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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Alcaloides y polifenoles del cacao, mecanismos que regulan su biosíntesis y sus implicaciones en el sabor y aroma]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Cacao alkaloids and polyphenols: Mechanisms that regulate their biosynthesis and its implications on the taste and aroma]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The flavor and aroma of cacao (Theobroma cacao) beans were the main reasons that promoted its domestication and food-use by pre-Columbian peoples of Mesoamerica. Polyphenols and alkaloids are compounds that directly affect the flavor of the cocoa beans and indirectly on the flavor precursors. The alkaloids are associated with bitterness; its concentration is related to the cultivar and its modifying through the processing. Polyphenols molecules are responsible together with other molecules of the astringency (not desirable in chocolate), but also are responsible for antioxidant properties, very desirable by consumers. This review focuses on aspects of the biosynthesis of these important molecules in cocoa beans as well as implications in taste and flavor. The changes of these molecules that occur during processing are also approached.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="center"><font face="Verdana"><b>Alcaloides y polifenoles del cacao,  mecanismos que regulan su biosíntesis y sus implicaciones en el sabor y aroma</b></font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2">Alfredo Vázquez-Ovando, Isidro  Ovando-Medina, Lourdes Adriano-Anaya, David Betancur-Ancona, Miguel  Salvador-Figueroa</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Instituto de Biociencias,  Universidad Autónoma de Chiapas. Tapachula, Chiapas, México. Facultad de  Ingeniería Química, Universidad Autónoma de Yucatán, Mérida, Yucatán, México.</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"><b> <span style="font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT"><font size="2">RESUMEN: </font> </span></b><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">El sabor  y aroma de los granos de cacao (</font></span><i><span style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT"><font size="2">Theobroma  cacao L</font></span></i><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">.)  fueron las principales razones que promovieron su domesticaci</font></span><span style="font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT"><font size="2">ó</font></span><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">n  y uso alimentario por los pueblos precolombinos de Mesoam</font></span><span style="font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT"><font size="2">é</font></span><font size="2"><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">rica</span></font><font size="2"><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">.  Incluso hoy d</span></font><span style="font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT"><font size="2">í</font></span><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">a,  la calidad sensorial determina la clasificaci</font></span><span style="font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT"><font size="2">ó</font></span><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">n  entre cacaos finos y a granel. Muchos compuestos qu</font></span><span style="font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT"><font size="2">í</font></span><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">micos  de las almendras son responsables de la calidad sensorial, pero sobresalen los  polifenoles y los alcaloides, compuestos que de manera directa inciden en el  sabor y palatabilidad de las almendras y de manera indirecta sobre los  precursores de aroma. Los alcaloides est</font></span><span style="font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT"><font size="2">á</font></span><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">n  asociados con el amargor. Su concentraci</font></span><span style="font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT"><font size="2">ó</font></span><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">n  est</font></span><span style="font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT"><font size="2">á</font></span><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">  relacionada con la variedad y se modifica con el procesamiento. Los polifenoles  son responsables, junto con otras mol</font></span><span style="font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT"><font size="2">é</font></span><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">culas  de la astringencia (poco deseable en chocolates), pero tambi</font></span><span style="font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT"><font size="2">é</font></span><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">n  de propiedades antioxidantes deseables por los consumidores. En esta revisi</font></span><span style="font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT"><font size="2">ó</font></span><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">n  se abordan aspectos de la bios</font></span><span style="font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT"><font size="2">í</font></span><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">ntesis  de estas importantes mol</font></span><span style="font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT"><font size="2">é</font></span><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">culas  en las almendras de cacao, de las implicaciones en el sabor y aroma, as</font></span><span style="font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT"><font size="2">í</font></span><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">  como los cambios que ocurren durante el procesamiento de las mismas.</font></span></font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"><b> <span style="font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT"><font size="2">Palabras clave: </font></span></b><i><span style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT"> <font size="2">Theobroma cacao</font></span></i><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">;  alcaloides; metilxantinas; antioxidantes; fermentaci</font></span><span style="font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT"><font size="2">ó</font></span><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">n.</font></span></font></p>     <p style="text-autospace: none" align="center"><font face="Verdana" size="2"><b> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT">Cacao alkaloids  and polyphenols: Mechanisms that regulate their biosynthesis and its  implications on the taste and aroma</span></b></font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"><b> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT"><font size="2"> SUMMARY: </font></span></b> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">The  flavor and aroma of cacao (</font></span><i><span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT"><font size="2">Theobroma  cacao</font></span></i><span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">)  beans were the main reasons that promoted its domestication and food-use by  pre-Columbian peoples of Mesoamerica. Polyphenols and alkaloids are compounds  that directly affect the flavor of the cocoa beans and indirectly on the flavor  precursors. The alkaloids are associated with bitterness; its concentration is  related to the cultivar and its modifying through the processing. Polyphenols  molecules are responsible together with other molecules of the astringency (not  desirable in chocolate), but also are responsible for antioxidant properties,  very desirable by consumers. This review focuses on aspects of the biosynthesis  of these important molecules in cocoa beans as well as implications in taste and  flavor. The changes of these molecules that occur during processing are also  approached.</font></span></font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"><b> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT"><font size="2"> Key words: </font></span></b><i> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT"><font size="2"> Theobroma cacao</font></span></i><span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">;  alkaloids; methylxanthines; antioxidants; fermentation.</font></span></font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> Recibido: 29-01-2016</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> Aceptado: 27-05-2016</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <b><span style="font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT">INTRODUCCIÓN</span></b></font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">El cacao (</span><i><span style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT">Theobroma  cacao L.</span></i><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">) es una planta  de reproducci</span><span style="font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT">ó</span><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">n  preferentemente al</span><span style="font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT">ó</span><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">gama,  con n</span><span style="font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT">ú</span><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">mero  cromos</span><span style="font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT">ó</span><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">mico  2n = 20 (1), de la familia Malvaceae, cultivada en las regiones tropicales del  mundo y de cuyos frutos se obtienen almendras que son empleadas en la industria  alimentaria, farmac</span><span style="font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT">é</span><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">utica  y cosm</span><span style="font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT">é</span><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">tica.  En el a</span><span style="font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT">ñ</span><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">o  2012, a nivel mundial se produjeron poco m</span><span style="font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT">á</span><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">s  de 5 000 000 de toneladas de granos secos, lo que represent</span><span style="font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT">ó</span><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">  un ingreso superior a los 4 000 millones de d</span><span style="font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT">ó</span><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">lares  (2). La industrializaci</span><span style="font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT">ó</span><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">n  de los granos, y la producci</span><span style="font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT">ó</span><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">n  de derivados del cacao, ha reportado hist</span><span style="font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT">ó</span><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">ricamente  dividendos por m</span><span style="font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT">á</span><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">s  de 73 000 millones de d</span><span style="font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT">ó</span><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">lares  (3).</span></font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">En el neotr</span><span style="font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT">ó</span><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">pico,  la importancia y demanda de los granos de cacao, data de tiempos precolombinos.  Aunque se ha documentado ampliamente que el cacao es originario de la Cuenca  Amaz</span><span style="font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT">ó</span><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">nica  y a partir de ah</span><span style="font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT">í</span><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">  se dispers</span><span style="font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT">ó</span><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">  por Centro y Sudam</span><span style="font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT">é</span><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">rica,  existen vestigios de su domesticaci</span><span style="font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT">ó</span><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">n  y uso con fines comestibles, hacia los a</span><span style="font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT">ñ</span><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">os  1600 – 1200 a.C. por los Mokaya, pobladores asentados en el sitio conocido como  Paso de Amada en Soconusco, Chiapas; M</span>é<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">xico  (4) y los Olmecas de la regi</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">n  de San Lorenzo, Veracruz; M</span>é<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">xico  (5). A la llegada de los espa</span>ñ<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">oles  a Am</span>é<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">rica, se document</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">  ampliamente el uso del cacao como moneda entre los nativos, mostrando la  importancia social y econ</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">mica  que ostentaba este cultivo. Paralelo al empleo como moneda, los Aztecas,  habitantes de la regi</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">n  central de lo que hoy es M</span>é<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">xico,  destinaban su consumo s</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">lo a  las clases sociales de mayor estatus y en eventos religiosos, pues era sin</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">nimo  de poder y de divinidad. A la fecha se sabe que el cacao se consum</span>í<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">a  como restaurador del estado de </span>á<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">nimo,  como energ</span>é<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">tico, como  estimulante de la libido y de la digesti</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">n.  Con fines medicinales o curativos se documentaron hasta 150 usos diferentes (6),  adem</span>á<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">s de era empleado en  eventos ceremoniales f</span>ú<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">nebres  de dignatarios (7).</span></font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">Posterior a la </span>é<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">poca  de colonizaci</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">n de Am</span>é<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">rica,  el cacao se extendi</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"> hacia  las regiones tropicales de </span>Á<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">frica  y Asia, donde actualmente se produce m</span>á<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">s  del 80% del cacao mundial y del que los corporativos mundiales obtienen igual  porcentaje de materia prima para producir la gran cantidad de productos  derivados como la cocoa en polvo, chocolates, confites, cosm</span>é<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">ticos  y medicamentos. La continuada popularidad del cacao se debe tanto a los factores  intr</span>í<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">nsecos de las almendras  como a los productos que posteriormente se obtuvieron a partir de ellas:  chocolate, cocoa y “manteca” de cacao. La manteca de cacao llega a comprender  hasta el 56% del peso seco de la almendra y su composici</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">n,  evaluada como la relaci</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">n </span>á<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">cidos grasos saturados:  insaturados (promedio de 1 : 0.60) permite obtener una grasa s</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">lida  a 25 °C, con punto de fusi</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">n  entre 33 - 37 °C (8) lo que confiere a los productos la capacidad de derretirse  al estar en contacto con el cuerpo humano, caracter</span>í<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">stica  altamente apreciada en los chocolates y en productos farmac</span>é<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">uticos.</span></font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">Se puede inferir que los pueblos  mesoamericanos que domesticaron el cacao, hace casi 4000 a</span>ñ<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">os,  basaron sus criterios de selecci</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">n  en aspectos relacionados con el sabor y el aroma tanto del fruto como de las  almendras, criterios emp</span>í<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">ricos  que en la actualidad se siguen empleando para calificar la “calidad” de las  almendras comercializables y para obtener nuevos individuos (plantas)  productores de cacaos finos.</span></font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">Las almendras de cacao son ricas en  polifenoles (aproximadamente 15% de peso seco) y alcaloides (hasta 4%) y </span> é<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">stos contribuyen con el sabor y  aroma del cacao. Los polifenoles confieren sensaci</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">n  de amargor y astringencia y contribuyen a los olores a verde y afrutado de las  almendras, mientras que los alcaloides confieren amargor y est</span>á<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">n  involucrados en la palatabilidad de los alimentos que los contienen (9). La  cantidad y proporci</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">n de  estos grupos de mol</span>é<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">culas  pueden variar en las almendras por aspectos gen</span>é<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">ticos  y ambientales, por lo que el conocimiento en su bios</span>í<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">ntesis  puede impactar en el dise</span>ñ<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">o  a nivel biotecnol</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">gico  (regulaci</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">n de la expresi</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">n  de genes) o modificando las condiciones que afectan esas rutas de bios</span>í<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">ntesis  y con ello producir cacaos con caracter</span>í<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">sticas  m</span>á<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">s deseables por el  consumidor o la industria.</span></font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">Por lo anterior, en esta revisi</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">n  se aborda el papel de los alcaloides, particularmente metilxantinas y de los  compuestos fen</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">licos en el  sabor y aroma del cacao, la principal ruta biosint</span>é<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">tica  de dichas mol</span>é<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">culas, as</span>í<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">  como los cambios que dichas mol</span>é<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">culas  tienen durante el procesamiento de las almendras.</span></font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <b><span style="font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT">Factores que la afectan la  calidad del cacao</span></b></font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">Un ejemplo t</span>í<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">pico  de la composici</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">n proximal  de almendras de cacao de diferente origen y variedad puede verse en la  <a href="#tab1">Tabla 1</a>.  Con estos datos puede verse que la composici</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">n  es resultado de la interacci</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">n  de factores gen</span>é<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">ticos,  ambientales y de manejo es, sin lugar a dudas, una caracter</span>í<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">stica  que ha contribuido a la popularidad del cacao ya que influyen tanto en las  caracter</span>í<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">sticas sensoriales  del producto, junto a mol</span>é<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">culas  igualmente importantes como los alcaloides y los compuestos fen</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">licos.  Estos </span>ú<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">ltimos, actualmente  tienen gran importancia, pues contribuyen a la capacidad antioxidante total del  cacao y sus derivados (<a href="#fig1">Figura 1</a>).</span></font></p>     <p style="text-autospace: none" align="center"><a name="tab1"> <img border="0" src="/img/fbpe/alan/v66n3/art10tab1.gif" width="349" height="248"></a></p>     
]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-autospace: none" align="center"><a name="fig1"> <img border="0" src="/img/fbpe/alan/v66n3/art10fig1.gif" width="509" height="203"></a></p>     
<p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">Otro factor determinante en la  calidad del cacao, es el procesamiento al que son sometidos, primero los frutos  (principalmente tiempo de almacenamiento) y posteriormente las almendras, ya que  se ha demostrado el efecto que puede ejercer el procesamiento poscosecha (10,  11), principalmente la fermentaci</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">n,  el secado y tostado de las almendras que promover</span>á<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">n  la transformaci</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">n, disminuci</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">n  o s</span>í<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">ntesis de mol</span>é<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">culas  que han de contribuir con las caracter</span>í<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">sticas  sensoriales y que determinan la calidad o defectos en los cacaos.</span></font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <b><span style="font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT">Alcaloides del cacao</span></b></font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">La teobromina (3,7-dihidro-3,7-dimetil-1Hpurina-2,6-diona),  el principal alcaloide–purina que se encuentra en los productos de los </span>á<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">rboles  de cacao, sus semillas y c</span>á<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">scaras,  pertenece a una clase de mol</span>é<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">culas  alcaloides conocidas como metil-xantinas, las cuales se producen de forma  natural hasta en 60 diferentes especies de plantas y tambi</span>é<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">n  incluyen a la cafe</span>í<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">na (la  principal metil-xantina del caf</span>é<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">)  y teofilina (la principal metil-xantina del t</span>é<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">).  Los cotiledones de almendras maduras contienen entre 2,2 y 2,7% del peso en base  seca de teobromina para la variedad Forastero y hasta 1,5 % en la variedad  Criollo. La segunda metil xantina importante por su contenido es la cafe</span>í<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">na,  cuyos valores se reportan desde 0,1 hasta 0,8%, siendo m</span>á<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">s  elevado su contenido en almendras de la variedad Criollo respecto a las  variedades Forastero y Trinitario (12). Otros alcaloides reportados para cacao o  espec</span>í<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">ficamente para el g</span>é<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">nero </span><i><span style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT">Theobroma </span> </i><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">pero en concentraciones m</span>á<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">s  bajas son la teofilina con 0,3 % (12) y menos de 0,5% de teacrina (13) (<a href="#fig2">Figura  2</a>).</span></font></p>     <p style="text-autospace: none" align="center"><a name="fig2"> <img border="0" src="/img/fbpe/alan/v66n3/art10fig2.gif" width="457" height="342"></a></p>     
<p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">Sobre la funci</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">n  que desempe</span>ñ<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">an los  alcaloides en los tejidos vegetales (hojas, frutos, almendras), existen  diferentes teor</span>í<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">as. La m</span>á<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">s  s</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">lida, argumenta que su  acumulaci</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">n implica un rol  biol</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">gico como qu</span>í<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">micos  de defensa, ya que fungen como antiherb</span>í<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">voros  y como compuestos alelop</span>á<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">ticos  (14,15); esto, al igual que lo ocurre con los polifenoles, es de suma  importancia pues la planta de cacao est</span>á<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">  continuamente expuesta al ataque de diversos hongos que producen mancha negra,  moniliasis, escoba de bruja entre otros problemas fitosanitarios. Tambi</span>é<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">n  se ha propuesto que su presencia en los tejidos, responde a productos de desecho  o almacenamiento del nitr</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">geno  sobrante, como una equivalencia a la del </span>á<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">cido </span>ú<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">rico o de la urea en los  animales o bien como reguladores del crecimiento, ya que se ha reportado su  contenido incrementado en almendras en estado de germinaci</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">n,  sobre todo con deficiencia de nutrimentos (16).</span></font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">Desde la perspectiva del consumo,  las almendras de cacao deben su sabor amargo en mayor medida a los alcaloides  presentes, que no exclusivamente, ya que se ha comprobado (17), que otras mol</span>é<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">culas  de naturaleza diferente a alcaloides (dicetopiperazinas, L-amino</span>á<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">cidos  libres o p</span>é<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">ptidos)  contribuyen a la percepci</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">n  de amargor, o que pueden generar confusi</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">n  en la percepci</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">n entre  amargo-astringente (taninos de bajo peso molecular como epicatequina, catequina,  procianidinas). Es indudable que algunas caracter</span>í<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">sti  cas de los alcaloides como estimulantes del sistema nervioso, y otros efectos  farmacol</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">gicos que se les  atribuyen, fueron seguramente responsables de muchas de los usos que se dio al  cacao (o derivados de </span>é<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">ste),  antes incluso de conocer su composici</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">n  (18).</span></font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">El contenido de estos alcaloides  durante las fases del procesamiento primario se ve disminuido dando a los  productos tostados el balance adecuado de amargor deseable en cacaos finos Con  los datos antes presentados, puede notarse como los cacaos Criollos resultan ser  menos amargos como resultado del mayor contenido de cafe</span>í<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">na,  pero sustancialmente menor contenido de teobromina que resulta a la precepci</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">n  de un consumidor hasta once veces m</span>á<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">s  amargo que la misma cafe</span>í<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">na  (17).</span></font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">Algunas versiones sugieren que la  relaci</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">n teobromina / cafe</span>í<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">na  en almendras de cacao, puede resultar un indicio de la “fineza” del cacao, toda  vez que los cacaos Forasteros o “a granel” presentan valores de esta relaci</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">n  por arriba de 4, pudiendo superar el valor 10, mientras que los cacaos Criollos  debieran reportar valores inferiores a 4; tal como se reporta (12), con valores  en esta relaci</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">n de 11,2 y  1,6, para cacaos fermentados Forastero y Criollo, respectivamente.</span></font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <b><span style="font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT">Biosíntesis de las metil  xantinas</span></b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">Aunque la cafe</span>í<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">na,  que es la principal metil xantina estudiada, fue conocida desde los a</span>ñ<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">os  1800´s no fue sino hasta el a</span>ñ<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">o  2000, cuando se elucid</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">  completamente la ruta de su bios</span>í<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">ntesis  (19). Basado en esto, se estableci</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">  que las metilxantinas, derivan de nucle</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">tidos  de purina los cuales son compuestos importantes para el metabolismo energ</span>é<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">tico  y como elementos esenciales para la bios</span>í<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">ntesis  de </span>á<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">cidos nucleicos (20,21).  Se sintetizan en las plantas tanto por la v</span>í<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">a  de novo como por la v</span>í<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">a de  salvamento de purinas. La v</span>í<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">a  de novo que produce nucle</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">tidos  de purina a partir de mol</span>é<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">culas  precursoras m</span>á<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">s peque</span>ñ<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">as,  tales como los amino</span>á<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">cidos y  CO2, es conservada, pero la v</span>í<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">a  de salvamento difiere entre especies (22).</span></font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">La bios</span>í<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">ntesis  de teobromina a partir de las purinas se ha estudiado mucho menos comparada con  la bios</span>í<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">ntesis de cafe</span>í<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">na  en caf</span>é<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"> y otros cultivos. La  teobromina, al igual que en cacao resulta ser el alcaloide predominante en  plantas como </span><i><span style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT"> Camellia ptilophylla </span></i><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"> (23) y </span><i><span style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT">Camellia  irrawadien ces </span></i><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">(24)  aunque se ha reportado no se produce en todas las especies del genero Theobroma  y relacionados de la misma familia como se puede comprobar en la <a href="#fig2">Figura 2</a>.</span></font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">La s</span><span style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT">í</span><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">ntesis  de cafe</span><span style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT">í</span><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">na  (<a href="#fig3">Figura 3</a>), con teobromina como intermediario, est</span><span style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT">á</span><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">  catalizada predominantemente por la enzima cafe</span><span style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT">í</span><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">na  sintasa bifuncional y fue purificada originalmente a partir de hojas de t</span><span style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT">é</span><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">  (25). Esta enzima es monom</span><span style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT">é</span><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">rica,  con una masa molecular aparente de 41 kDa, y muestra un pH </span> <span style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT">ó</span><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">ptimo  de pH 8,5. La longitud total del ADNc aislado, denominado TCS1 (AB031280), es 1  438 pb y codifica una prote</span><span style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT">í</span><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">na  de 369 amino</span><span style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT">á</span><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">cidos  (26).</span></font></p>     <p style="text-autospace: none" align="center"><a name="fig3"> <img border="0" src="/img/fbpe/alan/v66n3/art10fig3.gif" width="389" height="577"></a></p>     
<p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">En caf</span><span style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT">é</span><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">,  la cafe</span><span style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT">í</span><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">na  sintasa bifuncional ha sido parcialmente purificada a partir de frutas y hojas  (27). Esta preparaci</span><span style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT">ó</span><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">n  enzim</span><span style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT">á</span><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">tica  pose</span><span style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT">í</span><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">a  actividad N-metil-transferasa asociado con los </span> <span style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT">ú</span><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">ltimos  pasos de bios</span><span style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT">í</span><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">ntesis  de cafe</span><span style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT">í</span><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">na,  y ya se han reportado los genes que codifican para los tipos de Nmetil-transferasa  implicadas en los mismos dos </span> <span style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT">ú</span><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">ltimos  pasos (28-30). Estos son CTS1 (AB034700), CaMXMT1 (AB048796), CCS1 (AB086414) y  CaDXMT1 (AB084125).</span></font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">A diferencia de lo ocurre en caf</span>é<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">,  en cacao y otras especies de Camellia, la teobromina es el alcaloide principal,  lo que puede ser explicado porque la enzima cafe</span>í<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">na  sintasa posee actividad de metilaci</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">n  en 3-N pero no en 1-N. Ensayos realizados en este sentido, muestra que extractos  de </span><i><span style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT">C. ptilophylla </span></i><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">se ha demostrado que  pueden metilar 7-metilxantina, pero no las dimetilxantinas, teobromina,  teofilina paraxantina (23). Un gen hom</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">logo  (BTS1) para la cafe</span>í<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">na  sintasa fue clonado a partir de </span><i> <span style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT">Theobroma cacao </span></i> <span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">por RT-PCR. Pl</span>á<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">smidos  de expresi</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">n para BTS1 se  construyeron en el vector pET23d y BTS1 recombinantes fueron producidos en </span><i><span style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT">E. coli </span> </i><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">BL21 (BL21). Cuando un lisado  bacteriano se incub</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"> con una  variedad de derivados de xantina en la presencia de [metil-14C] SAM, BTS1  cataliz</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"> la 3-N-metilaci</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">n  de 7-metilxantina, lo que sugiere que BTS1 era teobromina sintasa. La acumulaci</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">n  de alcaloides de purina es por lo tanto, dependiente de especificidad por el  sustrato de la N-metil-transferasa (30).</span></font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <b><span style="font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT">Polifenoles del cacao</span></b></font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">Los principales compuestos fen</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">licos  presentes en las almendras de cacao se localizan en tres grupos, las catequinas  o flavan 3-ol que representan el 37% del total; las antocianinas con cerca del  4% y las proantocianidinas con el 58% (31). Del primer grupo, la epicatequina es  casi la </span>ú<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">nica mol</span>é<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">cula  que compone el grupo (cerca del 98% del total de catequinas), aunque las  proantocianinidinas sean el principal componente fen</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">lico  en almendras de cacao (32). Los compuestos fen</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">licos  o polifenoles pertenecen a un amplio grupo de sustancias qu</span>í<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">micas,  considerados no esenciales para la supervivencia de las plantas (metabolitos  secundarios), pero que poseen gran cantidad de actividades, tanto como  estructuras qu</span>í<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">micas (33),  ya que comprende m</span>á<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">s de 8  000 compuestos distintos identificados. Constituyen uno de los grupos de  productos m</span>á<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">s numerosos y  ampliamente distribuidos en el reino vegetal. Por citar solo algunos ejemplos,  los polifenoles incluyen flavonoides, elagitaninos, cumarinas, furanocumarinas,  estilbenos, ligninas y lignanos. Un grupo muy importante y sobre el que se ha  estudiado ampliamente son los flavonoides, los cuales tienen diversas funciones  en la bioqu</span>í<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">mica, fisiolog</span>í<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">a  y ecolog</span>í<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">a de las plantas  (34). Constituyen los pigmentos en flores frutos, contribuyen a la tolerancia al  estr</span>é<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">s bi</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">tico  y abi</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">tico, defensa contra  radiaci</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">n UV da</span>ñ<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">ina  y tienen papel en la fertilidad del polen (35,36).</span></font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">Qu</span>í<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">micamente,  los compuestos fen</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">licos son  sustancias qu</span>í<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">micas que  poseen un anillo arom</span>á<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">tico,  un anillo benceno, con uno o m</span>á<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">s  grupos hidr</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">xidos incluyendo  derivados funcionales como los </span>é<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">steres,  metil </span>é<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">steres, glic</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">sidos,  etc. (33). La naturaleza de los polifenoles var</span>í<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">a  desde mol</span>é<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">culas simples como  los </span>á<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">cidos fen</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">licos  hasta compuestos altamente polimerizados, como la lignina o los taninos. Se  pueden encontrar en los tejidos vegetales en forma conjugada con uno o m</span>á<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">s  residuos de az</span>ú<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">car unidos al  grupo hidroxilo, aunque en algunos casos se pueden producir uniones directas  entre una mol</span>é<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">cula de az</span>ú<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">car  y un C arom</span>á<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">tico. Por ello  la forma m</span>á<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">s com</span>ú<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">n  de encontrarlos en la naturaleza es en forma de gluc</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">sidos,  siendo solubles en agua y solventes org</span>á<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">nicos  (37). Los az</span>ú<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">cares asociados  a los polifenoles pueden ser monosac</span>á<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">ridos,  disac</span>á<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">ridos o incluso  oligosac</span>á<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">ridos. Los  compuestos a los que se encuentran unidos con m</span>á<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">s  frecuencia son: glucosa, galactosa, arabinosa, ramnosa, xilosa, y </span>á<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">cidos  glucur</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">nico y galactur</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">nico.  Tambi</span>é<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">n pueden encontrarse  unidos a </span>á<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">cidos carbox</span>í<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">licos, </span>á<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">cidos org</span>á<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">nicos,  aminas, l</span>í<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">pidos y a otros  compuestos fen</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">licos (38).</span></font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">En las </span>ú<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">ltimas  tres d</span>é<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">cadas, se han  multiplicado exponencialmente los reportes que atribuyen a los compuestos fen</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">licos  incorporados en la dieta, efectos ben</span>é<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">ficos  para la salud humana y animal, bien como antioxidantes, antitumorales,  antinflamatorios y antiaterosclerosis (39). La estructura polifen</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">lica  de flavonoides por ejemplo, resulta ideal para la actividad secuestrante de  radicales libres, adem</span>á<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">s han  demostrado ser varias veces m</span>á<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">s  eficaces como antioxidantes que por ejemplo las vitaminas E y C (40), empleados  convencionalmente como los m</span>á<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">s  potentes antioxidantes naturales.</span></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">Por otra parte, los compuestos fen</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">licos  est</span>á<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">n relacionados con la  calidad sensorial de los alimentos de origen vegetal. Su contribuci</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">n  a la pigmentaci</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">n de los  alimentos vegetales est</span>á<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">  claramente reconocida, por ejemplo, las antocianidinas, son responsables de los  colores rojo, azul, violeta, naranja y p</span>ú<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">rpura  de muchos frutos clasificados incluso como “superfrutos” por su notable  actividad antioxidante (41) y que, en cacao se ha demostrado el contenido de  polifenoles y potencial antioxidante es superior (<a href="#fig1">Figura 1</a>). As</span>í<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">  tambi</span>é<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">n, los compuestos fen</span>ó<span style="font-family: TimesNewRomanPSMT">licos,  particularmente los taninos condensados o proantocianidinas se asocian con la  astringencia que presentan muchos frutos, como lo es el cacao al momento de ser  cosechado.</span></font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> Las células llamadas de almacenamiento de polifenoles o células de pigmentos de  los cotiledones, en cacao van de color blanco a violeta oscuro, dependiendo de  la cantidad de antocianinas presentes. La degradación de las antocianinas, que  ocurre principalmente durante la fermentación, explica el blanqueo del color  púrpura de los cotiledones. Los polifenoles que se conservan en los cotiledones,  son transformados mediante oxidación hacia quinonas, mediado por las Polifenol-Oxidasas  (PPO), que como antes se dijo reduce el contenido de polifenoles (astringencia)  y permite el desarrollo de color marrón.</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <b>Biosíntesis de los compuestos fenólicos</b></font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> Los polifenoles son productos de la ruta de los fenilpropanoides, sintetizados  por la vía de shikimato, al igual que los compuestos fenólicos más simples,  tales como ácido gálico y ácido cinámico. La biosíntesis de polifenoles  complejos como los flavonoides está relacionada con el metabolismo primario a  través de productos intermediarios derivados de plástidos y mitocondria, siendo  exportados en forma individual al citoplasma donde se incorporan en forma  separada. Los flavonoides tienen un esqueleto carbonado base C6-C3- C6, donde  los dos C6 (llamados anillos A y B, respectivamente) son de naturaleza fenólica  y el C3 llamado anillo cromano. El anillo aromático B y el anillo cromano se  originan a partir del aminoácido fenilalanina (<a href="#fig4">Figura 4</a>), siendo por sí mismos  producto de la vía de shikimato, mientras que el anillo A, a partir de tres  unidades de malonil-CoA (42,43). Estas tres unidades de malonil-CoA se añaden a  través de sucesivas reacciones de descarboxilación de condensación, que inicia  la biosíntesis de flavonoides. La fenilalanina amonio liasa (PAL, por su nombre  en inglés phenylalanine ammonia lyase) es una enzima clave de la vía  fenilpropanoide que cataliza la conversión de la fenilalanina en ácido cinámico  (C6-C3). Posteriormente, el intermediario final 4-cumaril-CoA y tres moléculas  de malonil-CoA se condensan para dar la primera estructura flavonoide, chalcona  naringenina por acción de la enzima chalcona sintasa (CHS). La chalcona es  isomerizada por la chalcona flavona isomerasa (CHI) a una flavanona. La  flavanona es un intermediario fundamental, porque es básicamente de donde todas  las clases de flavonoides (subgrupos incluidos), se ramifican (43).</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="center"><a name="fig4"> <img border="0" src="/img/fbpe/alan/v66n3/art10fig4.gif" width="467" height="856"></a></p>     
<p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se  han reportado, los mecanismos que controlan la biosíntesis de flavonoides en  diferentes tejidos. En almendras en germinación de Arabidopsis, se ha reportado  que los niveles de ARNm que codifican a las enzimas PAL1, CHS, CHI y  dihidroflavanol reductasa (DFR) se mantienen en estado estacionario en plántulas  crecidas en luz blanca. En plantas cultivadas en oscuridad, solamente la enzima  PAL mantiene niveles altos de ARNm. Al inducir la expresión de las enzimas se  puede ver que, siguen el mismo orden que las etapas de biosíntesis de los  flavonoides. Además se ha comprobado que los genes de biosíntesis de flavonoides  son inducidos por la luz UV-B y por la luz azul, sugiriendo la presencia de un  receptor específico para ésta última (44).</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Es  así que los isoflavonoides principalmente, tienen efecto protector contra la  radiación UV, en cuyos niveles elevados se induce la acumulación (45). También  se ha sugerido que los isoflavonoides pueden actuar como quimio-atrayentes de  organismos fijadores de nitrógeno, ya que se ha comprobado que los niveles bajos  de nitrógeno incrementan la concentración de éstas moléculas (46).</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> Muchos factores pueden inducir la acumulación de compuestos de naturaleza  fenólica. Los flavonoles por ejemplo se acumulan en respuesta al ataque de  patógenos, en el sitio de la infección suelen encontrarse en concentraciones que  resultan toxicas al patógeno (47); del mismo modo el kaempferol, se acumula en  lesiones causadas por herbívoros, siendo toxico para éstos (48) y también se  acumula durante el desarrollo del polen sugiriendo efecto aseptizaste (47). Las  flavonas y antocianinas se acumulan en respuesta a exposición intensa a la luz,  actuando como fotoprotectores, reduciendo la cantidad de luz que llega a los  sistemas fotosintéticos (45).</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> Mediante análisis comparativo, se han identificado 96 genes ortólogos a  Arabidopsis thaliana que están implicados en la ruta biosintética de los  flavonoides, los cuales pueden revisarse a detalle en (49). Son 60 genes más que  en Arabidopsis, y de los cuales se ha evaluado en tabaco son genes funcionales.  Algo importante de notar es el elevado número de genes ortólogos a dihidroflavon-  4-reductasa (DFR), mientras que para Arabidopsis solo se encuentra uno, en cacao  se encontraron 18. Los DFR catalizan la reacción que produce los flavan-3, 4-dioles,  quienes son los precursores inmediatos de los flavonoides catequina y  epicatequina; lo que explicaría la acumulación de estos compuestos fenólicos de  entre 8-12% de peso seco de las almendras desgrasadas y que coloca como ya antes  se apuntó al cacao como una de las fuentes más ricas conocidas de este  fitonutriente (49,50).</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <b>Aroma y sabor del cacao, efecto del procesamiento poscosecha</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> Además de las características reológicas de la pasta de cacao (obtenida de la  molienda de las almendras secas y tostadas), o de las propiedades físicas de la  manteca de cacao (extraída por prensado, disolventes u otro método), el aroma y  sabor de las almendras y de los derivados de éstas (particularmente el  chocolate), son las principales razones de la popularidad del cacao. A su vez,  el aroma y sabor está en función de la presencia y/o ausencia de diversos  compuestos (51). Algunos autores (11,52) han realizado esfuerzos para relacionar  la presencia de algunos compuestos tanto con la calidad sensorial como con la  ausencia de aroma y/o sabor característico de las almendras. En este sentido, se  ha indicado que los ácidos isobutírico, isovalérico y propiónico pueden fungir  tanto como indicadores de calidad deficiente o aromas no deseables en un cacao  (rancio, astringente, acidez extrema, aroma a queso o a jamón) que puede a su  vez ser el resultado de tiempos prolongados en los procesos de fermentación  (11). Así mismo, algunos alcoholes producidos durante la fermentación  (comentadas más adelante) también son empleados como indicadores de calidad  (53), o los ácidos orgánicos (principalmente acético) son indicadores de la  acidificación de las almendras y consecuentemente de su calidad. En este sentido  se pueden revisar reportes más completos para ver la contribución de compuestos  volátiles y no volátiles y su implicación en la calidad sensorial.</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> Sin embargo, existen moléculas no volátiles como los polifenoles y los  alcaloides que de manera directa participan en el sabor de las almendras y de  manera indirecta como precursores de moléculas que participan en el olor. Los  polifenoles están implicados tanto en la astringencia de las almendras como en  la intensidad de aromas a cacao, verde, afrutado. Por su parte, los alcaloides,  específicamente la teobromina, la cafeína y la teofilina, son los principales  responsables del sabor amargo de las almendras y de la palatabilidad de los  productos elaborados a partir de las almendras. La concentración de estos  compuestos, está influenciada por el procesamiento de las almendras (52,54).</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2">De  lo anterior, es importante hacer notar que, el sabor y aroma de las almendras  producidas por el árbol del cacaotero, o correctamente expresado, sus  precursores son el resultado de varios factores. El más determinante es el  origen genético, pues se ha documentado que de las variedades diferenciadas en  hasta diez grupos genéticos usando marcadores moleculares microsatélites, se  pueden obtener cacaos con variabilidad en la calidad sensorial (55); sobre todo  entre cacaos del grupo genético Criollo (independientemente de su origen  geográfico) y los otros grupos genéticos (56). Otro factor determinante es el  ambiente donde se desarrollan los árboles, dado por las condiciones edafo-climáticas  y la vegetación asociada a los árboles, que se ha comprobado influyen en los  aromas y sabores que habrán de desarrollar las almendras. Por ejemplo, se ha  demostrado que la cantidad y composición de compuestos polifenólicos (también de  metil xantinas) varía con la altitud a la que se encuentran las plantaciones  debido posiblemente al diferencial de radiación UV-B que como antes se discutió  influye de manera directa en la biosíntesis de polifenoles (57). Los demás  factores, atribuibles al manejo pre y poscosecha son las prácticas culturales de  manejo de la plantación, que en las plantaciones de América reviste de  importancia por las plagas y enfermedades que aquejan a este cultivo (moniliasis,  mancha negra, hormigas, ardillas), fertilización (sintética u orgánica), momento  de cosecha, tiempo transcurrido entre la cosecha y el procesamiento de la  mazorca, así como las atribuibles (igualmente importantes) al procesamiento de  las mismas (58). La fermentación, secado y tostado de las almendras, se han  reportado como los principales procesos poscosecha implicados en las  características finales de sabor y aroma que habrán de poseer las almendras y  consecuentemente los productos de ellas obtenidos como cocoa, chocolate, manteca  de cacao (52,54).</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> Por la relevancia que tiene el procesamiento primario de los frutos y las  almendras, y dado que existe un consenso en la comunidad científica acerca de  que los principales cambios que ocurren a las almendras durante la fermentación,  secado y tostado conlleva implicaciones que habrán de reflejarse en el sabor y  aroma de las almendras, toda vez que se dice que un cacao que no es procesado de  este modo, no puede desarrollar las características sensoriales deseables de un  buen cacao, tendiendo a permanecer astringente y con características  heterogéneas (59), resulta de interés ver de manera particular como cada proceso  poscosecha influye en la producción y/o transformación de biomoléculas.</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <b>Fermentación</b></font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> Las frutos de cacao (mazorcas) son bayas con un espeso y duro exocarpio  (cáscara) de entre 7 y 20 mm de grosor, la cual sirve de protección a las  almendras dispuestas a lo largo de un eje embrionario, y envueltas por un fluido  mucilaginoso, el cual dada su composición química actúa como medio de cultivo  para que de manera espontánea se desarrollen una sucesión de microorganismos,  que dan origen a la fermentación del mucílago y transformación de las todavía  almendras por éste envuelto. Los principales componentes del mucílago o pulpa  son agua (82-87 %) azúcares (10-15%), pentosanas (2-3 %), ácido cítrico (1-3 %),  cuyo contenido determina el pH del mucílago (~3,6) y pectina (1-1,5 %) (60).  Ésta última, responsable del aspecto mucilaginoso, aunque contribuyendo de  manera importante se han reportado citratos, hemicelulosa y lignina (61).  También se han reportado como componentes de la pulpa proteínas, aminoácidos,  vitaminas, (principalmente vitamina C) y minerales, los cuales complementan los  principales requerimientos de levaduras, bacterias ácido lácticas, ácido  acéticas y otras que se han reportado participan de la fermentación (54).</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2">La  fermentación es un proceso que se lleva a cabo de manera espontánea, en un  período generalmente de cuatro a seis días, en cajas, cestas, o en plataformas  (62,63). Pese a que hay algunos informes del desarrollo e inoculación de  cultivos iniciadores (66-66), el proceso se sigue dando de manera espontánea, al  menos entre los pequeños productores. La primera etapa de la fermentación  conlleva un aumento moderado de la temperatura a valores de entre 35 y 45 °C  (56) que provoca la transformación de la pulpa mucilaginosa alrededor de los  granos, la muerte del embrión y la aparición de metabolitos sensorialmente  deseables (67).</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> Las profundas transformaciones que sufren tanto el mucílago como los granos, son  el resultado de la intensa proliferación y actividad microbiana que provocan  cambios bioquímicos en el interior de las almendras y que, contribuyen a la  reducción de amargor y astringencia; así mismo a la aparición de diferentes  compuestos volátiles considerados como indicativos de la calidad del grano (11).  A diferencia de otras materias primas fermentables, las enzimas endógenas de las  almendras de cacao, al ser activadas juegan un papel fundamental en el  desarrollo de moléculas asociadas con el sabor o precursoras del aroma. Estas  enzimas, aunadas a la de los microorganismos endófitos de los frutos (aunque se  reportan que son estériles) y a las de los que “contaminan” la pulpa, tienen  actividad degradadora importante (68).</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> Durante la primera fase de la fermentación, el metabolismo de levaduras es  favorecido por la acidez del medio (dado por el contenido de ácido cítrico), la  riqueza en carbohidratos fermentables y el bajo contenido de oxígeno de la masa;  estos microorganismos provocan la despectinización (depolimerización de la  pectina) del medio, dando lugar a la aparición de alcoholes simples  (principalmente etanol) que junto con el ácido cítrico, al permear a las  almendras provocan la muerte del embrión (69).</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> Los metabolitos antes producidos, aunados a azúcares simples (sacarosa, glucosa  y fructosa) optimizan el medio para la aparición de bacterias (tolerantes al  etanol) ácido lácticas (BAL ó LAB) microaerofílicas y ácido acéticas (BAA)  aerófilas, que promueven la degradación de azúcares y la oxidación (exotérmica)  de etanol hasta ácidos láctico y acético, respectivamente, además de manitol  (66), lo que conlleva a un ligero aumento en la acidez de la pulpa, y al permear  a través de la testa de los cotiledones disminuye el pH interno (de 6,5 a 4,8),  lo que como antes se citó, activa enzimas endógenas implicadas en la degradación  de pigmentos tales como invertasas, glucosidasas, proteasas y polifenol oxidasas  (68, 70).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> Aunque existen algunos reportes recientes que sugieren que los cambios que  ocurren en la fermentación de las almendras de cacao y que determinan la  aceptabilidad del producto final está dada casi exclusivamente por las levaduras  (71, 72), es todavía innegable el importante papel que desempeñan las bacterias  tanto ácido lácticas como ácido acéticas en la producción de metabolitos que  imparten aromas muy particulares al cacao (73). En este sentido las  investigaciones posteriores serán muy importantes.</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Un  aspecto adicional importante en el proceso de fermentación y consecuentemente en  el desarrollo de sabor y aroma, son los manejos técnicos o tecnológicos que  habrán de tenerse para lograr la correcta sucesión de microorganismos. El tamaño  del fermento (pila, caja, etc.) se ha propuesto como un factor importante, ya  que puede regular en gran medida la temperatura de la masa y junto con el  mezclado y volteado constante (diariamente o hasta dos veces al día) durante los  días que dura el proceso resultan medulares para evitar el desarrollo de hongos  no deseados (74), o la desaparición abrupta de mesófilos deseables en la  aparición de moléculas de interés por la falta de aireación o el aumento de la  temperatura (75). Una revisión más detallada del proceso de fermentación puede  ser consultada en Schnaw y Wheals (54).</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2">En  suma, los principales cambios que se asocian con la fermentación pueden ser  agrupados en función de la ruta metabólica que habrá de seguir, para estar  presentes en las almendras fermentadas:</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2">1.  Degradación o transformación: proteínas de almacenamiento (mayoritariamente  globulinas) por acción de endo – aspartatoproteasas y carboxipeptidasas,  sacarosa (por acción de endo-invertasas), glucósidos (antocianinas),  epicatequina y antocianidinas (que son oxidadas por acción de las polifenol  oxidasas y transformados en quinonas), quinonas que forman complejos con otros  polifenoles, proteínas o péptidos.</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2">2.  Formación, básicamente a expensas de otros metabolitos degradados o  acomplejados: glucosa y fructosa (a partir de sacarosa), aminoácidos libres  (tanto hidrofílicos como hidrófobos), oligopéptidos, alcoholes (etanol), taninos  condensados (a partir de polifenoles), antocianidinas (degradación de  antocianinas), galactosa, arabinosa, quinonas, ácidos orgánicos (principalmente  acético y láctico).</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2">3.  Disminución: principalmente por difusión de las células de almacenamiento  promovida durante el tiempo de fermentación y que se ha reportado reduce hasta  el 30% del total de alacaloides y hasta 20% de polifenoles totales (taninos como  las proantocianididas y flavonoides como la flavan 3-ol).</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> Estos cambios, generan un amplio número de moléculas agrupadas en familias, de  las que sobresalen los esteres, alcoholes y ácidos (76) que habrán de  modificarse o aumentar su contenido con los tratamientos posteriores (<a href="#tab2">Tabla 2</a>)  pero que desde esta etapa disminuyen la astringencia (disminución de polifenoles  totales) y la tonalidad purpura de las almendras (transformación y degradación  de antocianinas), amargor (disminución de alcaloides) de las almendras,  desarrollo de coloración marrón (presencia de quinonas). Incluso, algunos  parámetros que se emplean a nivel industrial para evaluar el grado de  fermentación son los contenidos de antocianinas y el color marrón.</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="center"><a name="tab2"> <img border="0" src="/img/fbpe/alan/v66n3/art10tab2.gif" width="314" height="342"></a></p>     
<p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <b>Secado</b></font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> Una vez completada la fermentación, la humedad de los granos que está por el 60%  (77), debe reducirse hasta un nivel que garantice, por un lado que las almendras  conservarán su testa, es decir no tan secos que se vuelva quebradiza, pero  tampoco con humedad suficiente para permitir la proliferación de hongos que se  desarrollan durante el almacenamiento y que pueden generar sabores desagradables  o más riesgosamente, producir toxinas. Valores de humedad entre 6 y 8% son  altamente deseables (78). Este proceso se lleva a cabo casi exclusivamente, y  cuando las condiciones lo permiten, con secado solar. Cuando las condiciones  ambientales son adversas, es decir lluvias por períodos prolongados, se recurre  a secadores mecánicos, los más empleados son del tipo Samoa o estufas de aire  forzado (79). El uso de uno u otro método se ha reportado, puede ejercer efecto  sobre las características sensoriales del producto final, en este sentido se ha  reportado (11, 80), que los contenidos de alcoholes, ésteres y pirazinas se ven  aumentados durante el proceso de secado al sol, mientras que los de ácidos,  aldehídos y cetonas disminuidos, lo cual coloca el secado al sol como el mejor  método para obtener el máximo sabor (81). Además de los contenidos, las familias  de compuestos también se ven modificadas tal como se aprecia en la  <a href="#tab2">Tabla 2</a>. Es  notorio que los grupos que se sugiere disminuyen en concentración durante el  secado, no muestran aumento sustancial en el número de familias (ácidos). Estos  cambios, pueden ser explicados debido a la continuidad de la fase oxidativa que  se inició en la fermentación, por lo que el secado juega un papel importante en  la disminución de la astringencia, amargor y acidez del grano, así como en el  desarrollo del color marrón a partir de los compuestos fenólicos mediado como  antes se dijo por polifenol oxidasas (52,81).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <b>Tostado</b></font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2">La  última etapa del procesamiento primario de las almendras de cacao es el tostado,  que cumple varias funciones físico - químico - sensoriales. Esta etapa ayuda a  reblandecer y retirar la testa de las almendras, las vuelve más frágiles, como  preparación a la molienda o prensado, pero sobretodo, desarrolla a partir de los  precursores generados en la fermentación y secado, aún más el sabor del cacao o  característico a chocolate.</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> Este proceso continúa promoviendo la disminución de la acidez, al reducir las  concentraciones de ácidos volátiles como el ácido acético (82); aunque no la de  otros ácidos no volátiles como el oxálico, cítrico, tartárico, succínico y  láctico (83). Sin embargo, los principales cambios derivan de las reacciones de  Maillard y Strecker, donde participan los aminoácidos libres, péptidos y  azúcares reductores (84). La reacción de Maillard es una reacción de  oscurecimiento no enzimática que requiere un aminoácido y un azúcar reductor,  tal como glucosa o fructosa. Las condiciones ideales para la reacción de  Maillard que se produzca son, temperatura elevada y bajo contenido de humedad,  condiciones que se dan durante el tostado (85). La degradación de Strecker se  produce cuando un carbonilo derivado de la reacción de Maillard, reacciona con  otros aminoácidos libres del producto. Esto provoca la degradación de los  aminoácidos a aldehídos, amoníaco y dióxido de carbono. Los aldehídos que se  producen contribuyen al aroma. La degradación de Strecker de cada aminoácido  específico, produce un aldehído único con un aroma único (85).</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se  ha reportado que aminoácidos hidrofóbicos como la leucina, alanina, fenilalanina  y tirosina, liberados durante la fermentación contribuyen de manera importante  al unirse a fructosa y glucosa (reductores) que se producen por la hidrólisis de  sacarosa (86-88).</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span style="text-transform: uppercase"><b>Conclusión</b></span></font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> Los alcaloides y los compuestos polifenólicos presentes en las almendras de  cacao participan en el aroma y sabor de las mismas y de los productos que de  ellas se obtiene; son responsables de los gustos a amargo, astringente y en  menor medida ácido así como los olores ácido, verde y afrutado, entre los  principales. La biosíntesis de los polifenoles está regulada por la expresión de  enzimas implicadas en la vía del shikimato, además su contenido en la planta y  almendras de cacao parece responder a inductores ambientales, como la radiación  UV-B, lesiones y ataque de patógenos. Los alcaloides por otra parte disminuyen  su concentración en las almendras con la maduración del fruto y con el  procesamiento poscosecha, y su biosíntesis es conservada por la síntesis de  novo. A diferencia de lo que ocurre en la mayoría de plantas que contienen  alcaloides y, debido a que la enzima cafeína sintasa implicada en la formación  de teobromina no posee actividad metiladora en el N1, la teobromina resulta ser  el principal alcaloide de las almendras de cacao, por lo que la regulación en la  expresión de esta enzima parece ser el mecanismo más apropiado para manejar los  contenidos de teobromina:cafeína en las almendras de cacao.</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <b>REFERENCIAS</b></font></p>     <!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">1.  Dantas L, Guerra M. Chromatin differentiation between </font></span><i> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT"><font size="2"> Theobroma cacao </font></span></i> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">L. and  T. grandiflorum Schum. Genet Mol Biol. 2010; 33: 94-98.</font></span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535493&pid=S0004-0622201600030001000001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">2. FAO. </font></span><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2"> Organizaci</font></span><font size="2">ó</font><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">n  de las Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentaci</font></span><font size="2">ó</font><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">n.  FAOSTAT 2014. Estad</font></span><font size="2">í</font><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">sticas  de Producci</font></span><font size="2">ó</font><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">n  2012.</font></span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535494&pid=S0004-0622201600030001000002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT">3. Ploetz R. Cacao  diseases: important threats to chocolate production worldwide. Phytopathology.  2007; 97: 1634-1639.</span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535495&pid=S0004-0622201600030001000003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">4.  Powis T, Hurst W, Rodr</font></span><span lang="EN-US"><font size="2">í</font></span><span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">guez  M, Ortiz P, Blake M, Cheetham D, et al. The origins of cacao use in Mesoamerica.  Mexicon. 2008; 30: 35-38.</font></span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535496&pid=S0004-0622201600030001000004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">5.  Powis T, Cyphers A, Gaikwad N, Grivetti L, Cheong K. Cacao use and the San  Lorenzo Olmec. </font></span><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"> <font size="2">Proc Natl Acad Sci USA. 2011; 108: 8595-8600.</font></span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535497&pid=S0004-0622201600030001000005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">6.  Dillinger T, Barriga P, Esc</font></span><span lang="EN-US"><font size="2">á</font></span><span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">rcega  S, Jim</font></span><span lang="EN-US"><font size="2">é</font></span><span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">nez  M, Lowe D, Grivetti L. Food of the Gods: Cure for humanity? A cultural history  of the medicinal and ritual use of chocolate. J Nutr. 2000; 130: 2057S-2072S.</font></span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535498&pid=S0004-0622201600030001000006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">7.  Ramiro E, Franch A, Castellote C, Andres-Lacueva C. Effect of </font></span><i> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT"><font size="2"> Theobroma cacao </font></span></i> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2"> flavonoids on immune activation of a lymphoid cell line. Br J Nutr. 2005; 93:  859-866.</font></span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535499&pid=S0004-0622201600030001000007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">8.  Liendo R, Padilla F, Quintana A. Characterization of cocoa butter extracted from  Criollo cultivars of </font></span><i> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT"><font size="2"> Theobroma cacao </font></span></i> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">L. Food  Res Int. 1997; 30: 727-731.</font></span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535500&pid=S0004-0622201600030001000008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">9.  Aprotosoaie A, Luca S, Miron A. Flavor chemistry of cocoa and cocoa products</font></span><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">—</font><span lang="EN-US"><font size="2">an  overview. Compr Rev Food Sci F. 2016; 15: 73-91.</font></span></span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535501&pid=S0004-0622201600030001000009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">10.  Afoakwa E, Quao J, Takrama J, Budu A, Saalia F. Chemical composition and  physical quality characteristics of Ghanaian cocoa beans as affected by pulp  pre-conditioning and fermentation. J Food Sci Technol. </font></span> <span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">2013; 50: 1097-1105.</font></span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535502&pid=S0004-0622201600030001000010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"> <span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">11. Rodriguez-Campos  J, Escalona-Buend</font></span><font size="2">í</font><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">a  H, Orozco-Avila I, Lugo-Cervantes E, Jaramillo-Flores M. Dynamics of volatile  and non-volatile compounds in cocoa (</font></span><i><span style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT"><font size="2">Theobroma  cacao </font></span></i><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"> <font size="2">L.) during fermentation and drying processes using principal  components analysis. </font></span> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">Food  Res Int. 2011; 44: 250-258.</font></span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535503&pid=S0004-0622201600030001000011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">12.  Sotelo A, </font></span><span lang="EN-US"><font size="2">Á</font></span><span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">lvarez  G. Chemical composition of wild </font></span><i> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT"><font size="2"> Theobroma </font></span></i> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">species  and their comparison to the cacao bean. J Agric Food Chem. 1991; 39: 1940-1943.</font></span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535504&pid=S0004-0622201600030001000012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">13.  Hammerstone JF, Romanczyk LJ, Aitken WM. Purine alkaloid distribution within </font></span><i> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT"><font size="2"> Herrania </font></span></i> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">and </font></span><i> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT"><font size="2"> Theobroma. </font></span></i> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2"> Phytochemistry 1994; 35: 1237-1240.</font></span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535505&pid=S0004-0622201600030001000013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT">14. Bernays A,  Oppenheim S, Chapmann R, Kwon H, Gould F. Taste sensitivity of insect herbivores  to deterrents is greater in specialists than in generalists: a behavioral test  of the hypothesis with two closely related caterpillars. J Chem Ecol. 2000; 26:  547-563.</span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535506&pid=S0004-0622201600030001000014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">15.  Smyth D. Effect of methylxanthine treatment on rice seedling growth. J Plant  Growth Regul. </font></span><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"> <font size="2">1992; 11: 125-128.</font></span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535507&pid=S0004-0622201600030001000015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT">16. Evans W. Trease  and Evans - Pharmacognosy. 15th ed. Edinburgh: Saundders. 2000.</span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535508&pid=S0004-0622201600030001000016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT">17. Lewis W. Plants  used medically by indigenous people. In: Phytochemical resources for medicine  and agriculture. pp. 33-74. Nigg H, Seigler D (eds). Plenuss Press, New York,  USA, 1992.</span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535509&pid=S0004-0622201600030001000017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">18.  Stark T, Bareuther S, Hofmann T. Molecular definition of the taste of roasted  cocoa nibs (</font></span><i><span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT"><font size="2">Theobroma  cacao</font></span></i><span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">)  by means of quantitative studies and sensory experiments. J Agric Food Chem.  2006; 54: 5530-5539.</font></span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535510&pid=S0004-0622201600030001000018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT">19. Ashihara H, Sano  H, Crozier A. Caffeine and related purine alkaloids: Biosynthesis, catabolism,  function and genetic engineering. Phytochemistry 2008; 69: 841-856.</span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535511&pid=S0004-0622201600030001000019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">20.  Stasolla C, Katahira R, Thorpe T, Ashihara H. (2003). Purine and pyrimidine  nucleotide metabolism in higher plants. </font></span> <span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">J Plant Physiol.  2003; 160: 1271-1295.</font></span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535512&pid=S0004-0622201600030001000020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT">21. Koyama Y, Tomoda  Y, Kato M, Ashihara H. Metabolism of purine bases, nucleosides and alkaloids in  theobromine-forming Theobroma cacao leaves. Plant Physiol Biochem. 2003; 41:  977-984.</span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535513&pid=S0004-0622201600030001000021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">22.  Sugiura M, Takeda Y. Nucleic acids. In: Biochemistry and Molecular Biology of  Plants. pp. 260-310. </font></span><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"> <font size="2">Buchanan BB, Gruissen W, Jones RL (eds). </font></span> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2"> Rockville, Am Soc Plant Physiol, 2000.</font></span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535514&pid=S0004-0622201600030001000022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">23.  Ashihara H, Kato M, Ye C. Biosynthesis and metabolism of purine alkaloids in  leaves of cocoa tea (</font></span><i><span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT"><font size="2">Camellia  ptilophylla</font></span></i><span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">).  J Plant Res. 1998; 111: 599-604.</font></span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535515&pid=S0004-0622201600030001000023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT">24. Ashihara H, Kubota  H. Biosynthesis of purine alkaloids in Camellia plants. Plant Cell Physiol.  1987; 28: 535-539.</span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535516&pid=S0004-0622201600030001000024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT">25. Kato M, Mizuno K,  Fujimura T, Iwama M, Irie M, Crozier A, Ashihara H. Purification and  characterization of caffeine synthase from tea leaves. Plant Physiol. 1999; 120:  579-586.</span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535517&pid=S0004-0622201600030001000025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT">26. Kato M, Mizuno K,  Crozier A, Fujimura T, Ashihara H. Caffeine synthase gene from tea leaves.  Nature 2000; 406: 956-957.</span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535518&pid=S0004-0622201600030001000026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT">27. Mazzafera P,  Wingsle G, Olsson O, Sandberg G. Sadenosyl-L-methionine: theobromine  1-Nmethyltransferase, an enzyme catalyzing the synthesis of caffeine in coffee.  Phytochemistry 1994; 37: 1577-1584.</span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535519&pid=S0004-0622201600030001000027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"> <span lang="PT-BR" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">28.  Mizuno K, Okuda A, Kato M, Yoneyama N, Tanaka H, Ashihara H, et al. </font> </span><span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2"> Isolation of a new dualfunctional caffeine synthase gene encoding an enzyme for  the conversion of 7-methylxanthine to caffeine from coffee (</font></span><i><span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT"><font size="2">Coffea  arabica </font></span></i> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">L.)  FEBS Lett. 2003; 534: 75-81.</font></span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535520&pid=S0004-0622201600030001000028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"> <span lang="PT-BR" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">29.  Mizuno K, Tanaka H, Kato M, Ashihara H, Fujimura T. cDNA cloning of caffeine (theobromine)  synthase from coffee (</font></span><i><span lang="PT-BR" style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT"><font size="2">Coffea  arabica </font></span></i> <span lang="PT-BR" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">L.). </font></span><span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"> <font size="2">In: Proceedings of the International Scientific Colloquium on  Coffee. ASIC, Paris, 2001; 19: 815-818.</font></span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535521&pid=S0004-0622201600030001000029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT">30. Uefuji H, Ogita S,  Yamaguchi Y, Koizumi N, Sano H. Molecular cloning and functional  characterization of three distinct N-methyltransferase involved in the caffeine  biosynthetic pathway in coffee plants. 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Pharmacol Res.  2010; 61: 5-13.</font></span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535523&pid=S0004-0622201600030001000031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">32.  Wollgast J, Anklam E. Review on polyphenols in </font></span><i> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT"><font size="2"> Theobroma cacao</font></span></i><span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">:  changes in composition during the manufacture of chocolate and methodology for  identification and quantification. Food Res Int. 2000; 33: 423-447.</font></span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535524&pid=S0004-0622201600030001000032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">33.  Mart</font></span><span lang="EN-US"><font size="2">í</font></span><span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">nez-Valverde  I, Periago M, Ros G. Significado nutricional de los compuestos fen</font></span><span lang="EN-US"><font size="2">ó</font></span><span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">licos  de la dieta. Arch Latinoam Nutr. 2000; 50: 5-18.</font></span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535525&pid=S0004-0622201600030001000033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT">34. Grotewold E. The  science of flavonoids. Ohio, USA: Springer. 2006.</span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535526&pid=S0004-0622201600030001000034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">35.  Martens S, Mith</font></span><span lang="EN-US"><font size="2">ö</font></span><span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">fer  A. Flavones and flavone synthases. Phytochemistry 2005; 66: 2399-2407.</font></span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535527&pid=S0004-0622201600030001000035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT">36. Winkel-Shirley B.  Flavonoid biosynthesis. A colorful model for genetics, biochemistry, cell  biology and biotechnology. Plant Physiol. 2001; 126: 485-493.</span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535528&pid=S0004-0622201600030001000036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT">37. Herrmann K, Weaver  L. (1999). The shikimate pathway. Annual Review of Plant Physiology. Plant Mol  Biol. 1999; 50: 473-503.</span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535529&pid=S0004-0622201600030001000037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT">38. Bravo L.  Polyphenol: chemistry, dietary sources, metabolism and nutritional significance.  Nutr Rev. 1998; 56: 317-333.</span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535530&pid=S0004-0622201600030001000038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT">39. Parr A, Bolwell G.  Phenols in the plant and in man. The potential for posible nutritional  enhancement of the diet by modifying the phenols content or profile. J Sci Food  Agric. 2000; 80: 985-1012.</span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535531&pid=S0004-0622201600030001000039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT">40. Rice-Evans C,  Miller N, Paganga G. Antioxidant properties of phenolic compounds. Trends Plant  Sci. 1997; 2: 2152-2159.</span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535532&pid=S0004-0622201600030001000040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">41.  Crozier S, Preston A, Hurst J, Payne M, Mann J, Hainly L, et al. Cacao seeds are  a </font></span><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">“<span lang="EN-US">Super  Fruit</span>”</font><span lang="EN-US"><font size="2">: A comparative analysis  of various fruit powders and products. Chem Cent J. 2011; 5:5.</font></span></span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535533&pid=S0004-0622201600030001000041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT">42. Fatland B, Ke J,  Anderson M, Mentzen W, Cui L, Allred C, et al. Molecular characterization of a  heteromeric ATP-citrate lyase that generates cytosolic acetyl-Coenzyme A in  Arabidopsis. Plant Physiol. 2004; 130: 740-756.</span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535534&pid=S0004-0622201600030001000042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT">43. Tsao R. Chemistry  and biochemistry of dietary polyphenols. Nutrients, 2010; 2: 1231-1246.</span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535535&pid=S0004-0622201600030001000043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT">44. Kubasek W, Shirley  B, McKillop A, Goodman H, Briggs W, Ausubel F. Regulation of flavonoid  biosynthetic genes in germinating Arabidopsis seedlings. Plant Cell 1992; 4:  1229-1236.</span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535536&pid=S0004-0622201600030001000044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">45.  Beggs C, Kuhn K, B</font></span><span lang="EN-US"><font size="2">ö</font></span><span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">cker  R, Wellman E. Phytochrome-induced flavonoid biosynthesis in mustard (</font></span><i><span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT"><font size="2">Sinapis  alba </font></span></i> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">L.)  cotyledons. Enzymic control and differential regulation of anthocyanic and  quercetin formation. Planta 1987; 172: 121-126.</font></span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535537&pid=S0004-0622201600030001000045&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT">46. Graham T.  Flavonoid and isoflavonoid distribution in developing soybean seedling tissues  and in seed and root exudates. Plant Physiol. 1991; 95: 594-603.</span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535538&pid=S0004-0622201600030001000046&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT">47. Dixon R, Pavia N.  Stress-induced phenylpropanoid metabolism. Plant Cell 1995; 7: 1085-1097.</span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535539&pid=S0004-0622201600030001000047&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT">48. Hahlbrock K,  Scheel D. Physiology and molecular biology of phenylpropanoid metabolism. Annu  Rev Plant Biol. 1989; 40: 347-369.</span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535540&pid=S0004-0622201600030001000048&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">49.  Argout X, Salse J, Aury J, Guiltinan M, Droc G, Gouzy J, et al. The genome of </font></span><i> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT"><font size="2"> Theobroma cacao</font></span></i><span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">. </font></span><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">Nat  Genet. 2011; 43: 101-109.</font></span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535541&pid=S0004-0622201600030001000049&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"> <span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">50. Tomas-Barber</font></span><font size="2">á</font><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">n  F, Cienfuegos-Jovellanos E, Mar</font></span><font size="2">í</font><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">n  A, Muguerza B, Gil-Izquierdo A, Cerd</font></span><font size="2">á</font><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">  B, et al. </font></span> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">A new  process to develop a cocoa powder with higher flavonoid monomer content and  enhanced bioavailability in healthy humans. J Agric Food Chem. 2007; 55:  3926-3935.</font></span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535542&pid=S0004-0622201600030001000050&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT">51. Frauendorfer F,  Schieberle P. Changes in key aroma compounds of criollo cocoa beans during  roasting. J Agric Food Chem. 2008; 56: 10244-20251.</span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535543&pid=S0004-0622201600030001000051&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT">52. Luna F, Crouzillat  D, Cirou L, Bucheli P. Chemical composition and flavor of Ecuadorian cocoa  liquor. J Agric Food Chem. 2002; 50: 3527-3532.</span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535544&pid=S0004-0622201600030001000052&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT">53. Oberparleiter S,  Ziegleder G. Amyl acohols as compounds indicative of raw cocoa bean quality. Z  Lebensm Unters Forsch A. 1997; 204: 156-160.</span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535545&pid=S0004-0622201600030001000053&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT">54. Schwan R, Wheals  A. The microbiology of cocoa fermentation and its role in chocolate quality.  Crit Rev Food Sci Nutr. 2004; 44: 205-221.</span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535546&pid=S0004-0622201600030001000054&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">55.  Bozan E, Motamayor J, Amores F, Cede</font></span><span lang="EN-US"><font size="2">ñ</font></span><span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">o-Amador  S, Tondo C, Livingstone D, Schnell R, Guti</font></span><span lang="EN-US"><font size="2">é</font></span><span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">rrez  O. Genetic characterization of the cacao cultivar CCN 51: Its Impact and  significance on global cacao improvement and production. J Am Soc Hort Sci.  2014; 139: 219-229.</font></span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535547&pid=S0004-0622201600030001000055&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">56. Cam</font></span><span lang="EN-US"><font size="2">ú</font></span><span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">  N, De Winter T, Addo S, Takrama J, Bernaert H, De Vuyst L. Fermentation of cocoa  beans: influence of microbial activities and polyphenol concentrations on the  flavour of chocolate. J Sci Food Agr. 2008; 88: 2288-2297.</font></span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535548&pid=S0004-0622201600030001000056&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">57.  Carrillo L, Londo</font></span><span lang="EN-US"><font size="2">ñ</font></span><span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">o-Londo</font></span><span lang="EN-US"><font size="2">ñ</font></span><span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">o  J, Gil A. Comparison of polyphenol, methylxanthines and antioxidant activity in </font></span><i> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT"><font size="2"> Theobroma cacao </font></span></i> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">beans  from different cocoa-growing areas in Colombia. Food Res Intern. 2014; 60:  273-280.</font></span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535549&pid=S0004-0622201600030001000057&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">58.  Aikpokpodion, P. Variation in agromorphological characteristics of cacao, </font> </span><i><span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT"> <font size="2">Theobroma cacao </font></span></i> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">L., in  farmers</font></span><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">’</font><span lang="EN-US"><font size="2">  fields in Nigeria. New Zeal J Crop Hort. 2010; 38: 157-170.</font></span></span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535550&pid=S0004-0622201600030001000058&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT">59. Hansen C, del Olmo  M, Burri C. Enzyme activities in cocoa beans during fermentation. J Sci Food Agr.  1998; 77: 273-281.</span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535551&pid=S0004-0622201600030001000059&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT">60. Roelofsen PA.  Fermentation, drying, and storage of cocoa beans. Adv Food Res. 1958; 8:  225-296.</span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535552&pid=S0004-0622201600030001000060&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT">61. Pettipher G.  Analysis of cocoa pulp and the formulation of a standardised artificial cocoa  pulp medium. J Sci Food Agr. 1986; 37: 297-309.</span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535553&pid=S0004-0622201600030001000061&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT">62. Baker D, Tomlins  K, Gray C. Survey of Ghanaian cocoa farmer fermentation practices and their  influence on cocoa flavour. Food Chem. 1994; 51: 425-431.</span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535554&pid=S0004-0622201600030001000062&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT">63. Tomlins K, Baker  D, Daplyn P, Adomako D. Effect of fermentation and drying practices on the  chemical and physical profiles of Ghana cocoa. Food Chem. 1993; 46: 257-263.</span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535555&pid=S0004-0622201600030001000063&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT">64. Schwan R. Cocoa  fermentations conducted with a defined microbial cocktail inoculum. Appl Environ  Microbiol. 1998; 64: 1477-1483.</span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535556&pid=S0004-0622201600030001000064&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">65.  Dzogbefia V, Buamah R, Oldham J. The controlled fermentation of cocoa (</font></span><i><span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT"><font size="2">Theobroma  cacao </font></span></i> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">L.)  using yeasts: enzymatic process and associated physico-chemical changes in cocoa  sweatings. Food Biotechnol. 1999; 13: 1-12.</font></span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535557&pid=S0004-0622201600030001000065&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">66.  Lefeber T, Janssens M, Cam</font></span><span lang="EN-US"><font size="2">ú</font></span><span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">  N, De Vuyst L. Kinetic analysis of strains of lactic acid bacteria and acetic  acid bacteria in cocoa pulp simulation media toward development of a starter  culture for cocoa bean fermentation. Appl Environ Microbiol. 2010; 76:  7708-7716.</font></span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535558&pid=S0004-0622201600030001000066&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT">67. Gotsch N. Cocoa  biotechnology: status, constraints and future prospects. Biotechnol Adv. 1997;  15: 333-352.</span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535559&pid=S0004-0622201600030001000067&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"> <span lang="PT-BR" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">68. De  Brito E, Pezoa-Garc</font></span><span lang="PT-BR"><font size="2">í</font></span><span lang="PT-BR" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">a  N, Gall</font></span><span lang="PT-BR"><font size="2">ã</font></span><span lang="PT-BR" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">o  M, Cortelazzo A, Fevereiro P, Braga M. Structural and chemical changes in cocoa  (</font></span><i><span lang="PT-BR" style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT"><font size="2">Theobroma  cacao L</font></span></i><span lang="PT-BR" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">)  during fermentation, drying and roasting. </font></span> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">J Sci  Food Agr. 2000; 81: 281-288.</font></span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535560&pid=S0004-0622201600030001000068&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT">69. Quesnel V. Agents  inducing the death of the cacao seeds during fermentation. J Sci Food Agr. 1965;  16: 441-447.</span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535561&pid=S0004-0622201600030001000069&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT">70. Misnawi S, Jamilah  B, Nazamid S. Effects of incubation and polyphenol oxidase enrichment on colour,  fermentation index, procyanidins and astringency of unfermented and partly  fermented cocoa beans. Int J Food Sci Tech. 2003; 38: 285-295.</span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535562&pid=S0004-0622201600030001000070&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT">71. Ho VT, Zhao J,  Fleet G. Yeasts are essential for cocoa bean fermentation. Int J Food Microbiol.  2014; 174: 72-87.</span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535563&pid=S0004-0622201600030001000071&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT">72. Ho VT, Zhao J,  Fleet G. The effect of lactic acid bacteria on cocoa bean fermentation. Int J  Food Microbiol. 2015; 205: 54-67.</span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535564&pid=S0004-0622201600030001000072&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">73. De  Vuyst L, Weckx S. The cocoa bean fermentation process: from ecosystem analysis  to starter culture development. </font></span> <span lang="FR" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">J Appl  Microbiol. 2016; doi: 10.1111/jam.13045.</font></span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535565&pid=S0004-0622201600030001000073&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT">74. Papalexandratou Z,  Vrancken G, De Bruyne K, Vandamme P, De Vuyst L. Spontaneous organic cocoa bean  box fermentations in Brazil are characterized by a restricted species diversity  of lactic acid bacteria and acetic acid bacteria. Food Microbiol. 2011; 28:  1326-1338.</span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535566&pid=S0004-0622201600030001000074&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT">75. Rohan T. The  precursors of chocolate aroma: application of gas chromatography in following  formation during fermentation of cocoa beans. J Food Sci. 1963; 32: 402-404.</span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535567&pid=S0004-0622201600030001000075&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"> <span lang="PT-BR" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">76.  Portillo E, Labarca M, Grazziani L, Cros E, Assemat S, Davrieux F, et al. </font> </span><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">Formaci</font></span><font size="2">ó</font><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">n  del aroma del cacao Criollo (</font></span><i><span style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT"><font size="2">Theobroma  cacao L.</font></span></i><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">)  en funci</font></span><font size="2">ó</font><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">n  del tratamiento poscosecha en Venezuela. Rev UDO Agric. </font></span> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">2009;  9: 458-468.</font></span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535568&pid=S0004-0622201600030001000076&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT">77. Rohan T. The  precursors of chocolate aroma: comparative study of fermented and unfermented  cocoa beans. J Food Sci. 1964; 29: 456-459.</span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535569&pid=S0004-0622201600030001000077&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">78.  Harrington W. The effects of roasting time and temperature on the antioxidant  capacity of cocoa beans from Dominican Republic, Ecuador, Haiti, Indonesia, and  Ivory Coast. </font></span><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"> <font size="2">Tesis de Maestr</font></span><font size="2">í</font><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">a,  Universidad de Tennessee. </font></span> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">EUA.  2011.</font></span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535570&pid=S0004-0622201600030001000078&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT">79. Amoye S. Cocoa  sourcing, world economics and supply. Manuf Confect. 2006; 86: 81e-85e.</span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535571&pid=S0004-0622201600030001000079&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">80.  Rodriguez-Campos J, Escalona-Buend</font></span><span lang="EN-US"><font size="2">í</font></span><span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">a  HB, Contreras-Ramos SM, Orozco-Avila I, Jaramillo-Flores E, Lugo-Cervantes E.  Effect of fermentation time and drying temperature on volatile compounds in  cocoa. 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The major seed proteins of </font></span><i> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT"><font size="2"> Theobroma cacao L. </font></span></i> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">Food  Chem. 1993; 47: 145-151.</font></span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535579&pid=S0004-0622201600030001000087&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT">88. Granvogl M, Bugan  S, Schieberle P. Formation of amines and aldehydes from parent amino acids  during thermal processing of cocoa and model systems: new insights into pathways  of the Strecker reaction. 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Caracterizaci</font></span><font size="2">ó</font><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">n  f</font></span><font size="2">í</font><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">sica  y qu</font></span><font size="2">í</font><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">mica  de almendras de cacao fermentadas, secas y tostadas cultivadas en la regi</font></span><font size="2">ó</font><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">n  de Cuyagua, estado Aragua. Agron Trop. 2007; 57: 249-256.</font></span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535581&pid=S0004-0622201600030001000089&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <span lang="EN-US" style="font-family: TimesNewRomanPSMT">90. Ashihara H, Kato  M, Crozier A. Distribution, biosynthesis and catabolism of methylxanthines in  plants. In: Methylxanthines, Handbook of Experimental Pharmacology. pp. 11-31.  Fredholm BB (ed). 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Planta 2009; 229: 559-568.</font></span></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=535583&pid=S0004-0622201600030001000091&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body>
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