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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Meningitis is one of the most serious infectious pathologies in pediatrics and it constitutes a true medical emergency. The diligent clinical evaluation, the value of imaging studies before the lumbar puncture, the interpretation of the cerebroespinal fluid and the special identification of the germ by cultures and special tests confirm the definitive diagnosis. The clinical suspicion of an infection of the Central Nervous System (CNS) begins with the history of the patient and the identification of risk factors. The symptoms associated with the meningitis vary with the virulence of the germ and the age of the child. The physical examination must consider the “classic triad” of fever, rigidity of the neck and alterations of the conscience, which is detected in two thirds of the patients and at least one of these symptoms is present, fever is the most common. The seizure appears in a third of them. Unspecific symptoms can appear, such as headache, nausea, vomits and irritability.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="center"><b><font size="2" face="Verdana">DIAGNÓSTICO</font></b></p>     <p align="center">  <font size="2" face="Verdana">Marianella Herrera H(1), Ana Lizette Rojas(2),  Jacqueline de Izaguirre de Arellano(3), Laddy Casanova de Escalona(4)</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana">(1) Puericultor y Pediatra. Miembro Titular y Secretaria de la Comisión  Científica de la SVPP. Centro Médico Dr. Rafael Guerra Méndez.  Valencia, Estado Carabobo. Venezuela.</font></p>     <p align="center">  <font size="2" face="Verdana">(2) Pediatra Infectólogo Perinatal. Profesor Asociado del Decanato de  Ciencias de la Salud. Universidad Centro-Occidental “Lisandro  Alvarado”. Barquisimeto, Estado Lara. Venezuela.</font></p>     <p align="center">  <font size="2" face="Verdana">(3) Pediatra Infectólogo. Policlínica Metropolitana. Caracas. Venezuela.</font></p>     <p align="center">  <font size="2" face="Verdana">(4) Pediatra Infectólogo. Profesor Titular de la Universidad de Carabobo.  Hospital de Niños Dr. Jorge Lizarraga (ad-honorem). Centro Médico  Dr. Rafael Guerra Méndez. Valencia, Estado Carabobo. Venezuela. </font> </p>     <p align="center">  <font size="2" face="Verdana">Autor Corresponsal:  Marianella Herrera H. Centro Medico Dr. Rafael Guerra Mendez.  Nivel Mezzanina, Consultorio 059.Calle Rondón, Valencia,  Estado Carabobo. Venezuela.  Telefono: 58-241-8561059  Correo electrónico: mh110256@gmail.com</font></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">RESUMEN</font></b></p>     <p align="justify">  <font size="2" face="Verdana">La meningitis es una de las patologías infecciosas más graves en pediatría y  constituye una verdadera emergencia médica. La evaluación  clínica acuciosa, el valor de la imagenología (TAC, RMN) antes de la punción  lumbar, la interpretación del Líquido Cefalorraquídeo  (LCR) y la identificación del germen etiológico por cultivos y pruebas  especiales (PCR) confirman el diagnóstico definitivo. La sospecha  clínica de una infección del Sistema Nervioso Central (SNC) comienza con la  historia del paciente al identificar factores de riesgo. La  sintomatología asociada con la meningitis varía con la virulencia del agente  etiológico y la edad. El examen físico debe considerar la  triada clásica: fiebre, rigidez de nuca y alteraciones de la conciencia, la cual  se detecta en dos tercios de los pacientes y al menos uno de  estos síntomas está presente, de éstos la fiebre es el más común. La convulsión  ocurre en un tercio de ellos. Se pueden observar síntomas  inespecíficos, tales como cefalea, náuseas, vómitos e irritabilidad.</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana">  <b><font size="2">Palabras clave:</font></b><font size="2"> meningitis, niños, diagnóstico, convulsiones, pruebas  diagnósticas</font></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">  <b><font size="2" face="Verdana">SUMMARY</font></b></p>     <p align="justify">  <font size="2" face="Verdana">Meningitis is one of the most serious infectious pathologies in pediatrics and  it constitutes a true medical emergency. The diligent clinical  evaluation, the value of imaging studies before the lumbar puncture, the  interpretation of the cerebroespinal fluid and the special  identification of the germ by cultures and special tests confirm the definitive  diagnosis. The clinical suspicion of an infection of the  Central Nervous System (CNS) begins with the history of the patient and the  identification of risk factors. The symptoms associated with  the meningitis vary with the virulence of the germ and the age of the child. The  physical examination must consider the “classic triad”  of fever, rigidity of the neck and alterations of the conscience, which is  detected in two thirds of the patients and at least one of these  symptoms is present, fever is the most common. The seizure appears in a third of  them. Unspecific symptoms can appear, such as  headache, nausea, vomits and irritability.</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana">  <b><font size="2">Key words:</font></b><font size="2"> meningitis, children, diagnosis, seizures, diagnostic tests.</font></font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2"><b>DIAGNÓSTICO</b></font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  La meningitis bacteriana y la encefalitis viral constituyen  emergencias entre las enfermedades infecciosas que causan  una significativa morbilidad y mortalidad del paciente. La  evaluación clínica acuciosa, el valor de los estudios por imagen:  Tomografía Axial Computada (TAC), Resonancia  Magnética (RMN), antes de la Punción Lumbar (PL) y la interpretación  del Líquido Cefalorraquídeo (LCR), así como la  duración de la administración de antibióticos, aún constituyen  motivo de controversia en el manejo de la meningitis (1).</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  La sospecha clínica de una infección del Sistema  Nervioso Central (SNC) comienza con la historia clínica del  paciente, al identificar factores de riesgo para contraer una  infección, tales como asplenia, inmunosupresión, defectos  anatómicos (seno dermal o anomalías del tracto urinario),  fracturas abiertas de cráneo o válvula de derivación ventrículo-  peritoneal. Hay factores epidemiológicos como: contacto  en el hogar de un caso índice de infección meningocócica,  neonato cuya madre presenta herpes genital o Streptococcus  ß-hemolítico del grupo B, historia de inmunizaciones recibidas  (contra H. influenzae, neumococo y meningococo), hacinamiento  y bajas condiciones socioeconómicas los cuales incrementan  los riesgos (1). En el 70-80% de los pacientes hay  historia sugerente de infección respiratoria alta, que precede  en 2-5 días al diagnóstico de meningitis. Asimismo, una otitis  puede ser un factor importante en la patogénesis de una  invasión bacteriana ulterior (2).</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  La historia del uso reciente de antibióticos puede interferir  en la interpretación del LCR, así como el conocimiento de  alergia medicamentosa es una información importante para  la selección de la antibioticoterapia.</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  Síntomas inespecíficos tales como cefalea, náuseas y vómitos  son pobres predictores de meningitis. La triada clásica  de: fiebre, rigidez de nuca y alteraciones de la conciencia se  detecta sólo en dos tercios de los pacientes y al menos uno  de estos síntomas está presente, la fiebre es el más común  (2,3). Los pacientes parcialmente tratados con antibióticos,  los muy pequeños y los inmunosuprimidos pueden no tener</font></p>     <p align="justify">  &nbsp;</p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">nuca, alteraciones de la conciencia y cefalea pone  en duda el  diagnóstico de meningitis bacteriana (2,3); esto es válido  sobre todo en niños mayores de dos años.  En niños con convulsión febril debe realizarse el diagnóstico  diferencial con meningitis. Por otra parte, un tercio  de los pacientes pediátricos con meningitis pueden presentar  convulsiones, siempre acompañadas de otros síntomas,  tales como alteraciones de la conciencia y rigidez de nuca  (4-6). En estos niños, las convulsiones que persisten más  allá de 4 días o se inician tardíamente, tienden a estar asociadas  a secuelas neurológicas. Convulsiones focalizadas  son de peor pronóstico con respecto a las generalizadas.  Ocurren con mayor frecuencia en infecciones por S. pneumoniae  y H. influenzae tipo B que en la meningitis por N.  meningitidis (4,7).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  Al inicio, el examen físico puede ser normal, en algunos  casos se observa irritabilidad y desinterés en el medio que  rodea al paciente, lo cual es propio de una infección del  SNC. La madre puede referir que su hijo está “raro” o que  “no es el mismo de siempre”, dato importante en la anamnesis  cuando se examina al niño en forma precoz (7).</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  La presentación clínica de la meningitis puede ser insidiosa  (90%) o fulminante (10%) la cual significa un mayor  riesgo de mortalidad. Es importante la valoración de los signos  vitales. Alrededor del 15% de los pacientes pediátricos  que han tenido meningitis por neumococo se presentan con  choque y Coagulación Intravascular Diseminada (CID), la  cual se asocia a meningitis meningocócica. Apnea y distress  respiratorio pueden ocurrir en meningitis bacteriana, en especial  en neonatos y lactantes (4). La virulencia del agente  etiológico y la edad del paciente tienen influencia en la presentación  clínica (7).</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  En el niño con fiebre de pocas horas de evolución se dificulta  el diagnóstico, porque desde la llegada del germen  al espacio subaracnoideo y el comienzo de su multiplicación  hasta la aparición de algún signo meníngeo, pueden  pasar hasta 12 horas, período durante el cual ningún síntoma  ni signo alerta sobre la existencia o no de una infección  meníngea. Por lo tanto, la dificultad diagnóstica en estos  casos se asemeja a la del lactante sin foco infeccioso aparente  (7). La experiencia del observador y el uso juicioso de  una guía de valoración pueden orientar, al menos inicialmente,  los pasos a seguir.</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  En el Recién Nacido (RN) los signos y síntomas de meningitis  bacteriana son inespecíficos, similares a los encontrados  en sepsis u otra entidad patológica grave. Se describen:  vasoconstricción de piel, letargia, alteraciones en la regulación  térmica (hipotermia o fiebre), trastornos en la alimentación  como débil succión o rechazo al alimento, dificultad  respiratoria, ictericia y vómito. La fontanela abombada  es un signo tardío y sólo ocurre en 20% de los casos. Así  mismo, 40% pueden presentar convulsiones, 75% de la cuales  son sutiles o leves y 50% focalizadas. La sepsis neonatal  involucra el despistaje de infección del SNC. La ausencia de  fiebre en el RN no excluye el diagnóstico de meningitis u  otra infección bacteriana aguda y cambios en su comportamiento  pueden reflejar compromiso precoz del SNC. Por lo  general, la irritabilidad del RN sin compromiso meníngeo se  alivia con la alimentación o cuando la madre lo toma en brazos.  Paradójicamente, al tomar en brazos al niño, el movimiento  puede generarle mayor irritabilidad (7,8).</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  Los lactantes pueden presentar fiebre, irritabilidad, vómito,  alteración de la conciencia. La fontanela abombada también  constituye un signo tardío. En todo niño menor de 18  meses, la circunferencia cefálica debe ser medida al ingreso.  También se desarrolla en forma característica la irritabilidad  paradójica (tranquilo cuando está acostado y llanto cuando lo  mueven, somnolencia, y llanto anormal). Además, se describen  manifestaciones cutáneas, como lesiones dérmicas tipo  petequias y púrpuras, las cuales generalmente están asociadas  a sepsis y meningitis meningocócica (7).</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  En el niño mayor de 2 dos años, las manifestaciones clínicas  de la meningitis tanto sistémicas (fiebre y afectación  del estado general) como las derivadas del síndrome de irritación  meníngea (cefalea, rigidez, de nuca y espinal, irritabilidad,  vómitos y fotofobia) son relativamente fáciles de detectar.  Pueden presentar signos clásicos como fiebre, escalofríos,  náuseas, vómitos, cefalea holocraneal intensa, generalmente  localizada en la nuca, irritabilidad, somnolencia, confusión  mental, letargia y coma. A veces, el primer signo de  infección es una crisis convulsiva, pero los vómitos y la cefalea  son indicadores más sensibles de inflamación meníngea.  En el 50% de los pacientes hay rigidez de nuca, que se  incrementa al progresar la enfermedad con opistótono (9).</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  La rigidez de nuca ocurre en el 60-70% de los casos independientemente  de la etiología, pero poco frecuente en  niños menores de seis meses (1). Los signos de Kernig y  Brudzinsky, así como la rigidez de nuca parecieran tener una  pobre sensibilidad (10,11).En algunos estudios, estos signos  se encuentran sólo en el 18-19% de los casos (1).  Pacientes con meningitis bacteriana pueden tener otras  manifestaciones de infecciones bacterianas como celulitis facial,  sinusitis, otitis media, artritis y neumonía (12).</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  Pueden ocurrir complicaciones en el curso del tratamiento  de una meningitis e incluyen convulsiones, hipertensión  endocraneana, edema cerebral, isquemia, derrame subdural y  enfermedad diseminada (artritis séptica, pericarditis séptica,  etc.) así como complicaciones neurológicas (12).  La artritis séptica es común en la enfermedad meningocócica.  Cuando se presenta al inicio se relaciona con la invasión  directa del germen de la articulación. Cuando ocurre en  forma tardía es considerada como un evento mediado por  complejos inmunes (12).</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  La pericarditis también se presenta en enfermedad diseminada  y usualmente mejora durante la antibioticoterapia.  En algunos casos, es causa de fiebre persistente, lo cual amerita  pericardiocentesis o drenaje abierto (12).</font></p>     <p align="justify">  &nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">  <b><font face="Verdana" size="2">DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL</font></b></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  El diagnóstico diferencial de la meningitis bacteriana se  basa en los hallazgos clínicos y de laboratorio de virus,  mycobacterias, hongos y protozoarios. Otros procesos que  simulan meningitis bacteriana pueden ser: absceso cerebral,  endocarditis bacteriana, embolismo, empiema subdural y  tumor cerebral (7,12). El cuidadoso análisis del LCR y de los  estudios de neuroimagen, permiten hacer la diferenciación.  Hoy en día, la Punción Lumbar (PL) es un método diagnóstico  y terapéutico de rutina, en el que si se guardan rigurosamente  las indicaciones y se respetan las claras contraindicaciones,  los riesgos son mínimos. Debe realizarse siempre  en perfectas condiciones de asepsia. Está indicada en sospecha  de meningitis luego de la historia clínica y un examen físico  completo (13,14).</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  Se deben obtener tres muestras separadas de 5 cm3 cada  una para:</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  - Recuento celular  - Determinación de proteínas, glucosa y serología  - Examen bacteriológico, cultivo y antibiograma; estudios  especiales, si se requieren.</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  Este procedimiento se asocia a efectos colaterales menores  como cefalea post-punción, dolor lumbar y sangrado en  el lugar de inserción de la aguja; la herniación cerebral puede  ser una complicación grave y la tomografía de cráneo puede  identificar a los pacientes con alto riesgo de herniación, que  son aquéllos con patología intracraneal (hidrocefalia, Lesión  de Ocupación de Espacio (LOE), edema cerebral y desviación  de la línea media) <sup>(1)</sup>.</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  Cuando se sospecha la presencia de Hipertensión  Intracraneana (HIC) severa, el fondo de ojo tiene poco valor,  pues hasta un 50% de las HIC agudas no desarrolla edema de  papila. Por lo tanto, en estos casos, previo a la PL, se debe realizar  Tomografía Axial Computarizada (TAC) o Resonancia  Magnética (RMN) del SNC <sup>(1)</sup>.</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  Se debe repetir la PL en las siguientes circunstancias  <sup>(9,14)</sup>:  • Neonatos con meningitis por bacilos gramnegativos  • En meningitis por bacilos entéricos gramnegativos  • En meningitis por S. pneumoniae resistente  • Falta de respuesta, tras 48 horas de tratamiento antibiótico  adecuado  • Aquellos pacientes con fiebre con PL normal al  inicio y cuyo cuadro clínico sea compatible con meningitis,  repetir a partir de las 6 horas, de acuerdo  a evolución.</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  Al final del tratamiento no es preciso repetir la PL.  Valorar según germen y evolución la necesidad de repetir la  punción lumbar. Las claves para el diagnóstico de la meningitis  se obtienen del análisis del LCR.</font></p>     <p align="justify">  <b><font face="Verdana" size="2">  Interpretación del LCR</font></b></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  El análisis del LCR obtenido por PL debe incluir presión  de apertura, apariencia, tinción de Gram, contaje de leucocitos,  recuento diferencial, concentración de glucosa, proteínas  y cultivos, así como otras pruebas especiales disponibles en  el país como el Reacción en Cadena de Polimerasa (PCR) y  aglutinación con látex <sup>(7)</sup>.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  Presión de apertura: Este paso no siempre es respetado,  pero es de suma importancia para el manejo clínico del paciente.  La presión normal depende de la posición del paciente  durante su toma así como la edad.</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  En posición sentada: (en mm. de agua)  Recién nacido = 1,5-8 mm de agua  Menor de 6 años = 4-8 mm de agua  En general, el valor normal va desde 7 mm. H2O  hasta 18 mm. H2O en decúbito lateral. En la meningitis es  común observar valores de 20 mm H2O a 50 mm H2O <sup>(7,14)</sup>.</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  Apariencia: Normalmente es clara. La presencia de valores  &gt;200 leucocitos/mm3 y/o &gt;400 hematíes/mm3 y/o &gt;105  UFC de colonias bacterianas y/o elevada concentración de  proteínas, enturbian el LCR <sup>(15)</sup>.</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  El aspecto del LCR evidencia diferentes situaciones clínicas  <sup>(12)</sup>:</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  Color xantocrómico: está relacionado al color amarillento/  amarillento-anaranjado en el sobrenadante luego del centrifugado.  Se observa en ictericia neonatal; sin embargo,  también puede ser el resultado de hemorragias, presencia de  bilirrubina en el curso de ictericia (por ejemplo leptospirosis)  o elevada concentración de proteínas, sangramiento cerebral  o hemorragia subaracnoidea, obstrucción de médula espinal  y punción traumática. En este último caso, la primera muestra  recolectada se observa sanguinolenta y se aclara en el segundo  y tercer tubos.</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  Apariencia turbia: en los casos de meningitis bacteriana  aguda, la elevada concentración de las mismas (proteínas &gt;  150 mg/dl) justifican dicha apariencia. También se observa  en casos de infiltración celular en enfermedades hemato-oncológicas  y presencia de proteínas en LCR.  Color marrón, naranja o amarillo: hiperproteinorraquia,  sangramiento de larga data (más de 3 días) en LCR, hiperbilirrubinemia  e hipercarotinemia.</font></p>     <p align="justify">  <b><font face="Verdana" size="2">  Tinción de Gram</font></b></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  La positividad de la Tinción de Gram depende de la concentración  bacteriana en LCR. Si la concentración bacteriana  está por encima de 105 unidades formadoras de colonias/  ml la positividad es de 80-90% sin administración de  antibióticos previos. Disminuye a un 25% de positividad si  el LCR contiene menos de 103 UFC/ml <sup>(15)</sup>. Con respecto  al agente etiológico, el Streptococcus pneumoniae tiene 90%  de positividad en el Gram, Hib 86% y Neisseria meningitidis  75%. Esta tinción es positiva en 50% de las meningitis  por gérmenes Gram negativos y en menos del 50% para  Listeria monocytogenes <sup>(15)</sup>.</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  Recuento celular y diferencial: Los valores normales del  contaje celular en LCR están relacionados con la edad  (<a href="#c1">Cuadro 1</a>). Usualmente, en la meningitis bacteriana se observa  un contaje celular mayor de 1000 cél/mm3 con predominio de  leucocitos polimorfonucleares (PMN), hipoglucorraquia e  incremento de los valores de proteína. Es normal que el contaje  de leucocitos PMN se incremente después de las primeras  48 horas del diagnóstico y luego haya un descenso  <sup>(7,14,17)</sup>.</font></p>     <p align="justify">  <a name="c1"></a></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center">  <img border="0" src="/img/fbpe/avpp/v73n4/art0811.gif" width="317" height="66"></p>     
<p align="center">  <img border="0" src="/img/fbpe/avpp/v73n4/art08f1.gif" width="516" height="197"></p>     
<p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  Actualmente, hay una regla de predicción clínica en  niños para meningitis bacteriana. Los pacientes en los que se  sospeche esta patología y que no tengan los siguientes criterios  (18):</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  - Tinción de Gram: positiva  </font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  - Recuento absoluto en LCR de polimorfonucleares  mayor o igual a 1000 cel/mm3.  </font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  - Proteinorraquia mayor o igual a 80 mg/dL  - Recuento de polimorfonucleares en sangre periférica  mayor o igual de 10.000 cel/mm3.  </font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  - Historia de convulsión antes o al inicio de la presentación  clínica</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  La posibilidad de tener una meningitis bacteriana es menos  de 1%. Esta regla de predicción clínica convalidada en un estudio  multicéntrico con una sensibilidad de 98,3% y un valor  predictivo negativo de 99,9% es importante para la toma de  decisiones en un paciente con pleocitosis del LCR <sup>(18)</sup>.</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  Cuando la PL se hace al comienzo de los síntomas, el  contaje celular puede ser normal, lo cual también puede ocurrir  en algunas meningitis neonatales y en pacientes severamente  inmunosuprimidos (7,14). Por esta razón se debe repetir  la PL a las 6 horas en todo paciente febril, cuyo cuadro  clínico sea compatible con meningitis. Asimismo en una minoría  de casos (hasta 14%) se puede encontrar predominio de  linfocitos en meningitis por Listeria monocytogenes y en  meningitis neonatal por gérmenes Gram negativos <sup>(15)</sup>.</font></p>     <p align="justify">  &nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  En general, en niños mayores de tres meses y con sospecha  de meningitis aguda, la presencia de leucocitos PMN en  LCR, independientemente del recuento celular, debe hacer  pensar en esta enfermedad y sospechar el origen bacteriano  del proceso, siempre y cuando se analice en el contexto general  del paciente (estado clínico, resto de alteraciones del  LCR, parámetros hematológicos y reactantes de fase aguda) ya que en las primeras  24-48 horas de evolución de una meningitis  aséptica (principalmente si es de origen viral) también  pueden estar presentes estas alteraciones.  Por lo tanto, si hay duda diagnóstica, se puede  contemplar repetir la PL para observar el  cambio en el tipo de celularidad (19,20).  Se presentan algunas características del  LCR en diferentes procesos infecciosos  (<a href="#c2">Cuadro 2</a>).</font></p>     <p align="justify">  <a name="c2"></a></p>     <p align="center">  <img border="0" src="/img/fbpe/avpp/v73n4/art08f2.gif" width="371" height="551"></p>     
<p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">Cuando la PL resulta traumática, lo cual implica  la introducción  de sangre al fluido espinal durante el procedimiento,  puede hacerse muy difícil la interpretación del contaje celular.  Muchos métodos han sido utilizados para diferenciar los leucocitos  en sangre periférica de la verdadera leucocitosis del  LCR y ninguno ha sido preciso (7). Por lo general, en los pacientes  con meningitis bacteriana, la coloración de Gram resulta  positiva, y la hipoglucorraquia y predominio de los leucocitos  PMN pudieran diferenciar de la PL traumática. Sin embargo,  se recomienda precaución al interpretar su resultado (22).</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">Las pruebas de sensibilidad permiten conocer el  comportamiento  in vitro de las bacterias frente a un antimicrobiano y pueden  ser por métodos de difusión (Método de Kirby y Bauer), de  dilución (Concentración mínima inhibitoria) o E test.  Glucorraquia: Aproximadamente, en el 60% de los pacientes  con meningitis bacteriana, la concentración de glucosa  está disminuida (&lt;40 mg/dL) (19); en RN, la relación de  glucosa en LCR respecto a la glucosa en sangre es &#8804; 0,6 y en  niños mayores de dos meses de edad es &#8804; 0,4 o menos. Se  debe medir la glicemia simultáneamente a la realización de  la PL (7).</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  Proteinorraquia: La cantidad de proteínas en LCR suele  estar elevada (&gt;40mg/dL) y valores por encima de 100 mg/dl  son altamente sugestivos de infección bacteriana (7).  Lactato: En meningitis bacteriana, por lo general, la cantidad  de ácido láctico en LCR está por encima de 35 mg/dL  y se relaciona con aumento del metabolismo anaeróbico cerebral,  producto de la disminución del flujo sanguíneo cerebral  y por consecuencia, hipoxia, sin embargo no debe ser  usado como parámetro único para establecer diagnóstico  etiológico (18).</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  Test de aglutinación de látex: Se utiliza para determinar  antígenos bacterianos capsulares en pacientes con sospecha  de meningitis bacteriana, tanto en aquéllos que han recibido  antibióticos previamente, como en quienes no se detectó germen  en el cultivo de LCR. Sin embargo, este examen no es  específico y sólo en algunas ocasiones se identifica el germen  (7).</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  Adenosin Deaminasa (ADA): En casos de meningitis  bacteriana cuya etiología es relacionada con el M. tuberculosis,  el dosaje de ADA es de suma utilidad. Se asocia a una  sensibilidad cercana al 50% y una especificidad próxima al  100% (23).</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  Cultivos: Deben ser realizados en medio agar, preferible  a los medios líquidos, a menos que se sospeche de un patógeno  inusual como un anaerobio. La inoculación rutinaria  del LCR en caldo de cultivo no es recomendado, debido a  que los gérmenes que se recuperan a través de esta técnica  pueden ser contaminantes (7,24).</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  Los resultados del Gram y cultivo pueden ser negativos  en niños que han recibido antibioticoterapia. Por ejemplo, la  esterilización de N. meningitidis ocurre en 33% de las infecciones  a los 60 minutos, en 10% a las 2 horas y en algunos a  los 15 minutos de haber administrado una cefalosporina de  tercera generación por vía parenteral. El comienzo de la esterilización  del S. pneumoniae en el LCR es más lenta, usualmente  en cultivos tomados a las 4 horas de inicio de la antibioticoterapia.  En el 71,4% de las infecciones por S. pneumoniae  la esterilización ocurre a las 10 horas después de  haber iniciado el tratamiento.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  Los bacilos Gram negativos pueden tardar en esterilizarse  entre 3 y 4 días (20,24,25).Las pruebas de sensibilidad permiten conocer el  comportamiento  in vitro de las bacterias frente a un antimicrobiano  (<a href="#c2">Cuadro 2</a>) y pueden realizarse por métodos de difusión  (Método de Kirby y Bauer), de dilución (Concentración  Inhibitoria Mínima -CIM-) o E-test (26).</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  En países con alta cobertura vacunal contra H. Influenzae tipo B y Streptococcus  pneumoniae, la meningitis  bacteriana es cada vez menos común y la mayoría de  los niños con pleocitosis en LCR reportan más meningitis  asépticas que bacterianas. Según un trabajo multicéntrico,  en países con alta cobertura vacunal, los pacientes con  mayor riesgo para meningitis bacteriana presentan los siguientes  hallazgos en conjunto: coloración de Gram positivo,  contaje de leucocitos en LCR mayor a 1000  células/mm3, concentración de proteínas en LCR de 80  mg/dl como mínimo, cuenta absoluta de neutrófilos en  sangre periférica al menos de 10.000 y antecedente de convulsión  antes o al momento de su ingreso. Si el paciente no  presenta ninguno de estos parámetros previos, el riesgo de  tener meningitis bacteriana es muy bajo (0,1%) (27,28).  Pruebas especiales: Las pruebas diagnósticas moleculares  han impactado en el diagnóstico y manejo de las enfermedades  infecciosas, en especial, en las infecciones del  SNC. Las Técnicas de Ampliación de Ácidos Nucleicos  (TAAN) constituyen el método de elección para el diagnóstico  de meningo-encefalitis virales a partir de muestras  de LCR. Ellas son más sensibles que los métodos diagnósticos  convencionales de cultivo, detección antigénica o serológica  y captan organismos no viables o no cultivables,  por lo cual son más convenientes y menos propensas a las  causas que comúnmente dan falsos positivos por contaminación  o colonización no patogénica o falsos negativos por  inhibición, aunque estas pruebas no están ampliamente  disponibles (29,30).</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  Se recomienda emplear sistemas de PCR en tiempo real,  reproducibles, rápidos, sensibles y menos sujetos a contaminación  (29). En LCR no hay los inhibidores comunes de la  PCR, tales como heme (hematíes), endonucleasas y exonucleasas,  que producen resultados de PCR falsos negativos, y  pocas veces en el SNC existe la posibilidad de falsos positivos,  lo cual ocurre por contaminación o colonización por  agentes no patogénicos (32).</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  El Gram y el cultivo siguen siendo los procedimientos de  elección en el diagnóstico de meningitis bacteriana, ya que  no se dispone de pruebas diagnósticas moleculares de manera  rutinaria (32,33).</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  Los resultados deben analizarse siempre en el contexto  de la probabilidad clínica de la infección.  Pruebas serológicas: Otro procedimiento diagnóstico es la  detección de anticuerpos o pruebas serológicas de amplio y  generalizado uso. Permiten detectar anticuerpos específicos  IgM, IgG e IgA que orientan sobre el agente etiológico. Se  pueden producir reacciones cruzadas cuando se trata de detectar  anticuerpos frente a virus emparentados, en cuyo caso  el método de confirmación puede ser ensayo de reducción en  placas o neutralización del efecto citopático, ambos laborio-</font></p>     <p align="justify">  &nbsp;</p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">sos y se realizan sólo en laboratorios de  referencia (34).  Procalcitonina (PCT): PCT elevada &gt;0.5 ng/ml parece  ser útil para diferenciar la meningitis bacteriana de la viral,  pero se requieren más estudios e información para que sea  incluida en la rutina diagnóstica (33).  Citoquinas: El Factor de Necrosis Tumoral &#945; (TNF &#945; -siglas  en inglés-), las interleuquinas IL1 e IL10 se han correlacionado  con meningitis bacteriana, pero se desconoce  su sensibilidad y especificidad para realizar un diagnóstico  precoz (34).</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  Otros estudios distintos a los del LCR incluyen: hematología  completa, plaquetas, pruebas de coagulación, glicemia,  electrolitos séricos, urea, creatinina, uroanálisis y hemocultivos.  Además, radiografía de tórax para detectar proceso neumónico  que pudiera sugerir el germen causal. También es  posible realizar electrocardiograma (EcG), ecocardiograma,  electroencefalograma (EEG) y gases arteriales, dependiendo  de la presentación clínica.</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  Imagenología: La utilización de métodos tales como:  Tomografía Axial Computada (TAC), Resonancia Magnética  Nuclear (RMN) entre otros no aportan datos relevantes para  arribar al diagnóstico de esta enfermedad.  Estos métodos son de suma utilidad en el diagnóstico  de complicaciones supuradas (ej.: abscesos cerebrales). La  relación costo/beneficio supone no realizarlos de rutina  para obtener el diagnóstico de esta enfermedad. La utilidad  radica en descartar contraindicaciones para la realización  de la PL obligatoria como medio de diagnóstico de la meningitis  bacteriana.</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  Por lo general, los estudios de neuroimagen se usan  para identificar precozmente o controlar complicaciones  de las meningitis, tales como hidrocefalia, colección subdural,  empiema, infartos y excluir abscesos parenquimatosos  y dilataciones ventriculares; también se usan para  identificar condiciones que predisponen a meningitis bacteriana  en niños con evidencia de trauma cerebral, infección  de senos paranasales o mastoides, fractura de cráneo o  anormalidades congénitas (35).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  La ultrasonografía craneal en RN y lactantes menores tienen  un papel importante en la evaluación inicial en sospecha  de meningitis bacteriana y en el control de las complicaciones  de esta enfermedad (ventriculitis, ependimitis, plexocoroiditis,  hidrocefalias) (36).</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  La TAC ha evolucionado de manera notable hasta llegar  a los tomógrafos helicoidales actuales, de altísima resolución  temporal, que permiten realizar reconstrucciones tridimensionales  y angiográficas. En líneas generales, es un procedimiento  de alta disponibilidad, bajo costo, poco tiempo, con  alta sensibilidad para las lesiones óseas, calcificaciones y hemorragias  agudas; sus desventajas son: exposición a radiación,  puede provocar efectos adversos al contraste yodado y  es menos sensible que la RMN (37,38).</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  En meningitis bacteriana no complicada la TAC es suficiente  para excluir edema cerebral agudo, hidrocefalia y patología  de base de cráneo. Se utiliza para excluir contraindicaciones  de la PL, aunque una TAC normal no excluye de  manera absoluta una subsecuente herniación. Las indicaciones  para TAC previa a punción en niños con sospecha de meningitis  bacteriana son (4,39):</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  - Coma  - Shunt LCR  - Convulsión reciente(en los últimos 7días)  - Hidrocefalia  - Traumatismo reciente  - Neurocirugía reciente  - Edema de papila  - Déficit neurológico focal  (excepto parálisis del VI y del VII par craneal).  - Deterioro progresivo de la conciencia  - Hipertensión Intracraneana  - Deficiencias inmunológicas</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  La contraindicación absoluta de PL es infección en la  zona cercana al sitio de punción. La contraindicación relativa  es el aumento de la presión intracraneana por una lesión  de ocupación de espacio, riesgo de sangrado (trombocitopenia,  coagulopatía) o inestabilidad cardiorrespiratoria (4).  En pacientes en quienes no se pueda realizar PL, se requiere  tomar hemocultivos, administrar antibioticoterapia y  realizar TAC. Si no se detecta contraindicación, proceder a  realizar la PL tan pronto como sea posible. La TAC de cráneo,  con o sin contraste, sólo se recomienda si no está disponible  la RMN (39).</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  En infecciones del SNC, la RMN es más sensible que la  TAC para evaluar cambios inflamatorios de las meninges,  engrosamiento de las leptomeninges y distensión del espacio  subaracnoideo con ensanchamiento de la fisura inter-hemisférica,  lo cual ha sido reportado como un hallazgo precoz de  meningitis severa, así como la presencia de complicaciones  (colecciones, hidrocefalia, cerebritis, abscesos). La RMN  permite observar aumento de las meninges en las convexidades  cerebrales, lo cual se detecta mejor en RMN con contraste  que en TAC con contraste (39).</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  La RMN no utiliza radiación, tiene alta resolución espacial,  capacidad multiplanar, el gadolinio (contraste utilizado)  es muy bien tolerado con alta sensibilidad para detectar lesiones  en comparación con la TAC (excepto en la hemorragia  aguda y en lesiones óseas o calcificadas). Sus desventajas  son el costo, disponibilidad limitada, requiere más tiempo,  necesidad de sedación en menores de 6 años y tiene contraindicaciones  por el campo magnético (39).</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  <b>CONCLUSIONES</b></font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  • La historia clínica acuciosa, la PL, la interpretación  del LCR y la identificación del germen etiológico por  cultivos o pruebas especiales, confirman el diagnóstico  definitivo en la mayoría de los casos.</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  • La virulencia del agente etiológico y la ciente tienen gran influencia en la  presentación clínica,   así como la comorbilidad asociada y la antibioticoterapia  previa. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  • La meningitis bacteriana comprende pleocitosis,  usualmente con un contaje celular mayor de 1000 células/  mm3 con predominio de PMN, hipoglucorraquia  (&lt; 40 mg/ml) e incremento de los valores de proteína  mayores de 100 mg/dL.</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  • Se recomienda precaución al interpretar el resultado  de una punción traumática.  • Se debe obtener muestra para glicemia simultánea a la  realización de la PL.</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  • La TAC o RMN se realizan con frecuencia cuando se  sospechan complicaciones que contraindiquen la PL.</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  • La TAC de cráneo con o sin contraste sólo se recomienda  si la RMN no está disponible o no se puede  realizar.</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  • De sospecharse meningitis bacteriana con complicaciones  y con criterios clínicos que contraindiquen la  PL, deberán realizarse dos hemocultivos, colocar antibioticoterapia  antes de la imagenología y tan pronto  sea posible, se debe realizar PL.</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  • La PCR en tiempo real es una prueba rápida y sensible  para el diagnóstico etiológico.</font></p>     <p align="justify">  <b><font face="Verdana" size="2">REFERENCIAS</font></b></p>     <!-- ref --><p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  1. Fitch MT, Abrahamian FM, Moran GJ, Talan DA. Emergency  Department Management of meningitis and encephalitis.  Infect Dis Clin NA en vez de North Am 2008: 22(1);33-52.  </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2914378&pid=S0004-0649201000040000800001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  2. Attia J, Hatala R, Cook DJ, Wong JG. The rational clinical  examination. Does this adult patient have acute meningitis?  JAMA 1999; 282(2):175-181.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2914379&pid=S0004-0649201000040000800002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  3. Durand ML, Calderwood SB, Weber DJ, Miller SI,  Southwick FS, Caviness VS, et al. Acute bacterial meningitis  in adults. A review of 493 episodes. N Engl J Med 1993;  328(1):21-28.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2914380&pid=S0004-0649201000040000800003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  4. Mace SE. Acute bacterial meningitis. Emerg Med Clin NA en  vez de North Am 2008; 26(2):281-317.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2914381&pid=S0004-0649201000040000800004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  5. Kimia AA, Capraro AJ, Hummel D, Johnston P, Harper MB.  Utility of lumbar puncture for first simple febrile seizure  among children 6 to 18 months of age. Pediatrics 2009;  123(1):6-12.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2914382&pid=S0004-0649201000040000800005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  6. Green SM, Rothrock SG, Clem KJ, Zurcher RF, Mellick L.  Can seizures be the sole manifestation of meningitis in febrile  children? Pediatrics 1993;92(4):527-534.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2914383&pid=S0004-0649201000040000800006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  7. Chávez-Bueno S, McCracken GH. Bacterial meningitis in  children. Pediatric Clin NA en vez de North Am 2005;  52(3):795-810.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2914384&pid=S0004-0649201000040000800007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  8. Kaplan SL. Clinical presentations, diagnosis, and prognostic  factors of bacterial meningitis. Infect Dis Clin NA en vez de  North Am 1999; 13(3):579-594.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2914385&pid=S0004-0649201000040000800008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  9. Garrido Colino C. Meningitis bacteriana (v.1/2008).  Guía_ABE. Infecciones en Pediatría. Guía rápida para la selección  del tratamiento antimicrobiano empírico. Disponible  en: <a href="http://infodoctor.org/gipi/">http://infodoctor.org/gipi/</a> . [Consultado: 15 de septiembre  de 2010].</font></p>     <p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  10. Sáez-Llorens XM. Acute bacterial meningitis beyond the neonatal  period. In: S.S. Long. Principles and practice of pediatric  infectious diseases. 2nd ed. Churchill Livingstone.  Philadelphia 2003, pp. 264-271.</font></p>     <!-- ref --><p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  11. Thomas KE, Hasbun R, Jekel J, QuagliarelloVJ. The diagnostic  accuracy of Kernig’s sign, Brudzinski’sign, and nuchal rigidity  in adults with suspected meningitis. Clin Infect Dis  2002; 35(1):46-52.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2914388&pid=S0004-0649201000040000800009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  12. Ward MA, Greenwood TM, Kumar DR, Mazza JJ, Yale SH.  Josef Brudzinski and Vladimir Mikhailovich Kernig: signs  for diagnosing meningitis. Clin Med Res 2010; 8(1):13-17.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2914389&pid=S0004-0649201000040000800010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  13. Kaplan S. Epidemiology, clinical features and diagnosis of  acute bacterial meningitis in children. UpToDate. 2010.  Disponible en: <a href="http://www.uptodate.com/home/store.do">www.uptodate.com/home/store.do</a> .  [Consultado: 28 de enero de 2010].</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  14. Castillo de Febres O, Rosas MA, Martínez E, Camacho N,  Suárez EM, Rojas J, et al. Pautas de manejo de la meningitis  bacteriana en niños: Diagnóstico y prevención. Arch Venez  Puer Pediatr 2003;66 (3):12-27.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2914391&pid=S0004-0649201000040000800011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  15. Freedman SB, Marrocco A, Pirie J, Dick PT. Predictors of  bacterial meningitis in the era after Haemophilus influenzae.  Arch Pediatr Adolesc Med 2001; 155(12):1301-1306.  </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2914392&pid=S0004-0649201000040000800012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  16. Rada J.A. Meningitis Bacteriana en la Infancia. En: P.J.  Santos (editor). Infectologia. Interamericana-McGraw-Hill.  México 1996; pp. 107-124.</font></p>     <!-- ref --><p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  17. Uchihara T, Tsukagoshi H. Jolt accentuation of headache: the  most sensitive sign of CSF pleocytosis. Headache 1991;  31(3):167-171.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2914394&pid=S0004-0649201000040000800013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  18. Nigrovic LE, Kuppermann N, Macias CG, Cannavino CR,  Moro-Sutherland DM, Schremmer RD, et al. Clinical prediction  rule for identifying children with cerebrospinal fluid pleocytosis  at very low risk of bacterial meningitis. JAMA  2007;297(1):52-60.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2914395&pid=S0004-0649201000040000800014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  19. Feigin RD, Cutrer WB. Bacterial meningitis beyond the neonatal  period. In: R.D. Feigin, J.D. Cherry, G.J. Demmler-  Harrison, S.L. Kaplan (editors). Textbook of Pediatric  Infectious Diseases, 6th ed, Saunders. Philadelphia 2009, pp.  439.</font></p>     <!-- ref --><p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  20. Quintero A, Hernández A. Diagnóstico de Meningitis en el  niño. Vox Ped 2004; 12:46-51.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2914397&pid=S0004-0649201000040000800015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  21. Fisher RG, Boyce TG. Neurologic Syndromes, In: Moffet’s  Pediatric Infectious Diseases.4th ed. Lippincott Willams &amp;  Wilkins. Philadelphia 2005, pp. 235-317.</font></p>     <!-- ref --><p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  22. Bonadio WA, Smith DS, Goddard S, Burroughs J, Khaja G.  Distinguishing cerebrospinal fluid abnormalities in children  with bacterial meningitis and traumatic lumbar puncture. J  Infect Dis 1990; 162(1):251-254.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2914399&pid=S0004-0649201000040000800016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  23. López-Cortés LF, Cruz-Ruiz M, Gómez-Mateos J, Jiménez-  Hernández D, Jiménez-Mejias E, Pachón J, et al. Adenosine  deaminase activity in the CSF of patients with aseptic meningitis:  utility in the diagnosis of tuberculous meningitis or neurobrucellosis.  Clin Inf Dis 1995; 20(3):525-530.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2914400&pid=S0004-0649201000040000800017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  24. Kanegaye JT, Soliemanzadeh P, Bradley JS. Lumbar puncture  in pediatric bacterial meningitis: defining the time interval  for recovery of cerebrospinal fluid pathogens after parenteral  antibiotic pretreatment. Pediatrics 2001; 108(5):1169-1174.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2914401&pid=S0004-0649201000040000800018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  25. Di Fabio JL, Castañeda E, Agudelo CI, De La Hoz F, Hortal  M, Camou T, et al. Evolution of Streptococcus pneumoniae  serotypes penicillin susceptibility in Latin American, Sireva-  Vigía Group, 1993 to 1999. PAHO Sireva-Vigía Group.  Pediatr Infect Dis J 2001; 20(10):959-967.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2914402&pid=S0004-0649201000040000800019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  26. Casanova L. Meningitis Bacteriana. Etiopatogenia y  Tratamiento. Arch Venez Puer Ped 1992; 55: 55-85.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2914403&pid=S0004-0649201000040000800020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref -->  27. Wubbel L, McCracken GH. Management of bacterial meningitis:  1998. Pediatr Rev 1998; 19(3):78-84.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2914404&pid=S0004-0649201000040000800021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">28. Meredith FT, Phillips HK, Reller LB. Clinical  utility of broth  cultures of cerebrospinal fluid from patients at risk for shunt  infections. J Clin Microbiol 1997;35(12):3109-3111.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2914405&pid=S0004-0649201000040000800022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  29. Yang S, Rothman RE. PCR-based diagnostics for infectious  diseases: uses, limitations, and future applications in acutecare  settings. Lancet Infect Dis 2004; 4(6):337-348.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2914406&pid=S0004-0649201000040000800023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  30. Petti CA, Polage C. Molecular diagnosis of central nervous  system infections. Up-To-Date. 2010. Disponible en:  www.uptodate.com/home/store.do. [Consultado: 13 de septiembre  de 2010].</font></p>     <!-- ref --><p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  31. Navarro JM, Pérez M, Anza DV. Diagnóstico de laboratorio  de las Meningitis linfocitarias. Enf Infec Microbiol Clin  2010; 28(1):56-61.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2914408&pid=S0004-0649201000040000800024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  32. Debiasi RL, Tyler KL. Molecular methods for diagnosis of  viral encephalitis. Clin Microbiol Rev 2004;17(4):903-925.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2914409&pid=S0004-0649201000040000800025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  33. Dubos F, Korczowski B, Aygun DA, Martinot A, Prat C,  Galetto-Lacour A, et al. Serum procalcitonin level and other  biological markers to distinguish between bacterial and aseptic  meningitis in children: a European multicenter case cohort  study. Arch Pediatr Adolesc Med 2008;162 (12):1157-1163.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2914410&pid=S0004-0649201000040000800026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  34. van Furth AM, Roord JJ, van Furth R. Roles of proinflammatory  and anti-inflammatory cytokines in pathophysiology of  bacterial meningitis and effect of adjunctive therapy. Infect  Immun 1996; 64(12):4883-4890.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2914411&pid=S0004-0649201000040000800027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">35. Masdeu JC, Bakshi R. Neuroimaging: anything to  do with  neurotherapeutics? NeuroRx 2005; 2(2):163-166.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2914412&pid=S0004-0649201000040000800028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  36. Yikilmaz A, Taylor GA. Sonographic findings in bacterial  meningitis in neonates and young infants. Pediatric Radiol  2008; 38(2):129-137.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2914413&pid=S0004-0649201000040000800029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  37. Tunkel AR, Hartman BJ, Kaplan SL, Kaufman BA, Roos KL,  Scheld WM, et al. Practice guidelines for the management of  bacterial meningitis. Clin Infect Dis 2004; 39(9):1267-1284.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2914414&pid=S0004-0649201000040000800030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  38. Benavente I, García A, Jordán I, Capdevila A, Campistol J.  Secuencias de Resonancia Magnética por difusión en infecciones  pediátricas del Sistema Nervioso Central. Rev Neurol  2010; 50(3):133-138.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2914415&pid=S0004-0649201000040000800031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">  <font face="Verdana" size="2">  39. Jan W, Zimmerman RA, Bilaniuk LT, Hunter JV, Simon EM,  Haselgrove J. Diffusion-weighted imaging in acute bacterial  meningitis in infancy. Neuroradiol 2003; 45(9):634-639.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2914416&pid=S0004-0649201000040000800032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p align="justify">  &nbsp;</p>       ]]></body>
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