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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Asociación entre riesgo cardiovascular y consumo de licopeno en mujeres pre y postmenopáusicas]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Association between cardiovascular risk and lycopene consumption in pre- and post-menopausal women]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Universidad de Buenos Aires (UBA) Facultad de Medicina ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[This work aimed at assessing association between cardiovascular risk (CVR) and lycopene intake in pre- and post-menopausal women, as well as its correlation with LDL-C and HDL-C values and waist circumference (WC). A transversal design of comparison and correlation was carried out for independent samples. A 316 women (40-65 y) sample attending nutritional consultation at a Research Foundation for Endocrino Metabollic Diseases in Buenos Aires city (2005-2007) was randomized according to biological stage (35.8% premenopausal and 64.2% postmenopausal women). CVR was obtained based on Framingham Score and lycopene intake (source food and all lycopene containing food) according to weekly consumption frequency (mg/d and weekly/servings). Association between variables was calculated with the Student Test, Fisher Test and Pearson Correlation Coefficient (alpha significance level: 0.05). At both biological stages and for each CVR category, an inverse relationship was observed with lycopene intake, but only in pre-menopausal women with low CVR (Category III), lycopene intake was significantly greater than in those women who had moderate CVR (Category II). There was a significant correlation in postmenopausal women between LDL-C values and lycopene intake supplied by source food. However, in both biological stages a significant correlation was found between LDL-C values and all lycopene containing food consumption. No significant correlation was found between lycopene intake, HDL-C values and WC. These findings point out the relevances of a preventive nutritional approach at woman’s different biological stages]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Menopausia]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  					    <p align="center"><font face="Verdana"><b>Asociación entre riesgo cardiovascular y consumo de licopeno en mujeres pre y postmenopáusicas</b></font></p> 					    <p align="center"><b><font size="2" face="Verdana">María Elena Torresani</font></b></p> 					    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Facultad de Medicina - Universidad de Buenos Aires (UBA). Buenos Aires, Argentina</font></p>                         <p align="justify"><span>                     <font face="Verdana" size="2">                     <b>RESUMEN</b></font></span>    <p align="justify"><span>                     <font face="Verdana" size="2">El objetivo de este estudio fue estimar asociaci&oacute;n entre riesgo cardiovascular (RCV) y consumo de licopeno en mujeres pre y postmenop&aacute;usicas, y su correlaci&oacute;n con valores de LDL-C, HDL-C y circunferencia de cintura (CC). Se realiz&oacute; dise&ntilde;o transversal de comparaci&oacute;n y correlaci&oacute;n, a muestras independientes. Muestra de 316 mujeres (40 a 65 a&ntilde;os) asistentes a consulta nutricional en Fundaci&oacute;n para la Investigaci&oacute;n de Enfermedades Endocrino Metab&oacute;licas de la Cuidad de Buenos Aires (2005-2007), randomizada seg&uacute;n etapa biol&oacute;gica (35,8% premenop&aacute;usicas y 64,2% postmenop&aacute;usicas). Se midi&oacute; RCV seg&uacute;n Score de Framingham y consumo de licopeno (alimentos fuente y total de alimentos que lo contienen) por frecuencia semanal de consumo (mg/d&iacute;a y porciones/semana). La asociaci&oacute;n entre variables se calcul&oacute; con Test Student, Test Fisher y Coeficiente correlaci&oacute;n Pearson (nivel significaci&oacute;n alfa: 0,05). En ambas etapas biol&oacute;gicas y en cada categor&iacute;a de RCV se observ&oacute; relaci&oacute;n inversa con consumo de licopeno, pero s&oacute;lo en mujeres premenop&aacute;usicas con bajo RCV (Categor&iacute;a III) el consumo fue significativamente mayor que en aquellas con RCV moderado (Categor&iacute;a II). En las postmenop&aacute;usicas hubo correlaci&oacute;n significativa entre valores de LDL-C y consumo de licopeno aportado por alimentos fuente. Sin embargo, en ambas etapas biol&oacute;gicas la correlaci&oacute;n significativa fue entre valores de LDL-C y consumo de licopeno aportado por todos los alimentos que lo contienen. No se hall&oacute; correlaci&oacute;n significativa entre consumo de licopeno, valores de HDL-C y CC. Estos resultados se&ntilde;alan la relevancia de la prevenci&oacute;n en el abordaje nutricional asociado a las diferentes etapas biol&oacute;gicas de la mujer. </font>                     </span> 					    <p align="justify"><span>                     <font face="Verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> Menopausia, riesgo cardiovascular, antioxidantes, licopeno.</font></span>    <p align="center"> 					<span>                     <font face="Verdana" size="2"><b>Association between cardiovascular risk and lycopene consumption in pre- and post-menopausal women</b></font></span>    <p align="justify"> 					<span>                     <font face="Verdana" size="2"><b>SUMMARY</b></font></span>    <p align="justify"> 					<span>                     <font face="Verdana" size="2">This work aimed at assessing association between cardiovascular risk (CVR) and lycopene intake in pre- and post-menopausal women, as well as its correlation with LDL-C and HDL-C values and waist circumference (WC). A transversal design of comparison and correlation was carried out for independent samples. A 316 women (40-65 y) sample attending nutritional consultation at a Research Foundation for Endocrino Metabollic Diseases in Buenos Aires city (2005-2007) was randomized according to biological stage (35.8% premenopausal and 64.2% postmenopausal women). CVR was obtained based on Framingham Score and lycopene intake (source food and all lycopene containing food) according to weekly consumption frequency (mg/d and weekly/servings). Association between variables was calculated with the Student Test, Fisher Test and Pearson Correlation Coefficient (alpha significance level: 0.05). At both biological stages and for each CVR category, an inverse relationship was observed with lycopene intake, but only in pre-menopausal women with low CVR (Category III), lycopene intake was significantly greater than in those women who had moderate CVR (Category II). There was a significant correlation in postmenopausal women between LDL-C values and lycopene intake supplied by source food. However, in both biological stages a significant correlation was found between LDL-C values and all lycopene containing food consumption. No significant correlation was found between lycopene intake, HDL-C values and WC. These findings point out the relevances of a preventive nutritional approach at woman’s different biological stages.</font></span>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"> 					<span>                     <font face="Verdana" size="2"><b>Key words:</b> Menopause, cardiovascular risk, antioxidants, lycopene.</font></span>    <p align="justify"> 					<font size="2" face="Verdana">Recibido: 12/01/2009 Aceptado: 02/03/2009</font>    <p align="justify"> 					<span>                     <font face="Verdana" size="2"><b>INTRODUCCION</b></font></span>    <p align="justify"> 					<span>                     <font face="Verdana" size="2">La enfermedad coronaria y los accidentes cerebrovasculares constituyen las causas de muerte m&aacute;s frecuentes en la mujer de los pa&iacute;ses desarrollados, superando a la mortalidad por tumores malignos, especialmente el c&aacute;ncer de mama (1). A su vez, en la postmenopausia, las tasas de mortalidad por enfermedad coronaria se incrementan, siendo en las mujeres de m&aacute;s de 55 a&ntilde;os similares a las de los hombres 10 a&ntilde;os m&aacute;s j&oacute;venes (2).</font></span>    <p align="justify"> 					<span>                     <font face="Verdana" size="2">Los principales factores de riesgo identificados de enfermedad cardiovascular (ECV) en la mujer son la edad mayor de 55 a&ntilde;os, historia familiar de ECV en padres, abuelos o  hermanos, obesidad, h&aacute;bito tab&aacute;quico, diabetes mellitus, hipertensi&oacute;n arterial, hipercolesterolemia y estr&eacute;s (3). La observaci&oacute;n m&aacute;s notable del Health Women Study (HWS) (4) con respecto a los factores de riesgo en los primeros 5 a&ntilde;os de la postmenopausia, fue el aumento en los niveles de C-LDL, asociado a un incremento del peso corporal, coincidiendo tambi&eacute;n con los resultados del estudio Atherosclerosis Risk in Communities Study (ARIC) (5). Por otra parte, el estudio International Day for Evaluation of Abdominal Obesity (IDEA)  evalu&oacute; la obesidad abdominal y su importancia como marcador cl&iacute;nico de patolog&iacute;as cardiovasculares y diabetes tipo 2 (6).</font></span>    <p align="justify"> 					<span>                     <font face="Verdana" size="2">Desde el abordaje nutricional, distintos estudios epidemiol&oacute;gicos han puesto en evidencia el papel que tienen los fitoqu&iacute;micos dentro de los alimentos de origen vegetal, en la prevenci&oacute;n de las ECV, neurodegenerativas y c&aacute;ncer (7-9).  Entre ellos, se destaca el licopeno, un carotenoide sin actividad provitamina A, que por sus propiedades antioxidantes, consumido habitualmente en la alimentaci&oacute;n, contribuye a reducir el riesgo de ECV y ciertos tipos de c&aacute;ncer, en especial el de pr&oacute;stata y tambi&eacute;n el de p&aacute;ncreas, pulm&oacute;n y colon (10-14).</font></span>    <p align="justify"> 					<span>                     <font face="Verdana" size="2">El multic&eacute;ntrico European Study of Antioxidants, Myocardial Infarction and Cancero  of the Breast (EURAMIC) constituye uno de los trabajos poblacionales m&aacute;s representativos, en el cual sujetos de 10 pa&iacute;ses europeos, fueron evaluados para establecer la relaci&oacute;n entre su estado de antioxidantes  y el riesgo de infarto agudo de miocardio. Despu&eacute;s del ajuste de una gama de variables diet&eacute;ticas, s&oacute;lo los niveles de licopeno fueron hallados como protectores (15). Estos resultados tambi&eacute;n fueron confirmados por el Estudio de R&oacute;tterdam (16).</font></span>    <p align="justify"> 					<span>                     <font face="Verdana" size="2">El licopeno se obtiene fundamentalmente a partir de fuentes naturales, siendo el tomate y sus derivados el principal grupo de alimentos fuente, proporcionando en general del 80 al 85% del licopeno diet&eacute;tico consumido en la poblaci&oacute;n occidental,  mientras que el 20 al 15% restante es obtenido de otros alimentos que lo contienen en niveles considerablemente inferiores: sand&iacute;a, pomelo rosado, zanahoria y calabaza, entre otros (17). </font>                     </span> 					    <p align="justify"><span>                     <font face="Verdana" size="2">Se ha comprobado c&oacute;mo una dieta rica en este antioxidante incrementar&iacute;a sus concentraciones tanto a nivel plasm&aacute;tico como tisular (18,19). Al estudiar la capacidad del licopeno de modular el metabolismo del colesterol, Fuhrman y colaboradores observaron que la suplementaci&oacute;n diet&eacute;tica de licopeno en base a tomate (60 mg/d&iacute;a) durante un per&iacute;odo de 3 meses, caus&oacute; una reducci&oacute;n significativa en plasma del colesterol con un incremento en la actividad de los receptores para la fracci&oacute;n LDL-C (20). Un estudio reciente sobre 39876 mujeres, llevado a cabo por investigadores de la Universidad de Harvard, mostr&oacute; que concentraciones plasm&aacute;ticas m&aacute;s altas de licopeno, fueron asociadas con un riesgo inferior de ECV en mujeres de mediana edad y ancianas (21).</font></span>    <p align="justify"> 					<span>                     <font face="Verdana" size="2">Si bien no se ha consensuado a&uacute;n la dosis de licopeno necesaria para obtener beneficios sobre la salud, la mayor&iacute;a de los estudios epidemiol&oacute;gicos han mostrado consumos de 7 a 10 porciones por semana de alimentos fuentes &oacute; 30 a 60 mg/d&iacute;a de licopeno presente en los mismos  (22). </font>                     </span> 					    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><span>                     <font face="Verdana" size="2">En este trabajo el objetivo propuesto fue estimar la asociaci&oacute;n entre el riesgo cardiovascular (RCV) y el consumo de licopeno en mujeres pre y postmenop&aacute;usicas, y su correlaci&oacute;n con valores de LDL-C, HDL-C y circunferencia de la cintura (CC). </font>                     </span> 					    <p align="justify"><span>                     <font face="Verdana" size="2"><b>MATERIAL Y METODOS</b></font></span>    <p align="justify"> 					<span>                     <font face="Verdana" size="2">Se llev&oacute; a cabo un dise&ntilde;o transversal, prospectivo, observacional, a muestras independientes, de comparaci&oacute;n para cumplir los objetivos del trabajo. </font>                     </span> 					    <p align="justify"><span>                     <font face="Verdana" size="2">La poblaci&oacute;n blanco estuvo constituida por todas las mujeres entre 40 a 65 a&ntilde;os de edad, que asistieron a la Fundaci&oacute;n para la Investigaci&oacute;n de Enfermedades Endocrino Metab&oacute;licas (FIEEM) en el per&iacute;odo comprendido entre abril del a&ntilde;o 2005 y agosto del a&ntilde;o 2007 inclusive (1960 mujeres). Se obtuvo una muestra (316 mujeres), a trav&eacute;s de un muestreo consecutivo y por conveniencia por todas las que cumplieron los criterios de inclusi&oacute;n: mujeres de 40 a 65 a&ntilde;os de edad, que consintieron su participaci&oacute;n en el proyecto, no embarazadas y sin menopausia precoz (antes de los 40 a&ntilde;os), que concurrieron por primera vez a la consulta nutricional sin tratamiento dietoter&aacute;pico previo, ya sea por derivaci&oacute;n del equipo de endocrinolog&iacute;a, o bien por demanda espont&aacute;nea, que presentaron valores de lipidograma obtenidos en un tiempo retrospectivo no mayor a 6 meses, sin tratamiento con f&aacute;rmacos hipolipemiantes, con registro reciente en su historia cl&iacute;nica de valores de tensi&oacute;n arterial, con ausencia de patolog&iacute;as consideradas como categor&iacute;a de riesgo I: diab&eacute;ticas, insuficiencia renal cr&oacute;nica, enfermedad coronaria o equivalentes.</font></span>    <p align="justify"> 					<span>                     <font face="Verdana" size="2"><b>Evaluaci&oacute;n del riesgo cardiovascular</b></font></span>    <p align="justify"> 					<span>                     <font face="Verdana" size="2">El RCV fue evaluado seg&uacute;n el Score de Framingham (23), considerando las covariables para su c&aacute;lculo (edad, sexo, colesterol total y HDL-C, presi&oacute;n arterial sist&oacute;lica y tabaquismo durante el &uacute;ltimo mes) y estableciendo 3 categor&iacute;as de RCV en base a la probabilidad de presentar un evento cardiovascular en los pr&oacute;ximos 10 a&ntilde;os: categor&iacute;a I considerada con riesgo alto, o una probabilidad mayor al 20% de sufrir un evento cardiovascular en los pr&oacute;ximos 10 a&ntilde;os; categor&iacute;a II considerada con riesgo moderado, o una probabilidad del 10% al 20% de sufrir un evento cardiovascular en los pr&oacute;ximos 10 a&ntilde;os; y categor&iacute;a III, considerada con riesgo bajo, o una probabilidad menor al 10% de sufrir un evento cardiovascular en los pr&oacute;ximos 10 a&ntilde;os. Tal como lo establece el Adult Treatment Panel III (ATP III) en las &uacute;ltimas gu&iacute;as estadounidenses (tercer reporte) para el tratamiento del colesterol en adultos (24), las personas clasificadas en categor&iacute;a III, deben ser reclasificadas seg&uacute;n la sumatoria de factores de riesgos mayores adicionales al LDL-C (edad 55 a&ntilde;os, HDL-C bajo &lt;40 mg/dl, hipertensi&oacute;n arterial con valores  140/90 mmHg o con medicaci&oacute;n antihipertensiva, fumador actual y antecedente familiar de cardiopat&iacute;a coronaria prematura de un familiar de primer grado (de sexo masculino antes de los 55 a&ntilde;os y sexo femenino antes de los 65 a&ntilde;os).  A su vez ATP III indica que el HDL-C 60 mg/dl se considera un factor de riesgo “negativo”, por lo que su presencia elimina un factor de riesgo del recuento total. As&iacute;, las personas con 0 a 1 factores de riesgo mayores adicionales al LDL-C las deja en categor&iacute;a III de RCV; y las personas con 2 &oacute; m&aacute;s factores de riesgo mayores adicionales al LDL-C las ubica en categor&iacute;a II de RCV. </font>                     </span> 					    <p align="justify"><span>                     <font face="Verdana" size="2">Para la determinaci&oacute;n de los niveles lip&iacute;dicos se consideraron los valores de referencia propuesto por ATP III, y la CC se midi&oacute; en el sitio recomendado por la OMS, en el punto medio entre el reborde costal y la cresta il&iacute;aca, utilizando para su valoraci&oacute;n los puntos de corte dados por Institutos Nacionales de la Salud, del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos, National Institutes of Health (NIH) (25): &lt;80 cm considerada como bajo riesgo, 80 a 88 cm como riesgo aumentado y >88 cm como riesgo muy aumentado.</font></span>    <p align="justify"> 					<span>                     <font face="Verdana" size="2"><b>Evaluaci&oacute;n del consumo de licopeno</b></font></span>    <p align="justify"> 					<span>                     <font face="Verdana" size="2">Se llev&oacute; a cabo una encuesta de frecuencia semanal de consumo y se midi&oacute; el consumo de licopeno seg&uacute;n tipo de alimentos, en n&uacute;mero de porciones semanales y mg/d&iacute;a.</font></span>    <p align="justify"> 					<span>                     <font face="Verdana" size="2">El tipo de alimentos fue subdividido en dos categor&iacute;as: alimentos fuente de licopeno considerando al tomate y productos derivados (salsa de tomate, salsa ketchup, extracto de tomate, sopa de tomate concentrada y jugo de tomate) y total de alimentos que contienen licopeno, considerando a la sumatoria de alimentos fuentes m&aacute;s sand&iacute;a, pomelo rosado, damasco, calabaza y zanahoria. Las porciones fueron estandarizadas por modelos visuales de alimentos y la composici&oacute;n qu&iacute;mica de licopeno fue obtenida de la base de datos USDA (17).</font></span>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"> 					<span>                     <font face="Verdana" size="2">A trav&eacute;s de regresi&oacute;n log&iacute;stica se controlaron las variables etapa biol&oacute;gica, peso corporal, manejo de terapia de reemplazo hormonal (TRH) o el disbalance de la gl&aacute;ndula tiroidea, por su posible asociaci&oacute;n con la alteraci&oacute;n del perfil lip&iacute;dico y consecuente modificaci&oacute;n del RCV, encontr&aacute;ndose que s&oacute;lo el peso corporal estuvo asociado en forma significativa al RCV (p: 0,001).</font></span>    <p align="justify"> 					<span>                     <font face="Verdana" size="2">Se clasific&oacute; en premenopausia: desde los 40 a&ntilde;os de edad hasta el momento de la menopausia. Y posmenopausia: per&iacute;odo posterior a la menopausia, hasta los 65 a&ntilde;os de edad.</font></span>    <p align="justify"> 					<span>                     <font face="Verdana" size="2">La divisi&oacute;n de estas dos etapas fue dada por la menopausia, considerando a este momento seg&uacute;n la Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud (OMS), como el cese definitivo de los ciclos menstruales determinado retrospectivamente luego de 12 meses consecutivos de amenorrea que no responda a otra causa fisiol&oacute;gica o patol&oacute;gica (26). El peso corporal fue valorado a trav&eacute;s del indicador &Iacute;ndice de Masa Corporal (IMC) y en base a lo propuesto por George Bray, se consider&oacute; peso saludable cuando el IMC fue < 27,3 y peso no saludable cuando fue >27,3 (27).</font></span>    <p align="justify"> 					<span>                     <font face="Verdana" size="2">Los datos recolectados fueron procesados en forma sistematizada mediante la utilizaci&oacute;n de planillas de c&aacute;lculo Microsoft Excel 97 y v&iacute;nculos din&aacute;micos al procesador de textos Microsoft Word. Los resultados se manejaron con el paquete estad&iacute;stico Medcal 9.1 y Vccstat 2.0. Para todas las variables se estableci&oacute; la distribuci&oacute;n de frecuencias y/o porcentajes en relaci&oacute;n con el total de casos. Para aquellas medidas en escala ordinal o superior, se computaron las siguientes estad&iacute;sticas: n&uacute;mero de casos,  media aritm&eacute;tica y desviaci&oacute;n est&aacute;ndar. Se estimaron los intervalos de confianza (IC) del 95%, y las siguientes pruebas de significaci&oacute;n: Test de Student, Test de Fisher y Coeficiente de correlaci&oacute;n de Pearson siendo establecido el nivel de significaci&oacute;n en alfa: 0,05. Se controlaron terceras variables por regresi&oacute;n log&iacute;stica a trav&eacute;s del M&eacute;todo de Backward.</font></span>    <p align="justify"> 					<span>                     <font face="Verdana" size="2"><b>RESULTADOS</b></font></span>    <p align="justify"> 					<span>                     <font face="Verdana" size="2">Del total de mujeres estudiadas (n: 316), el 35,8% se encontr&oacute; en fase premenop&aacute;usica y el 64,2% en postmenopausia, siendo la edad promedio para cada grupo 47 ± 4,1 a&ntilde;os y 57 ± 4,5 a&ntilde;os respectivamente. En el grupo de mujeres postmenop&aacute;usicas, la edad promedio de la menopausia fue de 48,9 ± 4,4 a&ntilde;os y el tiempo transcurrido en menopausia fue de 8 a&ntilde;os ± 5 a&ntilde;os. Un 29,5% presentaron menopausia temprana (antes de los 47 a&ntilde;os).  El 91,1% de las mujeres present&oacute; menopausia natural y s&oacute;lo en el 8,9% fue quir&uacute;rgica.</font></span>    <p align="justify"> 					<span>                     <font face="Verdana" size="2">En la <a href="#tab1">Tabla 1</a> se presenta la descripci&oacute;n antropom&eacute;trica de la muestra seg&uacute;n la etapa biol&oacute;gica, pudiendo observar que la mayor&iacute;a de las premenop&aacute;usicas present&oacute; peso saludable (IMC <27,3) pero CC alterada (>80 cm). En las postmenop&aacute;usicas en cambio, la minor&iacute;a present&oacute; peso saludable pero la mayor&iacute;a su CC alterada.</font></span>    <p align="center"> 					<a name="tab1"> 					<img border="0" src="/img/fbpe/alan/v59n2/art02tab1.gif" width="571" height="254"></a>    
<p align="justify"> 					<span>                     <font face="Verdana" size="2">En cuanto a los valores del lipidograma, como puede observarse en la  					<a href="#tab2">Tabla 2</a>, la mayor prevalencia de par&aacute;metros alterados se observ&oacute; a nivel de colesterol total y LDL-C >130 mg/dl, no encontr&aacute;ndose diferencias significativas al comparar ambas etapas biol&oacute;gicas para ning&uacute;n valor del perfil lip&iacute;dico.</font></span>    <p align="center"> 					<a name="tab2"> 					<img border="0" src="/img/fbpe/alan/v59n2/art02tab2.gif" width="576" height="388"></a>    
]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"> 					<span>                     <font face="Verdana" size="2">Seg&uacute;n el Score de Framingham pr&aacute;cticamente la totalidad de la muestra present&oacute; categor&iacute;a III de RCV. Al ser reclasificadas en base a la sumatoria de factores de riesgos mayores adicionales al LDL-C, se pudo observar como se muestra en la  					<a href="#tab3">Tabla 3</a>, que mientras la mayor&iacute;a de las premenop&aacute;usicas presentaron entre 0 y 1 factor de riesgo mayor, por lo que se mantuvieron en la categor&iacute;a III, un 20,7% de las postmenop&aacute;usicas presentaron 2 o m&aacute;s factores de riesgo mayores, ubic&aacute;ndose por consiguiente en la categor&iacute;a II. Se utiliz&oacute; esta &uacute;ltima categorizaci&oacute;n de RCV para asociar posteriormente con el consumo de licopeno.</font></span><span><font face="Verdana" size="2">    <p align="center"> 					<a name="tab3"> 					<img border="0" src="/img/fbpe/alan/v59n2/art02tab3.gif" width="569" height="261"></a></p> 					    
<p align="justify">En la <a href="#tab4">Tabla 4</a> puede observarse el consumo promedio de licopeno (en mg/d&iacute;a) ya sea aportado por alimentos fuentes (tomates y derivados) o por el total de alimentos que lo contienen, siendo similar en las dos etapas biol&oacute;gicas sin encontrarse diferencias significativas entre ellas (Para alimentos fuente de licopeno p: 0,459 y para total de alimentos con licopeno p: 0,366).</p> 					    <p align="center"><a name="tab4"> 					<img border="0" src="/img/fbpe/alan/v59n2/art02tab4.gif" width="381" height="269"></a></p> 					    
<p align="justify">Tanto en las mujeres premenop&aacute;usicas como postmenop&aacute;usicas, el promedio de porciones semanales de licopeno aportado por los alimentos fuente (tomate y derivados) y por el total de alimentos que lo contienen, present&oacute; una relaci&oacute;n inversa con las categor&iacute;as de RCV. Sin embargo, como se presenta en la  					<a href="#tab5">Tabla 5</a>, s&oacute;lo en las premenop&aacute;usicas y al considerar el consumo de licopeno aportado por todos los alimentos que lo contienen, las diferencias halladas fueron significativamente mayores en las que presentaron categor&iacute;a III de RCV (p: 0,046).</p> 					    <p align="center"><a name="tab5"> 					<img border="0" src="/img/fbpe/alan/v59n2/art02tab5.gif" width="578" height="263"></a></p> 					    
<p align="justify">En cuanto al consumo de licopeno y los valores del lipidograma, seg&uacute;n el an&aacute;lisis de dispersi&oacute;n, se encontr&oacute; asociaci&oacute;n estad&iacute;stica entre los valores de LDL-C y el consumo de licopeno aportado por alimentos fuente en las mujeres postmenop&aacute;usicas, y los valores de LDL-C y el consumo de licopeno aportado por todos los alimentos que lo contienen en ambas etapas biol&oacute;gicas. No se encontr&oacute; asociaci&oacute;n entre los valores de HDL-C, los valores de CC y el nivel de consumo de licopeno en mujeres pre y postmenop&aacute;usicas (<a href="#tab6">Tabla 6</a>).</p> 					    <p align="center"><a name="tab6"> 					<img border="0" src="/img/fbpe/alan/v59n2/art02tab6.gif" width="571" height="282"></a></p> 					    
<p align="justify">El consumo de alimentos ricos en antioxidantes, entre los que se destacan las frutas y las verduras, es recomendado por organismos internacionales representando hasta el momento la mejor protecci&oacute;n contra el avance de las enfermedades cr&oacute;nicas degenerativas (28, 29).</p> 					    <p align="justify">Por otra parte, la predicci&oacute;n del riesgo cardiovascular global de la poblaci&oacute;n en general y en particular de la mujer durante la perimenopausia, permite la posibilidad de instaurar un modelo de prevenci&oacute;n primaria de salud, aplicable a mujeres que inician esta etapa de su vida.</p> 					    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">En base a los resultados del presente trabajo, se pudo observar que si bien el Score de Framingham representa el m&eacute;todo m&aacute;s utilizado para la determinaci&oacute;n del RCV, no pareciera ser un sistema adecuado para esta poblaci&oacute;n, inclusive al reclasificar a las mujeres pre y postmenop&aacute;usicas seg&uacute;n la sumatoria de factores de riesgo mayores adicionales al LDL-C, por no detectar ni en el grupo de premenop&aacute;usicas ni en las postmenop&aacute;usicas casos en categor&iacute;a I de RCV.</p> 					    <p align="justify">Con el prop&oacute;sito de estimar el riesgo global de un individuo, se han desarrollado distintas tablas o herramientas para su c&aacute;lculo, si bien en su dise&ntilde;o no siempre se consideran todos los factores de riesgo a los cuales determinadas poblaciones est&aacute;n expuestas (30,31).</p> 					    <p align="justify">En consecuencia, considerando que durante la transici&oacute;n menop&aacute;usica se produce un incremento de la localizaci&oacute;n de adiposidad abdominal posiblemente relacionada a alteraciones metab&oacute;licas, tales como la insulino resistencia y dislipemia, en esta etapa biol&oacute;gica las mujeres podr&iacute;an estar predispuestas a un mayor riesgo de ECV y no ser detectadas por la medici&oacute;n a trav&eacute;s del Score de Framingham, subestimando as&iacute; el riesgo en determinadas poblaciones (32).</p> 					    <p align="justify">Esto puede deberse a que una herramienta tan sencilla y universal, considerada como referencia mundial, y basada en el prestigioso Estudio de Framingham de Estados Unidos, no incluye en la puntuaci&oacute;n factores como la obesidad, localizaci&oacute;n grasa, sedentarismo, determinadas fracciones lip&iacute;dicas, los antecedentes familiares o la alimentaci&oacute;n, no adecu&aacute;ndose por consiguiente a todas las poblaciones ni a todas las etapas biol&oacute;gicas en una poblaci&oacute;n determinada.</p> 					    <p align="justify">Los resultados de este estudio reafirman la postura recientemente publicada por un grupo de investigadores estadounidenses, quienes elaboraron un nuevo modelo de predicci&oacute;n cardiovascular, validado en mujeres mayores de 45 a&ntilde;os y conocido como el Reynolds Risk Score (RRS) (33), el cual a&ntilde;ade, adem&aacute;s de los habituales factores de riesgo como el colesterol, la presi&oacute;n arterial y el tabaquismo, la informaci&oacute;n sobre dos nuevos factores, la historia familiar de ataque card&iacute;aco antes de los 60 a&ntilde;os de edad y los niveles en sangre de prote&iacute;na C-reactiva.</p> 					    <p align="justify">Por otra parte, las gu&iacute;as recientemente publicadas por la American Heart Association (AHA) para la prevenci&oacute;n de las ECV en la mujer (34), basadas en gran parte en los datos del estudio HWS, sostienen que si bien hasta el momento el RCV se med&iacute;a aplicando principalmente el Score de Framingham, actualmente recomiendan un nuevo paradigma para su c&aacute;lculo a largo plazo, el cual incluye, adem&aacute;s de la evaluaci&oacute;n de los factores de riesgo tradicionales, el c&aacute;lculo de otras variables como la historia familiar y el per&iacute;metro abdominal.</p> 					    <p align="justify">Cuando en el presente trabajo se clasific&oacute; a la poblaci&oacute;n en base a los valores de la CC se vio que s&oacute;lo la minor&iacute;a de la muestra estudiada, tanto de las premenop&aacute;usicas como de las posmenop&aacute;usicas, presentaron un riesgo bajo, encontr&aacute;ndose la mayor&iacute;a en un riesgo aumentado y muy aumentado.</p> 					    <p align="justify">Por lo expuesto, se recomienda la valoraci&oacute;n rutinaria de la CC en la atenci&oacute;n primaria y secundaria de la mujer en esta etapa biol&oacute;gica. Y se propone para disminuir su riesgo, buscar el peso saludable en funci&oacute;n al valor necesario a descender de la CC.</p> 					    <p align="justify">En cuanto al consumo de licopeno son grandes las diferencias observadas acerca de las cantidades utilizadas en los diferentes estudios epidemiol&oacute;gicos, como tambi&eacute;n las fuentes del mismo, lo cual dificulta la comparaci&oacute;n y generalizaci&oacute;n de los resultados observados.</p> 					    <p align="justify">En este trabajo se registr&oacute; un consumo promedio entre 5 y 7 mg/d&iacute;a de licopeno aportado ya sea por los alimentos fuente, como por el total de los alimentos que lo contienen, siendo similar entre las mujeres premenop&aacute;usicas y postmenop&aacute;usicas. Estos valores concuerdan con la postura de los investigadores Rao y Shen, quienes afirman que un consumo entre 5 y 10 mg/d&iacute;a, ser&iacute;a suficiente para la obtenci&oacute;n de sus beneficios (15).</p> 					    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">Por otra parte tambi&eacute;n se pudo estimar en este estudio, a trav&eacute;s de la frecuencia semanal de consumo, que la mayor proporci&oacute;n de licopeno fue aportada por los subproductos del tomate (51,5% en las premenop&aacute;usicas y 49,4% en las postmenop&aacute;usicas) y no por el tomate fresco (32,9% en las premenop&aacute;usicas y 33,3% en las postmenop&aacute;usicas).</p> 					    <p align="justify">Seg&uacute;n un estudio realizado en Canad&aacute; por Rao y col. (35), el promedio del consumo de licopeno, verificado por medio de cuestionarios de frecuencia de consumo, fue de 25 mg/d&iacute;a, con el 50% de esta ingesta representada por tomates frescos. Considerando que el tomate fresco es menos biodisponible que los tomates procesados, los autores concluyen que ser&iacute;a aconsejable una mayor ingesta de tomates procesados. De esta forma, Rao sugiere que un valor de 35 mg/d&iacute;a ser&iacute;a una ingesta media apropiada de este antioxidante.</p> 					    <p align="justify">En la presente investigaci&oacute;n al relacionar el consumo de licopeno con el RCV, se encontr&oacute; una relaci&oacute;n inversa en toda la muestra considerando tanto a los alimentos fuente como al total de alimentos que aportan licopeno, es decir que a mayor RCV menor fue el consumo y viceversa, aunque s&oacute;lo en las mujeres premenop&aacute;usicas esta relaci&oacute;n fue significativa; esto concuerda con la etapa biol&oacute;gica donde mejor peso saludable present&oacute; la muestra, encontr&aacute;ndose la mayor&iacute;a con valores de IMC menor a 27,3.</p> 					    <p align="justify">Cabe consignar que los resultados obtenidos en este estudio son aplicables a la muestra analizada, pudiendo ser considerados datos preliminares, por cuanto el tama&ntilde;o muestral lo sit&uacute;a en un estudio piloto respecto de otro que eventualmente, teniendo caracter&iacute;sticas similares, trabaje con una muestra mayor. Se hace necesario llevar a cabo nuevas investigaciones a los fines de cotejar estos resultados hallados.</p> 					    <p align="justify">Sin embargo, permiten utilizar con buena precisi&oacute;n las estrategias preventivas antes de llegar a la etapa postmenop&aacute;usica, donde por la edad y la desprotecci&oacute;n estrog&eacute;nica aumenta el RCV.</p> 					    <p align="justify">Los resultados obtenidos en esta investigaci&oacute;n se&ntilde;alan, una vez m&aacute;s, la relevancia que podr&iacute;a tener la prevenci&oacute;n dentro del abordaje nutricional asociado a las diferentes etapas biol&oacute;gicas en la vida de la mujer, la cual se acent&uacute;a a&uacute;n m&aacute;s, si se tiene en cuenta que un alto porcentaje del RCV depende de factores modificables.</p> 					    <p align="justify">As&iacute; se concuerda con la postura de la OMS que sostiene que hay que anticiparse y actuar oportunamente, es decir desde antes de la ocurrencia de la menopausia. Y justamente esta tambi&eacute;n es la principal recomendaci&oacute;n de las nuevas gu&iacute;as de la AHA para prevenir ECV en la mujer (34), donde se advierte que es m&aacute;s f&aacute;cil proteger al coraz&oacute;n de futuros problemas si se comienza a cuidarlo tempranamente.</p> 					    <p align="justify"><b>AGRADECIMIENTOS</b></p> 					    <p align="justify">A todas las personas que participaron en esta investigaci&oacute;n. A la Profesora Consulta Titular Lic. Hilda Larreina de Schena, a la Dra. Laura Maffei y a mi equipo de investigaci&oacute;n integrado por las Licenciadas en Nutrici&oacute;n Mar&iacute;a Laura Oliva, Constanza Echevarr&iacute;a y Mar&iacute;a Laura Rossi por su participaci&oacute;n en la realizaci&oacute;n de trabajos preliminares a este estudio.</p> 					    <p align="justify"><b>REFERENCIAS</b></p> 					    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify">1. Stramba-Badiale M, Fox KM, Priori SG, Collins P, Daly C, Graham. I et al. Cardiovascular diseases in women: a statement from the policy conference of the European Society of Cardiology. Eur Heart J 2006; 27: 994-1005.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=493741&pid=S0004-0622200900020000200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> 					    <!-- ref --><p align="justify">2. Williams CM. Cardiovascular risk factors in women. Proc Nutr Soc 1997; 56: 383-91. 					&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=493743&pid=S0004-0622200900020000200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> 					    <!-- ref --><p align="justify">3. Tremollieres FA, Poulles JM, Cauneille C, Ribot C. Coronary heart disease risk factors and menopause: a study in 1684 French women. Atherosclerosis 1999; 142: 415-23. 					&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=493745&pid=S0004-0622200900020000200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> 					    <!-- ref --><p align="justify">4. Kuller LH, Meilahn EN, Lassila H, Matthews K, Wing R. Factores de riesgo cardiovascular durante los primeros cinco a&ntilde;os posmenopausia en usuarias de tratamiento sustitutivo no-hormonal. En Forte TM ed Influencias Hormonales, Metab&oacute;licas y Celulares en las Enfermedades Cardiovasculares en las Mujeres. Medical Trends 1999; 197-206 (American Heart Association). 					&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=493747&pid=S0004-0622200900020000200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> 					    <!-- ref --><p align="justify">5. Luoto R, Sharret AR, Schreider P, Sorlie PD, Arnett D, Ephross S. Blood pressure and menopausal transition: the Atherosclerosis risk in communities study (1987-95). J Hypertens 2000; 18: 27-33. 					&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=493749&pid=S0004-0622200900020000200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">6. Balkau B, Deanfield JE, Despr&eacute;s JP, Bassand JP, Fox K, Sidney C et                     al. International Day for the Evaluation of Abdominal Obesity (IDEA): A Study of Waist Circunference, Cardiovascular Disease, and Diabetes Mellitus in 168.000 primary Care Patients in 63 Countries. Circulation. 2007; 116: 1942-51.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=493750&pid=S0004-0622200900020000200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> 					    <!-- ref --><p align="justify">7. Giugliano D. Dietary antioxidants for cardiovascular prevention. Nutr Metab Cardiovas 2000; 10: 38-44.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=493752&pid=S0004-0622200900020000200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> 					    <!-- ref --><p align="justify">8. Watanabe S, Zhuo XG, Kimira M. Food safety and epidemiology: New database of functional food factors. Biofactors 2004; 22(1-4): 213-19.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=493754&pid=S0004-0622200900020000200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> 					    <!-- ref --><p align="justify">9. Hung HC, Joshipura KJ, Jiang R, Hu FB, Hunter D, Smith-Warner SA et al. Fruit and vegetable intake and risk of major chronic disease. J Natl Cancer Inst 2004; 96 (21): 1577-84.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=493756&pid=S0004-0622200900020000200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> 					    <!-- ref --><p align="justify">10. Mourvaki E, Stefania G, Rossi R, Rufini S. Passionflower fruit-a “new” source of lycopene?. J Med Food 2005; 8 (1): 104-6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=493758&pid=S0004-0622200900020000200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> 					    <!-- ref --><p align="justify">11. Porrini M, Riso P, Brusamolino A, Berti C, Guarnieri S, Visioli                     F. Daily intake of a formulated tomato drink affects carotenoid plasma and lymphocyte concentrations and improves cellular antioxidant protection. Br J Nutr 2005; 93 (1): 93-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=493760&pid=S0004-0622200900020000200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> 					    <!-- ref --><p align="justify">12. Riso P, Visioli F, Grande S, Guarnieri S, Gardana C, Simonetti P et al. Effect of a tomato-based drink on markers of inflammation, immunomodulation, and oxidative stress. J Agric Food Chem 2006; 54 (7): 2563-66.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=493762&pid=S0004-0622200900020000200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> 					    <!-- ref --><p align="justify">13. Torresani ME, Echevarr&iacute;a C, Oliva ML, Rossi ML. Licopeno: importancia nutricional y efectos sobre la salud.  Actualizaci&oacute;n en Nutrici&oacute;n.                     2006; 7 (4): 24-32.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=493764&pid=S0004-0622200900020000200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> 					    <!-- ref --><p align="justify">14. Arab Lenore, Steck Susan. Lycopene and cardiovascular      disease. Am J Clin Nutr 2000; (Suppl) 71: 1691S-1695S.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=493766&pid=S0004-0622200900020000200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> 					    <!-- ref --><p align="justify">15. Rao AV, Shen H. Effect of low dose lycopene intake on lycopene bioavaliability and oxidative stress. Nutr Res 2002; 22:1125-31.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=493768&pid=S0004-0622200900020000200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> 					    <!-- ref --><p align="justify">16. Klipstein-Grobusch K, Launer LJ, Geleijnse JM, Boeing H, Hofman A, Witteman JC. Serum carotenoids and atherosclerosis. The Rotterdam Study. Atherosclerosis 2000; 148 (1):           49-56.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=493770&pid=S0004-0622200900020000200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> 					    <!-- ref --><p align="justify">17. Nguyen ML, Schwartz  SJ. Lycopene: chemical and biological properties. Food Technololy 1999; 53: 38-45.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=493772&pid=S0004-0622200900020000200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> 					    <!-- ref --><p align="justify">18. Gomez-Aracena J, Bogers R, Van’t Veer P, Gomez-Gracia E, Garcia-Rodriguez A, Wedel H et al. Vegetable consumption and carotenoids in plasma and adipose tissue in Malaga, Spain. J Vitam Nutr Res 2003; 73 (1): 24-31.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=493774&pid=S0004-0622200900020000200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> 					    <!-- ref --><p align="justify">19. Jenab M, Ferrari P, Mazuir M, Tjonneland A, Clavel-Chapelon F, Linseisen J et al. Variations in Lycopene Blood Levels and Tomato Consumption across European Countries Based on the European Prospective Investigation into Cancer and Nutrition (EPIC) Study. J. Nutr 2005; 135: 2032S–2036S.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=493776&pid=S0004-0622200900020000200019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> 					    <!-- ref --><p align="justify">20. Fuhrman B, Elis A, Aviram M. Hypocholesterolemic effect of lycopene and beta-carotene is related to suppression of cholesterol synthesis and augmentation of LDL receptor activity in macrophages. Biochem Biophys Res Commun 1997; 233 (3): 658- 62.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=493778&pid=S0004-0622200900020000200020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> 					    <!-- ref --><p align="justify">21. Sesso HD, Buring JE, Norkus EP, Gaziano JM. Plasma lycopene, other carotenoids, and retinol and the risk of cardiovascular disease in women. Am J Clin Nutr 2004; 79 (1): 47-53.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=493780&pid=S0004-0622200900020000200021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> 					    <!-- ref --><p align="justify">22. Sesso HD, Liu S, Gaziano JM, Buring JE. Dietary Lycopene, Tomato-Based Food Products and Cardiovascular Disease in Women. J. Nutr 2003; 133: 2336-41.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=493782&pid=S0004-0622200900020000200022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> 					    <!-- ref --><p align="justify">23. Wilson P, D’Agostino R, Levy D, Belanger A, Silbershatz H, Kannel W. Prediction of Coronary Heart Disease Using Risk Factor Categories. Circulation 1998; 97: 1837-47.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=493784&pid=S0004-0622200900020000200023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> 					    <!-- ref --><p align="justify">24. Expert Panel on Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults Executive Summary of the Third Report of the National Cholesterol Education Program (NCEP) Expert Panel on Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults (Adult Treatment Panel III). JAMA 2001; 285 (19): 2486-97.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=493786&pid=S0004-0622200900020000200024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> 					    <!-- ref --><p align="justify">25. NHLBI Expert Panel on the Identification, Evaluation, and Treatment of Overweight and Obesity in Adults. Clinical guidelines on the identification, evaluation, and treatment of overweight and obesity in adults: the evidence report. Obes Res 1998; 6 (Suppl 2):51S-209S. 					&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=493788&pid=S0004-0622200900020000200025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> 					    <!-- ref --><p align="justify">26. World Health Organization Research on the Menopause in the 1990s: Report of a World Health Organization Scientific Group. Technical report series. Geneva, Switzerland: World Health Organization 1996; 866: 14-6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=493790&pid=S0004-0622200900020000200026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> 					    <!-- ref --><p align="justify">27. Bray G. Risks of obesity. Endocrinology and Metabolism    Clinics of North America 2003; 32 (4): 787-804. 					&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=493792&pid=S0004-0622200900020000200027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> 					    <!-- ref --><p align="justify">28. Penny M et al. Antioxidant Vitamin Supplements and Cardiovascular Disease. American Heart Association. Circulation 2004; 110: 637-41.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=493794&pid=S0004-0622200900020000200028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> 					    <!-- ref --><p align="justify">29. Tom&aacute;s-Barber&aacute;n FA Los polifenoles de los alimentos y la salud.  Alim Nutri Salud 2003; 10 (2): 41-53.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=493796&pid=S0004-0622200900020000200029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> 					    <!-- ref --><p align="justify">30. Khot UN, Khot MB, Bajzer CT, Sapp SK, Ohman EM, Brener SJ et al. Prevalence of conventional risk factors in patients with coronary heart disease. JAMA 2003; 290: 898-904.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=493798&pid=S0004-0622200900020000200030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> 					    <!-- ref --><p align="justify">31. Pitt B, Rubenfire M. Risk stratification for the detection of preclinical coronary artery disease. Circulation 1999; 99:     2610-12.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=493800&pid=S0004-0622200900020000200031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> 					    <!-- ref --><p align="justify">32. Gu&iacute;as ILIB para el diagn&oacute;stico y manejo de las dislipidemias en Latinoam&eacute;rica. Resumen Ejecutivo. Lipid Digest Latinoam&eacute;rica 2002; 8: 2-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=493802&pid=S0004-0622200900020000200032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> 					    <!-- ref --><p align="justify">33. Ridker PM, Buring JE, Rifai N and Cook NR. Development and Validation of Improved Algorithms for the Assessment of Global Cardiovascular Risk in Women: The Reynolds Risk Score. JAMA 2007; 297: 611-19.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=493804&pid=S0004-0622200900020000200033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> 					    <!-- ref --><p align="justify">34. Mosca L, Banka CL, Benjamin EJ, Berra K, Bushnell C, Dolor RJ et al. Evidence-based guidelines for cardiovascular disease prevention in women: 2007 update. Circulation 2007; 115 (11):1481-1501.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=493806&pid=S0004-0622200900020000200034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> 					    <!-- ref --><p align="justify">35. Rao AV, Agarwal S. Role of oxidant lycopene in cancer and heart disease. J Am Coll Nutr 2000; 19(5): 563-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=493808&pid=S0004-0622200900020000200035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body>
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