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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Tratamiento médico del cáncer de mama]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Universidad Central de Venezuela. Escuela de Medicina José María Vargas ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Medical treatment of breast cancer can be divided as follows: adjuvant, neoadjuvant, metastatic disease, and finally quimioprofilaxis. Adjuvant treatment prevent the developing of the disease, and it is used when the local treatment is completed. Hormonotherapy and/or chemotherapy are employed. Neoadjuvant treatment is used to reduce the primary tumor and decrease the risk of distant metastasis. The effectivity is measured according to the percentage of pathological complete responses. Chemotherapy or hormonotherapy are also employed. Metastatic disease is incurable and the main objective of treatment is prolonging survival with a good quality of life. Monochemotherapy, polychemotherapy and hormonotherapy are used. Quimioprofilaxis is indicated in patients with high risk of developing breast cancer. Finally, in spite of these great advances, early diagnosis continues to be the main goal to have a good prognosis.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Cáncer de mama]]></kwd>
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<kwd lng="en"><![CDATA[Breast cancer]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[   <h2 align="center" style="text-align: center"> <span style="font-size: 14.0pt; color: #231D1D">Tratamiento médico del cáncer de  mama</span></h2>     <p align="center" style="text-align: center"><span style="color: #231D1D">Dr.  Dimas E. Hernández</span></p>     <p style="text-align: justify"><span style="color: #231D1D">Escuela de Medicina  José María Vargas, Universidad Central de Venezuela. Dirección para  correspondencia: Dr. Dimas E. Hernández, Unidad de Investigación Clínica,  Departamento Médico, Escuela José María Vargas, San José, Apartado Postal,  1010-A Caracas, Venezuela. </span></p>     <p align="center" style="text-align: center"><span style="color: #231D1D">&nbsp;</span></p> <h5 style="text-align: justify"><span style="font-size: 12.0pt; color: #231D1D"> RESUMEN </span></h5>     <p style="text-align: justify"><span style="color: #231D1D">El tratamiento  médico del cáncer de mama se puede dividir en las siguientes modalidades:  coadyuvante, neoadyuvante, tratamiento de la enfermedad metastásica y finalmente  quimioprofilaxis. El tratamiento coadyuvante va dirigido a prevenir el  desarrollo de la enfermedad, una vez realizado el tratamiento de la enfermedad  primaria. Este puede realizarse con hormonoterapia y/o quimioterapia. El  tratamiento neoadyuvante tiene como objetivo reducir el tumor primario y  disminuir el riesgo de metástasis a distancia. Su efectividad se mide de acuerdo  al porcentaje de respuestas patológicas completas. Se usa la quimioterapia u  hormonoterapia. La enfermedad metastásica es una enfermedad incurable y su  objetivo es prolongar la vida con una buena calidad. Se utiliza la  monoquimioterapia, poliquimioterapia, y/u hormonoterapia. La quimioprofilaxis va  dirigida a prevenir el desarrollo de cáncer de mama en aquellas pacientes con  alto riesgo para su desarrollo. Finalmente, a pesar de todos estos avances,  sigue siendo el diagnóstico precoz la piedra angular para garantizar un buen  pronóstico. </span></p>     <p style="text-align: justify"><span style="color: #231D1D">Palabras clave:  Cáncer de mama. Tratamiento médico. </span></p> <h5 style="text-align: justify"> <span lang="EN-US" style="font-size: 12.0pt; color: #231D1D">SUMMARY </span> </h5>     <p style="text-align: justify"><span lang="EN-US" style="color: #231D1D">Medical  treatment of breast cancer can be divided as follows: adjuvant, neoadjuvant,  metastatic disease, and finally quimioprofilaxis. Adjuvant treatment prevent the  developing of the disease, and it is used when the local treatment is completed.  Hormonotherapy and/or chemotherapy are employed. Neoadjuvant treatment is used  to reduce the primary tumor and decrease the risk of distant metastasis. The  effectivity is measured according to the percentage of pathological complete  responses. Chemotherapy or hormonotherapy are also employed. Metastatic disease  is incurable and the main objective of treatment is prolonging survival with a  good quality of life. Monochemotherapy, polychemotherapy and hormonotherapy are  used. Quimioprofilaxis is indicated in patients with high risk of developing  breast cancer. Finally, in spite of these great advances, early diagnosis  continues to be the main goal to have a good prognosis. </span></p>     <p style="text-align: justify"><span lang="EN-US" style="color: #231D1D">Key  words: Breast cancer. Medical treatment </span></p>     <p style="text-align: justify"><span style="color: #231D1D">El cáncer de mama  representa la segunda causa de muerte por cáncer en la mujer venezolana, después  del cáncer de cuello uterino. Por esta razón resulta importante conocer esta  patología, su prevención, diagnóstico precoz y tratamiento. </span></p>     <p style="text-align: justify"><span style="color: #231D1D">El tratamiento  médico del cáncer de mama se puede dividir en las siguientes modalidades:  coadyuvante, neoadyuvante, tratamiento de la enfermedad metastásica y finalmente  la quimioprofilaxis. </span></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-align: justify"><span style="color: #231D1D">Tratamiento  coadyuvante. El objetivo de esta modalidad de tratamiento es prevenir a futuro  la reaparición del cáncer de mama. Se indica una vez realizado el tratamiento  locorregional del tumor primario, y además, no debe existir evidencia de  enfermedad a distancia después de haber realizado los estudios complementarios  pertinentes (gammagrama óseo, Rx de tórax, ecosonograma hepático). Con la  terapia coadyuvante, aumentamos en forma general, la sobrevida global entre un  20 % a 30 % a los 10 años. Este tratamiento puede incluir como modalidad, el  tratamiento hormonal, la quimioterapia, o ambos. </span></p>     <p style="text-align: justify"><span style="color: #231D1D">El tratamiento  hormonal está justificado en aquellas pacientes cuyo tumor exprese la presencia  de receptores de estrógeno (RE) y /o progesterona (RP). El tamoxifeno ha sido  desde hace más de 30 años la piedra angular en el tratamiento hormonal; sin  embargo, actualmente está indicado en pacientes premenopáusicas con RE y/o RP  positivos durante 5 años (1). El segundo grupo de medicamentos está representado  por los inhibidores de aromatasa (IA). Existen actualmente 3 IA aprobados para  el uso en el cáncer de mama; estos son: anastrazole, letrozole y exemestane. Las  experiencias recientes justifican el uso del anastrazole o el letrozole en  pacientes posmenopáusicas con cáncer de mama RE y/o RP positivas; posiblemente  el exemestane podría tener la misma indicación (2). Estudios publicados a  finales del año 2003, han promulgado el concepto de coadyuvancia extendida con  beneficios adicionales después de finalizado el tratamiento con el tamoxifeno  (3). Recientemente se está recomendando el uso de IA después de 2 a 3 años del  uso del tamoxifeno, en mujeres posmenopáusicas (4). Es importante hacer notar  que el tratamiento hormonal debe iniciarse después de haber finalizado alguna  otra modalidad de tratamiento (radioterapia y/o quimioterapia) ya que su uso  simultáneo con otras modalidades no está recomendado. </span></p>     <p style="text-align: justify"><span style="color: #231D1D">La quimioterapia  representa la otra modalidad de tratamiento coadyuvante. En este caso debemos  dividir a los pacientes con cáncer de mama de acuerdo al factor de riesgo más  importante, como lo es el estado de los ganglios axilares. En general, la  mayoría de las pacientes con ganglios positivos deben recibir alguna forma de  quimioterapia; posiblemente no lo reciban aquellas pacientes de 70 años o más  con RE y/o RP positivos; mientras más joven sea la paciente posmenopáusica,  mayor riesgo de recaída, y por tanto está justificado el uso de la  quimioterapia. Toda paciente posmenopáusica, ganglios positivos y RE negativo  debe recibir quimioterapia. En aquellas pacientes con los ganglios negativos, se  deben tomar en cuenta otros factores para decidir un tratamiento con  quimioterapia. Una paciente mayor de 35 años, con un tumor &lt; 2 cm bien  diferenciado, RE positivo, Her/2 neu negativo y ganglios negativos posiblemente  se justifique solamente el tratamiento hormonal; ahora, cualquier otro paciente  con los ganglios negativos que tenga algunos de estos hallazgos en forma  desfavorable debe recibir quimioterapia, ej: paciente &lt; 35 años, tumor &gt; de 2 cm,  indiferenciado, RE negativo o el receptor Her/ 2 neu amplificado o sobrexpresado  (5). Existen diferentes esquemas de quimioterapia que se han usado en los  últimos 25 años. Uno de los primeros fue el esquema de ciclofosfamida-metotrexatofluoruracilo  (CMF) por 6 ciclos, el cual aún tiene vigencia en algunos pacientes.  Posteriormente se han incluido los esquemas que utilizan las antraciclinas (doxorrubicina  o epirrubicina) junto a ciclofosfamida (AC) y fluoruracilo (FAC o FEC) por 4 a 6  ciclos. En la última década, se han incluido el grupo de los taxanos (paclitaxel  o docetaxel) formando parte de esquemas coadyuvantes (6,7). Estos últimos  producen más morbilidad y deben utilizarse en aquellas pacientes con ganglios  positivos. Recientemente se ha incorporado la modalidad de tratamiento llamado  “dosis densas”, la cual consiste en administrar la misma dosis de quimioterapia,  pero reduciendo el intervalo entre los ciclos, y apoyándose con el uso de  factores estimulantes de colonias de granulocitos. </span></p>     <p style="text-align: justify"><span style="color: #231D1D">El Her/2neu es un  receptor de crecimiento que se encuentra amplificado y/o sobrexpresado en el 30  % aproximadamente de los cánceres de mama. En este grupo de pacientes se ha  demostrado la utilidad del anticuerpo monoclonal trastuzumab(Herceptin) en forma  concomitante o posterior al uso de la quimioterapia coadyuvante. El factor  limitante es la cardiotoxicidad, la cual hay que vigilar en forma muy estrecha  en aquellas pacientes que han recibido previamente antraciclinas (8,9). </span> </p>     <p style="text-align: justify"><span style="color: #231D1D">Tratamiento  neoadyuvante. Se define como aquel tratamiento inicial, con el tumor primario <i> in situ</i>, dirigido a reducir a su máxima expresión el tumor de tal manera de  poder realizar una cirugía conservadora; además, disminuir el riesgo de  metástasis a distancia. La efectividad de esta modalidad de tratamiento se mide  de acuerdo al número de respuestas patológicas completas. Los esquemas  neoadyuvantes incluyen las antraciclinas como pilar fundamental, y recientemente  se han incorporado también los taxanos (10). Con estos tratamientos obtenemos  entre un 15 % a 30 % de respuestas patológicas completas, y en este grupo de  enfermas se observa una mayor sobrevida. Los esquemas más utilizados son 4  ciclos iniciales de doxorrubicina-ciclofosfamida, posteriormente se realiza el  tratamiento quirúrgico del tumor primario, y si no se obtuvo una respuesta  completa el paciente recibe 4 ciclos adicionales con docetaxel o paclitaxel.  Existen evidencias experimentales, que es más beneficioso administrar los 8  ciclos iniciales de quimioterapia, si observamos una respuesta favorable, y al  finalizar se realiza el tratamiento locorregional. Recientemente se ha  incorporado el trastuzumab en aquellas pacientes cuyo tumor amplifica o  sobrexpresa el Her/2neu, alcanzando un porcentaje de respuestas patológicas  completas de un 65 % (11). Los IA también pueden utilizarse como tratamiento  neoadyuvante en pacientes mayores de 65 años con RE positivos (12). </span></p>     <p style="text-align: justify"><span style="color: #231D1D">Enfermedad  metastásica. Antes de analizar los tratamientos debemos establecer las  siguientes primicias. No existe ninguna modalidad de tratamiento que cure a  estas enfermas, por tanto, el objetivo central es prolongar la vida con poca  morbilidad y una adecuada calidad de vida. En general, las respuestas objetivas  oscilan entre un 30 % a 60%, con una duración promedio de 12 a 18 meses. Es de  hacer notar, que las repuestas con quimioterapia son más rápidas pero menos  duraderas que las repuestas al tratamiento hormonal, las cuales son más lentas  en alcanzar pero duran más tiempo. Se puede utilizar la monoquimiopterapia  cuando la enfermedad no es muy voluminosa y no compromete la vida de la enferma  (ej: huesos, piel, tejido subcutáneo) (doxorrubicina, paclitaxel, docetaxel,  capecitabina, vinorelbina, gemcitabina, cisplatino). Si la enfermedad es  voluminosa y se encuentra en un órgano que compromete la vida (ej: pulmón,  hígado), se debe usar la poliquimioterapia porque produce un efecto más rápido (docetaxel-doxorrubicina,  paclitaxel-doxorrubicina, capecitabina-docetaxel, gemcitabina-vinorelbina). En  aquellas pacientes cuyo tumor exprese RE o RP, se puede utilizar tamoxifeno en  premenopáusicas o IA en posmenopáusicas (13). En aquellos tumores que  sobrexpresen o amplifiquen el Her/2neu se puede utilizar el trastuzumab. Cuando  estamos en presencia de metástasis óseas se debe asociar al tratamiento el uso  de los bifosfonatos, al menos durante un año (pamidronato, ácido zoledrónico, o  bondronat). La presencia de metástasis cerebrales ensombrece el pronóstico de  estas pacientes, en cuyos casos se utiliza como tratamiento primario la  radioterapia. </span></p>     <p style="text-align: justify"><span style="color: #231D1D">Quimioprofilaxis.  Este término se introdujo con el objeto de definir una modalidad de tratamiento  dirigido a aquellas pacientes, que sin tener cáncer de mama, están en riesgo de  desarrollarlo. Los grupos de riesgo incluyen aquellas pacientes que han tenido  hiperplasia ductal atípica o un carcinoma ductal <i>in situ</i>; y además, el  grupo de mujeres con familiares en primer grado con cáncer de mama, y en general  toda mujer joven que tenga un riesgo de desarrollar cáncer de mama similar o  mayor a una mujer de 60 años. </span></p>     <p style="text-align: justify"><span style="color: #231D1D">El tratamiento que  ha sido aprobado por su efectividad es el tamoxifeno, y recientemente se están  desarrollando estudios para demostrar la efectividad de los IA como tratamiento  quimioprofiláctico (14). </span></p>     <p style="text-align: justify"><span style="color: #231D1D">Finalmente, podemos  concluir, que a pesar de los grandes avances ocurridos en los últimos veinte  años en el tratamiento médico del cáncer de mama, sigue siendo insustituible un  diagnóstico precoz lo cual es una garantía bien sea, de curación o de larga vida  en estas pacientes. </span></p> <h5 style="text-align: justify"><span style="font-size: 12.0pt; color: #231D1D"> REFERENCIAS </span></h5>     <p class="MsoNormal" style="text-align: justify; margin-left: 18.0pt"> <span lang="DE" style="color: #231D1D">1. Jaiyesimi IA, Buzdar AU, Decker DA,  Hortobagyi GN. </span><span lang="EN-US" style="color: #231D1D">Use of tamoxifen  for breast cancer: Twenty-eight year later. </span><span style="color: #231D1D"> J Clin Oncol. 1995;13:513-529.&nbsp; </span></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p class="MsoNormal" style="text-align: justify; margin-left: 18.0pt">&nbsp;</p>     <p class="MsoNormal" style="text-align: justify; margin-left: 18.0pt"> <span lang="EN-US" style="color: #231D1D">2. Pritchard KI. Adjuvant hormone  therapy for postmenopausal women: Efficacy. </span><span style="color: #231D1D"> Am Soc Clin Oncol Ed Book. 2005:22-26.&nbsp; </span></p>     <p class="MsoNormal" style="text-align: justify; margin-left: 18.0pt">&nbsp;</p>     <p class="MsoNormal" style="text-align: justify; margin-left: 18.0pt"> <span lang="EN-US" style="color: #231D1D">3. Goss PE, Ingle JN, Martino S,  Robert NJ, Muss HB, Piccart MJ, et al. A randomized trial of letrozole in  postmenopausal women after five years of tamoxifen therapy for early stage  breast cancer. </span><span style="color: #231D1D">N Engl J Med.  2003;349:1793-1802. </span></p>     <p class="MsoNormal" style="text-align: justify; margin-left: 18.0pt">&nbsp;</p>     <p class="MsoNormal" style="text-align: justify; margin-left: 18.0pt"> <span lang="DE" style="color: #231D1D">4. Coombes RC, Hall E, Gibson L,  Paridaens R, Jassem J, Delozier T, et al. </span> <span lang="EN-US" style="color: #231D1D">A randomized trial of exemestane after  two to three years of tamoxifen therapy in postmenopausal women with primary  breast cancer. </span><span style="color: #231D1D">N Engl J Med.  2004;350:1081-1091. </span></p>     <p class="MsoNormal" style="text-align: justify; margin-left: 18.0pt">&nbsp;</p>     <p class="MsoNormal" style="text-align: justify; margin-left: 18.0pt"> <span lang="EN-US" style="color: #231D1D">5. Goldhirsch A, Glick JH, Gelber RD,  Coates AS, Thurlimann B, Semm HJ, et al. Meeting highlights: International  expert consensus on the primary therapy of early breast cancer. </span> <span style="color: #231D1D">Ann Oncol. 2005;16:16691683. </span></p>     <p class="MsoNormal" style="text-align: justify; margin-left: 18.0pt">&nbsp;</p>     <p class="MsoNormal" style="text-align: justify; margin-left: 18.0pt"> <span lang="EN-US" style="color: #231D1D">6. Martin M, Pienkowski T, Mackey J,  Pawlicki M, Guastalla JP, Weaver C, et al. Adjuvant docetaxel for node-positive  breast cancer. </span><span style="color: #231D1D">N Engl J Med.  2005;352:2302-2313. </span></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p class="MsoNormal" style="text-align: justify; margin-left: 18.0pt">&nbsp;</p>     <p class="MsoNormal" style="text-align: justify; margin-left: 18.0pt"> <span lang="EN-US" style="color: #231D1D">7. Hudis C. Dose-dense chemotherapy.  Am Soc Clin Oncol Ed Book. 2005:8-13. </span></p>     <p class="MsoNormal" style="text-align: justify; margin-left: 18.0pt">&nbsp;</p>     <p class="MsoNormal" style="text-align: justify; margin-left: 18.0pt"> <span lang="EN-US" style="color: #231D1D">8. Piccart-Gebhart MJ, Procter M,  Leyland-Jones B, Goldhirsch A, Untch M, Smith J, et al. Trastuzumab after  adjuvant chemotherapy in HER2 –positive breast cancer. </span> <span style="color: #231D1D">N Engl J Med. 2005;353:1659-1672. </span></p>     <p class="MsoNormal" style="text-align: justify; margin-left: 18.0pt">&nbsp;</p>     <p class="MsoNormal" style="text-align: justify; margin-left: 18.0pt"> <span lang="FR" style="color: #231D1D">9. Romond EH, Perez EA, Bryant J, Suman  VJ, Geyer CE, Davidson NE, et al. </span> <span lang="EN-US" style="color: #231D1D">Trastuzumab plus adjuvant chemotherapy  for operable HER2-positive breast cancer. </span><span style="color: #231D1D">N  Engl J Med. 2005;353:1673-1684. </span></p>     <p class="MsoNormal" style="text-align: justify; margin-left: 18.0pt">&nbsp;</p>     <p class="MsoNormal" style="text-align: justify; margin-left: 18.0pt"> <span lang="EN-US" style="color: #231D1D">10. Bear HD, Anderson S, Brown A,  Smith R, Mamounas EP, Fisher B, et al. The effect of tumor response of adding  sequential preoperative to preoperative doxorubicin and cyclophosphamide:  Preliminary results from the National Adjuvant Breast and Bowel Project protocol  B-27. </span><span style="color: #231D1D">J Clin Oncol 2003; 21: 4165-4174. </span></p>     <p class="MsoNormal" style="text-align: justify; margin-left: 18.0pt">&nbsp;</p>     <p class="MsoNormal" style="text-align: justify; margin-left: 18.0pt"> <span lang="EN-US">11. Buzdar AU, Ibrahim NK, Francis D, Booser DJ, Thomas ES,  Therianet RL, et al. Significantly higher &nbsp;pathologic complete remission rate  after neoadjuvant therapy with trastuzumab, paclitaxel, and epirubicin  chemotherapy: Results of randomized trial in human epidermal growth factor  receptor 2- positive operable breast cancer. 2005;23:3676-3685. </span></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p class="MsoNormal" style="text-align: justify; margin-left: 18.0pt">&nbsp;</p>     <p class="MsoNormal" style="text-align: justify; margin-left: 18.0pt"> <span style="color: #231D1D">12. Eiermann W, Paepke S, Appfelstaedt J, Llombart-Cussac  A, Eremin J, Vinholes J, et al. </span> <span lang="EN-US" style="color: #231D1D">Preoperative treatment of  postmenopausal breast cancer patients with letrozole: A randomized double-blind  multicentre study. </span><span style="color: #231D1D">Ann Oncol.  2001;12:1527-1532. </span></p>     <p class="MsoNormal" style="text-align: justify; margin-left: 18.0pt">&nbsp;</p>     <p class="MsoNormal" style="text-align: justify; margin-left: 18.0pt"> <span lang="EN-US" style="color: #231D1D">13. Hortobagyi GN. Multidrug  chemotherapy for metastatic breast cancer: Simultaneous or sequential? </span> <span style="color: #231D1D">Am Soc Clin Oncol Ed Book. 2003;112-118. </span> </p>     <p class="MsoNormal" style="text-align: justify; margin-left: 18.0pt">&nbsp;</p>     <p class="MsoNormal" style="text-align: justify; margin-left: 18.0pt"> <span lang="EN-US" style="color: #231D1D">14. Fisher B, Constantino JP,  Wickerham DL, Cecchini RS, Cronin WM, Robidoux A, et al. Tamoxifen for the  prevention of breast cancer: Current status of the National Adjuvant Breast and  Bowel Project P-1 study. </span><span style="color: #231D1D">JNCI  2005;97:1652-1662. </span></p>     <p class="MsoNormal" style="text-align: justify; margin-left: 18.0pt">&nbsp;</p>     <p class="MsoNormal" align="center" style="text-align: center; margin-left: 18.0pt"> <b><span style="color: #231D1D">………………………………………………………………………………</span></b></p>     <p class="MsoNormal" style="text-align: justify; margin-left: 18.0pt"> <span style="color: #231D1D">&nbsp;</span></p>     <p class="MsoNormal" style="text-align: justify; margin-left: 18.0pt"> <span style="color: #231D1D">&nbsp;</span></p> <h3 align="center" style="text-align: center"> <span style="font-size: 12.0pt; color: #231D1D">La destrucción del patrimonio  cultural: definiciones y perspectivas (Continuación) Dr. Fernándo Báez</span></h3>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-align: justify"><span style="color: #231D1D">Y, como si esto  fuera poco, el diario Al Sabah, que es favorable al gobierno estadounidense,  público en 2004 un reportaje donde reconoció que los soldados italianos, los  famosos carabinieri, han estado robando, sin escrúpulos, decenas de antigüedades  de los asentamientos arqueológicos que tenían la obligación de cuidar. Lo que  era un rumor se transformó así en una dolorosa verdad: los ocupantes saquean la  nación y violan, ante la mirada indiferente de la comunidad internacional, las  convenciones internacionales de protección, que exigen que los países ocupantes  protejan el patrimonio cultural de la nación invadida. A mediados del mes de  mayo, en Thee Qar, policías aduaneros, confiscaron cientos de objetos que eran  trasladados en un camión de las fuerzas italianas que se dirigía a la inestable  frontera con Kuwait. </span></p>     <p style="text-align: justify"><span style="color: #231D1D">Esta calamidad  cultural comenzó en abril y aún no ha concluido. Hay diferentes versiones de lo  ocurrido, que sólo corroboran que la verdad es la primera víctima de la guerra,  pero más allá de las acusaciones habituales, exageradas o mezquinas, he querido  hacer una síntesis restringida que ya he tratado con mayor detalle en mi libro “  La destrucción cultural de Iraq”, que tiene un prólogo de Noam Chomsky, un  intelectual norteamericano que se siente avergonzado por el hecho de que el  gobierno del presidente George Bush haya podido ser tan indiferente al valor de  la cultura. </span></p>     <p style="text-align: justify"><span style="color: #231D1D">Con este ejemplo que  he citado, el ejemplo de Irak, podemos ahora introducir la reflexión en torno a  este fenómeno destructivo, pero no sin antes hacer un despeje terminológico  sobre tres palabras cuyo uso frecuente nos ha hecho olvidar su significado  esencial. Es difícil hablar de destrucción cultural, si antes no revisamos con  atención palabras como cultura, patrimonio y memoria. </span></p>     <p style="text-align: justify"><span style="color: #231D1D">A saber, la palabra  cultura proviene de la palabra latina cültura, que derivaría de “colere”. En  latín “colere” tenía un amplio rango de significados: habitar, cultivar,  proteger, honrar con adoración. Eventualmente, algunos de estos significados se  separaron, aunque sobreponiéndose ocasionalmente en los sustantivos derivados.  Así, “habitar” se convirtió en colonus, L. de colonia. “Honrar con adoración” se  desarrolló en cultus, L. de culto. Cultura tomó el significado principal de  cultivo o tendencia a (cultivarse), aunque con el significado subsidiario  medieval de honor y adoración. </span></p>     <p style="text-align: justify"><i><span style="color: #231D1D">Continúa en pág.  125… </span></i></p>     <p class="MsoNormal" style="text-align: justify">&nbsp;</p>       ]]></body>

</article>
