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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[We carried out a descriptive study with 20 patients with typical GERD symptoms (heartburn and regurgitation) with a normal upper endoscopy. Histological alterations in esophagitis are: basal cell hyperplasia, papillomatosis, acanthosis and dilation of intercellular spaces. We found in 45 % of the cases histological alterations compatible with GERD. This technique, can evidence the usefulness of biopsies, in patients with GERD, when biopsy samples are taken one centimeter above the Z-line. In a future study we will compare these findings with patients who have typical symptoms of GERD with erosive esophagitis and a control group.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="center"><span style="font-weight: 700"> <font face="Verdana" size="3"> Esofagitis por reflujo no erosiva. Correlación clínico-morfológica. Reporte preliminar</font></span></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2">Dres. Martínez Yolette*, Ruiz  María Elena**, Monserat Raúl***, González Juan Carlos*, Madrid Ilbia**, Aldana  Leyda*, Pérez Hilda*.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">*Hospital Universitario de  Caracas. Servicio de Gastroenterología. <a href="mailto:ycnaar@gmail.com"> ycnaar@gmail.com</a>.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">**Instituto Anatomopatológico.  UCV. Sección de Patología Gastrointestinal y Hepática &quot;Dr. Pedro Grases&quot;.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">***Centro Médico de Caracas.</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">RESUMEN</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Llevamos a cabo un estudio  descriptivo de 20 pacientes con síntomas típicos de enfermedad por reflujo  gastroesofágico (pirosis y regurgitación) sin alteraciones en la endoscopia  digestiva superior. Los cambios histológicos en la esofagitis son: hiperplasia  basal, papilomatosis, acantosis, dilatación de los espacios intercelulares.  Encontramos que el 45 % de los casos presentó alteraciones histológicas  compatibles con ERGE. Lo cual puede evidenciar la utilidad de las biopsias  particularmente en los pacientes con ERNE, cuando estas son tomadas a un  centímetro por encima de la línea Z. En un futuro estudio compararemos estos  hallazgos con pacientes que presenten síntomas típicos y esofagitis erosiva y un  grupo control caracterizado por estar asintomático.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> cambios  histológicos esofagitis no erosiva pirosis regurgitación</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">SUMMARY</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">We carried out a descriptive  study with 20 patients with typical GERD symptoms (heartburn and regurgitation)  with a normal upper endoscopy. Histological alterations in esophagitis are:  basal cell hyperplasia, papillomatosis, acanthosis and dilation of intercellular  spaces. We found in 45 % of the cases histological alterations compatible with  GERD. This technique, can evidence the usefulness of biopsies, in patients with  GERD, when biopsy samples are taken one centimeter above the Z-line. In a future  study we will compare these findings with patients who have typical symptoms of  GERD with erosive esophagitis and a control group.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Key words:</b> histological  alteration, non erosive esophagitis, heartburn, regurgitation.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Recibido</b> Sep. 2007. <b> Revisado</b> Feb. 2008. <b>Aceptado</b> May. 2008.</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">INTRODUCCIÓN</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La enfermedad por reflujo  gastroesofágico (ERGE) se refiere al movimiento retrógrado del contenido  gástrico o gastroduodenal hacia el esófago que condiciona un conjunto de  síntomas o daño a la mucosa esofágica o de los órganos del tubo aerodigestivo  superior. En varias investigaciones se ha demostrado que el 3 a 4 % de la  población general tienen ERGE y la prevalencia aumenta hasta 5 % en las personas  mayores de 55 años. La distribución por sexos no muestra diferencias, pero las  complicaciones son más frecuentes en el hombre, como la esofagitis cuya relación  es de 2-3. Hombres: 1 mujer y el esófago de Barrett es 10:1<sup>(1)</sup>. En nuestro país  no disponemos de datos en cuanto a la prevalencia de la enfermedad. ERGE parece  ser una enfermedad crónica, sin embargo poco se conoce acerca de su historia  natural, recientemente se han reconocido tres variedades clínicas principales:  a) ERGE no erosiva: se define por la presencia de síntomas de la enfermedad  (pirosis y/o regurgitación ácida y de alimentos) y ausencia de lesiones  esofágicas (erosiones) en el estudio endoscópico.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Esta variedad es la más  frecuente ya que ocurre en el 70 % de los casos de ERGE en la población general.  b) ERGE erosiva: es aquella con manifestaciones clínicas y presencia de  erosiones u otras lesiones en el estudio endoscópico.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Menos del 50 % de los pacientes  que se presentan con síntomas de reflujo tienen esofagitis. c) Esófago de  Barrett: como consecuencia de ERGE caracterizada por la presencia de metaplasia  intestinal especializada en el esófago. Su importancia clínica radica en su  posible evolución a adenocarcinoma. De los pacientes sometidos a endoscopia por  ERGE 3 - 4% se presentan con esófago de Barrett<sup>(2,3)</sup>.</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">MATERIALES Y MÉTODOS</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Pacientes y diseño del estudio.  Debido a la heterogeneidad de la enfermedad ha sido difícil definir el estándar  de oro para el diagnóstico. En el presente trabajo nos propondremos establecer  si existen alteraciones morfológicas en la ERNE y la correlación clínico,  endoscópica e histológica en 20 pacientes. Llevamos a cabo un estudio  descriptivo en pacientes que acudieron a la consulta de Gastroenterología del  Hospital Universitario de Caracas y al Centro Médico de Caracas - San Bernardino  en el período comprendido entre Enero y Abril 2007. Los síntomas típicos de  enfermedad por reflujo: Pirosis presente dos o más veces por semana por mas de  tres meses, no necesariamente de forma continua y regurgitación acida o de  alimentos.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Evaluación endoscópica e  histológica. Se utilizaron video endoscopios de alta resolución (EG-250, photo-optical,  Japón) de 400.000 píxeles. A todos los pacientes se les realizó endoscopia  digestiva superior y se tomaron biopsias en cada cuadrante (total de 4 biopsias)  a 1 cm. por encima de la línea Z (definida como el borde entre el epitelio  esofágico escamoso y el epitelio gástrico glandular). Los especimenes de  biopsias fueron evaluados por patólogos expertos en el área de patología  gastrointestinal, las muestras fueron fijadas en formol al 10 % y procesadas  rutinariamente, coloreadas con Hematoxilina-Eosina. Los cambios morfológicos en  la esofagitis por reflujo están bien definidos y son: acantosis, papilomatosis,  hiperplasia basal, exocitosis de neutrófilos y eosinófilos, dilatación de los  espacios intercelulares y elongación papilar.</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">RESULTADOS</font></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">De un total de 20 pacientes  incluidos en este estudio distribuidos de la siguiente manera: 4 hombres (33,3  %) y 16 mujeres (53,3 %) con una media de edades de 51,1. La distribución de las  lesiones histológicas: Hiperplasia basal y acantosis en 10 pacientes (50 %),  papilomatosis 1 paciente (5 %), consono con reflujo 5 pacientes (25 %) y  esofagitis por reflujo 4 pacientes (20 %).</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">DISCUSIÓN</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Nuestro estudio muestra que la  histología es una herramienta útil en la detección de inflamación microscópica y  lesiones regenerativas en pacientes con síntomas típicos de ERGE y puede jugar  un importante rol en el diagnóstico de pacientes con ERNE.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Mostrando que los cambios  histológicos como lo son hiperplasia basal, acantosis, papilomatosis, dilatación  de los espacios intercelulares, presencia de eosinófilos y neutrófilos, así como  erosiones y necrosis deben ser reconsiderados sobre todo en aquellos pacientes  con enfermedad por reflujo gastroesofágica variedad no erosiva. Los cambios  histológicos en la variedad erosiva pueden ser omitidos ya que no aportan más  información acerca de la enfermedad o el tratamiento de la misma<sup>(4)</sup>. El lugar de  la toma de biopsia debería ser de 1 cm. por encima de la línea Z con la  finalidad de ampliar el campo diagnóstico<sup>(4)</sup>. Este trabajo es un reporte  preliminar ya que realizaremos un estudio seccionado transversalmente con dos  grupos más de pacientes caracterizados por tener síntomas típicos - enfermedad  erosiva en la endoscopia y grupo control (asintomático). A todos ellos les  realizaremos pH metria y ultra estructura al estudio histológico, con la  finalidad de homogeneizar los pacientes y que estemos ante la presencia de  pacientes con enfermedad por reflujo acido.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">A pesar del entusiasmo inicial  en la identificación de alteraciones histológicas específicas en la esofagitis<sup>(5,6)</sup>  posteriores estudios no confirman su valor diagnóstico<sup>(7-13)</sup> lo que ha hecho que  expertos no recomienden como rutina diagnóstica los cambios histológicos en  pacientes con endoscopia negativa para enfermedad por reflujo<sup>(9)</sup>. Muchas son las  razones planteadas, siendo las más importantes la baja sensibilidad y  especificidad en determinar los marcadores inicialmente utilizados en la esofagitis microscópica (Hiperplasia basal y papilomatosis)<sup>(7,8,10)</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En vista de que se han incluido otras variables histológicas como lo es la  dilatación de los espacios intercelulares<sup>(12,13</sup>), se replantea entonces el rol  diagnóstico de los cambios histológicos.</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS</font></b></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">1. Kahrilas P, Pandolfino J.  Gastroesophageal reflux disease and its complications, including BarrettÊs  metaplasma. In: Fedman M, Friedman L, Sleisenger M, eds. Sleisenger &amp; Fordtran`s  Gastrointestinal and Liver Disease: pathopsisiology, diagnosis, management, 7 ed.  Philadelphia: WB Saunders, 2002: 599-622.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2960913&pid=S0016-3503200800040000700001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">2. Fass R. Epidemiology and  Pathophysiology of Symptomatic Gastroesophageal Reflux Disease: Towards a  Consensus in Symptomatic Gastroesophageal Reflux Disease. Am J Gastroenterol  2003; 98:S2-27.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2960914&pid=S0016-3503200800040000700002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">3. Fass R, Fennerty MB, Vakil  N. Nonerosive reflux disease- current concepts and dilemmas. Am J Gastroenterol  2001; 96:303-14.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2960915&pid=S0016-3503200800040000700003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">4. Zentilin P, Savarino V,  Mastracci L et al. Reassessment of the diagnosis value of histology in patients  with GERD, using multiple biopsy sites and apropiate control group. Am J  Gastroenter 2005;100: 2299-2306.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2960916&pid=S0016-3503200800040000700004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">5. Ismael-Beigi F, Horton PF,  Pope CE. Histological consequences of gastroesophageal reflux in man.  Gastroenterology 1970;58: 163-74.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2960917&pid=S0016-3503200800040000700005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">6. Behar J, Sheahan DC.  Histological abnormalities in reflux esophagitis. Arch Pathol 1975;99: 387-91.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2960918&pid=S0016-3503200800040000700006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">7. Weinstein WM, Bogoch ER,  Bowes KL. The normal human esophageal mucosa: A histological reappraisal.  Gastroenterology 1975;68: 40-4.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2960919&pid=S0016-3503200800040000700007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">8. Seefeld U, Krejs GJ,  Siebenmann RE, et al. Esophageal histology in gastroesophageal reflux:  Morphometric findings in suction biopsies. Dig Dis Sci 1977;22: 956-64.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2960920&pid=S0016-3503200800040000700008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">9. Collins BJ, Elliott H, Sloan  JM, et al. Esophageal histology in reflux esophagitis. J Clin Pathol 1985;38:  1265-72.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2960921&pid=S0016-3503200800040000700009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">10. Schindlbeck NE, Wiebecke B,  Klauser AG, et al. Diagnostic value of histology in non-erosive gastro-esophageal  reflux disease. Gut 1996;39: 151-1544.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2960922&pid=S0016-3503200800040000700010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">11. Narayani RI, Burton MP,  Young GS. Utility of esophageal biopsy in the diagnosis of nonerosive reflux  disease. Dis esophagus 2003;16: 187-92.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2960923&pid=S0016-3503200800040000700011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">12. Solcia E, Villani L,  Luinetti O, et al. Altered intercelular glycoconjugates and dilated  intercellular spaces of esophageal epithelium in reflux disease. Virchows Arch  2000;436: 207-16.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2960924&pid=S0016-3503200800040000700012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">13. Villanacci V, Grigolato PG,  Cestari R, et al. Dilated intercelular spaces as marker of esophageal reflux :  Histology, semiquantitative score and morphometry upon light microscopy.  Digestion 2001;64: 1-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2960925&pid=S0016-3503200800040000700013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body>
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