Determination of Metabolic Profile During The Gestation-Lactation in Ewes Hair in Cordoba, Colombia

Moris de J. Bustamante^*, Libardo A. Maza^*, Clara C. Rugeles^*, Juan C. Simanca^{*, **}, Rene M. Patiño^*** y Oscar D. Vergara^*,1

^* Grupo de Investigación en Producción Animal Tropical, Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia, Universidad de Córdoba, Colombia. ^** Instituto Colombiano Agropecuario – ICA, Córdoba, Colombia. ^*** Facultad de Ciencias Agropecuarias, Universidad de Sucre, Colombia

Correo-E: morisbustamante@correo.unicordoba.edu.co

¹ A quien debe dirigirse la correspondencia (To whom correspondence should be addressed)

RESUMEN

El objetivo de este trabajo fue determinar el perfil metabólico durante el periodo gestación-lactancia en hembras ovinas de pelo, manejadas en pastoreo en Córdoba, Colombia. Se tomaron muestras de sangre de 56 hembras ovinas en el último tercio de gestación y durante 90 d de lactancia, de fincas ovinas localizadas en tres subregiones del departamento de Córdoba, Colombia. Se determinaron las concentraciones en sangre de glucosa, triglicéridos, colesterol, β-hidroxibutirato (β-h), proteínas totales, albúmina, globulina, urea, calcio (Ca), fósforo (P) y magnesio (Mg). La información fue analizada a través un análisis de varianza para determinar diferencias significativas (p≤0,05) entre periodos y la prueba de Tukey para la comparación de medias, para ello se utilizó el paquete estadístico SAS. Los valores medios encontrados fueron 62,24 ± 11,76 mg/dL para glucosa, 47,27 ± 24,62 mg/dL para triglicéridos, 84,80 ± 59,09 mg/dL para colesterol, 0,02±0,03 mg/dL para β-h, 5,82 ± 1,07 g/dL para proteínas totales, 2,21 ± 0,61 g/dL para albumina, 3,64±1,13 g/dL para globulinas, 32,50±15,85 mg/dL para urea, 11,37± 2,34 mg/dL para Ca, 5,95±2,31 mg/dL para P y 2,28±0,45 mg/dL para Mg. Se presentaron diferencias estadísticas entre fincas y periodos estudiados, con una disminución de las medias de las variables estudiadas a medida que se aproximaba el parto, y una recuperación de las concentraciones adecuadas al finalizar la lactancia, dejando ver la necesidad de complementar la alimentación suministrada con una adecuada suplementación energética, proteica y mineral, durante el último tercio de la gestación y los primeros 60 d de lactancia.

(Palabras clave: Proteína; ovinos criollos; química sanguínea)

ABSTRACT

(Key words: Creole sheep; protein; blood chemistry)

Recibido: 16/01/16 - Aprobado: 00/00/16

Introducción

La ovinocultura colombiana viene creciendo hacia la producción de carne, principalmente en los departamentos de Boyacá, Magdalena, Guajira, Cesar, Córdoba y Sucre [1]. En el departamento de Córdoba, esa tendencia se sustenta en los estudios realizados por la Cámara de Comercio de Córdoba [2] sobre productos con potencialidad exportadora. Estas tendencias vienen influenciando a diversos sectores tanto públicos como privados, quienes empiezan a mirar la ovinocultura con un enfoque empresarial, generándose importantes eventos como el impulso a la asociatividad, establecimiento de plantas de beneficio, introducción de material genético y la necesidad de hacer un reconocimiento de los recursos zoogenéticos ovinos existentes en el departamento de Córdoba.  Sin embargo, este tipo de explotaciones presenta problemas de tipo tecnológico, como son prevalencia de enfermedades infecciosas y parasitarias, problemas nutricionales y alimenticios. Aunados a esto, es poca o escasa la información que se tiene a nivel nacional sobre aspectos productivos, económicos y de salud animal, especialmente en ovinos criollos.

Por lo que, de acuerdo a lo anterior este estudio tuvo como objetivo determinar los niveles y variaciones que ocurren en el perfil metabólico durante el periodo gestación-lactancia en hembras ovinas de pelo, manejadas en sistemas de pastoreo en el departamento de Córdoba, Colombia.

Materiales y Métodos

Localización

El presente estudio se realizó en tres sistemas de producción ovina ubicados cada uno en los municipios de Montería, San Pelayo y Sahagún. El municipio de Montería se encuentra ubicado a 8º, 45’ latitud Norte y 75º, 53’ longitud Oeste, altitud aproximada de 20 msnm, precipitación anual de 1.156 mm, temperatura media anual de 28ºC y humedad relativa de 85%. El municipio de San Pelayo se ubica a 8º, 58’ latitud Norte y 75º, 51’ longitud Oeste, altitud aproximada de 16 msnm, precipitación media anual de 1.200 mm, temperatura media anual de 28ºC y humedad relativa de 85%. El municipio de Sahagún, se ubica a 8°56’ latitud norte y 75°, 26’ longitud oeste, altitud aproximada de 141 msnm, precipitación media anual de 1.456 mm, temperatura media anual de 28°C y humedad relativa de 80%.

Manejo de animales y nutrición

Toma de Muestras

La colecta de las muestras de sangre se realizó entre los meses de noviembre de 2013 a marzo de 2014, éstas fueron tomadas con intervalos de 15 d durante los últimos 45 a 60 d antes del parto y hasta los últimos 70 a 90 d de lactancia, estableciéndose los siguientes periodos de toma de muestra: T-60, T-45, T-30 y T-15 para los periodos de 60, 45, 30 y 15 días preparto; y T+15, T+30, T+45, T+60 y T+61 para los periodos de 15, 30, 45, 60 y mayores de 60 d postparto, respectivamente. Las muestras se tomaron mediante punción en la vena yugular con jeringas y agujas de un solo uso y colectadas en un tubo al vacío (Vacutainer^®) sin anticoagulante para obtención de suero. Cuando se realizaron los muestreos, las ovejas fueron sometidas a un ayuno de 16 h. Durante cada uno de los muestreos se evaluó la condición corporal de las hembras tanto durante la gestación como en la lactancia, utilizando una escala de 1 a 5, de acuerdo a la metodología propuesta por el INTA [3].

Las muestras fueron refrigeradas y transportadas en una cava de poliestireno extendido al Laboratorio Clínico de la Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia de la Universidad de Córdoba, donde fueron centrifugadas a 2000 g, para separar el suero. Posteriormente, se envasaron en microviales eppendorf, debidamente rotulados y se conservaron a -20ºC en una nevera (Nuaire, ILS-DF8513G, Korea), hasta su posterior análisis.

Procesamiento de las Muestras

La determinación de glucosa (mg/dL) se realizó directamente en campo durante la fase de muestreo utilizando un medidor de glicemia (ACCU – CHEK Performa), al cual se le realizaban calibraciones quincenales. Las globulinas (g/dL) se obtuvieron por diferencia entre las proteínas totales menos la albumina. El resto de metabolitos se determinaron mediante un espectrofotómetro STAT FAX 3300 y kit de reactivos comerciales Biosystems.

Análisis Estadístico

Se realizó estadística descriptiva (media, desviación estándar, coeficiente de variación y rangos) e intervalos de confianza para cada una de las variables estudiadas. Además, se realizó análisis de varianza para determinar diferencias estadísticas (p≤0,05) entre los tiempos de muestreo y entre fincas. Para las variables que presentaron diferencias, se realizó la prueba de Tukey para comparar las medias. Los datos fueron analizados utilizando el paquete estadístico SAS [4].

Resultados y Discusión

En el Cuadro 1, se presenta la estadística descriptiva e intervalos de confianza general para cada uno de los metabolitos estudiados en el departamento de Córdoba. En el Cuadro 2, se presentan las medias de los tiempos estudiados durante el periodo gestación-lactancia, en los cuales se encontraron diferencias significativas (p≤0,05) para todas las variables estudiadas. En el Cuadro 3, se presentan las medias estimadas para cada uno de los metabolitos estudiados respecto a las fincas, encontrándose diferencia significativa (p≤0,05) entre las medias para las variables albumina, globulina, urea, triglicéridos, colesterol, P, Mg y Ca.

Glucosa

La media de glucosa encontrada fue de 62,24±11,76 mg/dL (Cuadro 1). Los datos encontrados en este trabajo, concuerdan con los reportados por Galván et al. [5], para ovejas de pelo no gestantes (75,57±27,5 mg/dL) y por Antunovic et al. [6], en ovejas Tsigai no gestantes (69,55±5,77 mg/dL), gestantes (63,24 ± 5,41 mg/dL) y lactantes (58,74±6,67 mg/dL). Así mismo, con los encontrados por Bücher [7], en hembras ovinas de razas Latxa Cara Rubia lactantes con parto sencillo (63,06±5,41 mg/dL) y parto gemelar (63,06±7,21 mg/dL) y por Cardoso et al. [8], quienes evaluaron tres momentos productivos, 30 d preparto (49,73±11,53 mg/dL), momento del parto (68,47±19,10 mg/dL) y 30 d postparto (50,99 ±9,37 mg/dL). Este comportamiento similar en los niveles de glucosa sanguínea podría deberse a que la glucosa es influenciada por un mecanismo de control homeostático, el cual regula los niveles de este metabolito en sangre de los rumiantes. Un valor superior a los de este estudio fue reportado por Maza et al. [9], en ovejas de pelo, en sistemas de pastoreo extensivo en el departamento de Sucre, Colombia, quien determinó una media de 98,4 mg/dL. En el presente trabajo se encontró un aumento de la glucosa a medida que se acercaba el parto de la oveja (T-15, T+15), encontrándose diferencia significativa de T+30 respecto a los demás tiempos (Cuadro 2). Este mismo comportamiento fue observado por Santos et al. [10], en ovejas Santa Inés suplementadas con propilenglicol en tres momentos productivos, 30 d preparto (54,49 ± 8,97 mg/dL), momento del parto (164,90 ± 136,52 mg/dL), y 30 d postparto (64,30 ± 7,14 mg/dL) con un aumento en los niveles de glucosa al momento del parto. Tal comportamiento en el aumento de este metabolito, cerca al parto, está determinado por la existencia de un mecanismo hormonal, que ante una situación de estrés por el peri-parto, se estimula el eje hipofisosuprarrenal liberando cortisol, el cual tiene una acción hiperglucemiante [11], como también por la formación del feto y el mantenimiento de la lactosa en leche, ya que durante las primeras 8 sem postparto, una hembra ovina de pelo producirá el 80% de la leche de todo el periodo de lactancia de 90 d [12]. El comportamiento de los niveles de glucosa en las tres fincas fue similar, lo que podría deberse a iguales condiciones de manejo zootécnico y a un mecanismo hormonal sobre los niveles de glucosa en rumiantes.

Triglicéridos

La media estimada fue de 47,27±24,62 mg/dL (Cuadro 1). Este resultado es similar al reportado por Espinoza et al. [11], quienes en ovejas Pelibuey alimentadas con una dieta básica de alfalfa y grano de maíz molido y otra a base de 1,2% de grasa de bovino más la dieta base, encontraron concentraciones de triglicéridos de 57,1±6,2  y 53,6±6,2 mg/dL, respectivamente. Por otro lado, los datos obtenidos en este trabajo son superiores a los reportados por Antunovic et al. [6], en ovejas Tsigai no gestantes (14,91±4,39 mg/dL), gestantes (21,93±7,90 mg/dL) y lactantes (16,67±5,26 mg/dL); por Peixoto et al. [12], en ovejas Ile de Francia suplementadas con sal común (23,06±1,44 mg/dL) y orgánica (23,04±1,47 mg/dL) y por Osorio et al. [13], los cuales evaluaron el perfil lipídico en ovinos de Romney Marsh criados bajo un sistema de pastoreo en potreros de pasto kikuyo (Pennisetum clandestinum) sin suplementos, y encontrando medias de triglicéridos para hembras adultas de 17,23±13,57 mg/dL. Los datos inferiores a los reportados en esta investigación, podrían deberse a las altas exigencias nutricionales de las razas referenciadas, al tipo de alimentación y la alta producción de leche de las razas de ovejas citadas, en comparación con las ovejas de pelo en Córdoba, Colombia.

Además, se pudo observar que las concentraciones de triglicéridos analizados mostraron una disminución marcada durante T-30, T-15 y T+15, coincidiendo estos momentos con un acelerado crecimiento de las estructuras fetales y disminución del consumo de alimento.

Colesterol

La media encontrada fue de 84,80 ± 59,09 mg/dL (Cuadro 1). Habiendo diferencia estadística para el tiempo T-60 (p≤,0001), respecto a los demás tiempos (Cuadro 2). La media estimada para este metabolito en los diferentes tiempos de gestación y lactancia, está por encima de los datos reportados por varios autores para diferentes estados fisiológicos y razas. Es el caso de lo reportado por Aguilar [14] (54,83 mg/dL) en razas Dorper, Black Belly y Kathadín; por Antunovic et al. [6], en ovejas Tsigai (71,43±20,46 mg/dL); por Brito et al. [15], en ovejas de pelo seis semanas antes del parto (64,0±12,6 mg/dL);  lo que podría deberse a un efecto en la suplementación de ensilaje de maíz, suministrado a las hembras ovinas de pelo del departamento de Córdoba, en la formación de diferentes tipos de grasa entre las que encontramos el colesterol total.

Beta-hidroxibutirato (β-h)

La media estimada para esta variable fue 0,02±0,03 mg/dL (Cuadro 1). Estos resultados están por debajo de los reportados por Bücher (7), en ovejas Latxa Cara Rubia lactantes con parto sencillo (5,42±1,04 mg/dL) y gemelar (5,73±1,77 mg/dL). Así mismo, a los reportados por Cal-Pereyra et al. [16], en ovejas Corriedale en diferentes momentos de la gestación, 90 d (3,13±1,25 mg/dL) y 110 d (3,23±1,15 mg/dL) y por Santos et al. [10], en ovejas Santa Inés en diferentes momentos de la gestación, 30 d (5,94 ±1,25 mg/dL), 7 d (3,54 ± 1,15 mg/dL), y 0 d (4,58 ± 1,04 mg/dL) preparto y  durante 1 d (3,85±1,56 mg/dL), 3 d (3,44 ± 0,42 mg/dL), 5 d (4,06±0,73 mg/dL), 15 d (3,75±0,52 mg/dL) y 30 d (4,17± 0,94 mg/dL) postparto.

Las diferencias del nivel de β-h en ovejas de pelo en Córdoba, Colombia, podrían deberse a que son animales de aptitud cárnica con baja producción de leche, por lo que realizan baja movilización de reservas corporales, y por ende una baja concentración de cuerpos cetónicos, lo que conlleva a una baja presentación de cetosis postparto. Sin embargo, las ovejas objeto de estudio mostraron, al igual que los trabajos citados, un aumento de β-h en la medida que se acerca el periparto (T-15 y T+15; Cuadro 2), lo que está relacionado con un balance energético negativo que estimula la beta oxidación de la grasa, conllevando a elevar los niveles de β-h en sangre.

Proteína Total

La media fue de 5,82 ± 0,07 g/dL (Cuadro 1). La media obtenida en este estudio está por debajo de lo reportado por Santos et al. [10], en ovejas Santa Inés, en diferentes momentos de la gestación, 30 d (7,19±0,56 g/dL), 7 d (6,80±0,75 g/dL) y 0 d (6,71±0,12 g/dL) preparto y durante 1 d (6,80±0,34 g/dL), 15 d (6,85±0,47 g/dL) y 30 d (6,99±0,07 g/dL) postparto. Al igual que la encontrada por Zárate et al. [17], en ovejas Texél 45 d preparto (7,3±1,7 g/dL) y 15 d postparto (6,4±0,8 g/dL), por Antunovic et al. [6], en ovejas Tsigai no gestantes (7,49±3,87 g/dL), gestantes (7,68±4,78 g/dL) y lactantes (7,25±4,50 g/dL) y por Gruzmacher [18], en ovejas lanadas durante las dos primeras horas postparto (6,4±0,6 g/dL). Tales variaciones pueden darse por las características bromatológicas que presentaron los forrajes consumidos por las ovejas objeto de estudio, material con alto contenido fibroso y bajos contenidos proteicos en el forraje y el suplemento, o simplemente a una deficiente relación proteica-energética.

En otro estudio, Moghaddam y Olfati [19] reportaron datos por debajo a la media hallada en esta investigación (3,26±1,08 g/dL), en ovejas de cruce Baluchi. Sin embargo, todos los autores citados reportan datos dentro del rango obtenido en el presente estudio.

Por otro lado, se observó una disminución de la concentración de proteína en los tiempos T-15 hasta T+45, esto podría explicarse porque en este periodo se presenta una aceleración y redistribución de proteínas hacia el crecimiento fetal, formación de calostro y la producción de leche, acompañado todo lo anterior con una ración isoproteica o un desbalance de la relación proteína y energía para esta fase productiva [20].

Albúmina y Globulina

Para el caso de la albúmina, se encontró una media de 2,21±0,61 g/dL, estando por debajo de las globulinas, para las cuales se encontró una media de 3,64±1,13 g/dL (Cuadro 1). Las medias encontradas en el presente trabajo para albúmina y globulina, concuerdan con los datos reportados por diferentes autores para la misma especie y estados fisiológicos [8, 9, 17, 18], lo que podría explicarse porque son estudios desarrollados con ovejas criollas explotadas en sistemas de pasturas tropicales, con bajos contenidos de proteína, o subnutrición. La albúmina es considerada el indicador más sensible para evaluar el estatus nutricional proteico, debido a que ésta participa en el transporte de sustancias y el mantenimiento de la presión osmótica.

No se encontró diferencia estadística entre fincas, para las proteínas totales, pero si se encontró para albumina y globulina, las cuales son una función de las proteínas totales. La diferencia estadística encontrada en este trabajo para la albúmina y globulina entre fincas, puede estar dada primero por el grado de susceptibilidad y tolerancia a procesos infecciosos y parasitarios ocurridos en cada una de las fincas, lo que puede entenderse como la respuesta intrínseca que presentan las ovejas de pelo del departamento de Córdoba, ante el aumento de la carga parasitaria, durante el periparto, o a cierto grado de deshidratación en los animales [21]. Otro estudio citado difiere del presente trabajo, en la relación albúmina globulina, tal caso lo reporta Gruzmacher [18], lo que podría deberse a una baja exposición a procesos infecciosos y parasitarios que ocurre en sistemas de explotación ovina de climas templados.

Urea

La media encontrada para la concentración de urea (32,50±15,85 mg/dL; Cuadro 1), concuerda con los reportes de Santos et al. [10], en ovejas Santa Inés, bajo sistemas de pastoreo, en diferentes momentos de gestación y lactancia 30 d (29,60±15,77 mg/dL) y 7 d (27,39±9,30 mg/dL) preparto y 1 d (27,47±4,27 mg/dL), 15 d (25,36±8,11 mg/dL) y 30 d (23,83±10,02 mg/dL) postparto. Así mismo, con las medias reportadas por Cardoso et al. [8], en ovejas Santa Inés en pastoreo semi-intensivo de pasto Brachiaria y pasto elefante morado picado (Pennisetum purpureum), más una ración de concentrado y sal mineralizada, para diferentes momentos de la gestación y lactancia 30 d (33,93±6,25 mg/dL) y 5 d (33,87±14,29 mg/dL) preparto y 5 d (21,68 ± 6,61 mg/dL), 20 d (19,16±6,85 mg/dL) y 30 d (26,49 ± 6,37 mg/dL) postparto; Gruzmacher [18], en ovejas lanadas dos horas postparto (42,04±9,01 mg/dL), Maza et al. [9], en ovejas de pelo gestantes (51,76 ± 2,05 mg/dL) y Zárate et al. [17], en ovejas Texél 45 d preparto (51± 8,7 mg/dL) y 15 d postparto (40,0±12,5 mg/dL).

Para el caso de los cuatro últimos metabolitos, presentaron un comportamiento similar en todos los tiempos estudiados, encontrándose niveles bajos durante T+15, T+30, T+45 (Cuadro 2), lo cual indica un balance proteico negativo, relacionada con una dieta baja en proteína y consumo de forrajes con alto contenido de fibra, que se agudiza en la medida que se aproxima el parto y los primeros 45 d de lactancia.

Calcio (Ca)

La media de esta variable fue de 11,37±2,34 mg/dL (Cuadro 1). La media para el calcio reportada es similar con los resultados obtenidos por Cardoso et al. [8], quienes evaluaron los niveles de Ca durante la gestación y lactancia en ovejas de pelo Santa Inés a los 30 d (11,34±2,33 mg/dL), 10 d (11,46±3,77 mg/dL), 5 d (17,07±4,25 mg/dL) preparto y 10 d (4,53±0,76 mg/dL) y 30 d (9,34±2,08 mg/dL) postparto. Al igual que las medias encontradas por Antunovic et al. [6], en ovejas Tsigai no gestantes (10,22±0,04 mg/dL), gestantes (10,22±0,24 mg/dL) y lactantes (2,59±0,28 mg/dL), infiriendo que fueron suplementadas adecuadamente. Sin embargo, las medias halladas, son superiores a las reportadas para la especie por Elnageeb y Adelatif [22], en ovejas de lanas en diferentes momentos fisiológicos, a mediados de la gestación (7,90±0,13 mg/dL), final de la gestación (7,54±0,13 mg/dL) y 30 d (8,00±0,03 mg/dL) y 60 d postparto (8,03±0,10 mg/dL). Tales diferencias podrían estar relacionadas con la capacidad de cada raza para la movilización de Ca, en la producción de leche y tamaño de los fetos.

En todos los estudios citados, se observa una disminución marcada del Ca durante la lactancia, tendencia que se presentó en el presente trabajo (Cuadro 2), con una disminución en los niveles séricos de Ca, desde T-30, disminuyendo drásticamente en T+15, mostrando reacción positiva solo en T+60, debido a que durante el último tercio de la gestación el feto adquiere el mayor desarrollo de las estructuras y por la producción de leche durante las primeras 8 sem de lactancia. Sin embargo, a pesar de presentarse esta tendencia a la disminución del Ca, nunca estuvo por debajo de 10 mg/dL (Cuadro 2), lo que podría deberse a la baja producción de leche que presentan las ovejas de pelo del trópico [17], además del suministro de sal mineralizada a voluntad y aporte de este mineral por los forrajes.

La relación de Ca:P en los diferentes periodos estuvo entre 1,6 (T+60 y T+61) y 2,4 (T-60) (Cuadro 5), indicando un buen balance de estos dos macro-minerales. Para el Ca, se determinó una diferencia estadística entre fincas (Cuadro 3; 11,69, 10,79 y 11,53 mg/dL), estando estos valores dentro de los referentes para este mineral, en la especie, situación que se puede explicar debido a las diferencias en el nivel de Ca que aportan en los pastos de cada una de las fincas, o la disponibilidad de absorción de las materias primas utilizadas en la elaboración de sales mineralizadas que son consumidas por los animales en las diferentes fincas. Explicación que se aplica para los minerales P y Mg, en los que también se encontró diferencia estadística entre fincas.

Fósforo (P)

La media obtenida fue de 5,95±2,31 mg/dL (Cuadro 1), siendo este similar a los reportes realizados por Antunovic et al. [6], en ovejas Tsigai no gestantes (5,20±0,62 mg/dL), gestantes (5,05±0,77 mg/dL) y lactantes (4,99±1,61 mg/dL). Al igual que los encontrados por Elnageeb y Adelatif [22] a mediados de la gestación (4,80±0,11 mg/dL), final de le gestación (4,39±0,13 mg/dL), 30 d (4,97±0,09 mg/dL) y 60 d (5,20 ± 0,10 mg/dL) después del parto; por Cardoso et al. [8] a los 30 d (4,49±0,84 mg/dL), 10 d (5,8 ±1,95 mg/dL), 5 d (8,95±2,60 mg/dL) preparto y 10 d (3,44±0,59 mg/dL) y 30 d (50,99±9,37 mg/dL) postparto. Todos los estudios revisados y el presente, muestran un aumento del P circulante (Cuadro 2) en los últimos 30 d preparto, lo que podría deberse a una movilización de este mineral, dado el acelerado crecimiento fetal, activación de los procesos bioquímicos en la preparación de la glándula mamaria y formación de calostro. Seguido a este momento, ocurre una disminución del P circulante, debido principalmente a un agotamiento de las reservas, disminución del consumo, formación de calostro y mantenimiento de la lactancia, con un aumento después de T+45, en función del nuevo ciclo reproductivo. Aunque hubo diferencias estadísticas en las concentraciones de P entre las fincas estudiadas, los promedios (5,28, 5,70 y 6,59 mg/dL), se encuentran dentro de los rangos reportados para la especie.

Magnesio (Mg)

La media estimada fue de 2,28±0,45 mg/dL (Cuadro 2), la cual concuerda con lo reportado por diferentes autores para la misma especie durante diferentes momentos, Zárate et al. [17], en ovejas de raza Texél a los 45 d (2,8±0,3 mg/dL) y 15 días (2,9±0,5 mg/dL) preparto, Cardoso et al. [8], 30 d (1,87±0,24 mg/dL), 10 d (1,97±0,66 mg/dL), 5 d (1,97±0,66 mg/dL) preparto, 10 d (2,43±0,17 mg/dL) y 30 d (2,75±0,39 mg/dL) postparto y Elnageeb y Adalatif [22], a mediados (1,53±0,03 mg/dL) y al final de le gestación (1,36±0,05 mg/dL), 30 d (1,46±0,04 mg/dL) y 60 d (1,58±0,07 mg/dL) postparto, lo que podría relacionarse con un adecuado aporte de este mineral en las ovejas estudiadas. Sin embargo, esta media se encuentra por encima de los datos reportados por Moghaddam y Olfati [19] en ovejas durante la gestación (0,55 ± 0,19 mg/dL). Todas estas diferencias en la concentración de los niveles de Mg, pudo deberse a los aportes que hacen los alimentos en los diferentes sistemas de producción.

Al igual que el P, el Mg presentó diferencias significativas entre las medias de las fincas. Sin embargo, las medias obtenidas en las tres fincas (2,07, 2,16 y 2,52 mg/dL) están dentro de los rangos reportados en la literatura.

Además, se pudo observar que el Mg tuvo un comportamiento decreciente en la medida que se acercaba al parto (Cuadro 2), encontrándose diferencia estadística entre los tiempos, al igual que el Ca y P, esto debido a que este mineral actúa siempre como cofactor en la mayoría de las reacciones bioquímicas, para este caso la formación del feto, calostro y mantenimiento de la lactancia.

Conclusiones

En general los metabolitos estudiados presentaron variaciones entre los tiempos analizados, en su mayoría se presentó disminución en los niveles a medida que se aproxima el parto y una recuperación al finalizar la lactancia, por lo que existe la necesidad de complementar la alimentación suministrada con una adecuada suplementación energética, proteica y mineral, principalmente durante el último tercio de la gestación y 60 d de lactancia.

Las ovejas estudiadas mostraron aumento de las globulinas principalmente durante los tiempos posterior al parto, lo que podría ser un indicador de adaptabilidad y respuesta inmunológica a procesos inflamatorios y parasitarios clásicos del trópico húmedo. Finalmente, como estrategia de manejo reproductivo del hato ovino, se recomienda a los productores iniciar la estación de monta después de los 90 d postparto, cuando los metabolitos estudiados alcancen su nivel sérico de referencia para fase productiva.

Los autores declaran no tener ningún tipo de conflicto de intereses.

Aporte de los Autores al Trabajo

MB: Planteamiento del objetivo y proyecto, recolección y procesamiento de muestras en el laboratorio, revisión de datos y análisis estadístico, redacción. LM: Planteamiento del objetivo y proyecto. CR: Análisis de pruebas de laboratorio. JS: recolección de muestras. RP: Revisión final del manuscrito. OV: Revisión final del manuscrito

Agradecimientos

Los autores agradecen a la Asociación de productores de Ovinos y Caprinos de Córdoba – ASOVICOR, a los productores Mauricio Buelvas Ramírez, Luis Rhenals Moreno y Rafael Vergara, propietarios de los sistemas de producción ovina donde se desarrolló este estudio, por su activa participación en el desarrollo del proyecto.

Referencias

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