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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Gastroschisis is a congenital anomaly distinguished by herniated mid-gut through a lateral umbilicus defect. The herniated organs remain in contact with the amniotic fluid during the intrauterine life suffering a chronic inflammatory reaction. Objective: To compare the surgical procedures of Simil-Exit management versus the primary closure of the abdominal walls in newborn with gastroschisis. Methods: Nine newborn with gastroschisis were studied, they were divided into 2 groups; group A included 4 patients which were managed with the Simil-Exit procedure and group B comprised of 5 patients in whom primary closure of the abdominal walls was performed. Results: There was no significant difference according to the hospitalization stay, beginning of enteral feeding nor complications. According to the survival of the patients we could observe a significant difference between the procedures, in the Simil-Exit group the survival was 100% versus 40% in group B (p<0.05). Conclusion: The Simil-Exit resolution for gastroschisis favours bowel reduction into the abdominal cavity maintaining the placental support without the need of general anesthesia, decreases the exposure of the bowel and obviates the use of mechanical ventilation.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="center"><b><span style="font-family:Verdana">Simil exit versus cierre  primario de la pared abdominal en recién nacidos con gastrosquisis</span></b></p>     <p align="center"><b><font face="Verdana" size="2">Ivet Carolina Galdón Palacios  (1), Estefanía Rojas Fortique (2), Alejandro José Hernández Rivero (3)</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">1.- Cirujano Pediatra.  Fundación Laparokids, Hospital de Clínicas Caracas, Caracas, Venezuela.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">2.- Cirujano Pediatra. Adjunto  adscrito al Servicio de Cirugía Pediátrica del Hospital Militar Carlos Arvelo,  Caracas, Venezuela.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">3.- Cirujano Pediatra. Adjunto  adscrito al Servicio de Cirugía Pediátrica del Hospital Universitario de  Caracas, Universidad Central de Venezuela, Caracas, Venezuela.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Autor Corresponsal: Dr.  Alejandro José Hernández Rivero Telf.: 0416-8203213 / 0212-6067481 /  0212-3734536 Correo electrónico: <a href="mailto:ajhri968@gmail.com"> ajhri968@gmail.com</a></font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">RESUMEN</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La Gastrosquisis es una  malformación congénita caracterizada por salida de vísceras a través de un  defecto paraumbilical de la pared abdominal. Los órganos eviscerados permanecen  en contacto con el líquido amniótico durante la vida intrauterina, sufriendo una  reacción inflamatoria crónica. <b>Objetivo</b>: comparar los procedimientos  quirúrgicos de Símil-Exit versus el cierre primario de la pared abdominal en  recién nacidos. <b>Método</b>: En total se analizaron 9 pacientes los cuales  fueron divididos en 2 grupos. El grupo A pacientes a los cuales se les realizó  el procedimiento Símil-Exit (n=4). El grupo B pacientes a los cuales se les  realizó cierre primario (n=5). <b>Resultados</b>: No hubo diferencia  significativa en cuanto a tiempo de hospitalización, tiempo inicio de la vía  oral y complicaciones. En la sobrevida de los pacientes si hubo diferencia  significativa entre los dos procedimientos, debido a que en el grupo de Símil-Exit  la sobrevida fue del 100% versus 40% en el grupo B (p&lt;0.05). <b>Conclusiones</b>:  La resolución de la Gastrosquisis por Símil-Exit facilita la reducción de las  asas intestinales a la cavidad abdominal manteniendo la circulación  feto-placentaria, sin necesidad de anestesia general, disminuye el tiempo de  exposición de las asas intestinales al ambiente y obvia el uso de ventilación  mecánica. </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras clave</b>:  Gastrosquisis, Simil-Exit, Cierre Primario</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">SUMMARY</font></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Gastroschisis is a congenital  anomaly distinguished by herniated mid-gut through a lateral umbilicus defect.  The herniated organs remain in contact with the amniotic fluid during the  intrauterine life suffering a chronic inflammatory reaction. <b>Objective</b>:  To compare the surgical procedures of Simil-Exit management versus the primary  closure of the abdominal walls in newborn with gastroschisis. <b>Methods</b>:  Nine newborn with gastroschisis were studied, they were divided into 2 groups;  group A included 4 patients which were managed with the Simil-Exit procedure and  group B comprised of 5 patients in whom primary closure of the abdominal walls  was performed. <b>Results</b>: There was no significant difference according to  the hospitalization stay, beginning of enteral feeding nor complications.  According to the survival of the patients we could observe a significant  difference between the procedures, in the Simil-Exit group the survival was 100%  versus 40% in group B (p&lt;0.05). <b>Conclusion</b>: The Simil-Exit resolution for  gastroschisis favours bowel reduction into the abdominal cavity maintaining the  placental support without the need of general anesthesia, decreases the exposure  of the bowel and obviates the use of mechanical ventilation.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Key Words</b>: Gastroschisis,  Simil-Exit., Primary Closure</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Recibido:&nbsp; Aceptado:</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">INTRODUCCIÓN</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La Gastrosquisis (GQ) es una  malformación congénita caracterizada por la salida de vísceras a través de un  defecto paraumbilical de la pared abdominal, generalmente del lado derecho, con  la presencia del cordón umbilical intacto y no cubierto por membrana. Los  órganos eviscerados permanecen en contacto con el líquido amniótico durante la  vida intrauterina, sufriendo así una reacción química y osmótica, siendo  infiltrados, edematizados, adheridos y recubiertos por un exudado fibrinoso (1). </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La prevalencia de GQ es de 0.5  a 7 por cada 10000 recién nacidos vivos. Se presenta en forma aislada y muy  ocasionalmente asociada a otras malformaciones congénitas, con una relación  masculino/femenino de 1/1.3 en casos aislados y de 4/1 en casos no aislados.  Desde 1980 se ha observado un aumento de 10 a 20 veces en la frecuencia a escala  mundial. Aunque no existe predilección por raza o sexo, las madres de estos  pacientes son primíparas y muy jóvenes, existiendo una relación inversa entre la  cantidad de gestas y el riesgo de presentar un hijo con este defecto.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En la actualidad, de todas las  malformaciones congénitas, representa la cuarta causa de mortalidad en menores  de 5 años, sólo después de las malformaciones cardiovasculares, de los defectos  de cierre del tubo neural y del síndrome de Down. Los pacientes con GQ en la  mayoría de las veces se presentan con pesos por debajo de los percentiles  normales para la edad gestacional. La prematurez también es una complicación muy  frecuente (2,3).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">A través del tiempo varios  autores han propuesto diversas hipótesis para el desarrollo de la GQ.  Recientemente, Stevenson et al. en el año 2009, proponen que esta entidad es  ocasionada por la falla del saco y del conducto vitelino, así como de los vasos  vitelinos, para incorporarse inicialmente al alantoides y posteriormente al  tallo corporal. Se ha determinado que existe un segundo orificio en la pared  abdominal, además de la del anillo umbilical, a través de la cual el punto medio  del intestino (Punto de Meckel) está unido a las estructuras vitelinas  exteriorizadas. Éstas se unen al intestino de modo anormal, separándolo del  tallo corporal, lo que ocasiona una falla en la incorporación al tallo  umbilical. Como consecuencia, el intestino es expulsado a la cavidad amniótica,  sin remanentes del saco vitelino o del amnios, por lo que el punto medio del  intestino siempre está exteriorizado y hay ausencia de remanentes vitelinos en  el cordón umbilical (4). La localización derecha del defecto puede explicarse  por la tendencia del tallo vitelino a desplazarse a este lado debido a la  presencia del corazón y al crecimiento más rápido de la pared lateral izquierda  (4,5).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los cambios celulares sufridos  por los órganos eviscerados en contacto con el líquido amniótico generan daños  que en ocasiones pudieran ser irreversibles para el adecuado funcionamiento de  las vísceras, además de condicionar sepsis, siendo esta la causa principal de  muerte. El pronóstico de los pacientes con GQ en definitiva se relaciona con el  grado de lesión intestinal prenatal, por lo cual el mejoramiento del diagnóstico  prenatal, el tratamiento quirúrgico adecuado, y el cuidado postoperatorio pueden  impactar favorablemente en la morbimortalidad de esta compleja patología.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Si bien no hay lugar para la  corrección prenatal de esta malformación en el ser humano, existe consenso en  adelantar el nacimiento en aquellos pacientes con alto riesgo de presentar  lesión intestinal, para así limitar el tiempo de exposición del intestino al  liquido amniótico (6,7). La medición de Alfafetoproteína en suero materno entre  las 16 y 18 semanas de gestación es útil para la detección de defectos de la  pared abdominal y el índice acetilcolinesterasa/pseudocolinesterasa permite  distinguir los defectos de la pared como la GQ de los defectos congénitos del  tubo neural. De tal manera que la primera sospecha de la existencia de esta  patología puede surgir al constatar la elevación de Alfafetoproteína en el suero  materno; este se solicita como parte de un screening para detectar distintas  malformaciones fetales y placentarias. Valores elevados también se puede  observar en otras patologías presentes en el feto, como el Mielomeningocele y el  Onfalocele (2,3).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La ecografía es el método de  elección para la detección y la confirmación diagnóstica de la GQ. Los criterios  a tomar en cuenta son: 1) la presencia de varias asas intestinales herniadas  desde el borde derecho del cordón umbilical y flotando libremente en el líquido  amniótico sin membrana circundante; 2) cordón umbilical insertado normalmente en  el margen izquierdo del defecto; 3) los fetos suelen presentar bajos percentiles  para la edad gestacional; 4) el líquido amniótico suele encontrarse en  cantidades normales; 5) ausencia de otras malformaciones asociadas (3,6,8,9). La  manera de evaluar el grado de daño intestinal aún es de controversia. Muchos  autores intentaron encontrar parámetros ecográficos predictores de lesión  intestinal y coinciden en señalar al aumento del diámetro intestinal como un  elemento de alarma. Se estima que un diámetro mayor de 10 mm entre las semanas  28 y 32 resulta altamente predictivo de deterioro intestinal (10).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Actualmente, existe un  considerable debate sobre el método quirúrgico ideal así como el tiempo para el  cierre del defecto. Los dos métodos de reparación más comunes son el Cierre  Primario y el Cierre Diferido posterior a la colocación de un silo (11). Ambos  métodos de tratamiento tienen como objetivo disminuir la estancia hospitalaria,  acortar el tiempo que el paciente requiere de ventilación mecánica, nutrición  parenteral, ayuno y finalmente evitar las complicaciones, las infecciones y  disminuir la mortalidad. Hasta el momento no existe ningún criterio avalado  internacionalmente para seleccionar la mejor técnica quirúrgica en cada  paciente.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Una de las principales  complicaciones que presentan los recién nacidos con GQ a quienes se les realiza  reducción de vísceras y el cierre primario del defecto de la pared abdominal  consiste en el aumento de la presión intra-abdominal; la cual puede ocasionar un  Síndrome compartimental abdominal, incrementando la mortalidad de estos recién  nacidos hasta un 100% si no son manejados adecuadamente (12). El valor de la  presión intraabdominal normal se considera subatmosférico o cero, aunque hasta  15 cm de H2O (20 mmHg) no produce consecuencias fisiológicas. Por encima de este  valor existe compromiso de la función renal, cardiovascular y pulmonar.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El Simil-Exit (ex útero  intrapartum treatment) es una técnica quirúrgica en la que, una vez obtenido el  producto mediante cesárea, se mantiene la circulación fetoplacentarea  garantizando la adecuada oxigenación temporal del recién nacido mientras se  realizan procedimientos diagnósticos y terapéuticos. El primer caso reportado en  la literatura data del año 1989 cuando se realizó traqueotomía a un recién  nacido con diagnostico prenatal de teratoma laterocervical (13). Su principal  indicación es la obstrucción de la vía aérea del neonato por patologías  diagnosticadas prenatalmente como quistes linguales, teratomas cervicales,  displasia esquelética cervical e higroma quístico entre otras.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Recientemente Svetliza y col.  han descrito la reducción intraparto de las vísceras herniadas utilizando este  principio, produciendo excelentes resultados en los recién nacidos a los cuales  se les aplicó dicho procedimiento (7). Los criterios propuestos por Svetliza  para realizar esta técnica son; control ecográfico seriado del feto semanalmente  a partir de la 30 semana de gestación; establecer como indicadores ecográficos  para la finalización del embarazo; las 34 semanas de gestación, a partir del  cual el líquido amniótico es muy irritante para el intestino, provocando su  inflamación y dificultando su reducción al abdomen, así como la dilatación del  intestino igual o mayor a 18 milímetros de diámetro después de las 30 semanas.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El presente trabajo tiene como  finalidad comparar los procedimientos quirúrgicos de Símil-Exit versus el cierre  primario de la pared abdominal en los pacientes con GQ que ingresaron a la  Unidad de Cirugía Neonatal del Servicio de Cirugía Pediátrica del Hospital  Universitario de Caracas, en el período comprendido entre 2010 - 2012.</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">MÉTODOS</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Previa autorización del Comité  de Ética de la institución así como la firma del consentimiento informado, se  realizó un ensayo clínico controlado prospectivo. Se tomo una muestra de  neonatos cuyo nacimiento fue atendido en el Hospital Universitario de Caracas e  ingresaron en la Unidad de Cirugía Neonatal de dicho centro, en el período  comprendido entre enero de 2010 y noviembre de 2012, quienes presentaban  diagnostico prenatal de GQ.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">A 4 recién nacidos se les  realizó el procedimiento Símil- Exit (Grupo A) según la técnica descrita por  Svetliza y col (7), colocando al producto sobre un ‘nido’ preparado con campos  estériles sobre los muslos maternos (<a href="#fig1">Figura 1</a>), manteniendo  la circulación feto-placentaria, el cirujano pediatra comenzó la introducción de  las vísceras al abdomen del recién nacido, en el siguiente orden: primero el  estómago, si éste estuviera fuera de la cavidad abdominal; luego el colon  dirigiéndolo hacia el lado izquierdo, por último, se introdujo el intestino  delgado colocándolo hacia el lado derecho. El cordón umbilical se clampeó y se  cortó cuando se advirtió el cese del latido o bien cuando se consiguió la  reducción completa de las vísceras (<a href="#fig2">Figura 2</a>). El último  paso se completó en la servo cuna, que consistió en el cierre del defecto de la  pared abdominal, lo cual se realizó en un solo plano, incluyendo el grosor todo  de la pared, a puntos separados con Vicryl® 3 – 0, previa infiltración de  anestésico local (<a href="#fig3">Figura 3</a>). Al 5 recién nacidos (Grupo B)  se les realizó cierre primario de la pared abdominal en un tiempo comprendido  entre las 3 y 12 horas del nacimiento. Bajo anestesia general previa medidas de  antisepsia se realizó enterotaxia del intestino eviscerado con posterior  reducción de vísceras a la cavidad abdominal y síntesis de aponeurosis con  Vicryl® 3 – 0 y piel con PDS® 4 – 0.</font></p>     <p align="center"><a name="fig1"> <img border="0" src="/img/fbpe/avpp/v77n2/art03fig1.gif" width="376" height="278"></a></p>     
]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="fig2"> <img border="0" src="/img/fbpe/avpp/v77n2/art03fig2.gif" width="379" height="278"></a></p>     
<p align="center"><a name="fig3"> <img border="0" src="/img/fbpe/avpp/v77n2/art03fig3.gif" width="376" height="279"></a></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Todos los recién nacidos fueron  trasladados a la Unidad de Cirugía Neonatal. Ambos grupos recibieron  antibioticoterapia endovenosa y nutrición parenteral total en el postoperatorio  inmediato, con inicio de la tolerancia de la vía oral al evidenciarse mejoría  clínica y radiológica.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se registraron los datos  demográficos del recién nacido (edad, peso y sexo), así como el método  terapéutico empleado (Símil-Exit y Cierre Primario). Se reportaron además los  siguientes datos: control prenatal, diagnóstico prenatal de GQ (en semanas),  edad gestacional (en semanas), tiempo de vida del paciente al momento de la  cirugía (en horas), malformaciones congénitas asociadas, tiempo de  hospitalización, inicio de la tolerancia a la vía oral, complicaciones y  sobrevida.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se realizaron cálculos de  valores promedios y desviaciones estándares con relación a las variables  estudiadas. Se realizaron comparaciones estadísticas entre ambos grupos;  utilizando los métodos de t de student y chi cuadrado modificado. Una p&lt;0.05 se  consideró significativa desde el punto de vista estadístico.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se excluyeron los recién  nacidos que presentaban adicionalmente otra malformación congénita diagnosticada  en el periodo prenatal y a quienes se les realizo cierre de la pared abdominal  en dos tiempos (tratados inicialmente con silo o sistema Vacumm-pack).</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">RESULTADOS</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se analizaron 9 recién nacidos  con diagnóstico de GQ que ingresaron a la Unidad de Cirugía Neonatal del  Hospital Universitario de Caracas, los cuales fueron divididos en 2 grupos (<a href="#tab1">Tabla  1</a>).</font></p>     <p align="center"><a name="tab1"> <img border="0" src="/img/fbpe/avpp/v77n2/art03tab1.gif" width="375" height="124"></a></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Seis de los nueve embarazos  fueron controlados por el Servicio de Perinatología del Hospital Universitario  de Caracas, mientras que el resto fueron embarazos no controlados y referidos a  este centro al realizarse el diagnostico tardío de la malformación, el cual fue  por encima de las 34 semanas de gestación. Al producto de esas tres pacientes se  les realizo Cierre Primario. El diagnóstico de GQ en las madres controladas en  nuestro centro se realizó entre las 16 y 24 semanas de gestación y se les  practico una cesárea segmentaria electiva y programada entre las 34 y 35 semanas  más 5 días.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La edad gestacional promedio  del grupo a los cuales se les realizó el procedimiento Símil-Exit fue 34,6  semanas y del grupo a los cuales se les realizó Cierre Primario fue de 36,1  semanas. El peso promedio del grupo A fue de 2.283 Kg y el del grupo B fue de  2.112 Kg.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En cuanto a las malformaciones  congénitas asociadas, de los cuatro neonatos del grupo A, dos fueron portadores  de foramen oval permeable, y uno presentó Atresia Intestinal; mientras que en el  grupo B, uno presento miocardiopatía hipertrófica no obstructiva.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Ningún recién nacido a los que  se les realizó procedimiento Simil-Exit ameritó ventilación mecánica en el  postoperatorio inmediato, mientras que 4 de los 5 neonatos del grupo B  ameritaron ventilación mecánica y sedación.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En el grupo A el tiempo de  hospitalización promedio fue de 31.5 días, mientras que en el grupo B fue de  21días, siendo estadísticamente no significativo. En relación al inicio de la  vía oral en los recién nacidos del grupo A, el tiempo promedio fue de 10 días,  mientras que en los del grupo B, el tiempo promedio fue de 11.5 días, no  existiendo diferencia desde el punto de vista estadístico.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En cuanto a las complicaciones,  un neonato al que se le realizo Simil-Exit, presentó clínica de obstrucción  intestinal al cuarto día del postoperatorio, siendo intervenido y cuyo hallazgo  fue una atresia de ileon terminal tipo III la cual ameritó ileotransverso  anastomosis termino-terminal. Otro paciente de este grupo presentó  broncoaspiración a los 12 días de nacido, cual requirió de ventilación mecánica  durante 5 días; y un tercer paciente presentó infección sistémica por  Blastoconideas. En el grupo B, 4 pacientes presentaron complicaciones; uno  presento asfixia perinatal y tres presentaron sepsis de punto de partida  abdominal. No existió diferencia estadísticamente significativa entre los dos  grupos en cuanto a las complicaciones.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Tres/cinco pacientes  fallecieron en el grupo a los que se les realizo cierre primario, mientras que  todos los pacientes a los que se les realizo procedimiento de Simil-Exit  sobrevivieron (40% versus 100%), existiendo diferencia estadísticamente  significativa (p &lt; 0,05) (<a href="#tab2">Tabla 2</a>)</font></p>     <p align="center"><a name="tab2"> <img border="0" src="/img/fbpe/avpp/v77n2/art03tab2.gif" width="379" height="201"></a></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La causa de muerte de los tres  pacientes del grupo B fue debida a falla multiorganica secundaria a sepsis de  punto de partida abdominal. El tiempo promedio para la realización del cierre  primario de estos tres neonatos fallecidos fue de 6,7 horas posterior al  nacimiento. Los dos recién nacidos que sobrevivieron en este grupo B se operaron  a las 3 horas y a las 8 horas de vida respectivamente.</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">DISCUSIÓN</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La GQ es una patología cuya  incidencia se estima en 1 de cada 3000 a 5000 nacidos vivos, presentando un  aumento significativo en las últimas décadas por factores tales como el estrés,  uso de fármacos, consumo de drogas, entre otras. Es una patología diagnosticable  durante el control prenatal. El pronóstico de los pacientes con GQ en definitiva  se relaciona con el grado de lesión intestinal “in utero”, por lo cual el  mejoramiento del diagnóstico prenatal, el tratamiento quirúrgico adecuado, y el  cuidado postoperatorio pueden impactar favorablemente en el pronóstico,  evolución y la morbimortalidad en los pacientes con esta compleja patología.  Este trabajo pretende comparar los procedimientos quirúrgicos de Símil-Exit  versus el Cierre Primario de la pared abdominal en recién nacidos con GQ, para  así aportar evidencias de forma objetiva sobre las ventajas y desventajas de  cada procedimiento.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">A pesar de que el tiempo de  hospitalización y el tiempo de inicio de la vía oral en nuestro estudio resultó  ser no significativo estadísticamente, es importante señalar que algunos  estudios sugieren que el tiempo prolongado de exposición a las asas intestinales  al liquido amniótico condiciona engrosamiento de las mismas, produciendo  alteraciones en todo su espesor, generando un período transitorio prolongado de  hipoperistalsis intestinal. Esta hipomotilidad retrasa la introducción de la  nutrición enteral y hace necesaria la NPT durante largo tiempo, con las  complicaciones que su utilización puede ocasionar, como son la colestasis e  infección de catéteres venosos. Estos pacientes precisan, finalmente, de una  estancia hospitalaria prolongada con los elevados costes económicos que  representan para el sistema sanitario (14,15). La gran ventaja que pareciera  ofrecer el Símil-Exit es que, al ser interrumpido el embarazo precozmente (34  semanas), puede contribuir a mejorar e incluso evitar estos factores, al  disminuir el tiempo de exposición de las asas intestinales al líquido amniótico,  previniendo así las consecuencias anteriormente mencionadas.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Un estudio más reciente, por el  contrario, pone en discusión si realmente es beneficioso realizar la  interrupción del embarazo de manera precoz, ya que estaría asociado con un  prolongado uso de NPT así como un periodo de hospitalización mucho mayor (16).  Sin embargo el Simil-Exit no está descrito en dicho trabajo como alternativa  quirúrgica para el tratamiento de esta patología.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">De los pacientes a quienes se  les realizó el Símil-Exit, uno presento clínica de obstrucción intestinal al  cuarto día del postoperatorio, motivo por el cual fue intervenido, con hallazgo  intraoperatorio de Atresia Ileal tipo III, realizándose anastomosis  ileotransversa, con evolución satisfactoria. Según la literatura esta patología  se observa en aproximadamente el 10% de los pacientes que presentan GQ (17).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El Símil-Exit es un  procedimiento que puede presentar algunas desventajas al momento de su  realización, ya que debe efectuarse de manera rápida y solo permite evaluar las  estructuras que están fuera de la cavidad abdominal. En este caso el paciente  presentó una malformación intestinal que no fue detectada al momento de realizar  el procedimiento. Sin embargo, la resolución final del paciente fue  satisfactoria sin afectar su pronóstico y sobrevida.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En el grupo a los cuales se les  realizó Cierre Primario la principal complicación fue infecciosa. Según lo  descrito por la literatura, la mayoría de la mortalidad de los pacientes con GQ  es debida a sepsis (18), la cual está directamente relacionada con el tiempo de  exposición de las asas intestinales al líquido amniótico. En nuestro estudio la  causa de mortalidad de tres pacientes a los que se les realizo Cierre Primario  fue sepsis de punto de partida abdominal.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La GQ ha presentado  clásicamente diferentes problemas médico-quirúrgicos derivados, todos ellos, de  la inflamación y engrosamiento de las asas intestinales que se evidencian en el  recién nacido con dicha patología. Numerosos autores han señalado el beneficio  de la cirugía precoz en la GQ, con el fin de evitar el daño que el líquido  amniótico le produce a las vísceras expuestas (3, 6,7). Tal daño surge por una  combinación de factores, tales como productos del líquido amniótico por un lado,  y la obstrucción del intestino y su meso a través de un pequeño orificio, en un  momento en que éste comienza a ganar mayor contenido y capacidad de propulsión.  Esto trae como consecuencia diversos grados de compromiso intestinal dependiendo  del tiempo de exposición al liquido amniótico, siendo el mayor daño la presencia  de cáscara o “peel” sobre el intestino con abundante contenido de fibrina,  colágeno y depósitos de calcio, condicionando un trastorno severo de motilidad,  dando como resultado de esto un aumento de la morbilidad del neonato y el  desarrollo de sepsis (7,8,18). Por tales motivos hemos optado por la estrategia  de practicar cesárea electiva programada a las 34-35 semanas de gestación, ya  que esta conducta de adelantar el parto, según refieren algunos autores, evita  la inflamación de las asas intestinales, facilita la reducción de las mismas a  la cavidad abdominal, disminuye el tiempo de hipoperistalsis; se inicia  precozmente la alimentación oral y se acortan los días de NPT y estancia  hospitalaria (6,7).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En nuestra serie, al igual que  la presentada por Svelitza y col. (7) se incluyeron cuatro recién nacidos a  quienes se les realizó Símil-Exit, sin requerir anestesia asistida. Todos  nuestros neonatos pudieron ser alimentados entre los 5 y 15 días de vida,  excepto el que presento Atresia Ileal tipo III; y se logró el alta entre los 16  y 40 días luego del nacimiento. Estas cifras son muy similares a las presentadas  por dicho autor.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El procedimiento Símil-Exit  pareciera ofrecer una ventaja para los pacientes con GQ en cuanto a la sobrevida  de éstos. Por lo cual se plantea la resolución de esta malformación adelantando  el parto, evitando así la inflamación de las asas intestinales expuestas al  líquido amniótico, facilitando su reducción a la cavidad abdominal mientras se  mantiene la circulación feto-placentaria, sin necesidad de anestesia general ni  ventilación mecánica. Cabe destacar que desde el año 2007 cuando fue descrita  esta técnica por Svelitza y col.(7), son pocas las experiencias reportadas para  el tratamiento de la GQ utilizando esta técnica quirúrgica (19).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En nuestro país son muy pocos  los centros hospitalarios que cuenten con la infraestructura necesaria para  atender recién nacidos con GQ. Por tal motivo muchos de estos neonatos tienen  que esperar un tiempo valioso para poder ser operados mientras se ubica la  institución en donde van a ser recibidos. Es precisamente durante este tiempo  cuando se produce mayor reacción inflamatoria a nivel del intestino lo cual  dificulta el cierre primario del defecto de la pared abdominal, existiendo  además mayor riesgo de presentarse Síndrome compartimental abdominal. Es por  ello que estos recién nacidos pudieran beneficiarse del procedimiento Simil-Exit  debido a las ventajas de esta técnica descritas anteriormente.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Es importante resaltar la  necesidad de un trabajo en equipo, multidisciplinario y coordinado para  conseguir los mejores resultados en el manejo de esta patología. Aunque en  nuestro estudio se presenta una reducida experiencia, consideramos podrían  surgir varias líneas de investigación para aportar los beneficios del  procedimiento de Símil-Exit para la resolución de la GQ, la cual es de creciente  prevalencia y de gran impacto socioeconómico.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">REFERENCIAS</font></b></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">1. Tunell W. Onfalocele y  Gastrosquisis. En: Ashcraft K, Holder T, (editores). Cirugía Pediátrica. Segunda  edición. Nueva Editorial Interamericana, S.A. México 1995. pp:562–572.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2926266&pid=S0004-0649201400020000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">2. López J, Castro D, Venegas  C. Nuevas hipótesis embriológicas, genética y epidemiología de la Gastrosquisis.  Bol Med Hosp Infant Mex 2011; 68(3): 245–252.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2926267&pid=S0004-0649201400020000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">3. Castilla E, Mastroiacovo P,  Oriol I. Gastroschisis: international epidemiology and public health  perspectives. Am J Med Genet C Semin Med Genet 2008; 148(3): 162–179.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2926268&pid=S0004-0649201400020000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">4. Stevenson R, Rogers R,  Chandler J, Gauderer M, Hunter A. Escape of the yolk sac: a hypothesis to  explain the embryogenesis of gastroschisis. Clin Genet 2009; 75: 326–333.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2926269&pid=S0004-0649201400020000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">5. Jones K, Benirschke K,  Chambers C. Gastroschisis: etiology and developmental pathogenesis. Clin Genet.  2009; 75: 322– 325.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2926270&pid=S0004-0649201400020000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">6. Vila-Carbó J, Hernández E,  Ayuso L, Ibáñez V. Impacto en nuestro medio de un protocolo de manejo  terapéutico de la Gastrosquisis. Cir Pediatr. 2008; 21: 203–208.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2926271&pid=S0004-0649201400020000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">7. Svetliza J, Palermo M,  Espinosa A, Gallo M, Calahorra M, Guzmán E. Procedimiento Símil-Exit para el  manejo de Gastrosquisis. Rev Ibero de Med Fetal y Perin. 2007; 1(1): 7–12.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2926272&pid=S0004-0649201400020000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">8. Peiró J, Guindos S, Lloret  J, Marhuenda C, Torán N, Castillo F, et al. Nueva estrategia quirúrgica en la Gastrosquisis: simplificación del tratamiento atendiendo a su fisiología. Cir  Pediatr Barcel. 2005; 18: 182-187.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2926273&pid=S0004-0649201400020000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">9. Forero H. Defectos  Congénitos de la línea media de la pared abdominal anterior. En: Forero H,  (editor) Patología quirúrgica neonatal de alto riesgo. Primera edición. 3R  editores Ltda. Bogotá 2002. pp: 132-147.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">10. Abuhamad A, Mari G, Cortina  R, Croitoru D, Evans A. Superior mesenteric artery Doppler velocimetry and  ultrasonographic assessment of fetal bowel in gastroschisis: a prospective  longitudinal study. Am J Obstet Gynecol. 1997; 176 (5): 985–990.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2926275&pid=S0004-0649201400020000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">11. Villela J, Salinas M,  Rodríguez M. Evolución médico-quirúrgica de neonatos con Gastrosquisis acorde al  tiempo, método de cierre abdominal y compromiso intestinal: seis años de  experiencia. Cir Pediatr 2009; 22: 217-122.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2926276&pid=S0004-0649201400020000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">12. Ejike C, Mathur M.  Abdominal Decompression in Children. Crit Care Research and Practice. 2012,  Disponible en: <a href="http://dx.doi.org/10.1155/2012/180797"> http://dx.doi.org/10.1155/2012/180797</a>. Fecha de consulta: noviembre 2013</font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">13. Norris M, Joseph J,  Leighton B. Anesthesia for perinatal surgery. Am J Perinatol. 1989; (6): 39–40.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2926278&pid=S0004-0649201400020000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">14. Oyachi N, Lakshmanan J,  Ross M, Atkinson J. Fetal gastrointestinal motility in a rabbit model of  gastroschisis. J Pediatr Surg 2004; 39(3): 366-370.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2926279&pid=S0004-0649201400020000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">15. Sencan A, Gumustekin M,  Gelal A, Arslan O, Ozer E, Mir E. Effects of amnio-allantoic fluid exchange on  bowel contractility in chick embryos with gastroschisis. J Pediatr Surg 2002;  37(11): 1589-1593.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2926280&pid=S0004-0649201400020000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">16. Camaghan H, Pereira S,  James C, Charlesworth P, Ghionzoli M, Mohamed E, et al. Is early delivery  beneficial in gastroschisis? J Pediatr Surg 2014; 49(6): 928–933.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2926281&pid=S0004-0649201400020000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">17. Ionescu S, Mocanun M,  Andrei B, Bunea B, Carstoveanu C, Gurita A, et al. Differential diagnosis of  abdominal wall Defects – Omphalocele versus Gastroschisis. Chirugia 2014; 109:  7–14.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2926282&pid=S0004-0649201400020000300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">18. Driver CP, Bruce J, Bianchi  A, Doig CM, Dickson AP, Bowen J. The contemporary outcome of gastroschisis. J  Pediatr Surg 2000; 35(12): 1719-1723.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2926283&pid=S0004-0649201400020000300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">19. Zhang Z, Liu C, Zhou Y, Li  Q, Wang W, Huang Y et al. Intrapartum operation on fetuses with birth defects  and its outcome. Zhong Fu Chan Ke Za Zhi. 2010; 45 (9): 652 - 657.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2926284&pid=S0004-0649201400020000300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body>
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