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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Cambios endosonográficos en la glándula pancreática proximales y distales a una lesión tumoral de cabeza, cuello y cuerpo]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Cité, Centro de Investigaciones Tecnológicas Ecoendoscópica Unidad de Ultrasonido Endoscópico ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Endoscopic ultrasound is one of the most sensitive methods to detect changes in the pancreatic parenchyma. There have been no publish studies that describe changes observed proximal to the pancreatic tumor, which could be related to the origin of it, unlike the post-tumor changes by pancreatic duct obstruction, which are described in the literature. Objective: To describe the observed changes in the pancreas by EUS before and after the tumor. Methodology: We retrospectively evaluated videos of 36 patients who underwent upper endoscopy eco diagnosed with pancreatic cancer, they were received between January and December 2009, there were excluded patients with lesions in the uncinate process and tail of the pancreas, because they did not show change pre and post tumor. The images were interpreted according to established patterns. The data were emptied in tables and analyzed by percentages. Results: 18 patients had cancer of the head of the pancreas, 12 in the neck and 6 in the body. Evidenced changes proximal to the tumor, a majority showed areolar pancreatopathy 58% (21): 4 mild, 10 moderate and 7 severe; followed by pancreatic steatosis 33% (12): 2 homogeneous,10 heterogeneous, and 9% (3) normal pancreas. The observed post-tumor changes were obstructive tumoral pancreatitis 94% and 6% had a normal pancreas. Conclusion: It is possible that the presence of chronic areolar pancreatopathy could be related to the development of pancreatic cancer. We confirmed the presence of malignant obstructive pancreatitis distal to lesion in most patients.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Pancreatitis crónica]]></kwd>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Esteatosis pancreática]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[   <font FACE="Verdana">     <p ALIGN="center"><b>Cambios endosonográficos en la glándula pancreática  proximales y distales a una lesión tumoral de cabeza, cuello y cuerpo</b></p> </font><b><font FACE="Verdana" SIZE="2">     <p align="center">Erika Rodríguez-Wulff,<sup>1</sup> Leonardo Sosa-Valencia,<sup>1</sup>  Livia Rodríguez<sup>1</sup></p> </font></b><font FACE="Verdana" SIZE="2">     <p ALIGN="justify">Unidad de Ultrasonido Endoscópico, Cité, Centro de  Investigaciones Tecnológicas Ecoendoscópica, Caracas, Venezuela.</p>     <p align="justify">1 Médico Gastroenterólogo</p>     <p ALIGN="justify">Autor correspondiente: Dra. Erika Rodríguez Wulff. Médico  Gastroenterólogo. Correo-e: <a href="mailto:erikarw2@gmail.com"> erikarw2@gmail.com</a></p> <b>     <p ALIGN="JUSTIFY">Resumen </p> </b>     <p ALIGN="JUSTIFY">El ultrasonido endoscópico es uno de los métodos con mayor  sensibilidad para detectar cambios en el parénquima pancreático. No se han  publicado estudios donde se describan los cambios pancreáticos observados  proximales al tumor, los cuales podrían estar en relación al origen del mismo;  sin embargo, los cambios post-tumorales por obstrucción del conducto de Wirsung  si están descritos en la literatura. <b>Objetivo</b>: Describir los cambios  observados por ecoendoscopia en el páncreas antes y después de la lesión  tumoral. <b>Metodología</b>: Se evaluaron retrospectivamente videos de 36  pacientes a quienes se les realizó eco endoscopia superior con diagnóstico de  cáncer de páncreas, los cuales acudieron entre Enero a Diciembre 2009, fueron  excluidos pacientes con lesiones en proceso uncinado y cola del páncreas por no  mostrar cambios pre y post tumorales. Las imágenes fueron interpretadas de  acuerdo a patrones ya establecidos. Los datos fueron vaciados en tablas y  analizados en porcentajes. <b>Resultados</b>: 18 pacientes presentaron cáncer en  la cabeza del páncreas, 12 en el cuello y 6 en el cuerpo. De los cambios  evidenciados proximales al tumor, una mayoría presentó pancreatopatía areolar  58%, (21): leve 4, moderada 10 y severa 7; seguidos de esteatosis pancreática  33% (12): homogénea 2, heterogénea 10; y con páncreas normal 9% (3). Los cambios  post-tumorales observados fueron 94% pancreatitis obstructiva tumoral, y 6%  tenían un páncreas normal. <b>Conclusión</b>: Es posible que la presencia de  pancreatopatia areolar crónica y esteatosis pudiesen estar en relación con el  desarrollo del cáncer pancreático. Se confirmó la presencia de pancreatitis  obstructiva tumoral distal a las lesiones en la mayoría de los pacientes. </p> <b>     <p>Palabras clave</b>: Pancreatitis crónica, Ecografía endoscópica, Esteatosis  pancreática. </p> <b>     <p ALIGN="JUSTIFY">Summary </p> </b>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p ALIGN="JUSTIFY">Endoscopic ultrasound is one of the most sensitive methods to  detect changes in the pancreatic parenchyma. There have been no publish studies  that describe changes observed proximal to the pancreatic tumor, which could be  related to the origin of it, unlike the post-tumor changes by pancreatic duct  obstruction, which are described in the literature. <b>Objective</b>: To  describe the observed changes in the pancreas by EUS before and after the tumor. <b>Methodology</b>: We retrospectively evaluated videos of 36 patients who  underwent upper endoscopy eco diagnosed with pancreatic cancer, they were  received between January and December 2009, there were excluded patients with  lesions in the uncinate process and tail of the pancreas, because they did not  show change pre and post tumor. The images were interpreted according to  established patterns. The data were emptied in tables and analyzed by  percentages. <b>Results</b>: 18 patients had cancer of the head of the pancreas,  12 in the neck and 6 in the body. Evidenced changes proximal to the tumor, a  majority showed areolar pancreatopathy 58% (21): 4 mild, 10 moderate and 7  severe; followed by pancreatic steatosis 33% (12): 2 homogeneous,10  heterogeneous, and 9% (3) normal pancreas. The observed post-tumor changes were  obstructive tumoral pancreatitis 94% and 6% had a normal pancreas. <b>Conclusion</b>:  It is possible that the presence of chronic areolar pancreatopathy could be  related to the development of pancreatic cancer. We confirmed the presence of  malignant obstructive pancreatitis distal to lesion in most patients. </p> <b>     <p>Key words</b>: Chronic pancreatitis, Endoscopic ultrasound, Pancreatic  steatosis. </p> </font><font FACE="Verdana" SIZE="2">     <p align="justify">Fecha de Recepción: 15 agosto 2011. Fecha de Revisión: agosto  2011. Fecha de Aprobación: septiembre 2011.</p> <b>     <p ALIGN="JUSTIFY">Introducción </p> </b>     <p ALIGN="JUSTIFY">La glándula pancreática puede ser evaluada por múltiples  exámenes paraclínicos, clasificados estos según estudios de estructura o de  función. Dentro de los exámenes para evaluar la estructura pancreática están la  radiografía simple de abdomen, ultrasonido abdominal, tomografía computarizada,  resonancia magnética nuclear, colangiopancreatografía retrógrada endoscópica y  el ultrasonido endoscópico (USE).</font><font FACE="Verdana" SIZE="2"><sup>1,2 </sup>Los estudios para evaluar la función pancreática incluyen la estimulación  hormonal utilizando secretina o colecistoquinina los cuales son técnicamente un  reto, además de producir gran disconfort a los pacientes y tener disponibilidad  limitada.<sup>1</sup> Sin embargo el USE es considerado como el método con mayor  sensibilidad para detectar cambios precoces en el parénquima pancreático antes  que estudios de imágenes tradicionales y que anormalidades en los test de  función pancreática.<sup>1 </p> </sup>     <p align="justify">Los síntomas de cáncer pancreático no son específicos y  usual-mente ocurren tardíos en el curso de la enfermedad; menos del 20% de los  pacientes tiene enfermedad resecable en el momento del diagnóstico;</font><sup><font FACE="Verdana" SIZE="2">3 </font></sup><font FACE="Verdana" SIZE="2">sin embargo, se incluyen pérdida de  peso, dolor e ictericia.</font><sup><font FACE="Verdana" SIZE="2">4 </p> </font></sup><font SIZE="2">     <p align="justify"><font face="Verdana">Los factores de riesgo están bien  establecidos para cáncer de páncreas; los más convincentes son hábitos  tabáquicos, susceptibilidad inherente a historia familiar de cáncer de páncreas,  diabetes mellitus tipo 2 y pancreatitis crónica. Otros factores de riesgo  incluyen obesidad, inactividad física, factores dietarios, colecistectomía y  colelitiasis.</font></font><font face="Verdana"><sup><font SIZE="2">4 </font> </sup><font SIZE="2">No hay en la literatura estudios donde se describan los  cambios pancreáticos observados proximales al tumor que podrían estar en  relación al origen del mismo; sin embargo, se describe un incremento del riesgo  de padecer cáncer de páncreas en pacientes con pancreatitis crónica.</font></font><sup><font SIZE="2"><font face="Verdana">1,5,6 </font></p> </font></sup><font SIZE="2" face="Verdana">     <p align="justify">La pancreatitis crónica, está definida como un daño  irreversible en el parénquima pancreático con el desarrollo de inflamación y  fibrosis en grado variable y disfunción tanto exocrina como endocrina.<sup>1 </p> </sup></font><font SIZE="2">     <p align="justify"><font face="Verdana">Otro de los cambios observados en la  glándula pancreática es el páncreas hiperecogénico sea homogéneo o heterogéneo,  el cuál es sugestivo de reemplazo graso, siendo un hallazgo común durante la  realización de USE; pudiese ser el equivalente al hígado graso<sup>7 </sup>y  estar fuertemente asociado al síndrome metabólico.<sup>8 </sup>El reemplazo  graso del páncreas ocurra bajo ciertas condiciones, sin embargo la patogénesis  no está bien establecida.<sup>9 </sup></font><sup></p> </sup>     <p align="justify"><font face="Verdana">Sosa et al, describen cambios  post-tumorales es decir en zonas distales al tumor que son producto de  obstrucción del conducto de Wirsung por la lesión.</font><sup><font face="Verdana">10 </font></p> </sup><b>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">Objetivo </font></p> </b></font><font FACE="Verdana" SIZE="2">     <p ALIGN="JUSTIFY">El objetivo del presente trabajo es describir cuales son los  cambios sonográficos observados por ecoendoscopia en el páncreas antes y después  de una lesión tumoral. </p> <b>     <p ALIGN="JUSTIFY">Materiales y Métodos </p> </b>     <p ALIGN="JUSTIFY">El presente estudio es retrospectivo, observacional, basado  en la evaluación de videos de 36 pacientes a quienes se les realizó eco  endoscopia superior con diagnóstico de cáncer de páncreas que acudieron entre  enero a diciembre 2009. La apariencia endosonográfica del páncreas fue  retrospectivamente evaluada en </font><font SIZE="2"><font face="Verdana">los  pacientes con un ecoendoscopio radial Olympus UM 130, ganancia 3, contraste 7, a  7.5 y 12 Mhz, operado por dos personas expertas. Fueron excluidos pacientes con  lesiones localizadas en el proceso uncinado y en la cola del páncreas en vista  de no mostrar cambios pre y/o post tumorales. Las imágenes fueron interpretadas  de acuerdo a patrones ya establecidos descritos por Sosa-Valencia et al,  publicados en la Revista GEN en abriljunio 2007: </font></p>     <p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">Pancreatitis crónica areolar en islotes: </font></p> </font><font FACE="Verdana" SIZE="2">     <p ALIGN="JUSTIFY">• Leve: Parénquima pancreático heterogéneo con  hipoecogenicidad global leve, Wirsung de paredes ecogénicas, regular, no  dilatado, parénquima areolar leve o parénquima sin lobularidad, focos  hipoecogénicos grandes (tractos ecogénicos lineales finos que delimitan áreas  redondeadas, hipoecogénicas internas de variables tamaños) sin hipotrofia de la  glándula, puntos ecogénicos dispersos pequeños sin sombra. </p>     <p ALIGN="JUSTIFY">• Moderada: Parénquima pancreático heterogéneo con  hipoecogenicidad global moderada, Wirsung de paredes ecogénicas, irregular no  dilatado difícilmente visualizado, parénquima areolar moderado y parénquima con  lobularidad leve, focos hipoecogénicos medianos (tractos ecogénicos lineales  gruesos que delimitan áreas redondeadas hipoecogénicas internas de menor tamaño)  con o sin hipotrofia de la glándula, puntos ecogénicos dispersos pequeños con o  sin sombra. </p>     <p ALIGN="JUSTIFY">• Severa: Parénquima pancreático heterogéneo con  hipoecogenicidad global severa, Wirsung de paredes ecogénicas, irregular, no  dilatado difícilmente visualizado, parénquima areolar severo y parénquima con  lobularidad marcada, focos hipoecogénicos medianos (tractos ecogénicos lineales  gruesos que delimitan áreas redondeadas hipoecogénicas internas pequeñas en  forma de islotes), con hipotrofia de la glándula, abundantes puntos eco</font><font SIZE="2"><font face="Verdana">génicos  dispersos pequeños sin sombra. </font></p>     <p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">Tumorales: </font></p> </font><font FACE="Verdana" SIZE="2">     <p ALIGN="JUSTIFY">• Pancreatitis crónica tumoral A (PCTA): masa tumoral  presente en la cabeza del páncreas. Parénquima pancreático heterogéneo con  hipoecogenicidad global leve sin patrón areolar, lobular por bordes irregulares,  puntos hiperecogénicos milimétricos dispersos con o sin sombra posterior,  Wirsurg dilatado arrosareado con o sin ramas secundarias dilatadas, hipotrofia  glandular de leve a severa dependiendo del parénquima observado alrededor del  conducto principal hasta sólo observar el ducto de Wirsung dilatado sin  parénquima alrededor. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p ALIGN="JUSTIFY">• Pancreatitis crónica tumoral B (PCTB): parénquima normal en </font><font SIZE="2"><font face="Verdana">la cabeza del páncreas, masa tumoral  presenta de istmo, cuerpo o cola, con dilatación del Wirsung, por detrás de la  lesión y los cambios descritos en PTCA en el parénquima. </font></p>     <p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">Para la esteatosis pancreática, se  utilizaron los descritos por Sosa-Valencia et al, publicados en la revista GEN,  Abril-Junio 2006, Vol 60, número 2: </font></p>     <p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">1. Patrón difuso: la ecogenicidad de la  glándula pancreática está aumentada en forma homogénea en diferentes grados  dependiendo de la variación de los criterios: </font></p> </font><font FACE="Verdana" SIZE="2">     <p ALIGN="JUSTIFY">• Leve: cuando hay aumento de la ecogenicidad con regularidad  en los bordes de la glándula, tamaño conservado, buena visualización del  conducto de Wirsurg en todo su trayecto y buena visualización de los vasos peri  pancreáticos. </p>     <p align="justify">• Moderado: cuando hay mayor aumento de la ecogenicidad, aún  se puede definir los bordes y precisar bien el tamaño de la glándula, regular  visualización del conducto de Wirsurg y de los vasos peri pancreáticos. </p>     <p ALIGN="JUSTIFY">• Severa: cuando hay ecogenicidad muy aumentada que dificulta  la ubicación de la glándula, pérdida de los bordes posteriores y dificultad en  la determinación del tamaño, ausencia de la visualización del conducto de  Wirsurg y de los vasos peri pancreáticos. </p>     <p ALIGN="JUSTIFY">2. Patrón heterogéneo: la ecogenicidad de la glándula  pancreática está aumentada en forma heterogénea en diferentes patrones  dependiendo de la variación de los criterios: </p>     <p ALIGN="JUSTIFY">• Parches; se observan áreas redondeadas hiperecogénicas de  bordes irregulares alternadas con otras áreas redondeadas hipoecogénicas  irregulares intercaladas que producen una imagen &quot;geográfica&quot;, bordes  irregulares de la glándula, tamaño conservado, parcial visualización del  conducto de Wirsung y de los vasos peri pancreáticos. </p>     <p ALIGN="JUSTIFY">• Moteado; se observan áreas redondeadas hiperecogénicas de  bordes regulares que producen una imagen &quot;en moteado algodonoso&quot;, bordes  irregulares de la glándula, tamaño no evaluable, mala visualización del conducto  de Wirsung y de los vasos peripancreáticos. Los diferentes patrones fueron  descritos desde el punto de vista topográfico ubicándose según la anatomía de la  glándula pancreática en: proceso uncinado, cabeza, istmo, cuerpo y cola. Los  patrones sonográficos fueros evaluados por separados dependiendo de su  distribución en la glándula. </p>     <p ALIGN="JUSTIFY">Los datos fueron vaciados en tablas y analizados en  porcentajes. </p> <b>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p ALIGN="JUSTIFY">Resultados </p> </b>     <p align="justify">En este estudio se incluyeron un total de 36 videos de  pacientes, cuya edad estaba comprendida entre 42 y 88 años, con un promedio de  65 años, un poco más de la mitad correspondieron al sexo masculino (53%) y 47%  correspondieron al sexo femenino. Dentro de la localización de los tumores del  páncreas, tenemos que un 50% de los mismos estaban ubicados en la cabeza de la  glándula, seguidos de 33% ubicados en el istmo y finalmente 17% en el cuerpo. </p>     <p ALIGN="JUSTIFY">Por delante de las lesiones, se evidenció que el 8% de los  pacientes tenían páncreas con características sonográficas normales, 33%  presentaban esteatosis pancreática (homogénea 17% y heterogénea 83%) y en su  mayoría, 59% presentaban algún grado de pancreatopatía crónica areolar; leve en  19%, moderada en 48% y severa en 33%. De los tres páncreas evidenciados como  normales, dos eran en lesiones de cabeza del páncreas, y uno era una lesión del  istmo. De los pacientes con esteatosis pancreática, cinco de ellos tenían lesión  en cabeza del páncreas, cinco en el istmo y dos en cuerpo. La pancreatopatía  crónica areolar, fue evidenciada en 11 pacientes con tumor en la cabeza del  páncreas, 6 pacientes con lesión en istmo y 4 pacientes con tumor en cuerpo. </p>     <p align="justify">Distal a la lesión tumoral encontramos que 6% de los  pacientes presentaron páncreas normal, mientras que en su mayoría, el 94% de los  pacientes presentó pancreatitis obstructiva tumoral en diversos grados; leve en  18%, moderada en 41% y severa en 41%.</p>     <p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/gen/v65n4/art09fig1.gif" width="456" height="283"></p>     
<p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/gen/v65n4/art09fig2.gif" width="451" height="268"></p>     
<p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/gen/v65n4/art09fig3.gif" width="454" height="278"></p>     
<p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/gen/v65n4/art09fig4.gif" width="454" height="284"></p>     
<p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/gen/v65n4/art09tab1.gif" width="579" height="523"></p>     
<p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/gen/v65n4/art09fig5.gif" width="234" height="347"></p>     
]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/gen/v65n4/art09fig6.gif" width="273" height="346"></p>     
<p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/gen/v65n4/art09fig7.gif" width="223" height="341"></p>     
<p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/gen/v65n4/art09fig8.gif" width="272" height="340"></p> <b>     
<p align="justify">Discusión </p> </b>     <p align="justify">Los tumores de páncreas son infrecuentes en las primeras tres  décadas de la vida, ahora bien, después de los 30 años, la tasa de incidencia  aumenta exponencialmente teniendo su pico a los setenta-ochenta años de edad;</font><sup><font FACE="Verdana" SIZE="2">4 </font></sup><font FACE="Verdana" SIZE="2">en nuestro estudio, la edad promedio  de los pacientes fue de 65 años y su rango entre 42 y 88 años, lo que se  correlaciona con la literatura. </p> </font><font SIZE="2">     <p align="justify"><font face="Verdana">En nuestro estudio encontramos que por  delante del tumor, el 59% de los pacientes presentaban algún grado de  pancreatopatía crónica; está descrito en la literatura, que los pacientes con  pancreatitis crónica tienen un riesgo aumentado para cáncer de páncreas, estando  asociada a incrementar de 16 a 25 veces o más el riesgo de padecer el mismo<sup>1,4,5,6 </sup>ahora bien, en la población general, sólo un pequeño porcentaje (de 3 a  4%) de los paciente con cáncer pancreáticos pueden ser atribuidos a esta  condición.<sup>4 </sup>La pancreatitis aguda no parece estar relacionada con el </font><font FACE="Verdana" SIZE="2">riesgo de cáncer de páncreas, pero la  inflamación prolongada, </font><font face="Verdana">observada en la pancreatitis  crónica, se cree está relaciona con la progresión a tumores pancreáticos.</font><sup><font face="Verdana">4 </font></p> </sup>     <p align="justify"><font face="Verdana">En nuestro trabajo 6 de cada 10  pacientes, presentaron cam-bios de pancreatopatía areolar (lobular) de  diferentes grados, en su mayoría moderados y severos, lo cual demuestra la  posibili</font></font><font FACE="Verdana" SIZE="2">dad de una relación entre la  inflamación crónica del páncreas y </font><font SIZE="2"><font face="Verdana">la  aparición de un tumor de páncreas, más aún estos pacientes no presentaban  estudios previos de cambios morfológicos del páncreas con otros métodos de  diagnóstico por imágenes, lo cual sugiere que la pancreatopatía podría pasar sin  diagnóstico hasta el momento de la aparición del cáncer. </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">Por otra parte, también evidenciamos que  un menor porcentaje de los pacientes (33%), presentaron algún tipo de esteatosis  pancreática o páncreas graso, lo que fue una sorpresa, sin embargo, Sepe et al,  presentan un Abstract del DDW 2010, para determinar la prevalencia del páncreas  graso y los factores de riesgo asociados para su desarrollo; estableciendo la  asociación ya conocida por Sosa el tal al síndrome metabólico de la esteatosis  hepática, obesidad, diabetes, hipertrigliceridemia con la esteatosis  pancreática, concluyendo que parece existir una asociación entre la esteatosis  pancreática y el síndrome metabólico.</font></font><font face="Verdana"><sup><font SIZE="2">8,11 </font></sup></font><font SIZE="2"><font face="Verdana">Ahora bien, si nos  detenemos un poco en evaluar los factores de riesgo del tumor pancreático, vemos  que están incluidos como la diabetes, la obesidad y la inactividad física, todos  estos asociados de igual forma al síndrome metabólico. </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">Podría existir una relación entre la  grasa pancreática y la pancreatitis crónica, de allí la posibilidad de observar  estos factores de riesgo. </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">Aún con todos estos cambios observados  delante del tumor, en un pequeño porcentaje de nuestro estudio (8%), encontramos  páncreas normal, lo que sugiere que existe un porcentaje pequeño </font> <font FACE="Verdana" SIZE="2">donde estas apariencias sonográficas no son  factores de riesgo o </font><font face="Verdana">son tumores con diferente grado  de diferenciación y de origen. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana">Sosa et al, describieron la pancreatitis  obstructiva tumoral como un patrón distal a lesiones tumorales en pacientes con  cáncer de </font><font FACE="Verdana" SIZE="2">páncreas, suponiendo que los  cambios reflejan una forma de </font><font face="Verdana">patología pancreática  producida por obstrucción del conducto pancreático principal por el tumor, y no  simplemente hallazgos </font><font FACE="Verdana" SIZE="2">sin significado.</font><font face="Verdana"><sup>10 </sup>En nuestro estudio el 94% de los pacientes presentaron algún grado de  pancreatitis obstructiva tumoral, lo que se corresponde con estos cambios  observados anteriormente por los autores, pudiendo inferir que los tumores en su  mayoría se presentaban por un período prolongado permitiendo una obstrucción con  cambios ascendentes en la glándula pancreática de </font> <font FACE="Verdana" SIZE="2">inflamación crónica hasta atrofia total. </p> </font><b>     <p align="justify"><font face="Verdana">Conclusión </font></p> </b></font><font FACE="Verdana" SIZE="2">     <p align="justify">Se demuestra la presencia de cambios ecográficos patológicos  por ecoendoscopia en la zona pretumoral del cáncer de páncreas. </p>     <p align="justify">Es posible que no solo la presencia de pancreatopatía areolar  crónica pudiese estar en relación con el desarrollo del cáncer pancreático, sino  también algún grado de esteatosis pancreática. Además, se confirmó la presencia  de pancreatitis obstructiva tumoral distal a las lesiones en la mayoría de los  pacientes, sin embargo, deberán realizarse estudios con mayor cantidad de  pacientes y evaluar cambios cito morfológicos de estas entidades para establecer  relaciones definitivas. </p> <b>     <p align="justify">Clasificación </p> </b>     <p align="justify">Título: Cambios endosonográficos en la glándula pancreática </p>     <p align="justify">proximales y distales a una lesión tumoral de cabeza, cuello  y cuerpo.</p>     <p align="justify">Área: Gastroenterología </p>     <p align="justify">Tipo: Clínico </p>     <p align="justify">Tema: Páncreas</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">Patrocinio: Este trabajo no ha sido patrocinado por ningún  ente gubernamental o comercial. </p> <b>     <p align="justify">Referencias Bibliográficas </p> </b>     <!-- ref --><p align="justify">1. Gardner T, Levy M. EUS diagnosis of chonic pancreatitis.  Gastrointestinal Endoscopy. May 2010;71(5). &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2942871&pid=S0016-3503201100040000900001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">2. Prepared by: Standards of Practice Committee, Douglas G.  Adler, David Lichtenstein, Todd H. Baron, Raquel Davila, James V. Egan, Seng-Ian  Gan, Waqar A. Qureshi, Elizabeth Rajan, Bo Shen, Marc J. Zuckerman, Kenneth K.  Lee, Trina VanGuilder, Robert D. Fanelli. The role of endoscopy in patients with  chronic pancreatitis. Gastrointestinal Endoscopy. Jun 2006;63(7). &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2942872&pid=S0016-3503201100040000900002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">3. Ngamruengphong S, Li F, Zhou Y, Chak A, Cooper G, Das A.  EUS and survival in patients with pancreatic cancer: a population-based study.  Gastrointestinal Endoscopy. Jan 2010;72(1). &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2942873&pid=S0016-3503201100040000900003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">4. Michaud D. The epidemiology of pancreatic, gallbladder,  and other biliary tract cancers. Gastrointestinal Endoscopy. 2002;56 (6). &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2942874&pid=S0016-3503201100040000900004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">5. Krishna N, Mehra M, Reddy A, Agarwal B. EUS/EUS-FNA for  suspected pancreatic cancer: influence of chronic pancreatitis and clinical  presentation with or without obstructive jaundice on performance characteristics.  Gastrointestinal Endoscopy. Jan 2009;70(1). &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2942875&pid=S0016-3503201100040000900005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">6. Farrell James. Diagnosing pancreatic malignancy in the  setting of chronic pancreatitis: is there romm for improvement. Gastrointestinal  Endoscopy. May 2005;62(5).&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2942876&pid=S0016-3503201100040000900006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">7. Al-Haddad M, Pungpapong S, Scolapio J, Noh K, Wallace M,  Woodward T, Pallota N, Raimondo M. Risk Factors for Hyperechogenic Pancreas On  Endoscopic Ultrasound (EUS). A Case Controlled Study. Gastrointestinal Endoscopy.  May 2006;63(5). &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2942877&pid=S0016-3503201100040000900007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">8. Sepe P, Ohri A, Sanaka S, Berzin T, Sekhon S, Bennett G,  Mehta G, Chutan R, Pleskow D, Sawhney M. Fatty Pancreas: A New Addition to the  Metabolic Syndrome?. Gastrointestinal Endoscopy. May 2010;71(5). &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2942878&pid=S0016-3503201100040000900008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">9. Sosa-Valencia L, Wever W, Delgado F. Patrones sonográficos  y ubicación topográfica de la esteatosis pancreática por ecoendoscopia. GEN.  Abril-Junio 2006;60(2). &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2942879&pid=S0016-3503201100040000900009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">10. Sosa Valencia L, Bethelmy A, Wever W, Galvis E, Delgado  F. Nuevos patrones sonográficos de interpretación de pancreatitis crónica por  ecoendoscopia pancreática. GEN. Abril-Junio 2007; 61(2). &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2942880&pid=S0016-3503201100040000900010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">11. Sosa-Valencia L, Galvis E, Wever W, Delgado F, Bethelmy  A. La Esteatosis pancreática detectada por ecoendoscopia y su relación con el  Sindrome metabólico. GEN. Enero-Marzo 2007; 61(1). &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2942881&pid=S0016-3503201100040000900011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body>
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