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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Corioamnionitis subclínica: correlación histológicamicrobiológica y morbilidad neonatal]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Servicio de Obstetricia del Hospital Miguel Pérez Carreño  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objective: To determine the presence of histologic chorioamnionitis in patients with premature rupture of membranes, regardless of time of evolution and its association with neonatal morbidity. Method: We took women of childbearing age, singleton pregnancies between 30 and 41 weeks plus 6 days, premature rupture of membranes, regardless of time of evolution, without clinical signs of intraamniotic infection. We proceeded to sample the endocervical canal with a sterile applicator. Also proceeded to review the medical records of newborns, to verify whether these had any complications associated with intra-amniotic infection. Results: 37.1 % of patients with chorioamnionitis had a duration of less than 8 hours premature rupture of membranes, 2.9 % progressed with premature rupture of membranes more than 24 hours after onset. Although the length of the premature rupture of membranes was greater in patients with chorioamnionitis, this did not differ statistically from the patients that had less time when they had chorioamnionitis premature rupture of membranes (P = 0.596). 97.1 % of endocervical secretion cultures in patients with histologic chorioamnionitis was positive The most common organism isolated was E. coli, in 29.4 % of cases. Conclusions: That regardless of the duration of subclinical chorioamnionitis can find premature rupture of membranes and this in turn influences the neonatal morbidity]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Ruptura prematura de membranas]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[Infección intraamniótica]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[Corioamnionitis subclínica]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[   <font FACE="Verdana">     <p ALIGN="center"><b>Corioamnionitis subclínica: correlación  histológicamicrobiológica y morbilidad neonatal</b></p> </font><font FACE="Verdana" SIZE="2">     <p ALIGN="center"><b>Drs. María Francia Colina, José Galiano, Angélica Madail</b></p> <i>     <p align="justify">Servicio de Obstetricia del Hospital “Miguel Pérez Carreño”,  Caracas.</p> </i></font>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">RESUMEN</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Objetivo: Determinar la  existencia de corioamnionitis histológica en pacientes con ruptura prematura de  membranas, independientemente del tiempo de evolución y su asociación con la  morbilidad neonatal en el Servicio de Obstetricia del Hospital “Miguel Pérez  Carreño.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Métodos: Se tomaron mujeres con  embarazos simples, entre 30 y 41 semanas más 6 días, con ruptura prematura de  membranas, independientemente del tiempo de evolución, sin signos clínicos de  infección intraamniótica. Se procedió a tomar la muestra del canal endocervical  con un aplicador estéril. También se procedió a la revisión de las historias  clínicas de los recién nacidos, para verificar si estos presentaron alguna  complicación asociada a la infección intraamniótica.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Resultados: El 37,1 % de las  pacientes con corioamnionitis presentaron un tiempo de evolución de ruptura  prematura de membranas menor a 8 horas, el 2,9 % cursó con ruptura prematura de  membranas más allá de las 24 horas de evolución. A pesar de que la duración de  la ruptura prematura de membranas fue mayor en pacientes con corioamnionitis,  esta no difirió estadísticamente de las pacientes que tuvieron menor tiempo de  ruptura prematura de membranas cuando no tenían corioamnionitis (P = 0,596). El  97,1.% de los cultivos de secreción endocervical en pacientes con  corioamnionitis histológica fue positivo. El microorganismo más frecuente  aislado fue la Echerichia coli, en 29,4 % de los casos.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Conclusiones:  Independientemente del tiempo de evolución de ruptura prematura de membranas  podemos encontrar corioamnionitis subclínica y que a su vez esto influye en la  morbilidad neonatal.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> Ruptura  prematura de membranas. Infección intraamniótica. Corioamnionitis subclínica.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">SUMMARY</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Objective: To determine the  presence of histologic chorioamnionitis in patients with premature rupture of  membranes, regardless of time of evolution and its association with neonatal  morbidity.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Method: We took women of  childbearing age, singleton pregnancies between 30 and 41 weeks plus 6 days,  premature rupture of membranes, regardless of time of evolution, without  clinical signs of intraamniotic infection. We proceeded to sample the  endocervical canal with a sterile applicator. Also proceeded to review the  medical records of newborns, to verify whether these had any complications  associated with intra-amniotic infection.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Results: 37.1 % of patients  with chorioamnionitis had a duration of less than 8 hours premature rupture of  membranes, 2.9 % progressed with premature rupture of membranes more than 24  hours after onset. Although the length of the premature rupture of membranes was  greater in patients with chorioamnionitis, this did not differ statistically  from the patients that had less time when they had chorioamnionitis premature  rupture of membranes (P = 0.596). 97.1 % of endocervical secretion cultures in  patients with histologic chorioamnionitis was positive The most common organism  isolated was E. coli, in 29.4 % of cases.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Conclusions: That regardless of  the duration of subclinical chorioamnionitis can find premature rupture of  membranes and this in turn influences the neonatal morbidity.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Key words: </b>Premature  rupture of membranes. Intra-amniotic infection. Subclinical chorioamnionitis.</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">INTRODUCCIÓN</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La corioamnionitis es una  patología propia de la gestación que se relaciona con numerosas complicaciones  materno fetales que oscilan desde la prematuridad con todas sus implicaciones  hasta la sepsis materna y neonatal que inclusive pueden conducir a la muerte de  ambos pacientes. Su aparición entre otros factores se asocia a ruptura prematura  de membranas (RPM), especialmente si esta se prolonga en el tiempo y no se  desencadena el parto. A menudo se hace tal diagnóstico en función de las  manifestaciones clínicas que presenta la paciente. Sin embargo, actualmente se  ha evidenciado la positividad de los cultivos de líquido amniótico en pacientes  con RPM que no presentan signos ni síntomas de corioamnionitis y que muchas  veces pasan desapercibidas o son diagnosticadas con esta patología en forma  retrospectiva cuando se obtienen los resultados del examen histológico de la  placenta justificando las complicaciones puerperales y neonatales observadas en  las madres y los productos de la gestación (1).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se define como corioamnionitis  clínica al síndrome de infección intrauterina, caracterizado por fiebre mayor de  37,8 °C, sin otro foco aparente, asociado a amniorrea purulenta, contracciones  uterinas, dolor uterino, taquicardia materna o fetal y leucocitosis (2).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los términos como  corioamnionitis, infección del líquido amniótico, infección intraamniótica e  infección intrauterina, han sido utilizados indistintamente por diferentes  autores para referirse a la invasión microbiana de la cavidad amniótica, por lo  que existe confusión en el uso de estos términos. Hoy hay relativo consenso en  que debería utilizarse el término de infección intraamniótica para referirse a  la presencia de microorganismos en el líquido amniótico, independientemente de  la presencia o ausencia de signos clínicos (3).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La presencia de este síndrome  clínico se relaciona con muchos factores, incluidos el tamaño del inóculo  bacteriano, virulencia del microorganismo, respuesta del huésped, y tiempo de  evolución en pacientes con RPM. Esto explica que solo un tercio de las pacientes  que sufren infección intraamniótica presenten el síndrome clínico (3).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Desde el punto de vista de la  anatomía patológica existe el término de corioamnionitis histológica el cual se  refiere al conjunto de cambios inflamatorios de la placenta, el cordón y las  membranas ovulares, que ocurren en respuesta a la invasión del líquido amniótico  por microorganismos generalmente procedentes del canal del parto (2).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Según estudios Cocchrane (4)  avalados por la OMS 2007, la incidencia de la corioamnionitis ocurre entre 8 y  12 mujeres cada 1 000 nacidos vivos y el 96 % de los casos de corioamnionitis se  debe a infecciones ascendentes. La incidencia de sepsis neonatal es de 0,5 % al  1 % de todos los RN.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Según Espitia (5) en 2008, la  corioamnionitis clínica complica entre el 2 % y el 11 % de todos los embarazos y  en aproximadamente el 5 % de los casos el feto está infectado. La incidencia de  corioamnionitis histológica subclínica es mucho más común en embarazos  pretérmino: 40 % entre 24 y 28 semanas, 30.% entre 28 y 32 semanas, 20 % entre  30 y 36 semanas, y 10 % en embarazos mayores de 37 semanas, siendo mucho más  común en los partos prematuros. Como complicación obstétrica, la infección  intraamniótica aparece de forma más frecuente en pacientes con rotura prematura  de membranas, 13 %- 60 % de los casos, que en pacientes con amenaza de parto  prematuro y membranas íntegras, 5 % -15 %.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En un estudio realizado por  Guevara y col. (6) en Venezuela en el año 2005, de 50 pacientes embarazadas con  RPM, la incidencia de coriamnionitis histológica fue de 60 %.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se estima que en el 50 % de los  casos de corioamnionitis se desarrolla un síndrome de respuesta inflamatoria  fetal (SRIF). Ahora bien, el 80 % de los mismos cursan de forma asintomática,  solo el 15 % de las pacientes con coriamnionitis presentan síntomas de amenaza  de parto pretérmino y únicamente el 30.% de las roturas prematuras de membranas  (RPM) en gestaciones pretérmino se asocian a un cuadro de corioamnionitis  clínica. Por tanto la corioamnionitis clínica es un marcador poco sensible de  compromiso infeccioso intrauterino y muchos fetos estarán expuestos a  desarrollar un síndrome de respuesta inflamatoria fetal y sus consecuencias en  ausencia de síntomas maternos que permitan sospecharlo (7).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En vista de la elevada  incidencia de pacientes con RPM que acuden a los diferentes centros  hospitalarios y siendo un factor altamente predisponente para el desarrollo de  corioamnionitis, además de las complicaciones neonatales asociadas a dicha  patología, se llevó a cabo este trabajo, en el servicio de obstetricia y  ginecología del Hospital IVSS “Dr. Miguel Pérez Carreño”, en el período de enero  a junio de 2011, surgiendo la siguiente interrogante ¿existe corioamnionitis  histológica en pacientes con RPM, independientemente de las horas de evolución y  cuál es la morbilidad neonatal asociada a la misma?</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El objetivo fue determinar la  existencia de corioamnionitis histológica en pacientes con RPM,  independientemente del tiempo de evolución y su asociación con la morbilidad  neonatal. </font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">MÉTODOS</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Esta investigación fue de tipo  prospectivo, descriptivo y correlacional.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La población estuvo conformada  por mujeres en edad fértil, embarazadas, con edad gestacional entre 30 y 41  semanas más 6 días, que acudieron a la emergencia de obstetricia del Hospital  IVSS “Dr. Miguel Pérez Carreño”, en el período comprendido entre enero y junio  de 2011.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El tipo de muestra fue no  probabilística de tipo intencional, es decir, la selección de los elementos a  estudiar no dependió de la probabilidad sino que se realizó con base en  criterios o juicios del investigador. Se tomaron 61 pacientes que cumplieron con  los siguientes criterios de inclusión:</font></p>     <blockquote> 	    <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">- Embarazo simple</font></p> 	    <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">- Edad gestacional  	comprendida entre 30 y 41 semanas más 6 días</font></p> 	    <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">- RPM.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">- Fase latente de trabajo  	de parto</font></p> </blockquote>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Y como criterios de exclusión:</font></p>     <blockquote> 	    <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">- Pacientes que cumplan con  	criterios de Gibbs</font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">- Pacientes con RPM y  	urgencias obstétricas como bradicardia fetal, DPP, eclampsia, placenta  	previa sangrante, procidencia de cordón.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">- Embarazos múltiples</font></p> 	    <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">- Placenta previa</font></p> 	    <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">- Óbito fetal</font></p> 	    <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">- Enfermedades médica  	maternas como diabetes, SIDA, cardiopatías, hepatopatías, nefropatías, TBC.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">- Líquido amniótico  	meconial.</font></p> </blockquote>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Una vez ingresada paciente en  el área de sala de parto y previa firma del consentimiento informado  habiéndosele explicado detalladamente el procedimiento, la finalidad del mismo,  se registraron los datos de la paciente obtenidos mediante interrogatorio y  revisión de la historia clínica en un formato especialmente diseñado para este  trabajo. A continuación se colocó la paciente en la mesa ginecológica en  posición de litotomía, previa asepsia y antisepsia de genitales externos con  solución antiséptica, se introdujo un espéculo desechable, estéril, articulado,  sin aplicación de lubricantes, se identificó el cuello uterino se instiló  solución fisiológica sobre este y se procedió a tomar la muestra directamente  del canal endocervical con un aplicador estéril, el cual se introdujo en un  medio de transporte y se envió al servicio de bacteriología. Una vez en este  servicio se realizó la siembra de la muestra en agar sangre, agar nutritivo y  Mac Conkey y se incubó en estufa de cultivo a temperatura de 37 °C en atmósfera  de CO2. Se realizó la lectura del cultivo por el microbiólogo a las 48 y 72  horas.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Por otro lado, posterior al  alumbramiento, se introdujo la placenta en un recipiente rotulado y se fijó con  formol al 4 % enviándose a anatomía patológica para su estudio. En este servicio  se realizaron cortes de la porción central de cada placenta incluyendo tanto la  placa coriónica como la placa basal. Estos bloques de tejido fueron procesados e  incluidos en parafina y posteriormente se seccionaron. Estos cortes histológicos  se tiñeron con hematoxilina eosina y fueron observadas y evaluadas por el  anatomopatólogo designado para formar parte de esta investigación; el cual  estableció la presencia o ausencia de corioamnionitis de acuerdo al grado de  infiltración leucocitaria evidenciada con un valor de corte de 25 leucocitos por  campo. Así también, se procedió a la revisión de las historias clínicas de los  recién nacidos provenientes de las madres incluidas en el estudio, para  verificar si estos presentaron una evolución satisfactoria en su estadía  hospitalaria o si presentaron alguna complicación asociada a la infección  intramniótica.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se calculó la media y la  desviación estándar de la variables de escala; en el caso de las variables  nominales se calculó las frecuencias y los porcentajes. Los contrastes entre  variables nominales se basaron en la prueba Chi-cuadrado de Pearson; se aplicó  corrección de continuidad cuando en una tabla de contingencia el número de  valores esperados menores de 5 estuvo presente en más del 20 % de estas. Se  consideró un valor significativo si P &lt; 0,05. Los datos se analizaron con SPSS  18.</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">RESULTADOS</font></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La población en estudio estuvo  compuesta por 61 pacientes, la edad materna promedio fue de 24 ± 6 años. La edad  gestacional promedio fue de 36 semanas ± 3 días. La duración promedio de la RPM  fue de 11 ± 9 horas. El 68,9 % de las pacientes fueron multigestas y el 44,3 %  fueron nulíparas. El antecedente de leucorrea estuvo presente en el 60,7.% de la  muestra. El antecedente de infección urinaria baja estuvo presente en el 54,1 %  de los casos y solo el 4,9.% presentaron otro tipo de infecciones. <a href="#cuad1">Cuadro 1</a>.</font></p> <font FACE="Verdana" SIZE="2">     <p ALIGN="center"><b><a name="cuad1">Cuadro 1.</a></b> Características de las  variables maternas</p> </font>     <p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/og/v73n1/art04cuad1.jpg" width="315" height="315" align="center"></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El 78,7 % de las pacientes  incluidas en el estudio tuvieron más de tres controles prenatales. La vía de  resolución obstétrica más frecuente fue el parto vaginal. La corioamnionitis  histológica estuvo presente en el 55,7 % de la muestra. El 57,38 % de las  pacientes incluidas en el estudio tenían más de una referencia de otros centros  hospitalarios y el 75,4 % de las pacientes se les había realizado un tacto más  de 2 veces durante el período de latencia de la RPM y el trabajo de parto. <a href="#cuad2">Cuadro 2</a>.</font></p> <font FACE="Verdana" SIZE="2">     <p ALIGN="center"><b><a name="cuad2">Cuadro 2.</a> </b>Características de las  variables maternas</p> </font>     <p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/og/v73n1/art04cuad2.jpg" width="319" height="354" align="center"></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El 80,3 % de los cultivos de  secreción endocervical realizados a las pacientes incluidas en el estudio  reportaron resultados positivos y solo el 19,7 % reportaron un resultado  negativo.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El 97,1 % de los cultivos de  secreción endocervical en pacientes con corioamnionitis histológica fue positivo  y únicamente el 2,9 % no presentó crecimiento bacteriano en contraposición a los  de pacientes sin corioamnionitis en los que el 40,7 % de los cultivos fueron  negativos. El microorganismo más frecuente aislado en los cultivos de secreción  endocervical de las pacientes con corioamnionitis histológica fue la E. coli, en  29,4 % de los casos, seguido del S. del grupo B, con 11,8 % del Enterobacter sp  con 8,8 %. En los cultivos de pacientes sin corioamnionitis el germen más  frecuente fue igualmente la E. coli en 18,5 % de los casos, seguido del S.  aureus, S. haemolyticus y S. del grupo B ambos con 7,4 %. <a href="#cuad3"> Cuadro 3</a>.</font></p> <font FACE="Verdana" SIZE="2">     <p ALIGN="center"><b><a name="cuad3">Cuadro 3.</a> </b>Relación entre  corioamnionitis histológica y resultados bacteriológicos en secreción  endocervical</p>     <p ALIGN="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/og/v73n1/art04cuad3.jpg" width="503" height="285" align="center"></p>     
]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center">X<sup>2 </sup>= 22,831 (P = 0,088)</p> </font>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La mayor parte de las pacientes  con corioamnionitis presentaron un tiempo de evolución de RPM menor a 8 horas  con un 37,1 % y el 31,4 % tuvieron una RPM entre 8 y 12 horas, solo el 2,9 % de  estas pacientes cursó con una RPM prolongada más allá de las 24 horas de  evolución.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">A pesar de que hay un mayor  número de pacientes con corioamnionitis en el rango de RPM de 8 a 24 horas, esta  no difirió estadísticamente de las pacientes que no tuvieron corioamnionitis  dentro de este mismo rango (P = 0,596); de lo que se infiere que la duración de  la RPM es independiente de la presencia de corioamnionitis. <a href="#cuad4"> Cuadro 4</a>.</font></p> <font FACE="Verdana" SIZE="2">     <p ALIGN="center"><b><a name="cuad4">Cuadro 4.</a></b> Relación entre  corioamnionistis y duración de la ruptura prematura de membranas</p>     <p ALIGN="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/og/v73n1/art04cuad4.jpg" width="353" height="182" align="center"></p>     
<p align="center">X<sup>2</sup> P= 0,596</p> </font>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La morbilidad neonatal fue más  frecuente en RN provenientes de gestaciones afectadas por corioamnionitis con un  66,7 %, mientras que solo el 33,3 % de aquellos que provenían de embarazos sin  corioamnionitis resultó tener alguna morbilidad neonatal.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">De acuerdo a este análisis, la  presencia de corioamnionitis se asoció a la morbilidad del neonato, es decir,  que hay mayor probabilidad de enfermedad del RN en presencia de corioamnionitis  (P = 0,008). <a href="#cuad5">Cuadro 5</a>.</font></p> <font FACE="Verdana" SIZE="2">     <p ALIGN="center"><b><a name="cuad5">Cuadro 5.</a></b> Relación entre  corioamnionitis y morbilidad neonatal</p> </font>     <p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/og/v73n1/art04cuad5.jpg" width="351" height="105" align="center"></p>     
]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El 25,7 % de los RN estudiados  presentaron SDR siendo la comorbilidad neonatal más frecuente, seguido por la  ictericia neonatal en segundo lugar con 14,3 % y la sepsis neonatal en tercer  lugar con 8,6 %. Cuadro 6.</font></p> <font FACE="Verdana" SIZE="2">     <p ALIGN="center"><b><a name="cuad6">Cuadro 6.</a></b> Relación entre  corioamnionitis histológica y morbilidad neonatal</p> </font>     <p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/og/v73n1/art04cuad6.jpg" width="298" height="186" align="center"></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La morbilidad neonatal fue más  frecuente entre los RN pretérmino con 65,6 %, mientras que solo el 37,9 % de los  RN a término presentaron alguna morbilidad. X2 (P= 031).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En los RN pretérmino  procedentes de embarazos con corioamnionitis histológica el 77,3 % presentó  algún tipo de morbilidad neonatal, mientras que únicamente el 22,7 % de los RN  producto de embarazos sin corioamnionitis histológica presentó morbilidad  neonatal. Este resultado es estadísticamente significativo con un valor de P &lt;  0,05. <a href="#cuad7">Cuadro 7</a>.</font></p> <font FACE="Verdana" SIZE="2">     <p ALIGN="center"><a name="cuad7"><b>Cuadro 7.</b> </a>Relación entre morbilidad  neonatal, corioamnionitis histológica en recién nacidos pretérmino</p>     <p ALIGN="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/og/v73n1/art04cuad7.jpg" width="518" height="101" align="center"></p>     
<p align="center">X<sup>2</sup> (P= 0,020)</p> </font>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En los RN a término producto de  embarazos afectados por la corioamnionitis presentaron 58,3.% de morbilidad  neonatal y aquellos procedentes de embarazos sin corioamnionitis tuvieron 41,7 %  de morbilidad neonatal con un valor de P &gt; 0,05, lo cual indica que no hubo  diferencia estadísticamente significativas en este caso. X2 (P = 0,456).</font></p> <font FACE="Verdana" SIZE="2">     <p align="justify"><b>DISCUSIÓN</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">Se observó corioamnionitis histológica en el 55,7 % de las  pacientes estudiadas. Este resultado fue similar a lo encontrado por Ovalley y  col. (8), en 1998, en un estudio en 80 pacientes con RPM independientemente del  período de latencia, donde el 50 % de las gestaciones presentaban infección  intramniótica; así también se encuentran similitudes con los resultados  obtenidos por Ortiz y col. (9), en Chile en 1997, donde se observó  corioamnionitis histológica en el 48 % de las pacientes estudiadas y también con  los hallazgos de Guevara y col. (10) en el Hospital “Dr. Miguel Pérez Carreño”  en 2005 donde se observó corioamnionitis histológica en el 60 % de las pacientes  estudiadas. La mayoría de las pacientes eran multirreferidas (78 %) y al 75,8 %  se les habían realizado más de dos tactos vaginales durante el período de  latencia y el trabajo de parto, de este 75,8 %, el 54,35 % presentaban  corioamnionitis histológica. Estos hallazgos son cónsonos con lo reportado en la  literatura internacional en la cual se ha establecido el número de tactos  vaginales como factor de riesgo para corioamnionitis.</p>     <p align="justify">En esta línea existen estudios multicéntricos internacionales  como el de Gareth y col. (11) publicado en 2005 en el cual se evidencia mayor  riesgo de desarrollar infeción intramniótica cuando se realizan tres o más  tactos vaginales en este tipo de pacientes, con una relación directamente  proporcional, la cual, fue estadísticamente significativa. El 80,3 % de las  pacientes estudiadas presentaron cultivos positivos de secreción endocervical de  las cuales el 54,1 % presentaba corioamnionitis histológica siendo el  microorganismo más frecuentemente aislado la E. coli seguido del S. del grupo B  y del Enterococo sp. Estos hallazgos son similares a los obtenidos por Moyo y  col. (12), en su estudio en Zimbawe en 1996, en el cual el germen más  frecuentemente encontrado en cultivos placentarios de las pacientes con  corioamnionitis histológica fue E. coli, seguido de S. del grupo B.</p>     <p align="justify">Así también Gareth y col. (11), reportan en su estudio que  las pacientes con colonización genital por S del grupo B tienen una propensión  de 1,88 veces más de desarrollar infección intraamniótica. Cuando se evaluó la  relación entre el tiempo de duración de la RPM y la presencia de corioamnionitis,  se observó que de las pacientes que presentaban corioamnionitis el 37,1 %  cursaban con una duración de la RPM menor a 8 horas de evolución con un valor P  = 0,596 de lo cual se deduce que la presencia de corioamnionitis es  independiente de la duración de la RPM. Estos hallazgos no están en concordancia  con lo reportado por la literatura internacional ya que existen múltiples  estudios como los de Gareth y col. (11), y López y col. (13), los cuales  establecen que la corioamnionitis tiene una relación directamente proporcional  al período de latencia de la RPM especialmente si esta se prolonga más allá de  las 24 horas y 48 horas con el doble de probabilidades de presentarla y al menos  10 veces más riesgo si prolonga más allá de las 72 horas.</p>     <p align="justify">Esta discordancia podría deberse a que la mayoría de las  pacientes que presentaron biopsia placentaria positiva tenían otros factores de  riesgo para corioamnionitis en conjunto con la RPM tales como, el hecho de ser  en su mayoría pacientes multirreferidas (57,8 %) lo que condiciona el hecho de  que se hayan realizado 3 tactos vaginales o más en estas pacientes (75,4.%),  factor que está íntimamente relacionado con la presencia de la patología en  estudio. Gareth y col. (11), reportan una probabilidad 2,06 veces mayor de  padecer corioamnionitis cuando se realizan de 3 a 4 tactos y un aumento  progresivo de esa probabilidad con el número de tactos realizados. Así también  los antecedentes de infección vaginal e infección urinaria baja durante la  gestación son factores de riesgo presentes en esta población con 60,7 % y 54,1 %  respectivamente lo que determina una mayor propensión a desarrollar  corioamnionitis en estas pacientes a pesar de un tiempo menor de RPM.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Con respecto a la morbilidad  neonatal en relación a la existencia de corioamnionitis evidenciamos que la  morbilidad fue más frecuente en los RN provenientes de los embarazos afectados  por corioamnionitis, con un 67,6 % y un valor de P &lt; 0,05, lo cual fue  estadísticamente significativo, permitiendo inferir que la presencia de la  infección intrauterina está directamente relacionada con una mayor incidencia de  morbilidad neonatal. En esta misma línea encontramos que la patología más  frecuente en los recién nacidos fue el SDR del RN con 25,7.% seguido de la  ictericia neonatal y la sepsis con 14,3 % y 8,6 % respectivamente. Estos  resultados se correlacionan con lo encontrado por múltiples autores como Ramsey  y col. (14), en 2005 quienes reportan una incidencia de 55 % de comorbilidades  neonatales en los RN provenientes de madres que desarrollaron corioamnionitis  con una P &lt; 0,0001 lo cual fue estadísticamente significativo. En otro estudio  realizado por Rocha y col. (15), en 2006 además de evidenciar también mayor  morbilidad neonatal, encontraron que al igual que en esta investigación la  patología más frecuente en estos RN fue el SDR seguido por la displasia  broncopulmonar y la sepsis neonatal con resultados estadísticamente  significativos.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Al evaluar la variable  prematuridad se encontró que el 65,6 % de los RN pretérmino presentaban alguna  comorbilidad con valor de P &lt; 0,05 lo que indica que la prematuridad está  asociada a la mayor incidencia de complicaciones neonatales por lo tanto se  estableció la relación entre la prematuridad, la presencia de corioamnionitis  histológica y la presencia de alguna complicación neonatal, consiguiendo como  resultados que el 77,3 % de los RN pretérmino provenientes de gestaciones con  corioamnionitis histológica presentaron algún tipo de morbilidad neonatal con un  valor de P &lt; 0,05 siendo estadísticamente significativo; lo que indica que la  presentación simultánea de corioamnionitis y prematuridad tiene una relación  directamente proporcional a las complicaciones neonatales.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Cuando se realizó la misma  relación pero tomando en cuenta únicamente los RN a término, se observó que la  morbilidad fue menor en ellos, pero este resultado no fue estadísticamente  significativo (P= 0,456). Este importante hallazgo también se correlaciona con  lo descrito en la literatura internacional. Rincón y col. (7), en su  investigación referente al SRIF en relación con corioamnionitis histológica;  plantean que así como la prematuridad en sí misma conlleva una serie  alteraciones en el RN, el parto pretérmino podría ser una respuesta del feto  para protegerse de un ambiente intrauterino que le es hostil. En este sentido  numerosas investigaciones acerca del parto pretérmino y la RPM pretérmino,  sugiere que durante el desarrollo de la infección intrauterina el feto puede  responder con la producción de una serie de marcadores inflamatorios, factor  activador plaquetario, metaloproteinasas y otras enzimas que generan daño  tisular y son en definitiva responsables del síndrome de respuesta inflamatoria  fetal, el cual puede afectar tanto a fetos pretérmino como a término, aunque  estos últimos desarrollan menos factores inflamatorios y morbilidad neonatal.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Este síndrome sugiere que el  proceso fisiopatológico que precede a las complicaciones neonatales,  tradicionalmente atribuidas a la prematuridad, pueden tener su origen antes del  parto y podrían explicar la asociación entre la presencia de un proceso  infeccioso intrauterino y el desarrollo de sepsis neonatal, SDR del RN,  displasia broncopulmonar entre otras complicaciones neonatales. Estos autores en  su estudio tuvieron como hallazgo que el 78,6 % de las pacientes con RPM  pretérmino sin evidencias clínicas de corioamnionitis, obtuvieron un resultado  histológico compatible con esta patología y que el 80 % de los RN obtenidos de  estas pacientes, presentaban complicaciones significativas. A pesar de que  encuentran complicaciones neonatales no propias de infección intramniótica tales  como anemia y membrana hialina, en el 48,6 % de los neonatos se encontró  patología enmarcada dentro del síndrome de respuesta inflamatoria fetal  destacando la sepsis neonatal en el 28,6 % de los casos.</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">AGRADECIMIENTOS</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El presente trabajo es un  esfuerzo en el cual, directa o indirectamente, participaron varias personas  leyendo, opinando y corrigiendo.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Agradecemos a nuestros queridos  compañeros, que nos apoyaron e hicieron posible la toma de las muestras. </font> </p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Gracias al servicio de anatomía  patológica y al de bacteriología por la colaboración en el análisis de las  muestras. </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Gracias a todos.</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">REFERENCIAS</font></b></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">1. Hillier SL, Martius J, Khron  M, Kiviat N, Holmes K, Eschenbach D. A case control study of chorioamnionitis  infection and histologic chorioamnionitis in prematurity. New Engl J Med.  1988;319:972-978.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2110346&pid=S0048-7732201300010000400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">2. Morales M, Cancela M,  Repetto M, Gutiérrez C, Fiol V, Piriz G, et al. Corioamnionitis histológica en  el recién nacido menor de 1 000 g. Incidencia y resultados perinatales. Rev Chil  Pediatr. 2008;79(1): 98-104.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2110347&pid=S0048-7732201300010000400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">3. Cabero L, Cabrillo E.  Tratado de ginecología, obstetricia y medicina de la reproducción. Editorial  Panamericana; 2003:607-614.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2110348&pid=S0048-7732201300010000400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">4. Lumbiganon P, Thinkhamrop J,  Thinkhamrop B, Tolosa J. Vaginal chlorhexidine during labour for preventing  maternal and neonatal infections (excluding Group B Streptococcal and HIV). [En  linea]. Cochrane Library. 2010. [Accesado el 25 de enero de 2011]. En: <a href="http://www2.cochrane.org/reviews/en/ab004070.html"> http://www2.cochrane.org/reviews/en/ab004070.html</a>. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2110349&pid=S0048-7732201300010000400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">5. Espitia F, Diagnóstico y  tratamiento de la corioamnionitis clínica. Rev Colomb de Obstet Ginecol.  2008;59(3):231-237.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2110350&pid=S0048-7732201300010000400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">6. Guevara Y, Lozada X. Flora  vaginal, corioamnionitis diagnosticada histológicamente y rotura prematura de  membranas. [Trabajo especial de grado para optar al título de especialista en  obstetricia y ginecología]. UCV. Facultad de medicina, Hospital IVSS Dr. Miguel  Pérez Carreño; 2005.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2110351&pid=S0048-7732201300010000400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">7. Rincón M, Magdaleno F,  Sancha M, Omeñaca F, Gonzalez A. Corioamnionitis histológica y morbilidad  neonatal: aproximación al síndrome de respuesta inflamatoria fetal. Rev Chil  Obstet Ginecol. 2010;75(3):172-178.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2110352&pid=S0048-7732201300010000400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">8. Ovalle A, Gomez R, Martinez  R, Rubio R, Valderrama O, Lira P, et al. Antibiotic therapy in patients with  preterm premature ruptura of membranes: A prospective randomized, placebo-controlled  study with microbiologycal assessment of de amniotic cavity and lower genital  tract. J Perinat Neonat Med. 1997;2:123-126.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2110353&pid=S0048-7732201300010000400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">9. Ortiz J, Rebolledo M,  Alvarado R. Correlación entre corioamnionitis histológica y clínica en pacientes  con ruptura prematura de membranas mayor de 12 horas. Rev Colomb Obstet Ginecol.  [ En línea]; 2008; [Accesado el 30 de enero de 2011] URL En: <a href="http://encolombia.com/obstetricia50399correlación.htm"> http://encolombia.com/obstetricia50399correlación.htm</a>. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2110354&pid=S0048-7732201300010000400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">10. Gleicher N, Buttino L.  Tratamiento de las complicaciones clínicas del embarazo. 3ra. Ed. Panamericana;  2004:1002-1007.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2110355&pid=S0048-7732201300010000400010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">11. Gareth P, Hannah M, Myhr T,  Farine D, Ohlsson A, Wang E, et al. International multicenter term prom study:  Evaluation of predictors of neonatal infection in infants born to patients with  premature rupture of membranes at term. Am J Obstet Gynecol. 1998;179:635-639.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2110356&pid=S0048-7732201300010000400011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">12. Moyo S, Hägerstrand I,  Nyström L, Tswana S, Blomberg J, Bergström S, et al. Stillbirths and  intrauterine infection, histologic chorioamnionitis and microbiological findings.  Int J Gynecol Obstet. 1996;54:115-123.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2110357&pid=S0048-7732201300010000400012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">13. López R. Premature rupture  of membranes and chorioamnionitis. Rev Latinoam Perinatol. 1988;8(1):33-41.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2110358&pid=S0048-7732201300010000400013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">14. Ramsey P, Lieman J,  Brumfield C, Carlo W. Chorioamnionitis increases neonatal morbidity in  pregnancies complicated by preterm premature rupture of membranes. Am J Obstet  Gynecol. 2005;192(4):1162-1166.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2110359&pid=S0048-7732201300010000400014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">15. Rocha G, Proenca E, Quintas  C, Rodrigues T, Guimaraes H. Chorioamnionitis and neonatal morbidity. Acta Med  Port. 2006;19(3):207-212.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2110360&pid=S0048-7732201300010000400015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body>
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