In vitro Resistance of Rhipicephalus microplus ticks to Organophosphates, Pyrethroids and Amitraz in Boyacá Department, Colombia
Javier E. Rodríguez-Pacheco*,1, Martín O. Pulido-Medellín*,** y Diego J. Garcia-Corredor*
* Grupo de Investigación en Medicina Veterinaria y Zootecnia (GIDIMEVETZ), ** Programa de Medicina Veterinaria y Zootecnia, Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia, Boyacá, Colombia
Correo-E: mopm1@hotmail.com
1 A quien debe dirigirse la correspondencia (To whom correspondence should be addressed)
Resumen
El presente estudio evaluó la resistencia in vitro de la garrapata Rhipicephalus microplus a organofosforados (OF), piretroides sintéticos (PS) y amitraz (AM). Las garrapatas adultas fueron recolectadas en Boyacá, Colombia y sometidas a la prueba de inmersión para evaluar la eficacia de los fármacos, el efecto sobre la ovoposición y el porcentaje de eclosión larvaria. Se utilizó un diseño experimental completamente al azar con cinco grupos y tres repeticiones por tratamiento, con 10 garrapatas por repetición. Los resultados demostraron tasas de mortalidad a las moléculas evaluadas, encontrando 43, 56, 60 y 96% de mortalidad para el grupo control, PS, AM y OF, respectivamente, al día 21 del experimento. La inhibición de la ovoposición fue de 13,4% para el grupo control, 44,6% para AM, 45,5% para PS y 96% para OF. El porcentaje de eclosión de huevos fue de 88% para el grupo control, 16% para AM, 14% para PS y 4% para OF. El presente estudio in vitro representa el primer diagnóstico en el departamento de Boyacá, Colombia.
(Palabras clave: Rhipicephalus microplus; resistencia; ixodicidas; in vitro)
Abstract
]]> The present investigation evaluated the in vitro resistance of the Rhipicephalus microplus tick, to organophosphates (OP), synthetic pyretroids (SP), and amitraz. Adult ticks were collected in the Department of Boyacá, Colombia, and subjected to the immersion test, to assess the efficacy of drugs, their effect on oviposition, and the percentage of larvae eclosion. A completely randomized experimental design was used, with 5 groups and 3 replicates per group, with 10 ticks per replicate. The results showed that the mortality rates in terms of percentage (%) of the assessed molecules were: 43 for the control group; 56 for SP; 60 for AM, and 96 for OP, respectively, at day 21 of the study. The inhibition of oviposition was: 13.4% for the control group; 44.6% for AM; 45.5% for SP; and 96% for OP. The present in vitro study represents the first diagnostic of resistance in the Department of Boyacá, Colombia.(Key words: Rhipicephalus microplus; resistance; acaricides; in vitro)
Recibido: 22/11/16 - Aprobado: 17/07/17
Introducción
Colombia reporta 23 millones de cabezas de ganado bovino [1]. El departamento de Boyacá refiere una población bovina de 746,553 con una participación del 3,30% del total de la ganadería nacional. Boyacá se encuentra entre los 15 departamentos con mayor número de bovinos pero pese a esta considerable población, los estudios acerca de resistencia en garrapatas R. microplus son escasos [2]. Una garrapata adulta es capaz de reducir la ganancia de peso en 0,6 g/d, de la cual el 65% es atribuido al estrés causado por la irritación y el 35% por la pérdida de sangre [3]. El uso extensivo de productos químicos para el control de la garrapata bovina ha favorecido el desarrollo de resistencia a estos compuestos, siendo una grave amenaza para la sostenibilidad de los sistemas productivos [3].
La resistencia de Rhipicephalus (Boophilus) microplus a organofosforados (OF), piretroides sintéticos (PS) y amitraz (AM) ha sido ampliamente descrita, principalmente en Australia y Latinoamérica [3]. La definición de los criterios para considerar una población resistente de acuerdo a la FAO (2004) se basan en que “…la resistencia está definida como la detección, por medio de pruebas sensibles, de un aumento significativo del número de individuos de una única población de una especie determinada que toleran drogas en dosis comprobadamente letales para la mayoría de los individuos de la misma especie…” [4].
El desarrollo de la resistencia a los productos químicos depende de las presiones evolutivas y de constantes ajustes [5], que involucran factores de variabilidad genética, causada por mutaciones al azar o rearreglos genéticos que son generados por el uso constante de los pesticidas; permitiendo la reproducción de individuos con el rasgo de resistencia [6].
En Brasil, R. microplus presenta resistencia a todos los grupos químicos con excepción de fipronil y fluazurón, aunque hay sospechas de resistencia a fipronil [7]. En Uruguay, la resistencia a fipronil fue diagnosticada a través de pruebas de establo [8] y por ensayos in vitro en Cuba [9], Hagen y colaboradores en 1999 [10] reportaron que en Guatemala, Costa Rica, Honduras, República Dominicana, El Salvador y Panamá existían cepas de garrapatas R. microplus resistentes a piretroides.
En Colombia, la presencia de la garrapata R. microplus ha sido registrada en altitudes que oscilan entre 0 y 2900 msnm [11]. Existen trabajos de orden nacional que sustentan el problema de resistencia, encontrando presencia en diversas regiones y bajo el uso de diferentes acaricidas [12]. Autores como Betancourt [13] o Benavides et al. [14] reportaron poblaciones de garrapatas colombianas resistentes a moléculas como OF y PS, en diferentes departamentos del país.
A pesar de existir en el mercado una amplia gama de productos químicos para contrarrestar la acción de las garrapatas, las poblaciones parasitarias han ido en aumento, debido en ocasiones a la ineficacia de los programas de control, la mala utilización de los productos, la tolerancia desarrollada por insectos y garrapatas, y la deficiencia en la aplicación de los productos recomendados.
]]> La resistencia a ixodicidas ha conducido a elevados costos de control de garrapatas, no solo debido al valor de nuevos productos químicos, sino por la resurgencia de brotes de enfermedades hemoparasitarias. El objetivo del presente estudio fue evaluar la eficacia de moléculas ixodicidas de uso común, en condiciones in vitro, para el control de la fase adulta de R. microplus.Materiales y métodos
Las garrapatas fueron recolectadas de fincas ganaderas del municipio de Moniquira, departamento de Boyacá, Colombia. El estudio se realizó en el Laboratorio de Parasitología Veterinaria de la Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia (UPTC), Tunja, Boyacá, Colombia. La temperatura promedio anual de la zona es de 13°C, presenta una precipitación pluvial anual de 645 mm y se encuentra a una altitud de 2690 msnm [15]. Para la evaluación in vitro se recolectaron garrapatas R. microplus, hembras adultas pletóricas que fueron depositadas en tubos de cristal con tapón de algodón húmedo y fueron trasladadas al Laboratorio de Parasitología Veterinaria de la UPTC.
Las garrapatas fueron desinfectadas, con cloro 0,3% [16,17] y pesadas. Además, fueron sometidas a tratamientos ixodicidas mediante la técnica de inmersión de adultas [18]. Los tratamientos fueron: grupo I (control), agua destilada con Tween 80 al 1%; grupo II, OP (metrifonato 97%); Grupo III, PS (cipermetrina 15%); grupo IV, AM 20,8%. Cada producto fue probado mediante tres réplicas incluyendo el grupo control.
Las garrapatas hembras de los tratamientos tuvieron un rango de peso de 0,20 a 0,25 g. Las garrapatas se colocaron en placas de cultivo de 24 pozos y sumergidas por 60 seg en 1,5 ml del producto comercial preparado de acuerdo a las recomendaciones del inserto de cada producto. Luego, las garrapatas fueron removidas secadas e incubadas durante 20 d en cámara húmeda (85-90% humedad relativa; HR) a 27°C. Se realizaron observaciones diarias con micro-estereoscopio para comprobar el efecto del fármaco.
Se registró la mortalidad de las garrapatas a través de observaciones durante 21 d. Las garrapatas fueron consideradas muertas cuando no mostraron movimiento alguno al ser estimuladas. Para estimar el porcentaje de mortalidad se usó la fórmula descrita por Abbott [19].
Para determinar el efecto del producto comercial sobre la eficiencia reproductiva de R. microplus, se retiró la postura de cada una de ellas a los 14 d de incubación. Los huevos fueron pesados e incubados bajo condiciones controladas de humedad y temperatura (28°C y 85% HR). Para establecer el efecto del fármaco evaluado sobre la ovoposición, se obtuvo la relación del peso de huevos depositados / peso de las hembras por grupo mediante la siguiente fórmula [18]:
Con este resultado para cada grupo experimental se calculó el porcentaje de inhibición de la ovoposición (IO) mediante la siguiente fórmula [18]:
]]>
Para calcular la eclosión de larvas se tomaron cinco alícuotas, realizando el conteo de cascarones (C) rotos y no rotos hasta completar 100 huevos (H) procedentes de una muestra de 1 g de huevos incubada a 28°C y 85% HR y previamente homogenizada. Con los resultados de los conteos se calculó el promedio de eclosión para los diferentes tratamientos.
El porcentaje de eclosión se estableció por medio de la siguiente fórmula:
%E=C/H+C x 100
Se calculó la eficiencia reproductiva (ER), según cada acaricida y el control. La ER es un valor necesario para calcular la eficacia del acaricida [18]:
Se calculó la eficacia del producto (EP), según cada acaricida [19]:
El factor de resistencia se calculó dividiendo la eficacia esperada, 100%, entre la eficacia obtenida en cada producto.
Análisis Estadístico
]]> Se utilizó un diseño experimental completamente al azar con cuatro tratamientos y tres repeticiones, donde cada repetición incluyó 10 garrapatas por tratamiento. Para conocer la significancia estadística de las mortalidades se calculó el Chi cuadrado de bondad de ajuste para los promedios de días a la primera muerte, y al 50 y 100% de mortalidad, así como el porcentaje de inhibición de la ovoposición entre tratamientos. Se utilizó el análisis de varianza (One-Way ANOVA). Los datos fueron analizados en el programa estadístico Epidat 4.0.Resultados y Discusión
Los días promedio a la primera muerte y al 50% de mortalidad se presentan en el Cuadro 1. El grupo tratado con OF llega al 96% de mortalidad el día 21, mientras que los grupos tratados con AM y PS solo llegan al 60 y 56% de mortalidad en el día 21, respectivamente (Cuadro 2).
Respecto al porcentaje de mortalidad, se encontró menor eficiencia para PS (30,02%), seguido de AM (38,5%), mientras que el OF presentó la mayor eficiencia alcanzando el 100% de mortalidad.
Los resultados mostraron una inhibición de la ovoposición (%IO) del 13,4% para el grupo control, 44,6% para AM, 45,5% para PS y 96% para OF (Figura 1). Asimismo, el porcentaje de eclosión de huevos de garrapatas R. microplus fue de 88% para el grupo control, 16% para AM, 14% para PS y 4% para OF (Figura 1).
Los tratamientos a base de AM y PS para el control de R. microplus lograron una mortalidad bastante baja, mientras que el grupo tratado con OF obtuvo el 96% de mortalidad al día 21. Estudios anteriores, en Colombia, obtuvieron la eliminación total de la población de cepas de garrapatas a base de OF, AM y PS como acaricidas [20], lo que es un indicativo de un fenómeno de resistencia en proceso debido a la disminución de la efectividad. Benavides et al. [21] y Betancourt [13] reportaron poblaciones de garrapatas resistentes a moléculas de PS, específicamente Cipermetrina (60% de efectividad), situación que coincide con lo encontrado en las poblaciones de garrapatas analizadas en este estudio.
Los resultados del presente estudio se relacionan con el estudio de Fragoso et al. [22] quienes encontraron una mortalidad de 25,2% con la dosis discriminante de AM, y de 99,7 y 98,6% con los OF, Clorfenvinfos y Coumafos, respectivamente. Fragoso et al. [23] evaluando 98 poblaciones de campo de R. microplus en Yucatán, México, encontraron que el 63, 61 y 59% de las garrapatas eran resistentes a Flumetrina, Deltametrina y Cipermetrina, respectivamente. Asimismo, Reyes-Domínguez et al. [24] indican 16% de eficacia para OF, 40% para PS y 47% para AM a los 7 d del tratamiento, valores mayores a la eficacia obtenida para ese día en el presente estudio.
]]> Pulido-Medellín et al. [17] describen el uso del hongo Metarhizium anisopliae para el control de R. microplus, con una eficiencia del 100% al día 14 del tratamiento. Resultados similares fueron descritos por García-Corredor et al. [16] usando el hongo Cordyceps bassiana in vitro al día 15 del tratamiento.La inhibición de la reproducción de R. microplus fue de 44,63% para AM, 45,5% para PS y 96,0% para OF, en tanto que Pulido-Medellín [17] y García-Corredor et al. [16] encontraron una reducción que varió entre 68 a 91% y de 40,3%, respectivamente, lo que pone en evidencia la limitada utilidad de AM y PS para el control de la garrapata.
Para determinar la eficacia de los productos se calculó la eficiencia reproductiva (ER), valor que expresa la capacidad de una teleogina para transformar su peso corporal en larvas viables [25]. En cuanto a la eficacia de los productos PS y AM, mostraron valores inferiores a la eficacia mínima aceptada internacionalmente (Cuadro 3), la cual debe ser igual o mayor de 90% [4]. Estudios como los de Bravo et al. [25, 26] in vitro encontraron resistentes las poblaciones evaluadas tras el uso de amitraz. En un estudio similar evaluando larvas y adultos frente al OF coumafos, Bravo et al. [25] describen la presencia de resistencia en hembras ingurgitadas; estudios como el de Coronado y Mujica [27] sobre moléculas similares a las del presente estudio, revelan resultados similares a los reportados para el caso de PS y AM.
El fenómeno de resistencia ha afectado a productores, veterinarios y fabricantes de insecticidas, pero también ha proporcionado la oportunidad de conocer los aspectos más relevantes de la bioquímica y evolución de los artrópodos en poblaciones expuestas a una presión de selección química intensa por compuestos ixodicidas.
Se han descrito diferentes mecanismos asociados a la presencia de resistencia a químicos en artrópodos. Estos incluyen los procesos de detoxificación metabólica o modificación del sitio blanco, como los principales responsables. Varios autores [28-32] evaluaron la funcionalidad de PS y determinaron un incremento significativo de la actividad general de esterasas así como de hidrólisis de la permetrina. El canal de sodio es el sitio blanco de los PS y por esta razón se le conoce a este mecanismo como modificación del sitio blanco o resistencia tipo Kdr por su denominación en inglés (Knock down resistance) [31] y es uno de los mecanismos mejor documentados en insectos [33].
Para el caso de los OF, Temeyer et al. [34] determinaron la modificación del sitio blanco en la acetilcolinesterasa a través de una sustitución de una glutamina por una arginina en el gen de la acetilcolinesterasa 3; para el caso de AM, existe una fuerte evidencia de que su destino es el receptor octopamina [35, 36]. Chen et al. [37] fueron los primeros en describir las mutaciones de un gen del receptor octopamina en R. microplus resistente al AM. El descubrimiento de estas mutaciones en garrapatas resistentes al AM proporciona la primera evidencia de la posibilidad de un sitio de destino del garrapaticida alterado como un mecanismo de resistencia al AM en R. microplus.
La presencia de resistencia a los PS encontrada en el presente estudio, puede conllevar a la presencia de resistencia cruzada con OF. Se ha demostrado que algunos mecanismos de resistencia al OF son comunes con los de PS, como es el caso del incremento de la frecuencia del mecanismo de glutation- S - transferasa [9, 25], por lo que se podría estar frente a un proceso de resistencia en proceso para el caso de los OF, único producto que cumplió los estándares de eficacia evaluados en el presente manuscrito.
La demanda para combatir este problema dentro de las explotaciones bovinas lleva a considerar la utilización de acaricidas de origen biológico, solos o en combinación [38-40].
Conclusiones
Los resultados del presente estudio muestran deficiencias por parte de los PS y AM en el control de garrapatas R. microplus. El OF muestra efectividad, pero se presume de un proceso de resistencia a la molécula debido a su relación con los PS. La pérdida de efectividad del control químico contra la garrapata puede deberse a la aplicación ineficaz, condiciones estacionales desfavorables para la aparición de un mecanismo de resistencia.
]]> Conflictos de InteresesLos autores mencionan no tener conflictos de intereses.
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