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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Efecto de la nixtamalización sobre las características moleculares del almidón de variedades pigmentadas de maíz]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Starch from two pigmented corn varieties (black and blue) and from white corn (control) were analyzed before and after being subjected to a traditional process termed ‘nixtamalization’. Amylose apparent content was higher in starch obtained from processed corn, as the acyl group of anthocyanins can form a complex after the ‘nixtamalization’ process, this complex is disrupted leading to more amylose. Starch isolated from black processed corn had a darker color. The ‘nixtamalization’ process decreased anthocyanins content, more so in starch from blue corn, because in this pigmented corn, the anthocyanins are present in the grain endosperm and become more exposed as the proteins of the underlying cell layer are solubilized, part of them being lost during processing. The X-ray diffraction pattern of starch isolated from ‘nixtamalized’ and ‘non-nixtamalized’ corn was of the A-type, with slight changes in the size and form of the peaks. The short-range order showed an arrangement of the crystalline structure in the starch isolated from blue and white processed corns, but the starch from black corn had a decreased value in the crystallinity after ‘nixtamalization’. The gelatinization temperature in starches from processed pigmented corn was higher than the non-processed counterpart due to annealing that stabilizes the polysaccharide structure. The information obtained can help understand the underlying phenomena taking place during processing and storage of products prepared from these corns, whose anthocyanins are considered nutraceutical components.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="pt"><p><![CDATA[Estudaram-se os amidos isolados de dois milhos pigmentados (preto e azul) e um branco como referência, antes e depois do processo de nixtamalização. O conteúdo de amilose aparente foi maior nos amidos isolados depois da nixtamalização, devido a que o grupo acilo das antocianinas pudese estar interaccionando com a amilose e a nixtamalização rompe este complexo aumentando sua concentração. No amido isolado de milho preto nixtamalizado encontrou-se uma cor mais escura. O processo de nixtamalização produziu uma diminuição na concentração de antocianinas que foi maior no caso do milho azul, devido a que a pesar de que neste milho as antocianinas encontram-se no endospermo, ficaram mais expostas ao ser as proteínas que formam parte da subaleurona e parte delas se perderam durante a nixtamalização. O padrão de difração de Rx nos amidos de milho sem nixtamalizar e nixtamalizado foi tipo A, com leves mudanças na forma e tamanho dos picos. O ordenamento de curta faixa mostrou um rearranjo na estrutura cristalina dos amidos dos milhos nixtamalizados azul e branco, não assim no preto que apresentou uma diminuição no componente cristalino depois da nixtamalização. Os amidos dos milhos pigmentados nixtamalizados mostraram maior temperatura de gelatinização, devido ao processo de "anelado" que estabilizou a estrutura do polissacárido. A informação obtida pode ser de utilidade no processamento e armazenamento dos produtos elaborados com estes milhos, cujas antocianinas são consideradas como compostos nutracêuticos.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[   <B>    <P style="line-height: 150%" align="center"><font face="Times New Roman" size="4" color="#000000">Efecto de la nixtamalizaci&oacute;n sobre las caracter&iacute;sticas moleculares del almid&oacute;n de variedades pigmentadas de ma&iacute;z</font></P> </B>     <P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">Edith Agama-Acevedo, Marie Astrid Ottenhof, Imad M. Farhat, Octavio Paredes-L&oacute;pez, Joaqu&iacute;n Ort&iacute;z-Cereceres y Luis A. Bello-P&eacute;rez</font></P>     <P style="line-height: 150%" align="justify">&nbsp;</P>     <P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">Edith Agama-Acevedo. </font> <B><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">Ingeniero Bioqu&iacute;mico, Instituto Tecnol&oacute;gico de Acapulco (ITA), M&eacute;xico. Maestra en Ciencia en Desarrollo de Productos Bi&oacute;ticos, IPN, M&eacute;xico. Estudiante de Doctorado en Ciencia y Tecnolog&iacute;a de Alimentos, Universidad Aut&oacute;noma de Quer&eacute;taro, M&eacute;xico. Profesora, Centro de Desarrollo de Productos Bi&oacute;ticos, IPN. e-mail: eagama@ipn.mx</font></P> </B>    <P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">Marie Astrid Ottenhof.</font><B> <font size="3" face="Times New Roman" color="#000000"> Licenciatura, Maestr&iacute;a y Doctorado en Ciencia de los Alimentos, University of Nottingham (UN), RU. e-mail: sbxmao@nottingham.ac.uk</font></P> </B>    <P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">Imad A. Farhat.</font><B> <font size="3" face="Times New Roman" color="#000000"> Licenciatura en Qu&iacute;mica y Maestr&iacute;a en Fisicoqu&iacute;mica de Biosistemas, Universidad de Nantes, Francia. Doctor en Ciencia de los Alimentos, UN, RU. Profesor, UN, RU. e-mail: imad.farhat@nottingham.ac.uk</font></P> </B>    <P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">Octavio Paredes-L&oacute;pez. </font> <B><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">Ingeniero Bioqu&iacute;mico y Maestro en Ciencias y Tecnolog&iacute;a de Alimentos, Escuela Nacional de Ciencias Biol&oacute;gicas, IPN, M&eacute;xico. Maestro en Ingenier&iacute;a Bioqu&iacute;mica, Academia Checa de Ciencias. Doctor en Ciencias, Universidad de Manitota, Canad&aacute;. Profesor, Centro de Investigaci&oacute;n y de Estudios Avanzados (CINVESTAV-IPN), Irapuato, M&eacute;xico. e-mail: oparedes@ira.cinvestav.mx</font></P> </B>    <P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">Joaqu&iacute;n Ortiz-Cereceres. </font> <B><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">Ingeniero Agr&oacute;nomo, Universidad Aut&oacute;noma de Chapingo, M&eacute;xico. Maestr&iacute;a y Doctorado, Iowa State University, Estados Unidos de Norteam&eacute;rica. Profesor Em&eacute;rito del Colegio de Postgraduados, Chapingo, M&eacute;xico. e-mail: jortiz@colpos.mx</font></P> </B>    <P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">Luis Arturo Bello-P&eacute;rez. </font> <B><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">Ingeniero Bioqu&iacute;mico, ITA, M&eacute;xico. Maestro en Ciencias en Bioingenier&iacute;a y Doctor en Ciencias en Biotecnolog&iacute;a de Plantas, CINVESTAV-IPN, Irapuato, M&eacute;xico. Profesor, IPN, M&eacute;xico. Direcci&oacute;n: Centro de Desarrollo de Productos Bi&oacute;ticos del IPN. Km 8,5 carr. Yautepec-Jojutla, colonia San Isidro, AP 24, 62731 Yautepec, Morelos, M&eacute;xico. e-mail: labellop@ipn.mx</font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P style="line-height: 150%" align="justify">&nbsp;</P>     <P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">Resumen</font></P> </B>    <P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">Se estudiaron los almidones aislados de dos ma&iacute;ces pigmentados (negro y azul) y uno blanco como referencia, antes y despu&eacute;s del proceso de nixtamalizaci&oacute;n. El contenido de amilosa aparente fue mayor en los almidones aislados despu&eacute;s de la nixtamalizaci&oacute;n, debido a que el grupo acilo de las antocianinas pudiera estar interaccionando con la amilosa y la nixtamalizaci&oacute;n rompe este complejo aumentando su concentraci&oacute;n. En el almid&oacute;n aislado del ma&iacute;z negro nixtamalizado se encontr&oacute; un color m&aacute;s oscuro. El proceso de nixtamalizaci&oacute;n produjo una disminuci&oacute;n en la concentraci&oacute;n de antocianinas que fue mayor en el caso del ma&iacute;z azul, debido a que a pesar de que las antocianinas en este ma&iacute;z se encuentran en el endospermo, quedaron m&aacute;s expuestas al ser solubilizadas las prote&iacute;nas que forman parte de la subaleurona y parte de ellas se perdieron durante la nixtamalizaci&oacute;n. El patr&oacute;n de difracci&oacute;n de Rx en los almidones del ma&iacute;z sin nixtamalizar y nixtamalizado fue tipo A, con ligeros cambios en la forma y tama&ntilde;o de los picos. El ordenamiento de corto rango mostr&oacute; un rearreglo en la estructura cristalina de los almidones de los ma&iacute;ces nixtamalizados azul y blanco, no as&iacute; en el negro que present&oacute; una disminuci&oacute;n en el componente cristalino despu&eacute;s de la nixtamalizaci&oacute;n. Los almidones de los ma&iacute;ces pigmentados nixtamalizados mostraron mayor temperatura de gelatinizaci&oacute;n, debido al proceso de "anillado" que estabiliz&oacute; la estructura del polisac&aacute;rido. La informaci&oacute;n obtenida puede ser de utilidad en el procesamiento y almacenamiento de los productos elaborados con estos ma&iacute;ces, cuyas antocianinas son consideradas como compuestos nutrace&uacute;ticos.</font></P>     <P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000"><b>Summary</b></font></P>     <P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">Starch from two pigmented corn varieties (black and blue) and from white corn (control) were analyzed before and after being subjected to a traditional process termed ‘nixtamalization’. Amylose apparent content was higher in starch obtained from processed corn, as the acyl group of anthocyanins can form a complex after the ‘nixtamalization’ process, this complex is disrupted leading to more amylose. Starch isolated from black processed corn had a darker color. The ‘nixtamalization’ process decreased anthocyanins content, more so in starch from blue corn, because in this pigmented corn, the anthocyanins are present in the grain endosperm and become more exposed as the proteins of the underlying cell layer are solubilized, part of them being lost during processing. The X-ray diffraction pattern of starch isolated from ‘nixtamalized’ and ‘non-nixtamalized’ corn was of the A-type, with slight changes in the size and form of the peaks. The short-range order showed an arrangement of the crystalline structure in the starch isolated from blue and white processed corns, but the starch from black corn had a decreased value in the crystallinity after ‘nixtamalization’. The gelatinization temperature in starches from processed pigmented corn was higher than the non-processed counterpart due to annealing that stabilizes the polysaccharide structure. The information obtained can help understand the underlying phenomena taking place during processing and storage of products prepared from these corns, whose anthocyanins are considered nutraceutical components.</font></P> <B>    <P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">Resumo</font></P> </B>    <P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">Estudaram-se os amidos isolados de dois milhos pigmentados (preto e azul) e um branco como refer&ecirc;ncia, antes e depois do processo de nixtamaliza&ccedil;&atilde;o. O conte&uacute;do de amilose aparente foi maior nos amidos isolados depois da nixtamaliza&ccedil;&atilde;o, devido a que o grupo acilo das antocianinas pudese estar interaccionando com a amilose e a nixtamaliza&ccedil;&atilde;o rompe este complexo aumentando sua concentra&ccedil;&atilde;o. No amido isolado de milho preto nixtamalizado encontrou-se uma cor mais escura. O processo de nixtamaliza&ccedil;&atilde;o produziu uma diminui&ccedil;&atilde;o na concentra&ccedil;&atilde;o de antocianinas que foi maior no caso do milho azul, devido a que a pesar de que neste milho as antocianinas encontram-se no endospermo, ficaram mais expostas ao ser as prote&iacute;nas que formam parte da subaleurona e parte delas se perderam durante a nixtamaliza&ccedil;&atilde;o. O padr&atilde;o de difra&ccedil;&atilde;o de Rx nos amidos de milho sem nixtamalizar e nixtamalizado foi tipo A, com leves mudan&ccedil;as na forma e tamanho dos picos. O ordenamento de curta faixa mostrou um rearranjo na estrutura cristalina dos amidos dos milhos nixtamalizados azul e branco, n&atilde;o assim no preto que apresentou uma diminui&ccedil;&atilde;o no componente cristalino depois da nixtamaliza&ccedil;&atilde;o. Os amidos dos milhos pigmentados nixtamalizados mostraram maior temperatura de gelatiniza&ccedil;&atilde;o, devido ao processo de "anelado" que estabilizou a estrutura do polissac&aacute;rido. A informa&ccedil;&atilde;o obtida pode ser de utilidade no processamento e armazenamento dos produtos elaborados com estes milhos, cujas antocianinas s&atilde;o consideradas como compostos nutrac&ecirc;uticos.</font></P> <B>    <P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">Palabras claves </font> </B><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000"> / Almid&oacute;n / Antocianinas / Ma&iacute;z Pigmentado / Nixtamalizaci&oacute;n /</font></P>     <P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000"><b>Recibido:</b> 14/07/2004. <b> Modificado: </b> 23/10/2004. <b> Aceptado: </b> 26/10/2004</font></P> <B>    <P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">Introducci&oacute;n</font></P> </B>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">El ma&iacute;z (Zea mays L.) es la planta m&aacute;s domesticada y evolucionada del reino vegetal. Ha sido y contin&uacute;a siendo parte b&aacute;sica de la alimentaci&oacute;n de grandes sectores de la poblaci&oacute;n de varios pa&iacute;ses de Latinoam&eacute;rica, principalmente M&eacute;xico y Centro Am&eacute;rica (Billeb y Bressani, 2001). Su origen y evoluci&oacute;n han sido un misterio porque el ma&iacute;z ha llegado a nuestros tiempos altamente evolucionado, sin conocerse formas intermedias. Existen varios reinos de ma&iacute;z en el mundo, los cuales presentan m&uacute;ltiples colores, tales como el blanco, amarillo, rojo, morado, caf&eacute;, verde y azul. Estos ma&iacute;ces pigmentados se hallan en las 41 razas de ma&iacute;z descritas en el pa&iacute;s (Ortega et al., 1991). Los colores negros, morados y rojos que presentan se deben a las antocianinas, compuestos que en el grano est&aacute;n en el pericarpio y en la capa de aleurona o en ambas estructuras (Wellhausen et al., 1951; Salinas, 2000). El inter&eacute;s actual por las antocianinas se debe a sus posibles beneficios para la salud, ya que son consideradas como antioxidantes naturales (Wang et al., 1997) debido a su capacidad para atrapar radicales libres, los cuales ocasionan da&ntilde;o a biomol&eacute;culas (Lee et al., 1997; Stavric, 1994).</font></P>     <P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">La nixtamalizaci&oacute;n es un proceso muy antiguo desarrollado por las culturas Mesoamericanas y a&uacute;n es utilizado para la producci&oacute;n de tortillas. Actualmente, las tortillas son muy populares en Estados Unidos de Norteam&eacute;rica, Canad&aacute; y algunos pa&iacute;ses de Europa (Yau et al., 1994). La nixtamalizaci&oacute;n produce cambios que mejoran la calidad nutricional del ma&iacute;z. Se han llevado a cabo diversos estudios sobre los aspectos nutricionales del ma&iacute;z nixtamalizado y las tortillas, pero son muy pocos los estudios realizados sobre las caracter&iacute;sticas moleculares del almid&oacute;n en el ma&iacute;z nixtamalizado.</font></P>     <P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">Los carbohidratos representan la principal fracci&oacute;n en los cereales, donde alcanzan 50-70% del peso seco del grano. Aproximadamente 86-89% del endospermo del ma&iacute;z es almid&oacute;n que se encuentra organizado en part&iacute;culas discretas conocidas como gr&aacute;nulos, cuya morfolog&iacute;a, tama&ntilde;o y caracter&iacute;sticas moleculares son propias de cada especie bot&aacute;nica (French, 1984). Qu&iacute;micamente el almid&oacute;n es un pol&iacute;mero de glucosa y est&aacute; compuesto de dos macromol&eacute;culas de diferentes estructuras: la amilosa que es el componente esencialmente lineal y la amilopectina que es el componente ramificado. Dentro de los gr&aacute;nulos, el almid&oacute;n se encuentra en un arreglo semicristalino, en que el car&aacute;cter cristalino se debe al ordenamiento de las cadenas de amilopectina, as&iacute; como tambi&eacute;n a su longitud (Robin et al., 1974; Hizukuri, 1986; Oates, 1997); en el caso del almid&oacute;n de ma&iacute;z, este arreglo produce un patr&oacute;n de difracci&oacute;n de rayos X denominado tipo A. El modelo propuesto para este tipo de estructura esta basado en el empaquetamiento de las dobles h&eacute;lices, en las que cada giro de ellas est&aacute; formado por seis mol&eacute;culas de glucosa y forman un arreglo monocl&iacute;nico que puede unir dentro de esta estructura hasta 36 mol&eacute;culas de agua (Imberty et al., 1988). En productos a base de ma&iacute;z como tortillas, botanas, cereales para desayuno, postres, etc., el almid&oacute;n tiene un papel muy importante en las propiedades fisicoqu&iacute;micas, funcionales y nutricionales.</font></P>     <P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">Debido a la cantidad de almid&oacute;n que se encuentra en el ma&iacute;z y que en el caso de los ma&iacute;ces pigmentados no hay estudios reportados de la caracterizaci&oacute;n de su almid&oacute;n, lo cual es importante para poder explicar el comportamiento durante el procesamiento y almacenamiento de los productos elaborados con estas variedades, el objetivo del presente estudio fue aislar el almid&oacute;n presente en dos variedades pigmentadas y una variedad de ma&iacute;z blanco (con prop&oacute;sitos de comparaci&oacute;n) y evaluar sus caracter&iacute;sticas morfol&oacute;gicas y moleculares usando diferentes t&eacute;cnicas instrumentales.</font></P> <B>    <P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">Materiales y M&eacute;todos</font></P> </B>    <P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">Obtenci&oacute;n de las harinas</font></P>     <P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">Las semillas de ma&iacute;ces pigmentados (negro y azul), as&iacute; como una variedad blanca (control), fueron generadas en un programa de mejoramiento gen&eacute;tico del Colegio de Postgraduados de Chapingo, M&eacute;xico. Los granos fueron molidos en un molino comercial (Mapisa Internacional, M&eacute;xico) hasta un tama&ntilde;o de part&iacute;cula que pasara la malla 50 U.S. y la harina fue almacenada en frascos de vidrio a 25ºC.</font></P>     <P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">Nixtamalizaci&oacute;n del ma&iacute;z</font></P>     <P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">Se uso un m&eacute;todo tradicional para la nixtamalizaci&oacute;n del grano de ma&iacute;z. Se pesaron 5kg del ma&iacute;z y se mezcl&oacute; con 15 litros de soluci&oacute;n de hidr&oacute;xido de calcio al 1% en base al peso del grano. El ma&iacute;z se coci&oacute; durante 40-45min a ebullici&oacute;n y se dej&oacute; reposar en el mismo recipiente de cocci&oacute;n por 16h. Se elimin&oacute; la soluci&oacute;n del cocimiento conocida como "nejayote" y el nixtamal se lavo de 3-4 veces con agua corriente para eliminar el exceso de salvado y del hidr&oacute;xido de calcio residual. Se utiliz&oacute; un molino de piedras para moler el nixtamal y elaborar la masa.</font></P>     <P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">Aislamiento del almid&oacute;n</font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">La masa y la harina fueron molidas por separado con etanol 96% en una licuadora casera a baja velocidad por 1min. La mezcla fue centrifugada a 3000g por 20min; la fase acuosa de etanol fue eliminada y el residuo s&oacute;lido fue secado en una estufa a 50ºC por 30min y molido en un molino casero para moler granos de caf&eacute;. A partir de esta etapa se sigui&oacute; el mismo m&eacute;todo usado para aislar el almid&oacute;n apartir de las harinas crudas de ma&iacute;z, descrito anteriormente.</font></P>     <P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">Mediciones</font></P>     <P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">Almid&oacute;n. Para verificar la pureza del almid&oacute;n aislado se cuantific&oacute; el contenido de almid&oacute;n total por el m&eacute;todo enzim&aacute;tico de Go&ntilde;i et al. (1997).</font></P>     <P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">Amilosa total. Se cuantific&oacute; mediante el m&eacute;todo colorim&eacute;trico de Hoover y Ratnayake (2002).</font></P>     <P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">Color. Se determin&oacute; usando el color&iacute;metro Hunter-Lab, obteniendo los valores de L*, a* y b* (Francis, 1987). Estas coordenadas cartesianas fueron convertidas a coordenadas cil&iacute;ndricas C* y h, mediante las ecuaciones</font></P>     <P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">C*= { (a*)2 + (b*)2}<sup>0,5</sup></font> </P>     <P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">h= arc tan b*/a*</font></P>     <P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">donde la coordenada C* da informaci&oacute;n precisa de la saturaci&oacute;n de las muestras y h indica la tonalidad mediante el cuadrante en el que se encuentra la muestra en el diagrama de cromaticidad (Francis, 1987).</font></P>     <P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">Antocianinas. Fueron determinadas por el m&eacute;todo de Abdel-Aal y Hucl (1999). Para ello se pes&oacute; 1g de muestra que fue tamizada en malla 100 U.S., se a&ntilde;adieron 25ml de etanol acidificado (85:15v/v de etanol/HCl 1N). Se ajust&oacute; el pH a 1, agitando posteriormente durante 15min a temperatura ambiente. Se centrifug&oacute; a 27200g por 15min y el sobrenadante se afor&oacute; a 50ml con etanol acidificado. Se ley&oacute; la absorbancia a 520nm. Se us&oacute; una curva de calibraci&oacute;n preparada a partir de pelargonidina clorada (Sigma Chemical).</font></P>     <P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">Microscop&iacute;a de luz. Se coloc&oacute; una peque&ntilde;a cantidad de almid&oacute;n en un portaobjeto, se mezcl&oacute; con una gota de agua destilada y se coloc&oacute; un cubreobjeto. Los gr&aacute;nulos de almid&oacute;n fueron observados en un microscopio (Leitz) con luz normal y luz polarizada.</font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">Difracci&oacute;n de rayos X. El almid&oacute;n fue colocado en el portamuestra de un difract&oacute;metro de rayos X (Bruker D5005) de &aacute;ngulo ancho equipado con una fuente de cobre operado a 40KV y 30mA, produciendo una radiaci&oacute;n de CuKa con <font FACE="Symbol">l</font>= 1,54&Aring;. Los datos fueron colectados en un intervalo de 4-38º con pasos de 0,1º con una velocidad de barrido de 60s/º. La l&iacute;nea base del difractograma fue corregida en el intervalo de barrido y el vector fue normalizado utilizando el software OPUS 3.0 (Bruker) antes de calcular el &iacute;ndice de cristalinidad.</font></P>     <P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">Espectros de infrarrojo medio. Fueron obtenidos con un espectrofot&oacute;metro infrarrojo (Bruker) equipado con un detector DTGS y una celda t&eacute;rmica de simple reflectancia con un cristal de diamante (Graseby-specac Ltd.). Se utiliz&oacute; una cubierta sellada de zafiro con un anillo de goma con la finalidad de minimizar las p&eacute;rdidas de humedad durante las mediciones. Para cada muestra se colectaron 32 barridos con una resoluci&oacute;n de 4cm<font size="3" face="Times New Roman"><sup>-1</sup></font> y entonces agrupados. Cada muestra se hizo por cuadruplicado, con la finalidad de eliminar el error experimental. Antes de iniciar los experimentos con las muestras, se hizo una corrida con la celda abierta con la finalidad de observar que no existieran variaciones en la intensidad del equipo. El an&aacute;lisis de datos se llev&oacute; a cabo usando el software OPUS 3.0 (Bruker). Para el an&aacute;lisis de la regi&oacute;n de carbohidratos del espectro (1200-800cm<font size="3" face="Times New Roman"><sup>-1</sup></font>) se hizo una correcci&oacute;n de la l&iacute;nea base usando un solo punto a 1900cm<font size="3" face="Times New Roman"><sup>-1</sup></font>. El espectro fue deconvulado (Kauppinen et al., 1981) en la regi&oacute;n mencionada, donde la forma de la l&iacute;nea asumida fue tipo Lorente con un factor de deconvoluci&oacute;n de 750 y un factor de reducci&oacute;n de ruido de 0,2.</font></P>     <P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">Calorimetr&iacute;a diferencial de barrido. &Eacute;sta se utiliz&oacute; para estudiar la temperatura y entalp&iacute;a de gelatinizaci&oacute;n de los almidones mediante un calor&iacute;metro DSC 7 (Perkin Elmer), el cual fue calibrado con In y ciclohexano. Se pes&oacute; el almid&oacute;n (9-11mg en base seca) en recipientes de acero inoxidable, se adicion&oacute; agua destilada (aproximadamente 3 veces m&aacute;s que el peso del almid&oacute;n) para crear un exceso de agua. Los recipientes fueron sellados herm&eacute;ticamente y colocados en un agitador rotatorio durante toda la noche para que las muestras se hidrataran completamente antes de realizar el an&aacute;lisis en el equipo. Las muestras se calentaron en el calor&iacute;metro desde 0 a 130ºC a una velocidad de 10ºC/min, y un recipiente vac&iacute;o fue usado como referencia. Las muestras fueron analizadas por triplicado.</font></P> <B>    <P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">Resultados y Discusi&oacute;n</font></P> </B>    <P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">Almid&oacute;n total</font></P>     <P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">El contenido de almid&oacute;n total se muestra en la <a href="#t1"> Tabla I</a>. El almid&oacute;n aislado del ma&iacute;z nixtamalizado (AN) present&oacute; valores mayores en comparaci&oacute;n con los almidones aislados del ma&iacute;z sin nixtamalizar (ASN). Gonz&aacute;lez-Alquinzones (1995) report&oacute; que en la superficie del endospermo bajo la capa de aleurona existe una capa densa de c&eacute;lulas (subaleurona) con 28% de prote&iacute;nas, la cual dificulta la purificaci&oacute;n del almid&oacute;n durante la molienda h&uacute;meda. Durante el proceso de nixtamalizaci&oacute;n, se solubilizan parte de las prote&iacute;nas que rodean los gr&aacute;nulos de almid&oacute;n, de forma que el almid&oacute;n queda libre al momento de aislarlo. Por otra parte est&aacute; el efecto de concentraci&oacute;n, dado que se pierde parte de la fibra, prote&iacute;nas y azucares solubles del grano, y algunos l&iacute;pidos se saponifican. Adem&aacute;s, durante la molienda del nixtamal las c&eacute;lulas del endospermo se rompen permitiendo un mejor aislamiento (G&oacute;mez et al., 1991).</font> </P>     <P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">Amilosa aparente</font></P>     <P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">El contenido de amilosa aparente increment&oacute; en los almidones de ma&iacute;ces pigmentados despu&eacute;s de la nixtamalizaci&oacute;n (<a href="#t1">Tabla I</a>), obteni&eacute;ndose para los ASN valores de 20 y 22% y en los AN de 31 y 30%, para el azul y negro, respectivamente. Este aumento puede deberse a que la amilosa de podr&iacute;a estar formando alg&uacute;n tipo de interacci&oacute;n qu&iacute;mica con el grupo acilo de la antocianina, ya que se report&oacute; que el enlace &eacute;ster que une al radical acilo con las antocianinas es inestable a pH alcalino (Salinas-Moreno et al., 2003), por lo que podr&iacute;a romperse, liberando radical acilo y &eacute;ste ser saponificado durante el proceso t&eacute;rmico alcalino, por lo que la amilosa libre de esta interacci&oacute;n est&aacute; disponible para poder formar un complejo con el yodo, aumentando as&iacute; el porcentaje de amilosa aparente en los AN. En el caso de los ASN y AN aislados del ma&iacute;z blanco el contenido de antocianina no vari&oacute;. En general, estos almidones podr&iacute;an considerarse como normales en base al contenido de amilosa. El papel que juega la amilosa es de gran importancia, ya que de este componente dependen los procesos de gelificaci&oacute;n y retrogradaci&oacute;n del almid&oacute;n, lo cual va a tener repercusiones en las propiedades de textura y nutricionales de los productos.</font></P>     <P style="line-height: 150%" align="center"><a name="t1"><img border="0" src="/img/fbpe/inci/v29n11/Image1400.jpg"></a></P>     
<P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">Color</font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">Los valores de L*, a* y b* se muestran en la <a href="#t2"> Tabla II</a>. Los AN blanco y azul presentaron mayor luminosidad que los ASN. Se encontraron diferencias en la tonalidad entre los almidones, pero el valor de la saturaci&oacute;n disminuy&oacute; en las muestras sin nixtamalizar, de 4,23 a 1,16 en el blanco y de 4,50 a 3,04 en el azul. Sin embargo, los almidones de las muestras de ma&iacute;z negro presentaron una tendencia inversa, por lo que el proceso de nixtamalizaci&oacute;n en el caso de este grano provoc&oacute; un oscurecimiento; cambi&oacute; la tonalidad de rojo en el ASN al rojo-naranja en el AN, y en este &uacute;ltimo la saturaci&oacute;n aument&oacute;. En el caso de harinas de ma&iacute;z nixtamalizadas se ha reportado que el color est&aacute; asociado con el patr&oacute;n de antocianinas presentes en la muestra y posiblemente a la protecci&oacute;n que el pericarpio pudiera proporcionar a los pigmentos; tambi&eacute;n se report&oacute; que los mejores ma&iacute;ces para la elaboraci&oacute;n de productos nixtamalizados son aquellos que presenten menor cambio en el valor de a* una vez nixtamalizados (Salinas-Moreno et al., 2003).</font></P>     <P style="line-height: 150%" align="center"><a name="t2"><img border="0" src="/img/fbpe/inci/v29n11/Image1401.jpg"></a></P>     
<P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">Antocianina total</font></P>     <P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">Las muestras analizadas presentaron diferencias significativas en el contenido de antocianinas. Los ASN de los ma&iacute;ces azul y negro tuvieron valores de 29,15 y 10,07 mg/100g, respectivamente. Estos valores son mayores a los encontrados para los AN (<a href="#t1">Tabla I</a>). El almid&oacute;n de ma&iacute;z azul, present&oacute; mayor contenido de antocianina total que el del ma&iacute;z negro, ya que en el grano del ma&iacute;z azul los pigmentos se encuentran en el pericarpio, capa de aleurona y la mayor&iacute;a en el endospermo, por lo que muchos de estos se aislaron junto con el almid&oacute;n. El bajo contenido de antocianina total en los AN se debe por un lado a que estos pigmentos son hidrosolubles, por lo que durante la nixtamalizaci&oacute;n, gran cantidad se solubilizan en el agua de cocimiento, aunado a esto, a pH y temperatura extremas se ocasiona degradaci&oacute;n de los pigmentos. El contenido de antocianinas fue mayor en el AN del ma&iacute;z negro, ya que al nixtamalizarlo el pericarpio de este grano qued&oacute; casi intacto, a diferencia del ma&iacute;z azul donde los pigmentos est&aacute;n en el endospermo y se esperar&iacute;a que se mantuvieran despu&eacute;s de la nixtamalizaci&oacute;n, pero estos quedaron m&aacute;s expuestos al ser solubilizadas las prote&iacute;nas que forman parte de la subaleurona y buena parte de ellos se perdieron durante la nixtamalizaci&oacute;n. En el caso del ma&iacute;z negro los pigmentos est&aacute;n en el pericarpio, que qued&oacute; casi intacto despu&eacute;s del proceso de nixtamalizaci&oacute;n, adem&aacute;s de que posiblemente el ma&iacute;z negro tiene un mayor contenido de antocianinas aciladas que deriven de petudinina como por ejemplo la petanina que son m&aacute;s estables a la nixtamalizaci&oacute;n (Fossen et al., 1998). Sin embargo, son necesarios m&aacute;s estudios sobre una caracterizaci&oacute;n qu&iacute;mica de las antocianinas de estos ma&iacute;ces.</font></P>     <P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">Microscop&iacute;a de luz polarizada</font></P>     <P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">La forma de los gr&aacute;nulos fue esf&eacute;rica, con tama&ntilde;os que estuvieron entre 3 y 20µm. Tanto las muestras de almidones sin nixtamalizar (<a href="#f1">Figura 1</a>) como los nixtamalizados (<a href="#f2">Figura 2</a>) mostraron birrefringencia, observ&aacute;ndose una cruz de malta bien definida en los gr&aacute;nulos de almid&oacute;n, lo que indica que existe un alto nivel de organizaci&oacute;n molecular por el arreglo ordenado en forma radial de las cadenas de amilosa y amilopectina. Los AN mostraron un gr&aacute;nulo con mayor tama&ntilde;o que los ASN, lo cual se debe al hinchamiento del granulo de almid&oacute;n durante el proceso de nixtamalizaci&oacute;n, pero sin llegar a la gelatinizaci&oacute;n, lo cual hubiera provocado desorganizaci&oacute;n de la estructura del almid&oacute;n. Durante el proceso de nixtamalizaci&oacute;n, al cocer el grano en una soluci&oacute;n alcalina, principalmente se desprende el pericarpio del grano y durante el remojo difunde agua hacia el endospermo. Sin embargo, conforme la temperatura va disminuyendo los gr&aacute;nulos de almid&oacute;n no son gelatinizados, m&aacute;s bien sufren el fen&oacute;meno de "anillado", que consiste en un rearreglo de la estructura del almid&oacute;n, que ocurre a temperaturas ligeramente menores a la temperatura de gelatinizaci&oacute;n, ocasionando que la estructura de la amilosa cambie ligeramente pero no as&iacute; la de la amilopectina. Por ello los gr&aacute;nulos de almid&oacute;n al ser observados bajo la luz polarizada aun conservan la cruz de malta. Robles et al. (1988) sugieren que la estructura casi integra del almid&oacute;n que ha sido nixtamalizado se debe a que los iones Ca+2 estabilizan la estructura del gr&aacute;nulo del almid&oacute;n. Un estudio en ma&iacute;z nixtamalizado mostr&oacute; que en la masa los gr&aacute;nulos de almid&oacute;n tuvieron una cruz de malta difusa y tendieron a formar agregados; por otro lado, se observaron algunos gr&aacute;nulos de almid&oacute;n que no mostraban la cruz de malta, lo que puede deberse a que en los gr&aacute;nulos que se encuentran en las capas m&aacute;s externas del endospermo la temperatura es suficiente para llevar a cabo su desorganizaci&oacute;n (Campus-Baypoli et al., 1999). G&oacute;mez et al. (1992) reportaron que en masas del 4-7% de los gr&aacute;nulos de almid&oacute;n perdieron su birrefringencia.</font></P>     <P style="line-height: 150%" align="center"><a name="f1"><img border="0" src="/img/fbpe/inci/v29n11/Image1404a.jpg"></a></P>     
<P style="line-height: 150%" align="justify">&nbsp;</P>     <P style="line-height: 150%" align="center"><a name="f2"><img border="0" src="/img/fbpe/inci/v29n11/Image1404b.jpg"></a></P>     
<P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">Difracci&oacute;n de rayos X</font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">Los almidones estudiados mostraron un patr&oacute;n de difracci&oacute;n de rayos X del tipo A (<a href="#f3">Figura 3</a>), el cual es t&iacute;pico en los almidones aislados de cereales, pero se encontraron diferencias en los tama&ntilde;os de los picos, lo cual fue puesto de manifiesto cuando se calcul&oacute; el nivel de cristalinidad. El almid&oacute;n de ma&iacute;z negro tuvo una cristalinidad de 32 ±0,9%, el azul de 26 ±0,5% y el blanco de 22 ±1,6%. Cuando el ma&iacute;z fue nixtamalizado, se sigui&oacute; observando el patr&oacute;n de difracci&oacute;n caracter&iacute;stico de los almidones de cereales, pero se encontraron ligeros cambios en el tama&ntilde;o y forma de los picos (<a href="#f2">Figura 2</a>), debido al desarreglo de la estructura cristalina con la cocci&oacute;n del grano de ma&iacute;z. Un aspecto interesante en los almidones de los ma&iacute;ces nixtamalizados es que el pico a 2<font FACE="Symbol">q</font>= 20º se increment&oacute; en tama&ntilde;o, lo cual seg&uacute;n Yoo y Jane (2002) se debe al complejo amilosa-l&iacute;pidos, lo cual hizo que en el caso de los almidones aislados de los ma&iacute;ces azul y blanco, el porcentaje de cristalinidad no disminuyera (28,9 ±0,5 y 23,0 ±1,1%, respectivamente). El valor de cristalinidad para el almid&oacute;n del ma&iacute;z negro nixtamalizado disminuy&oacute; a 24,5 ±0,7%. Esto puede ser debido a que la gran cantidad de antocianinas presentes en el pericarpio interaccionan con el Ca<sup>2+</sup> y se evita que &eacute;ste reaccione con los grupos -OH del almid&oacute;n y no se estabiliza la estructura, gelatinizando en mayor grado y por lo tanto perdiendo parte de la estructura cristalina. Este factor es importante de tomar en consideraci&oacute;n en el momento de la nixtamalizaci&oacute;n de este tipo de ma&iacute;z, ya que se puede producir una masa con caracter&iacute;sticas no adecuadas para la preparaci&oacute;n de las tortillas. El nivel de cristalinidad puede ser importante cuando los productos a base de almid&oacute;n o con alto contenido de almid&oacute;n son almacenados, ya que durante el almacenamiento se presenta el fen&oacute;meno de retrogradaci&oacute;n del almid&oacute;n, que modifica las propiedades de textura y nutricionales de dichos productos. Los almidones de ma&iacute;z con mayor cristalinidad pueden retrogradar a mayor velocidad (Yuan et al., 1993) o producir estructuras que son m&aacute;s resistentes a la hidr&oacute;lisis por las enzimas digestivas (Rend&oacute;n-Villalobos et al., 2002).</font> </P>     <P style="line-height: 150%" align="center"><a name="f3"><img border="0" src="/img/fbpe/inci/v29n11/Image1403.jpg"></a></P>     
<P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">Espectroscop&iacute;a infrarroja</font></P>     <P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">La informaci&oacute;n obtenida con esta t&eacute;cnica esta relacionada con el ordenamiento de corto rango en la mol&eacute;cula de almid&oacute;n (Sevenou et al., 2002). Los espectros del almid&oacute;n del ma&iacute;z azul nativo y nixtamalizado se muestran en la<a href="#f4"> Figura 4 </a> con la finalidad de observar las tendencias. Como se mencion&oacute;, dentro del almid&oacute;n se tienen una regi&oacute;n amorfa y una cristalina, y la cantidad de cada una de ellas es importante para predecir el comportamiento de este polisac&aacute;rido cuando esta siendo procesado; por ejemplo, durante el procesamiento t&eacute;rmico o para conocer cual ser&aacute; el comportamiento de los productos que contienen almid&oacute;n cuando son almacenados. La relaci&oacute;n de las absorbancias (bandas) a 1022:1045cm<font size="3" face="Times New Roman"><sup>-1</sup></font> se utiliz&oacute; para representar el orden presente en los almidones. La banda a una l de 1045cm<font size="3" face="Times New Roman"><sup>-1</sup></font> est&aacute; relacionada con la regi&oacute;n cristalina u ordenada (Smits et al., 1998) y la banda a 1022cm<font size="3" face="Times New Roman"><sup>-1</sup></font> lo est&aacute; con el componente amorfo (van Soest et al., 1995). Los valores obtenidos para esta relaci&oacute;n fueron de 1,47; 1,46 y 1,37 para los almidones nativos de ma&iacute;z negro, azul y blanco, respectivamente. Cuando se estudiaron los almidones de los ma&iacute;ces nixtamalizados, las relaciones fueron 1,44; 1,57 y 1,55 respectivamente. Estos resultados coinciden con el nivel de cristalinidad encontrado por rayos X, ya que el almid&oacute;n del ma&iacute;z negro nixtamalizado mostr&oacute; una disminuci&oacute;n. En el caso de los valores para los almidones de ma&iacute;ces azul y blanco se observ&oacute; un incremento en comparaci&oacute;n con los obtenidos del almid&oacute;n nativo. Esto pone de manifiesto que el proceso de nixtamalizaci&oacute;n produjo interacciones en la estructura del almid&oacute;n que incrementaron el nivel de cristalinidad, lo cual pudo deberse a la formaci&oacute;n del complejo amilosa-l&iacute;pidos, como fue observado por rayos X. La diferencia encontrada en el ordenamiento de corto rango entre las muestras nativas y nixtamalizadas, podr&iacute;a tener influencia en algunas de las propiedades fisicoqu&iacute;micas, funcionales y de digestibilidad de los productos elaborados con los ma&iacute;ces pigmentados nixtamalizados.</font></P>     <P style="line-height: 150%" align="center"><a name="f4"><img border="0" src="/img/fbpe/inci/v29n11/Image1404.jpg"></a></P>     
<P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">Calorimetr&iacute;a diferencial de barrido</font></P>     <P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">En el caso de los almidones de los ma&iacute;ces nixtamalizados, la temperatura de gelatinizaci&oacute;n increment&oacute;, lo cual se debi&oacute; a la estabilizaci&oacute;n de la estructura por los iones Ca<sup>2+</sup> durante la nixtamalizaci&oacute;n (<a href="#t3">Tabla III</a>). En el caso de la entalp&iacute;a para los almidones de ma&iacute;ces nixtamalizados, no se observaron cambios en los ma&iacute;ces negro y azul al compararlos con la muestra nativa (sin nixtamalizar). Este comportamiento puede deberse a que a pesar de que la nixtamalizaci&oacute;n estabiliz&oacute; la estructura del almid&oacute;n e increment&oacute; su temperatura de gelatinizaci&oacute;n, como se pudo observar por microscopia, hubo algunos gr&aacute;nulos que perdieron su birrefringencia y eso pudo compensar el valor de la energ&iacute;a necesaria para llevar a cabo la gelatinizaci&oacute;n del almid&oacute;n. Para el ma&iacute;z blanco nixtamalizado se encontr&oacute; un valor menor de entalp&iacute;a comparado con su respectiva muestra sin nixtamalizar. Este resultado mostr&oacute; una menor estabilidad de la estructura ocasionada por la nixtamalizaci&oacute;n, aunque con las t&eacute;cnicas de microscop&iacute;a, difracci&oacute;n de rayos X y espectroscopia no se pudieron notar esas diferencias. Estudios que muestren la longitud promedio de las cadenas de la amilopectina en estos almidones, podr&iacute;an ayudar a explicar este comportamiento.</font></P>     <P style="line-height: 150%" align="center"><a name="t3"><img border="0" src="/img/fbpe/inci/v29n11/Image1405.jpg"></a></P> <B>    
<P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">Conclusiones</font></P> </B>    <P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">El contenido de almid&oacute;n total en los ASN fue menor que en las AN. El porcentaje de amilosa increment&oacute; en los AN de los ma&iacute;ces pigmentados. El proceso de nixtamalizaci&oacute;n oscureci&oacute; el almid&oacute;n aislado del ma&iacute;z negro pero intensific&oacute; la tonalidad rojo-naranja, cambios de color que est&aacute;n asociados al contenido de antocianinas que quedaron en el almid&oacute;n. Los almidones mostraron formas esf&eacute;ricas, los ASN presentan un tama&ntilde;o de granulo menor a los AS, ya que durante el proceso de nixtamalizaci&oacute;n &eacute;stos fueron hinchados. La microscopia mostr&oacute; que existen estructuras intactas que no sufrieron mayores da&ntilde;os con el proceso t&eacute;rmico alcalino, debido probablemente a que el almid&oacute;n interacciona con los iones Ca<sup>2+</sup>, lo cual increment&oacute; la temperatura de gelatinizaci&oacute;n medida por calorimetr&iacute;a diferencial de barrido. Los almidones aislados de los ma&iacute;ces nixtamalizados mostraron ligeros cambios en el tama&ntilde;o y forma de los picos, pero siguieron conservando su patr&oacute;n de difracci&oacute;n tipo A caracter&iacute;stico de los almidones de cereales. En el caso del ma&iacute;z negro se encontr&oacute; una disminuci&oacute;n en el nivel de cristalinidad despu&eacute;s de la nixtamalizaci&oacute;n, medido por espectroscopia infrarroja, no as&iacute; en los ma&iacute;ces azul y blanco, que tuvieron un incremento en el nivel de cristalinidad despu&eacute;s de este proceso. Estos estudios podr&iacute;an ayudar a conocer el comportamiento del almid&oacute;n en los ma&iacute;ces pigmentados durante el procesamiento y almacenamiento, y por lo tanto sugerir las mejores aplicaciones de estos ma&iacute;ces, cuyo consumo se est&aacute; incrementado.</font></P> <B>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">AGRADECIMIENTOS</font></P> </B>    <P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">Los autores agradecen el apoyo econ&oacute;mico de la CGPI-IPN y COFAA-IPN. Uno de los autores (EAA) agradece el apoyo econ&oacute;mico al CONACYT.</font></P> <B>    <P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">REFERENCIAS</font></P> </B>    <!-- ref --><P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">1. Abdel-Aal ESM, Hulc P (1999) A rapid method for quantifying in total anthocyanins in blue aleurone and purple pericarp wheats. Cereal Chem. 76: 350-354.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=976852&pid=S0378-1844200400110000900001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">2. Billeb de Sinibaldi AC, Bressani R (2001) Caracter&iacute;sticas de cocci&oacute;n de once variedades de ma&iacute;z. Arch. Latinoam. Nutr. 51: 86-94.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=976853&pid=S0378-1844200400110000900002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">3. Campus-Baypoli ON, Rosas-Burgos EC, Torres-Ch&aacute;vez PI, Ram&iacute;rez-Wong B, Serna-Sald&iacute;var SO (1999) Physicochemical changes of starch during maize tortilla production. Starch/St&auml;rke 51: 173-177.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=976854&pid=S0378-1844200400110000900003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">4. Fossen T, Cabrita L, Andersen OM (1998) Colour and stability of pure anthocyanins influenced by pH including the alkaline region. Food Chem. 63: 435-440.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=976855&pid=S0378-1844200400110000900004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">5. Francis FJ (1987) Food Colorimetry: Measurement and interpretation. En Jowitt R, Escher F, Kent M, McKenna B, Roques M (Eds.) Physical Properties of Foods. Elsevier Applied Science. New York, EEUU. pp. 237-249.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=976856&pid=S0378-1844200400110000900005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">6. French D (1984) Organization of starch granules. In Starch: Chemistry and Technology. Academic Press. New York, EEUU. pp. 183-247.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=976857&pid=S0378-1844200400110000900006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">7. G&oacute;mez MH, Waniska RD, Rooney LW (1991) Starch characterization of nixtamalized corn flour. Cereal Chem. 6: 578-582.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=976858&pid=S0378-1844200400110000900007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">8. G&oacute;mez HM, Lee JK, McDonough VM, Waniska RD, Rooney LW (1992) Corn starch changes during tortilla and tortilla chip processing. Cereal Chem. 69: 275-279.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=976859&pid=S0378-1844200400110000900008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">9. Gonz&aacute;lez-Alquinzones U (1995) El ma&iacute;z y su conservaci&oacute;n. Trillas. M&eacute;xico. pp 11-29.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=976860&pid=S0378-1844200400110000900009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">10. Go&ntilde;i I, Garc&iacute;a-Alonso A, Saura-Calixto F (1997) A starch hydrolysis procedure to estimate glycemic index. Nutr. Res. 17: 427-437.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=976861&pid=S0378-1844200400110000900010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">11.&nbsp; Hizukuri S (1986) Polymodal distribution of the chain lengths of amylopectins and its significance. Carbohydrate Res. 4: 342-347.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=976862&pid=S0378-1844200400110000900011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">12. Hoover R, Ratnayake R (2002) Starch characteristics of black bean, chick pea, lentil, navy bean and pinto bean cultivars grown in Canada. Food Chem. 78: 489-498.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=976863&pid=S0378-1844200400110000900012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">13. Imberty A, Chanzy H, P&eacute;rez S, Buleon A, Tran V (1988) The double-helical nature of the crystalline part of A-starch. J. Molec. Biol. 201: 365-378.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=976864&pid=S0378-1844200400110000900013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">14. Kaupinnen JK, Moffat DJ, Mantsch HH, Camerum DG (1981) Fourier self-deconvulation: A method for resolving intrinsically overlapped bands. Appl. Spectrosc. 35: 271-276.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=976865&pid=S0378-1844200400110000900014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">15. Lee LS, Chang EU, Rhim JW, Ko BS, Cho SW (1997) Isolation and identification of anthocyanins from purple sweet potatoes. J. Food Sci. Nutr. 2: 83-88.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=976866&pid=S0378-1844200400110000900015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">16. Oates CG (1997) Towards an understanding of starch granules structure and hydrolysis. Trends Food Sci. Tech. 8: 375-382.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=976867&pid=S0378-1844200400110000900016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">17. Ortega RA, S&aacute;nchez J, Castillo GF, Hern&aacute;ndez JM (1991) Estado actual sobre los ma&iacute;ces nativos de M&eacute;xico. En Avances en el estudio de los recursos filogen&eacute;ticos de M&eacute;xico. Somefi. M&eacute;xico. pp. 161-196.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=976868&pid=S0378-1844200400110000900017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">18. Rend&oacute;n-Villalobos R, Bello-P&eacute;rez LA, Osorio-D&iacute;az P, Tovar J, Paredes-L&oacute;pez O (2002) Effect of storage time on in vitro digestibility and resistant starch content in nixtamal, masa and tortilla. Cereal Chem. 79: 340-344.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=976869&pid=S0378-1844200400110000900018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">19. Robin JP, Mercier C, Charbonniere R, Guilbot A (1974) Lintnerized starches. Gel filtration and enzymatic studies of insoluble residues from prolonged acid treatment of potato starch. Cereal Chem. 51: 389-409.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=976870&pid=S0378-1844200400110000900019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">20. Robles RR, Murray ED, Paredes-L&oacute;pez O (1988) Physicochemical changes of maize starch during the lime-heat treatment for tortilla making. Int. J. Food Sci. Techn. 23: 91-98.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=976871&pid=S0378-1844200400110000900020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">21. Salinas-Moreno Y (2000) Antocianinas en granos de ma&iacute;ces criollos mexicanos. Tesis. Colegio de Posgraduados. Montecillo, M&eacute;xico. 102 pp.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=976872&pid=S0378-1844200400110000900021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">22. Salinas-Moreno Y, Mart&iacute;nez-Bustos F, Soto-Hern&aacute;ndez M, Ortega-Paczka R, Arellano-V&aacute;zquez JL (2003) Efecto de la nixtamalizaci&oacute;n sobre las antocianinas del grano de ma&iacute;ces pigmentados. Agrociencia 37: 617-628.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=976873&pid=S0378-1844200400110000900022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="line-height: 150%" align="justify"><font size="3" face="Times New Roman" color="#000000">23. Sevenou O, Hill SE, Farhat IA, Mitchell JR (2002) Organisation of the external region of the starch granule as determined by infrared spectroscopy. Int. J. Biol. 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