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<publisher-name><![CDATA[Sociedad Venezolana de Gastroentereología]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Insuficiencia renal crónica terminal y hemodiálisis: Alteraciones endoscópicas e histológicas del tracto gastrointestinal]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Hospital Universitario de Caracas  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objectives: To determine the frequency of endoscopic and histological changes in the digestive tract in patients with CRF-T in hemodialysis treatment and, to determine the relationship between the presence of symptoms and endoscopic findings. Methods: 55 patients in hemodialysis were studied with T-IRC on pre - kidney transplant protocol and, 55 patients from the gastroenterology unit. Upper endoscopy (UE) and colonoscopy with biopsy samples were performed, regardless of the presence of injuries. X2 was used for qualitative variables with a p-value <0.05, with 95% confidence interval. Results: Of 110 patients 70% had UE abnormalities, of which 44.5% were IRC - T patients and 25.5% were controls. The difference was statistically significant (p <0.0001). The most common histological finding was active chronic gastritis. Inflammatory changes of the mucosa predominated over ulcerative disease. There were no significant differences regarding colonoscopy. Colon polyps and tubular adenomas were more common in patients with CRF-T. Conclusions: Gastrointestinal lesions are more common in patients with CRF-T. Endoscopic evaluation in Pre - renal transplant patients are necessary.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Insuficiencia renal crónica terminal (IRC-T)]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[Endoscopia digestiva superior (EDS)]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[alteraciones endoscópicas]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="3"><b> Insuficiencia renal crónica terminal y hemodiálisis. Alteraciones endoscópicas e histológicas del tracto gastrointestinal.</b></font></p>     <p align="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" color="#231F20" size="2">Dra. Velázquez  Frías Lilibeth.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" color="#231F20" size="2">Hospital  Universitario de Caracas. Venezuela. Correo-e: <a href="mailto:velazquezli105@gmail.com"> velazquezli105@gmail.com</a>.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><b><font face="Verdana" size="2">Resumen</font></b></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2"><b>Objetivos:</b> Determinar la  frecuencia de alteraciones endoscópicas e histológicas del tracto digestivo en  pacientes con IRC-T en hemodiálisis. Determinar la relación entre la presencia  de síntomas y los hallazgos endoscópicos. <b>Métodos:</b> Estudiamos 55  pacientes con IRC-T en hemodiálisis en protocolo pretrasplante renal y 55  pacientes de la consulta de gastroenterología. Se realizó EDS y colonoscopia,  con toma de biopsia independientemente de la presencia o no de lesiones. Se  utilizó el X2 para las variables cualitativas con un valor de p&lt;0.05, se realizó  el cálculo del 95% intervalo de confianza. <b>Resultados:</b> De los 110  pacientes 70% presentó alteraciones en la EDS, de éstos 44.5% eran pacientes con  IRC-T y 25.5% eran controles. La diferencia fue estadísticamente significativa  (p&lt;0.0001). El hallazgo histológico más frecuente fue gastritis crónica activa.  Predominaron los cambios inflamatorios de la mucosa sobre la enfermedad  ulcerosa. No hubo diferencia significativa en la EDI. Los pólipos de colon y  adenomas tubulares fueron más frecuentes en los pacientes con IRC-T. <b> Conclusiones:</b> Las lesiones gastrointestinales son más frecuentes en  pacientes con IRC-T. Es necesaria la realización de estudios endoscópicos pre-transplante renal.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> Insuficiencia  renal crónica terminal (IRC-T), Endoscopia digestiva superior (EDS),  alteraciones endoscópicas, hallazgos histológicos</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><b><font face="Verdana" size="2">SUMMARY</font></b></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2"><b>Objectives:</b> To determine the  frequency of endoscopic and histological changes in the digestive tract in  patients with CRF-T in hemodialysis treatment and, to determine the relationship  between the presence of symptoms and endoscopic findings. <b>Methods:</b> 55  patients in hemodialysis were studied with T-IRC on pre - kidney transplant  protocol and, 55 patients from the gastroenterology unit. Upper endoscopy (UE)  and colonoscopy with biopsy samples were performed, regardless of the presence  of injuries. X2 was used for qualitative variables with a p-value &lt;0.05, with  95% confidence interval. <b>Results:</b> Of 110 patients 70% had UE  abnormalities, of which 44.5% were IRC - T patients and 25.5% were controls. The  difference was statistically significant (p &lt;0.0001). The most common  histological finding was active chronic gastritis. Inflammatory changes of the  mucosa predominated over ulcerative disease. There were no significant  differences regarding colonoscopy. Colon polyps and tubular adenomas were more  common in patients with CRF-T. <b>Conclusions:</b> Gastrointestinal lesions are  more common in patients with CRF-T. Endoscopic evaluation in Pre - renal  transplant patients are necessary.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2"><b>Keywords:</b> Chronic renal failure (CRF-T),  upper endoscopy (UE), endoscopic abnormalities, histological findings.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2"><b>Recibido</b> Sep. 2008.  Fecha de <b>Revisado</b> Nov. 2008. <b>Aceptado</b> Ene. 2009.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2"><b>INTRODUCCIÓN</b></font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2"><b>PROBLEMA A ESTUDIAR</b></font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">La enfermedad renal crónica es un  proceso fisiopatológico originado por múltiples causas, que se caracteriza por  la pérdida inexorable del número y el funcionamiento de las nefronas, llevando a  insuficiencia renal crónica terminal (IRC-T)<sup>(1,2)</sup> en algunos casos.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">La IRC-T se define como la situación  clínica en la que se ha producido la pérdida irreversible de la función renal  endógena, de una magnitud suficiente como para que el paciente dependa de forma  permanente del tratamiento sustitutivo renal (diálisis o trasplante) con el fin  de evitar la uremia, que pone en peligro la vida del paciente<sup>(1,3)</sup>.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">La enfermedad renal crónica es un  problema de salud pública a nivel mundial que comienza a asumir proporciones  epidémicas<sup>(4)</sup>. Se clasifica en varios grados: leve, moderada y avanzada de  acuerdo a la tasa de filtración glomerular, de 60 a 41 ml/min, 40 a 21ml/min y  menor o igual a 20 ml/min, respectivamente<sup>(4)</sup>.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">La patología digestiva en la  insuficiencia renal crónica es frecuente y de etiología multifactorial<sup>(5)</sup>. Dado  que son múltiples las alteraciones reportadas en la literatura a nivel del  tracto gastrointestinal en pacientes con IRCT se propuso un estudio  observacional transversal, submodelo caso-control<sup>(8,9)</sup>, donde se determinó la  frecuencia de alteraciones endoscópicas e histológicas en pacientes con  insuficiencia renal crónica terminal (IRC-T) en hemodiálisis, mayores de 15 años  y de ambos géneros, que acudieron a la consulta externa de trasplante renal del  Servicio de Nefrología del Hospital Universitario de Caracas (HUC) en el año  2005.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Consideramos importante la realización  de este estudio para determinar la frecuencia real de estas alteraciones en  nuestros pacientes con IRC-T y si se justifica el estudio sistemático tanto  endoscópico como histológico en este grupo de pacientes.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2"><b>OBJETIVOS</b></font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Objetivo General</font></p>     <blockquote>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">- Determinar la frecuencia de  alteraciones endoscópicas e histológicas del tracto digestivo en pacientes con  insuficiencia renal crónica en hemodiálisis.</font></p> </blockquote>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><b><font face="Verdana" size="2">Objetivos específicos:</font></b></p>     <blockquote>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">- Demostrar las alteraciones  endoscópicas del tracto digestivo superior e inferior en pacientes con  insuficiencia renal crónica terminal en hemodiálisis en el HUC.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">- Determinar el tipo de alteración  histológica del tracto digestivo superior e inferior en pacientes con  insuficiencia renal crónica terminal en hemodiálisis en el HUC.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">- Determinar si existe relación entre la  presencia de síntomas y los hallazgos histológicos.</font></p> </blockquote>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><b><font face="Verdana" size="2">SISTEMAS DE VARIABLES</font></b></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Variable independiente: IRC-T.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Variable dependiente: Alteraciones  endoscópicas e histológicas del tracto digestivo.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Variables demográficas:</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Género, edad y procedencia.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><b><font face="Verdana" size="2">MÉTODOS</font></b></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><b><font face="Verdana" size="2">TIPO DE ESTUDIO</font></b></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Se realizó un estudio transversal  caso-control.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><b><font face="Verdana" size="2">POBLACIÓN A ESTUDIAR:</font></b></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Criterios de inclusión:</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Pacientes que acudieron a la consulta  externa de transplante renal del Servicio de Nefrología del HUC con  insuficiencia renal crónica terminal de cualquier etiología, en hemodiálisis, en  lista de espera para trasplante renal, mayores de 15 años y de ambos géneros.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Criterios de exclusión:</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Se excluyeron del estudio aquellos  pacientes que acudieron a la consulta externa de transplante renal del Servicio  de Nefrología del HUC con insuficiencia renal crónica terminal de cualquier  etiología, en hemodiálisis, mayores de 15 años y de ambos géneros con:</font></p>     <blockquote>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">- Serología positiva para VIH.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">- Pacientes con rechazo de trasplante  renal.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">- Pacientes en diálisis peritoneal  ambulatoria continua (DPAC).</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">- Con cáncer conocido de otro origen.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">- Laparotomía exploradora por problemas  gastrointestinales.</font></p> </blockquote>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><b><font face="Verdana" size="2">MUESTRA</font></b></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Se estudiaron 55 pacientes que acudieron  a la consulta externa de trasplante renal del Servicio de Nefrología del HUC con  insuficiencia renal crónica terminal de cualquier etiología, en hemodiálisis,  mayores de 15 años y de ambos géneros, en protocolo de trasplante renal, que  constituyó una muestra representativa de la población.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><b><font face="Verdana" size="2">FORMATO DE RECOLECCIÓN DE LOS DATOS</font></b></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Se hizo a través de una encuesta en la  cual se recogieron los datos demográficos y epidemiológicos (edad, género,  profesión u oficio.), fecha de inicio de diálisis, número de sesión semanal,  presencia o no de síntomas gastrointestinales, exámenes de laboratorio  (hematología completa, urea, creatinina), hallazgos endoscópicos e histológicos.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><b><font face="Verdana" size="2">PROCEDIMIENTOS Y TÉCNICAS</font></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">A los pacientes que acudieron a la  consulta externa de transplante renal del Servicio de Nefrología del HUC con IRC-  T en hemodiálisis, se les aplicó el formato de recolección de datos y previo  consentimiento por escrito, autorizando su participación voluntaria en el  estudio, se les realizó endoscopia digestiva superior e inferior,  con un equipo de video endoscopia: Procesador marca Fujinon: EVE PROCESSOR EPX-201,  gastroscopio marca Fujinon EG-200HR, colonoscopio marca Fujinon EC- 200WM2 Type  15, en la Unidad de Endoscopia de la Cátedra - Servicio de Gastroenterología del  HUC; se les tomó biopsia con pinza de la mucosa gástrica y colónica,  independientemente de la existencia o no de lesiones.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Las muestras tomadas se enviaron en  recipientes conservados en formol al 10% a la Sección Tubo Digestivo del  Instituto de Anatomía Patológica, para su estudio histológico, por patólogo  Especialista del Tracto digestivo.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><b><font face="Verdana" size="2">ESQUEMA DE ANÁLISIS DE LOS DATOS</font></b></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><b><font face="Verdana" size="2">Análisis estadístico:</font></b></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Los datos fueron procesados mediante el  paquete estadístico SPSS 15. Se utilizó el X2 para las variables cualitativas  con un valor de p&lt;0,05. Se realizó el cálculo del 95% intervalo de confianza.  Los análisis estadísticos fueron realizados en el Centro de Investigaciones  Psicológicas de la Universidad de los Andes.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><b><font face="Verdana" size="2">DEFINICIONES ESTANDARIZADAS</font></b></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">CASOS: Pacientes mayores de 15 años de  edad, de ambos géneros que acudieron a la consulta externa de transplante renal  del HUC con insuficiencia renal crónica terminal de cualquier etiología en  hemodiálisis.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">CONTROLES: Pacientes mayores de 15 años  de edad, sin patología renal, de ambos géneros que acudieron a la consulta  externa de gastroenterología del HUC con síntomas gastrointestinales.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><b><font face="Verdana" size="2">INSUFICIENCIA RENAL CRÓNICA TERMINAL</font></b></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Situación clínica en la que se ha  producido la pérdida irreversible de la función renal endógena definido por una  depuración de creatinina menor de 10 ml/min, con la consiguiente dependencia de  forma permanente de tratamiento sustitutivo renal (hemodiálisis)<sup>(1,3,4)</sup>.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><b><font face="Verdana" size="2">RESULTADOS</font></b></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Se evaluó una muestra de 110 pacientes,  de los cuales 55 formaron parte del grupo de estudio (casos) y 55 constituyeron  el grupo control, todos con las mismas características. La edad promedio fue de  47 años, la mayoría de ellos se agrupan entre 37 y 55 años. Para determinar si  ambos grupos tienen edades similares se utilizó la prueba T de student para  muestras independientes con una significación de 0.05 y un intervalo de  confianza del 95% para la verdadera diferencia media de las edades de los grupos  en estudio. Demostrándose que no hubo diferencia promedio significativa entre  las edades de ambos grupos.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">De los 110 pacientes que formaron parte  del estudio, el 52% perteneció al género femenino y el 48% al género masculino,  de los cuales en el grupo casos el 30% eran masculinos y el 20% femeninos y en  el grupo control 32% eran femeninos y el 18% masculinos.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">En relación a los síntomas digestivos  superiores, en el grupo de casos el 69.1% manifestó tener síntomas; estos fueron  en orden decreciente de frecuencia: epigastralgia urente: 47.3%, pirosis 41.8%,  eructo: 25.5%, llenura postprandial 21.8%, regurgitación 12.7%, vómitos 3.6% y  en un 1.8% refirieron disfagia, odinofagia y hematemesis. El 30.9% restante de  los pacientes de este grupo refieren estar asintomáticos (<a href="#fig2">Figura N<sup>o</sup>  2</a>). En el grupo control los síntomas digestivos superiores fueron: epigastralgia  urente 74.5%, pirosis 32.7%, llenura postprandial 14.5%, eructo 7.8%,  regurgitación y hematemesis en un 5.5%, vómitos 1.8%. No hubo en este grupo  ningún paciente asintomático (<a href="#fig1">Figura N<sup>o</sup> 1</a>).</font></p>     <p align="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><a name="fig1"> <img border="0" src="/img/fbpe/gen/v63n1/art04fig1.gif" width="579" height="481"></a></p>     
<p align="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2"><a name="fig2"> <img border="0" src="/img/fbpe/gen/v63n1/art04fig2.gif" width="566" height="454"></a></font></p>     
<p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Al comparar el grupo de casos con los  controles en relación a los síntomas digestivos superiores, encontramos que la  epigastralgia urente se presentó más frecuentemente en el grupo control y el  eructo en el grupo casos, siendo esta diferencia estadísticamente significativa  (X2 = 8.59; p:0.03)(X2 =6.64; p: 0.01).</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Los hallazgos encontrados en la  endoscopia digestiva superior (EDS) en los pacientes del grupo casos fueron:  normal en 6 (10.9%) pacientes, gastropatía antral en 33(60%) de los cuales en  22(40%) fueron congestivas y en 11(20%) erosivas; hernia hiatal tipo I en  17(30.9%) pacientes; duodenitis en 9(16.4%), de éstos 4 (7.3%) fueron  inespecíficas y 5(9.1%) erosivas; pangastritis se observó en 6(10.9%) pacientes  de los cuales en 1(1.8%) fue congestiva y en 5(9.1%) erosivas. Se encontró  esofagitis por reflujo en 5(9.1%) pacientes; pólipos gástricos en 3(5.5%);  esófago de Barrett corto en 2(3.6%); várices esofágicas y gastropatía  hipertensiva portal en 2 (3.6%) pacientes, también se reportó la presencia de  tumor gástrico en 1(1.8%) paciente y anillo de Schatzky en 1(1.8) (<a href="#fig2">Figura N<sup>o</sup>  2</a>).</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">En el grupo control los hallazgos  fueron: normal en 27(49.1%) pacientes, hernia hiatal tipo I en 19(34.6%);  gastropatía antral en 14(25.5%) de los cuales 6(10.9%) tenían gastropatía antral  congestiva y 8(14.6%) erosivas; esófago de Barrett corto en 4(7.3%) pacientes,  esofagitis por reflujo en 3(5.5%); duodenitis en 2(3.6%) de los cuales en  1(1.8%) paciente era inespecífica y en el otro(1.8%) erosiva; úlcera gástrica en  1(1.8%) en igual proporción se observó úlcera duodenal, divertículo esofágico y  cáncer gástrico Borrmann III (<a href="#fig3">Figura N<sup>o</sup> 3</a>).</font></p>     <p align="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2"><a name="fig3"> <img border="0" src="/img/fbpe/gen/v63n1/art04fig3.gif" width="576" height="511"></a></font></p>     
]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Del total de 110 pacientes, el 70%(77)  presentó alteraciones en la EDS, el 44.5%(49) correspondió a los pacientes con  IRC-T en hemodiálisis ( casos) y el 25.5%(28) a los controles. La diferencia fue  estadísticamente significativa (X2: 19,091; intervalo de confianza al 95% 1.329  a 2.305, p&lt; 0,0001). (<a href="#tab1">Tabla N<sup>o</sup> 1</a>).</font></p>     <p align="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2"><a name="tab1"> <img border="0" src="/img/fbpe/gen/v63n1/art04tab1.gif" width="573" height="389"></a></font></p>     
<p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Se encontró en el total de la muestra  (110 pacientes), que el 42.7%(47) presentó gastropatía antral; de éstos el  30%(33) eran del grupo casos y el 12.7%(14) controles. La diferencia fue  estadísticamente significativa (X2: 13,41; intervalo de confianza al 95% 1.428 a  3.891; p &lt; 0.001). (<a href="#tab2">Tabla N<sup>o</sup> 2</a>). De igual forma hubo diferencia  estadísticamente significativa en relación a la presencia de duodenitis y pangastritis. En el resto de los hallazgos no hubo diferencia significativa.</font></p>     <p align="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2"><a name="tab2"> <img border="0" src="/img/fbpe/gen/v63n1/art04tab2.gif" width="574" height="347"></a></font></p>     
<p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Los hallazgos histológicos reportados en  la EDS en el grupo de casos fueron: gastritis crónica activa en 48(82.3%)  pacientes, localizándose éstas de la siguiente forma: antral por Helicobacter  pylori en 17(35.4%) pacientes, antral por Helicobacter pylori con atrofia en  1(2.1%); antral sin H. pylori en 9(18.8%); multifocal por H. pylori sin atrofia  en 10(20.8%) pacientes, multifocal por HP con atrofia en 5 (10.4%), multifocal  sin H. pylori en 4(8.3%) y cardial en 2(4.2%) paciente (<a href="#fig4">Figura N<sup>o</sup>4</a>). Se  encontró además en el estudio histológico edema en el corion interglandular en  10(18.2%) pacientes, metaplasia intestinal en 7(12.7%) de los cuales en 5(9.1%)  eran histológicamente completa, en 1(1.8%) histológicamente incompleta e  hiperproliferativa también en 1(1.8%) paciente; atipia reactiva en el epitelio  glandular en 19(34.6%) pacientes, tejido linfoide asociado a mucosa sin lesión  linfoepitelial en 11(20%), hiperplasia foveolar en 6(10.9%), esofagitis por  reflujo en 2(3.6%); igualmente duodenitis inespecífica y displasia gástrica de  bajo grado en 2(3.6%) pacientes, pólipo hiperplásico del cardias en 1(1.8%)  (<a href="#fig5">Figura N<sup>o</sup> 5</a>).</font></p>     <p align="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2"><a name="fig4"> <img border="0" src="/img/fbpe/gen/v63n1/art04fig4.gif" width="577" height="516"></a></font></p>     
<p align="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2"><a name="fig5"> <img border="0" src="/img/fbpe/gen/v63n1/art04fig5.gif" width="571" height="454"></a></font></p>     
<p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Los hallazgos histológicos observados en  la EDS en los pacientes del grupo control fueron: edema en el corion  interglandular en 33(60%) pacientes; gastritis crónica activa en 17(30.9%) de  los cuales en 7(12.7%) pacientes fueron antral por H. pylori, en 5(9.1%) antral  sin H. pylori, en 1(1.8%) antral por H. pylori con atrofia, multifocal por H.  pylori en 3(5.5%); multifocal sin H. pylori en 1(1.8%) (<a href="#fig6">Figura N<sup>o</sup> 6</a>); duodenitis  inespecífica en 1(1.8%); hiperplasia foveolar en 4(7.3%); atipia reactiva en el  epitelio glandular en 5(9.1%); esofagitis por reflujo en 3(5.5%) y  adenocarcinoma gástrico moderadamente diferenciado en 1(1.8%) (<a href="#fig7">Figura No  7</a>).</font></p>     <p align="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2"><a name="fig6"> <img border="0" src="/img/fbpe/gen/v63n1/art04fig6.gif" width="580" height="548"></a></font></p>     
<p align="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2"><a name="fig7"> <img border="0" src="/img/fbpe/gen/v63n1/art04fig7.gif" width="578" height="348"></a></font></p>     
]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Al comparar los hallazgos histológicos  encontrados en la EDS en ambos grupos observamos que hubo diferencia  estadísticamente significativa en cuanto a la presencia de gastritis crónica  activa, metaplasia intestinal, atipia reactiva en el epitelio glandular y tejido  linfoide asociado a mucosa; siendo éstos más frecuentes en el grupo casos. Edema  en el corion interglandular fue mayor en el grupo control y la diferencia fue  estadísticamente significativa.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">De los 110 pacientes, el 59.1%(64)  presentó gastritis crónica activa, de los cuales 43.6%(48) correspondió a los  pacientes con IRC-T en hemodiálisis (casos) y el 15.5%(17) a los controles. La  diferencia fue estadísticamente significativa (X2: 33.628; intervalo de  confianza al 95% 1.835 a 4.165; p &lt; 0.001). (<a href="#tab3">Tabla N<sup>o</sup> 3</a>).</font></p>     <p align="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2"><a name="tab3"> <img border="0" src="/img/fbpe/gen/v63n1/art04tab3.gif" width="569" height="287"></a></font></p>     
<p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Con respecto a los síntomas digestivos  inferiores presentes en los pacientes que formaron parte del grupo casos, fueron  en orden decreciente de frecuencia: dolor abdominal en un 18.2%, estreñimiento  en un 14.5%, flatulencia en un 9.1%, rectorragia 9.1%, pujo 9.1%, diarrea y  melena en un 7.3% cada una, tenesmo en un 5.5% y proctalgia en el 3.6%. En los  controles los síntomas fueron: dolor abdominal en un 34.5%, estreñimiento en un  47.3%, flatulencia en un 5.5%, rectorragia 14.5%, pujo 3.6%, diarrea 18.2%,  melena 7.3% proctalgia 12.7% y tenesmo en un 1.8%.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Los hallazgos en la endoscopia digestiva  inferior (EDI) en el grupo casos fueron: normal en 24(43.6%) pacientes; pólipos  de colon en 20(36.4%); diverticulosis de colon en 12(21.8%); hemorroides  internas en 11(20%); hemorroides externas en 3(5.5%) y angiodisplasia de colon  en 1(1.8%).</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Los hallazgos encontrados en la EDI en  los pacientes del grupo control fueron: normal en 18(32.7%) pacientes, pólipos  de colon en 5(9.1%); diverticulosis de colon en 8(14.5%); hemorroides internas  en 28(50.9%); hemorroides externas en 18(32.7%) y melanosis coli en 1(1.8%).</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Los hallazgos histológicos reportados en  la EDI en el grupo casos fueron: edema en el corion interglandular en 31(56.4%)  pacientes, adenomas tubulares en 12(21.8%), adenoma velloso en 1(1.8%) adenomas  tubulovellosos en 2(3.6%); pólipos hiperplásicos en 5(9.1%); colitis crónica  inespecífica en 9(16.4%); eosinofilia moderada en 4(7.3%) y fibrosis en el  corion interglandular en 3(5.5%).</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">En el grupo control los hallazgos  histológicos fueron: edema en el corion interglandular en 47(85.5%) pacientes,  adenoma tubular en 1(1.8%) paciente&nbsp; adenoma tubulovelloso en 1 (1.8%);  pólipos hiperplásicos en 3(5.5%); colitis crónica inespecífica en 2(3.6%) y  melanosis coli en 1(1.8%).</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Del total de 110 pacientes, el 61.8%(68)  presentó alteraciones en la EDI, de los cuales el 28.2%(31) eran del grupo casos  y el 33.6%(37) del grupo control. Esta diferencia no fue estadísticamente  significativa (X2: 1.387; intervalo de confianza al 95% 0.623 a 1.127; p = 0.2).  Sin embargo, comparando cada uno de los hallazgos endoscópicos entre ambos  grupos observamos que hubo diferencia estadísticamente significativa en cuanto a  la presencia de pólipos de colon, hemorroides internas y externas, siendo más  frecuente los pólipos en el grupo casos y la presencia de hemorroides en los  controles. De igual forma en los hallazgos histológicos solo hubo diferencia  estadísticamente significativa en la presencia de adenomas tubulares, siendo  éstos más frecuentes en el grupo casos.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><b><font face="Verdana" size="2">DISCUSIÓN</font></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">La patología del tracto digestivo  superior es frecuente en los pacientes con insuficiencia renal crónica terminal  (IRC-T), principalmente a nivel gástrico o duodenal. En nuestro trabajo  encontramos que el 89.1% de los pacientes en IRC-T en hemodiálisis presentaron  alteraciones en la endoscopia digestiva superior en comparación con un 50.9% de  los controles; éstos resultados son similares a los encontrados por Benzo J, y  colaboradores<sup>(17)</sup>. Nuestros resultados difieren con los reportes realizados por Poll M, et al<sup>(16)</sup>, quienes encontraron que no hubo diferencia estadísticamente  significativa en relación a la presencia de alteraciones endoscópicas e  histológicas entre los pacientes con IRC y los pacientes sanos. Esta diferencia  con nuestro trabajo probablemente se deba a que el grupo de pacientes estudiados  por Poll y colaboradores no era homogéneo, debido a que se encontraban con IRC  en diversos grados y no estaban en diálisis, mientras que todos nuestros  pacientes se encontraban en hemodiálisis y en protocolo pretransplante renal.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">A nivel esofágico la alteración más  frecuentemente encontrada fue esofagitis por reflujo, pero esta diferencia entre  los dos grupos no fue estadísticamente significativa. Resultados similares a los  trabajos realizado por Cekin AH, y colaboradores<sup>(18)</sup> y Poll M, y  colaboradores12. Los hallazgos encontrados a nivel esofágico en nuestro estudio  difieren de los resultados reportados por Tsai CI, Hwang JC<sup>(19)</sup> quienes  encontraron que a nivel esofágico predomina la esofagitis erosiva y las ulceras  esofágicas, nosotros encontramos que a nivel esofágico predominó la esofagitis  por reflujo. Cabe destacar el hallazgo en nuestro estudio de várices esofágicas,  gastropatía hipertensiva portal, esófago de Barrett corto, los cuales no fueron  reportados en ninguno de los trabajos revisados. A pesar que estos hallazgos no  fueron estadísticamente significativos, son muy importantes ya que pueden  contraindicar un transplante o ameritar intervenciones adicionales.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Encontramos que el 69.1% de los  pacientes con IRC-T en hemodiálisis presentaron los siguientes síntomas  digestivos superiores: epigastralgia urente, eructo, llenura postprandial,  regurgitación y vómitos; mientras que el 30.9% de los pacientes se encontraban  asintomáticos. Los síntomas que manifestaron nuestros pacientes fueron similares  a los reportados por Goenka MK, y colaboradores<sup>(14)</sup>. Al igual que lo reportado  por Soutodehmanesh R, y colaboradores<sup>(17)</sup> no encontramos asociación clara entre  los síntomas y la presencia de lesiones gastrointestinales; incluso muchos  pacientes con lesiones endoscópicas e histológicas evidentes, refieren estar  asintomáticos pudiendo esto aumentar el riesgo de complicaciones  post-transplante.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">A nivel gástrico, los hallazgos más  frecuentemente encontrados en nuestro estudio fueron: gastropatía antral  congestiva y erosiva, duodenitis inespecífica y erosiva, pangastritis congestiva  y erosivas; estos resultados fueron significativamente más frecuentes en el  grupo de pacientes con IRC-T en hemodiálisis que en los controles p&lt;0.0001;  similar resultado fue encontrado en el estudio realizado por Tsai CI, Hwang JC<sup>(19)</sup>,  quienes reportaron gastritis erosiva y esofagitis erosiva más frecuente en los  pacientes con IRC que en los controles p&lt;0.005.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Nosotros encontramos que en los  pacientes con IRC-T en hemodiálisis predominaron los cambios inflamatorios de la mucosa sobre la enfermedad ulcerosa; hallazgos  éstos similares a los encontrados por Tsai CI, Hwang JC<sup>(19)</sup> y Goenka MK, Kochhar  R, Mehta SK<sup>(14)</sup>; pero la diferencia de este estudio con el nuestro es que los  pacientes no estaban en terapia dialítica mientras que los nuestros sí. En su  estudio ellos demostraron mejoría de los hallazgos histológicos, pero no en los endoscopicos luego de iniciar la terapia dialítica. Esto nos reafirma que las  alteraciones del tracto gastrointestinal en pacientes con IRC-T tienen un origen  multifactorial y no solamente son consecuencia de la uremia. Por eso se plantea  la necesidad de realizar estudios posteriores donde el objetivo sea determinar  las causas que originan estas alteraciones gastrointestinales en los pacientes  con IRC-T en hemodiálisis.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">En relación a la gastritis crónica por  Helicobacter pylori, encontramos en nuestro estudio que fue más frecuente en el  grupo casos que en los controles; mientras que Cekin AH, y colaboradores<sup>(18)</sup>  encontraron en su estudio que la prevalencia de infección por Helicobacter  pylori fue significativamente más baja en el grupo de pacientes con IRC-T con  síntomas gastrointestinales que en el grupo control. De igual forma, nuestros  resultados difieren de los encontrados por Karari EM, y colaboradores<sup>(20)</sup> y por  Nieves M, y colaboradores<sup>(21)</sup>, quienes encontraron que no hubo diferencia  significativa entre los pacientes con insuficiencia renal crónica y pacientes  sanos.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Existe escasa información sobre las  alteraciones colónicas en los pacientes con insuficiencia renal crónica terminal;  no hay estudios caso - control; los estudios realizados son casos aislados o  series de casos que incluyen pocos pacientes y en los mismos se reportan mayor  presencia de colitis crónicas, angiodisplasia y&nbsp; úlceras de colon<sup>(22,23,24,25)</sup>. En  nuestro trabajo encontramos un solo caso de angiodisplasia, en cambio si  observamos una frecuencia más elevada de pólipos de colon en el grupo casos  comparándolos con los controles y la mayoría de ellos fueron adenomas tubulares  [20 (36.4%) vs 5 (9.1%) y 12 (21.8%) vs 1 (1.8%) respectivamente] p&lt; 0.001.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Este hallazgo es importante debido a que  la mayoría de los carcinomas colorrectales se inician a partir de un  adenoma<sup>(26)</sup>, y dado que algunos estudios advierten una asociación de cáncer e inmunosupresión<sup>(27,28,29)</sup> se hace mandatario la realización de estudios endoscópicos inferiores, en los pacientes con IRC-T en hemodiálisis, en  protocolo pre-trasplante renal, debido a que ellos recibirán drogas  inmunosupresoras postransplante. Sin embargo, cabe destacar que no existen  estudios actualmente, que establezcan una relación entre adenoma, cáncer de  colon y postransplante renal, por lo que consideramos necesario la realización  de estudios prospectivos, doble ciego, aleatorios, caso - control, cuyo objetivo  sea determinar si realmente existe esta asociación en nuestros pacientes y de  esta manera poder estimar las posibles complicaciones post-transplante renal.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><b><font face="Verdana" size="2">CONCLUSIONES</font></b></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Las lesiones gastrointestinales son más  frecuentes en los pacientes con insuficiencia renal crónica terminal en  hemodiálisis. En los pacientes con insuficiencia renal crónica las lesiones  gastrointestinales más frecuentes fueron de tipo inflamatorio: gastritis,  duodenitis, pangastritis; seguidas de erosiones. No encontramos en nuestros  pacientes enfermedad ulcerosa.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">La esofagitis por reflujo se observo en  igual proporción en los pacientes con insuficiencia renal crónica terminal en  hemodiálisis que en los pacientes sin IRC-T con síntomas gastrointestinales.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">En los pacientes con insuficiencia renal  crónica terminal en hemodiálisis, es necesario descartar la presencia de várices  esofágicas y gastropatía hipertensiva portal, ya que estas pueden estar  presentes en pacientes sin signos clínicos de hepatopatía y esto condicionaría a  no realizar el trasplante solo de riñón, sino realizarlo de hígado y riñón,  ensombreciendo el pronóstico.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">No hay una relación clara entre la  presencia de lesiones gastrointestinales y la ausencia de síntomas, por lo tanto  se impone la realización de estudios endoscópicos en todos los pacientes pre-transplante  renal. Los pacientes con IRC-T en hemodiálisis presentan un riesgo mayor de  cursar con pólipos de colon 36.45% que los controles 9.1%, esto nos permite  recomendar la realización de EDI en todos los pacientes pre-transplante renal y  realizar protocolos para demostrar la presencia de pólipos en forma más precoz  que en la población general.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2"><b>RECOMENDACIONES</b></font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Debido a que las lesiones  gastrointestinales son más frecuentes en los pacientes con insuficiencia renal  crónica terminal en hemodiálisis, se recomienda realizar endoscopia digestiva  superior a todos los pacientes que se encuentran en protocolo pre-transplante  renal, con la finalidad de disminuir las complicaciones post-operatorias.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Colocar dentro de los requisitos  indispensables que todos los pacientes con IRC-T en hemodiálisis, que se  encuentren en protocolo pre-transplante renal, sean evaluados en su  preoperatorio por el gastroenterólogo, con la finalidad de realizar endoscopia  digestiva superior e inferior.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">Se recomienda llevar a cabo más estudios  que permitan reproducir nuestros resultados, así como estudios prospectivos,  doble ciego, para determinar la asociación de adenoma - carcinoma colorrectal y  post-trasplante renal.</font></p>     <p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><b><font face="Verdana" size="2">REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS</font></b></p>     <!-- ref --><p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">1. Braunwald E, Fauci A, Kasper  D, Hausar S, Longo D, Jameson JL, editores. Harrison. Principios de Medicina  Interna. 15a edición. México: McGraw-Hill interamericanas editores; 2001. Vol II:  p. 1815-27.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2961470&pid=S0016-3503200900010000400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">2. Hsu Chi-yuan, Chertow M.  Chronic renal confusion: insufficiency, failure, disfunction or disease. Am J  Kidney Dis 2000; 36(2): 415-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2961471&pid=S0016-3503200900010000400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">3. Aguado J, Aguilar J, Aguirre  C, Agustí A, Agustí C et al. Medicina Interna. 13ra edición. Madrid-España;  1995. Vol I; p. 889-90.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2961472&pid=S0016-3503200900010000400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">4. Eknoyan G, Levey A, Levin N,  Keane W. The national epidemic of chronic kidney disease. Postgrad Med 2001;  110(3): 23-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2961473&pid=S0016-3503200900010000400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">5. Avendaño LH. Nefrología  clínica. 2da edición. Madrid: Editorial medica Panamericana; 2003. p. 556-61.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2961474&pid=S0016-3503200900010000400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">6. Novoa D. Modelos básicos de  investigación clínica con base epidemiológica en Medicina Interna. XXXVII curso  de epidemiología clínica. Unidad de Medicina Interna del HULA. 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Sotoudehmanesh R, Asgari A,  Ansari R, Nouraie M. Endoscopic findings in end stage renal disease. Endoscopy  2003; 35(6): 502-5.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2961477&pid=S0016-3503200900010000400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">9. Var C, Gultekin T, Candan F,  Tunkay C, Sencan MJ, Icagasiogly S et al. The effects of hemodiálisis on  duodenal and gastric mucosal changes in uremic patients. 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East Afr Med. 2000;  77(8): 406-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2961484&pid=S0016-3503200900010000400015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">16. Mills B, Zuckerman G,  Sicard G. Discrete colon ulcers as a cause of lower gastrointestinal bleeding  and perforation in end stage renal disease. 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Nozoe T, Matsumata T,  Sugimachi K. Surgical strategy to save patients with colon perforation with  chronic renal failure on long term hemodialysis. Hepatogastroenterology 2003;  50(50): 380-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2961487&pid=S0016-3503200900010000400018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify" style="word-spacing: 0; line-height: 100%"><font face="Verdana" size="2">19. Clouose RE, Costigan DJ,  Mills BA, Auckerman GR. Gastrointestinal hemorrhage and endoscopic findings with  chronic kidney failure. 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Rodríguez K, Zamora H.  Linfoma de Burkitt en un portador de granulomatosis de Wegener. Acta méd.  Costarric [online]. oct. 2005, vol.47, no.4 [citado 26 Junio 2007]; p.199-201.  Disponible en la World Wide Web: &lt;<a href="http://www.scielo.sa.cr">http://www.scielo.sa.cr</a>&gt;.ISSN  0001-6002.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2961492&pid=S0016-3503200900010000400023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body>
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