<?xml version="1.0" encoding="ISO-8859-1"?><article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">
<front>
<journal-meta>
<journal-id>0004-0649</journal-id>
<journal-title><![CDATA[Archivos Venezolanos de Puericultura y Pediatría]]></journal-title>
<abbrev-journal-title><![CDATA[Arch Venez Puer Ped]]></abbrev-journal-title>
<issn>0004-0649</issn>
<publisher>
<publisher-name><![CDATA[Sociedad Venezolana de Puericultura y Pediatría]]></publisher-name>
</publisher>
</journal-meta>
<article-meta>
<article-id>S0004-06492007000400003</article-id>
<title-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Manifestaciones iniciales de la infección por el virus de Inmunodeficiencia Humana en pediatría: Premio “Dr. Juan Guido Tatá” LIII Congreso Nacional de Pediatría 2007]]></article-title>
</title-group>
<contrib-group>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Siciliano Sabatela]]></surname>
<given-names><![CDATA[Luigina]]></given-names>
</name>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[López]]></surname>
<given-names><![CDATA[María Graciela]]></given-names>
</name>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[García]]></surname>
<given-names><![CDATA[Yanell]]></given-names>
</name>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Valery]]></surname>
<given-names><![CDATA[Francisco]]></given-names>
</name>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Minghetti]]></surname>
<given-names><![CDATA[Pedro]]></given-names>
</name>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Chacín]]></surname>
<given-names><![CDATA[Leonardo]]></given-names>
</name>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Aurenty]]></surname>
<given-names><![CDATA[Lisbeth]]></given-names>
</name>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[García]]></surname>
<given-names><![CDATA[Juan Félix]]></given-names>
</name>
</contrib>
</contrib-group>
<aff id="A">
<institution><![CDATA[,  ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[ ]]></addr-line>
</aff>
<pub-date pub-type="pub">
<day>00</day>
<month>12</month>
<year>2007</year>
</pub-date>
<pub-date pub-type="epub">
<day>00</day>
<month>12</month>
<year>2007</year>
</pub-date>
<volume>70</volume>
<numero>4</numero>
<fpage>113</fpage>
<lpage>118</lpage>
<copyright-statement/>
<copyright-year/>
<self-uri xlink:href="http://ve.scielo.org/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0004-06492007000400003&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://ve.scielo.org/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S0004-06492007000400003&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://ve.scielo.org/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S0004-06492007000400003&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[La infección VIH en pediatría, muestra diversidad de manifestaciones cuyo reconocimiento permite una precoz aproximación diagnóstica. Objetivo: Determinar las manifestaciones iniciales en pacientes pediátricos con infección VIH. Método: Estudio comparativo y retrospectivo, incluyendo pacientes con infección VIH del Hospital de Niños “J. M. de los Ríos” (Caracas, Venezuela) entre 1987-2006. Los datos fueron obtenidos de la base de datos de la consulta. Según la forma de transmisión del VIH se establecieron dos grupos: vertical y horizontal. Se registró la manifestación inicial y la edad de presentación, así como la edad del diagnóstico VIH. Las frecuencias fueron comparadas por el método chi cuadrado. Resultados: Se incluyeron 191 pacientes: grupo vertical 80,1% y grupo horizontal 19,9%. Del total, 5,2% estaban asintomáticos, 33,5% tenían manifestaciones inespecíficos, 41,9% tenían síntomas VIH/no SIDA y 19,4% tenían síntomas VIH/SIDA. Las manifestaciones más frecuentes fueron: linfadenopatías generalizadas (25%), hepatomegalia (16,1%), infecciones respiratorias altas recurrentes y persistentes (15,1%), infecciones bacterianas severas (18,2%), diarrea crónica (11,4%) y esplenomegalia (10,9%). La edad de la primera manifestación fue 0,9±0,7 años en el grupo vertical y 5,5±3,9 años en el grupo horizontal. La edad del diagnóstico VIH fue 2,8±2,7 años en el grupo vertical y 7,6 ± 4,9 años en el grupo horizontal. Conclusiones: Las manifestaciones inespecíficas fueron las más frecuentes: linfoadenopatías generalizadas, hepatomegalia e infecciones respiratorias altas. Sin embargo, las infecciones bacterianas severas y la diarrea crónica, constituyen manifestaciones relevantes para la sospecha de infección VIH. El diagnóstico VIH se realizó como mínimo 2 años después de la primera manifestación en ambos grupos.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Pediatric HIV infection shows different manifestations whose recognition allows an early diagnostic approach. Objective: To determine the initial manifestations in HIV pediatric patients. Method: It was a comparative and retrospective study that included HIV patients who attended to Hospital de Niños “J.M. de los Rios”(Caracas, Venezuela), between 1987-2006. Data were obtained from HIV consultation Data Base. According to HIV transmission, we established two groups: vertical and horizontal. The initial manifestation and the patient age at that moment were recorded, so was the HIV diagnosis age. The frequencies were compared by square chi method. Results: There were 191 patients: 80,1% in the vertical group and 19,9% in the horizontal one. There were 5,2% of asymptomatic patients, 33,5% had inespecific manifestations, 41,9% had HIV/no AIDS symptoms and 19,4% had HIV/AIDS symptoms. The most frequently seen manifestations were: generalized lymphadenopathy (25%), hepatomegaly (16%), recurrent and persistent upper respiratory tract infection (15,1%) , severe bacterial infection (18,2%), chronic diarrhea (11,4%) and splenomegaly (10,9%). The age at the first manifestation was 0,9±0,7 years in the vertical group and 5,5±3,9 years in the horizontal one. The HIV diagnosis age was 2,8±2,7 years in the vertical group and 7,6 ± 4,9 years in the horizontal one. Conclusions: The most frequent manifestations were inespecific: generalized lymphadenopathy, hepatomegaly and upper respiratory tract infection. However, severe bacterial infections and chronic diarrhea are relevant manifestations to suspect HIV infection. HIV diagnosis was done at least two years after the first manifestation in both groups.]]></p></abstract>
<kwd-group>
<kwd lng="es"><![CDATA[Manifestaciones iniciales]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[VIH pediátrico]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[initial manifestations]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[pediatric HIV]]></kwd>
</kwd-group>
</article-meta>
</front><body><![CDATA[ <p style="line-height: 100%" align="center"><b><font face="Verdana" size="3"><span style="mso-fareast-font-family: Times New Roman; mso-bidi-font-family: Times New Roman; mso-ansi-language: ES; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA">Manifestaciones iniciales de la infección por el virus de Inmunodeficiencia Humana en pediatría.  Premio “Dr. Juan Guido Tatá” LIII Congreso Nacional de Pediatría 2007</span></font></b></p>     <p style="line-height: 100%" align="center"><font face="Verdana" size="2">Luigina Siciliano Sabatela (**), María Graciela López (***), Yanell García (****), Francisco Valery (***), Pedro Minghetti (****), Leonardo Chacín (****), Lisbeth Aurenty (***), Juan Félix García (*)</font></p>     <p style="line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">(*) Infectólogo Pediatra Jefe del Servicio de Enfermedades Infecciosas</font></p>     <p style="line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">(**) Infectólogo Pediatra Jefe Consulta VIH del Servicio de Enfermedades Infecciosas</font></p>     <p style="line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">(***) Infectólogo Pediatra Adjunto del Servicio de Enfermedades Infecciosas</font></p>     <p style="line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">(****) Residente del Postgrado de Infectología Pediátrica del Servicio de Enfermedades Infecciosas</font></p> <b>     <p align="justify" style="line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2" color="#231F20"><span style="text-transform: uppercase">RESUMEn:</span></font></p> </b>     <p align="justify" style="line-height: 100%"><font COLOR="#231f20" face="Verdana" size="2">La infección VIH en pediatría, muestra diversidad de manifestaciones cuyo reconocimiento permite una precoz aproximación</font> <font COLOR="#231f20" face="Verdana" size="2">diagnóstica.</font></p> <b><i>     <p align="justify" style="line-height: 100%"><font COLOR="#231f20" face="Verdana" size="2">Objetivo: </font></i></b><font COLOR="#231f20" face="Verdana" size="2">Determinar las manifestaciones iniciales en pacientes pediátricos con infección VIH.</font></p> <b><i>     <p align="justify" style="line-height: 100%"><font COLOR="#231f20" face="Verdana" size="2">Método: </font></i></b><font COLOR="#231f20" face="Verdana" size="2">Estudio comparativo y retrospectivo, incluyendo pacientes con infección VIH del Hospital de Niños “J. M. de los Ríos”</font> <font COLOR="#231f20" face="Verdana" size="2">(Caracas, Venezuela) entre 1987-2006.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify" style="line-height: 100%"><font COLOR="#231f20" face="Verdana" size="2">Los datos fueron obtenidos de la base de datos de la consulta. Según la forma de transmisión del VIH se establecieron dos grupos: vertical</font> <font COLOR="#231f20" face="Verdana" size="2">y horizontal. Se registró la manifestación inicial y la edad de presentación, así como la edad del diagnóstico VIH. Las frecuencias fueron</font> <font COLOR="#231f20" face="Verdana" size="2">comparadas por el método chi cuadrado.</font></p> <b><i>     <p align="justify" style="line-height: 100%"><font COLOR="#231f20" face="Verdana" size="2">Resultados: </font></i></b><font COLOR="#231f20" face="Verdana" size="2">Se incluyeron 191 pacientes: grupo vertical 80,1% y grupo horizontal 19,9%. Del total, 5,2% estaban asintomáticos, 33,5%</font> <font COLOR="#231f20" face="Verdana" size="2">tenían manifestaciones inespecíficos, 41,9% tenían síntomas VIH/no SIDA y 19,4% tenían síntomas VIH/SIDA. Las manifestaciones</font> <font COLOR="#231f20" face="Verdana" size="2">más frecuentes fueron: linfadenopatías generalizadas (25%), hepatomegalia (16,1%), infecciones respiratorias altas recurrentes y</font> <font COLOR="#231f20" face="Verdana" size="2">persistentes (15,1%), infecciones bacterianas severas (18,2%), diarrea crónica (11,4%) y esplenomegalia (10,9%). La edad de la primera</font> <font COLOR="#231f20" face="Verdana" size="2">manifestación fue 0,9±0,7 años en el grupo vertical y 5,5±3,9 años en el grupo horizontal. La edad del diagnóstico VIH fue 2,8±2,7</font> <font COLOR="#231f20" face="Verdana" size="2">años en el grupo vertical y 7,6 ± 4,9 años en el grupo horizontal.</font></p> <b><i>     <p align="justify" style="line-height: 100%"><font COLOR="#231f20" face="Verdana" size="2">Conclusiones: </font></i></b><font COLOR="#231f20" face="Verdana" size="2">Las manifestaciones inespecíficas fueron las más frecuentes: linfoadenopatías generalizadas, hepatomegalia e infecciones</font> <font COLOR="#231f20" face="Verdana" size="2">respiratorias altas. Sin embargo, las infecciones bacterianas severas y la diarrea crónica, constituyen manifestaciones relevantes para la</font> <font COLOR="#231f20" face="Verdana" size="2">sospecha de infección VIH. El diagnóstico VIH se realizó como mínimo 2 años después de la primera manifestación en ambos grupos.</font><b></p>     <p align="justify" style="line-height: 100%"><font COLOR="#231f20" face="Verdana" size="2">Palabras clave:<i> </i></font></b><font COLOR="#231f20" face="Verdana" size="2">Manifestaciones iniciales, VIH pediátrico.</font></p> <b>     <p align="justify" style="line-height: 100%"><font COLOR="#231f20" face="Verdana" size="2">SUMMARY:</font></p> </b>     <p align="justify" style="line-height: 100%"><font COLOR="#231f20" face="Verdana" size="2">Pediatric HIV infection shows different manifestations whose recognition allows an early diagnostic approach.</font></p> <b><i>     <p align="justify" style="line-height: 100%"><font COLOR="#231f20" face="Verdana" size="2">Objective: </font></i></b><font COLOR="#231f20" face="Verdana" size="2">To determine the initial manifestations in HIV pediatric patients.</font></p> <b><i>     <p align="justify" style="line-height: 100%"><font COLOR="#231f20" face="Verdana" size="2">Method: </font></i></b><font COLOR="#231f20" face="Verdana" size="2">It was a comparative and retrospective study that included HIV patients who attended to Hospital de Niños “J.M. de los</font> <font COLOR="#231f20" face="Verdana" size="2">Rios”(Caracas, Venezuela), between 1987-2006.</font></p>     <p align="justify" style="line-height: 100%"><font COLOR="#231f20" face="Verdana" size="2">Data were obtained from HIV consultation Data Base. According to HIV transmission, we established two groups: vertical and</font> <font COLOR="#231f20" face="Verdana" size="2">horizontal. The initial manifestation and the patient age at that moment were recorded, so was the HIV diagnosis age. The frequencies</font> <font COLOR="#231f20" face="Verdana" size="2">were compared by square chi method.</font></p> <b><i>     <p align="justify" style="line-height: 100%"><font COLOR="#231f20" face="Verdana" size="2">Results: </font></i></b><font COLOR="#231f20" face="Verdana" size="2">There were 191 patients: 80,1% in the vertical group and 19,9% in the horizontal one. There were 5,2% of asymptomatic</font> <font COLOR="#231f20" face="Verdana" size="2">patients, 33,5% had inespecific manifestations, 41,9% had HIV/no AIDS symptoms and 19,4% had HIV/AIDS symptoms. The most</font> <font COLOR="#231f20" face="Verdana" size="2">frequently seen manifestations were: generalized lymphadenopathy (25%), hepatomegaly (16%), recurrent and persistent upper</font> <font COLOR="#231f20" face="Verdana" size="2">respiratory tract infection (15,1%) , severe bacterial infection (18,2%), chronic diarrhea (11,4%) and splenomegaly (10,9%). The age at</font> <font COLOR="#231f20" face="Verdana" size="2">the first manifestation was 0,9±0,7 years in the vertical group and 5,5±3,9 years in the horizontal one. The HIV diagnosis age was</font> <font COLOR="#231f20" face="Verdana" size="2">2,8±2,7 years in the vertical group and 7,6 ± 4,9 years in the horizontal one.</font></p> <b><i>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify" style="line-height: 100%"><font COLOR="#231f20" face="Verdana" size="2">Conclusions: </font></i></b><font COLOR="#231f20" face="Verdana" size="2">The most frequent manifestations were inespecific: generalized lymphadenopathy, hepatomegaly and upper respiratory</font> <font COLOR="#231f20" face="Verdana" size="2">tract infection. However, severe bacterial infections and chronic diarrhea are relevant manifestations to suspect HIV infection. HIV</font> <font COLOR="#231f20" face="Verdana" size="2">diagnosis was done at least two years after the first manifestation in both groups.</font><b></p>     <p align="justify" style="line-height: 100%"><font COLOR="#231f20" face="Verdana" size="2">Key words:<i> </i></font></b><font COLOR="#231f20" face="Verdana" size="2">initial manifestations, pediatric HIV.</font></p>     <p align="justify" style="line-height: 100%"><b><span style="text-transform: uppercase"><font face="Verdana" size="2">InTRODUCCIÓn:</font></span></b></p>     <p align="justify" style="line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">La infección por el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) en pacientes pediátricos se presenta con una amplia gama de manifestaciones, que van desde la forma asintomática hasta la forma más severa con manifestaciones relacionadas al sindrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA), de curso rápidamente progresivo (1-13). A diferencia del adulto, la infección VIH durante etapas de crecimiento y desarrollo acelerado, como ocurre en los primeros años de la vida, trae como consecuencia complicaciones muy específicas, no sólo debidas a la inmunosupresión por sí misma, sino relacionadas a la alteración del crecimiento físico y al desarrollo neurológico. Por su parte, las complicaciones infecciosas relacionadas con la inmadurez inmunológica del paciente pediátrico, también muestran características que difieren en gran medida, de las que se presentan cuando la infección ocurre en un paciente con un organismo completamente maduro (3-5,9).</font></p>     <p align="justify" style="line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Dentro de las manifestaciones descritas en relación a la infección VIH en pediatría, están involucrados prácticamente todos los órganos y sistemas del organismo, incluyendo los tractos respiratorio, gastrointestinal o urinario, y los sistemas nervioso, endocrino, hematológico y cardiovascular, entre otros (5,9). El reconocimiento de las manifestaciones iniciales constituye un aspecto fundamental para lograr una aproximación precoz al diagnóstico de infección VIH, cuyo beneficio se relaciona con la oportunidad de ofrecer atención médica apropiada (10,14-17).</font></p>     <p align="justify" style="line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">El objetivo de esta investigación fue determinar las manifestaciones iniciales de la infección por VIH en pacientes pediátricos.</font></p>     <p align="justify" style="line-height: 100%"><b><font face="Verdana" size="2">MÉTODOS:</font></b></p>     <p align="justify" style="line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Se realizó un estudio comparativo y retrospectivo, incluyendo pacientes con diagnóstico confirmado de infección por VIH, que fueron atendidos en el Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital de Niños “JM de los Ríos” (Caracas, Venezuela) en el período comprendido entre 1987 al 2006.</font></p>     <p align="justify" style="line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">De la base de datos de la consulta VIH se obtuvo la siguiente información: sexo, forma de transmisión y edad del diagnóstico VIH, año de la primera consulta y tipo de manifestaciones iniciales, incluyendo la edad a la cual se presentaron. Igualmente se registró la presencia de inmunocompromiso (valor de linfocitos T CD4+ &lt; 25%) y la carga viral del VIH al momento del diagnóstico de la infección.</font></p>     <p align="justify" style="line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">De acuerdo al tipo de manifestaciones iniciales se incluyó también la primera categorización clínica del paciente. Dicha categorización fue basada en la clasificación para pacientes pediátricos según el Centro de Control de Enfermedades (CDC) de U.S.A. y utilizada a nivel internacional, en la cual los pacientes se incluyen en alguna de 4 categorías denominadas N, A, B y C. De esta manera, los pacientes de la categoría N no presentaron manifestaciones (atribuibles a la infección), los de la categoría A tenían manifestaciones inespecíficas, los de la categoría B tenían manifestaciones relacionadas al VIH/no SIDA y los de la categoría C tenían manifestaciones relacionadas al VIH/ SIDA (17).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify" style="line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Los pacientes de este estudio fueron clasificados según el modo de transmisión del VIH en dos grupos: grupo vertical (transmisión vía vertical) y grupo horizontal (transmisión vía horizontal) Para el análisis estadístico se utilizaron medidas de tendencia central y la prueba Chi cuadrado.</font></p>     <p align="justify" style="line-height: 100%"><b><font face="Verdana" size="2">RESULTADOS:</font></b></p>     <p align="justify" style="line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Se incluyeron 191 pacientes, de los cuales 49,2% (94/191) fueron del sexo masculino y 50,8% (97/191) del sexo femenino. De todos los pacientes incluidos el 13,6% (26/191) correspondieron a pacientes de la primera década y el 86,4% (165/191) de la segunda. La transmisión de la infección VIH fue vertical en el 80,1% de los casos (153/191) y horizontal en el 19,9% (38/191).</font></p>     <p align="justify" style="line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">De la totalidad de pacientes el 5,2% (10/191) se encontraban asintomáticos (categoría N), el 33,5% (64/191) tenían síntomas inespecíficos (categoría A), el 41,9% (80/191) tenían síntomas relacionados al VIH/no SIDA (categoría B) y el 19,4% (37/191) tenían síntomas relacionados al VIH/SIDA (categoría C) (<a href="#fig1">Figura 1</a>).</font></p>     <p align="center" style="line-height: 100%"><a name="fig1"> <img border="0" src="/img/fbpe/avpp/v70n4/art03fig1.gif" width="485" height="324"></a></p>     
<p align="justify" style="line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Las manifestaciones iniciales más frecuentes en los 181 pacientes que estaban sintomáticos fueron: linfadenopatías generalizadas, hepatomegalia, esplenomegalia, infecciones respiratorias altas recurrentes y persistentes, infecciones bacterianas severas y diarrea crónica. La distribución de las manifestaciones o diagnósticos iniciales en la población total y en los grupos de transmisión vertical y horizontal se muestran en el <a href="#cua1">cuadro 1</a>, encontrándose que la mayoría de los pacientes presentaron más de un hallazgo.</font></p>     <p align="center" style="line-height: 100%"><a name="cua1"> <img border="0" src="/img/fbpe/avpp/v70n4/art03cua1.gif" width="579" height="872"></a></p>     
<p align="justify" style="line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">En relación a la categorización clínica inicial, según el año de la primera consulta, se encontró que los pacientes en las categorías B y C correspondieron al 76,9% (20/26) en la primera década y al 58,8% (97/165) en la segunda. Por otro lado, los pacientes en las categorías N y A correspondieron al 23,1% (6/26) en la primera década y al 41,2% (68/165) en la segunda. Las diferencias entre ambos grupos no fueron estadísticamente significativas (<a href="#fig2">Figura 2</a>).</font></p>     <p align="center" style="line-height: 100%"><a name="fig2"> <img border="0" src="/img/fbpe/avpp/v70n4/art03fig2.gif" width="548" height="337"></a></p>     
<p align="justify" style="line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">En relación a la categorización clínica inicial, según la forma de transmisión de la infección VIH, se evidenció que los pacientes en las categorías B y C correspondieron al 58,2% (89/153) en los del grupo vertical y al 73,7% (28/38) en los del grupo horizontal. Por otro lado, los pacientes en las categorías N y A correspondieron al 41,8% (64/153) en los del grupo vertical y al 26,3% (10/38) en los del grupo horizontal. Las diferencias entre ambos grupos no fueron estadísticamente significativas (<a href="#fig3">Figura 3</a>).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center" style="line-height: 100%"><a name="fig3"> <img border="0" src="/img/fbpe/avpp/v70n4/art03fig3.gif" width="526" height="301"></a></p>     
<p align="justify" style="line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">La edad de la primera manifestación fue de 0,9 ± 0,7 años en los pacientes del grupo vertical y de 5,5 ± 3,9 años en los del grupo horizontal.</font></p>     <p align="justify" style="line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">La edad del diagnóstico de infección VIH fue de 2,8 ± 2,7 años en el grupo vertical y de 7,6 ± 4,9 años en el grupo horizontal.</font></p>     <p align="justify" style="line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">El estado inmunológico inicial, según el porcentaje de linfocitos T CD4+, sólo se documentó en 150 pacientes del grupo vertical y en 34 del grupo horizontal. Los hallazgos se muestran en el <a href="#cua2">cuadro 2</a>.</font></p>     <p align="center" style="line-height: 100%"><a name="cua2"> <img border="0" src="/img/fbpe/avpp/v70n4/art03cua2.gif" width="480" height="291"></a></p>     
<p align="justify" style="line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">En el grupo horizontal se encontró mayor porcentaje de inmunosupresión que en el grupo vertical, con diferencias estadísticamente significativas (p&lt;0,05). (<a href="#fig4">Figura 4</a>).</font></p>     <p align="center" style="line-height: 100%"><a name="fig4"> <img border="0" src="/img/fbpe/avpp/v70n4/art03fig4.gif" width="517" height="314"></a></p>     
<p align="justify" style="line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">La carga viral del VIH inicial sólo se documentó en 144 pacientes del grupo vertical y en 33 del grupo horizontal. Los hallazgos se muestran en el  <a href="#cua3">cuadro 3</a>.</font></p>     <p align="center" style="line-height: 100%"><a name="cua3"> <img border="0" src="/img/fbpe/avpp/v70n4/art03cua3.gif" width="484" height="301"></a></p>     
<p align="justify" style="line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Aunque en el grupo vertical hubo mayor porcentaje de cargas virales elevadas (<b><span style="font-size:10.0pt;font-family:Verdana; mso-fareast-font-family:&quot;Times New Roman&quot;;mso-bidi-font-family:&quot;Times New Roman&quot;; mso-ansi-language:ES;mso-fareast-language:ES;mso-bidi-language:AR-SA">&#8805;</span></b>100.000 copias/mL), en comparación con el grupo horizontal, las diferencias no fueron estadísticamente significativas (<a href="#fig5">Figura 5</a>).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center" style="line-height: 100%"><a name="fig5"> <img border="0" src="/img/fbpe/avpp/v70n4/art03fig5.gif" width="517" height="324"></a></p>     
<p align="justify" style="line-height: 100%"><span style="text-transform: uppercase"><b><font face="Verdana" size="2">DISCUSIÓn:</font></b></span></p>     <p align="justify" style="line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Las estimaciones de la Organización Mundial de la Salud para finales del año 2006, señalan que en países de América Latina, la incidencia de la transmisión vertical del VIH viene aumentando en los últimos años (18). No obstante, uno de los avances más importantes en la lucha contra el VIH, se relaciona precisamente con la elevada posibilidad de disminuir la transmisión vertical. Con medidas relativamente simples, incluyendo tratamiento antirretroviral de alta eficacia en la mujer embarazada y el nacimiento mediante cesárea electiva, la tasa de transmisión vertical logra descender desde 30% hasta menos del 2%, diferencia estadísticamente significativa (19). A pesar de que en Venezuela desde el año 1999 se empezó la implementación del Programa Nacional de VIH (20) en el cual se le dio prioridad al manejo de la mujer embarazada infectada, con la finalidad de disminuir dicha transmisión, todavía se siguen presentando casos, muy probablemente debido al limitado acceso a los servicios de salud, que condiciona una cantidad de embarazos mal controlados (21).</font></p>     <p align="justify" style="line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Al evaluar la frecuencia de pacientes según la distribución a lo largo de los veinte años del estudio, se evidenció un aumento notorio en la última década (entre 1997 y 2006) incrementándose igualmente el porcentaje de pacientes con infección vertical. En el contexto de la disponibilidad de dicho programa, esta situación pareciera ser paradójica, pero, lamentablemente confirma una vez más, la necesidad de mejorar las estrategias para lograr mayor acceso al control prenatal en nuestro país (20,21). Por lo tanto, considerando las fallas en la prevención, es fundamental el reconocimiento precoz de las manifestaciones iniciales de la infección, a fin de tomar las medidas terapéuticas que disminuyan la morbilidad y mortalidad de estos pacientes.</font></p>     <p align="justify" style="line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Al igual que en el adulto, las manifestaciones de la infección VIH en la población pediátrica son muy variadas, siendo con frecuencia asintomática. Sin embargo, a pesar de estas pocas similitudes, la connotación de las diferencias tiene mayor relevancia. En este sentido, se puede mencionar que la duración de dicho período asintomático es mayor en adultos, comparado con los pacientes que adquieren la infección en etapas de crecimiento rápido, en las cuales existe inmadurez inmunológica que predispone, no sólo al deterioro más intenso, sino más precoz (2-6).</font></p>     <p align="justify" style="line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">El tipo de manifestaciones que se presentan en la población pediátrica, también son diferentes a la de los adultos, en los cuales los hallazgos se relacionan más con enfermedades oportunistas (tanto infecciosas como neoplásicas). En los pacientes pediátricos, la infección VIH se presenta con gran frecuencia con manifestaciones inespecíficas, y cuando ocurren infecciones, usualmente se relacionan con patógenos comunes y similares a la de los pacientes inmunocompetentes de la misma edad (3,4). En el presente estudio, las manifestaciones iniciales más frecuentes, independientemente de la forma de infección del VIH, correspondieron a manifestaciones no específicas, al igual a lo descrito en la literatura (1-13). Entre tales hallazgos se encontraron con mayor frecuencia linfadenopatías, hepatomegalia, esplenomegalia, infecciones respiratorias altas (recurrentes y persistentes), infecciones bacterianas severas (meningitis, neumonía o sepsis) y diarrea crónica. Igualmente, pero con menor frecuencia, también se presentaron dermatitis y parotiditis. Según estos datos, es importante señalar, que ante la presencia de estos casos se requiere descartar infección por VIH, sobre todo si tienen determinados antecedentes, entre los que se incluyen embarazo con inadecuado control prenatal, madre con conducta de riesgo (prostitución o drogadicción), haber padecido otra enfermedad de transmisión sexual o haber sido receptor de hemoderivados, en cuyo caso se debe tener la precaución de realizar la prueba entre 3 y 6 meses después de la última transfusión, que corresponde al período de ventana serológica.</font></p>     <p align="justify" style="line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Considerando que las categorías clínicas de la infección VIH tienen utilidad desde el punto de vista de pronóstico, un control adecuado de un paciente en estadio N o A permitiría una evolución más rápidamente satisfactoria (17). En este estudio, la mayor parte de los pacientes incluidos que presentaron manifestaciones se encontraban en estadios avanzados, es decir en las categorías B y C. Aunque definitivamente la evolución en estos casos es más desfavorable, la administración de tratamiento antirretroviral, así como el tratamiento de la condición asociada, permitiría mejorar la calidad de vida y el pronóstico (17). Por lo tanto, igualmente debe descartarse infección VIH en todo aquel paciente que presenta alguna de las condiciones reflejadas en dichas categorías, entre ellas: fiebre prolongada, tuberculosis diseminada, histoplasmosis diseminada, herpes zoster recurrente, candidiasis orofaríngea persistente, neumonía por <i>Pneumocystis jiroveci</i> y síndrome de desgaste. Aunque la encefalopatía no fue encontrada en los pacientes de este estudio, constituye una manifestación inicial frecuente en pacientes adultos infectados. Aun cuando las diferencias entre las dos décadas de estudio no fueron significativas, el porcentaje de pacientes con enfermedad avanzada fue menor en la última década, lo que de alguna manera podría reflejar la tendencia a realizar el diagnóstico en estadios más precoces, muy probablemente relacionado a la mayor información disponible sobre el virus entre los profesionales encargados de la atención pediátrica.</font></p>     <p align="justify" style="line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Al evaluar la edad del diagnóstico de la infección VIH según la forma de transmisión, se encontró que en el grupo vertical el diagnóstico fue en la etapa preescolar, mientras que en el grupo horizontal fue en la etapa escolar. Debido a que el momento de la infección en el grupo vertical siempre es antes que en el grupo horizontal, es esperable que el diagnóstico de la infección haya sido a menor edad. Sin embargo, se debe resaltar que en ambos grupos, el diagnóstico fue realizado más de dos años después del inicio de las manifestaciones. Este hallazgo permite aseverar que, definitivamente lo primordial es mantener siempre un alto índice de sospecha para lograr un diagnóstico precoz, que permita indicar tratamiento apropiado a fin de evitar la progresión (17).</font></p>     <p align="justify" style="line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">En relación al estado inmunológico en los dos grupos, se encontró que ambos tenían algún grado de inmunosupresión, siendo estadísticamente mayor en el grupo horizontal. Este hallazgo simplemente se encuentra en correlación al mayor porcentaje de pacientes en estadios avanzados en dicho grupo. Paralelamente, al evaluar la carga viral del VIH se encontró que en ambos grupos había mayor porcentaje de pacientes con valores menores a 100.000 copias/mL. En este sentido, es importante destacar, que aunque en los estadios iniciales de la infección VIH en pacientes pediátricos, las cargas virales alcanzan valores muy altos, después de los primeros meses o años, la replicación viral logra estabilización por mucho tiempo, aun cuando el paciente no reciba tratamiento antirretroviral y aunque el deterioro inmunológico progrese (2,17).</font></p>     <p align="justify" style="line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Considerando que desafortunadamente en Venezuela, aún se presentan pacientes con infección VIH, sobre todo por transmisión vertical, en los cuales no se logró brindar la oportunidad de la implementación de medidas de prevención, al menos debemos contribuir a lograr un diagnóstico precoz que permita la oportunidad de indicar tratamiento apropiado según cada paciente, con la finalidad de mejorar la calidad de vida y evitar que sea una enfermedad mortal.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify" style="line-height: 100%"><b><span style="text-transform: uppercase"><font face="Verdana" size="2">REFEREnCIAS:</font></span></b></p>     <!-- ref --><p align="justify" style="line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">1. Figueroa L, Figueroa R. Características clínicas y epidemiológicas de pacientes pediátricos con infección por VIH/SIDA: informe de 124 pacientes. Bol Med Hosp Infant Mex 2001; 58 (11): 771-779.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2901996&pid=S0004-0649200700040000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify" style="line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">2. Burchett S, Pizzo PA. HIV infections in Infants, Children and Adolescents. Pediatr Rev 2003;24:186-194.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2901997&pid=S0004-0649200700040000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify" style="line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">3. Dankner W. Bacterial infections in HIV-infected children. Semin Pediatric Infect Dis 1995;6(1):3-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2901998&pid=S0004-0649200700040000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify" style="line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">4. Abrams E. Opportunistic infections and other clinical manifestations of HIV disease in children. Pediatr Clin North Am 2000;47(1): 79-108.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2901999&pid=S0004-0649200700040000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify" style="line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">5. Abuzaitoun O, Hanson I. Organ-specific manifestations of HIV disease in children. Pediatr Clin North Am 2000; 47(1): 109-125.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2902000&pid=S0004-0649200700040000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify" style="line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">6. Chadwick EG, Yoger R. Pediatric AIDS. Pediatr Clin North Am 1995; 42: 969-992.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2902001&pid=S0004-0649200700040000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify" style="line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">7. Chavez A. Infeccion por VIH en pediatria. Rev Chil Pediatr 2000; 71 (2):89-97.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2902002&pid=S0004-0649200700040000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify" style="line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">8. Martinez G, Vasquez R, Nava-Frias M, Santos J. Infección por VIH en niños mexicanos. Salud Pública Méx 1995; 37(6):572-580.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2902003&pid=S0004-0649200700040000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify" style="line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">9. Scrigni A. Infección respiratoria aguda baja en niños afectados por el virus de la inmunodeficiencia humana. Arch Argent Pediatr 2000; 98(6):355-362.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2902004&pid=S0004-0649200700040000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify" style="line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">10. Ramos Amador JT. Infección por VIH en Pediatría: Aspectos generales. En: González-García J, Moreno S, Rubio R, editors. Infección por VIH 2000. Madrid: Doyma; 2001. pp. 11-46.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2902005&pid=S0004-0649200700040000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify" style="line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">11. Ojeda E, Fallo A, Sordelli N, López E. Diagnóstico precoz de la infección por HIV en pediatría. Rev Hosp Niños (B.Aires) 1999;41(182):83-87.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2902006&pid=S0004-0649200700040000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify" style="line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">12. Suárez JA, Longa I, Rosas MA, Naranjo L, Siciliano L, Vélez A, et al. Motivos de consulta que llevaron al diagnóstico de infección por el Virus de Inmunodeficiencia Humana en Pacientes Pediátricos. Bol Venez Infectol 1999; 9(1): 45.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2902007&pid=S0004-0649200700040000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify" style="line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">13. Vancampenhoud M, Suárez JA, Siciliano L, Rojas R, Blanco E, García JF, et al. Presentación clínica en niños con infección vertical por VIH/SIDA. Bol Venez Infectol 1995; 5(2): 34.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2902008&pid=S0004-0649200700040000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify" style="line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">14. American Academy of Pediatrics and Committee on Pediatrics AIDS. Identification and care of HIV-exposed and HIV-infected infants, children and adolescents in foster care. Pediatrics 2000; 106: 149–153.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2902009&pid=S0004-0649200700040000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify" style="line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">15. Andiman WA. Medical management of the pregnant woman infected with HIV-1 and her child. Semin Perinatol 1998; 22: 72-86.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2902010&pid=S0004-0649200700040000300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify" style="line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">16. American Academy of Pediatrics and Canadian Pediatric Society. Evaluation and treatment of the human immunodeficiency virus 1 exposed infant. Pediatrics 2004; 114: 497 – 505.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2902011&pid=S0004-0649200700040000300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify" style="line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">17. Working Group on Antiretroviral Therapy and Medical Management of HIV-Infected Children. Guidelines for the use of antiretroviral agents in pediatric HIV Infection. Oct 26, 2006. Disponible en: <a href="http://aidsinfo.nih.gov/contentfiles/PediatricGuidelines.pdfç">http://aidsinfo.nih.gov/contentfiles/PediatricGuidelines.pdfç</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2902012&pid=S0004-0649200700040000300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify" style="line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">18. ONUSIDA/0MS: 2006 report on the global AIDS epidemic. Disponible en: <a href="http://www.unaids.org/en/HIV_data/epi2006/default.asp">http://www.unaids.org/en/HIV_data/epi2006/default.asp</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2902013&pid=S0004-0649200700040000300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify" style="line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">19. Perinatal HIV Guideline Working Group. Public Health Service Task Force Recommendations for Use of Antiretroviral Drugs in Pregnant HIV-1-Infected Women for Maternal Health and Interventions to reduce Perinatal HIV-1 Transmission in the United States. Oct 26, 2006. Disponible en: <a href="http://aidsinfo.nih.gov/ContentFiles/PerinatalGL.pdf">http://aidsinfo.nih.gov/ContentFiles/PerinatalGL.pdf</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2902014&pid=S0004-0649200700040000300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify" style="line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">20. Carvajal A, Siciliano L, Zapata L. Prevención de la Transmisión Vertical de la Infección por VIH-1 y Manejo de la Mujer Embarazada Infectada. Guía de Norma Técnicas para el Tratamiento de las Infecciones por VIH/SIDA. En Venezuela- 1998. Ministerio de Salud y Desarrollo Social, PP. 39-43.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2902015&pid=S0004-0649200700040000300020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify" style="line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">21. Siciliano L, López MG, Valery F, López D, Navas R, Ramírez S, et al. Fallas en la implementación de medidas de prevención de transmisión vertical de la infección por el virus de la Inmunodeficiencia humana. Arch Venez Puer Ped 2006; 69(1): 85.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2902016&pid=S0004-0649200700040000300021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body>
<back>
<ref-list>
<ref id="B1">
<label>1</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Figueroa]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Figueroa]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Características clínicas y epidemiológicas de pacientes pediátricos con infección por VIH/SIDA: informe de 124 pacientes]]></article-title>
<source><![CDATA[Bol Med Hosp Infant Mex]]></source>
<year>2001</year>
<volume>58</volume>
<numero>11</numero>
<issue>11</issue>
<page-range>771-779</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B2">
<label>2</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Burchett]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Pizzo]]></surname>
<given-names><![CDATA[PA]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[HIV infections in Infants, Children and Adolescents]]></article-title>
<source><![CDATA[Pediatr Rev]]></source>
<year>2003</year>
<volume>24</volume>
<page-range>186-194</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B3">
<label>3</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Dankner]]></surname>
<given-names><![CDATA[W]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Bacterial infections in HIV-infected children]]></article-title>
<source><![CDATA[Semin Pediatric Infect Dis]]></source>
<year>1995</year>
<volume>6</volume>
<numero>1</numero>
<issue>1</issue>
<page-range>3-9</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B4">
<label>4</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Abrams]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Opportunistic infections and other clinical manifestations of HIV disease in children]]></article-title>
<source><![CDATA[Pediatr Clin North Am]]></source>
<year>2000</year>
<volume>47</volume>
<numero>1</numero>
<issue>1</issue>
<page-range>79-108</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B5">
<label>5</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Abuzaitoun]]></surname>
<given-names><![CDATA[O]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hanson]]></surname>
<given-names><![CDATA[I]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Organ-specific manifestations of HIV disease in children]]></article-title>
<source><![CDATA[Pediatr Clin North Am]]></source>
<year>2000</year>
<volume>47</volume>
<numero>1</numero>
<issue>1</issue>
<page-range>109-125</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B6">
<label>6</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Chadwick]]></surname>
<given-names><![CDATA[EG]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Yoger]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Pediatric AIDS]]></article-title>
<source><![CDATA[Pediatr Clin North Am]]></source>
<year>1995</year>
<volume>42</volume>
<page-range>969-992</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B7">
<label>7</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Chavez]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Infeccion por VIH en pediatria]]></article-title>
<source><![CDATA[Rev Chil Pediatr]]></source>
<year>2000</year>
<volume>71</volume>
<numero>2</numero>
<issue>2</issue>
<page-range>89-97</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B8">
<label>8</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Martinez]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Vasquez]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Nava-Frias]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Santos]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Infección por VIH en niños mexicanos]]></article-title>
<source><![CDATA[Salud Pública Méx]]></source>
<year>1995</year>
<volume>37</volume>
<numero>6</numero>
<issue>6</issue>
<page-range>572-580</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B9">
<label>9</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Scrigni]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Infección respiratoria aguda baja en niños afectados por el virus de la inmunodeficiencia humana]]></article-title>
<source><![CDATA[Arch Argent Pediatr]]></source>
<year>2000</year>
<volume>98</volume>
<numero>6</numero>
<issue>6</issue>
<page-range>355-362</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B10">
<label>10</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Ramos Amador]]></surname>
<given-names><![CDATA[JT]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Infección por VIH en Pediatría: Aspectos generales]]></article-title>
<person-group person-group-type="editor">
<name>
<surname><![CDATA[González-García]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Moreno]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Rubio]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Infección por VIH 2000]]></source>
<year>2001</year>
<page-range>11-46</page-range><publisher-loc><![CDATA[Madrid ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Doyma]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B11">
<label>11</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Ojeda]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Fallo]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Sordelli]]></surname>
<given-names><![CDATA[N]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[López]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Diagnóstico precoz de la infección por HIV en pediatría]]></article-title>
<source><![CDATA[Rev Hosp Niños (B.Aires)]]></source>
<year>1999</year>
<volume>41</volume>
<numero>182</numero>
<issue>182</issue>
<page-range>83-87</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B12">
<label>12</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Suárez]]></surname>
<given-names><![CDATA[JA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Longa]]></surname>
<given-names><![CDATA[I]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Rosas]]></surname>
<given-names><![CDATA[MA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Naranjo]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Siciliano]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Vélez]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Motivos de consulta que llevaron al diagnóstico de infección por el Virus de Inmunodeficiencia Humana en Pacientes Pediátricos]]></article-title>
<source><![CDATA[Bol Venez Infectol]]></source>
<year>1999</year>
<volume>9</volume>
<numero>1</numero>
<issue>1</issue>
<page-range>45</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B13">
<label>13</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Vancampenhoud]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Suárez]]></surname>
<given-names><![CDATA[JA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Siciliano]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Rojas]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Blanco]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[García]]></surname>
<given-names><![CDATA[JF]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Presentación clínica en niños con infección vertical por VIH/SIDA]]></article-title>
<source><![CDATA[Bol Venez Infectol]]></source>
<year>1995</year>
<volume>5</volume>
<numero>2</numero>
<issue>2</issue>
<page-range>34</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B14">
<label>14</label><nlm-citation citation-type="journal">
<collab>American Academy of Pediatrics and Committee on Pediatrics AIDS</collab>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Identification and care of HIV-exposed and HIV-infected infants, children and adolescents in foster care]]></article-title>
<source><![CDATA[Pediatrics]]></source>
<year>2000</year>
<volume>106</volume>
<page-range>149-153</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B15">
<label>15</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Andiman]]></surname>
<given-names><![CDATA[WA]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Medical management of the pregnant woman infected with HIV-1 and her child]]></article-title>
<source><![CDATA[Semin Perinatol]]></source>
<year>1998</year>
<volume>22</volume>
<page-range>72-86</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B16">
<label>16</label><nlm-citation citation-type="journal">
<collab>American Academy of Pediatrics and Canadian Pediatric Society</collab>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Evaluation and treatment of the human immunodeficiency virus 1 exposed infant]]></article-title>
<source><![CDATA[Pediatrics]]></source>
<year>2004</year>
<volume>114</volume>
<page-range>497 - 505</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B17">
<label>17</label><nlm-citation citation-type="">
<collab>Working Group on Antiretroviral Therapy and Medical Management of HIV-Infected Children</collab>
<source><![CDATA[Guidelines for the use of antiretroviral agents in pediatric HIV Infection]]></source>
<year>Oct </year>
<month>26</month>
<day>, </day>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B18">
<label>18</label><nlm-citation citation-type="">
<collab>ONUSIDA/0MS</collab>
<source><![CDATA[report on the global AIDS epidemic]]></source>
<year>2006</year>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B19">
<label>19</label><nlm-citation citation-type="">
<collab>Perinatal HIV Guideline Working Group</collab>
<source><![CDATA[Public Health Service Task Force Recommendations for Use of Antiretroviral Drugs in Pregnant HIV-1-Infected Women for Maternal Health and Interventions to reduce Perinatal HIV-1 Transmission in the United States]]></source>
<year></year>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B20">
<label>20</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Carvajal]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Siciliano]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Zapata]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Prevención de la Transmisión Vertical de la Infección por VIH-1 y Manejo de la Mujer Embarazada Infectada: Guía de Norma Técnicas para el Tratamiento de las Infecciones por VIH/SIDA]]></article-title>
<source><![CDATA[Venezuela]]></source>
<year>1998</year>
<page-range>39-43</page-range><publisher-name><![CDATA[Ministerio de Salud y Desarrollo Social]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B21">
<label>21</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Siciliano]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[López]]></surname>
<given-names><![CDATA[MG]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Valery]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[López]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Navas]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ramírez]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Fallas en la implementación de medidas de prevención de transmisión vertical de la infección por el virus de la Inmunodeficiencia humana]]></article-title>
<source><![CDATA[Arch Venez Puer Ped]]></source>
<year>2006</year>
<volume>69</volume>
<numero>1</numero>
<issue>1</issue>
<page-range>85</page-range></nlm-citation>
</ref>
</ref-list>
</back>
</article>
