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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Primary sarcomas of hepatic location fundamentally constitute a group of exceptional tumors in the adult, amounting its incidence according to the series consulted between a 0,1-1%, of all the malignant hepatic tumors of the adult the average age of presentation could be located between the fourth and fifth decade, with referred extreme ages in the bibliography of 22 and 77 years. The most frequent symptom of hepatic sarcomas, independently of the histological type, is pain of small to medium intensity in superior hemiabdomen, that itÊs usually accompanied by other unspecific symptoms, like ponderal loss, vespertine febrícula and asthenia. Clinical Case: Male patient 20 years old, begins symptoms in february of 2005, presenting general weakness and progressive loss of weight quantified at 8 kg From the beginning of March of 2005 demonstrates cutaneous paleness, hyperthermia preceded of chills, of vespertine predominance, , opressive, not radiated, pain in the epigastric region, reason why he consults a facultative in his locality, where he is hospitalized with the diagnosis of hepatic abscess. He remains 30 days, receiving antibiotic treatment without improvement, needing a transfusion because of Hb levels of 6 gr.dl, without evident signs of bleeding. Abdominal Ultrasound: Hepatoesplenomegalia and SOL in left hepátic lobe Normal gastroscopy and colonoscopy. Abdominal magnetic resonance: Evidence of hepatomegalia associated to the presence of lesion of tumorlike appearance in the left hepatic lobe, with heterogenous enhancement. The evolution was not the one of an hepatic abscess and the ultrasound image is of solid behavior, reason why laparoscopic diagnostic surgery is suggested. The possibility of a guided ultrasound percutaneous sample is ruled out because of the high probability of bleeding .A left hepatectomy is done Biopsy: reports hepatic leiomiosarcoma. After surgery the patient evolves satisfactorily. Conclusion: In spite of its uncommoness, hepatic sarcomas must be taken into account in the differential diagnosis from solid hepatic tumors in the adult, in absence of cirrhosis. The only treatment that allows survival expectations is the surgical one, by means of regulated or atypical hepatectomy with safety margins and in some cases even hepatic transplants.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p class="MsoNormal" align="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><b><font face="Verdana" size="3">Leiomiosarcoma hepático. Reporte de un caso y revisión de la literatura</font></b></p>     <p align="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Dres. Rendo Andry*, Ascanio  Belitza*, Valero Rorayma&#094;*, Zurita Lisbeth*, Jiménez Pedro*, Aranguibel Dalila*,  Lara Jacinto*, Pérez D. Javier*.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">*Hospital Militar &quot;Dr. Carlos  Arvelo&quot; Servicio De Gastroenterología. Caracas. Venezuela. <a href="mailto:rorivs@cantv.net">rorivs@cantv.net</a>.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Los sarcomas primarios de  localización hepática constituyen fundamentalmente en el adulto un grupo de  tumores excepcionales, cifrándose su incidencia según las series consultadas  entre un 0.1-1%, de todos los tumores hepáticos malignos del adulto La edad  media de presentación se podría situar entre la cuarta y quinta décadas, con  edades extremas referidas en la bibliografía de 22 y 77 años. El síntoma más  frecuente de los sarcomas hepáticos, independientemente del tipo histológico, es  el dolor de pequeña a mediana intensidad en hemiabdomen superior, que se suele  acompañar de otros síntomas inespecíficos, como pérdida ponderal, febrícula  vespertina y astenia. Caso Clínico: Paciente masculino de 20 años, inicia EA en  el mes de febrero de 2005, cuando presenta debilidad general y pérdida de peso  progresiva cuantificada en 8 kg Desde inicio de marzo de 2005 evidencia palidez  cutánea, hipertermia precedida de escalofríos, de predominio vespertino, dolor  en epigastrio, opresivo, no irradiado, motivo por el cual consulta a facultativo  en su localidad, donde es hospitalizado con la IDx. de Absceso Hepático.  Permanece 30 días, recibiendo tto. Con antibióticos sin mejoría, ameritando  transfundir por presentar Hb de 6 gr/dl, sin sitio evidente de sangrado  Ecosonograma abdominal.: Hepatoesplenomegalia y LOE lóbulo hepático izquierdo  Gastroscopia y colonoscopia Normal. Resonancia magnetica abdominal: Evidencia de  hepatomegalia asociado a la presencia de lesión de apariencia tumoral en el  lóbulo hepático izquierdo, con realce heterogéneo. La evolución no fue la de un  absceso hepático y la imagen ecosonográfica es de comportamiento sólido, por lo  que se solicita a cirugía laparoscopia diagnostica. Se descarta la posibilidad  de toma percútanea guiada por eco en vista de alta posibilidad de sangrado. Se  practica Hepatectomía Izquierda, Biopsia: Reporta Leiomiosarcoma Hepático. Luego  de la cirugía el paciente evoluciona satisfactoriamente. Conclusión: a pesar de  su infrecuencia, los sarcomas hepáticos deben tomarse en cuenta en el  diagnóstico diferencial de tumores hepáticos sólidos en el adulto, en ausencia  de cirrosis. El único tratamiento que permite expectativas de supervivencia es  el quirúrgico, mediante hepatectomías regladas o &quot;atípicas&quot; con márgenes de  seguridad e incluso en algunos casos trasplante hepático.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras Claves:</b> Tumor  hepático, sarcoma, leiomiosarcoma.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2"><b>SUMMARY</b></font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Primary sarcomas of hepatic  location fundamentally constitute a group of exceptional tumors in the adult,  amounting its incidence according to the series consulted between a 0,1-1%, of  all the malignant hepatic tumors of the adult the average age of presentation  could be located between the fourth and fifth decade, with referred extreme ages  in the bibliography of 22 and 77 years. The most frequent symptom of hepatic  sarcomas, independently of the histological type, is pain of small to medium  intensity in superior hemiabdomen, that itÊs usually accompanied by other  unspecific symptoms, like ponderal loss, vespertine febrícula and asthenia.  Clinical Case: Male patient 20 years old, begins symptoms in february of 2005,  presenting general weakness and progressive loss of weight quantified at 8 kg  From the beginning of March of 2005 demonstrates cutaneous paleness,  hyperthermia preceded of chills, of vespertine predominance, , opressive, not  radiated, pain in the epigastric region, reason why he consults a facultative in  his locality, where he is hospitalized with the diagnosis of hepatic abscess. He  remains 30 days, receiving antibiotic treatment without improvement, needing a  transfusion because of Hb levels of 6 gr.dl, without evident signs of bleeding.  Abdominal Ultrasound: Hepatoesplenomegalia and SOL in left hepátic lobe Normal  gastroscopy and colonoscopy. Abdominal magnetic resonance: Evidence of  hepatomegalia associated to the presence of lesion of tumorlike appearance in  the left hepatic lobe, with heterogenous enhancement. The evolution was not the  one of an hepatic abscess and the ultrasound image is of solid behavior, reason  why laparoscopic diagnostic surgery is suggested. The possibility of a guided  ultrasound percutaneous sample is ruled out because of the high probability of  bleeding .A left hepatectomy is done Biopsy: reports hepatic leiomiosarcoma.  After surgery the patient evolves satisfactorily. Conclusion: In spite of its  uncommoness, hepatic sarcomas must be taken into account in the differential  diagnosis from solid hepatic tumors in the adult, in absence of cirrhosis. The only treatment that allows survival expectations is  the surgical one, by means of regulated or atypical hepatectomy with safety  margins and in some cases even hepatic transplants.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2"><b>Key words: </b>Hepatic  tumor, sarcoma, leiomiosarcoma.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2"><b>Recibido</b> Sep. 2007. <b> Revisado</b> Nov. 2007. <b>Aprobado</b> Mar. 2008.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2"><b>INTRODUCCIÓN</b></font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Los sarcomas primarios de  localización hepática constituyen fundamentalmente en el adulto un grupo de  tumores excepcionales, cifrándose su incidencia según las series consultadas  entre un 0.1-1%, de todos los tumores hepáticos malignos del adulto.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Se han descrito al menos cinco  tipos de sarcomas primitivos hepáticos en el adulto, atendiendo principalmente  al tipo celular de donde proceden:</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">1. Angiosarcoma (hemangioendotelioma  maligno), que representa el sarcoma hepático más frecuente en el adulto.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">2. Fibrosarcoma, segundo en  frecuencia.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">3. Sarcoma indiferenciado,  histológicamente similar al sarcoma embrionariodel niño;</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">4. Leiomiosarcoma</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">5. Histiocitoma fibroso maligno  (HFM)</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">La edad media de presentación  se podría situar entre la cuarta y quinta décadas, con edades extremas referidas  en la bibliografía de 22 y 77 años. El síntoma más frecuente de los sarcomas  hepáticos, independientemente del tipo histológico, es el dolor de pequeña a  mediana intensidad en hemiabdomen superior, que se suele acompañar de otros  síntomas inespecíficos, como pérdida ponderal, febrícula vespertina y astenia.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Así mismo, en la exploración  clínica se puede apreciar hepatomegalia o una masa abdominal palpable en el  hipocondrio derecho-epigastrio. En la mayoría de casos se han descrito  elevaciones inespecíficas de alguno de los parámetros bioquímicos de  funcionalismo/daño hepático: bilirrubina, fosfatasa alcalina, y/o transaminasas,  no habiendo sido descritas elevaciones sistemáticas de alfafetoproteína, ni  tampoco de otros marcadores tumorales, como sucede también en casos de sarcomas  de otras localizaciones<sup>8</sup>. En cuanto al diagnóstico por imagen, la ecografía, TC,  RMN y la arteriografía no aportaron ningún dato específico<sup>9,10</sup>, pues la  demostración radiológica de una tumoración hepática hipo ecoica, hipodensa, en  ocasiones inhomogénea por áreas centrales de necrosis y con patrón angiográfico  de masa avascular y/o importante neovascularización periférica patológica<sup>3</sup>,  constituye a priori un hallazgo superponible a cualquier tumor hepático.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">De este modo, el diagnóstico  diferencial en nuestro medio se debería establecer entre diversos tipos de  tumores sólidos hepáticos: benignos<sup>11,12</sup> y malignos: hepatocarcinoma asociado a  cirrosis, hepatocarcinoma esclerosante<sup>13</sup>, hepatocarcinoma fibrolamelar<sup>14</sup>, y  sarcoma primitivo o metastásico<sup>7</sup> e incluso con sarcomas de la vena cava  retrohepática<sup>15</sup>.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">En la actualidad y en la  mayoría de series consultadas<sup>3,7-9</sup>, el diagnóstico de sarcoma hepático puede  establecerse preoperatoriamente, mediante citología o biopsia percutánea  ecodirigida. O postopeartoriamenrte como en nuestro caso, Sin embargo, en  ocasiones el diagnóstico diferencial entre sarcoma hepático primitivo o  metastásico puede presentar dificultades, dada la mayor frecuencia de sarcomas  de otras localizaciones con metastatización hepática, como los  retroperitoneales<sup>8</sup>. Por ello, el estudio anatomopatológico resulta fundamental,  pues tanto en casos de angiosarcomas como de sarcomas indiferenciados  (embrionarios) puede predecirse con seguridad su origen primitivo hepático.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">La cirugía constituye el  tratamiento de elección. El tratamiento quirúrgico resectivo debe mantener los  mismos principios quirúrgicos preconizados en la cirugía de los sarcomas de  &quot;partes blandas&quot;. Por ello, las resecciones anatómicas hepáticas con &quot;márgenes  oncológicos&quot; son el tratamiento de elección. No obstante, y debido al avanzado  estado evolutivo de la enfermedad en el momento del diagnóstico, como ha  sucedido en la mayoría de las series consultadas, la tumorectomía o enucleación  seguida de tratamiento quimioterápico coadyuvante puede ser otra opción  terapéutica a tener en cuenta, incluso en casos con metástasis, como ha  preconizado algún autor6. El análisis de los casos resecados con una  supervivencia prolongada revela que los principales factores pronósticos  favorables son: diagnóstico precoz con tamaño pequeño del tumor (inferior a 5 cm)  y enfermedad localizada (oehallazgo?), junto con cirugía radical con &quot;márgenes  de seguridad&quot;8 o trasplante hepático.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2"><b>OBJETIVO</b></font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Presentar el caso de un  paciente de 20 años de edad con Leiomiosarcoma hepático.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2"><b>CASO CLÍNICO</b></font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Paciente masculino de 20 años,  natural de Mérida y procedente del estado Anzoátegui, quien inicia EA en el mes  de febrero de 2005, cuando presenta debilidad general y pérdida de peso  progresiva cuantificada en 8 kg Desde inicio de marzo de 2005 evidencia palidez  cutánea, hipertermia precedida de escalofríos, de predominio vespertino, dolor  en epigastrio, opresivo, no irradiado, motivo por el cual consulta a facultativo  en su localidad, donde deciden su hospitalización con la IDx. de Absceso  Hepático.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Permanece 30 días, recibiendo  tto. con Ampicilina-Sulbactán más Metronidazol, sin mejoría, ameritando  transfundir concentrado globular en dos oportunidades, por presentar Hb de 6 gr/dl,  sin sitio evidente de sangrado</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2"><b>ANTECEDENTES PERSONALES</b></font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Niega</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2"><b>ANTECEDENTES FAMILIARES</b></font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">No contributorios.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2"><b>HÁBITOS&nbsp;  PSICOBIOLÓGICOS</b></font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Niega tabáquicos y alcohol.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Ocupación: trabajos de  mantenimiento, en empresa de autobuses privados.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2"><b>EXAMEN FÍSICO DE INGRESO:</b></font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">TA: 110/70mmHg FC:82x´ FR:22x´  T: 40C</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Paciente en regulares  condiciones, febril, con signos de deshidratación leve, caquéxico. No  adenomegalias. Abdomen: excavado, doloroso a la palpación profunda en epigastrio  resto sin alteraciones.</font></p>     <p align="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"> <img border="0" src="/img/fbpe/gen/v62n3/art16tab1.gif" width="570" height="494"></p>     
<p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2"><b>ESTUDIOS REALIZADOS</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">. Ecosonograma abdominal: Hígado:  aumentado de tamaño a expensas de lóbulo izquierdo, donde se observa imagen  ovalada de 8,3x5, 2 cm heterogénea, de aspecto sólido con halo hipoecóico y  centro ecomixto. Bazo: de 13,3 x 4,6 cm IDx. 1). Hepatoesplenomegalia 2) LOE  lóbulo hepático izquierdo.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">. Gastroscopia y colonoscopia  Normal.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">. Resonancia magnética abdominal:  Evidencia de hepatomegalia asociado a la presencia de lesión de apariencia  tumoral en el lóbulo hepático izquierdo, con realce heterogéneo posterior a la  administración del medio de contraste y persistencia de área central isointensa  en toda las secuencias, que según sus características y grupo de edad del  paciente sugiere la probabilidad diagnostica de fibrolamelar, sin descartar otra  patología.</font></p>     <p align="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"> <img border="0" src="/img/fbpe/gen/v62n3/art16fig1.gif" width="446" height="348"></p>     
<p align="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"> <img border="0" src="/img/fbpe/gen/v62n3/art16fig2.gif" width="561" height="223"></p>     
<p align="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"> <img border="0" src="/img/fbpe/gen/v62n3/art16fig3.gif" width="580" height="227"></p>     
<p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2"><b>EVOLUCIÓN</b></font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Llama la atención que la  evolución no es la de un absceso hepático y la imagen ecosonográfica es de  comportamiento sólido, por lo que se decide solicitar al servicio de cirugía  laparoscopia diagnostica. Se descarta la posibilidad de toma percútanea guiada  por eco en vista de alta posibilidad de sangrado. Se practica Hepatectomía  Izquierda. Biopsia: Reporta Leiomiosarcoma Hepático.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2"><b>CONCLUSIÓN</b></font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">A pesar de su infrecuencia, los  sarcomas hepáticos deben tomarse en cuenta en el diagnóstico diferencial de  tumores hepáticos sólidos en el adulto, en ausencia de cirrosis. El único  tratamiento que permite expectativas de supervivencia es el quirúrgico, mediante  hepatectomías regladas o &quot;atípicas&quot; con márgenes de seguridad e incluso en  algunos casos trasplante hepático.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2"><b>REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS</b></font></p>     <!-- ref --><p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">1. Weiss SW, Enzinger FM.  Malignant fibrous histyocitoma: an analysis of 200 cases. Cancer  1978;41:2250-2266.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2959538&pid=S0016-3503200800030001600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">2. Takahashi Y, Kameda H, Kasai  Y. Primary liver cancer in Japan: Sixth report. Cancer 1987;60:1400-1411.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2959539&pid=S0016-3503200800030001600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">3. Pinson CW, Lopez RR, Ivancev  K, Ireland K, Sawyers JL. Resection of primary hepatic malignanant fibrous  histiocytoma, fibrosarcoma and leiomyosarcoma. South Med J 1994;87:384-391.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2959540&pid=S0016-3503200800030001600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">4. Jyh-Wei Chen, Gin-Ho Lo,  Kwok-Hung Lai, Hung-Tai Chang, Huay-Ben Pan, Hui-Hwa. Tseng Primary malignant  fibrous histiocytoma of the liver: report of a case. GastroenterolJTaiwan 1995;12:316-321.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2959541&pid=S0016-3503200800030001600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">5. Alberti-Flor JJ, OÊHara MF.  Malignant fibrous histiocytoma of the liver. Gastroenterology 1985; 89:890-893.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2959542&pid=S0016-3503200800030001600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">6. Reichel C, Fehske W, Fischer  HP, Hartlapp JH. Undifferentiated (embryonal) sarcoma of the liver in an adult  patient with metastasis of the heart and brain. Clin Invest 1994;72:209-212.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2959543&pid=S0016-3503200800030001600006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">7. Forbes A, Portmann B,  Johnson P, Williams R. Hepatic sarcomas in adults: a review of 25 cases. 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Hepato-Gastroenterol 1992; 39:319-321.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2959545&pid=S0016-3503200800030001600008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">9. Moreno A, Vicente M, Del  Pozo M, Sola J, Jiménez A. Sarcoma indiferenciado de hígado: a propósito de un  caso con diagnóstico preoperatorio. Cir Esp 1995; 58:68-70.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2959546&pid=S0016-3503200800030001600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">10. Miettinen M, Kahlos T.  Undifferentiated (Embryonal) sarcoma of the liver: Epithelial features as shown  by inmunohistochemical analysis and electron microscopic examination. Cancer  1989;64:2096-2103.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2959547&pid=S0016-3503200800030001600010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">11. Botella MT, Cabrera T,  Sebastián JJ, Navarro MJ, Álvarez R, Uribarrena R. Hemangioendotelioma epiteloide  hepático: un raro tumor hepático. 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Rev Esp Enf Digest 1997;89:718-720.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2959550&pid=S0016-3503200800030001600013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">14. Martínez A, Ferrara A,  Badía JM, Holloway I, Tanaka H. Hepatocarcinoma fibrolamelar: Resultados de la  resección hepática parcial. 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J Surg Oncol  1982;19:139-144. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2959553&pid=S0016-3503200800030001600016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">17. Suit HD, Mankin HJ, Wood WC.  Proppe KH Preoperative, intraoperative and postoperative radiation in the  treatment of primary soft tissue sarcoma. 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