Revisión de revista

Incidencia de hepatoxicidad de statin en pacientes con hepatitis C

Incidence of statin hepatotoxicity in patients with hepatitis C

Métodos: Los cambios de los valores de la bioquímica del hígado del iri en el plazo de 12 meses comparados con la muestra base fueron determinados en 3 cohortes iguales para edad, sexo, e índice corporal: (1) 166 - veteranos hiperlipidemicos positivos anti - hepatitis C (HCV), que fueron iniciados en terapia de statin; (ii) 332 veteranos anti - HCV-positivos, que no habían recibido terapia de statin; y (iii) 332 veteranos hiperlipidémicos anti -HCV-negativos, que fueron iniciados en terapia de statin. Un incremento en los valores bioquímicos del hígado fueron definidos como suave-moderado o severo como fue propuesto en un estudio anterior de hepatoxicidad de statin en una población sin hepatitis C.

Resultados: En pacientes con hepatitis C, la terapia de Statin fue asociada con una alta incidencia del incremento suave - moderado de los niveles bioquímicos del hígado, en comparación con aquellos que no se sometieron a la terapia de Statin (22.9% vs. 13.3%, respectivamente, P = .009). Entre los pacientes que comenzaron la terapia de Statin la incidencia del incremento suave - moderado de los niveles bioquímicos del hígado (22.9% vs. 16.3%, respectivamente, P = .094), incremento severo (1.2% vs. 1%, respectivamente, P = .874), o suspensión de la terapia de Statin por hepatoxicidad (21.6% vs. 9.2%, respectivamente, P = .147), fueron similares en pacientes con hepatitis C - positiva y hepatitis C - negativa.

Conclusión: La terapia de Statin no fue asociada con un mayor riesgo de hepatoxicidad severa en pacientes con hepatitis C crónica y, parece segura.

Objetivos: La profilaxis antibiótica mejora el resultado de la pancreatitis aguda. Ya que el desplazamiento bacteriano desde el intestino ocurre en las primeras horas de la enfermedad, es probable que la terapia temprana alcance el efecto máximo. El estudio compara el tratamiento antibiótico temprano con el tratamiento comenzado después de los inicios de la necrosis pancreática.

Métodos: Doscientos quince pacientes con pancreatitis fueron seleccionados al azar entre los dos grupos, A (N = 108), el cual comenzó la terapia antibiótica (meropenem 500 mg. t.i.d.) en la admisión, y el grupo B (N = 107), el cual recibió los antibióticos después de mostrar signos de necrosis en la tomografia computarizada (TC). TC fue realizado en ambos grupos después de, por lo menos, 48 horas de hospitalización. El curso clínico de la enfermedad fue comparado en los dos grupos.

Resultados: Treinta pacientes en el grupo A y 29 en el B mostraron necrosis en TC. Los dos grupos eran similares demográficamente y en cuanto a las características de la enfermedad. En el grupo B, el tratamiento antibiótico se comenzó después de 4.56 + 1.2 días de hospitalización y, en el grupo A después de 1.07 + 0.6 días. La infección pancreática ocurrió en cuatro pacientes del grupo A (13.3%) y en nueve del grupo B (31%) (p = 0.1). Infección extrapancreática ocurrió en 16.6% pacientes del grupo A y en 44.8% del grupo B (p < 0.05). La necesidad de cirugía y la extensión de la hospitalización fueron también, más altas en el grupo B. Los rangos de mortalidad fueron similares en los dos grupos pero, 3 de 4 pacientes con infección y necrosis del grupo A murieron y, sólo 2 de 9 en el grupo B.

Concluciones: El tratamiento antibiótico temprano es asociado con una mejora significativa en el pronóstico de la pancreatitis aguda necrotizante (el AP), debido a una reducción en la aparición de complicaciones sépticas.