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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Estimación del aprovechamiento máximo sostenible y distribución diamétrica estable de masas irregulares de pinus nigra mediante modelos matriciales]]></article-title>
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<article-title xml:lang="pt"><![CDATA[Estimação do aproveitamento máximo sustentável e distribuição diamétrica estável de massas irregulares de pinus nigra mediante modelos matriciais]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[A matrix model is presented for the projection in time and maximal profiting that ensures sustainability and stability of diameter distributions of three qualities of Pinus nigra. Considering projection periods of 10 years, trunks were grouped in five diameter classes: 0-10, 10-20, 20-30, 30-40 and >40cm. Transition probabilities were calculated adjusting diameter growth curves by cubic approximations and assuming uniform diameter distributions within each class. A condition is proposed for the sustainable management of the tree mass that permits to reach and maintain in time a stable diameter distribution. The results indicate that, in order to ensure population sustainability/stability, for each projection time interval the maximal extraction rate should be between 17.21 and 40.09%, depending on quality level, for recruitments between 200 and 840 trunks/ha and total sectional areas of 20 to 30m²·ha-1. Finally, for each quality level the stable diameter distributions in relation to recruitment for total sectional areas of 20, 25 and 30m²·ha-1 were obtained.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="pt"><p><![CDATA[Apresenta-se um modelo matricial de projeção para quantificar as taxas máximas de aproveitamento que assegurem a sustentabilidade e a estabilidade das distribuições diamétricas de três qualidades de Pinus nigra. Considerando períodos de projeção de 10 anos, os pés foram agrupados em cinco classes diamétricas: 0-10, 10-20, 20-30, 30-40 e >40cm. As probabilidades de transição se calcularam ajustando uma aproximação por splines cúbicos às curvas de crescimento diamétrico e assumindo distribuições uniformes para os diâmetros dentro de cada classe. Sugere-se uma condição para a gestão sustentável da massa, que, além disso, permite alcançar e manter no tempo uma distribuição diamétrica estável. Os resultados obtidos indicam que, para assegurar a sustentabilidade/estabilidade da população, e para cada intervalo de projeção, as taxas máximas de extração deveriam estar entre 17,21% e 40,09%, dependendo do nível de qualidade, para recrutamentos compreendidos entre 200 e 840 pés/ha e áreas basimétricas compreendidas entre 20 e 30m²·ha-1. Finalmente, se obtêm para cada nível de qualidade as distribuições diamétricas estáveis em relação ao recrutamento para áreas basimétricas de 20, 25 e 30m²·ha-1.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[   <B>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="center"><font face="Verdana" size="3"><span style="mso-fareast-font-family: Times New Roman; mso-bidi-font-family: Times New Roman; mso-ansi-language: ES; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA">Estimación del aprovechamiento máximo sostenible y distribución diamétrica estable de masas irregulares de<i> pinus nigra</i> mediante modelos matriciales</span></font></P>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="center"><font face="Verdana" size="2">Ignacio L&oacute;pez Torres <sup>1</sup>, Sigfredo Francisco Ortu&ntilde;o P&eacute;rez <sup>2</sup>, &Aacute;ngel Juli&aacute;n Mart&iacute;n Fern&aacute;ndez <sup>3</sup> y Carmen Fullana Belda <sup>4</sup></font></P> </B>    <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2"><sup>1</sup>  <B> </B></font><font face="Verdana" size="2">Ingeniero Naval, Universidad Polit&eacute;cnica de Madrid (UPM), Espa&ntilde;a. Profesor UPM, Espa&ntilde;a. Direcci&oacute;n: ETSI de Montes. Ciudad Universitaria, s/n. 28040 Madrid, Espa&ntilde;a. e-mail: i.lopez@upm.es</font></P>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2"><sup>2</sup>&nbsp; Doctor Ingeniero de Montes, UPM, Espa&ntilde;a. Profesor, UPM, Espa&ntilde;a.</font></P>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2"><sup>3</sup> Doctor Ingeniero de Montes, UPM, Espa&ntilde;a. Profesor, UPM, Espa&ntilde;a.</font></P>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2"><sup>4</sup> Doctora y Profesora en Ciencias Econ&oacute;micas y Empresariales, Universidad Pontificia de Comillas de Madrid, Espa&ntilde;a.</font> </P>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></P>      <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se presenta un modelo matricial de proyecci&oacute;n para cuantificar las tasas m&aacute;ximas de aprovechamiento que aseguren la sostenibilidad y la estabilidad de las distribuciones diam&eacute;tricas de tres calidades de Pinus nigra. Considerando per&iacute;odos de proyecci&oacute;n de 10 a&ntilde;os, los pies han sido agrupados en cinco clases diam&eacute;tricas: 0-10, 10-20, 20-30, 30-40 y &gt;40cm. Las probabilidades de transici&oacute;n se calcularon ajustando una aproximaci&oacute;n por esplines c&uacute;bicos a las curvas de crecimiento diam&eacute;trico y asumiendo distribuciones uniformes para los di&aacute;metros dentro de cada clase. Se plantea una condici&oacute;n para la gesti&oacute;n sostenible de la masa, que adem&aacute;s permite alcanzar y mantener en el tiempo una distribuci&oacute;n diam&eacute;trica estable. Los resultados obtenidos indican que, para asegurar la sostenibilidad/estabilidad de la poblaci&oacute;n, y para cada intervalo de proyecci&oacute;n, las tasas m&aacute;ximas de extracci&oacute;n deber&iacute;an estar entre el 17,21 y 40,09%, dependiendo del nivel de calidad, para reclutamientos comprendidos entre 200 y 840 pies/ha y &aacute;reas basim&eacute;tricas comprendidas entre 20 y 30m<SUP>2</SUP>·ha<SUP>-1</SUP>. Finalmente, se obtienen para cada nivel de calidad las distribuciones diam&eacute;tricas estables en relaci&oacute;n al reclutamiento para &aacute;reas basim&eacute;tricas de 20, 25 y 30m<SUP>2</SUP>·ha<SUP>-1</SUP>.</font></P>      <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="center"><b><font face="Verdana" size="2"><span style="mso-ansi-language: EN-US" lang="EN-US">Estimation of the maximum sustainable yield and stable diametric distribution of irregular masses of <i>pinus nigra</i> through matrix models</span></font><span lang="EN-US" style="mso-ansi-language:EN-US"><o:p> </o:p> </span></b></P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>SUMMARY</b></font></P>      <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">A matrix model is presented for the projection in time and maximal profiting that ensures sustainability and stability of diameter distributions of three qualities of Pinus nigra. Considering projection periods of 10 years, trunks were grouped in five diameter classes: 0-10, 10-20, 20-30, 30-40 and &gt;40cm. Transition probabilities were calculated adjusting diameter growth curves by cubic approximations and assuming uniform diameter distributions within each class. A condition is proposed for the sustainable management of the tree mass that permits to reach and maintain in time a stable diameter distribution. The results indicate that, in order to ensure population sustainability/stability, for each projection time interval the maximal extraction rate should be between 17.21 and 40.09%, depending on quality level, for recruitments between 200 and 840 trunks/ha and total sectional areas of 20 to 30m<SUP>2</SUP>·ha<SUP>-1</SUP>. Finally, for each quality level the stable diameter distributions in relation to recruitment for total sectional areas of 20, 25 and 30m<SUP>2</SUP>·ha<SUP>-1</SUP> were obtained.</font></P>  <B>    <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="center"><font face="Verdana" size="2">Estimação do aproveitamento máximo sustentável e distribuição diamétrica estável de massas irregulares de pinus nigra mediante modelos matriciais</font></P> </B>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>RESUMO</b></font></P>      <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Apresenta-se um modelo matricial de proje&ccedil;&atilde;o para quantificar as taxas m&aacute;ximas de aproveitamento que assegurem a sustentabilidade e a estabilidade das distribui&ccedil;&otilde;es diam&eacute;tricas de tr&ecirc;s qualidades de Pinus nigra. Considerando per&iacute;odos de proje&ccedil;&atilde;o de 10 anos, os p&eacute;s foram agrupados em cinco classes diam&eacute;tricas: 0-10, 10-20, 20-30, 30-40 e &gt;40cm. As probabilidades de transi&ccedil;&atilde;o se calcularam ajustando uma aproxima&ccedil;&atilde;o por splines c&uacute;bicos &agrave;s curvas de crescimento diam&eacute;trico e assumindo distribui&ccedil;&otilde;es uniformes para os di&acirc;metros dentro de cada classe. Sugere-se uma condi&ccedil;&atilde;o para a gest&atilde;o sustent&aacute;vel da massa, que, al&eacute;m disso, permite alcan&ccedil;ar e manter no tempo uma distribui&ccedil;&atilde;o diam&eacute;trica est&aacute;vel. Os resultados obtidos indicam que, para assegurar a sustentabilidade/estabilidade da popula&ccedil;&atilde;o, e para cada intervalo de proje&ccedil;&atilde;o, as taxas m&aacute;ximas de extra&ccedil;&atilde;o deveriam estar entre 17,21% e 40,09%, dependendo do n&iacute;vel de qualidade, para recrutamentos compreendidos entre 200 e 840 p&eacute;s/ha e &aacute;reas basim&eacute;tricas compreendidas entre 20 e 30m<SUP>2</SUP>·ha<SUP>-1</SUP>. Finalmente, se obt&ecirc;m para cada n&iacute;vel de qualidade as distribui&ccedil;&otilde;es diam&eacute;tricas est&aacute;veis em rela&ccedil;&atilde;o ao recrutamento para &aacute;reas basim&eacute;tricas de 20, 25 e 30m<SUP>2</SUP>·ha<SUP>-1</SUP>.</font></P>  <B>    <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">PALABRAS CLAVE / Aprovechamiento Sostenible / &Aacute;rea Basim&eacute;trica / Autovalor Dominante / Poblaci&oacute;n Estable / Reclutamiento /</font></P> </B><FONT SIZE=2>    <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Recibido:</b> 28/02/2008. <b> Modificado:</b> 03/09/2008. <b> Aceptado:</b> 05/09/2008.</font></P> </FONT>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los modelos matriciales de proyecci&oacute;n, introducidos por Leslie (1945) y modificados por Lefkovitch (1965), agrupando los datos por estados en lugar de categor&iacute;as de edad, han sido extensamente aplicados para analizar la evoluci&oacute;n, gesti&oacute;n, aprovechamiento, etc. de masas arb&oacute;reas (Zuidema 2000, 2006; Caswell, 2001; Van Mantgem y Stephenson, 2005; L&oacute;pez <I>et al</I>., 2007). Estos modelos est&aacute;n definidos por el sistema en diferencias finitas N(t+1)= A N(t), donde N(t) y N(t+1) son vectores columna cuyos componentes son el n&uacute;mero de pies/ha dentro de cada clase diam&eacute;trica en los instantes t y t+1, respectivamente, y A es una matriz primitiva que contiene probabilidades de transici&oacute;n entre clases de edad adyacentes y reclutamientos.</font></P>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">La tasa de crecimiento de la poblaci&oacute;n es el autovalor dominante <span style="mso-char-type: symbol; mso-symbol-font-family: Symbol; font-size: 12.0pt; font-family: Symbol; mso-ascii-font-family: Times New Roman; mso-fareast-font-family: Times New Roman; mso-hansi-font-family: Times New Roman; mso-bidi-font-family: Times New Roman; mso-ansi-language: ES; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA">l</span><SUB>0</SUB> de la matriz A y, por an&aacute;lisis asint&oacute;tico (comportamiento a largo plazo), se sabe que cuando <span style="mso-char-type: symbol; mso-symbol-font-family: Symbol; font-size: 12.0pt; font-family: Symbol; mso-ascii-font-family: Times New Roman; mso-fareast-font-family: Times New Roman; mso-hansi-font-family: Times New Roman; mso-bidi-font-family: Times New Roman; mso-ansi-language: ES; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA">l</span><SUB>0</SUB>&gt;1 el n&uacute;mero total de pies/ha de la poblaci&oacute;n de &aacute;rboles aumenta exponencialmente en el tiempo, a no ser que se acometan los correspondientes aprovechamientos; cuando </font><font face="Verdana" size="2"><span style="mso-char-type: symbol; mso-symbol-font-family: Symbol; font-size: 12.0pt; font-family: Symbol; mso-ascii-font-family: Times New Roman; mso-fareast-font-family: Times New Roman; mso-hansi-font-family: Times New Roman; mso-bidi-font-family: Times New Roman; mso-ansi-language: ES; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA">l</span></font><font face="Verdana" size="2"><SUB>0</SUB>&lt;1 la poblaci&oacute;n decrece tendiendo a la extinci&oacute;n; y cuando </font><font face="Verdana" size="2"><span style="mso-char-type: symbol; mso-symbol-font-family: Symbol; font-size: 12.0pt; font-family: Symbol; mso-ascii-font-family: Times New Roman; mso-fareast-font-family: Times New Roman; mso-hansi-font-family: Times New Roman; mso-bidi-font-family: Times New Roman; mso-ansi-language: ES; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA">l</span></font><font face="Verdana" size="2"><SUB>0</SUB>=1 se obtiene una distribuci&oacute;n diam&eacute;trica estable en el tiempo, que es proporcional a W<SUB>0</SUB>, autovector por la derecha de A, asociado al autovalor dominante </font><font face="Verdana" size="2"><span style="mso-char-type: symbol; mso-symbol-font-family: Symbol; font-size: 12.0pt; font-family: Symbol; mso-ascii-font-family: Times New Roman; mso-fareast-font-family: Times New Roman; mso-hansi-font-family: Times New Roman; mso-bidi-font-family: Times New Roman; mso-ansi-language: ES; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA">l</span></font><font face="Verdana" size="2"><SUB>0</SUB>.</font></P>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">De acuerdo con Sterba (2004) hay principalmente dos tipos de distribuciones diam&eacute;tricas consideradas estables en la literatura forestal. La primera es la distribuci&oacute;n semilogar&iacute;tmica de De Liocourt (1898), que presenta las extensiones de Susmel (1956) y de Cancino y Von Gadow (2002). Mediante la segunda, dada por Sch&uuml;tz (1975), se ha probado que una distribuci&oacute;n diam&eacute;trica estable no tiene porqu&eacute; ser necesariamente semilogar&iacute;tmica, sino que ha de cumplir la condici&oacute;n de que, para cada clase diam&eacute;trica, el n&uacute;mero de &aacute;rboles entrantes de la clase inferior es igual al n&uacute;mero de &aacute;rboles que se dejan crecer hacia la siguiente clase diam&eacute;trica (superior) m&aacute;s el n&uacute;mero de &aacute;rboles extra&iacute;dos (incluyendo mortandades naturales). En general, el concepto de estabilidad est&aacute; estrechamente asociado al concepto de perturbaci&oacute;n: un sistema se considera estable si siempre retorna a una posici&oacute;n de referencia (equilibrio) despu&eacute;s de peque&ntilde;as perturbaciones; en otro caso, se dice que el sistema es inestable. En estas condiciones, diremos que la distribuci&oacute;n diam&eacute;trica es estable si permanece inalterable en el tiempo en tama&ntilde;o y estructura, es decir, si el n&uacute;mero de pies/ha dentro de cada clase diam&eacute;trica permanece constante en cada unidad de paso del tiempo. Estas distribuciones estables dependen estrechamente del reclutamiento, extracci&oacute;n y movimiento de pies a lo largo de las clases diam&eacute;tricas en el tiempo (Sch&uuml;tz, 2006).</font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">El objetivo principal de este trabajo es estimar el aprovechamiento m&aacute;ximo sostenible a largo plazo y la obtenci&oacute;n de las distribuciones diam&eacute;tricas estables para masas irregulares de <I>Pinus nigra </I>Arnold, utilizando modelos matriciales de proyecci&oacute;n.</font></P>  <B>    <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">&Aacute;rea de Estudio y Datos</font></P> </B><I>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Pinus nigra</font></I> <font face="Verdana" size="2"> es una especie forestal importante en Europa, principalmente en el sur, y en el norte de &Aacute;frica (Mirov, 1967). En Espa&ntilde;a, seg&uacute;n datos del Segundo Inventario Forestal Nacional 1986-1995 (ICONA, 1995) <I>P. nigra</I> ocupa una superficie de 1411514,08ha, de las cuales 405982,54ha son masas puras, y el resto mezclas con otras especies, principalmente <I>P. sylvestris, P. halepensis</I> y <I>P. pinaster</I>. El Sistema Ib&eacute;rico, una sierra de forma triangular que se extiende a lo largo de m&aacute;s de 400km desde Burgos a Alicante, en direcci&oacute;n NO-SE, ganando anchura y perdiendo altitud mientras se acerca al mar, concentra el 60% del &aacute;rea ocupada por <I>P. nigra</I> en Espa&ntilde;a, principalmente en las provincias de Cuenca, Guadalajara y Teruel (Grande <I>et al</I>., 2004).</font></P>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se tomaron datos de las tablas de crecimiento y producci&oacute;n de <I>P. nigra </I>Arnold ssp. <I>salzmannii</I> var. Hisp&aacute;nica para el Sistema Ib&eacute;rico (G&oacute;mez Loranca, 1996) para construir un modelo matricial de proyecci&oacute;n que permita estimar el aprovechamiento m&aacute;ximo sostenible y la distribuci&oacute;n diam&eacute;trica estable de estas masas irregulares. Para construir dichas tablas se obtuvieron datos medios de una red de 67 parcelas experimentales con una superficie de 1000-2500m<SUP>2</SUP>, inventariadas cada 5 a&ntilde;os durante un per&iacute;odo de 30 a&ntilde;os, relativos a pies/ha y su distribuci&oacute;n diam&eacute;trica, altura media y dominante, &aacute;rea basim&eacute;trica (definida como la superficie, en m<SUP>2</SUP>·ha<SUP>-1</SUP>, de las secciones de los troncos de todos los pies de la parcela a 1,4m sobre el suelo o altura del pecho), volumen y crecimiento diam&eacute;trico.</font></P>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Estos datos fueron clasificados seg&uacute;n el nivel de crecimiento diam&eacute;trico en cinco calidades, I a V, de las cuales se han extra&iacute;do para estos modelos las tres primeras, I (crecimiento diam&eacute;trico r&aacute;pido, 5 parcelas), II (crecimiento diam&eacute;trico medio, 16 parcelas) y III (crecimiento diam&eacute;trico lento, 25 parcelas), siendo las calidades IV y V menos viables comercialmente. Por tanto, se considerar&aacute; la gesti&oacute;n de estos tres tipos de masas irregulares puras de <I>P. nigra</I> de calidades I a III, para cada una de las cuales se muestra en la <a href="#fig1"> Figura 1</a> la evoluci&oacute;n del di&aacute;metro del tronco a lo largo de los 180 a&ntilde;os del estudio (G&oacute;mez Loranca, 1996). Las densidades de los rodales a estudiar, se definen m&aacute;s adelante.</font></P>      <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="center"><a name="fig1"><img border="0" src="/img/fbpe/inci/v33n11/art05fig1.gif" align="center" width="278" height="245"></a></P>  <B>     
<p ALIGN="center"><font face="Verdana" size="2">Figura 1. </font> </B><font face="Verdana" size="2">Curvas de crecimiento diamétrico para</font><font size="2" face="Verdana"> cada calidad (diámetro D en cm y tiempo t en años).</font></p>  <B>    <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Materiales y M&eacute;todos</font></P> </B><I>    <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">El modelo</font></P> </I>    <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">El modelo est&aacute; definido por una matriz de transici&oacute;n entre clases diam&eacute;tricas entre los instantes t y t+1, y ya ha sido aplicado previamente para la especie <I>Fagus sylvatica </I>L. en los hayedos navarros (L&oacute;pez <I>et al</I>., 2007). Debido a que las intervenciones para el &aacute;rea de estudio en general tienen lugar cada 10 a&ntilde;os, se ha adoptado este per&iacute;odo como unidad de salto para las proyecciones. En cuanto a la amplitud de las clases diam&eacute;tricas, dado que el autovalor dominante de las matrices de proyecci&oacute;n correspondiente a especies arb&oacute;reas de crecimiento lento se ve, en general, poco influenciado por ligeras o incluso moderadas variaciones en dicha amplitud (Ramula y Lehtil&auml;, 2005; Zuidema, 2006; L&oacute;pez Torres <I>et al</I>., 2008), se ha considerado en el modelo cinco clases diam&eacute;tricas de amplitud 10cm: (0-10), (10-20), (20-30), (30-40) y &gt;40cm, de modo tal que en el intervalo de proyecci&oacute;n (t, t+1), un &aacute;rbol de la clase i puede o bien permanecer en esa clase i, o bien progresar a la clase (i+1), pero otras transiciones no son posibles. El n&uacute;mero de &aacute;rboles en cada clase cambia en cada intervalo de proyecci&oacute;n debido a que unos son cortados, otros permanecen en la misma clase diam&eacute;trica y otros crecen y superan el l&iacute;mite, pasando a la siguiente clase.</font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">En estas condiciones, sea p<SUB>i</SUB> la probabilidad de que un &aacute;rbol que en el instante inicial de proyecci&oacute;n t se encuentra en la clase i evolucione durante el per&iacute;odo de proyecci&oacute;n a la clase (i+1); r<SUB>i</SUB> los coeficientes de reclutamiento es decir, el n&uacute;mero de descendientes vivos (pies/ha) en el instante t+1 de proyecci&oacute;n que fueron producidos durante el intervalo (t, t+1) por cada &aacute;rbol de la clase i en el instante inicial t de tiempo; h<SUB>i</SUB> la proporci&oacute;n de &aacute;rboles extra&iacute;dos de la clase i; y N<SUB>i</SUB>(t) y N<SUB>i</SUB>(t+1), respectivamente, el n&uacute;mero de pies/ha en la clase i en el momento inicial y final de la proyecci&oacute;n. Analizando la din&aacute;mica de las proyecciones, puede verse f&aacute;cilmente que el modelo queda definido por el sistema en diferencias finitas lineal homog&eacute;neo</font></P>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="center"><font face="Verdana" size="2">N(t+1)= A(I–H) N(t),&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; (1)</font></P>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">donde</font></P>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="center"><font face="Verdana" size="2"><img border="0" src="/img/fbpe/inci/v33n11/art05mat1.jpg" align="center" width="222" height="123">&nbsp;</font></P>      
<P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">es la matriz de transici&oacute;n; I es la matriz identidad; H= diag (h<SUB>1</SUB>, h<SUB>2</SUB>, h<SUB>3</SUB>, h<SUB>4</SUB>, h<SUB>5</SUB>) es una matriz diagonal con las tasas de extracci&oacute;n (aprovechamiento), incluyendo las mortandades naturales; y N(t) y N(t+1) son vectores columna conteniendo, respectivamente, el n&uacute;mero de pies/ha en cada clase diam&eacute;trica en los instantes inicial y final de proyecci&oacute;n.</font></P>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Es conocido (Perron, 1907; Frobenius, 1908; Cohen, 1979) que cuando una matriz no negativa, como las matrices de proyecci&oacute;n<I> </I>A (sin contemplar aprovechamiento) o<I> </I>A(I–H) (contemplando aprovechamiento)<I> </I>es primitiva, la poblaci&oacute;n se comporta de manera asint&oacute;tica, tendiendo a una distribuci&oacute;n diam&eacute;trica definida por el autovector por la derecha correspondiente al autovalor dominante de dicha matriz, independientemente de cu&aacute;l sea la poblaci&oacute;n inicial.</font></P>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Las hip&oacute;tesis de partida para el modelo son: a) el bosque se encuentra en un estado de equilibrio; b) las curvas de crecimiento diam&eacute;trico para cada calidad I a III a lo largo de los 180 a&ntilde;os del estudio, son las definidas por la <a href="#fig1"> Figura 1</a> (G&oacute;mez Loranca, 1996); c) la distribuci&oacute;n de probabilidad para el di&aacute;metro del tronco, dentro de cada clase diam&eacute;trica, es la uniforme (rectangular); d) las operaciones de corte se realizan al principio de cada intervalo de proyecci&oacute;n siguiendo el m&eacute;todo de selecci&oacute;n (si estas operaciones se realizan al final, entonces el modelo ser&iacute;a N(t+1)= (I-H) A N(t)).</font></P>      <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los c&aacute;lculos fueron realizados con el software Maple versi&oacute;n 11.0 (Maple, 2007).</font></P> <I>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Estimaci&oacute;n de los par&aacute;metros del modelo</font></P> </I>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Para estimar las probabilidades de transici&oacute;n p<SUB>i</SUB> entre cada par consecutivo de clases diam&eacute;tricas, para intervalos de 10 a&ntilde;os, se utiliz&oacute; una aproximaci&oacute;n por esplines c&uacute;bicos, en el intervalo de 0-180 a&ntilde;os, a los datos de la antes mencionada <a href="#fig1"> Figura 1</a>, que conten&iacute;an las curvas de crecimiento diam&eacute;trico. Mediante esta aproximaci&oacute;n, y para cada nivel de calidad, se determin&oacute; el di&aacute;metro al final de cada proyecci&oacute;n de 10 a&ntilde;os para &aacute;rboles que ten&iacute;an 0, 10, 20, 30 o 40cm de di&aacute;metro al principio. As&iacute;, teniendo en cuenta la hip&oacute;tesis c, es f&aacute;cil ver que la probabilidad de transici&oacute;n de la clase i a la clase (i+1), es decir, entre los intervalos (10(i-1), 10i) y (10i, 10(i+1)), est&aacute; dada por</font> </P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="center"> <font face="Verdana" size="2"> p<SUB>i</SUB>=(D<SUB>i </SUB>-10i)/(D<SUB>i </SUB>- D<SUB>i-1</SUB>), para i= 1,2,3,4</font></P>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">donde D<SUB>i</SUB>, para i=0,1,2,3,4, es el di&aacute;metro de proyecci&oacute;n de un &aacute;rbol con di&aacute;metro inicial igual a 10i. Estos c&aacute;lculos han sido resumidos en las <a href="#tab1"> Tablas I</a> y <a href="#tab2">II</a>.</font></P>      <p ALIGN="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font SIZE="2" face="Verdana"><b><a name="tab1">TABLA I</a></b></font></p>     <p ALIGN="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-top: 0; margin-bottom: 0"><font SIZE="2" face="Verdana">Proyecciones a 10 años de los diámetros para calcular las probabilidades de transición</font></p>     <p ALIGN="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><span style="font-size:10.0pt;font-family:Times-Roman"><o:p> </o:p> <img border="0" src="/img/fbpe/inci/v33n11/art05tab1.gif" align="center" width="277" height="287"></span></p>     
<p ALIGN="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font SIZE="2" face="Verdana"><b><a name="tab2">TABLA II</a></b></font></p>      <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-top: 0; margin-bottom: 0" align="center"><font face="Verdana" size="2">Probabilidades de transición entre clases diamétricas adyacentes</font><span style="font-size:10.0pt; font-family:Times-Roman"><o:p> </o:p> </span></P>      <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="center"><img border="0" src="/img/fbpe/inci/v33n11/art05tab2.gif" align="center" width="538" height="118"></P>      
<P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">En cuanto al reclutamiento, dado que esta especie es intolerante a la sombra, depende esencialmente de la radiaci&oacute;n solar a nivel del suelo y consecuentemente de los &quot;huecos&quot; en la cubierta vegetal. De ah&iacute; que los factores clave que facilitan la germinaci&oacute;n y el crecimiento en la primera etapa de desarrollo sean: 1) La competencia por la luz, que puede ser regulada mediante el tama&ntilde;o de los huecos generados tras las extracciones, que inducen la regeneraci&oacute;n y facilitan el establecimiento; se ha demostrado, en relaci&oacute;n a especies con intolerancia a la sombra (Minckler y Woerheide, 1965) que generalmente es suficiente abrir huecos de tama&ntilde;o 1,5 a 2 veces la altura de los &aacute;rboles circundantes para facilitar la regeneraci&oacute;n. 2) La capacidad reproductiva en cuanto a cantidad y viabilidad de la semilla que viene de los &aacute;rboles circundantes; estudios anteriores (Tiscar, 2004) asignan a <I>Pinus nigra</I> una longevidad de 500-600 a&ntilde;os, aunque en Espa&ntilde;a figuren inventariados &aacute;rboles de hasta 900 a&ntilde;os, a lo largo de los cuales no se produjo reducci&oacute;n apreciable de su capacidad reproductiva.</font></P>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Resumiendo los estudios para esta especie en relaci&oacute;n al reclutamiento global (natural) definido como</font> </P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="center"><img border="0" src="/img/fbpe/inci/v33n11/art05for1.gif" align="center" width="229" height="40"> </P>     
<P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">&eacute;ste ha sido cuantificado en los t&eacute;rminos siguientes: a) entre 160 y 350 pies en la clase diam&eacute;trica 4-8cm, para parcelas de 600m<SUP>2</SUP> (Sch&uuml;tz, 1989); b) seg&uacute;n el Segundo Inventario Forestal Nacional 1986-1995 (ICONA, 1995), entre 501 y 2000 pies/ha se considera que el reclutamiento es normal (en Espa&ntilde;a); c) incluso en esta primera fase de crecimiento de los pies, los cinco patrones de crecimiento correspondientes a las calidades I a V del estudio de G&oacute;mez Loranca (1996) parecen reproducirse, produci&eacute;ndose una uni&oacute;n entre las correspondientes curvas de crecimiento (Serrada <I>et al</I>., 1994); d) cuando se alcanza el equilibrio (distribuci&oacute;n diam&eacute;trica estable), cada par (R, G), donde G representa el &aacute;rea basim&eacute;trica de la parcela, define la tasa de crecimiento de la poblaci&oacute;n l<SUB>0</SUB> (L&oacute;pez <I>et al</I>., 2007); y e) el &aacute;rea basim&eacute;trica &oacute;ptima para iniciar y mantener una regeneraci&oacute;n natural de las parcelas se halla entre 20 y 30m<SUP>2</SUP>·ha<SUP>-1</SUP> (Sch&uuml;tz, 1989; Serrada <I>et al</I>., 1994; Monge, 1997).</font></P>  <I>    <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Estrategia de gesti&oacute;n</font></P> </I>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Como puede verse en la Ec. 1, las extracciones inducen una perturbaci&oacute;n en el modelo de crecimiento natural de los &aacute;rboles, que es</font></P>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="center"><font face="Verdana" size="2">N(t+1)= A N(t)&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; (2)</font></P>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">modificando la matriz de transici&oacute;n A, correspondiente al crecimiento natural, hacia la matriz de transici&oacute;n A(I–H), en la que ya se tiene en cuenta el aprovechamiento. As&iacute;, si las matrices A y A(I–H) son primitivas, y siempre que el autovalor dominante de la matriz A sea <span style="mso-char-type: symbol; mso-symbol-font-family: Symbol; font-size: 12.0pt; font-family: Symbol; mso-ascii-font-family: Times New Roman; mso-fareast-font-family: Times New Roman; mso-hansi-font-family: Times New Roman; mso-bidi-font-family: Times New Roman; mso-ansi-language: ES; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA">l</span><SUB>0</SUB>&gt;1, se pueden determinar las tasas de aprovechamiento m&aacute;ximo sostenible en el tiempo de modo tal que el autovalor dominante de la matriz A(I–H) sea l= 1.</font></P>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Hay, desde luego, muchas estrategias de aprovechamiento diferentes que conducen a esta condici&oacute;n, y muchas otras incapaces de hacerlo. Algunas, que focalizan las extracciones en la &uacute;ltima clase diam&eacute;trica, est&aacute;n condicionadas por la aparici&oacute;n de enfermedades ligadas a la edad del &aacute;rbol, cuya prevalencia en general aumenta con la edad. La estrategia de gesti&oacute;n que reside en este modelo est&aacute; basada en la siguiente condici&oacute;n C3, que conduce a alcanzar en cada intervenci&oacute;n la distribuci&oacute;n diam&eacute;trica estable. La condici&oacute;n C3, junto con las condiciones C1 y C2, definen la estrategia de aprovechamiento para el modelo, y se formulan (L&oacute;pez <I>et al</I>., 2007) de la siguiente manera:</font></P> <I>    <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">C1</font></I><font face="Verdana" size="2">. Una condici&oacute;n necesaria para realizar las operaciones de aprovechamiento es <span style="mso-char-type: symbol; mso-symbol-font-family: Symbol; font-size: 12.0pt; font-family: Symbol; mso-ascii-font-family: Times New Roman; mso-fareast-font-family: Times New Roman; mso-hansi-font-family: Times New Roman; mso-bidi-font-family: Times New Roman; mso-ansi-language: ES; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA">l</span><SUB>0</SUB>&gt;1. Dado que las mortandades naturales no est&aacute;n incluidas en la matriz <I>A</I>, esta condici&oacute;n ha de ser interpretada con suficiente holgura.</font></P> <I>    <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">C2</font></I><font face="Verdana" size="2">. Por motivos de sostenibilidad, el autovalor dominante l de la matriz A(I–H) debe ser <span style="mso-char-type: symbol; mso-symbol-font-family: Symbol; font-size: 12.0pt; font-family: Symbol; mso-ascii-font-family: Times New Roman; mso-fareast-font-family: Times New Roman; mso-hansi-font-family: Times New Roman; mso-bidi-font-family: Times New Roman; mso-ansi-language: ES; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA">l</span>= 1.</font></P> <I>    <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">C3</font></I><font face="Verdana" size="2">. Cada aprovechamiento debe conducir a la distribuci&oacute;n diam&eacute;trica estable de la masa, definida por el autovector por la derecha W<SUB>0</SUB> correspondiente al autovalor dominante <span style="mso-char-type: symbol; mso-symbol-font-family: Symbol; font-size: 12.0pt; font-family: Symbol; mso-ascii-font-family: Times New Roman; mso-fareast-font-family: Times New Roman; mso-hansi-font-family: Times New Roman; mso-bidi-font-family: Times New Roman; mso-ansi-language: ES; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA">l</span><SUB>0</SUB> de la matriz A.</font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">As&iacute;, resolviendo AW<SUB>0</SUB> = <span style="mso-char-type: symbol; mso-symbol-font-family: Symbol; font-size: 12.0pt; font-family: Symbol; mso-ascii-font-family: Times New Roman; mso-fareast-font-family: Times New Roman; mso-hansi-font-family: Times New Roman; mso-bidi-font-family: Times New Roman; mso-ansi-language: ES; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA">l</span><SUB>0</SUB>W<SUB>0</SUB>, se obtiene el vector</font></P>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2">W<SUB>0</SUB>= ((<span style="mso-char-type: symbol; mso-symbol-font-family: Symbol; font-size: 12.0pt; font-family: Symbol; mso-ascii-font-family: Times New Roman; mso-fareast-font-family: Times New Roman; mso-hansi-font-family: Times New Roman; mso-bidi-font-family: Times New Roman; mso-ansi-language: ES; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA">l</span><SUB>0</SUB>-1)(<span style="mso-char-type: symbol; mso-symbol-font-family: Symbol; font-size: 12.0pt; font-family: Symbol; mso-ascii-font-family: Times New Roman; mso-fareast-font-family: Times New Roman; mso-hansi-font-family: Times New Roman; mso-bidi-font-family: Times New Roman; mso-ansi-language: ES; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA">l</span><SUB>0</SUB>-1+p<SUB>2</SUB>)(<span style="mso-char-type: symbol; mso-symbol-font-family: Symbol; font-size: 12.0pt; font-family: Symbol; mso-ascii-font-family: Times New Roman; mso-fareast-font-family: Times New Roman; mso-hansi-font-family: Times New Roman; mso-bidi-font-family: Times New Roman; mso-ansi-language: ES; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA">l</span><SUB>0</SUB>-1+p<SUB>3</SUB>)(<span style="mso-char-type: symbol; mso-symbol-font-family: Symbol; font-size: 12.0pt; font-family: Symbol; mso-ascii-font-family: Times New Roman; mso-fareast-font-family: Times New Roman; mso-hansi-font-family: Times New Roman; mso-bidi-font-family: Times New Roman; mso-ansi-language: ES; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA">l</span><SUB>0</SUB>-1+p<SUB>4</SUB>),</font></P>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-top: 0; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2">p<SUB>1</SUB>(<span style="mso-char-type: symbol; mso-symbol-font-family: Symbol; font-size: 12.0pt; font-family: Symbol; mso-ascii-font-family: Times New Roman; mso-fareast-font-family: Times New Roman; mso-hansi-font-family: Times New Roman; mso-bidi-font-family: Times New Roman; mso-ansi-language: ES; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA">l</span><SUB>0</SUB>-1)(<span style="mso-char-type: symbol; mso-symbol-font-family: Symbol; font-size: 12.0pt; font-family: Symbol; mso-ascii-font-family: Times New Roman; mso-fareast-font-family: Times New Roman; mso-hansi-font-family: Times New Roman; mso-bidi-font-family: Times New Roman; mso-ansi-language: ES; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA">l</span><SUB>0</SUB>-1+p<SUB>3</SUB>)(<span style="mso-char-type: symbol; mso-symbol-font-family: Symbol; font-size: 12.0pt; font-family: Symbol; mso-ascii-font-family: Times New Roman; mso-fareast-font-family: Times New Roman; mso-hansi-font-family: Times New Roman; mso-bidi-font-family: Times New Roman; mso-ansi-language: ES; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA">l</span><SUB>0</SUB>-1+p<SUB>4</SUB>),</font></P>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-top: 0; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2">p<SUB>1 </SUB>p<SUB>2 </SUB>(<span style="mso-char-type: symbol; mso-symbol-font-family: Symbol; font-size: 12.0pt; font-family: Symbol; mso-ascii-font-family: Times New Roman; mso-fareast-font-family: Times New Roman; mso-hansi-font-family: Times New Roman; mso-bidi-font-family: Times New Roman; mso-ansi-language: ES; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA">l</span><SUB>0</SUB>-1)(<span style="mso-char-type: symbol; mso-symbol-font-family: Symbol; font-size: 12.0pt; font-family: Symbol; mso-ascii-font-family: Times New Roman; mso-fareast-font-family: Times New Roman; mso-hansi-font-family: Times New Roman; mso-bidi-font-family: Times New Roman; mso-ansi-language: ES; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA">l</span><SUB>0</SUB>-1+p<SUB>4</SUB>), p<SUB>1 </SUB>p<SUB>2 </SUB>p<SUB>3</SUB>(<span style="mso-char-type: symbol; mso-symbol-font-family: Symbol; font-size: 12.0pt; font-family: Symbol; mso-ascii-font-family: Times New Roman; mso-fareast-font-family: Times New Roman; mso-hansi-font-family: Times New Roman; mso-bidi-font-family: Times New Roman; mso-ansi-language: ES; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA">l</span><SUB>0</SUB>-1), p<SUB>1 </SUB>p<SUB>2 </SUB>p<SUB>3 </SUB>p<SUB>4</SUB>)</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; <font face="Verdana" size="2">(3)</font></P>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">que define la distribuci&oacute;n diam&eacute;trica estable y, por consiguiente, la din&aacute;mica a largo plazo de la poblaci&oacute;n sin aprovechamiento. Por otra parte, asumiendo la condici&oacute;n C1, las condiciones C2 y C3 pueden ser reescritas mediante el sistema lineal AHW<SUB>0</SUB>= (<span style="mso-char-type: symbol; mso-symbol-font-family: Symbol; font-size: 12.0pt; font-family: Symbol; mso-ascii-font-family: Times New Roman; mso-fareast-font-family: Times New Roman; mso-hansi-font-family: Times New Roman; mso-bidi-font-family: Times New Roman; mso-ansi-language: ES; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA">l</span><SUB>0</SUB>–1)W<SUB>0</SUB>. Resolviendo este sistema lineal, se obtienen dichas tasas de aprovechamiento m&aacute;ximo sostenible, que adem&aacute;s consiguen que en cada intervenci&oacute;n se alcance la distribuci&oacute;n diam&eacute;trica estable, resultando</font></P>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="center"><img border="0" src="/img/fbpe/inci/v33n11/art05for4.gif" align="center" width="238" height="45"></P>     
<P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Finalmente, sustituyendo la Ec. 4 en la matriz H, se verifica que</font></P>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="center"><font face="Verdana" size="2">A(I–H)=(1–h)A=(I–H)A&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; (5)</font></P>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">lo cual significa que si se cumplen las condiciones C2 y C3, tanto si las operaciones de extracci&oacute;n se desarrollan al principio de cada per&iacute;odo como al final, se obtienen los mismos resultados.</font></P> <I>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Distribuciones diam&eacute;tricas estables</font></P> </I>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Para este modelo matricial de proyecci&oacute;n, como se estableci&oacute; anteriormente, la distribuci&oacute;n diam&eacute;trica estable est&aacute; definida por el autovector por la derecha W<SUB>0</SUB> de la matriz de proyecci&oacute;n A. Por tanto, es independiente de la estrategia de aprovechamiento puesta en pr&aacute;ctica, definida por las condiciones C1 a C3. Para obtener W<SUB>0</SUB>, se observa en la Ec. 3 que los componentes (N<SUB>1</SUB>, N<SUB>2</SUB>, N<SUB>3</SUB>, N<SUB>4</SUB>, N<SUB>5</SUB>) de W<SUB>0</SUB> verifican</font></P>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="center"><font face="Verdana" size="2"><img border="0" src="/img/fbpe/inci/v33n11/art05for6.jpg" align="center" width="253" height="169">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; (6)</font></P>     
<P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Substituyendo el valor de N<SUB>i</SUB> (para i=1,2,3) obtenido con la Ec. 6 en la ecuaci&oacute;n del &aacute;rea basim&eacute;trica de la masa (G), se obtiene</font></P>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="center"><font face="Verdana" size="2"><img border="0" src="/img/fbpe/inci/v33n11/art05for7.jpg" align="center" width="317" height="34">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; (7)</font></P>     
<P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Pero, en la situaci&oacute;n de estabilidad N(t+1)= l<SUB>0 </SUB>N(t), lo cual para la primera componente supone que</font></P>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="center"><font face="Verdana" size="2"><img border="0" src="/img/fbpe/inci/v33n11/art05for8.jpg" align="center" width="248" height="45">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; (8)</font></P>     
<P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">donde R= r<SUB>2</SUB>N<SUB>2</SUB> + r<SUB>3</SUB>N<SUB>3</SUB> + r<SUB>4</SUB>N<SUB>4</SUB> + r<SUB>5</SUB>N<SUB>5</SUB> es el reclutamiento.</font></P>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Resolviendo la Ec. 8 en t&eacute;rminos de N<SUB>1</SUB> llegamos a</font></P>      <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="center"> <font face="Verdana" size="2"><img border="0" src="/img/fbpe/inci/v33n11/art05for9.jpg" align="center" width="98" height="47">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; (9)</font></P>      
<P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">y sustituyendo N<SUB>1</SUB> en la Ec. 7, finalmente se obtiene la ecuaci&oacute;n siguiente (L&oacute;pez <I>et al</I>., 2007):</font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="center"><font face="Verdana" size="2"><img border="0" src="/img/fbpe/inci/v33n11/art05for10.jpg" align="center" width="364" height="45">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; (10)</font></P>      
<P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">La Ec. 10 define una superficie que relaciona <span style="mso-char-type: symbol; mso-symbol-font-family: Symbol; font-size: 12.0pt; font-family: Symbol; mso-ascii-font-family: Times New Roman; mso-fareast-font-family: Times New Roman; mso-hansi-font-family: Times New Roman; mso-bidi-font-family: Times New Roman; mso-ansi-language: ES; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA">l</span><SUB>0</SUB>, R y G, y muestra que, para cada par (R,G) hay solo una distribuci&oacute;n diam&eacute;trica estable. Para obtenerla, se requiere definir cu&aacute;l es el &aacute;rea basim&eacute;trica &oacute;ptima para la gesti&oacute;n de masas irregulares de <I>P. nigra</I>. A este respecto, como ha sido visto (Sch&uuml;tz, 1989; Serrada <I>et al</I>., 1994; Monge, 1997), el &aacute;rea basim&eacute;trica &oacute;ptima para iniciar y mantener una regeneraci&oacute;n natural de las parcelas se halla entre 20 y 30m<SUP>2</SUP>·ha<SUP>-1</SUP>. Por tanto, en los c&aacute;lculos relativos a las distribuciones diam&eacute;tricas estables se consideran tres niveles de &aacute;rea basim&eacute;trica G= 20, 25 y 30m<SUP>2</SUP>·ha<SUP>-1</SUP>. As&iacute;, substituyendo ordenadamente estos valores de G en la Ec. 10, se obtienen ecuaciones que relacionan R con <span style="mso-char-type: symbol; mso-symbol-font-family: Symbol; font-size: 12.0pt; font-family: Symbol; mso-ascii-font-family: Times New Roman; mso-fareast-font-family: Times New Roman; mso-hansi-font-family: Times New Roman; mso-bidi-font-family: Times New Roman; mso-ansi-language: ES; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA">l</span><SUB>0</SUB> en cada uno de los casos, lo que permite calcular, para cada R, un valor (real) de l<SUB>0</SUB>. Finalmente, substituyendo <span style="mso-char-type: symbol; mso-symbol-font-family: Symbol; font-size: 12.0pt; font-family: Symbol; mso-ascii-font-family: Times New Roman; mso-fareast-font-family: Times New Roman; mso-hansi-font-family: Times New Roman; mso-bidi-font-family: Times New Roman; mso-ansi-language: ES; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA">l</span><SUB>0</SUB> y las probabilidades de transici&oacute;n en las Ecs. 9 y 6, se obtiene la distribuci&oacute;n diam&eacute;trica estable correspondiente para cada nivel de reclutamiento R.</font></P>  <B>    <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Resultados</font></P> </B>    <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Sustituyendo ordenadamente G= 20, 25 y 30m<SUP>2</SUP>/ha y las probabilidades de transici&oacute;n calculadas (<a href="#tab2">Tabla II</a>) con la Ec. 10, se pueden obtener las curvas <span style="mso-char-type: symbol; mso-symbol-font-family: Symbol; font-size: 12.0pt; font-family: Symbol; mso-ascii-font-family: Times New Roman; mso-fareast-font-family: Times New Roman; mso-hansi-font-family: Times New Roman; mso-bidi-font-family: Times New Roman; mso-ansi-language: ES; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA">l</span><SUB>0</SUB>= f(R) que relacionan el reclutamiento R con el autovalor dominante <span style="mso-char-type: symbol; mso-symbol-font-family: Symbol; font-size: 12.0pt; font-family: Symbol; mso-ascii-font-family: Times New Roman; mso-fareast-font-family: Times New Roman; mso-hansi-font-family: Times New Roman; mso-bidi-font-family: Times New Roman; mso-ansi-language: ES; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA">l</span><SUB>0</SUB> de la matriz de transici&oacute;n A para cada nivel de calidad y dichos niveles de &aacute;rea basim&eacute;trica. En particular, se muestran dichas curvas en la <a href="#fig2"> Figura 2a</a> para el caso central G= 25m<SUP>2</SUP>/ha, y valores num&eacute;ricos para esta relaci&oacute;n para los casos G= 20, 25 y 30m<SUP>2</SUP>/ha y reclutamientos R= 200, 520 y 840pies/ha, se presentan (redondeados) en la <a href="#tab3"> Tabla III</a>.</font></P>      <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="center"><a name="fig2"><img border="0" src="/img/fbpe/inci/v33n11/art05fig2.gif" align="center" width="278" height="507"></a></P>      
<p ALIGN="center"><font face="Verdana" size="2"><b>Figura 2. </b>Autovalor dominante <span style="mso-char-type: symbol; mso-symbol-font-family: Symbol; font-size: 12.0pt; font-family: Symbol; mso-ascii-font-family: Times New Roman; mso-fareast-font-family: Times New Roman; mso-hansi-font-family: Times New Roman; mso-bidi-font-family: Times New Roman; mso-ansi-language: ES; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA">l</span><SUB>0</SUB> (a) y tasa de extracción sostenible h (b) en función del reclutamiento, para cada calidad I a III y G= 25m<sup>2</sup>·ha-<sup>1</sup></font></p>     <p ALIGN="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-top: 0; margin-bottom: 0"><font SIZE="2" face="Verdana"><b><a name="tab3">TABLA III</a></b></font></p>     <p align="center" style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-top: 0; margin-bottom: 0"><font face="Verdana" size="2">Algunos valores numéricos para </font><font face="Verdana" size="2"><span style="mso-char-type: symbol; mso-symbol-font-family: Symbol; font-size: 12.0pt; font-family: Symbol; mso-ascii-font-family: Times New Roman; mso-fareast-font-family: Times New Roman; mso-hansi-font-family: Times New Roman; mso-bidi-font-family: Times New Roman; mso-ansi-language: ES; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA">l</span><SUB>0</SUB></font><font face="Verdana" size="2">, H Y las distribuciones diamétricas estables*<o:p> </o:p> </font></p>     <p ALIGN="center"><img border="0" src="/img/fbpe/inci/v33n11/art05tab3.gif" align="center" width="563" height="537"></p>     
<P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Por otra parte, de la Ec. 4 se desprende que <img border="0" src="/img/fbpe/inci/v33n11/art05let1.jpg" align="texttop" width="56" height="34"> Sustituyendo en la Ec. 10 obtenemos las curvas h=f(R) que relacionan el reclutamiento R con la tasa de aprovechamiento m&aacute;ximo &quot;sostenible/estable&quot; h para cada nivel de calidad y tres niveles de &aacute;rea basim&eacute;trica G= 20, 25 y 30m<SUP>2</SUP>·ha<SUP>-1</SUP>. En particular, se muestran dichas curvas en la <a href="#fig2"> Figura 2b</a> para el caso central G= 25m<SUP>2</SUP>·ha<SUP>-1</SUP>, y se presentan valores num&eacute;ricos (redondeados) para esta relaci&oacute;n en la <a href="#tab3"> Tabla III</a>, para los casos G= 20, 25 y 30m<SUP>2</SUP>·ha<SUP>-1</SUP> y reclutamientos R= 200, 520 y 840pies/ha.</font></P>      
]]></body>
<body><![CDATA[<P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify">&nbsp;</P>      <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Finalmente, las distribuciones diam&eacute;tricas estables en relaci&oacute;n con el reclutamiento, para cada nivel de calidad y &aacute;rea basim&eacute;trica G= 25m<SUP>2</SUP>·ha<SUP>-1</SUP>, se muestran en las <a href="#fig3"> Figuras 3a</a>, b y c. Valores num&eacute;ricos de estas distribuciones se pueden ver (redondeados) en la <a href="#tab3"> Tabla III</a>, para los casos de G= 20, 25 y 30m<SUP>2</SUP>·ha<SUP>-1</SUP> y de reclutamientos R= 200, 520 y 840pies/ha.</font></P>      <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="center"><a name="fig3"><img border="0" src="/img/fbpe/inci/v33n11/art05fig3.gif" align="center" width="288" height="690"></a></P>      
<p ALIGN="center"><font face="Verdana" size="2"><b>Figura 3.</b> Distribución estable (pies/ha) para las calidades I (a), II (b) y III (c), y G= 25m<sup>2</sup>·ha-<sup>1</sup>.</font></p>      <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><B><font face="Verdana" size="2">Discusi&oacute;n y Conclusiones</font></P>  </B>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">En este estudio se expone un m&eacute;todo para estimar las tasas de aprovechamiento m&aacute;ximo sostenible y las distribuciones diam&eacute;tricas estables de tres calidades de masas irregulares de <I>Pinus nigra</I> en el Sistema Ib&eacute;rico, a lo largo de un per&iacute;odo de 180 a&ntilde;os, con intervalos de proyecci&oacute;n de 10 a&ntilde;os.</font></P>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Dado que no se dispon&iacute;a de un censo detallado de las parcelas de estudio, que permitiera conocer las distribuciones de los di&aacute;metros dentro de cada clase diam&eacute;trica, as&iacute; como su evoluci&oacute;n temporal a 10 a&ntilde;os, el m&eacute;todo propuesto para el c&aacute;lculo de las probabilidades de transici&oacute;n est&aacute; basado en: a) una aproximaci&oacute;n por esplines c&uacute;bicos a las tres curvas de crecimiento diam&eacute;trico calculadas mediante an&aacute;lisis de regresi&oacute;n por G&oacute;mez Loranca (1996); y b) la asunci&oacute;n de distribuciones de probabilidad uniformes (rectangulares) para los di&aacute;metros de los &aacute;rboles dentro de cada clase. Es sabido que la distribuci&oacute;n uniforme es especialmente &uacute;til para muestreos partiendo de distribuciones arbitrarias, siendo ampliamente aplicada a distribuciones de masas arb&oacute;reas (Pielou, 1969).</font></P>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los resultados obtenidos para <span style="mso-char-type: symbol; mso-symbol-font-family: Symbol; font-size: 12.0pt; font-family: Symbol; mso-ascii-font-family: Times New Roman; mso-fareast-font-family: Times New Roman; mso-hansi-font-family: Times New Roman; mso-bidi-font-family: Times New Roman; mso-ansi-language: ES; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA">l</span><SUB>0</SUB>, que est&aacute;n en el rango 1,2079-1,6690 para reclutamientos comprendidos entre 200 y 840pies/ha, est&aacute;n dentro de los intervalos correspondientes a otras especies arb&oacute;reas. En efecto, en Zuidema (2000) y en Ramula y Lehtil&auml; (2005) se resumen las principales caracter&iacute;sticas de modelos matriciales correspondientes a 35 especies le&ntilde;osas en el primer caso y a 37 especies vegetales (13 de ellas &aacute;rboles) en el segundo. El rango de variaci&oacute;n para <span style="mso-char-type: symbol; mso-symbol-font-family: Symbol; font-size: 12.0pt; font-family: Symbol; mso-ascii-font-family: Times New Roman; mso-fareast-font-family: Times New Roman; mso-hansi-font-family: Times New Roman; mso-bidi-font-family: Times New Roman; mso-ansi-language: ES; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA">l</span><SUB>0</SUB> es de 0,977 a 1,589 en el primer estudio, y de 0,826 a 2,334 en el segundo. Aunque dentro de estos intervalos, los resultados obtenidos para <span style="mso-char-type: symbol; mso-symbol-font-family: Symbol; font-size: 12.0pt; font-family: Symbol; mso-ascii-font-family: Times New Roman; mso-fareast-font-family: Times New Roman; mso-hansi-font-family: Times New Roman; mso-bidi-font-family: Times New Roman; mso-ansi-language: ES; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA">l</span><SUB>0<I> </I></SUB>se esperaban ligeramente altos, debido a que las mortandades naturales figuran en el modelo absorbidas por la tasa de aprovechamiento h, no estando incorporadas a los coeficientes de la matriz A.</font></P>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Estas mortandades naturales, que dependen principalmente de la edad del &aacute;rbol, de la competencia intraespec&iacute;fica entre &aacute;rboles que mantienen estrecha proximidad espacial (Antonovics y Levin, 1980), de caracter&iacute;sticas de las masas y pr&aacute;cticas de silvicultura, han sido estimadas en el intervalo 0-10% (media 9%, desviaci&oacute;n t&iacute;pica de 0,1) para cada per&iacute;odo de 5 a&ntilde;os, en un muestreo basado en 6 parcelas experimentales de <I>P. nigra</I> en Catalu&ntilde;a, Espa&ntilde;a, con &aacute;rea media de 900m<SUP>2</SUP>, &aacute;rea basim&eacute;trica media de 24,5m<SUP>2</SUP>·ha<SUP>-1</SUP>, altura media de 11,5m y altura dominante media de 13,4m, inventariadas cada 5 a&ntilde;os durante un per&iacute;odo de 36 a&ntilde;os (Palah&iacute; y Grau, 2003). As&iacute;, se pueden obtener tasas de aprovechamiento &quot;netas&quot; restando estas mortandades naturales de las tasas de aprovechamiento &quot;sostenibles/estables&quot; antes calculadas.</font></P>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">En cuanto a la amplitud de las clases diam&eacute;tricas adoptada (d= 10cm), se ha visto para este modelo en L&oacute;pez Torres <I>et al</I>. (2008) que la m&iacute;nima sensibilidad del autovalor dominante de la matriz de proyecci&oacute;n respecto a la amplitud de las clases diam&eacute;tricas (<span style="mso-char-type: symbol; mso-symbol-font-family: Symbol; font-size: 12.0pt; font-family: Symbol; mso-ascii-font-family: Times New Roman; mso-fareast-font-family: Times New Roman; mso-hansi-font-family: Times New Roman; mso-bidi-font-family: Times New Roman; mso-ansi-language: ES; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA">l</span><SUB>0</SUB>/d) y los valores m&aacute;s conservadores de <span style="mso-char-type: symbol; mso-symbol-font-family: Symbol; font-size: 12.0pt; font-family: Symbol; mso-ascii-font-family: Times New Roman; mso-fareast-font-family: Times New Roman; mso-hansi-font-family: Times New Roman; mso-bidi-font-family: Times New Roman; mso-ansi-language: ES; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA">l</span><SUB>0</SUB> y h, se obtienen para el m&iacute;nimo valor de d (compatible con las hip&oacute;tesis del modelo, en particular con la asunci&oacute;n de que los &quot;saltos&quot; sobre m&aacute;s de una clase diam&eacute;trica en cada proyecci&oacute;n, no son posibles). No obstante, dado que, en general, para especies arb&oacute;reas de crecimiento lento, tanto dicho autovalor dominante como la correspondiente distribuci&oacute;n diam&eacute;trica estable se ven poco influenciados por ligeras o incluso moderadas variaciones en dicha amplitud (Ramula y Lehtil&auml;, 2005; Zuidema, 2006; L&oacute;pez Torres <I>et al</I>., 2008), en el modelo se han considerado cinco clases diam&eacute;tricas de amplitud d= 10cm.</font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">En cuanto a las distribuciones diam&eacute;tricas estables, han sido obtenidas y representadas en las <a href="#fig3"> Figuras 3a</a>, b y c en relaci&oacute;n al reclutamiento para un &aacute;rea basim&eacute;trica de 25m<SUP>2</SUP>·ha<SUP>-1</SUP> (valores num&eacute;ricos redondeados para G= 20, 25 y 30m<SUP>2</SUP>·ha<SUP>-1</SUP> y reclutamientos R= 200, 520 y 840pies/ha se presentan en la <a href="#tab3"> Tabla III</a>). En dichas figuras se puede apreciar que todas estas distribuciones presentan forma de J-invertida, pero no son semilogar&iacute;tmicas. El n&uacute;mero de pies/ha es una funci&oacute;n que crece al crecer el reclutamiento en el caso de las dos primeras clases, y una funci&oacute;n que decrece al crecer el reclutamiento en el de las dos &uacute;ltimas.</font></P>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Como se puede deducir de lo visto, este modelo f&aacute;cilmente podr&iacute;a ser adaptado a situaciones diferentes, como variaciones en el &aacute;rea basim&eacute;trica, en el n&uacute;mero de clases, otras estrategias de gesti&oacute;n, etc. Tambi&eacute;n podr&iacute;a ser aplicable a m&uacute;ltiples escenarios, en particular a bosques sudamericanos con una o pocas especies dominantes (p.e., los quebrachales y algarrobales de la regi&oacute;n Chaque&ntilde;a de Argentina).</font></P>  <B>    <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Referencias</font></P> </B>     <!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">1. Antonovics J, Levin DA (1980) The ecological and genetic consequences of density-dependent regulation in plants. <I>Annu. Rev. Ecol. Syst. 11</I>: 411-452.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1059488&pid=S0378-1844200800110000500001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">2. Cancino J, von Gadow K (2002) Stem number guide curves for uneven-aged forests - development and limitations. En von Gadow K, Nagel J, Saborowsky J (Eds.) <I>Continuous Cover Forestry</I>. Kluwer. Dordrecht, Alemania. pp.163-174.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1059489&pid=S0378-1844200800110000500002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">3. Caswell H (2001) <I>Matrix population models: Construction, Analysis, and Interpretation</I>. 2<SUP>a</SUP> ed. Sinauer. Sunderland, MA, EEUU. 722 pp.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1059490&pid=S0378-1844200800110000500003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">4. Cohen JE (1979) Ergodic theorems in demography. <I>Bull. Am. Math. Soc. 1</I>: 275-295.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1059491&pid=S0378-1844200800110000500004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">5. De Liocourt F (1898) De l´amenagement des Sapinieres. <I>Bull. Soc. Forest. Franche-Comte Territ. Belfort 4</I>: 396-409, 645-647.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1059492&pid=S0378-1844200800110000500005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">6. Frobenius G (1908) &Uuml;ber Matrizen aus positiven Elementen, S.-B. Preuss. Akad. Wiss. Berlin, Germany.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1059493&pid=S0378-1844200800110000500006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">7. G&oacute;mez Loranca JA (1996) Pinus nigra<I> Arn. en el Sistema Ib&eacute;rico. Tablas de crecimiento y producci&oacute;n</I>. Monograf&iacute;a Nº 93. INIA. Madrid, Espa&ntilde;a. 106 pp.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1059494&pid=S0378-1844200800110000500007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">8. Grande MA, Garc&iacute;a Abril A, Rodr&iacute;guez Solano R (Eds.) (2004) <I>Gesti&oacute;n Forestal Sostenible de los Pinares de </I>Pinus nigra<I> Arn. Alto Tajo, Serran&iacute;a de Cuenca, Sierras de Cazorla y Segura</I>. Editorial FUCOVASA. Madrid, Espa&ntilde;a. 351 pp.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1059495&pid=S0378-1844200800110000500008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">9. ICONA (1995) <I>Segundo Inventario Forestal Nacional 1986-1995. </I>Espa&ntilde;a Instituto para la Conservaci&oacute;n de la Naturaleza. Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentaci&oacute;n. Madrid, Espa&ntilde;a.</font> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1059496&pid=S0378-1844200800110000500009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">10. Leslie PH (1945) On the use of matrices in certain population mathematics. <I>Biometrika 33</I>: 183-212.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1059497&pid=S0378-1844200800110000500010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">11. Lefkovitch LP (1965) The study of population growth in organisms grouped by stages. <I>Biometrics 21</I>: 1-18.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1059498&pid=S0378-1844200800110000500011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">12. L&oacute;pez I, Ortu&ntilde;o SF, Mart&iacute;n AJ, Fullana C (2007) Estimating the sustainable harvesting and the stable diameter distribution of European beech with projection matrix models. <I>Ann. For. Sci. 64</I>: 593-599.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1059499&pid=S0378-1844200800110000500012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">13. L&oacute;pez I, Fullana C, Ortu&ntilde;o SF, Mart&iacute;n AJ (2008) Choosing <I>Fagus sylvatica</I> L. matrix model dimension by sensitivity analysis of the population growth rate with respect to the width of the diameter classes. <I>Ecol. Model</I>.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1059500&pid=S0378-1844200800110000500013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">14. Maple (2007) <I>Maple</I>. Versi&oacute;n 11.0. Maplesoft. Ontario, Canad&aacute;.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1059501&pid=S0378-1844200800110000500014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">15. Minckler LS, Woerheide JD (1965) Reproduction of hardwoods 10 years after cutting as affected by site and opening size. <I>J. Forest. 63</I>: 103-107.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1059502&pid=S0378-1844200800110000500015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">16. Mirov NT (1967) <I>The genus</I> Pinus. Arnold. Nueva Cork, NY, EEUU. 602 pp.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1059503&pid=S0378-1844200800110000500016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">17. Monge Reyes A (1997) <I>Selvicultura y Regeneraci&oacute;n de </I>Pinus Nigra<I> en las Sierras B&eacute;ticas</I>. Tesis. Universidad Polit&eacute;cnica de Madrid. Espa&ntilde;a.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1059504&pid=S0378-1844200800110000500017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">18. Palah&iacute; M, Grau JM (2003) Preliminary site index model and individual-tree growth and mortality models for black pine (<I>Pinus nigra Arn.</I>) in Catalonia (Spain). <I>Inv. Agr. Recur. For. 12</I>: 137-148.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1059505&pid=S0378-1844200800110000500018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">19. Perron O (1907) Zur Theorie der Matrizen. <I>Math. Ann. 64</I>: 248-263.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1059506&pid=S0378-1844200800110000500019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">20. Pielou EC (1969) <I>An Introduction to Mathematical Ecology</I>. Wiley. Nueva York, NY, EEUU. 286 pp.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1059507&pid=S0378-1844200800110000500020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">21. Ramula S, Lehtil&auml; K (2005) Matrix dimensionality in demographic analyses of plants: when to use smaller matrices? <I>Oikos 111</I>: 563-573.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1059508&pid=S0378-1844200800110000500021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">22. Sch&uuml;tz JP (1975) Dynamique et conditions d’&eacute;quilibre des peuplements jardin&eacute;es sur les stations de la h&ecirc;traie &agrave; sapin. <I>Schw. Z. Forstwesen 126</I>: 637-671.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1059509&pid=S0378-1844200800110000500022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%; margin-bottom: 0" align="justify"><font face="Verdana" size="2">23. Sch&uuml;tz JP (1989) <I>Le regime du Jardinage</I>. Eidgen&ouml;ssische Technische Hochschule. 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