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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Usos clínicos de probióticos en disbiosis y en diarrea aguda, Asociada a antibióticos y del viajero]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Dysbiosis occurs when an imbalance in the intestinal microbiota occurs: changes in diet, use of broad-spectrum antibiotics, chronic inflammatory processes, surgery or radiation. Treatment includes preventing these etiological factors, use of probiotics, prebiotics and, in a promising way, fecal transplant. Acute diarrhea is a public health problem and probiotics as adjunctive therapy have shown a beneficial effect on prevention and treatment. Results are better with living microorganisms and effects are, apparently, strain and dose dependent. Lactobacillus casei GG and Saccharomyces boulardii have been demonstrated to decrease the duration and frequency of acute diarrhea. Similar effects have been demonstrated in antibiotic-associated diarrhea and traveler's diarrhea.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p style="text-autospace: none" align="center"><b> <span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font face="Verdana">Usos clínicos  de probióticos en disbiosis y en diarrea aguda, Asociada a antibióticos y del  viajero.</font></span></b></p>     <p style="text-autospace: none" align="center"><b><font size="2" face="Verdana"> Rafael J. Santiago P (1), José Javier Díaz (2), Lourdes Rodríguez (3), Zhandra  Durán (4), Digna Pinto (5), Dolores Pérez Abad (6)</font></b></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> (1) Gastroenterólogo Pediatra. Profesor de Fisiología y Patología Digestiva.  Coordinador Docente de Postgrado de Pediatría, Escuela de Medicina Extensión  Valera. Universidad de Los Andes. Hospital Universitario de Valera, “Dr. Pedro  Emilio Carrillo”. Valera, Estado Trujillo.</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> (2) Gastroenterólogo Pediatra. Clínica del Niño Mérida, Estado Mérida.</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> (3) Pediatra Puericultor MPPE – Zona Educativa del Estado Sucre. Policlínica  Sucre. Cumaná, Estado Sucre.</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> (4) Pediatra Puericultor. Especialista en Lactancia Materna y Bancos de Leche  Humana. Coordinadora del Banco de Leche Humana. Hospital Universitario Ruíz y  Páez. Ciudad Bolívar, Estado Bolívar.</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> (5) Pediatra Puericultor. IPASME-PODELCA. Tucupita, Estado Delta Amacuro.</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> (6) Pediatra Puericultor. Clínica Profertil. Barcelona, Estado Anzoátegui.</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"> <font size="2">Autor corresponsal: Dr. Rafael José Santiago Peña Teléfono: 0424  -7484861 / Correo: </font><a href="mailto:rafaeljsantiagop@yahoo.com"> <font size="2">rafaeljsantiagop@yahoo.com</font></a></font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><b> <font size="2" face="Verdana">RESUMEN</font></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">La  disbiosis se presenta cuando ocurre un desequilibrio en la microbiota  intestinal, como consecuencia de: cambios en la alimentación, usos de  antibióticos de amplio espectro, procesos inflamatorios crónicos, cirugía o  radiación, el manejo se realiza con la prevención de estos factores etiológicos,  uso de probióticos, prebióticos y de forma prometedora en trasplante fecal. La  diarrea aguda es un problema de salud pública y los probióticos como tratamiento  coadyuvante, han demostrado producir un efecto en la prevención y en el  tratamiento, siendo mejor con microorganismos vivos, siendo cepa y dosis  dependientes. El Lactobacillus casei GG, y Sacharomyces boulardii han demostrado  disminuir la duración y la frecuencia de la diarrea aguda, similar efecto se ha  demostrado en la Diarrea Asociada a Antibióticos y en la Diarrea del Viajero.</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"><b> <font size="2">Palabras clave: </font></b><font size="2">Probiótico, Disbiosis,  Diarrea Aguda, Diarrea Asociada a Antibióticos, Diarrea del Viajero, niños.</font></font></p>     <p style="text-autospace: none" align="center"><b> <span lang="EN-US" style="font-family: Verdana"><font size="2">Probiotic  clinical use in dysbiosis, antibiotic associated and traveler's acute diarrhea</font></span></b></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><b> <font size="2" face="Verdana">SUMMARY</font></b></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> Dysbiosis occurs when an imbalance in the intestinal microbiota occurs: changes  in diet, use of broad-spectrum antibiotics, chronic inflammatory processes,  surgery or radiation. Treatment includes preventing these etiological factors,  use of probiotics, prebiotics and, in a promising way, fecal transplant. Acute  diarrhea is a public health problem and probiotics as adjunctive therapy have  shown a beneficial effect on prevention and treatment. Results are better with  living microorganisms and effects are, apparently, strain and dose dependent.  Lactobacillus casei GG and Saccharomyces boulardii have been demonstrated to  decrease the duration and frequency of acute diarrhea. Similar effects have been  demonstrated in antibiotic-associated diarrhea and traveler's diarrhea.</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"><b> <font size="2">Key words:</font></b><font size="2"> Probiotic, Dysbiosis, Acute  Diarrhea, Antibiotic-associated diarrhea, traveler's diarrhea, children.</font></font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><b> <font size="2" face="Verdana">USO DE PROBIÓTICOS EN DISBIOSIS</font></b></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> Las bacterias del tracto gastrointestinal y genital maternas son las primeras  colonizadoras después del parto natural, mientras que las bacterias de la piel y  el entorno parecen ser los primeros colonos tras cesárea (1). En lactantes  alimentados con leche humana, la microbiota parece estar dominada por los  miembros de género Bifidobacteria, considerado benigno y se han postulado  efectos beneficiosos sobre la salud del huésped (1).</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">El  tracto gastrointestinal saludable es hogar de una comunidad microbiana densa y  diversa, está dominada por anaerobios obligados pertenecientes a los Phylum  Bacteroidetes, Firmicutes, Actinobacteria y anaerobios facultativos del Phylum  Proteobacteria, pero su estructura varía ampliamente entre diferentes personas y  en diferentes sitios anatómicos a lo largo del tracto digestivo (2).</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> Cuando se produce un desequilibrio de la composición de la microbiota intestinal  normal se denomina disbiosis y algunas enfermedades se han asociado con cambios  en la composición de ésta. El riesgo se incrementa con diferentes condiciones  clínicas como, extremos de edad, comorbilidad, uso y duración de antibióticos de  amplio espectro oral, episodios anteriores de diarrea asociada a antibióticos y  hospitalización (3); cambios en la dieta, cirugía mayor abdominal y radiación  también están relacionados, dando como resultado alteraciones en la microbiota  normal, esto puede originar sobrecrecimiento bacteriano con la posibilidad de  colonizar patógenos externos. El crecimiento excesivo de estas bacterias podría  conducir a posterior translocación de bacterias no patógenas comensales y su  supervivencia en sitios distantes extraluminal, tales como los ganglios  linfáticos mesentérico (4).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">No  existe especie o grupo de especies, que sea aceptada universalmente como un  biomarcador definitivo de disbiosis, la variación interindividual en la  composición de la microbiota es una característica común y se puede alterar en  numerosos procesos, siendo más evidente en las enfermedades del tracto  gastrointestinal. Sin embargo, existe evidencia que la vincula con trastornos  generales: diabetes, obesidad, síndrome metabólico, asma, enfermedades  cardiovasculares y atopia (1).</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">A  pesar de la variación interindividual de la microbiota, la reducción de la  diversidad bacteriana es una característica recurrente de la disbiosis y se ha  demostrado que es severa en la diarrea asociada a antibiótico y enfermedad por  Costridium difficile, pudiendo tener importante impacto en la gama y el volumen  de los metabolitos que son producidos por las bacterias en el colon, como la  producción reducida de ácidos grasos de cadena corta (1).</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> Teniendo en cuenta los efectos antiinflamatorios postulados del butirato, es  posible que su agotamiento en disbiosis pueda ser un factor que contribuye a la  inflamación (1). Las bacterias anaerobias productoras de butirato están  significativamente reducidas en infección nosocomial y diarrea por C. difficile;  las anaerobias pueden reforzar barreras de defensa colónica mediante el aumento  de los niveles de péptido antimicrobiano y producción de mucina. Por lo tanto,  para la diarrea nosocomial, el agotamiento de los organismos productores de  butirato puede resultar en disfunción epitelial y aumento de la carga osmótica  dentro del lumen intestinal, llevando a la diarrea (5).</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">La  inflamación puede ser un factor clave del fracaso para resolver disbiosis. Los  niveles elevados de bacterias patógenas crean una situación donde un ciclo  proinflamatorio es generado, estos ciclos necesitan ser rotos con el fin de  interrumpir la disbiosis y restaurar la homeostasis (1,6). Las opciones  terapéuticas potenciales prometedores son:</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">1.  Tratamiento con antimicrobianos: muchos antibióticos de amplio espectro pueden  tener efectos no deseados sobre la microbiota intestinal. Antibióticos selectivo  sobre bacterias patógenas, como es la fidaxomicina (macrólido), se ha utilizado  con éxito en el tratamiento de C. difficile relacionadas a disbiosis, con tasas  de curación similares a los obtenidos con antibióticos de amplio espectro. En  otros trastornos relacionados con disbiosis como enfermedad inflamatoria  intestinal el uso de antibiótico es una herramienta terapéutica (1).</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">2.  Probióticos: Eliminar las especies perjudiciales del intestino, manipulamdo la  microbiota por inoculación o reforzar el crecimiento de especies benéficas con  probióticos es una forma potencial de alcanzar estos objetivos. Preparaciones  probióticas con mezclas de bacterias como los Lactobacilos y las Bifidobacterias  y levaduras como Saccharomyces (1).</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">La  evidencia actual sobre la eficacia de los probióticos es variable y es confusa  por el hecho de que los regímenes de tratamiento a través de diferentes estudios  son altamente heterogéneos, con diferentes especies/variedades, dosis, duración  de tratamiento y administración, a eso se asocia la alteración de la  colonización e invasión de patógenos, muchos probióticos colonizan al huésped  sólo transitoriamente. Sin embargo, hay cierta evidencia que sugiere que los  probióticos específicos pueden ser las opciones de tratamiento eficaz para los  trastornos relacionados con disbiosis. Los recientes metaanálisis de ensayos  controlados aleatorios sugieren cierta eficacia de los probióticos en la  prevención de la enterocolitis necrosante en recién nacidos y en la prevención  de la diarrea asociada a antibióticos (1).</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> Estudios en los países escandinavos en los últimos diez años en síndrome de  intestino irritable, enfatizan el papel de los probióticos en la modulación de  la microbiota intestinal y como consecuencia en la regulación de la motilidad y  la hipersensibilidad del tracto digestivo, siendo estos estudios diferentes en  diseño, dosis y duración del probiótico, algunos estudios muestran mejoría de  los síntomas (6).</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> Los intentos para tratar la enfermedad inflamatoria intestinal con probióticos  han generado resultados mixtos y actualmente, no hay ninguna evidencia  concluyente para apoyar su uso para estos trastornos. Se han sugerido preparados  de probióticos que contengan los miembros de las bacterias anaerobias  obligatorias que forman la mayor parte de la microbiota saludable (7).</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> Las correlaciones entre la microbiota intestinal y el cambio en la composición  corporal indican que los probióticos pueden influir en el metabolismo energético  en la obesidad, desempeñando un papel importante en la prevención de la  producción de endotoxinas, que puedan conducir a disbiosis de la microbiota  asociada a la obesidad (7).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">3.  Prebióticos: la respuesta de la microbiota intestinal a las intervenciones  dietéticas está influenciada por la composición de la microbiota predominante y  en cierta medida, las respuestas pueden ser específicas al individuo. Una  ventaja potencial podría ser la disminución en el tiempo de tránsito intestinal  y por lo tanto, reducir la exposición de la luz intestinal a compuestos tóxicos  o nocivos (1).</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">4.  Trasplante fecal: también conocido como bacteroterapia fecal, el objetivo de  esta terapia es reemplazar o reponer la microbiota intestinal de un individuo  enfermo mediante el trasplante de la microbiota de un donante sano, han  reportado una tasa de éxito del 90 % cuando el trasplante fecal se utiliza para  tratar infección refractaria por C. difficile (1,8).</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><b> <font size="2" face="Verdana">USO DE PROBIÓTICOS EN LA PREVENCIÓN DE DIARREA  AGUDA</font></b></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">La  Organización Mundial de la Salud recomienda lactancia humana exclusiva durante  los primeros seis meses de vida, ésta promueve el desarrollo de la microbiota  intestinal del lactante que contribuye en la prevención de enfermedades comunes  en la infancia como los son las infecciones gastrointestinales, respiratorias y  prevención de alergia (9).</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> Debido a las diferencias en la composición entre la leche humana y la fórmula  infantil estándar, existe un amplio consenso en que la composición de la  microbiota gastrointestinal difiere, dependiendo del tipo de alimentación. La  cantidad de bifidobacterias es sigficativamente mayor en los lactantes  alimentados con leche humana (10). En 1906, Tissier observó que gran  colonización fecal por bifidobacterias ejercía efecto protector contra el  desarrollo de diarreas. En general, las bacterias lácticas aisladas de leche  humana parecen mostrar un gran potencial para colonizar y/o para producir  sustancias antimicrobianas en las mucosas (11-13).</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">El  uso de probióticos en prevención de diarrea es promisorio, Shirota en un estudio  controlado, doble ciego realizado en la India, que incluyó una población mayor  de 3000 pacientes entre 1 y 5 años de edad que recibieron Lactobacillus casei,  demostró la reducción de los episodios de diarrea en un 14 % (14). Tres grandes  ensayos controlados aleatorios (ECA) proporcionaron evidencia de un efecto  modesto, estadísticamente significativo, pero de dudosa importancia clínica, con  algunas cepas probióticas (L. casei GG, L. reuteri y B. lactis) en la prevención  de la diarrea adquirida en la comunidad (15). Estudios posteriores, evidenciaron  que los probióticos producen un modesto beneficio en la prevención de las  infecciones gastrointestinales agudas en lactantes y niños sanos (16).</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">Se  ha demostrado que la levadura probiótica S. boulardii es más eficaz que los  alimentos fermentados (17) y puede reducir hasta 50 % un nuevo episodio de  diarrea en los 2 meses posteriores a su administración durante un cuadro de  diarrea aguda (18). Lactobacillus rhamnosus GG se asoció con una reducción en la  duración y gravedad de la diarrea (19,20). Algunos estudios indican la necesidad  de establecer la duración, cepa y dosis del probiótico para evaluar su actividad  clínica.</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><b> <span style="font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT"><font size="2" face="Verdana"> USO DE PROBIÓTICOS EN EL TRATAMIENTO DE DIARREA AGUDA</font></span></b></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">El  uso de probióticos es siempre controversial, y aunque es un tema de actualidad,  su indicación ha sido evidenciada desde los tiempos antiguos; en Roma (76 d.C.),  Plinio ya recomendaba el uso de leche fermentada para el tratamiento de la  diarrea aguda (21-23).</font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"> <span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2" face="Verdana">El  creciente conocimiento sobre la relación entre el microbioma intestinal y la  salud humana, ha incrementado el interés por los probióticos (24). Los  microorganismos utilizados como probióticos, incluyen a la levaduras  Sacharomyces cerevisiae y especialmente, a bacterias de los géneros</font></span><font face="Verdana"><i><span style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT"><font size="2">  Lactobacillus </font></span></i><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"> <font size="2">y </font></span><i> <span style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT"><font size="2"> Bifidobacterium</font></span></i><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">,  aunque algunas formula</font></span><i><span style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT"><font size="2">ciones</font></span></i></font><i><span style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT"><font size="2" face="Verdana">  pueden incluir algunas cepas de Streptococcus, Enterecoccus, Pediococcus,  Propionibacterium, Baciullus y</font></span></i><font face="Verdana"><i><span style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT"><font size="2">  Escherichia</font></span></i><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">.  El uso preferencial de </font></span><i> <span style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT"><font size="2">Lactobacillus </font></span></i><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">y  bifidobacterias</font></span></font><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2" face="Verdana">  se debe por una parte, a que se les considera avirulentos y de hecho, muchas  especies gozan del estatus GRAS (Generally Recognized As Safe) de la FDA; por  otra parte, que son los organismos que más se han empleado en las pruebas de  aptitud probiótica y en consecuencia, sus propiedades beneficiosas están más  contrastadas (25). Estos géneros pertenecen al grupo de bacterias ácido  lácticas, por su capacidad de producir ácido láctico (ver <a href="#tab1">Tabla 1</a>). También se  describen otras bacterias y levaduras, como por ejemplo</font></span><font face="Verdana"><i><span style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT"><font size="2">  Saccharomyces boulardii</font></span></i><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">.</font></span></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-autospace: none" align="center"> <a name="tab1"> <img border="0" src="/img/fbpe/avpp/v78n4/art08tab1.gif" width="292" height="205"></a></p>     
<p style="text-autospace: none" align="justify"> <span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2" face="Verdana">La  indicación de probióticos en enfermedades gastrointestinales se ha basado en que  pueden modificar la composición de la microbiota y actuar contra los patógenos  entéricos.</font></span></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"> <span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2" face="Verdana">En  cuanto a los puntos potenciales de modificación de las alteraciones  fisiopatológicas de las diarreas mediante probióticos se destacan:</font></span></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"> <span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2" face="Verdana">•  Corregir alteraciones de microbiota intestinal</font></span></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"> <span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2" face="Verdana">•  Reforzar la barrera intestinal</font></span></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"> <span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2" face="Verdana">•  Evitar la translocación bacteriana</font></span></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"> <span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2" face="Verdana">•  Impedir la adhesión de patógenos a las células del epitelio mucoso intestinal</font></span></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"> <span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2" face="Verdana">•  Producir inmunomodulación e inmunoestimulación local y sistémica</font></span></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"> <span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2" face="Verdana">•  Corregir la dismotilidad (26,27).</font></span></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"> <span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2" face="Verdana"> Múltiples estudios y meta análisis que evalúan el uso de probióticos en la  gastroenteritis aguda, se identificó un efecto significativo en relación con la  duración media de la diarrea, disminución del riesgo de diarrea de 4 días o más  y disminución de la frecuencia de evacuaciones para el segundo día. El efecto es  cepa específico y solamente está demostrada para</font></span><font face="Verdana"><i><span lang="FR" style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT"><font size="2">  Lactobacillus casei </font></span></i> <span lang="FR" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">GG, </font> </span><i><span lang="FR" style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT"> <font size="2">Lactobacillus reuteri </font></span></i> <span lang="FR" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">y</font></span></font><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2" face="Verdana">  Sacharomyces boulardii. No se observaron diferencias significativas del efecto  entre los tres tipos de probióticos, lo que demuestra su equivalencia  terapéutica (28).</font></span></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-autospace: none" align="justify"> <span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2" face="Verdana">Otro  estudio reportó efecto beneficioso, estadísticamente</font></span><font face="Verdana"><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">  significativo y clínico moderado de </font></span><i> <span style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT"><font size="2">Lactobacillus  GG</font></span></i><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">,  en su</font></span></font><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2" face="Verdana">  mayoría y S .boulardii en el tratamiento de la diarrea acuosa aguda y en  particular, principalmente en las producidas por Rotavirus, reduciendo en un día  la duración de la diarrea, el efecto es dependiente de la cepa y de la dosis  (29).</font></span></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"> <span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">Ensayos Controlados  Aleatorios (ECA) con </font></span><i> <span style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT"><font size="2">L. reuteri</font></span></i><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">  DSM 17938 y </font></span><i> <span style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT"><font size="2">L. reuteri </font></span></i><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2"> ATCC 55730, en niños hospitalizados</font></span></font><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2" face="Verdana">  de 3 a 60 meses; en comparación con el placebo o ningún tratamiento, demostraron  reducción de la duración de la diarrea y aumento de la probabilidad de curación  en el día 3. De igual manera tres ECA, señalan que en comparación con</font></span><font face="Verdana"><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">  placebo, la administración de </font></span><i> <span style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT"><font size="2">Lactobacillus  rhamnosus </font></span></i><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"> <font size="2">GG</font></span></font><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2" face="Verdana">  durante la estancia hospitalaria se asoció con tasas significativamente más baja  de diarrea y gastroenteritis por Rotavirus (10, 30, 31).</font></span></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"> <span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2" face="Verdana">Un  ECA abierto en niños paquistaníes con gastroenteritis</font></span><font face="Verdana"><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">  aguda se demostró que con el uso de </font></span><i> <span style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT"><font size="2">S. boulardii </font></span></i><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2"> durante 5</font></span></font><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2" face="Verdana">  días redujo significativamente la frecuencia de las evacuaciones y duración de  la diarrea (3.5 vs 4.8 días, p = 0,001) 0 % (18). Los probióticos parecen tener  claros efectos en la reducción, duración y frecuencia de la diarrea aguda, con</font></span><font face="Verdana"><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">  equivalencia terapéutica entre </font></span><i> <span style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT"><font size="2">Lactobacillus  casei GG, Lactobacillus reuteri y Saccharomyces boulardii </font></span></i> <span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">siendo más</font></span></font><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2" face="Verdana">  efectivos los microorganismos vivos (31).</font></span></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"> <span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">Una mezcla de </font> </span><i><span style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT"><font size="2">L.  acidophilus</font></span></i><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">, </font></span><i><span style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT"> <font size="2">B. bifidum (B. lactis</font></span></i><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">)  y </font></span><i><span style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT"> <font size="2">L. bulgaricus </font></span></i> <span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">no disminuyó la  duración de la diarrea. Dos</font></span></font><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2" face="Verdana">  metaanálisis concluyeron que la mayoría de los estudios se realizaron en el  mundo desarrollado, y que LGG, L. acidophilus y L. bulgaricus no tenía eficacia  (30).</font></span></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"> <span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2" face="Verdana">Los  microorganismos vivos disminuyeron significativamente la duración de la diarrea  frente a los muertos. Los probióticos que han demostrado claramente su eficacia  son fundamentalmente</font></span><font face="Verdana"><i><span lang="FR" style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT"><font size="2">  Lactobacillus rhamnosus </font></span></i> <span lang="FR" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">GG y </font></span><i><span lang="FR" style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT"> <font size="2">S. boulardii</font></span></i><span lang="FR" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">.</font></span></font><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2" face="Verdana">  Este efecto parece ser dosis dependiente, siendo más eficaces las dosis más  elevadas y más útiles cuando se emplean precozmente en el curso de la diarrea  (21).</font></span></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"> <span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2" face="Verdana">La  Sociedad Europea de Gastroenterología, Hepatología, y Nutrición Pediátrica (ESPGHAN)  recomienda considerar el</font></span><font face="Verdana"><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">  uso de LGG y </font></span><i> <span style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT"><font size="2">Sacharomyces  boulardii</font></span></i><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">,  junto con la terapia</font></span></font><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2" face="Verdana">  de rehidratación, en niños con diarrea aguda. Recomendación</font></span><font face="Verdana"><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">  débil para L. reuteri DSM 17938 y para </font></span><i> <span style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT"><font size="2">L acidophilus </font></span></i><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">LB</font></span></font><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2" face="Verdana">  (cepa de probiótico inactivada por el calor) (30-34).</font></span></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"> <span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2" face="Verdana">En la  <a href="#tab2">Tabla 2</a> se registran los probióticos y las dosis recomendadas en las guías de  práctica clínica de la ESPGHAN (13). La segunda versión de la Guía de práctica  clínica iberolatinoamericana ha realizado una gradación de la evidencia para el  articulado de las recomendaciones, sistema GRADE (clasificación de las  recomendaciones de la evaluación, desarrollo y grupo de trabajo de evaluación) y  se establecen en función de la calidad metodológica de los estudios, la  consistencia de los resultados entre los estudios, el nivel de extrapolabilidad,  el balance riesgo beneficio y el análisis costo beneficio. Dispone de 4  categorías de la calidad de la evidencia (alta, moderada, baja y muy baja) y 2  categorías de la fuerza de la recomendación (fuerte o débil) (32).</font></span></p>     <p style="text-autospace: none" align="center"> <a name="tab2"> <img border="0" src="/img/fbpe/avpp/v78n4/art08tab2.gif" width="409" height="203"></a></p>     
<p style="text-autospace: none" align="justify"><b> <span style="font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT"><font size="2" face="Verdana"> USO DE PROBIÓTICOS EN LA DIARREA ASOCIADA A ANTIBIÓTICOS (DAA)</font></span></b></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"> <span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2" face="Verdana">La  diarrea asociada con antibióticos (DAA) se define como un cuadro diarreico que  ocurre en relación a la administración de antibióticos (34). Los antibióticos  pueden dar lugar a diarrea por dos mecanismos: el primero es su propio efecto  tóxico directo en el intestino, y el segundo, una alteración de la microbiota  intestinal, reduciéndose ciertas poblaciones de bacterias intestinales con  funciones particulares sobre el metabolismo de los carbohidratos o permitiendo  que puedan multiplicarse bacterias resistentes que producen la diarrea, el  Clostridium difficile es parte de la microbiota intestinal, en condición de  disbiosis causa síntomas como: diarrea leve o aguda, disentería y enfermedad  pseudomembranosa (35).</font></span></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-autospace: none" align="justify"> <span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2" face="Verdana">La  diarrea asociada a antibióticos puede aparecer desde pocas horas de iniciado el  tratamiento antibiótico hasta dos a seis semanas de terminado el tratamiento  (36). Cualquier antibiótico puede causar esta afección. Entre los fármacos  responsables del problema la mayoría de las veces se encuentran: la clindamicina,  ampicilina, amoxicilina y cefalosporinas (independientemente de la vía de  administración) (35).</font></span></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"> <span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2" face="Verdana">Meta-analisis  de 19 estudios aleatorizados, demuestra que los probióticos reducen de forma  significativa el riesgo de desarrollar diarrea asociada a la toma de  antibióticos en 52 % (p &lt;0,001) (37). Este beneficio aumenta cuando la toma de  probióticos comienza en las primeras 72 horas del tratamiento</font></span><font face="Verdana"><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">  antibiótico, las especies que se han evaluado están </font></span><i> <span style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT"><font size="2">L. rhamnosus,</font></span><span lang="FR" style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT"><font size="2">  L. acidophilus y S. boulardii </font></span></i> <span lang="FR" style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">(8). </font></span><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2"> Estudio realizado en</font></span></font><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2" face="Verdana">  Polonia, quienes recibieron tratamiento antibiótico con adición</font></span><font face="Verdana"><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">  de 250 mg de </font></span><i> <span style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT"><font size="2">Saccharomyces  boulardii </font></span></i><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"> <font size="2">o placebo, reduciendo</font></span></font><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2" face="Verdana">  significativamente la prevalencia de diarrea el grupo que recibió el probiótico  8 % frente a 23 % de los que reciben placebo (p &lt;0,001) (38). Un estudio  diseñado para evaluar el impacto de los probióticos en el tratamiento contra  Helicobacter pylori, evidencio que el grupo que recibió probióticos</font></span><font face="Verdana"><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">  (</font></span><i><span style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT"><font size="2">Bacilus  clausii</font></span></i><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">)  en conjunto con la triple terapia,</font></span></font><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2" face="Verdana">  presento menor incidencia de diarrea que los del grupo control (solo triple  terapia) (p&lt;0,00001) (41).</font></span></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"> <span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2" face="Verdana"> Morales González y colaboradores afirmaron “Se ha comprobado que la toma de  agentes probióticos reduce la incidencia de diarrea por antibióticos” (35). Se  ha planteado que en humanos el mecanismo protector de los probióticos se asocia  a la producción de ácidos orgánicos, bacteriocinas y péptidos, que interferirían  con la acción de patógenos gastrointestinales y al efecto inmunoestimulante e  inmunomodulador ya descrito (39,40). Otro autor concluye que a pesar de la  heterogeneidad en la cepa del probiótico, la dosis y la duración, así como en la  calidad de los estudios, las pruebas generales sugieren un efecto protector de  los probióticos en cuanto a la prevención de la DAA (42). La combinación de  probióticos con antibióticos disminuyen el riesgo de diarrea asociada (43). Sin  embargo, por el momento no se dispone de estudios concluyentes para recomendar  de manera rutinaria el empleo conjunto de probióticos y antibióticos, aunque  algunas cepas, principalmente Saccharomyces boulardii y Lactobacillus GG, han  demostrado su  eficacia disminuyendo la incidencia de DAA.</font></span></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"> <span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2" face="Verdana">Hay  un expreso señalamiento en la Guía Práctica de Probióticos y Prebióticos de la  Organización Mundial de Gastroenterología (44) con respecto que en la diarrea  asociada a los antibióticos, existen fuertes evidencias de la eficacia de S.  boulardii o L. rhamnosus GG en adultos o niños que reciben antibióticos. La  investigación reciente indicó la eficacia de L. casei DN-114 001 en pacientes  adultos hospitalizados para la prevención de la diarrea asociada a los  antibióticos y diarrea por C. difficile (44), sin embargo es prematuro  establecer conclusiones acerca de la eficacia y la seguridad de otros agentes  probióticos para la DAA en los niños (42).</font></span></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><b> <span style="font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT"><font size="2" face="Verdana"> USO DE PROBIÓTICOS EN LA DIARREA DEL VIAJERO</font></span></b></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"> <span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2" face="Verdana">La  diarrea aguda es la enfermedad más común que afecta a los viajeros que van a  regiones del mundo de bajos recursos. Aunque la mejoria de la higiene ha  reducido el riesgo, en muchos destinos, sigue siendo alto, del 10 a 40 % (45) y  genera grandes impactos en la salud y en la economía (30), para la Sociedad  Internacional de Medicina del Viajero (ISMT), la diarrea del viajero es la  enfermedad más común, relacionada con los viajes en los niños (46). Se reportan  12 millones de casos cada año y las tasas varían de 5 a 50 %, dependiendo del  destino, siendo los países ecuatoriales los poseedores de las tasas más altas;  generalmente ocurre como casos esporádicos, pero se pueden producir brotes, en  grupos de viajeros ubicados juntos (47). El sur de Asia, África occidental y  central siguen siendo los destinos con mayor riesgo; las tasas han ido  disminuyendo en América del Sur, en el este y sudeste de Asia, en África del  Norte, los riesgos estimados varían desde intermedio a riesgo alto (45).</font></span></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"> <span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2" face="Verdana"> Además del destino y la duración de la exposición, el estilo del viaje en  particular y del presupuesto disponible para el mismo, se consideran factores de  riesgo. La diarrea del viajero suele transmitirse por alimentos o agua  contaminada. Las bacterias enteropatógenas son las más importantes agentes  etiológicos, en orden decreciente: Escherichia coli enterotoxigénica,  enteroagregante, enteroadherente, los virus Norwalk, Rotavirus, especies de  Salmonellas, Campylobacter jejuni, Shigella, Aeromonas, Plesiomonas, Bacteroides  fragilis y especies de Vibrio y parásitos (Entamoeba histolytica, Giardia  intestinalis), Cryptosporidium y especies de Microsporidium (42,47).</font></span></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"> <span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2" face="Verdana">El  tratamiento comprende medidas preventivas tales como: evitar los alimentos y  bebidas que puedan estar contaminados, el lavado de manos frecuente (da  protección muy modesta); la disminución probablemente se refleja mas por las  prácticas de saneamiento en los establecimientos de comida (42,47), es  importante, la elección adecuada de los restaurantes, evitando los bufets (45).</font></span></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"> <span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2" face="Verdana">El  uso de probióticos se ha evaluado en la prevención de la diarrea del viajero,  meta-análisis de 12 ECA de varios probióticos (incluyendo S. boulardii,  lactobacilos y las mezclas de diferentes cepas de probióticos) para la  prevención de la diarrea del viajero, encontró una reducción significativa en el  riesgo (RR=0,85, 95 % un intervalo de confianza (CI) 0,79-0,91) (48). Se  reportan efectos beneficiosos con el uso de S. boulardii en términos de  reducción de la incidencia de la diarrea, que ha demostrado ser dependiente de  la dosis y de la localización geográfica (30); en viajeros que recibieron S.  boulardii a dosis de 250 mg/día, comenzando el tratamiento 5 días antes de  viajar y durante todo el viaje, la incidencia fue de 34 % en comparación con 43  % en los pacientes que recibieron placebo, y para dosis de 1 gr/día de 39 bajó a  29 % (47,48); en otro estudio realizado con S. boulardii, la diarrea del viajero  se desarrolló en el 43 % de los pacientes que recibieron placebo y  significativamente menos en los que recibieron la dosis baja de S. boulardii 34%  y los que recibieron dosis más alta S. boulardii 32 %(47).</font></span></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"> <span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2" face="Verdana">Otros  dos ECA controlados con placebo doble ciego concluyen que preparados con L.  rhamnosus GG durante 1-2 semanas, podría prevenir la diarrea del viajero,  mostrándose reducción del 11,8 % en la incidencia de la misma, con un efecto  diferencial dependiente de la ubicación de los viajes (30,48). Otro estudio  publicado que hizo seguimiento a viajeros finlandeses hacia Turquía mostró que,  en 1 de 2 hoteles,</font></span><font face="Verdana"><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">  donde recibían </font></span><i> <span style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT"><font size="2">Lactobacillus </font></span></i><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">GG  le confirió una tasa significativa</font></span></font><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2" face="Verdana">  de protección, de 39,5 y 27,9 %, en las semanas 1 y 2 del estudio,  respectivamente. En el otro hotel, no se observó</font></span><font face="Verdana"><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">  ninguna protección con el consumo de </font></span><i> <span style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT"><font size="2">Lactobacillus </font></span></i><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">GG.  (49). </font></span><i><span style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT"> <font size="2">Lactobacillus rhamnosus </font></span></i> <span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">(LGG), ha demostrado  que</font></span></font><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2" face="Verdana">  disminuye la diarrea del viajero, sin embargo, preparaciones</font></span><font face="Verdana"><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">  con probióticos no viables de </font></span><i> <span style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT"><font size="2">Lactobacillus, </font></span></i><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">no  tienen efectividad (50). Ensayos que utilizaron </font></span><i> <span style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT"><font size="2">Lactobacillus  acidophilus y Lactobacillus rhamnosus </font></span></i> <span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">(LGG) mostraron  resultados negativos en la prevención de la diarrea del viajero (30). Mezcla de  cepas de probióticos redujo significativamente la incidencia de diarrea del  viajero a turistas que viajaban a Egipto, de 71 % en el grupo placebo al 43 % en  el grupo con el tratamiento (51).</font></span></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"> <span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2">Aunque los  probióticos pueden ser útiles en el tratamiento de la diarrea aguda infantil, su  papel en el tratamiento de la diarrea del viajero no ha sido establecido; hay  muy pocos estudios bien diseñados disponibles para hacer recomendaciones (45).  Probaron S. cerevisiae (Alemania), ó </font></span><i> <span style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT"><font size="2">S. boulardii </font></span></i><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"><font size="2"> (fuera de Alemania), para el tratamiento de los viajeros que habían desarrollado  diarrea del viajero en Túnez. Se les dio de manera aleatoria 600 mg de </font> </span><i><span style="font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT"><font size="2">S.  cerevisiae </font></span></i><span style="font-family: TimesNewRomanPSMT"> <font size="2">durante cinco días, de 60 pacientes, 43 completaron el ensayo,  pero la duración de la diarrea no fue significativamente diferente. Ningún otro  ensayo se ha hecho para el tratamiento de la diarrea del viajero utilizando S.  boulardii. Los estudios, aún cuando son limitados, indican que los probióticos  pueden ser más eficaces en prevenir la diarrea del viajero, en lugar de su  tratamiento, una vez que se vuelve sintomática (47).</font></span></font></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><b> <font size="2" face="Verdana">REFERENCIAS</font></b></p>     <!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">1.  Walkera AW, Lawley TD. Therapeutic modulation of intestinal dysbiosis. Pharmacol  Res 2013; 69: 75–86.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2933184&pid=S0004-0649201500040000800001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">2.  Pham TA, Lawley TD. Emerging insights on intestinal dysbiosis during bacterial  Infections. Curr OpMicrobiol 2014; 17: 67–74.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2933185&pid=S0004-0649201500040000800002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">3.  Robles Alonso V, Guarner F. Linking the gut microbiota to human health. Br J Nutr  2013; 109: S21–S2.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2933186&pid=S0004-0649201500040000800003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">4.  Wang H, Zhang W, Zuo L, Dong J, Zhu W, Li Y, et al. Intestinal dysbacteriosis  contributes to decreased intestinal mucosal barrier function and increased  bacterial translocation. Letters in Applied Microbiology 2013; 58: 384-392.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2933187&pid=S0004-0649201500040000800004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">5.  Antharam VC, Li EC, Ishmael A, Sharma A, Mai V, Rand KH, et al. Intestinal  Dysbiosis and Depletion of Butyrogenic Bacteria in Clostridium difficile  Infection and Nosocomial Diarrhea. J Clin Microbiol 2013; 51(9): 2884–2892.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2933188&pid=S0004-0649201500040000800005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">6.  Banquet Jiménez M. Treatment of irritable bowel syndrome with probiotics. An  etiopathogenic approach at last?. Rev Esp Enferm Dig 2009; 101(8): 553-564.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2933189&pid=S0004-0649201500040000800006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">7.  Lee SJ, Bose S, Seo J, Chung W, Lim CHY, Kim H. The effects of co-administration  of probiotics with herbal medicine on obesity, metabolic endotoxemia and  dysbiosis: A randomized doubleblind controlled clinical trial. Clin Nutr 2014;  33: 973-981.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2933190&pid=S0004-0649201500040000800007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">8.  Landy J, Al-Hassi HO, McLaughlin SD, Walker AW, Ciclitira PJ, Nicholls RJ, et  al. Review article: faecal transplantation therapy for gastrointestinal disease.  Aliment Pharmacol Ther 2011; 34:409–415.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2933191&pid=S0004-0649201500040000800008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font face="Verdana"> <font size="2">9. OMS-UNICEF. Estrategia mundial para la Alimentancion del  Lactante y del niño pequeño.e maternidad. Ginebra: Organización Mundial de la  Salud; 2002. [Consultado 20/11/15] Disponible en: </font> <a href="http://www.who.int/nutrition/publications/gs_infant_feeding_text_spa.pd"> <font size="2">www.who.int/nutrition/publications/gs_infant_feeding_text_spa.pd</font></a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2933192&pid=S0004-0649201500040000800009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana">10.  Harmsen HJ, Wildeboer-Veloo AC, Raangs GC, Wagendorp AA, Klijn N, Bindels JG, et  al. Análisis del desarrollo de la flora intestinal en los lactantes alimentados  con fórmula y mediante el uso de métodos de identificación y detección  molecular. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2000; 30: 61-67.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2933193&pid=S0004-0649201500040000800010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> 11. Martín R, Olivares M, Marín ML, Fernández L, Xaus J, Rodríguez JM. Probiotic  potential of 3 lactobacilli strains isolated from breastmilk. J Human Lact 2005;21:8-17.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2933194&pid=S0004-0649201500040000800011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> 12. Martín R, Jiménez E, Olivares M, Marín ML, Fernandez L, Xaus J, Rodríguez  JM. Lactobacillus salivarius CECT 5713, a potential probiotic strain isolated  from infant feces and breastmilk of a mother-child pair. Int J Food Microbiol  2006; 112:35-43.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2933195&pid=S0004-0649201500040000800012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> 13. Beasley SS, Saris PEJ. Nisin-producing Lactococcus lactis strains isolated  from human milk. Appl Environ Microbiol 2004; 70: 5051-5053.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2933196&pid=S0004-0649201500040000800013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> 14. Sur D, Manna B, Niyogi SK, Ramamurthy T, Palit A, Nomoto K, et al. Role of  probiotic in preventing acute diarrhoea in children: a community-based,  randomized, double-blind placebo- controlled field trial in an urban slum.  Epidemiol Infect 2010; 30:1-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2933197&pid=S0004-0649201500040000800014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> 15. Szajewska H, Setty M, Mrukowicz J, Guandalini S. Probiotics in  gastrointestinal diseases in children: hard and not-so-hard evidence of efficacy.  J Pediatr Gastroenterol Nutr 2006; 42:454-475.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2933198&pid=S0004-0649201500040000800015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> 16. Thomas DW, Greer FR, American Academy of Pediatrics Committee on Nutrition.  American Academy of Pediatrics Section on Gastroenterology, Hepatology, and  Nutrition. Probiotics and prebiotics in pediatrics. Pediatrics 2010;  126:1217-1231.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2933199&pid=S0004-0649201500040000800016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> 17. Kurugöl Z, Koturo&#287;lu G. Effects of Saccharomyces boulardii in children with  acute diarrhoea. Acta Pediatr 2005; 94:44-47.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2933200&pid=S0004-0649201500040000800017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> 18. Billoo AG, Memon MA, Khaskheli SA, Murtaza G, Iqbal K, Shekhani M, Siddiq A.  Role of a probiotic (Saccharomyces boulardii) in management and prevention of  diarrhoea. World J Gastroenterol 2006; 12(28):4557-4560.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2933201&pid=S0004-0649201500040000800018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> 19. Eren M, Dinleyici EC, Vandenplas Y. Clinical efficacy comparison of  Saccharomyces boulardii and yogurt fluid in acute non-bloody diarrhea in  children: a randomized, controlled, open label study. Am J Trop Med Hyg 2010;  82: 488-491.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2933202&pid=S0004-0649201500040000800019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> 20. Guarino A, Lo Vecchio A, Canani RB. Probiotics as prevention and treatment  for diarrhea. Curr Opin Gastroenterol 2009; 25:18-23.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2933203&pid=S0004-0649201500040000800020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> 21. Vandenplas V, De Greef E, Devreker T, Veereman-Wauters G, Hauser B.  Probiotics and prebiotics in infants and children. Curr Infect Dis Rep 2013;  15:251-262.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2933204&pid=S0004-0649201500040000800021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> 22. Floch Martin H. Recommendations for Probiotic Use in Humans-A 2014 Update.  Pharmaceuticals 2014;7(10):999- 1007.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2933205&pid=S0004-0649201500040000800022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> 23. Floch MH, Walker WA, Madsen K, Sanders ME, Macfarlame GT, Flint HJ, et al.  Recommendations for Probiotic Use-2011 Update. J Clin Gastroenterol 2011;  45:S168-171.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2933206&pid=S0004-0649201500040000800023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> 24. Álvarez Calatayud G, Apiroz F. Empleo de probióticos y prebióticos en  atención primaria. Nutr Hosp 2015; 31(1): 59-63.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2933207&pid=S0004-0649201500040000800024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> 25. Rodríguez JM. Probióticos: del laboratorio al consumidor. Nutr Hosp 2015;  31(1):33-47.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2933208&pid=S0004-0649201500040000800025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> 26. Manrique Vergara D, Carreras Ferrer I, Ortega Annló E, González Sánchez ME.  Probiòticos; más allá de la salud intestinal. Nutr hosp 2014; 30(2):63-67.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2933209&pid=S0004-0649201500040000800026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> 27. Tojo Sierra R, Álvarez Calatayud G. Simposio sobre probióticos y prebióticos  en pediatría. IV Workshop Probióticos, Prebióticos y Salud: Evidencia  Científica. Nutr Hosp 2013; 28(1):3-70:37.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2933210&pid=S0004-0649201500040000800027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> 28. Allen SJ, Martínez EG, Gregorio GV, Dans LF. Probiotics for trating acute  infectious diarrhoea. Cochrane Database Syst Rev 2010;(11):CD003048.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2933211&pid=S0004-0649201500040000800028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> 29. Guandalini S. Probiotics for prevention and treatment of diarrhoea. J Clin  Gastroenterol 2011; 45 (1):49-53.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2933212&pid=S0004-0649201500040000800029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> 30. Cruchet S, Furnes R, Maruy A, Hebel E, Palacios J, Medina F, et al. The Use  of Probiotics in Pediatric Gastroenterology: A Review of the Literature and  Recommendations by Latin- American. Paediatr Drugs 2015; 17(3):199-216.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2933213&pid=S0004-0649201500040000800030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> 31. Salazxar-Lindo E, Polanco Allue I, Gutierrez Castrellon P y Grupo  Ibero-Latinoamericano sobre el Manejo de la diarrea aguda. Guía de práctica  clínica ibero-latinoamericana sobre el manejo de la gastroenteritis aguda en  menores de 5 años: tratamiento farmacológico. An Pediatr (Barc) 2014;  80(1):15-22.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2933214&pid=S0004-0649201500040000800031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> 32. Guarino A, Ashkenazi S, Gendrel, Lo Vecchio A., Shamir R, Szajewska H.  European Society for Pediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition/European  Society for Pediatric Infectious Diseases Evidence-Based Guidelines for the  Management of Acute Gastroenteritis in Children in Europe: Update 2014. J  Pediatr Gastroenterol Nutr 2014; 59:132-152.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2933215&pid=S0004-0649201500040000800032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> 33. Szajewska H, Guarino A, Hojsak I, Indrio F, Kolacek S, Shamir R, et al. On  Behalf of the ESPGHAN Working Group for Probiotics an Prebiotics, Use or  Probiotics for Management of Acute Gastroenteritis: A Position Paper by the  ESPGHAN Working Group for Probiotics and Prebiotics. J Pediatr Gastroenterol  Nutr 2014; 58(4):531-539.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2933216&pid=S0004-0649201500040000800033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> 34. Bartlett JG. Antibiotic-associated diarrhea. N Engl J Med 2002; 346:334-340.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2933217&pid=S0004-0649201500040000800034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> 35. Morales S., Navazo L. Diarrea por antibióticos. 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Aliment Pharmacol Ther 2005; 21(5):583-590.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2933221&pid=S0004-0649201500040000800038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> 39. De Roos NM, Katan MB. Effects of probiotic bacteria on diarrhea, lipid  metabolism, and carcinogenesis: a review of papers published between 1988 and  1998. Am J Clin Nutr 2000; 71:405-411.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2933222&pid=S0004-0649201500040000800039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> 40. Gill HS, Rutherford KJ, Cross Ml, Gopal PK. Enhancement of immunity in the  elderly by dietary supplementation with the probiotic Bifidobacterium lactis  HN019. Am J Clin Nutr 2001; 74: 833-839.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2933223&pid=S0004-0649201500040000800040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> 41. Salvatierra A, Gutiérrez J. Experiencia clínica con el uso de probiotico en  pacientes pediátricos infectados con Helicobacter pylori en Venezuela. Rev Fac  Med UC 2012 (comunicación personal)</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2933224&pid=S0004-0649201500040000800041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> 42. Johnston B, Goldenberg J, Vandvik P, Sun X, Guyatt G. Probióticos para la  prevención de la diarrea asociada con antibióticos en niños (Revision Cochrane  traducida). Cochrane Database of Systematic Reviews 2011: CD004827. DOI:  10.1002/14651858.CD004827</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2933225&pid=S0004-0649201500040000800042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> 43. Szajewska H, Wanke M, Patro B. Meta-analysis: the effects of Lactobacillus  rhamnosus GG supplementation for the prevention of healthcare-associated  diarrhoea in children. Aliment Pharmacol Ther 2011; 34:1079-1087.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2933226&pid=S0004-0649201500040000800043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> 44. Organización Mundial de Gastroenterología (OMGE). Guías prácticas:  Probióticos y Prebióticos 2008. Disponible en: <a href="http://www.worldgastroenterology.org/.../19_probioticos_prebioticos_es.pdf"> www.worldgastroenterology.org/.../19_probioticos_prebioticos_es.pdf</a>. [Fecha  de consulta: 11 abril 2015].</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2933227&pid=S0004-0649201500040000800044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> 45. Steffen R, Hill D, DuPont H. Traveler’s Diarrhea. A Clinical Review. JAMA  2015; 313 (1):71-80.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2933228&pid=S0004-0649201500040000800045&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> 46. Hagmann S, Leshem E, Fischer P, Stauffer W, Barnett E, Christenson J.  Preparing Children for International Travel: Need for Training and Pediatric-Focused  Research. J Travel Med 2014; 21:377–383.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2933229&pid=S0004-0649201500040000800046&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> 47. Mc Farland L. Systematic Review and meta-analysis of Saccharomyces boulardii  in adult patients. World J Gastroenterol 2010; 16(18):2202-2222.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2933230&pid=S0004-0649201500040000800047&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> 48. Goldin BR, Gorbach SL. Clinical Indications for Probiotics: An Overview. CID  2008; 46 (2):96-100.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2933231&pid=S0004-0649201500040000800048&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> 49. Pasariello A, Agricole P., Malfertheiner P. A critical appraisal of probiotics  (as drugs or food supplements) in gastrointestinal diseases. Curr Med Res Op  2014; 30 (6):1055–1064.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2933232&pid=S0004-0649201500040000800049&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> 50. Graves N. Acute Gastroenteritis. Prim Care Clin 2013. Disponible en: <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.pop.2013.05.006"> http://dx.doi.org/10.1016/j.pop.2013.05.006</a>. [Fecha de consulta: 15 abril  2015].</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2933233&pid=S0004-0649201500040000800050&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="text-autospace: none" align="justify"><font size="2" face="Verdana"> 51. Wolvers D, Antoine JM, Myllyluoma E, Schrezenmeir J, Szajewska H, Rijkers G.  Guidance for substantiating the evidence for beneficial effects of probiotics:  prevention and management of infections by probiotics J Nutr 2010. Disponible  en: <a href="http://jn.nutrition.org/cgi/content/full/jn.109.113753/DC1"> http://jn.nutrition.org/cgi/content/full/jn.109.113753/DC1</a>. [Fecha de  consulta: 23 marzo 2015].</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2933234&pid=S0004-0649201500040000800051&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body>
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