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<publisher-name><![CDATA[Sociedad Venezolana de Gastroentereología]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Tumores del confluente bilio-pancreático estudio morfológico de 23 piezas de gastroduodenopancreatectomía (resección de whipple)]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The malignant tumours of the ampullar region represent 1 % of all carcinomas and 5% of gastrointestinal carcinomas. They generally peak in incidence in the eighth decade of life and they are more frequent in male than female. We evaluated 23 specimens of Whipple´s resection (pancreaticoduodenectomy) for neoplasic pathology, in the surgical pathology section of Anatomopathology Institute “Jose O’Daly” in a period from 2000 to 2005. All tumours were epithelial and 92 % of the cases were malignant tumours.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Gastroduodenopancreatectomía]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[   <font FACE="Verdana" COLOR="#231f20">     <p align="center"> <span style="font-family: Verdana; color: #231F20; font-weight: 700">Tumores del  confluente bilio-pancreático estudio morfológico de 23 piezas de  gastroduodenopancreatectomía (resección de whipple)</span></p> </font><font FACE="Verdana" SIZE="2" COLOR="#231f20">     <p ALIGN="center"><b>Dres. Nava Gustavo *, Vasallo Miguel**, Ruiz María Elena*,  Martínez Yolette***, Madrid Ylbia*, Navarro Janira*.</b></p>     <p ALIGN="justify">*Instituto Anatomopatológico. UCV. Sección de Patología  Gastrointestinal y Hepática, Dr. Pedro Grases. Caracas-Venezuela.</p>     <p ALIGN="justify">**Hospital Universitario de Caracas. Servicio de Cirugía II.  Caracas-Venezuela.</p>     <p align="justify">***Hospital Universitario de Caracas. Servicio de  Gastroenterología. Caracas-Venezuela.</p>     <p align="justify">Para cualquier información o separata contactar a él: Dr.  Nava Gustavo. Instituto Anatomopatológico. UCV. Sección de Patología  Gastrointestinal y Hepática &quot;Dr. Pedro Grases&quot; Correo-e: <a href="mailto:navagustavo@yahoo.com">navagustavo@yahoo.com</a></p>     <p align="justify"><b>RESUMEN</b></p>     <p align="justify">Los tumores malignos de la región ampular representan el 1%  de todos los carcinomas y el 5% de los carcinomas gastrointestinales. Tienen una  mayor incidencia en la 8va década de la vida y son más frecuentes en hombres que  en mujeres. Se evaluaron 23 especimenes de gastroduodenopancreatectomía de  Whipple por patología tumoral, recibidos en la sección de Patología Quirúrgica  del Instituto Anatomopatológico &quot;José A. O'Daly&quot; en un lapso comprendido entre  los años 2000 y 2005. Todos los tumores fueron epiteliales, y el 92% de los  casos fueron tumores malignos.</p>     <p align="justify"><b>Palabras clave</b>: Gastroduodenopancreatectomía, papila  duodenal, conducto biliar común (Colédoco), adenocarcinoma, carcinoma  neuroendocrino.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><b>SUMMARY</b></p>     <p align="justify">The malignant tumours of the ampullar region represent 1 % of  all carcinomas and 5% of gastrointestinal carcinomas. They generally peak in  incidence in the eighth decade of life and they are more frequent in male than  female. We evaluated 23 specimens of Whipple´s resection (pancreaticoduodenectomy)  for neoplasic pathology, in the surgical pathology section of Anatomopathology  Institute &quot;Jose O'Daly&quot; in a period from 2000 to 2005. All tumours were  epithelial and 92 % of the cases were malignant tumours.</p>     <p align="justify"><b>Key words</b>: pancreaticoduodenectomy, duodenal ampullaÊs,  common bile duct (choledochus), adenocarcinoma, neuroendocrine carcinoma.</p>     <p align="justify">Fecha de Recepción Sep. 2007. Fecha de Revisión Nov. 2007.  Fecha de Aprobación Ene. 2008.</p>     <p align="justify"><b>INTRODUCCIÓN</b></p>     <p align="justify">Los tumores malignos de la región ampular representan el 1%  de todos los carcinomas y el 5% de los carcinomas gastrointestinales. Son  infrecuentes, sin embargo son más frecuentes que los carcinomas de duodeno. Son  más susceptibles de resección que los carcinomas de vías biliares distales y los  de cabeza de páncreas. Tienen una mayor incidencia en la 8va década de la vida,  siendo al mismo tiempo más frecuentes en hombres que en mujeres, con una  relación de 1,5 a 1<sup>1</sup>.</p>     <p align="justify">Debido a la complejidad del sistema vateriano, el origen del  tumor puede ser difícil de determinar. Más aún, debido a la similitud  histológica con los tumores de las regiones adyacentes, en ocasiones la  identificación del primario puede ser imposible. Dentro de los carcinomas  ampulares se consideran los tumores propios de la ampolla y los carcinomas  duodenales periampulares<sup>2</sup>.</p>     <p align="justify">La región ampular, desde el punto de vista anatómico, consta  de cinco elementos básicos: el conducto biliar común (DBC) o colédoco, el  conducto pancreático mayor (CPM) o de Wirsung, la papila duodenal mayor, la  ampolla de Vater y el músculo esfinteriano (esfínter de Oddi)<sup>3</sup>.</p>     <p align="justify">Las relaciones entre el DBC y el DPM en la papila son  complejas: ambos pueden abrirse por separado en el duodeno, pueden presentar un  septo interpuesto o pueden formar un canal común (algunas veces formando una  pseudoampolla). Ampolla de Vater verdadera se ve sólo en el 25% de los casos.<sup>3</sup></p>     <p align="justify">Desde el punto de vista histológico, el epitelio de  revestimiento del conducto biliar común y del conducto pancreático mayor es  idéntico. Las células son eosinofílicas, de núcleo basal y cerca del orificio de  la ampolla aparecen células caliciformes. Se observan además glándulas mucosas y  conductos de calibre variable rodeando el conducto biliar común en la ampolla.  El epitelio de la porción terminal del conducto biliar común y del canal común  (ampolla) recubre a las llamadas válvulas de Santorini.<sup>3</sup></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">Dentro de la ampolla de Vater hay una transición de epitelio  pancreatobiliar del DBC y DPM a epitelio de tipo intestinal del duodeno  periampular. La ampolla de Vater es una región que se encuentra constantemente  irritada química y mecánicamente, lo cual constituye una condición ideal para el  desarrollo de tumores.<sup>4</sup></p>     <p align="justify">Algunos autores denominan „tumores periampulares‰ a aquellos  tumores originados en una de las siguientes zonas: duodeno peri-ampular,  conducto biliar común (colédoco), cabeza del páncreas o ampolla de Vater.<sup>5</sup></p>     <p align="justify"><b>MATERIALES Y MÉTODOS </b></p>     <p align="justify">Estudio descriptivo, retrospectivo, donde se evaluaron los  especimenes de gastroduodenopancreatectomía de Whipple (GDP) recibidos en la  sección de Patología Quirúrgica del Instituto Anatomopatológico &quot;José A. OÊDaly&quot;  en un lapso comprendido entre los años 2000 y 2005. Se revisaron las láminas  histológicas coloreadas con hematoxilina y eosina.</p>     <p align="justify"><b>POBLACIÓN Y MUESTRA</b></p>     <p align="justify">De un total de 87.326 biopsias recibidas en la sección de  Patología Quirúrgica del Instituto Anatomopatológico &quot;José A. OÊDaly&quot; entre los  años 2000 y 2005, se seleccionaron 74 biopsias de papila duodenal (51 biopsias  endoscópicas y 25 especimenes de GDP), escogiéndose para el presente trabajo  éstos últimos. Se descartaron dos (2) casos de causa no tumoral (herida por arma  de fuego), por lo que la muestra definitiva: estuvo conformada por 23 Piezas de  GDP.</p>     <p align="justify"><b>RESULTADOS</b></p>     <p align="justify">El promedio de edad de los pacientes del presente trabajo fue  de 54,2 años, con una relación H: M de 1:1,6. Dentro de los signos y síntomas  recogidos de la solicitud de biopsia, se encontraron 12 pacientes con ictericia  obstructiva, de los 15 en los cuales había referencia en la información clínica  (80%). De esos 15 pacientes, sólo 5 refirieron dolor abdominal y 3 presentaron  pérdida de peso.</p>     <p align="justify">Los tumores de papila duodenal fueron más frecuentes (50%)  que los de colédoco (20,8%), cabeza del páncreas (16,6%) y duodeno (12,6%) (<a href="#cua1">cuadro  1</a>). Todos los tumores fueron epiteliales y 22 de 24 tumores fueron malignos  (92%). Los adenocarcinomas representaron el 91% de los casos (<a href="#gra1">gráfico  1</a>). En nuestra serie, 12 de 20 tumores fueron bien diferenciados (<a href="#gra2">gráfico  2</a>). Un tumor de papila duodenal mostró grados variables de diferenciación.  Se halló un cistadenocarcinoma seroso de páncreas asociado a un adenocarcinoma  bien diferenciado de papila duodenal y un adenocarcinoma de papila duodenal en  una paciente de 22 años, portadora de neurofibromatosis.</p> <font COLOR="#231f20"><b>     <p align="center"><a name="cua1">Cuadro 1</a>: </b>Distribución de la muestra  según la localización de la lesión.</p> </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center"> 	<table border="1" width="334" cellspacing="1" id="table1"> 		<tr> 			<td width="153" height="35" bgcolor="#C0C0C0"> 			    <p align="center"><font size="2">LOCALIZACIÓN</font></td> 			<td width="92" height="35" bgcolor="#C0C0C0"> 			    <p align="center"><font size="2">TOTAL </font></td> 			<td height="35" bgcolor="#C0C0C0"> 			    <p align="center"><font size="2">%</font></td> 		</tr> 		<tr> 			<td width="153"><font size="2">Papila Duodenal</font></td> 			<td width="92"> 			    <p align="center"><font size="2">12</font></td> 			<td> 			    <p align="center"><font size="2">50</font></td> 		</tr> 		<tr> 			<td width="153"><font size="2">Calédoco</font></td> 			<td width="92"> 			    <p align="center"><font size="2">5</font></td> 			<td> 			    <p align="center"><font size="2">20.8</font></td> 		</tr> 		<tr> 			<td width="153"><font size="2">Duodeno</font></td> 			<td width="92"> 			    <p align="center"><font size="2">3</font></td> 			<td> 			    <p align="center"><font size="2">12.6</font></td> 		</tr> 		<tr> 			<td width="153"><font size="2">Pancreas</font></td> 			<td width="92"> 			    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font size="2">4</font></td> 			<td> 			    <p align="center"><font size="2">16.6</font></td> 		</tr> 		<tr> 			<td width="153"><font size="2">TOTAL</font></td> 			<td width="92"> 			    <p align="center"><font size="2">24</font></td> 			<td> 			    <p align="center"><font size="2">100</font></td> 		</tr> 	</table> </div>     <p align="center"><a name="gra1"> <img border="0" src="/img/fbpe/gen/v62n1/art06fig1.gif" width="575" height="261"></a></p>     
<p align="center"><a name="gra2"> <img border="0" src="/img/fbpe/gen/v62n1/art06fig2.gif" width="549" height="457"></a></p>     
<p align="justify">En nuestro trabajo encontramos un 48% de invasión angio-linfática  y un 52% de infiltración perineural. La infiltración a la cabeza del páncreas se  observó en un 53% de los casos. Metástasis a ganglios linfáticos regionales se  observó en un 43% de los casos.</p>     <p align="justify"><b>DISCUSIÓN</b></p>     <p align="justify">Los tumores del confluente bilio-pancreático son lesiones de  baja incidencia en la población venezolana. Son más comunes en adultos mayores,  con una mayor incidencia en la octava década. La relación H:M es de 1,5:1<sup>1</sup>,  contrastando con los hallazgos de este trabajo, donde el promedio de edad fue  mucho más bajo (54,2 años) y fueron más frecuentes en mujeres.</p>     <p align="justify">El 85% de los pacientes con tumores malignos de la región  ampular cursa con ictericia obstructiva<sup>6</sup>. Más de la mitad de los  pacientes presentan además pérdida de peso y dolor abdominal(1). En nuestro  trabajo la mayoría de los pacientes presentó ictericia obstructiva (80%).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">Los tumores de cabeza del páncreas (77%) son más frecuentes  que los tumores de la ampolla de Vater (8,3%) y que los del duodeno (6,3%)<sup>7</sup>.  En el presente trabajo, la mitad de los pacientes sometidos a resección  quirúrgica presentó tumores de la papila duodenal. Más del 90% de los tumores  epiteliales de la región ampular son malignos. Los adenocarcinomas son los  tumores epiteliales malignos más frecuentes (92%)<sup>8</sup>. Estas variables  sí se correlacionan con lo encontrado en nuestro trabajo.</p>     <p align="justify">El estadio y el grado de diferenciación están en directa  relación con la sobrevida de los pacientes. En los tumores bien diferenciados,  la sobrevida a los 5 años se estima en 75%, mientras que en los moderadamente y  poco diferenciados es de 36%<sup>9</sup>. En el presente trabajo más de la mitad  de los casos fueron bien diferenciados, sin embargo más del 50% de los pacientes  presentó invasión a ganglios linfáticos regionales e infiltración a la cabeza  del páncreas (estadio III o IV según el caso) al momento del diagnóstico.</p>     <p align="justify">Los tumores quísticos serosos del páncreas son neoplasias muy  raras, casi exclusivas del sexo femenino<sup>10</sup>. Representan el 2% de los  tumores del páncreas y comprenden el adenoma microquístico y al  cistadenocarcinoma. De éste sólo hay ocho reportes en la literatura<sup>11</sup>.  En nuestra serie encontramos un cistadenocarcinoma seroso de páncreas asociado a  un adenocarcinoma bien diferenciado de papila duodenal.</p>     <p align="justify">Los pacientes con neurofibromatosis tienen mayor riesgo de  presentar una diversidad de lesiones ampulares<sup>12</sup>. Encontramos en  nuestro estudio un adenocarcinoma bien diferenciado de papila duodenal en una  paciente portadora de esta enfermedad. Existen además otras condiciones  asociadas, como la poliposis adenomatosa familiar, adenomas previos y otras  neoplasias primarias<sup>13</sup>.</p>     <p align="justify">La invasión angio-linfática en los tumores malignos de la  región ampular se ve en el 35-80% de los casos<sup>14</sup>. La infiltración  perineural es menos frecuente, pero está más en relación con los ADC de tipo  pancreatobiliar. El 45 % de los casos infiltra la cabeza del páncreas. Las  metástasis a ganglios linfáticos regionales se observan en un 30 a 45% de los  casos<sup>15</sup>. Nuestros hallazgos se correlacionan con estas variables en  porcentajes similares. La gastroduodenopancretectomía es curativa en el 80% de  los casos con ganglios linfáticos regionales negativos, por lo que el estudio  minucioso de estos especimenes por parte del patólogo es vital para garantizar  un adecuado diagnóstico y un tratamiento eficaz. El borde de resección crítico a  la hora de examinar una pieza es el borde de resección pancreático.</p>     <p align="justify">Consideramos que deben realizarse futuros trabajos con la  finalidad de correlacionar estos hallazgos con otros factores, como el estadio  tumoral y la sobrevida de los pacientes en el tiempo.</p>     <p align="justify"><b>REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS</b></p>     <!-- ref --><p align="justify">1. Backzako K, Buchler M, Berger H, Kikpatrick C, Hafercamp  O. Morphogenesis and possible precursors lesions of invasive carcinoma of the  ampulla of Vater: Epitelial dysplasia and adenoma. Hum Pathol 1985; 16:305-10.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2953975&pid=S0016-3503200800010000600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">2. Scarpa A, Capella P, Zamboni E. Neoplasia of the ampolla  of Vater Ki-ras and p53 mutations. Am J Pathol 1993; 142:1163-72.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2953976&pid=S0016-3503200800010000600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">3. Allescher H. Papilla of Vater: structure and function.  Endoscopy 1989; 21:324-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2953977&pid=S0016-3503200800010000600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">4. Catell R, Pyrtek L. Premalignant lesions of the ampolla of  Vater. Surg Gyn Obstet 1949; 90:21-30.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2953978&pid=S0016-3503200800010000600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">5. Martin M, Rossi R, Dorucci V, Silverman M, Braasch J.  Clinical and pathologic correlations in patients with periampullary tumors. Arch  Surg 1990; 125:723-6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2953979&pid=S0016-3503200800010000600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">6. Ponchon T, Berger F, Chavaillon A, Bory R, Lambert R.  Contribution of endoscopy to diagnosis and treatment of tumor of the ampulla of  Vater. Cancer 1989; 64:161-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2953980&pid=S0016-3503200800010000600006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">7. Kimura W, Ohtsubo K. Incidence, sites of origin and  immunohistochemical characteristics of atypical epithelium and minute carcinoma  of the ampulla of Vater. Cancer 1988; 61:1394-402.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2953981&pid=S0016-3503200800010000600007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">8. Blackman E, Nash S. Diagnosis of duodenal and ampullary  epithelial neoplasms by endoscopic biopsy: A clinicopathologic and  immunohistochemical study. Human Pathol 1985; 16:901-10.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2953982&pid=S0016-3503200800010000600008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">9. Brown K, Tompkins A, Yong S, Aranha G, Shoup M.  Pancreaticoduodenectomy is curative in the majority of patients with node-negative  ampullary cancer. Arch Surg 2005; 140:529-33.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2953983&pid=S0016-3503200800010000600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">10. Morohoshi T, Held G, Klöppel G. Exocrine pancreatic  tumours and their histological classification: A study based on 167 autopsy and  97 surgical cases. Histopathology 1983; 7(5):645-61.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2953984&pid=S0016-3503200800010000600010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">11. George D, Murphy F, Michalski R, Ulmer B. Serous  cystadenocarnoma of the pancreas: a new entity?. Am J Surg Pathol 1989;  13:61-66.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2953985&pid=S0016-3503200800010000600011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">12. Colarian J, Pietruk T, LaFave L, Calzada R.  Adenocarcinoma of the ampulla of Vater associated with Neurofibromatosis. J Clin  Gastroenterol 1990; 12:118-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2953986&pid=S0016-3503200800010000600012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">13. Komorowski R, Tresp M, Wilson S. Pancreatobiliary  involvement in familial polyposis coli / Gardner´s syndrome. Dis Colon Rectum  1986; 29:55-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2953987&pid=S0016-3503200800010000600013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">14. Howe J, Klimstra D, Moccia R, Conlon K, Brennan M.  Factors predictive of survival in ampullary carcinoma: Results in 123 patients  between 1983- 1985. Ann Surg 1998; 228:87-94.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2953988&pid=S0016-3503200800010000600014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">15. Shirai Y, Tsukada K, Othani T, et al. Carcinoma of the  ampulla of Vater: Histopathologic analysis of tumor spread in Whipple  pancreatodudenectomy specimens. World J Surg 1995; 19:102-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2953989&pid=S0016-3503200800010000600015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body>
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