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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Determinantes evolutivos en niños menores de 2 años hospitalizados por neumonía adquirida en la comunidad]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: The World Health Organization recommends reviewing the initial treatment course after 48 hours and modifying antibiotic prescription if there is no documented improvement in some clinical parameters. The aim of this study was to determine failure rate and related factors. Methods: Seventy seven children under two years of age admitted for pneumonia with or without Systemic Inflammatory Response Syndrome (SIRS) were included. Treatment failure was defined by one of the following conditions: a) no positive changes in body temperature, breathing rate or oxygenation within 48 hours of treatment, b) hospital stay longer than 7 days and c) the need to replace the initially selected antibiotic. The socio demographic and clinical characteristics were analyzed estimating the relative risk, continuous variables of normal distribution by the t student test, categorical variables by chisquare and Fisher exact test with a value of p <0.05 for statistical significance. Results: Age was 0.94 ± 0.52 years. Failure rate was 14.3%. SIRS was present in 39% of the patients and was associated to a higher frequency of therapeutic failure. Factors associated with SIRS were age, maternal education level and hypoxemia. Bilateral radiographic involvement and hypoxemia were also associated with treatment failure. Few complications were registered (10.4%). Initially selected antibiotic was maintained in 86% of the patients. Conclusions: A low failure rate was present in this series. Failure rate determinants were: presence of SIRS, bilateral radiology involvement and hypoxemia.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="center"><b><span style="font-family: Verdana">Determinantes evolutivos  en niños menores de 2 años hospitalizados por neumonía adquirida en la comunidad</span></b></p>     <p align="center"><b><font size="2" face="Verdana">Elias Kassisse (1), Pedro  Macuarisma (2), Isabel Bataglini (3), Jorge Kassisse (4)</font></b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">1. Especialista II, Hospital  Santos Aníbal Dominicci, Carúpano, Sucre Venezuela</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">2. Especialista II Hospital  Antonio Patricio de Alcalá; Cumana Sucre Venezuela</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">3. Residente del Postgrado de  Neonatología, Hospital Luis Razetti,Barcelona, Anzoátegui, Venezuela</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">4. Escuela de Medicina Hospital  Luis Razetti, Barcelona, Anzoátegui, Venezuela</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Trabajo ganador de Mención  Especial en las Jornadas Orientales trición o agentes resistentes a los  antibióticos inicialmente sede la SVPP, Junio 2015</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Correspondencia: Elías Kassisse  email: <a href="mailto:ekassisse@yahoo.com">ekassisse@yahoo.com</a> Móvil  +584265812707</font></p>     <p align="justify"><b><span style="font-family: Times New Roman PSMT"> <font size="2" face="Verdana">Resumen:</font></span></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana"><b><span style="color: black"> <font size="2">Introducción: </font></span></b><span style="color: black"> <font size="2">La Organización Mundial de la Salud recomienda revisar el  tratamiento antibiótico inicial a las 48 horas y realizar cambios si no se ha  documentado mejoría en algunos parámetros. El objetivo de este estudio fue  determinar la tasa de fracaso terapéutico y los factores relacionados con el  mismo.</font></span></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana"><b><span style="color: black"> <font size="2">Métodos: </font></span></b><span style="color: black"> <font size="2">Se estudiaron 77 niños menores de dos años, ingresados por  neumonía con o sin Síndrome de Respuesta Inflamatoria Sistémica (SRIS). El  fracaso terapéutico se definió por la presencia de una de las siguientes  condiciones: a) ausencia de cambios favorables en la temperatura, frecuencia  respiratoria u oxigenación a las 48 horas de tratamiento. b) estadía  hospitalaria mayor de 7 días y c) necesidad de sustituir el antibiótico  seleccionado inicialmente. Se utilizaron métodos estadísticos para estimar el  riesgo relativo, las variables continuas de distribución normal por t student,  variables categóricas por medio de Chi cuadrado y prueba exacta de Fisher con un  valor de p &lt;0,05 como significancia estadística.</font></span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana"><b><span style="color: black"> <font size="2">Resultados: </font></span></b><span style="color: black"> <font size="2">Edad: 0,94±0,52 años, tasa de fracaso: 14,3 %. El SRIS estuvo  presente en el 39% asociándose a mayor frecuencia de fracaso terapéutico.  Factores asociados a SRIS: edad, nivel de instrucción materno e hipoxemia. La  afectación radiológica bilateral e hipoxemia se asociaron a una mayor  posibilidad de fracaso. Se registraron complicaciones en 10,4 % de los pacientes  y en el 86 % se mantuvo el antibiótico indicado inicialmente.</font></span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana"><b><span style="color: black"> <font size="2">Conclusiones: </font></span></b><span style="color: black"> <font size="2">Se encontró una baja tasa de fracaso terapéutico. Los  determinantes del fracaso terapéutico fueron: presencia de SRIS, afectación  radiológíca bilateral e hipoxemia.</font></span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana"><b><span style="color: black"> <font size="2">Palabras Clave: </font></span></b><span style="color: black"> <font size="2">factores determinantes, niños, neumonía, fracaso, tratamiento</font></span></font></p>     <p align="center"><b><span lang="EN-US" style="color: black"> <font size="2" face="Verdana">Determinant factors in the outcome of children  under 2 years hospitalized for communityacquired pneumonia</font></span></b></p>     <p align="justify"><b><span style="color: black"><font size="2" face="Verdana"> Summary:</font></span></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana"><b> <span lang="EN-US" style="color: black"><font size="2">Introduction: </font> </span></b><span lang="EN-US" style="color: black"><font size="2">The World  Health Organization recommends reviewing the initial treatment course after 48  hours and modifying antibiotic prescription if there is no documented  improvement in some clinical parameters. The aim of this study was to determine  failure rate and related factors.</font></span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana"><b> <span lang="EN-US" style="color: black"><font size="2">Methods: </font></span> </b><span lang="EN-US" style="color: black"><font size="2">Seventy seven  children under two years of age admitted for pneumonia with or without Systemic  Inflammatory Response Syndrome (SIRS) were included. Treatment failure was  defined by one of the following conditions: a) no positive changes in body  temperature, breathing rate or oxygenation within 48 hours of treatment, b)  hospital stay longer than 7 days and c) the need to replace the initially  selected antibiotic. The socio demographic and clinical characteristics were  analyzed estimating the relative risk, continuous variables of normal  distribution by the t student test, categorical variables by chisquare and  Fisher exact test with a value of p &lt;0.05 for statistical significance.</font></span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana"><b> <span lang="EN-US" style="color: black"><font size="2">Results: </font></span> </b><span lang="EN-US" style="color: black"><font size="2">Age was 0.94 ± 0.52  years. Failure rate was 14.3%. SIRS was present in 39% of the patients and was  associated to a higher frequency of therapeutic failure. Factors associated with  SIRS were age, maternal education level and hypoxemia. Bilateral radiographic  involvement and hypoxemia were also associated with treatment failure. Few  complications were registered (10.4%). Initially selected antibiotic was  maintained in 86% of the patients.</font></span></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana"><b> <span lang="EN-US" style="color: black"><font size="2">Conclusions: </font> </span></b><span lang="EN-US" style="color: black"><font size="2">A low failure  rate was present in this series. Failure rate determinants were: presence of  SIRS, bilateral radiology involvement and hypoxemia.</font></span></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana"><b> <span lang="EN-US" style="color: black"><font size="2">Keywords: </font></span> </b><span lang="EN-US" style="color: black"><font size="2">treatment failure,  determinant factors, pneumonia, children</font></span></font></p>     <p align="justify"><span style="font-family: Times New Roman PSMT"> <font size="2" face="Verdana">Recibido: 30/6/2015</font></span></p>     <p align="justify"> <span style="font-family: Times New Roman PSMT; color: black"> <font size="2" face="Verdana">Aceptado: 30/11/2015</font></span></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">INTRODUCCIÓN</font></b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Las enfermedades respiratorias  agudas constituyen la principal causa de mortalidad a nivel mundial. La mayoría  son debidas a neumonía y ocurren principalmente en los países en desarrollo  (1-3). Globalmente, la neumonía es la causa infecciosa que lidera las muertes en  niños menores de 5años estimándose 0,9 millones de muertes anualmente y el mayor  número de estas se concentran en África (4-5).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">El manejo integrado de casos  propuesto por la Organización Mundial de la Salud (OMS) clínicamente estratifica  a los pacientes como neumonías no severas a aquellas que solo cursan con  taquipnea y severas a aquellas que requieren ser referidas por la presencia de  tiraje u otros signos de alarma o peligro (6).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">La implementación de la  estandarización del tratamiento, así como las guías de referencia han logrado  disminuir la mortalidad por neumonía en un 36 % (7).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">La falla del tratamiento se  define como la persistencia o deterioro de los síntomas seguidos a la iniciación  del antibiótico (8). Las causas más comunes de fracaso del tratamiento incluyen  un diagnóstico inicial incorrecto, comorbilidad del huésped en especial  presencia de infección por VIH y malnutrición o agentes resistentes a los  antibióticos inicialmente seleccionados (9).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Se han desarrollado múltiples  herramientas que permiten predecir que niños con neumonías pudieran tener  resultados adversos, bien sea falla al tratamiento o muerte. Los factores  comúnmente encontrados asociados a falla son la menor edad del enfermo, la  taquipnea y la hipoxemia bien sea medida por gasometría arterial o por  saturación de oxigeno (10-14).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Un 10 % de todos los casos  requieren ser hospitalizados pero existen limitaciones para reconocer que  características pueden predecir la progresión y falla al tratamiento inicial  (15). En una revisión de más de 6000 pacientes con la participación de 10 países  se encontró una tasa de fracaso del tratamiento inicial para el sexto día del  8,5% en niños menores de 6 meses (16). Así mismo se ha encontrado que en los  niños con neumonías no severas la tasa de fracaso al tratamiento osciló entre el  2 al 23 %. (17).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">La OMS recomienda revisar el  curso del tratamiento inicial a las 48 horas y realizar cambios en el  antibiótico si no se ha documentado mejoría en la frecuencia respiratoria, el  control de la temperatura y el apetito (18).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">El objetivo del presente  estudio es determinar la tasa de fracaso al tratamiento y los factores  relacionados al mismo en el niño menor de 2 años hospitalizado por neumonía en  el Hospital Antonio Patricio de Alcalá de la ciudad de Cumana.</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><b> <span style="font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT"><font size="2" face="Verdana"> MÉTODOS</font></span></b></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">De  manera prospectiva entre Julio a Diciembre del 2012 fueron evaluados de forma  consecutiva solo aquellos pacientes menores de 2 años que ingresaron al área de  hospitalización pediátrica del Hospital Antonio Patricio de Alcalá de la ciudad  de Cumana, al Noreste de Venezuela, con el diagnóstico de neumonía.</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> Previo consentimiento por escrito para cada caso se completó un formulario tipo  encuesta donde se recogieron los datos inherentes a los antecedentes personales,  de inmunizaciones así como los factores de exposición ambiental.</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> Las características demográficas, clínicas, radiológicas y la evolución durante  la hospitalización fueron recogidas por instrumentos diseñados para tal fin. La  evaluación socioeconómica se realizó por medio de la escala de Graffar.</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">Se  definió neumonía como síndrome clínico caracterizado por tos, dificultad  respiratoria y fiebre acompañado de cambios radiológicos. Se definió como  neumonía grave aquella que se acompañaba de hipoxemia y Síndrome de Respuesta  Inflamatoria Sistémica (SRIS) con la presencia de al menos dos de los siguientes  cuatro criterios: temperatura anormal, recuento anormal de leucocitos,  alteraciones de la frecuencia cardiaca o alteraciones de la frecuencia  respiratoria, uno de los cuales debió ser la temperatura anormal o el recuento  anormal de leucocitos (19).</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">La  muestra incluyó 77 niños menores de dos años, siendo excluidos aquellos niños  con enfermedades recurrentes o crónicas, hospitalizados previamente, con  diagnóstico de cardiopatías congénitas o inmunodeficiencias de cualquier tipo o  haber recibido antibióticos durante las dos semanas previas al diagnóstico.</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">Se  definió como fracaso terapéutico si se encontraba presente al menos una de las  siguientes condiciones: a) a las 48 horas no se registraban cambios favorables  en la temperatura corporal, la frecuencia respiratoria o en la oxigenación  (medida por oximetría persistentemente &lt; 92%) b) estadía hospitalaria mayor a 7  días y c) necesidad de sustituir el antibiótico inicialmente seleccionado.</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">El  análisis estadístico se realizó usando el paquete estadístico SPSAS versión 17.0  (Chicago, IL 2007). Las características sociodemográficas y clínicas fueron  analizadas estimándose el riesgo relativo. Las variables continuas fueron  analizadas por medio de la t de Student para variables distribuidas normalmente.  La prueba exacta de Fisher o Chi cuadrado fue utilizada para comparar las  variables categóricas. Un valor de p&lt;0,05 fue considerado como estadísticamente  significativo.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-autospace: none" align="justify"><b> <span style="font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT"><font size="2" face="Verdana"> RESULTADOS</font></span></b></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">Se  estudiaron 77 niños, la edad media fue de 0,94±0,52 años, la incidencia  calculada fue de 9,5 casos por cada 10.000 niños &lt; de 2 años. El 75 %  pertenecían a los estratos socioeconómicos 4-5 de Graffar</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> Ligero predominio del sexo masculino (50,6 %), con un pico máximo entre los 6 y  11 meses, 27 casos (35 %) X2 6,9; grados de libertad 3, p=0,07. (<a href="#fig1">Figura 1</a>)</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="center"><a name="fig1"> <img border="0" src="/img/fbpe/avpp/v78n4/art02fig1.gif" width="365" height="330"></a></p>     
<p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">El  segundo análisis que se realizó fue demostrar si el SRIS se asociaba a falla  terapéutica y aumento de la estadía hospitalaria. De los 77 pacientes se  determinó fracaso en 11, es decir la tasa global de fracaso terapéutico fue de  14,3 %.</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">De  los 77 pacientes, 30 pacientes (39 %) presentaron SRIS. Los factores asociados  con significancia estadística fueron: madre adolescente [OR (IC95)  16,7(2,0-14,2)], hipoxemia [OR (IC95) 8,2(2,3-28,8) p&lt; 0,0001] y bajo nivel de  instrucción materna [OR (IC95) 3,7(0,8-16,0)]. Los pacientes que desarrollaron  SRIS tuvieron dos veces más riesgo de fracaso que cuando no estuvo presente el  SRIS [OR (IC95) 2,1(0,6-7,6)] y esto con significancia estadística.</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">La  estadía hospitalaria fue de 5,7±2,1 días en promedio sin diferencias  significativas entre SRIS positivo y SRIS negativo pese a que la estadía de los  positivos para SRIS fue mayor (6,1±2,3 vs 5,5±2,0 respectivamente). Los factores  de riesgo de SRIS se especifican en la <a href="#tab1">Tabla1</a>.</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="center"><a name="tab1"> <img border="0" src="/img/fbpe/avpp/v78n4/art02tab1.gif" width="542" height="361"></a></p>     
<p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">El  tercer análisis se relaciona con la severidad de la neumonía; 65 % de los  pacientes por definición tenían neumonías graves ya que se acompañaron de  hipoxemia y cambios radiológicos bilaterales con o sin derrame pleural. Los  pacientes con hipoxemia tuvieron mayor probabilidad de fracaso [OR (IC95)  2,3(2,0-14,2)] al igual que la afectación bilateral que prácticamente  quintuplicó la probabilidad de fracaso [OR (IC95) 4,9(1,3-18,6)] y con esto se  incrementó también el riesgo de permanecer más días hospitalizados. (<a href="#tab2">Tabla 2</a>)</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="center"><a name="tab2"> <img border="0" src="/img/fbpe/avpp/v78n4/art02tab2.gif" width="545" height="340"></a></p>     
]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">El  antibiótico inicial de primera elección fue la ampicilina/ sulbactam en el 67 %  de los casos, seguido de la asociación entre ampicilna/sulbactan y un macrólido  en el 23 %. Por ultimo cefotaxima como monoterapia en el 10%. Prácticamente en  el 86 % de los casos el antibiótico inicial se mantuvo durante todo el período  de tratamiento.</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> Las complicaciones fueron poco frecuentes, solo ocho pacientes (10,4 %) la  presentaron. La más frecuente fue la atelectasia en 6 pacientes (7,7%), seguida  de derrame pleural en 2 de ellos (2,7 %). Ningún paciente falleció. No hubo  reingresos como consecuencia de neumonía en ninguno de los casos durante el  periodo de estudio.</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><b> <span style="font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT"><font size="2" face="Verdana"> DISCUSIÓN</font></span></b></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">La  estrategia actual para reducir las muertes por neumonía se basa en el manejo  adecuado de los casos, orientando a la detección precoz y al tratamiento  oportuno (20). La apropiada definición de esta estrategia se ha asociado a una  disminución de la mortalidad entre el 20 al 25%. Los datos reportados evidencian  que el tratamiento temprano y efectivo está asociado con bajas tasas de fracaso  y muy poca morbilidad y mortalidad (21).</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">Un  estudio de comparación realizado en el Reino Unido utilizando amoxicilina oral  vs penicilina intravenosa reportó una tasa de fracaso del 7 % sin mortalidad  (22). Una revisión no sistemática realizada en los niños con neumonías no  severas encontraron una tasa de fracaso entre el 2% al 23 % (23). La tasa de  fracaso en el presente estudio es consistente con otros estudios publicados  (23-28).</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> Algunos estudios han reportado que la presencia de taquipnea e hipoxemia  contribuye a la especificidad del diagnóstico de la neumonía (29,30). Otro  estudio evaluó la frecuencia de las alteraciones de la frecuencia respiratoria,  la temperatura y la oxigenación en niños con neumonía severa y encontró  hipoxemia en el 15,5 %, taquipnea en el 69 % y fiebre en el 23,6 % de los casos  (31). En el presente trabajo se encontró un porcentaje similar para la taquipnea,  mucho mayor para la fiebre y para la hipoxemia, pero con una evolución favorable  a las 48 horas, con mejoría del requerimiento de oxigeno en todos los pacientes.  Estos datos apoyan el uso de estas variables dentro del seguimiento para la  definición de falla terapéutica tal como lo sugerido por las guías para manejo  de la neumonía de comunidad en niños por la Sociedad Americana de Infectología  Pediátrica y la Sociedad Británica de Tórax (32,33). Al igual que lo reportado  por otros autores, el riesgo de fracaso en pacientes hospitalizados se asoció  inversamente con la edad y el nivel educativo de la madre. El conocimiento  materno de los síntomas está asociado con la detección y utilización de los  servicios de salud de forma temprana (34-36).</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">La  pronta normalización de las variables estudiadas en respuesta al uso de  antibióticos betalactámicos en la casi totalidad de estos pacientes hace suponer  la eficacia de este grupo de antibióticos, aún en los niños que se presentan con  hipoxemia y afectación pulmonar bilateral. La rápida resolución hace suponer una  causa bacteriana en estos casos.</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">La  presencia del SRIS es utilizada ampliamente como indicador objetivo de la  respuesta del huésped a la inflamación. Sin embargo, este indicador podría  carecer de especificidad ya que puede presentarse también en pacientes con  estados no infecciosos; de hecho puede ocurrir hasta dos veces más en individuos  hospitalizados con estados no infecciosos (26-28).</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> Las causas más comunes de SRIS de origen infeccioso son las infecciones del  tracto respiratorio y la mayoría de estos diagnósticos están basados en las  alteraciones de la temperatura corporal y el incremento de la frecuencia  respiratoria (29). La neumonía es la causa fundamental de sepsis severa en todo  el mundo (37,38).</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">El  SRIS se ha utilizado para identificar a los pacientes con riesgo de presentar  shock séptico que requieren reanimación y cuidados intensivos en aquellos  pacientes que se presentan a las salas de emergencias, estimándose que pudiera  estar presente hasta en el 20% de los niños (39-42). A pesar de esta alta  prevalencia, su valor predictivo positivo para la enfermedad grave es bajo (43).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">El  SRIS en esta serie estuvo presente en un número de pacientes mucho más alto que  los descritos en estudios anteriores sin asociarse a mortalidad pero con mayor  riesgo de fracaso terapéutico.</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> Las limitaciones que pudiesen señalarse en este estudio están relacionadas  primero con no ser un estudio multicéntrico que hubiese incorporado un mayor  número de pacientes, y en segundo lugar el no haber investigado la etiología del  proceso infeccioso.</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">Se  necesitan más estudios sobre alteraciones de las constantes vitales en  particular entre los niños menores de dos años con un diagnóstico más específico  y microbiológico de la neumonía a fin de comprender la verdadera trayectoria de  la enfermedad y la convalecencia.</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><b> <span style="font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT"><font size="2" face="Verdana"> CONCLUSIONES.</font></span></b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Los datos más relevantes de  este estudio son: a) La edad como factor de riesgo de mayor afectación, b) se  confirmó la importancia de la vigilancia de las primeras 48 horas una vez  iniciado el tratamiento c) la utilidad de los betalactamicos como terapia  inicial del niño con neumonía aún con afectación de la oxigenación y cambios  radiológicos bilaterales, d) los determinantes de fracaso encontrados están  relacionados con el desarrollo de SRIS, hipoxemia y cambios radiológicos  bilaterales.</font></p>     <p align="justify"><b><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"> <font size="2" face="Verdana">REFERENCIAS</font></span></b></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">1. Bryce J, Boschi-Pinto C,  Shibuya K, Black RE. WHO estimates of the causes of death in children. Lancet  2005; 365(9645):1147–1152.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2932397&pid=S0004-0649201500040000200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">2. Rudan I, Boschi-Pinto C,  Biloglav Z, Mulholland K, Campbell H. Epidemiology and etiology of childhood  pneumonia. Bull World Health Organ. 2008; 86(5):408–416.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2932398&pid=S0004-0649201500040000200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">3. Black RE, Cousens S, Johnson  HL, Lawn JE, Rudan I, Bassani DG, et al. Global, regional, and national causes of  child mortality in 2008: a systematic analysis. Lancet. 2010;  375(9730):1969–1987.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2932399&pid=S0004-0649201500040000200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">4. Walker CLF, Rudan I, Liu L,  Nair H, Theodoratou E, Bhutta ZA, et al. Childhood Pneumonia and Diarrhoea 1  Global burden of childhood pneumonia and diarrhoea. Lancet. 2013;  381(9875):1405–1416.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2932400&pid=S0004-0649201500040000200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">5. Liu L, Oza S, Hogan D, Perin  J, Rudan I, Lawn JE, et al. Global, regional, and national causes of child  mortality in 2000–13, with projections to inform post-2015 priorities: an  updated systematic analysis. The Lancet. 2015; 385(9666):430-440.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2932401&pid=S0004-0649201500040000200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">6. World Health Organization.  Caring for a sick child in the community. Manual for community health workers.  In: (UNICEF) WHOTUNCSF, editor. Geneva 2013.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2932402&pid=S0004-0649201500040000200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">7. Sazawal S, Black RE. Effect  of pneumonia case management on mortality in neonates, infants, and preschool  children: a meta-analysis of community-based trials. Lancet Infect Dis. 2003;  3(9):547–556.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2932403&pid=S0004-0649201500040000200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">8. Garcia MS. Early antibiotic  treatment failure. Int J of Antimicrobial Agents. 2009; 34 (suppl 3):S14-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2932404&pid=S0004-0649201500040000200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">9. Grant GB, Campbell H, Dowell  SF, Graham SM, Klugman KP, Mulholland EK, et al. Recommendations for treatment  of childhood non-severe pneumonia. Lancet Infect Dis. 2009; 9(3):185–96.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2932405&pid=S0004-0649201500040000200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">10. Hazir T, Latif E, Qazi SA,  Rafi M, Latif E, Ansari S, et al. Clinical efficacy of 3 days versus 5 days of  oral amoxicillin for treatment of childhood pneumonia: a multicentre doubleblind  trial. Lancet. 2002; 360 (9336):835–841.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2932406&pid=S0004-0649201500040000200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">11. Addo-Yobo E, Chisaka  N, Hassan M, Hibberd P, Lozano JM, Jeena P, et al. Oral amoxicillin versus  injectable penicillin for severe pneumonia in children aged 3 to 59 months: a  randomised multicentre equivalency study. Lancet. 2004; 364(9440):1141–1148.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2932407&pid=S0004-0649201500040000200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">12. Awasthi S, Kabra SK,  Kulkarni M, Murali N, Niswade AK, Pillai RM, et al. Three day versus five day  treatment with amoxicillin for non-severe pneumonia in young children: a  multicentre randomised controlled trial. Brit Med J. 2004; 328(7443):791–794.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2932408&pid=S0004-0649201500040000200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">13. Rasmussen ZA, Bari A, Qazi  S, Rehman G, Azam I, Khan S, et al. Randomized controlled trial of standard  versus double dose cotrimoxazole for childhood pneumonia in Pakistan. B World  Health Organ. 2005; 83(1):10–19.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2932409&pid=S0004-0649201500040000200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">14. Fu LY, Ruthazer R, Wilson  I, Patel A, Fox LM, Tuan TA, et al. Brief hospitalization and pulse oximetry for  predicting amoxicillin treatment failure in children with severe pneumonia.  Pediatrics. 2006; 118(6): 1822–1830.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2932410&pid=S0004-0649201500040000200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">15. Rudan I, Tomaskovic L,  Boschi-Pinto C, Campbell H. Global estimate of the incidence of clinical  pneumonia among children under five years of age. Bull World Health Organ 2004;  82(12):895–903.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2932411&pid=S0004-0649201500040000200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">16. Fox Matthew P., Thea Donald M., Sadruddin Salim, Bari Abdul, Bonawitz Rachael, et al. For the Pneumonia  Studies Group. Low, Rates of Treatment Failure in Children Aged 2– 59 Months  Treated for Severe Pneumonia: A Multisite Pooled Analysis. Clin Infect Dis.  2013; 56(7):978–987.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2932412&pid=S0004-0649201500040000200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">17. Bhutta ZA. Dealing with  childhood pneumonia in developing countries: how can we make a difference? Arch  Dis Child 2007; 92(4):286–288.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2932413&pid=S0004-0649201500040000200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">18. World Health Organization.  Pocket book of hospital care for children: guidelines for the management of  common illnesses with limited resources. World Health Organization; Geneva:  2005. Dept. of Child and Adolescent Health and Development</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2932414&pid=S0004-0649201500040000200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">19. Goldstein B, Giroir B,  Randolph A. International pediatric sepsis consensus conference: Definitions for  sepsis and organ dysfunction in pediatrics. Pediatr Crit Care Med. 2005; 6(1):  2-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2932415&pid=S0004-0649201500040000200019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">20. Clak JE, Hammal D, Hampton  F, Spencer D, Parker L. Epidemiology of community-acquired pneumonia in children  seen in hospital. Epidemiol. Infect. 2007; 135(2):262-269.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2932416&pid=S0004-0649201500040000200020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">21. Community Case Management.  Documentation of mature national iCCM programs: the case of the Democratic  Republic of Congo and Senegal. Disponible en:  <a href="http://www.ccmcentral.com/?q=node/318">http://www.ccmcentral.com/?q=node/318</a>.  Fecha de consulta: 10 julio 2015</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2932417&pid=S0004-0649201500040000200021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">22. Atkinson M, Lakhanpaul M,  Smyth A. Comparison of oral amoxicillin and intravenous benzyl penicillin for  community acquired pneumonia in children (PIVOT trial): a multicentre pragmatic  randomised controlled equivalence trial. Thorax 2007; 62(12): 1102–1106.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2932418&pid=S0004-0649201500040000200022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">23. Straus WL, Qazi SA, Kundi  Z. Antimicrobial resistance and clinical effectiveness of co-trimoxazole versus  amoxicillin for pneumonia among children in Pakistan: randomized controlled  trial. Pakistan Co-trimoxazole Study Group. Lancet 1998; 352(9124):270-274.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2932419&pid=S0004-0649201500040000200023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">24. Pakistan Multicentre  Amoxycillin Short Course Therapy (MASCOT) pneumonia study group. Clinical  efficacy of 3 days versus 5 days of oral amoxicillin for treatment of childhood  pneumonia: a multicentre double-blind trial. Lancet 2002; 360(9336):835-841.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2932420&pid=S0004-0649201500040000200024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">25. Agarwal G, Awasthi S, Kabra  SK. Three day versus five day treatment with amoxicillin for non-severe  pneumonia in young children: a multicentrerandomised controlled Trial. BMJ 2004;  328(7443):791-796.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2932421&pid=S0004-0649201500040000200025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">26. Hazir T, Qazi SA, Bin Nisar  Y. Comparison of standard versus double dose of amoxicillin in the treatment of  non-severe pneumonia in children aged 2-59 months: a multi-centre, double blind,  randomised controlled trial in Pakistan. Arch Dis Child 2007; 92(4):291-297.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2932422&pid=S0004-0649201500040000200026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">27. Awasthi S, Agarwal G, Singh  JV. Effectiveness of 3-day amoxycillin vs 5-day co-trimoxazole in the treatment  of nonsevere pneumonia in children aged 2-59 months of age: a multi-centric open  labeled trial. J Trop Pediatr 2008; 54(6):382-389.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2932423&pid=S0004-0649201500040000200027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">28. Awasthi S, Agarwal G, Kabra  SK. Does 3-day course of oral amoxycillin benefit children of non-severe  pneumonia with wheeze: a multicentric randomised controlled trial. PLoS One  2008; 3(4):1991-1998.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2932424&pid=S0004-0649201500040000200028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">29.- Mathews B, Shah S,  Cleveland RH, Lee EY, Bachur RG, Neuman MI. Clinical predictors of pneumonia  among children with wheezing. Pediatrics. 2009; 124(1):29–36.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2932425&pid=S0004-0649201500040000200029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">30. Neuman MI, Monuteaux MC,  Scully KJ, Bachur RG. Prediction of pneumonia in a pediatric emergency  department. Pediatrics. 2011; 128(2):246–253.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2932426&pid=S0004-0649201500040000200030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">31. Izadnegahdar R, Fox MP,  Thean DM, Qazi SA. For the Pneumonia Studies Group. Pediatr Infect Dis J. 2012;  31(8): 863–865.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2932427&pid=S0004-0649201500040000200031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">32. Bradley JS, Byington CL,  Shah SS, Alverson B, Carter ER, Harrison C, et al. Pediatric Infectious Diseases  Society and the Infectious Diseases Society of America. Executive summary: the  management of community-acquired pneumonia in infants and children older than 3  months of age: clinical practice guidelines by the Pediatric Infectious Diseases  Society and the Infectious Diseases Society of America. Clin Infect Diseases.  2011; 53(7):617–630.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2932428&pid=S0004-0649201500040000200032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">33. Harris M, Clark J, Coote N,  Fletcher P, Harnden A, McKean M, et al. British Thoracic Society Standards of  Care Committee. 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Etiology and Factors Associated  with Pneumonia in Children under 5 Years of Age in Mali: A Prospective  Case-Control Study. PLoS One. 2015; 10(12): e0145447. Disponible en:  <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4687909/">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4687909/</a>. Fecha de consulta: 7 de marzo, 2015</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2932432&pid=S0004-0649201500040000200036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">37. Rivers E, Nguyen B, Havstad  S, Ressler J, Muzzin A, Knoblich B, et al. Early goal directed therapy in the  treatment of severe sepsis and septic shock. 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Brun-Buisson C. The  epidemiology of the systemic inflammatory response. Intensive Care Med 2000; 26(Suppl  1):S64–74.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2932435&pid=S0004-0649201500040000200039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">40. Ganjoo S, Ahmad K, Qureshi  UA, Mir ZH. Clinical epidemiology of SIRS and sepsis in newly admitted children.  Indian J Pediatr. 2015; 82(8):698-702.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2932436&pid=S0004-0649201500040000200040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">41. Rudan I, Boschi-Pinto C,  Biloglav Z, Mulholland K, Campbell H. Epidemiology and etiology of childhood  pneumonia. Bull World Health Organ. 2008; 86(5):408–416.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2932437&pid=S0004-0649201500040000200041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">42. Weiss SL, Fitzgerald JC,  Pappachan J. Global epidemiology of pediatric severe sepsis: the sepsis  prevalence, outcomes, and therapies study. Am J Respir Crit Care Med. 2015;  191(10):1147–57.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2932438&pid=S0004-0649201500040000200042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">43. Horeczko T, Green JP.  Emergency department presentation of the pediatric systemic inflammatory  response syndrome. Pediatr Emerg Care 2013; 29(11):1153–1158.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2932439&pid=S0004-0649201500040000200043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body>
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