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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objectives: To assess the characteristics of patients under the age of 25 and over 45 years with diagnosis of cervical intraepithelial neoplasia II-III. Methods: Retrospective, descriptive and comparative study of 334 patients with cervical intraepithelial neoplasia II-III diagnostic consulting to Maternidad Concepcion Palacios, in 2005-2009, distributed in:20.7 % under the age of 25 (Group A) 64.8 % between 25-45 (Group B) and 14.4 % over the age of 45 (Group C). Results: El 23.1 % had cervical intraepithelial neoplasia II and 76.9 % cervical intraepithelial neoplasia III. The onset of sexual activity was 15.5 ± 2, 16.9 ± 2.6 and 17.8 ± 3 years, respectively (P=0.001), the first pregnancy occurred 15, 19 and 20 years for each group (P=0.001). The number of pregnancies was 1, 2 and 4 respectively (P=0.01). There was 43.9 % of smokers in Group C (P=0,001) and 29.6 % of patients who are immunosuppressed in Group A (P< 0,05). The disturbances of epithelial cells on cytologyof 3 groups were predominated. There were no differences in the colposcopy, therapeutic or in rates of healing, persistence or recurrence. In Group A, 85.7 % of persistent injuries were low grade (P< 0.05). Conclusions: The more important risk factors in Group A were: early onset of sexual relations, early first pregnancy, number of pregnancies and immunosuppression. In Group C were: greater parity, smoking, and higher body mass index. The clinic, treatment and evolution were similar with 20 % of persistence and less than 10 % of relapses.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Neoplasia intraepitelial cervical II-III]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[   <font face="Verdana">     <p align="center"><b>Neoplasia intraepitelial cervical de alto grado en  mujeresmenores de 25 años y mayores de 45 años </b></p> </font><font SIZE="2">     <p align="center"><b><font face="Verdana">Dras. Anna Agüero</font></b></font><b><font SIZE="2" face="Verdana"><sup>*, </sup>Kharem Castillo<sup>*, </sup>Mireya González Blanco</font></b><sup><font SIZE="2"><b><font face="Verdana">* </font></b></p> </font></sup><font SIZE="2">     <p align="justify"><font face="Verdana">* Médicos Especialistas, egresadas del  Curso de Especialización en Obstetricia y Ginecología de la UCV, con sede en MCP. </font><font SIZE="2" FACE="Verdana">Caracas, Venezuela</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">** Médico Especialista, Jefa de Servicio  de Ginecología, Directora del Curso de Especialización en Obstetricia y  Ginecología de la UCV con sede en MCP. </font><font SIZE="2" FACE="Verdana"> Caracas, Venezuela</font></p>     <p ALIGN="justify"><font face="Verdana"><b>RESUMEN</b> </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana"><u>Objetivo</u>: Evaluar las  características de pacientes menores de 25 y mayores de 45 </font></font> <font FACE="Verdana" SIZE="2">años con diagnóstico de neoplasia intraepitelial  cervical II-III.<u> Métodos</u>: Estudio retrospectivo, descriptivo y  comparativo de 334 historias de neoplasia intraepitelial cervical II-III  consultantes a la Maternidad &quot;Concepción Palacios&quot; entre 2005 y 2009,  distribuidas en: 20,7 % menores de 25 años (Grupo A), 64,8 % entre 25–45 (Grupo  B) y 14,4 % mayores de 45 (Grupo C). <u>Resultados</u>: En 23,1 % la lesión era  grado II y en 76,9 % grado III. El inicio de la actividad sexual fue 15,5 ± 2,  16,9 ± 2,6 y 17,8 ± 3 años, respectivamente (P=0,001), el primer embarazo  ocurrió a los 15, 19 </font><font size="2"><font face="Verdana">y 20 años para  cada grupo (P=0,001). El número de gestaciones fue 1, 2 y 4 respectivamente  (P=0,01). Hubo 43,9 % de fumadoras en el Grupo C (P=0,001) y 29,6 % de pacientes  inmunosuprimidas en el Grupo A (P&lt; 0,05). Predominaron las alteraciones de las  células epiteliales en la citología de los 3 grupos. No hubo diferencias en la  colposcopia, la terapéutica utilizada ni en las tasas de curación, persistencia  o recidiva. En el grupo A, 85,7 % de las lesiones persistentes fueron lesiones  de bajo grado (P&lt; 0,05). <u>Conclusiones</u>: Los factores de riesgo importantes  en el grupo A fueron: inicio precoz de relaciones sexuales, primer embarazo  temprano, número de gestaciones e inmunosupresión. En el grupo C fueron mayor  paridad, tabaquismo, y mayor índice de masa corporal. La clínica, tratamiento y  evolución fueron similares con 20 % de persistencia y menos de 10 % de  recidivas.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana"><b>Palabras clave</b>: Neoplasia  intraepitelial cervical II-III. Epidemiología. Factores de riesgo. </font></p>     <p ALIGN="justify"><font face="Verdana"><b>ABSTRACT</b> </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana"><u>Objectives</u>: To assess the  characteristics of patients under the age of 25 and over 45 years with diagnosis  of cervical intraepithelial neoplasia II-III. <u>Methods</u>: Retrospective,  descriptive and comparative study of 334 patients with cervical intraepithelial  neoplasia II-III diagnostic consulting to Maternidad Concepcion Palacios, in  2005-2009, distributed in:20.7 % under the age of 25 (Group A) 64.8 % between  25-45 (Group B) and 14.4 % over the age of 45 (Group C). <u>Results</u>: El 23.1  % had cervical intraepithelial neoplasia II and 76.9 % cervical intraepithelial  neoplasia III. The onset of sexual activity was 15.5 ± 2, 16.9 ± 2.6 and 17.8 ±  3 years, respectively (P=0.001), the first pregnancy occurred 15, 19 and 20  years for each group (P=0.001). The number of pregnancies was 1, 2 and 4  respectively (P=0.01). There was 43.9 % of smokers in Group C (P=0,001) and 29.6  % of patients who are immunosuppressed in Group A (P&lt; 0,05). The disturbances of  epithelial cells on cytologyof 3 groups were predominated. There were no  differences in the colposcopy, therapeutic or in rates of healing, persistence  or recurrence. In Group A, 85.7 % of persistent injuries were low grade (P&lt;  0.05). <u>Conclusions</u>: The more important risk factors in Group A were:  early onset of sexual relations, early first pregnancy, number of pregnancies  and immunosuppression. In Group C were: greater parity, smoking, and higher body  mass index. The clinic, treatment and evolution were similar with 20 % of  persistence and less than 10 % of relapses. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana"><b>Key words</b>: CIN II-III.  Epidemiology. Risk factors. </font></p>     <p align="justify"><font FACE="Verdana" SIZE="2"><b>INTRODUCCIÓN </b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">El carcinoma de cuello uterino es una de  las causas más comunes de cáncer en la mujer, mundialmente </font> <SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >ocupa el segundo lugar, precedido solo por el cáncer de mama </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(1)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >. Más de 437 000 nuevos casos son diagnosticados cada año, especialmente en bajas clasessociales y en aquellos países en vía de desarrollo </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(2)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >. El cáncer de cuello uterino en Venezuela, es un problema nacional, importante causa de muerte en la mujer venezolana, que desde hace más de cuatro décadas ha ocupado entre el primero y el segundo lugarcomo causa de mortalidad por cáncer, produciendo 2 500 muertes anualmente </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(3)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >. Según el Anuario de Mortalidad 2008, del Ministerio del Poder Popular para la Salud, publicado en 2010 </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(4)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >, en Venezuela, el cáncer del cuello uterino produjo para ese año1 218 muertes, y ocupó la tercera causa de muerte por cáncer en mujeres, después del cáncer de mama(1 510 muertes) y del cáncer de bronquios y pulmón (1 227 muertes).</SPAN ></p>     <P style="text-align:justify; margin-bottom:0px; line-height:16px"> <SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >La historia natural de esta enfermedad implica la progresión gradual por etapas intraepitelialespreinvasoras: neoplasias intraepiteliales (NIC)I, II y III o carcinoma </SPAN > <SPAN style="font-size:10pt; font-style:italic; color:#000000; font-family:Verdana; font-weight:normal" >in situ</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" > (CIS), de acuerdo con la proporción del grosor del epitelio cervical comprometido.  La prevalencia global de estas lesionespreinvasoras es de 10 % a 15 %.  Las mujeres con una mayor frecuencia de NIC están entre los 25 y 45 años de edad </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(5)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >.</SPAN ></P>     <P style="text-align:justify; margin-bottom:0px; line-height:16px"> <SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >La tasa de progresión de la neoplasia intraepitelialcervical se encuentra entre el 6 % y 34 % </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(6-8)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >,explicándose la amplitud de este rango por lascondiciones de cada país, con diversas estrategias de detección precoz, diferentes medios socioculturales y estándares de atención sanitaria.</SPAN ></P>     <P style="text-align:justify; margin-bottom:0px; line-height:16px"> <SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >Según distintos estudios, la NIC I regresa en cercadel 70 % de los casos </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(6,7)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >, mostrando en cambio laNIC III una tasa de progresión a carcinoma invasor de hasta 70 % y una tasa de regresión de 32 % </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(7)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >. La NIC II muestra tasas de progresión a CIS o neoplasia más severa de 25 %, y su riesgo relativo de progresión a CIS es de 4,2 y a neoplasia más severa de 2,5 </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(9)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >. Debido a estos diferentes comportamientosevolutivos, se considera la NIC I como de bajo grado y a las NIC II y III como de alto grado </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(3)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >.</SPAN ></P>     <P style="text-align:justify; margin-bottom:0px; line-height:16px"> <SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >Evidencia reciente usando meticulosas pruebas con reacción en cadena de polimerasa en una gran colección de especímenes de cáncer cervicouterino hademostrado que el ácido desoxirribonucleico (ADN) del virus de papiloma humano (VPH) está presente en el 99,7 % de los casos </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(10-12)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >. </SPAN > <SPAN style="font-size:10pt; color:#211E1E; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >La infección por el VPH ha sido establecida como la causa de las neoplasias intraepiteliales II-III, e inmediatamente como un precursor de cáncer </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(13-15)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >. Actualmente se considera que la infección por VPH es causa necesaria pero no suficiente para producir el cáncer de cuello uterino </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(12,16)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >.</SPAN ></P>     <P style="text-align:justify; margin-bottom:0px; line-height:16px"> <SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >Existen más de 200 tipos del virus según lasecuenciadesugenoma </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(17)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >,45deellos sehanhalladoinfectando el tracto genital </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(18)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >. Los genotipos deriesgo oncogénico alto e intermedio son 14 tipos y son capaces de producir lesiones neoplásicasintraepiteliales cervicales (NIC) potencialmenteinvasivas </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(19)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >, de ellos,</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#211E1E; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" > ocho tipos: 16, 18, 31, 33,35, 45, 52 y 58 dan razón del 95 % de los cánceres de cuello uterino </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(17)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >. </SPAN > <SPAN style="font-size:10pt; color:#211E1E; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >El tipo 16, el de mayor prevalencia,responde por el 50 % a 60 % de los casos de cáncercervical.  El VPH 18, segundo en orden de prevalencia,da cuenta de un 10 % a 12 % </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(20)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >. Sin embargo, esta prevalencia varía según </SPAN > <SPAN style="font-size:10pt; color:#211E1E; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >los países y regiones.</SPAN ></P>     <P style="text-align:justify; margin-bottom:0px; line-height:16px"> <SPAN style="font-size:10pt; color:#211E1E; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >El tiempo entre la infección y el desarrollo delcáncer cervical invasivo es probablemente mayor de unos 15 años </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(8)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >. Como se describió, l</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#211E1E; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >a mayoría delas infecciones por VPH regresan espontáneamente, pero una minoría de estas, especialmente aquellas convirus de alto riesgo persisten y pasan a ser el mayor factor de riesgo para desarrollar NIC II-III </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(21)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >.</SPAN ></P>     <P style="text-align:justify; margin-bottom:0px; line-height:16px"> <SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >Pese a que la infección por el VPH es un factor necesario para la producción de la enfermedad, no es el único involucrado en el desarrollo del cáncer </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(22)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >; se han identificado otros factores que intentan explicar los factores involucrados en el paso de algunaspacientes a cáncer y la razón por la que la mayoría nolo desarrollan.  Se señalan los siguientes cofactores: la paridad elevada, el uso de ACO, el tabaquismo, primer coito a edad temprana, múltiples compañeros sexuales, la inmunosupresión (particularmente por VIH), otras enfermedades de transmisión sexualcomo el herpes 2, el nivel socioeconómico bajo y la desnutrición se han asociado en diversos grados, a la aparición de la enfermedad </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(10,16,17,20-26)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >.</SPAN ></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P style="text-align:justify; margin-bottom:0px; "> <SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >La edad y el sexo son factores de riesgo para ladisplasia cervical, las mujeres más jóvenes tienen una zona transicional inmadura y más extensa, ello facilitala exposición a patógenos sexualmente transmitidos, incluido el VPH </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(27)</SPAN ><SPAN style=" font-weight:normal; font-family:Times,Times,serif; font-size:8pt; font-style:normal" ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >. El rango de edad en el que se presentan las lesiones intraepiteliales de alto grado está entre 25-45 años </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(5)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >, ello se explica cuando revisamos la historia natural de la enfermedad, la cual se inicia con la adquisición del virus, generalmente porcontacto sexual, la adolescencia es el período de mayorexposición, habitualmente con las primeras parejas. La edad de inicio de la actividad sexual en nuestro medio está alrededor de los 14 a 17 años, si bien puedenverse en edades tan tempranas como los 7 años </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(28)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >. A partir de la adquisición del virus, se desencadena una secuencia de eventos, desde infección latente a subclínica, y dentro de esta, de lesión de bajo grado a alto grado, que toma aproximadamente entre 10 y 15 años. De allí que resulte inusual la enfermedad en pacientes más jóvenes.  Por otro lado, este mismoproceso explica el escaso número de lesiones de alto grado en pacientes mayores de 45 años, en las que la lesión tendría mayor posibilidad de ser invasora.  Sin embargo, se ha encontrado un 2,3 % en pacientes en edades muy tempranas (menores a 25 años) y hasta un 4,7 % en pacientes de avanzada edad, (mayores de 60 años) </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(29)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >; ello conlleva a la interrogantesobre si existen factores especiales que producen la enfermedad en estas edades de inusual aparición. De allí que se hace necesario evaluar la magnitud de la enfermedad en este grupo de pacientes, estudiandolas características epidemiológicas y clínicas de las mismas, para así conocer cuáles cambios hay en ellas que predisponen a la aparición de la enfermedad a una edad inusual, y estos resultados podrían aplicarse</SPAN ></SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" > a la población general, con la finalidad de poderlas incluir en los planes de prevención y pesquisa.</SPAN ></P>     <P style="text-align:justify; margin-bottom:0px; "> <SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >El Consenso de la Sociedad Americana de Colposcopia y Patología Cervical de 2006, advierte que un 7 % de mujeres entre 13 y 22 años y citologíacon lesión intraepitelial cervical (LIE) de bajo grado pueden tener NIC II o III en la colposcopia, pero la mayoría de estas lesiones se detectarán al repetir la citología </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(30)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >. Romero y col. </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(31)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >, reportaron una paciente de 22 años de edad con cáncer cervical invasivo estadio II b, que estaba embarazada almomento del diagnóstico. Martínez y col. </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(32)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >,destacan la importancia de estudiar la neoplasiacervical en mujeres en edades climatéricas, debido entre otros factores, a los cambios biológicos einmunológicos que estas presentan, reportando una incidencia del 17,5 %.</SPAN ></P>     <P style="text-align:justify; margin-bottom:0px; "> <SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >Por otro lado, Autier y col. </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(33)</SPAN ><SPAN style=" font-weight:normal; font-family:Times,Times,serif; font-size:8pt; font-style:normal" ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >, señalan que el factor de riesgo más frecuente para VPH es la edad de inicio de las relaciones sexuales antes de los 17 años. La elevada paridad se ha asociado como factor de riesgo de VPH determinado por factores hormonales, nutricionales,traumáticos einmunológicos:mantienela zona de transformación hacia el exocérvix por más tiempo, facilitando la exposición directa alVPH. Además, Sethi y col. (34) describieron que los cambios hormonales inducidos por el embarazo (elevados niveles de estrógeno y progesterona)pueden modular la respuesta inmune responsable dela persistencia o progresión del VPH, por otro lado, durante el embarazo ocurre una cierta depresión de los niveles de folato lo cual se ha relacionado con el aumento de riesgo de aparición de la enfermedad en multíparas </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(35)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >. Se ha sugerido que las mujeres con tres o cuatro embarazos a término, tienen un riesgo 2,6veces más alto de aparición de cáncer cervicouterino en comparación con las nulíparas, las mujeres con 7 partos o más, presentan un riesgo 3,8 veces mayor </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(16,36,37)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >.</SPAN ></SPAN ></P>     <P style="text-align:justify; margin-bottom:0px; "> <SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >Muñoz y col. </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(37) </SPAN > <SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >realizaron un análisis de datos de diez estudios de casos y controles, de pacientes con cáncer de cuello uterino o NIC, en el que sugieren que el uso a largo plazo de ACO podría aumentar hasta 4 veces el riesgo de cáncer cervicouterino en mujeres infectadas con VPH.</SPAN ></P>     <P style="text-align:justify; margin-bottom:0px; "> <SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >El tabaco se asocia fuertemente con NIC II-III de manera que el riesgo duplica o hasta triplica el de las no fumadoras y existe una fuerte relación dosis-respuesta. Los carcinógenos procedentes del consumo del tabaco (nicotina y cotina), pueden iniciar o actuar como cocarcinógenos además de inducir inmunosupresión y reducir los antioxidantes de la dieta  </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(2,38-42)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >. </SPAN ></P>     <P style="text-align:justify; margin-bottom:0px; "> <SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >Se ha descrito la relación entre la enfermedad y la pérdida de la metilación en los fenómenos de carcinogénesis podrían estar vinculados a ciertos hábitos dietéticos, de allí que el folato, la vitamina B6, la vitamina B12 y la metionina pueden tener su mecanismo de acción en la prevención del cáncer de cuello uterino a través de su papel en la metilación </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(43)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >.</SPAN ></P>     <P style="text-align:justify; margin-bottom:0px; "> <SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >Los factores genéticos, pueden desempeñar un papel importante en la respuesta de la inmunidad celular a la infección por el VPH, particularmente entre los oncogenes E6 y E7, que interaccionan con los genes supresores de tumores p53 y pRB. Los cambios cromosómicos que supongan una gananciadel cromosoma 3q se han correlacionado con la severidad del grado histológico </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(43)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >.</SPAN ></P>     <P style="text-align:justify; margin-bottom:0px; "> <SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >Hildesheim y col. </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(41)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" > condujeron un estudio de casos y controles en el que se evaluaron solo aquellaspacientes VPH positivas para comparar solo losfactores asociados con la progresión de la infección;encontraron una reducción del riesgo de lesiones de alto grado con el uso de preservativos.</SPAN ></P>     <P style="text-align:justify; margin-bottom:0px; "> <SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" > Se considera además que una baja condiciónsocioeconómica es un factor de riesgo importante, porque a menudo estas mujeres tienen bajos ingresos económicos, limitaciones para acceder a los servicios de atención de salud, nutrición deficiente y escasa información acerca de conducta preventiva, siendo así todos estos factores los causantes de una mayor incidencia de este grupo </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(44)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >.</SPAN ></P>     <P style="text-align:justify; margin-bottom:0px; "> <SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >En cuanto a las manifestaciones clínicas de la enfermedad, las lesiones intraepiteliales sonsubclínicas </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(34,43)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >. Semiológicamente tras la aplicación de ácido acético podemos distinguirimágenes colposcópicas anormales denominadas imágenes acetoblancas. La clasificación adoptada por la </SPAN > <SPAN style="font-size:10pt; font-style:italic; color:#000000; font-family:Verdana; font-weight:normal" >International Federation of Cervical Pathologyand Colposcopy </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(45)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" > en 2002, tiene notable interés en aras al tratamiento, puesto que ayuda a diseñar la forma y el tamaño del cono. Clasifica a la zona de transformación en tres tipos: Tipo 1, localizada en el exocérvix, totalmente visible.  Tipo 2, con un componente endocervical, totalmente visible.  Tipo 3, con un componente endocervical, no totalmente visible.</SPAN ></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P style="text-align:justify; margin-bottom:0px; "> <SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" > El acrónimo LLETZ (del inglés </SPAN > <SPAN style="font-size:10pt; font-style:italic; color:#000000; font-family:Verdana; font-weight:normal" >large loop excisión transformation zone</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >), se emplea para describir un actodiagnóstico y terapéutico simultáneos, consistente en la extirpación amplia de la zona de transformación para evitar el error que puede producirse en las microbiopsias. El denominado “ver y tratar” no es otra cosa que el LLETZ con finalidad diagnóstica y terapéutica, sin toma previa de biopsia</SPAN ><SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" > (45)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >. </SPAN ></P>     <P style="text-align:justify; margin-bottom:0px; "> <SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >Los objetivos delseguimientopostratamiento,son:la detección de persistencia (enfermedad residual) y la detección de recurrencias (enfermedad “de novo”). La afectación de los márgenes del cono es la causa principal de enfermedad residual, sin embargo no es sinónimo de ella.  Se entiende por enfermedad de “novo” cuando habiendo transcurrido un año tras el tratamiento, durante el cual se ha seguido un estricto control sin detectarse enfermedad residual, aparece esta nuevamente.  El seguimiento debe hacerse duranteel primer año con colposcopia y citología cada tres meses lo que confiere una sensibilidad del 98 %. En el sexto mes, se sugiere realizar un test de VPH que da una sensibilidad superior al 90 %.  En un reciente trabajo, se demostró que en pacientes tratadas por NICII-III si el ADN del VPH era positivo a los 6 meses, la cifra de recurrencia era del 52 % </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(45)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >. </SPAN ></P>     <P style="text-align:justify; margin-bottom:0px; "> <SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >El presente estudio se diseñó con el objetivo de evaluar las características clínicas y epidemiológicas yla evolución postratamiento, de las pacientes menoresde 25 años y mayores de 45 años con diagnóstico de NIC II-III, que acudieron al Servicio de Ginecologíade la Maternidad “Concepción Palacios” en el período2005-2009.</SPAN ></P>     <P style="text-align:justify; margin-bottom:0px; "> <SPAN style="font-weight:bold; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal" >MÉTODOS</SPAN ></P>     <P style="text-align:justify; margin-bottom:0px; "> <SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >Se realizó un estudio retrospectivo, descriptivo y comparativo. Se incluyeron las historias de pacientes con diagnóstico de NIC II y NIC III que acudieronal Servicio de Ginecología durante el período 20052009 y se excluyeron solo aquellas cuyas historias no pudieron ser localizadas. Se identificaron los reportes con diagnóstico histológico de NIC II-III, en los archivos del Servicio de Anatomía Patológica, entre los años 2005 – 2009 y se localizaron las historias respectivas.  Se revisaron y extrajeron los datos pertinentes. Posteriormente se dividieron en tres grupos:GrupoA:pacientes menores de25años; Grupo B: pacientes entre 25 – 45 años (control); Grupo C: pacientes mayores de 45 años.  Una vez divididas, se evaluaron en forma comparativa la epidemiología, la clínica, el tratamiento y la evolución postratamiento.</SPAN ></P>     <P style="text-align:justify; margin-bottom:0px; "> <SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >Se calcularon la media y la desviación estándar de las variables continuas; en el caso de las variablesnominales se calcularon sus frecuencias y porcentajes.Los contrastes de las variables continuas entre grupos se basaron en la prueba no paramétrica W de Wilcoxon;en el caso de las variables nominales, se empleó la prueba Chi-cuadrado de tendencias múltiples. Las comparaciones entre pares serealizó usando la pruebaChi-cuadrado de Dunnet.  Se consideró un valor significativo de contraste si P&lt; 0,05. Todos los datos se analizaron con JMP-SAS 8.</SPAN ></P>     <P style="text-align:justify; margin-bottom:0px; "> <SPAN style="font-weight:bold; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal" >RESULTADOS</SPAN ></P>     <P style="text-align:justify; margin-bottom:0px; "> <SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >En el período 2005 a 2009 fueron evaluadas17 000 pacientes en el Servicio de Ginecología de la Maternidad “Concepción Palacios” de las cualesse identificaron trescientas noventa y cinco historias con diagnóstico histológico de NIC II – III, para una frecuencia de 1 NIC II-III por cada 43 pacientes asistidas, lo que representa un 2,32 % de todos los diagnósticos. En el  <a href="#cua1">Cuadro 1</a> se puede observar que 82de ellas tenían menos de 25 años (20,7 %), 256 entre 25 y 45 años (64,8 %) y 57 más de 45 años (14,4 %).  Una vez calculada la frecuencia, se excluyeron 61 pacientes cuyas historias no fueron localizadas.</SPAN ></P>     <P style="text-align:center; margin-bottom:0px; "> <a name="cua1"> <img border="0" src="/img/fbpe/og/v72n2/art04cua1.gif" width="360" height="179"></a></P>     
<P style="text-align:justify; margin-bottom:0px; "> <SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >Para el análisis de los grupos se incluyerontrescientas treinta y cuatro historias que cumplieron con los criterios establecidos, quedando conformadasasí: grupo A: 71 pacientes (21,3 %); grupo B: 222 pacientes (66,5 %) y grupo C: 41 pacientes (12,3 %).</SPAN ></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P style="text-align:justify; margin-bottom:0px; "> <SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >El 23,1 % de los casos (77 pacientes) tenían NIC II (25 pacientes, 32,5 % estaban en el grupo A, 46 mujeres, 59,7 %, en el Grupo B y 6 casos, 7,8 % enel Grupo C).  El 76,9 % del total (257 pacientes) presentaban diagnóstico histológico de NIC III (46pacientes, 17,9 %, 176 mujeres, 68,5 % y 35 casos, 13,6 %, distribuidas en cada grupo, respectivamente).Las diferencias entre los grupos de edad no fueron significativas.</SPAN ></P>     <P style="text-align:justify; margin-bottom:0px; "> <SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >En el <a href="#cua2">Cuadro 2</a> se presentan las características según cada grupo. Destacaron de forma estadísticamente significativa (P = 0,001) el inicio de las relaciones sexuales, la edad del primer embarazo, el número de gestaciones previas y el índice de masa corporal.</SPAN ></P>     <P style="text-align:center; margin-bottom:0px; "> <a name="cua2"> <img border="0" src="/img/fbpe/og/v72n2/art04cua2.gif" width="561" height="348"></a></P>     
<P style="text-align:justify; margin-bottom:0px; "> <SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >Se observó una diferencia en el IMC, el cual fue directamente proporcional a la edad, es decir, las pacientes pertenecientes al grupo C tenían un IMC más elevado.</SPAN ></P>     <P style="text-align:justify; margin-bottom:0px; "> <SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >Un 29,6 % (21 pacientes) del grupo A, 17,6 % (39 mujeres) del grupo B y 4,9 % (2 casos) en el grupo Ctenían alguna forma de inmunosupresión.  Existe un alto porcentaje de fumadoras (43,9 %) en el grupo de mujeres mayores de 45 años. Estas son diferencias estadísticamente significativas (P&lt; 0,05). A medida que aumenta la edad se eleva significativamente (P = 0,026) el número de años fumando (5 ± 2,7 años, 11 ± 8,2 años y 16 ± 17 años respectivamente) y también la cantidad de cigarrillos diarios (P= 0,015) (9 ± 6,7 años, 11 ± 8,8 años y 15 ± 11,1 años).Hubo 41 pacientes embarazadas al momento del diagnóstico (12,3 % del total de casos evaluados). El porcentajedeembarazadas enelgrupoAfuede18,3%,y en el grupo B fue de 12,6 %; no hubo embarazadas en el grupo C. En las 21 pacientes inmunosuprimidas de menos de 25 años, hubo 61,9 % de embarazos (13casos), 2 pacientesVIH positivas (9,5 %) y 6 pacientesdesnutridas (28,6 % del grupo). En las 39 pacientesinmunosuprimidas de 25-45 años el porcentaje de embarazo fue 71,8 % (28 pacientes), hubo 4 VIH positivas (10,3 %), 8 con desnutrición (20,5 %)y 1 (2,6 %) con diagnóstico de lupus eritematososistémico.  Una paciente embarazada era, además, VIH positiva.  Las diferencias entre los grupos solo fueron significativas en relación a la presencia de embarazo (P= 0,023).</SPAN ></P>     <P style="text-align:justify; margin-bottom:0px; "> <SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >En relación con la distribución según los resultadosde la citología (<a href="#cua3">Cuadro 3</a>), existió un predominio significativo de alteración de las células epiteliales en los 3 grupos, sin embargo, la diferencia entre ellos no fue significativa (P = 0,059). Dentro de las anormalidades de las células epiteliales predominó la categoría de LIE de alto grado en todas las edades, pero no se vieron diferencias en el tipo de alteración encontrada entre los grupos, como se aprecia en el <a href="#cua4">Cuadro 4</a>.</SPAN ></P>     <P style="text-align:center; margin-bottom:0px; "> <a name="cua3"> <img border="0" src="/img/fbpe/og/v72n2/art04cua3.gif" width="358" height="240"></a></P>     
<P style="text-align:center; margin-bottom:0px; "> <a name="cua4"> <img border="0" src="/img/fbpe/og/v72n2/art04cua4.gif" width="358" height="242"></a></P>     
<P style="text-align:justify; margin-bottom:0px; "> <SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >Un 60,6 % de colposcopias eran insatisfactorias enel grupo A, 61,3 %, en el grupo B y 75,6 % en el grupo C; estas diferencias no fueron significativas. No se observó diferencia en el tipo de cambio colposcópico,predominandolos cambios mayores enlos tres grupos,67,6 %, 60,4 %, 61 % respectivamente (<a href="#cua5">Cuadro 5</a>). No existió diferencia estadísticamente significativa en </SPAN ><font face="Verdana">cuanto al tipo de cambio mayor o menor observado (<a href="#cua6">Cuadros  6</a> y <a href="#cua7">7</a>).</font></P>     <P style="text-align:center; margin-bottom:0px; "> <a name="cua5"> <img border="0" src="/img/fbpe/og/v72n2/art04cua5.gif" width="363" height="275"></a></P>     
]]></body>
<body><![CDATA[<P style="text-align:center; margin-bottom:0px; "> <a name="cua6"> <img border="0" src="/img/fbpe/og/v72n2/art04cua6.gif" width="362" height="254"></a></P>     
<P style="text-align:center; margin-bottom:0px; "> <a name="cua7"> <img border="0" src="/img/fbpe/og/v72n2/art04cua7.gif" width="360" height="336"></a></P> </font>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Respecto a la localización de  las lesiones colposcópicas, en el grupo de pacientes menores de 25 años hubo  63,4 % de lesiones de exocérvix (45 casos), 2,8 % de pacientes con lesión  exclusiva de endocérvix (2 casos) y 32,4 % con lesiones en ambas regiones (23  casos). En 1,4 % del grupo no </font><font size="2"><font face="Verdana">se  reportó la ubicación. En las pacientes entre 25 45 años el porcentaje de lesión  de exocérvix fue de 44,1 % (98 pacientes), en endocérvix fue de 17,6 % (39  pacientes) y en ambas localizaciones fue de 37,4 % (83 pacientes), con 0,9 de  casos no reportados.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">En las mayores de 45 años, 34,2 % tenían  lesión en exocérvix (14 mujeres), 14,7 solo en endocérvix (6&nbsp; mujeres) y  43,9 en ambas localizaciones 18 mujeres), con 7,2 % no especificado. El bajo  número de casos de lesión exclusiva de endocérvix en el Grupo A fue  estadísticamente significativo (P= 0,035).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">Con respecto al tratamiento, en el <a href="#cua8">Cuadro 8</a> se observa que no hubo diferencias significativas  en la modalidad terapéutica utilizada en cada grupo de edad. Predominó la  conización con asa en todos los grupos (80,3 %, 78,4 %, y 73,2 % en cada grupo,  P=0,719). </font></p>     <p align="center"><a name="cua8"> <img border="0" src="/img/fbpe/og/v72n2/art04cua8.gif" width="355" height="266"></a></p>     
<p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">Se practicó una histerectomía en el  grupo B y tres en el grupo C, una de ellas por dificultades técnicas, por cono  previo. Los bordes del cono no fueron reportados enun elevado porcentaje de  pacientes (70,18 %, 76,2 % y 65,6 % en los grupos A, B y C respectivamente,  P=0,449). Los bordes fueron positivos en 15 m 78 % de las mujeres del grupo A,  12,7 % de las del grupo B y 12,5 % del grupo C (P= 0,259).</font></p>     <p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">En el <a href="#cua9">Cuadro 9</a> se  observa que no hubo diferencias significativas en las tasas de curación,  persistencia o recidiva. Destaca que en alrededor de 30 %, elcontrol  postratamiento fue irregular.</font></p>     <p ALIGN="center"><a name="cua9"> <img border="0" src="/img/fbpe/og/v72n2/art04cua9.gif" width="358" height="253"></a></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana">En las 14 pacientes menores de 25 años  quepresentaron persistencia de la enfermedad, predominóla neoplasia  intraepitelial de bajo grado (85,7 %), huboun 14,3 % de NIC II-III. (P=0,022).  En los otros dos grupos predominaron las de alto grado (P=0,014): 68 % para el  Grupo B (n = 44) y 74,9 % en el grupo C (n = 12). En relación al tratamiento  realizado en las pacientes en quienes hubo persistencia, en el grupo A predominó  el control citocolposcópico (P=0,026). El resto de las modalidades terapéuticas  se distribuyó uniformemente entre los grupos. Se hicieron 8 histerectomías en el  grupo B y 3 en el grupo C, todas por limitaciones técnicas por cono anterior (<a href="#cua10">Cuadro  10</a>).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="cua10"> <img border="0" src="/img/fbpe/og/v72n2/art04cua10.gif" width="357" height="273"></a></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana">En relación con el tipo de recidiva, el  predominio fue de NIC de alto grado: 4 de las 6 pacientes del grupo A, 11 de las  16 del grupo B y 2 de las 3 del grupo C. (66,7 % 68,8 % y 66,7 % en cada grupo,  P=0,909) Hubo 33,3 %, 31,3 % y 33,3 % de pacientes con NIC I en cada grupo  (P=0,786).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">De las 6 pacientes menores de 25 años  conrecidivas, a dos se les realizó cono con asa y a 2 control citocolposcópico,  todas permanecenasintomáticas. Dos pacientes no acudieron más a la consulta.  Entre las 16 pacientes del grupo B, 5 recibieron tratamiento escisional (cono  con asa o en frío), 5 control citocolposcópico y a 2 se les practicó  histerectomía. Estas 12 pacientes permanecensin signos de NIC. Las 4 restantes  no asistieron nuevamente a la consulta. Entre las 3 pacientesmayores de45años  quepresentaronrecidivas,ados seles practicó histerectomía y la tercera permanece  con controles citocolposcópicos. Todas se encontraban libres de enfermedad para  el momento en el que se realizó esta revisión.</font></p> <b>     <p align="justify"><font face="Verdana">DISCUSIÓN </font></p> </b><font FACE="Verdana" SIZE="2">     <p align="justify">El cáncer de cuello uterino es la segundamalignidad más  frecuente en las mujeres en todo </font> <SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >el mundo y se mantiene como la principal causa de muerte relacionada con cáncer en las mujeres de países en desarrollo </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(46)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >. En los países desarrollados,el cáncer cervical es relativamente poco frecuente, y su incidencia se ha reducido en las últimas décadas. El cambio epidemiológico en estos países se ha atribuido a la aplicación masiva de la citología como método de pesquisa.</SPAN ></p>     <p align="justify"> <SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >El programa de pesquisa de cáncer de cuello uterino se fundamenta en varios hechos conocidos: en primer lugar es una enfermedad prevenible, que se caracteriza por una larga historia natural. Las lesiones precancerosas gradualmente progresan por etapas claramente definidas (NIC I, NIC II NIC III), antes de desarrollarse la enfermedad invasiva, aunque,no todas las lesiones progresan y muchas de ellas regresan.  El cáncer se desarrolla típicamente a partir de una lesión premaligna o intraepitelial presente en la zona de transformación; este cambio ocurre lentamente, a lo largo de años, aunque la duración del proceso puede variar ampliamente.  Se ha señalado que pacientes con carcinoma </SPAN > <SPAN style="font-size:10pt; font-style:italic; color:#000000; font-family:Verdana; font-weight:normal" >in situ</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" > no tratadas,progresan a carcinoma invasor en un 30 % en los primeros 10 años de seguimiento, y en alrededor de 80 % en los 30 años después del diagnóstico. También se ha descrito que puede regresar hasta en un 25 %en tres años </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(47,48)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >. Esta lenta progresión desde una lesión intraepitelial hasta una enfermedad invasiva que se mide en años, o quizá en décadas, provee la oportunidad de que la pesquisa sea altamente efectiva para detectar el proceso en etapa preinvasiva lo que permite la aplicación precoz de tratamiento y la cura definitiva </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(48)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >. </SPAN ></p>     <p align="justify"> <SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >En segundo lugar, la infección por el virusde papiloma humano está involucrada en lacarcinogénesis cervical,demanera quees reconocido como el agente causal de la enfermedad porque se ha encontrado una fuerte asociación entre la enfermedad y la presencia de VPH </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(49,50)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >. La mayoría de las mujeres con infección por VPH, sin embargo, nunca desarrollarán cáncer cervical, lo cual hace que la infección sea necesaria, pero no suficiente paradesarrollar la enfermedad </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(48)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >. </SPAN ></p>     <p align="justify"> <SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >Entercerlugar,elclaroreconocimientodefactoresde riesgo bien establecidos. El inicio temprano de relaciones sexuales, la promiscuidad sexual, la multiparidad, la raza y el bajo nivel socioeconómico son factores de riesgo bien sea en función de su relación con el comportamiento sexual de la mujer y laexposición al virus o por ser cofactores que modifican el riesgo en las mujeres infectadas.  El tabaco es un factor de riesgo independiente</SPAN ><SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" > (47)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >. </SPAN ></p>     <p align="justify"> <SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >De la evaluación de todos estos factores se deduce que el grupo afectado por las NIC II-III son las mujeresentre 25 y 35 años.  Lo que guarda íntima relación con la etiología viral y con la historia natural de la enfermedad.  El inicio de la actividad sexual ocurre aproximadamente entre los 15 y los 20 años.  Ello implica que esta suele ser la edad de adquisición del virus.  Entre este momento y el desarrollo de las NIC II-III transcurren aproximadamente 10 años, lo cual explica que la edad más frecuente esté entre 25 y 30 años, y que sea muy raro encontrar este tipo delesiones después de los 45 años.</SPAN ></p>     <p align="justify"> <SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >En Venezuela, en la práctica diaria, sorprende ver mujeres cada vez más jóvenes con esta patología, incluso con lesiones invasivas y hasta con estadios avanzados de la enfermedad. </SPAN ></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"> <SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >En este estudio se encontró que entre los 25 y 45 años ocurre el mayor pico de incidencia de la enfermedad, lo que concuerda con lo publicadoanteriormente </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(5)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >. Sin embargo, también se encontró un 21,3 % de NIC II-III en pacientes menores de 25 años y 12,2 % en pacientes mayores de 45 años.  Esto difiere con el trabajo de Espinosa y col. </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(29)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" > quienesreportaron apenas una frecuencia de 2,3 % en edades muy tempranas y 4,7 % en pacientes de edad avanzada.</SPAN ></p>     <p align="justify"> <SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" > Si bien las pacientes de esta serie son todas de alto riesgo para la infección por VPH y para el desarrollo de cáncer de cuello uterino, evaluar las diferencias entre los factores epidemiológicos observados entre elprimer grupo y el grupo control, 25 a 45 años, puede ser de ayuda para establecer las razones por las cuales el diagnóstico se establece en edades tan tempranas. Es por ello que se analizaron los siguientes elementos:</SPAN ></p>     <p align="justify"> <SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" > El inicio de la actividad sexual fue significativamente más precoz (15,5 años) en las pacientes jóvenes,lo cual produjo una exposición más temprana delcuello uterino al contacto con el virus.  Además se observa como a medida que se retrasa el inicio dela actividad sexual, aumenta la edad en la que se establece el diagnóstico.  Es así que en las pacientescuyo diagnóstico se hizo después de los 45 años,el inicio de la actividad sexual fue a los 17,8 años. Mucho se ha discutido sobre la inmadurez de la zona de transformación en esta edad, lo que la hacemás susceptible a los cambios citopáticos inducidos por el virus. En Venezuela, la actividad sexual se suele iniciar alrededor de 14-17 años </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(28)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >. Similares hallazgos reportan otros estudios internacionales,observándose que en la actualidad los adolescentes inician la actividad sexual a edades más tempranas, llegando a reportarse edades incluso de 7-11 años </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(28,33)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >.</SPAN ></p>     <p align="justify"> <SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >Adicionalmente, en las pacientes menores de 25 años se encontró un primer embarazo más temprano, lo cual guarda relación con lo señalado por Muñoz y col. </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(37)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" > quienes relacionan la paridad con la infecciónde VPH.</SPAN ></p>     <p align="justify"> <SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" > Esta variable, así como el número de gestaciones, son importantes desde varios puntos de vista. En primer lugar, embarazos más precoces y un elevado número de gestaciones implica no solo coitos más tempranos sino también mayor actividad sexual no protegida, y por ende, mayor exposición al agente causal.  En segundo lugar, el embarazo se constituye en un factor de inmunosupresión, que favorece la cadena de eventos que llevan finalmente al desarrollo de las lesiones de alto grado.  La inmunosupresiónresultó ser un factor importante para las pacientes másjóvenes, siendo la principal causa de esta el embarazo,lo cual ya anteriormente se ha asociado a la aparición de la enfermedad </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(2,23)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >. Además, algunos autores handescrito al embarazo como un importante factor de riesgo, debido no solo a la inmunosupresión relativa, sino también a los cambios hormonales, nutricionales,y a los microtraumas cervicales que se producen con cada embarazo </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(23,35)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >. En este trabajo se encontraron diferencias significativas en la edad del primerembarazo, 15 años para las pacientes menores de 25 años, 19 años para las pacientes entre 25 y 45 años, y 20 para las mayores de 45 años. Además, se observóque el grupo de mayor edad tuvo un mayor númerode gestaciones previas. Más de 12 % de las pacientes estaban embarazadas al momento del diagnóstico. Este porcentaje fue superior en las pacientes más jóvenes (18,3 % en el grupo A, 12,6 % en el grupo B y ningún caso en el grupo C) como era de esperarse.La frecuencia de embarazos asociados a NIC II-III según la literatura consultada es de un caso de NIC III por cada 770 embarazos </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(51)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >.</SPAN ></p>     <p align="justify"> <SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >Entre otros elementos generadores deinmunosupresión, se cuentan a la infección porVIH, la desnutrición, y otras patologías médicas tales como diabetes y colagenopatías, así como el uso de esteroides u otros fármacos inductores de supresión inmunológica.  Estos factores no jugaron un papel importante entre las pacientes de la presente serie.</SPAN ></p>     <p align="justify"> <SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >También se encontró que las pacientes conun mayor IMC presentaron la enfermedad mástardíamente. En relación a la nutrición, se ha señaladoque los antioxidantes, el folato, la vitamina B6, B12 y la metionina, provenientes de la dieta, juegan un papel importante en el retardo de la aparición de la enfermedad, independientemente del IMC </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(40,43)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >.</SPAN ></p>     <p align="justify"> <SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >Se analizó también la relación entre el tabaquismo y la edad al momento del diagnóstico. En el grupo depacientes menores de 25 años, 31 % eran fumadoras, porcentaje similar al de las mujeres de 25 a 45 años.</SPAN ></p>     <p align="justify"> <SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >Sin embargo, las mayores de 45 años refirieron fumar en un 43,9 %, porcentaje significativamente más alto.</SPAN ></p>     <p align="justify"> <SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >Este grupo de pacientes fumaba mayor cantidad de cigarrillos y durante más años, lo que se ha vinculado como un factor independiente y de efecto acumulativocon la aparición de la patología cervical, hecho ya antes descrito por múltiples publicaciones, tales comola de Hildesheim y col. </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(41)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" > y Castellsague y col. </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(42)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >.</SPAN ></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"> <SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >Cuando se analizan factores de riesgo paracáncer cervical es indispensable hablar sobre lacontracepción. Al comparar el uso de anticonceptivosorales (ACO) contra los métodos de barreras, se ha observado que estos últimos brindan cierta proteccióncontra el cáncer de cérvix por reducir la exposición a agentes infecciosos, esto es más evidente en la combinación de diafragma y crema espermicida, esta última constituida por agentes con acción antiviral </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(51)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >. Es probable que en esta serie haya existido un subregistro en relación al uso de métodos de barrera, hecho que se puede deber a que muchas mujeresconsideran erróneamente al preservativo como un método empleado por sus parejas y no por ellas mismas.</SPAN ></p>     <p align="justify"> <SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >Estudios a largo plazo revelan que el uso de ACO por más de 5 años se asocia a un mayor riesgo de desarrollar cáncer de cuello uterino en mujeres con VPH. Además se ha señalado que tras un diagnóstico de displasia la progresión a carcinoma </SPAN > <SPAN style="font-size:10pt; font-style:italic; color:#000000; font-family:Verdana; font-weight:normal" >in situ</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" > es más rápida </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(51)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >. El uso de anticonceptivos orales no se relacionó con la aparición de la enfermedad a una determinada edad, porque fue similar la frecuencia entre los grupos.  Sin embargo, en todos los grupos estuvo presente en alrededor de la mitad de los casos, y durante aproximadamente 5 años o más, lo cual se relaciona con los reportes previos </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(38,39)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >.</SPAN ></p>     <p align="justify"> <SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >Con respecto al comportamiento de la lesión, y a los métodos empleados para el diagnóstico, el comportamiento fue similar en todos los grupos, lo cual expresa que la enfermedad en sí misma es una sola. Sin embargo, es necesario hacer algunos comentarios.</SPAN ></p>     <p align="justify"> <SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >La citología puso en evidencia más del 75 % de las lesiones, independientemente del grupo de edad. Este es un hallazgo relevante por cuanto la sensibilidadde la citología ha sido reportada en forma consistente como muy baja.  De hecho, aunque consideramos la citología como el mejor método de pesquisadel que disponemos, las tasas de falsos negativosdescritos en la literatura oscilan entre 50 % y 80 % </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(52)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >, lo cual significa que de cada 10 pacientes con lesiones, entre 5 a 8 de ellas están recibiendo un reporte citológico de normalidad.  Esta situación no parece mejorar por el hecho de repetir la citología a intervalos más cortos de un año </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(52)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >. En esta serie la falla diagnóstica estuvo entre 10 % y 21 % según el grupo etario, estadísticamente similar para los tres grupos.  La distribución de las anormalidades de células epiteliales (ASCUS, LIE de bajo grado y LIE de alto grado) resultó independiente de la edad.</SPAN ></p>     <p align="justify"> <SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >Las mujeres entre 20 y 24 años de edad son aquellasque con mayor frecuencia presentan anormalidades en la citología, lo cual conduce a más pruebas y tratamientos.  Proveer la citología a estas mujeres puede mejorar el balance de riesgos y beneficios de este procedimiento </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(48)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >. Estos conceptos son particularmente válidos para aquellas con cambios sugestivos de lesiones de bajo grado. La incidencia de infección por VPH de alto riesgo oncogénico cae después de los 20 a 24 años y la incidencia de virus de bajo riesgo alcanza una meseta entre los 30 y 39 años </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(53)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >.</SPAN ></p>     <p align="justify"> <SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >El plan nacional de salud actual dirigido a la prevención, pesquisa, diagnóstico, tratamientoy seguimiento del cáncer de cuello uterino y sus lesiones preinvasoras, incluye a las pacientes entre los 25 años y 64 años </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(54)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >. Esta situación genera granpreocupación, por cuanto, como se ha demostrado enesta serie, en nuestro medio, 20 % de las lesiones de alto grado se diagnostican por debajo de los 25 años.</SPAN ></p>     <p align="justify"> <SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >Las mujeres jóvenes son especialmente susceptiblesa la infección por VPH.  Ellas son sexualmente más activas, tienen un mayor número de parejas y tienen menos probabilidad de haber desarrollado inmunidadal VPH que las mujeres mayores. Sin embargo, se ha señalado que la mayoría de las lesiones en mujeres jóvenes regresan en el transcurso de los tres añossiguientes al diagnóstico. También se ha descrito que el inicio muy precoz del programa de pesquisa puede aumentar la ansiedad, morbilidad y costos de un incrementado número de procedimientos de seguimiento, la mayoría de ellos innecesarios. De allí que la Sociedad Americana de Cáncer (ACS), el Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos (ACOG) y los Servicios Preventivos Americanos de la Fuerza Armada (USPSTF) recomiendan que el programa de pesquisa se inicie 3 años después del inicio de la actividad sexual, pero nunca más tardede los 21 años </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(55)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >. En esta investigación, la edad promedio de diagnóstico en el grupo de menores de 25 años fue 21,1± 2,2 años, con un mínimo de 16 y un máximo de 24.  Según estos resultados, los criterios de estas tres entidades serían válidos también en nuestro medio.</SPAN ></p>     <p align="justify"> <SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >La USPSTF también señala que la pesquisa debe descontinuarse a los 65 años aunque para la ACS la edad de descontinuación debe ser a los 70 años si hay tres o más citologías negativas y ninguna prueba anormal en los 10 años anteriores </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(55)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >. En esta serie se observó que la edad máxima de diagnóstico fue de 79 años, lo que se ajusta bien a los criterios establecidos por las entidades descritas previamente.</SPAN ></p>     <p align="justify"> <SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >Si bien la sensibilidad de la citología ha sido la debilidad de la prueba, su elevada especificidad es uno de los puntos más fuertes. Reportes previos hanseñalado que cuando una citología reporta LIE de alto grado, el riesgo de enfermedad cervical es elevado.</SPAN ></p>     <p align="justify"> <SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >Un examen colposcópico en esos casos identifica NIC II o más en 53 % a 66 % de los casos, y cuandose realiza una escisión electroquirúrgica se puede detectar por lo menos un NIC II en 84 % a 97 % de los casos. Aproximadamente 2 % de las pacientes con citología sugestiva de LIE de alto grado tienen cáncer invasor </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(56)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >. Los hallazgos de este estudio se relacionan bien con estos reportes.</SPAN ></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"> <SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >Al hacer la colposcopia predominó el hallazgode colposcopia insatisfactoria en todos los grupos, y se obtuvo un porcentaje de colposcopia satisfactoria de alrededor del 30 %, independiente de la edad. La colposcopia satisfactoria es definida como aquella en la cual la zona de transformación y los cambios colposcópicos son completamente visibles </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(52)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >. Tal como se esperaba, el porcentaje fue menor en las pacientes mayores de 45 años. Debido a los cambios hormonales propios de la menopausia, la unión escamocolumnar suele introducirse al canal lo cual dificulta la completa visualización de la zona de transformación, sin embargo, el porcentaje no resultó estadísticamente significativo, debido a que el grupo es heterogéneo y no todas eran posmenopáusicas.</SPAN ></p>     <p align="justify"> <SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >En cuanto a las características de la lesión,predominaron los cambios mayores. Hubo un grupopequeño de pacientes en quienes la colposcopia fue reportada como normal, probablemente en relación conlesiones exclusivas del canal, de hecho, destacamos casi un 15 % de lesiones de endocérvix con el exocérvix sano en las pacientes del grupo C, quienes con mayor frecuencia tenían colposcopia no satisfactoria, como se señaló anteriormente.  Las pacientes más jóvenes, presentaron un significativamente más bajo número de lesiones de canal con exocérvix normal. Interesa resaltar más del 30 % de asociación entre lesiones de exo y endocérvix para todos los grupos, lo que destacalaimportanciadelaevaluacióndelendocérvixen todas las pacientes con cambios colposcópicos o anormalidades citológicas.</SPAN ></p>     <p align="justify"> <SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >El cono con asa o, menos frecuentemente, en frío, fueron los tratamientos aplicados con mayor frecuencia.</SPAN ></p>     <p align="justify"> <SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >Según la Guía de Consenso para el Manejo deMujeres con Neoplasia Intraepitelial o Adenocarcinoma</SPAN ><font face="Verdana"><SPAN style="font-size:10pt; font-style:italic; color:#000000; font-weight:normal" >in</SPAN ></font><font face="Verdana"><SPAN style="font-size:10pt; font-style:italic; color:#000000; font-weight:normal" > situ</SPAN ></font><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >, patrocinada por la Sociedad Americana de Colposcopia y Patología Cervical en el año 2006 </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(57)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >, tanto la escisión como los procedimientosablativos son aceptables en pacientes con NIC II y NIC III con colposcopia satisfactoria (nivel de evidencia AI), pero se recomienda el procedimiento escisional si la colposcopia es insatisfactoria o si la lesión es recurrente. La observación y control concitología y colposcopia, así como la histerectomía soninaceptables como tratamiento primario para el NIC II y el NIC III, excepto en circunstancias especiales.</SPAN ></p>     <p align="justify"> <SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >Las circunstancias especiales se refierenparticularmente a dos grupos poblacionales, laspacientes adolescentes y mujeres jóvenes y lasembarazadas. Para las adolescentes y mujeresjóvenes con lesiones de alto grado, sin ningunaotra especificación, tanto el tratamiento como la observación por 24 meses usando colposcopia ycitología a intervalos de 6 meses, son conductas consideradas aceptables, siempre que la colposcopia sea satisfactoria (nivel de evidencia B III).  En esos casos, si el diagnóstico es NIC II la observación es preferible, pero el tratamiento es una opciónaceptable.  Si el diagnóstico histológico es NIC III, o la colposcopia es insatisfactoria, el tratamiento es lo recomendable (B III).  En el caso de decidirse por elseguimiento, si empeora la apariencia colposcópica de la lesión o la citología persiste como de alto grado por más de un año, se recomienda repetir la biopsia. Se recomienda tratamiento si el NIC III es identificado subsecuentemente, o si NIC II o III persisten más de 24 meses </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(57)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >. Esta guía de consenso no considera a las mujeres posmenopáusicas dentro de las poblaciones especiales para el tratamiento de las lesiones de alto grado, por lo que no diferencia la conducta a seguir en este grupo poblacional.</SPAN ></p>     <p align="justify"> <SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >En nuestro medio observamos una conducta más agresiva en el tratamiento de las lesiones de alto grado; en el grupo de las pacientes más jóvenes hay un mayor porcentaje de pacientes sometidas a control citocolposcópico (8,5 %), y hubo dos por ciento de pacientes en los grupos B (6 pacientes) y C (1 paciente)en quienes se siguió esta conducta. En general sonmujeres con biopsia de endocérvix negativa, a quienesse les planificó el procedimiento pero en la colposcopiaprevia no se observaron lesiones, o pacientes quienes decidieron no someterse al procedimiento.</SPAN ></p>     <p align="justify"> <SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >Las histerectomías realizadas fueron 4 en total,las cuales se hicieron en pacientes de mayor edad,básicamente por imposibilidad técnica para realizar el cono.  Según la guía de consenso a la que se ha hecho referencia, la histerectomía puede considerarseaceptable si la realización de un procedimientoescisional repetido no es factible, o en mujeres conlesiones recurrentes de alto grado </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(57)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >.</SPAN ></p>     <p align="justify"> <SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >En relación con la respuesta al tratamiento, no hubo diferencias entre los grupos. Se destacan dos aspectos importantes: en primer lugar, alrededorde un 20 % de persistencia, es decir, lesiones que aparecen en el primer año de seguimiento. Para las pacientes menores de 25 años, 85,7 % de las lesiones que persistieron lo hicieron como lesiones de bajo grado, porcentaje este estadísticamente más alto que para los otros dos grupos, en quienes hubo 68 % y 74,9 % de persistencia en forma de lesiones de alto grado, respectivamente.  Como corresponde,las lesiones de bajo grado fueron sometidas a control citocolposcópico, con regresión hasta un 80 % en el período de dos años de seguimiento.  Ello puedeexplicarse por la alta tasa de regresión que se ha descrito para las lesiones de bajo grado </SPAN > <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >(6,7)</SPAN ><SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >.</SPAN ></p>     <p align="justify"> <SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >En segundo lugar, respecto a las recidivas, el porcentaje fue bajo en todos los grupos y fueron tratadas como corresponde, sin encontrar evidencias de enfermedad en el período de posterior seguimiento.Esto reafirma que el tratamiento de las lesionespreinvasivas es un buen método para prevenir elcáncer cervicouterino.</SPAN ></p>     <p align="justify"> <SPAN style="font-size:10pt; color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" >De todo lo descrito anteriormente, podemosconcluir que las lesiones NIC II-III se distribuyeron así: 20,7 % en pacientes menores de 25 años, 64,8 % entre 25 y 45 años, y 14,4 % en mayores de 45 años.Los factores de riesgo más importantes en el grupo de mujeres menores de 25 años fueron el inicioprecoz de relaciones sexuales, primer embarazo a edades tempranas, menor número de gestaciones y mayor frecuencia de inmunosupresión.  En el grupo de mujeres mayores de 45 años identificamos los siguientes factores de riesgo: una mayor paridad, el consumo de tabaco, y un mayor IMC.  Las características clínicas y el tratamiento aplicadofueron similares en todos los grupos de edad. La evolución fue similar, con alrededor de 20 % de persistencia y menos de 10 % de recidivas en todos los grupos. En las pacientes menores de 25 años, la persistencia se expresó predominantemente como lesión de bajo grado.</SPAN ></p> <font FACE="Verdana"><b>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">AGRADECIMIENTOS</p> </b></font><font FACE="Verdana" SIZE="2">     <p align="justify">Las autoras expresan su agradecimiento a todo el personal de  los servicios de Ginecología, Anatomía Patológica y Radiología y del  Departamento de Estadística y Archivo, por su ayuda en la ubicación de las  historias y al Licenciado Douglas Angulo por el análisis estadístico.</p> </font><b>     <p align="justify"><font face="Verdana">REFERENCIAS </font></p> </b></font><font FACE="Verdana" SIZE="2">     <!-- ref --><p align="justify">1. Diestro M, Serrano M, Gómez F. Cáncer de cuello uterino.  Estado actual de las vacunas frente al VPH. Oncología. 2007;30:42-59.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2106481&pid=S0048-7732201200020000400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">2. León G, Faxas M. Cáncer de cuello uterino:  aspectosinmunológicos y genéticos de mayor relevancia. Rev Cuban Med. 2004;43.  (actualizado: 28/10/2004;citado: 17/01/2010). Disponible en:  <a href="http://scielo.sld.cu/pdf/med/v43n1/med08104.pdf">http://scielo.sld.cu/pdf/med/v43n1/med08104.pdf</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2106482&pid=S0048-7732201200020000400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">3. Calderaro F, Luis Rodrigo, Medina F. Cáncer  cervicouterino. Rev Venez Oncol. 2004;16:28-33.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2106483&pid=S0048-7732201200020000400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">4. Anuario de Mortalidad 2008. Ministerio del Poder Popular  para la Salud. Dirección General de Epidemiología. Dirección de Información  y Estadísticas de Salud. Venezuela, 2010. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2106484&pid=S0048-7732201200020000400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">5. Meza I. Tratamiento con electrocauterización de las  lesiones premalignas del cérvix. Colomb Med. 1995;26:119-124. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2106485&pid=S0048-7732201200020000400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">6. Hellberg D, Nilsson S, Valentin J. Positive cervical smear  with subsequent normal colposcopy andhistology--frequency of CIN in a long-term  followup. Gynecol Oncol. 1994;53:148-151.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2106486&pid=S0048-7732201200020000400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">7. Nasiell K, Roger V, Nasiel M. Behavior of mild cervical  dysplasia during long-term follow-up. Obstet Gynecol. 1986;67:665-669.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2106487&pid=S0048-7732201200020000400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">8. Östor AG. Natural history of cervical  intraepithelial neoplasia: A critical review. Int J Gynecol Pathol. 1993;12:186-192.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2106488&pid=S0048-7732201200020000400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">9. Holowaty P, Miller AB, Rohan T, To T. Natural historyof  dysplasia of the uterine cervix. J Natl Cancer Inst. 1999;91:252-258.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2106489&pid=S0048-7732201200020000400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">10. Bosh FX, Manos MM, Munoz N, Sherman M, JansenAM, Peto J,  et al. Prevalence of HPV DNA in cervical cancer: A worldwide perspective.  International biological study on cervical cancer (IBSCC) study group. J Natl  Cancer Inst. 1995;87:796-802.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2106490&pid=S0048-7732201200020000400010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">11. Walboomers JM, Jacobs MV, Manos MM, Bosch FX, Kummer JA,  Shah KV, et al. Human papilloma virusis a necessary cause of invasive cervical  cancer world wide. J Pathol. 1999;189:12-19.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2106491&pid=S0048-7732201200020000400011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">12. Walboomers JM, Meijer CJ. Do HPV negative cervical  carcinomas exist? J Pathol. 1997;189:1-3.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2106492&pid=S0048-7732201200020000400012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">13. Lorincz AT, Reid R, Jenson AB, Greenberg MD, Lancaster W,  Kurman R. Human papilloma virus infection of the cervix: Relative risk  associations of 15 common anogenital types. Obstet Gynecol. 1992;79:328-337.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2106493&pid=S0048-7732201200020000400013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">14. Cuzick J, Terry G, HO L, Hollingworth T, Anderson M. Type-specific  human papillomavirus DNA in abnormal smears as a predictor of high-grade  cervical intra epithelial neoplasia. Br J Cancer. 1994;69:167-171. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2106494&pid=S0048-7732201200020000400014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">15. Schiffman MH, Bauer HM, Hoover RN, Glass AG, Cadell DM,  Rush BB, et al. Epidemiologic evidences howing that human papillomavirus  infection causesmost cervical intraepithelial neoplasia. J Natl Cancer Inst.  1993;85:958-964. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2106495&pid=S0048-7732201200020000400015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana">16.  González JL, Glores Y, Gómez G, Montero A. Asociación de Chlamydia trachomatis y  virus delpapiloma humano como factores predisponentes en la etiopatogenia de la  neoplasia intraepitelial cervical. Obstet Ginecol Mex. 1995;63:422-426.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2106496&pid=S0048-7732201200020000400016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"> <span lang="EN-US" style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana">17. Muñoz N,  Bosch FX, de Sanjosé S. Epidemiologic classification of human papilloma virus  types associated with cervical cancer. N Engl J Med. 2003;348:518-527.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2106497&pid=S0048-7732201200020000400017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">18. De Villiers EM. Human pathogenic  papilloma virus types: An update. Curr Top Microbiol Immunol. 1994;186:1-12.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2106498&pid=S0048-7732201200020000400018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">19. Feoli-Fonseca JC, Oligny LL, Brochu  P, Simard P, Falconi S, Yotov W. Human Papillomavirus (HPV)study of 691  pathological specimens from Quebec by PCR-Direct sequencing approach. J Med  Virol. 2001;63:284-292.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2106499&pid=S0048-7732201200020000400019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">20. Bosh FX, de Sanjosé S. Human  papilloma virus and cervical cancer - burden and assessment of causality. J Natl  Cancer Inst Monogr. 2003;31:3-13.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2106500&pid=S0048-7732201200020000400020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">21. Ho GY, Bierman R, Beardsley L, Chang  CJ, Burk RD. Natural history of cervicovaginal papilloma virus infection in young  women. New Engl J Med. 1998;338:423-428.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2106501&pid=S0048-7732201200020000400021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">22. Suárez C, Mijares A, Castillo L,  Briceño J. Tipificacióndel VPH en cáncer de cuello uterino en la población  venezolana. Rev Venez Oncol. 2006;18:221-225.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2106502&pid=S0048-7732201200020000400022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">23. Brisson J, Morin C, Fortier M, Roy  M, Bouchard C, Lederc J, et al. Risk factors for cervical  intraepithelial neoplasia: Differences between low- and high-grade lesions. Am J  Epidemiol. 1994;140:700-710.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2106503&pid=S0048-7732201200020000400023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">24. World Health Organization. Cervical  cancer, oral contraceptives and parity. Wkly Epidemiol Rec. 2002;77:167-168.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2106504&pid=S0048-7732201200020000400024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">25. Olsen AO, Dillner J, Skrondal A,  Magnus P. Combined effect of smoking and human papillomavirus type 16 infection  in cervical cancer ogenesis. Epidemiology. 1998;9:346-349.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2106505&pid=S0048-7732201200020000400025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">26. Smith JS, Herrero R, Bosetti C,  Muñoz N, Bosch FX, Eluf-Neto J, et al. Herpes simplex virus-2 as a  humanpapillomavirus cofactor in the etiology of invasive cervical cancer. J Natl  Cancer Inst. 2002;94:16041613. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2106506&pid=S0048-7732201200020000400026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"> <span lang="EN-US" style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana">27. Burk RD,  HO G, Beardsley L, Lempa M, Peters M, Bierman R. Sexual behavior and  partnercharacteristics are the predominant risk factors for genital human  papillomavirus infection in young women. </span> <span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana">J Infect Dis.  1996;174:679-689.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2106507&pid=S0048-7732201200020000400027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">28. García T, Loreto A, Rubio M, Rubio  M, Pérez M. Patología de cuello uterino en adolescentes con vidasexual activa.  Arch Venez Pueri Pediatr</font></font><font FACE="Verdana" SIZE="2"><b>. </b> </font><font size="2"><font face="Verdana">2005;68:106-112. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2106508&pid=S0048-7732201200020000400028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">29. Espinosa R, Serrano N, Figueroa M,  Ariosa J, Estable E. Estudio y comportamiento de la neoplasia intraepitelial  cervical de bajo grado (nic I) en el Hospital Universitaria América Arias en un  período de cinco años. (actualizado: 23/08/2007; citado:07/02/2010). Disponible  en: <a href="http://www.revistaciencias.com/publicaciones/EElZApZpFkZNYWYwIy.php"> http://www.revistaciencias.com/publicaciones/EElZApZpFkZNYWYwIy.php</a>.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2106509&pid=S0048-7732201200020000400029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">30. Wright TC Jr, Massad LS, Dunton CJ,  Spitzer M, Wilkinson EJ, Solomon D, et al. 2006 Consensus guidelines for the  management of women with abnormal cervical screening tests. J Low Genit Tract Dis.  2007;11:201-222. Erratum in: J Low Genit Tract Dis. 2008;12:255.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2106510&pid=S0048-7732201200020000400030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">31. Romero I, Ceballos C, Monterrosa A.  Lesiones premalignas y malignas de cérvix en adolescentes y mujeres jóvenes.  Clínica Maternidad Rafael Calvo, Cartagena. MedUNAB. 2009;12:14-18.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2106511&pid=S0048-7732201200020000400031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">32. Martínez V, Torrientes B. Neoplasia  cervical enla mujer climatérica. Rev Cuban Obstet Gynecol. 2006;32:12-14.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2106512&pid=S0048-7732201200020000400032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">33. Autier P, Coibion M, Huet F,  Grivegnee AR. Transformation zone location and intraepithelial neoplasia of the  cervix uteri. Br J Cancer. 1996;74:488-490.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2106513&pid=S0048-7732201200020000400033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">34. Sethi S, Muller M, Schneider A,  Blettner M, Smith E, Turek L, et al. Serologic response to the E4, E6, and  E7 proteins of human papilloma virus type 16 in pregnant women. Am J Obstet  Gynecol. 1998;178:360-364.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2106514&pid=S0048-7732201200020000400034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">35.  Bosch FX, Lorincz AT, Muñoz N, Meijer CJ, ShahK V. The causal relation between human  papillomavirusand cervical cancer. J Clin Pathol. 2002;55:244-265.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2106515&pid=S0048-7732201200020000400035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">36. Tamayo L, Valencia M, Escobar S,  Pérez L, Villa M, Bedoya A. Tendencia de la infección por el virus papiloma  humano (VPH) en usuarias del Servicio de Citología del Laboratorio Docente  Asistencial de la Escuela de Bacteriología y Laboratorio Clínico de  la Universidad de Antioquia1993-1998. Rev Fac Farma. 2001;42:20-26.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2106516&pid=S0048-7732201200020000400036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">37. Muñoz N, Franceschi S, Bosetti C,  Moreno V, Herrero H, Smith JS, et al. Role of parity andhuman papillomavirus in  cervical cancer: The IARC multicentric case-control study. Lancet.  2002;359:1093-1101. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2106517&pid=S0048-7732201200020000400037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">38. Deacon JM, Evans CD, Yule R, Desai  M, Binns W, Taylos C, et al. Sexual behaviour and smoking as determinats of  cervical HPV infection and of CIN3 among tose infected: A case-control study  nested within the Machester cohort. Br J Cancer. 2000;83:1565-1572. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2106518&pid=S0048-7732201200020000400038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">39. Acladious NN, Sutton C, Mandal D,  Hopkins R, Zaklama M, Kitchner H. Persistent human papilloma virus infection  and smoking increase risk of failure of treatment of cervical intraepithelial  neoplasia (CIN). Int J Cancer. 2002;98:435-439.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2106519&pid=S0048-7732201200020000400039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">40. Sedjo RL, Roe DJ, Abrahamsen M,  Harris RB, Craft N, Baldwin S, et al. Vitamin A, carotenoids and risk of  persistent oncogenic human papilloma infection. Cancer Epidem Biomarkers Prev.  2002;11:876-884. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2106520&pid=S0048-7732201200020000400040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">41. Hildesheim A, Herrero R, Castle PE,  Wacholder S, Bratti MC, Sherman ME, et al. HPV co-factors relates to the  development of cervical cancer: Results from apopulation-based study in Costa  Rica. Br J Cancer. 2001;84:1219-1226.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2106521&pid=S0048-7732201200020000400041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">42. Castellsague</font></font><i><font FACE="Verdana" size="2">´</font><font FACE="Verdana" size="2"> </font></i><font size="2"><font face="Verdana">X, Muñoz N. Cofactors in human  papilloma virus carcinogenesis: Role of parity, oral contraceptives, and tobacco  smoking. J Natl Cancer Inst Monogr. 2003;31:20-28.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2106522&pid=S0048-7732201200020000400042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">43. Shannon J, Thomas DB, Ray RM, Kestin  M, Koetsawang A, Koetsawang S, et al. Dietary riskfactors for invasive and in  situ cervical carcinoma in Bangkok, Thailand. Cancer Causes Control.  2002;13:691-699.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2106523&pid=S0048-7732201200020000400043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">44. Dos Santos IS, Beral V.  Socioeconomic differences in reproductive behaviour</font></font><font FACE="Verdana" SIZE="2"><b>. </b></font><font size="2"><font face="Verdana">IARC Sci Publ. 1997;138:285-308.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2106524&pid=S0048-7732201200020000400044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">45. Walker P, Dexeus S, De Palo G,  Barrasso R, Campion M, Girardi F, et al. International terminology ofcolposcopy:  An updated report from the International Federation for Cervical Pathology and  Colposcopy. Obstet Gynecol. 2003;101:175-177.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2106525&pid=S0048-7732201200020000400045&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">46. García A. Cervical cancer. eMedicine  J Specialties. (actualizado: 17/08/2009; citado: 04/03/2010). Disponible en:  <a href="http://emedicine.medscape.com/article/253513-overview">http://emedicine.medscape.com/article/253513-overview</a>. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2106526&pid=S0048-7732201200020000400046&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">47. Saksouk F. Cervix, cancer. eMedicine  J Specialties. (actualizado: 25/06/2009; citado: 30/04/10). Disponible en:  <a href="http://emedicine.medscape.com/article/402329-overview">http://emedicine.medscape.com/article/402329-overview</a>. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2106527&pid=S0048-7732201200020000400047&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">48. National Cancer Institute. Cervical  Cancer Screening (PDQ®). (actualizado: 30/07/2010; citado:23/08/2010).  Disponible en <a href="http://www.cancer.gov/cancertopics/pdq/screening/cervical/healthprofessional">http://www.cancer.gov/cancertopics/pdq/screening/cervical/healthprofessional</a>.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2106528&pid=S0048-7732201200020000400048&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">49. Correnti M, Cavazza ME, Bajares M,  Bello J, Cerruti R, Acosta H, et al. Detección de virus papiloma humano (VPH)  mediante biología molecular en pacientes con neoplasia cervical uterina. Rev  Venez Oncol. 1997;9:76-83.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2106529&pid=S0048-7732201200020000400049&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">50. Azócar J, Abad SM, Acosta H,  Hernández R, Gallegos M, Pifano E, et al. Prevalence of cervical dysplasia and HPV  infection acording to sexual behavior. Int J Cancer. 1990;45:622-625.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2106530&pid=S0048-7732201200020000400050&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">51. Moreno V, Bosch FX, Muñoz N, Meijer  CJ, Shah KV, Walboomers JM, et al. Effect or oral contraceptives on risk of  cervical cancer in women with human papilloma virus infection: The IARC  multicentriccase-control study. Lancet. 2002;359:1085-1092.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2106531&pid=S0048-7732201200020000400051&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">52. González Y, Castaño M. Cribado del  cáncer de cérvix: ¿la misma frecuencia para mujeres inmigrantes latinoamericanas?  Medifam. 2001;(9):546-552.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2106532&pid=S0048-7732201200020000400052&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">53. Gearhart P, Randall T, Buckley R.  Human Papilloma virus. eMedicine J Specialties. (actualizado: 08/03/2010;citado:  15/06/2010). Disponible en:  <a href="http://emedicine.medscape.com/article/219110-overview">http://emedicine.medscape.com/article/219110-overview</a>. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2106533&pid=S0048-7732201200020000400053&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">54. Ministerio de Salud y Desarrollo  Social. Prevención y Control del Cáncer Ginecológico. En Norma Oficial para la  Atención Integral en Salud Sexual y Reproductiva. Tomo III: Manual de  Procedimientos para la Promoción y el Desarrollo en la Salud Sexualy  Reproductiva. Caracas, 2003:167-180.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2106534&pid=S0048-7732201200020000400054&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana">55. Spitzer M. Screening and management  of women andgirls with human papilloma virus infection. Gynecol Oncol. 2007;107(2  Suppl 1):14-18. </font></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2106535&pid=S0048-7732201200020000400055&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana"> <SPAN style="color:#000000" ><font size="2">56. 	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Am  J Obstet Gynecol. 2007;197:346-355.</font></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2106536&pid=S0048-7732201200020000400056&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"> <SPAN style="color:#000000; font-family:Verdana; font-style:normal; font-weight:normal" ><font size="2">57. 	Wright TC Jr, Massad lS, Dunton Cj, Spitzer M, Wilkinson EJ, Solomon D.  2006 consensus guidelines for the management of women withcervical intraepithelial neoplasia or adenocarcinoma in situ for the 2006 American Society for Colposcopy and Cervical Pathology–sponsored Consensus Conference. Am J Obstet Gynecol. 2007;197:340-345. </font></SPAN >&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2106537&pid=S0048-7732201200020000400057&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body>
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