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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Efecto de diferentes manejos pecuarios sobre el suelo y la vegetación en humedales transformados a pastizales]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Cattle ranching has a negative impact on wetlands, as it generally gives way to modifications of the hydroperiod, introduction of non native species and large amounts of cattle. Ranching is the most important economic activity in the state of Veracruz, in the Gulf of Mexico. This paper presents the results of studying the impact on soil and vegetation (hidrology alteration, introduction of non-native grasses and cattle) caused by different management practices as well as by abandonment of fields which were transformed from herbaceous freshwater wetlands into inundated pasture lands, in Veracruz, Mexico. Soil variables such as pH, organic C, total N, extractable P, concentrations of ionic K, Na, Ca and Mg, and moisture soil retention capacity were analyzed during the dry season. Three times a year, during the dry season, the wet season, and the cold winter months, aerial and subterranean biomass was quantified. Species richness and wetland species turnover were also evaluated. Management practices change species composition and decrease species richness. Excluding cattle increases richness during the initial years but later on numbers of species decrease; wetland species are not retained. Hydrological alterations reduce the period of time the inundation lasts, increases pH, change nutrient availability and reduce the ability of wetlands soils to retain humidity. It also changes biomass subterranean assignation. Introduction of non-native species also modifies nutrient availability and species richness. On the other hand, high numbers of heads of cattle reduce retention of soil humidity and modify the chemical composition of the soil. Different management practices produce a loss of the wetland attributes. These aspects should be taken into account before implementing cattle management practices that can alter the functioning of freshwater wetlands.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="pt"><p><![CDATA[A criação de gado impacta negativamente os humidais devido a que, em geral, modifica o hidro período, introduz espécies não nativas e emprega uma carga elevada de gado. Esta atividade produtiva é a principal do estado de Veracruz, no Golfo do México. Este trabalho estuda o efeito tanto do uso como do abandono de diferentes práticas de manejo pecuário (modificação da hidrologia, introdução de espécies não nativas e pastoreio) sobre a vegetação e o solo, em humidais herbáceos transformados a pastiçais cultivados nessa região. Analisaram-se na época de secas variáveis edáficas tais como pH, C orgânico, N total, P extraível, concentrações de K, Na, Ca e Mg iônicos, e a capacidade de retenção de umidade do solo. Quantificou-se a biomassa aérea e subterrânea, riqueza de espécies e substituição de espécies com relação ao humedal seminatural, em três épocas (nortes, secas e chuvas). As práticas de manejo do gado nos humidais mudam a composição de espécies e diminuem a riqueza. A exclusão do gado aumenta a riqueza nos primeiros anos e logo diminui com o tempo; no entanto, não se mantêm as espécies próprias do humedal. A modificação da hidrologia diminui o período de inundação, aumenta o pH, muda a disponibilidade de nutrientes e diminui a capacidade de retenção de umidade do solo, e além disso diminui o fornecimento de biomassa na parte subterrânea. A introdução de espécies não nativas também muda a disponibilidade de nutrientes e a riqueza de espécies. Por outra parte, uma elevada carga animal diminui a capacidade de retenção de umidade e modifica a composição química do solo. Estes aspectos devem ser considerados antes de implementar práticas de manejo que podem alterar o funcionamento de estes ecossistemas.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[   <B>    <P align="center"><font face="Times New Roman" size="4">Efecto de diferentes manejos pecuarios sobre el suelo y la vegetaci&oacute;n en humedales transformados a pastizales</font></P> </B>     <P align="center"><font size="3" face="Times New Roman"><b>Ana Cecilia Travieso-Bello, Patricia Moreno-Casasola y Adolfo Campos</b></font></P>     <P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">Ana Cecilia Travieso-Bello.</font> <font size="3" face="Times New Roman"> Bi&oacute;loga, Universidad de La Habana, Cuba. Maestr&iacute;a en Ecolog&iacute;a y Manejo de Recursos Naturales, Instituto de Ecolog&iacute;a, A.C., M&eacute;xico. Direcci&oacute;n: Instituto de Ecolog&iacute;a, A.C., A.P. 63, Xalapa, Veracruz 91000, M&eacute;xico. e-mail: cecilia@ecologia.edu.mx</font></P>     <P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">Patricia Moreno-Casasola.</font> <font size="3" face="Times New Roman"> Bi&oacute;loga, Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico. Doctor en Ciencias, Universidad de Upsala, Suecia. Investigador, Departamento de Ecolog&iacute;a Funcional, Instituto de Ecolog&iacute;a, A.C., Xalapa, Veracruz, M&eacute;xico.</font> </P>     <P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">Adolfo Campos.</font> <font size="3" face="Times New Roman"> Agr&oacute;nomo, Universidad Aut&oacute;noma de Chapingo, M&eacute;xico. Doctor en Ciencias, Colegio de Posgraduados, Chapingo, M&eacute;xico. Investigador, Departamento de Ecolog&iacute;a Aplicada, Instituto de Ecolog&iacute;a, A.C., Xalapa, Veracruz, M&eacute;xico.</font></P> <B>      <P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">Resumen</font></P> </B>    <P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">La ganader&iacute;a impacta negativamente los humedales debido a que, por lo general, modifica el hidroper&iacute;odo, introduce especies no nativas y emplea una carga ganadera elevada. Esta actividad productiva es la principal del estado de Veracruz, en el Golfo de M&eacute;xico. Este trabajo estudia el efecto tanto del uso como del abandono de diferentes pr&aacute;cticas de manejo pecuario (modificaci&oacute;n de la hidrolog&iacute;a, introducci&oacute;n de especies no nativas y pastoreo) sobre la vegetaci&oacute;n y el suelo, en humedales herb&aacute;ceos transformados a pastizales cultivados en esa regi&oacute;n. Se analizaron en la &eacute;poca de secas variables ed&aacute;ficas tales como pH, C org&aacute;nico, N total, P extra&iacute;ble, concentraciones de K, Na, Ca y Mg i&oacute;nicos, y la capacidad de retenci&oacute;n de humedad del suelo. Se cuantific&oacute; la biomasa a&eacute;rea y subterr&aacute;nea, riqueza de especies y reemplazo de especies con respecto al humedal seminatural, en tres &eacute;pocas (nortes, secas y lluvias). Las pr&aacute;cticas de manejo ganadero en los humedales cambian la composici&oacute;n de especies y disminuyen la riqueza. La exclusi&oacute;n del ganado aumenta la riqueza en los primeros a&ntilde;os y luego &eacute;sta disminuye con el tiempo; sin embargo, no se mantienen las especies propias del humedal. La modificaci&oacute;n de la hidrolog&iacute;a disminuye el per&iacute;odo de inundaci&oacute;n, aumenta el pH, cambia la disponibilidad de nutrientes y disminuye la capacidad de retenci&oacute;n de humedad del suelo, y adem&aacute;s disminuye la asignaci&oacute;n de biomasa a la parte subterr&aacute;nea. La introducci&oacute;n de especies no nativas tambi&eacute;n cambia la disponibilidad de nutrientes y la riqueza de especies. Por otra parte, una elevada carga animal disminuye la capacidad de retenci&oacute;n de humedad y modifica la composici&oacute;n qu&iacute;mica del suelo. Estos aspectos deben ser considerados antes de implementar pr&aacute;cticas de manejo que pueden alterar el funcionamiento de estos ecosistemas.</font></P> <B>    <P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">Summary</font></P> </B>    <P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">Cattle ranching has a negative impact on wetlands, as it generally gives way to modifications of the hydroperiod, introduction of non native species and large amounts of cattle. Ranching is the most important economic activity in the state of Veracruz, in the Gulf of Mexico. This paper presents the results of studying the impact on soil and vegetation (hidrology alteration, introduction of non-native grasses and cattle) caused by different management practices as well as by abandonment of fields which were transformed from herbaceous freshwater wetlands into inundated pasture lands, in Veracruz, Mexico. Soil variables such as pH, organic C, total N, extractable P, concentrations of ionic K, Na, Ca and Mg, and moisture soil retention capacity were analyzed during the dry season. Three times a year, during the dry season, the wet season, and the cold winter months, aerial and subterranean biomass was quantified. Species richness and wetland species turnover were also evaluated. Management practices change species composition and decrease species richness. Excluding cattle increases richness during the initial years but later on numbers of species decrease; wetland species are not retained. Hydrological alterations reduce the period of time the inundation lasts, increases pH, change nutrient availability and reduce the ability of wetlands soils to retain humidity. It also changes biomass subterranean assignation. Introduction of non-native species also modifies nutrient availability and species richness. On the other hand, high numbers of heads of cattle reduce retention of soil humidity and modify the chemical composition of the soil. Different management practices produce a loss of the wetland attributes. These aspects should be taken into account before implementing cattle management practices that can alter the functioning of freshwater wetlands.</font></P> <B>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">Resumo</font></P> </B>    <P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">A cria&ccedil;&atilde;o de gado impacta negativamente os humidais devido a que, em geral, modifica o hidro per&iacute;odo, introduz esp&eacute;cies n&atilde;o nativas e emprega uma carga elevada de gado. Esta atividade produtiva &eacute; a principal do estado de Veracruz, no Golfo do M&eacute;xico. Este trabalho estuda o efeito tanto do uso como do abandono de diferentes pr&aacute;ticas de manejo pecu&aacute;rio (modifica&ccedil;&atilde;o da hidrologia, introdu&ccedil;&atilde;o de esp&eacute;cies n&atilde;o nativas e pastoreio) sobre a vegeta&ccedil;&atilde;o e o solo, em humidais herb&aacute;ceos transformados a pasti&ccedil;ais cultivados nessa regi&atilde;o. Analisaram-se na &eacute;poca de secas vari&aacute;veis ed&aacute;ficas tais como pH, C org&acirc;nico, N total, P extra&iacute;vel, concentra&ccedil;&otilde;es de K, Na, Ca e Mg i&ocirc;nicos, e a capacidade de reten&ccedil;&atilde;o de umidade do solo. Quantificou-se a biomassa a&eacute;rea e subterr&acirc;nea, riqueza de esp&eacute;cies e substitui&ccedil;&atilde;o de esp&eacute;cies com rela&ccedil;&atilde;o ao humedal seminatural, em tr&ecirc;s &eacute;pocas (nortes, secas e chuvas). As pr&aacute;ticas de manejo do gado nos humidais mudam a composi&ccedil;&atilde;o de esp&eacute;cies e diminuem a riqueza. A exclus&atilde;o do gado aumenta a riqueza nos primeiros anos e logo diminui com o tempo; no entanto, n&atilde;o se mant&ecirc;m as esp&eacute;cies pr&oacute;prias do humedal. A modifica&ccedil;&atilde;o da hidrologia diminui o per&iacute;odo de inunda&ccedil;&atilde;o, aumenta o pH, muda a disponibilidade de nutrientes e diminui a capacidade de reten&ccedil;&atilde;o de umidade do solo, e al&eacute;m disso diminui o fornecimento de biomassa na parte subterr&acirc;nea. A introdu&ccedil;&atilde;o de esp&eacute;cies n&atilde;o nativas tamb&eacute;m muda a disponibilidade de nutrientes e a riqueza de esp&eacute;cies. Por outra parte, uma elevada carga animal diminui a capacidade de reten&ccedil;&atilde;o de umidade e modifica a composi&ccedil;&atilde;o qu&iacute;mica do solo. Estes aspectos devem ser considerados antes de implementar pr&aacute;ticas de manejo que podem alterar o funcionamento de estes ecossistemas.</font></P> <B>    <P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">PALABRAS CLAVE / Biomasa / Especies no Nativas / M&eacute;xico / Riqueza de Especies / Variables Ed&aacute;ficas /</font></P> </B>    <P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman"><b>Recibido:</b> 02/09/2004. <b> Modificado:</b> 14/12/2004. <b> Aceptado: </b> 04/01/2005.</font></P>     <P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">Los humedales son ecosistemas caracterizados por presentar suelos hidrom&oacute;rficos que permanecen anegados, al menos durante la estaci&oacute;n de crecimiento, y que sostienen peri&oacute;dica o permanentemente una vegetaci&oacute;n predominantemente hidr&oacute;fita (Cowardin et al., 1979). Los humedales se distinguen por su hidroper&iacute;odo (patr&oacute;n estacional del nivel del agua), el cual est&aacute; determinado por el balance de entradas y salidas del flujo de agua y modificado por las caracter&iacute;sticas f&iacute;sicas del terreno y la proximidad a otros cuerpos de agua (Mitsch y Gosselink, 2000).</font></P>     <P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">Las condiciones impuestas por el hidroper&iacute;odo son muy importantes para el mantenimiento de la estructura y el funcionamiento de estos ecosistemas, ya que crean condiciones f&iacute;sico-qu&iacute;micas &uacute;nicas que determinan caracter&iacute;sticas tales como las condiciones de anaerobiosis del suelo, la acumulaci&oacute;n de materia org&aacute;nica, la disponibilidad de nutrientes, la riqueza y abundancia de especies, y la productividad primaria. El componente bi&oacute;tico modifica a su vez las caracter&iacute;sticas hidrol&oacute;gicas y la composici&oacute;n qu&iacute;mica del suelo (Middleton, 1999; Mitsch y Gosselink, 2000).</font></P>     <P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">Otro factor a considerar es el impacto producido por las distintas actividades humanas, dentro de las cuales se destaca la ganader&iacute;a. El pastoreo del ganado impacta de manera directa mediante la herbivor&iacute;a selectiva de la vegetaci&oacute;n, el pisoteo del suelo y la entrada de nutrientes a trav&eacute;s de las excretas (Coffin y Lauenroth, 1988; Archer y Smeins, 1991; Collins et al., 1998).</font></P>     <P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">El estado de Veracruz, ubicado en el Golfo de M&eacute;xico y con una superficie de 71490km<sup>2</sup>, es el primer productor a nivel nacional de carne bovina en canal y el sexto de leche. De su superficie, el 42,6% es ganadera y en 13,4% esta actividad se combina con la agricultura (SAGARPA, 2002).</font></P>     <P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">La frontera ganadera en las &uacute;ltimas d&eacute;cadas se ha ampliado hacia los manglares y los humedales de agua dulce, donde se mantiene el ganado principalmente en la &eacute;poca de secas, cuando disminuye la oferta forrajera en otros pastizales (Skerritt, 1992; Moreno-Casasola, 2004). A pesar de esta situaci&oacute;n, en la actualidad no existen estudios sobre las implicaciones del manejo ganadero en los humedales mexicanos. Por ello, en este trabajo se analiza el efecto tanto del uso como del abandono de diferentes pr&aacute;cticas de manejo pecuario sobre la vegetaci&oacute;n y el suelo, en humedales herb&aacute;ceos transformados a pastizales cultivados, en Veracruz, M&eacute;xico. Dicha informaci&oacute;n brinda elementos importantes que pueden servir de base para el manejo de estos ecosistemas, apoyando la toma de decisiones de los productores sobre el uso, la conservaci&oacute;n y/o la restauraci&oacute;n de sus tierras.</font></P> <B>    <P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">&Aacute;rea de Estudio</font></P> </B>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">El &aacute;rea de estudio se ubica en los alrededores del estuario La Mancha, en el municipio de Actopan, Veracruz, M&eacute;xico, entre 96º23'W, 19º36'N y 96º22'W, 19º33'N, en una depresi&oacute;n tect&oacute;nica-abrasiva, formada por dep&oacute;sitos aluviales y lacuno-palustres, anegados, con suelos del tipo gleysol m&oacute;lico e histosol f&iacute;brico (Priego-Santander et al., 2003), y colinda con un sistema de dunas costeras. El clima es c&aacute;lido subh&uacute;medo con lluvias de verano. La vegetaci&oacute;n natural que dominaba era el popal, un tipo de humedal formado por herb&aacute;ceas emergentes enraizadas, de hojas anchas, destac&aacute;ndose por la presencia de Sagittaria lancifolia L. (Micheli in A. DC.) Bogin, Pontederia sagitatta C. Presl y algunas ciper&aacute;ceas, entre otras (Miranda y Hern&aacute;ndez, 1963). Esta vegetaci&oacute;n fue sustituida en gran parte hace m&aacute;s de cuatro d&eacute;cadas por las pasturas de origen africano Echinochloa pyramidalis (Lam.) Hitchc. &amp; Chase y/o Cynodon plectostachyus (K. Schum.) Pilg., siendo &eacute;stas las &uacute;nicas especies no nativas de los pastizales. La primera de estas especies se introdujo en suelos que permanecen inundados por un largo per&iacute;odo de tiempo, mientras que la segunda se introdujo en suelos con un per&iacute;odo de inundaci&oacute;n corto. En algunas &aacute;reas se ha modificado la hidrolog&iacute;a, tanto por relleno como por la construcci&oacute;n de peque&ntilde;os diques, con la consiguiente disminuci&oacute;n del per&iacute;odo de inundaci&oacute;n. La carga ganadera promedio var&iacute;a de 1 a 3 cabezas de ganado por ha por a&ntilde;o, siendo mayor en la &eacute;poca de secas, cuando disminuye la oferta de otros tipos de pasturas en la regi&oacute;n. El pastoreo es extensivo, con rotaci&oacute;n del ganado y sin uso de agroqu&iacute;micos. En pocos lugares se observa un abandono de esta actividad.</font></P>     <P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">Para este estudio se seleccionaron y caracterizaron cinco sitios cercanos entre s&iacute;, ubicados sobre una misma geoforma y con una superficie aproximada de 0,5ha cada uno: un humedal seminatural (H) y cuatro humedales transformados a pastizales (M1-M4), caracterizados por la presencia o ausencia de las siguientes pr&aacute;cticas de manejo: introducci&oacute;n de pasturas no nativas, modificaci&oacute;n de la hidrolog&iacute;a y carga animal, las cuales a su vez afectan las caracter&iacute;sticas del suelo (<a href="#t1">Tabla I</a>). En los sitios actualmente pastoreados se excluy&oacute; el ganado 30 d&iacute;as previos al experimento, simulando la rotaci&oacute;n del ganado que se realiza en la pradera. No se utiliz&oacute; un humedal natural como control, porque no se encontr&oacute; ninguno bajo las mismas condiciones, debido a que los humedales de la zona han sido transformados para el desarrollo de actividades productivas (Travieso-Bello, 2000).</font></P>     <p align="center"><a name="t1"><img border="0" src="/img/fbpe/inci/v30n1/Image353.jpg"></a></p> <B>    
<P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">Materiales y M&eacute;todos</font></P> </B>    <P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">Suelos</font></P>     <P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">En cada uno de los sitios, al final de la &eacute;poca de secas (mayo 2001) se tomaron al azar 20 muestras de suelo del horizonte A, a una profundidad de 0-20cm, y se determin&oacute; en cada muestra el pH en una relaci&oacute;n 1:2 (suelo:agua), utilizando un potenci&oacute;metro (Jackson, 1964). Los contenidos de C org&aacute;nico, N total y P extra&iacute;ble fueron estimados por los m&eacute;todos de Walkley y Black (Walkley y Black, 1934), micro-Kjeldahl (Bremmer, 1965) y de Olsen (Olsen y Dean, 1965), respectivamente. Los cationes intercambiables se cuantificaron por fotometr&iacute;a de llama (Na y K) o absorci&oacute;n at&oacute;mica (Ca y Mg), de acuerdo al m&eacute;todo de Chapman (1965). Adem&aacute;s, en cada sitio se ubicaron al azar cinco puntos y en cada uno se tomaron cinco muestras de suelo a las cuales se les determin&oacute; la capacidad de retenci&oacute;n de humedad gravim&eacute;trica a diferentes tensiones (0,1; 0,5; 1; 5 y 15Bar), mediante el m&eacute;todo de la olla y la membrana de presi&oacute;n (Klute, 1986).</font></P>     <P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">Biomasa y riqueza de especies</font></P>     <P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">En cada sitio se realiz&oacute; un muestreo al azar, donde se cosech&oacute; la biomasa a&eacute;rea de 10 cuadros de 1m<sup>2</sup> y se identificaron las especies presentes. Adem&aacute;s, en el punto de intercepci&oacute;n de las diagonales de cada cuadro se extrajo una muestra de suelo con un nucleador de 9cm de di&aacute;metro, a una profundidad de 0-30cm. Cada muestra de suelo se lav&oacute; sobre un tamiz de 1mm para separar las ra&iacute;ces. Las biomasas a&eacute;rea y subterr&aacute;nea fueron secadas por separado en una estufa a 80ºC hasta peso constante. El experimento se repiti&oacute; en tres fechas: diciembre 2001 (&eacute;poca de vientos fuertes y fr&iacute;os provenientes del norte), abril 2002 (&eacute;poca de secas) y agosto 2002 (&eacute;poca de lluvias).</font></P>     <P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">An&aacute;lisis estad&iacute;stico</font></P>     <P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">Los paquetes estad&iacute;sticos utilizados para el an&aacute;lisis de los datos fueron Sigma Stat y Sigma Plot (Jandel Corporation, 1995a, b). Los datos que no cumplieron con los supuestos de normalidad y homogeneidad de varianza fueron transformados con la funci&oacute;n ra&iacute;z cuadrada. En los casos que a pesar de aplicar todas las transformaciones disponibles en el paquete estad&iacute;stico no se cumplieron los supuestos anteriores, se aplicaron m&eacute;todos no param&eacute;tricos.</font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">Para determinar diferencias entre los tipos de manejo en cuanto al contenido de P extra&iacute;ble y la relaci&oacute;n C:N, se aplic&oacute; un an&aacute;lisis de varianza (ANOVA) de una v&iacute;a y una prueba de Tukey. En el caso de las variables pH, C, N, K<sup>+</sup>, Na<sup>+</sup>, Ca<sup>2+</sup> y Mg<sup>2+</sup> se aplic&oacute; un ANOVA por rangos de una v&iacute;a de Kruskal Wallis y una prueba de comparaciones m&uacute;ltiples de Dunn. Adem&aacute;s, cada uno de los par&aacute;metros se correlacion&oacute; con los dem&aacute;s. Por otra parte, a los datos de retenci&oacute;n de humedad gravim&eacute;trica para cada tipo de manejo, se les aplic&oacute; una regresi&oacute;n no lineal, obteni&eacute;ndose la pendiente y la ordenada al origen de cada curva; esta &uacute;ltima indica la retenci&oacute;n de humedad a una tensi&oacute;n= 0. Luego se compararon por separado tanto las pendientes como las ordenadas al origen de cada curva, utilizando el intervalo de confianza como prueba de significancia.</font></P>     <P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">Posteriormente, se calcul&oacute; la riqueza media de especies y el porcentaje de reemplazo de especies (Cody, 1993) para cada tipo de manejo en relaci&oacute;n al humedal seminatural. La biomasa a&eacute;rea (BA), la relaci&oacute;n biomasa subterr&aacute;nea:biomasa a&eacute;rea (BS:BA) y la riqueza media de especies, se analizaron mediante un ANOVA de medidas repetidas de una v&iacute;a y se compararon mediante la prueba de Tukey. Por otra parte, la biomasa subterr&aacute;nea (BS) se analiz&oacute; mediante un ANOVA por rangos, de medidas repetidas de una v&iacute;a de Friedman y se aplic&oacute; una prueba de Dunn. Despu&eacute;s, estas variables se correlacionaron entre s&iacute; (con excepci&oacute;n de BS:BA) y con cada uno de los par&aacute;metros qu&iacute;micos del suelo.</font></P>     <P align="center"><a name="t2"><img border="0" src="/img/fbpe/inci/v30n1/Image354.jpg"></a></P> <B>    
<P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">Resultados</font> </P> </B>    <P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">Caracter&iacute;sticas qu&iacute;micas del suelo</font></P>     <P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">El pH, en las condiciones de manejo bajo estudio (<a href="#t2">Tabla II</a>), oscil&oacute; de medianamente alcalino (H, M2 y M3) a fuertemente alcalino (M1 y M4) y se correlacion&oacute; negativamente con el N (r<sup>2</sup>= -0,89; P=0,039).</font></P>     <P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">El C org&aacute;nico, el N total y los i&oacute;nes Ca y Mg fueron altos para todas las condiciones de manejo, seg&uacute;n SEMARNAT (2000). Los mayores valores de C org&aacute;nico y N total, as&iacute; como los m&aacute;s bajos de Mg (Tabla II), se registraron en los suelos donde no se ha modificado la hidrolog&iacute;a y se mantiene la capa org&aacute;nica (H y M2). La relaci&oacute;n C:N fue estad&iacute;sticamente mayor en el sitio H, intermedia en M1, M2 y M4 y significativamente menor en M3. Adem&aacute;s, se encontr&oacute; una correlaci&oacute;n positiva entre C y N (r<sup>2</sup>= 0,90; P=0,033).</font></P>     <P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">El P extra&iacute;ble present&oacute; valores bajos para todas las condiciones de manejo, con excepci&oacute;n del sitio M2, donde se encontr&oacute; un valor medio. El valor significativamente menor se registr&oacute; en el humedal seminatural (<a href="#t2">Tabla II</a>). Este elemento, al igual que los i&oacute;nes Ca y Mg, no se correlacion&oacute; con ning&uacute;n par&aacute;metro qu&iacute;mico del suelo.</font></P>     <P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">La concentraci&oacute;n de K oscil&oacute; desde valores muy bajos en el pastizal con m&aacute;s de 10 a&ntilde;os de abandono y dominado por E. pyramidalis (M1), hasta valores altos en el pastizal pastoreado con C. plectostachyus (M4). El K se relacion&oacute; de manera directa (r<sup>2</sup>= 0,96; P=0,010) con el Na, el cual present&oacute; valores significativamente mayores en los sitios M2, M3 y M4 (<a href="#t2">Tabla II</a>).</font></P>     <P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">Los valores de retenci&oacute;n de humedad variaron desde 3,9 en el sitio H, hasta 0,5g agua/g suelo en el sitio M4, para las tensiones 0,1 y 15Bar respectivamente (<a href="#f1">Figura 1a</a>). Las pendientes de las curvas de retenci&oacute;n de humedad de H y M2 son estad&iacute;sticamente iguales, ya que se sobreponen sus intervalos de confianza. El sitio H se diferenci&oacute; significativamente de los sitios M1, M3 y M4 y estos &uacute;ltimos fueron iguales entre s&iacute; (<a href="#f1">Figura 1b</a>). La ordenada al origen, que indica la capacidad de retenci&oacute;n de humedad cuando el suelo est&aacute; saturado con agua (tensi&oacute;n= 0), fue estad&iacute;sticamente diferente para cada tipo de manejo (<a href="#f1">Figura 1c</a>). Los suelos que han perdido la capa org&aacute;nica (M3 y M4) retuvieron una cantidad de humedad significativamente menor que los que la mantienen. Adem&aacute;s, los suelos sin modificaciones hidrol&oacute;gicas y con capa org&aacute;nica (H y M2) retuvieron m&aacute;s humedad que el suelo modificado (M1).</font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="center"><font size="3" face="Times New Roman"><a name="f1"><IMG SRC="/img/fbpe/inci/v30n1/Image355.jpg" WIDTH=430 HEIGHT=761></a></font></P>     
<P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">Biomasa</font></P>     <P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">Se detectaron diferencias significativas entre los distintos tipos de manejo con E. pyramidalis y se registraron los valores mayores en los sitios M1 y M3 (<a href="#t3">Tabla III</a>). No se encontr&oacute; relaci&oacute;n significativa de la BA con ninguno de los par&aacute;metros medidos.</font></P>     <P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">La BS present&oacute; valores significativamente mayores (<a href="#t3">Tabla III</a>) en los tipos de manejo sin modificaciones hidrol&oacute;gicas (H y M2). Se encontr&oacute; una correlaci&oacute;n positiva (r<sup>2</sup>= 0,89; P=0,045) entre BS y N. El resto de las correlaciones no fueron significativas.</font></P>     <P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">La relaci&oacute;n BS:BA mostr&oacute; en todos los casos valores mayores a uno (<a href="#t3">Tabla III</a>). El valor significativamente mayor se registr&oacute; en el sitio M2 y el menor, en los pastizales donde se ha excluido el ganado por tres y diez a&ntilde;os (M1 y M3). No se encontr&oacute; relaci&oacute;n significativa de BS:BA con ninguno de los par&aacute;metros estudiados.</font></P>     <P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">Riqueza de especies</font></P>     <P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">Todos los tipos de manejo se diferenciaron estad&iacute;sticamente en cuanto a riqueza media de especies, con excepci&oacute;n de M1 y M4 (<a href="#t3">Tabla III</a>). El valor mayor se registr&oacute; en el pastizal recientemente abandonado (M3) y el menor, en el pastizal pastoreado con un largo per&iacute;odo de inundaci&oacute;n (M2). No se encontr&oacute; relaci&oacute;n de la riqueza de especies con ninguno de los par&aacute;metros estudiados.</font></P>     <P align="center"><a name="t3"><img border="0" src="/img/fbpe/inci/v30n1/Image356.jpg"></a></P>     
<P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">El reemplazo de especies de cada tipo de manejo con respecto al humedal seminatural, oscil&oacute; entre 55 y 73%, siendo menor en el sitio M1 y mayor en el M4 (<a href="#f2">Figura 2</a>).</font></P>     <P align="justify">&nbsp;</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="center"><font size="3" face="Times New Roman"><a name="f2"><IMG SRC="/img/fbpe/inci/v30n1/Image357.jpg" WIDTH=287 HEIGHT=208></a></font></P>     
<P align="justify"><B><font size="3" face="Times New Roman">Discusi&oacute;n</font></P> </B>    <P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">Suelo</font></P>     <P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">Los altos valores de pH registrados en todos los tipos de manejo pueden explicarse por la composici&oacute;n alcalina del sistema de dunas costeras que rodea la zona. Adem&aacute;s, en los sitios M1, M3 y M4 la alcalinidad es mayor debido a que las modificaciones hidrol&oacute;gicas disminuyen el per&iacute;odo de inundaci&oacute;n y las condiciones de anaerobiosis, por lo que se limitan los procesos que acidifican el suelo. Este &uacute;ltimo aspecto ha sido descrito por algunos autores (Kozlowski, 1984; Mitsch y Gosselink, 2000).</font></P>     <P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">La correlaci&oacute;n negativa encontrada entre pH y N sugiere que los valores altos de pH limitan la actividad microbiana del suelo, y por tanto la mineralizaci&oacute;n del N es menor (Fassbender y Bornemisza, 1987; Olde-Venterink et al., 2002).</font></P>     <P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">Los altos contenidos de C org&aacute;nico, N total y de los i&oacute;nes Ca y Mg registrados en este trabajo, coinciden con los descritos por Mitsch y Gosselink (2000) para humedales herb&aacute;ceos de agua dulce.</font></P>     <P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">Los valores elevados de C:N registrados para todos los tipos de manejo, as&iacute; como las diferencias estad&iacute;sticas encontradas entre &eacute;stos, se explican probablemente por la combinaci&oacute;n de varios factores: la modificaci&oacute;n de la hidrolog&iacute;a, la introducci&oacute;n de especies no nativas y la presencia del ganado. El valor mayor se registr&oacute; en el humedal seminatural, donde no se ha modificado la hidrolog&iacute;a, manteni&eacute;ndose un largo per&iacute;odo de inundaci&oacute;n y por tanto, una baja mineralizaci&oacute;n. Adem&aacute;s, dominan las especies propias del popal, las cuales presentan (Maldonado, 2004) una baja tasa de descomposici&oacute;n en comparaci&oacute;n con E. pyramidalis. En el resto de los tipos de manejo se combina la dominancia de una especie no nativa con una mayor tasa de descomposici&oacute;n, y un per&iacute;odo de inundaci&oacute;n m&aacute;s corto, aspectos que favorecen la mineralizaci&oacute;n y, por tanto, una menor acumulaci&oacute;n de materia org&aacute;nica y una menor relaci&oacute;n C:N. Adem&aacute;s, en los sitios donde est&aacute; presente el ganado (M2 y M4), este por una parte extrae biomasa a trav&eacute;s de la herbivor&iacute;a, y por otra aporta excretas al suelo, las cuales seg&uacute;n algunos autores (Haynes y Williams, 1993; Lamiere y Chapman, 1996; Baron et al., 2002) son mineralizadas con mayor rapidez que el material vegetal, aportando N al suelo.</font></P>     <P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">Los bajos contenidos de P registrados en todos los tipos de manejo coinciden con los reportes de Klopatek (1978) y Mitsch y Reeder (1991) para humedales herb&aacute;ceos de agua dulce, quienes consideran que este elemento es el nutriente limitante principal de estos ecosistemas.</font></P>     <P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">El i&oacute;n K se relaciona directamente con el i&oacute;n Na. Por tanto, los sitios con un mayor aporte ocasional de agua del estuario La Mancha (M2, M3 y M4) presentan valores mayores de ambos i&oacute;nes.</font></P>     <P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">El contraste entre el alto contenido de N y los bajos contenidos de P y K, en todos los tipos de manejo, puede asociarse a una fuerte entrada de N al sistema por deposici&oacute;n atmosf&eacute;rica, mientras que el P y el K disponibles en los humedales dependen m&aacute;s de las tasas de recambio de los nutrientes del suelo que de las entradas externas (Olde-Venterink et al., 2002).</font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">Por otra parte, cabe destacar que la determinaci&oacute;n de las variables qu&iacute;micas de los suelos se realiz&oacute; durante la &eacute;poca de secas, cuando el suelo no estaba inundado. Por tanto, la disponibilidad de estos nutrientes puede ser diferente en condiciones de inundaci&oacute;n. Se recomienda realizar el mismo estudio en &eacute;poca de lluvias para determinar si estas diferencias se mantienen.</font></P>     <P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">Los suelos que mantienen la capa org&aacute;nica (H, M1 y M2) tienen una mayor capacidad de retenci&oacute;n de humedad debido a que contienen poros de diversos tama&ntilde;os, derivados de los residuos de plantas en diferentes estados de descomposici&oacute;n, mientras que en los tipos de manejo donde se ha modificado la hidrolog&iacute;a y por consiguiente se ha acortado considerablemente el per&iacute;odo de inundaci&oacute;n, se favorecen los procesos de mineralizaci&oacute;n (Westlake et al., 1998). Adem&aacute;s, el pisoteo del ganado modifica la estructura del suelo, destruyendo los agregados, lo cual se observa principalmente en los sitios que han tenido una mayor carga animal (M3 y M4). Esto produce un aumento de la densidad aparente y una disminuci&oacute;n de la porosidad y por tanto, una disminuci&oacute;n de la capacidad de retenci&oacute;n de humedad del suelo (Morris y Jensen, 1998).</font></P>     <P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">Los resultados obtenidos sugieren que la modificaci&oacute;n de la hidrolog&iacute;a aumenta el pH, cambia la disponibilidad de nutrientes y disminuye la capacidad de retenci&oacute;n de humedad del suelo, debido a que disminuye el per&iacute;odo de inundaci&oacute;n y con ello los procesos de mineralizaci&oacute;n del suelo. Por otra parte, la introducci&oacute;n de especies no nativas con una velocidad de descomposici&oacute;n mayor que las especies nativas, la herbivor&iacute;a y el aporte de excretas del ganado bovino, modifican las caracter&iacute;sticas qu&iacute;micas del suelo. Adem&aacute;s, una carga ganadera elevada compacta el suelo y disminuye su capacidad para retener humedad.</font></P>     <P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">Biomasa</font></P>     <P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">Los valores de la relaci&oacute;n BS:BA &gt;1 registrados para todos los tipos de manejo, coinciden con los reportados por Kvet y Husak (1978) para algunos humedales herb&aacute;ceos monoespec&iacute;ficos en Checoeslovaquia. La mayor asignaci&oacute;n de biomasa a la parte subterr&aacute;nea coincide con los tipos de manejo donde no se modific&oacute; la hidrolog&iacute;a (H y M2) y se mantienen condiciones de anaerobiosis por un mayor tiempo, por lo que la disponibilidad de nutrientes es menor (Ponnamperuma, 1972; Trought y Drew, 1980) y la planta asigna mayor biomasa a las ra&iacute;ces para aumentar su capacidad de absorci&oacute;n (Chapin 1980, 1991). Adem&aacute;s, se ha encontrado para la gram&iacute;nea Phalaris arundinacea, invasora agresiva en los humedales de Norteam&eacute;rica, un incremento de la biomasa de ra&iacute;ces en condiciones de baja disponibilidad de nutrientes, y un m&aacute;ximo crecimiento a&eacute;reo en condiciones adecuadas de nutrientes (Maurer y Zedler, 2002).</font></P>     <P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">Los menores valores de BS:BA se registraron en los sitios donde se modific&oacute; la hidrolog&iacute;a y luego se excluy&oacute; el ganado (M1 y M3), lo que coincide con la mayor asignaci&oacute;n de biomasa a la parte a&eacute;rea, debido a que por la ausencia de la herbivor&iacute;a, se acumula fitomasa seca y muerta. Este aspecto ha sido documentado por varios autores (Del Hoyo et al., 1991; Menghi et al., 1998).</font></P>     <P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">La relaci&oacute;n directa entre la BS y el N encontrada ha sido documentada para suelos tropicales (Fassbender y Bornemisza, 1987) y para varias especies de diferentes tipos de humedales (G&uuml;sewell et al., 2003).</font></P>     <P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">Los resultados obtenidos sugieren que la modificaci&oacute;n de la hidrolog&iacute;a disminuye la asignaci&oacute;n de biomasa a la parte subterr&aacute;nea y que la exclusi&oacute;n del ganado estimula la asignaci&oacute;n de biomasa a la parte a&eacute;rea.</font></P>     <P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">Riqueza de especies</font></P>     <P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">Los mayores valores de riqueza media de especies registrados en el sitio donde se excluy&oacute; el ganado recientemente (M3), se asocian a dos factores: ausencia de la herbivor&iacute;a selectiva que realiza el ganado y disminuci&oacute;n del per&iacute;odo de inundaci&oacute;n provocado por las modificaciones hidrol&oacute;gicas, que propician el establecimiento de un mayor n&uacute;mero de especies. Adem&aacute;s, se ha reportado una mayor riqueza de especies en situaciones intermedias de disturbio (Connell, 1978; Guo, 1996; Pollock et al., 1998; Weiher, 2003) y se ha encontrado tanto para humedales, como para pastizales y otros ecosistemas, que los valores m&aacute;s altos de riqueza, se obtienen en situaciones intermedias respecto a la biomasa (Tilman, 1982; Rodr&iacute;guez et al., 1987; Huston, 1994; Cornwell y Grubb, 2003; Weiher, 2003), lo cual coincide con los resultados de este trabajo.</font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">El contraste entre el mayor valor de riqueza encontrado en el pastizal recientemente abandonado y el menor valor, en el pastizal con m&aacute;s de 10 a&ntilde;os de abandono, sugiere que los valores altos de riqueza pudiesen estar asociados a las etapas tempranas de la sucesi&oacute;n (Rodr&iacute;guez et al., 2003) y que a largo plazo, Echinochloa pyramidalis podr&iacute;a desplazar a una parte de las especies que entran al sistema despu&eacute;s de la exclusi&oacute;n del ganado, como se ha encontrado para E. crusgalli, la cual reduce el crecimiento de las especies que coexisten en la comunidad entre 65 y 95% (Perry y Galatowitsch, 2003).</font></P>     <P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">Por otra parte, el valor menor de riqueza de especies se registr&oacute; en el pastizal pastoreado (M2), dominado por E. pyramidalis, y con un per&iacute;odo de inundaci&oacute;n largo (sin modificaciones hidrol&oacute;gicas), lo cual coincide con lo encontrado con Grace y Pugesek (1997), quienes afirman que el pastoreo tiene un impacto indirecto, ya que el aumento de la inundaci&oacute;n puede disminuir la riqueza de especies.</font></P>     <P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">El alto reemplazo de especies de todos los tipos de manejo con respecto al humedal seminatural (H) sugiere que las pr&aacute;cticas de manejo (modificaci&oacute;n hidrol&oacute;gica, introducci&oacute;n de especies no nativas y pastoreo) cambian la composici&oacute;n de especies y a&uacute;n cuando se excluye el ganado por m&aacute;s de 10 a&ntilde;os (M1), solo se logra mantener una peque&ntilde;a parte de las especies presentes en el humedal seminatural.</font></P>     <P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">En resumen, las pr&aacute;cticas de manejo ganadero disminuyen la riqueza de especies y conservan pocas especies propias de los humedales herb&aacute;ceos.</font></P>     <P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">En los tipos de manejo bajo estudio, tanto la riqueza como el reemplazo de especies est&aacute;n determinadas por un conjunto de factores asociados al manejo ganadero como son: modificaci&oacute;n de la hidrolog&iacute;a, introducci&oacute;n de especies no nativas y pastoreo; es decir, la historia de manejo de cada sitio en cuesti&oacute;n (Milchunas et al., 1988; Cousins y Eriksson, 2002).</font></P> <B>    <P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">Conclusiones</font></P> </B>    <P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">Un conjunto de factores asociados al desarrollo de la ganader&iacute;a bovina (modificaci&oacute;n de la hidrolog&iacute;a, introducci&oacute;n de especies no nativas y pastoreo) afectan la disponibilidad de nutrientes en el suelo, la asignaci&oacute;n de biomasa, la riqueza y el reemplazo de especies, lo cual conduce a una p&eacute;rdida de los atributos propios de un humedal herb&aacute;ceo de agua dulce. Al parecer, la modificaci&oacute;n de la hidrolog&iacute;a y la introducci&oacute;n de especies no nativas, producen el mayor impacto negativo. Estos aspectos deben ser considerados antes de llevar a cabo pr&aacute;cticas de manejo que puedan alterar el funcionamiento de estos ecosistemas.</font></P> <B>    <P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">AGRADECIMIENTOS</font></P> </B>    <P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">Los autores agradecen el apoyo de JA L&oacute;pez Portillo y las discusiones de trabajo con los integrantes del proyecto CYTED XII. 5 "Sabanas y Pastizales de Origen Humano en Iberoam&eacute;rica: Estudio Integrado de su Din&aacute;mica, Biodiversidad y Uso Sostenible", que colaboraron con este trabajo. Este trabajo forma parte del proyecto "Plan de Manejo La Mancha-El Llano", financiado por SIGOLFO 99-06-010-V, CIDA-2002 y SEMARNAT-2002-C01-0190, y fue parte de los requisitos del Posgrado en Ecolog&iacute;a y Manejo de Recursos Naturales del Instituto de Ecolog&iacute;a, A.C., en Xalapa, Veracruz, para lo cual la primera autora recibi&oacute; una beca del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnolog&iacute;a.</font></P> <B>    <P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">REFERENCIAS</font></P> </B>    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">1. Archer S, Smeins FE (1991) Ecosystem-level processes. En Heitschmidt RK, Stuth JW (Eds.) Grazing management: An ecological perspective. Timber Press. Portland, OR, EEUU. pp. 109-140.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=990501&pid=S0378-1844200500010000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">2. Baron VS, Mapfumo E, Dick AC, Naeth MA, Okine EK, Chanasyk DS (2002) Grazing intensity impacts on pasture carbon and nitrogen flow. J. Range Manag. 55: 535-541.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=990502&pid=S0378-1844200500010000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">3. Bremmer JM (1965) Total nitrogen. En Black CA (Ed.) Methods of soil analysis. Part 2, Agronomy 9. American Society of Agronomy. Madison, WI, EEUU. pp. 1149-1178.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=990503&pid=S0378-1844200500010000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">4. Chapin FS III (1980) The mineral nutrition of wild plants. Ann. Rev. Ecol. Syst. 11: 233-260.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=990504&pid=S0378-1844200500010000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">5. Chapin FS III (1991) Integrated responses of plants to stress. BioScience 41: 29-36.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=990505&pid=S0378-1844200500010000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">6. Chapman HD (1965) Cation exchange capacity. En Black CA (Ed.) Methods of soil analysis. Part 2, Agronomy 9. American Society of Agronomy. Madison, WI, EEUU. pp. 891-901.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=990506&pid=S0378-1844200500010000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">7. Cody ML (1993) Bird diversity components within and between habitats in Australia. En Ricklefs RE, Shluter D (Eds.) Species diversity in ecological communities. University of Chicago Press. EEUU. pp. 147-158.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=990507&pid=S0378-1844200500010000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">8. Coffin DP, Lauenroth WK (1988) The effects of disturbance size and frequency on a shortgrass plant community. Ecology 69: 1609-1617.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=990508&pid=S0378-1844200500010000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">9. Collins SL, Knapp AK, Briggs JM, Blair JM, Steinauer EM (1998) Modulation of diversity by grazing and mowing in native tallgrass prairie. Science 280: 745-747.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=990509&pid=S0378-1844200500010000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">10. Connell JH (1978) Diversity in tropical rain forests and coral reefs. Science 199: 1302-1310.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=990510&pid=S0378-1844200500010000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">11. Cornwell WK, Grubb PJ (2003) Regional and local patterns in plant species richness with respect to resource availability. Oikos 100: 417-428.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=990511&pid=S0378-1844200500010000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">12. Cousins SAO, Eriksson O (2002) The influence of management history and habitat on plant species richness in a rural hemiboreal landscape, Sweden. Landscape Ecol. 17: 517-529.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=990512&pid=S0378-1844200500010000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">13. Cowardin LM, Carter V, Golet FC, LaRoe ET (1979) Classification of wetlands and deepwater habitat of the United States. FWS/OBS-79/31. US Fish and Wildlife Service. Washington, DC, EEUU. 103 pp.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=990513&pid=S0378-1844200500010000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">14. Del Hoyo GE, Valencia M, Qui&ntilde;ones J, Castellanos E (1991) Efecto de la exclusi&oacute;n a ganado dom&eacute;stico en la cobertura y cosecha en pie de gram&iacute;neas en el norte de Durango. Rev. Manejo de Pastizales 4: 1-5.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=990514&pid=S0378-1844200500010000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">15. Fassbender HW, Bornemisza E (1987) Qu&iacute;mica de suelos con &eacute;nfasis en suelos de Am&eacute;rica Latina. 2ª ed. IICA. San Jos&eacute;, Costa Rica. 420 pp.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=990515&pid=S0378-1844200500010000300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">16. Grace JB, Pugesek BH (1997) A structural equation model of plant species richness and its application to a coastal wetland. Am. Nat. 149: 436-460.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=990516&pid=S0378-1844200500010000300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">17. Guo Q (1996) Effects of bannertail kangaroo rat mounds on small-scale plant community structure. Oecologia 106: 247-256.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=990517&pid=S0378-1844200500010000300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">18. G&uuml;sewell S, Bollens U, Ryser P, Kl&ouml;tzli F (2003) Contrasting effects of nitrogen, phosphorus and water regime on first and second year growth of 16 wetland plant species. Funct. Ecol. 17: 754</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=990518&pid=S0378-1844200500010000300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">19. Haynes RJ, Williams PH (1993) Nutrient cycling and soil fertility in the grazed pasture ecosystem. Adv. Agron. 49: 119-199.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=990519&pid=S0378-1844200500010000300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">20. Huston MA (1994) Biological diversity: the coexistence of species on changing landscape. Cambridge University Press. Cambridge, RU. 681 pp.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=990520&pid=S0378-1844200500010000300020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">21. Jackson ML (1964) An&aacute;lisis qu&iacute;micos del suelo. Omega. Barcelona, Espa&ntilde;a. 367 pp.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=990521&pid=S0378-1844200500010000300021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">22. Jandel Corporation (1995a) Sigma Plot Program, Version 2.0. San Rafael, CA, EEUU.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=990522&pid=S0378-1844200500010000300022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">23. Jandel Corporation (1995b) Sigma Stat Program, Version 2.0. San Rafael, CA, EEUU.</font> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=990523&pid=S0378-1844200500010000300023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">24. Klopatek JM (1978) Nutrient dynamics of freshwater riverine marshes and the role of emergent macrophytes. En Good RE, Whigham DF, Simpson RL (Eds.) Freshwater wetlands: ecological processes and management potential. Academic Press. New York, EEUU. pp. 195-216.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=990524&pid=S0378-1844200500010000300024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">25. Klute A (1986) Water retention: laboratory methods. En Klute A (Ed.) Methods of soil analysis. Part I. Physical and mineralogical methods. Agronomy 9. 2ª ed. American Society of Agronomy. Madison, WI, EEUU. pp. 635-662.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=990525&pid=S0378-1844200500010000300025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">26. Kozlowski TT (1984) Plant responses to flooding of soil. BioScience 34: 162-167.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=990526&pid=S0378-1844200500010000300026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">27. Kvet J, Husak S (1978) Primary data on biomass and production estimates in typical stands of fishpond littoral plant communities. En Dykyjov&aacute; D, Kvet J (Eds.) Pond littoral plant ecosystems. Springer. Berl&iacute;n, Alemania, pp. 211-216.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=990527&pid=S0378-1844200500010000300027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">28. Lamiere G, Chapman D (1996) Tissue flows in grazed plant communities. En Hodgson J, Illius AW (Eds.) The ecology and management of grazing systems. CAB International. Wallingford, Oxon, UK. pp. 3-36.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=990528&pid=S0378-1844200500010000300028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">29. Maldonado V (2004) Descomposici&oacute;n de la fracci&oacute;n foliar de la hojarasca en un popal de la costa del Golfo de M&eacute;xico. Tesis. Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico, Ciudad de M&eacute;xico, M&eacute;xico. 65 pp.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=990529&pid=S0378-1844200500010000300029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">30. Maurer DA, Zedler JB (2002) Differential invasion of a wetland grass explained by tests of nutrients and light availability on establishment and clonal growth. Oecologia 131: 279-288</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=990530&pid=S0378-1844200500010000300030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">31. Menghi M, Montani N, Monaco N, Herrera M, Rosa M (1998) Diversidad y producci&oacute;n primaria de un pastizal inundable no pastoreado en la estepa pampeana (Argentina Central). Pastos 28: 183-200.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=990531&pid=S0378-1844200500010000300031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">32. Middleton BA (1999) Wetland restoration: flood pulsing and disturbance dynamics. Wiley. New York, EEUU. 388 pp.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=990532&pid=S0378-1844200500010000300032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">33. Milchunas DG, Sala OE, Lauenroth WK (1988) A generalized model of the effects of grazing by large herbivores on grassland community structure. Am. Nat. 132: 87-106.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=990533&pid=S0378-1844200500010000300033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">34. Miranda F, Hern&aacute;ndez E (1963) Los tipos de vegetaci&oacute;n de M&eacute;xico y su clasificaci&oacute;n. Bol. Soc. Bot. Mex. 28: 29-176.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=990534&pid=S0378-1844200500010000300034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">35. Mitsch WJ, Gosselink JG (2000) Wetlands. 3ª ed. Wiley. Nueva York, EEUU. 920 pp.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=990535&pid=S0378-1844200500010000300035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">36. Mitsch WJ, Reeder BC (1991) Modelling nutrient retention of a freshwater coastal wetland: Estimating the roles of primary productivity, sedimentation, resuspension and hydrology. Ecol. Modell. 54: 151-187.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=990536&pid=S0378-1844200500010000300036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">37. Moreno-Casasola P (2004) Mangroves, an area of conflict between cattle ranchers and fishermen. En Vannucci M (Ed.) Mangrove management and conservation: Present and future. Renouf. San Diego, CA, EEUU. pp. 181-191.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=990537&pid=S0378-1844200500010000300037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">38. Morris JT, Jensen A (1998) The carbon balance of grazed and non-grazed Spartina anglica saltmarshes at Skallingen, Denmark. J. Ecol. 86: 229-242.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=990538&pid=S0378-1844200500010000300038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">39. Olde-Venterink H, Pieterse NM, Belgers JDM, Wassen MJ, De Ruiter PC (2002) N, P and K budgets along nutrient availability and productivity gradients in wetlands. Ecol. Applic. 12: 1010-1026.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=990539&pid=S0378-1844200500010000300039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">40. Olsen SR, Dean LA (1965) Phosphorus. En Black CA (Ed.) Methods of soil analysis. Part 2, Agronomy 9. American Society of Agronomy. Madison, WI, EEUU. pp. 1035-1049.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=990540&pid=S0378-1844200500010000300040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">41. Perry LG, Galatowitsch SM (2003) A test of two annual cover for controlling Phalaris arundinacea invasion in restored sedge meadow wetlands. Restorat. Ecol. 11: 297-307.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=990541&pid=S0378-1844200500010000300041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">42. Pollock MM, Naiman RJ, Hanley TA (1998) Plant species richness in riparian wetlands-a test of biodiversity theory. Ecology 79: 94-105.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=990542&pid=S0378-1844200500010000300042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">43. Ponnamperuma FN (1972) The chemistry of submerged soils. Adv. Agron. 24: 29-96.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=990543&pid=S0378-1844200500010000300043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">44. Priego-Santander AG, Moreno-Casasola P, Palacio-Prieto JL, L&oacute;pez-Portillo JA y Geissert-Kientz D (2003) Relaci&oacute;n entre la heterogeneidad del paisaje y la riqueza de especies de flora en cuencas costeras del estado de Veracruz, M&eacute;xico. Investigaciones Geogr&aacute;ficas, Bolet&iacute;n del Instituto de Geograf&iacute;a, UNAM, M&eacute;xico 52: 31-52.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=990544&pid=S0378-1844200500010000300044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">45. Rodr&iacute;guez MA, &Aacute;lvarez J, Pascual MR, G&oacute;mez-Sal A (1987) Variaciones en la estructura a&eacute;rea y subterr&aacute;nea de pastos de monta&ntilde;a seg&uacute;n el grado de aprovechamiento. Pastos 17: 347-361.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=990545&pid=S0378-1844200500010000300045&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">46. Rodr&iacute;guez C, Leoni E, Lezama F, Altesor A (2003) Temporal trends in species composition and plant traits in natural grasslands of Uruguay. J. Veget. Sci. 14: 433-440.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=990546&pid=S0378-1844200500010000300046&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">47. SAGARPA (2002) Sistema Integral de Informaci&oacute;n Agroalimentaria y Pesquera. Secretar&iacute;a de Agricultura, Ganader&iacute;a, Desarrollo Rural, Pesca y Alimentaci&oacute;n. M&eacute;xico. www.siap. sagarpa.gob.mx</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=990547&pid=S0378-1844200500010000300047&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">48. SEMARNAT (2000) Norma Oficial Mexicana 021 que establece las especificaciones de fertilidad, salinidad y clasificaci&oacute;n de suelos, estudio, muestreo y an&aacute;lisis. Secretar&iacute;a de Medio Ambiente y Recursos Naturales. M&eacute;xico. 75 pp.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=990548&pid=S0378-1844200500010000300048&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">49. Skerritt D (1992) La ganader&iacute;a en el centro del estado de Veracruz. En Boege E, Rodr&iacute;guez H (Coords.) Desarrollo y Medio Ambiente en Veracruz. CIESAS-Golfo, Instituto de Ecolog&iacute;a, A.C., Fundaci&oacute;n Friedrich Ebert. M&eacute;xico. pp. 125-130.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=990549&pid=S0378-1844200500010000300049&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">50. Tilman D (1982) Resource competition and community structure. Princeton University Press. Princeton, NJ, EEUU. 296 pp.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=990550&pid=S0378-1844200500010000300050&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">51. Travieso-Bello AC (2000) Biodiversidad del paisaje costero de La Mancha, Actopan, Veracruz. Tesis. Instituto de Ecolog&iacute;a, A.C. Xalapa, Veracruz, M&eacute;xico. 119 pp.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=990551&pid=S0378-1844200500010000300051&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">52. Trought MCT, Drew MC (1980) The development of waterlogging damage in wheat seedlings (Triticum aestivum L.). II. Accumulation and redistribution of nutrients by the shoot. Plant Soil 56: 187-199.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=990552&pid=S0378-1844200500010000300052&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">53. Walkley A, Black TA (1934) An examination of the Degtjarett method for determining soil organic matter and a proposed modification of the chromic acid titration method. Soil Sci. 37: 29-38.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=990553&pid=S0378-1844200500010000300053&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">54. Weiher E (2003) Species richness along multiple gradients: testing a general multivariate model in oak savannas. Oikos 101: 311-316.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=990554&pid=S0378-1844200500010000300054&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font size="3" face="Times New Roman">55. Westlake DF, Kvet J, Szczepanski A (1998) The production ecology of wetlands. Cambridge University Press. Cambridge, RU. 568 pp.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=990555&pid=S0378-1844200500010000300055&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body>
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