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</front><body><![CDATA[ <p class="MsoNormal" align="center"><b><span style="font-family:Verdana"> Autoevaluación: ¿usted lo sabe?</span></b></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2">(Para consultar las respuestas  ingresar a <a href="http://www.sovegastro.com">www.sovegastro.com</a>. en Revista GEN)</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2">Coordinador: Dr. Soto Camacho  José Roberto</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2">Para sugerencias: <a href="mailto:ajosesoto@hotmail.com">ajosesoto@hotmail.com</a></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La sección consiste en una  autoevaluación que incluye dos partes: la primera referente a los artículos  publicados en la revista, constituida por 15 preguntas de las cuales 3 son de  historia de nuestra Sociedad Venezolana de Gastroenterología y la segunda de  educación médica continua en donde se realizan 10 preguntas sobre un tema  determinado.</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">Autoevaluación I</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Autoevaluación sobre artículos  publicados</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Las siguientes preguntas son de  selección simple, es decir, una (1) sola respuesta buena.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">1) ¿Cuál es el porcentaje representan los linfomas en cáncer gástrico?</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">a) 3-6%</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">b) 10-15%</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">c) 20-30%</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">d) Mayor al 30%</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">e) Ninguna de las anteriores</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">2) ¿Cuál de los siguientes  Linfomas no Hodgkin es más frecuente en tracto gastrointestinal?</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">a) Linfoma difuso de células B  grandes</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">b) Linfoma folicular</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">c) Linfoma de tejido linfoide  asociado con las mucosa (MALT)</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">d) Linfoma linfocítico de  células pequeñas-Leucemia linfocítica crónica</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">e) Todas las anteriores</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">3) Con respecto a la dispepsia es cierto que:</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">a) Se define como un disconfort  o dolor recurrente localizado en el hemiabdomen superior.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">b) Afecta más del 25-30% de la  población.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">c) Es un motivo de consulta  frecuente tanto en Medicina Interna como en Gastroenterología.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">d) En la mayoría de los  pacientes con dispepsia no se identifica alguna patología gastrointestinal alta  después de estudios estándar</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">e) Todas las anteriores</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">4) ¿Cuáles son los síntomas de  alarma propuesto por La Asociación Americana de Gastroenterología (AGA) que  deben obligar al clínico al estudio exhaustivo y dirigido de la probable causa  de la dispepsia?</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">a) Edad mayor de 45 años</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">b) Sangramiento  gastrointestinal y Pérdida de peso reciente de más de 10%</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">c) Vómitos , anorexia y  saciedad precoz persistente, disfagia progresiva e ictericia</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">d) Historia familiar ó personal  de cáncer gastrointestinal y lisosomal hereditaria autosómica recesiva</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">e) Todas las anteriores</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">5) ¿Cuál es el porcentaje de pacientes con dispepsia y anormalidades de la  función pancreática?</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">a) Menos del 5%</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">b) 10-15%</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">c) 16-25%</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">d) 26-35%</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">e) Mayor de 35%</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">6) En pacientes pediátricos con  ascaridiasis ¿Qué porcentaje representa la localización hepatobiliar dentro de  las localizaciones extra intestinales?</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">a) Menos del 5%</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">b) 5-10%</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">c) 10-20%</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">d) 20-30%</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">e) Mayor al 30%</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">7) ¿Cuál es la probabilidad en  un paciente con ascaridiasis biliar expulse el parasito espontáneamente?</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">a) Menor 20%</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">b) 20-50%</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">c) 50-80%</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">d) Mayor al 80%</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">e) Ninguna de las anteriores</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">8) Con respecto a la  ascaridiasis biliar es cierto que:</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">a) La no complicada debe  tratarse con manejo conservador</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">b) El ultrasonido abdominal es  un método efectivo y poco costoso en la confirmación diagnóstica y  monitorización</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">c) CPRE alternativa diagnostica  y terapéutica</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">d) El tratamiento farmacológico  antihelmínticos: mebendazol, albendazol y antibioticoterapia en caso de  colangitis.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">e) Todas las anteriores</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">9) Se consideran síntomas atípicos de enfermedad por reflujo gastroesofagico los  siguientes:</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">a) Tos</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">b) Asma</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">c) Laringitis</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">d) Dolor toráxico no cardiaco</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">e) Todas las anteriores</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">10) ¿Cuáles de las siguientes características son más frecuentes en pacientes  con enfermedad por reflujo con síntomas atípicos?</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">a) EES más cortos y esófago más  cortos</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">b) EES más largos y esófago más  largos</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">c) EEI más cortos y esófago más  cortos</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">d) EEI más largos y esófago más  largos</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">e) Ninguna de las anteriores</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">11) Con respecto a la  poliquistosis hepática es cierto que:</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">a) Es un trastorno hereditario  del tipo autonómico dominante</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">b) Afecta del 1 al 2,5% de la  población mundial</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">c) Siendo su edad de  presentación en el adulto entre los 20 a 60 años,</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">d) Se asocia a poliquistosis  renal</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">e) Todas las anteriores</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">12) ¿Cuál es el valor para  poder establecer engrosamiento de la pared de la vesícula biliar?</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">a) 1 mm</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">b) 2 mm</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">c) 3 mm</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">d) 4 mm</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">e) Todas las anteriores</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">13) ¿Cual o cuales de las  siguientes situaciones clínicas originan engrosamiento de la pared vesicular?</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">a) Hipoalbuminemia</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">b) Insuficiencia cardiaca  derecha</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">c) Enfermedades renales</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">d) Hepatitis virales agudas</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">e) Todas las anteriores</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">14) ¿Cuál de los siguientes  órganos el virus de papiloma humano no se relaciona con cáncer?</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">a) Amígdala y Faringe</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">b) Esófago</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">c) Mama</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">d) próstata, ovario y uretra</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">e) Estomago</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">15) La infección del esófago  por VPH es:</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">a) Asintomática</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">b) Se encuentra con mayor  frecuencia en esófago medio y distal</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">c) Se presenta como máculas  eritematosas, placas blancas, nódulos, lesiones frondosas o exuberantes.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">d) El diagnóstico se hace por  la demostración histológica de coilocitos (núcleos atípicos rodeados por un  anillo), células gigantes ó tinción inmunohistoquímica.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">e) Todas las anteriores</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">Autoevaluación II</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Resección mucosal endoscópica y  disección mucosal endoscópica</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">1) El índigo carmín se  considera un colorante:</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">a) Absorción</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">b) Tatuaje</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">c) Contraste</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">d) Reactivo</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">e) Ninguna de las anteriores</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">2) Con respecto al ultrasonido  endoscópico es cierto que:</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">a) Presenta exactitud  diagnostica para estimar la T de 84%</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">b) Presenta exactitud  diagnostica para estimar la N de 89%</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">c) Se incrementa con el uso de  las mini sondas</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">d) Presenta la posibilidad de  punzar incrementado la exactitud</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">e) Todas las anteriores</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">3) Signo de la elevación presenta sensibilidad y especificidad para estimar la  profundidad de la lesión de:</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">a) 80-90%</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">b) 90-95%</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">c) 98-99%</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">d) 100-99%</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">e) Ninguna de las anteriores</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">4) ¿Cuál es la profundidad que se estima en colon para considerar riesgo bajo de  invasión linfática?</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">a) 200 Micras</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">b) 400 Micras</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">c) 600Micras</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">d) 1000 Micras</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">e) Ninguna de las anteriores</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">5) ¿Cuál es el riesgo de  metástasis linfática de una lesión de estomago con una profundidad hasta la  muscular de la mucosa?</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">a) Menor de 1%</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">b) Menor de 3%</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">c) Mayor de 3%</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">d) Mayor de 5%</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">e) Ninguna de las anteriores</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">6) ¿Cuál es el riesgo de  metástasis linfática de una lesión de colon con una profundidad hasta la  muscular de la mucosa?</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">a) Menor de 1%</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">b) Menor de 3%</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">c) Mayor de 3%</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">d) Mayor de 5%</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">e) Ninguna de las anteriores</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">7) ¿Cuál de las siguientes  características tomaría en cuanta para considerar una lesión susceptible de DME?</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">a) Grado de diferenciación</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">b) Profundidad</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">c) Tipo de lesión</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">d) Histología</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">e) Todas las anteriores</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">8) ¿Cuánto se considera un margen lateral adecuado?</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">a) 1 mm</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">b) 2 mm</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">c) 3 mm</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">d) 4 mm</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">e) Ninguna de las anteriores</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">9) Con respecto al sangrado como complicación de estos procedimientos  endoscópicos es cierto que:</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">a) Mayor en RME que DSE</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">b) Generalmente es un sangrado  precoz (menor a 3 días)</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">c) Mayor riesgo en estómago que  en esófago y colon debido al tamaño de los vasos.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">d) Se debe utilizar tratamiento  farmacológico después de los procedimiento como inhibidores de la bomba y  sucralfato en espray</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">e) Todas las anteriores</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">10) Con respecto a la  perforación como complicación de estos procedimientos endoscópicos es cierto  que:</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">a) Menor en RME que DSE</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">b) Pequeñas tratamiento  endoscópico con Clips, antibióticos y sonda naso gástrica</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">c)Mayores cirugía</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">d) Ocurre con una frecuencia  entre 4-6%</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">e) Todas las anteriores</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">Referencias Bibliograficas:</font></b></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">1. Larghi A and Wasman I. State  of the Art on Endoscopic Mucosal Resection and Endoscopic Submucosal Dissection.  Clin N Am. 2007;17:441-470.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2967383&pid=S0016-3503200900040001600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">2. Sano T, Kobori O, Muto T.  Lymph node metastasis from early gastric cancer: endoscopic resection of tumour.  Br J Surg 1992; 79(3):241-4.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2967384&pid=S0016-3503200900040001600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">3. Yamao T, Shirao K, Ono H, et  al. Risk factors for lymph node metastasis from intramucosal gastric carcinoma.  Cancer 1996; 77(4):602-6.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2967385&pid=S0016-3503200900040001600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">4. Gotoda T, Yanagisawa A,  Sasako M, et al. Incidence of lymph node metastasis from early gastric cancer:  estimation with a large number of cases at two large centers. Gastric Cancer  2000; 3(4):219-25.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2967386&pid=S0016-3503200900040001600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">5. Yokoyama J, Ajioka Y,  Watanabe H, et al. Lymph node metastasis and micrometastasis ofsubmucosal  invasive colorectal carcinoma: an indicator of the curative potential of  endoscopic treatment. Acta Medica et Biologica 2002; 50(1):1-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2967387&pid=S0016-3503200900040001600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">6. Kato H, Haga S, Endo S, et  al. Lifting of lesions during endoscopic mucosal resection (EMR) of early  colorectal cancer: implications for the assessment of resectability. Endoscopy  2001; 33(7):568-73.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2967388&pid=S0016-3503200900040001600006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">7. Ishiguro A, Uno Y, Ishiguro  Y, et al. Correlation of lifting versus non-lifting andmicroscopic depth of  invasion in early colorectal cancer. Gastrointest Endosc 1999; 50(3):329-33.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2967389&pid=S0016-3503200900040001600007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">8. Raju GS, Gajula L. Endoclips for GI endoscopy. Gastrointest Endosc 2004;  59(2):267-79.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2967390&pid=S0016-3503200900040001600008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">9. Gotoda T. Endoscopic resection of early gastric cancer: the Japanese  perspective. Curr Opin Gastroenterol 2006;22(5):561-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2967391&pid=S0016-3503200900040001600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body>
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