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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: It has been widely demonstrated that the genotype F of hepatitis B virus (HBV) is dominant in our Amerindian population. Recently, we identified that genotype F is prevalent in HBV non-migratory infected patients living in urban areas. Objective: To determine the genotypes of HBV in migratory chronic carriers compared to non-migratory population. Material and Methods: We investigated 136 chronic HBV carriers, 110 non-immigrants and 26 immigrants of Asian origin. We assessed hepatitis B e-antigen and antibody and HBV genotypes, the latter using PCR. Results: High prevalence (95%) of genotype F persisted among 110 Venezuelan urban patients, with 3 co-infected patients, 2 with genotypes A+F and 1 case with E+F. Interestingly, 2 cases showed HBV genotype D. Chronic hepatitis B (CHB) e-antigen positive was diagnosed in 83 patients (80.6%) while 20 cases (19.4%) showed CHB e-antigen negative. In Asian patients infected with one sole genotype, C was identified in 11 cases, B in 4 patients, F in 3, and in 1 case, genotype D. Co-infection was demonstrated among these different genotypes, including one case co-infected with genotype E. Genotype F was found in 4 co-infected patients, 2 with genotype C. Twelve cases had CHB e-antigen positive and 14 CHB e-antigen negative. From patients infected with genotype C, 7 of them (54%), including 2 co-infected with genotype F, demonstrated CHB e-antigen negative. Conclusion: It is remarkable the high circulation of HBV genotype F in our urban areas. However, given the distinct outcome described in CHB genotype F and the identification of other genotypes rather than F in urban areas, suggests that inclusion of HBV genotypes in Venezuela, should be considered standard in the management of CHB regardless the patient’s geographical origin.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[   <font face="Verdana">     <p align="center"><b>Elevada circulación del genotipo F del virus de la  hepatitis B en población infectada urbana no migratoria y migratoria de  Venezuela </b></p> </font><b><font SIZE="2">     <p align="center"><font face="Verdana">I Machado,</font></font><sup><font SIZE="2"><font face="Verdana">1 </sup>MP Fortes,<sup>1 </sup>B Vargas-Lovelle,<sup>1 </sup>D López,<sup>1 </sup> R León,<sup>2 </sup>M Senior,<sup>3 </sup>R Bacalao,<sup>4 </sup>CE López,<sup>5 </sup>E Pestana,<sup>6 </sup>L Dagher,<sup>6 </sup>R Piñero,<sup>7 </sup>B<sup> </sup>Rojas,<sup>8 </sup>ME. Garassini,<sup>9 </sup>M Vetencourt,<sup>10</sup> M  Lizarzábal,<sup>11 </sup>S Fernández,<sup>12 </sup>E Silva,<sup>13 </sup>M  Balabú<sup>14 </sup></font><sup></p> </sup></font></b><font SIZE="2">     <p align="justify"><font face="Verdana">1 Intediag-HV, Caracas, Venezuela.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">2 Instituto Médico La Floresta, Caracas,  Venezuela.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">3 Hospital de Clínicas Caracas, Caracas,  Venezuela.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">4 Centro Médico de Caracas, Caracas,  Venezuela.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">5 Hospital de Niños &quot;JM de Los Ríos&quot;,  Caracas, Venezuela.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">6 Policlínica Metropolitana, Caracas,  Venezuela.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">7 Instituto Diagnóstico, Caracas,  Venezuela.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana">8 Clínica La Arboleda, Caracas,  Venezuela.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">9 Instituto de Clínicas y Urología  Tamanaco, Caracas, Venezuela.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">10 Clínica Acosta Ortiz, Barquisimeto,  Venezuela.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">11 Hospital Universitario de Maracaibo,  Maracaibo,&nbsp; Venezuela. Investigación presentada, en parte, en el XXXI  Congreso Venezolano de Gastroenterología 2010, ganador del Premio Nacional de  Hepatología 2010 otorgado por la Sociedad Venezolana de Gastroenterología. </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">12 Hospital Universitario de Caracas,  Caracas, Venezuela.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">13 Hospital &quot;Antonio María Pineda&quot;,  Barquisimeto, Venezuela.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">14 Hospital &quot;Luis Gómez López&quot;,  Barquisimeto, Venezuela.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">Autor correspondiente: Dra. Irma  Machado. Médico Gastroenterólogo. Intediag, Caracas, Venezuela. Correo-e: <a href="mailto:intediag@telcel.net.ve">intediag@telcel.net.ve</a></font></p> <b>     <p align="justify"><font face="Verdana">Resumen </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">Introducción</font></b><font FACE="Verdana" SIZE="2">:  Se ha demostrado ampliamente que el genotipo F del virus de la hepatitis B (VHB)  es dominante en nuestra población Amerindia. Recientemente, nosotros  identificamos que en los pacientes infectados por VHB habitantes no migratorios  de áreas urbanas venezolanas prevalece también el genotipo F. </font> <font face="Verdana"><b>Objetivo</b></font><font FACE="Verdana" SIZE="2">:  Determinar los genotipos del VHB en portadores crónicos urbanos migratorios y  compararlos con el grupo no migratorio. </font><font face="Verdana"><b>Material  y Métodos</b></font><font FACE="Verdana" SIZE="2">: Se investigaron 136  portadores crónicos del VHB, 110 no inmigrantes y 26 inmigrantes de origen  asiático. Se evaluaron antígeno eHB y anti-eHB y los genotipos del VHB, este  último mediante PCR. </font><font face="Verdana"><b>Resultados</b></font><font FACE="Verdana" SIZE="2">:  En los 110 pacientes urbanos venezolanos persistió la elevada frecuencia del  genotipo F (95%) con 3 casos coinfectados, 2 por genotipos A+F y 1 caso con  genotipos E+F. Interesantemente, 2 casos demostraron genotipo D del VHB.  Hepatitis crónica B (HCB) antígeno-e positivo fue diagnosticada en 83 pacientes  (80,6%) mientras 20 casos (19,4%) presentaron HCB antígeno-e negativo. En los  pacientes asiáticos infectados con un solo genotipo se identificó el C en 11  casos, el B en 4 pacientes, el F en 3 y, en 1 caso, genotipo D. Se demostró  coinfección entre estos diferentes genotipos, incluyendo un caso coinfectado con  genotipo E. El genotipo F se encontró coinfectando a 4 pacientes, 2 de ellos con  genotipo C. Doce casos presentaron HCB antígeno e positivo y 14 pacientes HCB  antígeno e negativo. De los pacientes infectados con genotipo C, 7 de ellos  (54%), incluyendo los 2 coinfectados con genotipo F, presentaron HCB antígeno-e  negativo. </font><font face="Verdana"><b>Conclusión</b></font><font FACE="Verdana" SIZE="2">:  Es notoria la elevada circulación del genotipo F del VHB en nuestras áreas  urbanas. La distinta evolución de la HCB descrita para genotipo F y, la  identificación de otros genotipos diferentes al F en áreas urbanas sugiere que,  independientemente del origen geográfico del paciente, la inclusión de los  genotipos del VHB debiera considerarse pauta en el manejo de la HCB en  Venezuela.</font></p> <b>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana">Palabras clave</font></b><font FACE="Verdana" SIZE="2">:  Hepatitis B, Genotipos, Hepatitis crónica B. </p> </font><b>     <p align="justify"><font face="Verdana">Summary </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">Introduction</font></b><font FACE="Verdana" SIZE="2">:  It has been widely demonstrated that the genotype F of hepatitis B virus (HBV)  is dominant in our Amerindian population. Recently, we identified that genotype  F is prevalent in HBV non-migratory infected patients living in urban areas. </font><font face="Verdana"><b>Objective</b></font><font FACE="Verdana" SIZE="2">:  To determine the genotypes of HBV in migratory chronic carriers compared to non-migratory  population. </font><font face="Verdana"><b>Material and Methods</b></font><font FACE="Verdana" SIZE="2">:  We investigated 136 chronic HBV carriers, 110 non-immigrants and 26 immigrants  of Asian origin. We assessed hepatitis B e-antigen and antibody and HBV  genotypes, the latter using PCR. </font><font face="Verdana"><b>Results</b></font><font FACE="Verdana" SIZE="2">:  High prevalence (95%) of genotype F persisted among 110 Venezuelan urban  patients, with 3 co-infected patients, 2 with genotypes A+F and 1 case with E+F.  Interestingly, 2 cases showed HBV genotype D. Chronic hepatitis B (CHB) e-antigen  positive was diagnosed in 83 patients (80.6%) while 20 cases (19.4%) showed CHB  e-antigen negative. In Asian patients infected with one sole genotype, C was  identified in 11 cases, B in 4 patients, F in 3, and in 1 case, genotype D. Co-infection  was demonstrated among these different genotypes, including one case co-infected  with genotype E. Genotype F was found in 4 co-infected patients, 2 with genotype  C. Twelve cases had CHB e-antigen positive and 14 CHB e-antigen negative. From  patients infected with genotype C, 7 of them (54%), including 2 co-infected with  genotype F, demonstrated CHB e-antigen negative. </font><font face="Verdana"><b> Conclusion</b></font><font FACE="Verdana" SIZE="2">: It is remarkable the high  circulation of HBV genotype F in our urban areas. However, given the distinct  outcome described in CHB genotype F and the identification of other genotypes  rather than F in urban areas, suggests that inclusion of HBV genotypes in  Venezuela, should be considered standard in the management of CHB regardless the  patient’s geographical origin. </p> </font><b>     <p align="justify"><font face="Verdana">Key words</font></b><font FACE="Verdana" SIZE="2">:  B hepatitis, Genotypes, Chronic hepatitis B.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">Fecha de Recepción: Sep. 2010 Fecha de  Revisión: May. 2011 Fecha de Aprobación: Jun. 2011.</font></p> <b>     <p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">Introducción </font></p> </b><font FACE="Verdana" SIZE="2">     <p ALIGN="JUSTIFY">Existen 8 genotipos del virus de hepatitis B (VHB) a nivel  mundial cuya documentación, en relación a su distribución geográfica, demuestra  la prevalencia del genotipo F en la población Nativa de América del Norte  (Alaska), Centroamérica y Sur América, incluyendo a Venezuela.</font><sup><font FACE="Verdana">1,2 </font></sup><font FACE="Verdana" SIZE="2">Se ha demostrado además la elevada  frecuencia de los genotipos B y C en habitantes de países asiáticos.</font><sup><font FACE="Verdana">1,2 </p> </font></sup><font FACE="Verdana" SIZE="2">     <p ALIGN="JUSTIFY">Recientemente, nuestro grupo de trabajo identificó al  genotipo F como predominante en los pacientes con hepatitis crónica B (HCB)  habitantes de las áreas urbanas de Venezuela.</font><sup><font FACE="Verdana">3 </font></sup><font SIZE="2" face="Verdana">En este estudio encontramos que este  genotipo se asociaba a HCB adquirida por diferentes vías como la sexual,  transfusional y nosocomial, evidenciándose además tanto en portadores  inmunotolerantes como en portadores en estado activo de la infección.<sup>3 </sup>En esta primera investigación incluimos solamente población no migratoria,  es decir, población urbana venezolana infectada por el VHB.</p>     <p align="justify">En la presente comunicación, extendimos la investigación de  los genotipos del VHB en población no migratoria adicionando pacientes con HCB  comprobada originarios de Asia.</p> </font><b>     <p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">Material y Métodos </font></p> </b></font><font FACE="Verdana" SIZE="2">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p ALIGN="JUSTIFY">El grupo no migratorio se extendió a 110 pacientes. Hasta el  presente hemos evaluado a 26 pacientes asiáticos estudiados mediante igual  metodología a la descrita anteriormente.</font><font SIZE="2" face="Verdana"><sup>3 </sup>Así, completamos 136 portadores crónicos de antígeno de superficie (AgsHB),  110 no inmigrantes y 26 de origen asiático determinando el antígeno eHB (Age) y  el anticuerpo anti-eHB empleando tecnología Axsym (Abbott Laboratories, Chicago,  EE.UU.). Los genotipos del VHB se investigaron mediante Reacción en Cadena de la  Polimerasa (PCR) utilizando las sondas específicas de acuerdo a tecnología  estandarizada (Genekam Biotechnology AG, Düisburg, Alemania).<sup>3,4</p> </sup></font><b><font SIZE="2">     <p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">Resultados </font></p>     <p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">Grupo no migratorio </font></p> </font></b><font FACE="Verdana" SIZE="2">     <p ALIGN="JUSTIFY">En los 110 pacientes urbanos venezolanos persistió la elevada  frecuencia del genotipo F en 105 casos (95%) manteniéndose 2 casos coinfectados  por genotipo A+F y detectándose 1 caso coinfectado con genotipo E y F.  Interesantemente, 2 casos demostraron genotipo D del VHB (<b><a href="#fig1">Figura  1</a></b>). HCB antígeno e positivo fue diagnosticada en 83 pacientes (80,6%)  mientras 20 casos (19,4%) presentaron HCB antígeno e negativo.</p>     <p ALIGN="center"><a name="fig1"> <img border="0" src="/img/fbpe/gen/v65n2/art08fig1.gif" width="411" height="359"></a></p>     
<p ALIGN="JUSTIFY"><b>Grupo migratorio </p> </b>     <p ALIGN="JUSTIFY">En los pacientes asiáticos infectados con un solo genotipo se  identificó el C en 11 casos, el B en 4 pacientes, el F en 3 y, en 1 caso,  genotipo D. Se demostró además coinfección entre estos diferentes genotipos,  incluyendo un caso coinfectado con genotipo E, como se describe en la <b> <a href="#tab1">Tabla 1</a></b>. El genotipo F se demostró coinfectando a 4  pacientes, 2 de ellos con genotipo C. Doce <font SIZE="2">casos presentaron HCB  antígeno e positivo y 14 pacientes HCB antígeno e negativo. De los pacientes  infectados con genotipo C, 7 de ellos (54%), incluyendo los 2 coinfectados con  genotipo F, presentaron HCB antígeno e negativo.</font></p>     <p ALIGN="center"><font SIZE="2"><a name="tab1"> <img border="0" src="/img/fbpe/gen/v65n2/art08tab1.gif" width="418" height="232"></a></p> <b>     
<p align="justify">Discusión </p> </b>     <p align="justify">Desde el ángulo epidemiológico, el genotipo F en conjunto con  el genotipo H, constituyen los llamados genotipos del VHB del &quot;Nuevo Mundo&quot;  porque se describen en las poblaciones nativas de Alaska, de Centro América y de  América del Sur.<sup>1,2 </sup>Como ya lo habíamos reportado recientemente,<sup>3 </sup>en esta investigación confirmamos la preponderancia del genotipo F en los  pacientes no migratorios con HCB habitantes de áreas urbanas de Venezuela. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">La probabilidad que el predominio del genotipo F tenga  relación con nuestro origen étnico representado por el mestizaje sigue siendo  válida.<sup>3</sup> Es importante acotar que el genotipo F, por lo menos  preliminarmente, lo hemos identificado en el 27% del grupo </p>     <p ALIGN="JUSTIFY">de pacientes migratorios proveniente de países asiáticos  (China, Taiwán) lo que refuerza la elevada circulación de este genotipo dentro  de nuestras zonas urbanas. Más aún, el genotipo F en este último segmento de  casos, fue detectado tanto infectando en forma única como coinfectando con el  genotipo C característico de Asia.<sup><font SIZE="1">1,2 </font></sup>Este  último hallazgo tiende a sugerir que, la infección única o la coinfección con el  genotipo F, puede haber sido adquirida localmente. </p>     <p ALIGN="JUSTIFY">No obstante el predominio del genotipo F, también encontramos  población urbana no migratoria infectada con otros genotipos como el A y el D  los cuales se han identificado en otros países de Sur América fronterizos con  Venezuela como Colombia y Brasil, llamando la atención un paciente coinfectado  con genotipos E y F, siendo el genotipo E frecuente en África.<sup>1-3 </p> </sup>     <p ALIGN="JUSTIFY">La asociación de los diferentes genotipos del VHB con la  presencia de virus salvaje (HCB antígeno e positivo) y/o de mutantes  core:precore (HCB antígeno e negativo) se ha documentado ampliamente para otros  genotipos pero escasamente para el genotipo F. En esta comunicación confirmamos  que el genotipo F se asocia mayormente con HCB antígeno e positivo.3 Es más,  esta observación ya la describimos asociada incluso en forma significativa, a  elevadas cargas virales3 así como, con datos locales que sugieren que la HCB  genotipo F parece tender a progresar hacia cirrosis y cáncer hepatocelular con  mayor frecuencia de la anticipada.3 En este sentido, en comparación con genotipo  A el genotipo F demuestra mayor proporción de muerte relacionada con patología  hepática, menor proporción de depuración del AgsHB y menor probabilidad de  respuesta bioquímica o virológica sostenida con progresión más tórpida de la  enfermedad hepática.<sup>2,5 </p> </sup>     <p ALIGN="JUSTIFY">Un segmento no despreciable (19%) de nuestros pacientes  urbanos no migratorios presenta HCB antígeno e negativo lo que confirma la  perentoriedad de cuantificar la viremia (ADN VHB circulante o carga viral) para  el apropiado manejo de estos pacientes. </p>     <p ALIGN="JUSTIFY">Por otra parte, la identificación del genotipo C y del  genotipo B en el grupo evaluado de pacientes asiáticos, se relaciona con  infección por VHB adquirida en su país de origen ya que son inmigrantes de zonas  endémicas para estos genotipos.2 Esto implica que el abordaje diagnóstico y el  manejo terapéutico de los pacientes asiáticos con HCB que habitan en nuestro  país, debería incluir como norma la investigación del genotipo del VHB. Esta  pauta en esta población debiera considerarse mandataria por cuanto ya se ha  documentado diferencias importantes en la progresión de la enfermedad hepática,  en el desarrollo de cáncer hepatocelular y en la respuesta terapéutica de la HCB  genotipo C versus la HCB genotipo B.5,6 Más aún, sabemos que estas diferencias  no solo distinguen a los genotipos B y C sino también a los genotipos A, D y,  con creciente evidencia, al genotipo F.</p>     <p ALIGN="JUSTIFY">Finalmente, en pacientes asiáticos se ha comprobado  mayormente la asociación de los genotipos B y C con HCB antígeno e negativo  (mutantes precore)<sup>6</sup>, lo que también encontramos en nuestra población  de inmigrantes estudiados con genotipo C, incluyendo los coinfectados con  genotipos C+F.</p>     <p align="justify">En conclusión, es notoria la elevada circulación del genotipo  F del VHB en nuestras áreas urbanas. La distinta evolución de la HCB descrita  para genotipo F y, la identificación de otros genotipos diferentes al F en áreas  urbanas sugiere que, independientemente del origen geográfico del paciente, la  inclusión de los genotipos del VHB debiera considerarse pauta en el manejo de la  HCB en Venezuela. </p> <b>     <p ALIGN="JUSTIFY">Referencias Bibliográficas </p> </b>     <!-- ref --><p align="justify">1. Devesa M, Pujol FH. Hepatitis B virus genetic diversity in  Latin America. Virus Res 2007;8:7-12. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2939403&pid=S0016-3503201100020000800001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">2. McMahon BJ. The influence of hepatitis B virus genotype  and subgenotype in the natural history of chronic hepatitis B. Hepatol Int  2009;3:334-42. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2939404&pid=S0016-3503201100020000800002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">3. Machado IV, Fortes MP, Vargas-Lovelle B, Trómpiz AC, López  DA, León RV, Senior M, et al. Genotype F prevails in Venezuelan urban patients  with chronic hepatitis B. Ann Hepatol 2010; 9:172-76. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2939405&pid=S0016-3503201100020000800003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">4. Naito H, Hayashi S, Abe K. Rapid and specific genotyping  system for hepatitis B virus corresponding to six major genotypes by PCR using  type-specific primers. J Clin Microbiol 2001;39:262-64. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2939406&pid=S0016-3503201100020000800004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="JUSTIFY">5. Wai Ch-T, Fontana RJ. Clinical significance of hepatitis B  virus genotypes, variants, and mutants. Clin Liver Dis 2004;8:321-52. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2939407&pid=S0016-3503201100020000800005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">6. Gish RG, Locarnini S. Genotyping and Genomic Sequencing in  Clinical Practice. Clin Liv Dis 2007;11:761-95. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2939408&pid=S0016-3503201100020000800006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body>
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