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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Síntomas gastrointestinales y hallazgos de endoscopia digestiva superiror en niños con insuficiencia renal crónica terminal: Hospital "JM de los Ríos" Caracas, Venezuela]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Patients with Stage 5 Chronic Kidney Disease (CKD), known as end-stage renal disease (ESRD), may manifest a variety of gastrointestinal lesions and suffer complications. Objective: To investigate the clinical and endoscopic findings in pediatric patients with this condition. Patients and Methods: Over a period of 5 years (January 2004 to December 2008), the patients were evaluated in the pediatric gastroenterology service by upper gastrointestinal endoscopy before kidney transplant. Results: We studied 75 patients: 37 female and 38 male, with a mean age of 12 years-old; 42.7% were asymptomatic and 57.3% experienced symptoms: heartburn (23.2%), reflux (23.2%), abdominal pain (18.6%), abdominal distension (14%), vomiting (9.3%), nausea (7%) and hematemesis (4.6%). Endoscopy reported normal in 18 patients (24%) and the remaining study was abnormal: erosive gastropathy (43.9%), duodenitis (24.5%), nodular gastropathy (14%), esophagitis (14%) and hiatal hernia (3.5%). Presence of Helicobacter pylori (22.7%). Conclusions: We determined that endoscopic evaluation should be included in patients with pre-renal transplant protocol, since they have various gastrointestinal disorders that may influence the evolution and prognosis of the transplant.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Síntomas gastrointestinales]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <P style="text-align:center; "> <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:700; color:#211E1E" >Síntomas gastrointestinales y hallazgos de endoscopia digestiva superiror en  niños con insuficiencia renal crónica terminal. Hospital &quot;JM de los Ríos&quot;  Caracas, Venezuela.</SPAN ></P>     <P style="text-align:center; "> <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:700; color:#211E1E" ><font size="2">Dres. Medina Marco*, Delgado María A*, Figuera Zulimar*,  Zmbrano Florisabel**, Torres Pedro***, Moreno Enrrique****,  López Carmen E*****, Ariza Marcos ******.</font></SPAN ></P>     <P style="text-align:justify; "> <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E" ><font size="2">*Residente de Gastroenterología Pediátrica.</font></SPAN ></P>     <P style="text-align:justify; "> <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E" ><font size="2">**Residente de Nefrología Pediátrica.</font></SPAN ></P>     <P style="text-align:justify; "> <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E" ><font size="2">*** Jefe Honorario de Gastroenterología Pediátrica.</font></SPAN ></P>     <P style="text-align:justify; "> <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E" ><font size="2">**** Jefe del Servicio de Gastroenterología Pediátrica.</font></SPAN ></P>     <P style="text-align:justify; "> <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E" ><font size="2">***** Adjunto del Servicio de Gastroenterología Pediátrica.</font></SPAN ></P>     <P style="text-align:justify; "> <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E" ><font size="2">****** Jefe de de Nefrología Pediátrica.</font></SPAN ></P>     <P style="text-align:justify; "> <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E" ><font size="2">Para cualquier información o separata contactar a él Dr. López Carmen E. Adjunto del Servicio de Gastroenterología Pediátrica. Correo-e:  <a href="mailto:kaky.kaky@gmail.com">kaky.kaky@gmail.com</a></font></SPAN ></P>     <P style="text-align:justify; "> <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-size:10pt; font-weight:700; color:#211E1E; font-style:normal" >RESUMEN</SPAN ></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P style="text-align:justify; "> <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2">Los pacientes con Enfermedad Renal Crónica Estadio V (ERC) conocida como insuficiencia renal terminal pueden manifestar una serie de lesiones gastrointestinales y sufrir complicaciones.  </font></SPAN > <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:bold; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2">Objetivo</font></SPAN ><SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2">: Investigar los hallazgos clínicos y endoscópicos en pacientes pediátricos con esta condición.  </font> </SPAN > <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:bold; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2">Pacientes Y Métodos</font></SPAN ><SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2">: Durante un período de 5 años (Enero de 2004 a Diciembre de 2008), fueron evaluados en el servicio de Gastroenterología practicándoseles endoscopia digestiva superior antes del trasplante renal.</font></SPAN ><SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:bold; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2"> Resultados:</font></SPAN ><SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2"> Se estudiaron 75 pacientes 37 femeninos, 38 masculinos, edad promedio 12 años; 42,7% fueron asintomáticos y 57,3% experimentaron síntomas: pirosis (23,2%), reflujo (23,2%), dolor abdominal(18,7%), distensión abdominal (14%), vómitos (9,3%), náuseas (7%) y hematemesis (4,6%). La endoscopia reportó normal en 18 pacientes (24%). Endoscopia anormal: gastropatía erosiva (43,9%), duodenitis (24,5%), gastropatía nodular (14%), esofagitis (14%) y hernia hiatal (3,5%). Presencia de Helicobacter pylori en 22,7%. </font></SPAN > <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:bold; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2">Conclusiones:</font></SPAN ><SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2"> Se determinó que la evaluación endoscópica debe ser incluida en pacientes con protocolo pretrasplante renal, ya que estos presentan alteraciones gastrointestinales variadas.</font></SPAN ></P>     <P style="text-align:justify; "> <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:bold; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2">Palabras Clave</font></SPAN ><SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2">: Síntomas gastrointestinales, endoscopia digestiva superior, enfermedad renal crónica terminal.</font></SPAN ></P>     <P style="text-align:justify; "> <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-size:10pt; font-weight:700; color:#211E1E; font-style:normal" >SUMMARY</SPAN ></P>     <P style="text-align:justify; "> <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2">Patients with Stage 5 Chronic Kidney Disease (CKD), known as end-stage renal disease (ESRD), may manifest a variety of gastrointestinal lesions and suffer complications. </font> </SPAN > <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:bold; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2">Objective:</font></SPAN ><SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2"> To investigate the clinical and endoscopic findings in pediatric patients with this condition.</font></SPAN ><SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:bold; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2"> Patients and Methods:</font></SPAN ><SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2"> Over a period of 5 years (January 2004 to December 2008), the patients were evaluated in the pediatric gastroenterology service by upper gastrointestinal endoscopy before kidney transplant. </font> </SPAN > <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:bold; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2">Results:</font></SPAN ><SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2"> We studied 75 patients: 37 female and 38 male, with a mean age of 12 years-old; 42.7% were asymptomatic and 57.3% experienced symptoms: heartburn (23.2%), reflux (23.2%), abdominal pain (18.6%), abdominal distension (14%), vomiting (9.3%), nausea (7%) and hematemesis (4.6%). Endoscopy reported normal in 18 patients (24%) and the remaining study was abnormal: erosive gastropathy (43.9%), duodenitis (24.5%), nodular gastropathy (14%), esophagitis (14%) and hiatal hernia (3.5%). Presence of Helicobacter pylori (22.7%). </font></SPAN > <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:bold; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2">Conclusions:</font></SPAN ><SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2"> We determined that endoscopic evaluation should be included in patients with pre-renal transplant protocol, since they have various gastrointestinal disorders that may influence the evolution and prognosis of the transplant.</font></SPAN ></P>     <P style="text-align:justify; "> <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:bold; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2">Key Words:</font></SPAN ><SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2"> gastrointestinal symptoms, end-stage chronic renal failure, upper gastrointestinal endoscopy.</font></SPAN ></P>     <P style="text-align:justify; "> <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E" ><font size="2">Fecha de Recepción Sep. 2009 Fecha de Revisión Nov. 2009 Fecha de Aprobación Mar. 2010</font></SPAN ></P>     <P style="text-align:justify; "> <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-size:10pt; font-weight:700; color:#211E1E; font-style:normal" >INTRODUCCIÓN</SPAN ></P>     <P style="text-align:justify; "> <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2">La enfermedad renal crónica (ERC) se define como una disminución progresiva de la función renal resultante del deterioro de la estructura anatómica renal evolucionando al estadio IV y V que impide el mantenimiento de la homeostasis orgánica y se traduce en un cuadro clínico multisistémico, producto de intoxicación endógena, permanente y fatal. Varía en las diferentes series, dependiendo de la distribución geográfica, las condiciones socioeconómicas y la accesibilidad a los servicios de salud</font><Sup><font size="2">(1, 2, 3, 4, 5)</font></Sup><font size="2">.</font></SPAN ></P>     <P style="text-align:justify; "> <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2">En la enfermedad renal crónica hay retención de productos azoados y tóxicos endógenos, con alteración de la homeostasis del medio extracelular, los cuales causan efectos deletéreos sobre la función en muchos órganos y sistemas, incluyendo el tracto digestivo, donde pueden manifestar una serie de lesiones gastrointestinales y sufrir complicaciones que pueden ser asintomáticas o muy sintomáticas</font><Sup><font size="2">(6, 7, 8, 9, 10 )</font></Sup><font size="2">.</font></SPAN ></P>     <P style="text-align:justify; "> <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2">Como no existe asociación entre los síntomas de los pacientes y lesiones gastroduodenales, que pueden aumentar el riesgo de complicaciones post-trasplante, es necesario desarrollar estrategias de diagnóstico para la detección y tratamiento de éstas, para lo cual es indispensable la intervención de un equipo multidisciplinario de especialistas como nefrólogos, pediatras, gastroenterólogos, urólogos, cirujanos, enfermeras, psicólogos, nutricionistas, trabajadores sociales, etc.; todo ello dirigido a brindarle un manejo adecuado antes y después del trasplante renal</font><Sup><font size="2">(11, 12, 13 )</font></Sup><font size="2">.</font></SPAN ></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P style="text-align:justify; "> <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2">El tratamiento está encaminado a prevenir o atenuar la aparición de las manifestaciones clínicas sistémicas producto de la función renal disminuida, y permite el manejo de los pacientes hasta que desarrollan el estado terminal de la enfermedad, cuando la diálisis y el trasplante se hacen necesarios para mejorar la calidad de vida de estos pacientes</font><Sup><font size="2">(12, 14, 15)</font></Sup><font size="2">.</font></SPAN ></P>     <P style="text-align:justify; "> <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2">Nuestro objetivo fue investigar los hallazgos clínicos y endoscópicos en pacientes pediátricos con insuficiencia renal crónica terminal incluidos en el protocolo pretrasplante renal.</font></SPAN ></P>     <P style="text-align:justify; "> <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-size:10pt; font-weight:700; color:#211E1E; font-style:normal" >PACIENTES Y MÉTODOS</SPAN ></P>     <P style="text-align:justify; "> <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2">Se realizó un estudio retrospectivo, descriptivo, de tipo transversal (enero de 2004 a diciembre de 2008), basado en la revisión de las historias clínicas de los pacientes pediátricos portadores de enfermedad renal crónica terminal por cualquier causa, los cuales fueron referidos de la consulta de Nefrología Pediátrica al servicio de Gastroenterología del hospital JM de los Ríos, evaluándose la presencia o no de síntomas, hallazgos de endoscopia digestiva superior, así como los resultados de anatomía patológica antes del trasplante renal.</font></SPAN ></P>     <P style="text-align:justify; "> <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-size:10pt; font-weight:700; color:#211E1E; font-style:normal" >RESULTADOS</SPAN ></P>     <P style="text-align:justify; "> <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2">Se estudiaron 75 pacientes en el servicio de gastroenterología como parte del protocolo pretrasplante renal. Se observó que el sexo predominante fue el masculino (51%), aunque no fue significativa la diferencia con respecto al sexo opuesto (<a href="#cua1">Cuadro 1</a>).</font></SPAN ></P>     <P style="text-align:center; "> <a name="cua1"> <img border="0" src="/img/fbpe/gen/v64n3/art06cua1.gif" width="509" height="186"></a></P>     
<P style="text-align:justify; "> <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2">En el <a href="#cua2">cuadro 2</a> se muestra la distribución según sexo de niños con enfermedad renal crónica terminal estudiados. La mayoría de los pacientes eran adolescentes (80%). 54,6% tenían entre 10 y 14 años, con un promedio de 12 años, siendo el grupo de edad más numeroso, seguido por el de 15 a 19 años con 25,4%.</font></SPAN ></P>     <P style="text-align:center; "> <a name="cua2"> <img border="0" src="/img/fbpe/gen/v64n3/art06cua2.gif" width="509" height="233"></a></P>     
<P style="text-align:justify; "> <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2">Con respecto a las características clínicas 42.7% de los pacientes no presentaron síntomas gastrointestinales. Sin embargo 57,3% de ellos fueron sintomáticos: 10 (23,2%) niños refirieron pirosis y 10 (23,2%) reflujo, constituyendo los síntomas más frecuentes. También se reportó dolor abdominal (18,7%), distensión abdominal (14%), vómitos (9,3%), náuseas (7%) y hematemesis (4,6%). (<a href="#cua3">Cuadro 3</a>).</font></SPAN ></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P style="text-align:center; "> <a name="cua3"> <img border="0" src="/img/fbpe/gen/v64n3/art06cua3.gif" width="510" height="320"></a></P>     
<P style="text-align:justify; "> <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2">De los 75 pacientes estudiados, 57 (76%) presentaron alteraciones en la endoscopia digestiva superior realizada como parte del protocolo pretrasplante renal. Los hallazgos endoscópicos anormales más frecuentes fueron la gastropatía erosiva (43,90%) y duodenopatía (24,50%). Además se evidenció esofagitis (14%), gastropatía nodular (14%) y hernia hiatal (3,5%). Estas observaciones, están representadas en el  <a href="#gra1">gráfico 1</a>.</font></SPAN ></P>     <P style="text-align:center; "> <a name="gra1"> <img border="0" src="/img/fbpe/gen/v64n3/art06gra1.gif" width="503" height="294"></a></P>     
<P style="text-align:justify; "> <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2">En el <a href="#gra2">gráfico 2</a> se exponen los hallazgos histológicos encontrados en las biopsias de esófago, estómago y duodeno tomadas de los pacientes con enfermedad renal crónica terminal. Es importante destacar que todos los pacientes presentaron alteraciones histológicas, a pesar del porcentaje de pacientes que no manifestaron clínica ni alteraciones en el estudio endoscópico. Las más frecuentes fueron la gastritis crónica leve (29,3%) y gastritis crónica activa (28%). También se observaron duodenitis crónica (24%) y esofagitis por reflujo (18,7%).</font></SPAN ></P>     <P style="text-align:center; "> <a name="gra2"> <img border="0" src="/img/fbpe/gen/v64n3/art06gra2.gif" width="505" height="268"></a></P>     
<P style="text-align:justify; "> <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2">Por otra parte, sólo se observó la presencia de Helicobacter pylori en 17 (22,7%) biopsias de los pacientes estudiados, 58 (77.3%) no la presentaron (<a href="#cua4">Cuadro 4</a>)</font></SPAN ></P>     <P style="text-align:center; "> <a name="cua4"> <img border="0" src="/img/fbpe/gen/v64n3/art06cua4.gif" width="506" height="195"></a></P>     
<P style="text-align:justify; "> <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-size:10pt; font-weight:700; color:#211E1E; font-style:normal" >DISCUSIÓN</SPAN ></P>     <P style="text-align:justify; "> <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2">La Enfermedad Renal Crónica Terminal ocasiona alteraciones a nivel sistémico, y entre ellas, las relacionadas al aparato digestivo manifestadas por sintomatología variada y responsable de significativa morbi-mortalidad</font><Sup><font size="2">(1, 2, 3, 4, 5)</font></Sup><font size="2">.</font></SPAN ></P>     <P style="text-align:justify; "> <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2">Los síntomas del tracto gastrointestinal superior pueden incluir dispepsia, dolor epigástrico, distensión abdominal, aerofagia y  flatulencia. Pueden deberse a múltiples causas: patología gastrointestinal como gastritis, duodenitis, reflujo gastroesofágico o gastroparesia, así como ser ocasionados por los fármacos que ingieren los pacientes en diálisis (carbonato de calcio, sales de aluminio, suplementos de hierro)</font><Sup><font size="2">(12, 13, 14, 16, 17)</font></Sup><font size="2">.</font></SPAN ></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P style="text-align:justify; "> <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2">La esofagitis, la gastritis erosiva, la gastritis atrófica, la gastritis enfisematosa, la úlcera gastroduodenal y la duodenitis son las lesiones más frecuentemente descriptas en pacien</font></SPAN ><SPAN style="font-weight:normal; font-style:normal; font-family:Verdana; color:#211E1E" ><font size="2">tes con insuficiencia renal</font></SPAN ><sup><font size="2"><SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E; font-style:normal" >(7, 8, 9, 11, 12, 13, 18)</SPAN ></font></sup><SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2">.</font></SPAN ></P>     <P style="text-align:justify; "> <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2">Los niveles séricos de gastrina en ayunas se hallan elevados en pacientes con ERC. Los niveles de gastrina se correlacionan con el grado de insuficiencia renal, ya que la misma se elimina por riñón. Parece no haber correlación entre los niveles de gastrina, la secreción ácida gástrica y la presencia de lesiones en el tracto gastrointestinal superior. Las hormonas gastrointestinales, como la colecistocinina y la secretina pueden estar elevadas en los pacientes urémicos</font><Sup><font size="2">(12, 13, 14)</font></Sup><font size="2">.</font></SPAN ></P>     <P style="text-align:justify; "> <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2">Con respecto a la clínica gastrointestinal en los pacientes estudiados se observó que la mayoría (57,3%) presentaron sintomatología caracterizada por pirosis (23,2%), reflujo (23,2%), dolor abdominal (18,7%), distensión abdominal (14%), nauseas (7%) y vómitos (9,3%), resultados similares a los descritos por Ariza quien realizó investigaciones en esta línea, en el Hospital JM de los Ríos, Venezuela, en el año 2002 demostrando que 70% de los niños que fueron incluidos en el protocolo pretrasplante renal tenían alguna sintomatología gastrointestinal previa. En contraposición, el estudio llevado a cabo por Emir reporta que de 37 niños estudiados 22 fueron asintomáticos, así mismo Muelio refiere que la patología gastroduodenal en la mayoría de los pacientes con enfermedad renal tiene curso clínico asintomático; y Khazaei demostró que los síntomas clínicos no son un predictor confiable de problemas gastrointestinales y esto es más confuso en pacientes que recibieron soluciones alcalinas<sup>(7, 20, 21, 22)</sup>.</font></SPAN ></P>     <P style="text-align:justify; "> <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2">En cuanto a los hallazgos de la endoscopia digestiva superior en los pacientes estudiados se observo que 76 % presentaron lesiones, tales como gastropatía erosiva (43,9%), duodenopatia (24,5%), gastropatía nodular (14%), esofagitis (14%) y hernia hiatal (3,5%), datos que se asemejan al estudio realizado por Emir quien describió como lesiones más frecuentes gastritis antral y bulbitis (35%). Por su parte, Sotoudehmanesh encontró en pacientes con ERC erosiones duodenales (32,0%), erosiones gástricas (22,8%), eritema difuso antral (27,8%) y úlcera duodenal (7,3%). Chalcatana desarrolló una investigación en pacientes mayores de 18 años con diagnóstico de ERC terminal en hemodiálisis, sometidos a estudio de endoscopía alta. Los hallazgos endoscópicos más prevalentes fueron las erosiones gástricas (35.2%), eritema parcelar antral (27.8%), úlcera gástrica (24.1%) y erosiones duodenales (18.5%). También Ariza demostró que de los niños que fueron incluidos en el protocolo pretrasplante renal 95% tuvieron hallazgos endoscópicos patológicos, donde la gastropatía fue la anormalidad más frecuente</font><Sup><font size="2">(7, 8, 9, 22)</font></Sup><font size="2">.</font></SPAN ></P>     <P style="text-align:justify; "> <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2">En relación a los reportes histológicos de las biopsias de esófago, estomago y duodeno, en nuestro estudio todos los pacientes presentaron lesiones, siendo las más frecuentes la gastritis crónica leve (29,3%) y gastritis crónica activa (28%). Esto coincide con la investigación realizada por Chalcatana quien encontró que el diagnóstico histopatológico predominante fue la gastritis crónica superficial (65.8%). Así mismo Prakash describe en su estudio que la gastritis crónica activa y duodenitis son las lesiones mas frecuentes de la mucosa gastrointestinal en pacientes con falla renal crónica. Igualmente, Muelio señala que el diagnóstico histológico mas común en los pacientes con ERC es la gastritis crónica activa y estuvo altamente asociada con infección por Helicobacter pylori</font><Sup><font size="2">(9, 20, 24)</font></Sup><font size="2">.  </font> </SPAN ></P>     <P style="text-align:justify; "> <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2">Con respecto a la presencia de Helicobacter pylori, la bibliografía es contradictoria, ya que existen publicaciones queavalan la presencia de este agente en pacientes con ERC oen hemodiálisis, mientras otros desechan la asociación argumentando estadísticas no significativas. En una revisión realizada por Calvet se determinó que no se ha demostradouna relación entre úlcera péptica de los pacientes con ERC<Sub> </Sub>y H. pylori<sup>(11, 12, 13, 23)</sup></font></SPAN ><font size="2"><SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E; font-style:normal" >. En nuestro estudio H. pylori se detectó en un menor porcentaje de pacientes (22,7%) en comparación con los resultados reportados por Sotoudehmanesh, Khazaei, Chalcatana, Emir y Muelio, quienes señalan una frecuencia más alta y asociación estrecha de esta bacteria con las patologías gastrointestinales encontradas</SPAN ></font><SPAN style="font-weight:normal; font-style:normal; font-family:Verdana; color:#211E1E" ><Sup><font size="2">(7, 9, 19, 20, 21)</font></Sup></SPAN ><SPAN style="font-family:'Verdana'; font-size:9pt; font-weight:normal; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2"><SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E; font-style:normal" >. </SPAN ></font></SPAN ></P>     <P style="text-align:justify; "> <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2">Finalmente es posible afirmar que no hay una asociación entre síntomas y lesiones gastroduodenales en los pacientes con enfermedad renal crónica terminal, pudiendo incrementar el riesgo de complicaciones post-trasplante, por lo cual se justifica el desarrollo de estrategias diagnósticas para la detección de estas lesiones.</font></SPAN ></P>     <P style="text-align:justify; "> <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-size:10pt; font-weight:700; color:#211E1E; font-style:normal" >CONCLUSIONES</SPAN ></P>     <P style="text-align:justify; "> <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2">En los pacientes estudiados el sexo masculino (51%) fue predominante, aunque no fue significativa la diferencia con respecto al sexo opuesto, con una edad entre 10 y 14 años.</font></SPAN ></P>     <P style="text-align:justify; "> <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2">La mayor parte de los pacientes con enfermedad renal crónica terminal (42.7%) no presentaron síntomas gastrointestinales. Los síntomas más frecuentes fueron pirosis y reflujo.</font></SPAN ></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P style="text-align:justify; "> <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2">76% de los pacientes presentaron alteraciones en la endoscopia digestiva superior. Los hallazgos anormales más frecuentes fueron la gastropatía erosiva (43,90%) y duodenopatía (24,50%).</font></SPAN ></P>     <P style="text-align:justify; "> <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2">Todos los pacientes presentaron alteraciones histológicas en las biopsias de esófago, estómago y duodeno, las más frecuentes fueron gastritis crónica leve (29,3%) y gastritis crónica activa (28%).</font></SPAN ></P>     <P style="text-align:justify; "> <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2">Se detectó la presencia de Helicobacter pylori en 22,7% de las biopsias realizadas.</font></SPAN ></P>     <P style="text-align:justify; "> <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2">La evaluación endoscópica debe ser incluida en pacientes con protocolo pretrasplante renal, ya que una proporción importante de estos presentan alteraciones gastrointestinales variadas, no asociadas a la presencia de síntomas.</font></SPAN ></P>     <P style="text-align:justify; "> <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-size:10pt; font-weight:700; color:#211E1E; font-style:normal" >REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS</SPAN ></P>     <!-- ref --><p style="line-height: 100%" align="justify"> <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2">1. Espinosa RJ y Rincón AMA. Insuficiencia renal. Sistema de Actualización Médica en Medicina Interna 2000; B-2:9-54.  </font></SPAN >&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2967912&pid=S0016-3503201000030000600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="line-height: 100%" align="justify"> <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2">2. Alvarez L., Puleo J., Balint J. Investigation bleeding in patients with end stage renal disease. Am J Gastroenterol 1993; 88: 30-33. </font></SPAN >&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2967913&pid=S0016-3503201000030000600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="line-height: 100%" align="justify"> <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2">3. Braunwald E, editors. Principles of Internal Medicine (Harrison´s). 16th ed. USA: Mc Graw - Hill: 2005. </font></SPAN >&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2967914&pid=S0016-3503201000030000600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="line-height: 100%" align="justify"> <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2">4. Goldfarb S, Niyadeh FN. Chronic Renal Failure. In: Myers AR. Medicine (NMS). 4th. USA: Lippincott Williams &amp; Wilkins; 2001. </font></SPAN >&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2967915&pid=S0016-3503201000030000600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="line-height: 100%" align="justify"> <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2">5. Watnick S, Morrison G. Chronic Renal Disease. In Tierney LM, Mc Phee, editors. Medical Diagnosis &amp; Treatment (Current). 41th ed. USA: Lange Medical Publications; 2002. </font></SPAN >&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2967916&pid=S0016-3503201000030000600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="line-height: 100%" align="justify"> <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2">6. Abu Farsakh NA, Rowely E, Rababaa M. Evaluation of upper gastrointestinal tract in uremia pacients undergoing diálisis. Nephol. Dial. Trasplant. 2002; 11: 847-850.</font></SPAN >&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2967917&pid=S0016-3503201000030000600006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="line-height: 100%" align="justify"> <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2">7. Emir S, Bereket G, Boyacio&#287;lu S, Varan B, Tunali H, Haberal M. Gastroduodenal lesions and Helicobacter pylori in children with end-stage renal disease. Pediatr Nephrol. 2000 Aug; 14(8-9):837-40. </font></SPAN >&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2967918&pid=S0016-3503201000030000600007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="line-height: 100%" align="justify"> <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2">8. Sotoudehmanesh R, Ali Asgari A, Ansari R, Nouraie M. Endoscopic  findings in end-stage renal disease. Endoscopy. 2003 Jun;35(6):502-5. </font> </SPAN >&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2967919&pid=S0016-3503201000030000600008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="line-height: 100%" align="justify"> <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2">9. Chacaltana A, Velarde C, Héctor A, Espinoza J. Rev. gastroenterol. Perú jul-sep 2007; 27(3):246-252. </font></SPAN >&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2967920&pid=S0016-3503201000030000600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="line-height: 100%" align="justify"> <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2">10. Ariza M, Torres P. Evaluación gastroenterológica en pacientes pediátricos portadores de insuficiencia renal terminal. Trabajo presentado en el IV Congreso Venezolano de Nefrología. Septiembre 1993. </font></SPAN >&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2967921&pid=S0016-3503201000030000600010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="line-height: 100%" align="justify"> <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2">11. Brenner RM, Brenner BM. Disturbances of renal function. In: Fauci AS, Isselbacher KJ, Braunwald E, editors. Principles of Internal Medicine (Harrison´s). 15th ed. USA: McGraw - Hill: 2001. </font></SPAN >&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2967922&pid=S0016-3503201000030000600011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="line-height: 100%" align="justify"> <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2">12. Cekin AH. Gastroesophageal reflux disease in chronic renal failure patients with upper GI symptoms: multivariate analysis of pathogenetic factors. Am J Gastroenterol. 2002 Jun; 97(6):1352-6. </font></SPAN >&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2967923&pid=S0016-3503201000030000600012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="line-height: 100%" align="justify"> <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2">13. Fabbian F. Esophagogastroduodenoscopy in chronic hemodyalisis patients: 2 year clinical experience in a renal unit. Clin Nephrol. 2002 Jul; 58(1):54-9. </font></SPAN >&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2967924&pid=S0016-3503201000030000600013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="line-height: 100%" align="justify"> <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2">14. Karari EM. Endoscopic findings and the prevalence of H. pylori in chronic renal failure patients with dyspepsia. East Afr Med J. 2000 Aug;77(8):406-9. </font></SPAN >&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2967925&pid=S0016-3503201000030000600014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="line-height: 100%" align="justify"> <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2">15. Skorecky K, Green J, Brenner BM. Chronic Renal Failure. In: Kasper DL, Fauci AS, Isselbacher KJ, Lange Medical Publications; 2002. </font></SPAN >&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2967926&pid=S0016-3503201000030000600015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="line-height: 100%" align="justify"> <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2">16. Ala-Kaila K., Vaajalahti P. Gastric helicobacter and upper gastrointestinal symptoms in chronic renal failure. Ann Med 1991; 23:403-406. </font></SPAN >&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2967927&pid=S0016-3503201000030000600016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="line-height: 100%" align="justify"> <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2">17. Babad E. Gastrointestinal complications of renal failure. Gastroenterlogy clinics of North America 1998; 27:875-892. </font></SPAN >&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2967928&pid=S0016-3503201000030000600017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="line-height: 100%" align="justify"> <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2">18. Benzo J, Matos M, Milanes C, Arminio Stempel CA. Endoscopic  findings in the upper digestive tract in patients with terminal chronic kidney. GEN 1994;48: 34-38. </font></SPAN >&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2967929&pid=S0016-3503201000030000600018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="line-height: 100%" align="justify"> <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2">19. Tsukada K. Helicobacter pylori infection in hemodyalisis patients. Hepatogastroenterology. 2003 Nov- Dec;50(54):2255-8. </font></SPAN >&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2967930&pid=S0016-3503201000030000600019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="line-height: 100%" align="justify"> <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2">20. Muelio, A. Prevalence of Helicobacter pylori infection among patients with dyspepsia in South Western Saudi Arabia. Saudi Med J. 2004 Aug; 25 (8): 1010-4. </font></SPAN >&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2967931&pid=S0016-3503201000030000600020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p style="line-height: 100%" align="justify"> <SPAN style="font-family:'Verdana'; font-weight:normal; color:#211E1E; font-style:normal" ><font size="2">21. Khazaei MR, Imanieh MH, Hosseini Al-Hashemi. Gastrointestinal evaluation in pediatric kidney transplantation candidates. 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