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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The therapeutic benefits and mechanisms of action of probiotics have been demonstrated, mainly systemic and at the intestinal lumen. Saccharomyces boulardii (yeast) is available in a lyophilized form and is primarily used in the treatment and prevention of diarrhea and other gastrointestinal diseases. The mechanism of action is multiple and includes modification of the host cell, the pro-inflammatory response, electrolyte secretion, immune stimulation, neutralization of toxins, reduced adherence of bacteria and inhibition of translocation of pathogens. Lactobacillus present in the gastrointestinal tract and vagina are Gram positive bacteria that produce lactic acid as a major fermentation product. Bacillus clausii, spore-forming Gram positive, produce beneficial effects in the gastrointestinal tract, through the release of antimicrobial compounds and modulating immune activity, increasing the production of secretory immunoglobulin. The pharmacological effects of these probiotics, are specific strain, so its selection should be based according to their demonstrated effects.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="center"><b><span style="font-family: Verdana">Productos y efectos</span></b></p>     <p align="center"><b><font size="2" face="Verdana">Keyra León (1), Huniades  Urbina-Medina (2), Editza Sanchez (3), Abraham Abraham (4), Maria Teresa Artis  (5)</font></b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">(1) Pediatra  Gastroenterólogo.,Adjunto al servicio de Gastroenterología del Hospital Domingo  Luciani. Caracas</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">(2) Pediatra Intensivista,  Director de Postgrado de Medicina Critica pediátrica UCV, Hospital de Niños  J.M.de los Ríos. Caracas</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">(3) Pediatra Adjunto del  Hospital Los Samanes, Maracay. Presidente SVPP Filial Aragua.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">(4) Pediatra Gastroenterólogo,  Instituto Medico La Floresta. Caracas</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">(5) Pediatra Gastroenterólogo.  Adjunto al Servicio de Gastroenterología. Hospital Las Garzas, Barcelona, Estado  Anzoategui</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana"><font size="2">Autor corresponsal Dra.  Keira Leon Telefono: 02129080651 / Correo electrónico: </font> <a href="mailto:keiramaroa@hotmail.com"><font size="2">keiramaroa@hotmail.com</font></a></font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><b> <font size="2" face="Verdana">RESUMEN</font></b></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> Los beneficios terapéuticos y los mecanismos de acción de los Probióticos han  sido ampliamente demostrados, siendo locales y sistémicos. <i>Saccharomyces  boulardii</i>, (levadura) se encuentra disponible como liofilizado y se utiliza  principalmente en el tratamiento y prevención de diarrea y otras patologías  gastrointestinales. El mecanismo de acción es múltiple e incluye modificación en  la célula huésped, en la respuesta proinflamatoria, la secreción  hidroelectrolítica, estimulación inmunologica, neutralización de las toxinas,  disminución de la adherencia de las bacterias e inhibición de la translocación  de los patógenos. Los Lactobacillus, presentes en el tracto gastrointestinal y  la vagina, son bacterias Gram positivas que producen ácido láctico como  principal producto de la fermentación. <i>Bacillus clausii</i>, Gram positivo  formador de esporas, produce efectos beneficiosos en el tracto gastrointestinal,  por medio de la liberación de compuestos antimicrobianos y modulación de la  actividad inmune, aumentando la producción de inmunoglobulina A secretora. Los  efectos farmacológicos de estos probióticos, son cepa especificos, por lo que su  selección se debe basar de acuerdo a los efectos demostrados a cada uno.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"><b> <font size="2">Palabras clave: </font></b><font size="2">mecanismo de acción,  probióticos, niños, adolescentes.</font></font></p>     <p style="text-autospace: none" align="center"><b><span lang="EN-US"> <font size="2" face="Verdana">Products and effects</font></span></b></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><b><span lang="EN-US"> <font size="2" face="Verdana">SUMMARY</font></span></b></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"> <span lang="EN-US"><font size="2">The therapeutic benefits and mechanisms of  action of probiotics have been demonstrated, mainly systemic and at the  intestinal lumen. </font></span><font size="2"><i><span lang="EN-US"> Saccharomyces boulardii </span></i><span lang="EN-US">(yeast) is available in a  lyophilized form and is primarily used in the treatment and prevention of  diarrhea and other gastrointestinal diseases. The mechanism of action is  multiple and includes modification of the host cell, the pro-inflammatory  response, electrolyte secretion, immune stimulation, neutralization of toxins,  reduced adherence of bacteria and inhibition of translocation of pathogens.  Lactobacillus present in the gastrointestinal tract and vagina are Gram positive  bacteria that produce lactic acid as a major fermentation product. </span><i> <span lang="EN-US">Bacillus clausii</span></i></font><span lang="EN-US"><font size="2">,  spore-forming Gram positive, produce beneficial effects in the gastrointestinal  tract, through the release of antimicrobial compounds and modulating immune  activity, increasing the production of secretory immunoglobulin. The  pharmacological effects of these probiotics, are specific strain, so its  selection should be based according to their demonstrated effects.</font></span></font></p>     <p align="justify"><b><span lang="EN-US" style="font-family: Verdana"> <font size="2">Keywords: </font></span></b> <span lang="EN-US" style="font-family: Verdana"><font size="2">mechanism of  action, probiotics, kids, adolescents.</font></span></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">INTRODUCCIÓN</font></b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Los beneficios terapéuticos y  los mecanismos de acción de los probióticos en pacientes con enfermedad  gastrointestinal han sido ampliamente demostrados (1). Afectan el ecosistema  intraluminal, estimulando el sistema inmune mucosal a través de  antagonismo/competencia con patógenos potenciales, modifican la composición y  función de la microbiota comensal y las respuestas inmunológicas y epiteliales  del huésped (2). Aunque se describen diferentes mecanismos que mejoran la salud  sus beneficios comprobados son cepa específicos (3).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Los mecanismos descritos para  ejercer su efecto protector se clasifican en:</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Symbol">§</font><font size="2" face="Verdana">  Efectos relacionados con el sistema inmune: reforzando la barrera epitelial,  disminuyendo el acceso de los microorganismos patógenos y participando en la  diferenciación del sistema inmune intestinal (4). Estos mecanismos pueden ser:</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">• Locales: a nivel de la luz  intestinal, con disminución de la adhesión por competitividad de los diferentes  patógenos, estimulación de los genes productores de mucina y liberación de  metabolitos activos antibacterianos (bacteriocinas) (5). Algunas cepas de  lactobacilos y bifidobacterias, solas o en combinación, han demostrado efecto  antibacteriano desplazando, compitiendo o inhibiendo ciertos patógenos (ej. <i> E. coli, Clostridium difficile</i>) (4).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">• Sistémicos: efectos que van  más allá del intestino, tales como aumento de la Inmunoglobulina A secretora,  activación de macrófagos y fagocitosis, regulación de la diferenciación de los  linfocitos T y secreción de citoquinas (4).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Symbol">§</font><font size="2" face="Verdana">  Efectos no relacionados con el sistema inmune: modificando el pH intraluminal a  través del aumento de la producción de ácidos grasos de cadena corta (AGCC), los  cuales permiten mantener un pH intraluminal favorable para conservar eubiosis.  Además los AGCC resultan fuente de energía para la replicación y maduración del  enterocito, favoreciendo la integridad mucosal. Por otro lado, se comportan como  reguladores del equilibrio metabólico, protegiendo contra la dislipidemias y la  obesidad. (6,7).</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> Los mecanismos de acción de los probióticos bacterias productoras de ácido  láctico del genero <i>Lactobacillus </i>o</font><font face="Verdana"><i><font size="2">  Bifidobacterium</font></i><font size="2">, de la levadura <i>Saccharomices  boulardii</i>, la bacteria <i>E. coli </i>Nissle 1917 y el </font><i> <font size="2">Streptococcus termophilus</font></i></font><font size="2" face="Verdana">  también han sido ampliamente estudiados (8). A continuación se detallan las  propiedades específicas de las cepas de los microorganismos más utilizadas en el  espectro clínico de la enfermedad gastrointestinal.</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><b><i> <font size="2" face="Verdana">SACCHAROMYCES BOULARDII</font></i></b></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">Es  una levadura natural no modificada genéticamente aislada de la corteza del árbol  litchi en Indochina. Para su efecto</font><font face="Verdana"><font size="2">  terapéutico, se emplea la forma liofilizada de </font><i><font size="2"> Saccharomyces boulardii </font></i><font size="2">como principio activo (9,10).</font></font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><i> <font size="2" face="Verdana">Mecanismos de acción</font></i></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> Los mecanismos de acción pueden ser clasificados en tres áreas principales:</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">•  Acción antimicrobiana</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">•  Acción trófica</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">•  Acción inmunoreguladora</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">El  mecanismo de acción mediante el cual ejerce sus efectos farmacológicos es  múltiple e incluye modificación en la célula huésped de las vías de señalización  implicadas en la respuesta pro-inflamatoria y en la secreción hidroelectrolítica,  estimulación de la inmunidad del huésped, neutralización de las toxinas  bacterianas, disminución de la adherencia de las bacterias a las células  epiteliales intestinales, mantenimiento de la permeabilidad de la membrana e  inhibición de la translocación de los patógenos (11).</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><b> <font size="2" face="Verdana">USOS CLÍNICOS</font></b></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">1.  Profilaxis y tratamiento de la diarrea asociada a antibióticos.</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">2.  Prevención de la enfermedad recurrente asociada a</font><i><font size="2" face="Verdana">  Clostridium difficile</font></i></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">3.  Diarrea aguda</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">4.  Diarrea del viajero</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><b><i> <font size="2" face="Verdana">SACCHAROMYCES</font></i></b></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><i> <font size="2" face="Verdana">Saccharomyces boulardii</font></i></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> Aparte de las indicaciones terapéuticas mencionadas, S. boulardii acredita  suficiente evidencia científica en otras indicaciones, tales como diarrea  asociada a nutrición enteral, enteropatía asociada al Síndrome de  Inmunodeficiencia Adquirida, infección por <i>Helicobacter pylori </i>y  enfermedad inflamatoria intestinal. Asimismo, hay otras patologías, tales como  síndrome de intestino irritable, giardiosis y amebosis intestinal aguda en los  que S. boulardii también se ha investigado (12).</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"><i> <font size="2">Presentación disponible: </font></i><font size="2">Cápsulas y  sobres contienen:</font></font><font size="2" face="Verdana"> Liofilizado de <i> Saccharomyces boulardii</i>: 4 x 108 a 4 x 1010 de células vivas 200mg.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"><i> <font size="2">Dosis recomendada: </font></i><font size="2">1 cápsula o un  sobre, dos veces al día.</font></font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">Al  ejercer un efecto local, en tubo digestivo, sin absorción a la circulación  sistémica, no es necesario ningún ajuste de la dosis por razón de insuficiencia  hepática o renal. No se recomienda el uso de <i>S. boulardii </i>en lactantes  menores de 2 meses (13).</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"><i> <font size="2">Administración: </font></i><font size="2">es vía oral, al ser  administrado de esta</font></font><font size="2" face="Verdana"> manera  regularmente, <i>S. boulardii </i>no se instala en el tracto gastrointestinal,  sino que lo recorre manteniendo su forma viable a un nivel estable de  concentración a partir del 3er día de administración. La levadura desaparece de  las heces 48 horas después de interrumpir la terapia (12).</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"><i> <font size="2">Contraindicaciones: </font></i><font size="2">No se debe  administrar </font><i><font size="2">S. boulardii</font></i></font><font size="2" face="Verdana">  con medicamentos antifúngicos orales o parenterales, ni con bebidas alcohólicas.  Son pocos los casos reportados en los que se ha vinculado a <i>S. boulardii </i> con cultivos de heces positivos y fungemia. En los casos documentados, todos los  pacientes tuvieron un catéter venoso central permanente y es posible que su  condición inmunocomprometida haya exacerbado, en algunos casos, la expresión de  los síntomas (13).</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">La  fungemia causada por <i>S. boulardii </i>desapareció, ya sea espontáneamente con  la discontinuación del producto o como consecuencia del tratamiento  antimicótico, y en algunos casos también fue necesario retirar el catéter. La  infección del catéter durante la manipulación de los sobres o cápsulas parece  ser el mecanismo etiopatogénico más probable. En consecuencia, la administración  de <i>S. boulardii </i>liofilizada fue contraindicada en los pacientes con  catéter venoso central permanente (13).</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"><i> <font size="2">Efectos adversos: </font></i><font size="2">entre los que han  sido descritos se encuentran</font></font><font size="2" face="Verdana">  mayoritariamente el estreñimiento e hipersensibilidad a alguno de sus  componentes (10).</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"><i> <font size="2">Interacciones: </font></i><font size="2">la administración  concomitante de S.</font></font><font size="2" face="Verdana"> boulardii y  fármacos antifúngicos en el intestino puede disminuir su eficacia. No se  recomienda su administración concomitantemente con alimentos a temperatura muy  elevada (&gt;50° C) (10).</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><b><i> <font size="2" face="Verdana">LACTOBACILLUS</font></i></b></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> Lactobacillales es una de las órdenes con mayor diversidad filogenética de  bacterias productoras de ácido láctico. En general las bacterias acido lactico (BAL)  son cocos o bacilos de longitud variable, Gram positivos, no esporulados, no  móviles, anaeróbicos, microaerófilos o aerotolerantes; producen ácido láctico  como el único o principal producto de la fermentación de los carbohidratos (14).</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">En  el grupo de las BAL, se han caracterizado más de 150 especies y subespecies  aunque no en todas se ha logrado demostrar efectos terapéuticos en patologías  especificas (15). La cepa más estudiada de BAL es Lactobacilus rhamnosus GG, en  la cual se han determinado diferentes mecanismos de acción para sus efectos  benéficos en el humano. Más recientemente,</font><font face="Verdana"><font size="2">  se ha evaluado la respuesta del uso del </font><i><font size="2">Lactobacilus</font></i></font><font size="2" face="Verdana">  reuteri en patologías gastrointestinales en niños, especialmente el cólico  infantil. Estos aun no se encuentran disponibles actualmente en Venezuela. A  pesar de que se han hecho estudios con <i>Lactobacilus rhamnosus </i>Lcr35 y con</font><font face="Verdana"><i><font size="2">  Lactobacilus acidophilus</font></i><font size="2">, hasta el momento las únicas  cepas</font></font><font size="2" face="Verdana"> con mayor nivel de  recomendación en las patologías gastrointestinales</font><font face="Verdana"><font size="2">  más comunes en pediatría son </font><i><font size="2">Lactobacilus</font></i></font><font size="2" face="Verdana">  GG y <i>L. reuteri </i>(5).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"><i> <font size="2">Lactobacillus rhamnosus </font></i><font size="2">GG (LGG), esta  cepa está registrada</font></font><font size="2" face="Verdana"> en la American  Type Cell Collection (ATCC) con el número 53103 (Valio Ltd Finlandia), fue  aislado en 1983 originalmente a partir de muestras fecales de un adulto sano por  Sherwood Gorbach y Barry Goldwin, explicando sus típicas</font><font face="Verdana"><font size="2">  letras del apellido GG. Inicialmente clasificados como </font><i><font size="2"> L. acidophilus </font></i><font size="2">GG posteriormente fue reclasificado  como una</font></font><font size="2" face="Verdana"> cepa de <i>L. rhamnosus </i> (4,16).</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> Mecanismo de acción:</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">-  Defensa intestinal</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">-  Efecto de barrera</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">-  Modulación de la respuesta inmune</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">-  Tolerancia inmonológica</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">El <i>Lactobacillus rhamnosus </i>GG se ha aislado de una microbiota intestinal  humana sana, se adhieren temporalmente a la membrana mucosa y permanecen en el  sitio durante una semana. También puede ser encontrado en el tracto urinario y  genital. La colonización no es permanente, porque genera una respuesta  inmunitaria en la mucosa que previene la colonización permanente, con el  incremento de linfocitos con los cuales interactúan a nivel de los receptores  linfocitarios de la inmunidad innata y otras subpoblaciones de linfocitos. Esto  conlleva a la síntesis de citoquinas reguladoras con capacidad de favorecer  tolerancia inmunológica e inducir una respuesta inmune frente a patógenos  intestinales no comensales de la microbiota intestinal normal. Su permanencia en  el tracto intestinal por más tiempo, facilita la resistencia inespecífica del  huésped y la exclusión de patógenos del intestino. A estos mecanismos que  contribuyen en la defensa intestinal se denominan efecto de barrera, que  modifican la respuesta a los antígenos, aumenta la secreción de IgA específica  frente a rotavirus. Produce además, enzimas hidrolíticas que previene o  disminuye la inflamación y muerte celular programada del revestimiento de las  células epiteliales intestinales. También al adherirse a las células de la  mucosa, pueden competir por los nutrientes y produce una sustancia que inhibe  las bacterias y cambios fecales &#946;-glucuronidasa, que puede ser un marcador de  metabolismo bacteriano intestinal. LGG induce la producción de óxido nítrico,  afectando los mecanismos de la diarrea (4, 17).</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">En  conclusión, LGG puede suprimir el crecimiento intestinal de un patógeno y  reducir su translocación a la circulación sanguínea y los órganos, mejorar las  respuestas inmunitarias sistémica y local, estabilizar la barrera mucosa durante  una infección, reduciendo así las infecciones y mejorando la recuperación.</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"><i> <font size="2">Usos clínicos y dosis: </font></i><font size="2">Ha sido una de  las cepas probióticas</font></font><font size="2" face="Verdana"> más  ampliamente estudiada, utilizadas en una variedad de productos probióticos  comercialmente disponibles. Los efectos beneficiosos de esta cepa han sido  ampliamente estudiados en ensayos clínicos y estudios de intervención humana  (18).</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">La  dosis diaria suficiente de <i>L. rhamnosus GG </i>para provocar efectos en la  salud es entre 108 y 1010 ufc/día, en función del parámetro de resultados que se  considere.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"><i> <font size="2">Diarrea aguda</font></i><font size="2">, asociada a menudo a  rotavirus, a dosis de</font></font><font size="2" face="Verdana"> 3 x10<sup>9</sup>  unidades formadoras de colonias (UFC), dos veces al día por un máximo de 6 días  (19). También se han postulado dosis de 10<sup>10-11</sup> UFC dos veces al día,  200 mg cada 8 horas o de 5 a 40 x 10<sup>9</sup> UFC. LGG ha sido suspendido en  las formas de leche, solución de rehidratación oral o agua, por vía oral dos  veces por día o ad libitum (según la demanda) en formulas infantiles,  administradas a los pacientes, durante siete días o hasta la salida del  hospital. (4, 20)</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"><i> <font size="2">Diarrea aguda asociada a antibióticos (DAA) </font></i> <font size="2">puede ser</font></font><font size="2" face="Verdana"> prevenida  si se comienza en forma precoz, sin efectos secundarios destacables en niños  previamente sanos a una dosis alta (entre 5 x 10<sup>9</sup> y 40 x 10<sup>9</sup>  UFC/día). No existen datos que sugieran que los probióticos sean eficaces en el  tratamiento de la DAA una vez establecida. Para la diarrea (<i>Clostridium  difficile</i>), se informó el uso de 5 x 10<sup>9</sup> bacterias de LGG vivas  por gramo de polvo liofilizado por vía oral en una dosis de 125 miligramos dos  veces por día durante dos semanas (20-23)</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><i> <font size="2" face="Verdana">Manifestaciones alérgicas de alergia, eccema y  atopia:</font></i><font size="2" face="Verdana"> Hay estudios que avalan la  disminución de dermatitis atópica, cese de la presencia de hematoquecia en las  heces, acelerar la adquisición de tolerancia a la proteína leche de vaca cuando  Lactobacillus GG (1.4x10<sup>7</sup> UFC/100 ml) fue incorporado a una fórmula  con su proteína extensamente hidrolizada. También hay estudios que demuestran la  disminución de la dermatitis atópicas en lactantes cuando las madres recibieron  una cápsula que contenía 1 x 10<sup>9</sup> UFC de <i>Lactobacillus GG</i>, 2 a  4 semanas previas al parto y que se continuaba durante 6 meses después del  nacimiento en casos de alto riesgo de alergia (4, 24, 25).</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"><i> <font size="2">Dolor abdominal funcional: </font></i><font size="2">3 x 10<sup>9</sup>  de LGG por vía oral</font></font><font size="2" face="Verdana"> dos veces por  día durante cuatro semanas (20).</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"><i> <font size="2">Síndrome de intestino irritable: </font></i><font size="2">10<sup>10</sup>  – 10<sup>11</sup> UFC, dos veces</font></font><font size="2" face="Verdana"> al  día por 4 a 8 semanas (18,20).</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> Puede ser útil para disminuir el riesgo de enfermedades respiratorias en los  niños que concurren a guarderías infantiles o en quienes están expuestos al  riesgo de infecciones nosocomiales y también los niños que reciben 100 ml de una  fórmula que contenía 109 UFC de <i>Lactobacillus GG</i>. Se están haciendo  estudios evaluando la posibilidad de disminuir las exacerbaciones respiratorias  en pacientes con fibrosis quística. (4, 23, 26).</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><i> <font size="2" face="Verdana">Se han presentados trabajos sobre el uso de LGG  para</font></i><font face="Verdana"><i><font size="2"> disminuir: </font></i> <font size="2">la frecuencia de caries dentales, disminución de</font></font><font size="2" face="Verdana">  actividad clínica en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal (28),  recuperación inmunonutricional de niños desnutridos graves (28).</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"><i> <font size="2">Presentación: </font></i><font size="2">Se consumen en muchos  tipos de productos,</font></font><font size="2" face="Verdana"> por ejemplo en  forma de cápsula (2,5, 6, 10, 15, 20 y 30 x 10<sup>12</sup> x UFC) así como en  tabletas masticables (1,5 y 2,5 x 10<sup>12</sup> UFC y con recubrimiento  entérico, sobres con polvo liofilizado (5 x 10<sup>12</sup> UFC y 6 x 10<sup>9</sup>  UFC), contenidos en yogur y quesos, leches fermentadas o fórmulas extensamente  hidrolizadas (1.4x10<sup>7</sup> UFC/100 ml).</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"><i> <font size="2">Seguridad: </font></i><font size="2">La seguridad de <i>L.  rhamnosus GG </i>se ha estudiado</font></font><font size="2" face="Verdana"> más  extensamente que la de cualquier otra bacteria probiótica.</font><font face="Verdana"><i><font size="2">  L. rhamnosus GG </font></i><font size="2">tiene un seguro historial de uso,  incluso</font></font><font size="2" face="Verdana"> en comidas y esto se ha  documentado repetidamente en estudios experimentales y clínicos. Precaución en  pacientes inmunosuprimidos y en aquellos con intestino corto (18, 24).</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><b><i> <font size="2" face="Verdana">LACTOBACILLUS REUTERI</font></i></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> Fue descubierto en la leche de una madre peruana y clasificado erróneamente como  una cepa de <i>L. fermentum</i>. En 1980 fue identificado como una especie  distinta y se le asignó el nombre de reuteri en recuerdo a su descubridor,  Gerhardt Reuter. <i>L. reuteri </i>se caracteriza por sintetizar una molécula  con estructura química simple a partir del glicerol, el q-propionaldehido, que  recibió el nombre de reuterina y posee potente actividad antibacteriana para  numerosos enteropatógenos pero que no alteraría la microbiota residente del  intestino (4).</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">En  2008, análisis del genoma de <i>L. reuteri </i>ATCC 55730 determinó que era  portador en su ADN cromosómico de un gen para una beta-lactamasa, pero que,  adicionalmente, era capaz de transferir esta resistencia a antibióticos a otras  bacterias de la microbiota. Posteriormente se obtuvo una cepa derivada, la cual  recibió la denominación de <i>L. reuteri </i>DSM 17938. Pruebas adicionales in  vitro confirmaron que las características de la cepa original de <i>L. reuteri</i>,  incluso aquellas que la caracterizaban como un probiótico, se mantenían en la  nueva cepa (4).</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"><i> <font size="2">Mecanismo de acción y usos: </font></i><font size="2">Entre sus  características</font></font><font size="2" face="Verdana"> más importantes es  que posee resistencia a los antibióticos. Además mejora la respuesta inmune en  el tracto intestinal, tiene efecto terapéutico en los pacientes con diarrea  aguda y disminuye los efectos secundarios asociados a la terapia antibiótica  para <i>Helicobacter pylori </i>(29). Su uso más importante se ha descrito en  los pacientes con cólico infantil, donde su efecto parece estar relacionado con  la inhibición del crecimiento de la microbiota coliforme productora de gas,  mejorando el vaciamiento gástrico y modificando la percepción del dolor por  mecanismos que aun no se encuentran bien definidos (30,31).</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><i> <font size="2" face="Verdana">Presentaciones disponibles y administración: L  reuteri</font></i><font size="2" face="Verdana"> DSM 17938 se distribuye a nivel  mundial en presentación de 0,2x108 UFC por gota y la dosis es 5 gotas al día por  28 días (32). Hasta ahora no está disponible en Venezuela.</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"><i> <font size="2">Efectos secundarios: </font></i><font size="2">Se considera  inocuo. Solo se ha reportado</font></font><font size="2" face="Verdana">  flatulencia como efecto secundario a swu uso.</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><b><i> <font size="2" face="Verdana">BACILLUS CLAUSII</font></i></b></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">Es  un gérmen Gram-positivo, estrictamente aeróbico que tolera el medio alcalino, no  patógeno, móvil, flagelar, formador de esporas y como la mayoría de las  bacterias del género Bacillus, lo hace en forma de barras o listones con  márgenes filamentosos de aspecto blanco cremoso. De presencia ubicua incluyendo  el intestino humano, está rodeado por una pared celular de buen espesor cuyo  componente es un peptidoglicano. Existe en forma de bacilo incluyendo el  intestino humano y en forma de espora, altamente resistente a condiciones  físicas y químicas adversas. La temperatura óptima de crecimiento 40°C y pH 9,0  y se encuentra en las deposiciones del 80% de los sujetos sanos, pero en  concentraciones mucho más bajas que otras bacterias intestinales, lo cual  sugiere es un componente menor de la microbiota intestinal (33-35).</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><i> <font size="2" face="Verdana">Taxonomía</font></i></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> Pertenece a la familia de los Firmicutes, de la clase Bacilos cuya orden  pertenece a los Bacillaes. Familia: Bacillaceae, género: Bacillus, especie:  Clausii, cepa: KSMK16. Su secuenciación genética tiene un nivel de calidad 6 y  está concluido (36).</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"><i> <font size="2">Farmacocinética</font></i><font size="2">.</font></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">B.  clausii tiene mucha afinidad por sustancias o medios alcalinos –se les denomina  alcalífílicas- y produce una clase de enzimas llamadas subtilisinas conocidas  como proteasas de alto poder básico (37). Justamente, la naturaleza alcalífílica  del organismo ha demostrado ser útil en la prevención y el tratamiento de  diversos trastornos gastrointestinales (38).</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">B.  clausii durante la esporulación puede conducir a efectos positivos en el tracto  gastrointestinal. Se encontró que las cepas liberan compuestos antimicrobianos y  modulan la actividad inmune aumentando la producción de inmunoglobulina A  secretora.</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">La  resistencia de las esporas a los antibióticos hace que sea especialmente útil  para su uso en conjunto con el tratamiento antimicrobiano. Las esporas y sus  formas vegetativas son resistentes a antibióticos como penicilinas,  cefalosporinas, aminoglucósidos, macrólidos, clindamicina, tetraciclina,  rifampicina y cloranfenicol (39,40).</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> Este microorganismo se puede encontrar en muchos ambientes alcalinos, incluyendo  el suelo y el hábitat marino. Sin embargo, en forma de esporas resiste el medio  ácido artificial y humano por lo menos durante 2 horas a una temperatura de  37°C, por lo que pasan al duodeno en ese lapso de tiempo, intactas. También  resisten las sales biliares por 24 horas y al calor húmedo a 100°C por 20 a 30  minutos y al calor seco la supervivencia es 1000 veces mayor (41).</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"><i> <font size="2">Usos Clínicos: </font></i><font size="2">Coadyuvante en el  tratamiento de diarrea provocada por alteraciones de la microbiota intestinal.</font></font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"><i> <font size="2">Presentación comercial disponible: </font></i><font size="2">Vial  y cápsulas duras.</font></font><font size="2" face="Verdana"> Esporas de  Bacillus clausii: 2 billones UFC. Vehículo 5ml cbp.</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"><i> <font size="2">Dosis recomendadas: </font></i><font size="2">1 vial cada 12  horas en lactantes y</font></font><font size="2" face="Verdana"> menores de 12  años. Mayores de 12 años y adultos: 1 vial o</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">1  capsula 3 veces al día.</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"><i> <font size="2">Administración: </font></i><font size="2">Sólo vía oral.</font></font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"><i> <font size="2">Contraindicaciones: </font></i><font size="2">Hipersensibilidad a  algunos de los</font></font><font size="2" face="Verdana"> componentes de la  fórmula.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"><i> <font size="2">Precaución general: </font></i><font size="2">Ninguna en  particular</font></font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"><i> <font size="2">Efectos adversos: </font></i><font size="2">Se han reportado  reacciones de</font></font><font size="2" face="Verdana"> hipersensibilidad,  erupciones cutáneas y urticaria.</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"><i> <font size="2">Interacciones medicamentosas: </font></i><font size="2">No se  conocen medicamentos</font></font><span style="font-family: Verdana"><font size="2">  o alimentos que modifiquen su efecto.</font></span></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><b> <font size="2" face="Verdana">REFERENCIAS</font></b></p>     <!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">1.  Ng S, Hart AL, Kamm M, Stagg A, Knight S. Mechanisms of action of probiotics:  recent advances. Inflamm Bowel Dis 2009; 15:300–310.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2933026&pid=S0004-0649201500040000700001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">2.  Sander M, Guarner F, Guerrant R, Holt P, Quigley E, Sartor R, et al. An update  on the use and investigation of probiotics in health and disease. Gut 2013;  62:787-796.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2933027&pid=S0004-0649201500040000700002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">3.  Mugambi M, Musekiwa A, Lombart M, Young T, Blaauw R. Synbiotics, probiotics or  prebiotics in infant formula for full term infants: a systematic review. Nutr J  2012; Oct (4): 11- 81.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2933028&pid=S0004-0649201500040000700003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">4.  Datillo A, Saavedra J. Probiotics in pediatrics: A review of concepts,  mechanisms, and benefits. Clin Nutr Highligths 2009;5 (1).</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2933029&pid=S0004-0649201500040000700004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">5.  Cruchet S, Furnes R, Maruy A, Hebel E, Palacios J, Medina F, et al. The Use of  Probiotics in Pediatric Gastroenterology: A Review of the Literature and  Recommendations by Latin- American Experts. Pediatr Drugs 2015; 17 (3): 199-216.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2933030&pid=S0004-0649201500040000700005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">6.  Sanchez M, Panahi S, Tremblay A. Childhood Obesity: A Role for Gut Microbiota?  Int J Environ Res Public Health 2015;12 (1): 162-175.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2933031&pid=S0004-0649201500040000700006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">7.  Escobedo G, Lopez-Ortiz R, Torres-Castro I. Gut microbiota as a key player in  triggering obesity, systemic inflammation and insulin resistance. Rev Invest  Clin 2014; 66 (5): 450-459.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2933032&pid=S0004-0649201500040000700007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">8.  Belisario J, Napolitano M. Human microbiomes and their roles in dysbiosis,  common diseases, and novel therapeutic approaches. Front Microbiol 2015; 6:  1050.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2933033&pid=S0004-0649201500040000700008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">9.  McFarland LV. Systematic review and meta-analysis of saccharomyces boulardii in  adult patients. World J Gastroenterol 2010; 16(18):2202-2222.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2933034&pid=S0004-0649201500040000700009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> 10. Dossier Hospitalario Ultra-Levura. Saccharomyces Boulardii [en línea]. 2011  Disponible en: <a href="http://www.elprobiotico.com/wpcontent/uploads/2013/10/dossier-hospitalari-ul-final"> http://www.elprobiotico.com/wpcontent/uploads/2013/10/dossier-hospitalari-ul-final</a>.  [Fecha de consulta: 03 Jun 2015].</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2933035&pid=S0004-0649201500040000700010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> 11. Tormo Carnicé R. Probióticos. Concepto y mecanismos de acción. An Pediatr  2006; 4(1):30-41. Disponible en: <a href="http://www.analesdepediatria.org/es/probioticos-conceptomecanismos-accion/13092364"> http://www.analesdepediatria.org/es/probioticos-conceptomecanismos-accion/13092364</a>.  [Fecha de consulta 03 Jun 2015]</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2933036&pid=S0004-0649201500040000700011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> 12. Buts JP. Ejemplo de un medicamento probiótico: Saccharomyces boulardii  liofilizada. Rev Gastroenterol 2005; 25:176-188.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2933037&pid=S0004-0649201500040000700012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> 13. Berni R, Cucchiara S, Cuomo R, Pace F, Papale F. Saccharomyces boulardii: a  summary of the evidence for gastroenterology clinical practice in adults and  children. 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Brunser O. Las posibilidades del empleo de lactobacilos en la  gastroenterología y la nutrición humana. Rev Chil Nutr 2013; 40 (3): 290 – 302.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2933041&pid=S0004-0649201500040000700016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> 17. Goldstein E, Tyrrell L, Citron D. Lactobacillus Species: Taxonomic  Complexity and Controversial Susceptibilities. 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Efficacy of probiotic use in acute  rotavirus diarrhea in children: A systematic review and meta-analysis. Caspian J  Intern Med 2015;6(4):187- 195.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2933045&pid=S0004-0649201500040000700020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> 21. Panisello J. Probióticos y prebióticos en la edad pediátrica: de la  evidencia a la práctica clínica. 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Szajewska H, Kotodziej M. Systematic review with metaanalysis:  Lactobacillus rhamnosus GG in the prevention of antibiotic - associated diarrhea  in children and adults. Aliment Pharmacol Ther 2015; 42: 1149 – 1157.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2933048&pid=S0004-0649201500040000700023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> 24. Michail S, Boutros A, Harb R. An Update on Probiotic Safety and Efficacy.  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Canani R, Di Costanzo M, Pezzella V, Cosenza L, Granata V, Terrin G, et al.  The Potential Therapeutic Efficacy of Lactobacillus GG in Children with Food  Allergies. Pharmaceuticals 2012; 5: 655-664.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2933051&pid=S0004-0649201500040000700026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> 27. De Araujo GV, de Oliveira J, Peixoto DM, Sarinho ES. Probiotics for the  treatment of upper and lower respiratorytract infections in children: systematic  review based on randomized clinical trials. 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Dugas B, Mercenier A, Lenoir-Wijnkoop I, Arnaud C, Dugas N, Postaire E.  Immunity and probiotics. Immunol Today 1999; 20(9): 387–390.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2933061&pid=S0004-0649201500040000700036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> 37. Hecht G. Innate mechanism of epithelial host defense. Spotligth on intestine.  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