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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[A case of a partial molar pregnancy with coexistent fetus in a 38 years old patient with 24 weeks gestation is presented. The fetus had intrauterine growth retardation. The placenta had two zones, one with normal corionic villi and other with molar vesicules. In the histophathologic description, the molar vesicules showed: hydropic degeneration, capilar absence, trophoblastic invasion of stroma, irregular borders and mild trophoblastic hyperplasia. In the partial mole is characteristic the hydropic villi degeneration and the mild trophoblastic hyperplasia.]]></p></abstract>
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<kwd lng="en"><![CDATA[Trophoblastic disease]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="center"><b><font face="Verdana" size="3">Estudio anatomopatológico de un caso de mola parcial </font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Drs. Julieta Pérez de Castillo, María Luisa Carmona de Uzcátegui, Franklin Moreno, Gerardo Tovitto </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Departamento de Ciencias Morfológicas, Cátedra de Embriología de la Universidad de Los Andes. Mérida</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">RESUMEN: </font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se realizó el estudio de un feto masculino y su placenta, producto de una paciente de 38 años y 24 semanas de gestación. El feto mostró retraso en el crecimiento intrauterino. La placenta presentó macroscópicamente una zona normal y otra en forma de “racimos de uvas”. El estudio histopatológico de las vesículas molares presentó: cambios hidrópicos de las vellosidades, ausencia de capilares, inclusiones trofoblásticas en el estroma, vellosidades de bordes festoneados e hiperplasia trofoblástica moderada. La degeneración hidrópica de las vellosidades coriales y la hipertrofia trofoblástica moderada observada en las vesículas molares, es típica de la mola parcial.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">&nbsp;<b>Palabras clave:</b> Enfermedad trofoblástica. Mola incompleta. </font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">SUMMARY: </font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">A case of a partial molar pregnancy with coexistent fetus in a 38 years old patient with 24 weeks gestation is presented. The fetus had intrauterine growth retardation. The placenta had two zones, one with normal corionic villi and other with molar vesicules. In the histophathologic description, the molar vesicules showed: hydropic degeneration, capilar absence, trophoblastic invasion of stroma, irregular borders and mild trophoblastic hyperplasia. In the partial mole is characteristic the hydropic villi degeneration and the mild trophoblastic hyperplasia. </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Key words:</b> Partial hydatiform mole. Trophoblastic disease.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">INTRODUCCIÓN </font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La mola hidatiforme parcial o incompleta forma parte de un conjunto de lesiones que se agrupan dentro de la enfermedad trofoblástica gestacional, junto a la mola completa, la mola invasiva, el coriocarcinoma, el tumor localizado del lecho placentario, el tumor epitelioide del trofoblasto y el nódulo placentario. Cada uno de ellos presenta tanto patogénesis, como características morfológicas y clínicas específicas (1). Es en 1976, cuando Vassilakos y Kajii (2), clasificaron por primera vez a la mola hidatiforme en las dos entidades: mola completa y mola parcial, así como también describieron la morfología y las características citogenéticas en cada una de estas dos patologías. Según Jones (3), una serie de características histológicas diferenciales entre la mola completa y la mola parcial, ayudan a realizar un diagnóstico diferencial entre estas dos patologías (<a href="#c1">Cuadro 1)</a>. Investigaciones realizadas en relación con la etiología de la mola hidatiforme, tanto completa como parcial, han demostrado que éstas se producen como consecuencia de alteraciones genéticas. Generalmente en la mola completa, en la cual no hay embrión, existen 46 cromosomas pero todos estos son de origen paterno (diploidía androgénica), en cambio en la mayoría de las molas parciales estudiadas se ha encontrado que hay un juego de cromosomas materno y dos piezas de cromosomas paternos, este tipo de alteraciones genéticamente recibe el nombre de triploidía diándrica (4). Según este hallazgo Craven y Ward (5), Lindor y col. (6), afirman que la contribución genética paterna es esencial en el desarrollo y la función de la placenta y de los tejidos extraembrionarios, en tanto que la información genética materna es fundamental en el desarrollo embrionario. Ésta es la razón del porqué en la mola completa no existe embrión y en la mola parcial si lo hay. La mayoría de los trabajos publicados reportan la incidencia del embarazo molar en forma general, pero no discriminan la frecuencia de la mola parcial. Desde hace muchos años, estudios realizados en diversos países han señalado una incidencia</font> <font face="Verdana" size="2">promedio para la mola hidatiforme total de aproximadamente 1/1 000 embarazos, siendo la mayor frecuencia en los países orientales, mientras que para la mola parcial es aproximadamente de 0,005 % a 0,001 % de los embarazos (7). Cheah y col. (8), han referido en sus investigaciones que, del total de molas hidatiformes diagnosticadas, el 30 % aproximadamente corresponde a la mola parcial. Otros autores han reportado una incidencia para esta enfermedad de 1/10 000 nacimientos (9,10). Sin embargo, Jauniax y col. (11), señalan una frecuencia para la mola parcial de 1/695 embarazos y refieren que esta enfermedad algunas veces no es diagnosticada, debido a que suele presentarse como un aborto espontáneo en el primer trimestre, asimismo este autor señala una incidencia de una placenta molar por cada cuarenta y un abortos. La mola parcial es mucho más frecuente que se diagnostique en un 10 % – 20 % de los casos de abortos que durante el embarazo (12). Estudios recientes realizados en Venezuela sobre la incidencia de mola parcial en material proveniente de legrado uterino, refieren una incidencia de 1,16 por cada 100 abortos incompletos, por lo que recomiendan que el material proveniente del legrado uterino siempre debe ser valorado histológicamente (13). Por todo lo anteriormente expuesto, es evidente la poca frecuencia de un embarazo molar coexistiendo con un feto, por lo que se consideró de importancia la presentación del caso estudiado.</font></p>     <p align="center"><a name="c1"><font face="Verdana" size="2"><img border="0" src="/img/fbpe/og/v66n2/art10.17.gif"></font></a></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Cuadro 1 Características histológicas diferenciales entre la mola completa y la mola parcial</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">Caso clínico</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">&nbsp;Paciente de 38 años de edad, III gesta, II para, con embarazo de 24 semanas aproximadamente según fecha de la última menstruación, que ingresa al Instituto Autónomo Hospital Universitario de Los Andes, por presentar cuadro de hiperemesis gravídica y hemorragia genital. A su ingreso se le realiza estudio ecosonográfico, donde se observan imágenes sugestivas de un embarazo molar; así como titulación de gonadotropinas coriónicas, las cuales estaban elevadas. Posteriormente, la paciente expulsó un feto muerto del sexo masculino, de 500 g de peso y de 32 cm de longitud, de aspecto normal (<a href="#f1">Figura 1</a>), junto a una placenta que presentaba en algunas zonas cambios hidrópicos, se realizó aspiración uterina y se llevó todo este material para estudio histopatológico. En los controles posteriores se mantuvieron altos los niveles de gonadotropina, por lo que se consideró necesario el tratamiento con quimioterapia, que tuvo una respuesta satisfactoria. Posteriormente se decidió su egreso para controles ambulatorios, pero lamentablemente la paciente no volvió. El estudio de la placenta nos dio lo siguiente: una forma ovoide con un diámetro de 20 cm por 10 cm aproximadamente y un peso de 300 g. En la cara fetal se observa la membrana amniocoriónica replegada en la superficie, la cual es única, el cordón umbilical tiene una inserción excéntrica. En la cara materna llama la atención la variación de su aspecto macroscópico, la zona que se ubica en el extremo opuesto a la inserción del cordón umbilical presenta cotiledones de aspecto normal. Hacia el otro extremo se observan numerosas estructuras vesiculares de diferente tamaño, con contenido claro y con el aspecto típico de “racimo de uvas”, las cuales se desprenden y se rompen con facilidad (<a href="#f2">Figura 2</a>). En el cordón umbilical, que mide 27 cm de longitud por 2 cm de diámetro, se logra observar una vena y las dos arterias umbilicales. En el estudio histológico de la placenta en la zona de aspecto vesicular se observan vellosidades coriales muy grandes, con bordes plegados y contornos festoneados, hay degeneración del estroma de la vellosidad y de los capilares sanguíneos, así como también se observa la pérdida de células del cito y del sincitiotrofoblasto. Existen áreas de hiperplasia focal leve y en otras hay hiperplasia moderada del trofoblasto con predominio de las células del sincitiotrofoblasto (<a href="#f3">Figura 3</a> y <a href="#f4">4</a>).</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="f1"><img border="0" src="/img/fbpe/og/v66n2/art10.18.gif"></a></font></p>     
<p align="center">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="f2"><img border="0" src="/img/fbpe/og/v66n2/art10.19.gif"></a></font></p>     
<p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="f3"><img border="0" src="/img/fbpe/og/v66n2/art10.20.gif"></a></font></p>     
<p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="f4"><img border="0" src="/img/fbpe/og/v66n2/art10.21.gif"></a></font></p>     
<p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">DISCUSIÓN</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">&nbsp;Durante las últimas décadas, se han realizado grandes adelantos para explicar el origen, las características histológicas y citogenéticas de una de las patologías placentarias más interesantes como es la mola hidatiforme con sus variantes: la mola completa o clásica y la mola incompleta o parcial, siendo esta última poco frecuente. En la literatura mundial, la presencia de gestaciones donde se desarrolla un feto con una mola, es de 1 por cada 22 000 a 100 000 embarazos, lo que representa el 0,005 % al 0,001 % (7).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Por las características     placentarias y de las membranas ovulares observadas, se presume que el caso en     ]]></body>
<body><![CDATA[estudio es el resultado de un embarazo simple, hecho que no coincide con lo     reportado por muchos autores, quienes afirman que la coexistencia de un feto con     una mola, generalmente está asociada a embarazo gemelares dicigóticos (14,15).     En base a las características externas y el estudio radiológico se calcula que     la edad gestacional es de 4 meses (18 semanas); sin embargo, la amenorrea     referida por la madre es de 24 semanas. Lindor y col. (6), refieren que en los     casos de mola parcial suele haber osificación incompleta de los huesos del     cráneo, hecho observado en el presente caso. En consecuencia, considerando la     edad gestacional, las características externas y el estudio radiológico se     puede afirmar que existe un retraso de crecimiento intrauterino. El feto     ]]></body>
<body><![CDATA[estudiado presenta genitales externos característicos del sexo masculino, hecho     que discrepa con lo descrito en la bibliografía consultada. La mayoría de los     autores refieren que generalmente en las molas parciales los fetos son del sexo     femenino, con complemento cromosómico XXX (6,16-18). La muerte del feto en una     mola parcial, generalmente se produce entre la octava y novena semana y     raramente llega al segundo trimestre (16); sin embargo, el feto en estudio     alcanzó el segundo trimestre de la gestación. En la revisión bibliográfica     se destacan las publicaciones realizadas por Chen (19), Sarno y col. (20),     quienes encontraron dos casos de embarazos molares con un feto vivo a término.     Los estudios citogenéticos, tanto de la placenta como del feto, determinan que     ]]></body>
<body><![CDATA[estos casos, bastante raros, ocurren sólo cuando existe mosaicismo confinado a     la placenta, es decir, que la placenta presenta mezcla de células trisómicas y     células diploides, mientras que el feto tiene una carga cromosómica normal.     Cuando el feto no presenta malformaciones evidentes como en el presente caso, la     explicación del defecto genético como causa del embarazo molar se debe a la     presencia de dos líneas celulares; una formada por la fusión del óvulo con un     espermatozoide y otra originada por la unión de un espermatozoide con el cuerpo     polar. El primer caso originará un producto normal, mientras que el segundo     caso degeneraría en mola (21). Berkowitz y Goldstein (22), Chen y col. (23),     Montes y col. (24), coinciden que las características histológicas que se     ]]></body>
<body><![CDATA[utilizan en el diagnóstico de mola hidatiforme parcial son: a) la hiperplasia     focal del sincitiotrofoblasto, b) el edema focal de las vellosidades con     formación de cavidades, c) el contorno festoneado de las vellosidades, d) las     inclusiones trofoblásticas dentro del estroma, e) la existencia de vasos en la     vellosidad con eritrocitos fetales y f) la presencia de un embrión o feto o     fragmentos de estos y membranas fetales, características observadas en el     estudio microscópico de la placenta realizado en el presente caso. En     consecuencia, este caso corresponde a una mola parcial. Es importante también     determinar el grado de hiperplasia trofoblástica en el estudio histológico de     la placenta con degeneración hidrópica, porque dependiendo de este hallazgo y     ]]></body>
<body><![CDATA[de su estudio genético, se puede realizar el diagnóstico diferencial entre una     mola completa y una mola parcial, aun cuando sean observadas células     sanguíneas dentro de las vellosidades coriales (25). En la mola completa la     hiperplasia trofoblástica es intensa y su componente cromosómico es diploide,     mientras que en la mola parcial, la hiperplasia trofoblástica es focal, de     grado leve a moderada y su componente cromosómico generalmente es triploide.     Otros anatomopatólogos, refieren que los criterios utilizados para el reporte     histológico en los casos de placentas con degeneración hidrópica no son     constantes, y por tanto muchas veces carecen de uso práctico. Es así que ellos     consideran también, que el patrón atípico de crecimiento de trofoblasto es un     ]]></body>
<body><![CDATA[criterio básico en la diferenciación de la mola parcial (26). Sin embargo,     Vejerslev y col. (15), opinan que el diagnóstico de mola parcial no debe     realizarse sólo por la presencia o no de hiperplasia trofoblástica, pues     muchas veces ésta puede ser focal y pasar desapercibida y otras veces, es     difícil diferenciarla de una hiperplasia fisiológica que suele estar presente     al comienzo de la gestación. Por todo lo anteriormente descrito, se puede decir     que el diagnóstico patológico de una mola parcial es más complejo que el de     una mola completa. En el primer caso, su diferenciación depende de la presencia     de un grupo de características morfológicas, las cuales muchas veces no son     exclusivas para la mola. Así tenemos que la hiperplasia trofoblástica puede     ]]></body>
<body><![CDATA[ser encontrada en gestaciones con embriones muertos en etapa temprana, que     mantiene aún actividad del trofoblasto en el sitio de implantación, de igual     modo en las inclusiones trofoblásticas sin que haya degeneración molar y por     último, el edema vellositario es una manifestación común tanto de otros tipos     de patologías de las vellosidades, como de placentas normales;mientras que la     formación de cavidades o el festoneado de las vellosidades son características     casi exclusivas de la mola parcial (16). Por estas razones, algunos     investigadores recomiendan hacer el estudio histopatológico con un amplio     muestreo de por lo menos cinco a diez bloques de tejido, debido a que este tipo     de placenta tiene áreas normales y áreas patológicas. Jauniaux y col. (11),     ]]></body>
<body><![CDATA[publicaron una serie de características histológicas que están presentes en     las placentas con cariotipo triploide, muy útil en aquellos casos donde no se     puede realizar el estudio citogenético. Estas características son: 1.     Criterios mayores: a) la presencia de hiperplasia trofoblástica del     sincitiotrofoblasto y b) el edema del estroma de las vellosidades coriales con     formación de cisternas. 2. Criterios menores: a) la inclusión trofoblástica     en el estroma, b) los bordes festoneados de las vellosidades y c) la reducción     o ausencia de infiltración intersticial del trofoblasto. En el presente estudio     encontramos la mayoría de los criterios mayores y menores sugeridos por estos     autores, lo cual nos orientaría a pensar que el feto en estudio pudiera tener     ]]></body>
<body><![CDATA[una triploidía. Se puede concluir que, la revisión morfológica de la placenta     es muy importante, porque aporta al clínico mucha información sobre el     control, manejo y evolución clínica de la paciente y también sobre los     problemas que pueda presentar el recién nacido. Por tanto se debe realizar un     exhaustivo examen de la placenta, de las membranas ovulares y del cordón en el     momento del parto, desde el punto de vista macroscópico, pero también se debe     efectuar el estudio histológico y genético. Es de esta manera que se puede     realizar un diagnóstico certero y tener en nuestro medio una estadística     fidedigna, en cuanto a la mola hidatiforme completa y parcial, así como     también de otras patologías placentarias. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">REFERENCIAS</font></b></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">&nbsp;1. Shih IeM, Kurgan RV. Molecular basic of gestational trophoblastic diseases. Curr Mol Med. 2000;2(1):1- 12. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2069209&pid=S0048-7732200600020001000001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">2. Vassilakos P, Kajii T. Hydatiform mole: Two entities. Lancet. 1976;1:259-261. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2069210&pid=S0048-7732200600020001000002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">3. Jones HW. Enfermedad trofoblástica gestacional. En: Tratado de Ginecología de Novak. México: Editorial Interamericana; 1991.p.767-793. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2069211&pid=S0048-7732200600020001000003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">4. Szulman A, Surti V. The clinopathologic profile of the partial hydatiforme mole. Obstet Gynecol. 1982; 59:597-602. </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">5. Craven C, Ward K. Causas placentarias de malformación fetal. Clín Obstet Ginecol. 1996;3:539-555.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2069213&pid=S0048-7732200600020001000004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">&nbsp;6. Lindor N, Ney J, Gaffey T, JenKins R, Thiboden S, Dewald G. A genetic review of complete and partial hidatiform moles and non molar triplody. Mayo Clin Proc. 1992;67:791-799. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2069214&pid=S0048-7732200600020001000005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">7. Steller M, Genest D, Bernstein M, Lage J, Goldstein D, Berkowitz R. Natural history of twin pregnancy with complete hydatiform mole and coexisting fetus. Obstet Gynecol. 1994;65-42.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2069215&pid=S0048-7732200600020001000006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">&nbsp;8. Cheah P, Loo L, Sivane S. Hydatiform molar pregnancy in Malaysian women: A hystopathological study from the university hospital, Kuala Lumpur Malays. J Pathol. 1993;15:59-63. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2069216&pid=S0048-7732200600020001000007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">9. Akpadza K, Napo-Koura G, Hodonav A. Coexistence of a partial hydatiform mole and a viable twin pregnancy. A case seen at the sokode regional hospital (Togo). Rev Fr Gynecol Obstet. 1995;90(3):164-165. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2069217&pid=S0048-7732200600020001000008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">10. Harper M, Ruiz C, Pettenati M, Rao N. Triploid partial molar pregnancy detected through maternal serum alpha- fetoprotein and HCG screening. Obstet Gynecol. 1994;82:844-846. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2069218&pid=S0048-7732200600020001000009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">11. Jauniax E, Kadri R, Haustin J. Partial mole and triploidy: Screeening patients with first trimester spontaneous abortion. J Gynecol Obstet Biol Reprod. 1996;46:941-946. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2069219&pid=S0048-7732200600020001000010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">12. Dreyfus M, Tissier I, Philippe E. Gestational trophoblastic diseases classification, epidemiology and genetic data. J Gynecol Obstet Biol Reprod. 2000;29:687- 689. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2069220&pid=S0048-7732200600020001000011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">13. De Abreu I, Jalongo L, Zapata L, González U. Incidencia de mola parcial en material proveniente de legrado uterino. Rev Obstet Ginecol Venez. 2001;61:25-30. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2069221&pid=S0048-7732200600020001000012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">14. Paiva S, González L, Meneses M. Embarazo gemelar monocoriónico: mola hidatiforme parcial y feto normal. Rev Obstet Ginecol Venez. 1995;35:233-236. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2069222&pid=S0048-7732200600020001000013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">15. Vejerslev L, Sunde L, Hansen B, Larsen J, Christeinsen, Larsen G. Hydatiform mole an fetus with normal karyotype: Support. Obstet Gynecol Surv. 1991; 46:577-586. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2069223&pid=S0048-7732200600020001000014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">16. Szulman A. Trophoblastic disease: Clinical pathology of hydatiform moles. Obstet Gynecol Clin North Am. 1998;15:443-456. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2069224&pid=S0048-7732200600020001000015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">17. Quiñonez R, Quiñonez A. Embarazo molar parcial con feto coexistente. Presentación de un caso y revisión de la literatura. Rev Obstet Ginecol Venez. 1997;57:64- 66. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2069225&pid=S0048-7732200600020001000016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">18. Uzcátegui O, Toro J, Bentolila E, Fleitas F. Mola embrionada: presentación de cinco casos. Rev Obstet Ginecol Venez. 1988;44:31-34. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2069226&pid=S0048-7732200600020001000017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">19. Chen FP. Molar pregnancy and living normal fetus coexisting until term: Prenatal biochemical and sonographic diagnosis. Hum Reprod. 1997;12:853- 856. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2069227&pid=S0048-7732200600020001000018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">20. Sarno A, Moorman A, Kalousek D. Partial molar pregnancy with fetal survival: A unusual example of confined placental mosaicism. Obstet Gynecol.1993;82:719-719. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2069228&pid=S0048-7732200600020001000019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">21. Vejerslev L, Ducholm M, Nielsen H. Hydatidiform mole: Cytogenetic marker analysis in twin gestation. Am J Obstet Gynecol. 1986;155:614-617. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2069229&pid=S0048-7732200600020001000020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">22. Berkowitz R, Goldstein D. Diagnosis and management of the primary hydatidiform mole. Obstet Gynecol Clin North Am. 1988;15(3):491-493. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2069230&pid=S0048-7732200600020001000021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">23. Chen R, Huang S, Chow S, Asich Ch. Persistent gestational trofoblastic tumor with partial hydatidiform mole as the antecedent pregnancy. Br J Obstet Gynecol. 1994;101:330-334. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2069231&pid=S0048-7732200600020001000022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">24. Montes M, Roberts D, Berkowitz R, Guest D. Prevalence and significance of implantation site trophoblastic atypia in hydatidiform moles and spontaneous abortions. Am J Clin Pathol. 1995;105:411-416. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2069232&pid=S0048-7732200600020001000023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">25. Fisher R, Paradina F, Sotriou B, Foskett M, Newlands E. Diploid hydatidiform moles with fetal red blood cells in molar villi. J Pathol. 1997;181:189-195. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2069233&pid=S0048-7732200600020001000024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">26. Howat A, Beek S, Fox H, Harris S, Hill A, Nicholson C, et al. Can histopathologists reliably diagnose molar pregnancy. J Clin Pathol. 1993;46:599-602. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2069234&pid=S0048-7732200600020001000025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Autor principal: Julieta Pérez de Castillo. Dirección: Urbanización San Francisco, calle San Diego, casa número 23. Mérida, Estado Mérida. Venezuela. Teléfono: 0274-2447786. Correo electrónico: fmoreno@ula.ve</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">La SOGV informa que la siguiente obra se encuentra disponible en nuestra biblioteca a la orden para su consulta </font></b></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">Ultrasonidos 3D-4D en obstetricia</font></b></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">&nbsp;Bonilla / Machado </font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">AUTORES: F. Bonilla-Musoles: Catedrático de Obstetricia y Ginecología. Jefe del Departamento de Obstetricia y Ginecología, Hospital Clínico Universitario, Facultad de Medicina de Valencia, España. L. E. Machado: Profesor de Obstetricia y Ginecología. Director de INTRO (Centro de Tratamiento por la Imagen), Salvador, Brasil. Sobre la obra Esta obra, pionera en su campo y primera en lengua hispana y portuguesa, muestra la experiencia personal, única en el mundo, de dos de los más representativos autores en Ecografía Obstétrico- Ginecológica. En 41 capítulos, ilustrados con más de mil imágenes de excepcional belleza, se muestran las aplicaciones clínicas de la 3D y 4D tanto en gestaciones normales del primer trimestre estudiadas vía vaginal y abdominal como durante el resto del embarazo. Cada capítulo ha sido diseñado de forma que muestra la normalidad de cada órgano y aparato. Se muestran, igualmente, casos con una incidencia excepcional como encefaloceles, fetos epignatus, bocio congénito y linfangiomas. Los capítulos del tórax están dedicados a mostrar anomalías de muy difícil diagnóstico con 2D como el tanatoforismo y la acondroplasia, anomalías y tumores del corazón y malformaciones en gemelares siameses. Se presentan, por primera vez con 3D, prácticamente todas las variedades de gemelaridad imperfecta. El capítulo dedicado a malformaciones de los miembros está diseñado para entender la embriología, la clasificación y las imágenes de las principales malformaciones de sus estructuras, muchas de ellas presentadas en 3D por primera vez en la literatura mundial. Un tomo 407 páginas. Encuadernación: Cartoné. Formato: 21 x 28. Edición: 2004. ISBN: 84-7903- 459-9.</font></p>       ]]></body>
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