FICOFLORA MARINA DEL SUR DE LA PENÍNSULA DE MACANAO, ISLA DE MARGARITA, VENEZUELA. II. RHODOPHYTA

María A. Solé  y  Paola  Pardo

 Herbario-Ficoteca MOBR Estación de Investigaciones Marinas de Margarita Fundación La Salle de Ciencias Naturales Apartado 144, Porlamar 6301 Isla de Margarita, Venezuela. msole@edimar.org

RESUMEN

Se presenta el estudio taxonómico de las algas marinas rojas bénticas del phylum Rhodophyta para la costa sur de la península de Macanao, Isla de Margarita, Venezuela. El catálogo ficoflorístico se encuentra integrado por 21 especies de macroalgas las cuales representan nuevos registros para la península de Macanao y las especies Gracilaria damaecornis J.Agardh y Cryptonemia seminervis (C.Agardh) J.Agardh son nuevas adiciones a las algas marinas del estado Nueva Esparta. Se presenta una clave diagnóstica para las especies, descripciones taxonómicas, bibliografía de referencia y figuras con detalles de cada especie.

Palabras clave: Algas rojas, inventario, Isla de Margarita, taxonomía, Venezuela.

Marine flora of the Macanao peninsula, Isla de Margarita, Venezuela. II.Rhodophyta

ABSTRACT

The taxonomic study of the benthic red marine algae of the phylum Rhodophyta is presented for the south coast of the Macanao peninsula, Isla de Margarita, Venezuela. The phycofloristic catalogue is integrated by 21 species of algae which represent new reports for the Macanao peninsula and the species Gracilaria damaecornis J.Agardh and Cryptonemia seminervis (C.Agardh) J.Agardh are new additions to the marine algae for Nueva Esparta State. A diagnostic key, complete taxonomic description, figures and references are given for each species.

Recibido: 30/11/2008  Aceptado: 01/10/2009

INTRODUCCIÓN

El conocimiento de las macroalgas marinas bentónicas de la península de Macanao, en la Isla de Margarita es escaso; se inició con el inventario de Díaz-Piferrer (1970) que hace referencia a cuatro especies, Acrosorium uncinatum (Turner) Kylin, Giffordia rallsiae (Vickers) Taylor, Halymenia floridana J.Agardh y Sargassum cymosum C.Agardh. Más recientemente el estudio taxonómico de las Chlorophyta y Phaeophyceae de la costa sur de la península realizado por Pardo & Solé (2007), mostró la riqueza de especies de esta casi prístina región, registrándose para entonces un total de 28. Debido a la escasa información referente a la ficoflora de algas rojas del sur de Macanao, el objetivo de este trabajo fue continuar con el estudio taxonómico de las algas de esta región y así conocer la importante biodiversidad de esta zona de la Isla de Margarita hasta ahora desconocida. Con este trabajo se completa el estudio integral iniciado con las Chlorophyta y Phaeophyceae bénticas marinas de dicha región. Contribución Nº 375 de la Estación de Investigaciones Marinas de Margarita de Fundación La Salle de Ciencias Naturales.

MATERIALES Y MÉTODOS

La península de Macanao se encuentra en la región sur occidental de la Isla de Margarita (11º04’23,0” N; 64º17’83,8” O) (Fig. 1). El área de muestreo abarcó una extensión aproximada de 28 km de longitud de costa, en la zona sur de la península de Macanao. Esta región se caracteriza por costas rocosas, playas arenosas hasta fangosas, aguas claras, oleaje generalmente suave, presentándose condiciones ecológicas variadas (Llano et al. 2001). Se establecieron siete puntos de colecta de manera de cubrir los diferentes ambientes costeros; estos puntos corresponden a las localidades de Boca de Río, Guayacancito, Barrancas, El Horcón, El Manglillo, Boca Chica y Punta Arenas (Fig. 1). Se realizaron inventarios exhaustivos de ejemplares de macroalgas marinas rojas en zonas del intermareal somero superior, medio en inferior, hasta 1 m de profundidad en cada localidad desde julio del 2002 hasta junio del 2003. El material colectado se fijó en formalina al 4%. La especie calcárea Corallina officinalis se trató con ácido clorhídrico al 50% para los estudios morfoanatómicos; las micropreparaciones semi-permanentes de los ejemplares fueron montadas en solución de glicerina en agua destilada fenolizada al 15-30%. Posteriormente, fueron observadas bajo un microscopio óptico Marca Zeiss, modelo Axiostar Plus con cámara incorporada.

Para cada especie se presentan descripciones diagnósticas y figuras con detalles. Se indican los valores mínimo (entre paréntesis), media y máximo (entre paréntesis) de las dimensiones de las estructuras, así como la desviación estándar (DE) de al menos 15 medidas por estructura. Se elaboró una colección de referencia depositada en el herbario y ficoteca del Museo Oceanológico Hermano Benigno Román (MOBR) de la Estación de Investigaciones Marinas de Margarita (Fundación La  Salle de Ciencias Naturales) y duplicados en el herbario VEN. Todos los ejemplares examinados en este trabajo pertenecen al herbario MOBR. El catálogo florístico sigue el orden sistemático propuesto por Wynne (2005) y los cambios nomenclaturales según Guiry & Guiry (2010).

Fig. 1. Ubicación geográfica del área de estudio y estaciones de muestreo.

RESULTADOS

Clave para la identificación de las especies de Rhodophyta

Catálogo y descripción de las especies Corallinales Corallinaceae

Corallina officinalis L. 1758, Systema naturae per regna tria naturae: 805. (Fig. 2) Taylor (1960); Joly (1967); Ríos (1972); Richardson (1975); Cordeiro-Marino (1978); Aponte (1985); García (1999).

Fig. 2. Corallina officicinalis. a. Detalle de una rama. Escala = 5 cm. b. Detalle de una rama mostrando genículos. Escala = 80 μm

Plantas calcáreas de color rosado a verde, de 5,22 cm de alto, adheridas al sustrato por una porción basal. Ejes principales teretes en la base, aplanados en la porción apical, formados por segmentos articulados que se diferencian en intergenículos (calcificados) de (48,60) 90,70 (129,60) (DE = 32,05) μm de ancho, genículos (no calcificados) de (0,62) 0,96 (1,90) (DE = 0,43) mm ancho y (1,24) 1,47 (1,99) (DE = 0,25) cm de largo. Ramificación pinnada, irregular, en un sólo plano, con ramas laterales simples o ramificadas. Región interna con células filamentosas compactas.

Material examinado: Nueva Esparta: Isla de Margarita, Macanao, Punta Arenas, 20/02/2003, P. Pardo A-854; 29/05/2003, P. Pardo A-874.

Ceramiaceae
Centroceras clavulatum (C. Agardh) Montagne 1846, Sciences physiques. Botanique. Cryptogamie: 140. (Fig. 3) Ceramium clavulatum C. Agardh Taylor (1960); Ríos (1972); Cordeiro-Marino (1978); Steyermark et al. (1994); Ardito et al. (1995); García (1999); Barros-Barreto et al. (2006); Dawes & Mathieson (2008).

Fig. 3. Centroceras clavulatum. a. Detalle de ramificación apical con ápices forcipados. Escala = 1 mm. b. Corte transversal del nudo mostrando espinas. Escala = 50 μm.

Plantas de color rosado, de hasta 5,60 cm de alto, adheridas al sustrato por rizoides pluricelulares. Ramificación dicótoma e irregular. Ápices forcipados. Planta corticada con nudos y entrenudos. Nudos con tres o cinco espinas verticila-das formadas por una célula basal cuadrada y una célula apical triangular. Nudos formados por dos capas de células ovaladas, de (8,20) 11,61 (16,40) (DE = 3,08) μm de ancho y de (16,40) 23,91 (28,71) (DE = 3,44) μm de largo. Entrenudos con una capa de células ovaladas, de (20,50) 28,70 (45,10) (DE = 8,20) μm de ancho y (8,20) 10,24 (14,30) (DE = 2,63) μm de largo. Esporangios tetraédricos, esféricos, exógenos, ubicados de dos a cinco por nudo, de (28,70) 35,36 (41) (DE = 4,34) μm de diámetro.

Material examinado: Nueva Esparta: Isla de Margarita, Macanao, Barrancas, 29/05/2003, P. Pardo & J. Madrazo A-273; 26/06/2003, P. Pardo & J. Gutiérrez A-274; Boca de Río, 26/06/2003, P. Pardo & J. Gutiérrez A-272; El Manglillo, 25/07/2002, P. Pardo A-870; Guayacancito, 01/11/2002, P. Pardo A-872.

Gayliella flaccida (Harvey ex Kützing) T.O. Cho & L.J. McIvor, Cho et al. 2008, Journal of Phycology 44: 723. (Fig. 4). Ceramium flaccidum (Harvey ex Kützing) Ardissone Taylor (1960); Cordeiro-Marino (1978); Aponte (1985); García (1999); Littler & Littler (2000); Barreto & Yoneshigue (2001).

Fig. 4. Gayliella flaccida. a. Hábito. Escala = 50 μm. b. Detalle de una rama con tetrasporangios. Escala = 30 μm.

Plantas erectas, de color rosado, de hasta 1,25 cm de alto, adheridas al sustrato mediante rizoides unicelulares. Ramificación subdicótoma o alterna. Eje con corticación sólo en los nudos. Ápices forcipados. Nudos de (65,60) 66,76 (69,70) (DE = 2,55) μm de ancho, de (36,90) 42,64 (45,10) (DE = 3,66) μm de largo; entrenudos sin corticación, de (28,70) 30,34 (32,80) (DE = 2,24) μm ancho, de (20,50) 33,38 (41) (DE = 8,34) μm de largo. Célula basípeta rectangular, transversa a la célula periaxial. Célula axial rodeada por cinco a seis células periaxiales. Tetrasporangios tetraédricos, esféricos, exógenos, uno o dos por nudo de (24,60) 41 (45,10) (DE = 8,60) μm de diámetro.

Material examinado: Nueva Esparta: Isla de Margarita, Macanao, Boca Chica, 1/06/2003, P. Pardo & J. Madrazo A-279; El Horcón, 20/10/2002, P. Pardo A-875.

Spyridiaceae

Spyridia hypnoides (Bory de Saint-Vincent) Papenfuss 1968, V. J. S. Afr. Bot. 34: 281. (Fig. 5)  Thamnophora hypnoides Bory de Saint-Vincent Dawes & Mathieson (2008); Steyermark (1994); Aponte (1985); Ríos (1972); Cordeiro-Marino (1978); Taylor (1960).

Fig. 5. Spyridia hypnoides. a. Hábito. Escala = 1 mm. b. Detalle de una rama apical. Escala = 150 μm.

Plantas de color rosado a púrpura, de 6,45 cm de alto. Eje principal terete, de (0,49) 0,68 (1,08) (DE = 0,22) mm de diámetro, corticación sólo en los nudos diferenciados. Nudos de (8,20) 15,71 (24,60) (DE = 7,52) μm de ancho con una o dos espinas curvas. Ramificación alterna. Presencia de ramas laterales simples, de (48,60) 54,45 (61,51) (DE = 5,83) μm de ancho, (324) 405 (567) (DE = 95,15) μm de largo. Ramas terminales con una espina erecta otra en forma de gancho. Ápices agudos y curvos. Región cortical formada por una capa de células, de (20,50) 36,82 (61,50) (DE = 16,33) μm de diámetro.

Material examinado: Nueva Esparta: Isla Cubagua, 01/06/1982, M. Aponte A-175; Isla de Margarita, Macanao, Punta Arenas, 20/02/2003, P. Pardo A-912;
26/03/2003, P. Pardo A-858; 26/06/2003, P. Pardo A-812.

Acanthophora spicifera (Vahl) Børgesen 1910, Botanisk Tidsskrift 30: 201. (Fig. 6) Fucus spicifer M. Vahl Taylor (1960); Joly (1967); Ríos (1972); Cordeiro-Marino (1978); Lemus (1984); Aponte (1985); Steyermark et al. (1994); Dawes & Mathieson  (2008).

Fig. 6. Acanthophora spicifera. a. Hábito. Escala = 2 cm. b. Detalle de ramas espiniformes con soros esporangiales. Escala = 1 mm.

Plantas de color rosado a púrpura, de hasta 13,25 cm de alto, adheridas al sustrato por medio de rizoides con hápteros. Eje principal terete de (1,45) 1,62 (1,87) (DE = 0,16) mm de diámetro. Ramificación irregular. Presencia de ramas espiniformes agrupadas de tres a cinco en racimos alternos. Ápice agudo con tricoblastos.

Región medular con células incoloras, de (162) 208,29 (259,20) (DE = 30,20) μm de diámetro. Región cortical con dos capas de células pigmentadas, de (12,30) 16,40 (20,50) (DE = 3,35) μm de diámetro. Tetrasporangios tetraédricos, ovalados, exógenos en las ramas espiniformes, de (61,50) 87,86 (106,60) (DE = 17,85) μm de ancho, (90,20) 11,17 (123) (DE = 20,82) μm de largo.

Material examinado: Nueva Esparta: Isla de Margarita, Macanao, Barrancas,20/08/2002, P. Pardo & M. Solé A-182; 26/06/2003, P. Pardo & J. Gutiérrez A-181; Boca Chica, 26/06/2003, P. Pardo & J. Gutiérrez A-183; Guayacancito, 29/05/2003, P. Pardo A-862; 26/06/2003, P. Pardo & J. Gutiérrez A-184; Punta Arenas, 20/08/2002, P. Pardo & M. Solé A-859. Sucre: Isla Picuda, 10/03/1966, M. Díaz-Piferrer E-58.

Bryocladia cuspidata (J. Agardh) De Toni 1903, Sylloge algarum omnium hucusque cognitarum, Florideae: 968 .(Fig. 7) Polysiphonia cuspidata J. Agardh Taylor (1960); Joly (1967); Ríos (1972); Richardson (1975); Aponte (1985); Dawes & Mathieson (2008).

Fig. 7. Bryocladia cuspidata. a. Hábito. Escala = 8 mm. b. Corte transversal de una sección del talo. Escala = 50 μm.

Material examinado: Nueva Esparta: Isla de Coche, La Uva, 08/03/1966, M. Díaz-Piferrer E-469; Isla de Margarita, Macanao, El Manglillo 18/07/2002,P. Pardo & J. Madrazo A-864; Punta Arenas, 01/08/2002, P. Pardo A-200;05/09/2002, P. Pardo & J. Gutiérrez A-866; 26/06/2003, P. Pardo A-199.

Bryocladia thyrsigera (J. Agardh) Schmitz in Falkenberg, 1901, Fauna und Flora des Golfes von Neapel 26: 169. (Fig. 8) Polysiphonia thyrsigera J. Agardh Taylor (1960); Joly (1967); Ríos (1972); Richardson (1975); Cordeiro-Marino (1978); Lemus (1984); Aponte (1985); Ardito et al. (1995); García (1999); Dawes & Mathieson (2008).

Plantas erectas de color marrón oscuro, de (3,40) 5,38 (8,10) (DE = 1,90) cm de largo, adheridas al sustrato por rizoides unicelulares. Eje principal ecorticado,terete, de (178,20) 202,40 (213,20) (DE = 13,05) μm de diámetro. Ramificación irregular. Ramas de último orden, de (0,54) 0,73 (0,91) (DE = 0,15) mm de largo, alternas, verticiladas, divididas una o dos veces, con tricoblastos simples o divididos varias veces. Región interna formada por una célula axial rodeada por siete a nueve células pericentrales.

Material examinado: Nueva Esparta: Isla de Coche, La Uva, 08/03/1966, M. Díaz-Piferrer E-469; Isla de Margarita, Macanao, El Manglillo 18/07/2002, P. Pardo & J. Madrazo A-864; Punta Arenas, 01/08/2002, P. Pardo A-200; 05/09/2002, P. Pardo & J. Gutiérrez A-866; 26/06/2003, P. Pardo A-199.

Bryocladia thyrsigera (J. Agardh) Schmitz in Falkenberg, 1901, Fauna und Flora des Golfes von Neapel 26: 169. (Fig. 8) Polysiphonia thyrsigera J. Agardh Taylor (1960); Joly (1967); Ríos (1972); Richardson (1975); Cordeiro-Marino (1978); Lemus (1984); Aponte (1985); Ardito et al. (1995); García (1999); Dawes & Mathieson (2008).

Fig. 8. Bryocladia thyrsigera. a. Hábito. Escala = 1 cm. b. Corte transversal de una sección del talo. Escala = 100 μm.

Plantas de color marrón oscuro, de hasta 7,46 cm de alto, adheridas al sustrato por rizoides unicelulares, hialinos que terminan en un háptero. Eje principal postrado, ecorticado, de (0,45) 0,49 (0,56) (DE = 0,03) μm de diámetro. Ramificación alterna, verticilada. Ramas de último orden pinnadas, espiraladas, curvas,de (0,66) 1,46 (1,99) (DE = 0,46) mm de largo, con tricoblastos simples en la parte apical. Región interna formada por una célula axial rodeada por 10-11 células pericentrales.

Material examinado: Nueva Esparta: Isla de Margarita, Playa El Agua,21/04/1966, M. Díaz-Piferrer E-486; Juan Griego, 12/03/1966, M. Díaz-Piferrer E-485; Macanao, Boca Chica, 26/06/2003, P. Pardo & J. Gutiérrez A-201; Punta Arenas, 01/08/2002, P. Pardo A-205; 26/06/2003, P. Pardo A-206.

Plantas de color morado a rosado, de hasta 7,35 cm de alto, adheridas al sustrato por un disco basal. Eje principal corticado, polisifónico, terete en la porción basal, de (1,08)1,19 (1,32) (DE = 0,10) mm de diámetro, aplanándose hacia el ápice. Ramificación alterna e irregular. Ramas secundarias espiniformes polisifónicas, alternas, curvas, de (0,58) 0,73 (0,84) (DE = 0,09) mm de largo, divididas una o dos veces. Ápice agudo. Región medular con célula axial rodeada por ocho o nueve células pericentrales. Región cortical formada por dos a cuatro células ovaladas de (24,60) 32,80 (49,20) (DE = 10,04) μm de ancho y de (41) 49,20 (61,50) (DE =20,70) μm de largo.

Fig. 9. Bryothamnion seaforthii. a. Hábito. Escala = 1 cm. b. Corte transversal de una sección del talo, mostrando región medular. Escala = 200 μm.

Material examinado: Depend encias Federales: Isla Blanquilla, 11/06/1966, M. Díaz-Piferrer E-6863. Nueva Esparta: Isla de Margarita, Macanao,Punta Arenas, 16/12/2002, P. Pardo & J. Madrazo A-853; 20/02/2003, P.Pardo A-217; 29/05/2003, P. Pardo A-867.

Palisada perforata (Bory de Saint-Vincent) K.W.Nam Algae, Korean Journal of Phycology, 22: 54. (Fig. 10) Chondria papillosa C. Agardh Joly (1967); Ríos (1972); Ardito et al. (1995); De Clerck & Coppejans (1996); García (1999); Littler & Littler (2000); Sentíes & Fujii (2002); Nam (2006).

Plantas de color rosado oscuro, de hasta 14,88 cm de alto, adheridas al sustrato por ramas rastreras (estoloníferas). Eje principal terete de (1,66) 2,71 (3,49) (DE = 0,70) mm de diámetro. Ramificación espiralada, alterna-irregular. Ramas laterales de (0,51) 0,59 (0,64) (DE = 0,06) mm de diámetro, papilosas, cubriendo la porción superior de las ramas principales. Ápice achatado con un poro apical y tricoblastos delgados. Región medular con una célula central axial rodeada por numerosas células pericentrales. Región cortical formada por una o dos capas de células ovaladas de (20,50) 30,46 (45,10) (DE = 10,55) μm de ancho, (28,70) 30,46 (32,80) (DE = 5,72) μm de largo.

Material examinado: Nueva Esparta: Isla de Coche, La Uva, 08/03/1966, M. Díaz-Piferrer E-4307; Isla de Margarita, La Guardia, El Paujil, 24/04/1966, M.Díaz-Piferrer E-4308; Macanao, Boca Chica, 04/2003, P. Pardo A-910; Boca de Río, 10/2002, P. Pardo A-909; 29/05/2003, P. Pardo A-908; 26/06/2003, P. Pardo & J. Gutiérrez A-709; El Manglillo, 20/11/2003, P. Pardo A-911.

Fig. 10. Palisada perforata. a. Hábito. Escala = 2 cm. b. Corte transversal de una sección del talo. Escala = 500 μm.

Cystochoniaceae

Hypnea musciformis (Wulfen in Jacq.) Lamouroux 1813, Annales du Muséum d’Histoire Naturelle, Paris 20: 43. (Fig. 11) Fucus musciformis Wulfen Taylor (1960); Joly (1967); Ríos (1972); Richardson (1975); Cordeiro-Marino (1978); Lemus (1984); Aponte (1985); García (1999); Dawes & Mathieson (2008).

Fig. 11. Hypnea musciformis. a. Hábito. Escala = 1 cm. b. Corte transversal de una sección del talo. Escala = 100 μm.

Plantas de color rosado, de hasta 15,17 cm de alto. Ejes teretes, de (0,62) 1,03 (1,66) (DE = 0,32) mm de diámetro. Ramificación irregular, subdicotómica.Ramas simples en forma de gancho ubicadas irregularmente. Ápices agudos.

Región medular con una célula central rodeada por células ovaladas e incoloras, de (77,90) 98,90 (123) (DE = 20,20) μm de ancho, de (94,30) 113 (131) (DE =13,40) μm de largo. Región cortical de una o dos capas de células pigmentadas, de (8,2) 14,40 (20,50) (DE = 5,30) μm de diámetro. Tetrasporangios zonados, endógenos en la corteza, de (24,60) 29,20 (32,60) (DE = 3,59) μm de ancho, (49,20) 55,10 (69,70) (DE = 6,52) μm de largo. Cistocarpos sésiles, globosos, exógenos, de (64,80) 420 (810) (DE = 275) μm de ancho.

Material examinado: Nueva Esparta: Isla de Margarita, Macanao, Barrancas, 26/06/2003, P. Pardo & J. Gutiérrez A-665; Boca Chica, 12/06/2003, P. Pardo & J. Gutiérrez A-667; Guayacancito, 11/07/2002, P. Pardo A-904; 29/05/2003, P. Pardo A-900; 26/06/2003, P. Pardo A-664; El Horcón, 25/07/2002, P. Pardo A-905; 26/06/2003, P. Pardo A-671; El Manglillo, 25/07/2002, P. Pardo & M. Solé A-903; 06/2003, P. Pardo & J. Gutiérrez A-666; Punta Arenas, 08/08/2002, P.Pardo & M. Solé A-902; 15/09/2002, P. Pardo & J. Madrazo A-899.

Hypnea spinella (C. Agardh) Kützing 1847, Botanische Zeitung 5: 23. (Fig. 12) Sphaerococcus spinellus C. Agardh Taylor (1960); Ríos (1972); Richardson (1975); Cordeiro-Marino (1978); Lemus (1984); Aponte (1985); García (1999); Littler & Littler (2000).

Fig. 12. Hypnea spinella. a. Hábito. Escala = 1 cm. b. Detalle de ramificación. Escala = 1 mm. c. Corte transversal de una sección del talo. Escala = 50 μm.

Plantas de color rosado a púrpura, de hasta 17,91 cm de alto. Eje principal postrado, terete de (274,7) 340,15 (372,6) (DE = 46,26) μm de diámetro. Ramificación irregular, divaricada. Ramas espiniformes, erectas, simples, dispuestas radialmente, de (0,80) 1,70 (3,50) (DE = 0,85) mm de largo. Ramas terminales dicótomas, subdicótomas y cervicornes. Ápices agudos. Región medular con una célula central y numerosas células pericentrales incoloras, de (41) 83,30 (115) (DE = 31,50) μm de diámetro. Región cortical con una o dos capas de células pigmentadas, ovaladas, de (8,20) 16,31 (24,60) (DE = 6,74) μm de ancho, (8,20) 11,70 (16,40) (DE = 3,69) μm de largo.

Material examinado: Anzoátegui: Isla Arapo, 12/02/1966, M. Díaz-Piferrer E-4020. Nueva Esparta: Isla de Margarita, Macanao, Barrancas, 06/2002, P. Pardo A-1564; 07/2002, P. Pardo & M. Solé A-855; Boca de Río, 11/07/2002, P. Pardo A-856; Guayacancito, 02/2002, P. Pardo A-1565; 10/2002, P. Pardo A-857.

Hypnea valentiae (Turner) Montagne 1841, Histoire naturelle des Iles Canaries 3: 161. (Fig. 13) Fucus valentiae Turner Taylor (1960); Joly (1967); Ríos (1972); Steyermark et al. (1994); Littler & Littler (2000).

Fig. 13. Hypnea valentiae. a. Hábito. Escala = 1 cm. b. Detalle de ramificación. Escala =1 mm. c. Corte transversal de una sección del talo. Escala = 60 μm.

Plantas de color verde a rosado, de hasta 10,53 cm de alto. Eje principal terete de (0,37) 0,39 (0,40) (DE = 0,01) mm de diámetro. Ramificación alterna, irregular. Ramas espiniformes numerosas, monosifónicas, estrelladas o peltadas con dos a cinco puntas. Ápices agudos. Región medular uniaxial, con una célula central circular y células hialinas, de (32,80) 92,77 (131,20) (DE = 36,01) μm de diámetro. Región cortical con una o dos capas de células pigmentadas, de (4,10) 9,23 (12,30) (DE = 3,93) μm de diámetro.

Material examinado: Depend encias Federales: Los Testigos, 06/1966, M. Díaz-Piferrer E-3941. Nueva Esparta: Isla de Margarita, Macanao, Barrancas, 11/07/2002, P. Pardo & M. Solé A-906; 26/06/2003, P. Pardo A-686; El Manglillo, 15/09/2002, P. Pardo & J. Madrazo A-907; 20/02/2003, M. Solé & P. Pardo A-683.

Gracilariales

Gracilariaceae

Fig. 14. Gracilaria cervicornis. a. Hábito. Escala = 2 cm. b. Corte transversal de una sección del talo. Escala = 70 μm.

Plantas de color rosado a púrpura, de 16,50 cm de alto, adheridas al sustrato por un disco córneo. Eje principal terete y subterete, de (1,33) 1,52 (1,91) (DE =0,18) mm de diámetro, aplanándose hacia el ápice, de (1,41) 2,41 (2,91) (DE =0,64) mm. Ramificación pinnada y alterna. Presencia de proliferaciones dentiformes marginales en el eje. Ramas terminales subdicótomas, cervicornes. Ápices agudos. Región medular de células incoloras, de (45,10) 161,20 (275,6) (DE =81,99) μm de diámetro. Región cortical con una o dos capas de células pigmentadas,de (8,20) 12,81 (20,50) (DE = 5,11) μm de diámetro.

Material examinado: Nueva Esparta: Isla de Margarita, Macanao, Barrancas, 25/07/2002, P. Pardo & M. Solé A-571; 29/02/2003, P. Pardo & J. Madrazo A-573; Boca Chica, 08/2002, P. Pardo A-995; 07/2002, P. Pardo & J. Madrazo A-997; 20/11/2002, P. Pardo A-990; 20/02/2003, P. Pardo & M. Solé A-572; 26/06/2003, P. Pardo & J. Madrazo A-879.

Gracilaria damaecornis J. Agardh 1852, Species genera et ordines algarum 2:597. (Fig. 15) Taylor (1960); Joly (1967); Lemus (1970); Ríos (1988); Dawes & Mathieson (2008).

Fig. 15. Gracilaria damaecornis. a. Hábito. Escala = 1 cm. b. Corte transversal de una sección del talo. Escala = 100 μm.

Plantas de color rojo a violeta, de 19,50 cm de alto, adheridas al sustrato por un disco basal. Eje principal terete de (1,54) 1,66 (1,99) (DE = 0,26) mm de diámetro.

Ramificación principal dicótoma, ramas terminales subdicótomas. Ápices agudos. Región medular con células incoloras rectangulares a ovaladas, de (123) 230,30 (328) (DE =61,28) μm de ancho, (82) 166,10 (226,81) (DE = 38,64) μm de largo. Región cortical con dos o tres capas de células ovaladas, pigmentadas de (4,1) 9,69 (16,40) (DE = 4,21) μm de diámetro. Tetrasporangios crucíferos, endógenos, ovalados, de (24,60) 31,68 (45,10) (DE = 7,12) μm de ancho, (32,80) 39,88 (49,20) (DE = 5,22) μm de largo. Cistocarpos globosos, sésiles, exógenos, de (0,84) 1,09 (1,29) (DE = 16,25) mm de ancho, (0,66) 0,78 (0,99) (DE = 10,6) mm de largo.

Gracilaria domingensis (Kützing) Sonder ex Dickie 1874, Journal of the Linnean Society of London, Botany 14: 149. (Fig. 16) Sphaerococcus domingensis Kützing Taylor (1960); Hammer & Gessner (1967); Rios (1972); Richarson (1975); Cordeiro-Marino (1978); Lemus (1984); Aponte (1985); García (1999); Gurgel et al. (2004); Dawes & Mathieson (2008).

Fig. 16. Gracilaria domingensis. a. Hábito. Escala = 2 cm. b. Corte transversal de una sección del talo. Escala = 50 μm.

Plantas de color violeta, de 19,45 cm de alto, adheridas al sustrato por un disco basal córneo. Ejes aplanados, de (1,08) 1,29 (1,45) (DE = 0,18) mm de ancho. Ramificación dicótoma, subdicótoma en la base, con proliferaciones pinnadas. Ápice agudo. Región medular con células incoloras, de (97,20) 132,20 (162) (DE = 23,89) μm de diámetro. Región cortical con dos a tres capas de células ovaladas, pigmentadas, de (4,10) 5,85 (8,20) (DE = 2,19) μm de largo. Cistocarpos globosos, exógenos, ubicados en la parte media de las ramas terminales de (0,72) 0,89 (1,02) (DE =13,16) mm de ancho, (0,69) 0,74 (0,81) (DE = 4,83) mm de alto.

Material examinado: Nueva Esparta: Isla de Margarita, Macanao, Barrancas, 24/10/2002, P. Pardo A-589; 29/05/2003, P. Pardo & J. Madrazo A-591; 26/06/2003, P. Pardo & J. Gutiérrez A-592; Boca Chica, 20/02/2003, P. Pardo & J. Madrazo A-884; 01/03/2003, P. Pardo A-886.

Gracilaria mammillaris (Montagne) Howe 1918, Flora of Bermuda Class 3:515. (Fig. 17) Rhodymenia mammillaris Montagne Taylor (1960); Hammer & Gessner (1967); Joly (1967); Ríos (1972); Lemus (1984); Aponte (1985); Gurgel et al. (2004); Dawes & Mathieson (2008).

Fig. 17. Gracilaria mammillaris. a. Hábito. Escala = 1 cm. b. Corte transversal de una sección del talo. Escala = 50 μm.

Plantas de color violeta, de 8,50 cm de alto, adheridas al sustrato por un disco basal. Talo aplanado. Ramificación dicótoma, subdicótoma. Ápices obtusos. Región medular con células incoloras, de (41) 117,70 (168,10) (DE = 39,70) μm de diámetro. Región cortical con dos a tres capas de células alargadas, pigmentadas,de (41) 5,86 (8,20) (DE = 2,19) μm de largo. Tetrasporangios crucíferos, endógenos en la corteza, ovalados, de (16,40) 18,74 (20,50) (DE = 2,19) μm de ancho, (24,60) 26,94 (32,80) (DE = 4) μm de largo.

Fig. 18. Cryptonemia seminervis. a. Parte del talo. Escala = 1 cm. b. Detalle de una porción del talo mostrando vena central.

Escala = 2 mm.

Halymeniales

Halymeniaceae

Cryptonemia seminervis (C. Agardh) J. Agardh 1846, Icones algarum ineditae. Fasculi qui exstant duo, lamina xvii. (Fig. 18) Sphaerococcus seminervis C. Agardh Taylor (1960); Joly (1967); Díaz-Piferrer (1965); Ríos (1972); Richardson (1975); Aponte (1985); Dawes & Mathieson (2008).
Plantas de color rosado a violeta, de 7,37 cm de alto, adheridas al sustrato por un disco córneo. Talo laminar con una nervadura central; láminas expandiéndose gradualmente hacia el ápice, de hasta 7,24 mm de ancho, con pequeñas proliferaciones sobre la vena central. Ramificación dicótoma, irregular. Médula formada por células filamentosas, incoloras y entrecruzadas. Región cortical formada por dos a cuatro capas de células, células de las capas internas de (8,20) 11,42 (16,40) (DE = 3,71) μm de diámetro, células de las capas externas de (4,10) 4,97 (6,15) (DE =1,09) μm de diámetro.

Material examinado: Nueva Esparta: Isla de Margarita, El Humo, 14/06/1966, M. Díaz-Piferrer E-2077; Macanao, Punta Arenas, 06/2003, P. Pardo
& J. Madrazo A-358.

Fig. 19. Grateloupia cuneifolia. a. Hábito. Escala = 2 cm. b. Corte transversal de una sección del talo. Escala = 50 μm.

Plantas de color verde oscuro, de 27,51 cm de alto, muscilaginosa, adheridas al sustrato por un disco córneo. Talo folioso, laminar, muy poco o no ramificado, con proliferaciones en el margen y sobre la superficie; frondes laminares de (567) 625,30 (729) (DE = 66,40) μm de espesor. Región medular con células filamentosas entrelazadas, incoloras, de hasta 12,30 μm de ancho. Región cortical con dos a cuatro hileras de células, de hasta 12,30 μm de alto.

Material examinado: Nueva Esparta: Isla de Margarita, Manzanillo, 13/03/1966, M. Díaz-Piferrer E-3619; Taguantar, 08/06/1966, M. Díaz-Piferrer E-6360; Macanao, Barrancas, 29/05/2003, P. Pardo & J. Madrazo A-613; Punta Arenas, 20/02/2003, P. Pardo A-892; 29/05/2003, P. Pardo & J. Madrazo A-893;26/06/2003, P. Pardo & J. Madrazo A-891.

Grateloupia filicina (Lamouroux) C. Agardh 1822, Species algarum rite cognitae, cum synonymis, differentiis specificis et descriptionibus succinctis, primum: 223. (Fig. 20) Delesseria filicina J.V. Lamouroux Taylor (1960); Hammer & Gessner (1967); Joly (1967); Díaz-Piferrer (1969); Ríos (1972); Richardson (1975); Cordeiro-Marino (1978); Lemus (1984); Aponte (1985); García (1999); Coppejans & Millar (2000); De Clerck et al. (2005).

Fig. 20. Grateloupia filicina. a. Hábito. Escala = 2 cm. b. Corte transversal de una sección del talo. Escala = 40 μm.

Plantas de color verde a púrpura, de hasta 28,51 cm de alto, aplanadas, muscilaginosas, fijas al sustrato por un disco córneo. Ramas con pínnulas lineales, lanceoladas, comprimidas, con numerosas proliferaciones espiniformes marginales,de (416) 512 (582,40) (DE = 73,21) μm de espesor. Ápice agudo. Región medular con células filamentosas laxas, entrecruzadas, incoloras, de hasta 8,20μm de ancho. Región cortical de células ovaladas, pigmentadas, de (12,3) 16,41 (20,50) (DE = 2,91) μm de alto.

Halymenia floridana J. Agardh 1892, Analecta algologica. Acta Universitatis Lundensis 28(6): 59. (Fig. 21) Taylor (1960); Hammer & Gessner (1967); Joly (1967); Díaz-Piferrer (1970); Dawes & Mathieson (2008).

Fig. 21. Halymenia floridana. a. Hábito. Escala = 1 cm. b. Corte transversal de una sección del talo. Escala = 30 μm.

Plantas laminares, de color rosado, de hasta 9,57 cm de alto, muscilaginosas, adheridas al sustrato por un disco córneo. Láminas de 5,35 mm de ancho,aplanadas con algunas protuberancias peltadas sobre la superficie. Región medular con células filamentosas ganglionales, de (4,10) 6,54 (8,20) (DE = 2,23) μm de ancho. Región cortical con tres capas de células, capa interna con células ovaladas, capas externas con células circulares, de (4,10) 8,20 (12,30) (DE = 3,67) μm de diámetro. Cistocarpos esféricos, pigmentados, endógenos en la región medular, de (113,40) 129,60 (145,80) (DE = 14,49) μm de diámetro.

Material examinado: Nueva Esparta: Isla de Margarita, Juan Griego,12/03/1966, M. Díaz-Piferrer E-3801; Macanao, Barrancas, 22/08/2002, P. Pardo & J. Madrazo A-642; Guayacancito, 29/05/2003, P. Pardo A-1013.

Rhodymeniales

Rhodymeniaceae

Botryocladia occidentalis (Børgesen) Kylin 1931, Acta Universitatis Lundensis 27(11): 18. (Fig. 22) Chrysymenia uvaria var. occidentalis Børgesen
Taylor (1960); Ríos (1972); Schnetter (1977); Aponte (1985); Afonso & Sobrino (2003); Dawes & Mathieson (2008).

Plantas de color rosado a claro, de hasta 10,24 cm de alto, adheridas al sustrato por una base disciforme. Eje principal terete, de (0,78) 0,90 (1,01) (DE =0,84) mm de diámetro. Ramificación irregular hacia la base, dicótoma y subdicótoma hacia el ápice. Ejes cubiertos por vesículas piriformes, de (1,74) 2,50 (3,41) (DE = 0,73) mm de ancho, (2,49) 3,28 (3,91) (DE = 0,56) mm de largo, dispuestas radialmente. Región medular con células de (32,80) 42,34 (53,30) (DE = 7,92) μm de diámetro, disminuyendo su tamaño hacia la periferia. Región cortical con células pigmentadas, de hasta 16,4 μm de diámetro.

Material examinado: Nueva Esparta: Isla de Margarita, Macanao, Punta Arenas, 06/2003, P. Pardo & J. Gutiérrez A-198.

DISCUSIÓN

Las especies de algas del phylum Rhodophyta encontradas en este trabajo representan nuevas adiciones al catálogo ficoflorístico de la península de Macanao y las especies Gracilaria damaecornis y Cryptonemia seminervis son nuevas adiciones a las algas marinas del estado Nueva Esparta. Las especies de algas rojas identificadas en este trabajo se adicionan a los 26 taxa de algas verdes y pardas previamente registradas para el sur de la península

de Macanao (Pardo & Solé 2007), por lo que las comunidades de algas marinas de esta región sur de la Isla de Margarita están compuestas por 45 especies agrupadas en 13 familias y 25 géneros, resaltando las rodofíceas en el catálogo ficoflorístico con 47% del total de especies registradas. La relación de distribución porcentual y por grupos de algas de los phyla Rhodophyta y Chlorophyta, y de la Clase Phaeophyceae en la región sur de la península de Macanao fue de 47:33:20.

La comparación de esta relación con la hallada por Aponte (1985) para la costa norte de la Isla de Margarita (62:29:22), y por Lemus (1970) y Ríos (1972), para el Golfo de Cariaco, en el estado Sucre (70:18:12 y 88:45:27, respectivamente), indica que es la típica para las costas orientales venezolanas y en general para la ficoflora del mar Caribe.

La diversa composición florística y alta riqueza de especies en algas marinas de la Isla de Margarita es el resultado de la presencia con intensidad del fenómeno de surgencia, ocasionado por la acción de los vientos alisios que soplan de enero a julio en dirección este-noreste en la línea de costa continental de Venezuela, que causan un ascenso de aguas profundas y ricas en nutrientes que favorecen el crecimiento (Díaz-Piferrer 1967; Castellanos et al. 2002).

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