altura en las plántulas obtenidos en este trabajo fueron superiores a todos los tratamientos logrados por Hernández (2003).</font></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><b><font size="2" face="Verdana">Diámetro de tallo</font></b></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Los diametros de tallo de las PP presentaron diferencias estadisticas (P<span style="mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: Times New Roman; mso-bidi-font-family: Times New Roman; mso-ansi-language: ES; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA">&#8804;</span>0,001) segun el sustrato utilizado. Se evidencio el mayor diametro de tallo al aplicar partes iguales de A y C con el menor valor en la relacion 1:3 de A y C (<a href="#cua2">Cuadro 2</a>).</font></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Por otra parte, Valles (2003) en el vivero de plantas de lechosa encontro mayor diametro de tallo, en aquellos sustratos que contenian la mayor dosis de Ve.</font></p> <b>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Número de hojas</font></p> </b>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Se obtuvo el efecto de las mezclas de C, Ve y A sobre el número de hojas de las PP. El <a href="#cua2"> Cuadro 2</a> revela que la relación 3:1 de C y A obtienen el mayor y menor valor al utilizar partes iguales de C y Ve.</font></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">En este sentido, Barrios (1996) al evaluar el efecto de diferentes sustratos a base de suelo sobre el crecimiento de <i>Aglaonema </i>sp. encontró que el mayor número de hojas y longitud de las mismas, se produjo en las plantas establecidas en sustratos enmendados con abonos orgánicos como el Ve y C. De igual manera, Hernández (2003) evaluó sustratos para la producción de pimentón en bandejas, obtiendo el mayor número de hojas en aquellas plantas que crecieron en los compuestos por Ve, infiriendo que fue debido a la alta capacidad de retención de humedad, conductividad eléctrica y pH cercano a la neutralidad.</font></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Así mismo, Vethencourt (1999) y Bethancourt (2002) observaron que los tratamientos con materiales orgánicos y adecuada aireación del medio, las plantas presentaron una mayor producción y desarrollo de hojas.</font></p> <b>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Masa seca de la parte aérea de las plántulas</font></p> </b>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">También hubo diferencias significativas al utilizar diferentes proporciones de C, Ve y A sobre la masa seca de la parte aérea de las PP. Al aplicar 1:1 de A y Ve, que arrojaron los mejores y menores resultados con 100% de C (<a href="#cua3">Cuadro 3</a>).</font></p>     <p ALIGN="center" style="line-height: 100%"><a name="cua3"><img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n1/art09cua3.gif" width="378" height="392"></a></p>     
<p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Del mismo modo, Acevedo y Pire (2004) señalaron que la incorporación de Ve al sustrato estimuló la producción de biomasa de las plantas de lechosa desarrolladas en envases. Al contrario, Hidalgo y Harkess (2002) indicaron que el mayor peso de las plantas de poinsettia (Euphorbia pulcherrima Willd) cultivadas en sustratos enmendados con humus de lombriz, no se produjo en las mezclas con mayor espacio poroso o capacidad de retención de humedad.</font></p> <b>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Masa seca de raíz</font></p> </b>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Se encontró variaciones altamente significativas (P<span style="mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: Times New Roman; mso-bidi-font-family: Times New Roman; mso-ansi-language: ES; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA">&#8804;</span>0,001) al utilizar diferentes proporciones de C, Ve y A sobre la masa fresca y seca de la raíces de las PP. El sustrato de partes iguales de A y Ve generó la mayor masa seca de raíces y la menor al aplicar sólo C. Esto se corresponde con los resultados obtenidos en el desarrollo de la parte aérea que fue una de las mayores en comparación con los demás (<a href="#cua3">Cuadro 3</a>).</font></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">De igual modo, Acevedo y Pire (2004) demostraron que al utilizar un 15 al 25% de Ve en el sustrato, hubo mayor masa seca total, altura y diámetro de tallo en plantas de lechosa en vivero. Sin embargo, Contreras <i>et al</i>. (2008) no encontraron respuestas respecto al crecimiento de plantas de café en el vivero utilizando 10, 20 y 30% de Ve.</font></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Con respecto a la masa seca de raíces (<a href="#cua3">Cuadro 3</a>), se presentaron los mayores valores al utilizar 3:1 y 1:1 de A más Ve y los menores aplicando sólo C.</font></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Estos resultados coinciden con los indicados por Vethencourt (1999) en plántulas de tomate desarrolladas en sustratos basados en A. De igual forma, Celis (1995) en su trabajo evaluación de sustratos para la producción de cepellones en el cultivo del pimentón, obtuvo valores de masa radical con A similares a los encontrados en esta investigación.</font></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Como se pudo observar, la incorporación del A en ambos C incrementó la materia seca tanto de la parte aérea como en la raíz, el cual mejora la granulometría de los mismos, permitiendo mayor aireación del sustrato y un mejor crecimiento de la raíz. En este sentido, Carmona y Abad (2008) mencionan que la granulometría fina de los C puede adecuarse mezclándolos con otros materiales de características físicas complementarias (denominados agentes estructurantes como, por ejemplo, cascarilla de arroz y corteza de árboles, entre otros).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">En los casos más favorables, el C y Ve pueden llegar a constituir entre el 50 y el 75% del volumen del sustrato, además el uso del C y Ve reportan beneficios económicos al agricultor porque su precio de compra es inferior al de la turba, ambos C tienen disponibilidad garantizada y en el caso del Ve es un producto bastante homogéneo.</font></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><b><font size="2" face="Verdana">CONCLUSIONES</font></b></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">- Los C estudiados resultaron ser componentes adecuados para las mezclas de sustratos con A en partes iguales en la producción de PP.</font></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">- El crecimiento de la PP reflejado por la altura, masa seca aérea y de raíces fueron mayores en los sustratos 1:1 de Ve más A.</font></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">- En cuanto al diámetro del tallo de las PP fue favorecido por el sustrato 1:1 de C más A.</font></p> <b>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">BIBLIOGRAFÍA</font></p> </b>     <!-- ref --><p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">1. Acevedo, I. y R. Pire. 2004. Efectos del lombricompost como enmienda de un sustrato para el crecimiento del lechosero (<i>Carica papaya </i>L.). Interciencia. 29(5):274-279.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276758&pid=S0002-192X201000030000900001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">2. Barrios, C. 1996. Evaluación de diferentes sustratos para el cultivo de plantas de vivero bajo condiciones de Maracay. Tesis de grado para el título de Ingeniero Agrónomo. Maracay, Ven. Universidad Central de Venezuela. Facultad de Agronomía. 60 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276759&pid=S0002-192X201000030000900002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">3. Bethancourt, D. 2002. Efecto de diferentes sustratos sobre la emergencia y desarrollo de plantas de lechosa (<i>Carica papaya </i>L.) en condiciones de vivero. Trabajo de grado para el título de Ingeniero Agrónomo. Mención Fitotecnia. Maracay, Ven. Universidad Central de Venezuela. Facultad de Agronomía. 94 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276760&pid=S0002-192X201000030000900003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">4. Carmona, E. y M. Abad. 2008. Aplicación del compost en viveros y semilleros. <b>In: </b>J. Moreno y R. Moral (eds.). Compostaje. Mundi-Prensa, Madrid. 397-424 pp.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276761&pid=S0002-192X201000030000900004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">5. Celis, S. 1995. Evaluación de sustratos para la producción de cepellones en el cultivo del pimentón (<i>Capsicum annuum</i>). Trabajo de grado para optar al título de Ingeniero Agrónomo. Estado Lara. Ven. Universidad Centroccidental Lisandro Alvarado. Facultad de Agronomía. Cabudare. Venezuela.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276762&pid=S0002-192X201000030000900005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">6. Contreras, J., I. Acevedo y A. Escalona. 2008. Efecto del vermicompost sobre el crecimiento de plántulas de café (<i>Coffea arabica</i>). Revista UNELLEZ de Ciencia y Tecnología. 26:14-21.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276763&pid=S0002-192X201000030000900006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">7. García, C., G. Alcántara, R. Cabrera, F. Gai y V. Volke. 2001. Evaluación de sustratos para la producción de <i>Epipremnum aureum </i>y <i>Spathiphyllum wallisii </i>cultivada en macetas. Terra 19(3):249-258.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276764&pid=S0002-192X201000030000900007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">8. Hernández, J. 2003. Evaluación de mezclas de sustrato en semillero de bandejas sobre el pimentón (<i>Capsicum</i> <i>annuum</i>). var. Júpiter. Trabajo de grado para el título de Ingeniero Agrónomo. Estado Lara. Ven. Universidad Centroccidental Lisandro Alvarado. Facultad de Agronomía. Cabudare. Venezuela.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276765&pid=S0002-192X201000030000900008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">9. Hidalgo, P. R. and R. L. Harkess. 2002. Earthworm casting as a substrate for poinsettia production. Hort Science. 37(2):304-308.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276766&pid=S0002-192X201000030000900009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">10. Instituto Nacional de Investigación Agropecuaria (INIA). 2005. El Cultivo de Hortalizas en Venezuela. Maracay. 192 p. (Serie Manuales de Cultivo INIA N° 2).</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276767&pid=S0002-192X201000030000900010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">11. Jiménez, R. y M. Caballero. 1990. El cultivo industrial de las plantas en macetas. Ediciones de horticultura. Reus. España.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276768&pid=S0002-192X201000030000900011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">12. Silveira, E., V. Rodríguez, A. Gómez, R. Mariano e J. Mesquita. 2002. Po de coco como substrato para produção de mudas de tomateiro. Horticultura Brasileira. 20(2):211-216.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276769&pid=S0002-192X201000030000900012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">13. Urrestarazu, M., P. C. Mazuela y A. L. Alarcón. 2006. Cultivo en sustratos alternativos. <b>In: </b>A.L. Alarcon (coord.), Cultivos sin suelo. Compendios de Horticultura Vol. 17. Ediciones de Horticultura S. L., Reus. 147-173 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276770&pid=S0002-192X201000030000900013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">14. Valles, J. 2003. Efecto de las propiedades físicas de los sustratos sobre la emergencia y el crecimiento en vivero de plantas de <i>Carica papaya</i>. Tesis de grado para optar al título de Ingeniero Agrónomo. Estado Lara. Ven. Universidad Centroccidental Lisandro Alvarado. Facultad de Agronomía. Cabudare. Venezuela.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276771&pid=S0002-192X201000030000900014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">15. Vethencourt, A. 1999. Evaluación de sustratos para la germinación de semillas de hortalizas; caso: Tomate (<i>Lycopersicum esculentum </i>L).</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276772&pid=S0002-192X201000030000900015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sAcevedo^nI^rND^nR^sPire</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sCarmona^nE^rND^nM^sAbad</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sContreras^nJ^rND^nI^sAcevedo^rND^nA^sEscalona</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sGarcía^nC^rND^nG^sAlcántara^rND^nR^sCabrera^rND^nF^sGai^rND^nV^sVolke</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sHidalgo^nP. R^rND^nR. L^sHarkess</a>]]></body>
<body><![CDATA[<a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sSilveira^nE^rND^nV^sRodríguez^rND^nA^sGómez^rND^nR^sMariano^rND^nJ^sMesquita</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sUrrestarazu^nM^rND^nP. C^sMazuela^rND^nA. L^sAlarcón</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^1A01^nJosé Luis^sGarcía R^rND^1A02^nRafael^sMontilla</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^1A01^nJosé Luis^sGarcía R^rND^1A02^nRafael^sMontilla</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^1A01^nJosé Luis^sGarcía R^rND^1A02^nRafael^sMontilla</a>  <b>     <p style="line-height: 100%" align="center"><font face="Verdana" size="3">Hymenopteros parasitoides de insectos asociados a las plantaciones de cacao, en la región costera del estado Aragua, Venezuela</font></p>     <p style="line-height: 100%" align="center"><font face="Verdana" size="3"><span lang="EN-US" style="mso-fareast-font-family: Times New Roman; mso-bidi-font-family: Times New Roman; mso-ansi-language: EN-US; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA">Hymenopteros parasitoides of insects associated to the cacao</span><span lang="EN-US" style="mso-fareast-font-family: Times New Roman; mso-ansi-language: EN-US; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA"> </span><span lang="EN-US" style="mso-fareast-font-family: Times New Roman; mso-bidi-font-family: Times New Roman; mso-ansi-language: EN-US; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA">plantations, in the coastal region of the State Aragua, Venezuela</span></font>     <p align="center" style="line-height: 100%"><font SIZE="2" face="Verdana">José Luis García R.* y Rafael Montilla**</font></p> </b>     <p align="justify" style="line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">* Profesor. Universidad Simón Rodríguez. Núcleo Maracay.</font></p>     <p align="justify" style="line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">** Investigador. INIA-Trujillo. Posgrado en Entomología. Universidad Central de Venezuela. E-mail: <a href="mailto:joseluisg61@cantv.net">joseluisg61@cantv.net</a>, <a href="mailto:rmontilla@inia.gob.ve">rmontilla@inia.gob.ve</a>.</font></p> <b>     <p align="justify" style="line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">RESUMEN</font></p> </b>     <p align="justify" style="line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Se presenta una lista de los enemigos naturales del orden Hymenoptera, obtenidos de crías en el laboratorio de otros insectos recolectados en plantaciones de cacao, <i>Theobroma</i> <i>cacao </i>L., en las localidades de Choroní, Cuyagua y Cumboto del estado Aragua. Un total de 23 registros, corresponden a géneros y especies de himenópteros que parasitan insectos, alimentándose de la planta de cacao. El material colectado en campo fue llevado al Instituto de Zoología Agrícola (IZA) de la Universidad Central de Venezuela (UCV), donde la fase inmadura se coloca en cámaras adecuadas para la cría y los adultos emergidos fueron debidamente montados e identificados por el personal del Museo del IZA (MIZA) y del Instituto Nacional de Investigaciones Agrícolas (INIA). Las especies más relevantes que se encontraron atacando pupas del complejo de especies <i>Carmenta </i>spp. (Sesiidae), son: <i>Calliephialtes </i>sp. (Ichneumonidae); <i>Brachymeria </i>spp. (Chalcididae) con dos especies y <i>Promicrogaster </i>sp. (Braconidae). Otros parasitoides que surgieron de ninfas y adultos de escamas tanto Coccidae como Pseudococcidae (Hemiptera), existen: <i>Blepyrus </i>sp. y <i>Anagyrus </i>sp. (Encyrtidae); <i>Chartocerus </i>sp. y <i>Signiphora </i>sp. (Signiphoridae); <i>Coccophagus </i>sp. (Aphelinidae); <i>Lecanobius </i>sp. (Eupelmidae) y dos géneros no determinados de Eulophidae y Eurytomidae. <i>Forcipestricis</i> sp. (Encyrtidae) apareció de pupas de <i>Forcipomyia </i>sp. (Diptera). De las posturas de <i>Horiola </i>y <i>Bolbonota </i>(Hemiptera : Membracidae), brotaron adultos de <i>Oligosita </i>sp. (Trichogrammatidae). De los troncos de cacao afectados por muerte regresiva (<i>Lasodiplodia theobromae</i>), se encontró entre otros enemigos naturales: <i>Heterospilus falcatus</i> (Braconidae); <i>Plynops </i>sp. (Braconidae) y varias especies de Rogadinae (Braconidae).</font></p> <b>     <p align="justify" style="line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Palabras Clave: </font></b><font face="Verdana" size="2"><i>Theobroma cacao </i>L.; control biológico; enemigos naturales; parasitoides, Venezuela.</font></p> <b>     <p align="justify" style="line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">SUMMARY</font></p> </b>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify" style="line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">A list of the natural enemies of the order Hymenoptera is presented obtained in the laboratory breeding of insects collected in cocoa, <i>Theobroma cacao </i>L., plantations in the villages of Choroní and Cuyagua Cumboto, Aragua State. A total of 23 entries are included, which correspond to genera and species of Hymenoptera that parasitize insects that eat the cacao plant. The most important species were found attacking pupae of the complex species <i>Carmenta</i> spp. (Sesiidae) were <i>Calliephialtes </i>sp. (Ichneumonidae), <i>Brachymeria </i>spp. (Chalcididae) (two species) and <i>Promicrogaster </i>sp. (Braconidae). Other parasitoids that emerged of nymphs and adults of scales, of blth Coccidae and Pseudococcidae (Hemiptera), were: <i>Blepyrus </i>sp. and <i>Anagyrus </i>sp. (Encyrtidae); <i>Chartocerus </i>sp. and <i>Signiphora</i> sp. (Signiphoridae); <i>Coccophagus </i>sp. (Aphelinidae); <i>Lecanobius </i>sp. (Eupelmidae) and two genres not determined of Eulophidae and Eurytomidae. <i>Forcipestricis </i>sp. (Encyrtidae) emerged from pupae <i>Forcipomyia </i>sp. (Diptera). The <i>Horiola </i>and <i>Bolbonota </i>(Hemiptera: Membracidae) of eggs, adults emerged <i>Oligosita </i>sp. (Trichogrammatidae). From cocoa trees affected by dieback (<i>Lasodiplodia theobromae</i>), among other natural enemies, were obtained: <i>Heterospilus falcatus </i>(Braconidae); <i>Plynops</i> sp. (Braconidae) and several species of Rogadinae (Braconidae).</font></p> <b>     <p align="justify" style="line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Key Words: </font></b><font face="Verdana" size="2"><i>Theobroma cacao </i>L.; biological control; natural enemies; parasitoids; Venezuela.</font></p>     <p style="line-height: 100%" align="justify"><font SIZE="2" face="Verdana">RECIBIDO: marzo 17, 2009 ACEPTADO: agosto 14, 2010</font></p>  <b>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">INTRODUCCIÓN</font></p> </b>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">El cacaotero, nombre vulgar del árbol del cacao, <i>Theobroma cacao </i>L., es cultivado mayormente en las regiones tropicales húmedas de ambos hemisferios, por el valor económico y nutritivo de sus semillas es considerado uno de los aportes más importante de América a la agricultura tropical, porque constituye la base de bebidas, pastas y grasas muy codiciados por los mercados de Europa y América (León, 1968; Hoyos, 1994). En Venezuela su cultivo se remonta a los tiempos anteriores a la colonia (Hoyos, 1994).</font></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Venezuela es un productor marginal de cacao aromático de alta calidad, puesto que representa el 0,64% de la producción mundial. Actualmente, la producción nacional es de 15<font COLOR="#ffffff">.</font>000 t.año<sup>-1</sup>, con un rendimiento de 240 kg.ha<sup>-1</sup>, demostrando la mitad del promedio global. De ésta, el 69,4% es comercializado en el mercado internacional, el 30% va a la industria nacional y una cantidad insignificante es procesado por la industria artesanal (CORPOANDES, 2009).</font></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Según Quiñones (2007), aproximadamente 800 familias de las costas aragüeñas se benefician del cultivo del cacao, el municipio Costa de Oro es el que efectúa el mayor aporte con un 70%, seguido de Mariño 27% y Girardot el 5%, señalado por Brancaccio (2009). Es conveniente señalar, que la mayoría de las plantaciones son de edad avanzada causado por el mal manejo de la plantación, aunado a los problemas fitosanitarios que constituyen un factor restrictivo para la producción, afectando la calidad del producto final (Sánchez, 1997).</font></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Otro aspecto importante del cultivo del cacao es su característica conservacionista, porque su necesidad de sombra obliga a plantarlo en ambientes protegidos por grandes árboles, creando una gran diversidad de nichos ecológicos (Ortiz, 1993), asociándolo a un número elevado de insectos. El mínimo uso de plaguicidas permite en dicho agroecosistema, un deseado equilibrio de la entomofauna (Sánchez <i>et al</i>., 1979), requiriendo estudios que conduzcan a un conocimiento más preciso de las interrelaciones establecidas en profundidad con aquellas que tengan enemigos naturales potenciales, como controladores biológicos de otros insectos, puediéndose convertir en plagas.</font></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Por otra parte, Ramos <i>et al</i>. (2000) señalaron que se debe hacer énfasis en el manejo integrado de plagas en cacao para preservar los insectos responsables de la producción y la característica conservacionista del cultivo. En este sentido, tomando en consideración la importancia social y económica que representa para los productores de las Costas de Aragua, se realizó esta investigación para registrar algunas relaciones parasíticas entre los insectos benéficos (Hymenoptera) y los insectos fitófagos, así como de algunos insectos que son benéeficiosos al mismo.</font></p> <b>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Metodología</font></p> </b>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Durante los años 1998 y 1999 se investigaron colectas de fases inmaduras de insectos fitófagos del cacao y de insectos depredadores presentes en el mismo, también se recogieron partes vegetales y troncos secos perforados de cacao, en tres localidades ubicadas al norte del estado Aragua, en los municipios: Costa de Oro (Cumboto, Cuyagua) y Girardot (Choroní). El material obtenido fue trasladado al insectario del Instituto de Zoología Agrícola (IZA) de la Universidad Central de Venezuela (UCV), Facultad de Agronomía en Maracay, estado Aragua.</font></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Los estados inmaduros de los insectos fueron ubicados en cámaras adecuadas para la cría, en el caso de larvas de lepidópteros y coleópteros se colocaron en envases plásticos de un litro con orificio de aireación de 5 cm de diámetro tapado con “organdí”, alimentados con vegetales frescos y cambiadas en determinados momentos. En las fases de huevos y pupas se dispuso de forma individual en cápsulas plásticas de Petri en cuyo fondo se le colocó papel absorbente para evitar el exceso de humedad.</font></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">En cámaras de cría de madera con organdí y puerta de vidrio (dimensiones 40x40x40), se instalaron troncos de cacao atacados por <i>L. theobromae </i>Pat. (Botryosphaeriales: Botryosphariaceae), registrando diariamente la emergencia de insectos tanto fitófagos como parasitoides.</font></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Los adultos emergidos se preservaron en alcohol al 70%, en viales de vidrio hasta su montaje, para proceder a su identificación. Los himenópteros son descritos por los autores y los otros grupos de insectos fueron registrados por especialistas del Museo del IZA (MIZA) y del Instituto Nacional de Investigaciones Agrícolas (INIA). Es significativo señalar que el material etiquetado e identificado reposa en la colección del MIZA “Francisco Fernández Yépez”, de la UCV.</font></p> <b>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">RESULTADOS Y DISCUSIÓN</font></p> </b>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Se señalan 23 registros de himenópteros parasitoides atacando a otros insectos (fitófagos, depredadores y polinizadores) presentes en las plantaciones de cacao de la Costa del estado Aragua (ver <a href="#cua1">Cuadro</a>). De éstos, 10 están asociados a insectos del orden Lepidoptera, entre los que se encuentran <i>Carmenta </i>spp. Edwards (Perforador del fruto del cacao; Lepidoptera: Sesiidae) señalados en la <a href="#fig1"> Figura 1</a>, considerado como uno de los insectos de mayor importancia en la región, especialmente en la zona de Choroní<b><sup>1</sup></b>.</font></p>     <p ALIGN="center" style="line-height: 100%"><a name="cua1"><img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n1/art10cua.gif" width="579" height="498"></a></p>     
<p ALIGN="center" style="line-height: 100%"><a name="fig1"><img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n1/art10fig1.gif" width="524" height="879"></a></p>     
<p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Se reconocieron cuatro especies de himenópteros atacando pupas de <i>Carmenta </i>spp. pertenecientes a los géneros: <i>Calliephialthes </i>sp. (Ichneumonidae) referido en la <a href="#fig1"> Figura 2</a>; <i>Promicrogaster </i>sp. Brues y Richardson (Braconidae) como lo indica la <a href="#fig1"> Figura 3</a>, igualmente, dos especies de <i>Brachymeria </i>Westwood (Chalcididae) descrito en la <a href="#fig1"> Figura 4</a>. Se criaron larvas de <i>Anadasmus</i> <i>poronoides </i>y <i>Gynandrosoma aurantiarum </i>(Lepidoptera: Olethreutidae), perforadores del fruto del cacao, sin descubrir enemigos naturales.</font></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Una especie de <i>Chelonus </i>sp. Jurine (Hymenoptera: Braconidae), emergió de un fruto de cacao momificado y en cuyo interior se consiguieron adultos de <i>Ephestia</i> sp. Guenée (Lepidoptera: Pyralidae), género que deshace las almendras de cacao almacenadas (Sánchez y Capriles, 1979). Pudiéndose estimar que se trata de un enemigo natural de este insecto.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Otro parasitoide asociado con lepidópteros fue el género <i>Conura </i>sp. Thompson (Chalcididae) que apareció de las pupas de <i>Platyptilia nubilis </i>(gusano de la flor), observándose que se alimenta de los brotes tiernos de los chupones de cacao, especialmente en la localidad de Choroní (<a href="#fig1">Figura 5</a>).</font></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Igualmente, <i>Forcipestrici </i>sp. (Hymenoptera: Encyrtidae) reseñado en la <a href="#fig1"> Figura 6</a>, fue encontrado parasitando pupas de la “mosquita de la flor” (<i>Forcipomia</i> sp.), un importante polinizador del cultivo (Sánchez y Capriles, 1979), que al incrementarse sus poblaciones, podría afectar la producción de frutos (<a href="#fig1">Figura 7</a>).</font></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Las escamas pertenecientes al orden Hemiptera son unos de los insectos más frecuentes en las plantaciones de cacao de la región. En términos generales, existen al menos dos especies, una perteneciente a la familia Pseudococcidae de color blanco algodonoso, de ahí su nombre (escama algodonosa), en donde surgieron cuatro especies de himenópteros parasíticos, tres pertenecientes a la familia Encyrtidae de los géneros <i>Anagyrus </i>Howard, <i>Aenasius </i>Walker y <i>Blepyrus </i>Howard; y otra de Signiphoridae (<i>Signiphora </i>sp. Ashmead). De la familia Coccidae (escama globosa o marrón), se encontaron cinco especies de himenópteros: una especie no determinada perteneciente a la familia Eulophidae; Aphelinidae (<i>Coccophagus </i>sp. Westwood); Eurytomidae (<i>Eurytoma</i> sp. Illiger) y Eupelmidae (<i>Lecanobius </i>sp. Ashmead), que actúa como depredador de huevos y ninfas de los primeros instares de coccidos, permaneciendo protegidos bajo el cuerpo de la escama de la hembra; y por último, Signiphoridae (<i>Chartocerus </i>sp. Motschoulsky) que interviene como hiperparasitoide.</font></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Con el nombre común de carapachito se reconocerá a <i>Horiola picta </i>(Coquebert) mostrado en la <a href="#fig1"> Figura 8</a> y <i>Bolbonota </i>sp. Amyot y Serville, <a href="#fig9"> Figura 9</a>. Son dos especies de Membracidae (Hemiptera:), cuyas ninfas y adultos se localizan frecuentemente sobre los pedúnculos de las flores y frutos, así como en los brotes nuevos de hojas, extrayendo savia para su alimentación, ocasionando marchitamiento de los mismos (Sánchez y Capriles, 1979).</font></p>     <p ALIGN="center" style="line-height: 100%"><a name="fig9"><img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n1/art10fig9.gif" width="550" height="651"></a></p>     
<p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Es frecuente observar las posturas de estos dos géneros, los cuales, en el caso de <i>H. picta </i>son endofíticas, colocadas dentro del pericarpio del fruto, causando un abultamiento a manera de pústula (<a href="#fig9">Figura 10</a>); mientras que las <i>Bolbonota </i>sp., son externas y están cubiertas de una sustancia blanca gelatinosa (<a href="#fig9">Figura 11</a>). En ambos tipos se lograron ejemplares del género <i>Oligosita </i>Haliday (Hymenoptera; Trichogrammatidae) como se señala en la <a href="#fig9"> Figura 12</a>.</font></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">En relación a la entomofauna obtenida en troncos de plantas de cacao atacadas por <i>L. theobromae </i>(muerte regresiva), se pudo considerar abundante y diversa. Ejemplo de ésto, es la reproducción de ocho especies de coquitos escopeteros o perforadores, de los cuales siete pertenecen a la familia Curculionidae (subfamilia Scolytinae) y una a Platypodidae. En el caso de curculionidos, se identificaron las siguientes especies: <i>Xyleboru</i>s <i>affinis </i>Eichhoff; <i>X. ferrugineus </i>(Fabricius.); <i>X. vespatorius </i>Schedl.; <i>Xylosandrus morigerus</i> (Blandford)<i>; Hyphothenemus </i>sp.; <i>Aphicranus </i>sp. y <i>Drycoetoides </i>sp. De la misma manera, surgieron dos Cerambycidae (<i>Ozineus arietinus </i>Bates y <i>Nissodrysola</i> <i>cinerascens </i>Bates); incluso, algunos adultos de <i>Carmenta </i>spp. se produjeron en estos troncos.</font></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">En vista de la diversa fauna que habita en este medio, se dificultó una observación directa, ésto obstaculizó establecer algún tipo de asociación con sus enemigos naturales. No obstante, se plantearon posibles relaciones: en primer lugar se consiguieron adultos de <i>Heterospilus falcatus </i>Quicke y Marsh (Hymenoptera: Braconidae) ver <a href="#fig9"> Figura 13</a>, reportado como parasitoide de <i>Xyleborus confusus </i>(Quick y Marsh, 1992); en segundo lugar, debido a la abundancia y frecuencia de ejemplares del género <i>Plynops </i>Shaw (Hymenoptera; Braconidae) con tres especies no determinadas (<a href="#fig9">Figura 14</a>), se pudo estimar que están relacionados con adultos de una o varias de <i>Xyleborus</i>, y/o de otros Curculionidae.</font></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">El género <i>Plynops </i>es de reciente descripción (Shaw 1996), hasta el presente no existe información sobre la biología de las anteriormente descritas.</font></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">Durante el proceso de cría se obtuvieron insectos entomófagos benéficos al cacao. De los huevos de <i>Chrysopa</i> sp. Adams, emergió un ejemplar de la familia Encyrtidae y de la pupa un Ichneumonidae (Gelinae), ambos sin identificar. De un ejemplar de <i>Perilampus </i>sp. Latreille (Chalcidoidea; Perilampidae), surgió de las pupas de <i>Baccha clavata </i>Fabricius (Diptera: Syrphidae) otro depredador generalista importante en el control natural de varios insectos plagas.</font></p> <b>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">CONCLUSIONES</font></p> </b>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">- Por su importancia como controladores biológicos de insectos que limiten la producción de cacao en la región costera de Aragua, se pueden destacar: tres géneros (<i>Calliephialtes </i>sp., <i>Promicrogaster </i>sp., <i>Brachymeria </i>spp. (dos especies) que emergen de puparios de <i>Carmenta </i>spp. “perforador del fruto”; cuatro especies de diversas familias que están asociadas a “escamas algodonosas” (Hemiptera: Pseudococcidae); cinco especies asociadas con escamas globosas o marrones” (Hemiptera: Coccidae); en particular una muy frecuente, perteneciente al género <i>Oligosita </i>Walker; dos géneros de Braconidae (<i>Plynops</i> spp. y <i>Heterospilus </i>sp.) asociados con “perforadores de troncos” o “coquitos escopeteros”; y por último un género de Encyrtidae (<i>Forcipestrici </i>sp.) que parasita pupas de <i>Forcipomyia </i>sp. “mosquita de la flor”.</font></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">- La entomofauna que habita en los troncos de plantas de cacao muertas por la enfermedad atribuida a <i>L.</i> <i>theobromae </i>es muy abundante y diversa, de allí que el establecimiento de relaciones con sus enemigos naturales es difícil, requiriendo el desarrollo de metodologías adecuadas para su estudio.</font></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">- Es preciso iniciar nuevas líneas de investigación, basadas en el estudio de las relaciones huéspedparasitoide de los principales insectos perjudiciales para el desarrollo del cultivo en la región, como sería los parasitoides del complejo de especies de <i>Carmenta </i>spp. y de los perforadores del tronco o escopeteros (Coleoptera: Curculionidae). Igualmente, determinar el efecto que sobre la planta de cacao presenta la gran abundancia de Cerambycidae (Coleoptera) de las <i>Ozineus arietinus</i> Bates y <i>Nissodrysola cinerascens </i>(Bates) que emergen de troncos de cacao víctimas de la enfermedad “muerte regresiva”.</font></p> <b>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">AGRADECIMIENTO</font></p> </b>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">A los taxónomos del MIZA, FAGRO, UCV e INIA, en especial al doctor Luis José Joly e ingeniero M.Sc. Ricardina Colmenares por su colaboración en la identificación del material entomológico.</font></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><b><span style="text-transform: uppercase"><font size="2" face="Verdana">Notas</font></span></b></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana"><sup>1</sup> Comunicación personal. Investigadores Rafael Navarro y Nelly Delgado del INIA e IZA de la UCV.</font></p>     <p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><b><font size="2" face="Verdana">BIBLIOGRAFÍA</font></b></p>     <!-- ref --><p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">1. Brancaccio, R. 2009. Evaluación de impacto socioeconómico del control de insectos perforadores del tronco y las mazorcas del cacao (<i>Theobroma cacao</i> L.) en los municipios Costa de Oro y Santiago Mariño del estado Aragua, durante el período 2005-2008. Tesis de grado. Aragua, Ven. Universidad Central de Venezuela. Facultad de Agronomía. 163 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276841&pid=S0002-192X201000030001000001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">2. Corporación de los Andes (CORPOANDES). 2009. Cacao Venezolano. Disponible en: <a href="http://www.corpoandes.gov.ve/?q=node/109">http://www.corpoandes.gov.ve/?q=node/109</a>, Consultado el 17/02/2009.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276842&pid=S0002-192X201000030001000002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">3. Hoyos, J. 1994. Frutales en Venezuela (nativos y exóticos). Sociedad de Ciencias Naturales La Salle. Monografía - N° 36. Segunda Edición. Caracas, Venezuela. 384 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276843&pid=S0002-192X201000030001000003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">4. León, J. 1968. Fundamentos botánicos de los cultivos tropicales. Instituto Interamericano de Ciencias Agrícolas de la OEA. San José, Costa Rica. 487 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276844&pid=S0002-192X201000030001000004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">5. Ortiz, I. 1993. Evaluación de la entomofauna asociada al fruto del cacao (<i>Theobroma cacao</i>) en Ocumare de la costa, estado Aragua. Venezuela. Tesis de grado de Ingeniero Agrónomo. Maracay, Ven. Universidad Central de Venezuela. Facultad de Agronomía. 73 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276845&pid=S0002-192X201000030001000005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">6. Sánchez, P. y L. Capriles de Reyes. 1979. Insectos asociados al cultivo del cacao en Venezuela. Caucagua. Estación Experimental de Caucagua. Centro Nacional de Investigaciones Agropecuarias. Boletín Técnico, Nº 11. 56 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276846&pid=S0002-192X201000030001000006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">7. Sánchez, R. 1997. Evaluación de insectos polinizadores y daños causados por diferentes factores al cultivo del cacao, <i>Theobroma cacao </i>L., en plantaciones con distintos niveles de manejo. Trabajo de grado para optar al titulo de Ingeniero Agrónomo. Maracay, Ven. Universidad Central de Venezuela. Facultad de Agronomía. 93 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276847&pid=S0002-192X201000030001000007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">8. Shaw, S. R. 1996. <i>Playnops </i>a peculiar new genus and ten new species in the tribe Euphorini (Hymenoptera:Braconidae. Journal of Hymenoptera Research 5:166-183.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276848&pid=S0002-192X201000030001000008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">9. Ramos, G., P. Ramos y A. Azócar. 2000. Manual del productor de cacao. Fondo Nacional de Investigaciones Agropecuarias (FONAIAP) y FUNDACITEMérida. Mérida, Venezuela. 78 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276849&pid=S0002-192X201000030001000009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">10. Quicke, L. J. and P. M. Marsh. 1992. Two new species of neotropical parasitic wasps with highly modified ovipositors (Hymenoptera: Braconidae: Braconinae and Doryctinae). Proceedings of the Entomological Society of Washington, 94(4):559-567.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276850&pid=S0002-192X201000030001000010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify" style="line-height: 100%"><font size="2" face="Verdana">11. Quiñones, E. 2007. Caracterización socioeconómica en áreas cacaoteras de la Cuenca del Río Ocumare de la Costa del municipio Costa de Oro, estado Aragua (2004-2006). Tesis de grado. Aragua, Ven. Universidad Central de Venezuela. Facultad de Agronomía. 182 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276851&pid=S0002-192X201000030001000011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sShaw^nS. R</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sQuicke^nL. J^rND^nP. M.^sMarsh</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^1A01^nAdriana^sRodríguez M^rND^1A01^nMansonia A^sPulido M^rND^1A02^nJuan C^sRey B^rND^1A01^nDeyanira^sLobo L^rND^1A01^nHumberto^sAraque^rND^1A01^nCarmen^sRivero</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^1A01^nAdriana^sRodríguez M^rND^1A01^nMansonia A^sPulido M^rND^1A02^nJuan C^sRey B^rND^1A01^nDeyanira^sLobo L^rND^1A01^nHumberto^sAraque^rND^1A01^nCarmen^sRivero</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^1A01^nAdriana^sRodríguez M^rND^1A01^nMansonia A^sPulido M^rND^1A02^nJuan C^sRey B^rND^1A01^nDeyanira^sLobo L^rND^1A01^nHumberto^sAraque^rND^1A01^nCarmen^sRivero</a><p align="center"><span style="font-family: Verdana; font-weight: 700">Efecto  del pisoteo en sistemas de producción de cerdos a campo sobre propiedades del  suelo</span></p>     <p align="center"><b><font face="Verdana" size="2">Adriana Rodríguez M.*,  Mansonia A. Pulido M.*, Juan C. Rey B.**, Deyanira Lobo L.*, Humberto Araque* y  Carmen Rivero*</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">*Profesores. Universidad  Central de Venezuela (UCV). Facultad de Agronomía.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">**Investigador. Instituto  Nacional de Investigaciones Agrícolas (INIA). Maracay-Venezuela. E-mail: <a href="mailto:acrmatute@gmail.com">acrmatute@gmail.com</a>, <a href="mailto:pulidom@agr.ucv.ve">pulidom@agr.ucv.ve</a>, <a href="mailto:jcrey@inia.gob.ve">jcrey@inia.gob.ve</a>, <a href="mailto:lobod@agr.ucv.ve">lobod@agr.ucv.ve</a>, <a href="mailto:araqueh@agr.ucv.ve">araqueh@agr.ucv.ve</a>, <a href="mailto:criver@ewinet.com">criver@ewinet.com</a> </font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">RESUMEN</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El objetivo de este estudio fue  evaluar la tendencia de los cambios producidos por el pisoteo en sistemas de  producción de cerdos a campo (CC) sobre las propiedades de un suelo Mollisol de  Venezuela. El muestreo se basó en un diseño factorial 2x3 a dos niveles:  potreros con cerdos (PCC), potreros sin cerdos (PSC) y otro factor a tres  niveles (0-5, 5-10 y 10-20 cm). En cada potrero se seleccionaron cuatro puntos  al azar con base a un análisis previo de variabilidad del área, en cada punto  se determinó el pH, la conductividad eléctrica (CE), el contenido de carbono  orgánico (CO) del suelo, evaluándose la condición y estabilidad estructural al  humedecimiento, impacto de gotas y movimiento del agua. Los resultados mostraron  diferencias significativas por efecto de la presencia de cerdos y profundidad  para las variables densidad aparente (Da), poros con radio &gt;15&#956;m, resistencia  mecánica a la penetración (RMP) y CO, mientras que el pH y la CE evidenciaron  algunas diferencias por efecto de la presencia o ausencia de cerdos. Esto  permite afirmar que el pisoteo de los cerdos ejerce un efecto modificador  sobre las propiedades del suelo evaluado , en este caso, mayor evidencia de  cambios negativos , tales como el aumento de la Da, la proporción de poros con  radio &lt;15&#956;m, la disminución de la porosidad total y la tasa de infiltración.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras Clave:</b> densidad  aparente; pisoteo de cerdos; porosidad; profundidad del suelo; propiedades del  suelo; tasa de infiltración.</font></p>     <p align="center"> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; font-weight: 700">Effect  of trampling in pig production systems on soil physical properties</span></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">SUMMARY</font></b></p>     <p align="justify"> <span lang="EN-GB" style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana">The objective  of this study was to evaluate the tendency of changes produced by the trampling  in production systems from pigs to fi eld (PF) on the properties of a Mollisol  ground of Venezuela. The sampling was based with pigson a factorial design 2x3,  a factor of two levels: pastures (PWP) and pig paddocks without (PPW) and soil  depth atf three levels (0-5, 5-10 y 10-20 cm). In each plot four points were  selected at random according to previous variability analysis. At each point was  determined pH, electrical conductivity (EC) and organic carbon (OC) content of  the soil, and assessing structural condition, structural stability to wet  sieving, drop impact, and water movement. The results showed significant  differences between treatment for the variables bulk density (BD), pores with  radio &lt;15 </span><span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana">&#956;</span><span lang="EN-GB" style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana">m,  mechanical resistance to the penetration (MRP) and OC, while for pH and EC only  significant differencesby effect of the presence or absence of pigs. This  suggest that pigs trampling have an modifier effect on soil properties  evaluated, in this case further evidence of negative changes such as, increase  of BD and pores with radio &lt;15 </span> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana">&#956;</span><span lang="EN-GB" style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana">m  and the diminution of the total porosity and infiltration rate</span><font face="Verdana" size="2">.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Key Words: </b>bulk density;  pigs trampling; porosity; soil’s depth; soil properties; infiltration rate.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>RECIBIDO: </b>agosto 11,  2009 <b>ACEPTADO: </b>noviembre 11, 2010</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">INTRODUCCIÓN</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los sistemas de producción  alternativos de cría de cerdos a cama profunda y cerdos a campo (CC) descritos  por González (2006), reúnen una serie de consideraciones que los convierten en  una opción factible para reducir los problemas ambientales causados por los  residuos sólidos y líquidos, producto de lavado de los corrales y la alta  producción de excretas de cerdos por metro cuadrado (m2) en los sistemas de  confinamiento. La producción de CC es escasamente contaminante al ambiente  debido a que las deyecciones se distribuyen en el suelo y se aprovechan como  fertilizante (Anzola y Carmenza, 2006). Sin embargo, las propiedades físicas,  químicas y biológicas del suelo son modificadas, afectando de forma general los  procesos relacionados con la hidrología, el ciclo de nutrimentos y la producción  vegeta l del pastizal (Echavarría et al., 2007).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Por otra parte, Baldizán (1997)  señala que el pisoteo, la deposición de excretas sólidas y orina, son los  primeros efectos del animal sobre el suelo. Se ha establecido que conforme se  incrementa la carga animal y el período de estancia del ganado en el potrero, el  pisoteo de animales produce la destrucción paulatina de los agregados del suelo  e incrementos de la densidad aparente (Da), originando problemas de compactación  que afectan negativamente la infiltración, retención de humedad e incremento en  los riesgos de erosión (Echavarría et al., 2007).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Igualmente, Ausilio et al.  (2007) evaluaron el efecto de producción de CC sobre algunas propiedades del  suelo en un Argiudol vértico localizado en Argentina, encontrando que la  compactación relativa del suelo, luego de 9 meses de producción, aumentó en los  primeros 8 cm de profundidad en el tratamiento con carga de cerdos de 8.000  kg.ha<sup>-1</sup>, manteniéndose en muestreos posteriores, alcanzando valores  de compactación elevados, atribuido a la presión transmitida en la interfase  animal-suelo.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En otras especies de animales  como ovinos y caprinos las características son más o menos similares a los  cerdos (peso promedio, tamaño y forma de la pezuña), también pueden ejercer  cambios en las propiedades del suelo. Taboada (2007), señala que el pastoreo  directo con este tipo de ganado doméstico, ejerce dos grandes efectos sobre los  suelos: la defoliación causada por la ingesta de forraje por los animales y el  pisoteo causado por el tránsito de los mismos. Ambos efectos generan importantes  cambios en estas propiedades, como lo mencionan Ramírez et al. (2007), quienes  realizaron un ensayo con un sistema de producción de caprinos en un Inceptisol  en Colombia, donde se encontró que el pisoteo caprino incrementó en un 17% la  Da, lo que generó problemas de compactación y cambios negativos en la productividad del pasto.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Por otra parte, Echavarría et  al. (2007) evaluaron un sistema de producción de caprinos y ovinos bajo pastoreo  rotacional continuo, en un suelo franco arenoso de México , cuyos resultados  indicaron que el pastoreo rotacional infl uyó positivamente en las  características físicas del suelo, al no incre mentar los valores de Da en  comparación con el pastoreo continuo.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En Venezuela, Ordóñez (2002)  evaluó un sistema de maíz (Zea mays L.) bajo labranza conservacionista con  ganado ovino, en un Entisol, mostrando que después de varias semanas de  pastoreo, se produjeron cambios desfavorables e n las propiedades físicas del  suelo.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">A diferencia de otros países,  en Venezuela la producción de CC es un sistema menos desarrollado y no se cuenta  con estudios sobre el efecto que causa este sistema de producción en el suelo.  Sin embargo, Mora (2004) realizó un estudio en una parcela ubicada en la misma  área de evaluación contemplada en el presente trabajo, reportando que 18 d  después de la introducción al potrero de cerdos con peso promedio de 60 kg y  capacidad de carga de cuatro animales por 144 m<sup>2</sup>, los valores de Da  no presentaron diferencias significativas, lo cual fue atribuido al corto tiempo  de permanencia de los animales en el campo.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Por la razón expuesta, se  planteó evaluar el efecto del pisoteo de CC sobre las propiedades de un Mollisol  con predominio de clase textural franco - franco limoso.</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">MATERIALES Y MÉTODOS</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El estudio se realizó en un  suelo clasificado como Typic Haplustoll, ubicado en el Campo Experimental de la  Sección de Manejo de Pastizales, Universidad Central de Venezuela, Facultad de  Agronomía, Campus Maracay (10°16´52” latitud N y 67°35´48” latitud O). El clima  se corresponde con bosque seco tropical según Holdridge (1967), con un promedio  anual de precipitación d e 930 mm y temperatura de 26,7 °C (INIA, 2007). El  área del ensayo está ubicada en la cuenca del río Güey al Norte del Lago de  Valencia, asociada a la formación Las Brisas , que presenta una dominancia de  esquistos y gneises cuarzo -feldespático-micáceos (Márquez, 1989).</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">Uso y manejo del suelo bajo  estudio</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El área total está dividida en  dos potreros con manejos diferentes: uno con cerdos a campo (PCC) y el otro sin  cerdos (PSC), con una superficie de 1,8 y 1,2 ha, respectivamente; establecidos  principalmente con una mezcla de gramíneas Swazi (Digitaría swazilandensis) y  Angleton (Dichantium aristatum). En el PCC los animales entraron en dos  oportunidades: a) En la primera : cerdos en etapas de crecimiento y engorde, con  peso inicial de 20 a 105 kg, híbridos de razas mejoradas, utilizando 1  cerdo/150 m2, equivalente a una carga animal de 66,66 cerdos/ha. b) En la  segunda: se introdujeron cerdas con un peso inicial de 120 kg, llegando al  servicio a los 150 kg; durante la gestación aumentaron de peso hasta alcanzar un  día antes del parto 220 kg y terminado el período de lactancia pesaron al  destete 170 kg. Estos cambios sucedieron en un lapso de 174 d promedio,  utilizando cerdas primerizas (1 cerdo/600 m2) de la línea genética Camborough 22  (Landrace x Yorkshire) equivalente a una carga animal de 16,66 cerdos/ha-1. Los  cerdos permanecieron las 24 h del día en el campo, suministrándoles alimento  balanceado. Para el momento de la evaluación los potreros tenían un año en  descanso.</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">Diseño del experimento</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El diseño del experimento fue aleatorizado con  arreglo de tratamiento factorial 2x3, un factor a dos niveles: PCC y PSC y el  otro factor a tres niveles: 0-5, 5-10 y 10-20 cm de profundidad.</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">Muestreo de  suelo</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se realizó un análisis de variabilidad previo al área de estudio, que  permitió detectar la existencia de homogeneidad en profundidad, color de los  horizontes y variabilidad media en clase textural, resultando que las  diferencias en textura , definieron los puntos y profundidad de muestreo. Se  dividió cada potrero en dos partes iguales, presentándose la menor variabilidad  de suelos en dirección NO - SE y la mayor en NE - SO. El potrero se fraccionó en  cuatro franjas para luego determinar al azar la posición de los puntos a  muestrear, es decir, un punto por franja. En éstos se realizaron excavaciones de  20 cm de profundidad y se tomaron tres muestras a: 0-5, 5-10 y 10-20 cm (0-5 y  5-10 cm corresponden al horizonte Ap y 10-20 cm al A1). Éstas fueron definidas  con base al espesor de las capas presentes en el suelo y a resultados obtenidos  en los estudios realizados por Ausilio et al. (2007), con CC y Ramírez et al.  (2007), Echavarria et al. (2007) y Ordóñez (2002) con ovinos y caprinos, quienes  demostraron los efectos del pisoteo animal sobre el suelo en los primeros 8-15  cm de profundidad .</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En cada punto se tomaron muestras de suelo no disturbadas y  disturbadas, realizando evaluaciones a nivel de campo. Las no disturbadas fueron  efectuadas con el toma muestra tipo Uhland y cilindros de aproximadamente 5 cm  de diámetro por 5 cm de altura, con tres repeticiones por capa en cada punto de  muestreo; las mismas se mantuvieron a humedad de campo hasta el momento del  análisis. Las disturbadas se tomaron con un palín, se secaron al aire y se  pasaron por un set de tamices de 2 y 4 mm, con la obtención de dos fracciones :  &lt;2 mm y 2-4 mm.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En las muestras no disturbadas se determinó: Da con el método  del cilindro (Blake y Hartge, 1986), porosidad total y distribución de tamaño de  poros por el método de la mesa de tensión de Danielson y Sutherland (1986),  modifi cado por Pla (1983) y en el caso de las disturbadas la distribución de  tamaño de partículas por el método del hidrómetro modificado (Gee y Bauder,  1986) y propiedades químicas: pH y conductividad eléctrica (CE) en una  suspensión de suelo: agua de 1:2,5 y carbono orgánico (CO) mediante el método de  Walkley y Black modificado (Heanes, 1984).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Finalmente, las evaluaciones  realizadas en campo fueron: resistencia mecánica a la penetración (RMP), tomando  tres lecturas por punto hasta los 20 cm de profundidad, utilizando un  penetrómetro de impacto de punta cónica con un área basal de 0,8 cm2, diseñado  por Nacci y Pla (1992); con la toma de muestras de humedad correspondientes a  cada medición y la tasa de infiltración mediante el método del doble anillo de  Bouwer (1986) modificado (Pla, 1983).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Con las muestras disturbadas secas al  aire y pasadas por mallas de 2 y 4 mm de abertura, se evaluó la estabilidad de  los agregados tamizados en húmedo por el método de Yoder modifi cado (Pla,  1983), igualmente, frente al impacto de las gotas de lluvia (Nacci y Pla, 1991).</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">Análisis de datos</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los análisis de los datos realizados con el paquete  estadístico SAS v 9.0 (2002), incluyeron un análisis descrip tivo donde se  comprobaron los supuestos de la varianza, transformando la variable, agregados  estables al agua (AEA) por raíz cuadrada para ajustar la normalidad, un análisis  de varianza por vía paramétrica para el modelo factorial 2x3. A las variables  que arrojaron diferencias signifi cativas se les hizo la prueba de medias de  Duncan. Finalmente, para establecer asociaciones entre las varia bles evaluadas  se procedió a un análisis de correlación de Pearson (Chacín, 2000).</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">RESULTADOS Y DISCUSIÓN</font></b></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">Distribución de tamaño de partículas y propiedades químicas del suelo evaluado</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En los suelos se establecieron los tratamientos que presentaron un predominio  de partículas tamaño limo y arena muy fina (2-100 &#956;m) con más de 83% en promedio  , clasificado como un suelo con textura franco limoso - franco (<a href="#cuad1">Cuadro 1</a>). La  existencia de una mayor proporción de estas partículas, le confiere a este  suelo una baja estabilidad estructural y por ende una óptima susceptibilidad a  procesos de degradación como sellado , encostrado y compactación por la baja  cohesión que poseen estas partículas (Pla, 1978).</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b><a name="cuad1">CUADRO  1.</a> </b>Distribución de tamaño de partículas y clasificación textural del suelo bajo  estudio.</font></p>     <p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art01cuad1.jpg" width="578" height="242" align="center"></p> <font FACE="Verdana" SIZE="2">     
]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center">FL = Franco limoso; F = Franco.</p> </font>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El contenido de CO presentó  diferencias significativas con respecto a la presencia o ausencia de cerdos  (P</font><span style="font-family: Symbol">£</span><font face="Verdana" size="2">0,05) y altamente significativa en la profundidad (P</font><span style="font-family: Symbol">£</span><font face="Verdana" size="2">0,01), encontrándose el  mayor contenido de CO en la capa superficial de 0-5 cm de profundidad (<a href="#cuad2">Cuadro  2</a>), clasificado como moderado en función de la clase textural (Gilabert et al.,  1990), mientras que en las capas subsuperficiales los valores fueron bajos. La  presencia de cerdos incrementó un 22% de CO en el suelo, respecto al sin cerdos,  podría atribuirse al cambio de manejo al aporte continuo de excretas de los  cerdos directamente al suelo, constituyendo una fuente importante de materia  orgánica (MO), según Anzola y Carmenza (2006).</font></p> <font FACE="Verdana" SIZE="2"><b>     <p align="center"><a name="cuad2">CUADRO 2.</a> </b>Características químicas  evaluadas en el suelo bajo estudio.</p>     <p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art01cuad2.jpg" width="574" height="303" align="center"></p> </font><font FACE="Verdana">     
<p ALIGN="center"><font size="2">Letras minúsculas en una misma columna y las  mayúsculas en una misma fila, presentan diferencias significativas (P</font><span style="font-family: Symbol">£</span><font size="2">0,05)  según la prueba de medias de Duncan.</font></p> </font>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En cuanto al pH y la CE del suelo  hubo diferencias significativas, con relación a la presencia o ausencia de  cerdos (P</font><span style="font-family: Symbol">£</span><font face="Verdana" size="2">0,05), pero no hubo diferencias con respecto a profundidad (<a href="#cuad2">Cuadro  2</a>). Para el PCC los valores de pH en todas las profundidades se encontraron  dentro del rango de la neutralidad; mientras que PSC, el valor de pH para la  capa superficial de 0-5 cm fue moderadamente ácido , aumentando en profundidad  al pH ligeramente ácido.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El aumento del pH, estimado en un 10% para el PCC, fue  asociado a la continua incorporación de excretas de cerdos sobre el suelo (Mora  et al., 2000; Rodríguez, 2002).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En general, la CE en los dos potreros evaluados  fue baja. Sin embargo, se encontró diferencias significativas en cuanto a la  presencia o ausencia de cerdos, los valores mayores de CE se presentaron en el  PCC aumentando en un 108%, debido principalmente a la deposición de excretas.  Así mismo, Taboada (2007), señala que en general, la presencia del animal en el  campo causa aumentos de salinidad de los horizontes superiores del suelo.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se evidencia el incremento de  los niveles de CE, a pesar de no alcanzar valores altos. Se aprecia a largo  plazo que éstos podrían llegar a causar efectos negativos en el suelo, si no se  maneja adecuadamente a los cerdos con respecto a la disminución de la carga  animal y su rotación dentro de los potreros, entre otros.</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">Propiedades físicas  del suelo evaluado</font></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">Condición estructural</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Las diferencias observadas para la Da  fueron altamente significativas (P</font><span style="font-family: Symbol">£</span><font face="Verdana" size="2">0,01) tanto para la presencia o no de cerdos  como para la profundidad (<a href="#cuad3">Cuadro 3</a>). Se consideró una tendencia general del  suelo en ambos potreros a presentar valores menores en la capa superficial (0-5  cm) y un aumento de la Da en las capas subsuperficiales. Los valores de la Da  en ambos potreros son altos para la clase textural presente en cada capa (Pla,  1983), sin embargo , se encontraron diferencias significativas en cuanto a la  presencia o ausencia de cerdos. En el PCC el suelo cuenta con mayor Da, lo que  indica que el pisoteo de los animales incrementó el estado de compactación en  las capas superficiales del suelo evaluado , resultados similares fueron  reseñados por Echavarría et al. (2007); Ausilio et al. (2007); Ramírez et al.  (2007).</font></p><font FACE="Verdana" SIZE="2"><b>     <p align="center"><a name="cuad3">CUADRO 3.</a> </b>Índices estructurales del  suelo bajo estudio.</p>     <p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art01cuad3.jpg" width="568" height="515" align="center"></p>     
<p ALIGN="center">Letras minúsculas en una misma columna y las mayúsculas en una  misma fila, presentan diferencias significativas (P<span style="font-family: Symbol">£</span>0,05)  según la prueba de medias de Duncan.</p> </font>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La porosidad total mostró diferencias altamente significativas (P</font><span style="font-family: Symbol">£</span><font face="Verdana" size="2">0,01)  para las distintas profundidades (<a href="#cuad3">Cuadro 3</a>), los valores observados no son  limitantes porque ocupan más del 50% del volumen del suelo. Los mayores valores  de porosidad total, se encuentran en la capa superficial del suelo (0-5 cm),  estos presentaron un descenso no significativo en profundidad. Los cambios  observados están asociados al incremento de la Da (r = 0,60**). Los poros con  radio &gt;15 &#956;m no mostraron diferencias significativas en ninguno de los  factores evaluados (<a href="#cuad3">Cuadro 3</a>), aunque sus valores disminuyeron con la profundidad y están cercanos al límite crítico del 10% del volumen del suelo, por  debajo de las limitaciones para el desarrollo de las raíces de los cultivos (Pla,  1983), lo que indica limitaciones por aireación a mayor profundidad. Este  comportamiento de porosidad con radio &gt;15 &#956;m está relacionado con el aumento de  la Da (r = -0,78**) y con la subsecuente disminución de la porosidad total (r =  0,69**).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los poros con radio &lt;15 &#956;m  revelaron diferencias (P</font><span style="font-family: Symbol">£</span><font face="Verdana" size="2">0,05) para los factores evaluados, presencia de cerdos  y profundidad. Estos ocupan la mayor proporción del espacio poroso del suelo  abarcando más de 41% en promedio , además se evidenció un aumento del 6% en el  PCC respecto al PSC. Su predominio se vincula al aumento de la Da y a los  contenidos de partículas tamaño limo (r = 0,48*).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En general, en este estudio el  efecto del pisoteo animal produjo un aumento de la Da generando problemas de  compactación del suelo, afectando la porosidad total y la distribución de poros.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Resultados similares son presentados por Taboada (2007) y Bhandral et al.  (2007), quienes mencionan que los cambios generados por el tránsito y el pisoteo  de los animales son consecuencia del  reordenamiento espacial de los sólidos, además, los poros del suelo dependen de  la intensidad del pisoteo (asociada a la carga y especie animal), de la  cobertura vegetal, clima y manejo.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Con respecto a la RMP se encontró diferencias  significativas (P</font><span style="font-family: Symbol">£</span><font face="Verdana" size="2">0,01) para la presencia o ausencia de cerdos y profundidad,  por otra parte, los valores obtenidos no fueron limitantes debido a que no  superaron el nivel crítico de la RMP a partir del cual se restringiría el  crecimiento de las raíces (Bravo, 1995). Se observó que la RMP es mayor en el  PCC en comparación con el otro, esto podría estar relacionado al menor contenido  de humedad presente en el tratamiento sin cerdos, a pesar de no haber encontrado  asociación entre dichas variables.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se aprecia que a medida que se profundiza, se incrementa la RMP del suelo, relacionado significativamente con la porosidad  total (r = -0,65**) y el porcentaje de porosidad con radio &lt;15 &#956;m (r = -0,67**);  este comportamiento se le puede atribuir al aumento de la Da a pesar de no  haber encontrado asociación entre estas variables , se considera que el uso de  un mayor número de réplicas podría evidenciar esta asociación.</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">Estabilidad  estructural</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los AEA mostraron diferencias significativas sólo para las  distintas profundidades (<a href="#cuad4">Cuadro 4</a>). En general, el suelo tiene una alta  estabilidad estructural al humedecimiento en ambos potreros, ya que hay un  predominio de agregados de diámetro &gt;2 mm; sin embargo, los valores disminuyeron  con la profundidad, siendo más evidente en el PCC , situación que refleja el  aumento de la proporción de AEA con diámetro &lt; 0,25 mm.</font></p> <font FACE="Verdana" SIZE="2"><b>     <p align="center"><a name="cuad4">CUADRO 4.</a> </b>Agregados estables al humedecimiento del suelo  bajo estudio.</p>     <p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art01cuad4.jpg" width="570" height="417" align="center"></p>     
<p ALIGN="center">AEA= Agregados estables al agua. Letras minúsculas en una  misma columna y las mayúsculas en una misma fila, presentan diferencias  significativas (P<span style="font-family: Symbol">£</span>0,05)  según la prueba de medias de Duncan.</p></font>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El predominio de agregados con  diámetro &gt; 2 mm en las condiciones evaluadas indican que los mismos presentan  resistencia a la deformación, en forma y tamaño, frente al humedecimiento; sin  corresponder a la alta proporción de partículas tamaño limo y arena muy fina,  que confieren susceptibilidad a la alta separabilidad y por ende, a la baja  estabilidad de agregados superficiales.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Sin embargo, la alta proporción de AEA  encontrada, se le atribuye a los años que tienen los potreros establecidos con gramíneas Swazi y Angleton, confiriéndole una contribución continua de  residuos vegetales, tanto de material aéreo como de las raíces, lo cual  constituye uno de los factores en la formación y conservación de los suelos,  según Osechas (2006).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">A pesar de lo mencionado, se puede resaltar que los AEA &gt;2 mm de diámetro, presentan una clara tendencia a disminuir en profundidad  asociada al aumento de la Da (r = -0,49*) y a la disminución del CO. Los AEA  &lt;0,25 mm presentaron una relación directamente proporcional con la Da (r =  0,51*) y una asociación negativa con la porosidad total (r = -0,435*) y con los  poros con radio &gt;15 &#956;m (r = -0,425*), características que están presentes en los  suelos por la distribución de tamaño de partículas existentes.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Para medir la  estabilidad de los agregados frente al impacto de gotas, se tomó en cuenta la  evolución de la conductividad hidráulica del sello formado (KCS) cuando el  suelo está desprotegido y cuando se previene la formación de sello (KSS), usando  cobertura para impedir su formación.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En las <a href="#fig1">Figuras 1</a> y  <a href="#fig2">2</a> se observa la KCS  superficial para ambos potreros con valores entre 8 y 5 mm.h-1, considerados de  moderados a bajos, de acuerdo a Pla (1983) lo que indica que el suelo tiende a  formar sello superficial frente al impacto de las gotas de lluvia, disminuyendo  la capacidad de infiltración. Sin embargo, cuando los AEA son protegidos, los  valores de la KSS son altos , evidenciando que cuando el suelo está desprotegido, o no tiene cobertura vegetal, los agregados tienden a ser destruidos  fácilmente por la acción de la fuerza externa de la lluvia, formando sellado  superficial y disminuyendo la capacidad de infiltración del mismo.</font></p> <font FACE="Verdana" SIZE="2"><b>     <p ALIGN="center"><a name="fig1"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art01fig1.jpg" width="540" height="323" align="center"></a></p>     
<p ALIGN="center">FIGURA 1. </b>Evolución de la conductividad hidráulica con  sello (KCS) y sin sello (KSS) superfi cial para el suelo en el potrero con  cerdos a campo.</p>     <p ALIGN="center"><a name="fig2"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art01fig2.jpg" width="569" height="330" align="center"></a></font></p> <font FACE="Verdana" SIZE="2"><b>     
<p ALIGN="center">FIGURA 2. </b>Evolución de la conductividad hidráulica con  sello (KCS) y sin sello (KSS) superfi cial para el suelo en el potrero sin  cerdos a campo.</p> </font>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Cabe señalar, que a pesar de  tener una tendencia de alta estabilidad de agregados al humedecimiento, cuando  los mismos son sometidos al impacto de las gotas de lluvia, se notan claramente  su inestabilidad frente a esa fuerza externa, atribuible principalmente al  predominio de partículas tamaño entre 2 y 100 &#956;m, debido a que los tamaños de  partículas requieren menor energía para separarse (Poesen, 1986), traducido en  una rápida formación de sello superficial y sus subsecuentes efectos .</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Esa  discrepancia puede deberse a la calidad de la MO presente en el suelo, confiriéndole a los agregados, enlaces débiles no resistentes al impacto de las gotas  de lluvia; estos suelos se encuentran bajo pasto y posiblemente existen  enlazantes de tipo temporal que se destruyen con el impacto de las gotas.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Al  respecto, Rivas et al. (2009) señalan una mayor proporción de sustancias no húmicas. Según Pulido M. et al. (2009) y Fortun y Fortun (1989), no siempre los  contenidos de MO tienen relación con la estabilidad de los agregados, pudiendo  depender más del tipo o calidad de la MO, agentes enlazados y a la disposición  de la misma con respecto a las partículas minerales.</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">Penetración de agua en el  suelo</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Con relación a la infiltración se puede observar que para el PCC hay una  menor tasa, presentando limitaciones con respecto al PSC (<a href="#fig3">Figura 3</a>). Los valores  para el PCC estuvieron por debajo de 5 mm.h<sup>-1</sup>, según Pla (1983), acarrean  problemas de penetración de agua en el suelo y consecuentemente de anegamiento  en las condiciones de relieve plano. De igual manera, se evidencia que la infiltración básica se alcanza en menor tiempo en el PCC que en el PSC.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="fig3"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art01fig3.jpg" width="578" height="332" align="center"></a></p> <font FACE="Verdana" SIZE="2"><b>     
<p align="center">FIGURA 3. </b>Evolución de la infi ltración en el suelo de los  potreros con y sin cerdos a campo.</p> </font>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Este  comportamiento podría estar asociado a la formación de sello superficial, la Da  y la distribución de poros para la capa superficial, debido a que en el PCC se  presentan cambios desfavorables para estas propiedades, observándose valores  absolutos.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Igualmente, influenciado por las actividades de los cerdos en superficie, se mostró de manera cualitativa, menor cobertura superficial, quedando  expuesto el suelo a los procesos de degradación.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En general, se puede afirmar  que el pisoteo de los cerdos afectó de manera negativa las propiedades estructurales e hidráulicas del suelo evaluado, atribuyéndole estos efectos a la acción  mecánica de la pezuña animal, la presión que los animales ejercen sobre el suelo  y las características intrínsecas que le confieren susceptibilidad a los  procesos de degradación física, como al predominio de partículas tamaño limo y  arena muy fina.</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">CONCLUSIONES</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">- El suelo mostró una alta susceptibilidad del  deterioro estructural de forma natural; adicionalmente, se apreció un efecto detrimental promovido por la introducción de los CC.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">- Se encontraron cambios  desfavorables en las propiedades físicas del suelo con la incorporación de  cerdos, evidenciándose un aumento en la Da (9%) y de los poros con radio &lt;15 mm  (6%), originando problemas de compactación (disminución del 75%). Esto sugiere  un mayor estudio de la carga animal apropiada para la utilización de CC y el  monitoreo continuo de las propiedades de suelo bajo este tipo de manejo.</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">AGRADECIMIENTO</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Al apoyo fi nanciero del Consejo de Desarrollo Científi co y  Humanístico de la Universidad Central de Venezuela (CDCH) a través del proyecto  de investigación Nº PG-01- 00-7143-2008, titulado “Impacto del Manejo de  Sistemas de Producción de Cerdos a Campo sobre el Suelo”.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">BIBLIOGRAFÍA</font></b></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">1. Anzola,  H. J. y F. Carmenza. 2006. Porcicultura ecológica, orgánica y sostenible (en  línea). ICA, Grupo Transferencia de Tecnología. Bogotá. Disponible en:  <a href="http://www.ica.gov.co/Publicaciones/AreaPecuaria/Documentos/Caratula%20porcicultura.pdf">http://www.ica.gov.co/Publicaciones/AreaPecuaria/Documentos/Caratula%20porcicultura.pdf</a>, 15 p. [Consultado 30 oct.  2008]</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276959&pid=S0002-192X201000020000100001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">2. Ausilio, A., P. Besson, D. Durán, F. Bauza y G. Mena. 2007. Efecto de la  producción porcina a campo sobre algunas propiedades del suelo (en línea).  Revista Agromensajes de la Facultad de Ciencias Agrarias. Universidad Nacional  de Rosario Argentina. Disponible en:  <a href="http://www.fcagr.unr.edu.ar/Extension/Agromensajes/23/8AM23.htm">http://www.fcagr.unr.edu.ar/Extension/Agromensajes/23/8AM23.htm</a>.  [Consultado 8 nov. 2008]</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276960&pid=S0002-192X201000020000100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">3. Baldizán, A. 1997. Manejo de  pequeños rumiantes a pastoreo. II jornadas de actualización en medicina y  producción de rumiantes. Universidad Central de Venezuela. Facultad de  Veterinaria, Maracay, 1-13 pp.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276961&pid=S0002-192X201000020000100003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"> <span lang="EN-GB" style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana">4. Bhandral  R., S. Saggar, N.S. Bolan and M.J. Hedley. 2007. Transformation of nitrogen and  nitrous oxide emission from grassland soils as affected by compaction. Soil and  Tillage Research, 94: 482-492.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276962&pid=S0002-192X201000020000100004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><span lang="EN-GB" style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana">5. Blake,  G.R. and K.H. Hartge. 1986. Bulk density. In: A. Klute (Ed.). Methods of soil  analysis, Part I. Physical and mineralogical methods, 2nded. American Society of  Agronomy and SSSA. Agronomy Monograph. Madison, Wisconsin, USA, n° 9, 363-375  pp.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276963&pid=S0002-192X201000020000100005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">6. Bouwer, H. 1986. Intake rate: Cylinder infi ltrometer.  In: A. Klute (Ed). Methods of soil analysis, Part I. Physical and mineralogical  methods, 2nd ed. American Society of Agronomy and SSSA, Agronomy Monograph.  Madison, Wisconsin, USA, n° 9, 825-843 pp.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276964&pid=S0002-192X201000020000100006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">7. Bravo, C. 1995. Producción de maíz y  efecto de la siembra directa sobre algunas propiedades físicas y químicas en  suelos de sabana del estado Guárico. In: Taller sobre prácticas de labranza en  los sistemas de producción con maíz en los Llanos Occidentales. Memoria,  Venezuela, 73-89 pp.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276965&pid=S0002-192X201000020000100007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">8. Chacín, F. 2000. Diseño y análisis de experimentos I.  Ediciones del Vicerrectorado Académico. Universidad Central de Venezuela.  Facultad de Agronomía. Maracay, Venezuela. 387 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276966&pid=S0002-192X201000020000100008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">9. Danielson, R. E. and P. L.  Sutherland. 1986. Porosity. In: A. Klute, (Ed). Methods of soil analysis, Part  I. Physical and mineralogical methods. 2nd ed. American Society of Agronomy and  SSSA, Agronomy Monograph. Madison, Wisc. EUA. n° 9, 443-461 pp.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276967&pid=S0002-192X201000020000100009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><span style="font-size:10.0pt;font-family:Verdana">10. Echavarría CF, P.A.  Serna y V.R. Bañuelos. 2007. Influencia del sistema de pastoreo con pequeños  rumiantes en un agostadero del semiárido Zacatecano: II Cambios en el suelo. Téc.  Pecu. México, 45(2):177-194.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276968&pid=S0002-192X201000020000100010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><span style="font-size:10.0pt;font-family:Verdana">11. Fortun, C. y A. Fortun.  1989. Diversos aspectos sobre el papel de la materia orgánica humificada en la  formación y estabilización de los agregados del suelo. </span> <span lang="EN-GB" style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana">Edafol.  Agrobiol. 48:185-204.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276969&pid=S0002-192X201000020000100011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">12. Gee, G.  W. and J. W. Bauder. 1986. Particle size analysis. In: Klute, A. (Ed.) Methods  of Soil Analysis, Part 1, Physical and Mineralogical Methods. 2nd ed. Agronomy  series. ASA. Madison, Wisc., EUA, n° 9, 383-411 pp.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276970&pid=S0002-192X201000020000100012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">13. Gilabert de B., J., I. López  de R. y R. Pérez de R. 1990. Análisis de Suelos para el diagnóstico de  fertilidad. Manual de métodos y procedimientos de referencia. Maracay. INIA. 164  p. (Serie D. nº 26).</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276971&pid=S0002-192X201000020000100013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">14. González, C. 2006. Potencialidad del cerdo criollo y la  producción alternativa de cerdos en Venezuela (en línea). Instituto de  producción animal. FAGRO-UCV. Disponible en:  <a href="http://www.avpa.ula.ve/docuPDFs/conferencias/cerdo-criollo.pdf">http://www.avpa.ula.ve/docuPDFs/conferencias/cerdo-criollo.pdf</a>. [Consultado 8 nov. 2008]</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276972&pid=S0002-192X201000020000100014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><span style="font-size:10.0pt;font-family:Verdana">15. </span> <span lang="EN-GB" style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana">Heanes, D.  1984. Determination of total organic - C in soil by an improved chromic acid  digestion and spectrophotometric procedure. Com. Soil Sci. Plant. Anal.  15(10):1191-1213.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276973&pid=S0002-192X201000020000100015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">16. Holdridge, L. R. 1967. Life zone ecology. San José, CR, Trop.  Sci. Cent. 206 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276974&pid=S0002-192X201000020000100016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">17. Instituto Nacional de Investigaciones Agrícolas (INIA). 2007.  Datos de la Estación Climática del CENIAP – INIA. Recopilación de datos, desde  1960 hasta la actualidad. Maracay, estado Aragua. Venezuela.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276975&pid=S0002-192X201000020000100017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">18. Márquez, O. 1989.  Caracterización mineralógica y génesis de suelos de dos ambientes geoquímicos en  la cuenca del Río Güey. Tesis de maestría en Ciencias del Suelo. Maracay, Ven.  Universidad Central de Venezuela. Facultad de Agronomía. 135 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276976&pid=S0002-192X201000020000100018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">19. Mora, F. 2004.  Aceptabilidad de gramíneas y leguminosas por porcinos a pastoreo. Trabajo de  grado. Maracay, Ven. Universidad Central de Venezuela. Facultad de Agronomía.  101 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276977&pid=S0002-192X201000020000100019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">20. Mora, A., I. R. Armendáriz, R. Belmar y J. Ly. 2000. Algunos aspectos de  la producción y manejo de cerdos en exterior (en línea). Sistema de Información  Agrícola Nacional. Revista computadorizada de producción alternativa de cerdos.  Venezuela. 7(2). Dispo nible en:  <a href="http://www.sian.info.ve/porcinos/publicaciones/rccpn/rev72/72artres.htm">http://www.sian.info.ve/porcinos/publicaciones/rccpn/rev72/72artres.htm</a>. [Consultado 18 nov. 2008]</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276978&pid=S0002-192X201000020000100020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">21. Nacci, S. y I. Pla. 1991.  Técnicas y equipos desarrollados en el país para evaluar propiedades físicas de  los suelos. FONAIAP. Maracay, Venezuela. 40 p. (Serie B, n° 17).</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276979&pid=S0002-192X201000020000100021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">22. Nacci, S. e I.  Pla. 1992. Estudio de la resistencia a la penetración de los suelos con equipos  de penetrometría desarrollados en el país. Agronomía Trop. 42(1-2):115-132.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276980&pid=S0002-192X201000020000100022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">23. Ordóñez, M. 2002. Evaluación del sistema maíz (Zea mays L) bajo labranza  conservacionista – ganado ovino, en la relación con la ganancia de peso del  animal y las propiedades físicas de un suelo de sabana . Trabajo de grado.  Maracay, Ven. Universidad Central de Venezuela. Facultad de Agronomía. 55 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276981&pid=S0002-192X201000020000100023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">24. Osechas, D. 2006. La relación suelo – planta – animal dentro del ecosistema  pastizal (en línea). Mundo Pecuario. Universidad de los Andes. NURR.  Departamento de Ciencias Agrarias. Trujillo. Venezuela. 2(3):63-68. Disponible  en:  <a href="http://oai.saber.ula.ve/db/ssaber/Edocs/pubelectronicas/mundopecuario/vol2num3/articulo4.pdf">http://oai.saber.ula.ve/db/ssaber/Edocs/pubelectronicas/mundopecuario/vol2num3/articulo4.pdf</a> [Consultado 20 febrero 2009].</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276982&pid=S0002-192X201000020000100024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">25. Pla, I. 1978. Dinámica de  las propiedades físicas y su relación con problemas de manejo y conservación de  suelos agrícolas de Venezuela. Trabajo de Ascenso. Maracay, Ven. Universidad  Central de Vene zuela. Facultad de Agronomía. 312 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276983&pid=S0002-192X201000020000100025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">26. Pla, I. 1983. Metodología  para la caracterización física con fi nes de diagnóstico de problemas de manejo  y conservación de suelos en condiciones tropicales. Universidad Central de  Venezuela. Facultad de Agronomía . Rev. Alcance nº 32. 91 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276984&pid=S0002-192X201000020000100026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">27. Poesen, J. 1986.  Surface sealing on loose sediments: the role of texture, slope and position of  Stones in the top layer. In: Callebaut F. D.Gabriels y M. De Boodt (Eds.),  Assessment of Soil Surface Sealing and Crusting. Proceedings of Symposium, Gent,  Belgium, 1985. 354-362 pp.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276985&pid=S0002-192X201000020000100027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">28. Pulido, M., D. Lobo, Z. Lozano. 2009. Asociación  entre indicadores de estabilidad estructural y tipos de materia orgánica en  suelos agrícolas de Venezuela. Agrociencia 43(3):221-230.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276986&pid=S0002-192X201000020000100028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">29. Ramírez, R., M. Marín,  J. Ossa y J. Pérez. 2007. Efecto del pisoteo caprino en las propiedades físicas  de un suelo de la Universidad Nacional de Colombia sede Medellín (en línea). 13  p. Disponible en:  <a href="http://www.unalmed.edu.co/esgeocien/documentosrramirez/efecto_del_pisoteo_caprino_en_las_propiedades_fisicas_de_un_suelo_de_la_universidad_nacional_de_Colombia_sede_Medellin.pdf">http://www.unalmed.edu.co/esgeocien/documentosrramirez/efecto_del_pisoteo_caprino_en_las_propiedades fisicas_de_un_suelo_de_la_universidad_nacional_de_Colombia_sede_Medellin.pdf</a>.  [Consultado 25 nov. 2008].</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276987&pid=S0002-192X201000020000100029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">30. Rivas A., M. A., H. Arias, C. Rivero, M. Pulido, J. C.  Rey, D. Lobo y Z. Lozano. 2009. Evaluación del impacto del manejo de sistema de  producción de cerdos a campo sobre la materia orgánica de un suelo . In: XVIII  Congreso Latinoamericano de la Ciencia del Suelo. Memoria. Versión en CD-ROM. 4  p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276988&pid=S0002-192X201000020000100030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">31. Rodríguez, C. 2002. Residuos Ganaderos (en línea). Cursos de Introducción a  la Producción Animal. UNRC-FAV. Argentina. Disponible en:  <a href="http://www.produccion-animal.com.ar/sustentabilidad/05-residuos_ganaderos.pdf">http://www.produccion-animal.com.ar/sustentabilidad/05-residuos_ganaderos.pdf</a> [Consultado 30 oct. 2008].</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276989&pid=S0002-192X201000020000100031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">32. Statistical Analysis System  (SAS). 2002. SAS/STAT. Procedures guide. Software release 9.0. SAS Institute  Inc. Cary, EE.UU.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276990&pid=S0002-192X201000020000100032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">33. Taboada, M. 2007. Efectos del pisoteo y pastoreo animal sobre  suelos en siembra directa. In: 4º Simposio de Ganadería en Siembra Directa.  Cátedra de Ferti lidad y Fertilizantes. UBA. Fac. Agro. Argen tina. Disponible  en:  <a href="http://www.produccionbovina.com.ar/suelos_ganaderos/49-efectos_pisoteo.pdf">http://www.produccionbovina.com.ar/suelos_ganaderos/49-efectos_pisoteo.pdf</a>.  [Consultado 30 oct. 2008].</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=276991&pid=S0002-192X201000020000100033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sBhandral^nR^rND^nS^sSaggar^rND^nN.S^sBolan^rND^nM.J^sHedley</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sBlake^nG.R^rND^nK.H^sHartge</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sBouwer^nH</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sBravo^nC</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sDanielson^nR. E^rND^nP. L^sSutherland</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sEchavarría^nCF^rND^nP.A^sSerna^rND^nV.R^sBañuelos</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sFortun^nC^rND^nA^sFortun</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sGee^nG. W^rND^nJ. W^sBauder</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sHeanes^nD</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sMora^nA^rND^nI. R^sArmendáriz^rND^nR^sBelmar^rND^nJ^sLy</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sNacci^nS^rND^nI^sPla</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sOsechas^nD</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sPoesen^nJ</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sPulido^nM^rND^nD^sLobo^rND^nZ^sLozano</a>]]></body>
<body><![CDATA[<a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^1A01^nMarco^sAcevedo^rND^1A02^nEdicta^sReyes^rND^1A01^nWilliam^sCastrillo^rND^1A03^nOrlando^sTorres^rND^1A04^nCarlos^sMarín^rND^1A02^nRosa^sÁlvarez^rND^1A02^nOrlando^sMoreno^rND^1A05^nEdgar^sTorres</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^1A01^nMarco^sAcevedo^rND^1A02^nEdicta^sReyes^rND^1A01^nWilliam^sCastrillo^rND^1A03^nOrlando^sTorres^rND^1A04^nCarlos^sMarín^rND^1A02^nRosa^sÁlvarez^rND^1A02^nOrlando^sMoreno^rND^1A05^nEdgar^sTorres</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^1A01^nMarco^sAcevedo^rND^1A02^nEdicta^sReyes^rND^1A01^nWilliam^sCastrillo^rND^1A03^nOrlando^sTorres^rND^1A04^nCarlos^sMarín^rND^1A02^nRosa^sÁlvarez^rND^1A02^nOrlando^sMoreno^rND^1A05^nEdgar^sTorres</a><p align="center"><span style="font-family: Verdana; font-weight: 700"> Estabilidad fenotípica de arroz de riego en Venezuela utilizando los modelos LIN-BINNS  &nbsp;y AMMI </span></p>     <p align="center"><b><font face="Verdana" size="2">Marco Acevedo*, Edicta  Reyes**, William Castrillo*, Orlando Torres***, Carlos Marín****, Rosa  Álvarez**, Orlando Moreno** y Edgar Torres†</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">*Investigadores. INIA. CIAE-Guárico.  E-mail: <a href="mailto:macevedo@inia.gob.ve">macevedo@inia.gob.ve</a>, <a href="mailto:wcastrillo@inia.gob.ve">wcastrillo@inia.gob.ve</a></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">**Investigadores. CIAE-Portuguesa.  E-mail: <a href="mailto:ereyes@inia.gob.ve">ereyes@inia.gob.ve</a>, <a href="mailto:omoreno@inia.gob.ve">omoreno@inia.gob.ve</a>, <a href="mailto:ralvarez@inia.gob.ve">ralvarez@inia.gob.ve</a></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">***Investigador. CIAE-Barinas.  E-mail: <a href="mailto:otorres@inia.gob.ve">otorres@inia.gob.ve</a>.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">****Técnico Asociado a la  Investigación (TAI). CENIAP. Maracay. E-mail: <a href="mailto:cmarin@inia.gob.ve">cmarin@inia.gob.ve</a></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">† Investigador. Centro  Internacional de Agricultura Tropical (CIAT) FLAR. Cali Colombia.</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">RESUMEN</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El objetivo del presente  estudio fue determinar la presencia de interacción genotipo ambiente (GxA), su  magnitud en el rendimiento en granos (t.ha-1), evaluar la adaptabilidad y  estabilidad (A y E) fenotípica de genotipos de arroz, Oryza sativa L.,  utilizando los modelos Lin-Binns y AMMI (Additive main effects and mutiplicative  interactions); se evaluaron 15 genotipos (cuatro testigos) en cinco ambientes  (locales) en las principales zonas productoras de arroz en Venezuela, durante el  ciclo de riego 2006-2007. Los efectos de ambientes, genotipos e interacción GxA  explicaron 40,58% (P&lt;0,01), 8,09% (P&lt;0,01) y 15,04% (P&lt;0,05) de la suma del  cuadrado total, respectivamente. Hubo coincidencia por ambos métodos en la  identificación del genotipo (FD03B01) como el de mayor adaptabilidad. Sin  embargo, el modelo AMMI identificó a los genotipos PN01B034, PN001B037, L-1  como los más estables a través de ambientes por su baja interacción GxA y  adaptabilidad intermedia. Los testigos, FEDEARROZ 50 y CIMARRÓN fueron los más  adaptados por presentar mayor rendimiento, mientras que VENEZUELA 21 y CIMARRÓN  resultaron estables. Con respecto a los ambientes, la localidad Sabanetica y Araure (estado Portuguesa) son las que contribuyen a la interacción GxA  considerándose las más inestables, caso contrario ocurre con Torunos (estado  Barinas). El modelo AMMI permitió un análisis más detallado de la interacción  GxA, facilitando la recomendación de genotipos adaptados y estables; además la  interpretación gráfica favoreció el análisis estadístico.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras Clave:</b>  adaptabilidad; AMMI; estabilidad; genotipo ambiente; Lin y Binns; Oryza sativa  L.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; font-weight: 700"> Phenotypic stability in irrigated rice in Venezuela using the models AMMI and  LIN-BINNS</span></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">SUMMARY</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">To determine the presence of  interaction genotype environment (GxE) and its magnitude in grains yield (t.ha-1)  and to evaluate the adaptability and stability (A y S) phenotypic of rice  cultivars Oryza sativa L. using the models Lin-Binns and AMMI (Additive main  effects and mutiplicative interac tions) 15 cultivars were evaluated in fi ve  local environments in the main areas rice producer in Venezuela during 2006-2007  dry season. GxE interaction for yield was analyzed using the models Lin and  Binns and additive main effects and multiplicative interactions (AMMI). The  effects of environments, genotypes and GXE interaction explained 40.58%  (P&lt;0.01), 8.09% (P&lt;0.01) and 15.04% (P&lt;0.05) of the total sum of squares,  respectively. According with the AMMI model the genotypes PN01B034, PN001B037  and L-1 had absolute values near to zero of the CP1 indicating low interaction  GxE, in consequence they were considered stable over environments. In the other  hand, Lin and Binns model indicated that FD03B01 was the most adapted genotype.  The commercial varieties with higher yields were FEDEARROZ 50 and CIMARRÓN,  additionally, VENEZUELA 21 and CIMARRÓN were stables. In relation to  environments, Sabanetica and Araure (Portuguesa State) contributes to the  interaction GxE; for that reason both are considered the most unstable. In the  other hand, Torunos (Barinas State) presented major stability. The model AMMI  allowed a detailed analysis of the interaction GxE, facilitating the selection  of the most productive genotypes and with better stability; also, it was  possible to do an easier graphic interpretation of the statistical analysis.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Key Words: </b>adaptability;  AMMI; stability; genotype by environments; Lin and Binns; Oryza sativa L.</font></p> <font FACE="Verdana" SIZE="2">     <p align="justify"><b>RECIBIDO:</b> agosto 19, 2009 <b>ACEPTADO:</b> junio 30,  2010</p> </font>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">INTRODUCCIÓN</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En la fase final de los  programas de mejoramiento genético los genotipos con alto potencial de  rendimiento de grano y buenas características agronómicas deben ser evaluados en  un conjunto de ambientes (localidades y años) en las principales zonas de  producción del cultivo. El comportamiento diferencial de los genotipos en los  diversos ambientes es debido a la interacción genotipo ambiente (GxA),  dificultándose la selección de los que están ampliamente adaptados como los más  estables . Por otro lado, la presencia de GxA afecta las estimativas de la  varianza genética y por ende sobre estima la ganancia genética esperada por  selección, afectando negativa mente el éxito de los programas de mejoramientos  (Duarte y Vencovsky, 1999).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Según, Allard (1971) señala que  el primer trabajo sobre variación genética fue realizado por el biólogo  Johannsen, quien demostró que la variación fenotípica observable resulta de la  acción conjunta de la variación genética y ambiental. Por otra parte, Cruz  (2005) indica que al evaluar un conjunto de genotipos en varios ambientes, se  debe considerar un efecto adicional en la expresión del fenotipo que viene dado  por la interacción GxA. Así mismo, Ramalho et al. (2000) explican que el efecto  ambiental siempre se presenta como un factor de incertidumbre en las estimativas  de los parámetros genéticos. Una forma de disminuir su efecto, determinar su  magnitud , así como, medir su impacto sobre la selección y recomen dación de las  variedades, es a través de la utilización de diseños biométricos apropiados y  repetidos en diferentes ambientes.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En este sentido, cuando el  fitomejorador detecta interacción GxA para asegurar el éxito de su  recomendación, requiere hacer un estudio más detallado referente a la  adaptabilidad y estabilidad (A y E) fenotípica de los genotipos, principalmente  para el rendimiento de granos, por ser éste de gran importancia económica. Cruz  y Regazzi (2001) definen adaptabilidad como la capacidad de las variedades para  aprovechar ventajosamente el estímulo ambiental, mientras que la estabilidad  está referida a la capacidad que tienen de mostrar un comportamiento altamente  previsible de acuerdo con el ambiente.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Por otra parte, en la  literatura existen varios modelos estadísticos propuestos que permiten  interpretar la interacción GxA, estos estudios ofrecen información sobre el  comportamiento de cada genotipo ante los cambios ambientales. Crossa et al.  (1990), señalan que los análisis de regresión lineal presentan algunas  limitaciones como fallas en la linealidad que dificultan explorar ventajosamente  la interacción GxA.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El modelo de Lin y Binns (1988)  es utilizado principalmente para evaluar estabilidad cuando se carece de una  estructura experimental, para mantener el mismo ensayo o los testigos en las  evaluaciones realizadas. Por lo tanto, Lin et al. (1986) consideran que la  respuesta genotípica en los diferentes ambientes es multivariada más que  univariada, entonces será este modelo el que permita describir e interpretar  mejor los efectos de la interacción GxA.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En este sentido, el modelo AMMI  (Additive main effects and mutiplicative interactions) fue uno de los modelos  más empleados, considerándose que los efectos de los genotipos y los ambientes  son aditivos y lineales, permi tiendo el estudio por procedimientos de análisis  de varianza convencional; mientras que la interacción G×A tiene efectos  multiplicativos que pueden ser explicados a través del análisis de componentes  principales, Gauch (1988) citado por Bernardo (2002).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Así mismo, Zobel et al. (1988)  indican que el modelo AMMI permite un análisis más detallado de la interacción  GxA que garantiza la selección de genotipos más productivos , proporcionando  estimados más precisos de respuesta genotípica, generando una mejor  interpretación gráfica de los resultados del análisis estadístico.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">De igual forma, existen  diversos trabajos publicados en la literatura sobre A y E en varios cultivos  utilizando diferentes metodologías, en caña de azúcar (Alejos et al., 2006; Rea  y Souza, 2002), soja (Silva y Duarte, 2006; Morais et al., 2003), maíz (Marín et  al., 2004), algodón (Hoogerheide et al., 2007; González et al., 2007) y en arroz  (Morais et al., 2008; Atroch et al., 2000). En Venezuela no existen trabajos  publicados sobre A y E en arroz, en consecuencia, el objetivo del estudio fue  determinar la magnitud de la interacción GxA, así como evaluar de manera  preliminar la A y E de 15 genotipos de arroz utilizando datos experimentales de  rendimiento en granos (t.ha<sup>-1</sup>) en cinco localidades de las  principales zonas productoras .</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">MATERIALES Y MÉTODOS</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El conjunto de datos analizados  provienen de los Ensayos Regionales Uniformes (ERU’s) realizados en el ciclo de  riego 2006-2007 en cinco localidades (Bancos de San Pedro y Parcela 178, ambas  del sistema de riego río</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Guárico (SRR-Guárico); Araure y  Sabanetica en Portuguesa y Toruno en Barinas) de las zonas de producción de  arroz en Venezuela . Se evaluaron 15 genotipos, cuatro de ellos fueron testigo  (VENEZUELA 21, CIMARRÓN, FEDEARROZ 50 y FONAIAP 1).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los ensayos fueron instalados  en diseño de bloque completos al azar, con tres repeticiones. La unidad  experimental estuvo constituida por 20 m<sup>2</sup> siendo cosechada un área  efectiva de 12 m<sup>2</sup>, luego de excluidos los bordes para reducir efecto  de bordura. El manejo agronómico de los ensayos fue similar al comercial en cada  localidad . La variable estudiada fue rendimiento en granos paddy expresado en  tonelada por hectárea (t.ha<sup>-1</sup>), ajustado al 12% de humedad en cada  parcela.</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">Análisis estadísticos</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Fueron realizados los análisis  de varianza individual por localidades para cada ensayo, el modelo lineal del  análisis de varianza en diseño de bloques completos al azar para evaluar  genotipos en varios ambientes (locales) es presentado en la ecuación 1:</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art02ecua1.jpg" width="467" height="43" align="center"></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">siendo Y<sub>ijk</sub> el valor  fenotípico del genotipo i, evaluado en k repeticiones y j ambientes; mientras </font><span style="font-family: Symbol">m</span><font face="Verdana" size="2">,  g<sub>i</sub> , a<sub>j</sub>, (ga)<sub> ij</sub>, representan la media general,  efecto de genotipos, de ambientes e interacción GxA, respectivamente; b(a)<sub>k(j)</sub>  es el efecto de repetición dentro de ambiente; y </font> <span style="font-family: Symbol">e</span><font face="Verdana" size="2"><sub>ijk</sub>  el error experimental asociado a la ijk-ésima observación.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La descomposición del valor  fenotípico (Y<sub>ijk</sub>) como el expresado en la ecuación uno, no provee  mayor información sobre el modelo de comportamiento de un genotipo en los  diferentes ambientes, sólo permite cuantificar la magnitud de la interacción GxA,  es por ello que el análisis de A y E permite examinar el desempeño de un  genotipo relativo a otro para diferentes ambientes.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los métodos de A y E utilizados  fueron: (a) Lin y Binns (1988) y (b) AMMI (Zobel et al., 1988; Bernardo, 2002).</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">(a) Método de Lin y Binns</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El estadístico de A y E P<sub>i</sub>  fue obtenido mediante la ecuación 2,</font></p>     <p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art02ecua2.jpg" width="467" height="92" align="center"></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Este índice de superioridad (P<sub>i</sub>)  se calcula a partir de la suma de cuadrados de las diferencias entre el genotipo  de interés (Y<sub>ij</sub>) con respecto al genotipo de máximo rendimiento de  cada ambiente (M<sub>j</sub>), “a” está referido al número de ambientes  considerado; y P<sub>i </sub>representa el cuadrado medio del efecto conjunto de  genotipos e interacción GxA y por ser calculado con referencia a la máxima  respuesta, determina la adaptabilidad en sentido general.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El genotipo estable es aquel  que presenta el menor índice P<sub>i</sub>, además, los mismos autores proponen  un segundo índice asociado únicamente a la interacción GxA, cuando el cuadrado  medio (P<sub>i</sub>) es menor al cuadrado medio del error conjunto, indica que  existe paralelismo entre la respuesta máxima y el genotipo particular, lo que  facilita al fitomejorador la toma de decisión, ya que selecciona con base al  índice de superioridad única mente; caso contrario debe examinar la  adaptabilidad de cada genotipo en cada ambiente.</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">(b) Método AMMI</font></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Este modelo considera como  efectos aditivos principales el genotipo y ambiente mediante el análisis de  varianza y la interacción GxA como efecto multiplicativo por medio de un  análisis multivariado de componentes principales (CP), según (Crossa et al.,  1990). Bernardo (2002), explica que el análisis de CP transforma los datos  originales en combinaciones lineales, siendo no correlacionadas entre sí y  agrega que el primer CP debe explicar un alto porcentaje de la variación de los  datos para ser útil, en otras palabras los primeros ejes de los CP deben  capturar la mayor varianza de la interacción GxA; caso contrario , el análisis  pierde eficiencia en agrupar ambientes dentro de subgrupos homogéneos.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El modelo que describe la  respuesta media de un genotipo i en un ambiente j del análisis AMMI de Zobel et  al. (1988) y actualizado por Bernardo (2002), es presentado en la ecuación 3,</font></p>     <p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art02ecua3.jpg" width="460" height="49" align="center"></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Basándose en un modelo  tradicional de análisis de varianza conjunta, donde </font> <span style="font-family: Symbol">m</span><font face="Verdana" size="2">  represente la media general g<sub>i</sub>, el efecto genotípico aj, el efecto  del ambiente y </font><span style="font-family: Symbol">e</span><font face="Verdana" size="2"><sub>ij</sub>  error experimental, la interacción GxA es expresado IPCA<sup>gi</sup><sub>n</sub>  que representa el “score” del componente principal del genotipo i para el eje n;  IPCA<sup>aj</sup><sub>n</sub> es el CP del ambiente j para el eje n; n  representa el número de ejes usados en un análisis particular cuyo número mínimo  es [(g-1)(a-1)]; d<sub>ij</sub> es el efecto residual de la interacción GxA que  no es explicado por el análisis de componentes principales.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Un “score” del CP se indica en  igual término que la variable estudiada. El análisis AMMI es un estimador  mejorado del comportamiento de un genotipo en un ambiente , permitiendo calcular  un efecto particular de la interacción GxA para todos los genotipos  considerados. El genotipo con el menor valor absoluto es calificado como el más  estable. A partir del primer componente principal, caso sea signi fi cativo y  representativo (</font><span style="font-family: Symbol">³</span><font face="Verdana" size="2">  70%) de la interacción, se considera que concentra la mayor varianza en GxA,  siendo posible generar un gráfico (Biplot o doble representación) con la  variable medida (rendimiento de granos) , que representa las similitudes (grupos  homogéneos) de genotipos y de ambientes. El ajuste del modelo fue implementado  por medio del sistema estadístico de predicción MATMODEL version 3.0 (Gauch,  2007).</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">RESULTADOS Y DISCUSIÓN</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El análisis de varianza  conjunta (<a href="#cuad1">Cuadro 1</a>), mostró diferencias significativas (P&lt;0,01) para ambientes y  genotipos, indicando que existe variación significativa del ambiente para  proporcionar alteraciones en las medias de los genotipos, registrando el 40,58%  de la suma de cuadrados totales, mientras que la significancia de genotipo  demuestra la diferencia genética entre los genotipos evaluados. Esta fuente de  variación representó el 8,09% de la suma de cuadrados totales.</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b><a name="cuad1">CUADRO 1.</a></b> Análisis de  varianza conjunta para 15 genotipos y cinco ambientes, ciclo de riego 2006-2007.</font></p>     <p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art02cuad1.gif" width="384" height="244" align="center"></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La interacción GxA resultó  significativa (P&lt;0,05), representando el 15,04% de la suma de cuadrados totales,  indicando que el comportamiento relativo de los genotipos fue influenciado  distintamente por las localidades consideradas, hecho que dificulta la  recomendación de un material para todos los ambientes estudiados.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Por tal motivo, no es  pertinente basar la elegibilidad de nuevos genotipos sobre el análisis de media  del desempeño de los materiales tomando el análisis conjunto de varianza, ya que  se podría incurrir en errores , esto es posible cuando la interacción GxA no  existe.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los resultados antes  presentados justifican el análisis de A y E fenotípica propuesto en este  estudio.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">De manera general, la media  para rendimiento en granos paddy fue de 5,28 (t.ha<sup>-1</sup>) similar a la  media nacional, mientras que el coeficiente de variación resultó aceptable  15,21%, considerando que la característica en estudio es de tipo cuantitativa,  altamente influenciada por el ambiente .</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En el <a href="#cuad2">Cuadro 2</a> se muestran las  medias por localidades y por genotipo, el coeficiente de variación genética (CVg%)  y el desempeño por material tomando en cuenta la media general y la media  superior, así como los estimados del estadístico (P<sub>i</sub>) utilizando la  metodología de Lin y Binns (1988).</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b><a name="cuad2">CUADRO 2.</a> </b>Índice de superioridad (P<sub>i</sub>) de Lin y Binns para los 15 genotipos  y cinco localidades, ciclo de riego 2006-2007.</font></p>     <p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art02cuad2.gif" width="557" height="312" align="center"></p>     
<p align="center"><font face="Verdana" size="2">1, 2, 3, 4 y 5 se refieren a las  localidades Torunos en Barinas, Araure en Portuguesa, Parcela 178 del SRR-Guárico,  Bancos de San Pedro del    <br> SRR-Guárico y Sabanetica en Portuguesa, respectivamente.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En la localidad Sabanetica,  estado Portuguesa, fue donde los genotipos expresaron mejor su desempeño y  predominó las condiciones ambientales favorables al cultivo, con rendimiento  medio de granos 17,5% superior a la media general de los experimentos. Lo  contrario ocurrió en la localidad de Torunos, estado Barinas, cuya media fue  inferior en 24,8% a la media general, esto podría ser debido al manejo usado en  la zona en condiciones de secano. Las localidades ubicadas en el SRR-Guárico  presentaron rendimientos promedios al 10,18% superior a la media general.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En otro orden de ideas, el  análisis de los genotipos refleja que el PN04I032 posee mayor variación  genética, caso contrario al PN00A022A, ésto debido a que el rendimiento promedio  por localidad fue similar en todos los ambientes. Los materiales utilizados como  testigos presentan variación genética similar, destacando que las variedades  FEDEARROZ 50 y CIMARRÓN alcanzan mayor rendimiento de granos.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El estadístico (Pi) de Lin y  Binns mostró a la línea FD03B01 (P<sub>i</sub> = 0,3) como la más estable y  adaptada, seguido del testigo CIMARRÓN (P<sub>i </sub>= 3,3).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">De acuerdo con esta  metodología, cuando menor es el valor del esta dístico (P<sub>i</sub>) menor  será el desvío con relación a la productividad máxima en cada ambiente,  entonces, se puede concluir que la mayor A y E estará asociada a mayor  productividad. La línea FD03B01l logra una media de rendimiento de 114% con  respecto a la media general y 110% sobre el mejor testigo.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Por su parte, Carvalho et al.  (1995) señalan que la adaptabilidad a condiciones desfavorables con fines de  selección es importante, ya que se considera que una variedad es más adaptable  en la medida que sea más productiva, en el caso de la línea FD03B01 presentó  alta productividad en ambientes favorables. Por otro lado, el material PN00A022A  mostró el mayor valor del estadístico (Pi), indicando su inestabilidad y poca  adaptabilidad fenotípica asociada a una menor media en todos los ambientes  considerados.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La metodología de Lin y Binns  (1988) es de fácil aplicación e interpretación, existiendo la posibilidad de una  aceptable discriminación entre los genotipos y siempre asocia mayor A y E con  mayor rendimiento, su utilización es ventajosa pero se requiere la acumulación  de muchos resultados antes de concluir con base a este análisis.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En el <a href="#cuad3">Cuadro 3</a> se presenta el  análisis de varianza para la variable estabilidad, según la metodología AMMI, el  mismo detectó diferencias significativas (P&lt;0,01) para los componentes  principales CP1 y CP2, solo el primer eje del análisis de los componentes  representa el 70,37% de la suma de cuadrados de la fuente de variación “test”,  dado que el residual dejado por el modelo resultó no significativo, estos  resultados indicaron que el modelo explica con precisión la interacción GxA de  cada genotipo y de los cinco ambientes (locales) considerados. Además , solo el  CP1 explica la mayor variación atribuida a la interacción GxA, permitiendo  analizar de una manera más fácil este complejo, fenómeno en caracteres  cuantitativos que ayuda a mejorar la eficiencia del proceso de selección y  recomendación de cultivares por parte del fitomejorador.</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b><a name="cuad3">CUADRO 3.</a></b>  Análisis de varianza AMMI para componentes principales de 15 genotipos y cinco  ambientes, ciclo de riego 2006- 2007.</font></p>     <p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art02cuad3.gif" width="386" height="240" align="center"></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El estudio de la interacción  realizado con el modelo AMMI se completó con el empleo del “biplot” presentando  en la <a href="#fig">Figura</a>, donde se muestra el rendimiento promedio de granos paddy (t.ha<sup>–1</sup>)  de los 15 genotipos de arroz y de los cinco ambientes (locales) en función de  los vectores propios del CP1.</font></p>     <p align="center"><a name="fig"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art02fig1.gif" width="580" height="383" align="center"></a></p>     
<p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b>FIGURA. </b>Doble  representación (Biplot) de 15 genotipos de arroz en cinco ambientes en Venezuela  en los años 2006-2007, según el modelo AMMI.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se pudo observar que los  genotipos que presentaron los valores absolutos más bajos cercano a cero del CP1  fueron L-347, seguido de PN01B034, VENEZUELA 21, CF-205 y PN00B037, indicando  que dichos materiales demostraron baja interacción GxA y como tal, pueden ser  considerados los más estables a través de ambientes (Bernardo, 2002; Morais et  al., 2008; Atroch et al., 2000; Alejos et al., 2006; González et al., 2007;  Rodríguez et al., 2002).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Por otro lado, los materiales  que mostraron mayor adaptabilidad fueron FD03B01, L-1 y PN01B034. En este  sentido, los valores relativos de A y E obtenidos , permiten recomendar a los  dos últimos indicados, para una amplia gama de ambientes similares a los  considerados en este trabajo, mientras que FD03B01 resultó para limitadas  localidades , principalmente aquellas ubicadas en el SRR-Guárico.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Es aceptable señalar que los  valores relativos presentados para A y E de cada genotipo, va a depender funda  mentalmente de la representatividad de los ambientes disponibles y del número de  localidades evaluadas. Bernardo (2002), agrega que no solo basta la  representatividad de las localidades, sino, que algunos de ellos se deben  sembrar en diferentes épocas para dar recomen daciones más objetivas.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El genotipo FD03B01 presentó  interacción GxA negativa con los ambientes Sabanetica (Portuguesa), Bancos de  San Pedro (SRR-Guárico) y Toruno (Barinas) e interacción positiva con los  ambientes P-178 (SRR-Guárico) y Araure (Portuguesa). Análisis similar puede ser  deducido para los genotipos PN01B034, L-347 y CF-205.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los genotipos más  rendidores (mayores incluso al límite superior establecido en el intervalo de confianza al 95%) en orden decreciente fueron FD03B01, L-1, PN01B034, siendo el  primero más inestable y los dos últimos estables.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Así mismo, los genotipos que  mostraron rendimientos superiores al promedio, pero inferior al límite superior  del intervalo de confianza, fueron FEDEARROZ 50, PN04I032 y PN00B022, por  cuanto presentaron alta inestabilidad. El material PN00A022 de menor  rendimiento en granos y alta inestabilidad, evidenciando interac ción GxA  positiva con Araure (Portuguesa) y P-178 (SRRG).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Entre los testigos el mayor  rendimiento de granos se obtuvo con FEDEARROZ 50 seguido de CIMARRÓN, VENEZUELA  21 y FONAIAP 1, siendo el más estable VENEZUELA 21, seguido de CIMARRÓN y  FONAIAP 1.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El modelo AMMI también permite estudiar y agrupar los ambientes, en  este sentido, la interpretación fue similar a la dada en los genotipos y los  menores valores absolutos estimados del CP1 contribuyen en menor medida a la  interacción entre GxA, caso contrario, ocurre con los que presentan valores  altos.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se puede observar que la localidad Toruno (Barinas) es la que menos  contribuye a la interacción de GxA, pero fue donde hubo menor posibilidad al  discriminar los genotipos. Al contrario, en la localidad Sabanetica (Portuguesa  ) el vector presentó mayor magnitud y los genotipos expresaron mejor su  potencial genético al igual que su discriminación, pero influye marcadamente la  interacción de GxA, así mismo , en la localidad Araure (Portuguesa). Por tal  motivo , son consideradas las más inestables, además, ambas clasifican los  genotipos de manera inversa.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Según expresaron Yan et al. (2000) y Crossa et al.  (1990) los ambientes cuyos vectores presentan un ángulo menor de 90° tienden a  clasificar a los genotipos de manera similar, como se pudo comprobar en las  localidades Sabanetica (Portuguesa) y Bancos de San Pedro (Guárico).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Por otro  lado, los ambientes cuyo vectores presentan un ángulo cercano a los 90° como Sabanetica (Portuguesa) y la Parcela 178 (Guárico), no mantienen relación en la  forma de ordenar los genotipos; los de ángulos cercano a 180°, caso Sabanetica y  Araure, ambas de Portuguesa, ordenan los genotipos de manera inversa afectando  la recomendación y selección del fitomejorador.</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">CONCLUSIONES</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Con base a los  análisis de estabilidad y adaptabilidad fenotípica, se puede concluir:</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">- Ambos  modelos (Lin-Binns y AMMI) coinciden y permiten recomendar al genotipo FD03B01  por presentar mayor adaptabilidad principalmente en las localidades del SRR-Guárico</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">- El modelo AMMI permite recomendar a los genotipo PN01B034, L-1 y PN00B037 como  los de mayor estabilidad fenotípica, con adaptabilidad inter media.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">- El modelo AMMI a través de la figura de doble representación “biplot” permite una eficiente interpretación del efecto interacción GxA, facilitando la toma de  decisiones (recomendación) de genotipo al fitomejorador.</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">AGRADECIMIENTO</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El  equipo de mejoradores del INIA, agradece la colaboración por la conducción de  los experimentos a los TAI. Lcdo. Paulo Abreu, TSU. Reinaldo Méndez, Ing. Edith  Hernández, TSU. Neida Ramos, Per. Edgar Rodríguez, Ing. Juan Figueroa (Asoportuguesa)  y TSU. Carlos Lozada (Danac)</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">BIBLIOGRAFÍA</font></b></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">1. Alejos, G., P. Monasterio and R. Rea.  2006. Evaluation of the genotype-environment interaction for maize yield in  Yaracuy state, Venezuela. Agronomía Trop. 56(3):370-384.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277118&pid=S0002-192X201000020000200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">2. Allard, R. W. 1971.  Princípios do melhoramento genético das plantas. São Paulo: Edgard Blüchner. 381  p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277119&pid=S0002-192X201000020000200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana">3.  Atroch, A.L., A.A. Soares P. y M. Ramalho. 2000. Adaptabilidade e estabilidade  de linhagens de arroz de sequeiro testada no estado de Minas Gerais. </span> <span lang="EN-GB" style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana">Ciência e  Agrotecnologia, Lavras. 24(3):541-548.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277120&pid=S0002-192X201000020000200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">4. Bernardo, R.  2002. Breeding for quantitative traits in plants. Woodburg: Stemma Press,  147-169 pp.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277121&pid=S0002-192X201000020000200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">5. Carvalho, P., J. Da Costa, J. Dos Santos e E. Pereira. 1995.  Adaptabilidade e estabilidade em cultivares de algo - doeiro herbáceo. Pesq.  Agropec. Brasil. 30:207-213.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277122&pid=S0002-192X201000020000200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"> <span lang="FR" style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana">6. Crossa, J.,  H.G. Gauch Jr. and R.W. Zobel. </span> <span lang="EN-GB" style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana">1990.  Additive main effects and multiplicative interaction analysis of two  international maize cultivar trials. </span> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana">Crop. Sci. 30(3):493-500.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277123&pid=S0002-192X201000020000200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">7. Cruz, C. D. 2005. Princípios de genética quantitativa. Universidade Federal de Viçosa. Ed. UFV.  Viçosa, Minas Gerais, Brasil. 394 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277124&pid=S0002-192X201000020000200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">8. Cruz, C. D. e A. J. Regazzi. 2001. Modelos  biométricos aplicados ao melhoramento genético. Universidade Federal de Viçosa.  Ed. UFV. Viçosa, Minas Gerais, Brasil 2da ed. 390 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277125&pid=S0002-192X201000020000200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">9. Duarte, J. B. e R. Vencovsky 1999. Interação genótipos x ambientes: uma introdução à análise “AMMI”.  Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética. 60 p. (Série monografi as, 9).</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277126&pid=S0002-192X201000020000200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">10. Gauch, H. G. 2007. MATMODEL Version 3.0. Open source software for AMMI and  related analyses. Crop and Soil Sciences (en línea). Cornell University, Ithaca,  NY 14853. Disponible en  <a href="http://www.css.cornell.edu/staff/gauch/matmodel.html">http://www.css.cornell.edu/staff/gauch/matmodel.html</a>. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277127&pid=S0002-192X201000020000200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana">11.  González, T., E Monteverde, C Marin P y M. Madriz. 2007. Comparación de tres  métodos para estimar esta bilidad del rendimiento en nueve variedades de  Algodón. </span> <span lang="EN-GB" style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana">Interciencia.  32 ( 5): 344-348.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277128&pid=S0002-192X201000020000200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><span style="font-size:10.0pt;font-family:Verdana">12. Hoogerheide, ES., CF.  Farias, R. Vencosvky e E. Freire. 2007. Estabilidade fenotípica de genótipos de  algodoeiro no estado do Mato Grosso. </span> <span lang="EN-GB" style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana">Pesq. Agropec.  Brasilia. 42(5):695-698.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277129&pid=S0002-192X201000020000200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><span lang="EN-GB" style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana">13. Lin,  C.S., M.R. Binns and L.P. Lefkovitch. 1986. Stability analysis: where do we  stand?. Crop Sci. 26:894-900.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277130&pid=S0002-192X201000020000200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"> <span lang="EN-GB" style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana">14. Lin, C.S.  and M.R. Binns. 1988. A superiority measure of cultivar performance for cultivar  x location data. Canadian Journal of Plant Science. 68:193-198.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277131&pid=S0002-192X201000020000200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">15. Marín, C., F. San Vicente y V. Segovia. 2004. Métodos  recientes para el análisis de la interacción genotipoambiente en pruebas  regionales de cultivares de maíz (Zea mays L.). In: VI Jornadas científicas del  maíz. Maracay. Venezuela. Fasc. 1: 6 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277132&pid=S0002-192X201000020000200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><span style="font-size:10.0pt;font-family:Verdana">16. Morais, L.K., J.B.  Pinheiro, M.F. Moura, A.V. Aguiar, J.B. Duarte, A.M. Carbonell, M.I. Zucchi e  N.F. Moura. 2003. Estabilidade e adaptabilidade de cultivares de soja em  diferentes épocas de semeadura utilizando a metodologia AMMI. Bioscience.  Journal, Uberlândia. 19(1):7-14.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277133&pid=S0002-192X201000020000200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana">17.  Morais, L.K., R.M. Da Silva, A.F. Chiorato, L.E. Azzini, O.V. Villela, P.B.  Gallo, M. Sakai, C.R. Basto y V.M. Malavolta. 2008. Adaptabilidade e  estabilidade fenotípica de genótipos de arroz irrigado para o estado de São  Paulo. Revista Brasileira de Biociências. 14 (1): 9-16.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277134&pid=S0002-192X201000020000200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">18. Ramalho, M.  A., J. B. Santos e C. A. Pinto. 2000. Genética na agropecuaria. Lavras: Ed. UFLA.  404 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277135&pid=S0002-192X201000020000200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><span lang="EN-GB" style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana">19. Rea,  R. and O. Sousa de. 2002. Genotype x environment interaction in sugarcane yield  trials in the central- western region of Venezuela. </span> <span style="font-size:10.0pt;font-family:Verdana">Interciencia 27(11):620-624.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277136&pid=S0002-192X201000020000200019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana">20.  Rodríguez, J.E., J.S. Castellano, H.E. Villaseñor, J.D. Molina y A.M. Garza.  2002. Estabilidad de siete varie dades comerciales de trigo (Triticum aestivum  L.) de Temporal. </span> <span lang="EN-GB" style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana">Rev. Fitotec.  Mex. 25(2):143-151.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277137&pid=S0002-192X201000020000200020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">21. Statistical Analysis System (SAS). Institute, INC. 2002- 2003. Release 9.1.3  Service Pack 2. Cary, NC, USA.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277138&pid=S0002-192X201000020000200021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><span style="font-size:10.0pt;font-family:Verdana">22. Silva, W.C. e J.B.  Duarte. 2006. Métodos estatísticos para estudo de adaptabilidade e estabilidade  fenotípica em soja. Pesq. Agropec. Brasilia. 41(1):23-30.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277139&pid=S0002-192X201000020000200022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">23. Vencovsky, R. e P. Barriga. 1992. Genética  biométrica no fitomelhoramento. Riberão Preto: Sociedade Brasileira de Genética.  496 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277140&pid=S0002-192X201000020000200023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"> <span lang="EN-GB" style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana">24. Yan, W.L.,  L.A. Hunt, Q. Sheng and Z. Szlavnics. 2000. Cultivar evaluation and  mega-environment investigation based on the GGE biplot. Crop Science.  40(3):597-605.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277141&pid=S0002-192X201000020000200024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"> <span lang="EN-GB" style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana">25. Zobel,  R.W., M.J. Wright and H.G. Gauch. 1988. Statistical analysis of a yield trial. </span><span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana">Agronomy Journal.  80(3):388-393.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277142&pid=S0002-192X201000020000200025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sAlejos^nG^rND^nP^sMonasterio^rND^nR^sRea</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sAtroch^nA.L^rND^nA.A^sSoares P^rND^nM^sRamalho</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sCarvalho^nP^rND^nJ^sDa Costa^rND^nJ^sDos Santos^rND^nE^sPereira</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sCrossa^nJ^rND^nH.G^sGauch Jr^rND^nR.W^sZobel</a>]]></body>
<body><![CDATA[<a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sGonzález^nT^rND^nE^sMonteverde^rND^nC^sMarin P^rND^nM^sMadriz</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sHoogerheide^nES^rND^nCF^sFarias^rND^nR^sVencosvky^rND^nE^sFreire</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sLin^nC.S^rND^nM.R^sBinns^rND^nL.P^sLefkovitch</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sLin^nC.S^rND^nM.R^sBinns</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sMorais^nL.K^rND^nJ.B^sPinheiro^rND^nM.F^sMoura^rND^nA.V^sAguiar^rND^nJ.B^sDuarte^rND^nA.M^sCarbonell^rND^nM.I^sZucchi^rND^nN.F^sMoura</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sMorais^nL.K^rND^nR.M^sDa Silva^rND^nA.F^sChiorato^rND^nL.E^sAzzini^rND^nO.V^sVillela^rND^nP.B^sGallo^rND^nM^sSakai^rND^nC.R^sBasto^rND^nV.M^sMalavolta</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sRea^nR^rND^nO^sSousa de</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sRodríguez^nJ.E^rND^nJ.S^sCastellano^rND^nH.E^sVillaseñor^rND^nJ.D^sMolina^rND^nA.M^sGarza</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sSilva^nW.C^rND^nJ.B^sDuarte</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sYan^nW.L^rND^nL.A^sHunt^rND^nQ^sSheng^rND^nZ^sSzlavnics</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sZobel^nR.W^rND^nM.J^sWright^rND^nH.G^sGauch</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^1A01^nNoé^sAguilar-Rivera^rND^1A01^nGuadalupe^sGalindo Mendoza^rND^1A01^nCarlos^sContreras Servin^rND^1A01^nJavier^sFortanelli Martínez</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^1A01^nNoé^sAguilar-Rivera^rND^1A01^nGuadalupe^sGalindo Mendoza^rND^1A01^nCarlos^sContreras Servin^rND^1A01^nJavier^sFortanelli Martínez</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^1A01^nNoé^sAguilar-Rivera^rND^1A01^nGuadalupe^sGalindo Mendoza^rND^1A01^nCarlos^sContreras Servin^rND^1A01^nJavier^sFortanelli Martínez</a><p align="center"><span style="font-family: Verdana; font-weight: 700"> Zonificación productiva cañera en Huasteca Potosina, México</span></p>     <p align="center"><b><font face="Verdana" size="2">&nbsp;Noé Aguilar-Rivera*,  Guadalupe Galindo Mendoza*, Carlos Contreras Servin* y Javier Fortanelli  Martínez*</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">*Profesores. Universidad  Autónoma de San Luís Potosí. Av. Sierra Leona # 550, Col. Lomas 2a. Sección. C.P.  78210. San Luis Potosí S.L.P. México. E-mail: <a href="mailto:noe.aguilar@uaslp.mx">noe.aguilar@uaslp.mx</a> </font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">RESUMEN</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los sistemas de información  geográfica (SIG) y percepción remota (PR) son herramientas de utilidad en el  manejo y modernización de la zonificación agroecológica de la producción de caña  de azúcar, Saccharum officinarum. El objetivo del presente trabajo fue evaluar  la distribución espacial al caracterizar el nivel de productividad del cultivo,  en la región Huasteca Potosina, en San Luís Potosí, México , mediante técnicas  de percepción remota. Se emplearon datos de Índice Normalizado de Vegetación (INDV),  suelo y agrometeorológicos para evaluar la productividad mediante el software  cartográfico ILWIS 3.3 y ESRI ArcGis versión 9.2. El INDV permitió identificar y  evaluar el estado del cultivo. Los resultados indican que la zona cañera es  óptima para obtener altos rendimientos, pero estos fueron marginales . Cada zona  tiene una combinación similar de potencial, limitaciones para el desarrollo del  cultivo y determina el foco de atención para futuras recomendaciones en las  zonas cañeras . Estas áreas dentro de Huasteca Potosina requieren sistemáticas  acciones de planeación, arreglos institucionales e iniciativas gubernamentales  para incrementar su rentabilidad y productividad.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras Clave:</b> álgebra  de mapas; INDV; percepción remota; Saccharum officinarum; SIG; zonificación.</font></p>     <p class="MsoNormal" align="center"> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; font-weight: 700"> Productive zoning cañera in Huasteca Potosina, Mexico</span></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">SUMMARY</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">The geographic information  system (GIS) and remote sensing (RS) are the most important tools to implement  high effi cient management of modernization and agro-ecological zoning of  sugarcane, Saccharum offi cinarum, production. The objective of this research  was to evaluate the spatial distribution and characterize the level of  productivity of sugarcane crop in Huasteca Potosina area in San Luis de Potosí,  Mexico, through remote sensing techniques. Normalized difference vegetation  index (NDVI), weather and soil databases and the management systems under which  the crop is grown were used to evaluate inherent productivity. ILWIS 3.3 and  ESRI ArcGis 9.2. software were used for cartographic synthesis. NDVI was  successfully used for sugarcane condition assessment: canopy cover, vigour and  area identifi cation. The results indicate that the sugarcane zone is precisely  located for good crop yields, however were detect marginal yields. Each zone has  a similar combination of constraints and potentials for land use and serves as a  focus for the targeting of recommendations designed to improve the existing  sugarcane land use situation. The sugarcane areas at Huasteca Potosina requires  a systematic effort towards the planning of land use activities in the most  appropriate way, apart from several other institutional and policy programmed  initiatives to improvement the profi tably and productivity.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Key Words:</b> GIS; map  algebra; NDVI; remote sensing; Saccharum offi cinarum; zoning.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>RECIBIDO:</b> enero 10, 2010 <b>ACEPTADO:</b> septiembre 27, 2010</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">INTRODUCCIÓN</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La caña de azúcar, Saccharum  officinarum, es una planta perenne en forma de tallo que es cultivada en las  regiones tropicales y subtropicales del mundo (actualmente se cultiva en 105  países) entre las latitudes 37° N y 31° S, principalmente, por su capacidad para  alma cenar grandes cantidades de sacarosa (10-18%) en los internudos,  dependiendo de la variedad y de las condiciones agroclimáticas como factores  limitantes para su crecimiento, además de la etapa de desarrollo (planta, soca o  resoca), suelo, fertilización, clima, temperatura, plagas, malezas ,  enfermedades y la disponibilidad de agua, tienen relación directa en la  productividad del cultivo (rendimiento de campo y agroindustrial); pero de estos  factores el más importante es la disponibilidad de agua (Abdel-Rahman, 2008;  Inman-Bamber, 2005).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La agroindustria de la caña de  azúcar en México, por tradición, es un sector productivo en continua crisis  económica , tecnológica, ambiental y social, funcionando sobre la base de  subsidios estatales al comercializar un solo producto (la sacarosa o azúcar de  mesa) como resultado de operaciones unitarias de proceso en una factoría  denominada “Ingenio Azucarero” que procesa una única materia prima (caña de  azúcar) procedente de un monocultivo. Por otra parte, se tiene como sector  productivo alterno, la producción de panela o piloncillo y/o pilón en una  instalación denominada “Trapiche”.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los productores de caña de  azúcar de ambos sistemas productivos, continúan buscando formas de reducir  costos , aumentar la productividad y los rendimientos, pero en general , son  pocas las herramientas de agricultura de precisión (AP) que se están aplicando  para este fin.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El cultivo de la materia prima  para ambos procesos, crearon toda una tradición productiva en 15 estados de la  República, donde se cultiva y se procesa la caña en 57 ingenios y numerosos  trapiches, es decir, la agroindustria de la caña de azúcar se localiza  distribuida en: Campeche, Chiapas, Colima, Guerrero, Jalisco, Michoacán,  Morelos, Nayarit, Oaxaca, Puebla, Quintana Roo, San Luís Potosí, Tabasco,  Tamaulipas y Veracruz, a su vez, integran seis regiones cañeras administrativas  con diversidad de indicadores productivos (<a href="#fig1">Figura 1</a>),  destacándose por su alto rendimiento de campo promedio anual las regiones:  Puebla, Morelos y Chiapas; además de Veracruz, Jalisco y San Luís Potosí por su  alta superficie cultivable (<a href="#cuad1">Cuadro 1</a>).</font></p>     <p align="center"><a name="fig1"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art03fig1.jpg" width="576" height="407" align="center"></a></p>     
<p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b>FIGURA 1. </b>Regiones  productoras de caña de azúcar (PRONAC, 2007).</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b><a name="cuad1">CUADRO 1.</a></b>  Productividad de la industria azucarera nacional (CNPR, 2009)</font></p>     <p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art03cuad1.gif" width="376" height="426" align="center"></p>     
]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En el estado de San Luís  Potosí, específicamente en la región Huasteca Potosina, la caña de azúcar para  los ingenios azucareros registra la mayor tasa media anual de crecimiento con  3,1% en el período 1998-2008 (SIAP, 2009). Esta zona se ubica hacia la parte  oriental del estado , entre los 19°51’ y 21°34’ latitud N y 15°54’ y 116°56’  longitud O, en la región de Barlovento de la Sierra Madre Oriental. Se define  como límite boreal de las selvas mexicanas que presenta la línea divisoria entre  Aridoamérica y Mesoamérica. Conforma dos subcuencas hidrográficas (ríos Valles y  Moctezuma). Estas características físicas permitieron el desarrollo de  actividades agropecuarias, sobre todo la caña de azúcar (Galindo, 2006),  constituyendo el principal cultivo perenne y agroindustrial, luego del maíz  blanco para consumo humano y los pastos para el ganado (<a href="#fig2">Figura 2</a>).</font></p>     <p align="center"><a name="fig2"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art03fig2.jpg" width="508" height="319" align="center"></a></p>     
<p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b>FIGURA 2.</b> Inventario de  cultivos en Huasteca Potosina (INEGI, 2007).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Sin embargo, a nivel nacional  presenta una productividad de media a baja, así lo señalan los indicadores del  sector azucarero (<a href="#fig3">Figura 3</a>). Se produce en los municipios de  Alaquines, Aquismón, Cárdenas , Ciudad Del Maíz, Tancanhuitz, Ciudad Valles,  Coxcatlán, Huehuetlán, Rayón , San Antonio, San Martín Chalchi cuautla, Santa  Catarina, San Vicente Tancua yalab Tamasopo, Tamazunchale, Tampacán, Tampa molón  Corona, Tamuín, Tanlajás, Tanquián de Esco bedo, Axtla De Terrazas, Xilitla,  Matlapa y El Naranjo (ASERCA, 2004).</font></p>     <p align="center"><a name="fig3"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art03fig3.jpg" width="553" height="406" align="center"></a></p>     
<p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b>FIGURA 3.</b> Diagrama de  productividad de los estados cañeros en México (elaborado con datos del Manual  Azucarero Mexicano 2010 y la Metodología de Luna et al., 1995).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Estas regiones cañeras se  localizan en zonas de piedemonte y llanura donde existen dos tipos de  productores primarios: 1) Para azúcar de mesa (industria azucarera) quienes  tienen convenios con la industria del azúcar, representada por cuatro ingenios  del estado: Alianza Popular y Plan de Ayala (Grupo Santos), San Miguel El  Naranjo (Grupo Beta San Miguel) y Plan de San Luís (SAGARPA-FEESA), dedicados a  la fabricación de azúcar crudo y como principal subproducto generan melazas ; 2)  Los libres o independientes sin contratos fijos en la entrega de caña para  ingenios y trapiches. En los <a href="#cuad2">Cuadros 2</a> y <a href="#cuad3">3</a>  se presentan algunos indicadores operativos.</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b><a name="cuad2">CUADRO 2.</a> </b>Indicadores productivos de los ingenios azucareros de Huasteca Potosina  (Manual Azucarero Mexicano ,2010).</font></p>     <p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art03cuad2.gif" width="549" height="250" align="center"></p>     
<p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b><a name="cuad3">CUADRO 3.</a></b>  Indicadores productivos en ingenios azucareros (Ahumada, 2009).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art03cuad3.gif" width="570" height="303" align="center"></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Ambos tipos de productores  (12.567 ha, 7,6% del total nacional) integran una superficie total de caña de  azúcar de 86.566,64 ha, distribuidas en 12.910 unidades productivas de las  cuales 8.387 abastecen el rubro al ingenio azucarero, 2.212 para trapiche, 2.844  para ambos con una producción de 4.415,191 t de caña de azúcar con destino a los  ingenios, 38.274,81 t a la producción de piloncillo; 5.305,63 t se destinan a la  producción de semilla de caña y 5.948,14 t a otros usos (CNPR, 2009; SIAP, 2009;  Coazucar, 2008).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En Huasteca Potosina como en  todas las regiones cañeras de México, el sector primario de la industria  azucarera se caracteriza por ser la base material de la producción ; ésta se  evalúa en términos de superficie, tonelaje y costos. Sin embargo , ante los  bajos indicadores de producción y rentabilidad de esta zona a nivel nacional ,  afectando esto negativamente los ingresos de los productores, se requiere  analizar los factores limitantes y los geoeconómicos del cultivo , mediante  metodologías que permitan establecer la relación a nivel espacial y temporal  entre las variables que caractericen los niveles de productividad en Huasteca  Potosina permitiendo así, establecer zonificaciones y/o notificaciones para  determinar futuras recomendaciones para la supervivencia de la agroindustria en  esta región.de Luna et al., 1995).</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">Zonificación de la  producción de caña de azúcar</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La determinación del potencial  productivo para las zonas cañeras de México y los estudios de regionalización,  zonificación y notificación, entre otros, se encuentran limitados por la baja  disponibilidad de información estadística y cartográfica con relación al medio  físico y potencialidades de las diversas regiones productoras de caña, esta  información temporal y espacial fue tradicional mente limitada y con  actualización irregular. Además, en los trabajos del Instituto Nacional de  Estadística y Geografía e Informática (INEGI) fue difícil obtener otra fuente de  información que proporcionara datos o material de documentos confiables y útil  en la toma de decisiones en planeación y gestión de actividades productivas  (Aguilar et al. 2009; Salgado et al., 2008; Medina et al., 1997; Acuña, 1993).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">De acuerdo con Jiménez et al.  (2004), Cengicaña (2004) y FAO (1996), el objetivo de una zonificación de  cultivos es identificar áreas potencialmente aptas , las cuales surgen de la  sobreposición espacial de información de variables, tales como: suelos, clima,  cultivos y otras clasificadas en intervalos. La sobreposición simultánea genera  combinaciones únicas que se manifiestan en una extensión espacial a través de un  mapa y una base de datos resultantes que orientan la investigación y el  desarrollo de la agricultura de precisión en una región determinada a escala,  predio o unidad productiva, debido a la longevidad del cultivo, el bajo costo de  adquisición de imágenes, su cobertura espacial y la posibilidad de generar los  índices de sus bandas espectrales (Abdel- Rahman, 2008; Zhang, 2005).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Ante esta situación, las  técnicas de percepción remota (PR) con imágenes satelitales (Lansat, SPOT, NOAA,  entre otros), los sistemas de información geográfica (SIG) y los sistemas de  geoposicionamiento (GPS), son herramientas útiles para: identificación y  monitoreo de grandes áreas agrícolas; estimación de la producción, detección de  enfermedades y estrés; mapeo de zonas productivas, direccionamiento del muestreo  y observación en campo; basados en la variabilidad espacial del suelo, clima y  parámetros de campo de los diversos cultivos (Salgado et al., 2008; Ueno et al.,  2005; Epiphanio, 1996; Aguila y Zuluete, 1993; Rudorff, 1990).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En cuanto a la PR posibilita  una visión sinóptica de las zonas agrícolas y el seguimiento temporal de las  fases de crecimiento para las grandes áreas agrícolas, demostrando un gran  potencial para su uso en la cultura de la caña de azúcar y permite fortalecer  una zonificación del cultivo, no obstante, algunos trabajos se desarrollaron  prevaleciendo la falta de estudios sobre el comportamiento espectral (Abdel-Rahman,  2008; Simões Dos Santos, 2005, 2003).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los estudios agroclimáticos y  agroecológicos llevan a cabo la identificación, zonificación y clasificación de  áreas de cultivo de caña de azúcar dentro de diferentes tipos de análisis como:  la interpolación espacial , el álgebra y sobreposición de mapas, necesarios para  estimar la productividad del cultivo (t tallos.ha<sup>-1</sup>) y para  propósitos de manejo (Jiménez et al., 2004; Schmidt et al., 2001; Narciso y  Schmidt, 1999; Lee, 1990).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El Índice Normalizado de  Vegetación (INDV) mide la reflectividad del espectro electromagnético calculado  a partir de la reflectancia en el rojo (R) y el infrarrojo cercano (NIR): INDV =  (NIR-R) / (NIR+R) da una medida de la cobertura vegetal y su vigorosidad,  producto de la clorofila de las hojas; se considera un buen estimador de la  biomasa, empleado en todo el mundo resultando el índice verde más consistente  para monitoreo de vegetación en los ambientes y situaciones más diversos; se  utiliza ampliamente para evaluar a escala regional la productividad de los  cultivos, teniendo correlación con el contenido de humedad de la planta,  pudiéndose aplicar incluso en la agricultura de precisión para el control de los  cultivos, las observaciones espectrales del follaje pueden usarse para  monitorear las variaciones del crecimiento y subsecuentemente como indicadores  del estrés, el cual está sometido el cultivo e indirectamente asociado a la  productividad del mismo (Xavier et al., 2006; Xavier et al., 2004; Benefetti y  Rossini, 1993). En este sentido, Pontes et al. (2005) indicaron que existe  correlación entre el INDV y la productividad del cultivo de caña de azúcar , así  mismo , la diferenciación de su potencial.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El objetivo de esta  investigación fue evaluar la distribución espacial al caracterizar el nivel de  productividad del cultivo de la caña de azúcar en Huasteca Potosina mediante  técnicas de PR y SIG.</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">MATERIALES Y MÉTODOS</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El presente estudio, está  basado en el muestro de puntos ubicados en la zona cañera de Huasteca Potosina y  la interpretación visual de espacio mapas derivados de imágenes Landsat 7 ETM+ (Enhaced  Thematic Mapper) 2.645, 2.745 y 2.744 (órbita/punto) con resolución espacial de  30 x 30 m, las cuales fueron corregidas geográficamente empleando el Datum  norteamericano de 1927 y la proyección Transversal de Mercator (UTM zona 14  Norte). Para el procesamiento digital de las imágenes fue empleado el software  ILWIS 3.3 (Integrated Land and Water Information System, ITC, ILWIS System).  Estas imágenes fueron utilizadas en primer lugar, para establecer los límites en  la zona agrícola de caña de azúcar (polígonos digitales) y de otros usos del  suelo; en segundo lugar, para determinar la respuesta espectral de la caña de  azúcar relacionada con la productividad (INDV bandas 3 y 4). Posteriormente, se  calcularon las capas temáticas de niveles de producción: alto, medio, bajo y muy  bajo, para coincidir con la clasificación adoptada para la zonas azucareras de  México.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Posterior a esta clasificación,  se llevó a cabo un análisis de cada capa por nivel productivo, tomando en cuenta  los requerimientos climáticos y edáficos necesarios para el desarrollo del  cultivo en el software ArcMap ESRI ArcGis 9.2., de acuerdo a la metodología de  Jiménez et al. (2004), Cengicaña (2004) y Rudoff (1985) mediante el uso de la  superposición de mapas de datos meteorológicos y edáficos (temperaturas, régimen  de lluvias, Índice de Severidad a la Sequía de Palmer, climas, suelos , altitud,  pendiente y tenencia de la tierra) en formato digital, desarrollados según la  metodología de Hernández (2006) y Galindo (2005), lograron una base de datos  mediante el uso del algoritmo Cross (álgebra de mapas), generándose las posibles  combinaciones entre categorías de ambos mapas y la superficie que registran  tales operaciones relacionadas con la productividad del cultivo de caña de  azúcar (<a href="#fig4">Figura 4</a>). La información generada fue validada con  trabajos de campo , empleando un equipo GPS Garmin modelo GPSmap 60CSx.</font></p>     <p align="center"><a name="fig4"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art03fig4.jpg" width="472" height="650" align="center"></a></p>     
<p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b>FIGURA 4.</b> Mapas temáticos  empleados en la evaluación de la productividad cañera.</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">RESULTADOS Y DISCUSIÓN</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La distribución espacial de  este tipo de cobertura en la región de Huasteca Potosina, permitió que la  identificación de los predios con caña de azúcar fueran visiblemente aceptable.  Además, en dicha región se observó poca diversidad de usos del suelo por  ganadería y otros cultivos con la consecuente reducción de los tipos de  cobertura para la zona bajo estudio que posibilitó la obtención de un resultado  de identificación verídico y confiable (<a href="#fig5">Figura 5</a>).</font></p>     <p align="center"><a name="fig5"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art03fig5.jpg" width="573" height="785" align="center"></a></p>     
<p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b>FIGURA 5. </b>Imagen de  satélite LANDSAT 7 ETM + compuesto falso color 432 RGB y máscara del cultivo de  caña de azúcar dentro de Huasteca Potosina.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se procedió a la delimitación  del perfil del INDV que se estableció a priori, de acuerdo a su valor, para la  separación de los cañaverales y la distribución espacial correspondiente por  superficie y niveles de productividad en las diferentes características  espectrales de la zonas productoras de caña de azúcar (<a href="#fig6">Figura 6</a>  y <a href="#fig7">7</a>).</font></p>     <p align="center"><a name="fig6"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art03fig6.gif" width="565" height="323" align="center"></a></p>     
<p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b>FIGURA 6.</b> Índice  Normalizado de Vegetación en la zona productora de caña de azúcar en Huasteca  Poto sina (valor mínimo -0,98; valor máximo 0,69; desviación estándar 0,12;  media -0,04; mediana -0,05). </font></p>     <p align="center"><a name="fig7"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art03fig7.jpg" width="588" height="665" align="center"></a></p>     
<p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b>FIGURA 7. </b>Zonificación  productiva del cultivo de caña de azúcar dentro de Huasteca Potosina.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Así mismo, en la <a href="#fig7">Figura 7</a> se observa que al Norte donde se localizan los  ingenios San Miguel, El Naranjo y Plan de San Luis (municipios El Naranjo y  Ciudad Valles) predominan los cañaverales con nivel de productividad alta y  media. Al Este, Centro y Sur en la zona de abasto de los ingenios Plan de Ayala  y Alianza Popular (municipios Tamasopo, Tamuin, Aquismon, San Vicente y Tanlajas)  prevalecen zonas con productividad media a muy baja. Por lo tanto, el nivel bajo  de productividad presentó mayor distribución espacial y superficie (<a href="#cuad4">Cuadro  4</a>), en contraposición a los cañaverales con niveles altos y medios, dado a  que en la vegetación se encontró un alto estrés hídrico tendiendo a absorber  menos radiación solar, aumentando su reflectancia en el rango visible y  absorbiendo más la radiación en la porción del infrarrojo cercano (Amaral et  al., 2007).</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b><a name="cuad4">CUADRO 4.</a> </b>Clasificación de la zona cañera en Huasteca Potosina.</font></p>     <p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art03cuad4.gif" width="382" height="181" align="center"></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En contraste a lo señalado por  los autores que mencionan que para un dosel verde y totalmente desarrollado de  caña de azúcar se registran datos de INDV entre 0,7 y 0,8 (Rahma, 2002). Los  valores de INDV de Huasteca Potosina en la fecha de toma de la imagen equivalen  a un cultivo seco de baja productividad y alta mente estresados (Almeida et al.,  2006); esto se relaciona con lo indicado por Jiménez (2004), donde menciona que  el factor climático y la distribución de la precipitación pluvial junto al  edafológico limitan la productividad de la caña de azúcar y determinan zonas de  alta, media o baja productividad ya que térmicamente no afecta el desarrollo del  cultivo.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">De modo que, para Huasteca  Potosina las variaciones en el rendimiento potencial del cultivo de caña con  relación al INDV como indicador inicial de productividad, están relacionadas  directamente con la edafología y consecuentemente con las condiciones hídricas  (Da Silva y Alexandre, 2005 ); según Fauconnier (1975) estableció que a cada  lugar corresponde un rendimiento máximo dependiente de las condiciones  climáticas en el mismo año. A la media de esas condiciones climáticas,  corresponde una media de rendimiento máximo o potencial específico.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Por consiguiente, el INDV como  herramienta de diagnóstico , debe acompañarse de datos climáticos y edafológicos  en un mapa de celdas agroecológicas con características climáticas y edáficas  definidas (Salgado et al., 2010; Begue, 2008; Ueno et al., 2005).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Seguidamente, al sobreponer en  la clasificación productiva generada por el análisis de INDV, nuevas capas de  información edafológica y climática de aptitud específica para el cultivo de  caña, permitió obtener nuevos mapas temáticos (<a href="#cuad5">Cuadro 5</a>)  que determinaron en primer lugar las características espaciales de la totalidad  de la zona cañera de Huasteca Potosina y en segundo lugar la estimación de  superficies de cada zona en relación a la productividad por INDV (<a href="#cuad6">Cuadros  6</a> al <a href="#cuad9">9</a>).</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b><a name="cuad5">CUADRO 5.</a> </b>Nivel de aptitud al cultivo de caña (Fauconnier, 1975).</font></p>     <p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art03cuad5.gif" width="379" height="280" align="center"></p>     
<p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b><a name="cuad6">CUADRO 6.</a></b>  Condiciones meteorológicas predominantes de la zona cañera de Huasteca Potosina.</font></p>     <p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art03cuad6.gif" width="563" height="221" align="center"></p>     
<p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b><a name="cuad7">CUADRO 7.</a> </b>Condiciones edafológicas predominantes de la zona cañera de Huasteca  Potosina.</font></p>     <p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art03cuad7.gif" width="571" height="227" align="center"></p>     
<p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b><a name="cuad8">CUADRO 8.</a></b>  Condiciones meteorológicas por zonificación productiva en Huasteca Potosina.</font></p>     <p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art03cuad8.gif" width="547" height="137" align="center"></p>     
]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b><a name="cuad9">CUADRO 9.</a></b>  Condiciones edafológicas por zonificación productiva en Huasteca Potosina.</font></p>     <p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art03cuad9.gif" width="381" height="189" align="center"></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La información generada  establece que el clima dominante es (A) Cm (semi-cálido, húmedo con temperatura  media anual de 18 a 20 °C) para las zonas de alta (46,7%), media (60,53%) y baja  productividad (53,8%) y Aw1 (muy cálido, subhúmedo con temperatura media mayor  de 18 °C) para la de baja (25%) y Am (cálido, húmedo con temperatura media anual  de 18 a 22 °C) para la de muy baja productividad (51%).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La zona de Huasteca Potosina  presenta temperaturas elevadas mayores a 28 °C que predomina durante una parte  del año, la mínima con un valor promedio de 22 °C favorable para el normal desarrollo  de la planta. Para la edafología predomina el suelo Vp/3 (vertisol pélico) común  para todas las zonas (51,7% alta, 51,2% media, 49,9% baja y 56,1% muy baja), con  el predominio de pendientes de 0 a 20% de tipo llano o casi llano a  moderadamente escarpado, es decir, pendientes en condiciones aptas para el uso  de la mecanización. La proporción de este tipo de pendientes es 98% para la zona  de alta productividad, 96,6% media, 98,4% baja y 99% muy baja con una altitud  que varía desde 61 a 1,200 m.s.n.m.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En esta zona existen  condiciones favorables para el crecimiento del cultivo de caña de azúcar y  podrían esperarse altos rendimientos, como lo mencionaron Salgado et al. (2010);  Sánchez et al. (1997) y Bautista (1998) con relación a factores edáfi cos. Sin  embargo, de estos factores al igual que los climáticos analizados, el más  importante es la disponibilidad de agua planteado por Inman-Bamber (2005),  Jiménez (2004) y Aguilar y Zulueta (1993). La caña requiere para su desarrollo  en un ciclo completo, valores superiores a 1,500 mm de agua de lluvia o riego;  por lo que el 43% muestra la cantidad de agua suficiente para la evolución del  cultivo en régimen de temporal distribuido en 2,73% a la zona de alta  productividad, 15,12% media, 18% baja y 6,4% muy baja.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Al mismo tiempo, al  contabilizar de forma anual diferentes niveles de precipitación, se observó que  la distribución del gradiente fue irregular, presentando varios meses de escasas  lluvias (noviembre a julio o agosto) incidiendo directamente en el vigor vegetal  del cultivo, fundamental para la productividad del mismo en esta zona. De esta  manera, la distribución tiene más influencia sobre la producción de caña que los  acumulados anuales, es decir , la cantidad de lluvia efectiva (<a href="#fig8">Figura  8</a>).</font></p>     <p align="center"><a name="fig8"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art03fig8.jpg" width="549" height="351" align="center"></a></p>     
<p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b>FIGURA 8.</b> Precipitación y  rendimiento de campo en la zona cañera de Huasteca (con datos del período  1969-2008 de las estaciones meteorológicas de El Naranjo, El Rosario, El  Estribo, La Hincada, 5 de Mayo,Estación Coyoles, Plan de Ayala,Tampaya, Tamasopo  y El Canal).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Puede inferirse que el Índice  de Severidad de la Sequía de Palmer (función del déficit de precipitación,  respecto a la media anual o estacional de largo período y su duración en una  determinada región) predomina en la zona cañera según la distribución: muy  fuerte (alta 58,5%, media 44%, baja 51,2% y muy baja 56,7%); fuerte (alta 39,4%,  media 55%, baja 47% y muy baja 46,2%) y severo (alta 2,03%, media 1,2%, baja  1,76% y muy baja 1,72%).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los resultados mostraron que  los diferentes factores climáticos que actúan sobre un lugar determinado como en  Huasteca Potosina, condicionan en gran medida las fases del ciclo productivo de  la caña y los rendimientos finales del cultivo.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Por lo tanto, en el sistema de  producción y rendimiento cañero se consideran tres aspectos del impacto  climático: primero, establece el proceso de crecimiento y la cantidad de azúcar  producida; segundo, las condiciones influyen en el desarrollo de enfermedades y  plagas en el cultivo que restringen su proceso ; tercero , particularmente la  lluvia determina el exceso o escasez de agua, como también el movimiento de  nutrimentos y pesticidas.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Sin embargo, no basta con  analizar sólo el clima como factor indicativo de una plantación, sino, que es  necesario estudiar el suelo y cultivo como un sistema integrado . Cabe señalar,  que ante las condiciones agrometeorológicas predominantes para el desarrollo de  la caña de azúcar en Huasteca Potosina, un factor limitante es el manejo del  cultivo (variedades de caña, cepas envejecidas, fertilización, riego, manejo de  plagas y malezas , mecanización, entre otros) sobre todo para las zonas de baja  y muy baja productividad, lo que implica el diseño de nuevas metodologías y  esquemas de planeación.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En este sentido, la tenencia de  la tierra como indicador social, manifiesta que el ejido (alta 30,86%, media  48,42%, baja 49,8% y muy baja 43,9%) es dominante en todas a excepción de la  zona de alta productividad, involucrando factores sociales condicionantes que  junto a los edafoclimáticos en Huasteca, son inferiores a la media nacional e  impactan menos en los rendimientos de la agroindustria a nivel municipal (<a href="#cuad10">Cuadro  10</a>). Al respecto , autores como Pérez (2007) y Singelmann (2003) concluyen  que el minifundio cañero y algunas características de manejo y socioeconómicas,  actúan como freno de la agroindustria al tener separados los dos factores más  importantes de la producción agrícola : la tierra y el capital.</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b><a name="cuad10">CUADRO 10.</a></b>  Factores socioeconómicos del campo cañero en Huasteca Potosina (SIAP, 2009). </font></p>     <p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art03cuad10.gif" width="548" height="233" align="center"></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Por otra parte, no es prudente  afirmar que la situación de la agroindustria cañera se atribuya a estos factores  exclusivamente. Así mismo, García (2008) puntualizó que a finales de la década  del 2000 los problemas fueron de tipo estructural, originados en gran parte por  la evolución histórica de la misma, otros, fueron producto de las nuevas  condiciones que imperaban en la economía mundial y en el modelo de desarrollo  impuesto para las zonas cañeras de México, donde la influencia de los  productores e industriales se limita a los aspectos técnicos de sus operaciones  y el subsistema campo no presentaba el rendimiento necesario.</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">CONCLUSIONES</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">- El estudio evidencia la  capacidad de las imágenes Landsat 7+ETM, principalmente en las bandas  espectrales TM3 y TM4, pues, permite observar detalles que difícilmente se  pueden identificar en campo sin una inversión considerable de recursos y tiempo  al presentar: la localización, distribución, discriminación y diferenciación  cuantitativa de los niveles de productividad del cultivo, mediante el análisis  de los valores de vigor vegetal en las diferentes áreas con cañaverales, la gran  dependencia entre INDV y la climatología de la zona.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">- Se encuentra que del total de  la superficie cañera evaluada (75.328,83 ha), el 7,98% (6.014,07 ha) se  clasifica como de alta productividad, el 30,32% (22.838,35 ha) como media y el  resto 61,7% (46.476,4 ha) de baja a muy baja productividad.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">- En función de estas  interpretaciones puede realizarse a mediano plazo, la planificación integral de  una zona de interés mediante la determinación y diferenciación de ambientes  productivos, debido a la homogeneidad en la toma de datos y a las posibilidades  de procesamiento de la información obtenida , pudiéndose integrar con otras  fuentes provenientes de diversos campos de estudio para generar otros productos  todavía más específicos.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">- Si se consideran la  variabilidad de los factores productivos, tales como: el ambiente donde se  encuentra el cultivo, variedades, tipo de suelo, fertilidad, rendimientos  históricos, entre otros, se puede hacer un manejo más eficiente con la  aplicación de insumos de acuerdo a las necesidades y al potencial de los predios  cañeros.</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">BIBLIOGRAFÍA</font></b></p>     <!-- ref --><p align="justify"> <span lang="EN-GB" style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana">1. Abdel R.,  E.M. and F.B. Ahmed. 2008. The application of remote sensing techniques to  sugarcane (Saccharum spp. hybrid) production: a review of the literature.  International Journal of Remote Sensing 29(13):3375-3767.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277264&pid=S0002-192X201000020000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">2. Aguilar A., J. L. y R.  Zulueta. 1993. Zonificación agroecológica para el cultivo de caña de azúcar en  el estado de Veracruz. GEPLACEA, In: Memorias Simposio Nacional de Capacitación  y Desarrollo Tecnológico del Campo Cañero Mexicano. Xalapa, México.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277265&pid=S0002-192X201000020000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">3. Aguilar-Rivera, N., G. M.  Galindo, J. M. Fortanelli y C. S. Contreras 2009. ¿Por qué diversifi car la  agroindustria azucarera en México? Rev. Globalización competitividad y  gobernabilidad. GCG Georgetown University, Universia. España, 3(1):62-75.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277266&pid=S0002-192X201000020000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">4. Ahumada, M. R. 2009.  Diagnóstico agroindustrial de la caña de azúcar en México. Memorias XXXII Conven  ción de la asociación de técnicos azucareros de México. Córdoba Ver. 27-28 pp.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277267&pid=S0002-192X201000020000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">5. Almeida, T. I. R., F. C. De  Souza and R. Rossetto. 2006. ASTER and Landsat ETM+ images applied to sugarcane  yield forecast. International Journal of Remote Sensing, 27(19):4.057-4.069.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277268&pid=S0002-192X201000020000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">6. Amaral, S., C. B. Costa and  C. D. Renno. 2007. Normalized Difference Vegetation Index (NDVI) improving  species distribution models: an example with the neotropical genus Coccocypselum  (Rubiaceae) (en línea) In: Anais XIII Simpósio Brasileiro de Sensoriamento  Remoto, Florianópolis, Brasil. 2.275-2.282 pp. Disponible en: <a href="http://marte.dpi.inpe.br/col/dpi.inpe.br/sbsr@80/2006/11.15.14.30/doc/2275-2282.pdf"> http://marte.dpi.inpe.br/col/dpi.inpe.br/sbsr@80/2006/11.15.14.30/doc/2275-2282.pdf</a>  [Consulta 20 oct 2009].</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277269&pid=S0002-192X201000020000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">7. Apoyos y Servicios a la  Comercialización Agropecuaria (ASERCA). 2004. Plan Rector del sistema producto  caña de azúcar en San Luís Potosí. In: Claridades Agropecuarias: La Caña de  Azúcar. México. 60 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277270&pid=S0002-192X201000020000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><span style="font-size:10.0pt;font-family:Verdana">8. Bautista, Z.F., H.  Rivas S., C. Durán de Bazúa y G. Palacio. 1998. Caracterización y clasificación  de suelos con fines productivos en Córdoba. Rev. Investigaciones geográficas.  UNAM. México, 36:21-33.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277271&pid=S0002-192X201000020000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref -->    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277272&pid=S0002-192X201000020000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">10. Benefetti, R. and P.  Rossini. 1993. On the use of NDVI profi les as a tool for agricultural  statistics: The case study of wheat yield estimate and forecast in Emilia  Romagna. Remote Sens. Environ. 45: 311-326.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277273&pid=S0002-192X201000020000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">11. Centro Guatemalteco de  Investigación y Capacitación de la Caña de Azúcar (CENGICAÑA). 2004. Avances del  proyecto de zonifi cación agroecológica en la zona cañera de Guatemala. Memoria  de presentación de resultados de investigación. Guatemala. 208 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277274&pid=S0002-192X201000020000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">12. Comité de la Agroindustria  Azucarera (COAAZUCAR). 2008. Estadísticas de la agroindustria azucarera (en  línea). Disponible en: <a href="http://www.sagarpa.gob.mx/COAAZUCAR.htm"> http://www.sagarpa.gob.mx/COAAZUCAR.htm</a> </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277275&pid=S0002-192X201000020000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">13. Confederación Nacional de  Productores Rurales (CNPR). 2009. Estadísticas de la agroindustria (en línea).  Confederación nacional de productores cañeros rurales propietarios A.C.,  Disponible en: <a href="http://www.caneros.org.mx/estadisticas.htm"> http://www.caneros.org.mx/estadisticas.htm</a> (Consultado el 20 de marzo de  2009).</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277276&pid=S0002-192X201000020000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana">14. Da  Silva, J.R. and C. Alexandre. </span> <span lang="EN-GB" style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana">2005. Spatial  variability of irrigated corn yield in relation to field topography and soil  chemical characteristics. </span> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana">Precision Agriculture  6(5):453-466.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277277&pid=S0002-192X201000020000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"> <span lang="EN-GB" style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana">15. Epiphanio,  J.C.N., J.M. Gleriani, A.R. Formaggio e B.F.T. Rudorff. </span> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana">1996. Índices de vegetação  no sensoriamento remoto da cultura do feijão. Pesquisa Agropecuária Brasileira,  Brasília, 31(6):445-454.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277278&pid=S0002-192X201000020000300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">16. Fauconnier, R. y D.  Bassereau. 1975. La caña de azúcar. Técnicas agrícolas y producciones  tropicales. Editorial Blume. Barcelona, España. 405 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277279&pid=S0002-192X201000020000300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">17. Galindo, M. G. y L. Olvera.  2005. Inventario agropecuario en la Huasteca Potosina, construcción de  cartografía básica y temática para el reordenamiento de las actividades  agropecuarias apoyados en PR y SIG. In: Memorias del III Congreso Internacional  de Ordenación del Territorio. Guadalajara, Jalisco, México.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277280&pid=S0002-192X201000020000300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">18. García Chávez, L. R. 2008.  La agroindustria cañera de México “Libre comercio de edulcorantes” Universidad  Autónoma Chapingo 30 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277281&pid=S0002-192X201000020000300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">19. Hernández, C. M. H. 2006.  Mapas temáticos de la Huasteca Potosina escala 1:250,000, Proyecto  SAGARPACONACyT, 2004-CO1-186. México.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277282&pid=S0002-192X201000020000300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">20. Inman-Bamber, N. G. and D.  M. Smith. 2005. Water relations in sugarcane and response to waters deficits .  Fields Crops Research, Australia 92(2-3):185-202. Instituto Nacional de  Estadística, Geografía e Informática (INEGI). 2007. Censo agropecuario.  Monterrey, México.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277283&pid=S0002-192X201000020000300020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><span style="font-size:10.0pt;font-family:Verdana">21. Instituto Nacional de  Estadística, Geografía e Informática (INEGI). 2007. Censo agropecuario.  Monterrey, México.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277284&pid=S0002-192X201000020000300021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><span style="font-size:10.0pt;font-family:Verdana">22. Jiménez, C. A., V. T.  Vargas, W. E. Salinas, M. Aguirre B. y D. Rodríguez. 2004. Aptitud agroecológica  para el cultivo de la caña de azúcar en el sur de Tamaulipas, México.  Investigaciones Geográficas, Boletín del Instituto de Geografía, UNAM,  (53):58-74.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277285&pid=S0002-192X201000020000300022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><span style="font-size:10.0pt;font-family:Verdana">23. Rudorff, B. F. T.  1990. Dados LANDSAT na estimativa da produtividade agrícola da cana-de-açúcar.  (En línea ) Dissertação (Mestrado em Sensoriamento Remoto e Aplicações) -  Instituto Nacional de Pesquisas Espaciais, São José dos Campos. 114 p.  Disponible en: <a style="color: blue; text-decoration: underline; text-underline: single" href="http://biblioteca.universia.net/irARecursodo?-page=http://bibdigital.sid.inpe.br%252-Frep/sid.inpe.br/iris@1912/2005/07.18.22.34.40&id=7276893"> http://biblioteca.universia.net/irARecursodo?-page=http%3A%2F%2Fbibdigital.sid.inpe.br%2-Frep%2Fsid.inpe.br%2Firis%401912%2F2005%2F07.18.22.34.40&amp;id=7276893</a> </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277286&pid=S0002-192X201000020000300023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><span style="font-size:10.0pt;font-family:Verdana">24. Salgado S., D.J.  Palma, J. Zavala, L. Lagunes, C. Ortiz, M. Castelán, A. Guerrero, E. Aranda, E.  Moreno y J. Rincón. 2010. Lotificación del campo cañero: una metodología para  iniciar la agricultura de precisión en ingenios de México. Interciencia  Venezuela. 35(3):183-190.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277287&pid=S0002-192X201000020000300024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana">25. Salgado S., D.J.  Palma, J. Zavala, L. Lagunes, M. Castelán, C. Ortiz, J. Juárez, J. Rincón y E.  Hernández. 2008. Programa sustentable de fertilización para el ingenio Pujiltic,  Chiapas, México. Terra Latinoamericana 26(4):361-373.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277288&pid=S0002-192X201000020000300025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><span style="font-size:10.0pt;font-family:Verdana">26. Sánchez, F. M. 2002.  Desarrollo de la producción de caña y azúcar en la republica mexicana. Colegio  de Posgraduados. Montecillo Texcoco, Edo. de México 143 p.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277289&pid=S0002-192X201000020000300026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><span lang="EN-GB" style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana">27.  Schmidt, E.J., C. Gers, G. Narciso and P. Frost. 2001. Remote Sensing in the  South African Sugar Industry, Proceedings of the XXIV International Society of  Sugar Cane Technologists, 24(2):241-246.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277290&pid=S0002-192X201000020000300027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><span style="font-size:10.0pt;font-family:Verdana">28. Servicio de  Información Agroalimentaria y Pesquera (SIAP). 2009. Padrón de productores de  caña de azúcar (Zafra 2006-2007). Secretaria de Agricultura Pesca y Alimentación  SAGARPA. México.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277291&pid=S0002-192X201000020000300028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><span style="font-size:10.0pt;font-family:Verdana">29. Simões dos Santos, M.,  J. Vieira Rocha and R. A. Camargo Lamparelli. </span> <span lang="EN-GB" style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana">2005.  Spectral variables, growth analysis and yield of sugarcane. Sci. Agric. </span> <span style="font-size:10.0pt;font-family:Verdana">(Piracicaba, Braz.),  62(3):199-207.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277292&pid=S0002-192X201000020000300029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><span style="font-size:10.0pt;font-family:Verdana">30. Simões dos Santos, M.,  J. Vieira Rocha e R. A. Camargo Lamparelli. 2003. Análise do comportamento  espectral de uma área comercial de cana-de-açúcar em duas safras por meio de  radiometria de campo. In: Anais XI SBSR, Belo Horizonte, Brasil, 05-10 abril  2003, INPE, 2.367-2.374 pp.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277293&pid=S0002-192X201000020000300030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><span style="font-size:10.0pt;font-family:Verdana">31. Singelmann, P. 2003.  La transformación política de México y los gremios cañeros del PRI. Rev.  mexicana de sociología. Instituto de Investigaciones Sociales. México,  65(1):117-152.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277294&pid=S0002-192X201000020000300031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><span style="font-size:10.0pt;font-family:Verdana">32. Ueno, M., Y. Kawamitsu,  L. Sun, E. Taira and K. Maeda. </span> <span lang="EN-GB" style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana">2005.  Combined applications of NIR, RS, and GIS for sustainable sugarcane producction.  Sugar cane international 23(4):8-11.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277295&pid=S0002-192X201000020000300032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><span lang="EN-GB" style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana">33.  Xavier, A.C., B.F.T. Rudorff, Y.E. Shimabukuro, L.M. Sugawara Berka and M.A.  Moreira. 2006. Multitem poral analysis of MODIS data to classify sugarcane crop.  International Journal of Remote Sensing, 27(4):755-768.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277296&pid=S0002-192X201000020000300033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><span style="font-size:10.0pt;font-family:Verdana">34. Xavier, A.C., C.A.  Vettorazzi e R.E. Machado. 2004. Relação entre índice de área foliar e frações  de compo nentes puros do modelo linear de mistura espectral, usando imagens ETM+/Landsat  Eng. </span><span lang="EN-GB" style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana"> Agríc., Jaboticabal, 24(2):421-430.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277297&pid=S0002-192X201000020000300034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref -->    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277298&pid=S0002-192X201000020000300035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sAbdel^nR^rND^sE.M^rND^nF.B^sAhmed</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sAguilar-Rivera^nN^rND^nG. M^sGalindo^rND^nJ. M^sFortanelli^rND^nC. S^sContreras</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sAlmeida^nT.I.R^rND^nF.C^sDe Souza^rND^nR^sRossetto</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sBautista^nZ.F^rND^nH^sRivas S^rND^nC^sDurán de Bazúa^rND^nG^sPalacio</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sBegue^nA^rND^nP^sTodoroff^rND^nJ^sPater</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sBenefetti^nR^rND^nP^sRossini</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sDa Silva^nJ.R^rND^nC^sAlexandre</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sEpiphanio^nJ.C.N^rND^nJ.M^sGleriani^rND^nA.R^sFormaggio^rND^nB.F.T^sRudorff</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sInman-Bamber^nN.G^rND^nD.M^sSmith</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sJiménez^nC. A^rND^nV. T^sVargas^rND^nW. E^sSalinas^rND^nM^sAguirre B^rND^nD^sRodríguez</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sSalgado^nS^rND^nD.J^sPalma^rND^nJ^sZavala^rND^nL^sLagunes^rND^nC^sOrtiz^rND^nM^sCastelán^rND^nA^sGuerrero^rND^nE^sAranda^rND^nE^sMoreno^rND^nJ^sRincón</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sSalgado^nS^rND^nD.J.^sPalma^rND^nJ^sZavala^rND^nL^sLagunes^rND^nM^sCastelán^rND^nC^sOrtiz^rND^nJ^sJuárez^rND^nJ^sRincón^rND^nE^sHernández</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sSchmidt^nE.J^rND^nC^sGers^rND^nG^sNarciso^rND^nP^sFrost</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sSimões dos Santos^nM^rND^nJ^sVieira Rocha^rND^nR. A^sCamargo Lamparelli</a>]]></body>
<body><![CDATA[<a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sSingelmann^nP</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sUeno^nM^rND^nY^sKawamitsu^rND^nL^sSun^rND^nE^sTaira^rND^nK^sMaeda</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sXavier^nA.C^rND^nB.F.T^sRudorff^rND^nY.E^sShimabukuro^rND^nL.M^sSugawara Berka^rND^nM.A^sMoreira</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sXavier^nA.C^rND^nC.A^sVettorazzi^rND^nR.E^sMachado</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sZhang^nP^rND^nB^sAnderson^rND^nB^sTan^rND^nD^sHuang^rND^nR^sMyneni</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^1A01^nJorge A^sBorges^rND^1A01^nJuly^sUrdaneta</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^1A01^nJorge A^sBorges^rND^1A01^nJuly^sUrdaneta</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^1A01^nJorge A^sBorges^rND^1A01^nJuly^sUrdaneta</a><p align="center"><span style="font-family: Verdana; font-weight: 700">Efecto de <i>Fusarium Sp.</i> en la germinación, fenología y supervivencia de plántulas de <i>Leucaena leucocephala</i> (lam.) de wit</span></p>     <p align="center"><b><font face="Verdana" size="2">Jorge A. Borges* y July  Urdaneta*</font></b></p>     <p><font face="Verdana" size="2">*Investigadores. INIA. CIAE Yaracuy. San  Felipe, estado Yaracuy. E-mail: <a href="mailto:jborges@inia.gob.ve"> jborges@inia.gob.ve</a>; <a href="mailto:jurdaneta@inia.gob.ve"> jurdaneta@inia.gob.ve</a> </font></p>     <p><b><font face="Verdana" size="2">RESUMEN</font></b></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La semilla de Leucaena leucocephala (Lam.) de  Wit es infectada por diversos hongos, destacando Fusarium sp. En el presente  trabajo se evaluó el efecto de este hongo sobre la germinación, fenología y  supervivencia en plántulas emergidas de semillas de L. leucocephala colonizadas  . El material fue colectado y llevado al laboratorio donde se procedió a  determinar el organismo, resultando ser Fusarium sp. Se distribuyeron muestras  de semillas en dos tratamientos: semillas sana (T1) y semilla colonizada (T2),  sembrándose en bandejas con sustrato bajo arreglo completamente al azar con  cinco repeticiones . Se evaluó diariamente la germinación y semanalmente el  número de hojas (NH), número de nudos (NN), ramas primarias (RP), altura de  plántulas (AP) y tasa absoluta de crecimiento (TAC). Paralelamente, se evaluó la  supervivencia de las plántulas emergidas (SPE). Para la germinación se  observaron diferencias altamente significativas entre los tratamientos , con  mayor porcentaje de semillas sanas germinadas 80% en relación a las colonizadas  por el hongo 46,6%. En cuanto a fenología se encontraron diferencias entre T1 y  T2 en NN (3,0 y 2,6), RP (2,7 y 2,4) y AP (11,10 y 10,66 cm), respectivamente.  La TAC para RP y NN presentó un crecimiento lento durante el período de  evaluación. También se observó mortalidad de plántulas en el T2 asociada con  sintomatología característica del patógeno. Se concluye que Fusarium sp., tiene  un efecto negativo al disminuir en más de un 50% la germinación de semillas de  L. leucocephala colonizadas y retrasar el crecimiento de las plántulas  emergidas.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras Clave: </b>Fusarium sp.;  germinación; Leucaena leucocephala (Lam.) de Wit; patógeno; variables  fenológicas.</font></p>     <p align="center"> <span lang="EN-GB" style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; font-weight: 700"> Effect of <i>Fusarium Sp</i>. in the germination, fenology and survival of <i> Leucaena leucocephala</i> (lam.) de wit seedling</span></p>     <p><b><font face="Verdana" size="2">SUMMARY</font></b></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Seeds of Leucaena leucocephala (Lam.) of Wit is  infested by diverse fungi, among which Fusarium sp. In this study it was  evaluated the effect of this fungus on germination, fenology and seedling  survival emerged from seeds of L. leucocephala colonized. The material was  collected and taken to the laboratory where proceeded to determine the fungus,  proving Fusarium sp. Seed samples were distributed in two treatments: healthy  seeds (T1) and colonized seeds (T2), planted in germination trays under a  completely randomized design with fi ve replications. Germination was evaluated  daily and weekly the number of leaves (NL), number of nodes (NN), primary  branches (PR), seedling height (SH) and absolute rate of growth (ARG). We also  evaluated the survival of seedlings emerged. Highly signifi cant differences  were observed for germination between treatments, with greater healthy  percentage of seeds germinated (80%) in relation to the colonized by the fungus  (46.6%). Phenology differences were found between T1 and T2 in NN (3.0 and 2.6),  RP (2.7 and 2.4) and SH (11.10 and 10.66), respectively. The ARG for RP and NN  presented a slow growing during the evaluation period. It was also noted  seedling mortality in T2 associated with the symptoms of the pathogen. We  conclude that Fusarium sp. has a negative effect by reducing more than 50%  germination of seeds of sL. leucocephala colonized and slow growth seedlings  emerged.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Key Words:</b> Fusarium sp.; germination;  Leucaena leucocephala (Lam.) de Wit; pathogen; phenological variables.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><b>RECIBIDO:</b> julio 19, 2009 <b>ACEPTADO:</b>  junio 04, 2010</font></p>     <p><b><font face="Verdana" size="2">INTRODUCCIÓN</font></b></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La Leucaena leucocephala (Lam.) de Wit.  constituye actualmente una de las leguminosas arbóreas más utilizadas en los  sistemas de producción animal. Su propagación se realiza mediante semillas  sexuales, las cuales están dotadas de una testa dura e impermeable al agua. A  pesar de su alta viabilidad, hasta un 100% de aquellas semillas de L.  leucocephala no sometidas a tratamiento de escarificación, apenas alcanzan un  porcentaje de germinación entre 7 a 12%, incrementándose su dureza con el tiempo  de almacenamiento (Arriojas, 1986).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Sin embargo, la semilla botánica es infectada  por diversos microorganismos entre los que sobresalen los hongos (Lezcano,  2005). Las infecciones producidas en sus tejidos internos pueden ser generadas  por hongos que contagian la testa al encontrar condiciones de alta humedad y  puntos de penetración (heridas). En el caso de hongos colonizadores de semillas  , se requieren que éstas posean un contenido de agua de 23% y una humedad  relativa ambiental entre el 90 y 100% para que los mismos puedan crecer con un  amplio rango de temperatura entre 0 y 30 <sup>º</sup>C, aunque algunos pueden  desarrollarse a 35 ºC o más (Christensen, 1987).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Así mismo, entre estos hongos se destaca el  género Fusarium, que además de ser un organismo saprófito, también es  considerado patógeno de esta leguminosa forrajera (Arguedas et al., 1999).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Varios autores señalan la presencia de Fusarium  sp. en semillas de Leucaena, formando parte de la micoflora de éstas (Chagas y  Oliveira, 1983; Lezcano, 2005), afectando el poder germinativo y desarrollo de  las plántulas (Chaluat y Perris, 1994). También es responsable de causar  pudrición en semillas germinadas, plántulas y vainas (Moreno et al., 1988;  Alonso et al., 1996; Arguedas et al., 1999; Lezcano, 2005).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Ante lo expuesto, surge la necesidad de evaluar  el efecto Fusarium sp. sobre la germinación, fenología y supervivencia de las  plántulas emergidas (SPE) de L. leucocephala colonizadas por el hongo.</font></p>     <p><b><font face="Verdana" size="2">MATERIALES Y MÉTODOS</font></b></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Las vainas de Leucaena se recolectaron de un  banco de proteína establecido dentro de una finca ubicada en el municipio Manuel  Monge, estado Yaracuy, zona caracterizada como bosque seco tropical, según la  clasificación de Holdridge (1967).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El banco de Leucaena se estableció en febrero  del 2007, en un área total de 2.700 m<sup>2</sup>.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Para el 2008 se contó con una precipitación  total anual de 1.479,8 mm y promedio mensual de 134,5 mm, humedad relativa de  92,9%, con temperatura anual de 25,3 ºC, distribuidas mensualmente como se  indican en las <a href="#fig1">Figuras 1</a> y <a href="#fig2">2</a>.</font></p>     <p align="center"><a name="fig1"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art04fig1.gif" width="569" height="188" align="center"></a></p>     
<p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b>FIGURA 1. </b>Comportamiento  de la precipitación y humedad relativa durante el año 2008, para el municipio  Manuel Monge, estado Yaracuy.</font></p>     <p align="center"><a name="fig2"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art04fig2.gif" width="534" height="192" align="center"></a></p>     
<p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b>FIGURA 2.</b> Rangos de  temperatura observada durante el año 2008 para el municipio Manuel Monge, estado  Yaracuy.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La recolección de vainas se realizó en mayo del  2008, aproximadamente para la segunda temporada reproductiva de la plantación,  donde se observaron síntomas de presencia fúngica en la mayoría de ellas,  procediéndose a realizar un muestreo aleatorio en la totalidad del área  sembrada, eligiendo las maduras que aún cerradas, presentaron síntomas o signos  de colo ni zación fúngica (presencia de micelio y esporas).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El material colectado se llevó al Laboratorio  Integral Agropecuario del Instituto Nacional de Investigaciones Agrícolas,  ubicado en el estado Yaracuy (INIA-Yaracuy), colocando muestras de vainas y  semillas en cámara húmeda durante 8 d, en condiciones de 12 h luz más 2 h  oscuridad, induciendo la producción de estructuras fúngicas que permitieron su  posterior determinación.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Transcurrido este tiempo, se observó el  crecimiento de micelio algodonoso con variaciones de color entre crema  -amarillo-naranja. Se revisó este material bajo el microscopio de luz a 40X de  aumento , evidenciando la formación de estructuras miceliales entramadas con  presencia de células conidiógenas y clamidosporas, macroconidios sueltos y  delgados en forma de agujas, pluriseptados entre cinco y seis. Se empleó la  clave descrita por Carrillo (2003) para identificar las estructuras  reproductivas, las cuales coincidieron con las características para el género  Fusarium.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Una vez determinado el patógeno, se extrajeron  las semillas de las vainas y se tomaron muestras que se distribuyeron en dos  tratamientos, T1: unas aparentemente sanas y T2: otras colonizadas por Fusarium  sp. Por cada tratamiento se utilizaron cinco repeticiones con 10 semillas en  representación del 100% de la muestra.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La escarificación de las semillas se realizó  sumergiéndolas en agua a 80 ºC durante 3 min y luego se dejaron hidratar en agua  a temperatura ambiente durante 90 min; ésto, mejoró la germinación debido a sus  características tegumentarias. En este período se procedió a sembrarlas por  tratamiento en bandejas de germinación para hortalizas , empleando el sustrato  comercial Sogemix VT-M y colocando una por celda.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Al día siguiente, luego de la siembra se  comenzó a evaluar la germinación de ambos tratamientos con frecuencia diaria,  para determinar la tasa de emergencia de las plántulas (TG), empleando la  siguiente ecuación: TG = (N1*T1 + N2*T2 + … Nn*Tn x número de semillas  germinadas), donde N: número de semillas germi nadas no acumuladas y T: tiempo  en días).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Posterior a la germinación y durante seis  semanas consecutivas se evaluaron: número de hojas (NH), número de nudos (NN),  ramas primarias (RP) y altura de las plántulas (AP); así como, la SPE a lo largo  del estudio.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Así mismo, se evaluó la tasa absoluta de  crecimiento para las variables en ambos tratamientos, utilizando la fórmula  descrita por Sánchez et al. (2003):</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Unidad de variable (t2) – unidad de variable  (t1) TAC= t2-t1</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Donde:</font></p>     <p style="margin-top: 0; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2">TAC:  tasa absoluta de crecimiento</font></p>     <p style="margin-top: 0; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2">Unidad  de variable: altura de plántulas, número de hojas , ramas primarias y número de  nudos.</font></p>     <p style="margin-top: 0; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2">t2:  fecha del último muestreo (días)</font></p>     <p style="margin-top: 0; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2">t1:  fecha del primer muestreo (días)</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El diseño experimental fue hecho completamente  al azar con cinco repeticiones. Para el procesamiento de los datos se empleó un  análisis de varianza, aplicando la prueba de Tukey para la separación de medias.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><font face="Verdana" size="2">RESULTADOS Y DISCUSIÓN</font></b></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La germinación fue del tipo epigea, se inició a  los 4 días después de la siembra (DDS), estabilizándose a los 15 DDS,  presentando diferencias altamente significativas (P&lt;0,001) entre los  tratamientos y mayor porcentaje de semillas sanas germinadas con relación a las  colonizadas por el hongo (<a href="#cuad1">Cuadro 1</a>), coincidiendo este  resultado con Moreno et al. (1988).</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b><a name="cuad1">CUADRO 1.</a></b>  Efecto de Fusarium sp. sobre la germinación de semillas de L. leucocephala.</font></p>     <p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art04cuad1.gif" width="384" height="139" align="center"></p>     
<p><font face="Verdana" size="2">No obstante , este comportamiento difiere a lo  indicado por Alonso et al. (1996), evidenciando que no hubo efecto alguno de  Fusarium sp. sobre la germinación y viabilidad de las semillas contaminadas;  apreciándose que T2 se acerca a la reportada por Razz y Clavero (1996), quienes  reportaron un 49,71% de germinación en semillas sanas con un tratamiento  pregerminativo similar al empleado en este trabajo, permitiendo inferir que un  bajo nivel de infección del hongo sobre el embrión pudiera estar relacionado con  la dura e impermeable testa que lo protege.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En las semillas no germinadas correspondientes  al T2 se evidenció pudrición y la aparición de micelio blancocrema,  posteriormente en aislamiento se determinó la presencia de Fusarium sp. en  concordancia con lo señalado por Lezcano (2005) para semillas de esta especie  forrajera.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En cuanto a las variables fenológicas se  observaron diferencias entre los tratamientos para las variables en estudio ,  excepto para NH (<a href="#cuad2">Cuadro 2</a>). Valores de NH y AP aquí  encontrados coinciden con los indicados por Sánchez y Ramírez (2006), quienes  aplicando un tratamiento pregerminativo similar, obtuvieron valores de 11,16 cm  para AP y 4,17 para NH.</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b><a name="cuad2">CUADRO 2.</a></b>  Promedios generales, frecuencias y tasa absoluta de crecimiento en plántulas de  L. leucocephala provenientes de semillas sanas y colonizadas por Fusarium sp.</font></p>     <p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art04cuad2.gif" width="571" height="245" align="center"></p>     
<p><font face="Verdana" size="2">En contraposición, Guevara y Guenni (2004)  señalaron alturas promedios para plántulas de L. leucocephala entre 5,42 y 5,82  cm a los 15 DDS, valores bajos en comparación con los encontrados en este  trabajo a la misma edad, aún en plántulas provenientes de semillas afectadas por  Fusarium sp.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Esto coincide con los últimos autores quienes  señalan que a más altura de plántulas, no indica un mayor número de estructuras  vegetativas presentes; observándose que la tasa absoluta de crecimiento para RP  y NN, muestran un desarrollo lento durante la etapa de estable cimiento en ambos  tratamientos, con promedios de 0,075 nudo/día para NN y 0,085 rama/día para RP;  este último es igual o superior a los indicados por Sánchez et al. (2003) en la  fase de establecimiento, confi riéndole una baja capacidad de competencia por la  disponibilidad de nutrimentos con respecto a otras plantas más agresivas.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La supervivencia de las plántulas nacidas de  semillas colonizadas, se ve comprometida al presentar mortalidad, ocurridas  entre los 36 y 43 DDS, relacionada directamente con el patógeno, mediante  comprobación por reaislamiento del mismo, en cuya sintomatología se aprecian  lesiones blancas en los cotiledones y hojas verdaderas , así como pudrición en  la base del tallo.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Esta sintomatología coincide con lo señalado  por Arguedas et al. (1999), quienes concluyeron que sembrar semillas  contaminadas con Fusarium sp., que favorece la aparición del “mal del talluelo  postemer gente” mejor conocido como “Damping off”, así como, la contaminación  del sustrato y la diseminación de enfermedades en el campo, considerando  principalmente que éste es un hongo saprófito del suelo.</font></p>     <p><b><font face="Verdana" size="2">CONCLUSIÓN</font></b></p>     <p><font face="Verdana" size="2">- Se concluye que Fusarium sp., como organismo  saprófito facultativo colonizando semillas de L. leucocephala, tiene un efecto  negativo al disminuir en más de un 50% la germinación y retardar el crecimiento  de las plántulas emergidas, comprometiendo su estabilidad durante las primeras  etapas de evolución, así como su posterior desarrollo y supervivencia en  condiciones de campo.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">- Se comprobó su patogenicidad en las plántulas  al presentarse pudrición y muerte de las mismas, asociadas directamente a la  aparición de este hongo.</font></p>     <p><b><font face="Verdana" size="2">BIBLIOGRAFÍA</font></b></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">1. Alonso, O., A. Delgado y S. Sánchez. 1996.  Hongos asociados a las semillas de una leguminosa tropical (Leucaena  leucocephala cv. Perú). Pastos y Forrajes 19(2):161-168.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277395&pid=S0002-192X201000020000400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">2. Arguedas M., M. Jiménez y C. Millar. 1999.  Microorganismos asociados a semillas de especies forestales en Costa Rica. In:  Salazar R. (Ed.). Segundo Simposio sobre Avances en la Producción de Semillas  Fores tales en América Latina. Sto. Domingo, Repú blica Dominicana. 18 al 22  Octubre, 1999. CATIE.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277396&pid=S0002-192X201000020000400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">3. Arriojas, L. I. 1986. Leucaena leucocephala  como planta forrajera. In: Rodríguez I. 2002. Leucaena leucocephala, uso y  bondades. Talleres de Universo Gráfico C. P. Valera – Venezuela. 61 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277397&pid=S0002-192X201000020000400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">4. Carrillo, L. 2003. Los hongos de los  alimentos y forrajes . Ediciones Universidad Nacional de Salta, Argentina . ISBN  987-9381-19-X. 128 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277398&pid=S0002-192X201000020000400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><span style="font-size:10.0pt;font-family:Verdana">5. Chagas, D. y D.P.  Oliveira. 1983. Fungos asociados a sementes de gramineas e leguminosas  forrageiras. Fitopatología Brasileira 8(1):131-135.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277399&pid=S0002-192X201000020000400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">6. Chaluat, M. M. y S. Perris. 1994. Hongos  patógenos en semillas de especies forrajeras tropicales. Pasturas Tropicales.  16(1):41-43.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277400&pid=S0002-192X201000020000400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">7. Christensen, C. M. 1987. Field and storage  fungi. In: Carrillo L. 2003. Los hongos de los alimentos y forrajes . Ediciones  Universidad Nacional de Salta, Argentina. ISBN 987-9381-19-X. 128 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277401&pid=S0002-192X201000020000400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">8. Guevara, E. y O. Guenni. 2004. Acumulación  de biomasa y patrón de crecimiento en Leucaena leucocephala (Lam.) de Wit.,  durante la fase de esta blecimiento. II. Estructura y patrón de crecimiento  aéreo. Zootecnia Trop. 22(3):231-240.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277402&pid=S0002-192X201000020000400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">9. Holdridge, L. R. 1967. Life zone ecology.  Tropical Science Center. San José, Costa Rica.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277403&pid=S0002-192X201000020000400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">10. Lezcano, J. C. 2005. Micoflora asociada a  semillas almacenadas de Leucaena leucocephala cv. Perú. Revista de Protección  Vegetal 20(2):140. (Resumen)</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277404&pid=S0002-192X201000020000400010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><span style="font-size:10.0pt;font-family:Verdana">11. Moreno, J., C.G.  Torres y J.M. Lenné. 1988. Reconocimiento y evaluación de enfermedades de  Leucaena en el Valle del Cauca, Colombia. Pasturas Tropicales 9(3):30-35.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277405&pid=S0002-192X201000020000400011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">12. Razz, R. y T. Clavero. 1996. Métodos de  escarifi cación de semillas de Humboldtiella ferruginea y Leucaena leucocephala.  Rev. Fac. Agron. (LUZ) 13(1):73-77.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277406&pid=S0002-192X201000020000400012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">13. Sánchez, A., O. Miquilena y R. Flores.  2003. Comportamiento de Leucaena leucocephala durante el establecimiento regada  por goteo artesanal en ambiente semiárido. Rev. Fac. Agron. (LUZ) 20(3):352-363.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277407&pid=S0002-192X201000020000400013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">14. Sánchez-Paz, Y. y M. Ramírez-Villalobos.  2006. Tratamientos pregerminativos en semillas de Leucaena leucocephala (Lam.)  de Wit. y Prosopis julifl ora (Sw.) DC. Rev. Fac. Agron. (LUZ) 23(3):257-272.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277408&pid=S0002-192X201000020000400014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sAlonso^nO^rND^nA^sDelgado^rND^nS^sSánchez</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sArguedas^nM^rND^nM^sJiménez^rND^nC^sMillar</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sArriojas^nL. I</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sChagas^nD^rND^nD.P^sOliveira</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sChaluat^nM. M^rND^nS^sPerris</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sChristensen^nC. M</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sGuevara^nE^rND^nO^sGuenni</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sLezcano^nJ. C</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sMoreno^nJ^rND^nC.G^sTorres^rND^nJ.M^sLenné</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sRazz^nR^rND^nT^sClavero</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sSánchez^nA^rND^nO^sMiquilena^rND^nR^sFlores</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sSánchez-Paz^nY^rND^nM^sRamírez-Villalobos</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^1A01^nRodolfo^sDelgado^rND^1A01^nEvelyn^sCabrera de Bisbal^rND^1A01^nLesce^sNavarro^rND^1A01^nMaría^sParedes</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^1A01^nRodolfo^sDelgado^rND^1A01^nEvelyn^sCabrera de Bisbal^rND^1A01^nLesce^sNavarro^rND^1A01^nMaría^sParedes</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^1A01^nRodolfo^sDelgado^rND^1A01^nEvelyn^sCabrera de Bisbal^rND^1A01^nLesce^sNavarro^rND^1A01^nMaría^sParedes</a><p align="center"><span style="font-family: Verdana; font-weight: 700"> Acumulación de S, Ca, Mg, Fe, Zn y Mn y relación con la materia seca en frijol  cultivado bajo labranza mínima y convencional en un mollisol de Venezuela</span></p>     <p align="center"><b><font face="Verdana" size="2">Rodolfo Delgado*, Evelyn  Cabrera de Bisbal*, Lesce Navarro** y María Paredes***</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">*Investigadores, **Ingeniero  Agrónomo y ***Técnico Asociado a la Investigación. INIA-CENIAP. Aragua.  Venezuela. E-mail: <a href="mailto:rdelgado@inia.gob.ve">rdelgado@inia.gob.ve</a>;&nbsp; <a href="mailto:ecabrera@inia.gob.ve">ecabrera@inia.gob.ve</a>; <a href="mailto:mparedes@inia.gob.ve">mparedes@inia.gob.ve</a>. </font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">RESUMEN</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En Venezuela se requiere  información sobre la acumulación de nutrimentos por el frijol, Vigna unguiculata  L. Walp y su relación con la producción de materia seca (MS) para mejorar la efi  ciencia de uso de los fertilizantes y la cantidad de nutrimentos a aplicar. En  este estudio se evaluó la acumulación de S, Zn, Ca, Mg, Fe y Mn por la variedad  frijol Tuy, sembrada bajo labranza mínima (LM) y labranza convencional (LC), en  un suelo Mollisol del estado Aragua. La concentración de los nutrimentos  evaluados fue similar en LM y LC, excepto S que resultó más elevado en LC. El  patrón de acumulación de nutrimentos fue semejante en LM y LC, aunque mayor en  LC entre 11-32% del S, Zn, Mg y Fe, de 55-59% del Ca y Mn se acumularon en los  primeros 43 días después de la germinación (DDG) y 68-89% del Ca y 45-61% del Mn  se acumuló entre los 43 y 58 DDG. La mayor absorción de nutrimentos en LC, está  asociado con una menor densidad aparente (Da) entre 0 y 10 cm, mejorando el  desarrollo radical. En LM la función cuadrática describe mejor la relación entre  MS producida y nutrimento absorbido , al contrario mientras que en LC donde la  función lineal está más destacada. En LM otro factor pudo afectar la absorción  de nutrimentos, que en el caso de LC la producción de MS se podría incrementar  mediante el manejo de la fertilización.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras Clave: </b> absorción; frijol; labranza; nutrimentos; Vigna unguiculata L. Walp.</font></p>     <p align="center"> <span lang="EN-GB" style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; font-weight: 700"> Accumulation of </span><span style="font-family: Verdana; font-weight: 700"> <font size="2">S, Ca, Mg, Fe, Zn </font></span> <span lang="EN-GB" style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; font-weight: 700">&nbsp;and </span><span style="font-family: Verdana; font-weight: 700"><font size="2">Mn </font></span> <span lang="EN-GB" style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; font-weight: 700"> and their relatioship with dry matter production in cowpea grown under minimum  and conventional tillage in a mollisol soil of Venezuela</span></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">SUMMARY</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">In Venezuela there is a need  for information regarding nutrient accumulation by cowpea, Vigna unguiculta L.  Walp and their relationship with dry matter production (DM), to improve the effi  ciency of use of fertilizer, and the amount of nutrient to apply. In this study  the absortion of S, Zn, Ca, Mg, Fe and Mn by cowpea (Tuy variety), sowed under  minimum (MT) and conventional tillage (CT), was evaluated in a Molisol soil of  the Aragua State. The concentration of the nutrients evaluated were similar in  MT and CT, with the exception of S, which was higher in CT. The pattern of the  nutrient accumulation was similar in NT and CT, althought the amount of  nutrients taken up was higher in CT. Between 11-32% of the S, Zn, Mg and Fe, and  between 55-59% of Ca and Mn were accumulated during the fi rst 43 days after  germination (DAG), while between 68-89% of the fi rst, and 45-61% of the latter  were accumulated between the 43-58 DAG. Probably in CT the higher accumulation  of nutrients was associated to a lower soil bulk density in the soil layers  between 0-10 cm, which improve the development of the root system. In MT there  was a cuadratic relationship between DM and the amount of nutrient accumulated,  which suggest that some other soil factor could affect the nutrient absorption,  while in CT there was a lineal relationship, which suggest that the crop  production could be increased by improvement of the fertilizer management.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Key Words: </b>absorption;  cowpea; tillage; nutrients; Vigna unguiculata L. Walp.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>RECIBIDO:</b> diciembre 16,  2009 <b>ACEPTADO:</b> junio 27, 2010</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">INTRODUCCIÓN</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El frijol, Vigna Unguiculata L.  Walp, constituye un alimento fundamental de la dieta de los venezolanos, sin  embargo, en el país sólo se cultiva alrededor de 20 000 ha, siendo la mayor  parte sembrada en pequeñas explotaciones orientadas al autoconsumo. El  rendimiento nacional promedio es de 570 kg.ha<sup>-1</sup> (Marquez et al.,  2003). Por lo general, es cultivado en el ciclo norte-verano donde se aprovecha  el agua y los nutrimentos almacenados en el suelo luego de la cosecha de los  cultivos principales de invierno (maíz).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La importancia del conocimiento  del patrón de acumulación de nutrimentos del frijol, señalado por Delgado et al.  (2009a), indicaron que en estudios de N, P, K y materia seca (MS), ésto podría  permitir el diseño de prácticas de manejo para mejorar la eficiencia del uso de  fertilizantes , agua de riego y la determinación de las cantidades de  nutrimentos requeridos para incrementar la producción del cultivo. Igualmente,  ajustaría las dosis utilizadas para su aplicación en períodos del ciclo del  cultivo (CC) en mayor proporción, con la consecuente rebaja de las pérdidas de  nutrimentos al reducir el tiempo de acción de factores o procesos del suelo como  lixiviación, absorción y desnitrificación.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En Venezuela existe poca  información sobre el patrón y cantidad de nutrimentos acumulados del frijol, la  mayor parte de los estudios normalmente están orientados hacia la evaluación de  variedades y caracterización de materiales genéticos (Flores et al., 2005),  prácticas de manejo (densidad de siembra), evaluaciones agronómicas  (determinación de producción), el impacto de utilización de frijol en rotación  con cereales (maíz) y efectos de la fertilización y coberturas en la  concentración de nutrimentos de la semilla (Márquez et al., 2003). Por otra  parte, se conoce que el tipo de labranza puede afectar la cantidad de  nutrimentos absorbidos y con ello la producción de MS y rendimiento o producción  de los cultivos.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">No obstante, Varco et al.  (1989) detectaron diferencias significativas en el patrón de acumulación de N en  el cultivo maíz bajo labranza mínima (LM) y labranza convencional (LC), en esta  última ocurre una mayor absorción de nitrógeno (N) hasta la aparición de la  inflorescencia femenina, mientras que en LM fue más elevada en la etapa de  llenado del grano, aún cuando al final no se evidenciaron diferencias  significativas en el N total absorbido entre los dos sistemas de labranza.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En este estudio se evaluó el  patrón de acumulación de S, Ca, Mg, Fe, Zn y Mn en el cultivo de frijol variedad  Tuy bajo LM y LC en un suelo Fluventic Haplustoll de Maracay, estado Aragua, que  fue utilizado como base para estimar los requerimientos, así como, las etapas  importantes del CC en la cual estos elementos se acumulan en mayor cantidad,  permitiendo conocer la mejor época de aplicación de los mismos en forma de  fertilizantes.</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">MATERIALES Y MÉTODOS</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Características del sitio  experimental y del ensayo:</b> el estudio se realizó en un suelo Fluventic  Haplustoll ubicado en el Campo Experimental del INIA-CENIAP, en Maracay, estado  Aragua, a 10º 17’ N y 67º 37’ O, para evaluar la rotación de maíz-frijol,  maíz-soya, maíz-rastrojo cultivado en LM y LC. Las principales características  del sitio experimental son indicadas por Delgado et al. (2009c) y Gámez (2009),  presentado en el <a target="_blank" href="../img/fbpe/at/v60n2/art05fig1.htm">Cuadro</a>,  observándose las diferencias del suelo según el tipo de labranza y de manera más  notable la densidad aparente (Da) en el horizonte 0-10 cm de profundidad, la  cual fue menor en LC. De este modo, la acumulación de MS y de nutrimentos en los  diferentes órganos de la planta (durante el CC del frijol) se realizó en tres de  las repeticiones del trata miento maíz-frijol en LM y LC. Cada parcela presentó  un área de 50 m2 (5 m * 10 m), donde se sembró el frijol variedad Tuy a una  distancia entre hilos de 0,5 m y entre plantas de 0,05 m (densidad de siembra de  400 000 plantas.ha<sup>-1</sup>). En LC el suelo se preparó mediante tres pases  continuos de rastra, mientras que en LM sólo se disturbó una banda o franja  entre 5-8 cm del hilo de siembra, para la colocación del fertilizante. La  siembra se realizó aproximadamente a 3-4 cm de profundidad.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Evaluación de acumulación y  distribución de materia seca y nutrimentos:</b> las evaluaciones de MS se  realizaron a los 15, 29, 43, 58 y 73 días después de la germinación (DDG). Para  cada muestreo se seleccionaron tres plantas en cada una de las tres repeticiones  de LM y LC, separándolas en hojas, tallos , frutos (vainas , granos ). La MS  total se determinó colocando el material fresco en estufa a 65 °C hasta peso  constante. El material vegetal, una vez retirado fue molido y tamizado a 2 mm  para el cálculo de la concentración de S, Ca, Mg, Fe, Zn y Mn. La determinación  de S se realizó por digestión en seco mediante el analizador elemental LECO  (1998), el Ca, Mg, Fe, Zn y Mn por digestión húmeda con ácido sulfúrico y  peróxido de hidrógeno (Jones, 1991), también, el análisis por absorción atómica.  La captación de nutrimentos se expresó sobre la base de la cantidad total (mg)  de S, Ca, Mg, Fe, Zn y Mn absorbido por las tres plantas cosechadas .</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Análisis estadístico: </b>el  análisis de la varianza, prueba de media y análisis de regresión, se realizó  mediante el programa estadístico SAS (1998) empleando los procedimientos  siguientes: 1) Métodos lineales generales (MLG), que usa el método de mínimos  cuadrados para ajustar el modelo lineal general que se emplea para la regresión,  varianza y covarianza, entre otros. 2) Promedios , para el análisis descriptivo  de las variables estudiadas (ejemplo : la media y desviación estándar). 3)  Regresión, se realiza entre algunas de las variables interpretadas. Para la  prueba de media se utilizó Tukey (</font><font face="Symbol">a</font><font face="Verdana" size="2">=  5%); el análisis se realizó como un diseño completamente aleatorizado.</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">RESULTADOS Y DISCUSIÓN</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Acumulación de S, Zn, Ca, Mg,  Fe y Mn durante el ciclo del cultivo: </b>en la <a href="#fig1">Figura 1</a> se  presenta la acumulación total de micronutrimentos y en la Figura 2 la  acumulación relativa (con relación al máximo obtenido durante el CC) para LM y  LC.</font></p>     <p align="center"><a name="fig1"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art05fig1.gif" width="574" height="611" align="center"></a></p>     
<p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b>FIGURA 1. </b>Acumulación  total de S, Zn, Ca, Mg, Fe, y Mn durante el ciclo del cultivo del frijol Tuy  cultivado bajo labranza mínima (LM) y labranza convencional (LC).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La acumulación de  micronutrimentos resultó superior en LC que en LM durante el CC, aunque fue  estadísticamente significativa a los 58 DDG en S, Zn, Mg y Fe. En el caso del S  se mostró más elevado en LC a los 15 y 43 DDG. En LC la captación de nutrimentos  de mayor a menor siguió el orden Mg &gt; S &gt; Ca &gt; Fe &gt; Mn = Zn, mientras que en LM  se asemejó con la variación de Ca &gt; S (Mg &gt; Ca &gt; S &gt; Fe &gt; Mn = Zn). En los  primeros 43 DDG, la acumulación relativa promediada entre LM y LC (<a href="#fig2">Figura  2</a>) fue 32%, 11%, 55%, 25%, 23% y 59% para S, Zn, Ca, Mg, Fe y Mn,  respectivamente, mientras que a los 58 DDG alcanzó 95% para S y 100% para los  otros micronutrimentos. Lo antes indicado denota la absorción de nutrimentos  luego de la floración y en el período de formación de fruto.</font></p>     <p align="center"><a name="fig2"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art05fig2.gif" width="570" height="638" align="center"></a></p>     
<p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b>FIGURA 2. </b>Acumulación  relativa de S, Zn, Ca, Mg, Fe, y Zn durante el ciclo del cultivo del frijol,  cultivado bajo labranza mínima (LM) y labranza convencional (LC).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Por su parte, Jacquinot (1967)  en estudios realizados con diferentes variedades de frijol, observó que las de  ciclo corto (70-90 d) absorben una gran proporción de S, Ca y Mg luego de los 57  DDS, coincidiendo con la etapa reproductiva. En otras leguminosas de  comportamiento similar, Bertsch (2003) señaló para frijol común una elevada  absorción de S, Ca, Mg, Cu, Fe, Zn y Mn, seguido de la floración en el proceso o  etapa de llenado del grano.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En cada uno de los sistemas de  labranza evaluados, la cantidad de micronutrimentos en tallos y hojas son  aproximadamente similares hasta los 43 DDG, siendo más elevados en tallos  (incluye órganos florales y frutales iniciales), seguido del fruto, luego en las  hojas (<a href="#fig3">Figura 3</a>). A los 58 DDG, en LC la cantidad de  nutrimentos absorbidos , a excepción de Ca y Fe, fueron significativamente más  elevados en tallos, mientras que en LM sólo la cantidad absorbida de S fue mayor  en éste, que en las hojas.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="fig3"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art05fig3.jpg" width="580" height="822" align="center"></a></p>     
<p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b>FIGURA 3. </b>Acumulación de  S, Zn, Ca, Mg, Fe y Mn en diferentes órganos del frijol en labranza mínima (LM)  y labranza convencional (LC).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La acumulación más elevada de  nutrimentos totales a los 43 DDG coincide con la mayor acumulación de MS total  en ese período y almacenaje de nutrimentos en tallos y frutos, luego de los 43  DDG concuerda con un depósito superior de MS en esos órganos, como lo indicaron  Delgado et al. (2009a). Los resultados de Jacquinot (1967) demostró que la mayor  cantidad de MS total se acumuló en el período reproductivo del frutos &gt;tallos  &gt;hojas. Además , entre 42-55% del S, 32-83% del Mg y 21-27% del Ca absorbido  ocurrió entre 57-70 d en las variedades de ciclo corto evaluadas, período en el  cual se acumuló aproximadamente el 30% de MS total.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Así mismo, Jacquinot (1967)  observó que la cantidad de S en los tallos fue superior que en las hojas, para  el Ca la situación se invirtió durante todo el CC. En una variedad el Mg resultó  mayor en tallos y en la otra mayor en hojas.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Concentración de  micronutrimentos durante el ciclo del cultivo: </b>en la <a href="#fig4">Figura  4</a> se presenta la concentración de los nutrimentos promediados para LM y LC.  Para Zn, Ca, Mg, Fe y Mn durante el CC fue similar, excepto a los 43 y 58 DDG en  S y Zn, siendo signifi cativamente más elevada en LC y a los 58 DDG en Ca, Fe y  Mn para LM, LC y LM, respectivamente. Para Mg no se detectó diferencia signifi  cativa entre LM y LC en ningún muestreo. Así mismo, en S, Zn, Mg y Fe decreció  desde 15 hasta 43 DDG, luego se incrementó. Al contrario, en Ca y Mn se observó  el máximo de concen traciones a los 43 DDG, seguidamente disminuyó.</font></p>     <p align="center"><a name="fig4"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art05fig4.gif" width="540" height="535" align="center"></a></p>     
<p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b>FIGURA 4.</b> Concentración  promedio de S, Zn, Ca, Mg, Fe y Zn del frijol sembrado en labranza mínima (LM) y  labranza convencional (LC).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Por otra parte, en S fue más  elevada en LC durante el CC, aunque sólo de manera signifi cativa a los 43 y 58  DDG. Aún cuando, estos valores con LM fueron inferiores a los de LC, estuvieron  por debajo del punto crítico (35 mg.kg<sup>-1</sup>), según Fageria et al.  (2006).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">De igual manera, en Mg  (expresada en g.kg<sup>-1</sup> MS) estuvo en la misma proporción a las  indicadas por Fageria et al. (1990), quienes reportaron variación de Mg entre  2,8 y 4,5 g.kg<sup>-1</sup> para niveles de P aplicado. Sin embargo, la  proporción de Ca resultó inferior dado que alcanzó valores que fluctúan entre  9,6 y 12,9 mg.kg<sup>-1</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">No obstante, Fageria et al.  (1990) realizaron estudios evaluativos en la MS aérea con la aplicación de  diferentes niveles de P al suelo, resultando que la concentración de Fe fluctuó  entre 100 y 200 mg.kg<sup>-1</sup>, valores que fueron inferiores a los  obtenidos en esta investigación, aunque estuvieron en el mismo orden de  magnitud. De igual forma , para Zn y Mn (10 y 68 mg.kg<sup>-1</sup>).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Además, los niveles de Fe  obtenidos (entre 11 y 100 mg.kg<sup>-1</sup>) resultaron superiores a los  reportados como deficientes para varios cultivos. Los niveles de Mn (entre 10 y  68 mg.kg<sup>-1</sup>) y de Zn fueron superiores a los señalados como limitantes  para varios cultivos.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Por lo general, las  concentraciones de Zn inferiores a 20 mg.kg<sup>-1</sup> pueden generar  deficiencias en los cultivos (Jones, 1991).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La más baja concentración y  cantidad de nutrimentos absorbido en LM, posiblemente esté relacionado con el  menor desarrollo radical, debido a una elevada Da, sugerido por Delgado et al.  (2009a), afectando el volumen de suelo explorado. Esta menor retención pudo  alterar la síntesis de proteínas o enzimas.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En este sentido, Fageria et al.  (2006) señalan que la deficiencia de S afecta la síntesis de aminoácidos  importantes en las proteínas.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Relación entre producción de  materia seca y nutrimentos absorbidos:</b> en la <a href="#fig5">Figura 5</a> se  muestra la relación entre la MS producida y la cantidad total de nutrimentos  absorbidos para S, Zn, Fe, Mn, Mg y Ca en LM y LC. En LM con la excepción de Mg  y Mn, el modelo cuadrático se ajusta mejor a la relación entre MS producida y la  cantidad de nutrimento absorbido.</font></p>     <p align="center"><a name="fig5"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art05fig5.gif" width="578" height="789" align="center"></a></p>     
<p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b>FIGURA 5.</b> Relación entre  la producción de materia seca y la cantidad de S, Zn, Ca, Mg, Fe y Mn absorbido  por frijol cultivado en labranza mínima (LM) y labranza convencional (LC).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En LC con la excepción de la  relación entre MS producida y Zn absorbido, no reflejaron diferencias notables  entre el modelo lineal y el cuadrático. Como se indicó previamente, la cantidad  de nutrimento absorbido en LM fue inferior al de LC, sugiriendo que en LM pudo  presentar algún factor que limitó la absorción de los nutrimentos desde el  suelo.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Otro elemento que impidió la  producción de MS como previa mente afirman Delgado et al. (2009a). En LM la Da  fue mayor en los horizontes de 0-5 y 5-10 cm, restringiendo el desarrollo  radical y el volumen de suelo explorado, así como, la absorción de nutrimentos.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La mayor absorción de  nutrimentos en LC, las significativas relaciones lineales entre MS y la cantidad  de nutrimentos absorbido s, sugieren que con este sistema de labranza se podría  ampliar la producción de MS y con ello, la producción del grano, pudiéndose  lograr mediante la aplicación de fertilizantes, aunque se tendría que explorar  hasta dónde , deja de ser el factor limitante.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">CONCLUSIONES</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">- El patrón de acumulación de  S, Zn, Ca, Mg, Fe y Zn fue similar en LC y LM; sin embargo, la cantidad absoluta  de nutrimentos absorbidos fue mayor en LC, especialmente en la etapa  reproductiva donde el cultivo absorbe una elevada proporción de la cantidad  total.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">- La más baja Da en los  horizontes 0-10 cm del perfil del suelo en LC permite al sistema radical  explorar un volumen mayor de suelo, contrario a lo que ocurre en LM, donde la Da  del suelo es más elevada en esos horizontes , generando una menor absorción de  los nutrimentos evaluados.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">- Entre 68-89% del total  absorbido de S, Zn, Mg y Fe, y entre 45-41% del total de Ca y Mn son obtenidos  entre 43-58 DDG correspondiente a la etapa reproductiva (floración, formación y  llenado del grano), mientras que el resto acontece en los primeros 43 DDG o  etapa vegetativa.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">- Este aspecto destaca la  importancia de la evaluación de épocas y formas de aplicación de los  fertilizantes en este cultivo para garantizar la suplencia y disponibilidad de  los nutrimentos en el período de crecimiento de mayor requerimiento.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">- Debido a que este cultivo se  siembra principal mente en el período de norte-verano, donde la suplencia de  agua en el suelo es limitante, se podría evaluar la aplicación de fertilizantes  foliares.</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">BIBLIOGRAFÍA</font></b></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">1. Bertsch, F. 2003. Absorción  de nutrimentos por los cultivos. 1era ed. San José, C.R. ACCS. 307 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277484&pid=S0002-192X201000020000500001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">2. Delgado, R., E. Cabrera de  Bisbal, B. Ortega y L. Velásquez. 2009a. Acumulación de materia seca, N, P y K  en frijol cultivado bajo labranza mínima y convencional en un Mollisol de  Venezuela. 59(4):401-411.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277485&pid=S0002-192X201000020000500002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">3. Delgado, R., E. Cabrera de  Bisbal, F. Gamez y L. Navarro . 2009b. Patrón de acumulación de materia seca y  nutrimentos en frijol. (En línea) INIA Hoy # 5. Mayo-Agosto. Disponible en: <a href="http://www.inia.gob.ve/images/stories/docman/IH05rdelgado"> http://www.inia.gob.ve/images/stories/docman/IH05rdelgado</a> </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277486&pid=S0002-192X201000020000500003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">4. Delgado, R., L. Castro, E.  Cabrera de Bisbal, M. de J. Mujica, S. Caniche, L. Navarro e I. Noguera. 2008c.  Relación entre propiedades físicas del suelo y algunas características del  sistema radical del maíz, cultivado en un suelo Fluventic Hapustoll de textura  francoarenosa de Maracay, Venezuela. Agronomía Trop. 58:245-255.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277487&pid=S0002-192X201000020000500004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">5. Fageria, N. K., V. C.  Baligar and R. B. Clark. 2006. Physiology of crop production. Food Production  Press. NY. USA. 345 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277488&pid=S0002-192X201000020000500005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">6. Fageria, N. K., V. C.  Baligar y C. A. Jones. 1990. Growth and mineral nutrition of fi eld crops. 1era  edition. Marcel Dekker, Inc. NY. USA.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277489&pid=S0002-192X201000020000500006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana">7.  Flores, C.M., P.M. Madriz, R. Warnock de Parra y A. Trujillo de Leal. 2005.  Evaluación de altura de plantas y componentes del rendimiento de seis genotipos  del genero Vigna en dos localidades de Venezuela. Rev. Fac. Agron.  22(4):354-368.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277490&pid=S0002-192X201000020000500007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">8. Gámez, F. 2009. Efecto del  tipo de labranza sobre el crecimiento del frijol Tuy (Vigna Unguiculata (L.)  WALP) en un suelo de Maracay. Tesis de grado. FAGROUCV. Maracay, estado Aragua.  Venezuela . 29 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277491&pid=S0002-192X201000020000500008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">9. Jacquinot, L. 1967.  Croissances et alimentations minerales comparees de quatre varietes de niebe. L  Agronomie Tropicale Nº 6-7:575-640.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277492&pid=S0002-192X201000020000500009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">10. Jones, J. B. 1991. Plant  tissue analysis in micronutrients. In: J.J. Mortvedt, F.R. Cox, L.M. Shuman, y  R.M. Welch (eds). Micronutrients in Agriculture. Second edition. SSSA. Madison,  WI., USA. 477-521 pp. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277493&pid=S0002-192X201000020000500010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">11. LECO. 1998. LECO CNS 2000.  Elemental Analyzer: Instrumentation for Characterization of Organic / Inorganic  materials adn microstructural Analysis. LECO corporation.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277494&pid=S0002-192X201000020000500011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">12. Márquez, R., T. Córdova, L.  Castejon y A. Higuera. 2003. Efecto de la aplicación de cobertura vegetal de  Cenchrus ciliaris L. y fertilización fosfórica sobre el porcentaje de control de  malezas, rendimiento y concentración de fósforo en semillas de frijol Vigna  unguiculata (L) Walp. Rev. Fac. Agron. 20(4):443-452.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277495&pid=S0002-192X201000020000500012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">13. Statistical Analysis System.  1988. SAS/ Stat User´s guide. Version 7.0 Statistical analysis system Institute.  Cary, NC. USA.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277496&pid=S0002-192X201000020000500013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"> <span lang="EN-GB" style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana">14. Varco,  J.J., W.W. Frye, M.S. Smith and C.T. MacKown. 1989. Tillage effects on nitrogen  reco very by corn from a nitrogen-15 labeled legume cover crop. </span> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana">Soil Sci. Soc. Am. J.  53:822-827.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277497&pid=S0002-192X201000020000500014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sDelgado^nR^rND^nE^sCabrera de Bisbal^rND^nB^sOrtega^rND^nL^sVelásquez</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sDelgado^nR^rND^nL^sCastro^rND^nE^sCabrera de Bisbal^rND^nM^sde J. Mujica^rND^nS^sCaniche^rND^nL^sNavarro^rND^nI^sNoguera</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sFlores^nC.M^rND^nP.M^sMadriz^rND^nR^sWarnock de Parra^rND^nA^sTrujillo de Leal</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sJacquinot^nL</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sJones^nJ. B</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sMárquez^nR^rND^nT^sCórdova^rND^nL^sCastejon^rND^nA^sHiguera</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sVarco^nJ.J^rND^nW.W^sFrye^rND^nM.S^sSmith^rND^nC.T^sMacKown</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^1A01^nBelitza^sBracho^rND^1A01^nOlga^sArnaude^rND^1A02^nBeatriz^sLozada</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^1A01^nBelitza^sBracho^rND^1A01^nOlga^sArnaude^rND^1A02^nBeatriz^sLozada</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^1A01^nBelitza^sBracho^rND^1A01^nOlga^sArnaude^rND^1A02^nBeatriz^sLozada</a><p align="center"><span style="font-family: Verdana; font-weight: 700">Fenología  de cultivares locales de frijol y arveja del municipio Rafael Urdaneta, estado  Táchira, Venezuela, basada en grados día</span></p>     <p align="center"><b><font face="Verdana" size="2">Belitza Bracho*, Olga Arnaude*  y Beatriz Lozada**</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">*Profesores. Universidad  Nacional Experimental del Táchira (UNET). San Cristóbal, estado Táchira.  Venezuela. E-mail: <a href="mailto:bbracho@unet.edu.ve">bbracho@unet.edu.ve</a>;&nbsp; <a href="mailto:arnaude@cantv.net">arnaude@cantv.net</a></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">**Investigador. INIA. CIAE  Táchira. Bramón. Venezuela. E-mail: <a href="mailto:blozada@inia.gob.ve"> blozada@inia.gob.ve</a> </font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">RESUMEN</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El objetivo de este estudio fue  recolectar cultivares locales de leguminosas de grano comestible de frijol,  Phaseolus vulgaris L. y arveja Pisum sativum L., para su caracterización  morfológica y determinar su ciclo fenológico en función de los grados días (ºC.d)  acumulados. Los cultivares fueron acopiados en las aldeas Alto Viento, Aguaditas  y Betania del municipio Rafael Urdaneta, estado Táchira, Venezuela, visitando 47  unidades de producción. El ensayo se realizó en el invernadero de producción  comercial , ubicado en Palo Gordo, municipio Cárdenas, estado Táchira a 1.100  m.s.n.m. Se utilizaron 40 repeticiones por cultivar sembradas en bolsas de 5 kg  de capacidad. Se evaluaron 19 caracteres entre hoja, flor, fruto y producción,  sumados a la acumulación de grados días para cada fase fenológica. Se emplearon  las planillas de registro recomendadas por el Instituto Internacional de  Recursos Fitogenéticos (IPGRI) junto a los descriptores para la especie en  estudio. Para la identificación morfológica se demostró la presencia de una gran  variabilidad genética dentro de cada característica, existiendo en todas las  variables fenométricas diferencias significativas y en las cualitativas  diversidad de formas, colores y tamaños . El ciclo fenológico para los  cultivares de frijol comprende entre 796-887,9 ºC y para arveja entre 843,5 y  950,7 °C.d, variando los requerimientos de unidades térmicas según el cultivar y  fase fenológica.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras Clave: </b>ciclo  fenológico; Phaseolus vulgaris L.; Pisum sativum L.; unidades térmicas.</font></p>     <p class="MsoNormal" align="center"> <span lang="EN-GB" style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; font-weight: 700"> Phenology of local cultivars of peas and common bean in the Rafael Urdaneta  municipality, Táchira state, Venezuela base on degree days</span></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">SUMMARY</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">The objective of the present  study was to collect local cultivars of peas and common bean for morphological  characterization and determination of their phenological cycle based on degree  days (d.°C). The cultivars of edible the leguminous crops Phaseolus vulgaris L.  (common bean) and Pisum sativum L. (peas) were collected in 47 farms at Alto  Viento, Aguaditas y Betania villages (Rafael Urdaneta Municipality, Táchira  State, Venezuela). A greenhouse trial was established in Palo Gordo, Cárdenas  municipality, Táchira, at 1.100 m.a.s.l. Legumes were individually planted in 5  kg plastic bags with 40 replications per cultivar. Nineteen characters including  leaf, fl ower, fruit and production parameters were recorded according to  IPGRI’s recommedations. There was ample morphological variation for each  character with substantial differences among cultivars in their phenometric and  qualitative variables. The phenological cycle for common bean and peas required  796 to 888 ºC and 845 to 951 d.ºC, respectively, varying the requirements of  thermal units according to cultivars and phenological phases.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Key Words: </b>Phaseolus  vulgaris L.; phenological cycle; Pisum sativum L.; thermal units.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>RECIBIDO:</b> marzo 19, 2009 <b>ACEPTADO:</b> noviembre 19, 2010</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">INTRODUCCIÓN</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La gran diversidad  agroclimática, las distintas influencias culturales y el cultivo en pequeños  huertos familiares generó una enorme variabilidad genética. Sin embargo , esta  importante diversidad biológica y cultural está seriamente amenazada a causa de  la introducción generalizada de variedades mejoradas, sistemas agrícolas  foráneos y homogeneización de los agroecosistemas a través del monocultivo (FAO,  1996).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Algunas estimaciones afirman  que desde principios de siglo se perdió hasta un 75% de la diversidad genética  entre los cultivos agrícolas. En cereales, leguminosas de grano y otros cultivos  extensivos, prácticamente el 100% de las variedades cultivadas son mejoradas,  entre las que predominan las suministradas por empresas extranjeras y por lo  general, no figuran cultivares autóctonos en su genealogía. Esto obliga al uso  de las variedades menos adaptadas entre las disponibles para la agricultura,  obtenidas en condiciones agroecológicas muy diferentes.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Por todo ello, rescatar las  variedades locales que aún perviven, conservadas sobre todo en zonas rurales,  requiere n esfuerzos importantes y urgentes. Esto unido a la gran riqueza y  profundidad del conocimiento agrícola tradicional del estado Táchira en  Venezuela, alerta sobre la necesidad de realizar trabajos para la recuperación y  conservación del material vegetal de variedades locales de las principales  leguminosas de granos que se producen en el estado.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Por esto, se planteó realizar  un diagnóstico y recolección de cultivares locales de arveja y frijoles del  municipio Rafael Urdaneta para su caracterización morfológica y fenológica en  función de la acumulación de grados días, considerada una de las formas más  correctas para medir cuánto demora una determinada especie en alcanzar una etapa  fenológica (inicio de la floración, madurez fisiológica, días para la antesis,  entre otros), con la finalidad de iniciar un proceso de rescate, conservación y  multiplicación de estos cultivares, permitiendo diseñar planes de manejo  agronómico confiables y estimar ciclos de producción, según la zonificación de  siembra que impulsen la producción del vital insumo agrícola.</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">MATERIALES Y MÉTODOS</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Las expediciones de colecta  fueron realizadas durante los meses de mayo a diciembre del 2008, enfocándose  sólo en cultivares locales normalmente encontrados en comunidades de pequeños  agricultores, ubicados en zonas alejadas a los centros poblados, siendo estas :  las Aldeas Alto Viento, Aguaditas, Betania y Villa Páez, municipio Rafael  Urdaneta, estado Táchira.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El método para la selección de  los cultivares se orientó específicamente en tres aspectos:</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">a) La multiplicación de la  semilla es realizada por el productor,</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">b) Que su multiplicación se  realice al menos durante cinco años,</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">c) Sea un cultivo de  importancia en la zona, para su producción comercial o autoconsumo.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">De 47 unidades de producción  visitadas, sólo tres para cultivar arveja y cuatro para frijol cumplieron los  requisitos para considerarlas locales. Todos los cultivares se recolectaron en  grano seco, manteniéndolo artesanalmente conservado y almacenado. Para el  registro de los antecedentes de cada sitio muestreado se utilizó una ficha para  elaborar los datos de pasaporte de cada accesión (IPGRI, 2008).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Concluidas las actividades de  colecta se organizó, evaluó y preparó el material recogido. Una vez obtenidas  las muestras se aplicaron pruebas de germinación, pureza y porcentaje de  humedad. El ensayo se estableció en el vivero Altos de Paramillo, municipio  Cárdenas, estado Táchira a 1.100 m.s.n.m. con 40 repeticiones por cultivar,  siguiendo la metodología propuesta por Yzarra (1998) y Fernández et al. (1985)  para el registro de información fenológica de cultivos anuales.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se aplicó el manejo agronómico  necesario según la especie y cultivo. Se adaptó la metodología recomendada por  Solórzano (2007), Yzarra (1998) y Fernández et al. (1985) para el registro de  las fases fenológicas. Los caracteres morfológicos fueron evaluados con los  descriptores para frijol publicados por el IPGRI, adaptándolos en el caso de la  arveja.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Para determinar las unidades de  calor (UC) o grados días, se utilizó el método residual (Snyder, 1985) con la  ecuación,</font></p>     <p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art06ecua1.gif" width="234" height="63" align="center"></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Donde:</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Tmáx = Temperatura máxima  diaria (ºC)</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Tmín = Temperatura mínima  diaria (ºC)</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Tb = Temperatura base o umbral  (10 ºC para frijol y arveja ). Los datos de temperatura fueron registrados  diariamente por un Data Logger USB marca Lascar.</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">RESULTADOS Y DISCUSIÓN</font></b></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">Caso arveja</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El cultivar uno (C1) conocido  vulgarmente como arveja pequinegra (<a href="#cuad1">Cuadro 1</a>) es un cultivo  resguardado durante siete años para la producción comercial, mientras que en el  dos (C2) arveja amarilla, representa ocho años de producción para el auto  consumo, en el tres (C3) arveja verde, mantiene cinco años de multiplicación  artesanal para su producción comercial y autoconsumo (<a href="#fig1">Figura 1</a>).</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b><a name="cuad1">CUADRO 1.</a></b>  Variedades de arveja recolectadas en el municipio Rafael Urdaneta, estado  Táchira.</font></p>     <p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art06cuad1.gif" width="464" height="157" align="center"></p>     
<p align="center"><a name="fig1"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art06fig1.jpg" width="427" height="177" align="center"></a></p>     
<p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b>FIGURA 1. </b>Cultivares  recolectados de arveja.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En Venezuela se desconoce cuál  es la temperatura base, no obstante, diversos autores la reportan entre 4 a 10  °C dependiendo de los cultivares y etapa fenológica de los mismos; de éstas, la  más usada en el cálculo de las unidades para el calor fue 10 °C empleada en el  presente estudio.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los resultados obtenidos para  los cultivares de arveja, representan información de gran importancia si se  emplea como indicador para labores de manejo agronómico y planificación  agrícola, los cultivares C2 y C3 mantuvieron un comportamiento muy parejo en  todas las etapas de desarrollo, así como en su morfología hasta la fase V2.8,  los requerimientos de calor fueron similares ; como fue el caso en la  planificación de labores agrícolas , hasta esa fase se pudo aplicar los mismos  controles o prácticas para ambos cultivares (<a href="#cuad2">Cuadro 2</a>).</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b><a name="cuad2">CUADRO 2.</a></b>  Acumulación de grados días (°C.d) para las fases fenológicas de arveja, adaptado  por Solórzano (2007) e Yzarra (1998).</font></p>     <p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art06cuad2.gif" width="466" height="463" align="center"></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Sin embargo, una vez cumplida  la fase vegetativa se deben considerar momentos diferentes para las labores  restantes , por cuanto los resultados para la fase R9 (aparición de botones  florales) mostró una diferencia de 45,3 ºC, siendo para C2 443,4 ºC.d y para C3  488,7 ºC.d, manteniendo una diferencia importante durante las fases consecutivas  , considerada para que los tiempos de aplicación de labores , siembra y cosecha  puedan variar en función de los requerimientos particulares para cada cultivar.  Para el caso del C1, las necesidades de acumulación de calor para cada fase  marcaron diferencias relevantes al compararlas con los cultivares C2 y C3,  mostrando que entre los tres cultivares de arveja es el que más necesita de  unidades térmicas para cumplir su ciclo.</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">Caso frijol</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El C1 es una especie  resguardada por el grupo familiar durante ocho años de generación en generación  de producción, mientras que el C2 se mantuvo por 12 años, ambos para autoconsumo  (<a href="#fig2">Figura 2</a>). Además, el C3 producido en seis años y el C4  ocho años, estos cultivares son empleados para la producción comercial y el  último de multiplicación artesanal (<a href="#cuad3">Cuadro 3</a>).</font></p>     <p align="center"><a name="fig2"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art06fig2.jpg" width="406" height="266" align="center"></a></p>     
<p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b>FIGURA 2.</b> Variedades  recolectadas de frijol.</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b><a name="cuad3">CUADRO 3.</a></b>  Cultivares recolectadas en el municipio Rafael Urdaneta, estado Táchira.</font></p>     <p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art06cuad3.gif" width="468" height="192" align="center"></p>     
]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Donde:</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">%G = Porcentaje de germinación</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">%P = Porcentaje de pureza</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La acumulación de grados días  para los cultivares de frijol (C1, C2, C3 y C4) fueron similares durante la fase  vegetativa de las plantas, donde C1 y C4 necesitaron 331,4 ºC.d en la fase V4.5,  mientras que C2 y C3 presentaron requerimientos mayores. Los resultados  obtenidos no concuerdan con lo reportado por Ventura (1991), quien indicó para  dos variedades de frijol los requerimientos UC hasta la fase vegetativa de los  cultivares roja de seda y APN 83 fueron de 64,41 y 57,78 ºC.d, respectivamente.  Sin embargo, se debe señalar que la Tb empleada por dicho autor fue de 18 ºC, lo  que explica la diferencia entre los resultados.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Al iniciarse la etapa de  floración y producción en los cultivares evaluados se notan las diferencias en  las necesidades de calor según la variedad , se observó que la etapa donde los  cultivos estudiados acumularon mayor UC fue la R8 al duplicar el acumulado hasta  la R7, representando esta fase el período donde el fruto extrae la mayor  cantidad de energía para su producción. El comportamiento de los cultivares para  la última fase presentó diferencias entre los mismos, siendo C3 el que necesitó  mayor cantidad de UC con 887,9 ºC.d (<a href="#cuad4">Cuadro 4</a>).</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b><a name="cuad4">CUADRO 4.</a> </b>Acumulación de grados días (ºC.d) para las fases fenológicas de frijol.</font></p>     <p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art06cuad4.gif" width="386" height="428" align="center"></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Las diferencias encontradas  entre los cultivares indicaron que al momento de diseñar planes de manejo o  establecer la zonificación de estos cultivos, se debió considerar el valor de  las UC, por cuanto se pudo incrementar o reducir la duración del ciclo en  términos de días, en función de la localidad, producto de la alta variación del  relieve del estado Táchira.</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">CONCLUSIONES</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">- El municipio Rafael Urdaneta  presentó con una importante diversidad de especies de leguminosas de grano  comestible.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">- Los cultivares de frijol  requieren entre 796 y 887,9 ºC.d, desde la siembra hasta la maduración.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">- Los ciclos fenológicos para  los cultivares de arveja comprenden entre 843,5 a 950,7 ºC.d, variando los  requerimientos de unidades térmicas según el cultivar y fase fenológica.</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">BIBLIOGRAFÍA</font></b></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">1. Censo Agrícola. 1997.  Sistema de Información Regional Agrícola Táchira. (En línea). Información censo  agrícola 97. Disponible en: <a href="http://www.siratachira.gob.ve/html/modulos.html"> www.siratachira.gob.ve/html/modulos.html</a>. [Consulta 14 agosto 2009].</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277579&pid=S0002-192X201000020000600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">2. Fernández, F., P. Gepts y M.  López. 1985. Etapas de desarrollo en la planta de frijol (Phaseolus vulgaris  L.). In: M. López, F. Fernández y A. Van Schoonhoven (eds.). Frijol:  investigación y producción. CIAT. Cali, Colombia. 61-78 pp.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277580&pid=S0002-192X201000020000600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">3. International Plant Genetic  Resources Institute (IPGRI). 2008. Descriptores (En línea). Disponible en: <a href="http://www.bioversityinternational.org">www.bioversityinternational.org</a>.  Italia. [Consulta 13 Ago 2008].</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277581&pid=S0002-192X201000020000600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">4. Organización de las Naciones  Unidas para la Agricultura y la Alimentación (FAO). 1996. Estado de la  diversidad. In: Informe sobre el estado de los recursos fitogenéticos en el  mundo (en línea). FAO, Roma. 2-85 pp. Disponible en: <a href="http://www.fao.org/FOCUS/S/96/06/more/report-s.htm"> http://www.fao.org/FOCUS/S/96/06/more/report-s.htm</a> [Consultado: ene 2007].</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277582&pid=S0002-192X201000020000600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">5. Snyder, R. L. 1985. Hand  calculating degree days. Agric. For. Meteorol. 35(1-4):353-358.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277583&pid=S0002-192X201000020000600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">6. Solórzano, E. 2007. Guía  fenológica para cultivos básicos . Trillas Ed. México, 81-85 pp.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277584&pid=S0002-192X201000020000600006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">7. entura, R. 1991. Fenología y  fenometría de una variedad y una línea de frijol (Phaseolus vulgaris) en la zona  occidental de El Salvador. Rev. Agro nomía Mesoamericana. 2:56-60. Yzarra, T.  1998. Manual de observaciones fenológicas. SENAMHI. Perú. 56-89 pp.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277585&pid=S0002-192X201000020000600007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sFernández^nF^rND^nP^sGepts^rND^nM^sLópez</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sSnyder^nR. L</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sentura^nR</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^1A01^nRodolfo^sDelgado^rND^1A01^nEvelyn^sCabrera de Bisbal^rND^1A02^nFlorencio^sGamez^rND^1A03^nLesce^sNavarro</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^1A01^nRodolfo^sDelgado^rND^1A01^nEvelyn^sCabrera de Bisbal^rND^1A02^nFlorencio^sGamez^rND^1A03^nLesce^sNavarro</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^1A01^nRodolfo^sDelgado^rND^1A01^nEvelyn^sCabrera de Bisbal^rND^1A02^nFlorencio^sGamez^rND^1A03^nLesce^sNavarro</a><p class="MsoNormal" align="center"> <span style="font-family: Verdana; font-weight: 700">Efecto del tipo de labranza  sobre el suministro del agua y el crecimiento del frijol tuy en un suelo  mollisol de Venezuela</span></p>     <p align="center"><b><font face="Verdana" size="2">Rodolfo Delgado*, Evelyn  Cabrera de Bisbal*, Florencio Gamez** y Lesce Navarro***</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">*Investigadores. INIA. Centro  Nacional de Investigaciones Agropecuarias (CENIAP). Aragua. Venezuela.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">**Tesista de pregrado. UCV.  Facultad de Agronomía.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">***Ingeniera contratada. INIA-CENIAP.  E-mail: <a href="mailto:rdelgado@inia.gob.ve">rdelgado@inia.gob.ve</a>, <a href="mailto:ecabrera@inia.gob.ve">ecabrera@inia.gob.ve</a> </font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">RESUMEN</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El frijol, Vigna unguiculata L.  Walp; variedad Tuy, es un cultivo de gran importancia en Venezuela. Se requiere  la evaluación de alternativas de labranza que incrementen su producción, mejoren  o mantengan las características favorables del suelo. El objetivo de este  estudio es evaluar el impacto de la labranza mínima (LM) y la labranza  convencional (LC) sobre la producción de materia seca (MS) del frijol; variedad  Tuy, área foliar (ÁF), rendimiento , humedad del suelo hasta 50 cm de  profundidad durante el ciclo del cultivo (CC), densidad aparente (Da), macro y  microporosidad e infiltración al momento de madurez, para ello se sembró en el  período norte-verano sin aplicación de riego en un Mollisol del estado Aragua,  con una densidad aproximada de 400.000 plantas.ha<sup>-1 </sup>en un diseño en  bloques aleatorizados, con cuatro repeticiones. El análisis de la varianza y  prueba de Medias (Tukey </font><font face="Symbol">a</font><font face="Verdana" size="2">=10%)  se realizó mediante el programa del Sistema de Análisis Estadístico (siglas en  inglés SAS). Al analizar los resultados no se observó diferencias relevantes en  el patrón de acumulación, MS (hojas, tallos), MS total, ÁF y producción de grano  entre LM y LC. El ÁF fue significativamente mayor en LC a los 67 días después de  emergencia (DDE). En el suelo se notaron cambios en la humedad del horizonte 0-5  cm, en la porosidad total a los 30-40 y 40-50 cm, en Da a los 0-5 y 5-10 cm y en  el contenido de humedad a capacidad de campo (HCC) del 0-5 y 10-20 cm. Se  detectó una relación entre la lámina de agua faltante y la MS total en LM y LC.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras Clave:</b> agua;  eficiencia; frijol; labranza; propie dades físicas; Vigna unguiculata L.</font></p>     <p class="MsoNormal" align="center"> <span lang="EN-GB" style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; font-weight: 700"> Effect of the type of farming on the provision of the water and the growth of  kidney bean tuyin a ground mollisol of Venezuela</span></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">SUMMARY</font></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">The cowpea, Vigna unguiculata  L. Walp, is an important crop in Venezuela, and is necessary to evaluate  different tillage practices to increase its production, and to improve the soil  properties. We evaluated the impact of the minimum tillage (MT) and conventional  tillage (CT) in the production of dry matter (DM), foliar area (FA), and crop  production of cowpea, variety Tuy, sowed at 0.5 m between rows and 0.05 m  between plants in a Mollisol soil of Aragua State, in a completelly randomized  block desing, with four repetitions, and the impact in the soil water content  until 50 cm of depth during the crop cycle (CC), the soil bulk density, macro-  and micro-porosity, total soil porosity and soil infi ltration. The analisis of  variance and means test (Tukey </font><font face="Symbol">a</font><font face="Verdana" size="2">=10%)  was done using the Statistical Analysis System (SAS) program. There was a not  signifi cant difference in the pattern of DM production of leaves, stem, total  DM, foliar area, and grain yield between MT and CT. The FA of the CT there was  only signifi cat higher than in MT at 67 days after emergency. In the soil,  there was signifi cant differences bewteen MT and CT in the soil water of the  0-5 cm soil layer, in the total soil porosity of the 30-40 and 40-50 cm soil  layers, in the soil bulk density of the 0-5 and 5-10 cm soil layers, and in the  soil water content at soil capacity in the 0-5 and 10-20 cm soil layers. There  was a signifi cant relationship between the water used or missing during the  crop cycle and the total DM produced in MT and CT.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Key Words:</b> cowpea; effi  ciency; physical properties; tillage; Vigna unguiculata L.; water.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>RECIBIDO: </b>junio 17, 2009 <b>ACEPTADO: </b>noviembre 12, 2010</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">INTRODUCCIÓN</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Estudiar el impacto del tipo de  labranza en el desempeño del frijol, Vigna unguiculata L. Walp, permite conocer  el sistema de labranza más conservacionista que mantenga o mejore las  características favorables del suelo y evalúe su incidencia en el desempeño,  como rubro de gran importancia agrícola y social en Venezuela. En las  comunidades rurales del país se cultiva este rubro como sistemas de producción  para la subsistencia y obtienen en esta leguminosa una forma de complementar los  requerimientos de proteínas de manera económica. Aparte de poseer un alto  contenido de almidón y proteínas; es de ciclo corto, adecuado a las zonas de  bajas precipitaciones y resistente a altas temperaturas . Así mismo , Márquez et  al. (2003) señalan que en Venezuela el promedio de producción es de 570 kg.ha<sup>-1</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El frijol contiene en promedio  23% de proteínas, 52% de almidón, 25% de aceite y ayuda a suplir estos  requerimientos en la población de escasos recursos (Madriz, 1997). Lo indicado  destaca el valor estratégico que posee para soportar condiciones adversas de  elevadas temperaturas del aire y bajas precipitaciones que acompañan los cambios  climáticos globales y que podrían afectar la agricultura en Venezuela.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Ortega (1993) señala que el  frijol es la segunda leguminosa más consumida y cultivada en el país, pudiendo  ser aprovechada en cultivos asociados, rotación de cultivos y como abonos  verdes, permitiéndole al agricultor incorporar nitrógeno atmosférico al suelo de  una manera económica, mediante la asociación de este cultivo con bacterias  nitrificantes del suelo.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En este sentido, Matos (1987)  apunta que una de las ventajas del frijol es que mejora la fertilidad del suelo  al aportar entre 30-40 kg.ha<sup>-1</sup> de manera asimilable. Éste, se cultiva  en varias regiones y bajo distintos sistemas de producción, que van desde la  agricultura de subsistencia hasta la producción empresarial altamente  tecnificada y no tiene mayor limitante en el mercado, salvo por el color del  grano (Boscan, 1987).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Desde 1959 al 2006, el promedio  del rendimiento es de 671 kg.ha<sup>-1</sup> (INIA, 2009), además, normalmente  es cultivado en el ciclo norte-verano donde se aprovecha el agua y nutrimentos  almacenados en el suelo, luego de la cosecha de los cultivos principales de  invierno. Por consiguiente, es usado como cultivo de cobertura y abono verde de  gran importancia para la conservación de los suelos (Enciclopedia Agropecuaria  Terranova, 1995).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Es notable que la labranza  afecta entre otros aspectos las características biofísicas e hidrológicas del  suelo, el almacenamiento y capacidad de suministro de nutrimentos y agua del  mismo, así como la disposición y tasa de descomposición de residuos de cosecha.  Igualmente , incide en las plagas, enfermedades, malezas, asociado a ello, al  desarrollo y productividad de los cultivos. En este sentido, Larson (1964),  Charreau y Nicou (1971), Terry et al. (1981), Adeoye (1982), Hill y Cruse  (1985), Maurya (1986), Coote y Malcolm (1989), entre otros, presentaron cambios  en propiedades tales como: Da, macroporosidad, capacidad de almacenamiento de  agua, espesor de la capa mecanizada y enraizamiento del cultivo.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En cero labranza, por lo  general, la densidad aparente (Da) suele ser mayor en la capa superior del suelo  compa rada con los sistemas de labranza convencional (LC). A mayores  profundidades, la situación se invierte provocado por la acción directa de los  implementos de labranza por debajo de la profundidad a la que ellos roturan el  suelo (Coote y Malcolm, 1989).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Singh et al. (1966) en Virginia  (EE.UU) demostraron que el método de labranza mínima (LM) en maíz posee varias  ventajas sobre el método convencional, entre ellas, señala la superioridad en la  conservación de suelo y agua, la minimización de los períodos cortos de sequía ,  posible reducción de costos de producción, mejora miento y mantenimiento de la  estructura del suelo y mayores rendimientos.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Marcano (1988) en un estudio de  labranza en la localidad Agua Blanca, estado Portuguesa, encontró que estas  prácticas disminuyen y mejoran la relación agua-aire en el suelo, por cuanto la  porosidad total depende de la Da. En otros estudios, Moscheler (1972) y Phillips  et al. (1980) señalan que en condiciones de mínimo o cero laboreo en comparación  con la LC, el contenido de humedad es mayor. Por otra parte, González (1993)  indicó en un análisis del impacto de la labranza conservacionista, que la misma  muestra un efectivo control sobre la evaporación y en algunos casos incrementa  la infiltración y la capacidad de almacenamiento de agua en el suelo.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El efecto del tipo de labranza  en las características del suelo y el desempeño de los cultivos, puede ser  evidente en algunas etapas del CC, pero ocasionalmente, éste se hace menos  notorio en otras etapas debido a la afluencia de otros eventos que lo “ocultan”.  La ocurrencia de precipitaciones puede alterar el impacto que la labranza  ocasiona en la capacidad de almacenamiento de agua del suelo que está en el  cultivo.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Así mismo, Varco et al. (1989)  observan diferencias en el patrón de acumulación de nitrógeno (N) en el cultivo  de maíz bajo LM y LC. En LC ocurre una mayor absorción de N hasta la aparición  de la inflorescencia femenina, mientras que en LM la absorción más elevada  ocurrió en la etapa de llenado del grano, aunque al final no se detectaron  diferencias significativas en el N total absorbido entre los dos sistemas de  labranza.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Zaffaroni et al. (1991)  estudiaron el efecto de diferentes sistemas de labranza (aradura con disco y  rastra, labranza manual con camellones y sin camellones, LM con tracción animal  y no labranza), sobre el rendimiento y otras características agronómicas del  maíz y el frijol, encontrando que los rendimientos de los mismos no fueron  afectados de manera importante por los métodos de labranza.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En este trabajo se evaluó el  impacto de la LM y LC en la producción de materia seca (MS) del frijol Tuy  durante el ciclo del cultivo (CC), la distribución entre los diferentes órganos  de la planta, la evolución del área foliar (ÁF), la producción y algunas  propiedades físicas en un suelo Mollisol de Maracay.</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">MATERIALES Y MÉTODOS</font></b></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">Sitio experimental y  tratamientos evaluados</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El estudio de acumulación de  biomasa del frijol Tuy se realizó en el tratamiento de rotación maíz-frijol,  sembrado con LM y LC se enmarca dentro de una investigación, la cual se evalúa  el efecto de estos tipos de labranza en los sistemas de producción maíz-soya,  maíz-frijol y maíz-rastrojo-maíz, en un suelo clasificado como Fluventic  Haplustolls, ubicado en el Campo Experimental del CENIAP-INIA, Maracay, estado  Aragua a 10º17’ Norte y 67º37’Oeste.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El frijol (segundo cultivo de  la rotación maíz-frijol) se sembró en la época norte-verano, sin riego, para  evaluar el impacto de LM y LC en características del suelo relacionadas con el  almacenamiento y suministro del agua (p.ej. Da, infiltración, capacidad de  almacenamiento del agua, entre otros).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se escogió al azar cuatro de  las repeticiones del frijol en cada uno de los tratamientos de LM y LC. Se  sembró en las parcelas experimentales una superficie de 50 m2 del frijol, el 23  de noviembre del 2006, a distancia de 0,50 m entre hilera y 0,05 m entre planta,  correspondiendo a una densidad de 400.000 plantas.ha<sup>-1</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La LC consistió en la  preparación del terreno mediante tres pases de rastra a una profundidad de hasta  20 cm y la LM en un pase de rotativa. En ambos sistemas de labranza se realizó a  “coa” la siembra de frijol. Durante el CC se registraron en el sitio  experimental las principales características agrocli máticas (temperatura máxima  , temperatura mínima del aire y radiación solar) en una base diaria.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En cada uno de los sistemas de  labranza evaluados se demostró en los horizontes 0-5, 5-10, 10-20, 20-30, 30-40  y 40-50 cm: contenido de fósforo extraído con bicarbonato de sodio por  colorimetría (Olsen et al., 1954); potasio extraído con bicarbonato de sodio por  espectrofotometría de absorción atómica; calcio y magnesio en extracto de Morgan  (acetato de sodio) aplicando el método anterior; MO por combustión húmeda (Walkley  y Black); pH por el método potencio métrico, en una relación suelo -agua 1:2,5;  conductividad eléctrica por el método conductimétrico en relación suelo-agua  1:5; distribución de tamaño de partículas por Bouyoucos, todos ellos como lo  refiere Gilabert et al. (1990).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Durante el estudio se  realizaron tres aplicaciones del insecticida Lannate en dosis de 30 cc por cada  16 l de agua a 22 y 36 días después de la siembra (DDS) y se realizó el control  de maleza de manera manual.</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">Determinación del contenido  de humedad y propiedades físicas del suelo</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La determinación del contenido  de humedad se realizó en ocho períodos durante el ciclo del cultivo (al momento  de la siembra, a los 12, 18, 27, 36, 46, 53 y 60 DDE), a 0-5, 5-10, 10-20,  20-30, 30-40 y 40-50 cm de profundidad. En cada una de las repeticiones de LM y  LC, en la fecha y profundidades indicadas, se tomó una muestra compuesta, luego  se colocaron en estufa a 105 °C hasta su peso constante (Pla, 1977).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La evaluación de Da, macro y  microporosidad e infiltración, se efectuó después de la cosecha, en muestras no  disturbadas con dos reproducciones en cada una de las repeticiones de LM y LC,  utilizando un muestreador tipo Uhland con cilindro de aluminio de 4,7 cm de  diámetro y 5 cm de altura, como lo indica Pla (1977) en los diferentes  horizontes.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Así mismo, se analizaron los  contenidos de humedad a 1/10 y 15 Bar de succión, los cuales representan los  contenidos de humedad a capacidad de campo (HCC) y humedad en el punto de  marchites permanente (HPMP) como lo sugiere Pla(1977).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Para la determinación del agua  faltante acumulada durante el CC, se utilizó la contenida en el perfil del suelo  al inicio y final de cada período y la lámina de lluvia en el período de  estudio. En el término de agua faltante se incluye la consumida por el cultivo,  la evaporada directamente desde la superfi cie del suelo y la que se pierde por  escorrentía y lixiviación, como lo sugiere Jones (1996).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">Determinación de la  producción de materia seca, área foliar y rendimiento</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Durante el CC se analizó la  producción de MS aérea (hojas, tallo, y frutos) a los 12, 18, 27, 36, 46, 53,  60, 67 y 74 DDE y la producción de grano al final del mismo.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En cada muestreo se cosechó el  material presente en un metro de hilera en los hilos de tres a ocho de cada  parcela . Éste, fue separado en hojas, tallos, vainas y granos; se colocó en  estufa a 65 ºC hasta peso constante.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Para el ÁF y la MS se  seleccionaron dos plantas en cada uno de los muestreos indicados (12, 18, 27,  36, 46, 53, 60, 67 y 74 DDE). El ÁF se determinó mediante el equipo Escaner  Delta-T Scan en el Laboratorio de Ecofisiología del Área de Recursos  Agroecológicos del INIA-CENIAP, una vez calculada las hoja s, fueron colocadas  en estufa a 65 ºC para la determinación de la MS.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El cálculo del rendimiento del  frijol en cada uno de los tratamientos de labranza, se realizó mediante la  cosecha de 6 m en las hileras cinco y seis; se evaluó la MS aérea total (tallo y  hojas) y la producción del grano.</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">Análisis estadístico</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se realizó un análisis de  varianza con la ayuda del programa estadístico Statistical Analysis System (SAS,  1998), empleando los procedimientos general linear methods (GLMs), promedios (Means)  y regresión (Reg). Para la prueba de Media se empleó Tukey (</font><font face="Symbol">a</font><font face="Verdana" size="2">=10).</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">RESULTADOS Y DISCUSIÓN</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En la <a href="#fig1">Figura 1</a>  se indican las temperaturas máximas y mínimas del aire, radiación solar y  precipitación diaria, durante el CC, los 15 mm ocurrió en los primeros 15 d; los  4 y 6 mm entre los 15-30 y 30-60 d, respectivamente. Estos resultados sugieren  que el cultivo dependió del agua almacenada en el suelo.</font></p>     <p align="center"><a name="fig1"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art07fig1.jpg" width="567" height="332" align="center"></a></p>     
]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b>FIGURA 1.</b> Temperatura  máxima y mínima del aire (A), precipitación (B) y radiación solar (C), durante  el ciclo del cultivo.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En el <a href="#cuad1">Cuadro</a>  se presenta los resultados de fertilidad del suelo (P, K, Ca, Mg, %MO),  demostrando que poseen de media a elevada capacidad de suplencia de nutrimentos,  característico de estos suelos aluviales del orden Mollisol, además, demuestran  niveles bajos de conductividad eléctrica, revelando que no existen problemas de  salinidad en el mismo.</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b><a name="cuad1">CUADRO.</a></b>  Principales propiedades químicas y de fertilidad del suelo donde se evaluó el  frijol sembrado en labranza mínima (LM) y labranza convencional (LC).</font></p>     <p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art07cuad1.gif" width="567" height="272" align="center"></p>     
<p align="center"><font face="Verdana" size="2">Los valores son promedio de las  repeticiones por horizontes.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los datos de temperatura,  especialmente la mínima que ocurre por la noche, luego de los 40 d cuando se  inicia la floración, fueron inferiores a 27 °C siendo limitantes en esta etapa  según lo señala Hall (2004), donde los rendimientos se reducen hasta un 50%.</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">Producción de MS total y  distribución en órganos de la planta durante el ciclo del cultivo en los  diferentes sistemas de labranza</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">No se observó diferencia  significativa en la acumulación de MS en hojas, tallos y MS total entre LM y LC  en los muestreos durante el CC. La excepción se encontró en la MS en hojas a los  27 DDE y LC fue mayor (100,95 kg.ha<sup>-1</sup>) que en LM (68,8 kg.ha<sup>-1</sup>).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En la <a href="#fig2">Figura 2</a>  se muestra la acumulación de MS en órganos de la planta, durante el CC, prome  diado entre los tipos de labranza. Se observa que en las hojas ocurrió un  incremento de MS hasta los 60 DDE donde alcanzó su máximo valor (248,2 kg/MS ha<sup>-1</sup>),  destacando que la MS a los 46 DDE (182,4 kg/MS ha<sup>-1</sup>) fue  estadísticamente similar al alcanzado a los 60 DDE, sugiriendo que la  acumulación de MS de hojas logró valores cercanos al máximo en ese período.</font></p>     <p align="center"><a name="fig2"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art07fig2.jpg" width="503" height="193" align="center"></a></p>     
]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b>FIGURA 2.</b> Acumulación  promedio de materia seca en hojas, tallos, frutos y total durante el ciclo del  cultivo del frijol.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La acumulación de MS en el  tallo tuvo un comportamiento similar al indicado para la hoja donde la máxima  ocurrió a los 60 DDE (391,1 kg/MS ha<sup>-1</sup>); contrariamente, la MS en el  fruto se incrementó desde los 53 hasta los 67 DDE. Por otra parte, hasta los 36  DDE la MS en las hojas fue ligeramente superior que en los tallos, pero a partir  de los 46 DDE la situación se revierte al fi nal del CC, observándose  diferencias estadís ticas a los 36 DDE.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Además, la acumulación de MS  total reflejó que el máximo ocurre a los 67 DDE (1.063,1 kg/MS/total ha<sup>-1</sup>),  aún cuando este valor fue similar al obtenido a los 60 DDE (880,1 kg/MS ha<sup>-1</sup>).  El relevante incremento de la MS total entre 53 y 67 DDE, se debe en parte a la  MS del tallo y fruto, y en menor proporción a la MS de la hoja.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Por consiguiente, la  acumulación relativa de MS en cada muestreo con respecto a la máxima observada  durante el CC para LM y LC (<a href="#fig3">Figura 3</a>), indicó que hasta los  53 DDE se depositó el 44,2 y 46,3% de la MS total en LM y LC, respectivamente.  En este sentido, a los 60 DDE fue de 74,8 y 90,8% para los mismos tipos de  labranza, evidenciándose que en un lapso de 7 d (desde 53 hasta 60 DDE) se  acumuló el 30,6 y 44,5%. Así mismo, en el período entre 60 y 67 DDE se recolectó  el 25,2 y 9,2%, desde 53 hasta 67 DDE el 55,8 y 53,7% de la MS total acumulada  durante el CC para LM y LC.</font></p>     <p align="center"><a name="fig3"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art07fig3.gif" width="558" height="199" align="center"></a></p>     
<p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b>FIGURA 3.</b> Distribución  relativa de materia seca total durante el ciclo del cultivo en labranza mínima (LM)  y labranza convencional (LC).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El patrón acumulación de MS  total coincide con el plantamiento de Fageria et al. (1990) para frijol, donde  observaron que a los 43 DDG se depositó alre dedor del 51% y entre los 43 y 56  DDG cerca de 40%. Por otra parte, Jacquinot (1967) encontró que en las  variedades del frijol Tuy de ciclo corto, a los 38 y 57 DDS se había almacenado  en un promedio de 8 y 35% de la MS, resultando un incremento a los 58 d,  asociado al aumento de la misma en tallos y frutos.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Es importante destacar, que el  mejora miento de la producción del cultivo para ese período de gran acumulación  de MS y frutos, se debe proveer al cultivo nutrimentos y agua adecuadamente. De  igual manera, Hall (2004) señala que la producción de frijol en plantas  afectadas en la acumulación de MS y AF por estrés hídrico, previo a la  floración, depende de la actividad fotosintética que se realiza durante y  después de la fl oración , por cuanto el suministro adecuado de nutrimentos y  agua podría contribuir al incremento de la MS.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En otros trabajos, Craufurd y  Wheeler (1999) presentan para algunas variedades del frijol evaluadas una  significativa correlación entre la MS acumulada en los períodos de floración,  madurez y producción de grano, señalando que aproximadamente el 70% está  dirigida hacia el grano .</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Del análisis de distribución y  acumulación de la MS en los diferentes órganos de la planta durante el CC, no  hubo diferencias entre LM y LC. En promedio la MS en las hojas y tallos alcanzó  el máximo a los 60 DDE, evidenciando que en las hojas es más rápida que la  relativa en tallos durante el ciclo del cultivo. A los 53 DDE se recolectó cerca  del 81% de MS de las hojas y 66% en tallos, mientras que en ese período se  produjo 46% de la MS total en LM y LC.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En este sentido, se sugiere que  la acumulación de MS en las hojas, normalmente es más rápida que en los otros  órganos de la planta y la producida a los 53 DDE se orienta mayormente a frutos  y en menor proporción a tallos y hojas.</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">Producción del frijol Tuy  cultivado bajo labranza mínima y labranza convencional</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En relación a la producción del  grano no se detectaron diferencias significativas entre LM y LC (<a href="#fig4">Figura  4</a>) y los rendimientos obtenidos fueron inferiores a los reportados para esta  variedad por Scavo (1999). Otros estudios de caracterización del frijol en  Colinas del Guárico, estado Guárico (Gutiérrez et al., 2001) obtuvo rendimientos  de 1.895 y 1.732 kg.ha<sup>-1</sup> en cero labranza y sistema convencional. De  igual manera, Flores et al. (2005) en evaluación de variedades del frijol  cultivado en Maracay, estado Aragua, reportaron rendimientos entre 1.127 y 1.606  kg.ha<sup>-1</sup>. Igualmente , Márquez et al. (2003) presentaron sus estudios  de evaluación sobre el efecto de la aplicación de “mulch” y fertilización  fosfórica en el rendimiento del frijol.</font></p>     <p align="center"><a name="fig4"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art07fig4.gif" width="467" height="212" align="center"></a></p>     
<p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b>FIGURA 4.</b> Producción de  grano en frijol cultivado bajo labranza mínima (LM) y labranza convencional  (LC).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los bajos rendimientos  obtenidos en esta investigación, se deben, entre otros factores, al déficit  hídrico en gran parte del CC producto del bajo o casi nulo suministro de agua  por precipitaciones y elevadas temperaturas, debido a los contenidos de humedad  en todos los horizontes del suelo cercanos o por debajo de la HPMP, hasta los 50  cm de profundidad (<a href="#fig1">Figura 1</a>).</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">Dinámica del área foliar  durante el ciclo del cultivo</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En la <a href="#fig5">Figura 5</a>  se presenta la evolución del ÁF durante el CC para LM y LC. En ambos sistemas de  labranza se demuestra un patrón bastante similar hasta los 46 DDE. En el período  entre los 12 y 27 DDE el ÁF se incrementa casi de manera lineal alcanzando un  nivel más o menos constante durante el fi nal del ciclo en LM, a 46 DDE en LC.  En LC el ÁF logró el máximo entre los 46 y 53 DDE. Sin embargo, superó de manera  significativa (Tukey </font><font face="Symbol">a</font><font face="Verdana" size="2">=10%)  los valores de LM a los 67 DDE (0,008480 y 0,011628 m2 en LM y LC,  respectivamente).</font></p>     <p align="center"><a name="fig5"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art07fig5.gif" width="477" height="156" align="center"></a></p>     
<p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b>FIGURA 5.</b> Dinámica del  área foliar en labranza mínima (LM) y labranza convencional (LC).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El ÁF luego de los 46 DDE en  LC, permaneció casi inalterable, pudiéndose asociar al incremento en el  contenido de humedad del suelo y a una menor Da en los horizontes 0-5 y 5-10 cm,  observándose semejanza en LM, pero, presentado una mayor Da.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El máximo de ÁF obtenido en LC  coincide con Craufurd (1996), quien demostró que ocurrió a los 7 d luego de la  floración, declinando rápidamente. Por otra parte, Alves et al. (2002) señalaron  que normal mente esto ocurre entre los 45 y 60 DDS.</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">Impacto del tipo de labranza  en propiedades del suelo y relación con parámetros del cultivo</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En las <a href="#fig6">Figuras  6</a> y <a href="#fig7">7</a> se presenta la lámina de agua en los diferentes  horizontes del suelo durante el CC para LM y LC. Las muestras utilizadas  concluyen que en relación a la lámina total de agua acumulada entre 0 y 50 cm,  en el perfil del suelo no se detectaron diferencias entre ambas labranzas.</font></p>     <p align="center"><a name="fig6"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art07fig6.jpg" width="516" height="208" align="center"></a></p>     
<p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b>FIGURA 6. </b>Lámina de agua  total en horizontes en el perfil del suelo para labranza mínima.</font></p>     <p align="center"><a name="fig7"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art07fig7.jpg" width="560" height="195" align="center"></a></p>     
<p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b>FIGURA 7.</b> Lámina de agua  total en horizontes en el perfil del suelo para labranza convencional.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En relación al contenido de  humedad de los diversos horizontes (<a href="#fig8">Figuras 8</a> y <a href="#fig9">9</a>) no se observaron diferencias significativas entre LM y  LC, a excepción del momento de la siembra y a los 46 DDE en el horizonte 0-5 cm,  que fue significativamente superior en LM.</font></p>     <p align="center"><a name="fig8"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art07fig8.jpg" width="569" height="641" align="center"></a></p>     
]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b>FIGURA 8. </b>Dinámica del  contenido de humedad volumétrica (HCC y HPMP) en los diferentes horizontes en el  perfil del suelo durante el ciclo del cultivo en labranza mínima (LM).</font></p>     <p align="center"><a name="fig9"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art07fig9.jpg" width="546" height="594" align="center"></a></p>     
<p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b>FIGURA 9.</b> Dinámica del  contenido de humedad volumétrica (HCC y HPMP) en los diferentes horizontes en el  perfil del suelo durante el ciclo del cultivo en labranza convencional (LC).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En el análisis de la dinámica  del contenido de humedad, se observó su disminución en todos los horizontes y en  ambos sistemas de labranza de manera continua hasta los 46 DDE, incrementándose  luego, debido a la ocurrencia de lluvias (<a href="#fig8">Figura 8</a> y <a href="#fig9">9</a>), continuando su descenso hasta el final del CC. Es  probable que este aumento en el horizonte 10-20 cm en LC (asociado a la  presencia de lluvias entre 46 y 56 DDE, contrario a lo observado en LM donde fue  menos evidente el aumento) se debió a que el suelo presenta menor Da en los  horizontes 0-5 y 5-10 cm y a una elevada tasa de infiltración; permitiendo más  flujo de agua a mayor profundidad, como se demuestra en el análisis de las  propiedades físicas del suelo.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Es evidente que el contenido de  humedad en los horizontes 0-5 y 5-10 cm es más bajo que en los 50 cm de  profundidad. En general, éste disminuyó en la medida que se penetra en el perfil  del suelo siguiendo el orden: 0-5 &lt;5-10 &lt;10-20 &lt;20-30 &lt;30-40 &lt;40-50 cm. Esta  situación puede deberse al consumo de agua de la planta a través del sistema  radicular, evaporación directa desde el suelo y movilización por capilaridad de  los horizontes inferiores hacia los superiores, en la medida que el agua es  consumida por evapotranspiración.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En relación a la influencia del  contenido de humedad del suelo en el desempeño del cultivo (<a href="#fig8">Figuras  8</a> y <a href="#fig9">9</a>), se presentan la evolución volumétrica de la  misma durante el CC en los diferentes horizontes en LM y LC, comparándose con el  contenido de HCC estimado a una succión de 1/10 de bar y la HPMP valorada a 15  bar de succión .</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En general, el contenido de  humedad en LM y LC de los horizontes 0-5, 5-10 y 10-20 cm se mantuvo entre HCC y  HPMP durante los primeros 18 y 53 DDE. Por otra parte, los horizontes 20-30,  30-40 y 40-50 cm en este contenido se mantuvo a los 27 y 53 DDE por un período  más prolongado.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Lo antes indicado sugiere que  el agotamiento diferencial del agua en los horizontes entre 0-20 y 20-50 cm  puede deberse, entre otros factores , al patrón de crecimiento o exploración del  suelo por el sistema radicular.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En un análisis del patrón de  desarrollo del sistema radicular en el frijol que saldrá publicado en otro  estudio , fue evaluado en LM y LC (data no mostrada) indicando que a los 14, 20,  27 a 46, 53 y 60 DDS había explorado los horizontes 0-5, 0-5 y 5-10 a 20, 30 y  40 cm, respectivamente. Por otra parte, el cultivo logró alcanzar el final del  ciclo de crecimiento y mostró producción de granos, reflejando la capacidad de  adaptarse a condiciones de estrés hídrico (Hall, 2004).</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">Relación entre la producción  de materia seca y el consumo de agua</font></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En la <a href="#fig10">Figura  10</a> se presenta la relación entre la producción de MS total, la lámina de  agua faltante durante el CC para LM y LC, así como, los dos sistemas de labranza  evaluados de manera conjunta . De la misma forma, se observó que un modelo de  regresión cuadrático, que expresa el 80, 69 y 70% la variación de la MS  producida en LM, LC y el análisis de la información de forma conjunta. Igual  mente, Adekalu y Okunade (2006) demostraron que en el frijol existe una relación  lineal significativa entre producción y lámina de agua utilizada para diferentes  sistemas de labranza, además, indican que la eficiencia de utilización del agua  faltante es más elevada en LC y labranza reducida que en LM y labranza manual.</font></p>     <p align="center"><a name="fig10"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art07fig10.gif" width="512" height="551" align="center"></a></p>     
<p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b>FIGURA 10.</b> Relación entre  la lámina de agua faltante y producción de la materia seca (MS) en: A) labranza  mínima (LM); B) labranza convencional (LC); C) cuando se considera ambos  sistemas de manera conjunta.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En la <a href="#fig11">Figura  11</a> se presenta el índice de eficiencia de uso de agua en diferentes períodos  durante el CC . Éste, se calculó mediante la división de la MS producida en un  tiempo determinado entre la lámina de agua faltante en el suelo, similar a lo  indicado por Jones (1996).</font></p>     <p align="center"><a name="fig11"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art07fig11.gif" width="573" height="215" align="center"></a></p>     
<p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b>FIGURA 11. </b>Índice de  eficiencia de uso de agua en diferentes períodos durante el ciclo del cultivo.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En general, se observó que el  índice fluctuó entre 1,15 y 4,6 en los primeros 36 DDE e incrementó entre 13,2 y  27,3 kg MS.mm<sup>-1</sup> agua faltante. Los valores más elevados ocurrieron  después de la floración debido a que la mayor cantidad de MS producida corres  ponde con la formación del fruto y la mayor eficiencia por unidad de lámina de  agua faltante, luego a los 36 DDE se confirma lo indicado por Hall (2004) quien  señaló que plantas severamente afectadas por el estrés hídrico perdieron  notablemente el ÁF y MS. En relación a las plantas bien regadas, produjeron  similar cantidad del grano cuando se les restableció el suministro de agua,  indicando que la producción del grano depende en gran parte de la fotosíntesis  que ocurre luego de la floración.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Además, Hulugalle y Lal (1986)  señalaron eficiencias del uso del agua para frijol sembrado en monocultivo o  intercalado entre hileras con maíz (entre 0,5 y 2,1 kg.ha-1.mm<sup>-1</sup>  agua) en condiciones de sequía y régimen de humedad favorable, respectivamente.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Por su parte, Detar (2009)  presentó cifras de 0,93 kg.m<sup>-3</sup> el 2005 y 0,75 kg.m<sup>-3</sup> en el  2007, para la producción del frijol, que es equivalente a 9,3 y 7,5 kg MS.mm<sup>-1</sup>  agua, siendo del mismo orden de magnitud a los valores demostrados.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Así mismo, Ismail y Hall (1993)  reportaron eficiencia de uso de agua por frijol cosechada a floración en  condiciones de buen suministro de humedad que oscilan entre 3,56 y 5,38 g MS.kg<sup>–1</sup>  agua, estos niveles son ligeramente superiores a los obtenidos en este trabajo,  donde la floración (46 DDE) fue de 2,26 y 2,33 g MS.kg<sup>-1</sup> agua (datos  no mostrados).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En otros estudios de evaluación  de sistemas de producción que incluyen el frijol y el maíz sembrados  intercalados o como monocultivos, realizado por De Barros et al. (2007) quienes  demostraron valores de eficiencia de uso de agua en la producción de biomasa  total promedio entre años, de 1, 43 g.l<sup>-1</sup> que corresponde a 1,43 kg  MS.mm<sup>-1</sup>, reflejando la misma magnitud los resultados obtenidos en  este estudio en las etapas iniciales del CC.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En la <a href="#fig12">Figura  12</a> se muestran los valores para: macroporosidad, microporsidad, porosidad  total, Da, infiltración, HCC y HPMP por horizontes en LM y LC. En la  macroporosidad no hubo disimilitudes, en el caso de microporosidad se observaron  diferencias significativas a los 30-40 cm (33,7 y 37,7%, respectivamente). En  cuanto a la porosidad total, los valores fueron a los 30-40 cm (45,6-51,2%) y  40-50 cm (45,6-50,2%). Para ambos casos fue mayor en LC.</font></p>     <p align="center"><a name="fig12"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art07fig12.gif" width="516" height="672" align="center"></a></p>     
<p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b>FIGURA 12.</b> Algunas  características físicas e hidrofísicas en diferentes horizontes del suelo bajo  labranza mínima (LM) y labranza convencional (LC) en Maracay.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En los horizontes la Da  presentó diferencias significativas entre 0-5 (1,46 y 1,33 g.cm-1) y 5-10 cm  (1,56 y 1,48 g.cm-1), igualmente, la infiltración no evidenció cambios  estadísticamente importantes cuando se evaluó a través de los horizontes entre  LM y LC. En los 0-5 y 5-10 cm la infiltración fue más elevada en LC, mientras  que entre 10 y 30 cm se elevó en LM y por debajo de ellos, fueron similares en  LM y LC. Finalmente, no se observó diferencias para el HPMP, aunque en la HCC se  registraron en los horizontes 0-5 (39,0-35,3%) y 10-20 cm (35,9-41,8%).</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">CONCLUSIONES</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">- No se observó efecto del tipo  de labranza en el patrón de acumulación y cantidad de MS y solo fue evidente en  el ÁF que fue más elevado en LC a partir de los 53 DDE, posiblemente asociado a  la escasa disponibilidad de agua durante el CC.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">- Una gran proporción  (aproximadamente 55%) de la MS total del frijol se acumuló en un período corto,  luego de la floración, sugiriendo que para mejorar la producción del cultivo se  debe evaluar el impacto de la suplencia de agua y nutrimentos en ese período.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">- Se evidenció el impacto del  tipo de labranza en algunas de las características de los horizontes en el  perfil del suelo. El contenido de humedad del horizonte 0-5 cm en el momento de  la siembra y a los 46 DDE fue superior en LM que en LC, mientras que en LC se  observó una mayor proporción de macroporos a los 30-40 y 40-50 cm y de  microporos en el horizonte 30-40 cm en relación a LM.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">- La Da de los horizontes 0-5 y  5-10 cm y el contenido de HCC (1/3 de bar) del horizonte 0-5 cm fue más elevado  en LM que en LC, mientras que en el horizonte 10-20 cm la HCC fue mayor en LC.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">- La producción de MS total se  relacionó significativamente con la lámina de agua faltante durante el CC.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">- El índice de eficiencia de  uso del agua fue bajo en las etapas iniciales del CC, pero el mismo se  incrementó luego de la floración y formación del fruto coincidiendo con el  período de mayor tasa de acumulación de MS.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">- Se recomienda realizar estos  estudios en condiciones de riego y en otras localidades con diferentes tipos de  suelo y clima donde se siembre frijol.</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">BIBLIOGRAFÍA</font></b></p>     <!-- ref --><p align="justify"> <span lang="EN-GB" style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana">1. Adeoye,  K.B. 1982. Effect of tillage depth on physical properties of a tropical soil on  yield of maize, sorghum and cotton. Soil and Tillage Res. 2(3):225-231.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277721&pid=S0002-192X201000020000700001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><span lang="EN-GB" style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana">2. Adekalu,  K. O. and D.A. Okunade. 2006. Effect of irrigation amount and tillage system on  yield and water use effi ciency of cowpea. Commun. In Soil Sci. Plant Anal.  37(1-2):225-237.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277722&pid=S0002-192X201000020000700002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">3. Alves, E. A., M. V.  Folegatti, R. Teixeira, A. Soares and M. J. Cardoso. 2002. Simulation of growth  and development of irrigated cowpea in Piaui state by CROPGRO model. Pesq.  Agropec. Brasil. 37(10).</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277723&pid=S0002-192X201000020000700003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">4. Boscán, D. 1987. Caraota y  frijol. Serie Petróleo y Agricultura. FUSAGRI Ed. N° 11. 95 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277724&pid=S0002-192X201000020000700004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">5. Charreau, C. et E. T. R.  Nicou. 1971. L´amélioration du profi l cultural dans sols sableux et sablo-  argileux de la zone tropicale seche Quest- Africane et sís inci dencís  agronomique. L’Agronomie tropicale, vol XXVI.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277725&pid=S0002-192X201000020000700005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">6. Craufurd, P. Q. 1996. Effect  of plant population density on dry matter partitioning and yield in short  duration cultivar of cowpea (Vigna unguiculata) grown in the tropics. Journal of  Agricultural Science. Cambridge. 127:89-96.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277726&pid=S0002-192X201000020000700006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><span lang="EN-GB" style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana">7.  Craufurd, P.Q. and T.R. Wheeler. 1999. Effect of drought and plant density on  radiation interception, radiation use effi ciency and partitioning of dry matter  to seeds in cowpea. Expl. Agric. 35:309-325.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277727&pid=S0002-192X201000020000700007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref -->    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277728&pid=S0002-192X201000020000700008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">9. De Barros, I., T. Gaiser, F.  Lange and V. Romheld. 2007. Mineral nutrition and water use patterns of a maize/  cowpea intercrop on a highly acidic soil of the tropic semiarid. Field Crops  Res. 101(1):26-36.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277729&pid=S0002-192X201000020000700009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"> <span lang="EN-GB" style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana">10. Detar, W.  2009. Crop Coefficients and Water Use for Cowpea in the San Joaquin Valley of  California. Agricultural Water Management. 96(1):53-66.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277730&pid=S0002-192X201000020000700010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">11. Enciclopedia Agropecuaria  Terranova. 1995. Producción Agrícola 1. Tomo II. Colombia. 128-130 pp.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277731&pid=S0002-192X201000020000700011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">12. Fageria, N. K., V. C.  Baligar and C. A. Jones. 1990. Growth and mineral nutrition of fi eld crops. 1st  ed. Marcel Dekker, Inc. EUA.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277732&pid=S0002-192X201000020000700012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">13. Flores, C. M., P. M. Madriz,  R. Warnock y A. Trujillo. 2005. Evaluación de altura de plantas y componentes  del rendimiento de seis genotipos del genero Vigna en dos locali dades de  Venezuela. Rev. Fac. Agron. 22: 15 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277733&pid=S0002-192X201000020000700013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">14. Gilabert, J., I. López y R.  Pérez. 1990. Manual de métodos y procedimientos de referencia (Análisis de  Suelos para Diagnóstico de Fertilidad). FONAIAP. Serie D. Maracay. N° 26. 164 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277734&pid=S0002-192X201000020000700014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">15. González, R. 1993. Efecto  de la labranza mínima y prácticas agronómicas asociadas sobre las propiedades  físicas del suelo y el rendimiento del maíz (Zea mayz L.) en los Llanos altos  del estado Monagas. Trabajo de grado para optar al título de ingeniero agrónomo.  Maracay, Ven. Universidad Central de Venezuela. Facultad de Agronomía.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277735&pid=S0002-192X201000020000700015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">16. Gutiérrez, W., C. Medrano,  M. Materan, Y. Villalobos, D. Esparza, J. Báez y B. Medina. 2001. Evaluación del  rendimiento y nodulación del frijol Vigna unguiculata (L.) Walp bajo dos  sistemas de labranza en las condiciones agroecológicas de la planicie de  Maracaibo, Venezuela . Fac. Agron. LUZ, 18:237-246.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277736&pid=S0002-192X201000020000700016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">17. Hall, A. E. 2004.  Comparative Ecophysiology of Cowpea, Common Bean, and Peanut. In: H.T. Nguyen y  A. Blum (ed.). Physiology and biotechno logy integration for plant breeding.  EE.UU. 271-325 pp.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277737&pid=S0002-192X201000020000700017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"> <span lang="EN-GB" style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana">18. Hill, R.L  and R.M. Cruse. 1985. Tillage effects on bulk density and soil strength of two  mollisols. Soil. Sci. Soc. Am. J., 49(1):270-273.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277738&pid=S0002-192X201000020000700018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">19. Hulugalle, N. R. and R. Lal.  1986. Intercropped Maize and Cowpea Grown in a Tropical Hydromorphic Soil in  Western Nigeria. Agron. J., 78:86-90.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277739&pid=S0002-192X201000020000700019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">20. Ismail, A. M. and A.E.  Hall. 1993. Inheritance of carbon isotope discrimination and water-use effi  ciency in Cowpea. Crop Sci. 33:498-503.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277740&pid=S0002-192X201000020000700020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">21. Jacquinot, L. 1967.  Croissances et alimentations minerales comparees de quatre varietes de niebe.  L’Agronomie Tropicale N° 6-7:575-640.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277741&pid=S0002-192X201000020000700021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">22. Jones, H. G. 1996. Plants  and microclimate. A quantitative approach to environmental plant physiology. 2nd  ed. Cambridge University Press, EE.UU. 428 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277742&pid=S0002-192X201000020000700022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">23. Larson, W. E. 1964. Soil  parameters for evaluating tillage needs and operations. Soil Sci. Soc. Am. Proc.,  28:119-120.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277743&pid=S0002-192X201000020000700023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">24. Madriz, P. M. 1997. Guía de  teoría de leguminosas alimenticias. etapa III. Universidad Central de Venezuela.  Facultad de Agronomía. Maracay.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277744&pid=S0002-192X201000020000700024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">25. Marcano, F. 1988. Algunas  experiencias sobre el uso de la mínima labranza en suelos maiceros del estado  Portuguesa. I Taller nacional sobre labranza mínima. Universidad Central de  Venezuela. Facultad de Agronomía. Maracay.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277745&pid=S0002-192X201000020000700025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">26. Márquez, R., T. Córdova, L.  Castejón, y A. Higuera. 2003. Efecto de la aplicación de cobertura vegetal de  Cenchrus ciliaris L. y fertilización fosfórica sobre el porcentaje de control de  malezas, rendimiento y concentración de fósforo en semillas de frijol Vigna  unguiculata (L.) Walp., Re. Fac. Agron., 20:12 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277746&pid=S0002-192X201000020000700026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">27. Matos, M. 1987. Análisis de  grupos y regresión lineal múltiple para la evaluación de variedades de frijol (Vigna  unguiculata). Trabajo de grado para optar al título de ingeniero agrónomo.  Maracay, Ven. Universidad Central de Venezuela. Facultad de Agronomía. 43 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277747&pid=S0002-192X201000020000700027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">28. Maurya, P. R. 1986. Effect  of tillage and residue management on maize and wheat yield and physical  properties of and irrigate sandy loam soil in northern Nigeria. Soil and Tillage  Research, 8:161-170.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277748&pid=S0002-192X201000020000700028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">29. Moscheler, W. W., G. M.  Shear, D. C. Martens, G. D. Jones and R. R. Wilmouth. 1972. Comparative yield  and fertilizer effi ciency of no-till and conventionally tilled corn. Agron. J.,  64:229-231. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277749&pid=S0002-192X201000020000700029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">30. Olsen, S. R., C. V. Cole,  F. S. Watanabe and L. A. Dean. 1954. Estimation of available phosphorus in soil  by extraction with sodium bicarbonate. USDA. Cir. N 939. Washington. EE.UU.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277750&pid=S0002-192X201000020000700030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">31. Ortega, S. 1993. Situación  de la investigación en frijol en el FONAIAP; perspectivas y limitantes. Memorias  Taller Nacional: Leguminosas Comestibles. FONAIAPCENIAP. Estado Lara. 143-151  pp.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277751&pid=S0002-192X201000020000700031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">32. Phillips, R. E., R. L.  Blevins, G. W. Thomas, W. W. Frye and S. H. Phillips. 1980. No tillage  agriculture. Science, 208:1.108-1.113.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277752&pid=S0002-192X201000020000700032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">33. Pla, I. 1977. Metodología  para la caracterización física con fi nes de diagnostico de problemas de manejo  y conservación de suelos, en condiciones tropicales. Maracay, Ven. Universidad  Central de Venezuela. Facultad de Agronomía. 112 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277753&pid=S0002-192X201000020000700033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">34. Singh, T. A., G. W. Thomas,  W. W. Moschler and D. C. Martens. 1966. Phosphorus uptake by corn (Zea mays L.)  under no tillage and conventional practices. Agro. J., 58:147-148.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277754&pid=S0002-192X201000020000700034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">35. Scavo, K. M. P. 1999.  Evaluación de 4 cultivares de frijol (Vigna unguiculata (L.) Walp), en suelos de  Colinas del Guárico. Trabajo de grado para optar al título de ingeniero  agrónomo. Maracay, Ven. Universidad Central de Venezuela. Facultad de Agronomía.  54 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277755&pid=S0002-192X201000020000700035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">36. Statistical Analysis System.  1988. SAS/Stat User´s guide. Versión 7.0 Statistical analysis system institute.  Cary, EUA.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277756&pid=S0002-192X201000020000700036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">37. Terry, A., B. Cassel and G.  Wollom. 1981. Effects of soil sample size and included root and wood on bulk  density in forested soil. Soil Sci. Soc. Am. J., 45:135-144.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277757&pid=S0002-192X201000020000700037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">38. Varco, J. J., W. W Frye, M.  S. Smith and C. T. MacKown. 1989. Tillage effects on nitrogen recovery by corn  from a nitrogen-15 labeled legume cover crop. Soil Sci. Soc. Am. J., 53:822-827.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277758&pid=S0002-192X201000020000700038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">39. Zaffaroni, E., H. H. De  Barros, I. A. M. Nóbrega, J. T. De Lacerda e V. E. De Souza. 1991. Efeito de  métodos de preparo do solo na productividades e outres características  agronómicas do milho y fejao no nordeste do Brasil. Rev. Brasileira de Ciência  do solo. Campina, 15:99-104.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277759&pid=S0002-192X201000020000700039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sAdeoye^nK.B</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sAdekalu^nK. O^rND^nD.A^sOkunade</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sAlves^nE. A^rND^nM. V^sFolegatti^rND^nR^sTeixeira^rND^nA^sSoares^rND^nM. J^sCardoso</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sCharreau^nC^rND^nE. T. R^sNicou</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sCraufurd^nP. Q</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sCraufurd^nP.Q^rND^nT.R^sWheeler</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sCoote^nD.R^rND^nC.A^sMalcolm</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sDe Barros^nI^rND^nT^sGaiser^rND^nF^sLange^rND^nV^sRomheld</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sDetar^nW</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sFlores^nC. M^rND^nP. M^sMadriz^rND^nR^sWarnock^rND^nA^sTrujillo</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sGutiérrez^nW^rND^nC^sMedrano^rND^nM^sMateran^rND^nY^sVillalobos^rND^nD^sEsparza^rND^nJ^sBáez^rND^nB^sMedina</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sHall^nA. E</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sHill^nR.L^rND^nR.M^sCruse</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sHulugalle^nN. R^rND^nR^sLal</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^nIsmail, A^sM.^rND^nA.E^sHall</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sJacquinot^nL</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sLarson^nW. E</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sMárquez^nR^rND^nT^sCórdova^rND^nL^sCastejón^rND^nA^sHiguera</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sMaurya^nP. R</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sMoscheler^nW. W^rND^nG. M^sShear^rND^nD. C^sMartens^rND^nG. D^sJones^rND^nR. R^sWilmouth</a>]]></body>
<body><![CDATA[<a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sPhillips^nR. E^rND^nR. L^sBlevins^rND^nG. W^sThomas^rND^nW. W^sFrye^rND^nS. H^sPhillips</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sSingh^nT. A^rND^nG. W^sThomas^rND^nW. W^sMoschler^rND^nD. C^sMartens</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sTerry^nA^rND^nB^sCassel^rND^nG^sWollom</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sVarco^nJ. J^rND^nW. W^sFrye^rND^nM. S^sSmith^rND^nC. T^sMacKown</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sZaffaroni^nE^rND^nH. H^sDe Barros^rND^nI. A. M^sNóbrega^rND^nJ. T^sDe Lacerda^rND^nV. E^sDe Souza</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^1A01^nGiovanna F^sSantana M^rND^1A01^nRosalía^sVelásquez S^rND^1A01^nJonás^sMata</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^1A01^nGiovanna F^sSantana M^rND^1A01^nRosalía^sVelásquez S^rND^1A01^nJonás^sMata</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^1A01^nGiovanna F^sSantana M^rND^1A01^nRosalía^sVelásquez S^rND^1A01^nJonás^sMata</a><p align="center"><b><span style="font-family: Verdana">Efecto de la fuente de  carbono sobre la organogénesis y embriogénesis somática en cacao. </span> <span lang="EN-GB" style="font-family: Verdana">Análisis citogenético</span></b></p>     <p align="center"><b><font face="Verdana" size="2">Giovanna F. Santana M.*,  Rosalía Velásquez S.* y Jonás Mata*</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">*Profesores. Universidad  Central de Venezuela. Maracay, estado Aragua. Venezuela. E-mail: <a href="mailto:santanagiovanna@gmail.com">santanagiovanna@gmail.com</a>, <a href="mailto:velasquezr@agr.ucv.ve">velasquezr@agr.ucv.ve</a>, <a href="mailto:matajonas@yahoo.com">matajonas@yahoo.com</a> </font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">RESUMEN</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Con el propósito de obtener un  protocolo para la inducción de callos y embriones somáticos (ES) in vitro de  cultivares de cacao, Theobroma cacao L., venezolano: OCUMARE-61, OCUMARE-67,  CHORONÍ-42, GUASARE-133, CHUAO-2, SANTA CRUZ DE LA VEGA-6 y SANTA CRUZ-10, se  utilizó el cultivo de anteras y pétalos en medio de DKW, empleando tres fuentes  de carbono (FC): glucosa , fructosa y sacarosa, bajo un diseño completamente  aleatorizado con arreglo factorial 3x7. Se seleccionaron botones florales de 1,5  a 2 mm de longitud con microsporas en tétradas y se trataron previamente a 12±2  °C por 48 h. Para la inducción de callos y masas proembrio génicas se  adicionaron agua de coco y amino ácidos. Los resultados obtenidos en porcentaje  de explantes abultados, necrosados, inducción de callos y nivel de ploidía se  analizaron mediante las pruebas Kruskal y Wallis. En este trabajo fue difícil  lograr callos en ambos explantes y la respuesta varió con los genotipos y las  FC. Los estudios histológicos determinaron callos organogénicos para algunos  genotipos, pero sólo se observó la formación de raíces a partir de anteras de  OCUMARE-61 y pétalos de CHUAO-2 en medio con sacarosa. La embriogénesis somática  ocurrió a partir de pétalos de SANTA CRUZ-10 con glucosa. El conteo cromosómico  determina que las raíces provenientes de anteras tenían carga genética haploide  (2n=X=10), lo que indica la viabilidad de obtener insvitro plantas monoploides  de cacao, evaluando así el efecto que tienen diferentes factores de tipo físico  y químico sobre la respuesta organogénica de inducción de brotes en cacao.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras Clave: </b>anteras;  haploides; in vitro; pétalos; Theobroma cacao L.</font></p>     <p align="center"> <span lang="EN-GB" style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; font-weight: 700"> Carbon source effect on cacao organogenesis and somatic embryogenesis.  Citogenetic analysis</span></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">SUMMARY</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">The culture of anthers and  petals in vitro has been used in this research in order to get a protocol to  induce callus formation and somatic embryogenesis in seven venezuelan cacao,  Theobroma cacao L., cultivars: OCUMARE-61, OCUMARE-67, CHORONÍ-42, GUASARE-133,  CHUAO-2, SANTA CRUZ DE LA VEGA-6 and SANTA CRUZ-10, using DKW media and three  different carbon sources: glucose, fructose and sucrose. The randomized desing  in a factorial arrangement 3x7 was used. Floral buds of 1.5 to 2 mm of length  with microspores in tetrad stage were selected and treated at 12 °C for 48h. To  callus and proembriogenic masses development, coconut water and aminoacids  respectively was added in culture medium. The results of percentage of expanded  explants, necrosis, callus induction and ploidy level were analyzed through  Kruskal and Wallis test. In this research, callus formation was diffi cult for  both explants and responses varies with cultivars and carbon source.  Histological analysis allowed to establish the formation of organogenic callus  in some cultivars, but only OCUMARE-61 anthers and CHUAO-2 petioles growing in  media supplemented with sucrose, root formation was observed. Somatic  embryogenesis was formed from SANTA CRUZ-10 petioles with glucose. The  chromosomal analysis of roots revealed haploid number (2n=X=10), indicating the  viability to obtain haploid cocoa plants through the anther culture technique,  so it is important to study the effect of the physical and chemical factors may  have under the induction of shoots and roots of cocoa somatic embryos.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Key Words: </b>anthers,  haploid; in vitro; petals; Theobroma cacao L.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>RECIBIDO:</b> noviembre 19,  2008<b> ACEPTADO: </b>enero 19, 2011</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">INTRODUCCIÓN</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El cacao, Theobroma cacao L.,  es una planta de la familia Sterculiaceae del orden Malvaceae (Whitlock et al.,  2001) que contiene 22 especies, siendo el cacao el más importante en el mercado  (Rondón y Cumaná, 2005) que al procesar la semilla se elabora el chocolate y  otros productos comerciales.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La calidad de esta especie se  determina por las características físicas del grano y por su sabor (Graziani,  2000). La desmejora en las plantaciones originó bajos volúmenes de producción y  disminución progresiva de la calidad del cacao venezolano (Pinto, 1997).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En la actualidad, los  sembradíos de cacao en el país están formados por árboles de avanzada edad y  bajo rendimiento, influyendo en la pérdida de los atributos del producto . Los  programas de mejoramiento genético del cultivo se mostraron afectados no sólo  por estos factores , sino, por la alta variabilidad genética encontrada en las  plantaciones, aunado a las características botánicas del cultivo, limitando la  propagación de la especie a través de las técnicas convencionales y modernas.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En consecuencia, los nuevos  enfoques de las investigaciones se orientan hacia la optimización de los  genotipos venezolanos, empleando técnicas de cultivo in vitro, con la finalidad  de desarrollar protocolos de propagación masiva de plantas de cacao de alta  calidad.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La importancia de la obtención  de plantas haploides radica en los programas de mejoramiento genético de este  cultivo, porque con el método tradicional, el desarrollo de variedades, híbridos  y líneas promisorias duraría entre 30 y 40 años, mientras que aplicando técnicas  de cultivo in vitro podría reducirse el tiempo a la mitad (Ascanio y Arcia,  1994).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Las técnicas convencionales de  propagación del cacao fueron ineficaces y costosas debido a la arquitectura  dimorfa del árbol y el predominio de ramas plagiotrópicas. Una de las ventajas  del cultivo de tejidos es posibilitar la propagación asexual y de forma rápida  plantas uniformes con rasgos genéticos valorados. Además , para el cacao, la  embriogénesis somática ofrece un sistema de producción de clones con  arquitectura dimorfa normal y un sistema radical fuerte (Maximova et al., 2002).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El mejoramiento de los clones  existentes y la renovación de viejas plantaciones de los campos venezolanos,  planteó la necesidad de inducir embriones somáticos (ES) a partir de anteras y  pétalos, que pudieran utilizarse para la propagación de genotipos valiosos.  Además, los ES obtenidos por cultivo de anteras, permitirían producir plantas  haploides, para incluirse en los programas de mejoramiento genético de esta  especie y lograr líneas o híbridos de alta calidad.</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">MATERIALES Y MÉTODOS</font></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Esta investigación se realizó  en el laboratorio de cultivo de tejidos del Centro de Investigaciones en  Biotecnología Agrícola (CIBA) de la Universidad Central de Venezuela , Facultad  de Agronomía, Maracay, estado Aragua. En estudio previo, se evaluó el efecto del  tamaño del botón fl oral y shock térmico sobre la androgénesis del cacao  (Santana et al., 2007), permitiendo establecer el cultivo de anteras en botones  comprendidos entre 1,5 a 2 mm como óptimos, que fueron preservados a temperatura  de 12±2 ºC por 48 h en nevera, por cuanto poseían microsporas en estado  uninucleado en mayor proporción . De estos botones se extrajeron los pétalos  para el cultivo in vitro.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se emplearon los genotipos:  OCUMARE-61 (g1), OCUMARE-77 (g2), CHORONÍ-42 (g3), GUASARE-133 (g4), CHUAO-2  (g5), SANTA CRUZ DE LA VEGA-6 (g6) y SANTA CRUZ-10 (g7) y se trataron con tres  diferentes fuentes de carbono (FC): glucosa, fructosa y sacarosa, bajo un diseño  aleatorizado con arreglo factorial 3x7. Se establecieron 21 tratamientos con  cinco repeticiones y la unidad experimental se conformó por un botón fl oral  (cinco explantes) por cápsula de Petri.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Antes del transplante, los  botones fueron lavados con solución jabonosa y de cloro comercial 30% por 10 min  y con agua destilada, posteriormente, bajo cámara de flujo laminar, se cortaron  en el extremo axial con la finalidad de extraer las anteras y los pétalos.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los explantes se implantaron  por separado en el medio de cultivo siguiendo el protocolo descrito por Maximova  et al. (2002), con modificaciones en la cantidad de la FC utilizada (80 g.l<sup>-1</sup>)  y concentración de Tidiazurón por tipo de explante (0,005 mg.l<sup>-1</sup> para  pétalos y 0,5 mg.l<sup>-1</sup> para anteras).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Para el crecimiento de los  callos, el medio se suplementó con 2,4-D (2 mg.l<sup>-1</sup>), kinetina (0,3  mg.l<sup>-1</sup>) y agua de coco (50 ml.l<sup>-1</sup>) y transcurridas cuatro  semanas , se transfirió al medio básico DKW (Driver y Kuniyuki, 1984), sin  reguladores de crecimiento. Para inducir las masas proembriogénicas se empleó el  DKW suplementado con 0,3 g.l<sup>-1</sup> de KNO3 y aminoácidos bajo condiciones  de luz fluorescente a 25±2 ºC, para su desarrollo, el DKW con 0,2 g.l<sup>-1</sup>  de KNO3 y 0,9 mg.l<sup>-1</sup> de bencilaminopurina (6-BA).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se evaluó el porcentaje de  explantes abultados a los 7 días de implantación (DI); y a los 85 DI, porcentaje  de inducción de callos , porcentaje de explantes necrosados por genotipo y FC  utilizada.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Para las observaciones  anatómicas se tomaron callos a los 125 DI de cultivo, a objeto de constatar la  formación de ES. Se fijaron las masas proembriogénicas en una solución de FAA  70%, se deshidrataron en una serie ascendente de etanol-terbutanol por 3 h en  cada concentración , luego se empaparon con parafina para cortarlos con un  micrótomo en secciones de 10 &#956;. En la tinción se empleó el contraste de  Safranina-Fast Green y se realizó el montaje permanente con bálsamo de Canadá.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En la determinación de los  niveles de ploidía se tomaron puntas de raíces de aproximadamente 1 cm de  longitud, previamente tratados con paradiclorobenceno en solución acuosa  saturada, a temperatura ambiente por 3 h y lavado tres veces con agua destilada  estéril por 5 min cada uno.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La fijación se realizó dejando  las muestras toda la noche en solución Carnoy (etanol: ácido acético; 3:1),  seguido de dos lavados con etanol al 70% por 10 min cada uno y sometiéndolos a  una hidrólisis en HCl 1N por 7 min a 60 °C, por último, se lavaron tres veces  con agua destilada estéril por 5 min cada uno. La tinción se realizó con el  reactivo de Schiff (2 g de Fucsina básica/400 ml<sup>-1</sup> de agua destilada  a 100 °C).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Finalmente, las raíces se  colocaron en un portaobjeto con la ayuda de una varilla de vidrio, se aplastaron  y se observaron bajo el microscopio de luz.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">RESULTADOS Y DISCUSIÓN</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La primera respuesta  callogénica se detectó una semana después de la implantación, por el aumento en  el tamaño de las anteras y bases de los pétalos, coincidiendo con Velásquez  (2005) para cultivares de cacao venezolanos.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Las evaluaciones estadísticas  mostraron una influencia significativa de las FC sobre el abultamiento en las  anteras (P=0,0002), observándose, superiores efectos con el uso de sacarosa. Sin  embargo, en los pétalos no se evidenciaron diferencias significativas por la FC  empleada (P=0,6532), aún cuando el efecto genotípico fue marcado (P=0,0000) (<a href="#cuad1">Cuadro  1</a>), con avances en SCLV-6, CHU-2 y OC-61.</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b><a name="cuad1">CUADRO 1.</a></b>  Resultados estadísticos para abultamiento en anteras y pétalos de cacao,  empleando glucosa, fructosa y sacarosa , como fuentes de carbono y siete  genotipos de cacao venezolano.</font></p>     <p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art08cuad1.gif" width="382" height="146" align="center"></p>     
<p align="center"><font face="Verdana" size="2">Prueba de Kruskal y Wallis.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Estos resultados, demostraron  que inicialmente los explantes estuvieron asociadas tanto a las FC como a los  genotipos empleados, coincidiendo con lo señalado por López- Baez et al. (2000);  Velásquez et al. (2006) sobre variables evaluadas in vitro.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">A los 14 DI de cultivo se  evidenció un cambio en la coloración de las anteras para los genotipos SCLV-6  (g6), CHU-2 (g5) y OC-61 (g1), presentándose hialinos, amarillo-naranja y  naranja, respectivamente; para el caso de los pétalos la respuesta fue más  tardía.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El total de anteras y pétalos  necrosados a los 58 DI fue de 50,31 y 48,79%, respectivamente, observándose  mayor necrosis cuando los explantes se cultivaron en medio con glucosa y  sacarosa. Sin embargo, el análisis estadístico no arrojó diferencias (anteras:  P=0,6084; pétalos : P=0,8546), indicando que bajo las condiciones de  experimentación la FC (<a href="#cuad2">Cuadro 2</a>) no generó efecto sobre  esta variable, ni los genotipos utilizados (anteras: P=0,0932; pétalos:  P=0,0887).</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b><a name="cuad2">CUADRO 2.</a></b>  Resultados estadísticos para la necrosis en anteras y pétalos de cacao,  empleando glucosa, fructosa y sacarosa , como fuentes de carbono y siete  genotipos de cacao venezolano.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art08cuad2.gif" width="385" height="174" align="center"></p>     
<p align="center"><font face="Verdana" size="2">Prueba de Kruskal y Wallis.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En general, la mayoría de  explantes necrosados en diferentes genotipos de cacao para este estudio no  formaron callos, probablemente por el efecto inhibitorio que presentaron los  compuestos fenólicos sobre el crecimiento de los tejidos. Esto coincide con  González et al. (2005), quienes señalaron que la disminución en el proceso de  inducción de callos en café (Coffea arabica L.) fue producto de una asociación  de estos compuestos con proteínas que inhiben el crecimiento.</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">Formación de callos</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En los pétalos, la formación de  callos se evidenció en el medio del cultivo a los 10 DI, mientras que en anteras  fue a los 5 DI, ambas con un bajo porcentaje de inducción bajo. Aún cuando la  prueba estadística no detectó diferencias ocasionadas por las FC (anteras:  P=0,3398; pétalos : P=0,2639) en el medio de cultivo (<a href="#cuad3">Cuadro 3</a>)  que fue suplementado con fructosa, no ocurrió la formación de callos en ninguno  de los genotipos evaluados (<a href="#fig1">Figura 1</a>).</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b><a name="cuad3">CUADRO 3.</a> </b>Resultados estadísticos para la inducción de callos en anteras y pétalos de  cacao, empleando glucosa, fructosa y sacarosa , como fuentes de carbono y siete  genotipos de cacao venezolano.</font></p>     <p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art08cuad3.gif" width="383" height="167" align="center"></p>     
<p align="center"><font face="Verdana" size="2">Prueba de Kruskal y Wallis.</font></p>     <p align="center"><a name="fig1"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art08fig1.gif" width="487" height="237" align="center"></a></p>     
<p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b>FIGURA 1.</b> Porcentaje de  inducción de callos general a partir de explantes fl orales de genotipos de  cacao venezolano .</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La nula discriminación de la  prueba estadística para este parámetro podría ser explicado por las pérdidas de  materiales debido a la contaminación (datos sin reportar) que no se compensaron  por el número establecido de repeticiones al incrementar el error experimental y  enmascar los resultados obtenidos, señalando así, que aquellos explantes  abultados no son potenciales a formar callos.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se evidenció que para las  anteras los únicos genotipos que reaccionaron fueron CHO- 42 (1,57%) y OC-61  (1,57%) con el tratamiento de sacarosa, seguido del genotipo OC-77 (0,31%) con  glucosa, aún cuando la respuesta obtenida fue baja, lográndose un sólo callo.  Para los pétalos, la formación tuvo el mismo comportamiento , reaccionando SC-10  (1,73%) y OC-61 (1,04%) en medio con glucosa y SCLV-6 (1,38%) y CHU-2 (1,04%) en  el suplementado con sacarosa (<a href="#fig2">Figura 2</a>).</font></p>     <p align="center"><a name="fig2"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art08fig2.gif" width="518" height="509" align="center"></a></p>     
<p align="center"><font face="Verdana" size="2">1) OCUMARE- 61; 2) OCUMARE-77;  3) CHORONÍ-42; 4) GUASARE-133; 5) CHUAO-2; 6) SANTA CRUZ DE LA VEGA-6; 7) SANTA  CRUZ-10.</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b>FIGURA 2.</b> Porcentaje de  inducción de callos de cada uno de los genotipos de cacao venezolano en función  al tipo de fuente de carbono empleado. A. Anteras; B. Pétalos.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los callos de SC-10 se oxidaron  después de 48 d de cultivo, posiblemente ocasionado por la activación del  mecanismo fisiológico de defensa, con la finalidad de contrarrestar los factores  estresantes producto de las condiciones in vitro, así como a la naturaleza de  los explantes de cacao de generar compuestos fenólicos (Alemanno et al., 1996).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La mayoría de los callos  obtenidos en esta investigación presentaron marcada heterogeneidad, mostrando  zonas lisas necrosadas y diferentes texturas, igualmente , estructuras  cristalinas: globulares, alargadas rectas y alargadas bifurcadas (<a href="#fig3">Figura  3</a>), parecidas a las fases de desarrollo de los ES; las mismas se asemejaron  a las descubiertas por Chanatásig (2004) en genotipos forasteros. No obstante ,  en ese estudio los análisis histológicos realizados en este tipo de callos  indicaron que no eran embriogénicos .</font></p>     <p align="center"><a name="fig3"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art08fig3.jpg" width="522" height="155" align="center"></a></p>     
<p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b>FIGURA 3. </b>Heterogeneidad  morfológica en callos no embriogénicos obtenidos a partir de explantes florales  de cacao venezolano. A. Callo con estructuras globulares en algunos casos  similares a la forma de torpedos ; B. Callo con estructuras alargadas  bifurcadas; C. Callo con racimos de estructuras alargadas .</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Sin embargo, para los otros  callos diferentes a esta descripción , se detectó la presencia de células  embriogénicas y no embriogénicas, donde éstas, se caracterizaron por ser  alargadas, agrupadas en cadena de pared celular delgada, citoplasma poco denso y  núcleo inconspicuo, en contraste, las células embriogénicas se presentaron en  conglomerados celulares redondeados de pared celular gruesa y núcleo prominente  (<a href="#fig4">Figura 4</a>), coincidiendo estos resultados con trabajos para  el cultivo de cacao y otras siembras (Ascanio, 1999; Michelangeli et al., 2003;  Velásquez et al., 2006).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="fig4"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art08fig4.jpg" width="565" height="202" align="center"></a></p>     
<p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b>FIGURA 4.</b> Células  embriogénicas (ce), no embriogénicas (cne) y células embriogénicas en división (ced)  obtenidas a partir de callos de explantes florales de cacao venezolano.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Las masas callosas del genotipo  OC-61 de color blanco, vítreo, conformado por estructuras alargadas y  bifurcadas, no revelaron la presencia de células embriogénicas, demostrando que  este tipo de callo, bajo las condiciones de experimentación establecidas, no  conlleva a la formación de embriogénesis somática, así como indicaron otros  autores usando genotipos de cacao forasteros (Chanatásig, 2004; Maxinova et al.,  2005).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se indicó que todos los  explantes tienen la capacidad de formar callos in vitro, sin embargo, no todos  poseen la capacidad para generar masas embriogénicas (Litz y Jarret, 1991),  explicado por las diferencias genotípicas encontradas en el material vegetal. En  este trabajo, la embriogénesis somática se evidenció al séptimo mes de  implantación sólo para callos provenientes de pétalos de SANTA CRUZ-10,  creciendo en el medio con glucosa (<a href="#fig5">Figura 5</a>).</font></p>     <p align="center"><a name="fig5"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art08fig5.jpg" width="334" height="310" align="center"></a></p>     
<p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b>FIGURA 5.</b> Embrión  somático a partir de un tejido calloso de pétalos del genotipo SANTA CRUZ-10.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Resultados similares obtuvo  Chanatásig (2004) y Maximova et al. (2005) a diferencia de otros autores ,  quienes presentaron a la sacarosa como única FC donde se obtuvo respuesta  embriogénica (Traore y Guiltinan, 2006). No se logró la inducción de ES en  callos de anteras.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Aún cuando se evidenció que el  material expuesto a bajas temperaturas por períodos de tiempo cercanos a una  semana, produjo un efecto positivo sobre la respuesta morfogénica en cacao (Texeira  et al., 2002), es posible que el bajo porcentaje de formación de callos y ES  obtenidos en este experimento, fue ocasionado, entre otros factores, al tiempo  prolongado de exposición al shock térmico (2 d), también señalado por algunos  autores (López Baez et al., 2000; Trejo et al., 2002).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En el caso de la baja  morfogénesis de las anteras, es posible que esté asociado al estado uninucleado  temprano de la microspora, no siendo el óptimo para el cultivo, ocasionalmente  se originan respuestas favorables en el proceso de androgénesis, por tal motivo,  requiere estudiarse el cultivo de anteras cuyo estado uninucleado sea medio o  tardío, tal como ocurre en arroz (Lentini et al., 1997).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En consecuencia, los resultados  de esta investigación en cacao confirman lo señalado por otros autores que  afirmaron la existencia del efecto del genotipo sobre la respuesta morfogénica  bajo las condiciones in vitro, la fisiología del material, tipo de explante, la  concentración y tipo de regulador de crecimiento empleados (López- Báez et al.,  2000; Chanatásig, 2004; González et al., 2005; Velásquez et al., 2006).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">Organogénesis</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se logró inducir la  organogénesis indirecta a partir de explantes de pétalos y anteras de los  genotipos CHU-2 y OC-61, respectivamente, ambos en medio suplementado con  sacarosa. Los callos se diferenciaron en las raíces, teniendo un aspecto friable  y color crema, sin que se evidenciara la presencia de embriones somáticos (<a href="#fig6">Figuras  6</a>).</font></p>     <p align="center"><a name="fig6"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art08fig6.jpg" width="580" height="320" align="center"></a></p>     
<p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b>FIGURA 6.</b> Cambios  secuenciales en la morfología del explante durante la formación de callos y  organogénesis a partir de pétalos de CHUAO-2 y anteras de OCUMARE-61  suplementados con sacarosa. A. Explante turgente; B. Inicio de callogénesis; C.  Callo cubriendo casi todo el explante; D. Formación de raíz a partir de la masa  callosa.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los análisis anatómicos de una  sección de callo de pétalos de SCLV-6 en sacarosa y anteras de OC-61 y OC-77 en  sacarosa y glucosa respectivamente, permitieron determina r que los mismos eran  organogénicos debido a sus arreglos celulares (<a href="#fig7">Figura 7</a>).</font></p>     <p align="center"><a name="fig7"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art08fig7.jpg" width="410" height="332" align="center"></a></p>     
<p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b>FIGURA 7.</b> Corte anatómico  de callos organogénicos. A y C. Callos de pétalos de SANTA CRUZ DE LA VEGA-6 y  anteras de OCUMARE-61 donde se evidencia un arreglo celular de haces vasculares  (hv). B. Inicio de un ápice vegetativo conformado por células en cadeneta (cc).  D. Detalle de callo organogénico de anteras de OCUMARE-61.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los resultados obtenidos  indicaron la posibilidad de regenerar plantas a partir de masas organogénicas,  tal como lo mostró Mena (1991) para genotipos forasteros.</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">Niveles de ploidía</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">A partir de la técnica de  conteo cromosómico se observó que los tejidos radicales provenientes del cultivo  de pétalos del genotipo criollo CHU-2, conservaron su naturaleza diploide  (2n=2x=20), mientras que las raíces inducidas a partir de anteras del genotipo  OC-61 fueron monoploides (2n=x=10), indicando que las mismas se originaron del  polen haploide (n=x=10), registrándose este hallazgo como el primero para esta  especie (<a href="#fig8">Figura 8</a>). Este logro confirma que es viable la  regeneración de plantas haploides de cacao a partir de anteras, sólo se tendría  que evaluar los diferentes factores de tipo físico y químico que pudieran estar  afectando la respuesta organogénica de inducción de brotes.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="fig8"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art08fig8.jpg" width="573" height="163" align="center"></a></p>     
<p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b>FIGURA 8.</b> Vistas de  cromosomas de tejidos radicales obtenidos in vitro. A. Diploide proveniente de  pétalos de CHUAO-2; B. Haploide proveniente de anteras de OCUMARE-61 (1000X).</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">CONCLUSIONES</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">- En la inducción de callos se  observó un efecto genotípico marcado asociado con el tipo de explante y FC  utilizado. En los medios con sacarosa, se obtu vieron callos partiendo de  anteras de OCUMARE-61 y CHORONÍ-42, pétalos de CHUAO-2 y SANTA CRUZ DE LA  VEGA-6, mientras que en el medio con glucosa, se evidenció en anteras OCUMARE-77  y OCUMARE-61, pétalos de SANTA CRUZ-10. Además, no ocurrió la formación de  callos en medio suplementado con fructosa.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">- Los análisis anatómicos  permitieron determinar la presencia de masas proembriogénicas en callos de  pétalos del genotipo SANTA CRUZ-10 bajo glucosa , así como, el surgimiento de  callos organogénicos de SANTA CRUZ DE LA VEGA-6, a partir de pétalos cultivados  con sacarosa y de OCUMARE-61 y OCUMARE-77, basado en anteras cultivadas con  sacarosa y glucosa, respectivamente.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">- Se indujo la embriogénesis  somática sólo en el genotipo trinitario SANTA CRUZ-10.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">- Se observó organogénesis  indirecta a partir de anteras del genotipo Ocumare-61 y de pétalos de Chuao-2  con sacarosa. - Los análisis citogenéticos realizados en las raíces de Ocumare-61  provenientes de anteras demos traron que su carga genética fue haploide. No hubo  variación de la carga genética en las raíces de Chuao-2 derivados de pétalos.</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">BIBLIOGRAFÍA</font></b></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">1. Alemanno, L., M. Berthouly  and N. Michaux-Ferriere. 1996. Histology of somatic embryogenesis from fl oral  tissues in Theobroma cacao L. Plant Cell Tiss. Org. 46:187-194.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277891&pid=S0002-192X201000020000800001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">2. Ascanio, C. 1999.  Suspensiones celulares en café (Coffea arabica L. ‘Catuaí´) y su aplicación en  la obtención de somaclones resistentes al filtrado tóxico de Colletotrichum  gloesporioides. Trabajo de ascenso. Maracay, Ven. Universidad Central de  Venezuela. Facultad de Agronomía. 79 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277892&pid=S0002-192X201000020000800002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">3. Ascanio, C. y A. Arcia.  1994. Efecto del estado de desarrollo de las anteras y de un ´shock´ térmico  sobre la androgénesis en Coffea arabica L. Var. Garnica. Maracay, Venezuela.  Café cacao Thé. 38(2):75-80.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277893&pid=S0002-192X201000020000800003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">4. Chanatásig, C. 2004.  Inducción de embriogénesis somática en clones superiores de cacao (Theobroma  cacao L.), con resistencia a enfermedades fungosas. Tesis Mag. Sc. CATIE. Costa  Rica. 87 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277894&pid=S0002-192X201000020000800004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">5. Driver, D. and A. Kuniyuki.  1984. In vitro propagation of Paradox Walnut Rootstock. Hortscience 19: 507-509.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277895&pid=S0002-192X201000020000800005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">6. González, M., M. Hernández,  L. Mazorra, N. Santana, Y. Rodríguez y M. Cabrera. 2005. Influencia de la época  del año en la respuesta in vitro del cafeto Coffea canephora P. Var. Robusta.  Revista Colombiana de Biotecnología. 7(1):5-14.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277896&pid=S0002-192X201000020000800006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">7. Graziani, L. 2000. Calidad  del cacao. In: Memorias del Primer Congreso Venezolano del Cacao y su Industria.  Caracas, Venezuela. 198-199 pp.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277897&pid=S0002-192X201000020000800007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">8. Lentini, Z., C. Martínez y  W. Roca. 1997. Cultivo de anteras de arroz en el desarrollo de germoplasma.  Centro Internacional de Agricultura Tropical CIAT. Cali, Colombia. 57 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277898&pid=S0002-192X201000020000800008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">9. Litz, R. y R. Jarret. 1991.  Regeneración de plantas en el cultivo de tejidos: embriogénesis somática y  organogénesis. In: M. W. Roca y L. A. Mroginski. Cultivo de tejidos en la  agricultura. CIAT. Cali, Colombia. 144-161 pp.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277899&pid=S0002-192X201000020000800009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">10. López-Báez, O., J. Moreno y  S. Pacheco. 2000. Avances en Propagación de cacao Theobroma cacao L. por  embriogénesis somática en México (en línea). Dispo nible en: <a href="http://www.koko.gov.my/CocoaBio-Tech/ING_Workshop(163-177).html"> http://www.koko.gov.my/CocoaBio-Tech/ING_Workshop(163-177).html</a>. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277900&pid=S0002-192X201000020000800010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">11. Maximova, S., A. Young, S.  Pishak, C. Miller, A. Traore and M. Guiltinan. 2005. Integrated system for  propagation of Theobroma cacao L. In: Protocol for somatic embryogenesis in  woody plants. S.M. Jain and P.K. Gupta, Eds. The Netherlands, Springer. 209-229  pp.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277901&pid=S0002-192X201000020000800011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">12. Maximova, S., L. Alemanno,  A. Young, N. Ferriere, A. Traore and M. Guiltinan. 2002. Effi ciency, Genotypic  variability and cellular origin of primary and secondary somatic embryogenesis  of Theobroma cacao L., in Vitro Cell. Dev. Biol. Plant. 38:252–259.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277902&pid=S0002-192X201000020000800012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">13. Mena, S. 1991. Estudios del  comportamiento de anteras de cacao (Theobroma cacao L.) en cultivo in vitro.  Tesis Mag. Sc. CATIE. Costa Rica. 124 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277903&pid=S0002-192X201000020000800013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">14. Michelangeli, C., P.  Artioli y A. Medina. 2003. Anatomía y ultraestructura de la embriogénesis  somática en Onoto (Bixa orellana L.). Agro. Trop. 53(1):33-48.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277904&pid=S0002-192X201000020000800014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">15. Pinto, J. 1997. Calidad y  certifi cación del cacao venezolano. In: I congreso venezolano del cacao y su  industria. Caracas, Venezuela. 189-197 pp.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277905&pid=S0002-192X201000020000800015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana">16.  Rondón, J. y Cumana L. 2005. Revisión taxonómica del género Theobroma (Sterculiaceae)  en Venezuela. Acta Bot. Venez. 28(1): 113-133.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277906&pid=S0002-192X201000020000800016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">17. Santana, G., R. Velásquez y  M. Chirinos. 2007. Efecto del tamaño del botón fl oral y ´shock´ térmico sobre  la androgénesis del cacao (Theobroma cacao L.). In: VI Encuentro latinoamericano  y del Caribe de Biotecnología Agrícola REDBIO 2007. Viña del Mar, Chile. Poster  444.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277907&pid=S0002-192X201000020000800017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">18. Teixeira, J., P. Santos e  M. Oliveira. 2002. Otimização da metodologia de embriogênese somática visando a  propagação clonal de genótipos elite de cacau (Theobroma cacao L.). Embrapa  Recursos Genéticos e Biotecnología. Brasília. Documento técnico nº 79. Brasil.  34 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277908&pid=S0002-192X201000020000800018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">19. Traore, A. and M. Guiltinan.  2006. Effects of carbon source and explant type on somatic embryogenesis of four  cacao genotypes. Hortscience. 41:753-758.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277909&pid=S0002-192X201000020000800019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">20. Trejo, G., U. Maldonado, A.  Jiménez, M. Blanqueto, G. Salcedo, B. Martínez y A. Sánchez. 2002. Efecto del  tiempo de exposición a baja temperatura y de reguladores de crecimiento en la  regeneración de plantas a partir de anteras de arroz Oryza sativa L. (Cultivar  Japónica H2005). México. Agrociencia. 36(4):441-449.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277910&pid=S0002-192X201000020000800020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">21. Velásquez, R. 2005.  Embriogénesis somática en diferentes clones de cacao (Theobroma cacao L.).  Trabajo de ascenso. Maracay, Ven. Universidad Central de Venezuela. 49 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277911&pid=S0002-192X201000020000800021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">22. Velásquez, R. Y. Sandrea,  C. Betancourt, J. Mata y F. García. 2006. Embriogénesis somática en cultivares  de cacao (Theobroma cacao L.) venezolano. Agronomía Trop. 56(1):61-74.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277912&pid=S0002-192X201000020000800022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">23. Whitlock, B. A., C. Bayer,  D. A. Baum. 2001. Phylogenetic relationships and fl oral evolution of the  Byttnerioideae (“Sterculiacaea” or Malvaceae s.l.) based on sequences of the  chloroplast gene, ndhF. John V.; Freudenstein Editeur. System. Bot.  26(2):420-437.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=277913&pid=S0002-192X201000020000800023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sAlemanno^nL^rND^nM^sBerthouly^rND^nN^sMichaux-Ferriere</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sAscanio^nC^rND^nA^sArcia</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sDriver^nD^rND^nA^sKuniyuki</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sGonzález^nM^rND^nM^sHernández^rND^nL^sMazorra^rND^nN^sSantana^rND^nY^sRodríguez^rND^nM^sCabrera</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sLitz^nR^rND^nR^sJarret</a>]]></body>
<body><![CDATA[<a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sMaximova^nS^rND^nA^sYoung^rND^nS^sPishak^rND^nC^sMiller^rND^nA^sTraore^rND^nM^sGuiltinan</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sMaximova^nS^rND^nL^sAlemanno^rND^nA^sYoung^rND^nN^sFerriere^rND^nA^sTraore^rND^nM^sGuiltinan</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sMichelangeli^nC^rND^nP^sArtioli^rND^nA^sMedina</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sRondón^nJ^rND^sCumana^nL</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sTraore^nA^rND^nM^sGuiltinan</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sTrejo^nG^rND^nU^sMaldonado^rND^nA^sJiménez^rND^nM^sBlanqueto^rND^nG^sSalcedo^rND^nB^sMartínez^rND^nA^sSánchez</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sVelásquez^nR^rND^nY^sSandrea^rND^nC^sBetancourt^rND^nJ^sMata^rND^nF^sGarcía</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^1A01^nGrigna^sPiña-Dumoulín^rND^nAlfonsina^sOchoa^rND^nSacramento^sMagaña-Lemus</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^1A01^nGrigna^sPiña-Dumoulín^rND^nAlfonsina^sOchoa^rND^nSacramento^sMagaña-Lemus</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^1A01^nGrigna^sPiña-Dumoulín^rND^nAlfonsina^sOchoa^rND^nSacramento^sMagaña-Lemus</a><p align="center"><b><span style="font-family: Verdana">Caracterización  físico-química de frutas frescas de cultivos no tradicionales en Venezuela. </span><span lang="EN-GB" style="font-family: Verdana">II. La pitanga</span></b></p>     <p align="center"><b><font face="Verdana" size="2">Grigna Piña-Dumoulín*,  Alfonsina Ochoa** y Sacramento Magaña-Lemus***</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">*Investigadora. INIA. Centro  Nacional de Investigaciones Agropecuarias (CENIAP). Email: <a href="mailto:gpina@inia.gob.ve">gpina@inia.gob.ve</a></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">**Ingeniera Frutales CENIAP.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">***Asesor Estadístico.</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">RESUMEN</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La pitanga, Eugenia unifl ora  L., es una fruta originaria de Brasil con importantes nutrimentos y una amplia  adaptación a diferentes condiciones de clima, suelo y manejo. Fue naturalizada  en Argentina, Colombia y Venezuela, poco conocida en este último. Se evaluaron  en dos años consecutivos frutos cosechados en tres plantas pertenecientes al  Jardín de Introducción de Frutales del CENIAP, con la finalidad de determinar  sus características físico-químicas bajo las condiciones del estado Aragua y su  potencial de producción en pequeñas poblaciones rurales para consumo fresco como  fuente de vitaminas. En un total de 60 frutos por planta se alcanzó el peso  fresco; diámetro ecuatorial, distal y relación. Además, se estipuló el número de  semillas , rendimiento en jugo, sólidos solubles totales (SST), acidez titulable,  pH, contenido de vitamina C y carotenoides. Los resultados obtenidos de los  frutos fueron: forma achatada, con valores promedio de 4,0 g de peso, 2  semillas, 8,0 °Brix, 1,0 g.100 ml<sup>-1</sup> de ácido cítrico y rendimiento en  jugo de 33%; valores coincidentes con los rangos reportados en la Amazonía como  zona de origen. Además, se constató un alto contenido vitamínico basado en la  concentración de carotenoides.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras Clave:</b> calidad;  Eugenia unifl ora L.; fruta amazónica; Myrtaceae; nutrición.</font></p>     <p align="center"><b> <span lang="EN-GB" style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana"> Physical-chemistry characterization of fresh fruits of no traditional  cultivations in Venezuela. </span> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana">II. The pitanga</span></b></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">SUMMARY</font></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">The pitanga, Eugenia unifl ora  L., is a native fruit of Brasil with important nutritious qualities and wide  adaptation to different conditions of climate, soil and handle. This fruit has  been introduced to Argentina, Colombia and Venezuela , although it is little  known in this last. Fruits harvested of three plants at the Jardín de  Introducción de Frutales del CENIAP were evaluated by two consecutive years,  with the purpose to determinate its physical-chemistry characteristics under the  conditions of Aragua state. Beside to assess its potencial of production in  small rural communities as sources of vitamins when is consumed as fresh fruit.  Fresh weight, ecuatorial and distal diameter and its relation was measured in a  total of 60 fruits for each plant. Seeds number; juice yield; solids soluble  total (SST); titratable acidity; pH; Vitamin C and carotenoids, were determined.  The fruits are fl at with averages values from 4,0 g, 2 seeds, 8,0 °Brix, 1,0  g.100 ml-1 for citric acid and 33% yield of juice. The results are in agriment  with the ranges reported at the Amazonia native zone. Furthermore, confi rming  its high vitaminic content based in the concentration of carotenoids.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">K<b>ey Words: </b>quality;  Eugenia unifl ora L.; amazonic fruit; Myrtaceae; nutrition.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>RECIBIDO:</b> junio 18, 2009 <b>ACEPTADO: </b>marzo 12, 2010</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">INTRODUCCIÓN</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La pitanga, Eugenia unifl ora  L., llamada Surinam cherry, también se conoce en Brasil como cerezo brasileño ,  cereza de Cayena, pitanga y eventualmente cereza de la Florida. En español por  lo general cereza de cayena; pero pendanga en Venezuela; guinda en El Salvador;  ñanga-piré en Argentina; cereza cuadrada en Colombia (Morton, 1987), es una  planta nativa de Surinam, Guyana, Guayana Francesa hasta el Sur de Brasil  (especialmente de los estados de Río de Janeiro, Paraná, Santa Catarina y Río  Grande do Sul) y al norte, este y centro de Uruguay.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se adapta tanto a climas  tropicales como subtropicales; con amplia tolerancia a las condiciones de frío y  semi aridez, igual ocurre en suelos arenosos y arcillosos (Villachica et al.,  1996). Además, produce frutos de buen tamaño a plena luz solar o bajo la sombra,  se desarrolla fácilmente sin abonos, responde favorablemente a la aplicación de  agua y fertilizantes (Griffi s et al., 2009), observándose, los mejores  rendimientos cuando las plantas están en suelos profundos, drenados y en  ambientes adecuados para el manejo (Villachica et al., 1996).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Desde Brasil fue difundida a  otros países (Villachica et al., 1996) como Argentina y Estados Unidos, donde se  obtiene la variedad Vermillion (Freyre et al., 2000; Ricciardi et al., 1999),  posteriormente, cultivada y naturalizada en Argentina, Venezuela y Colombia;  igual en la Costa Atlántica de Centro América y en algunas islas de las Indias  Occidentales: las Islas Caimán, Jamaica, St. Thomas, St. Croix, Puerto Rico,  Cuba, Haití, República Dominicana y en las Bahamas y Bermuda (Morton, 1987).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El género Eugenia posee  alrededor de 1000 especies y es uno de los más representativos de las Myrtaceae,  subfamilia Myrtoideae, que incluye plantas con frutos suculentos (Lughadha y  Proença, 1996; Merwe et al., 2005; citado por Gomes y Bezerra, 2009).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En condiciones de libre  crecimiento, la planta de pitanga puede alcanzar de 7 a 7,5 m, normalmente se  cultiva como arbusto ramifi cando desde la base o como cerca viva de 1,5 m de  altura (Morton, 1987; Villachica et al., 1996).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Las plantas propagadas con  semillas comienzan a producir entre los tres y cuatro años, aún cuando son  injertadas, pueden producir mayor número de frutos de buen sabor y altos  contenidos de antioxidantes, en un lapso no mayor de un año después de la  injertación (Griffi s et al., 2009).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Es característico de esta  especie su follaje resinoso y aromático (Morton, 1987), de donde se aislaron  compuestos poco comunes que permitieron afirmar su estabilidad fitoquímica y la  importancia de su estudio desde el punto de vista químico, quimiotaxonómico y  farmacológico (Ricciardi et al.,1999; Franzon, 2008). En Brasil las hojas se  esparcen en el piso donde abundan moscas, con la finalidad de que al pisarlas  éstas emitan un olor especial que ahuyenta a los insectos (Hoyos, 1989).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La planta de pitanga  fenotípicamente posee hojas opuestas , los brotes jóvenes pueden ser de color  bronce a rojo y las fl ores son bisexuadas de color blanco. Los frutos son tipo  baya globosa, oblongos, con cáliz persistente, con presencia entre siete y ocho  surcos en sentido longitudinal. Miden entre 2 y 4 cm de ancho, presentan de una  a dos semillas, su color va de naranja a rojo, casi negro cuando están maduros;  de sabor agridulce y gusto intensamente aromático (Morton, 1987; Villachica et  al., 1996; Franzon, 2008).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los frutos son ricos en  licopeno, la pulpa es una buena fuente de calcio, fósforo y hierro (Hoyos, 1989;  Griffi s et al., 2009).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La gran diversidad de frutales  originarios del trópico y más aún de la zona amazónica, la pitanga se destaca  por su potencial comercial, por el atractivo de sus frutos, sabor exótico y alto  contenido en vitamina A (Franzon, 2008). Los frutos maduros podrían ser los  mejores entre las Eugenias comestibles y consumirse frescos o procesados, en  forma de pulpa congelada, jugos, mermeladas, jaleas y otros productos (Griffi s  et al., 2009).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Sumado a las cualidades citadas  anteriormente, la posibilidad de producirlas durante todo el año (Villachica et  al., 1996), ofrece la oportunidad de constituirse en un cultivo de interés para  comunidades rurales, brindando benefi cios para sus consumidores a través de la  diversifi cación de la dieta basada en frutas (Franzon, 2008).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En Venezuela, la pitanga no  pertenece a la gama de frutos comunes entre la población, con excepción, de  lugares donde se encuentra en forma silvestre o como siembra en jardines  particulares y parques (Hoyos, 1989). Además, los benefi cios de su consumo como  una fuente de vitaminas, no son de conocimiento general, razón por lo que este  trabajo pretende ser uno de los primeros que realiza una caracterización  físico-química de los frutos obtenidos de esta interesante Myrtaceae, bajo las  condiciones agroclimáticas del estado Aragua.</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">MATERIALES Y MÉTODOS</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se realizó una evaluación en  frutos provenientes de tres plantas de cinco años de edad, propagadas por  semilla, correspondientes a tres accesiones diferentes del Jardín de  Introducción de Frutales del Centro Nacional de Investigaciones Agropecuarias (CENIAP)  en Maracay, estado Aragua (10°13’ LN y 67°37’ LO) ubicado en suelos Fluventic  Haplustolls, a una altitud de 445 m.s.n.m; en una zona clasifi cada como bosque  seco tropical sub-húmedo (Ewell y Madriz, 1968; Holdridge, 1979), con  precipitación media anual entre 900-1000 mm, temperatura media de 25 ºC y  evapotranspiración alrededor de 1.400 mm en la Estación de Climatológica, CENIAP-Maracay.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El índice de cosecha utilizado  fue la presencia del color rojo característico de los frutos de cada planta, que  puede variar en su intensidad de una a otra, motivado a su propagación por  semilla y a la alta variabilidad genética mostrada en ellas, aún cuando no son  autoincompatibles, necesitan de agentes polinizadores para una mejor  fructificación (Franzon, 2008).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Para la caracterización se  realizaron evaluaciones por dos años consecutivos, que consistieron en muestreos  por año por planta; siendo cada muestreo de 15 frutos, en los meses de marzo y  octubre.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Una vez cosechado, los frutos  fueron llevados al laboratorio de calidad y postcosecha del CENIAP para realizar  las determinaciones físico-químicas, donde se midió el peso fresco en gramos;  diámetro ecuatorial (De) y diámetro distal (Dd) en milímetros; número de  semillas y rendimiento en jugo (% p/v). Se determinó el contenido de sólidos  solubles totales (SST) en °Brix (AOAC, 1990), acidez titulable (AT) con base al  ácido cítrico y se expresó en g.100 ml<sup>-1</sup> (AOAC, 1990); pH; vitamina C  (Schmall et al., 1953) y carotenoides (McCollum, 1953 modifi cada por Guadarrama,  1982), ambos expresados en mg.100g<sup>-1</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se utilizó el Software  Statystical Package for Social Science (SPSS) versión 11.0 para el análisis  exploratorio (Visauta, 1997) y el Statystical Analysis System (SAS), versión 8  (SAS, 1999) para los análisis de varianza, correlaciones y separación de medias  mediante la prueba de Tukey (</font><font face="Symbol">a</font><font face="Verdana" size="2">=0,05).</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">RESULTADOS Y DISCUSIÓN</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los resultados reportan que los  frutos presentaron un peso promedio de 4,0 g; De y Dd de 21 y 16 mm,  respectivamente , y una relación De/Dd de 1,33 correspondiente a una forma  achatada (ver <a href="#fig1">Figura</a>). Con un promedio de una semilla por  fruto y un rendimiento en jugo alrededor de 33% (<a href="#cuad1">Cuadro 1</a>).</font></p>     <p align="center"><a name="fig1"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art09fig1.jpg" width="356" height="546" align="center"></a></p>     
<p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b>FIGURA.</b> Fruto de pitanga  completamente maduro (a). Semillas del fruto en relación al fruto entero (b).</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b><a name="cuad1">CUADRO 1.</a></b>  Caracterización física de frutos frescos de pitanga.</font></p>     <p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art09cuad1.gif" width="570" height="205" align="center"></p>     
<p align="center" style="margin-top: 0; margin-bottom: 0"> <font face="Verdana" size="2">/1 Error estándar de la media</font></p>     <p align="center" style="margin-top: 0; margin-bottom: 0"> <font face="Verdana" size="2">/2 Media</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center" style="margin-top: 0; margin-bottom: 0"> <font face="Verdana" size="2">/3 Nivel de significancia.</font></p>     <p align="center" style="margin-top: 0; margin-bottom: 0"> <font face="Verdana" size="2">/4 Poder de la prueba.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Con respecto a las  determinaciones químicas, los frutos cosechados de color rojo brillante  presentaron un pH alrededor de 3,19; con un contenido promedio de 8,0 °Brix en  SST y 1,0 g 100 ml<sup>-1</sup> de ácido cítrico. La vita mina C tuvo un  promedio de 34,5 mg 100 g<sup>-1</sup> de jugo, coincidiendo con Hoyos (1989),  quien señala que esta vitamina en frutos de pitanga se encuentra entre 25 y 44  mg. 100g<sup>-1</sup>; mientras que el de carotenoides estuvo cerca de 23 mg.100g<sup>-1</sup>  (<a href="#cuad2">Cuadro 2</a>).</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b><a name="cuad2">CUADRO 2.</a> </b>Caracterización física de frutos frescos de pitanga.</font></p>     <p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art09cuad2.gif" width="531" height="208" align="center"></p>     
<p align="center" style="margin-top: 0; margin-bottom: 0"> <font face="Verdana" size="2">/1 Error estándar de la media</font></p>     <p align="center" style="margin-top: 0; margin-bottom: 0"> <font face="Verdana" size="2">/2 Media</font></p>     <p align="center" style="margin-top: 0; margin-bottom: 0"> <font face="Verdana" size="2">/3 Nivel de significancia.</font></p>     <p align="center" style="margin-top: 0; margin-bottom: 0"> <font face="Verdana" size="2">/4 Poder de la prueba.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Aún cuando las determinaciones  químicas se realizaron en los frutos de las tres plantas, no evidenciaron  diferencias significativas (<a href="#cuad2">Cuadro 2</a>), se encontró una  relación inversamente proporcional entre el pH y la AT (-0,886**), ninguna entre  la acidez y el contenido de azúcares expresado en °Brix. Sin embargo, el SST  presentó una relación significativa directamente proporcional con el volumen de  jugo en el fruto (0,700*) y en la vitamina C (<a href="#cuad3">Cuadro 3</a>) fue  inversamente proporcional con el De de los mismos (-0,746*). Por tanto, se  infiere que para esta fruta no climatérica, la proporción en el contenido de  azúcares y acidez fue similar al momento de la cosecha, aún cuando el grado de  desarrollo de los frutos se diferenció por diversos factores e influyó en el  tamaño y contenido de jugo; afectando así, los procesos de acumulación o  biosíntesis de compuestos como azúcares y vitaminas.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b><a name="cuad3">CUADRO 3.</a></b>  Correlaciones entre parámetros físicos y químicos de frutos de pitanga.</font></p>     <p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art09cuad3.gif" width="566" height="196" align="center"></p>     
<p align="center" style="margin-top: 0; margin-bottom: 0"> <font face="Verdana" size="2">** Correlaciones significantes al 0,01</font></p>     <p align="center" style="margin-top: 0; margin-bottom: 0"> <font face="Verdana" size="2">* Correlaciones significantes al 0,05</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En cuanto a los carotenoides la  cifra está asociada directamente a la presencia de </font><font face="Symbol">b</font><font face="Verdana" size="2">-carotenos  o provitamina A, la pitanga se señala como uno de los frutos con mayor contenido  del mismo (Porcu y Rodríguez-Amaya, 2008), impulsando diversas investigaciones.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Estudios realizados de esta  fruta determinaron que los principales carotenoides presentes en pulpas  congeladas de pitanga son el licopeno, las rubixantinas y las </font> <font face="Symbol">b</font><font face="Verdana" size="2">-cryptoxanthinas (Filho  et al., 2008). No obstante, sus concentraciones pueden afectarse durante el  procesamiento y por su grado de maduración (Porcu y Rodríguez- Amaya, 2008),  constatándose en las evaluaciones realizadas las concentraciones de carotenoides  totales para frutos de una misma planta que variaron de los cosechados de color  naranja a rojos, como también la proporción de cáscara o piel del fruto que  tuviera la muestra. En este sentido, el mayor contenido de carotenoides se  determinó en frutos de color rojo con mayor proporción de cáscara (<a href="#cuad4">Cuadro  4</a>).</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b><a name="cuad4">CUADRO 4.</a></b>  Diferencia en el contenido de carotenoides según color de fruto y proporción de  muestra.</font></p>     <p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art09cuad4.gif" width="507" height="116" align="center"></p>     
<p align="center"><font face="Verdana" size="2">/ 1 EEM = Error estándar de la  media</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En un estudio realizado sobre  alimentos brasileños se obtuvo que sólo la pitanga presentó un contenido mayor a  20 </font><font size="2" face="Symbol">m</font><font face="Verdana" size="2">g.g<sup>-1</sup>  de </font><font size="2" face="Symbol">b</font><font face="Verdana" size="2">-cryptoxanthin  (Rodríguez-Amaya, 2005), mientras que el contenido de licopeno estuvo en el  orden de 16,6 </font><font size="2" face="Symbol">m</font><font face="Verdana" size="2">g.g<sup>-1</sup>  en pulpas congeladas y de 23,0 a 25,6 </font><font size="2" face="Symbol">m</font><font face="Verdana" size="2">g.g<sup>-1</sup>  en jugos embotellados (Porcu y Rodríguez-Amaya, 2008).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Otros autores trabajaron con  las especies vegetales subexplotadas en el Chaco argentino, quienes resaltaron  el alto contenido de provitamina A (</font><font size="2" face="Symbol">b</font><font face="Verdana" size="2">-carotenos)  de la pitanga salvaje con respecto a las comerciales que se sitúan alrededor de  11,98 mg.100 g<sup>-1</sup> (Freyre et al., 2000). Por tanto, los resultados  obtenidos en la presente caracterización físico-química de los frutos de  pitanga, se encuentran entre los rangos reportados de la gran diversidad  genética existente en la Amazonía como zona de origen (Villachica et al., 1996)  y con alto potencial para el comienzo de un programa de propagación, selección y  clonación de materiales idóneos para el cultivo.</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">CONCLUSIONES</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">- Las características de  tamaño, peso y color en los frutos de pitanga variaron de una planta a otra,  mientras que la forma y número de semillas se mantuvo igual.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">- No hubo diferencias  significativas entre el color de los frutos provenientes de las tres plantas. -  Los frutos poseen alto contenido de carotenoides, pero su concentración es mayor  en la cáscara.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">- Es importante continuar  trabajando en el cultivo a modo de determinar métodos de propagación para la  multiplicación de materiales previamente seleccionados por de buena calidad de  fruta y alta productividad.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">- Las características  organolépticas determinadas en los frutos de pitanga lo hace un cultivo  promisorio para la promoción y extensión del cultivo hacia las comunidades, con  la finalidad de su aprovechamiento de su potencial nutritivo como consumo fresco  y procesado.</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">BIBLIOGRAFÍA</font></b></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">1. Association of Offi cial  Analytical Chemists (AOAC). 1990. Official Methods of Analysis. Washington, D.C.  1298 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278008&pid=S0002-192X201000020000900001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">2. Ewell, J. y A. Madriz. 1968.  Zonas de vida de Venezuela . Dirección de Investigación. Ministerio de  Agricultura y Cría (MAC). Caracas. 264 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278009&pid=S0002-192X201000020000900002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">3. Filho, G., V. de Rosso, A.  Meireles, R. Paulo, A. Oliveira, A. Mercadante y F. Cabral. 2008. Supercritical  CO2 extraction of carotenoids from pitanga fruits (Eugenia unifl ora L.). The  Journal of Supercritical Fluids. 46:33-39.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278010&pid=S0002-192X201000020000900003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">4. Franzon, R. 2008. Propagação  vegetativa e modo de reprodução da pitangueira (Eugenia unifl ora L.) Tesis de  Doctorado. Universidad Federal de Pelotas. Argentina. 100 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278011&pid=S0002-192X201000020000900004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">5. Freyre, M., C. Baigorria, V.  Rozycki, C. Bernardi y M. Charpentier. 2000. Vegetales silvestres subexplotados  del Chaco argentino y su potencial como recurso alimenticio . ALAN.  50(4):394-399.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278012&pid=S0002-192X201000020000900005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">6. Gomes, A. and M. Bezerra.  2009. Reproductive succes of four species of Eugenia L. (Myrtaceae). Acta bot.  Bras. 23(2):526-534.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278013&pid=S0002-192X201000020000900006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">7. Griffi s, J., T. G. Mcdonald,  V. E. Smith and M. M. Manners. 2009. Eugenia unifl ora a nutritious, easyto -grow  fruit for the tropics. In: H. Jaenicke, J. Ganry, I. Hoeschle-Zeledon, R. Kahane  Disponible en: h<a href="http://www.actahort.org/members/showpdf?booknrarnr=806_34">http://www.actahort.org/members/showpdf?booknrarnr=806_34</a> </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278014&pid=S0002-192X201000020000900007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">8. Guadarrama, A. 1982. Cambios  químicos y actividad respiratoria durante la maduración de frutos de semeruco,  Maracay, Venezuela. Trabajo de Ascenso. Universidad Central de Venezuela.  Facultad de Agronomía. 87 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278015&pid=S0002-192X201000020000900008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">9. Holdridge, L. 1979. Ecología  basada en zonas de vida. Editorial IICA. Serie: Libros y Materiales Educativos  N° 34. San José. 9 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278016&pid=S0002-192X201000020000900009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">10. Hoyos, J. 1989. Frutales de  Venezuela. Sociedad de Ciencias Naturales La Salle. Monografía Nº 36, 174-175  pp.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278017&pid=S0002-192X201000020000900010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">11. McCollum, J. P. 1953. A  rapid method for determining total carotenoids and carotene in tomatoes. Pro.  Amer. Hort. Sci. 61:431-433.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278018&pid=S0002-192X201000020000900011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">12. Morton, J. 1987. Surinam  cherry. In: fruits of warm climates. Miami, FL, 386–388 pp.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278019&pid=S0002-192X201000020000900012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">13. Porcu, O. and D.  Rodríguez-Amaya. 2008. Variation in the carotenoid composition of the lycopene-lich  brazilian fruit Eugenia unifl ora L. Plant food for human nutrition.  63(4):195-199.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278020&pid=S0002-192X201000020000900013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">14. Ricciardi, A., J. Ruiz, G.  Ricciardi y A. Agrelo. 1999. Sesquiterpeno aislado de los aceites esenciales de  Eugenia unifl ora L. y Eugenia unifl ora var. Vermillion (Ñangapirí). Trabajo  Especial. UNNE. Resúmenes ampliados en Actas Reun. Comun. Cient (ISBN  950-656-047-1). Argentina, 8: 97-99.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278021&pid=S0002-192X201000020000900014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">15. Rodríguez-Amaya, D. 2005.  Analysis and Composition of Brazilian Foods. In: Presentations to the  consultation on the cross-cutting initiative on biodiversity for food and  nutrition. Brasilia.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278022&pid=S0002-192X201000020000900015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">16. Statistical Analysis system  (SAS). 1999. Sas online. Version 8.0. Cary, NC. USA.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278023&pid=S0002-192X201000020000900016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">17. Schmall, M., C. W. Pifer  and E. G. Wollish. 1953. Determination of ascorbic acid by new colorometric  reaction. An. Chem. 25(10):1.486-1.490.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278024&pid=S0002-192X201000020000900017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">18. Villachica, H., J. E. Uran,  C. Hans, C. Díaz y M. Almanza. 1996. Frutales y Hortalizas Promisorios de la  Amazonia. Tratado de Cooperación Amazónica. Lima. 44:228-230.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278025&pid=S0002-192X201000020000900018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">19. Visauta, B. 1997. Análisis  Estadístico con SPSS para Windows. Estadística básica. Ed. McGraw Hill/  Interamericana de España, 304 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278026&pid=S0002-192X201000020000900019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sFilho^nG^rND^nV^sde Rosso^rND^nA^sMeireles^rND^nR^sPaulo^rND^nA^sOliveira^rND^nA^sMercadante^rND^nF^sCabral</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sFreyre^nM^rND^nC^sBaigorria^rND^nV^sRozycki^rND^nC^sBernardi^rND^nM^sCharpentier</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sGomes^nA^rND^nM^sBezerra</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sGriffi s^nJ^rND^nT. G^sMcdonald^rND^nV. E^sSmith^rND^nM. M^sManners</a>]]></body>
<body><![CDATA[<a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sMcCollum^nJ.P</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sPorcu^nO^rND^nD^sRodríguez-Amaya</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sRodríguez-Amaya^nD</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sSchmall^nM^rND^nC.W^sPifer^rND^nE.G^sWollish</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sVillachica^nH^rND^nJ. E^sUran^rND^nC^sHans^rND^nC^sDíaz^rND^nM^sAlmanza</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^1A01^nAlexis^sZambrano^rND^1A01^nCarlos^sRomero^rND^1A02^nÁlvaro^sGómez^rND^1A02^nGladys^sRamos^rND^1A02^nCarlos^sLacruz^rND^1A01^nMaría del Rosario^sBrunetto^rND^1A01^nGallignani^sMáximo^rND^1A01^nLubin^sGutiérrez^rND^1A01^nYelitza^sDelgado</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^1A01^nAlexis^sZambrano^rND^1A01^nCarlos^sRomero^rND^1A02^nÁlvaro^sGómez^rND^1A02^nGladys^sRamos^rND^1A02^nCarlos^sLacruz^rND^1A01^nMaría del Rosario^sBrunetto^rND^1A01^nGallignani^sMáximo^rND^1A01^nLubin^sGutiérrez^rND^1A01^nYelitza^sDelgado</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^1A01^nAlexis^sZambrano^rND^1A01^nCarlos^sRomero^rND^1A02^nÁlvaro^sGómez^rND^1A02^nGladys^sRamos^rND^1A02^nCarlos^sLacruz^rND^1A01^nMaría del Rosario^sBrunetto^rND^1A01^nGallignani^sMáximo^rND^1A01^nLubin^sGutiérrez^rND^1A01^nYelitza^sDelgado</a><p align="center"><b><font face="Verdana">NOTA TÉCNICA</font></b></p>     <p align="center"><span style="font-family: Verdana; font-weight: 700"> Evaluación química de precursores de aroma y sabor del cacao criollo merideño  durante la fermentación en dos condiciones edafoclimáticas</span></p>     <p align="center"><b><font face="Verdana" size="2">Alexis Zambrano*, Carlos Romero*, Álvaro Gómez**,  Gladys Ramos**, Carlos Lacruz***, María del Rosario Brunetto*, Gallignani  Máximo*, Lubin Gutiérrez* y Yelitza Delgado*</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">*Profesores. Universidad de Los  Andes (ULA). Facultad de Ciencias. Estado Mérida. Venezuela.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">**Investigadores y  ***Técnico Asociado a la Investigación. INIA Mérida. Venezuela. E-mail: <a href="mailto:alexiszve@yahoo.com">alexiszve@yahoo.com</a>. </font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">RESUMEN</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En el presente trabajo  se evaluó algunos parámetros asociados con los compuestos de aroma y sabor del  cacao , Theobroma cacao L., Criollo Merideño (CM) cultivado bajo dos condiciones  edafoclimáticas. Un primer lote establecido en el Campo Experimental San Juan  de Lagunillas del Instituto Nacional de Investigaciones Agrícolas (INIA-Mérida),  Venezuela , a una altura de 1.050 m.s.n.m con temperatura media anual de 26 ºC  y otro lote ubicado en la población Zea del mismo estado, a 850 m.s.n.m y 22 ºC,  respectivamente. Los análisis se efectuaron en muestras de cotiledones frescos  durante el proceso de fermentación. En ambos casos se evaluó el porcentaje de:  cascarilla, humedad , grasa y punto de fusión , contenido de ácidos volátiles,  azúcares totales, polifenoles, purinas totales, teobromina, cafeína y pirazinas.  Los resultados muestran que el cacao CM en San Juan de Lagunillas (SJL),  presentó menor acidez titulable al inicio del secado y volátil al final de la  fermentación, en comparación con el CM en Zea. Así mismo, se observó ligeras  diferencias en el contenido de grasas, azúcares totales , pirazinas, cafeína y  teobromina, lo que indica que las condiciones edafoclimáticas generaron cambios  en el comportamiento químico de los precursores de aroma y sabor . Todos los  parámetros químicos fueron corregidos en función de la humedad de la muestra  durante el proceso de fermentación y relacionados con una muestra de cacao  fermentado Forastero de Ghana.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">P<b>alabras Clave: </b>azúcares; Criollo Meri deño;  fermentación; precursores de aroma; Theobroma cacao L.</font></p>     <p align="center"> <span lang="EN-GB" style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana; font-weight: 700"> Chemical evaluation of aroma and flavor of precursors of the criollo merideño  cocoa during fermentation in two edafoclimatic conditions</span></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">SUMMARY</font></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">The present study  evaluated some parameters associated with the aroma and fl avor compounds in  cocoa, Theobroma cacao L., Merideño Creole (MC) grown under soil and climatic  conditions. A lot set in the Experimental Station of the San Juan de Lagunillas  (INIA-Mérida), Venezuela at an altitude of 1,050 m.a.s.l. and average annual  tempe rature of 26 ºC and another in the town of Zea, Zea municipality of Mérida  and 850 m.a.s.l. 22 ºC average tempe rature. Tests were conducted on samples of  fresh cotyledons during the fermentation process. Both cases evaluated the  percentage of fi ber, moisture, fat and its melting point, content of volatile  acidity, total sugars, polyphenols, total purines, theobro mine, caffeine and  pyrazine. The results show that the MC cacao in San Juan of Lagunillas, a low  acidity at the start of drying compared to MC in Zea as well as a less volatile  acidity at the end of fermentation. It was also noted slight differences in fat  content, total sugars, pyrazine and content of caffeine and theobromine,  indicating that soil and climatic conditions have led to changes in the chemical  behavior of the precursors of aroma and fl avor. All chemical parameters were  corrected according to the moisture of the sample during the fermentation  process and were associated with a sample of fermented cocoa of Ghana.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Key Words:  </b>aroma precursors; fermen tation; Merideño Creole; sugars; Theobroma cacao L.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>RECIBIDO:</b> febrero 02, 2010  <b>ACEPTADO: </b>septiembre 19, 2010</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">INTRODUCCIÓN</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En los últimos  años el mercado del cacao, Thebroma cacao L., resulta cada vez más exigente en  cuanto a la uniformidad y las características aromáticas de la almendra . De  este modo, se abren nuevas oportunidades para los productores e investigadores  en este rubro.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">A los productores se les permitirá ofrecer un producto de calidad definida, capaz de satisfacer las necesidades del cliente y a los  investigadores les brindaría un campo que aunque no es nuevo, aún requiere  estudios detallados para definir criterios de calidad confiables y  reproducibles (Cros y Jeanjean, 1995).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En este sentido, el beneficio de la  postcosecha representa una de las etapas de mayor relevancia en la formación de  compuestos de aroma y sabor, siendo la fermentación fundamental para los  precursores de aroma. Esta etapa incluye dos fenómenos distintos pero no independientes.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El primero es una fermentación microbiana de la pulpa que  contribuye a degradar el mucílago presente alrededor de las almendras de cacao;  y el segundo es un conjunto de reacciones bioquímicas internas en las mismas que  conducen a una modificación de la composición fenólica, a la formación de los  precursores de aroma que se consumirán en el tostado y a la formación de una  fracción volátil.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Algunos autores indican que los aminoácidos y azúcares  reductores resultaron ser los precursores del sabor y aroma del cacao, formando  estos compuestos las pirazinas luego de un tratamiento térmico por la reacción  de Maillard (Cros y Jeanjean, 1995).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En ese sentido, el contenido de azúcares  reductores puede significar un criterio para evaluar el proceso de fermentación  del cacao. Además, los azúcares reductores como la fructosa y glucosa representa  n no más del 25% del contenido inicial de sacarosa después de la fermentación .  De este modo, la fructosa (0,2-0,4%) fue superior a la glucosa (0,07-0,1%). Por  otra parte, los contenidos de fructosa y glucosa son bajos pero equivalentes  para granos, poco o no fermentados, mientras que el tostado del cacao bien  fermentado produce un consumo prácticamente total de los azúcares reductores y  de aminoácidos (Rohan y Stewart, 1967; Biehl et al., 1989).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">MATERIALES Y MÉTODOS</font></b></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">Localización de los ensayos</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Fue realizado en un Campo Experimental del Instituto  Nacional de Investigaciones Agrícolas del Estado Mérida (INIA Mérida), en una  parcela de establecimiento del cacao CM en SJL, ubicada geográficamente en Los  Andes venezolanos, formando parte de la cuenca media inferior del río Chama,  municipio Sucre. El área de estudio se sitúa entre las coordenadas 8°28’30” y  8°32’00” LN, entre los 71°19’00” y 71°22’30” LO a una altitud de 1.150 m.s.n.m.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La topografía en general se encuentra influenciada por el control estructural  proveniente de la falla de Boconó, presentándose una fosa tectónica entre el  Páramo El Tambor y las estribaciones de la Sierra Nevada. En la localidad San  Juan de Lagunillas, se distinguen dos grandes unidades de relieve: la unidad de  vertiente, ubicada principalmente al Norte del área con pendientes mayores al  30% y la unidad de fondo de valle, la cual es producto de las acumulaciones  provenientes tanto del río Chama como de las diversas quebradas afluentes del  mismo.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Estas acumulaciones poseen pendientes promedio de 30% en las terrazas  viejas y del 8% en las terrazas recientes (Concha e Izquierdo, 1982). El campo  experimental se encuentra dentro de los rangos de pendiente de 5 a 12%,  caracterizado por ser inclinado, de forma plana, loca lizado en los conos  terraza y con una superficie desigual.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">De acuerdo a las condiciones geomorfológicas el Campo Experimental San Juan de Lagunillas del INIA Mérida,  descansa sobre sustratos de origen coluvial, como son los torrentes de detritus  o lava torrencial, cuya característica principal es una matriz compacta de  sedimentos arcillosos con inclusiones de bloques subangulares. Este material  parental le confiere a los suelos una textura gravosa de media a fina, franco  arcillosa y arcillosa, debido a las condiciones hidroclimáticas del municipio  Sucre. Estas texturas permiten retener las pocas precipitaciones, las cuales no  exceden los 600 mm anuales, mostrando un déficit durante todo el año (Concha e  Izquierdo, 1982).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Con respecto a la temperatura, existe una moderada  variabilidad de este parámetro, debido a que las condiciones topográficas  proporcionan una marcada diferencia en la zona, creando el efecto de corrientes  de aire (bolsón semiárido de San Juan de Lagunillas), que arrastran la humedad  presente en el ambiente, la cual precipita en los alrededores de Tabay y La  Mucuy. Como consecuencia, las temperaturas oscilan entre los 18 y 30 ºC,  determinando una amplitud térmica entre 12 y 14 ºC, condición que favorece la  adaptación de cultivos de almacenamiento como la caña panelera.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Por otra parte,  el período más seco se ubica entre diciembre y marzo, durante el cual ocurren  las menores precipitaciones y corresponde con un descenso de las temperaturas,  siendo este período más fresco que el comprendido entre junio y agosto donde se  registran las mayores precipitaciones. Se observa que la evapotranspiración  supera durante todo el año la precipitación, traduciéndose en un déficit anual  de agua de 116 mm, cuando el suelo no llega en ningún momento a cubrir por  completo la evapotranspiración potencial.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Por consiguiente, se hace necesario  la aplicación de riego oportuno, uniforme y efi ciente que permita almacenar una  lámina de agua en el volumen de suelo ocupado por las raíces (Gurovich, 2001) de  acuerdo a su estado fenológico. Cabe destacar que el Campo Experi mental San  Juan de Lagunillas posee un sistema de riego que le permite controlar los  problemas de défi cit de agua.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Cacao Criollo Merideño en Zea:  </b>ubicado en la  calle 4, Nº 895, Quinta Eluí en la población de Zea, municipio Zea del estado  Mérida a una altura de 850 m.s.n.m. y temperatura media de 21,9 ºC. Geográficamente el área de estudio se sitúa entre 08°22’83” LN y 71°46’95” LO. Su  geomorfología corresponde a abanicos aluviales coalescentes y la unidad  geomorfológica en la cordillera de Los Andes. El tipo de relieve es de valle. La  forma del terreno es plana con pendiente &lt; 2%.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Igualmente, los suelos son ácidos  con pH cercanos a 5,1; además, exhiben bajos contenidos de materia orgánica  (3,05%) y capacidad de intercambio catiónico (18,6 C-moles kg-1). Presentan una  textura franco arcillo arenosa con drenajes internos y externos rápidos. En  cuanto al clima, presenta una precipitación media anual entre 1.102 y 1.335 mm y  una temperatura media de 21,9 ºC. El tipo de paisaje es montañoso, donde la vegetación de la zona está compuesta principalmente por cacao CM e híbridos,  parchita, café, cambur, aguacate, naranja y yuca, así como, sombra permanente de  cambur , aguacate, naranja y bucare.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Entre las limitaciones agronómicas más  importantes se destaca la escasa profundidad y pedregosidad variable donde en  ciertos sectores existe una capa de grava y piedras a una profundidad de 20 cm.</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">Muestra vegetal</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Cacaos criollos: </b>CM en SJL procedente del Campo Experimental  San Juan de Lagunillas, municipio Sucre y CM en Zea derivado del terreno de la  familia Benavides, municipio Zea, ambos del estado Mérida.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Forastero: </b>cacao de  Ghana (muestra referencial) suministrado por Guittard Chocolate Company.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Preparación de la muestra:</b> una vez cosechado el cacao las semillas se sometieron  a un proceso de fermentación durante 3 d. Este último proceso se realizó por  triplicado en cajones de madera de 60 cm3 durante un año, bajo condiciones de  laboratorio. El volteo de la masa fermentante se realizó cada 24 h.  Posteriormente, se efectuó el proceso de secado durante 6 d. Una vez que se  secaron las muestras, se tomaron tres réplicas a las que se le aplicaron los  diferentes análisis fisico-químicos.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La muestra Forastero de Ghana se trató  como los demás cacaos una vez concluido el proceso postcosecha. Seguidamente, se  molieron, tamizaron (</font><span lang="EN-GB">&#8804;</span><font face="Verdana" size="2"> 42 mesh) y se desgrasaron de acuerdo al método de  extracción con Soxhlet (IOCCC, 1996), almacenando las muestras a -20 ºC para su  conservación y análisis.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Para la determinación de polifenoles totales se empleó  el método de Azul Prusiano (Budini et al., 1980), los azúcares totales se  determinaron por los métodos de fenol-sulfúrico (Dubois et al., 1956). Las  purinas totales (teobromina, cafeína y teofilina) se determinaron por el método  de extracción con agua caliente (IOCCC, 1988). Para el análisis cromatográfico  de purinas se utilizó un cromatógrafo líquido de alta resolución con detector UV-arreglo  de diodos y con limpieza de la muestra en línea, aplicando un sistema de  columnas acopladas en la modalidad de transferencia indirecta.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La extracción de  los analitos se realizó en una precolumna fabricada en el laboratorio de 50 x  4,6 mm empaca da con una fase sílice C<sub>18</sub> (Alltech), de diámetro de partícula de  35 a 750 &#956;m. Finalmente, 0,01 g del polvo desgrasado se sometió a un proceso de  extracción con 10 ml de H<sub>2</sub>O hirviendo durante 20 min. La solución se dejó  enfriar a temperatura ambiente, se centrifugó a 3.000 g y el sobrenadante se  hizo pasar a través de un filtro Millipore de 45 &#956;m de diámetro de poro.  Seguidamente , 10 &#956;l de esta solución se inyectó en el sistema cromatográfico.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Preparación de licores de cacao:</b> la preparación del licor de cacao incluyó el  tostado en estufa de circulación forzada de aire. Las muestras  de cacao CM se tostaron a 110 °C durante 20, 25 y 30 min y la muestra  referencial de Ghana fue tostada a 145 °C por 30 min, de acuerdo a la  metodología propuesta por Sukha et al., 2007.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Por consiguiente, las semillas de  cacao se fragmentaron y descascarillaron usando un molino de café de uso doméstico. Posteriormente, las almendras tostadas se rompieron hasta obtener trozos (nibs)  de tamaño 0,5-0,25 cm, separándolos de la cáscara en un descascarillador de  cacao marca John Gordon International. Simultáneamente, los nibs se molieron en  un mortero (modelo 0, Pascall Co., UK) que se calienta inicialmente a 40 ºC con  una pistola de aire caliente (Black and Decker). La fabricación tuvo una  duración de 90 min permitiendo que se formara un buen licor , luego fueron  almacenados a -20 ºC en envases plásticos estériles de 120 ml de capacidad.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Para  la determinación de pirazinas se realizó sobre muestras de licor de cacao, en  este caso el tostado de las almendras se realizó a un tiempo y temperatura definidas de acuerdo a las características de tamaño de las semillas, se estableció  110 ºC por 25 min de acuerdo a las recomendaciones sugeridas por Guittard  Chocolate Company, mientras que el cacao de Ghana se tostó a 145 ºC por 30 min,  mediante el acoplamiento instrumental utilizando un automuestreador automático  de espacio de cabeza (EC, Perkin Elmer HS - 40) conectado a través de una  transferencia capilar termostatizada al inyector de un cromatógrafo de gases (CG)  VARIAN 3800.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La columna capilar seleccionada fue de sílice fundida de polietilenglicol AV – WAX (VARIAN) de 30 m x 0,25 mm de diámetro interno y con  un espesor de película de 0,25 mm y el detector un espectrómetro de masas VARIAN  Saturno 2000, utilizando He como gas portador a un flujo de 1,0 ml.min<sup>-1</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Para  ello, se realizó la extracción sólido-gas de los analitos en un vial de 22 ml de  capacidad del EC. Se pesó 0,30 g de polvo de cacao previamente homogeneizado y  se añadió 0,60 ml de metanol, el vial se cerró herméticamente, se agitó en un  vortex por 1 min para asegurar proceso de la muestra y se termostatizó a 105 ºC  durante 15 min. Finalizado el tiempo de este último, el vial se presurizó 3 min  con N2 para facilitar la inyección del espacio de cabeza en la columna durante  un tiempo de 0,08 min.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La separación de las pirazinas en la columna croma  tográfica se llevó a cabo utilizando las siguientes condiciones de trabajo:  programa de temperatura del horno 50 ºC (2 min) a 70 ºC (1 min) con una  velocidad de calentamiento de 10 ºC.min<sup>-1</sup>, luego a 120 ºC (1 min) a 4 ºC.min<sup>-1</sup> y  por último a 200 ºC (10 min) a 20 ºC.min<sup>-1</sup>. La temperatura del inyector se fijó  a 220 ºC. El modo de inyección empleado fue splitless con un tiempo de apertura  de la válvula de 0,40 min y el detector de masas se operó bajo la modalidad de  impacto electrónico utilizando 220, 50 y 220 ºC como temperatura para la trampa,  el manifold y la línea de transferencia, respectivamente.</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">RESULTADOS Y  DISCUSIÓN</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Para el caso del cacao CM en SJL durante la fermentación, la  temperatura máxima alcanzada en los dos tipos de cacao estudiados osciló entre  45 y 50 °C. El porcentaje de cascarilla no superó el 13,5% en peso de la  almendra. Se consiguió que el pH en la testa al final del proceso fue 4,66 y en  cotiledones 4,71 (<a href="#cuad1">Cuadro 1</a>). Este cacao presentó menor acidez titulable al  inicio del secado en comparación con el CMZ, así como, una menor acidez volátil  (alrededor de 18 mg CH<sub>3</sub>COOH) al final de la fermentación (<a href="#cuad2">Cuadro 2</a>).</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b><a name="cuad1">CUADRO 1</a>. </b>Análisis físico-químicos del cacao Criollo Merideño en San Juan de  Lagunillas, fermentado y seco.</font></p>     <p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art10cuad1.gif" width="565" height="358" align="center"></p>     
<p align="center"><font face="Verdana" size="2">CV: Coeficiente de variación</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="Verdana" size="2">gm: Gramo de muestra</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b><a name="cuad2">CUADRO 2.</a></b>  Análisis físico-químicos del cacao Criollo Merideño en Zea, fermentado y seco.</font></p>     <p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art10cuad2.gif" width="575" height="325" align="center"></p>     
<p align="center"><font face="Verdana" size="2">CV: Coeficiente de variación</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2">gm: Gramo de muestra</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El CM en  Zea presentó mayor contenido de grasa (cercano al 53%), mientras que el CM en  SJL no superó el 50%, aunque los puntos de fusión resultaron ser iguales ,  indicando que la dureza de la manteca de cacao en ambos casos fue similar. Sin  embargo, los niveles de grasa se vieron afectados por las condiciones  edafoclimáticas. Resultados similares indicó Wintgens (1991) al evaluar la influencia de los factores genéticos y las condiciones agroclimáticas sobre la  calidad de diferentes tipos de cacao en varios países.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Mediante la  determinación de los compuestos precursores de aroma en el cacao CM en SJL, se  obtuvo el 30,92 mg glucosa.gm<sup>-1</sup> como azúcares totales, mientras que en las  purinas totales (cafeína, teobromina y teofilina) un 2,38% de teobromina.  Finalmente, se evaluó los niveles totales de compuestos fenólicos y sus principales clases: cianidinas, procianidinas y flavanoles. Se alcanzó el 47,71 mg  ácido gálico.g<sup>-1</sup> como polifenoles, al mismo tiempo que las cianidinas no  superaron el 0,53 mg cianidina.g<sup>-1</sup> y las procianidinas el 47,47 mg cianidina.g<sup>-1</sup>,  para los dos cacaos CM estudiados. En el cacao Foras tero de Ghana, estos  valores fueron superiores (<a href="#cuad3">Cuadro 3</a>).</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b><a name="cuad3">CUADRO 3.</a> </b>Análisis físico-químicos del cacao Forastero de Ghana, fermentado y seco.</font></p>     <p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art10cuad3.gif" width="522" height="332" align="center"></p>     
<p align="center"><font face="Verdana" size="2">CV: Coeficiente de variación</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="Verdana" size="2">gm: Gramo de muestra</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Cabe destacar, que los polifenoles están  directamente relacionados con la astringencia del cacao (Sukha et al., 2006).  Estos resultados corresponden con los obtenidos por Elwers et al., 2009 cuando  señalan que los cacaos criollos no tienen o casi no tienen antocianinas.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En cuanto al contenido de  purinas totales, el cacao CM en SJL fermentado y seco mostró 2,38 mg  teobromina.gm<sup>-1</sup>, mientras que el cacao CM en Zea presentó una concentración  media de 2,52 mg teobromina.gm<sup>-1</sup>. Respecto a la relación teobromina/cafeína en  función de la concentración de cafeína se encontró que el cacao CM en Zea  arrojó menor relación teobromina/cafeína que el cacao CM en SJL. Dicha relación  no permitió diferenciar entre los dos tipos de cacaos, pero sí entre éstos y el  cacao Forastero de Ghana (<a href="#cuad3">Cuadro 3</a>), indicando que dichos cacaos son genética  mente iguales. Sin embargo, las diferencias edafoclimáticas afectaron la  concentración de compuestos precursores de aroma, como el caso de los azúcares  polifenoles, también los ácidos volátiles y no volátiles.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En la <a href="#fig1">Figura</a>, la  curva indica que los CM están agrupados en la parte inferior derecha con  relaciones teobromina/ cafeína menores a dos, mientras que el cacao Forastero de  Ghana presenta valores superiores a ocho, siendo la zona entre dos y seis la  ubicación del cacao Trinitario. Así mismo, se encontró que no existen  diferencias entre los resultados de purinas totales por colorimetría y la  sumatoria de metilxantinas obtenidas por cromatografía líquida de alta  resolución en el método desarrollado. En estudios similares Davrieux et al.  (2004) muestran que existe relación entre el contenido de metilxantinas y el  genotipo del cacao.</font></p>     <p align="center"><a name="fig1"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art10fig1.gif" width="576" height="323" align="center"></a></p>     
<p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b>FIGURA.</b> Clasificación de  los diferentes tipos de cacao en función del genotipo.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Con relación a los licores se evaluaron los niveles de los  compuestos volátiles (2-metil pirazina; 2,5-dimetil pirazina; 2,6-dimetil  pirazina; etil pirazina; 2,3-dimetil pirazina; 2,3,5-trimetil pirazina y  2,3,5,6-tetrametil pirazina), tal como demuestra el <a href="#cuad4">Cuadro 4</a>. Por otra parte ,  se observó que en ninguno de los cacaos CM se halló la etil pirazina, mientras  que en el cacao Forastero de Ghana, aún cuando se encontró en concentraciones  bajas, estuvo presente en todas las evaluaciones.</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b><a name="cuad4">CUADRO 4.</a></b>  Áreas de pico de licores de cacao Forastero Ghana, Criollo Merideño (CM)  procedentes de San Juan de Lagunillas (SJL) y Zea, bajo diferentes condiciones  de torrefacción de acuerdo al tipo de cacao.</font></p>     <p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n2/art10cuad4.gif" width="570" height="154" align="center"></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En este sentido, se podría  inferir que la etil pirazina podría ser utilizada como criterio para distinguir  entre el cacao Criollo y el Forastero. No obstante, la diferencia de área de  pico (concentración) de los distintos compuestos volátiles , no sólo están  asociadas al tipo de cacao, sino también a la temperatura y tiempo de tostado ,  las cuales a su vez dependen del material genético en estudio (Sukha et al.,  2006).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Por lo tanto, los resultados  obtenidos demuestran un incremento de la concentración de las pirazinas a medida  que transcurre el tiempo y la temperatura de torre facción. En términos  generales se evidenció que el cacao CM en Zea, presentó menores contenidos de  pira zinas en el cacao CM en SJL. Lo anterior indica que probable mente su  concentración se ve influenciada por factores tales como el tiempo, temperatura  de tostado , la concentración y tipo de aminoácidos, los cuales son variables  importantes a ser consideradas en futuras investigaciones.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Análisis  estadístico:</b> en la determinación de teobromina y cafeína, la linealidad del  ensayo se realizó con ocho puntos de la curva de calibración preparada por  dilución de los analitos en agua y con cacao en polvo enriquecida con  teobromina y cafeína para concentraciones desde 2,0 a 20,0 y 1,0 a 10,0 &#956;g.ml<sup>-1</sup>,  respectivamente. En las curvas de calibración no se consiguió diferencia significativa (P&lt;0,05) dado que no hay interferencias de matriz. La concentración más  baja que se pudo cuantificar con exactitud y precisión, fue de 0,50 &#956;g.ml<sup>-1</sup>  para la teobromina y la cafeína. Por otra parte, el límite de detección fue de  0,10 &#956;g para la teobromina y cafeína por cada mililitro, usando 20 &#956;l de  extracto en la inyección.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Por otra parte, la aplicación de la prueba de Duncan a  los parámetros físicoquímicos señala que existen diferencias significativas  mayores al 5% entre los distintos tipos de cacao, especialmente en lo referente  al contenido de pirazinas.</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">CONCLUSIONES</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">- El método propuesto permite determinar  el contenido de metilxantinas en muestras de cacao fermentadas y no fermentadas.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">- La determinación de la relación teobromina/cafeína permitió clasificar los  cacaos de acuerdo a su genotipo en la forma clásica de forasteros y criollos.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">-  Los cacaos estudiados pueden ser genéticamente iguales, pero las diferentes  condiciones edafoclimáticas condicionan ciertos parámetros, tales como:  polifenoles, contenido de purinas totales, grasa, azúcares y pirazinas.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">- La  presencia de etil pirazina podría ser utilizada como criterio para diferenciar  entre cacao fino (Criollo) y cacao común (Forastero).</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">AGRADECIMIENTO</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Al Proyecto ICCO-CFC-INIAP-INIA,  para establecer parámetros físico-químicos y organolépticos para diferenciar  entre cacao fino y ordinario.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">BIBLIOGRAFÍA</font></b></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">1. Biehl, B., B. Meyer, G. Crone and L.  Pollenn. 1989. Chemical and physical changes in the pulp during ripening and  post harvest storage of cocoa pods. J. Sci. Food Agric. 48:189-208.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278131&pid=S0002-192X201000020001000001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">2. Budini, R.,  D. Tonelli and S. Cirotti. 1980. Analysis of total phenols using the Prussian  blue method. J. Agric. Food Chem. 28:1.236-1.238.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278132&pid=S0002-192X201000020001000002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">3. Concha, M. y S. Izquierdo.  1982. Clasificación de tierras con fi nes agrícolas (Aplicación del índice de  Storie) sector San Juan de Lagunillas. ULA. Mérida- Venezuela. 91 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278133&pid=S0002-192X201000020001000003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">4. Cros, E.  and N. Jeanjean. 1995. Cocoa quality: effect of fermentation and drying.  Plantations, recherche, développement. 24:25-27.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278134&pid=S0002-192X201000020001000004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">5. Davrieux, F., S. Assemat, R.  Boulanger and E. Cros. 2004. Determination of cocoa purine content by near  infrared spectroscopy. XIV international conference of investigation of the  cocoa, Ghana, Poster Presentation.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278135&pid=S0002-192X201000020001000005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">6. Dubois, M., K. Gilles, J. Hamilton, P.  Robers and F. Smith. 1956. Colorimetric method for determi - nation of sugar and  related substances. Anal. Chem. 28:350-355.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278136&pid=S0002-192X201000020001000006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">7. Elwersl, S., A. Zambrano, C. Rohsius  and R. Lieberei. 2009. Differences between the content of phenolic compounds in  Criollo, Forastero and Trinitario cocoa seed (Theobroma cacao L.). Eur Food Res  Technol. 229:937-948.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278137&pid=S0002-192X201000020001000007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">8. Gurovich, R. L. A. 2001. Riego. In: Agenda del Salitre.  Sociedad Química y Minera de Chile S.A. 11ed. edición . Capítulo V. 139-172 pp.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278138&pid=S0002-192X201000020001000008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">9. International Office of Cocoa, Chocolate and Sugar Confectionary (IOCCC). 1988.  Determination of purines in cocoa and cocoa products. Analytical Method N° 28.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278139&pid=S0002-192X201000020001000009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">10. International Office of Cocoa, Chocolate and Sugar Confectionary (IOCCC). 1996.  Determination of the Fat Content of Cocoa Powder by Soxhlet Extraction. IOCCC.  Analytical Method N° 37.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278140&pid=S0002-192X201000020001000010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">11. Rohan, T. and T. Stewart. 1967. The precursors of  chocolate aroma: production of reducing sugars during fermentation of cocoa  beans. J. Food. Sci. 32:399-401.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278141&pid=S0002-192X201000020001000011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">12. Sukha, D. A., D. R. Butler, F. Amores, J. C.  Jimenez, G. Ramos, A. Gomez, A. Zambrano, N. Hollywood and J. Ravushiro. 2006.  The CFC/ICCO/INIAP cocoa project “To establish the physical, chemical and  organoleptic parameters to differentiate between fi ne and bulk cocoa” – some  highlights from the organoleptic component. Presented at the 15th ICRC, San  José, Costa Rica.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278142&pid=S0002-192X201000020001000012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">13. Sukha, D. A., D. R. Butler, P. Umaharan and E. Boult. 2007.  The use of an optimised organoleptic assess ment protocol to describe and  quantify different flavour attributes of cocoa liquors  made from Ghana and Trinitario beans. Eur Food Res Technol. 226:405-413.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278143&pid=S0002-192X201000020001000013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">14. Wintgens, J. N. 1991. Influence of genetic factors and agroclimatic conditions  on the quality cocoa. II International congress on cocoa and chocolate. Munich,  Alemania, 55 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278144&pid=S0002-192X201000020001000014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sBiehl^nB^rND^nB^sMeyer^rND^nG^sCrone^rND^nL^sPollenn</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sBudini^nR^rND^nD^sTonelli^rND^nS^sCirotti</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sCros^nE^rND^nN^sJeanjean</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sDubois^nM^rND^nK^sGilles^rND^nJ^sHamilton^rND^nP^sRobers^rND^nF^sSmith</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^nElwersl, S., A^sZambrano^rND^nC^sRohsius^rND^nR^sLieberei</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sGurovich^nR. L. A</a>]]></body>
<body><![CDATA[<a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sRohan^nT^rND^nT^sStewart</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sSukha^nD. A^rND^nD. R^sButler^rND^nP^sUmaharan^rND^nE^sBoult</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^nÉrika^sDaiuto^rND^nRogério^sVieites^rND^nMaria^sde Moraes^rND^nRegina^sEvangelista</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^nÉrika^sDaiuto^rND^nRogério^sVieites^rND^nMaria^sde Moraes^rND^nRegina^sEvangelista</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^nÉrika^sDaiuto^rND^nRogério^sVieites^rND^nMaria^sde Moraes^rND^nRegina^sEvangelista</a><div class=Section1>      <p style='mso-pagination:none;mso-layout-grid-align: none;text-autospace:none' align="center"><b><font face="Verdana">QUALIDADE PÓS-COLHEITA DOS FRUTOS DE JABUTICABA TRATADA POR HIDROTERMIA</font></b></p>      <p style='mso-pagination: none;mso-layout-grid-align:none;text-autospace:none' align="center"><b> <font face="Verdana">Érika Daiuto*, Rogério Vieites*, Maria de Moraes** e Regina Evangelista*</font></b></p>      <p style='mso-line-height-rule:exactly; mso-pagination:none;mso-layout-grid-align:none;text-autospace:none' align="justify"> <font size="2" face="Verdana">&nbsp;*Professores e **Aluna de Graduação do Curso de Nutrição. Universidade Estadual Paulista (UNESP) Júlio de Mesquita Filho. Brasil. E-mail:  <a href="mailto:erdaiuto@uol.com.b">erdaiuto@uol.com.b</a>r, <a href="mailto:vieites@fca.unesp.br">vieites@fca.unesp.br</a> ,  <a href="mailto:mmorae@fca.unesp.br">mmorae@fca.unesp.br</a> ,  <a href="mailto:evangelista@fca.unesp.b">evangelista@fca.unesp.b</a>r.</font></p>  </div>      <div class=Section2>      <p style='mso-pagination:none;mso-layout-grid-align: none;text-autospace:none' align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">RESUMO</font></b></p> <font FACE="Verdana" SIZE="2">     <p align="justify">&nbsp;O objetivo da pesquisa foi verificar o efeito do  tratamiento hidrotérmico na conservação dos frutos de jabuticaba, <i>Myrciaria jaboticaba </i> Vell. Berg., os mesmos foram  subme tidos a tratamento hidrotérmico por 10 min nas temperaturas de 5, 10, 15, 20 e 25 °C e embalados em bandejas de polietileno expandido e armazenadas à 9 °C e umidade relativa (UR) 85-90% sendo avaliados a cada 5 d as variáreis. Foram avaliados: a vida de prateleira, perda de massa, freqüêcia respiratória, teor de sólidos solúveis, acidez titulável, textura, teor de vitamina C, pH, total pectina solúvel e polifenol oxidase. O menor tempo de vida útil foi observado para o tratamento testemunha aos 31 d e maior para as temperaturas de 15, 20 e 25 °C aos 45 d, mostrando-se um atraso no máxima taxa respiratória para as temperaturas de 15, 20 e 25 °C, que ocorreu aos 25 d e não aos 20 d como nos demais tratamentos. O sólidos solúveis aumentou com o tempo de armazenamento para todas as temperaturas, embora a 15, 20 e 25 °C este aumento foi em menor proporção. A textura e vitamina C mantiveram-se mais alta nos frutos armazenados a 25 °C. Para pectina soulovel alacando menores valores ao final do período de armazenamento para 20 e 25 °C. Houve diminuição da atividade da polifenol oxidase ao longo dos 30 d de armazenamento, independente da temperatura. Os tratamentos nas temperaturas 20 e 25 °C foram os mais efetivos na manutenção e qualidade pós-colheita dos frutos de jabuticaba.</font></p>      <p style='mso-line-height-rule:exactly; mso-pagination:none;mso-layout-grid-align:none;text-autospace:none' align="justify"> <font size="2" face="Verdana"><b>Palavras Chave:</b> Myrciaria jaboticaba; tratamento hidrotérmico; conservação.</font></p>      <p style='mso-pagination:none;mso-layout-grid-align: none;text-autospace:none' align="center"><b><font size="2" face="Verdana">CALIDAD POSTCOSECHA DE FRUTOS DE JABUTICABA </font><span lang=EN-US><font size="2" face="Verdana">BAJO TRATAMIENTO HIDROTÉRMICO</font></span></b></p>     <p style='mso-pagination:none;mso-layout-grid-align: none;text-autospace:none' align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">RESUMEN</font></b></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p style='line-height: 100%;mso-pagination:none;mso-layout-grid-align:none;punctuation-wrap:simple; text-autospace:none' align="justify"><font size="2" face="Verdana">El objetivo del estudio fue evaluar el efecto del tratamiento hidrotérmico en la conservación de frutos de jabuticaba, Myrciaria jaboticaba Vell. Berg. Los mismos fueron sometidos a tratamiento hidrotérmico durante 10 min a temperatura de 5, 10, 15, 20 y 25 ºC, embalados en bandejas de polietileno expandido y almacenadas a 9 °C con 85-90% de humedad relativa. Cada 5 d fueron evaluados las variables: tiempo de conservación, pérdida de peso, frecuencia respiratoria, contenido de sólidos solubles, acidez, textura, contenido de vitamina C, pH total, pectina soluble y polifenol oxidasa. El menor tiempo de vida útil fue observado en el tratamiento testigo a los 31 d y el mayor para 15, 20 y 25 °C a los 45 d, mostrándose un retraso en el máximo de tasa respiratoria de 15, 20 y 25 °C a los 25 d, mientras que en los otros tratamientos fue a los 20 d. Los sólidos solubles aumentaron con el tiempo de almacenamiento en todas las temperaturas establecidas, siendo menor a los 15, 20 y 25 °C. La textura y la vitamina C fueron de mejor calidad en los frutos almacenados a 25 °C. La pectina soluble alcanzó  menores valores al final de periodo de almacenamiento a 20 y 25 °C. Se observó una disminución de la enzima polifenol oxidasa a lo largo de los 30 d, independientemente de la temperatura. La efectiva conservación de la calidad postcosecha en frutos de jabuticaba se logró con las temperaturas de 20 y 25 °C.</font></p>      <p style='mso-pagination: none;mso-layout-grid-align:none;punctuation-wrap:simple;text-autospace:none' align="justify"> <font size="2" face="Verdana"><b>Palabras Clave:</b> Myrciaria jaboticaba; tratamiento hidrotérmico; conservación.</font></p>  </div>      <p align="center"><b><span lang=EN-US><font size="2" face="Verdana">POSTHARVEST QUALITY OF  JABUTICABA FRUITS, AS AFFECTED BY HOT WATER TREATMENT</font></span></b></p>      <div class=Section3>      <p style='mso-line-height-rule:exactly; mso-pagination:none;mso-layout-grid-align:none;text-autospace:none' align="justify"> <b><font size="2" face="Verdana">SUMMARY</font></b></p>      <p style='mso-line-height-rule:exactly; mso-pagination:none;mso-layout-grid-align:none;text-autospace:none' align="justify"> <font size="2" face="Verdana">&nbsp;</font><span lang=EN-US><font size="2" face="Verdana">This study aimed to evaluate the hydrothermal effect on conservation of two jabuticaba fruits, Myrciaria jabuticaba Vell. Berg. Fruits were subjected to thermal treatment by 10 min at 5, 10, 15, 20 and 25  ºC and wrapped into expan-ded polystyrene trays, stored at 9 ºC and 85-90% RH, being evaluated every 5 d. Shelf life, weight loss, respiratory rate, soluble solids, titrable acidity, texture, C vitamin, pH, total and soluble pectin and polyphenoloxidase activity were evaluated. Lower shelf life was observed for control treatment (31 d) and largest was found at 15, 20 and 25 ºC (45 d). A sligthly delay was observed in the breathing pick at 15, 20 and 25 ºC at 25 d and not in the 20 d as obser-ved in the other treatments. Soluble solids increased with storage time for all of temperature treatment, but at 15, 20 and 25 ºC increase was smaller. Texture an C vitamin were higher in fruits stored at 25 ºC. Soluble pectin was smaller at the end of storage period, at temperatures of 20 and 25 ºC. Polyphenoloxidase activity decreased along 30 d regardless storage temperature. Treatments at 20 and 25 ºC were the most effective for mainteining posthaverst quality of the jabuticaba fruits.</font></span></p>      <p style='mso-pagination:none;mso-layout-grid-align: none;text-autospace:none' align="justify"><span lang=EN-US> <font size="2" face="Verdana"><b>Key Words</b>: conservation; hydrothermal treatment;</font></span><font size="2" face="Verdana">Myrciaria jabuticaba.</font></p> <font FACE="Verdana" SIZE="2">     <p>RECIBIDO: julio 19, 2009 ACEPTADO: abril 28, 2010</p> </font>      <p style='mso-pagination:none;mso-layout-grid-align: none;text-autospace:none' align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">INTRODUÇÃO</font></b></p>      <p style='mso-pagination: none;mso-layout-grid-align:none;punctuation-wrap:simple;text-autospace:none' align="justify"> <font size="2" face="Verdana">A jabuticaba é nativa do Brasil e, dentre as espécies comerciais atualmente conhecidas, destacase a Myrciaria  cauliflora (Mart.) O. Berg. e a Myrciaria jaboticaba </font><font face="Verdana"><span lang=EN-US> <font size="2">(Vell.) Berg. (Lorenzi et al., 2006). </font></span> <font size="2">A cultivar Sabará da espécie M. Jaboticaba Vell. Berg. é a mais difundida no Brasil, cujos frutos são apropriados tanto para a agroindustrialização como para consumo in natura (Donadio, 2000).</font></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p style='mso-pagination:none;mso-layout-grid-align:none;punctuation-wrap:simple; text-autospace:none' align="justify"><font size="2" face="Verdana">O fruto possui alta perecibilidade sendo um período de comercialização pós-colheita curto, com rápida alteração da aparência, decorrente da intensa perda de água, dete-rioração e fermentação da polpa, observados em apenas dois a três dias após a colheita (Jesus et al., 2004; Duarte et al., 1996; Barros et al., 1996).</font></p>      <p style='mso-pagination: none;mso-layout-grid-align:none;punctuation-wrap:simple;text-autospace:none' align="justify"> <font size="2" face="Verdana">Dentre técnicas pós colheita, o uso do armazenamento refrigerado e embalagens, quando bem aplicados, são um dos  meios&nbsp;mais eficazes na conservacao de productos&nbsp; hortifrutícolas. Essa tecnica é efetiva por retardar os processos metabólicos envolvidos na ação das enzimas degradativas e oxidativas, reduzir a respiração e a pro-dução do etileno; assim como retardar o crescimento dos microrganismos,sendo a eficiencia de controle maior quanto mais rápido se processa (Silveira et al., 2005).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Martins et al. (2007), relatam que o armazenamento refrigerado consiste no principal meio de conservação dos vegetais, podendo ser associado a outros tratamentos&nbsp; pos-colheita, como a atmofera modificada.</font></p>      <p style='mso-pagination:none;mso-layout-grid-align:none;punctuation-wrap:simple; text-autospace:none' align="justify"><font size="2" face="Verdana">O uso de tecnologias em pós- colheita que visam a diminuição do metabolismo dos frutos, objetivando-se na diminuição da aceleração do amadurecimento e, consequentemente, o prolongamento da conservação, são fundamentais para o sucesso comercial das jabuti-cabas (Corrêa et al., 2007).</font></p>      <p style='mso-pagination:none;mso-layout-grid-align:none;punctuation-wrap:simple; text-autospace:none' align="justify"><font size="2" face="Verdana">O objetivo da  pesquisa foi verificar o efeito do tratamento hidrotérmico na manutenção e conservação dos frutos de jabuticaba, visando estender a vida útil deste produto, retardando seu amadurecimento sem prejudicar as suas características físicas, químicas e organolépticas.</font></p>      <p style='mso-line-height-rule:exactly; mso-pagination:none;mso-layout-grid-align:none;text-autospace:none' align="justify"> <b><font size="2" face="Verdana">MATERIAIS E MÉTODOS</font></b></p>      <p style='mso-pagination:none;mso-layout-grid-align:none;punctuation-wrap:simple; text-autospace:none' align="justify"><font size="2" face="Verdana">Após a colheita das jabuticabas da cultivar Sabará, es-pécie M. Jaboticaba Vell. Berg., realizada no ponto de comercialização, um pouco antes do ponto de consumo, os frutos foram transportados do campo ao laboratório de análises, em caixas de isopor de 16 l refrigeradas com  uma barra de gelo-x a fim de manter a temperatura em torno de 16 °C por 3 h. Antes da montagem dos experi-mentos, armazenadas em câmara fria a 10 °C durante 12 h, visando à diminuição do metabolismo dos mesmos.</font></p>      <p style='mso-pagination:none;mso-layout-grid-align:none;punctuation-wrap:simple; text-autospace:none' align="justify"><font size="2" face="Verdana">Em seguida foi realizada a lavagem dos frutos com água e detergente neutro, para remover resíduos da colheita e microrganismos aderidos á superfície. Os frutos subme-tidos a banhos em água nas temperaturas de 5, 10, 15, 20 e 25 °C, durante 10 min totalizando cinco tratamentos.</font></p>      <p style='mso-pagination:none;mso-layout-grid-align:none; text-autospace:none' align="justify"><font size="2" face="Verdana">A seguir embalados em bandejas de poliestireno expandido, revestida por filme plastico&nbsp; de  polietileno de 60u&nbsp;de espessura, armazenados à temperatura de 9 °C, 85-90% de umidade relativa (UR) e avaliados a cada 5 d durante um período de 30 d. Para cada tratamento no grupo denominado controle foram realizadas análises de perda de massa, vida de prateleira e taxa respiratória.</font></p>      <p style='mso-pagination:none;mso-layout-grid-align:none;punctuation-wrap:simple; text-autospace:none' align="justify"><font size="2" face="Verdana">A perda de massa fresca, realizada através da pesagem das embalagens em balança OWLABOR - carga máxima de 2000 g e divisão de 10 mg, considerando o peso inicial de cada amostra, com os resultados expressos em percentagem</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p style='mso-pagination: none;mso-layout-grid-align:none;text-autospace:none' align="justify"><b> <font size="2" face="Verdana">PM (%) = (pi - pj/pi) x 100</font></b></p>  </div>      <div class=Section4>      <p style='mso-pagination:none;mso-layout-grid-align:none; text-autospace:none' align="justify"><font size="2" face="Verdana">Onde:</font></p>      <p style='mso-pagination:none;mso-layout-grid-align:none; text-autospace:none' align="justify"><font size="2" face="Verdana">PM =  perda de massa (%),</font></p>      <p style='mso-pagination:none;mso-layout-grid-align:none; text-autospace:none' align="justify"><font size="2" face="Verdana">Pi =    peso inicial dos frutos controle,</font></p>      <p style='mso-pagination:none;mso-layout-grid-align:none; text-autospace:none' align="justify"><font size="2" face="Verdana">Pj =    peso no período subseqüente a Pi (g).</font></p>      <p style='mso-pagination: none;mso-layout-grid-align:none;punctuation-wrap:simple;text-autospace:none' align="justify"> <font size="2" face="Verdana">A taxa respiratória foi determinada pela liberação de CO2, de acordo com metodologia adaptada de Bleinroth et al. (1976), utilizando-se para isso solução de hidróxido de bário saturado e solução de hidróxido de potássio 0,1 N, para tanto foi utilizada a seguinte fórmula:</font></p>      <p style='mso-line-height-rule:exactly; mso-pagination:none;mso-layout-grid-align:none;text-autospace:none' align="justify"> <b><span lang=EN-US><font size="2" face="Verdana">T CO<sup>2</sup> = 2,2 (V0-V1). 10/P.T</font></span></b></p>      <p style='mso-pagination:none;mso-layout-grid-align:none; text-autospace:none' align="justify"><span lang=EN-US> <font size="2" face="Verdana">Onde:</font></span></p>      <p style='margin-top:0cm;margin-bottom:0cm; margin-bottom:.0001pt;mso-pagination:none;mso-layout-grid-align:none;punctuation-wrap: simple;text-autospace:none' align="justify"><font face="Verdana" size="2">T </font><span lang=EN-US><font size="2" face="Verdana">CO<sub>2 - </sub>taxa de  repiracao ( ml&nbsp; CO<sub>2 </sub>Kg<sup>-1</sup>&nbsp; h<sup>-1 </sup>&nbsp;)</font></span></p>  </div>      ]]></body>
<body><![CDATA[<div class=Section5>      <p style='mso-pagination:none;mso-layout-grid-align: none;text-autospace:none' align="justify"><font size="2" face="Verdana">TCO =&nbsp; taxa de respiração (ml CO2 kg-1 h-1);</font></p>      <p style='mso-pagination:none;mso-layout-grid-align:none; punctuation-wrap:simple;text-autospace:none' align="justify"> <font size="2" face="Verdana">V0 =&nbsp;&nbsp;&nbsp; volume gasto de HCl para titulação de hidróxido de potássio-padrão antes da absorção de CO2 (ml), branco;</font></p>      <p style='mso-line-height-rule:exactly; mso-pagination:none;mso-layout-grid-align:none;text-autospace:none' align="justify"> <font size="2" face="Verdana">V1 =&nbsp;&nbsp;&nbsp; volume gasto de HCl para titulação de hidróxido de potássio após a absorção do CO2 da respiração (ml);</font></p>      <p style='mso-pagination:none; mso-layout-grid-align:none;text-autospace:none' align="justify"> <font size="2" face="Verdana">P =      peso dos frutos;</font></p>      <p style='mso-pagination:none; mso-layout-grid-align:none;text-autospace:none' align="justify"> <font size="2" face="Verdana">T =     tempo da respiração (h);</font></p>      <p style='mso-pagination:none;mso-layout-grid-align:none;punctuation-wrap:simple; text-autospace:none' align="justify"><font size="2" face="Verdana">2,2 =&nbsp;&nbsp; inerente ao equivalente de CO2 (44/2), multiplicado pela concentração do ácido clorídrico;</font></p>      <p style='mso-pagination:none;mso-layout-grid-align:none;punctuation-wrap:simple; text-autospace:none' align="justify"><font size="2" face="Verdana">10 =&nbsp;&nbsp; ajuste para o total de hidróxido de potássio usado no experimento.</font></p>      <p style='mso-pagination:none;mso-layout-grid-align: none;text-autospace:none' align="justify"><font size="2" face="Verdana">Para o grupo destrutivo as variáveis avaliadas foram:</font></p>      <p style='mso-pagination:none;mso-list:l1 level1 lfo2;tab-stops: list 14.3pt;mso-layout-grid-align:none;punctuation-wrap:simple;text-autospace: none' align="justify"><![if !supportLists]><font size="2" face="Verdana">a.&nbsp;&nbsp;&nbsp; <![endif]>&nbsp; Teor de sólidos solúveis (SS), em leitura refrato-métrica em ºBrix, a 20 °C, com refratômetro digital, metodologia como de Instituto Adolfo Lutz (IAL), 2008. </font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p style='mso-pagination:none;mso-list:l1 level1 lfo2; tab-stops:list 14.3pt;mso-layout-grid-align:none;punctuation-wrap:simple; text-autospace:none' align="justify"><![if !supportLists]> <font size="2" face="Verdana">b.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; <![endif]>Nível de acidez titulável (AT), pela titulação de 10 g de polpa homogeneizada e diluída para 90 ml de água destilada, com solução padronizada de NaOH a 0,1 N, usando a fenolftaleína (pH 8,1 ± 1) como indicador e resultados expressos em g de ácido cítrico/100 g de polpa, conforme recomendação do IAL (2008). </font></p>      <p style='mso-pagination:none;mso-list:l1 level1 lfo2;tab-stops: list 14.3pt;mso-layout-grid-align:none;punctuation-wrap:simple;text-autospace: none' align="justify"><![if !supportLists]><font size="2" face="Verdana">c.&nbsp;&nbsp;&nbsp; <![endif]>&nbsp;Teor de vitamina C, pelo método colorimétrico com 2,4-dinitrofenilhidrazina, segundo IAL (2008) e os resultados expressos em mg de ácido ascórbico/100g de polpa. </font></p>      <p style='mso-pagination:none;mso-list:l1 level1 lfo2;tab-stops: list 14.3pt;mso-layout-grid-align:none;punctuation-wrap:simple;text-autospace: none' align="justify"><![if !supportLists]><font size="2" face="Verdana">d.&nbsp;&nbsp;&nbsp; <![endif]>Textura, utilizando-se texturômetro, com a distância de penetração de 20 mm, velocidade de 2 mm seg-1 e ponta de prova TA 9/1000, os resultados foram apresentados em gramas/força. </font></p>     <p style='margin-top:0cm;margin-bottom:0cm; margin-bottom:.0001pt;mso-pagination:none;mso-layout-grid-align:none;punctuation-wrap: simple;text-autospace:none' align="justify"><font size="2" face="Verdana">e.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; O ph foi&nbsp; determinado no filtrado dos frutos homogeneizados utilizando-se o potenciômetro digital DMPH - 2, conforme recomendado pelo IAL (2008).</font></p>     <p align="justify"><![if !supportLists]><font size="2" face="Verdana">f.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  <![endif]>Ratio foi obtido através da relação entre os SS e AT. </font></p>      <p style='margin-top:0cm;margin-bottom:0cm; margin-bottom:.0001pt;mso-pagination:none;mso-list:l0 level1 lfo1;tab-stops:list 14.05pt; mso-layout-grid-align:none;punctuation-wrap:simple;text-autospace:none' align="justify"><![if !supportLists]> <font size="2" face="Verdana">g.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; <![endif]>Pectina total (PT) e pectina solúvel (PS), foram extraídas segundo técnica preconizada por McCready e McComb (1952) e analisadas em percentagem pelo (1973). </font></p>      <p style='margin-top:0cm;margin-bottom:0cm; margin-bottom:.0001pt;mso-pagination:none;mso-list:l0 level1 lfo1;tab-stops:list 14.05pt; mso-layout-grid-align:none;punctuation-wrap:simple;text-autospace:none' align="justify"><![if !supportLists]> <![endif]></p>     <p style='margin-top:0cm;margin-bottom:0cm; margin-bottom:.0001pt;mso-pagination:none;mso-list:l0 level1 lfo1;tab-stops:list 14.05pt; mso-layout-grid-align:none;punctuation-wrap:simple;text-autospace:none' align="justify"><![if !supportLists]> <font size="2" face="Verdana">h.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; <![endif]>Polifenoloxidase, determinada através do método de Cano et al. (1997), a atividade foi expressa em ' A395 min-1 g-1 MF.  </font></p>      <p style='mso-pagination:none;mso-layout-grid-align:none;punctuation-wrap:simple; text-autospace:none' align="justify"><font size="2" face="Verdana">O delineamento experimental utilizado foi inteiramente casualizado, com três repetições. Para a comparação entre as médias foi utilizado o teste de tukey ao nível de 5% de probabilidade de acordo com as recomendações de Pimentel-Gomes (2000).</font></p>      <p style='mso-pagination:none;mso-layout-grid-align: none;text-autospace:none' align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">RESULTADOS E DISCUSSÃO</font></b></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p style='mso-pagination:none;mso-layout-grid-align:none;punctuation-wrap:simple; text-autospace:none' align="justify"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;&nbsp;&nbsp; A água é o maior componente dos frutos frescos podendo constituir cerca de 90% do mesmo, geralmente a maior parte nos frutos encontra-se livre, e apenas uma pequena parte encontra-se quimicamente ligada sendo dificilmente perdida (Chitarra  e Chitarra, 2005).&nbsp;Em frutos pequenos como a jabuticaba, a alta relação super-fície volume favorece a perda de água por transpiração.</font></p>     <p style='mso-pagination: none;mso-layout-grid-align:none;punctuation-wrap:simple;text-autospace:none' align="justify"> <font size="2" face="Verdana">Nao houve diferencas significativas&nbsp; entre os  tratamentos em relação à variação média percentual da perda de massa nos frutos de jabuticaba (<a href="#tabla1">Tabela 1</a>). No entanto para todos os tratamentos foi observada uma tendência de aumento gradual da porcentagem de perda de massa ao logo dos 30 d de armazenamento.</font></p>      <p style='mso-line-height-rule:exactly; mso-pagination:none;mso-layout-grid-align:none;text-autospace:none' align="justify"> <font size="2" face="Verdana">Vale ressaltar, que para a maioria dos produtos hortícolas frescos, a máxima perda de massa fresca tolerada para o não aparecimento de murcha ou enrugamento da superfície, oscila entre 5 e 10% (Finger e Vieira, 1997). A umidade perdida dos frutos não foi superior, em média, a 2,15% da massa inicial de cada amostra. Um dos factores&nbsp;mais importantes na eficiencia da atmofrera modificada visando a preservação da qualidade pós-colheita tem sido citado o controle das perdas de umidade (Neves et al., 2008).</font></p>     <p style='mso-line-height-rule:exactly; mso-pagination:none;mso-layout-grid-align:none;text-autospace:none' align="center"> <a name="tabla1"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n3/art01fig1.gif"></a></p>     
<p style='mso-line-height-rule:exactly; mso-pagination:none;mso-layout-grid-align:none;text-autospace:none' align="justify"> </p>  </div>      <div class=Section7>      <p style='mso-pagination: none;mso-layout-grid-align:none;punctuation-wrap:simple;text-autospace:none' align="justify"> <font size="2" face="Verdana">Os dados da taxa respiratória das jabuticabas estão apresentados na <a href="#tabla2">Tabela 2</a>, observandose um padrão climatérico de desenvolvimento assim como também sugerido por Corrêa et al. (2007).</font></p>      <p style='mso-pagination: none;mso-layout-grid-align:none;punctuation-wrap:simple;text-autospace:none' align="justify"> <font size="2" face="Verdana">Foi observado um atraso a máxima taxa respiratoria para de 15, 20 e 25  °C, que ocorreu aos 25 d e não aos 15 ou 20 d como nos tratamentos testemunha e 5 ou 10  °C, respectivamente.</font></p>      <p style='mso-pagination: none;mso-layout-grid-align:none;punctuation-wrap:simple;text-autospace:none' align="justify"> <font size="2" face="Verdana">Corrêa et al. (2007) avaliaram a taxa respiratória de jabuticaba entre 25-65 d após a antese (DAA), e observaram um aumento progressivo da mesma, encontrando o máximo aos 55 DAA, e todas as características típicas do fruto quando maduro. A partir daqui a respiração diminuiu e os autores relacionaram ao final do periodo de devolvimiento e  entrada na senescência. Na presente pesquisa a colheita foi no ponto de comercialização e o padrão respiratório encontrado foi semelhantes (<a href="#tabla3">Tabela 3</a>).</font></p>      <p style='mso-pagination:none;mso-layout-grid-align:none; punctuation-wrap:simple;text-autospace:none' align="justify"> <font size="2" face="Verdana">Os frutos submetidos aos tratamentos nas temperaturas de 15, 20 e 25 °C 10 min-1 nao diferiram significativamente entre si e obtiveram a melhor durabilidade pós-colheita.</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p style='mso-line-height-rule:exactly; mso-pagination:none;mso-layout-grid-align:none;text-autospace:none' align="justify"> <font size="2" face="Verdana">Corrêa et al. (2007) ao avaliar a taxa respiratória dos frutos, conforme já mencionado, apontam início de um processo fermentativo após os 65 DAA. Brunini et al. (2004) verificaram que frutos  acondicionados e revestidos com filme plástico e armazenados a 11 ± 1 °C,tiveram  vida útil de 6 d,, enquanto que, em condições de ambiente presente foi de 3 d, o que mostra que o uso de  filmes associados à baixa temperatura foi eficaz no tempo de armazenamento dos  frutos. Já os frutos acondicionados e sem revestimento tiveram vida útil de 4 d.</p></font> <font FACE="TimesNewRomanPSMT" SIZE="3">     <p ALIGN="center"><a name="tabla2"><img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n3/art01fig2.gif"></a></p>     
<p ALIGN="center"><a name="tabla3"><img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n3/art01fig3.gif"></a></p> </font>     
<p style='mso-line-height-rule:exactly; mso-pagination:none;mso-layout-grid-align:none;text-autospace:none' align="justify"> <font size="2" face="Verdana">Os SS são importantes na determinação da qualidade do fruto, sendo parâmetro importante para o consumo in natura e para a indústria (Brunini et al., 2004).</font></p>     <p style='margin-top:0cm;margin-bottom:0cm; margin-bottom:.0001pt;mso-pagination:none;mso-layout-grid-align:none;punctuation-wrap:simple; text-autospace:none' align="justify"><font size="2" face="Verdana">Como consequência do metabolismo respiratório clima-térico, os valores de teores de SS (<a href="#tabla4">Tabela 4</a>) dos frutos de jabuticaba e incrementaram ao longo do período</font></p> <font FACE="Verdana" SIZE="2">     <p ALIGN="justify">Como consequência do metabolismo respiratório climatérico,os  valores de teores de SS (<a href="#tabla4">Tabela 4</a>) dos frutos de jabuticaba e incrementaram ao  longo do períodoexperimentalsendo influenciados pelos tratamentos duranteos 30 d&nbsp; de armazenamento, atingindo pontos de máximo em diferentes momentos do armazenamento refrigerado, de acordo com cada tratamento. A partir daí, prestando-se como susbtrato energético para a trans-formação e sobrevivência pós-colheita característico para alguns frutos conforme relatado por Fonseca et al.(2003). O observou-se progressivos  decréscimos nos teores de SS. Isso, como já afirmado, pode corroborar na  determinação do estádio de maturidade em que os frutos se encontravam.</p> </font>     <p style='mso-line-height-rule:exactly; mso-pagination:none;mso-layout-grid-align:none;text-autospace:none' align="justify"> <font size="2" face="Verdana">&nbsp;O teor de SS dos frutos do tratamento 1 (ambiente/10 min) no 10 d de conservação apresentaram o valor de 17,6 °Brix e a seguir foi decrescendo até os 30 d chegando ao teor de 10,3 °Brix, indicando que estes frutos já apresentavam em senescência ou fermentados, o que comprova-se pela sua vida de prateleira de 30,8 d.</font></p>     <p style='mso-line-height-rule:exactly; mso-pagination:none;mso-layout-grid-align:none;text-autospace:none' align="justify"> <font size="2" face="Verdana">&nbsp;O teor de SS aumentou com o tempo de armazenamento para todas as temperaturas, mas aos 15, 20 e 25 °C foi em menor proporção (<a href="#tabla4">Tabela 4</a>).</font></p>     <p style='mso-line-height-rule:exactly; mso-pagination:none;mso-layout-grid-align:none;text-autospace:none' align="justify"> <font size="2" face="Verdana">&nbsp;A relação SS/AT, denominada ratio, é uma das formas mais utilizadas para a avaliação do sabor, sendo mais representativa que a medição isolada de açúcares ou da acidez. Essa relação dá uma boa idéia do equilíbrio entre &nbsp;relação SS/AT,  denominada ratio, é uma das formas mais utilizadas para a avaliação do sabor,  sendo mais representativa que a medição isolada de açúcares ou da acidez. Essa  relação dá uma boa idéia do equilíbrio entre esses dois componentes, devendo-se  especificar o teor mínimo se SS e o máximo de acidez, para se ter uma boa idéia  mais real do sabor (Chitarra y Chitarra, 2005). De acordo com a  <a href="#tabla5">Tabela 5</a>, nesta  relação SS/AT observou- se aumento durante o armazenamento, indicando uma  tendência de amadurecimento onde houve moderado aumento nos teores de SS e  diminuição da acidez. O tratamento ambiente apresentou o maior valorno 20 d de  armazenamento refrigerado a temperaturade 9 °C, indicando maior grau de  amadurecimento. Detetou-se que nas temperaturas de 15, 20 e 25 °C ou aumento da  relação SS/AT foi menor e portanto, os tratamentos mais efetivos na conservação  dos frutos.</font></p>     <p style='mso-line-height-rule:exactly; mso-pagination:none;mso-layout-grid-align:none;text-autospace:none' align="center"> <a name="tabla4"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n3/art01fig4.gif"></a></p>     
]]></body>
<body><![CDATA[<p style='mso-line-height-rule:exactly; mso-pagination:none;mso-layout-grid-align:none;text-autospace:none' align="center"> <a name="tabla5"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n3/art01fig5.gif"></a></p>  </div>      
<div class=Section12>      <p style='mso-pagination: none;mso-layout-grid-align:none;punctuation-wrap:simple;text-autospace:none' align="justify"> <font size="2" face="Verdana">Os níveis da AT (<a href="#tabla6">Tabela 6</a>), a exemplo do que ocorreu com os SS, também podem indicar o estádio de maturação ou auxiliar na caracterização da qualidade dos próprios frutos. Nos frutos de todos os tratamentos, de maneira constante, observou-se decréscimos nos níveis de AT. Esse resultado está de acordo com os estudos de Peach (2002), onde menciona-se que a redução da acidez é decorrência natural da evolução da maturação dos frutos, na qual os ácidos orgânicos são metabolizados na via respiratória e convertidos em moléculas não-ácidas.&nbsp;Neves et al. (2006) a velocidade com que ocorre também pode servir como indicador da evolução do amadure-cimento dos frutos.</font></p>      <p style='mso-pagination:none;mso-layout-grid-align:none;punctuation-wrap:simple; text-autospace:none' align="justify"><font size="2" face="Verdana">A variação média no teor de AT indica que ocorreu diminuição no teor de acidez principalmente para os frutos do tratamento ambiente que apresentaram aos 30 d de armazenamento o teor de 0,462  g ácido cítrico 100 g polpa-1, os tratamentos a 15, 20 e 25 °C manti-veram os valores de AT maiores.</font></p>      <p style='mso-line-height-rule:exactly; mso-pagination:none;mso-layout-grid-align:none;text-autospace:none' align="justify"> <font size="2" face="Verdana">&nbsp;A variação média do pH da jabuticaba,  submetida a tratamento térmico e armazenada a temperatura de 9 °C, encontra-se  na (<a href="#tabla7">Tabela 7</a>), no qual pode-se observar que ocorreu pequena variação dos  produtos vegetais duranteo período de conservação sem diferença significativa  entre os tratamentos.</font></p>     <p style='mso-line-height-rule:exactly; mso-pagination:none;mso-layout-grid-align:none;text-autospace:none' align="center"> <a name="tabla6"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n3/art01fig6.gif"></a></p>  </div>      
<p align="center"><font size="2" face="Verdana"> <a name="tabla7"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n3/art01fig7.gif"></a><br clear=all style='page-break-before:always;mso-break-type:section-break'> </font></p>      
<div class=Section15>      <p style='mso-line-height-rule:exactly; mso-pagination:none;mso-layout-grid-align:none;text-autospace:none' align="justify"> <font size="2" face="Verdana">Assim como a AT, os conteúdos de ácido ascórbico  também apresentaram constantes decréscimos (<a href="#tabla8">Tabela 8</a>). Contudo, isso até certo  ponto era esperado, visto que, o ácido ascórbico em jaboticabas, bem como na  maioria dos frutos, diminui durante a pós-colheita (Neves et al., 2008). Pode-se  verificar que a utilização do tratamento térmico na jabuticaba influenciou de  maneira direta a manutenção do teor de vitamina C. Os produtos vegetais dos  tratamentos ambiente e 5 °C apresentaram as maiores perdas de vitamina C,  chegando ao final dos 30 d de armazenamento a temperatura de 9 °C com 9,8 e  10,10 g de ácido ascórbico 100 g-1, respectivamente.</font></p>     <p style='mso-line-height-rule:exactly; mso-pagination:none;mso-layout-grid-align:none;text-autospace:none' align="justify"> <font size="2" face="Verdana">&nbsp;Analisando os resultados da  <a href="#tabla9">Tabela 9</a>, pôde-se  constatarque as jabuticabas, independentemente do tratamento perderam,  gradativamente, a rigidez dos tecidos no decorrer do experimento. Dessa forma,  pode-se reafirmar que a perda de firmeza ou textura seja normal durantea pós-colheita  (Báez-Sañudo et al., 2001). Contudo, também deve-se levar em consideração que a  textura é um importante atributo na qualidade dos frutos, já que afeta a  resistência ao transporte, o ataque de microrganismos e a própria característica  sensorial dos fruto.</font></p>  </div>      ]]></body>
<body><![CDATA[<div class=Section16>      <p style='margin-top:0cm;margin-bottom:0cm; margin-bottom:.0001pt;mso-pagination:none;mso-layout-grid-align:none;punctuation-wrap:simple; text-autospace:none' align="justify"><font size="2" face="Verdana">Com relação à  textura a maior conservação foi atingida nos tratamentos a temperatura de 15,02  e 25 °C, que não diferiram significativamente entre si. Houve redução nos  valores da textura em todos os tratamentos, duranteos 30 d de armazenamento (<a href="#tabla9">Tabela  9</a>). Este fato é concordante com Chitarra y Chitarra (2005) que relatam a perda  de firmeza decorrente de modificações na estrutura e na composição da parede  celular, pela ação de enzimas como as pectinases, celulases e B-galactosidades  em frutos.</font></p>     <p style='margin-top:0cm;margin-bottom:0cm; margin-bottom:.0001pt;mso-pagination:none;mso-layout-grid-align:none;punctuation-wrap:simple; text-autospace:none' align="justify">&nbsp;</p>     <p style='margin-top:0cm;margin-bottom:0cm; margin-bottom:.0001pt;mso-pagination:none;mso-layout-grid-align:none;punctuation-wrap:simple; text-autospace:none' align="center"> <a name="tabla8" href="#tabla8"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n3/art01fig8.gif"></a></p>     
<p style='margin-top:0cm;margin-bottom:0cm; margin-bottom:.0001pt;mso-pagination:none;mso-layout-grid-align:none;punctuation-wrap:simple; text-autospace:none' align="center">&nbsp;</p>     <p style='margin-top:0cm;margin-bottom:0cm; margin-bottom:.0001pt;mso-pagination:none;mso-layout-grid-align:none;punctuation-wrap:simple; text-autospace:none' align="center"> <a name="tabla9"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n3/art01fig9.gif"></a></p>  </div>      
<div class=Section18>      <p style='mso-line-height-rule:exactly; mso-pagination:none;mso-layout-grid-align:none;text-autospace:none' align="justify"> <font size="2" face="Verdana">As substâncias pécticas são as principais  componentes químicos dos tecidos responsáveis pelas mudanças de textura dos  frutos e hortaliças. Quando os grupos carboxílicos ácidos encontram-se ligados  ao cálcio, formandopectato de cálcio que é insolúvel (protopectina), sendo  predominante nos tecidos dos frutos imaturos. Com o amadurecimento, há liberação  do cálcio e solubilização da protopectina das paredes celulares, pela ação de  enzimas. Ocorre modificação da textura que se torna macia. Tais transformações  ocorrem durante o amadurecimento ou armazenamento de frutos e algumas hortaliças  (Chitarra y Chitarra, 2005).</font></p>     <p style='mso-line-height-rule:exactly; mso-pagination:none;mso-layout-grid-align:none;text-autospace:none' align="justify"> <font size="2" face="Verdana">&nbsp;Os teores de pectinas solúveis encontrados na (<a href="#tabla10">Tabela 10</a>) revelam que ocorreu aumento dos valores de pectina solúvel e portanto, diminuição da textura ao longo do seu armazenamento, sendo que os frutos do tratamentos de 20 e 25 °C apresentaram maior manutenção de qualidade.</font></p>      <p style='mso-line-height-rule:exactly; mso-pagination:none;mso-layout-grid-align:none;text-autospace:none' align="justify"> <font size="2" face="Verdana">&nbsp;Magalhães et al. (1996) relatam que a fase  final de desenvolvimento da jabuticaba é caracterizada pelo acentuado decréscimo  no teor de pectina, em conseqüência do amadurecimento.</font></p>  </div>      ]]></body>
<body><![CDATA[<div class=Section19>      <p style="mso-line-height-rule: exactly; mso-pagination: none; mso-layout-grid-align: none; text-autospace: none" align="justify"> <font size="2" face="Verdana">Praticamente sendo encontrado em todos os tecidos  vegetais (Côrrea et al., 2007), e sua atividade ser dependente da espécie, das  condições de cultivo e do estádio de maturação (Martins et al., 2007) a análise  da atividade da enzima polifenoloxidase (<a href="#tabla11">Tabela 11</a>) também corroborou para a  constatação da qualidade das jabuticabas. Dessa maneira, verificou-se que a  atividade da polifenoloxidase decresceu ao longo dos 30 d de armazenamento  refrigerado independente do tratamento.</font></p>     <p style="mso-line-height-rule: exactly; mso-pagination: none; mso-layout-grid-align: none; text-autospace: none" align="center"> <a name="tabla10"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n3/art01fig10.gif"></a></p>     
<p style="mso-line-height-rule: exactly; mso-pagination: none; mso-layout-grid-align: none; text-autospace: none" align="center"> <a name="tabla11"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n3/art01fig11.gif"></a></div>      
<div class=Section22>      <p style='mso-pagination:none;mso-layout-grid-align: none;text-autospace:none' align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">CONCLUSÃO</font></b></p>      <p style='mso-pagination:none;mso-layout-grid-align:none;punctuation-wrap:simple; text-autospace:none' align="justify"><font size="2" face="Verdana">O tratamento hidrotérmico por 10 min nas temperaturas de 20 e 25 °C pode ser efetivo na manutenção da quali-dade pós-colheita dos frutos de jabuticaba, prolongando o período de comercialização em 15 d em relação ao tratamento testemunha.</font></p>      <p style='mso-line-height-rule:exactly; mso-pagination:none;mso-layout-grid-align:none;text-autospace:none' align="justify"> <b><font size="2" face="Verdana">AGRADECIMENTO</font></b></p>  <font FACE="Verdana" SIZE="2">     <p ALIGN="LEFT">Apoio financeiro Fundação de Apoio a Pesquisa no Estado de São  Paulo (FAPESP)</p> </font>      <p style='mso-line-height-rule:exactly; mso-pagination:none;mso-layout-grid-align:none;text-autospace:none' align="justify"> <b><font size="2" face="Verdana">&nbsp;REFERÊNCIAS</font></b></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p style='margin-top:0cm;margin-bottom:0cm; margin-bottom:.0001pt;mso-pagination:none;mso-layout-grid-align:none;punctuation-wrap: simple;text-autospace:none' align="justify"><font face="Verdana"><font size="2"> 1.Báez -Sañudo, R., T. E Bringas, A. G. González, C. J. Ojeda, W. A. Mendoza y C. G. Ramos. 2001. Evaluación de películas comestibles sobre la vida postcosecha del mango. </font><span lang=EN-US><font size="2">Proc. of the Inter. Soc. Trop. Horticulture. 41:172-178.</font></span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278274&pid=S0002-192X201000030000100001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style='mso-line-height-rule:exactly; mso-pagination:none;mso-layout-grid-align:none;text-autospace:none' align="justify"> <span lang=EN-US><font size="2" face="Verdana">2.</font></span><font face="Verdana"><span lang=EN-US><font size="2">Barros, R. S., F. L. Finger and M. M. Magalhães. 1996. Changes in non-structural carbohydrates in deve-loping fruit of Myrciaria jaboticaba.  </font></span><font size="2">Scientia Horti-culturae, Amsterdam, 66(3-4):209-215.</font></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278275&pid=S0002-192X201000030000100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style='mso-line-height-rule:exactly; mso-pagination:none;mso-layout-grid-align:none;text-autospace:none' align="justify"> <font size="2" face="Verdana">3.Bleinroth, E. W., A. G. Zuchini e R. M. Pompeo. 1976. Determinação das características físicas e mecânicas de variedades de abacate e sua conservação pelo frio. Coletânea do ITAL, Campinas, 7(1): 29-81.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278276&pid=S0002-192X201000030000100003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="mso-line-height-rule: exactly; mso-pagination: none; mso-layout-grid-align: none; text-autospace: none" align="justify"> <font size="2" face="Verdana">4.Brunini, M. A., A. L. de Oliveira, A. R.  Salandini e F. R. Bazzo. 2004. Influência de embalagens e temperatura no  armazenamento de jabuticabas (Myrciaria jabuticaba (Vell) Berg) cv ‘Sabará.  Ciência e Tecnologia de Alimentos, Campinas, 24(3):378-383. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278277&pid=S0002-192X201000030000100004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="mso-line-height-rule: exactly; mso-pagination: none; mso-layout-grid-align: none; text-autospace: none" align="justify"> <font size="2" face="Verdana">5.Cano, M. P., B. de Ancos, M. C. Mantallana, M.  Cámara, G. Reglero and J. Tabea. 1997. Differences among spanish and Latin-American  banana cultivars: morphological, chemical and sensory characteristics. Food  Chemistry, 59: 411-19. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278278&pid=S0002-192X201000030000100005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="mso-line-height-rule: exactly; mso-pagination: none; mso-layout-grid-align: none; text-autospace: none" align="justify"> <font size="2" face="Verdana">6.Chitarra, M. I. F. e A. B. Chitarra. 2005. Pós-Colheita  de frutos e hortaliças: fisiologia e manuseio. Lavras: UFLA. 785 p. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278279&pid=S0002-192X201000030000100006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="mso-line-height-rule: exactly; mso-pagination: none; mso-layout-grid-align: none; text-autospace: none" align="justify"> <font size="2" face="Verdana">7.Corrêa, M. O. G., D. D. Pinto e E. O. Ono. 2007.  Análise da atividade respiratória em frutos de jabuticabeira. Rev. Bras. de  Biociências, Porto Alegre, 5(2):831-833. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278280&pid=S0002-192X201000030000100007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="mso-line-height-rule: exactly; mso-pagination: none; mso-layout-grid-align: none; text-autospace: none" align="justify"> <font size="2" face="Verdana">8.Donadio, L. C. 2000. Jabuticaba (Myrciaria  jaboticaba (Vell.) Berg.). Jaboticabal: Funep. 55 p. (Serie FrutasNativas, 3). </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278281&pid=S0002-192X201000030000100008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="mso-line-height-rule: exactly; mso-pagination: none; mso-layout-grid-align: none; text-autospace: none" align="justify"> <font size="2" face="Verdana">9.Duarte, O., P. Ludders and M. Huere. 1996.  Extending storage life of jabuticaba (Myrciaria cauliflora Berg) fruits. In:  Congresso Brasileiro de Fruticultura, Curitiba. Resumos. SBF, 556 p. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278282&pid=S0002-192X201000030000100009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="mso-line-height-rule: exactly; mso-pagination: none; mso-layout-grid-align: none; text-autospace: none" align="justify"> <font size="2" face="Verdana">10.Finger, F. L. e G. Vieira. 1997. Controle da  perda póscolheita de água em produtos hortícolas. Viçosa. UFV. 29 p. (Caderno  didático, 19).</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278283&pid=S0002-192X201000030000100010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="mso-line-height-rule: exactly; mso-pagination: none; mso-layout-grid-align: none; text-autospace: none" align="justify"> <font size="2" face="Verdana">11.Fonseca, M. J. O., S. A. Cenci, N. R. Leal e N.  Botrel. 2003. O uso de atmosferas controladas para conservação pós-colheita do  mamão “Golden”. Rev. Bras. de Frutic. 25(3):537-539. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278284&pid=S0002-192X201000030000100011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="mso-line-height-rule: exactly; mso-pagination: none; mso-layout-grid-align: none; text-autospace: none" align="justify"> <font size="2" face="Verdana">12.Instituto Adolfo Lutz (IAL). 2008. Métodos  físicoquímicos para análise de alimentos. Versão eletrônica. São Paulo, Brasil,  1020 p. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278285&pid=S0002-192X201000030000100012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="mso-line-height-rule: exactly; mso-pagination: none; mso-layout-grid-align: none; text-autospace: none" align="justify"> <font size="2" face="Verdana">13.Jesus, N. De, A. B. Martins, E. J. de Almeida,  J. B. Vieira,R. Devos, E. J. Scaloppi e R. Aparecida e R. F. Cunha. 2004.  Caracterizacão de quatro grupos de jaboticabeira, nas condicões de Jaboticabal  SP. Rev. Bras. de Frutic, 26(3):482-485. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278286&pid=S0002-192X201000030000100013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="mso-line-height-rule: exactly; mso-pagination: none; mso-layout-grid-align: none; text-autospace: none" align="justify"> <font size="2" face="Verdana">14.Lorenzi, H., S. F. Sartori, L. B. Bacher e M.  T. C. Lacerda. 2006. Frutas brasileiras e exoticas cultivadas (de consumo in  natura). Nova odessa: Institutoplantarum de estudos da flora LTDA. 640 p. </font> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278287&pid=S0002-192X201000030000100014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="mso-line-height-rule: exactly; mso-pagination: none; mso-layout-grid-align: none; text-autospace: none" align="justify"> <font size="2" face="Verdana">15.Magalhães, M. M., R. S. Barros and F. L.  Finger. 1996. Changes in structural carbohydrates in developing fruit of  Myrciaria jaboticaba. Scentia Horticulturae, Amsterdam, 66:17-22. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278288&pid=S0002-192X201000030000100015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="mso-line-height-rule: exactly; mso-pagination: none; mso-layout-grid-align: none; text-autospace: none" align="justify"> <font size="2" face="Verdana">16.Martins, R. N., M. S. C. Dias, E. V. Villas  Boas e L. O. Santos. 2007. Armazenamento refrigerado de banana‘ Prata Anã’  proveniente de cachos com 16, 18 e 20 semanas. Ciência Agrotecnológica,  31(5):1.423-1.429. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278289&pid=S0002-192X201000030000100016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="mso-line-height-rule: exactly; mso-pagination: none; mso-layout-grid-align: none; text-autospace: none" align="justify"> <font size="2" face="Verdana">17.McCready, R. M. and E. A. McComb. 1952.  Extraction and determination of total pectic material. Anal. Chem.,  24(12):1.586-1.588. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278290&pid=S0002-192X201000030000100017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="mso-line-height-rule: exactly; mso-pagination: none; mso-layout-grid-align: none; text-autospace: none" align="justify"> <font size="2" face="Verdana">18.Neves, L. C., R. M. Benedette, V. X. Da Silva,  L. Lucheta, M. R. Zanuzzo e C. V. Rombaldi. 2006. Comportamento pós - colheita  de caquis cv. Fuyu, através da atmosfera modificada passiva e da adsorção de  etileno armazenados sob refrigeração. Rev. Bras. de Fruticultura, 28(3):431-434. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278291&pid=S0002-192X201000030000100018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="mso-line-height-rule: exactly; mso-pagination: none; mso-layout-grid-align: none; text-autospace: none" align="justify"> <font size="2" face="Verdana">19.Neves, L. C., R. M. Benedette, V. X. Da Silva,  R. L. Vieites e S. R. Roberto. 2008. Dano de frio em limas- ácidas Tahiti,  colhidas em diferentes épocas e submetidas a tratamentos térmicos e bioquímicos.  Rev. Bras. de Frutic. 30(2):337-384. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278292&pid=S0002-192X201000030000100019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="mso-line-height-rule: exactly; mso-pagination: none; mso-layout-grid-align: none; text-autospace: none" align="justify"> <font size="2" face="Verdana">20.Pech, J. C. 2002. Unravelling the mechanisms of  fruit ripening and development of sensory quality thought the manipulation of  ethylene biosynthesis in melon. In: Natoadvanced research worshopon biology and  biotechnologyof the plant hormone ethylene. Murcia.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278293&pid=S0002-192X201000030000100020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="mso-line-height-rule: exactly; mso-pagination: none; mso-layout-grid-align: none; text-autospace: none" align="justify"> <font size="2" face="Verdana">21.Pimentel-Gomes, F. P. 2000. Curso de  estatística experimental. 14. ed. Piracicaba: Nobel, 477 p. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278294&pid=S0002-192X201000030000100021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="mso-line-height-rule: exactly; mso-pagination: none; mso-layout-grid-align: none; text-autospace: none" align="justify"> <font size="2" face="Verdana">22.Silveira, N. S. S. Da, S. J. Michereff; I. L.  Do S. S. Silva e A. M.Oliviera. 2005. Doenças fúngicas póscolheita em frutas  tropicais: patogênese e controle. CAATINGA. Mossoró, 18(4):283-299.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278295&pid=S0002-192X201000030000100022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sBarros^nR. S.^rND^nF. L.^sFinger^rND^sM. M.^nMagalhães</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sBleinroth^nE. W^rND^nA. G.^sZuchini^rND^nR. M.^sPompeo</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sBrunini^nM. A^rND^nA. L^sde Oliveira^rND^nA. R^sSalandini^rND^nF. R^sBazzo</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^nCano, M^sP.^rND^nB^sde Ancos^rND^nM^sC. Mantallana^rND^nM^sCámara^rND^nG^sReglero^rND^nJ^sTabea</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sCorrêa^nM. O. G^rND^nD. D.^sPinto^rND^nE. O.^sOno</a>]]></body>
<body><![CDATA[<a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sFonseca^nM. J. O^rND^nS. A.^sCenci^rND^nN. R.^sLeal^rND^nN^sBotrel</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^nJesus^sN. De^rND^nA. B.^sMartins^rND^nE. J.^sde Almeida^rND^nJ. B.^sVieira^rND^nR.^sDevos^rND^nE. J.^sScaloppi^rND^nR.^sAparecida^rND^nR. F.^sCunha</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sMartins^nR. N^rND^nM. S. C^sDias^rND^nE. V.^sVillas Boas^rND^nL. O.^sSantos</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sMcCready^nR. M.^rND^nE. A.^sMcComb</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sNeves^nL. C^rND^nR. M.^sBenedette^rND^nV. X.^sDa Silva^rND^nL.^sLucheta^rND^nM. R.^sZanuzzo^rND^nC. V.^sRombaldi</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sNeves^nL. C^rND^nR. M^sBenedette^rND^nV. X.^sDa Silva^rND^nR. L.^sVieites^rND^nS. R^sRoberto</a>]]></body>
<body><![CDATA[<a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sSilveira^nN. S. S.^rND^nS. J.^sMichereff^rND^nI. L. Do S. S.^sSilva^rND^nA. M^sOliviera</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sBestalia^nFlores^rND^nAdriana^sFlorentino^rND^nJairo^sFerrer^rND^nÁngel^sValera^rND^nIván^sMaza</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sBestalia^nFlores^rND^nAdriana^sFlorentino^rND^nJairo^sFerrer^rND^nÁngel^sValera^rND^nIván^sMaza</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sBestalia^nFlores^rND^nAdriana^sFlorentino^rND^nJairo^sFerrer^rND^nÁngel^sValera^rND^nIván^sMaza</a><p align="center"><b><font face="Verdana">ÁREAS AMBIENTALMENTE SENSIBLES A LA  DESERTIFICACIÓN EN LA MICROCUENCA CALLECITAS, ESTADO GUÁRICO</font></b></p>     <p align="center"><b><font face="Verdana">    <br> Bestalia Flores*, Adriana Florentino**, Jairo Ferrer***, Ángel Valera*** e Iván  Maza****</font></b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">    <br> *Investigadora. Instituto Nacional de Investigaciones Agrícolas (INIA). Estado  Aragua, Venezuela.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">**Profesora. Universidad  Central de Venezuela (UCV). ***Profesores. Universidad Nacional Experimental  Rómulo Gallegos (UNERG) y ****Universidad de Oriente (UDO). Venezuela.    <br> <a href="mailto:bflores@inia.gob.ve">bflores@inia.gob.ve</a> , <a href="mailto:florentino.adriana@gmail.com">florentino.adriana@gmail.com</a> , <a href="mailto:jairofe@yahoo.com">jairofe@yahoo.com</a> <a href="mailto:,angelvalera@cantv.net">,angelvalera@cantv.net</a> , <a href="mailto:ivanjosemaza@yahoo.es">ivanjosemaza@yahoo.es</a> </font></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">RESUMEN </font></b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">La desertificación es la  consecuencia de un conjunto de procesos activos en ambientes áridos, semiáridos  y sub húmedos secos. Se evaluó la microcuenca Callecitas, importante tributario  del río El Castrero que aporta agua a San Juan de los Morros capital del estado  Guárico y al embalse de Camatagua. Se definieron las áreas ambientalmente  sensibles a la desertificación (AASD), agrupando los indicadores en cuatro  cualidades que definen la calidad del suelo, clima, vegetación y manejo. El  enfoque empleado se apoya en características que pueden ser tomadas fácilmente  en campo. Se calificaron los atributos: textura de suelo, material parental,  fragmentos de rocas en superficie, gradiente de la pendiente, profundidad del  suelo, distribución de las precipitaciones, riesgo de incendio de la vegetación,  protección de la flora contra la erosión, resistencia de la vegetación a la  sequía, cobertura de la planta, intensidad y uso de la tierra y la aplicación de  políticas para su protección. Se utilizó un sistema de información geográfico  para generar el mapa final de las AASD, así como, los mapas de los atributos  mencionados. Los resultados muestran que el 69,2% del área presenta niveles  críticos de sensibilidad a la desertificación, mientras que el 30,3% es frágil.  No se evidenciaron zonas libres de riesgo, siendo el sobre pastoreo, las altas  pendientes, una vegetación natural muy pobre y los cultivos anuales intensivos,  las causas que promueven la degradación de la tierra. </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana"><b><font size="2">Palabras Clave:</font></b><font size="2">  calidad de suelo; cuencas; indicadores de calidad; calidad de manejo; cuenca del  río Guárico.</font></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><b><font face="Verdana" size="2">ENVIRONMENTALLY SENSITIVE  AREAS TO DESERTIFICATION IN THE CALLECITAS MICROBASIN, STATE OF GUARICO</font></b></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">SUMMARY </font></b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Desertification is the  consequence of a set of active processes in arid, semiarid and dry subhumid  environmet. We evaluated the microbasin Callecitas which is important tributary  of the river The Castrero, which provides water to San Juan de Los Morros  Guárico State and the reservoir Camatagua. Areas were environmentally sensitive  defined to desertification (AASD), grouping the indicators into four qualities  that define soil quality, climate, vegetation and management. The approach used  is based on characteristics which can be easily taken in the field or be found  in previous works. The attributes described were: soil texture, parent material,  rock fragments on surface, slope gradient, soil depth, rainfall distribution,  vegetation fire risk, vegetation impact against soil erosion, drought vegetation  resistance, plant coverage, land use intensity and policies implementation for  protection of soil. A geographical information system was used to generate the  final map of ESAD, as well as maps of the attributes previously mentioned. The  results show that 69.2% of the area has critical levels of sensitivity to  desertification, while 30.3% is fragile. There was no evidence of risk-free  zones, with overgrazing, steep slopes; natural vegetation is very poor and  intensive annual crops causes that promote the degradation of land. </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana"><b><font size="2">Key Words:</font></b><font size="2">  soil quality; watershed indicators of quality; quality management; Guárico River  basin.</font></font></p> <font FACE="Verdana" SIZE="2">     <p align="justify">RECIBIDO: mayo 22, 2009&nbsp; ACEPTADO: marzo 02, 2010.</p> </font>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">INTRODUCCIÓN </font></b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">En la Convención de las  Naciones Unidas de Lucha Contra la Desertificación, se conceptualizó este último  término como la degradación de las tierras y de la vegetación, la erosión de los  suelos y de las tierras fértiles en las áreas áridas, semiáridas y subhúmedas  secas, causada principalmente por las actividades humanas y por las variaciones  del clima. La sequía puede desencadenar o agravar la desertificación (UNCCD,  1994). Además, afecta aproximadamente un 40% del planeta y un 70% de todas las  tierras secas muestran procesos de desertificación (Holtz, 2003). De estas  últimas, en África un 73% están graves o moderadamente degradadas, en América  del Norte el 74% presenta alguna degradación y en América Latina y el Caribe  alcanza un 75% (PNUMA, 1999; Holtz, 2003). La desertificación es la consecuencia  de un conjunto de procesos activos en ambientes áridos y semiáridos, dónde el  agua es el principal factor limitante de la productividad en los ecosistemas (Kirby  y Kosmas, 1999). Estos procesos son: degradación de la cobertura vegetal,  erosión hídrica y eólica, salinización, reducción de la materia orgánica del  suelo, encostramiento, compactación y acumulación de sustancias tóxicas por las  plantas y animales (PNUMA, 1999). </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Las consecuencias de la  desertificación incluyen la merma en la producción de alimentos, agrava las  hambrunas, incrementa los costos sociales, disminuye la suplencia de agua fresca  en cantidad y calidad, aumenta la pobreza e inestabilidad política, reduce la  resiliencia de las tierras debido a la variabilidad climática y la productividad  (UNCCD, 1994). </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Los métodos comúnmente  utilizados para evaluar la desertificación, incluyen: monitoreo en la zona,  cambios en la productividad, estudio de muestras basadas en criterios de campo y  opinión de uso de la tierra, informe de expertos, sensores remotos y modelos de  simulación (Pla, 2005). De igual manera, se han propuesto una serie de  indicadores para su evaluación, tomando particularmente aspectos naturales y  socioeconómicos (Rubio y Brochet, 1998). Sin embargo, la desertificación es un  proceso tan complejo que requiere de indicadores adecuados que representen el  mayor número de interrelaciones de los componentes bajo diferentes escenarios de  clima, suelo y uso de la tierra. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">En ese sentido, Kosmas et al.  (2002) definen áreas ambientalmente sensibles a la desertificación (AASD) en  función de las etapas de degradación de la tierra: </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">a) Zonas altamente degradadas a  través del mal uso de la vegetación, generando riesgos ambientales en áreas  circundantes.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">b) Áreas en las cuales sólo un  delicado cambio en el balance entre la actividad natural y la humana  probablemente de paso a la desertificación. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">c) Regiones con riesgo bajo  cambios significativos de clima, si una particular combinación de uso de la  tierra es aplicada, el impacto puede producir daños severos. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">La microcuenca Callecitas es  tributario del río El Castrero, aporta agua a San Juan de los Morros capital del  estado Guárico y presenta diferentes etapas de sensibilidad (Vera, 2000) por  varias razones: en primer lugar, las altas pendientes aunado a la escasa  vegetación que provoca pérdida de suelo por erosión y la contaminación aguas  abajo con sedimentos y desechos orgánicos; en segundo lugar, el incremento de la  frontera agrícola en zonas topográficamente marginales ocasiona una rápida  disminución de la fertilidad de los suelos, su deterioro físico y promueve la  desertificación. Por tal motivo, se planteó determinar la sensibilidad a la  desertificación de las unidades de tierra presentes en la cuenca bajo estudio, a  través de la metodología propuesta por Kosmas et al., (1999), aplicando los  indicadores de suelo, clima, vegetación, uso y manejo de la tierra. </font></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">MATERIALES Y MÉTODOS </font> </b></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">Características del área de  estudio: </font></b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">El estudio se realizó en el  sector Callecitas, el cual pertenece administrativamente al municipio autónomo  Juan Germán Roscio, estado Guárico, Venezuela. Abarcauna superficie aproximada  de 591 ha, enmarcada en las coordenadas UTM: 664500-670000 Este y  1090500-1093500 Norte, del Huso 19 (<a href="#fig1">Figura 1</a>). Por ser una zona montañosa, sus  características están influenciadas por el ascenso orográfico de los vientos  cargados de humedad y la exposición de las pendientes, con precipitación  promedio anual de 1465 mm.año-1, temperatura y evapotranspiración promedio anual  de 22,1 ºC y 1.302,4 mm, respectivamente (MARNR, 1998). En las vertientes se  observa una vegetación herbáceacon abundancia de pasto yaraguá (Hyparrhenia  rufa) y capin melao (Melinis minutiflora), asociada con chaparro (Curatella  americana).</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana"> <a name="fig1"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n3/art02fig1.gif"></a></font></p>     
<p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">Muestreo de Suelos </font> </b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Se definieron tres áreas  homogéneas considerando el gradiente de la pendiente (0-25%, 25-50% y &gt;50%), el  uso y tipo de paisaje (Elizalde, 1983). La toma de muestras se planificó con el  apoyo de fotografías aéreas y chequeos de campo, estableciendo dos transectas  para un total de 23 sitios de muestreo, realizándose por horizontes  pedogenéticos hasta una profundidad de 1 m, inclusive el afloramiento de la  roca. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">Variables evaluadas </font> </b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Para la evaluación de los  indicadores del suelo se empleó una referencia previa de la zona bajo estudio,  como mapas geológicos (Urbani, 2005), trabajos ejecutados en el área (Vera,  2000), visitas a campo y toma de muestras de suelo; obteniendo de este modo  datos de la textura por el método de Bouyoucos modificado (Pla, 1983), material  parental, fragmentos de roca en superficie, profundidad del suelo (FAO, 1977) y  gradiente de pendiente, mediante el uso de mapas topográficos y fotografías  aéreas. Los indicadores de clima se lograron a partir de registros climáticos de  la zona, tomando como base los criterios de suplencia hídrica para el desarrollo  de las plantas, así como el mantenimiento del caudal de agua de las vertientes. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Las variables climáticas  evaluadas fueron: precipitación, temperatura y meses húmedos (MARN, 1998). La  vegetación se evaluó a partir de las especies más dominantes en la zona de  estudio (Kosmas et al., 2002) mediante el cálculo de las siguiente variables: a)  porcentaje de cobertura con el uso de fotografías aéreas, cartografía de la  flora y visitas de campo; b) protección contra la erosión de donde se estimó el  grado de cobertura que le brinda la vegetación al suelo, imágenes satelitales,  fotografías aéreas generando el mapa de vegetación (Flores, 2006) y riesgo de  incendio, según el grado de combustibilidad de la misma. Por último, el manejo  se definió en función del tipo, intensidad y políticas de uso de la tierra,  igualmente, se aplicaron encuestas, entrevistas con expertos, el uso de  fotografías aéreas y observación directa en campo. </font></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">Indicadores de riesgos de  desertificación </font></b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Se aplicó la metodología de  AASD de Kosmas et al. (1999), generada para el Mediterráneo y aplicada en la  Isla de Lesvos, Grecia (Kosmas et al., 2002), con algunas adaptaciones  propuestas por Flores (2006). Se evaluaron las cualidades de la tierra relativa  a la calidad del suelo, clima, vegetación y de manejo, empleadas para definir  las AASD.</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana">Para calcular la calidad de  suelo se consideraron los atributos: textura, material parental, fragmentos de  roca en superficie, profundidad y gradiente de la pendiente siguiendo la  relación:</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n3/art02fig2.gif"></font></p>     
<p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">ICS: (Textura x material  parental x fragmento de roca x profundidad x pendiente)<sup>1/5</sup> </font> </b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Donde: ICS = índice de calidad  de suelos (Kosmas et al., 1999). En el <a href="#cua1">Cuadro 1</a> se muestran las relaciones de  valoración de los atributos del suelo utilizadas para calcular el ICS.</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana"> <a name="cua1"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n3/art02fig3.gif"></a></font></p>     
]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">La calidad del clima se estimó  utilizando variables que influyen en la disponibilidad de agua para las plantas,  tales como: cantidad de lluvia, temperatura del aire y aridez. La medida más  efectiva de la disponibilidad de agua en el suelo es la evaluación de la  precipitación total menos la evapotranspiración; sin embargo, este cálculo  requiere datos relativamente detallados como la característica de retención de  humedad en el suelo y de la vegetación, entre otros, producto de esta  información Kosmas et al. (2002) proponen un índice de aridez, agrupado en seis  clases, el cual se obtiene a partir de la siguiente ecuación: </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;Donde: </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">ÍA = índice de aridez. ti =  temperatura media mensual (°C). </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Pi = precipitación media  mensual (mm). </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">k = proporción de meses que  2ti-Pi &gt; 0. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">En el <a href="#cua2">Cuadro 2</a> se muestran las  relaciones de valoración de los atributos utilizados para calcular la calidad  del clima, mediante el uso de la siguiente ecuación: </font></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">ICC = (precipitación x  aridez)<sup>1/2</sup> </font></b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Donde: ICC = índice de calidad  clima (Kosmas et al., 1999).</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana"> <a name="cua2"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n3/art02fig4.gif"></a></font></p>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">La calidad de la vegetación se  valoró en términos de riesgo de incendio y capacidad de recuperación, protección  que le brinda al suelo contra la erosión, resistencia a la sequía y cobertura de  las plantas. En cuanto al impacto de la lluvia sobre el suelo, su capacidad de  vegetación para regular el ciclo hidrológico y mantener el microclima, fue  evaluado el efecto de los rayos solares en el suelo y la calidad de la  vegetación, utilizando la siguiente relación: </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana"><b><font size="2">ICV = (Riesgo de  incendio x protección contra la erosión x resistencia a la sequía x cobertura de  las planta)</font><sup><font size="2">1/4 </font></sup></b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Donde: ICV = índice de calidad  de la vegetación (Kosmas et al., 1999). Las relaciones de valoración de los  atributos usados para calcular la calidad de la vegetación se muestran en el  <a href="#cua3">Cuadro 3</a>. La calidad del manejo se estimó según la siguiente relación:</font></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">&nbsp;ICM = (Intensidad de  uso x aplicación de política ambiental)1/2</font></b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Donde: ICM = índice de calidad  manejo (Kosmas et al., 1999). Para el cálculo de la intensidad de uso de la  tierra, se consideró el establecimiento de cultivos, pastos, zonas naturales y  minería o zonas recreativas, con la finalidad de identificar el grado de estrés  inducido por la acción antrópica. La aplicación de políticas está relacionada  con la protección ambiental y el grado de intensidad encontrado para cada uso de  la tierra. Los criterios utilizados en cada caso se presentan en el  <a href="#cua4">Cuadro 4</a>.  Luego de estimar la calidad del clima, suelo, vegetación y manejo, se utilizaron  los cuatro indicadores derivados para calcular el IAASD, según la siguiente  relación: </font></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">IAASD = (ICS x ICC x ICV x  ICM)1/4</font></b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Donde: </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">IAASD = índice de áreas  ambientalmente sensibles a la desertificación; </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">ICS = índice de calidad de  suelos; ICC = índice de calidad de clima; </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">ICV = índice de calidad de  vegetación; </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">ICM = índice de calidad de  manejo (Kosmas et al., 1999). </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Según los resultados del IAASD  se muestran los tipos: crítico, frágil, potencial y no afectado. Cada uno es  definido en una escala de tres clases, 1 poco sensible, 2 sensible y 3 altamente  sensible (<a href="#cua5">Cuadro 5</a>). Los símbolos de mapeo para cada tipo de AASD incluye la  clase, subclase y cuatro letras que corresponden a la calidad de uso de la  tierra (s para suelo, c para clima, v para vegetación y m para manejo) y cuatro  números indican el grado de limitación de cada calidad (<a href="#fig2">Figura 2</a>). </font></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">RESULTADOS Y DISCUSIÓN </font></b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Características generales de la  microcuenca La microcuenca Callecitas presenta una forma de pendiente en su  mayoría convexa, los suelos de la zona se formaron a partir de materiales  geológicos pertenecientes a la formación Santa Isabel (PDVSA-INTEVEP, 2000),  como resultado de la meteorización de los materiales primarios, tales como:  albita (50% de la composición de la roca), clorita (20%) y cuarzo (25%), pueden  liberar cationes de Ca, Mg y Fe, llegando a precipitaren formas insolubles  (Fe+++) o ser adsorbidos (Ca y Mg). La profundidad del suelo va de &lt; 75 cm en  las zonas con gradiente &#8804; 12% a moderada( 75-30 cm) en el resto del área,  presentando algunos sitios donde no alcanza los 30 cm en la medida que se  incrementa la pendiente (<a href="#cua6">Cuadro 6</a>). </font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana"> <a name="cua3"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n3/art02fig5.gif"></a></font></p>     
<p align="center"><font size="2" face="Verdana"> <a name="cua4"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n3/art02fig6.gif"></a></font></p>     
<p align="center"><font size="2" face="Verdana"> <a name="cua5"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n3/art02fig7.gif"></a></font></p>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">La pedregosidad superficial es  una característica importante, así como las afloraciones rocosas en los sitios  de excesiva pendiente. La mayor parte del área presentó una vegetación natural  predominantemente de gramíneas con algunos árboles aislados como: chaparro (Curatella  americana), guayaba sabanera (Psidium guianensis), entre otros y en menor  proporción bosque siempre verde y bosque de galería en la cercanía de los cursos  de agua (<a href="#cua6">Cuadro 6</a>).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Los suelos presentaron buen  drenaje en estos no se encontraron moteados grises u otros indicios debido a las  altas pendientes que favorecen el escurrimiento superficial y subsuperficial. En  la medida que se incrementó el gradiente, la textura fue más gruesa aún cuando  se observó que en algunos sitios la capa superficial desaparecía y el horizonte  argílico se formaba. Los sistemas más importantes son: ganadería extensiva,  maíz, leguminosas y hortalizas (<a href="#fig3">Figura 3</a>). Esto coincide con Vera (2000), quien  indicó esta actividad como la de mayor extensión en la subcuenca El Castrero  (42%). </font></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">Calidad del suelo </font> </b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">La calidad del suelo fue baja  en un 81,7% con respecto al riesgo de desertificación, seguido por los suelos de  mediana calidad (18,3%), en donde no se encontró zonas de alta calidad (<a href="#fig4">Figura  4</a>). El elevado porcentaje de valores bajos y moderados es atribuido a las altas  pendientes predominantes en la zona y a la textura de los suelos, condiciones  que favorecen los procesos de erosión y restringen la capacidad de  almacenamiento de agua en el suelo (Gisbert et al., 2002; Viloria et al., 2009).  La configuración irregular del terreno, las inclinaciones bruscas y los paisajes  diseptados, favorecen las altas tasas de erosión en la zona de estudio. La mayor  parte de la microcuenca (76,72%) está cubierta con fragmentos de rocas que  ofrecen cierta protección al suelo, restringe la erosión y protege la cuenca,  predominando la proporción de fragmentos de roca sobre una superficie entre  20-60%; los suelos son moderadamente profundos entre 30-75 cm y profundos &gt;75 cm  en valles y áreas cubiertas por la vegetación que reducen las pérdidas de éstos  por erosión. Las zonas con pendientes bajas son relativamente limitadas y están  asociadas a la valoración de calidad moderada en un 18%.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font size="2" face="Verdana"> <a name="fig2"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n3/art02fig8.gif"></a></font></p>     
<p align="center"><font size="2" face="Verdana"> <a name="cua6"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n3/art02fig9.gif"></a></font></p>     
<p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">Calidad del clima </font> </b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">El total de la microcuenca se  caracterizó por tener un clima de bajo riesgo a la desertificación, atribuido a  la alta precipitación anual que ocurre en la zona, las cuales se concentran  entre los meses de abril y octubre, con un máximo entre junio y agosto en 200 mm,  luego ocurre un período seco en noviembre-marzo, con un promedio de 1.465 mm  año-1 y al bajo índice de aridez obtenido a &lt; 0,50. De acuerdo con el índice de  aridez y la precipitación de la zona, no se presentó déficit de humedad en el  suelo, el cual no impidió el crecimiento y desarrollo de la vegetación. Sin  embargo, las altas pendientes y las clases texturales (F, FA y FAL) indican una  posible restricción del contenido de humedad del mismo, al favorecer la  escorrentía superficial y el incremento del riesgo de incendio, especialmente en  las áreas cubiertas por pastos naturales de baja cobertura (Gisbert, 2002),  cultivos intensivos y ganadería extensiva. En virtud de presentar un resultado  homogéneo en toda el área, no se muestra un mapa de calidad de clima.</font></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">Calidad de la vegetación </font></b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">La mayor parte de la vegetación  que existe en la zona se define de moderado a bajo el riesgo de desertificación,  representado en la <a href="#fig5">Figura 5</a> con 63,3 y 36,7%, respectivamente. Una gran  proporción de la microcuenca está cubierta con follaje herbáceo, principalmente  del pasto yaraguá (Hyparrhenia rufa), asociado al uso de ganadería extensiva que  brinda poca protección al suelo superficial impactado por las gotas de lluvia al  inicio de las precipitaciones. Se considera que la cobertura vegetal es atributo  crucial para el control de la erosión del suelo en áreas de topografía marginal.  El pasto natural relacionado a los cultivos anuales con manejo inadecuado y la  ganadería extensiva cubren el 65% del área bajo estudio, dejando el suelo  descubierto, propiciando la pérdida de agua por escorrentía y los procesos de  erosión hídrica, planteado por Vera (2000). </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Las zonas poco expuestas a  estos procesos representan aproximadamente un 37% del total y están relacionadas  al bosque siempre verde y a los drenajes vitales que presentan los bosques de  galería (<a href="#fig3">Figura 3</a>). La vegetación herbácea de alto riesgo de incendio, combinada  con las quemas inducidas para aprovechar los rebrotes, incrementan las  posibilidades de transmisión de fuego hacia las áreas cercanas a la cobertura  vegetal de bajo riesgo de incendio e induce en el suelo la erosión hídrica. El  uso exagerado de esta técnica, principalmente cuando va acompañada de pastoreo  excesivo o de agricultura intensiva, degrada la cubierta vegetal, a su vez,  origina baja productividad del suelo, contaminación de las aguas y la pérdida de  la biodiversidad.</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana"> <a name="fig3"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n3/art02fig10.gif"></a></font></p>     
<p align="center"><font size="2" face="Verdana"> <a name="fig4"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n3/art02fig11.gif"></a></font></p>     
<p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">Calidad del manejo </font> </b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">La calidad de manejo de la  tierra fue muy baja, representando un 67,6% del área, especialmente en zonas  bajo pastoreo y cultivos anuales (<a href="#fig6">Figura 6</a>). Los cultivos hortícolas se  incrementaron en los últimos ocho años como consecuencia de la necesidad que  tienen los productores de mejorar sus ingresos, obteniendo mayores ganancias en  superficies más pequeñas, así como un mercado más fácil para sus productos. En  las zonas de mayor pendiente se encuentra la actividad de ganadería extensiva,  responsable de la reducción de la vegetación natural, debido a la quema  utilizada para promover el crecimiento de hierbas. Igualmente, otro factor que  favorece la pérdida de la biodiversidad es el sobre pastoreo. </font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana"> <a name="fig5"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n3/art02fig12.gif"></a></font></p>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Lo expresado anteriormente  concuerda con Vera (2000), quien expresó que en el pastoreo extensivo, los  cultivos intensivos y los conucos sedentarios presentes en la subcuenca El  Castrero, es común la quema de la vegetación antes de la entrada de lluvias. Una  consecuencia del sobre pastoreo es el incremento de la escorrentía superficial y  las pérdidas de suelo por erosión, especialmente al inicio de las lluvias. El  área bajo bosque natural presentó nula o muy baja intervención humana,  exhibiendo una alta calidad de manejo y ofreciendo una adecuada protección  contra la erosión. Las zonas con calidad de manejo regular corresponden a las  asociaciones de bosque de galería y cultivos permanentes.</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana"> <a name="fig6"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n3/art02fig13.gif"></a></font></p>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Áreas ambientalmente sensibles  a la desertificación El mapa de las AASD (<a href="#fig7">Figura 7</a>) muestra cómo la mayor parte  de la microcuenca fue clasificada de crítica 69,2% a frágil 30,3%; en la cual no  existen zonas sin amenaza de desertificación. Las áreas críticas C1, C2 y C3  estaban localizadas donde hubo sobre pastoreo, topografía marginal y vegetación  muy pobre; o en las zonas de cultivos anuales intensivos que promueven la  degradación de la tierra. Los resultados concuerdan con Vera (2000) en su  análisis de la sensibilidad ambiental de la subcuenca El Castrero, demostrando  que el 67% fue muy sensible ambientalmente. De este modo, gran parte del área  tenía altas pendientes, escasa profundidad del suelo y bajo uso de ganadería  extensiva. Las áreas frágiles (F1, F2 y F3) son sensibles a la degradación solo  bajo cambios de clima y uso de la tierra, en el que fomente la reducción del  potencial biológico, con el consecuente resultado de la pérdida de la cobertura  vegetal alta (bosques de galería) y elevadas tasas de erosión. Además, son  amenazadas por la implantación de usos diferentes al bosque natural, como  cultivos anuales( maíz y hortalizas) o ganadería, trayendo como consecuencia la  quema de vegetación e incremento de las fronteras agrícolas, aumentando los  riesgos de incendio en la zona y los procesos erosivos. Los resultados indican  que se deben conservar las zonas de bosques existentes (frágiles) y realizar un  uso agrícola restringido en el resto del área. De otro modo, se compromete la  producción del agua tanto en cantidad como en calidad. </font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana"> <a name="fig7"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n3/art02fig14.gif"></a></font></p>     
<p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">CONCLUSIONES </font></b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">- El estudio realizado en la  microcuenca Callecitas, reveló que la mayor parte de ella (69,2%) presenta  sensibilidad crítica a la desertificación, mientras que en el resto existe una  condición de fragilidad (30,3%), producto fundamental de las altas pendientes  del tipo de uso y manejo inadecuado aplicado. Los resultados la colocan en alto  riesgo, principalmente si se considera el desarrollo de cultivos de alto impacto  como las hortalizas, las cuales se han extendido durante los últimos años. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">- Se presenta una calidad de  manejo baja en el 67% de la zona de estudio, correspondiendo básicamente a los  usos de ganadería extensiva, hortalizas y maíz. Solo el 28% mostró un manejo de  alta calidad que pertenece a los bosques de galería y al bosque siempreverde de  los sectores del monumento natural Juan Germán Roscio, que todavía indica poca  intervención. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">- Los resultados mostrados  producto del uso indiscriminado de los recursos ambientales comprometen  seriamente la sostenibilidad de la microcuenca para la producción de agua en  cantidad y calidad. En consecuencia, se deben aplicar políticas adecuadas para  conservar las zonas boscosas que aún existen. Además, se requiere implementar  prácticas conservacionistas tendentes a reducir el impacto agrícola. Esto  resulta prioritario en un momento donde el cambio climático está afectando de  manera considerable las precipitaciones.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">AGRADECIMIENTO </font></b> </p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Al Fonacit, Proyecto  G-2002000557, por el financiamiento para el desarrollo de esta investigación,  que forma parte del Trabajo de Grado (Flores, 2006) realizado en el postgrado en  Ciencia del Suelo, Facultadde Agronomía, Universidad Central de Venezuela,  Maracay. </font></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">BIBLIOGRAFÍA </font></b></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">1.Elizalde, G. 1983. Ensayo de  la clasificación sistemática de categorías de paisajes. Primera aproximación.  Instituto de Edafología. Universidad Central de Venezuela. Maracay. 37 p. </font> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278415&pid=S0002-192X201000030000200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">2.Flores, B. 2006. Impacto de  los sistemas de producción agrícola sobre la calidad de suelo para la producción  sostenible de agua y su relación con los riesgos de desertificación en la  subcuenca “Callecitas” del río “El Castrero”, estado Guárico. Tesis de M. Sc.  Universidad Central de Venezuela. Maracay. 144 p. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278416&pid=S0002-192X201000030000200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">3.Holtz, U. 2003. La Convención  de las Naciones Unidas de lucha contra la desertificación y su dimensión  política (en línea). 14 p. Disponible en: <a href="http://www.unccd.int/parliament/data/bginfo/PDUNCCD(spa).pdf"> http://www.unccd.int/parliament/data/bginfo/PDUNCCD%28spa%29.pdf</a>. Consultado  el 6 de mayo de 2009. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278417&pid=S0002-192X201000030000200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">4.Kirkby, M. and C. Kosmas.  1999. Introduction (en línea). In: The medalus project Mediterranean  desertification and land use. Manual on key indicators of desertification and  mapping Environmentally Sensitive Areas to desertification. 9-10 pp. Disponible  en: <a href="http://www.kcl.ac.uk/projects/desertlinks/downloads/publicdownloads/ESA%20Manual.pdf"> http://www.kcl.ac.uk/projects/desertlinks/downloads/publicdownloads/ESA%20Manual.pdf</a>  . Consultado el 4 de diciembre de 2007. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278418&pid=S0002-192X201000030000200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">5.Kosmas, C., A. Ferrara, H.  Briassouli and I. Imeson. 1999a. Methodology for mapping ESAs to desertification  (en línea). In: The medalus project Mediterranean desertification and land use.  Manual on key indicators of desertification and mapping Environmentally  Sensitive Areas to desertification. 31-47 pp. Disponible en: <a href="http://www.kcl.ac.uk/projects/desertlinks/downloads/publicdownloads/ESA%20Manual.pdf"> http://www.kcl.ac.uk/projects/desertlinks/downloads/publicdownloads/ESA%20Manual.pdf</a>.  Consultado el 4 de diciembre de 2007. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278419&pid=S0002-192X201000030000200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">6.Kosmas, C., S. Gerontiditis,  V. Detsis, T. Zafirius and M. Marathianou. 1999b. Aplication proposed of the  methodology for definig ESAs (The lesvos island, Greece) (en línea). In: The  medalus project Mediterranean desertification and land use. Manual on key  indicators of desertification and mapping Environmentally Sensitive Areas to  desertification. 66-72 pp. Disponible en: <a href="http://www.kcl.ac.uk/projects/desertlinks/downloads/publicdownloads/ESA%20Manual.pdf"> http://www.kcl.ac.uk/projects/desertlinks/downloads/publicdownloads/ESA%20Manual.pdf</a>  . Consultado el 4 de diciembre de 2007. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278420&pid=S0002-192X201000030000200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">7.Kosmas, C., S. Gerontidis, M.  Tsara, M. Marantianou and N. Yassoglou. 2002. Defining environmentally sensitive  areas to desertification: An application to the Island of Lesvos. Proceedings of  the Third International Congress Man and Soil at the Third Millennium. Geoforma  Ed. Logroño, España, 2:1 233 - 1 253. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278421&pid=S0002-192X201000030000200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">8.Ministerio del Ambiente y de  los Recursos Naturales Renovables (MARNR). 1998. Zonificación agroclimática del  estado Cojedes y del estado Guárico. Dirección General Sectorial de Información  e Investigación del Ambiente. Dirección de Hidrología y Meteorología. Caracas.  Vol. 1B. 140 p. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278422&pid=S0002-192X201000030000200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">9.Organización de las Naciones  Unidas Para la Agricultura y la Alimentación (FAO). 1977. Guía para la  descripción de perfiles de suelos. (2ª Ed.). Servicio de fomento y conservación  de recursos de suelos. Dirección de Fomento de Tierras y Aguas. Roma. 70 p. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278423&pid=S0002-192X201000030000200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">10.Petróleos de Venezuela S.A.  (PDVSA) - Instituto de Tecnología Venezolana para el Petróleo (INTEVEP). 2000.  Código Estratigráfico de las cuentas petroleras de Venezuela. (En linea) Editado  por el Comité Interfilial de Estratigrafía y Nomenclatura (CIEN). Disponible en: <a href="http://www.pdv.com/lexico/lexicoh.htm"> http://www.pdv.com/lexico/lexicoh.htm</a>. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278424&pid=S0002-192X201000030000200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">11.Pla, I. 1983. Metodología  para la caracterización física con fines de diagnóstico de problemas de manejo y  conservación de suelos en condiciones tropicales. Rev. Facultad de Agronomía.  Universidad Central de Venezuela. Alcance Nº 32. 94 p. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278425&pid=S0002-192X201000030000200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">12.Pla, I. 2005. Hydrological  approach for assessing desertification processes in the Mediterranean region.  In: Desertification in the Mediterranean Region. A Security Issue. Springer.  Heidelberg. Alemania. 579-600 pp. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278426&pid=S0002-192X201000030000200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">13.Programa de las Naciones  Unidas para el Medio Ambiente (PNUMA). 1999. ¿Qué es la desertificación? (en  línea). Oficina Regional para América Latina y El Caribe. 9 p. Disponible en: <a href="http://www.rolac.unep.mx/deselac/esp"> http://www.rolac.unep.mx/deselac/esp</a> . Consultado el 4 de diciembre de 2007.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278427&pid=S0002-192X201000030000200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">14.Rubio, J., and E. Brochet.  1998. Desertification indicators as a diagnosis criteria for risk assessment in  Europe. Journal of Arid Environments. 39(2):113-120. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278428&pid=S0002-192X201000030000200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">15.Santibáñez, F. y J. Pérez.  1997. Metodología unificada para la evaluación y monitoreo de la desertificación  en América Latina. Indicadores de desertificación. FAO, PNUMA. Santiago, Chile.  189 p. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278429&pid=S0002-192X201000030000200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">16.United Nations Convention to  Combat Desertification (UNCC D). 1994. Intergovernmental negotiating committee  for the elaboration of an international convention to combat desertification in  those countries experiencing serious drought andor desertification, particularly  in Africa. United Nations, New York, USA. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278430&pid=S0002-192X201000030000200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">17.Urbani, F. 2005.  Nomenclatura de las unidades de rocasÍgneas y Metamórficas de la Cordillera de  la Costa, Venezuela. Boletín técnico IMME. 43(2):1-10 </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278431&pid=S0002-192X201000030000200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">18.Vera, E. 2000. Análisis de  sensibilidad ambiental como instrumento de ordenamiento territorial de la  microcuenca El Castrero, estado Guárico. Tesis de M.Sc. Universidad Central de  Venezuela, Maracay. 92 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278432&pid=S0002-192X201000030000200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref -->]]></body>
<body><![CDATA[<a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sRubio^nJ.^rND^nE^sBrochet</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sUrbani^nF.</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^nRafael^sNavarro^rND^nRigel^sLiendo</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^nRafael^sNavarro^rND^nRigel^sLiendo</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^nRafael^sNavarro^rND^nRigel^sLiendo</a><p align="center"><b><font face="Verdana">FLUCTUACIÓN POBLACIONAL DE SCOLYTIDAE  (INSECTA: COLEOPTERA) EN CACAO DEL ESTADO ARAGUA, VENEZUELA </font></b></p>     <p align="center"><b><font face="Verdana">Rafael Navarro* y Rigel Liendo* </font> </b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">*Investigadores. Jubilado y  activo, respectivamente. INIA. Centro Nacional de Investigaciones Agropecuarias  (CENIAP). Maracay, estado Aragua, Venezuela. <a href="mailto:rnavarro@inia.gob.ve">rnavarro@inia.gob.ve</a>, <a href="mailto:rliendo@inia.gob.ve">rliendo@inia.gob.ve</a> </font></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">RESUMEN </font></b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">El orden Coleoptera incluye  especies de la familia Scolytidae, algunas son plagas de árboles en varias  regiones del mundo, principalmente las que se alimentan de hongos simbiontes  introducidos y cultivados en sus galerías. El tamaño de las poblaciones y su  variación, a través del tiempo y el espacio, son importantes variables para  determinar el manejo integrado de la comunidad de insectos en el campo. Se  utilizaron trampas de interceptación de vuelo cebadas con etanol en las  localidades Cuyagua, Cumboto, Choroní y Chuao del estado Aragua, donde se  colectaron insectos de la familia Scolytidae, pertenecientes a la Tribu  Xyleborini: Xyleborus ferrugineus (Fabricius), X. affinis Eichhoff, X.  spinulosus Blandford, X. vespatorius Schedl, X. volvulus (F.), Xylosandrus  morigerus (Blandford), X. retusus (Eich.), Premnobius cavipennis Eichhoff,  Sampsonius dampfi Schedl., Dryocoetoides nitidus Schedl y Xyleborinus sp. y de  la Tribu Cryphalini: Hypothenemus opacus (Eichhoff), H. erectus LeConte, H. sp.  y Cryptocarenus sp. Asimismo, se colectaron los insectosque emergieron de los  tallos de plantas enfermas como posibles responsables de la trasmisión del hongo  Lasiodiplodia theobromae (Pat.), de las especies: Xyleborus ferrugineus (F.),  Xylosandrus morigerus (Blanford), X. affinis, X. spinulosus Blandford, H. opacus  (Eichhoff) y H. erectus Le Conte. Las últimas cuatro especies mostraron altas  poblaciones durante los períodos de baja precipitación, opuesto a lo observado  con X. ferrugineus (F.) y X. morigerus (Blanford). Se obtuvieron las  fluctuaciones de las poblaciones de estas seis especies en los sembradíos de  cacao del estado Aragua. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><b>Palabras Clave:</b>  fluctuación de población; insectos perforadores; plagas de cacao; Scolytidae;  trampas con etanol.</font></p>     <p align="center"><b><font size="2" face="Verdana">POPULATION FLUCTUATION OF  SCOLYTIDAE (INSECTA: COLEOPTERA) IN COCOA OF ARAGUA STATE, VENEZUELA </font></b> </p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">SUMMARY </font></b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Size of population and its  variations through time and space are important variables that can be used to  determine insect community structure in the field. The order Coleoptera includes  species of the family Scolytidae as pests of forests in several regions of the  world. The importance and density of this group is increasing in Venezuela  mainly with species of ambrosia beetles, which feed on symbiotic fungi  introduced and cultivated in their galleries. The objective of this research was  to evaluate the occurrence and density of Scolytidae species damaging plants of  cocoa in Cuyagua, Cumboto, Choroni and Chuao, State of Aragua, Venezuela.  Ethanolic traps were used to study population fluctuation of Scolytidae species  in plantations of cocoa. The Scolytidae species collected and identified of the  tribe Xyleborini were Xyleborus ferrugineus Fabricius, X. affinis Eichhoff, X.  spinulosus Blandford, X. vespatorius Schedl, X. volvulus (F.), Xylosandrus  morigerus (Blandford), X. retusus (Eich.), Premnobius cavipennis Eichhoff,  Sampsonius dampfi Schdl, Dryocoetoides nitidus Schedl y Xyleborinus sp., and of  the tribe Cryphalini were Hypothenemus opacus (Eichhoff), H. erectus LeConte, H.  sp. y Cryptocarenus sp. Likewise species that emerged from infected plants were  collected X. ferrugineus (F), X. morigerus (Blanford), X. affinis, X. spinulosus  Blandford, H. opacus (Eichhoff) and H. erectus LeConte. The last four species  presented larger populations during periods of low rainfall while the first two  presented other patterns. Population fluctuation was obtained for the six  species that can be used in a program of Integrated Pest Management (IPM) in  cocoa planting in Aragua State. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><b>Key Words:</b> cocoa  pests; ethanolic traps; population fluctuation, Scolytidae; stem borer.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">RECIBIDO: septiembre 04, 2009&nbsp;  ACEPTADO: diciembre 08, 2010</font></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">INTRODUCCIÓN </font></b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">En la naturaleza, las  poblaciones de diferentes especies de insectos se caracterizan por sus  fluctuaciones en el número de sus individuos a través del tiempo, ocasionado por  diversos factores bióticos y abióticos existentes en su entorno, que influyen de  manera directa e indirecta, donde la disponibilidad de recursos es muy  importante. El conocimiento de esta fluctuación permite estimarlos cambios de  densidad según la época del año, siendo muy útil para desarrollar planes de  manejode plagas. Según Chávez (2009), la identificación de los factores que  condicionan la fluctuación poblacional de los insectos, permite pronosticar cómo  es el patrón de dispersión y crecimiento cuando se ve limitado por la  resistencia ocasionada por el medio ambiente, su localización y la manera como  se sitúan en sus hospederos. Coulson y Wintter (1990) sugieren que una manera de  visualizar los cambios relacionados con el tamaño en las poblaciones de insectos  es mediante curvas que vinculen la densidad de especies en función del tiempo.  Así mismo, Ulrich et al. (2005) señalan que alrededor de 1.300 especies de  insectos perforadores del tallo de la familia Scolytidae, tribu Xyleborini  realizan la fungicultura más avanzada dentro del orden Coleoptera, y sus hembras  después del apareamiento dispersanel hongo llevándolo a otros hospederos, donde  el cultivoprincipal son los hongos en combinación con las levaduras y bacterias.  Vale (1987) observó la presencia de las especies: Premnobius cavipennis,  Xyleborus ferrugineus, Sampsonius dampfi, Xylosandrus morigerus, X. spinulosus,  Hypothenemus eruditus e H. buscki en plantacionescacaoteras de Ocumare de la  Costa. Por su parte, Goitía y Rosales (2001) apreciaron una alta incidencia de  escolítidos asociado con síntomas de necrosis en el árbol de cacao, atribuido  probablemente a la presencia del hongo Ceratocystis fimbriata Ellis y Halst y el  mayorporcentaje de escolítidos en el estado Aragua fue determinado en Ocumare de  la Costa, dondedestacaron las especies: H. eruditus Westwood, X. ferrugineus  Fabricius y X. vespatorius Schedl, por las cantidades capturadas. Rondón y  Guevara (1984) aislaron un hongo que se identificó como Lasiodiplodia theobromae  (Pat.), presente en el cuerpo de los insectos del género Xyleborus que  emergieron de tallos y ramas en los árboles de cacao enfermos, en zonas  cacaoteras de la región. El objetivo de este trabajo fue determinar el aumento o  disminución del tamaño poblacional de las especies X. ferrugineus (F.), X.  affinis, X. spinulosus Blandford, X. morigerus, H. opacus (Eichhoff) e H.  erectus (Le Conte), durante 12 meses y bajo el régimen de precipitaciones de las  localidades Cuyagua, Cumboto, Choroní y Chuao del estado Aragua, con la  finalidad de utilizarlo en un programa de Manejo Integrado de Plagas (MIP). </font></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">MATERIALES Y MÉTODOS </font> </b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">El estudio se realizó en los  valles marinos de la Cordillera de la Costa, ubicado en la vertiente norte de la  serranía entre Chuao y Patanemo, coordenadas 10º 20’ - 10º 33’N y 67º 35’ - 67º  55’O en Valle de Chuao, Choroní, Cuyagua, Ocumare de la Costa y Bahía de Turiamo  (MARN, 2000). Las regiones costeras septentrionales de Venezuela están bajo la  influencia predominante de los vientos alisios del noreste, cuyo régimen es  constante en dirección pero variable en intensidad y contenido de vapor de agua,  regulando las condiciones climáticas de esta región fisiográfica. La zona  presenta un bioclima muy restrictivo (bosque seco tropical) para las actividades  de uso de la tierra, con un ambiente de elevadas temperaturas( promedio anual de  26-28 ºC) y baja precipitación promedio anual (795,2 mm), originando un ambiente  seco con alta tasa de evaporación media anual (1.140-1.400 mm) y  evapotranspiración de 1.120-1.360 mm. Es importante señalar, que estas  condiciones determinan las necesidades de demanda de riego, alrededor de los 400  mm, para poder producir cacao en la región, que durante los años 1999 y 2000  presentó condiciones climatológicas diferentes a las normales en los meses de  julio a diciembre, como consecuencia de un fenómeno poco frecuente de vaguadas  tropicales. Los muestreos se efectuaron por localidad, en parcelas con  superficie alrededor de 3 ha, cada 15 d durante 12 meses continuos. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Las trampas fueron suspendidas  a una altura de 1,20 m del suelo o distanciadas 20 m entre ellas y alejadas 15 m  del borde del perímetro externo de la parcela. En cada parcela fueron instaladas  15 trampas de interceptación de vuelo, utilizando un modelo modificado, obtenido  después de ensayar con varios diseños propios y el propuesto por Vale (1987)  bajo condiciones de campo. Las innovaciones consistieron en cambios de los  componentes estructurales, para lograr construir trampas con materiales de menor  costo y mayor eficiencia de captura. Por otra parte, atendiendo la recomendación  sugerida por Ikeda et al. (1980), fueron empleadas dos láminas de acrílico  transparente alineadas, formando una figura de cruz con medidas de 10 x 20 cm de  ancho y alto, con el propósito de extender la superficie de impacto hacia un  consecuente aumento en la eficiencia de la captura de aquellos insectos que  provenían de varias direcciones. Otro aspecto significativo fueron las láminas  que estaban unidas en la parte superior con un plato plástico que servía de  barrera contra la lluvia y constituía una pieza del soporte estructural, aspecto  importante para poder suspenderla del árbol de cacao. La parte inferior de cada  lámina se conecta a un embudo obtenido del corte de un tercio del tamaño de la  parte superior de una botella plástica de un galón, utilizada para almacenar  agua potable. En la parte inferior del embudo se enroscó un envase de vidrio o  plástico de 200 cm3 de capacidad, que contenía alrededor de 100 ml de etanol al  70%, utilizado como atrayente y a la vez como medio de preservación de los  insectos capturados( <a href="#fig1">Figura 1</a>).</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana"> <a name="fig1"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n3/art03fig1.gif"></a></font></p>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Las modificaciones se  realizaron para lograr en conjunto, una trampa que presente una mayor eficiencia  en la captura de los insectos investigados y que se pueda construir con diversos  componentes menos costosos, accesibles y de fácil ensamblaje por los productores  cacaoteros. Los envases cerrados e identificados con los insectos capturados  fueron trasladados al Laboratorio de Entomología del Instituto Nacional de  Investigaciones Agrícolas( INIA), Maracay, estado Aragua. Posteriormente, en el  laboratorio se realizaron los conteos por especie, registrando la fecha y  localidad. Este proceso se ejecutó mediante la comparación con material descrito  en el año 2000 por L. J. Joly (UCV-FAGRO, Venezuela). </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">La información sobre las  condiciones climáticas se obtuvo de los registros del servicio de climatología  del INIA. Igualmente, se colectaron los insectos que emergieron de los tallos de  las plantas enfermas como posibles responsables de la trasmisión del hongo  Lasiodiplodia theobromae (Pat.), identificados como: X. ferrugineus (F.), X.  morigerus (Blanford), X. affinis, X. spinulosus Blandford, H. opacus (Eichhoff)  y H. erectus Le Conte, que justificó su cuantificación a través del tiempo en  las localidades cacaoteras del estado Aragua. </font></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">Análisis estadístico </font> </b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Se realizó la prueba de  análisis de varianza de Kruskall y Wallis para establecer si había diferencia  estadística significativa entre el número de insectos capturado entrelas  localidades. Para estimar el grado de correlación entre la precipitación y el  número de insectos en cada localidad se empleó el estadístico de Spearman (Guilford  y Fruchter, 1984). Los valores numéricos de las variables correspondían al  número de individuos capturados en 1 mes por cada trampa. El paquete estadístico  informático utilizado para el procesamiento de los datos fue el SPSS® versión 17  IBM®. </font></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">RESULTADOS Y DISCUSIÓN </font></b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">En el lapso del muestreo se colectaron 125.588 adultos de  escolítidos en Cuyagua, Cumboto, Choroní y Chuao, distribuidos de la siguiente  manera: X. spinulosus (30,1%), H. opacus (24,5%), X. affinis (21,7%), H. erectus  (20,1%), X. morigerus (2,1%) y X. ferrugineus (1,5%). El estadístico de ANOVA no  evidenció diferencias significativas (P&lt;0,05) entre las cantidades de adultos  colectadas en las localidades.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">La comparación del grado de asociación con el coeficiente de  correlación (r) de Spearman, entre la distribución de las poblaciones de  insectos en cada localidadvs. precipitación media mensual, mostró una asociación  negativa y significativa (P&lt;0,05) para X. spinulosus, H. erectus, H. opacus y  una relación negativa, no significativa para X. affinis. En el caso de X.  morigerus fue negativa y significativa (P&lt;0,05) y para X. ferrugineus hubo una  asociación especial, porque durante el año 1999 fue positiva y significativa,  pero en el 2002 resultó negativa y significativa. El análisis de la dinámica  poblacional y los valores de r demostró que existen otros factores que afectan  el comportamiento de cada especie, los cuales indican ser independientes de los  patrones de distribución de las lluvias. </font> </p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">La curva de distribución de la especie X. ferrugineus mostró  un porcentaje de captura menor en comparación con las otras especies. La  asociación entre dichas cantidades y la precipitación dio positiva y  significativa( P&lt;0,05) durante el año 1999, poblaciones más altas entre febrero-  marzo, junio-julio y noviembre-diciembre( <a href="#fig2">Figura 2</a>). </font> </p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana"> <a name="fig2"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n3/art03fig2.gif"></a></font></p>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">En el año 2002 esta tendencia se mantuvo, cuando fue normal  el patrón de distribución de las lluvias obtuvo una asociación negativa y  significativa (P&lt;0,05), aún cuando hubo diferencias en el número de adultos  capturados. Noriega et al. (2007) sugieren que los insectos xilomicetófagos  pueden hacer uso de los escasos recursos, manteniendo bajas sus poblaciones.  Según Morales et al. (2000) observaron fluctuaciones poblacionales de 16  especies Scolytidae en función de la temperatura y precipitación en plantaciones  de Eucalyptus grandis en el estado Minas Gerais en Brasil, donde sus resultados  indican mayores porcentajes estaban asociados a X. paraguayensis y X. affinis  durante los períodos de lluvias escasas, siendo contrario a los valores para X.  ferrugineus obtenidos en el presente trabajo. Las poblaciones de X. morigerus  mostraron un porcentaje de captura más alto comparado con X. ferrugineus, sin  embargo, fueron bajos en comparación con las otras especies (<a href="#fig3">Figura 3</a>). La  dinámica de esta especie indica que la asociación entre las capturas y la  precipitación es negativa y significativa (P&lt;0,05), con valores máximos entre  los meses de febrero-abril y septiembre- noviembre de 1999. </font> </p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana"> <a name="fig3"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n3/art03fig3.gif"></a></font></p>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">En el año 2002 la asociación fue negativa y no significativa,  el máximo valor fue en los meses de febrero y julio. Las especies X. affinis y  X. spinulosus mostraron los porcentajes más altos de captura (<a href="#fig4">Figuras 4</a> y  <a href="#fig5">5</a>). La  correlación entre el número de captura y la precipitación fue negativa y  significativa, siendo más elevado entre los meses febrero y marzo. Contrario a ésto, ocurrió en los meses de mayo y diciembre, cuando se produjo altas  precipitaciones que provocaron un severo efecto sobre la dinámica poblacional en  el segundo semestre del año 1999. En estas especies se mantuvo una tendencia  similar en el 2002, aún cuando los niveles de precipitación en ese lapso fueron  bajos.</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana"> <a name="fig4"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n3/art03fig4.gif"></a></font></p>     
]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font size="2" face="Verdana"> <a name="fig5"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n3/art03fig5.gif"></a></font></p>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Las especies H. erectus (<a href="#fig6">Figura  6</a>) y H. opacus (<a href="#fig7">Figura 7</a>) mostraron la mayor cantidad de capturas en el período  seco, entre los meses febrero y marzo, luego, hubo un descenso pronunciado de  junio a diciembre independiente del régimen de precipitación. La asociación  entre la cantidad de insectos y la precipitación resultó siempre negativa y  significativa (P&lt;0,05). Por su parte, Noriega et al. (2007) indican que este  comportamiento es atribuible a la marcada estacionalidad de muchos grupos de  insectos, en especial los coleopteros xilomicétofagos y copronecrófagos. </font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana"> <a name="fig6"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n3/art03fig6.gif"></a></font></p>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">De igual forma, Iturre y  Darchuck (1996) utilizaron trampas cebadas con etanol en la provincia de  Santiago del Estero, Argentina, en donde se capturaron ocho especies de  escolítidos en plantas de Eucalyptus: Cryptocarenus heveae, H. eruditus, X.  paraguayensis, Cnesinus sp., H. oscurus, X. ferrugineus, H. sp. e H. elephas.  Los autores sugieren que los máximos poblacionales de estas especies, en cierta  medida, estaban más condicionados por sus ciclos biológicos y menos por los  factores climáticos.</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana"> <a name="fig7"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n3/art03fig7.gif"></a></font></p>     
<p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">CONCLUSIÓN </font></b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">- Los resultados del trabajo  muestran que se logró obtener la fluctuación de las poblaciones de X.  ferrugineus (F.), X. morigerus (Blanford), X. affinis, X. spinulosus Blandford,  H. opacus (Eichhoff) y H. erectus Le Conte durante los meses del año, para  determinar las épocas de aumento o disminución poblacional, con la finalidad de  incluirlos en un programa de MIP en las siembras de cacao del estado Aragua. </font></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">BIBLIOGRAFÍA </font></b></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">1.Coulson, R. N. y J. A. Witter.  1990. Entomología Forestal: ecología y control. Limusa. México. 195-222 pp. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278493&pid=S0002-192X201000030000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">2.Chávez, I. P. 2009. Dinámica  poblacional de larvas de Uresiphita reversalis (Guenée) en poblaciones naturales  de Calia secundiflora (Ortega) Yakovlev. Tesis.Universidad Autónoma Chipango.  México. 92 p. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278494&pid=S0002-192X201000030000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">3.Goitía, W. y C. J. Rosales.  2001. Relación entre la incidencia de escolítidos y la necrosis del cacao en  Aragua, Venezuela. Manejo Integrado de Plagas. CATIE, Costa Rica. 62:65-71. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278495&pid=S0002-192X201000030000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">4.Guilford, J. P. y B. Fruchter.  1984. Métodos y problemas especiales de correlación. In: Estadística aplicadaa  la sicología y la educación. Editorial MacGraw-Hill. 265-333 pp. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278496&pid=S0002-192X201000030000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">5.Ikeda, T., N. Enda, A. Yamane,  K. Oda and T. Toyoda. 1980. Attractans for the Japanese pine sawyer, Monochamus  alternatus Hope (Coleoptera: Cerambycidae). Appl. Entomol. Zool. 15:358-361. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278497&pid=S0002-192X201000030000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">6.Iturre, M. y E. Darchuck.  1996. Registro de escolítidos relacionados al género Eucalyptus en Santiago del  Estero. Rev. Quebracho. 4:11-16. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278498&pid=S0002-192X201000030000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">7.Ministerio de Medio Ambiente  y Recursos Naturales (MARN). 2000. Primer informe de Venezuela sobre diversidad  biológica. Caracas-Venezuela. Oficina nacional de diversidad biológica. 227 p.  8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278499&pid=S0002-192X201000030000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">8.Morales, N., J. Zanuncio, D.  Pratissoli y A. Fabres. 2000. Fluctuación poblacional de Scolytidae (Coleoptera)  en zonas reforestadas con Eucalyptus grandis (Myrtaceae) en Minas Gerais,  Brasil. Rev. Biol. Trop. 48(1):513-515. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278500&pid=S0002-192X201000030000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">9.Noriega, J., J. Botero, M.  Viola y G. Fagua. 2007. Dinámica estacional de la estructura trófica de un  ensamblaje de Coleóptera en la Amazonía Colombiana. Rev. Colomb. Entomol.  33(2):157-164.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278501&pid=S0002-192X201000030000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">10. Rondón, A. y Y. Guevara.  1984. Algunos aspectos relacionados con la muerte regresiva del aguacate (Persea  americana Mill). Agronomía Trop. 34(1- 3):119-129. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278502&pid=S0002-192X201000030000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">11.Ulrich, G., N. Gerardo, A.  Duur, D. Six and T. Shultz. 2005. The evolution of agriculture in insects. Annu.  Rev. Ecol. Evol. Syst. 36:563-595. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278503&pid=S0002-192X201000030000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">12.Vale, César. 1987.  Bioecología y comportamiento de algunos Scolytidae (Coleoptera) en cacaotero (T.  cacao) en Ocumare de La Costa. Tesis de Maestría. Maracay, estado Aragua, Ven.  Universidad Central de Venezuela. 77 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278504&pid=S0002-192X201000030000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sIturre^nM^rND^nE.^sDarchuck</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sMorales^nN^rND^nJ.^sZanuncio^rND^nD^sPratissoli^rND^nA^sFabres</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sNoriega^nJ^rND^nJ.^sBotero^rND^nM^sViola^rND^nG^sFagua</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sRondón^nA^rND^nY^sGuevara</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^nUlrich, G., N^sGerardo^rND^nA^sDuur^rND^nD^sSix^rND^nT^sShultz</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^nHilda^sFernández^rND^nEnio^sSoto^rND^nEfraín^sSalazar^rND^nMaira^sBetancourt</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^nHilda^sFernández^rND^nEnio^sSoto^rND^nEfraín^sSalazar^rND^nMaira^sBetancourt</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^nHilda^sFernández^rND^nEnio^sSoto^rND^nEfraín^sSalazar^rND^nMaira^sBetancourt</a><div class=Section1>      <p align=center><b><span style='font-family:Verdana'>ANALISIS RAPD ENTRE Y DENTRO DE POBLACIONES DERIVADAS DE GIRASOL SILVESTRE x CULTIVADO </span></b></p>      <p align=center><b><span style='font-family:Verdana'>Hilda <span style='mso-spacerun:yes'> </span>Fernández *, Enio <span style='mso-spacerun:yes'> </span>Soto *, Efraín <span style='mso-spacerun:yes'> </span>Salazar * y <span style='mso-spacerun:yes'> </span>Maira <span style='mso-spacerun:yes'> </span>Betancourt ** </span></b></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>*Investigadores e **Ingeniera Agrónoma, contratada. INIA-CENIAP. Estado Aragua. Venezuela. Email: <a href="mailto:hfernandez@inia.gob.ve">hfernandez@inia.gob.ve</a> , <a href="mailto:hilfergon@hotmail.com">hilfergon@hotmail.com</a> </span></p>      <p align="justify"><b><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>RESUMEN </span></b></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>El objetivo de este estudio fue estimar las relaciones genéticas (RG) entre 10 poblaciones generadas mediante cruces de girasol silvestre por la línea cultivada HA-89 utilizándose 26 marcadores RAPD. Se procedió a la siembra de los materiales en invernadero para obtener las hojas jóvenes y sanas, aislándose el ADN, el mismo se cuantificó y diluyó a una concentración aproximada de 15 ng &#956;l-1, luego se amplificó en presencia de la enzima Taq polimerasa con los 30 iniciadores aleatorios decámeros de la compañía Operón Technologies. Los productos de amplificación se separaron mediante electroforesis en geles de agarosa al 1,2%, se visualizaron y analizaron, para luego construirlas matrices binarias (0,1) y se realizó el análisis estadístico. Para estimar las RG dentroy entre las poblaciones, se utilizó el coeficiente de asociación Simple Matching y las mismas se representaron en un dendrograma construido con el método de Ward, apreciando que la poblacióncon pedigrí H. deserticola se ubicó más cerca a la línea cultivada HA-89 y H. anomalus resultó ser la más distante. </span></p>      <p align="justify"><b><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Palabras Clave:</span></b><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'> girasol cultivado y silvestre; RAPD; relaciones genéticas. </span></p>      <p align=center><b><span lang=EN-US style='font-size: 10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language:EN-US'>RAPD ANALYSIS BETWEEN AND WITHIN POPULATIONS DERIVED FROM WILD X CULTIVATED SUNFLOWER </span></b><span lang=EN-US style='mso-ansi-language:EN-US'><o:p></o:p></span></p>      <p align="justify"><b><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>SUMMARY </span></b><span lang=EN-US style='mso-ansi-language:EN-US'><o:p></o:p></span></p>      <p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>This study aimed to estimate genetic relationships (GR) among 10 populations generated by crossing wild sunflower with HA-89 cultivated line, 26 RAPD markers were used. Plants were grown under greenhouse conditions to obtain young and healthy leaves, from which DNA was isolated. Isolated DNA was quantified and diluted to a concentration of 15 ng ul-1, and then amplified in the presence of Taq polymerase with 30 random decameric primers by Operon Technologies. Amplification products were electrophoretically separated in 1,2% agarose gels. They were visualized and analyzed. Binary matrices (0,1) were made, and statistical analysis was done. To estimate the genetic relationships within and between populations, simple matching association coefficient was used, and phenetic relationships were represented in a dendrogram constructed with the Ward method. Population with H. deserticola pedigree was the one located closest to the cultivated line HA-89 and population with H. anomalus pedigree was the most distant. </span><span lang=EN-US style='mso-ansi-language: EN-US'><o:p></o:p></span></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><b><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>Key Words: </span></b><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt; font-family:Verdana;mso-ansi-language:EN-US'>cultivated and wild sunflower; genetic relations; RAPD.</span><span lang=EN-US style='mso-ansi-language:EN-US'><o:p></o:p></span></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>RECIBIDO: noviembre 22, 2010 ACEPTADO: abril 25, 2010</span></p>      <p align="justify"><b><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>INTRODUCCIÓN </span></b></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>En Venezuela el cultivo de girasol, Helianthus annuus L., es una alternativa valiosa para suplir el gran déficit en materias grasas existente en el país, razónpor la cual se debería incentivar la siembra a gran escala y de este modo evitar que el Estado venezolano erogue significativas sumas de divisas en importaciones, tanto de materia prima como de semilla. Además, el aceite de girasol es rico en ácidos grasos insaturados, como el ácido oleico, que a su vez le confiere mayor estabilidad. El cultivo presenta ventajas comparativas respecto a otros rubros, sobre todo en períodos lluviosos y la cosecha es totalmente mecanizada (Soto y Fernández, 1997; Fernández y Soto, 1998; Soto, 2005). Las especies silvestres del género Helianthus constituyen una importante reserva de la variabilidad genética para el girasol cultivado. La hibridación entre este germoplasma y el silvestre es ampliamente utilizada para su mejoramiento genético. La mayor fuente de andro esterilidad citoplásmica proviene del girasol anual silvestre, Helianthus petiolaris (Leclercq, 1969). Por otro lado, se utilizó exitosamente una amplia gama de recursos genéticos como fuente de resistencia a plagas y enfermedades (Seiler, 2010). </span></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>La hibridación interespecífica se empleó con el objetivo de introducir variación en la restauración de la fertilidad, balancear la proporción de ácidos grasos, inducir la tolerancia a la sequía y sales (Laferrière, 1986; Seiler, 1992; Fick y Miller, 1997; Jan, 1997), incrementar la concentración de aceite y mejorar la adaptabilidad de la planta a ambientes secos, como es el caso de las hibridaciones con H. anomalus Blake y H. desertícola Heiser (Seiler, 2007). Asimismo, los experimentos relacionados con cruzamientos interespecíficos contribuyeron al conocimiento de los mecanismos de evolución en las plantas, especialmente el relacionado con la hibridación (Rieseberg et al., 1995; Rieseberg, 1996). En girasol, los marcadores RAPD se emplearon por diferentes autores como Nandini y Chikkadevaliah (2005), quienes analizaron las relaciones filogenéticas entre híbridos, líneas parentales y variedades; Liu et al. (2003), por su parte, utilizaron el análisis RAPD junto al AFLP para determinar las RG entre 23 cultivares élite de girasol de uso confitero; Pankovic et al. (1997), estudiaron las distancias genéticas entre líneas de este cultivo; Besnard et al. (1997), analizaron las regiones específicas de introgresión en cultivares de H. argophyllus para marcar genes de resistencia al hongo Phomopsis. </span></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>De este modo, Lawson et al. (1998) realizaron estudios sobre genes relacionados con resistencia a la sequía y Encheva et al. (2005) analizaron híbridos intergenéricos entre H. annuus L. y Verbesina helianthoides (Genus verbesina). En Venezuela, la técnica RAPD fue utilizada por diversos autores, entre los que destacan Salazar et al. (2006) en la identificación de genotipos de ajonjolí y Pérez-Almeida et al. (2010) en el estudio de la diversidad genética en seis especies de Passiflora. Con respecto a las relaciones genéticas (RG), su conocimiento entre variedades y especies permite elegir progenitores, así como, evaluar y caracterizar los recursos genéticos disponibles para hacer un uso más eficiente de la variabilidad genética (Lu et al., 1994). </span></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>El coeficiente de coancestría (fAB) propuesto por Malécot (1948) se utilizó tradicionalmente como una medida de la RG entre dos genotipos para determinar el tamaño poblacional en cultivos alogamos, pero su uso se limitó últimamente a varios cultivos porque sus estimados no siempre expresan la verdadera RG, basándose en premisas como la herencia mendeliana y la contribución similar de ambos progenitores en ausencia de selección y otras causas de deriva genética que son irreales en materiales mejorados (Hunter, 1989). Además, no se dispone en muchos casos de los datos genealógicos requeridos para su cálculo (Cox et al., 1986). Los marcadores moleculares, basados en el polimorfismo de ADN, expresan semejanza entre genotipos por muestreo directo del genoma (Messmer et al., 1993) y a diferencia del coeficiente de coancestria (fAB), estiman la proporción de alelos idénticos. El objetivo de este trabajo fue estimar las RG entre y dentro de 10 poblaciones generadas mediante cruces de girasol silvestre x la línea cultivada HA-89, que facilitan el manejo de la colección y su uso en programas de mejoramiento genético. </span></p>      <p align="justify"><b><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>MATERIALES Y MÉTODOS</span></b><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'> </span></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Material vegetal En este trabajo se estudiaron 10 poblaciones generadas mediante cruzamientos interespecíficos entre las especies anuales H. anomalus, H. praecox, H. desertícola y la perenne H. tuberosus por la línea cultivada HA-89,realizados por el departamento de Estados Unidos, Fargo Dakota del Norte (Seiler, 1991, 1993). Estos materiales pertenecen al Banco de Germoplasma del Instituto Nacional de Investigaciones Agrícolas (INIACENIAP), son seleccionados para demostrar el buen comportamiento agronómico y, por consiguiente, buena adaptación a las condiciones edafoclimáticas de Venezuela (<a href="#cua1">Cuadro 1</a>). </span></p>      <p align="justify"><b><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Análisis RAPD </span></b></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Para la extracción de ADN se procedió a la siembra en invernadero de tres réplicas por cada población, con el propósito de determinar la variabilidad dentro y entre las poblaciones. Dos semanas después de la germinación, se colectaron 0,250 g de hojas jóvenes y sanas, aislándose el ADN de cada una de las plantas por separado, siguiendo el protocolo de Doyle and Doyle (1990). Este ADN se cuantificó y diluyó a una concentración aproximada de 15 ng &#956;l-1, luego se amplificó en presencia de la enzima Taq polimerasa con los 30 iniciadores aleatorios decámeros de la compañía Operón Technologies. Los productos de este proceso son separados mediante electroforesis en geles de agarosa al 1,2%, visualizados y analizados con el equipo ChemiDoc- It™, software Quantity One®. Los patrones de bandas obtenidos fueron codificados como cero y uno para fragmentos ausentes y presentes, respectivamente, para luego construir una matriz binaria que permitió realizar el análisis estadístico. </span></p>      <p align="justify"><b><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Análisis de los datos </span></b></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Las RG fueron estimadas a partir de los patrones de bandas generados para el conjunto de loci estudiados. La similitud entre los genotipos se evaluó a través del coeficiente de asociación de concordancia Simple Matching (Sokal et al., 1958), recomendado por Powell et al. (1996) y Laurentin (2009) para marcadores dominantes como los RAPD. Con los valores obtenidos se construyó una matriz de similitud, basado en los resultados se graficó un dendrograma usando el método de Ward (InfoStat, 2004). Para comprobarla eficiencia y bondad de ajuste del agrupamiento, se calculó el coeficiente de correlación cofenéticar, mediante el test de Mantel (Mantel, 1967) que estima la relación entre la matriz cofenética lograda a partir del dendograma y la matriz de similitud original (Sokal y Rohlf, 1994). </span></p>      <p align=center> <a name="cua1"> <img border=0 id="_x0000_i1025" src=/img/fbpe/at/v60n3/art04fig1.gif></a></p>      
<p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Estos cálculos se realizan mediante los programas estadísticos InfoStat versión 2007p y NTSYSpc versión2.20L (Exeter software, 2000). El contenido de información polimórfica (según sus siglas en inglés PIC) de cada marcador se utilizó para evaluar la capacidad de los iniciadores en detectar locus polimórficos y su frecuencia en los genotipos estudiados( Anderson et al., 1993); el mismo se calculó de acuerdo a Roldan-Ruiz et al. (2000), mediante la fórmula: </span></p>      <p align="justify"><b><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>PIC= 2 fi (1-fi) </span></b></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Donde: </span></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>PIC = PIC del marcador i; </span></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>fi = frecuencia de las bandas donde está presente el marcador; </span></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>(1-fi) = frecuencia de las bandas ausentes del marcador. </span></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>El valor de PIC en los marcadores RAPD tiene un máximo valor de 0,5, cuando la mitad de los individuos tienen la banda y la otra mitad no la tienen (De Riek et al., 2001). </span></p>      <p align="justify"><b><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>RESULTADOS Y DISCUSIÓN</span></b><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'> </span></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>En los 26 iniciadores utilizados se produjo un total de 229 bandas polimórficas, tanto para la línea cultivada HA-89 como para las poblaciones derivadas; el mayor número lo presentó OPB09 con 15 y OPY09 con 14, el menor número se derivó por el OPF12 y K03 con 4. La <a href="#fig1">Figura 1</a> muestra los diferentes perfiles electroforéticos obtenidos para 16 poblaciones de las 30 estudiadas con el iniciador 0PW06, donde se observó que las tres réplicas de H. praecox (carriles 11, 12, y 13) presentan un perfil idéntico con este iniciador.</span></p>      <p align=center> <a name="fig1"> <img border=0 id="_x0000_i1026" src=/img/fbpe/at/v60n3/art04fig2.gif></a></p>      
<p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>El valor promedio del PIC fue de 0,37, con un mínimo de 0,23 del iniciador OP K05 y máximo de 0,50 del OPM04 (<a href="#cua2">Cuadro 2</a>). Un elevado valor presentado del 50% de los iniciadores utilizados indicó el gran poder discriminatorio de estos marcadores al diferenciarlos genotipos estudiados, empleándose como referencia en sucesivas investigaciones. Estos resultados coinciden con los obtenidos para marcadores RAPD por Liu et al. (2003), quienes aplicaron 26 iniciadores para determinarlas RG en líneas élite de girasol de uso confitero, encontrando que el 86% de estos fueron polimórficos, y el PIC alcanzó un promedio de 0,41, separándoselos genotipos estudiados en grupos heteróticos. </span></p>      <p align=center> <a name="cua2"> <img border=0 id="_x0000_i1027" src=/img/fbpe/at/v60n3/art04fig3.gif></a></p>      
<p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>El dendrograma obtenido presentó un coeficiente de correlación cofenética de 0,679; representando un valor intermedio de ajuste entre éste y la matriz de similitud original (<a href="#fig2">Figura 2</a>). Sin embargo, las poblaciones lograron diferenciarse y las relaciones de similitud alcanzadas mostraronla formación de cinco grupos: el primero, constituido por la línea cultivada HA-89, dos de H. desertícola (DES) y dos de H. tuberusus no ramificado (TUB). El segundo, conformado por cuatrode H. tuberosus no ramificado (TUB); el tercero, compuesto por una población de H. desertícola, tres de H. tuberosus no ramificado (TUB) y dos de H. tuberosus ramificado (TUBN); el cuarto, por una de H. tuberosus ramificado( TUBN), dos de H. tuberosus no ramificado( TUB) y tres de H. praecox (PRA), y el quinto por las H. anomalus (ANO). </span></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Con respecto a las RG de las 10 poblaciones con la línea cultivada HA-89, se puede apreciar en el dendrograma, dos con pedigrí H. desertícola que se ubicaron más cerca a la línea HA-89, seguidas de la misma cantidadde H. tuberosus no ramificado, y la más distanteresultó ser la conformada con pedigrí H. anomalus. </span></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>De esta manera, se observó que dentro de las poblaciones todavía se conserva la pureza varietal, puesto que se agruparon como se esperaba; donde la tres y la cuatro de H. tuberosus presentaron mayor similitud con el coeficiente más bajo de distancia (0,40), y las más disimiles fueron las de H. desertícola con 0,58.</span></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Con el resultado del agrupamiento se pudo observar que entre las poblaciones (posiblemente en el proceso de manipulación y autofecundación) ocurrió contaminación por polen, tal es el caso en el grupo tres, de H. desertícola con H. tuberosus; los cuales se situaron en el dendrograma, a una distancia inferior a 0,50; y en el grupo cuatro, una de H. tuberosus con H. anomalus, ubicadas a 0,53. </span></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align=center> <a name="fig2"> <img border=0 id="_x0000_i1028" src=/img/fbpe/at/v60n3/art04fig4.gif></a></p>      
<p align="justify"><b><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>CONCLUSIONES</span></b><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'> </span></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>- El análisis RAPD de los 26 iniciadores utilizados permitió detectar las poblaciones de girasol silvestre más cercanas genéticamente a la línea cultivada HA-89 y la pureza varietal de las mismas, facilitando así, el manejo de la colección y su uso en programas de mejoramiento genético, confirmando una vez más, la utilidad de los marcadores RAPD para establecer RG y diferenciar materiales, con el propósito de mejorarla productividad de las especies. </span></p>      <p align="justify"><b><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>AGRADECIMIENTO </span></b></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Al profesor Gian Paolo Vannozzi por la donación del germoplasma evaluado. </span></p>      <p align="justify"><b><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>BIBLIOGRAFÍA</span></b><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt; font-family:Verdana;mso-ansi-language:EN-US'> </span></p>      <!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>1. Anderson, J. A., G. A. Churchill, J. E. Autrique, S. D. Tanksley, M. E. Sorrells. 1993. Optimizing parental selection for genetic linkage maps.</span><span lang=EN-US style='font-size:11.0pt;font-family:Arial;color:teal;mso-ansi-language: EN-US'> </span><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana; mso-ansi-language:EN-US'>Genome. 36 ( 1): 181-186. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278567&pid=S0002-192X201000030000400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>2. Besnard, G., Y. Griveau, M. C. Quillet, H. Serieys, P. Lambert, D. Vares and A. Bervillé. 1997. Specifying the introgressed regions from H. argophyllus in cultivated sunflower (Helianthus annuus L.) to mark Phomopsis resistance genes.</span><span lang=EN-US style='font-size:11.0pt;font-family:Arial; color:teal;mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang=EN-US style='font-size: 10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language:EN-US'>Theor Appl. Genet. 94 ( 1): 131-138. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278568&pid=S0002-192X201000030000400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>3. Cox, T. S., J. P. Murphy <span style='mso-spacerun:yes'> </span>and <span style='mso-spacerun:yes'> </span>D. M. Rodgers. 1986. Changes in genetic diversity in the red winter wheat regions of the Unite States. Proc. Natl. Acad. Sci. (USA). 83 ( 15): 5.583-5.586. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278569&pid=S0002-192X201000030000400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>4. De Riek, J., E. Calsyn, I. Everaert, M. De Loose. 2001. AFLP based alternatives for the assesment of distincteness, uniformity and stabilty of sugar beet varieties. Tag Theoretical and Applied Genetics. 103 ( 8): 1.254-1.265. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278570&pid=S0002-192X201000030000400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>5. Doyle, J. J. and <span style='mso-spacerun:yes'> </span>J. L. Doyle. 1990. Isolation of plant DNA from fresh tissue.</span><span lang=EN-US style='font-size:11.0pt;font-family:Arial;color:teal;mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language:EN-US'>Focus. 12 ( 1): 13-15.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278571&pid=S0002-192X201000030000400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>6. Encheva, J., H. Köhler, M. Christov and W. Friedt. 2005. Intergeneric hybrids between cultivated sunflower (Helianthus annuus L.) and Verbesina helianthoides (GENUS Verbesina)-RAPD Analysis. Helia. 28 ( 42): 37-44. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278572&pid=S0002-192X201000030000400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>7. Exeter software. 2000. NTSYSpc ver.2.20. Applied Biostatistics. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278573&pid=S0002-192X201000030000400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>8. Fernández, H. y E. Soto <span style='mso-spacerun:yes'> </span>1998. The present status and prospects for sunflower in Venezuela <span style='mso-spacerun:yes'> </span>Helia, 21 ( 29): 137-144.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278574&pid=S0002-192X201000030000400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>9. Fick, G. and <span style='mso-spacerun:yes'> </span>J. Miller <span style='mso-spacerun:yes'> </span>1997. Sunflower breeding, In: Sunflower technology and production. (ed. A. Schneiter) ASA-CSSA-SSSA. (15): 395-439. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278575&pid=S0002-192X201000030000400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>10. Hunter, R. B. 1989. ASTA approach on minimum distance. In: Wilkinson D (ed.) Proc 44th Annual Corn Sorghum Industry. Res. Conf. 44: 193-195. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278576&pid=S0002-192X201000030000400010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>11. InfoStat, 2004. Versión 2004. Manual del usuario, 1ª ed. Córdoba, Argentina.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278577&pid=S0002-192X201000030000400011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>12. InfoStat, 2007. Versión 2007p. Grupo InfoStat, FCA, Universidad Nacional de Cordoba, Argentina. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278578&pid=S0002-192X201000030000400012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>13. Jan, C. C. 1997. Cytology and interspecific hybridization. In: Sunflower technology and production. ASA-CSSA-SSSA. Madison. 497-558 pp. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278579&pid=S0002-192X201000030000400013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>14. Laferrière, J. E. 1986. Interspecific hybridization in sunflowers: an illustration of the importance of wild genetic resources in plant breeding. Outlook on Agriculture. 15: 104-129. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278580&pid=S0002-192X201000030000400014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>15. Laurentin, H. 2009. Data analysis for molecular characterization of plant genetic resources. Genet. Resour. Crop. Evol. 56: 277-292. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278581&pid=S0002-192X201000030000400015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>16. Lawson, W. R., K. C. Goulter, R. J. Henry, G. A. Kong <span style='mso-spacerun:yes'> </span>and <span style='mso-spacerun:yes'> </span>J. K. Kochman. 1998. Marker-assisted selection for two rust resistance genes in sunflower. Mol. Breed. 4: 227-234. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278582&pid=S0002-192X201000030000400016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>17. Leclercq, P. 1969. Une stérilité male cytoplasmique chez le tournesol.</span><span lang=EN-US style='font-size:11.0pt;font-family:Arial; color:teal;mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang=EN-US style='font-size: 10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language:EN-US'>Ann. Amelior. Plant. 19: 99-106. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278583&pid=S0002-192X201000030000400017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>18. Liu, J., G. S. Liu <span style='mso-spacerun:yes'> </span>and <span style='mso-spacerun:yes'> </span>C. C. Jan. 2003. Comparison of genetic diversity of the germplasm resources of confectionary sunflower (Helianthus annuus L.) in China based on RAPDs and AFLP s.</span><span lang=EN-US style='font-size:11.0pt;font-family:Arial;color:teal;mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language:EN-US'>Acta Bot. Sinica. 45 ( 3): 352-358. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278584&pid=S0002-192X201000030000400018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>19. Lu. Y. H., A. D’Hont, F. Paulet, L. Grivet, M. Arnaud and <span style='mso-spacerun:yes'> </span>J. C. Glaszmann. 1994. Molecular diversity and genome structure in modern sugarcane varieties.</span><span lang=EN-US style='font-size:11.0pt;font-family:Arial;color:teal;mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language:EN-US'>Euphytica. 78: 217-226. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278585&pid=S0002-192X201000030000400019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>20. Malécot <span style='mso-spacerun:yes'> </span>G. 1948. Les mathématiques de l’hérédité. Paris: Masson and Cie. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278586&pid=S0002-192X201000030000400020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>21. Mantel, N. A. 1967. The detection of disease clustering and a generalized regression approach. Cancer Res., 27 ( 2): 209-220. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278587&pid=S0002-192X201000030000400021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>22. Messmer, M. M., A. E. Melchinger, R. Herman <span style='mso-spacerun:yes'> </span>and <span style='mso-spacerun:yes'> </span>J. GyBoppenmayer. 1993. Relationship among early European maize inbreds: II: Comparison of pedigree with RFLPdata,</span><span lang=EN-US style='font-size:11.0pt; font-family:Arial;color:teal;mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language:EN-US'>Crop Science, 33: 944-950. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278588&pid=S0002-192X201000030000400022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>23. Nandini, R. and J. N. Chikkadevaiak. 2005. DNA Fingerprinting of sunflower genotypes (Helianthus annuus L.).</span><span lang=EN-US style='font-size:11.0pt;font-family:Arial;color:teal;mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language:EN-US'>Helia. 28 ( 42): 9-18. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278589&pid=S0002-192X201000030000400023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>24. Nei, M. 1978. Estimation of average heterozygosity and genetic distance from a small number of individuals. Genetics. 89 ( 3): 583-590. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278590&pid=S0002-192X201000030000400024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>25. Pankovic, D., M. Mihaljcevic <span style='mso-spacerun:yes'> </span>and <span style='mso-spacerun:yes'> </span>D. Skoric. 1997. Determination of genetic distance between different sunflower lines with Rapd markers. In: I Symposium on molecular genetics and I Symposium on mutagenesis and genotoxicology. Zlatibor, Yugoslavia. 34 p. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278591&pid=S0002-192X201000030000400025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>26. Pérez-Almeida, I., S. Vásquez, D. Pérez y E. Salazar. 2010. Diversidad genética en seis especies de Passiflora spp. </span><span style='font-size: 10.0pt;font-family:Verdana'>utilizando RAPD. </span><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language:EN-US'>Rev. Fac. Agron. 27: 347-359. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278592&pid=S0002-192X201000030000400026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>27. Powell, W., M. Morgante, C. Andre, M. Hanafey, J. Vogel, S. Tingey and A. Rafalski. 1996. The comparison of RFLP , RAPD, AFLP and SSR (microsatellite) markers for germplasm analysis. Molecular Breeding. 2 ( 3): 225-238. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278593&pid=S0002-192X201000030000400027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>28. Rieseberg, L. H., A. M. Desrochers and S. J Young. 1995. Interspecific pollen competition as a reproductive barrier between sympatric species of Helianthus (Asteraceae). Am. J. Bot. 82 ( 4): 515-519.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278594&pid=S0002-192X201000030000400028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>29. Rieseberg, L. H. 1996. Homology among RAPD fragments in interspecific comparisons. Molecular Ecology. 5: 99-105.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278595&pid=S0002-192X201000030000400029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>30. Roldán-Ruiz, I., J. Dendauw, E. Van Bocktaele, A. Depicke and M. De Loose. 2000. AFLP markers reveal high polymorphic rates in ryegrass (Lolium spp.). Mol. Breed. 6: 125-134. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278596&pid=S0002-192X201000030000400030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>31. Salazar, B., H. Laurentin, M. Davila and M. Castillo. 2006. Reliability of the RAPD technique for germoplasm analisys of sesame (Sesasumum indicum L.) from Venezuela. Interciencia. 31 ( 6): 456-4. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278597&pid=S0002-192X201000030000400031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>32. Seiler, G. J. 1991. Registration of six interspecific sunflower germplasm lines derived from wild perennial species. Crop Sci. 31: 1 097-1 098. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278598&pid=S0002-192X201000030000400032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>33. Seiler, G. J. 1992. Utilization of wild sunflower species for the improvement of cultivated sunflower. Field Crops Res. 30 ( 3-4): 195-230. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278599&pid=S0002-192X201000030000400033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>34. Seiler, G. J. 1993. Registration of six interspecific germplasm lines derived from wild perennials sunflower. Crop Sci. 33: 1.110-1.111. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278600&pid=S0002-192X201000030000400034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>35. Seiler, G. J. 2007. Wild annual Helianthus anomalus and H. deserticola for improving oil content and quality in sunflower. Industrial Crops Products. 25 ( 1): 95-100. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278601&pid=S0002-192X201000030000400035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>36. Seiler, G. J. 2010. Utilization of wild Helianthus species in breeding for disease resistance. Proceedings of the International Symposium: “Sunflower breeding on resistance to disease”, Krasnodar, Russia. 36 p. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278602&pid=S0002-192X201000030000400036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>37. Sokal, R. R. y <span style='mso-spacerun:yes'> </span>F. J. Rohlf. </span><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>1994. Biometría: los principios y la práctica de la estadística en la investigación biológica. </span><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language:EN-US'>3ra ed. Nueva York: Freeman. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278603&pid=S0002-192X201000030000400037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>38. Sokal, R. R. and <span style='mso-spacerun:yes'> </span>C. D. Michener. 1958. A statistical method for evaluating systematic relationships. Univ Kansas Aci Bull. 38: 1.409-1.438. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278604&pid=S0002-192X201000030000400038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>39. Soto, E. </span><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>2005. El cultivo del girasol en Venezuela. RevistaDigital Ceniap Hoy, N° 9. Septiembre- Diciembre. Maracay, estado Aragua. Venezuela. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278605&pid=S0002-192X201000030000400039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>40. Soto, E. y <span style='mso-spacerun:yes'> </span>H. Fernández. </span><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>1997. El girasol en Venezuela. Fonaiap Divulga. N° 56, Abril-Junio. </span><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt; font-family:Verdana;mso-ansi-language:EN-US'>Maracay, estado Aragua. Venezuela.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278606&pid=S0002-192X201000030000400040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sAnderson^nJ. A^rND^nG. A.^sChurchill^rND^nJ. E.^sAutrique^rND^nS^sD. Tanksley^rND^nM. E^sSorrells</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sBesnard^nG^rND^nY.^sGriveau^rND^nM. C.^sQuillet^rND^nH^sSerieys^rND^nP^sLambert^rND^nD^sVares^rND^nA^sBervillé</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sCox^nT. S^rND^nJ. P.^sMurphy^rND^nD. M^sRodgers</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sDe Riek^nJ^rND^nE^sCalsyn^rND^nI.^sEveraert^rND^nM.^sDe Loose</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sDoyle^nJ. J^rND^nJ. L.^sDoyle</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sEncheva^nJ^rND^nH^sKöhler^rND^nM^sChristov^rND^nW^sFriedt</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sFernández^nH^rND^sSoto</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sFick^nG.^rND^nJ.^sMiller</a>]]></body>
<body><![CDATA[<a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^nLaferrière, J^sE</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sLawson^nW. R^rND^nK. C^sGoulter^rND^nR. J^sHenry^rND^nG. A^sKong^rND^nJ. K^sKochman</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sLeclercq^nP</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sLiu^nJ^rND^nG. S^sLiu^rND^nC. C.^sJan</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^nLu^sY. H.^rND^nA^sD’Hont^rND^nF^sPaulet^rND^nL^sGrivet^rND^nM^sArnaud^rND^nJ. C^sGlaszmann</a>]]></body>
<body><![CDATA[<a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sMantel^nN. A.</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^nNandini, R^sand J^rND^nN^sChikkadevaiak</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sNei^nM</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sPérez-Almeida^nI^rND^sVásquez^rND^nD^sPérez^rND^nE^sSalazar</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sPowell^nW^rND^nM^sMorgante^rND^nC^sAndre^rND^nM^sHanafey^rND^nJ^sVogel^rND^nS^sTingey^rND^nA^sRafalski</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^nRieseberg, L^sH.^rND^nA^sM. Desrochers^rND^nS^sJ Young</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sRieseberg^nL. H</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sRoldán-Ruiz^nI^rND^nJ.^sDendauw^rND^nE^sVan Bocktaele^rND^nA^sDepicke^rND^nM^sDe Loose</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sSalazar^nB^rND^nH^sLaurentin^rND^nM^sDavila^rND^nM^sCastillo</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^nSeiler, G^sJ</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^nSeiler, G^sJ</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sSeiler^nG. J.</a>]]></body>
<body><![CDATA[<a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^nLuis E.^sVivas C^rND^nArmando^sNotz</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^nLuis E.^sVivas C^rND^nArmando^sNotz</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^nLuis E^sVivas C^rND^nArmando^sNotz</a><div class=Section1>      <p align=center><b><span style='font-family:Verdana'>DETERMINACIÓN DEL UMBRAL Y NIVEL DE DAÑO ECONÓMICO DEL CHINCHE VANEADORA DEL ARROZ, SOBRE <st1:PersonName ProductID="LA VARIEDAD CIMARRÓN" w:st="on">LA VARIEDAD CIMARRÓN</st1:PersonName> EN CALABOZO ESTADO GUÁRICO, VENEZUELA </span></b></p>      <p align=center><b><span style='font-family:Verdana'>Luis E. Vivas C. * y <span style='mso-spacerun:yes'> </span>Armando <span style='mso-spacerun:yes'> </span>Notz ** </span></b></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>*Investigador. Instituto Nacional de Investigaciones Agrícolas. INIA Guárico. Venezuela. </span></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>**Profesor. Universidad Central de Venezuela (UCV). Estado Aragua. Venezuela. E-mail: <a href="mailto:lvivas@inia.gob.ve">lvivas@inia.gob.ve</a> ; <a href="mailto:lvivas18@yahoo.es">lvivas18@yahoo.es</a> ; <a href="mailto:anotz@cantv.ne">anotz@cantv.ne</a> t</span></p>      <p align="justify"><b><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>RESUMEN</span></b><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'> </span></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Se realizaron estudios en campos de arroz, Oryza sativa (L.), con riego ubicados en parcelas del sistema de riego río Guárico (SRRG) y <st1:PersonName ProductID="la Estación Experimental" w:st="on">la Estación Experimental</st1:PersonName> Guárico entre los años <st1:metricconverter ProductID="2004 a" w:st="on">2004 a</st1:metricconverter> 2006. El objetivo de este trabajo fue determinar el nivel del daño económico (NDE) y umbral económico (UE) del chinche vaneadora Oebalus insularis Stal (Hemiptera: Pentatomidae) del arroz. Se presentan los resultados obtenidos del daño provocado de seis densidades poblacionales del chinche vaneador sobre el rendimiento del arroz, empleando jaulas metálicas diseminadas al azar en cada lote de terreno; los resultados se ajustaron al modelo matemático: Y = -79,66 + 192,47X. Se estableció como UE del insecto en tres adultos por pase sencillo de malla entomológica y el NDE en cuatro adultos. </span></p>      <p align="justify"><b><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Palabras Clave:</span></b><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'> Oryza sativa (L.); Oebalus insularis Stal; Hemiptera; manejo de plagas; nivel del daño económico; plagas del arroz; umbral económico; </span></p>      <p align="center"><b><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>DETERMINATION OF DAMAGE THRESHOLD AND LEVEL OF ECONOMIC VANEADORA RICE BUG ON THE VARIETY CIMARRÓN IN CALABOZO, <st1:place w:st="on"><st1:City w:st="on">GUARICO   STATE</st1:City>, <st1:country-region w:st="on">VENEZUELA</st1:country-region></st1:place> </span></b><span lang=EN-US style='mso-ansi-language:EN-US'><o:p></o:p></span></p>      <p align="justify"><b><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>SUMMARY </span></b><span lang=EN-US style='mso-ansi-language:EN-US'><o:p></o:p></span></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>Studies were conducted in field rice, Oryza sativa (L.), irrigated growing areas: river Guárico Irrigation System, Guárico Experimental Station between 2004 -2006 located in <st1:place w:st="on"><st1:City w:st="on">Calabozo</st1:City>,  <st1:country-region w:st="on">Venezuela</st1:country-region></st1:place>. The objective were: To determinate economic injury level and economic threshold of Oebalus insularis Stal (Hemiptera: Pentatomidae). The rice bug at six densities affected rice field by reducing panicle weight and full grains weight, using metal cages. Results were well adjusted to the mathematic model: Y = -79,66 + 192,47X. The economic injured levels and the economic threshold was 4 and 3 insect adults respectively, for a single entomological net sample. </span><span lang=EN-US style='mso-ansi-language:EN-US'><o:p></o:p></span></p>      <p align="justify"><b><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>Key Words:</span></b><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt; font-family:Verdana;mso-ansi-language:EN-US'> Oryza sativa (L.); Oebalus insularis Stal; Hemiptera; management pest; economic injury level; pest of rice; economic threshold.</span><span lang=EN-US style='mso-ansi-language:EN-US'><o:p></o:p></span></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>RECIBIDO: abril 23, 2010&nbsp;&nbsp; <span style='mso-spacerun:yes'> </span>ACEPTADO: noviembre 20, 2010</span></p>      <p align="justify"><b><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>INTRODUCCIÓN </span></b></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>&nbsp;&nbsp;&nbsp; El cultivo de arroz, Oryza sativa (L.), es el más importante del mundo dado que alimenta las dos terceras partes de la población (Vivas 2008; Vivas et al., 2002). En América Latina y el Caribe se producen anualmente un total de 26,4 millones de toneladas, siendo los principales países productores: Brasil (49,7%), Colombia (9,8%), Perú (9,3%), Argentina (3,9%) y Venezuela (3,6%) (Pérez, 1999; FAO, 1995,1998; FAO, 2006). El consumo per cápita de arroz en Venezuela es de <st1:metricconverter ProductID="15 kg" w:st="on">15 kg</st1:metricconverter> año-1 (ACA, 2005); la producción para el año 2005 fue de 950.000 t, con un rendimiento promedio de 5 t ha-1, en una superficie de <st1:metricconverter ProductID="190.000 ha" w:st="on">190.000 ha</st1:metricconverter> (FAO, 2006). En el país, el 90% de la producción se concentra en los estados Portuguesa y Guárico, con pequeños aportes de Barinas y Cojedes (Adams et al., 1990; MAC, 1996a, 1996b; Salas, 1991, 1994; Sánchez, 1995; Vivas, 2008; Vivas et al., 2002). </span></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Durante el período <st1:metricconverter ProductID="2000 a" w:st="on">2000 a</st1:metricconverter> 2006, en el sistema de riego río Guárico (SRRG) de Calabozo, estado Guárico, se estimó la siembra anual de <st1:metricconverter ProductID="30.000 ha" w:st="on">30.000 ha</st1:metricconverter> en la época seca y <st1:metricconverter ProductID="25.000 ha" w:st="on">25.000  ha</st1:metricconverter> en la época de lluvia, representando la variedad más importante Cimarrón con un 60% y 40% para el resto de las variedades, entre ellas: Fedearr oz 50, Fedearr oz 2000, Fonaia p 2000, Venezue la 21 (Adams et al., 1990; MAC, 1996a, 1996b; INIA, 2002, 2003; Salas, 1991, 1994; Sánchez, 1995; Vivas, 2008; Vivas et al., 2002). En un trabajo posterior se determinó que las diferentes variedades de arroz no influyeron en la densidad poblacional del chinche vaneadora, Oebalus insularis Stal (Hemiptera: Pentatomidae; Vivas et al., 2010). A nivel mundial, las plagas ocasionan pérdidas cercana sal 35% de la producción del arroz, pero solo el 12% es provocado por estos insectos al total mencionado (Tascón y García, 1985; Pantoja et al., 1997). Entre las plagas más importantes del arroz bajo riego en América Latina, se encuentra el chinche vaneadora del arroz. </span></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Los adultos y las ninfas causan daño al alimentar sede la panícula. Al ser succionados los granos por esta plaga pueden quedar total o parcialmente vacíoso quebrarse en el momento de la molienda, causando mermas en el rendimiento y calidad del grano (Daza, 1991). En Venezuela, se registra a Oebalus ypsilon - griseus (De Geer) y O. insularis Stal (Aponte, 1989, 1990; Aponte et al., 1992; Aponte et al., 1997), siendo O. insularis la especie más abundante en el estado Guárico y O. ypsilon - griseus en el estado Portuguesa (Aponte et al., 1992; Aponte et al., 1997; Vivas, 1997b, 2002). Pantoja et al., 1997 cita a Oebalus ornatus (Sailer) en los estados Guárico y Portuguesa. </span></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>La densidad de chinches en el cultivo de arroz se incrementó al inicio de la floración hasta la cosecha. Tanto adultos como ninfas atacaron la panícula, alimentándose de los granos en formación causando manchado, vaneamiento, defectos y reducción en el rendimiento (Pantoja et al., 1997). Según De Galvis et al. (1982), el daño ocasionado sobre los granos sin descascararse pudo detectar por la presencia de manchas de color marrón causadas por hongos que penetran por el sitio donde el insecto perforó el grano. Las poblaciones de dos a cuatro chinches por planta durante 96 h en panículas en estado lechoso, disminuyen el número y peso en los granos (Gutiérrez et al., 1982). Los chinches después de alimentarse, dejan sobre la superficie de los granos marcas en forma de volcán color beige de diferentes tamaños, las cuales pueden servir como un indicador para evaluar la actividad alimenticia( Bowling, 1979; Hollay et al., 1987). </span></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Las mismas características se observaron en plantas de trigo afectadas por O. pugnax y N. viridula (Viator et al., 1983). La presencia de las marcas de alimentación se relacionó con las disminuciones en la calidad y rendimiento del arroz (Swanson et al., 1962; Smith, 1978; Gutiérrez et al., 1985; Hollay et al., 1987). Además, el orificio causado por la penetración del estilete permitió la entrada de hongos (Hollay et al., 1987). El umbral económico (UE) representa el nivel poblacional por encima del cual es necesario tomar una medida de control (Stern, 1973). Para obtener una mejor precisión, este umbral debería establecerse para cada cultivar, dado que la susceptibilidad de las plantas varía de un cultivar a otro. De esta manera, el UE está en función del valor del cultivo y costo del control de la plaga. Cuando no se conoce el UE se puede implementar un plan de muestreo secuencial sobre la base de un umbral preliminar, llamado por Lincoln (1978) “Nivel de acción”. Este nivel provisional puede usarse con ciertas reservas según la recomendación que se le haga a la precisión del muestreo.</span></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Existe información al respecto en algunos países. En Colombia, Fedearr oz (1983) indica que para decidir el uso de control químico es necesario muestrear el lote, y si se presenta un nivel de infestación de tres chinche vaneadora por espiga, se aconseja aplicar insecticidas. En Cuba, Gutiérrez et al. (1982); Meneses et al. (1995); CRIN (1991) sugieren aplicar control cuando se recolecte por pase de malla un promedio de insectos de: 2,20 en la floración, 0,67 durante la floración, 0,67 en el estado lechoso del grano y 4,34 para el grano yesoso. En Venezuela, Aponte (1990) y Vivas (1992) recomiendan como momento oportuno para el control de O. ypsilon-griseus, cuando sean capturados cinco adultos o ninfas por pase doble de malla y aproximadamente 2,5 chinches por pase sencillo de la misma. En Honduras, Peairs (1979) citado por Andrews y Quezada (1989), sugieren la aplicación de control químico cuando se capturen cinco ninfas o adultos de Oebalus spp. o Alkindus atratus por metro de surco. En Texas (EE.UU), Drees (1996); King y Saunders (1984) señalan que para estimar las poblaciones del chinche utilizan muestreo visual (binoculares), que permite efectuar el contaje fuera de la plantación y recomiendan revisar 100 panículas; el umbral de acciónes de 10 insectos para el total de espigas revisadas. </span></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>En Florida (EE.UU), Jones y Cherry (1986) citado por Guharay (2002), establecen como umbral de acción la captura al inicio de la floración, cuatro a cinco chinches en un promedio de 10 pases de malla, y en la etapa de llenado del grano 10 insectos en 10 barridas de la malla. En este trabajo, se presenta una relación entre la disminución en el rendimiento asociado con varios niveles poblacionales del chinche vaneadora del arroz en jaulas metálicas. El objetivo fue determinar el umbral y nivel de daño económico de esta plaga sobre el cultivo de arroz, empleando la variedad Cimarrón en parcelas del SRRG en Calabozo, estado Guárico. </span></p>      <p align="justify"><b><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>MATERIALES Y MÉTODOS </span></b></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>En campos de <st1:PersonName ProductID="la Estación Experimental" w:st="on">la Estación Experimental</st1:PersonName> de Guárico y en parcelas del SRRG, se adecuaron lotes de terreno, donde se realizó un experimento para medir el grado de daño mecánico causado por poblaciones controladas del chinche vaneadora del arroz, según la metodología de Vivas (1997a); Vivas y Astudillo (2006). Se utilizaron superficies de <st1:metricconverter ProductID="0,5 ha" w:st="on">0,5 ha</st1:metricconverter> en dos parcelas comerciales y en un campo del Instituto Nacional de Investigaciones Agrícolas (INIA) Guárico, empleando 35 jaulas metálicas diseminadas al azar en cada área. En este estudio, se establecieron siete tratamientos con cinco repeticiones en un diseño completamente aleatorizado, consistentes en diferentes niveles poblacionales de chinches, formándose 0, 1, 2, 3, 4, 6 y 8 parejas de adultos por jaula; éstas midieron <st1:metricconverter ProductID="0,6 m" w:st="on">0,6  m</st1:metricconverter> de diámetro por <st1:metricconverter ProductID="1,5 m" w:st="on">1,5 m</st1:metricconverter> de altura y fueron cubiertas en su totalidad con tela metálica “mosquitero”. Las patas de la jaula midieron20 cm y se enterraron en el suelo, además, en la parte superior tenían una abertura para introducir los chinches. Para el ensayo se escogió la variedad Cimarrón , durante el período 2000 al 2005 que representó el material vegetal más cultivado en el SRRG en Calabozo, aproximadamente el 60% del área sembrada( INIA, 2002, 2003; Vivas, 2008) y la infestación de las plantas se realizó cuando éstas tenían entre90 a 92 d de desarrollo. </span></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>El experimento se realizó bajo el siguiente procedimiento: a. L as jaulas se colocaron sobre las plantas de arroz (± 40 tallos por jaula) a los 65 d de desarrollo del cultivo, asegurando la remoción de malezas y de insectos con la aplicación del insecticida de contacto monocrotofos (Inisan®) a la dosis de <st1:metricconverter ProductID="1,5 l" w:st="on">1,5 l</st1:metricconverter> ha-1. b. Se recolectaron los insectos el día anterior a la infestación en parcelas con altas poblaciones, se separaron por sexo y se mantuvieron en un lugar con acondicionador de aire a <st1:metricconverter ProductID="23 ºC" w:st="on">23 ºC</st1:metricconverter> y provistos con plantas de arroz. Posteriormente, se liberaron las parejas en cada jaula, variando el número de acuerdo al tratamiento. c. El ensayo se revisó a diario y cuando fue necesario se agregaron nuevos insectos, tomando en cuenta el sexo de los mismos, con el objeto de remplazar las pérdidas por mortalidad natural. Este procedimiento se realizó por un período de 5 d. d. Una vez finalizado, se aplicó un insecticida sistémico granulado carbofuran (<st1:metricconverter ProductID="100 g" w:st="on">100 g</st1:metricconverter> l-1), Furadan 10G® a la dosis de <st1:metricconverter ProductID="10 kg" w:st="on">10 kg</st1:metricconverter> ha-1, con la finalidad de eliminar todos los insectos aproximadamente a los 5 d. Así mismo, se aplicó el insecticida de contacto monocrotofos <st1:metricconverter ProductID="600 g" w:st="on">600 g</st1:metricconverter> l-1 (Inisan®) a la dosis de <st1:metricconverter ProductID="1,5 l" w:st="on">1,5 l</st1:metricconverter> ha-1 para asegurar su total remoción. Las jaulas permanecieron sobre las plantas hasta la cosecha.</span></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Por cada tratamiento se cosecharon 40 panículas, de las cuales se evaluaron las variables siguientes: peso total de granos, peso granos enteros sanos, peso granos vanos, peso granos vanos manchados, peso granos manchados, porcentaje de daño visual y calidad molinera. Con estos datos se calculó el porcentaje de disminución en peso y el porcentaje de reducción de la calidad molinera del grano para cada uno de los tratamientos. Para el análisis estadístico se utilizaron los paquetes de computación SAS (1985) e Info Stat (2004). Se empleó el análisis de varianza con un diseño completamente aleatorizado y se utilizó la prueba de media de rango múltiple de Duncan al 5%. Para determinar el modelo matemático con el propósito de predecirlos niveles de infestación, se procedió a utilizar un análisis de regresión lineal simple con el siguiente modelo matemático: Y = a + bX y un polinomio de segundo grado con el modelo: Y = a + bX + cX²; se probó la significación de cada modelo con los paquetes estadísticos antes mencionados. </span></p>      <p align="justify"><b><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>RESULTADOS Y DISCUSIÓN</span></b><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'> </span></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Se determinó el efecto del daño mecánico ocasionado por seis poblaciones de chinche vaneadora del arroz entre los 90 y 95 d de edad del cultivo, lapso que coincide con la fase de maduración del arroz, señalada como el momento en que la plaga ocasiona mayor daño, y por ende, pérdida de rendimiento (Aponte, 1990; Aponte et al., 1992; CIAT, 1989; Gómez y Meneses, 1985; Pantoja et al., 1997). Una vez realizado el análisis de varianza para las variables en estudio (<a href="#cua1">Cuadro 1</a>), solo en los casos del grano normal, manchado y total, se evidenció la existencia de diferencias altamente significativas entre los tratamientos (P&#8804;0,0001). Las variables grano vano y vano manchado no presentaron diferencias estadísticamente significativas entre los análisis, debido posiblemente a efectos fisiológicos inherentes a la planta o al ambiente. Para diferenciar el efecto de los tratamientos sobre el rendimiento expresado como grano normal, manchado y total, se procedió a realizar la prueba de medias de Duncan (Chacín, 1999; Spiegel, 1992; Steel y Torrie, 1985). En el <a href="#cua1">Cuadro 1</a> y <st1:PersonName ProductID="la Figura" w:st="on">la <a href="#fig1">Figura</a></st1:PersonName><a href="#fig1"> 1</a> se presenta la relación de la densidad del insecto y el rendimiento del cultivo, expresado en la forma antes señalada. Se observa que los incrementos en la densidad estuvieron relacionados con reducciones significativas (P&#8804;0,0001) en el peso de los granos normales y de los manchados. Para el caso de los primeros, las densidades con 2, 3, 4, 6 y 8 resultaron diferentes (P&#8804;0,0001) a las densidades con cero y una pareja de insectos. Esto permite una primera aproximación del UE que puede estar entre dos y cuatro insectos y el NDE por encima de cuatro.</span></p>      <p align=center> <a name="cua1"> <img border=0 id="_x0000_i1025" src=/img/fbpe/at/v60n3/art05fig1.gif></a></p>      
<p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>El análisis de regresión simple para la variable grano entero manchado resultó la ecuación: Y = -79,66 + 192,47X con un coeficiente de R2= 0,71 y una probabilidad (P&#8804;0,0001) altamente significativa. Se tomó la variable peso del grano entero manchado, dado que es uno de los parámetros que emplea la agroindustria al momento de realizar deducciones del precio final para cancelar al productor. </span></p>      <p align=center> <a name="fig1"> <img border=0 id="_x0000_i1026" src=/img/fbpe/at/v60n3/art05fig2.gif></a></p>      
]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Desde el punto de vista económico, esto se traduce en menor valor por kilo de arroz producido (<a href="#cua2">Cuadro 2</a>). En el <a href="#cua2">Cuadro 2</a> se presenta la densidad del chinche y las mermas en el rendimiento del cultivo. Las densidades mayores a las dos parejas de insectos resultaron en disminuciones significativas en el peso de los granos de arroz. Del mismo modo, la pérdida económica se ubica entre 80,820 y 553,055 Bs ha-1, resultado importante si se consideran los costos de control de esta plaga.</span></p>      <p align=center> <a name="cua2"> <img border=0 id="_x0000_i1027" src=/img/fbpe/at/v60n3/art05fig3.gif></a></p>      
<p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>La reducción en el rendimiento se calculó basado al grano entero manchado con la fórmula citada por Pantoja (1986) y Vivas y Astudillo (2006): </span></p>      <p align=center style='text-align:justify'><b><span style='font-size:10.0pt; font-family:Verdana'>Reducción de peso (kg ha-1) = Grano manchado (T2) - Grano manchado (T1) </span></b></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>y así sucesivamente para cada uno de los tratamientos subsiguientes. </span></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Esta información se utilizó para el cálculo del UE mediante el siguiente procedimiento: </span></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>1. El productor de arroz para el período 2004-2006 recibió un precio de bolívares (Bs) 0,450 por kilo de arroz en cáscara. El costo promedio de la aplicación aérea por concepto de insecticidas fue de 35 Bs ha-1. El producto químico monocrotofos (Inisan ®), más usado en la zona, se recomienda a razón de <st1:metricconverter ProductID="1,5 l" w:st="on">1,5 l</st1:metricconverter> Bs ha-1, que representa aproximadamente 30,828 Bs ha-1. El costo total (Bs 35 + 30,838) por aplicación aérea fue de 65,828 Bs ha-1. El umbral de ganancia o mínimo daño económico se puede calcular empleando la fórmula de Ogunlana y Pedigo, citada por Pantoja (1986) y Vivas y Astudillo (2006): </span></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Donde: </span></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>UG= umbral de ganancia. </span></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>UG = costo por control (Bs kg-1) / Precio del cultivo (Bs kg-1) </span></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>UG1 = 65,828/0,450 = <st1:metricconverter ProductID="146,28 kg" w:st="on">146,28 kg</st1:metricconverter> ha-1 </span></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Este valor indica que no se deben aplicar medidas de control antes que ocurra una pérdida de aproximadamente <st1:metricconverter ProductID="146,28 kg" w:st="on">146,28 kg</st1:metricconverter> h-1. Empleando el análisis de regresión: Y= -79,66 + 192,47X, donde Y representa la reducciónes perada en rendimiento (kg ha-1), -79,66 es el intercepto, 192,47 es la pendiente de la curva y X es el número de insectos adultos del chinche vaneadora, se tiene que: </span></p>      <p align="justify"><b><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Y= -79,66 + 192,47X 146,28 = -79,66 + 192,7X </span></b></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Donde: </span></p>      <p align="justify"><b><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>X1= 2,4 insectos= 2,4 insectos/ <st1:metricconverter ProductID="0,42 m²" w:st="on">0,42 m²</st1:metricconverter> (146,28 + 79,66)/(192,47) </span></b></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Considerando que <st1:metricconverter ProductID="0,42 m²" w:st="on">0,42 m²</st1:metricconverter> representa aproximadamente a un pase sencillo de malla entomológica (INIA, 2002; Vivas, 1997a); el UE para una infestación en plantas de <st1:metricconverter ProductID="90 a" w:st="on">90 a</st1:metricconverter> 95 d de edad sería de tres insectos por pase sencillo de la malla.&nbsp; </span></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Aplicando la misma fórmula para otros insecticidas que se utilizan en la zona, se tiene que: </span></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>2. El thiamethoxan 25% (Actara ®) se recomienda a razón de una dosis (<st1:metricconverter ProductID="100 g" w:st="on">100 g</st1:metricconverter> ha-1), que representa 59,052 Bs ha-1. El costo total (Bs 35 + 59,052) por aplicación aérea fue 94,052 Bs ha-1. El umbral de ganancia o mínimo daño económico será: </span></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>UG = costo por control (Bs ha-1)/Precio del cultivo (Bs kg-1) </span></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>UG2 = <st1:metricconverter ProductID="209 kg" w:st="on">209 kg</st1:metricconverter> ha-1. </span></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Esto significa que no se deben aplicar medidas de controlantes que ocurra una pérdida de aproximadamente <st1:metricconverter ProductID="209 kg" w:st="on">209 kg</st1:metricconverter> ha-1. Empleando el análisis de regresión Y = -79,66 + 192,47X, se tiene que: </span></p>      <p align="justify"><b><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>X2 = 3 insectos = 3 insectos/0,42 m². </span></b></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Para los productos carbofuran (<st1:metricconverter ProductID="330 g" w:st="on">330 g</st1:metricconverter> l-1) y Furadan 3F® PF (carbamato) se recomienda a razón de una dosis (l ha-1), que significa 66,9 Bs ha-1. El costo total por aplicación aérea (Bs 35 + 66,9) fue de 101,9 Bs ha-1. </span></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>El umbral de ganancia o mínimo daño económico: </span></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>UG = costo por control (Bs ha-1)/Precio del cultivo (Bs kg-1) </span></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>UG3 = <st1:metricconverter ProductID="226,44 kg" w:st="on">226,44 kg</st1:metricconverter> ha-1. </span></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>En este caso, no se deben aplicar medidas de control anticipadas a una pérdida de aproximadamente <st1:metricconverter ProductID="226,44 kg" w:st="on">226,44 kg</st1:metricconverter> ha-1. Empleando el análisis de regresión que aparece en <st1:PersonName ProductID="la Figura" w:st="on">la <a href="#fig1">Figura</a></st1:PersonName><a href="#fig1"> 1</a> (Y= -79,66 + 192,47 X), se tiene que: </span></p>      <p align="justify"><b><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>X3= 3,2 insectos = 3,2 insectos/0,42 m².</span></b><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'> </span></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>&nbsp;&nbsp;&nbsp; Lo anterior confirma que el UE aplicando tres insecticidas diferentes fue de aproximadamente tres chinches por pase sencillo de malla entomológica. En el <a href="#cua3">Cuadro 3</a>, se presenta en forma resumida la información señalada. </span></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Para verificar esta información y determinar el UE del chinche vaneadora del arroz, se utilizó la fórmula citada por Clavijo (1993); Vivas y Astudillo (2006) para la regresión simple:</span></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>&nbsp;<b>(Y = -79,66 + 192,47 X) x (R2=71% y P&#8804;0,0001) </b></span></p>      <p align="center"> <img border=0 id="_x0000_i1028" src=/img/fbpe/at/v60n3/art05fig4.gif></p>      
<p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Donde: </span></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>UE = umbral económico </span></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>CT = costo del vuelo + insecticida </span></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>P = precio del producto en el mercado por kg </span></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>PR = rendimiento que se pierde producto del daño del chinche en kg ha-1 </span></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>EC = eficacia en el control. </span></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Resultando para los productos: Monocrotofos para 2,4 chinches, el UE1= 1,3 Tiametoxam 25% para 3 chinches, el UE2= <st1:metricconverter ProductID="1,0 C" w:st="on">1,0 C</st1:metricconverter>arbofuran para 3,2 chinches, el UE3= 1,05 </span></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>El valor del UE que más se acercó al 1, se obtuvo con el producto tiametoxam 25% (Actara ®), por lo tanto, al aplicar la fórmula citada anteriormente resultó ser tres chinches por pase sencillo de malla entomológica. </span></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Esta información se utilizó con otro modelo matemático, un polinomio de segundo grado (<a href="#fig2">Figura 2</a>), con un R2= 73%, ligeramente superior a la ecuación de regresión simple. Obteniéndose: </span></p>      <p align="justify"><b><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Y = 144,25 + 43,20 X + 18,66 X² (R²= 73%, P&#8804;0,0001) </span></b></p>      <p align="justify"><b><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Y = 144,25 + 43,20 X + 18,66 X² (R²= 73%) </span></b></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>En el  <a href="#cua4">Cuadro 4</a> se muestran los diferentes UE correspondientes a los productos químicos usados para el control del chinche. Así mismo, se observa que el umbral de ganancia para thiamethoxan fue de <st1:metricconverter ProductID="209 kg" w:st="on">209  kg</st1:metricconverter> ha-1, empleandola ecuación de segundo grado sería de 2,1 chinches por pase de malla entomológica; mientras que monocrotofos con un umbral de <st1:metricconverter ProductID="146,26 kg" w:st="on">146,26 kg</st1:metricconverter> ha-1 permite 4,6 chinches, y para carbofuran <st1:metricconverter ProductID="226,44 kg" w:st="on">226,44 kg</st1:metricconverter> ha-1 admite solo 1,5 chinches para aplicar una medida de control. Al comparar estos valores con el método anterior y considerando que los R2 son prácticamente iguales, se obtiene mayor beneficio utilizar la regresión simple, por el hecho que, el UE de tres insectos no varía con los diferentes químicos, facilitando su recomendación al productor. </span></p>      <p align=center> <a name="cua3"> <img border=0 id="_x0000_i1029" src=/img/fbpe/at/v60n3/art05fig5.gif></a></p>      
<p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>El UE es un valor dinámico afectado por variables como el ingreso por cosecha y el costo de aplicación. Un aumento en el costo de aplicación puede resultar en un UE más alto, si se mantiene el precio del producto constante; en este caso, el productor puede tolerar una mayor cantidad del daño antes de aplicar alguna medida correctiva, porque la ganancia económica no compensalos gastos de aplicación del producto. Una baja en el precio del producto resultaría un efecto parecido (Pantoja, 1986; Pantoja et al., 1986). Por otro parte, un aumento en el precio del producto resultaría una reducción del UE o nivel de tolerancia al daño, asumiendo que el costo de control se mantiene constante. </span></p>      <p align=center> <a name="fig2"> <img border=0 id="_x0000_i1030" src=/img/fbpe/at/v60n3/art05fig6.gif></a></p>      
<p align=center> <a name="cua4"> <img border=0 id="_x0000_i1031" src=/img/fbpe/at/v60n3/art05fig7.gif></a></p>      
<p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Otros factores como la edad fisiológica del insecto, el tamaño de la planta al momento del ataque, órgano de la planta afectada, prácticas de manejo, temperatura, la variedad del cultivo, presencia de enemigos naturales, entre otros, pueden afectar el UE (Weber, 1989; Meneses et al., 1995; Meneses et al., 2001; Pantoja, 1986; Reyes citado por Tascón y García, 1985). Resultados similares a los obtenidos en este trabajo (chinche vaneadora) son citados por Weber (1989); CIAT (1989) en Colombia y Vivas (1992, 1999) en Venezuela. Del mismo modo, Espino et al. (2008a, 2008b) en los Estados Unidos lo menciona para el chinche Oebalus pugnax en el sureste de Texas. Existen trabajos en América del Sur y el Caribe que mencionan UE superiores a los obtenidos en este ensayo, por <st1:PersonName ProductID="la Red" w:st="on">la Red</st1:PersonName> de Mejoramiento del Arroz para el Caribe (siglas en inglés CRIN, 1991) en Cuba, Aponte (1989, 1990); Aponte et al. (1992, 1997) en Venezuela. Igualmente, en los Estados Unidos Rashid et al. (2006) lo cita para la especie O. pugnax. </span></p>      <p align="justify"><b><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>CONCLUSIONES </span></b></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>- El nivel del daño económico encontrado fue mayor a cuatro insectos por pase de malla entomológica. - El UE fue de tres insectos por pase sencillo de malla entomológica, ajustándose los resultados al modelo matemático Y = -79,66 + 192,47X. </span></p>      <p align="justify"><b><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>AGRADECIMIENTO </span></b></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Por la colaboración prestada del personal técnico y de investigación del INIA Guárico, en la realización del presente trabajo. Asimismo, a la doctora Zuhilma Narváez de <st1:PersonName ProductID="la Universidad Central" w:st="on">la Universidad Central</st1:PersonName> de Venezuela por su ayuda inestimable. </span></p>      <p align="justify"><b><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>BIBLIOGRAFÍA </span></b></p>      <!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>1. Adams, M., R. Vargas, A. Montaldo. </span><span style='font-size: 10.0pt;font-family:Verdana'>1990. El arroz en Venezuela. </span><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language:EN-US'>Rev. Fac. Agron. Maracay, Venezuela. Alcance N° 39. 263 p. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278735&pid=S0002-192X201000030000500001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>2. Andrews, K. L. y <span style='mso-spacerun:yes'> </span>J. R. </span><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Quezada. 1989. Manejo integrado de plagas insectiles en la agricultura: estado actual y futuro. Departamento de protección vegetal. Escuela de Agricultura Panamericana. </span><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language:EN-US'>El Zamorano, Honduras. 623 p. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278736&pid=S0002-192X201000030000500002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>3. Aponte, O. </span><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>1989. Manejo integrado de plagas en arroz. Estación Experimental Portuguesa. </span><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language:EN-US'>(Manual). 38 p. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278737&pid=S0002-192X201000030000500003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>4. Aponte, O. 1990. Manejo integrado de plagas en arroz. Maracay, Venezuela. FONAIAP, Estación Experimental Portuguesa. Serie B. Nº 13. 36 p. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278738&pid=S0002-192X201000030000500004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>5. Aponte, O., L. E. Vivas, L. E. Escalona, L. M. Ramírez <span style='mso-spacerun:yes'> </span>y <span style='mso-spacerun:yes'> </span>F. P. </span><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Freitez. 1992. Manejo integrado de artrópodosplaga en el cultivo de arroz en Venezuela. Unidades de aprendizaje para la capacitación en tecnología de producción de arroz. </span><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language:EN-US'>CIAT - BID - FONAIAP - APROSELLO - APROSELL AC - UNELLEZ. 144 p.</span><span lang=EN-US style='font-size:11.0pt;font-family:Arial;color:navy;mso-ansi-language: EN-US'> </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278739&pid=S0002-192X201000030000500005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>6. Aponte, O., L. Vivas, L. Escalona <span style='mso-spacerun:yes'> </span>y <span style='mso-spacerun:yes'> </span>P. Castillo. </span><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>1997. Manejo integrado de artrópodos plaga en arroz. Unidad de aprendizaje para la capacitación tecnológica en la producción de arroz. FONAIAP - FUNDARROZ - UCV - IUTEP. </span><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana; mso-ansi-language:EN-US'>Acarigua, Venezuela. 59 p.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278740&pid=S0002-192X201000030000500006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>7. Asociación Cultivadores de Arroz (ACA). 2005. El arroz el la alimentación. Arroz (35). Disponible en: http://www.aca.com.uy/alimentacion/arrozenlaalimentacion.htm. Consultado el 10 de marzo, 2006. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278741&pid=S0002-192X201000030000500007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>8. Bowling, C. C. </span><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language:EN-US'>1979. The stylet sheath as an indicator of feeding activity of the rice stink bug. J. Econ. Entomol. 72 ( 2): 259-260. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278742&pid=S0002-192X201000030000500008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>9. Centro Internacional de Agricultura Tropical (CIAT). 1989. El manejo integrado de plagas del cultivo de arroz. Contenido científico: George Weber. </span><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language:EN-US'>Cali, Colombia. 67 p. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278743&pid=S0002-192X201000030000500009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>10. Chacín, F. L. </span><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>1999. Avances recientes en el diseño y análisis de experimentos. Universidad Central de Venezuela. Facultad de Agronomía. </span><span lang=EN-US style='font-size: 10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language:EN-US'>Maracay, estado Aragua. Venezuela. 257 p. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278744&pid=S0002-192X201000030000500010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>11. Daza, C. E. </span><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>1991. Biología, daño y enemigos naturales de hemípteros pentatómidos presentes en el cultivo de arroz con riego. Tesis de Grado. Universidad Nacional de Colombia. Facultad de Ciencias Agropecuarias. </span><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt; font-family:Verdana;mso-ansi-language:EN-US'>Palmira. 65 p. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278745&pid=S0002-192X201000030000500011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>12. De Galvis, Y. C., J. González <span style='mso-spacerun:yes'> </span>y <span style='mso-spacerun:yes'> </span>J. Reyes. </span><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>1982. Descripción y daño de los insectos que atacan el arroz en América Latina. </span><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language:EN-US'>Guía de estudio. CIAT, Cali, Colombia. 36 p. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278746&pid=S0002-192X201000030000500012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>13. Drees, B. M. 1996. Rice production guidelines. Texas agricultural extension service. The Texas A and M university system. 63 p. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278747&pid=S0002-192X201000030000500013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>14. Espino, L., M. O. Way <span style='mso-spacerun:yes'> </span>and <span style='mso-spacerun:yes'> </span>L. T. Wilson. 2008a. Sequential sampling plans for sweep net and visual sampling of Oebalus pugnax in rice. Southwest.</span><span lang=EN-US style='font-size:11.0pt;font-family:Arial;color:teal;mso-ansi-language: EN-US'> </span><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana; mso-ansi-language:EN-US'>Entomol. 33 ( 1): 53-64. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278748&pid=S0002-192X201000030000500014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>15. Espino, L., M. O. Way <span style='mso-spacerun:yes'> </span>and L. T. Wilson. 2008b. Determination of Oebalus pugnax (Hemiptera: Pentatomidae) spatial pattern in rice and development of visual sampling methods and population sampling plans. J. Econ. Entomol. 101 ( 1): 216-225. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278749&pid=S0002-192X201000030000500015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>16. Federación Nacional de Arroceros (FEDEARROZ). 1983. Insectos y ácaros plaga y su control en el cultivode arroz en América Latina. Edición: centro de información Fedearroz. </span><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language:EN-US'>Bogotá, Colombia. 60 p. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278750&pid=S0002-192X201000030000500016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>17. Food and Agriculture Organization (FAO). 2006. FAOSTAT. PRODSTAT (en línea). Roma, Italia. Disponible en: http://www.ciat.cgiar.org/riceweb/esp/pdf/postertransgenico.pdf. </span><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Consultado el 11 de mayo, 2006. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278751&pid=S0002-192X201000030000500017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>18. </span><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language:EN-US'>Food and Agriculture Organization &nbsp; (FAO). </span><span style='font-size:10.0pt; font-family:Verdana'>1998. Base de datos estadísticos. Hoja de balance de alimentos. </span><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana; mso-ansi-language:EN-US'>Roma. Italia. 20 p. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278752&pid=S0002-192X201000030000500018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>19. Food and Agriculture Organization (FAO). 1995. Production yearbook. Roma. Italia. 30 p. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278753&pid=S0002-192X201000030000500019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>20. Gómez, J. y <span style='mso-spacerun:yes'> </span>R. Meneses, 1980. </span><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Dinámica poblacional de Oebalus insularis Stal. (Hemíptera: Pentatomidae), en la zona arrocera de Sancti Spiritus, Cuba. </span><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt; font-family:Verdana;mso-ansi-language:EN-US'>Centro Agrícola. 41-47 pp. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278754&pid=S0002-192X201000030000500020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>21. Gómez, J. y <span style='mso-spacerun:yes'> </span>R. C. Meneses. 1985. Biología de Oebalus insularis (Heteroptera: Pentatomidae), sobre Echinochloa colonum. Cienc. Tecnol. Agríc. Arroz. 8 ( 2). </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278755&pid=S0002-192X201000030000500021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>22. Guharay, F. </span><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>2002. Biología, daño y manejo de Oebalus insularis, la chinche de la espiga del arroz. Rev. Manejo Integrado de plagas. Hoja técnica, publicaciones periódicas. </span><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>CATIE, Costa Rica. 51 p. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278756&pid=S0002-192X201000030000500022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>23. Gutiérrez, A., A. Arias, A. García y R. </span><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Corona. 1985. Evaluación del nivel de daño causado por diferentesíndices de población de Oebalus insularis en el cultivodel arroz. </span><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family: Verdana;mso-ansi-language:EN-US'>Cienc. Tecnol. Agríc. Arroz. 8 ( 1): 63-74. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278757&pid=S0002-192X201000030000500023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>24. Gutiérrez, A., R. Meneses <span style='mso-spacerun:yes'> </span>y <span style='mso-spacerun:yes'> </span>R. Corona, 1982. </span><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Pérdidas ocasionadas por la alimentación de Oebalus insularis en la fase lechosa del grano de arroz. </span><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language:EN-US'>Cienc. Tecnol. Agríc. Arroz. 5 ( 1): 71-79. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278758&pid=S0002-192X201000030000500024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>25. Hollay, M. E., C. M. Smith and <span style='mso-spacerun:yes'> </span>J. F. Robinson. 1987. Estructure and formation of feeding sheaths of rice stink bug (Heteroptera: Pentatomidae) on rice grains and their association with fungi.</span><span lang=EN-US style='font-size:11.0pt; font-family:Arial;color:teal;mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language:EN-US'>Ann. of the Entomol. Soc. Am. 80 ( 2): 212-216. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278759&pid=S0002-192X201000030000500025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>26. InfoStat. 2004. InfoStat software estadístico. Versión 1.1. Universidad de Córdoba, Argentina. 200 p. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278760&pid=S0002-192X201000030000500026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>27. Instituto Nacional de Investigaciones Agrícolas (INIA). 2003. Informe anual de la sección de entomología. Estación Experimental Guárico. Calabozo. 64 p. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278761&pid=S0002-192X201000030000500027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>28. Instituto Nacional de Investigaciones Agrícolas (INIA). 2002. Informe anual de la sección de entomología. Estación Experimental Guárico. Calabozo. 65 p. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278762&pid=S0002-192X201000030000500028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>29. International Rice Research Institute (IRRISTAT). </span><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt; font-family:Verdana;mso-ansi-language:EN-US'>1992. Guide for personal computers. 4th ed. Filipinas. 80 p.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278763&pid=S0002-192X201000030000500029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>30. Jones, D. B. and <span style='mso-spacerun:yes'> </span>R. H. Cherry. 1986. Species composition and seasonal, abundance of stink bugs (Heteroptera: Pentatomidae) in Southern Florida rice. J. Econ. Entomol. 79 ( 5): 1 226-1 229. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278764&pid=S0002-192X201000030000500030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>31. King, A. B. S. and <span style='mso-spacerun:yes'> </span>J. L. Saunders. 1984. The invertebrate pest of annual food crops in Central America. ODA, TDRI, CATIE. Costa Rica. 121-124 pp. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278765&pid=S0002-192X201000030000500031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>32. Lincoln, C. 1978. Procedures for scouting and monitoring for cotton insects. AK. Agric. Exp. Stn. Bull. 829, 36 p. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278766&pid=S0002-192X201000030000500032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>33. Meneses, R. C., A. Y. Gutiérrez, A. R. García, G. P. Antigua <span style='mso-spacerun:yes'> </span>y <span style='mso-spacerun:yes'> </span>J. S. </span><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Gómez. 1995. Guía para el trabajo de campo en el manejo integrado de plagas del arroz. Instituto de Investigaciones del arroz. Estación Experimental del Arroz “Sur del Jibaro”. </span><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>Cuba. 26 p. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278767&pid=S0002-192X201000030000500033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>34. Meneses, R. C., A. Y. Gutiérrez, A. R. García, G. P. Antigua, J. S. Gómez, F. Correa-Victoria <span style='mso-spacerun:yes'> </span>y <span style='mso-spacerun:yes'> </span>L. Calvert. </span><span style='font-size: 10.0pt;font-family:Verdana'>2001. Guía para el trabajo de campo en el manejo integrado de plagas del arroz. CIAT, IIA-Cuba, FLAR. Publicación del Fondo Latinoamericano para Arroz de Riego (FLAR). 4ta ed. revisada y ampliada. Cali, Colombia. 76 p. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278768&pid=S0002-192X201000030000500034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>35. Ministerio de Agricultura y Cría (MAC). 1996a. Dirección de producción. Unidad Estatal de Desarrollo Agropecuario (UEDA). Caracas. (Informe técnico). 3 p. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278769&pid=S0002-192X201000030000500035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>36. Ministerio de Agricultura y Cría (MAC). 1996b. División de planificación. Unidad Estatal de Desarrollo Agropecuario (UEDA). Guárico. (Informe técnico). 2 p. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278770&pid=S0002-192X201000030000500036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>37. Pantoja, A. 1986. Control del gusano de otoño en el cultivo de arroz. </span><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language:EN-US'>Rev. Col. Agrónomos. Puerto Rico. 27-28 pp. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278771&pid=S0002-192X201000030000500037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>38. Pantoja, A., C. M. Smith <span style='mso-spacerun:yes'> </span>and <span style='mso-spacerun:yes'> </span>J. F. Robinson. 1986. Effects of the fall armyworm (Lepidoptera: Noctuidae) on rice yields. J. Econ. Entomol. 79 ( 5): 1324-1329. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278772&pid=S0002-192X201000030000500038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>39. Pantoja, A., A. Fischer, F. Correa-Victoria, L. R. Sanint <span style='mso-spacerun:yes'> </span>y <span style='mso-spacerun:yes'> </span>A. Ramírez. 1997. MIP en Arroz: Manejo integradode plagas; Artrópodos, enfermedades y malezas. Cali, Colombia. Centro Internacional de Agricultura Tropical( CIAT). Publicación N° 292. 141 p. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278773&pid=S0002-192X201000030000500039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>40. Peairs, F. D. 1979. </span><span style='font-size:10.0pt;font-family: Verdana'>Plagas potenciales de arroz en Hondurasy sugerencias para su control químico. </span><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana; mso-ansi-language:EN-US'>Comayagua, Honduras. Secretaría de Recursos Naturales. 13 p. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278774&pid=S0002-192X201000030000500040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>41. Pérez, A. T. 1999. </span><span style='font-size:10.0pt;font-family: Verdana'>Sistema agroalimentario del arroz. Nivel 1-5. Las relaciones con la economía internacional. Informe final. Ministerio de Agricultura y Cría - IICA. Barquisimeto, Venezuela. 181 p. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278775&pid=S0002-192X201000030000500041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>42. Rashid, A. T., D. T. Johnson and <span style='mso-spacerun:yes'> </span>J. L. Bernhardt. 2006. Sampling rice stink bug (Hemiptera: Pentatomidae) in and around rice fields. Environ. Entomol. 35 ( 1): 102-103. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278776&pid=S0002-192X201000030000500042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>42. Red de Mejoramiento de Arroz para El Caribe (CRIN). 1991. Mesa redonda sobre protección vegetal. Eds.: Jorge Armenta Soto y Manuel Castillo. Cooperación: CIAT-CIDA-IRRI-IICA-SEA-UNDP. Imprenta el Heraldo. </span><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language:EN-US'>Santo Domingo, República Dominicana. Santa Clara, Cuba. 107 p. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278777&pid=S0002-192X201000030000500043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>43. Salas, I. </span><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>D. 1991. Arroz en Venezuela: Avanza el plan colaborativo de investigación. CIAT-Colombia. Arroz en las Américas. 12 ( 1): 2-4. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278778&pid=S0002-192X201000030000500044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>44. Salas, I. D. 1994. Informe del consejo consultivo nacional del Arroz. Acarigua, Portuguesa. </span><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language:EN-US'>(Mimeografiado). 10 p. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278779&pid=S0002-192X201000030000500045&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>45. Sánchez, C. E. 1995. </span><span style='font-size:10.0pt; font-family:Verdana'>El arroz, estrategia agrícola y alimentaria en Venezuela. III Taller nacional sobre la importancia del arroz. IUT - Los Llanos. Calabozo. Editorial Corprensa. </span><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana; mso-ansi-language:EN-US'>275 p. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278780&pid=S0002-192X201000030000500046&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>46. Smith, C. M. 1978. Rice insect pests of the Sourtern United States. Rice insect symposium. Annual meeting. Entomol. Soc. of Am. 5 p. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278781&pid=S0002-192X201000030000500047&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>47. Spiegel, N. R. 1992. </span><span style='font-size:10.0pt; font-family:Verdana'>Estadística. Editorial McGraw-Hill. Interamericana de México, S.A. </span><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana; mso-ansi-language:EN-US'>2da ed. 556 p. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278782&pid=S0002-192X201000030000500048&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>48. Statistical Analysis System <span style='mso-spacerun:yes'> </span>(SAS). 1985. SAS Institute Inc. Guide for personal computers. 6th edition. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278783&pid=S0002-192X201000030000500049&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>49. Stell, R. G. y <span style='mso-spacerun:yes'> </span>J. H. Torrie, 1985. </span><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Bioestadística: Principios y procedimientos. </span><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family: Verdana;mso-ansi-language:EN-US'>McGraw-Hill. 2da ed. Colombia. 622 p. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278784&pid=S0002-192X201000030000500050&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>50. Stern, W. M. 1973. Economic thresholds. Ann. Rev. Entomol. 18: 259-280. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278785&pid=S0002-192X201000030000500051&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>51. Swanson, M. C. and <span style='mso-spacerun:yes'> </span>L. D. Newson. 1962. Effect of infestation by the rice stink bug, Oebalus pugnax, on yield and quality in rice.</span><span lang=EN-US style='font-size:11.0pt;font-family: Arial;color:teal;mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language:EN-US'>Journal of econ. Entomol. 55 ( 6): 877-879.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278786&pid=S0002-192X201000030000500052&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>52. Tascón, E. y <span style='mso-spacerun:yes'> </span>D. García. 1985. Arroz: Investigación y Producción. CIAT. Cali, Colombia. 696 p. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278787&pid=S0002-192X201000030000500053&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>53. Viator, H. P., A. Pantoja and <span style='mso-spacerun:yes'> </span>C. M. Smith. 1983. Damage to wheat seed quality and yield by the rice stink bug and southern green stink bug (Hemiptera: Pentatomidae). J. Econ. Entomol. 76 ( 6): 1410-1413. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278788&pid=S0002-192X201000030000500054&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>54. Vivas, L. E. 2008. </span><span style='font-size:10.0pt;font-family: Verdana'>Muestreo secuencial del chinche vaneador del arroz, Oebalus insularis Stal (Hemiptera: Pentatomidae) sobre arroz (Oryza sativa L.) en Calabozo, estado Guárico. </span><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family: Verdana;mso-ansi-language:EN-US'>Tesis de Doctorado. Maracay, Ven. </span><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Universidad Central de Venezuela. Facultad de Agronomía. 144 p. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278789&pid=S0002-192X201000030000500055&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>55. Vivas, L. E. 2002. </span><span style='font-size:10.0pt;font-family: Verdana'>Manual de insectos plagas de arroz. INIA-SINGENTA. </span><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language:EN-US'>Maracay- Venezuela. 1era ed. 30 p. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278790&pid=S0002-192X201000030000500056&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>56. Vivas, L. E. 1999. </span><span style='font-size:10.0pt;font-family: Verdana'>Manejo de insectos plagas en Calabozo. Boletín Resiembra. Concepto Milenium. </span><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana; mso-ansi-language:EN-US'>Calabozo, Guárico. 1 ( 2). 5 p. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278791&pid=S0002-192X201000030000500057&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>57. Vivas, L. E. 1997b. </span><span style='font-size:10.0pt;font-family: Verdana'>El chinche vaneador del arroz Oebalus ypsilongriseus Degeer (Hemiptera: Pentatomidae) en Venezuela. Publicado por Fundacite (Aragua). 4 p. Disponible en: http://www.plagasagricolas.info.ve/. Consultado el 13 de junio, 2005. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278792&pid=S0002-192X201000030000500058&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>58. Vivas, L. E. 1997a. Dinámica poblacional de la sogata del arroz Tagosodes orizicolus (Homoptera: Delphacidae) en el Guárico Occidental. </span><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language:EN-US'>Tesis de maestría. Maracay, Ven. </span><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Universidad Central de Venezuela. Facultad de Agronomía. 147 p. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278793&pid=S0002-192X201000030000500059&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>59. Vivas, L. E. </span><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>1992. FONAIAP investiga insectos plaga en el sistema de riego río Guárico. </span><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language:EN-US'>CIAT-Colombia. Rev. Arroz de las Américas. 13 ( 2): 11-12. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278794&pid=S0002-192X201000030000500060&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>60. Vivas, L. E., A. Notz <span style='mso-spacerun:yes'> </span>y <span style='mso-spacerun:yes'> </span>D. Astudillo. </span><span style='font-size: 10.0pt;font-family:Verdana'>2010. Fluctuación poblacional del chinche vaneadora en parcelas de arroz, en Calabozo, estado Guárico, Venezuela. </span><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language:EN-US'>Agronomía Trop. 60 ( 1): 61-73. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278795&pid=S0002-192X201000030000500061&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>61. Vivas, L. E. y <span style='mso-spacerun:yes'> </span>D. Astudillo. </span><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>2006. Determinación del daño mecánico ocasionado por poblaciones controladas del insecto Tagosodes orizicolus sobre la variedad comercial Cimarrón en Calabozo estado Guárico, Venezuela. Bol. Soc. Venez. Cienc. Nat. 154: 47-60. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278796&pid=S0002-192X201000030000500062&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>62. Vivas, L. </span><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language:EN-US'>E., D. Astudillo y L. </span><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Campos. 2009. Evaluación del insecticida thiamethoxan 25% para el manejo del insecto sogata en el cultivo de arroz, en Calabozo estado Guárico, Venezuela. </span><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language:EN-US'>Agronomía Trop. 59 ( 1): 89-98. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278797&pid=S0002-192X201000030000500063&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>63. Vivas, L. E., D. Astudillo y L. </span><span style='font-size:10.0pt; font-family:Verdana'>Campos. 2007. Evaluación de la eficacia del insecticida Etofenprox 10,9% para el control del insecto sogata en el cultivo de arroz, en Calabozo estado Guárico, Venezuela. </span><span lang=EN-US style='font-size: 10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language:EN-US'>Agronomía Trop. 57 ( 4): 287-297. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278798&pid=S0002-192X201000030000500064&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>64. Vivas, L. E., L. Lugo, M. Acevedo <span style='mso-spacerun:yes'> </span>y <span style='mso-spacerun:yes'> </span>S. </span><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Clavijo. 2002. Determinación de la preferencia de Tagosodes orizicolus Muir, 1926 (Homoptera: Delphacidae) sobre variedades de arroz. </span><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt; font-family:Verdana;mso-ansi-language:EN-US'>Calabozo estado Guárico, Venezuela. </span><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Investigación Agrícola. 7: 5. Disponible en: http://www.redpav-fpolar.info.ve/danac/volumen7/art5/index.html. Consultado el 24 de agosto, 2005. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278799&pid=S0002-192X201000030000500065&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>65. Weber, G. 1989. </span><span style='font-size:10.0pt;font-family: Verdana'>Desarrollo del manejo integrado de plagas del cultivo de arroz: guía de estudio. </span><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana; mso-ansi-language:EN-US'>Centro Internacional de Agricultura Tropical (CIAT). Cali, Colombia. 69 p.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278800&pid=S0002-192X201000030000500066&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref -->]]></body>
<body><![CDATA[<a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sEspino^nL^rND^nM. O^sWay^rND^nL. T.^sWilson</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sEspino^nL^rND^nM. O^sWay^rND^nL^sT</a>]]></body>
<body><![CDATA[<a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sGómez^nJ.^rND^nR. C^sMeneses</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sGutiérrez^nA^rND^nA.^sArias^rND^nA^sGarcía^rND^nR^sCorona</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sGutiérrez^nA^rND^nR.^sMeneses^rND^nR.^sCorona</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sHollay^nM. E^rND^nC^sM. Smith^rND^nJ. F.^sRobinson</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sJones^nD. B.^rND^nR. H.^sCherry</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sPantoja^nA^rND^nC. M.^sSmith^rND^nJ. F.^sRobinson</a>]]></body>
<body><![CDATA[<a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^nRashid, A^sT.^rND^nD^sT. Johnson^rND^nJ. L.^sBernhardt</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^nSalas, I^sD</a>]]></body>
<body><![CDATA[<a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sSwanson^nM. C^rND^nL. D.^sNewson</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^nViator, H^sP.^rND^nA^sPantoja^rND^nC. M^sSmith</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sVivas^nL. E</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^nVivas, L^sE</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sVivas^nL. E^rND^nA.^sNotz^rND^nD.^sAstudillo</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^nVivas, L^sE.^rND^nD^sAstudillo^rND^nL^sCampos</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^nVivas, L^sE.^rND^nD^sAstudillo^rND^nL^sCampos</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^nPedro^sMorales V^rND^nOxiomar^sFonseca^rND^nYvon^sNoguera^rND^nWilliam^sCabaña^rND^nFidel^sRamos^rND^nErnesto^sEscalona^rND^nCarolina^sRosales^rND^nMario^sCermeli^rND^nBenigna^sSalas^rND^nEduardo^sSandoval</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^nPedro^sMorales V^rND^nOxiomar^sFonseca^rND^nYvon^sNoguera^rND^nWilliam^sCabaña^rND^nFidel^sRamos^rND^nErnesto^sEscalona^rND^nCarolina^sRosales^rND^nMario^sCermeli^rND^nBenigna^sSalas^rND^nEduardo^sSandoval</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^nPedro^sMorales V^rND^nOxiomar^sFonseca^rND^nYvon^sNoguera^rND^nWilliam^sCabaña^rND^nFidel^sRamos^rND^nErnesto^sEscalona^rND^nCarolina^sRosales^rND^nMario^sCermeli^rND^nBenigna^sSalas^rND^nEduardo^sSandoval</a><p align="center"><b><font face="Verdana">EVALUACIÓN DEL CICLO DE VIDA  DEL PSÍLIDO ASIÁTICO DE LOS CÍTRICOS EN CINCO PLANTAS HOSPEDERAS1 </font></b> </p>     <p align="center"><b><font face="Verdana">Pedro Morales V.*, Oxiomar  Fonseca***, Yvon Noguera**, William Cabaña**, Fidel Ramos**, Ernesto  Escalona***, Carolina Rosales*, Mario Cermeli*, Benigna Salas*** y Eduardo  Sandoval*** </font></b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">1 Trabajo financiamiento por el  Convenio de Cooperación Integral Cuba Venezuela. Proyecto: Producción de  Controladores Biológicos e Implementación de Tácticas Agroecológicas para el  Manejo de Plagas. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">*Investigadores, **Técnicos  Asociados a la Investigación y Auxiliares de Laboratorio. ***Investigadores  contratados. INIA Ceniap. Laboratorio de Control Biológico. Maracay, estado  Aragua. Venezuela. E-mail: <a href="mailto:pmorales@inia.gob.ve"> pmorales@inia.gob.ve</a> </font></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">RESUMEN </font></b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Se evaluó el ciclo de vida del  psílido asiático de los cítricos, Diaphorina citri Kuwayama (Hemiptera:  Psyllidae), en cinco plantas hospederas: Citrus aurantifolia (Christm.) Swing  (lima), Citrus sinensis (naranja), Citrus reticulata (mandarina), Citrus grandis  (pomelo) y Murraya paniculata (azahar de la India), en condiciones de  laboratorio. Se evaluó la fase de huevo y de estadios ninfales I, II, III, IV y  V, utilizando envases de vidrio con contenido de tierra cristal para el  mantenimiento de los brotes. Se observaron diferencias estadísticamente  significativas en la fase de huevo y de estadíos ninfales II, IV, V y en el  tiempo total del ciclo para uno de los cultivos. La mayor duración del ciclo  desde huevo hasta ninfa V correspondió al cultivo de mandarina con 18,8 ± 2,2 d  y la menor ocurrió en el cultivo de pomelo, con 13,6 ± 1,2 d. </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana"><b><font size="2">Palabras Clave:</font></b><font size="2">  Citrus aurantifolia; Citrus sinensis; Citrus reticulata; Citrus grandis;  Diaphorina citri; Murraya panícula.</font></font></p>     <p align="center"><font face="Verdana"><b><font size="2">LIFE CYCLE ASSESSMENT  OF ASIATIC CITRUS PSYLLID FIVE HOSTS PLANTS1</font></b><font size="2"> </font> </font></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">SUMMARY </font></b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Life cycle of the Asiatic  Citrus Psyllid, Diaphorina citri Kuwayama (Hemiptera: Psyllidae), was evaluated  on five host plants; Citrus aurantifolia (Christm.) Swing (lime), Citrus  sinensis (orange), Citrus reticulata (tangerine), Citrus grandis (grapefruit)  and Murraya paniculata (orange jasmine), under laboratory conditions to  determine the duration of each of its phases of development on each host. The  phase of egg and the nymphal stadia I, II, III, IV and V were evaluated in  bottles content gelatin substrate for host plant buds maintenance. Statistical  differences between hosts were observed in the duration of egg, nymph II, nymph  IV, nymph V and the whole cycle duration. The longer life cycle, from egg to  nymph V correspondedto C. reticulata, with 18,8 ± 2,2 d and the smaller was  obtained in C. grandis, with 13,6 ± 1,2 d. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana"><b><font size="2">Key Words:</font></b><font size="2">  Citrus aurantifolia; Citrus sinensis; Citrus reticulata; Citrus grandis;  Diaphorina citri; Murraya panícula.</font></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">RECIBIDO: agosto 26, 2010&nbsp;  ACEPTADO: diciembre 10, 2010</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana"><b><font size="2">INTRODUCCIÓN</font></b><font size="2"> </font></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">El psílido asiático de los  cítricos, Diaphorina citri Kuwayama, es un insecto que se desarrolla en plantas  de la família Rutaceae, particularmente del género Citrus y Murraya (azahar de  la India), además, se encuentradistribuido a lo largo de las regiones  tropicalesy subtropicales de Asia (Étienne et al., 1998). La presencia de este  insecto en Venezuela se reportó por primera vez en el mes de abril del año 1999,  en Punto Fijo, Península de Paraguaná, estado Falcón. Se determinó que D. citri  puede causar daños a plantas de cítricos, en forma directa al extraer grandes  cantidades de savia de las hojas y pecíolos y en forma indirecta a la producción  de mielecilla, capaz de propiciar la formación de fumagina (Cermeli et al.,  2000). Así mismo, esta plaga transmite una enfermedad conocida como Greening o  Huang Long Bing (HLB), producida por la bacteria Gram negativa Candidatus  liberibacter spp. (Gao et al., 1993), que representa una alta incidencia en Asia  y África, considerada como un factorlimitante para la producción de cítricos en  esos continentes (Jagoueix et al., 1996). En Venezuela no se ha detectado esta  plaga, aún cuando está presente en Belice, Brasil, Cuba, República Dominicana,  Guatemala, Honduras, México y Estados Unidos (APHIS, 2010). </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">La plaga en D. citri indica  cinco instares ninfales de colornaranja amarillento; el primer estadio del  insecto mide 0,25 mm de longitud y el último de 1,5 a 1,7 mm. Los primordios de  las alas son conspicuos; hilos cerosos cortospresentes solo en el ápice del  abdomen. El ciclo de vida del insecto varía de 15 a 47 d, dependiendo de las  condiciones climáticas. En la India los adultos pueden vivir 190 d en invierno,  pero sólo 20 d en verano (Chavan y Summanwar, 1993). Las mayores densidades de  población ocurren en los meses secos, disminuyendo en los meses de mayor  precipitación (Mead, 1977; Chavan y Summanwar, 1993; Gravena et al., 1996). Con  el objetivo de establecer crías masivas de D. citri y definir el hospedero que  presentó mejor calidad, se evaluóla duración de las diferentes fases del ciclo  de vida del insecto sobre Citrus aurantifolia (Christm.) Swing, Citrus sinensis,  Citrus reticulata, Citrus grandis y Murraya paniculata, en condiciones de  laboratorio. </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana"><b><font size="2">MATERIALES MÉTODOS</font></b><font size="2"> </font></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">El ensayo se realizó en el  Laboratorio de Control Biológicodel Instituto Nacional de Investigaciones  Agrícolas del Centro Nacional de Investigaciones Agrícolas (INIA Ceniap),  durante el mes de julio, con valores de temperatura de 24,89 ± 1,48 ºC y humedad  relativa de 64,89 ± 4,95%. En la cría masiva del insecto se colectaron ninfas y  adultos del insecto en campo y se revisaron para determinar la presencia de  parasitoides. Los ejemplares se colocaron en una jaula (1,5m x 1m x 1m) forrada  con “tela dopiovello”, de aberturas con cierre a los lados y dos láminas de  fibra de vidrio en la parte superior. Dentro de la misma se colocaron 10 plantas  de lima, 10 de mandarina, seis de naranja y cuatro de azahar de la India; éstas  se podaron frecuentemente para estimular, garantizar el brote y la reproducción  del insecto. De allí, se extrajo el material requerido para el ensayo. </font> </p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">En la realización del ensayo se  siguió la metodología implementada por Fonseca et al. (2007), modificada por  Morales et al. (2008), que utiliza la renovación de brotes tiernos y el uso de  un gel de enraizamiento comercial conocido como tierra cristal, que permitió  mayor duración de los mismos en el laboratorio. En el Campo Experimental del  INIA CENIAP se seleccionaron al azar cinco brotes tiernos de cada una de las  especies de plantas a evaluar, colocándolos luego en bolsas plásticas  transparentes previamente identificadas y con papel absorbente. El material se  trasladó para su procesamiento al Laboratorio de Entomología de la Unidad de  Protección Vegetal del INIA de la Gerencia General. Se colocó un brote de cada  especie de planta en un envase de vidrio transparente con capacidad para 750 ml  y 5 g de tierra cristal hidratada. Sobre el sustrato, se pusouna lámina de  cartulina para evitar el contacto directo del brote con la tierra cristal. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Se realizó un diseño  completamente aleatorizado con cinco tratamientos, cinco repeticiones por  cultivo y 10 parejas de adultos por repetición para garantizar la oviposición,  estos brotes se observaron a diario bajo la lupa estereoscópica, cuando no se  visualizaron huevos del insecto, se sustituyeron por nuevos, seguiendo la  metodología de evaluación de ciclo biológico del insecto señalada por Fonseca et  al. (2007). Una vez presentados los huevos en el brote, éstos se colocaron en  envases de vidrio transparente con 210 ml de capacidad con tierra cristal  hidratada en el fondo, luego de la eclosión se individualizaron desde el  primerestadio ninfal para estimar la duración de las diferentes fases de  desarrollo, con 10 repeticiones para cada especiede planta hospedera (10 brotes  de cada especie con una ninfa cada uno). Todos los envases se</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">cubrieron con “tela dopiovello”  para garantizar la aireación. Se utilizó un diseño completamente aleatorizado  con cincotratamientos (cultivares) y 10 repeticiones por cada uno. Con el  programa Statistix 8.0 se realizó el análisis de varianza de Kruskal-Wallis y la  prueba de comparaciones de rangos de media para los datos no paramétricos, con  la finalidad de analizar la duración de cada estadio por ensayo. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">RESULTADOS Y DISCUSIÓN </font></b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">En el Cuadro se observa los  resultados referentes a la duración de las diferentes fases del ciclo de D.  citri en los cinco cultivos evaluados, evidenciando diferencias estadísticas  significativas de los estadios de huevo, ninfa II, IV, V y en el tiempo total  del ciclo entre los cultivos. Los valores mayores correspondieron al cultivo de  mandarina con 18,8 ± 2,2 d, diferenciándose estadísticamente del cultivo de  pomelo con la menor duración, de 13,6 ± 1,2 d. La evaluación de Tsai y Liu  (2000) de la biología de D. citri sobre Citrus jambhiri Lush, C. aurantium L.,  C. paradisi Macfadyen y Murraya paniculata (L.) Jack en condiciones de  laboratorio obtuvo promedios similares entre hospederos en cuanto a duración de  ciclo y excepción del tiempo del quinto estadio ninfa 1. Por el contrario, Nava  et al. (2007), estudiaron la biología de D. citri de diferentes hospederos y  temperaturas, sin observar alguna influencia de las especies evaluadassobre la  duración y viabilidad de los huevos del psílido. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">De igual manera, la duración  del estadio ninfal fue similaren los tres hospederos, entre 13,5 y 14 d. La  viabilidad fue significativamente más baja para los insectos criados en C. sunki,  indicando que los mejores hospederos para la cría del psílido son C. limonia y  M. paniculata. Según Fonseca et al. (2007), estudiaron la biología de D. citri  en diferentes hospederos, reportando que no hubo diferencias significativas para  las tres plantas utilizadas, con valores desde 13,5 ± 0,64; 15,0 ± 1,23 hasta  15,6 ± 1,44 d para C. grandis, M. paniculata y C. limon, respectivamente. Es  posible que el ciclo de vida del insecto en general, o en alguno de sus estadios  ninfales, se afecte en su duración según el hospedero donde se desarrolle. El  azahar de la India presentó valores intermedios, sin embargo, Tsai y Liu (2000)  señalan que su ventaja para la cría masiva del insecto radica en las brotaciones  continuas que presenta esta especie en comparación con los cultivares  comerciales de cítricos. </font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana"> <a name="fig1"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n3/art06fig1.gif"></a></font></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana"><b><font size="2">CONCLUSIÓN</font></b><font size="2"> </font></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">- L a mayor duración del ciclo  de vida del psílido asiático de los cítricos ocurrió en el cultivo de mandarina,  mientras que la menor se observó en el pomelo. Aún cuando el azahar de la India  presentó duración intermedia, porque tiene la ventaja de emitir brotaciones  foliares continuas durante el año, haciéndolo un insumo ideal para el  mantenimiento de crías en laboratorio.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana"><b><font size="2">BIBLIOGRAFÍA</font></b><font size="2"> </font></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">1.Animal and Plant Health  Inspection Service (APHIS). Plant Health. Citrus Greening. Disponible en:  http:// www.aphis.usda.gov/plant_health/plant_pest_info/ citrus_greening/background.shtml.  Consultado el 5 de junio, 2010. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278898&pid=S0002-192X201000030000600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">2.Cermeli, M., P. Morales y F.  Godoy. 2000. Presencia del psílido asiático de los cítricos Diaphorina citri  Kuwayama (Hemiptera: Psyllidae) en Venezuela. Bol. Entomol. Venez.  15(2):235-243. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278899&pid=S0002-192X201000030000600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">3.Chavan, V. M. and A. S.  Summanwar. 1993. Population dynamics and aspects of the biology of citrus psyla,  Diaphorina citri Kuw., in Maharashtra. In: P. Moreno,J. V. Da Graça and L. W.  Timmer (eds.), Proceedings of the 12th Conference of the IOC V. New Delhi,  India. 286-290 pp. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278900&pid=S0002-192X201000030000600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">4.Étienne, J., D. Burckhardt et  C. Grapin. 1998. Diaphorina citri (Kuwayama) (sic) en Guadeloupe, premier  signalement pour les Caraîbes (Hem.: Psyllidae). Bull. Soc. Entomol. Fr. 103(1).  32 p. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278901&pid=S0002-192X201000030000600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">5.Fonseca, O., N. Valera y C.  Vásquez. 2007. Registro y ciclo de vida de Diaphorina citri kuwayama (Hemiptera:  Psyllidae) en tres hospederos en el estadoLara, Venezuela. Entomotropica.  22(3):145-152. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278902&pid=S0002-192X201000030000600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">6.Gao, S. J., M. Garnier and J.  M. Bové. 1993. Production of monoclonal antibodies recognizing most Asian  strains of the greening BLO by in vitro immunization with an antigenic protein  purified from the BLO. In: P. Moreno, J. V. Da Graça and L. W. Timmer (ed.),  Proceedings of the 12th Conference of the IOC V. California. 244-249 pp. </font> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278903&pid=S0002-192X201000030000600006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">7.Gravena, S., M. J. G. Beretta,  P. E. B. Paiva, R. Gallao and P. T. Yamamoto. 1996. Seasonal abundance and  natural enemies of Diaphorina citri (Hemiptera: Psyllidae) in citrus orchards of  Sao Paulo State, Brazil. In: J. V. Da Graça; P. Moreno and R. K. Yokomi (eds.).  Proceedings of the 13th Conference of the IOCV. California. 414 p. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278904&pid=S0002-192X201000030000600007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">8.Jagoueix, S., J. M. Bové and  M. Garnier. 1996. Techniques for the specific detection of the two Huanglongbing  (Greening) liberobacter species: DNA/DNA hybridization and DNA amplification by  PCR. In: J. V. Da Graça; P. Moreno and R. K. Yokomi (eds.). Proceedings of the  13th Conference of the IOC V. California. 384-387 pp. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278905&pid=S0002-192X201000030000600008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">9.Mead, F. 1977. The Asiatic  citrus Psyllid, Diaphorina citri Kuwayama (Homoptera: Psyllidae). Fla. Dept.  Agric and Consumer Servi. Division of Plant Industry. Entomology Circular Nº  180. 4 p. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278906&pid=S0002-192X201000030000600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">10.Morales, P., O. Fonseca, E.  Escalona, J. Perozo, Y. Noguera y B. Salas. 2008. Diaphorina citri Kuwayama (Hemiptera:  Psyllidae). Establecimientode metodología para cría en laboratorio. In:  ResúmenesV Congreso Control Biológico. Mérida, Venezuela. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278907&pid=S0002-192X201000030000600010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">11.Nava, D., M. Torres, M.  Rodrigues, J. Bento and J. Parra. 2007. Biology of Diaphorina citri (Hem.  Psyllidae) on different hosts and different temperatures. J. App. Entomol.  131(9-10):709-715. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278908&pid=S0002-192X201000030000600011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">12.Tsai, J. H. and Y. H. Liu.  2000. Biology of Diaphorina citri (Homoptera: Psyllidae) on four host plants. J.  Econ. Entomol. 93(6):1.721-1.725.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278909&pid=S0002-192X201000030000600012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sCermeli^nM^rND^nP.^sMorales^rND^nF^sGodoy</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sÉtienne^nJ^rND^nD.^sBurckhardt^rND^nC.^sGrapin</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sFonseca^nO^rND^nN^sValera^rND^nC^sVásquez</a>]]></body>
<body><![CDATA[<a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sNava^nD^rND^nM^sTorres^rND^nM^sRodrigues^rND^nJ^sBento^rND^nJ^sParra</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sTsai^nJ. H.^rND^nY. H.^sLiu</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^nRodolfo^sRepollo^rND^nRosa^sde Troiani^rND^nElke^sNollemeyer^rND^nTeresa^sSánchez^rND^nNilda^sReinaudi</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^nRodolfo^sRepollo^rND^nRosa^sde Troiani^rND^nElke^sNollemeyer^rND^nTeresa^sSánchez^rND^nNilda^sReinaudi</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^nRodolfo^sRepollo^rND^nRosa^sde Troiani^rND^nElke^sNollemeyer^rND^nTeresa^sSánchez^rND^nNilda^sReinaudi</a><p align="center"><b><font face="Verdana">NOTA TÉCNICA </font></b></p>     <p align="center"><b><font face="Verdana">RESPUESTA DEL AMARANTO A DOS  DISTANCIAS DE SIEMBRA Y A DENSIDADES DE POBLACIÓN<sup>1</sup> </font></b></p>     <p align="center"><b><font face="Verdana">Rodolfo Repollo*, Rosa de Troiani*,  Elke Nollemeyer*, Teresa Sánchez* y Nilda Reinaudi* </font></b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">1Proyecto financiado por la  Comunidad Económica Europea. *Profesores. Universidad Nacional de La Pampa (UNLPam).  Facultad de Agronomía. Proyecto Amaranth:Future-Food. Argentina. E-mail: <a href="mailto:rodolforepollo@hotmail.com">rodolforepollo@hotmail.com</a> </font></p>     <p align="center"><b><font size="2" face="Verdana">AMARANTH’S RESPONSE TO TWO  PLANTING DISTANCES AND POPULATION DENSITY<sup>1</sup> </font></b></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">RESUMEN</font></b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;El objetivo de este  estudio fue evaluar el comportamiento de tres genotipos de amaranto, Amaranthus  sp.; con la finalidad de utilizarlos en cosecha mecánica. Estos fueron sembrados  en la Facultad de Agronomía, Universidad Nacional La Pampa en surcos separados a  0,25 y 0,50 m y densidades de 100 x 103, 200 x 103 y 400 x 103 plantas ha-1. Se  midió la altura de las plantas y la radiación fotosintéticamente activa a los 30  días después de la siembra (DDS) en la antesis y madurez fisiológica, así como,  el índice de cosecha (IC) y rendimiento de semilla. Estadísticamente el diseño  fue de bloques al azar con 4 réplicas x 3 genotipos x 3 densidades x 2  distancias. No hubo diferencias significativas (P= 0,01) en el IC y rendimiento  en grano (kg ha-1) en los tres genotipos, entre distancias en surcos y  densidades. La intercepción solar (IS) a los 30 DDS (51,2%) solo difirió  significativamente (P= 0,01) en A. cruentus var. Don Guiem, para la distancia de  0,25 m y 100.000 plantas ha-1. Las plantas en la madurez no presentaron  diferencias para los distintos tratamientos. Las densidades a campo oscilaron  entre 50-90 x 103, 90-150 x 103 y 150-270 x 103 plantas ha-1, explicando la  falta de significancia entre tratamientos. </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana"><b><font size="2">Palabras Clave:</font></b><font size="2">  Amaranthus sp.; densidad de población; distancia entre surcos; rendimiento de  semilla; </font></font></p>     <p align="center"><b><font face="Verdana"><font size="2">AMARANTH’S RESPONSE TO  TWO PLANTING DISTANCES AND POPULATION DENSITY<sup>1</sup> </font></font></b></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">SUMMARY </font></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Field studies were conducted to  evaluate the behavior of amaranths, Amaranthus sp.; with the purpose of being  able to use them in the mechanical crop. Three amaranths were sowed in the  Facultad de Agronomía, Universidad Nacional La Pampa in furrows separated to  0,25 and 0,50 m and densities of 100 x 103; 200 x 103 and 400 x 103 plants ha-1.  The height of plants, photosyntetically active radiation (30 days of the sowing,  anthesis and physiological maturity),), harvest index of crop and seed yield  were measured. Experimental design was totally randomized blocks: 4 replications  x 3 genotypes x 3 densities x 2 distances. There were no significant differences  (P= 0,01) in the harvest index of crop and grain yield (expressed in kg ha-1),  in the 3 genotypes between distances in furrows and densities. The solar  interception at 30 days of the sowing (51,2%), only difered significantly (P=  0,01) in A. cruentus var. Don Guiem for the distance of 0,25 m and 100.000  plants ha-1. At maturity there were not significant different treatments. The  densities in the field ranged between 50-90 x 103, 90-150 x 103 and 150-270 x  103 plants ha-1 which would explain the lack of significance between treatments. </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana"><b><font size="2">Key Words:</font></b><font size="2">  Amaranthus sp.; distance between furrows; grain yield; population density.</font></font></p> <font FACE="Verdana" SIZE="2">     <p align="justify">RECIBIDO: junio 25, 2010 ACEPTADO: noviembre 15, 2010</p> </font>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">INTRODUCCIÓN </font></b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">El amaranto, Amaranthus sp., es  un cultivo ancestral, que constituyó el alimento básico de los incas, mayas,  aztecas y otros grupos precolombinos de toda América (Sauers, 1950). Su  excepcional adaptabilidad, conjuntamente con la cantidad y calidad de proteínas,  produce en la actualidad una especial atencióncomo opción para la pequeña escala  (Downton, 1973; Vietmeyer, 1982). Por sus características, este cultivo se  presenta como una alternativa potencial para una superficie de aproximadamente 5  000 000 ha, ubicadas en la región semiárida de Argentina, al norte de la  Patagonia, con precipitaciones comprendidas entre 400 y 800 mm anuales (Covas,  1984). Bansal et al. (1955), Henderson et al. (2000) y Torres Saldaña et al.  (2006) encontraron que altas densidades permitieron incrementar la producción de  semilla, por su parte, el cultivo presentó menor acame, debido posiblemente a  una reducción del peso total de la planta. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Así mismo, Peiretti y Gesumaria  (1991), observaron una disminución significativa en la obtención individual de  semilla de Amaranthus cruentus L. con el aumento de la densidad entre 100.000 y  400.000 plantas ha-1, aún cuando simultáneamente se produjo un incremento en el  rendimiento por unidad de superficie. En la Facultad de Agronomía, UNLPam,  Argentina, 18 genotipos de Amaranthus provenientes de República Checa, México y  Argentina se cultivaron en el ciclo2006- 2007 y 16 para los años 2007-2008, con  la finalidad de estudiar las características agronómicas relacionadas con la  producción del grano (Troiani et al., 2009; Repollo et al., 2009). El objetivo  de este trabajo fue determinar el comportamiento de tres genotipos de amaranto,  sembrados manualmente en hileras separadas a 0,25 y 0,50 m y a densidades de 100  x 103, 200 x 103 y 400 x 103 plantas ha-1 con la perspectiva de tomar decisiones  para una cosecha mecánica. </font></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">MATERIALES Y MÉTODOS </font> </b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Los genotipos Amaranthus  cruentus var. Don Guiem (Gen 6), Amaranthus hypochondriacus var. Tarasca (Gen 9)  y Amaranthus hypochondriacus FK 280-FH1 (Gen 12), se sembraron los primeros días  de diciembre en el campo de la Facultad de Agronomía UNLP am (S: 36º 32, 726´,  W: 64º, 18, 721´; 220 m.s.n.m), fueron elegidos por demostrar las mejores  características agronómicas relacionadas con la producción del grano en la  región semiárida pampeana (Troiani et al., 2009), actividad que se llevó a cabo  en un suelo clasificado como Haplustol éntico, con una capacidad de intercambio  catiónico de 18,5 cmol kg-1 suelo, 0,13% N, 2,9% de materia orgánica y 61 ppm de  P. El diseño experimental fue de bloques completamente aleatorizados con arreglo  factorial 3 x 3 x 2 con cuatro repeticiones; cada parcela fue de 11 m de  longitud por 3,25 m ancho, resultando 7 y 14 filas para 0,50 y 0,25 m de  distancia entre surcos, respectivamente. Además, en cada parcela 0,50 m de  plantas de los extremos fueron desechadas para eliminar el efecto de bordura,  igualmente, en las filas 1-2, 6-7 (0,50 m de espaciado) y 1-2, 13-14 (0,25 m de  espaciado). Los surcos centrales fueron destinados para evaluar la producción de  semilla, siendo cosechados y trillados manualmente, expresándose el resultado en  kg ha-1 (superficie de 15 m2). Durante el ciclo del cultivo se registraron las  variables siguientes de plantas: densidad, altura, diámetro de tallo a cosecha  (medido a 5 cm del suelo) e intercepción de la radiación solar (IRS). </font> </p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Estas últimas se realizaron con  un radiómetro o barra de intercepción de la radiación, efectuándose a la  cobertura del suelo (fecha 1), antesis (fecha 2) y madurez (fecha 3). Para  calcular el índice de cosecha (IC) en la madurez fisiológica, se cortaron las  plantas marcadas al ras del suelo, se secaron en estufa con circulación de aire  forzadoa 60 °C para determinar biomasa, posteriormente el grano se separó en  forma manual y se pesó para realizar el cálculo con el uso de la siguiente  ecuación: [IC rendimiento de semilla/(biomasa aérea + rendimiento de semilla)].  La siembra, control de malezas y el raleo de plantas se realizó manualmente. Las  densidades preestablecidas fueron de 100 x 103, 200 x 103 y 400 x 103 plantas  ha-1, sembrado a razón de 2,6 kg ha-1 y se suministró un riego complementario  equivalente a 100 mm. Se aplicó en tres oportunidades insecticida debido a la  presencia de Epicauta adspersa. El estudio estadístico se realizó mediante el  análisis de varianza (ANOVA) utilizando el software InfoStat 8 y dada la  presencia de interacción en los distintos tratamientos, se efectuó un ANOVA para  cada uno y el correspondiente test de Tukey para la significancia de medias en  las variables altura de planta (HP), IC, rendimiento de semilla (R) e IRS.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana"><b><font size="2">RESULTADOS Y DISCUSIÓN</font></b><font size="2"> </font></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">En el <a href="#cua1">Cuadro 1</a> se presentan las  temperaturas y precipitaciones correspondientes al ciclo del cultivo que fueron  desfavorables. Las mediciones de densidad de las plantas mostraron poblaciones  bastante inferiores a las propuestas (<a href="#cua2">Cuadro 2</a>), principalmente, en la densidad  más alta. Los valores medios indicaron70, 120 y 210 x 103 plantas ha-1 para la  densidad baja, media y alta, respectivamente, representando las relaciones de  proporción de 1:1,7:3, mientras las correlaciones propuestas eran 1:2:4 para los  tres genotipos estudiados y distancias de 0,25 y 0,50 m entresurcos. Esta  disminución de la población se debió a las condiciones climáticas extremadamente  adversas (INTA- Agrometeorología, 2009). La HP presentó variaciones no  significativas entre los genotipos (<a href="#cua3">Cuadro 3</a>), siendo Gen 12 el más bajo,  mientras que Gen 6 y Gen 9 fueron muy similares en este aspecto. El IC osciló  entre 0,2 y 0,09 independiente de los genotipos, presentando mayores  proporciones a menor densidad de plantas. </font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana"> <a name="cua1"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n3/art07fig1.gif"></a></font></p>     
<p align="center"><font size="2" face="Verdana"> <a name="cua2"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n3/art07fig2.gif"></a></font></p>     
<p align="center"><font size="2" face="Verdana"> <a name="cua3"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n3/art07fig3.gif"></a></font></p>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Estos valores fueron muy bajos  comparados con los obtenidos por Troiani et al. (2004) en la región pampeana,  donde obtuvo en A. hypochondriacus L. cv. Artaza 412, valores de 0,3. Así mismo,  el Gen 12 presentó un IC de 20,5%, en la campaña en los años 2007-2008, Troiani  et al. (2008). Para el estudio del diámetro de tallo se promediaron los datos  correspondientes a 10 plantas marcadas y se observó que cada genotipo fue más  grueso a 0,50 m, y a 0,25 m; valores similares a los obtenidos por Repollo et  al. (2009) en la campaña 2006-2007, trabajando con los mismos genotipos, y  superiores a los encontrados por Torres Saldaña et al. (2006) para las  variedades Frond osa y Tulychua co, con una densidad de 62.000 plantas ha-1. El  Gen 9 presentó el mayor diámetro a 0,50 m de distancia entre surcos (<a href="#cua4">Cuadro 4</a>). </font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana"> <a name="cua4"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n3/art07fig4.gif"></a></font></p>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Esta estimación es un aspecto  negativo para la cosecha mecánica. En las <a href="#fig1">Figuras 1</a>,  <a href="#fig2">2</a> y <a href="#fig3">3</a> se presenta la  evolución de la IRS para tres densidades de siembra y dos distancias entre  surcos, observándose que la densidad de siembra tuvo muy bajo efecto en la  eficiencia de la IRS. Además,a la altura del suelo la disminución de la  radiación solar fue altamente significativa en el Gen 6 con 51,2, y 50,5% de  intercepción para la distancia de 0,25 y 0,50 m, respectivamente, y densidades  de 50-90 x 1003 y 90 -150 x 103 (P = 0,01). En los tres genotipos no hubo  diferencias significativas de IRS entre densidades, distancias en la antesis y  madurez, indicando que en las condiciones que se llevó a cabo el experimento se  compensaron las diferencias en densidad de siembra dentro del surco (distancia  entre surcos de 0,25 m) con un mayor desarrollo de la canopia, mientras que a  0,50 m, esta retribución no fue eficiente. El incremento en la IRS es  considerado como el principal factor que influye en los rendimientos a medida  que se acorta la distancia entre surcos. Está demostrado que la tasa de  crecimiento es una función lineal de la radiación solar interceptada (Shibles et  al., 1965, 1966), para esta última, los valores del amaranto fueron bajos,  comparados con cultivos de arquitectura similar como el algodón (Mondino, 2000;  Paytas, 2005).</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana"> <a name="fig1"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n3/art07fig5.gif"></a></font></p>     
<p align="center"><font size="2" face="Verdana"> <a name="fig2"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n3/art07fig6.gif"></a></font></p>     
<p align="center"><font size="2" face="Verdana"> <a name="fig3"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n3/art07fig7.gif"></a></font></p>     
]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font size="2" face="Verdana"> <a name="fig4"> <img border="0" src="/img/fbpe/at/v60n3/art07fig8.gif"></a></font></p>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">El mayor espaciamiento entre  hileras también produce otro efecto indeseado para la cosecha mecánica, dado que  la canopia permaneció con fuerte intensidad en la fecha de cosecha (mediados de  abril), especialmente para el Gen 9 y Gen 12, y aún más pronunciado ante la  densidad media y alta de plantas. El rendimiento de los tres genotipos a cada  distancia entre surco se presenta en la <a href="#fig4">Figura 4</a>, valores que fueron  extremadamente bajos. El Gen 6 fue mayor (579 kg ha-1) a densidad intermedia y  0,50 m, mientras que el Gen 9 mostró menor producción que los otros dos  genotipos, siendo menores a 0,25 m. Por otra parte, el Gen 12 produjo cantidades  superiores con 604 kg ha-1 a 0,50 m y densidad de 100 x 103 plantas ha-1. No se  encontraron diferencias significativas (P= 0,01) en el rendimiento en grano  (expresado en kg ha-1), en los tres genotipos entre distancias entre surcos y  densidades. Los Gen 6 y Gen 9 cumplieron su ciclo en 120 d (ciclo intermedio),  mientras que el Gen 12 lo hizo en 90 d (ciclo corto). La ausencia de diferencia  se puede explicar por la intensa sequía, altas temperaturas, acelerada  evapotranspiración, fuertes vientos y depredadores que aparecieron en el estado  pastoso del grano. </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana"><b><font size="2">CONCLUSIONES</font></b><font size="2"> </font></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">- L a evolución de la canopia  (hojas activas) en el Gen 12 no fue la más adecuada para una cosecha mecánica en  las densidades estudiadas, especialmente a la distancia entre surcos de 0,50 m y  densidad baja e intermedia. La ventaja de este genotipo es su menor altura y  ciclo corto. <a href="#fig4">FIGURA 4</a>. Rendimiento de los tres genotipos de amaranto a dos  distancias y tres densidades. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">- El Gen 9 a 0,50 m de distancia entre surcos,  presentó el mayor diámetro de tallo a cosecha y junto con el Gen 6 presentaron  mayor altura pero una buena performance para una cosecha mecánica. </font></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">BIBLIOGRAFÍA </font></b></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">1.Bansal, G. L., M. C. Rana and  G. Upadhyay. 1955. Response of grain amaranth (Amaranthus hypochondriacus) to  plant density. Indian J. of Agric. Sci. 65(11):818-820. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278962&pid=S0002-192X201000030000700001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">2.Covas, G. 1994. Perspectivas  del cultivo de los amarantos en la República Argentina. Estación Experimental  Agropecuaria Anguil-INTA. 10 p. Publicación Miscelánea Nº 13. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278963&pid=S0002-192X201000030000700002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">3.Downton, W. J. S. 1973.  Amaranthus edulis: a high lysine grain amaranth. World Crops. 25(1):20. </font> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278964&pid=S0002-192X201000030000700003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">4.Henderson, T. L., B. L.  Johnson and A. A. Schneiter. 2000. Row spacing, planta population, and cultivar  effects on grain amaranth in the Northern Great Plains. Agron. J. 92(2):329-336. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278965&pid=S0002-192X201000030000700004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">5.InfoStat. 2004. InfoStat  software estadístico. Versión 1.1. Universidad de Córdoba, Argentina. </font> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278966&pid=S0002-192X201000030000700005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">6.Instituto Nacional de  Tecnología Agropecuaria (INTAA grometeorología). 2009. Evolución de la sequía  2008-2009. Impacto sobre las actividades agrícolaganaderas. Perspectivas para el  mediano y largo plazo. Argentina. Disponible en: <a href="http://www.intaya.org/pages/infoclima.htm"> www.intaya.org/pages/infoclima.htm</a> . Consultado el 3 de marzo de 2009 </font> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278967&pid=S0002-192X201000030000700006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">7.Mondino, M. H. 2000. Efectos  del distanciamiento entresurcos y la densidad de plantas sobre el desarrollo y  crecimiento de dos variedades de algodón. Tesis presentada para optar al grado  de Magíster Scientiae. UNML-INTA Balcarce. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278968&pid=S0002-192X201000030000700007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">8.Paytas, M. J. 2005.  Eficiencia de conversión y partición de materia seca hacia destinos  reproductivos en algodones con diferente distribución espacial. INTA-EEA. 5 pág.  Disponible en: <a href="http://www.inta.gov.ar/reconquista/info/documentos"> http://www.inta.gov.ar/reconquista/info/documentos</a> . Consultado el 12 de  agosto de 2007. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278969&pid=S0002-192X201000030000700008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">9.Peiretti, E. G. y J. J.  Gesumaria. 1991. Efecto del modelode siembra en amaranto granífero. Análisis de  componentes del rendimiento en un cultivar de Amaranthus cruentus L. Rev.  Universidad Nacional de Río Cuarto. 11(1):21-29. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278970&pid=S0002-192X201000030000700009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">10.Repollo, R., L. R. Benito,  C. E. Olivieri, M. Monforte Castañeda y N. B. Reinaudi. 2009. Potencial  productivo de 18 genotipos en la zona semiárida pampeana. In: X Jornadas  Pampeanas de Ciencias Naturales. Resumen en CD. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278971&pid=S0002-192X201000030000700010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">11.Sauer, J. D. 1950. The grain  amaranths: a survey of their history and classification. Annals of the Missouri  Botanical Garden. 37(4):561-632. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278972&pid=S0002-192X201000030000700011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">12.Shibles, R. M. and C. R.  Weber. 1965. Leaf area solar radiation interception and dry matter production by  soybeans. Crop Sci. 5:575-578. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278973&pid=S0002-192X201000030000700012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">13.Shibles, R. M. and C. R.  Weber. 1966. Interception of solar radiation and dry matter production by  various soybean planting patterns. Crop. Sci. 6:55-59. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278974&pid=S0002-192X201000030000700013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">14.Torres Saldaña, G., A. T.  Santos, T. Reyna Trujillo, H. Castillo Juárez, A. Escalante Estrada y F. de L.  González. 2006. Respuesta de genotipos de amaranto a densidades de población.  Rev. Fitotec. Mex. 29(4): 307-312. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278975&pid=S0002-192X201000030000700014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">15.Troiani, R. M., T. M.  Sánchez, N. B. Reinaudi and L. A. Ferramolas. 2004. Optimal sowing dates of  three species of grain-bearing amaranth in the semi-arid Argentina Pampa.  Spanish J. of Agric. Research. 2(3):385-391. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278976&pid=S0002-192X201000030000700015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">16.Troiani, R. M., N. B.  Reinaudi and T. M. Sánchez. 2008. Agronomic characteristics relationship with  yield seed of sixteen genotypes of Amaranthus grown in Argentina. In: 5th  International symposium of the European amaranth association: 4851. Nitra.  Slovak Republic. Nov. 9-14 pp. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278977&pid=S0002-192X201000030000700016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">17.Troiani, R. M., N. B.  Reinaudi, T. M. Sánchez, R. Repollo, N. Ovando, A. Wilberger, J. Délano Frier y  D. Janovská. 2009. Comportamiento de los distintosgenotipos de Amaranthus en La  Pampa Central de la República Argentina. Jornadas 09 Amaranto. Resumenen CD. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278978&pid=S0002-192X201000030000700017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">18.Vietmeyer, N. 1982. El  renacimiento del amaranto. Rev. FAO sobre la Agricultura y Desarrollo.  15(5):68-73</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=278979&pid=S0002-192X201000030000700018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^nBansal, G^sL.^rND^nM^sC. Rana^rND^nG^sUpadhyay</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sDownton^nW. J. S</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sHenderson^nT. L^rND^nB. L.^sJohnson^rND^nA. A.^sSchneiter</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^nPeiretti, E^sG.^rND^nJ. J.^sGesumaria</a>]]></body>
<body><![CDATA[<a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^nSauer, J^sD</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^nShibles, R^sM.^rND^nC. R^sWeber</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^nShibles, R^sM.^rND^nC. R.^sWeber</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sTorres Saldaña^nG^rND^nA. T^sSantos^rND^nT.^sReyna Trujillo^rND^nH.^sCastillo Juárez^rND^nA.^sEscalante Estrada^rND^nF.^sde L. González</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^nTroiani, R^sM.^rND^nT^sM. Sánchez^rND^nN^sB. Reinaudi^rND^nL. A^sFerramolas</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^sVietmeyer^nN.</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^nVicente^sDe Paula Queiroga^rND^nJeane^sFerreira Jerônimo^rND^nJesús^sÁvila Meleán</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^nVicente^sDe Paula Queiroga^rND^nJeane^sFerreira Jerônimo^rND^nJesús^sÁvila Meleán</a><a href=http://ve.scielo.org/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/at/at&lang=>^rND^nVicente^sDe Paula Queiroga^rND^nJeane^sFerreira Jerônimo^rND^nJesús^sÁvila Meleán</a><div class=Section1>      <p align=center><b><span style='font-family:Verdana'>NOTA </span></b></p>      <p align=center><b><span style='font-family:Verdana'>TÉCNICA EXPERIÊNCIA SOBRE A PRODUÇÃO DE ALGODÃO DE FIBRA COLORIDA POR DUAS COOPERATIVAS DO ESTADO DA PARAÍBA, BRASIL </span></b></p>      <p align=center><b><span style='font-family:Verdana'>Vicente <span style='mso-spacerun:yes'> </span>De Paula Queiroga *, Jeane Ferreira Jerônimo * e <span style='mso-spacerun:yes'> </span>Jesús Ávila Meleán ** </span></b></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>*Pesquisadores. Embrapa Algodão, Rua Osvaldo Cruz, Campina Grande, Brasil. **Pesquisador. INIA Portuguesa. Venezuela. E-mail: <a href="mailto:queiroga@cnpa.embrapa.br">queiroga@cnpa.embrapa.br</a> , <a href="mailto:javila@inia.gob.ve">javila@inia.gob.ve</a> , <a href="mailto:janermi@gmail.com">janermi@gmail.com</a> .</span></p>      <p align="justify"><b><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>RESUMO </span></b></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>A produção de algodão, Gossypium hirsutum L., de fibra branca em pequenas parcelas de produtores do nordeste do Brasil, não vem gerando uma rentabilidade econômica adequada. Surge a possibilidade que se insere dentro dos programas de sementes da Embrapa SNT (Serviço de Negócios e Transferência de Tecnologia), para o plantio da cultivar BRS 200 Marrom, fibra colorida, sendo a mesma obtida nos programas de melhoramento da Embrapa. Ademais de oferecer sustentabilidade aos produtores, o algodão colorido (AC) gera ganho na rentabilidade econômica e ambiental, por eliminar o processo de tingimento industrial têxtil necessário para as fibras de cor branca. Apresenta-se o resultado de um trabalho preliminarda Embrapa SNT, onde foi plantado 100 ha da referia cultivarcolorido, durante o ano 2000, conjuntamente com 50 famílias associadas às cooperativas de Catolé do Rochae de Itaporanga. Observou-se que a apropriação e implementação de tecnologias sociais na produção do algodão não orgânico para seus produtores foram positivas. No presente trabalho se relata detalhadamente esse processo produtivo. Para alcançar produtividades satisfatórias que permitem a sustentabilidade é necessário que os produtores cumpram os seguintes requisitos:realizaro plantio nas áreas zoneadas, semear áreas menores ou iguais a dois hectares para facilitaro controle dos insetos, que a comunidade tenha capacidade de beneficiar seu próprio algodão em caroço (mini-usina), eliminando o intermediário. Foram produzidos 62.000 kg de sementes através da apropriação e validação de tecnologias por partedos produtores, devido a sua interação com os pesquisadores e difusores. </span></p>      <p align="justify"><b><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Palavras Chave: </span></b><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>fibra colorida; Gossypium hirsutum L.; sementes; tecnologia social.</span></p>      <p align=center><b><span style='font-size:10.0pt; font-family:Verdana'>EXPERIENCIA SOBRE PRODUCCIÓN DE ALGODÓN DE FIBRAS DE COLOR POR DOS COOPERATIVAS DEL ESTADO DE PARAÍBA, BRASIL </span></b></p>      <p align="justify"><b><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>RESUMEN </span></b></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>La producción de algodón, Gossypium hirsutum L., de fibras blancas en las pequeñas parcelas de los agricultores al noreste de Brasil, no genera una rentabilidad económica adecuada. Surge la posibilidad que estos productores se incorporen dentro de los programas de producción de semillas de la Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária (Embrapa), Servicio de Negocios y Transferencia de Tecnología (SNT) para probar la siembra de algodón de fibras de color( AFC) del cultivar BRS 200 Brown obtenidas en los programas de Embrapa Algodón, el cual se caracteriza por poseer fibras de color, porque al eliminar el proceso de coloración industrial necesaria para las fibras blancas, eleva la rentabilidad económica y ambiental, ofreciendo mayor sustentabilidad a los productores. Para este resultado se sembraron 100 ha de este cultivar durante el año 2000, conjuntamente con 50 familias de las cooperativas de los municipios Catolé del Rocha e Itaporanga del estado de Paraíba. Se encontró que la apropiación e implementación de tecnologías sociales en la producción de algodón no orgánico para sus productores fue positiva. De este modo, se concluye que las condiciones adecuadas para lograr la sostenibilidad son: ocupar áreas menor ese iguales para 2 ha, con la finalidad de facilitar el control de insectos e incentivar en la comunidad la capacidad de desarrollar sus semillas con pequeñas desmotadoras. Se produjo 62.000 kg de semillas con apropiación y validación de tecnologías por parte de los productores, como resultado de su interacción con los investigadores y transferencistas. </span></p>      <p align="justify"><b><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Palabras Clave:</span></b><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'> fibras de color; Gossypium hirsutum L.; semillas; tecnología social.</span></p>      <p align=center><b><span lang=EN-US style='font-size: 10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language:EN-US'>EXPERIENCE ON THE PRODUCTION OF COLORED COTTON FIBER BY TWO COOPERATIVES IN THE PARAIBA STATE, BRASIL </span></b></p>      <p align="justify"><b><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>SUMMARY </span></b></p>      <p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>The production of white cotton, Gossypium hirsutum L., white fiber in the small farmer plots at northeast of Brazil, does not generate an adequate economic rentability. A possibility emerges to insert in the seed programs of Embrapa SNT (Businesses and Transference of Technology Service), to sow the cultivar Brown 200 of color fiber, obtained in the Embrapa SNT programs, which besides offering sustenance to the producers, and generates profits in economic rentability and environment, when eliminating industrial coloring process necessary for white color fiber. The results of preliminary study done by Embrapa SNT are presented in which 100 ha were sown with the indicated cultivar, during the year 2000, together with fitty families of Catolé do Rocha-PB and Itaporanga-PB cooperatives. It was found that the appropriation and implementation of social technology in the production of non-organic cotton for their producer was positive. In the paper work the productive process is related extensively. To obtain averageyields that will permit the maintenance, it is necessary that the producers posses the following easiness: to produce in the recommended areas, to sow areas smaller or equal to two hectares to facilitate insect control and the community have the capacity to process their cotton seeds with small ginning machines to avoid the mediating. The production of 62.000 kg of seeds was obtained with the appropriation and the validation of technology by the producers due to their interaction with the researcher and technologist transfers. </span></p>      <p align="justify"><b><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>Key Words:</span></b><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt; font-family:Verdana;mso-ansi-language:EN-US'> color fiber; Gossypium hirsutum L.; seeds; social technology.</span></p>      <p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>RECIBIDO: febrero 27, 2009&nbsp; <span style='mso-spacerun:yes'> </span>ACEPTADO: septiembre 17, 2010</span></p>      <p align="justify"><b><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>INTRODUÇÃO </span></b></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>O plantio do algodão, Gossypium hirsutum L., com cultivares de fibra branca na região do nordeste do Brasil,não resultou ser muito lucrativo, em termos de rentabilidade econômica, para os produtores familiares, devido ao fato de que o valor de este tipo de fibra não chega a cobrir satisfatoriamente os custos de produção, em razão do tamanho médio da suas áreas cultivadas variar entre 2 a 4 ha, o que não permite competir com os grandes produtores da região. Recentemente, surgiu a possibilidade de aumentar sua rentabilidade utilizandocultivares com fibras coloridas, sem alterar o processo produtivo, para produção de sementes básicas, uma vez que a colheita dos capulhos abertos se realiza manualmente com a umidade em torno de 11%, garantindo assim que as sementes estejam completamente maduras. </span></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>O plantio comercial do algodão colorido (AC) ainda é incipiente no nordeste, sendo mais cultivado no Estadoda Paraíba (Beltrão e Carvalho, 2004). Para incentivar a sua produção na região semiárida do nordeste, o governo de cada Estado deveria fornecer sementes, defensivos químicose assistência técnica para os produtores familiares. Para o plantio das comunidades familiares foi indicada a cultivar BRS 200 Marrom, a qual foi obtida pelos programasde melhoramento genético da Embrapa Algodão, sendo liberada em 1999. Devido ser tolerante a estiagem prolongada, a mesma foi recomendada para a microrregião do Seridó, intensamente castigada pela seca, por se tratar de um material derivado do algodão arbóreo “mocó” (Colorido, 2001). Com base no contrato de compra, toda a produção de algodão em rama produzido dos produtores familiares foi adquirida pela Embrapa SNT (Serviços de Negócios e Transferência de Tecnologia) e transportada do campopara a usina da Cooperativa Agrícola Mista de Patos LTDA (CAMPAL), que após seu beneficiamento foi comercializada as fibras para a empresa CoopNatural de Campina Grande do Estado da Paraíba (PB), formadapor 10 microempresas de confecções (Beltrão e Carvalho, 2004), e empresas do sul do país. </span></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Estas microempresas têxteis da Paraíba são responsáveis pela confecção de 7.000 peças por mês, entre roupas, acessórios, artigos de decoração e outros. De acordo com a Cooperativa da CAMPAL de Patos-PB, para o ano 2000 o preço do AC em rama no mercadoera de R$1,50 kg-1, enquanto o algodão o tradicional era vendidoa R$ 0,90 kg-1. A introdução deste tipo de algodão nas regiões secas permitiria que dezenas de famílias pudessem conseguir recuperar a sua competividade no mercado (Diretório de Algodão do Brasil, 2004), o qual é amplamente dominado pelas grandes plantações do Cerrado. Contudo, o incremento de área de produção do AC é estimulado por dispensaro tingimento dos tecidos brancos, processo esse que aumenta de 25 a 30% o custo final. Este cultivo representa um benefício socioeconômico para agricultura familiar, que além de melhorar o valor da fibra, as rendas são incrementadas pela venda de sementes básicas para a Embrapa SNT. Vale destacar também a capacitação dos produtores em novos conhecimentos tecnológicos através da transferência de tecnologia por parte dos técnicos e pelos líderes da cadeia produtiva e, principalmente, esta exploração irá permitir gerar emprego e agregar valor ao processo (Beltrão, 1999). </span></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Desta forma, a tecnologia social em apreço beneficia os produtores familiares por gerar uma nova fonte de renda e emprego, melhores preços do produto no mercado e com redução quase que total do risco da comercialização, em razão dos acordos comerciais estabelecidos pelos órgãos de pesquisa, as cooperativas de serviços e as empresas têxteis receptoras do produto. Na verdade, trata-se de um novo “nicho” de mercado, cuja tendência é crescente no Brasil, já que os países do primeiro mundo da Europa não têm clima propício para produzir algodão, mas tem recursos para adquiri-lotantona forma de matéria-prima inicial, a fibra, quanto às demais formas de fio, tecidos e confecções. Este tipo de produção exige que os produtores sejam motivados e sensibilizados pelos técnicos de pesquisa e de extensão rural, para uma constância de produção do AC que atenda satisfatoriamente a demandado mercadoe aumentem suas rendas, o que é importante, pois o algodão é considerado a cultura de maior importância social para a região nordeste (Beltrão et al., 1995). </span></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Neste sentido, as comunidades do semiárido do nordestepodem beneficiar toda sua produção e vender a pluma e os subprodutos diretamente, eliminação o intermediário tradicional, o que ganha contornos muito positivos na tentativa de acrescentar valor à produção primária e incentivar as iniciativas associativas. Para validar as tecnologias no sistema de produção do AC, os produtores familiares do nordeste implantaram 100 ha da cultivar BRS 200 Marrom, sob condições de irrigação, orientados pela Embrapa SNT, contando-se também com a experiência prática dos produtores associados das cooperativas de Catolé do Rocha-PB e de Itaporanga-PB. Igualmente, estabeleceram convênios entre os organismos de pesquisa e transferência, cooperativas de produção, beneficiamento e comercialização. </span></p>      <p align="justify"><b><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>MATERIAIS E MÉTODOS</span></b><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'> </span></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Este trabalho foi realizado pelos produtores familiares associados às Cooperativas Agrícolas Mistas dos Irrigantes dos municípios paraibanos de Catolé do Rochae de Itaporanga, durante o ano agrícola de 2000, ambos pertencentes à região fisiográfica do sertão deste Estado (Amaral e Silva, 2006). Aproveitando o programa de produção de sementes básicasda Embrapa SNT (Serviço de Negócios e Transferência de Tecnologia), foram firmados dois Contratosde Empreitada Rural com as Cooperativas Agrícolas Mistas dos Irrigantes de Catolé do Rocha-PB e de Itaporanga-PB para produzirem 100 ha de sementes básicasdo AC, cultivarBRS 200 Marrom, em condições de irrigação, havendo sido estabelecido em cada contrato50 ha de algodão para cada cooperativa. Na área total de 100 ha de produção do algodão colorido, estavam envolvidos 50 produtores familiares, sendo a média da área plantada de 2 ha para cada produtor. </span></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>A princípio, os produtores familiares selecionados das distintas cooperativas receberam conhecimentos teóricossobre o cultivo do algodão colorido, através dos cursos de capacitação técnica para produção de sementes oferecidos pela Embrapa SNT nas cidades de Catolé do Rocha-PB e de Itaporanga-PB (Tabela 1 y 2). As sementes genéticas de algodão da BRS 200 Marrom, produzidas pela Embrapa Algodão, foram transferidas para Embrapa SNT e, em seguida, repassadas para os produtores familiares, distribuído 15 kg ha-1 de sementes do algodão colorido.</span></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>De acordo com o Contrato de Empreitada Rural, os 50 produtores familiares cadastrados receberiam assistência técnica dada pelos pesquisadores da Embrapa Algodão e do SNT durante o ciclo da cultura do algodão; o SNT fornecia as sementes de forma gratuita e adquiria toda produção por um valor estipulado na época de R$ 1,00 kg de algodão em rama; o SNT fornecia também sacaria de colheita e assumiria o frete do transporte desdeo campo até a usina beneficiadora da CooperativaAgrícola Mista de Patos Ltda (CAMPAL). Vale ressaltar que o serviço da Empresa de Assistência Técnica e Extensão Rural (EMATER) do Estado da Paraíba (PB) prestaram também orientação técnica sobre o manejo cultural do algodão. A terceirização do beneficiamento da produção do AC só foi possível mediante o contrato de beneficiamento firmado entre a Embrapa SNT e a CAMPAL (Cooperativa Agrícola Mista de Patos Ltda), sendo este trabalho de prestação de serviços pago pelo SNT. </span></p>      <p align="justify"><b><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>RESULTADOS E DISCUSSÃO </span></b></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Os resultados foram apresentados como tecnologias sociais validadas durante o sistema de produção do algodão BRS 200 Marrom, em regime de irrigação. </span></p>      <p align="justify"><b><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Descrição da tecnologia social </span></b></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>A tecnologia social utilizada se baseou no processo de transferência de tecnologia e assistência técnica prestadaaos produtores, visando à produção de sementes de algodão com qualidade, sendo realizado todo processo pela Embrapa SNT, Embrapa Algodão e Emater da Paraíba (Empresade Assistência Técnica e Extensão Rural). Esta iniciativa permitiu a adoção de novas tecnologias por parte dos 50 produtores participantes. </span></p>      <p align="justify"><b><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Seleção dos produtores e reunião técnica </span></b></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Nos dois municípios indicados (Catolé do Rocha e Itaporanga) foram selecionados 50 produtores, levando- seem consideração os seguintes critérios: a capacidade de liderança, estar associados em cooperativa, seriedade no trabalho e capacidade de assimilação de novos conhecimentos. Foram realizadas várias reuniões e palestras com os produtores envolvidos na programação de produção de sementes básicas da Embrapa SNT. </span></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Nestas reuniões, discutiram-se os aspectos técnicos sobre a condução da cultura, contrato de empreitada rural entre a Embrapa SNT e a cooperativa, negociação e comercialização da produção, cuidados na colheita, beneficiamento e armazenamento temporário na propriedade rural do algodão colhido. </span></p>      <p align="justify"><b><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Financiamento dos produtores </span></b></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Representantes dos Bancos do Brasil e do nordeste participaram de uma das reuniões efetuadas entre os produtores e a Embrapa SNT, visando aprovar os recursosde custeio para a produção das sementes básicasde algodão mediante o contrato de produção firmado entre a cooperativa e SNT. </span></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Os produtores recebiam um financiamento em torno de R$ 830 ha-1, o qual era aprovado para atender os seguintes custos: preparo de solo, controle manual das ervas daninhas, pulverizações, aquisição de insumos e colheita, conforme apresentação de uma planilha de custos de produção de algodão irrigado adotado na época pela Embrapa Algodão. Os Bancos só aprovavam as propostas dos produtores que não tinham débitos bancáriospendentes, cujos bancos concederam financiamentos anteriores aos mesmos para atender outros tiposde programas agrícolas. Apenas a Cooperativa AgrícolaMista dos Irrigantes de Catolé do Rocha forneceu os insumos agrícolas (inseticidas e fertilizantes) aos produtores, que após colheita do algodão era quitado. </span></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>As cooperativas cobravam dos produtores uma taxa de 2% do valor obtido com a venda do algodão à Embrapa SNT pelos serviços de controle dos recursos financeiros dos Bancos (repasse do custeio agrícola) e dos recursosprovenientes da Embrapa SNT (venda da produção de algodão) para cada agricultor envolvido no programa. Além disso, os dirigentes das referidas cooperativas foram responsáveis pela emissão da nota fiscal para transportar a produção de algodão à usina da CAMPAL (Cooperativa Agrícola Mista de Patos Ltda) e também pela quitação das dívidas financeiras dos produtores referentes aos empréstimos de custeios agrícolas contraídosjunto aos Bancos. </span></p>      <p align="justify"><b><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Contrato de Empreitada Rural </span></b></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Dentro das condições exigidas pela Embrapa SNT aos produtores, para firmar o contrato de produção com as cooperativas, pode-se enumerar as seguintes: Seguir as recomendações técnicas da Embrapa Algodão e Emater- PB; Não aceitar algodão de outra região, porque sua produção poderia ser rejeitada; a Embrapa realiza uma estimativa de rendimento de cada campo do produtor antes da colheita; um técnico da Embrapa avalia, medianteamostragem do produto, se a umidade do algodão em cada parcela de produção está abaixo de 11%, antes de ser transportado para a usina de beneficiamento; o algodão deveria ser colhido manualmente, quando o capulho estivesse totalmente aberto e seco, evitando os capulhos úmidos; evitar os sacos de plásticos, cordões de nylon e livrar o algodão de outras impurezas; o preço de compra do algodão seria estabelecido com base no preço médio de três usinas de beneficiamento da região, praticado na época da entregado produto. Sobre este preço seria acrescentada uma bonificação de 20%, como incentivo a qualidade da semente de algodão produzida. </span></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><b><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Assistência técnica </span></b></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>A cada 15 d, um pesquisador da Embrapa Algodão ou do SNT visitava os campos de produção de sementes básicasde algodão, visando prestar assistência técnica aos produtores. As informações técnicas mais demandadas foram: controle das ervas a enxada, tipo de inseticida mais recomendado e eficiente para determinada praga, dosagem correta dos inseticidas, controle preventivo do bicudo, cuidados durante a colheita do algodão. Recomendava também colher o capulho totalmente aberto e seco, porque estava garantida uma bonificação adicional de 20% sobre o preço de mercado, pois este incentivo era necessário ser estabelecido devido ao fato de que os produtores tinham o costume de entregar algodão com umidade superior a 13%. </span></p>      <p align="justify"><b><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Cultivar BRS 200 Marrom </span></b></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Cultivar com fibras coloridas que vão desde o creme até marrom escuro. Em seu cultivo normalmente apareceuma percentagem, abaixo de 5%, de plantas que produzem fibra branca, que no primeiro ano devem ser colhidas separadas e essas plantas distintas arrancadas, operação que garantirá a produção das plantas remanescentes (pureza varietal) durante 3 anos. Produz em média 36% de fibra de boa finura e de alta resistência, mais de 25,0 g tex (superior as cultivares de origem estrangeiras de Peru e EE.UU); as plantas possuem alta resistência a seca, susceptível a bacteriose e com condições de produzir nas áreas zoneadas para o algodão perene do nordeste do Brasil, Seridó, em condições de sequeiro, média de 1.300 kg ha-1 de algodão em caroço (468 kg fibra-1 ha-1). Em condições de irrigação poderá produzir até 3.500 kg ha-1 (Embrapa Algodão, 2007). </span></p>      <p align="justify"><b><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Época de plantio </span></b></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>O algodão foi plantado nas primeiras semanas de junho de 2000, de modo a sincronizar com a colheita em ambienteseco (sem chuvas). Os produtores de Catolé do Rocha ou Itaporanga plantaram numa mesma época, no máximo de 30 d, para evitar problemas com o bicudo, como prática de controle integral das pragas. Na <a href="#fig1">Figura 1</a>, está o mapa do Estado da Paraíba indicando os municípios de produção e beneficiamento do algodão.</span></p>      <p align=center> <a name="fig1"> <img border=0 id="_x0000_i1025" src=/img/fbpe/at/v60n3/art08fig1.gif></a></p>      
<p align="justify"><b><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Espaçamento e adubação </span></b></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Cada produtor plantou uma área irrigada variando de 1 a 4 ha. Recomendaram-se o espaçamento de 1,0 x 0,50 m, deixando-se duas plantas/covas, após desbaste efetuado aos 20 a 25 d, o qual correspondeu a uma população de 40.000 plantas ha-1. Apesar dos produtores terem conseguidos custeios agrícolas dos Bancos, mesmo assim não houve adubação química ou orgânica da área plantada, provavelmente este fato tenha contribuído, junto com a baixa densidade de plantio, para obtenção da produtividade média de 1.000 kg de algodão em caroço/ha. </span></p>      <p align="justify"><b><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Controle das ervas daninhas </span></b></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Para controlar as ervas daninhas entre as fileiras, recomendou- se passar o cultivador a uma profundidade no máximo de 3 cm para não danificar as raízes das plantas. Depois foi realizado o “retoque” com a enxada, junto às plantas. Não houve aplicação de herbicidas em nenhuma das áreas plantadas. </span></p>      <p align="justify"><b><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Controle de pragas </span></b></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>As principais pragas detectadas na região são: bicudo Anthonomus grandis; curuquerê Alabama argillacea; pulgão Aphis gossypii e a mosca branca Bemisia ssp., as quais devem ser controladas, via manejo integrado de pragas, que envolve, com máxima racionalidade, todos os métodos de controle, em especial, o uso de inseticidas, que devem ser aplicados, com base, na amostragem pelosórgãos de pesquisa e de extensão. Cada praga tem o seu nível de controle e de dano. Como medidas de prevenção do bicudo recomendaram-se, a catação dos botões florais atacados pelo inseto e caídosao solo no período crítico da praga, pulverizações de bordaduras (vinte a trinta fileiras ou 20 a 30 m, onde se deve concentrar as pulverizações), evitando que o bicudo penetre no interior do campo (pulverizações parciais da área plantada) e ou o uso do tubo mata bicudo, com utilização de 2 tubos ha, sendo sua instalação uns 10 dias antes do plantio, um na entrada do campo e o outro na saída do campo, após a colheita. Para cada praga, tem-seo nível de controle, a partir do qual se deve aplicaro inseticida recomendado (Silva e Almeida, 1998). Por exemplo, para o bicudo são 10% dos botões florais atacados e o curuquerê, 22% com lagartas maiores do que 15 mm ou 53% com lagartas menores do que 15 mm. </span></p>      <p align="justify"><b><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Limitações para a irrigação e o pulverizador Electrodyn </span></b></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Os maiores problemas detectados se relacionam com os custos com energia elétrica na irrigação e as despesas com inseticidas para combater o bicudo. Os produtores pagavam uma taxa de R$ 50 até o ano de 1995 e desde o ano de 1996, a Companhia de Energia Elétrica do Estado da Paraíba instalou um medidor de energia em cada lote do pequeno produtor, elevando significativamente os custos da energia, com variação mensal de R$ 150 a R$ 400, dependendo do consumo. A solução da energia mais barata veio posteriormente através da instalação em cada propriedade de um equipamento de “tarifa verde” pago pelos produtores em várias parcelas. Foi recomendado utilizar o pulverizador manual Electrodyn, apropriado para funcionar apenas com o inseticida Cymbush, que vinha embalado num recipiente com bico de pato, chamado “Bozzle”. Um litro de inseticida “Cymbush” tinha autonomia para 4 ha e custava na épocaR$ 15 ha-1 (<a href="#fig2">Figura 2</a>).</span></p>      <p align=center> <a name="fig2"> <img border=0 id="_x0000_i1026" src=/img/fbpe/at/v60n3/art08fig2.gif></a></p>      
<p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Antes de efetuar o descarte do “Bozzle” depois do seu uso e devido ao alto custo do produto, os produtores assessorados pelos técnicos idealizaram seu reuso com o destravo do bico do recipiente, o que permitia reabastecer o mesmo com uma mistura do inseticida Thiodan mais óleo de algodão bruto, na proporção de 1:1. Esta mistura controlava adequadamente as pragas, a um custo de R$ 3 ha-1, alcançando uma redução 1/5 da mistura em relação ao produto Cymbush. O Electrodyn (ICI, 1983), o qual funciona com bateria de 1,5 volts, libera o líquido, que se encontra no “Bozzle”, por força de gravidade e ao passar pelo bico é submetido a uma força elétrica de 22.000 a 23.000 volts, transformando a gota em micro partículas que são carregadas eletricamente e que são atraídas pelas plantas( algodão), devido sua carga elétrica contraria. O liquidoaspergido permite uma excelente cobertura tanto na superfície superior como na face inferior das folhas, aumentando a eficiência de cobertura de toda a planta. </span></p>      <p align="justify"><b><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Colheita </span></b></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Esta operação foi feita manualmente, em dia de sol, quando pelo menos 60% dos frutos dos frutos estão abertos; uma segunda colheita foi realizada 15 d depois, quando os demais frutos ficaram abertos (<a href="#fig3">Figura 3</a>). De acordo com a estimação de colheita de cada produtor, calculava-se o total de sacos de colheita para cada cooperativa. A Embrapa SNT se encarregava de entregar a sacaria de colheita, que era de pano de algodão, distribuído os sacos de colheita com capacidade de 50 kg, assim como cordões de pano de algodão para o amarre dos mesmos. O grau de umidade do algodão em rama era inspecionado pelos técnicos da Embrapa SNT antes do seu transporte para a usina de beneficiamento. Os algodões com umidade superior ao estipulado 11% poderiam ser rejeitados desde que os produtores não aceitassem fazer uma secagem natural do produto. </span></p>      <p align=center> <a name="fig3"> <img border=0 id="_x0000_i1027" src=/img/fbpe/at/v60n3/art08fig3.gif></a></p>      
]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><b><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Transporte do algodão para usina algodoeira </span></b></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>O transporte do algodão para a usina de beneficiamento era custeado pela Embrapa SNT. O caminhão carregava entre 10 a 12 t, correspondente a quatro ou cinco produtores. Ao mesmo tempo, registrava-se a procedência e o nome dos proprietários do produto, sob a supervisão de um responsável da Cooperativa Agrícola Mista dos Irrigantes de Catolé do Rocha. Depois que o produto chegava à Campal, novamente era pesado o algodão (o mesmo deveria coincidir com o peso registrado inicialmente), sendo o último peso considerado oficial pela Embrapa SNT para liquidar o produto (<a href="#fig4">Figura 4</a>).</span></p>      <p align=center> <a name="fig4"> <img border=0 id="_x0000_i1028" src=/img/fbpe/at/v60n3/art08fig4.gif></a></p>      
<p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>O processo de pagamento era efetuado pelo SNT de Brasília diretamente na conta das referidas cooperativas, dentro de um prazo de 5 a 7 d. O algodão ensacado era descarregado em lotes de 30.000 kg e separados, de acordo com cada cooperativa, transformando- se em lote de sementes de no máximo 18.000 kg, os quais eram classificados por procedência, a ordem de entrada e o ano de 2.000 pelos técnicos da Embrapa SNT.</span></p>      <p align="justify"><b><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Beneficiamento </span></b></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>O beneficiamento foi realizado pela usina da Campal, a Embrapa pagou 15% da pluma de algodão produzida por tais serviços. A outra parte da pluma colorida 85%, pertencente a Embrapa, foi comercializada através da Bolsa de Mercadoria de Campina Grande-PB. Esta fibrafoi prensada em fardos de 200 kg (<a href="#fig5">Figura 5</a>).</span></p>      <p align=center> <a name="fig5"> <img border=0 id="_x0000_i1029" src=/img/fbpe/at/v60n3/art08fig5.gif></a></p>      
<p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Durante o beneficiamento, eram evitadas as misturas mecânicas com outros tipos de algodão. O processamento de 1.000 kg de algodão em rama produzia 600 kg de sementes, 360 kg de fibra e 40 kg de impurezas (folhas, galhos, ramos, pedras, areia, perda de umidade, entre outros). O descaroçamento do algodão em rama foi realizado em máquina de noventa serras da marca Piratininga (Sebrae, 1995). As sementes com línter foram embaladasem sacos de pano de 25 kg e depositadas nos armazéns da Estação Experimental da Embrapa Algodão de Patos, PB e da própria Campal, ficando disponível para sua comercialização em janeiro de 2001, aproveitando assim a temporada de inicio de inverno de alguns Estados do nordeste do Brasil. </span></p>      <p align="justify"><b><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Resultados da produção e comercialização do produto </span></b></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Produziram-se dez.1.000 t de algodão em rama, com um rendimento de 62.000 kg de sementes da cultivar BRS 200 Marrom. Segundo a Embrapa, houve uma geração de cen empregos diretos nos campos de algodão, ou seja, um emprego direto por hectare. Caso acrescentasse os trabalhos indiretos, então a relação de 1 ha de algodão geraria cinco empregos diretos e indiretos, conseqüentemente conclui-se que os 100 ha explorados em Catolé do Rocha e em Itaporanga, proporcionaram mão-de-obra, trabalho e renda para cerca de quinhentos pessoas. Para atender a programação do ano agrícola de 2000, a Embrapa SNT investiu cento e 20.000 reais, comprou o algodão ao preço de R$ 1 por quilo, um 25% superiorao preço de mercado, tendo recebido os produtores R$ 101.000 em efetivo, sendo uma média de R$ 2.020 por produtor, o qual correspondeu treze salários mínimos( o valor do salário mínimo em 01-05-2000 era de R$ 151). </span></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>As sementes básicas foram comercializadas ao preço de R$ 1,60 kg, ou seja, cerca de 60% acima do valor da semente comum. A fibra colorida foi vendida ao preço de R$ 3 kg, ou seja, 50% superior ao valor da plumado algodão branco. As comercializações da semente e da pluma do AC agregaram valores de R$ 37.200 e R$ 33.800, perfazendo um total de R$ 71.000, respectivamente.Os 33.800 kg da fibra foram adquiridos pela CoopNatural. A fibra foi transformada em tecido e em seguida em 100.000 peças de confecções, empregando em torno de duzentos cinqüenta pessoas. Esta cooperativa, formada por dez microempresas da cidade de Campina Grande, Estado da Paraíba, desenvolveu uma coleção de moda, que foi apresentada na Fenit de São Paulo e de Brasília, e em outros eventos realizados pelo país, através dos Congressos de Algodão promovidos pela Embrapa Algodão. Também se apresentou na Holanda e Alemanha, tornando uma tecnologia social originada do Brasil. </span></p>      <p align="justify"><b><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Venda da produção sem intermediário </span></b></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>No nordeste do Brasil, é característico o perfil de pequenas propriedades gerenciadas por agricultores familiares realizarem a tradicional venda direta do algodão em rama para as usinas beneficiadoras, como a Campal. Após o beneficiamento, geralmente a fibra colorida é comercializada para a cooperativa CoopNatural de Campina Grande-PB e a semente para o mercado específico, ficando a Campal intermediando o beneficiamento e participado com uma fatia significativa do lucroda operação.</span></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>A comunidade de produtores familiares dispondo de mini-usina com capacidade de beneficiar à própria produção é possível agregar maior rentabilidade em favor dessas famílias, por vender a fibra e os subprodutos sem intermediário. </span></p>      <p align="justify"><b><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Mini-usinas de beneficiamento nas comunidades </span></b></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Com a instalação da mini-usina de beneficiamento no município de Juarez Távora-PB, considerada a primeira unidade piloto, transformou o Assentamento Margarida Maria Alves num pequeno pólo de produção de algodão e de beneficiamento por agregar mais quatro comunidades da região, permitindo agregação de valor por beneficiaro AC (Embrapa Algodão, 2001). Os produtores devem colher o algodão sem restos de vegetais (folhas, brácteas, fragmentos de caule e ramos, plantas daninhas e suas partes, capulhos doentes ou não abertos totalmente e terra), para melhorar o funcionamento de um pequeno limpador acoplado sobre o mini-descaroçador, garantindo assim fibras de alta qualidade e de maior aceitação no mercado. Em vários Estados no nordestedo Brasil foram instaladas mini-usinas nas comunidades rurais, as quais foram produzidas pela EmpresaAriús e adquiridas pelo Governo Federal (Figura6). O volume do fardo obtido com este equipamento é igual ao das grandes prensas, mas seu peso oscila entre 110 e 120 kg, enquanto nas grandes prensas se obtêm fardos de 190 e 200 kg. Ultimamente, a Empresa Árius desenvolveu um novo protótipo de 20 serras para atendercomunidades pequenas de até 10 produtores.</span></p>      <p align=center> <a name="fig6"> <img border=0 id="_x0000_i1030" src=/img/fbpe/at/v60n3/art08fig6.gif></a></p>      
<p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Terceirização do beneficiamento pelas comunidades Outra modalidade de produção de algodão se iniciou a partir do ano 2000, onde foi estabelecido um convênio entre a Associação de Produtores Rurais de Serrinha no município de Bom Sucesso-PB, a Embrapa SNT e a Cam pal de beneficiamento de algodão, para produção de sementes básicas (sementes acabadas com línter) do programa do SNT. Ou seja, a Campal beneficiaria o algodão em rama, cobrando pelo serviço uma taxa de 20% da fibra produzida no beneficiamento, incluindo os 2% de taxa da associação de produtores rurais de serrinha. Também estão embutidas as despesas do transporte do algodão entre o campo e a usina de beneficiamento e o fornecimento de sacarias de colheita. O restanteda fibra (80%) pertence aos produtores e é comercializada diretamente com a indústria têxtil (Queiroga et al., 2001). Por outro lado, as sementes devem ser bem armazenadas em local seco e ventilado, com baixa umidade relativa do ar, menor que 55%, em lotes e em armazéns com estrado de madeira e laterais livres. Como também se deve proceder igualmente no caso da fibra (Embrapa Algodão, 2002). </span></p>      <p align="justify"><b><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>CONCLUSÕES </span></b></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>A produção do AC é economicamente rentável e viável para as condições do nordeste brasileiro, nas seguintes condições: </span></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>- Quando a produção se realiza em áreas de até 2 ha o que facilita o controle das pragas. </span></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>- Registrando os campos de algodão dos produtores cooperados no programa oficial de produção de sementes básicas da Embrapa. </span></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>- Estabelecendo contratos entre produtores e a cooperativa para o serviço de beneficiamento do algodão que permita entregar apenas as sementes ao SNT, evitando assim os intermediários, e permitindo maior agregação de valor econômico, ou quando a comunidade dispõe de mini-usina com capacidade de beneficiar à própria produção. </span></p>      <p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>- A validação de tecnologias para a produção de algodão e sua apropriação como tecnologias sociais por parte dos produtores é possível quando existe uma interação com os técnicos de pesquisa e difusores de tecnologia.</span></p>      <p align="justify"><b><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>REFERÊNCIAS</span></b><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt; font-family:Verdana;mso-ansi-language:EN-US'> </span></p>      <!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>1. Amaral, J. A. e <span style='mso-spacerun:yes'> </span>M. T. Silva. </span><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>2006. Zoneamento agrícola de algodão herbáceo no nordeste brasileiro safra 2006/2007 - Estado da Paraíba. </span><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language:EN-US'>Campina Grande, PB, Brasil. Embrapa Algodão. </span><span style='font-size:10.0pt; font-family:Verdana'>Editorial Embrapa Algodão. Comunicado Técnica 301. 11 p. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=279087&pid=S0002-192X201000030000800001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>2. Beltrão, N., R. M. Viera <span style='mso-spacerun:yes'> </span>e <span style='mso-spacerun:yes'> </span>R. Braga. 1995. Possibilidades do cultivo do algodão orgânico no Brasil. Campina Grande, PB, Brasil. Embrapa Algodão. </span><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Editorial Embrapa Algodão. Documentos 42. 36 p. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=279088&pid=S0002-192X201000030000800002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>3. Beltrão, N. </span><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>1999. O Agronegócio do Algodão no Brasil. Brasília, DF, Brasil: Embrapa Comunicação para Transferência de Tecnologia, 1023 p. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=279089&pid=S0002-192X201000030000800003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>4. Beltrão, N. e <span style='mso-spacerun:yes'> </span>L. P. Carvalho. </span><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>2004. Algodão colorido no Brasil, e em particular no nordeste e no Estado da Paraíba. </span><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language:EN-US'>Campina Grande, PB, Brasil. Embrapa Algodão. </span><span style='font-size:10.0pt; font-family:Verdana'>Documentos Num. 128. Editorial Embrapa Algodão. 17 p. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=279090&pid=S0002-192X201000030000800004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>5. Colorido entra na moda natural. 2001. Em: Anuário Brasileiro do Algodão. </span><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language:EN-US'>Santa Cruz do Sul, RS, Brasil. </span><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Editorial gazeta grupo de comunicações, 38-39. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=279091&pid=S0002-192X201000030000800005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>6. Diretório de Algodão do Brasil. 2004. Santa Cruz do Sul: Santa Cruz Gazeta, 144 p. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=279092&pid=S0002-192X201000030000800006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>7. Embrapa Algodão. 2001. Mini-usina de beneficiamento de algodão de 50 serras e prensa hidráulica: uma alternativa para associação de pequenos agricultores. Editorial Embrapa Algodão. Campina Grande, PB, Brasil. Carpeta. 6 p. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=279093&pid=S0002-192X201000030000800007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>8. Embrapa Algodão. 2002. Colheita, beneficiamento e armazenamento da cultivar BRS 200 - Brown. Editorial Embrapa Algodão. Campina Grande, PB, Brasil. Carpeta. 6 p. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=279094&pid=S0002-192X201000030000800008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>9. Embrapa Algodão. 2007. 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Sebrae. 1995. </span><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>Estudo de oportunidade de beneficiamento do algodão no Estado da Paraíba. </span><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language:EN-US'>João Pessoa, PB, Brazil: SEBRAE/PAPP, 92 p. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=279098&pid=S0002-192X201000030000800012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana;mso-ansi-language: EN-US'>13. Silva, C. D. e <span style='mso-spacerun:yes'> </span>R. P. Almeida. </span><span style='font-size:10.0pt;font-family:Verdana'>1998. Manejo integrado de pragas do algodoeiro no Brasil. Campina Grande,PB, Brasil. Embrapa CNPA. Editorial Embrapa CNPA. 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<abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[La producción de algodón, Gossypium hirsutum L., de fibras blancas en las pequeñas parcelas de los agricultores al noreste de Brasil, no genera una rentabilidad económica adecuada. Surge la posibilidad que estos productores se incorporen dentro de los programas de producción de semillas de la Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária (Embrapa), Servicio de Negocios y Transferencia de Tecnología (SNT) para probar la siembra de algodón de fibras de color( AFC) del cultivar BRS 200 Brown obtenidas en los programas de Embrapa Algodón, el cual se caracteriza por poseer fibras de color, porque al eliminar el proceso de coloración industrial necesaria para las fibras blancas, eleva la rentabilidad económica y ambiental, ofreciendo mayor sustentabilidad a los productores. Para este resultado se sembraron 100 ha de este cultivar durante el año 2000, conjuntamente con 50 familias de las cooperativas de los municipios Catolé del Rocha e Itaporanga del estado de Paraíba. Se encontró que la apropiación e implementación de tecnologías sociales en la producción de algodón no orgánico para sus productores fue positiva. De este modo, se concluye que las condiciones adecuadas para lograr la sostenibilidad son: ocupar áreas menor ese iguales para 2 ha, con la finalidad de facilitar el control de insectos e incentivar en la comunidad la capacidad de desarrollar sus semillas con pequeñas desmotadoras. Se produjo 62.000 kg de semillas con apropiación y validación de tecnologías por parte de los productores, como resultado de su interacción con los investigadores y transferencistas.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The production of white cotton, Gossypium hirsutum L., white fiber in the small farmer plots at northeast of Brazil, does not generate an adequate economic rentability. A possibility emerges to insert in the seed programs of Embrapa SNT (Businesses and Transference of Technology Service), to sow the cultivar Brown 200 of color fiber, obtained in the Embrapa SNT programs, which besides offering sustenance to the producers, and generates profits in economic rentability and environment, when eliminating industrial coloring process necessary for white color fiber. The results of preliminary study done by Embrapa SNT are presented in which 100 ha were sown with the indicated cultivar, during the year 2000, together with fitty families of Catolé do Rocha-PB and Itaporanga-PB cooperatives. It was found that the appropriation and implementation of social technology in the production of non-organic cotton for their producer was positive. In the paper work the productive process is related extensively. To obtain averageyields that will permit the maintenance, it is necessary that the producers posses the following easiness: to produce in the recommended areas, to sow areas smaller or equal to two hectares to facilitate insect control and the community have the capacity to process their cotton seeds with small ginning machines to avoid the mediating. The production of 62.000 kg of seeds was obtained with the appropriation and the validation of technology by the producers due to their interaction with the researcher and technologist transfers.]]></p></abstract>
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