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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Análisis de la abundancia, dominancia y diversidad de la comunidad de peces demersales de profundidad de 90 a 540 metros en el Golfo de California, México]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Abundance, dominance and diversity analysis of the demersal fish community analysis at 90 to 540 meters of depth in the Gulf of California, Mexico]]></article-title>
<article-title xml:lang="pt"><![CDATA[Análise da abundância, dominância e diversidade da comunidade de peixes demersais de profundidade de 90 a 540 metros no Golfo da Califórnia, México]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[An analysis of the demersal fish community of the eastern continental slope of the Gulf of California, México, was performed. Samples were obtained with a trawl net at 90-540m of depth by three separate research surveys. Temperature-salinity diagrams showed two main water masses, one represented by the Gulf of California water mass, down to a depth of 540m, and a deeper one corresponding to the sub-surface Pacific water mass. Depth profiles for temperature and dissolved O2 were obtained, and plots constructed from them. These profiles showed that temperature and O2 concentration decreased gradually along a smooth gradient to a minimun of 7°C and 0.1ml·l-1, respectively, at 540m deep. Seventy-one species belonging to 35 families were found. Average maximum and minimum overall diversity (H´) values were 2.2 and 0.8 bits/ind and the specific richness (R) index value were 3.6 and 0.2. Caelorinchus scaphopsis, Merluccius productus, Pleuronichthys verticals, Sebastes spinorbis, Microlephidium verecundum, Lepophidium prorates. and Lophiodes spilurus were the most dominant species, based on the relative importance index. The fish community structure suggests two different communities with two groups of species, one at 90-270m deep that shows strong associations with moderate to high diversity values and specific richness, with shared dominance by numerous species, and a second community made out of typical deep water species, with low diversity and dominance featured by a few species. The data suggests that environmental conditions play an important role in the distribution and the community structure of these species.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="pt"><p><![CDATA[Faz-se uma análise da comunidade dos peixes demersais do talude continental da costa oriental do Golfo da Califórnia, México. As amostras provêm de três cruzeiros realizados com uma rede de arrasto a profundidades de 90-540m. Os diagramas de temperatura-salinidade (T-S) mostraram que a essas profundidades se encontra a massa de água do Golfo da Califórnia e por baixo dela, a massa de água subsuperficial do Pacífico. Encontrou-se que a temperatura e o O2 dissolvido diminuiram gradualmente até a profundidade máxima de amostragem (540m), sendo nesta última de 7°C e 0.1ml·l-1, respectivamente. Registraram-se 71 espécies pertencentes a 35 famílias. O valor de diversidade máximo e mínimo médio (H’) foi 2,2 e 0,8 bits/ind, e a riqueza específica (D) foi de 3,6 e 0,2. As espécies Caelorinchus scaphopsis, Merluccius productus, Pleuronichthys verticals, Sebastes spinorbis, Microlephidium verecundum, Lepophidium prorates e Lophiodes spilurus foram as dominantes de acordo ao índice de importância relativa. A comunidade de peixes do talude foi conformada a partir de duas comunidades diferentes, a primeira por espécies de âmbito costeiro que abrange de 90 a 270m, caracterizada por valores moderados e altos de diversidade e riqueza específica, com a dominância compartida entre um maior número de espécies, enquanto que a segunda comunidade esteve formada por espécies típicas de profundidade, de baixa diversidade, e a dominância está suportada em poucas espécies. Infere-se que as variáveis ambientais têm um papel importante na conformação desta estrutura comunitária.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[   <B>    <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="center"><font face="Verdana" size="3">Análisis de la abundancia, dominancia y diversidad de la comunidad de peces demersales de profundidad de 90 a 540 metros en el Golfo de California, México</font></P>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="center"><font face="Verdana" size="2">Alejandro Acevedo-Cervantes, Juana L&oacute;pez-Mart&iacute;nez, Eloisa Herrera-Valdivia y Jes&uacute;s Rodr&iacute;guez-Romero</font></P>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Alejandro Acevedo Cervantes</font></B><font face="Verdana" size="2">. Bi&oacute;logo y Maestro en Ciencias Marinas, Instituto Polit&eacute;cnico Nacional (IPN), M&eacute;xico. Estudiante de Doctorado, Universidad Aut&oacute;noma de Nayarit (UAN), M&eacute;xico. Catedr&aacute;tico, Instituto Tecnol&oacute;gico de Guaymas, M&eacute;xico.</font></P> <B>    <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Juana L&oacute;pez Mart&iacute;nez</font></B><font face="Verdana" size="2">. Doctora en Ciencias Marinas, IPN; M&eacute;xico. Investigadora, Centro de Investigaciones Biol&oacute;gicas del Noroeste (CIBNOR), M&eacute;xico. Direcci&oacute;n: Km. 2.35 Carretera a Las Tinajas, S/N Colonia Tinajas, Guaymas, Sonora, M&eacute;xico. C. P. 85460. e-mail: <a href="mailto:jlopez04@cibnor.mx"> jlopez04@cibnor.mx</a>&nbsp;</font></P> <B>    <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Eloisa Herrera Valdivia</font></B><font face="Verdana" size="2">. Bi&oacute;loga y Maestr&iacute;a en Manejo de Zona Costera, Instituto Tecnol&oacute;gico de Guaymas, M&eacute;xico. T&eacute;cnico, CIBNOR, M&eacute;xico.</font></P> <B>    <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Jes&uacute;s Rodr&iacute;guez Romero</font></B><font face="Verdana" size="2">. Doctor en Ciencias, UAN, M&eacute;xico. Investigador, CIBNOR, M&eacute;xico.</font> </P>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">RESUMEN</font></b></P>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se hace un an&aacute;lisis de la comunidad de los peces demersales del talud continental de la costa oriental del Golfo de California, M&eacute;xico. Las muestras provienen de tres cruceros realizados con una red de arrastre a profundidades de 90-540m. Los diagramas de temperatura-salinidad (T-S) mostraron que a esas profundidades se encuentra la masa de agua del Golfo de California y por debajo de ella, la masa de agua sub-superficial del Pac&iacute;fico. Se encontr&oacute; que la temperatura y el O<SUB>2</SUB> disuelto disminuyeron gradualmente hasta la profundidad m&aacute;xima de muestreo (540m), siendo en esta &uacute;ltima de 7°C y 0.1ml·l<SUP>-1</SUP>, respectivamente. Se registraron 71 especies pertenecientes a 35 familias. El valor de diversidad m&aacute;xima y m&iacute;nimo promedio (H’) fue 2,2 y 0,8 bits/ind, y la riqueza espec&iacute;fica (D) fue de 3,6 y 0,2 Las especies Caelorinchus scaphopsis, Merluccius productus, Pleuronichthys verticals, Sebastes spinorbis, Microlephidium verecundum, Lepophidium prorates y Lophiodes spilurus fueron las dominantes de acuerdo al &iacute;ndice de importancia relativa. La comunidad de peces del talud se conformo de dos comunidades diferentes, la primera por especies de ambito costero que abarca de 90 a 270m, caracterizada por valores moderados y altos de diversidad y riqueza especifica, con la dominancia compartida entre un mayor n&uacute;mero de especies, mientras que la segunda comunidad estuvo formada por especies t&iacute;picas de profundidad, de baja diversidad, y la dominancia esta soportada en pocas especies. Se infiere que las variables ambientales juegan un papel importante en la conformaci&oacute;n de esta estructura comunitaria.</font></P>  <B>    <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="center"><span lang="EN-US" style="mso-ansi-language:EN-US"><font face="Verdana" size="2">Abundance, dominance and diversity analysis of the demersal fish community analysis at 90 to 540 meters of depth in the Gulf of&nbsp; California, Mexico<o:p> </o:p> </font></span></P> </B>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">SUMMARY</font></b></P>      <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">An analysis of the demersal fish community of the eastern continental slope of the Gulf of California, M&eacute;xico, was performed. Samples were obtained with a trawl net at 90-540m of depth by three separate research surveys. Temperature-salinity diagrams showed two main water masses, one represented by the Gulf of California water mass, down to a depth of 540m, and a deeper one corresponding to the sub-surface Pacific water mass. Depth profiles for temperature and dissolved O<SUB>2</SUB><B> </B>were obtained, and plots constructed from them. These profiles showed that temperature and O<SUB>2</SUB> concentration decreased gradually along a smooth gradient to a minimun of 7°C and 0.1ml·l<SUP>-1</SUP>, respectively, at 540m deep. Seventy-one species belonging to 35 families were found. Average maximum and minimum overall diversity (H´) values were 2.2 and 0.8 bits/ind and the specific richness (R) index value were 3.6 and 0.2. Caelorinchus scaphopsis, Merluccius productus, Pleuronichthys verticals, Sebastes spinorbis, Microlephidium verecundum, Lepophidium prorates. and Lophiodes spilurus were the most dominant species, based on the relative importance index. The fish community structure suggests two different communities with two groups of species, one at 90-270m deep that shows strong associations with moderate to high diversity values and specific richness, with shared dominance by numerous species, and a second community made out of typical deep water species, with low diversity and dominance featured by a few species. The data suggests that environmental conditions play an important role in the distribution and the community structure of these species.</font></P>  <B>    <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="center"><font face="Verdana" size="2">Análise da abundância, dominância e diversidade da comunidade de peixes demersais de profundidade de 90 a 540 metros no Golfo da Califórnia, México<o:p> </o:p> </font></P> </B>    <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">RESUMO</font></b></P>      <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Faz-se uma an&aacute;lise da comunidade dos peixes demersais do talude continental da costa oriental do Golfo da Calif&oacute;rnia, M&eacute;xico. As amostras prov&ecirc;m de tr&ecirc;s cruzeiros realizados com uma rede de arrasto a profundidades de 90-540m. Os diagramas de temperatura-salinidade (T-S) mostraram que a essas profundidades se encontra a massa de &aacute;gua do Golfo da Calif&oacute;rnia e por baixo dela, a massa de &aacute;gua subsuperficial do Pac&iacute;fico. Encontrou-se que a temperatura e o O<SUB>2</SUB> dissolvido diminuiram gradualmente at&eacute; a profundidade m&aacute;xima de amostragem (540m), sendo nesta &uacute;ltima de 7°C e 0.1ml·l<SUP>-1</SUP>, respectivamente. Registraram-se 71 esp&eacute;cies pertencentes a 35 fam&iacute;lias. O valor de diversidade m&aacute;ximo e m&iacute;nimo m&eacute;dio (H’) foi 2,2 e 0,8 bits/ind, e a riqueza espec&iacute;fica (D) foi de 3,6 e 0,2. As esp&eacute;cies Caelorinchus scaphopsis, Merluccius productus, Pleuronichthys verticals, Sebastes spinorbis, Microlephidium verecundum, Lepophidium prorates e Lophiodes spilurus foram as dominantes de acordo ao &iacute;ndice de import&acirc;ncia relativa. A comunidade de peixes do talude foi conformada a partir de duas comunidades diferentes, a primeira por esp&eacute;cies de &acirc;mbito costeiro que abrange de 90 a 270m, caracterizada por valores moderados e altos de diversidade e riqueza espec&iacute;fica, com a domin&acirc;ncia compartida entre um maior n&uacute;mero de esp&eacute;cies, enquanto que a segunda comunidade esteve formada por esp&eacute;cies t&iacute;picas de profundidade, de baixa diversidade, e a domin&acirc;ncia est&aacute; suportada em poucas esp&eacute;cies. Infere-se que as vari&aacute;veis ambientais t&ecirc;m um papel importante na conforma&ccedil;&atilde;o desta estrutura comunit&aacute;ria.</font></P>  <B>    <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">PALABRAS CLAVE / </font> </B><font face="Verdana" size="2"> Borde Continental / Demersal / Golfo de California / Peces de Aguas Profundas /</font></P> <FONT SIZE=2>    <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Recibido: 13/11/08. Aceptado: 03/09/2009.</font></P> </FONT> <B>    <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Introducci&oacute;n</font></P> </B>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">La denominaci&oacute;n de peces de aguas profundas se aplica a aquellas especies de peces que pasan todo su ciclo de vida por debajo de la zona f&oacute;tica del oc&eacute;ano. Los ecosistemas y los recursos pesqueros de profundidad son altamente vulnerables a la explotaci&oacute;n debido a que poseen alta longevidad, crecimiento lento, madurez sexual tard&iacute;a, baja fecundidad (son estrategas K), una baja resiliencia y pueden ser altamente vulnerables a la sobrepesca (Koslow <I>et al</I>., 2000).</font></P>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">A nivel mundial, algunas comunidades de peces demersales de aguas profundas son objeto de pesca comercial (Koslow <I>et al</I>., 2001; Gordon <I>et al</I>., 2003) y en muchos casos el conocimiento sobre ellas es escaso, requiri&eacute;ndose informaci&oacute;n a nivel de ecosistema y biolog&iacute;a poblacional, con la finalidad de llegar a un manejo sustentable de estos recursos (Koslow <I>et al</I>., 2001; Gordon <I>et al</I>., 2003; Fossen <I>et al</I>., 2008).</font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los estudios acerca de peces de profundidad son escasos y entre ellos la mator&iacute;a son estudios realizados en el oc&eacute;ano Atl&aacute;ntico (Large <I>et al</I>., 2003; Gordon <I>et al</I>., 2003; Powell <I>et al</I>., 2003). Son pocos los trabajos sobre la estructura comunitaria de los peces de profundidad en el Pacifico Oriental (Arana <I>et al</I>., 2002; Reyes, 2007) y para el Golfo de California son aun m&aacute;s escasos. En particular en el Golfo de California, existe informaci&oacute;n de s&iacute;ntesis del conocimiento de los peces de aguas profundas, principalmente de especies bentopel&aacute;gicas y pel&aacute;gicas (Castro-Aguirre y Balart, 1996); sin embargo, se desconoce la estructura de las comunidades a esas profundidades.</font></P>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">La idea que los fondos marinos son zonas donde las especies son escasas por las condiciones ambientales no es del todo cierta (Koslow <I>et al</I>., 2000). Existe controversia sobre el grado de diversidad en ambientes marinos profundos, habi&eacute;ndose planteado una alta diversidad por algunos autores (Grassle, 1989; Castro-Aguirre y Balart, 1996; Grant, 2000) y sugiri&eacute;ndose diversos mecanismos para explicar esa alta diversidad, tales como el efecto de la interacci&oacute;n de competencia y depredaci&oacute;n (Grant, 2000) y la historia evolutiva de los propios ecosistemas (Castro-Aguirre y Balart, 1996). As&iacute; mismo, se ha planteado que la diversidad varia seg&uacute;n los tipos de sedimentos, ya que de ello depende la disponibilidad de alimento determinante en la abundancia de especies (Gage y Tyler, 1991). Se ha propuesto que existe una clara diferencia entre la fauna de la plataforma continental y del talud continental, y que las variables que influyen en el cambio de las comunidades de peces de profundidad son dif&iacute;ciles de establecer (Powell <I>et al</I>., 2003), aludi&eacute;ndose gradientes de factores como nivel de luz, sustrato y sedimentos, as&iacute; como la temperatura, ox&iacute;geno disuelto y la salinidad (Fujita <I>et al</I>., 1995).</font></P>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los trabajos que relacionan la composici&oacute;n de las especies en aguas profundas con par&aacute;metros ambientales y caracter&iacute;sticas del ambiente son escasos en M&eacute;xico, por lo cual el objetivo del presente trabajo fue determinar la estructura funcional en base a la composici&oacute;n, abundancia, diversidad y dominancia en las comunidades de peces en la porci&oacute;n oriental del Golfo de California entre Puerto Pe&ntilde;asco, Sonora, y Topolobampo, Sinaloa.</font></P>  <B>    <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Material y M&eacute;todos</font></P> </B>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se obtuvieron muestras de peces provenientes de tres cruceros realizados dentro del Golfo de California (GC), en septiembre 2004, febrero 2005 y mayo 2005. Los lances se efectuaron en la costa oriental del GC desde el sur de Puerto Pe&ntilde;asco, Sonora, hasta Topolobampo, Sinaloa, siguiendo el derrotero mostrado en la <a href="#fig1"> Figura 1</a>. Los equipos de pesca utilizados fueron una red de arrastre de fondo construida en material de polietileno trenzado, de 38´34m y per&iacute;metro de la boca en pa&ntilde;o estirado de 68m, con una relinga superior de 38m. La red oper&oacute; por popa a profundidades de 90-540m. De cada lance se registro el total de la captura y se tom&oacute; una muestra de 20kg que fue conservada en congelaci&oacute;n hasta su posterior an&aacute;lisis en el laboratorio de especialidades de pesquer&iacute;as del CIBNOR. En cada lance de la red se registr&oacute; la profundidad, temperatura, salinidad y O<SUB>2</SUB> disuelto por medio de una sonda (CTD).</font></P>      <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="center"><a name="fig1"><img border="0" src="/img/fbpe/inci/v34n9/art13fig1.gif" width="518" height="567"></a></P>      
<P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">De la muestra tomada, los peces fueron separados, se determin&oacute; la especie y se efectuaron muestreos biol&oacute;gicos consistentes en mediciones de longitud total (mm), longitud patr&oacute;n (mm) y peso. La determinaci&oacute;n taxon&oacute;mica fue efectuada mediante las claves de Fisher <I>et al.</I> (1995). Se valor&oacute; la abundancia relativa (Rodr&iacute;guez-Romero <I>et al</I>., 1994), la diversidad a trav&eacute;s del &iacute;ndice de Shannon-Weaver (Brower y Zar, 1977), la riqueza espec&iacute;fica (Margaleff, 1969), la equitatividad (Brower y Zar, 1977), la dominancia mediante el &Iacute;ndice de valor biol&oacute;gico (IVB) de Sanders (Loya y Escofet, 1990) y el &iacute;ndice de importancia relativa (IIR, Pinkas <I>et al</I>., 1971). Con el fin de analizar la distribuci&oacute;n de la diversidad y la dominancia por niveles de profundidad, se consider&oacute; formar estratos de profundidad cada 90m. Si bien se efectuaron lances entre las profundidades de 360 y 450m, no fue posible obtener lances positivos (con captura) a esas profundidades.</font> </P>  <B>    <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Resultados</font></P> </B>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">El n&uacute;mero de especies, as&iacute; como los valores de las variables ambientales registrados se presentan, por estrato de profundidad, en la <a href="#tab1"> Tabla I</a>. De acuerdo con los diagramas de temperatura-salinidad (T-S; <a href="#fig2"> Figura 2</a>), estos par&aacute;metros corresponden a dos masas de agua: masa de agua del Golfo de California y masa de agua sub-superficial del Pac&iacute;fico (Lavin <I>et al.</I>, 1997).</font></P>      <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="center"><a name="tab1"><img border="0" src="/img/fbpe/inci/v34n9/art13tab1.gif" width="580" height="272"></a></P>      
]]></body>
<body><![CDATA[<P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="center"><a name="fig2"><img border="0" src="/img/fbpe/inci/v34n9/art13fig2.gif" width="535" height="576"></a></P>      
<P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">La concentraci&oacute;n de O<SUB>2</SUB> disuelto vari&oacute; desde 8ml·l<SUP>-1</SUP> en la superficie hasta ~0,1ml·l<SUP>-1</SUP> a partir de los 450m de profundidad. En la regi&oacute;n norte del GC, donde se alcanz&oacute; a medir profundidades de 340m, el valor m&iacute;nimo fue de 2ml·l<SUP>-1</SUP>, mientras que en regi&oacute;n central y sur del GC fue &lt;0,5ml·l<SUP>-1</SUP>. La temperatura tambi&eacute;n disminuy&oacute; r&aacute;pidamente desde 14ºC a 90m hasta 7,5ºC a 450m (<a href="#fig3">Figura 3</a>).</font></P>      <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="center"><a name="fig3"><img border="0" src="/img/fbpe/inci/v34n9/art13fig3.gif" width="572" height="589"></a></P>      
<P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se colectaron un total de 9898 peces, con una biomasa total de 470,1kg y que correspondieron a 71 especies (<a href="#tab2">Tabla II</a>) pertenecientes a 35 familias. En los cruceros de septiembre ‘04, febrero ‘05 y mayo ’05 fueron capturados especimenes de 33, 47 y 49 especies, respectivamente. Las familias mas importantes fueron Paralichthydae (8 especies), Serranidae (6), Scorpaenidae y Triglidae (5), Ophidiidae y Scianidae (4) y Moridae (3 especies).</font></P>      <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="center"><a name="tab2"><img border="0" src="/img/fbpe/inci/v34n9/art13tab2.gif" width="575" height="1101"></a></P>      
<P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">De acuerdo al &iacute;ndice de abundancia relativa (IAR), 19 especies aportaron las mayores abundancias. En septiembre, 7 especies acumularon el 71%, en febrero 6 acumularon el 56%, y para mayo 6 aportaron el 71% (<a href="#tab2">Tabla II</a>). As&iacute; se tiene que <I>Etropus peruvianus</I> (18%) es el m&aacute;s importante en septiembre, <I>Sebastes spinorbis</I> (14%) en febrero, y <I>Caelorhinchus scaphopsis</I> (17%) y <I>Citharhichthys fragilis</I> (16%) en mayo. El IAR en peso mostr&oacute; que para septiembre 10 especies acumularon el 70% de la biomasa, mientras que en febrero 6 especies aportaron el 59% y en mayo 7 acumularon el 64%. <I>Hippoglossina bollmani</I> fue la que aport&oacute; mayor peso en septiembre, con un 14%, <I>Sebastes spinorbis</I> en febrero con 23.9% y en mayo <I>Synodus scituliceps</I> con 18.2%.</font></P>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">El n&uacute;mero de especies registradas por estrato disminuy&oacute; conforme aumento la profundidad. El estrato de profundidad que mayor n&uacute;mero de especies present&oacute; fue el de 90-180m, destacando el mes de mayo, cuando se capturaron 44 especies, mientras que el estrato con menor n&uacute;mero de especies fue el de 450-540m con 5 especies.</font></P>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">La diversidad calculada mediante el &iacute;ndice de Shannon (H’), riqueza espec&iacute;fica (D) y la equidad (J’) se muestran en la <a href="#tab3"> Tabla III</a>. La diversidad present&oacute; valores entre 0,8 y 2,2 bit/ind, que corresponden a diversidades medias, contrario a lo que se cree comunmente, y mostrando una tendencia a disminuir conforme aumenta la profundidad, siendo los estratos de 90-180 y 180-270 los que presentaron los mayores valores (<a href="#fig4">Figura 4</a>). La equidad J’ presento valores entre 0,6 a 0,85 en los primeros tres estratos, los cuales son consistentes con los valores de diversidad arriba mencionados. El estrato de los 450-540 present&oacute; los menores valores (0,2), mostrando una alta dominancia en la abundancia de unas pocas especies. Se encontr&oacute; que en estratos de mayor profundidad son pocas las especies que muestran ser dominantes, siendo la dominancia espec&iacute;fica estimada a trav&eacute;s del &iacute;ndice de importancia relativa (<a href="#tab4">Tabla IV</a>).</font></P>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="center"><a name="tab3"><img border="0" src="/img/fbpe/inci/v34n9/art13tab3.gif" width="514" height="304"></a></P>     
<P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="center"><a name="fig4"><img border="0" src="/img/fbpe/inci/v34n9/art13fig4.gif" width="575" height="432"></a></P>     
]]></body>
<body><![CDATA[<P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="center"><a name="tab4"><img border="0" src="/img/fbpe/inci/v34n9/art13tab4.gif" width="575" height="448"></a></P>      
<P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify">&nbsp;</P> <B>    <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Discusi&oacute;n</font></P> </B>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Este trabajo proporciona los primeros datos de la comunidad de peces del talud continental de la costa este del GC, a profundidades mayores a 90m, de la cual no se tiene referencia previa. De las familias encontradas, Paralichthydae, Serranidae, Scorpaenidae, Scianidae y Triglidae aportaron mayor n&uacute;mero de especies. Todas ellas son com&uacute;nmente encontradas en la regi&oacute;n costera de todos los mares del mundo; sin embargo, se han reportado como componentes de la fauna demersal de la parte externa de la plataforma continental (Castro-Aguirre y Balart, 1996). De las 71 especies registradas, las 19 que presentaron las mayores abundancias (<a href="#tab2">Tabla II</a>) son t&iacute;picas habitantes de la zona profunda en el GC y sus registros son escasos. Los estratos de 90-180 y 180-270m de profundidad, adem&aacute;s de presentar el mayor n&uacute;mero de especies, presentaron solamente especies de distribuci&oacute;n costera, tanto de la plataforma continental, como del talud continental (Powell <I>et al</I>., 2003). La disminuci&oacute;n en el n&uacute;mero de especies conforme aumenta la profundidad se puede explicar por el hecho que las condiciones ambientales (disminuci&oacute;n de la temperatura y de la concentraci&oacute;n de O<SUB>2</SUB> disuelto) cambian dr&aacute;sticamente a mayor profundidad, haciendo el ambiente menos apropiado para sostener la vida y por ello solo se presentan especies capaces de soportar condiciones fr&iacute;as y casi an&oacute;xicas. En el GC existe una capa de agua con concentraci&oacute;n baja de O<SUB>2</SUB> (0,2-0,6ml·l<SUP>-1</SUP>) denominada zona de ox&iacute;geno m&iacute;nimo, la cual afecta la distribuci&oacute;n y abundancia de los organismos (Hendrickx, 2001; Lluch-Cota <I>et al</I>., 2007).</font></P>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los valores de diversidad de Shannon-Wiener y de riqueza espec&iacute;fica encontrados fueron valores medios, sobre todo en el estrato de 90-180m, hecho que coincide con lo reportado por Grassle (1989) y Grant (2000). La disminuci&oacute;n de la diversidad con el aumento en la profundidad puede ser reflejo de las condiciones estresantes de estos ambientes, haciendo que la dominancia de las especies adaptadas a condiciones an&oacute;xicas se incremente.</font></P>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">De acuerdo al patr&oacute;n estructural hallado en el presente estudio, en los estratos m&aacute;s someros se registraron especies m&aacute;s costeras y con una mayor diversidad, present&aacute;ndose as&iacute; una comunidad diferente en esos estratos. La ictiofauna costera es un componente importante de los ambientes marinos costeros e influye en gran medida en la alta diversidad de estos ecosistemas. Una parte importante de especies de peces costeros que incursionan o realizan migraciones verticales sobre el talud continental propician que la diversidad sea mayor en los estratos de 90-270m de profundidad, constituyendo por lo tanto un ecotono, tal como lo document&oacute; Margaleff (1991), zona de transici&oacute;n natural entre dos ecosistemas distintos. Powell <I>et al</I>. (2003) mencionan que la diversidad varia dependiendo de la profundidad y que tanto la diversidad como la riqueza espec&iacute;fica son mayores en la parte alta del talud continental y menores en la parte baja del miamo; sin embargo, Fossen <I>et al</I>. (2008) muestran valores de diversidad altos a profundidades de 1000 a 2000m, situaci&oacute;n que no se refleja en la tendencia a disminuir de la diversidad en este estudio, tal vez porque los muestreos efectuados en este trabajo no llegaron mas all&aacute; de la zona de oxigeno m&iacute;nimo, donde se sabe que se incrementan nuevamente los niveles de O<SUB>2</SUB> (Hendrickx y Hastings, 2007; Lluch-Cota <I>et al</I>., 2007).</font></P>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los resultados de diversidad y dominancia sugieren la presencia de dos comunidades diferentes, la primera formada por especies de &aacute;mbito costero y que esta bien adaptada a condiciones de temperatura y concentraci&oacute;n de O<SUB>2</SUB> bajas, la cual se ubica entre los 90 y 270m de profundidad, considerada como la zona superior del talud continental, caracterizada por una alta diversidad y pocas especies dominantes; mientras que la segunda comunidad se ubica a mayor profundidad, en la zona media y profunda del talud continental, y cuya principal caracter&iacute;stica es la baja diversidad y la presencia de pocas especies dominantes con familias t&iacute;picas de aguas profundas. Entre las dos comunidades existir&iacute;a un ecotono compuesto principalmente por especies migratorias. Se sugiere que los factores ambientales, en especial la concentraci&oacute;n de O<SUB>2</SUB>, tienen un efecto importante en la distribuci&oacute;n y composici&oacute;n estructural de estas especies,</font></P>  <B>    <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">AGRADECIMIENTOS</font></P> </B>     <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los autores agradecen el apoyo del personal t&eacute;cnico del Laboratorio de Pesquer&iacute;as de la Unidad Guaymas del CIBNOR, M&eacute;xico, del Centro de Investigaciones Biol&oacute;gicas del Noroeste, S.C., donde se llevo a cabo la investigaci&oacute;n, y el proyecto SAGARPA-CONACYT 2003 002-024.</font></P>  <B>    <P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">REFRENCES</font></P> </B>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">1. Arana PE, Barrios M, Moraga J, Mujica A, Alarc&oacute;n R (2002) <I>Evaluaci&oacute;n Directa del Camar&oacute;n Nailon entre la II y VIII Regiones, 1999</I>. Informe Final. FIP. 99-08 Universidad Cat&oacute;lica del Norte. Coquimbo, Chile. 208 pp.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1096141&pid=S0378-1844200900090001300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">2. Brower JE, Zar HJ (1977) <I>Field and Laboratory Methods for General Ecology</I>. Brown. Dubuque, IO, EEUU. 194 pp.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1096142&pid=S0378-1844200900090001300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">3. Castro-Aguirre JL, Balart EF (1996) Contribuci&oacute;n al conocimiento del origen y las relaciones de la ictiofauna de aguas profundas del Golfo de California, M&eacute;xico. <I>Hidrobiol&oacute;gica 6</I>: 67-76.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1096143&pid=S0378-1844200900090001300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">4. Fisher W, Krupp F, Schneider W, Sommer C, Carpenter KE, Niem VH (1995) <I>Gu&iacute;a FAO para la Identificaci&oacute;n de Peces para los Fines de Pesca. Pac&iacute;fico Centro-oriental</I>. Vol. II y III. Vertebrados. Partes 1 y 2. pp. 647-1813.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1096144&pid=S0378-1844200900090001300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">5. Fossen I, Cotton CF, Bergstad OA, Dyb JE (2008) Species composition and distribution patterns of fishes captured by long-lines on the mid-Atlantic ridge. <I>Deep Sea Res. 55</I>: 203-217.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1096145&pid=S0378-1844200900090001300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">6. Fujita T, Inada T, Ishito Y (1995) Depth gradient structure of the demersal fish community on the continental shelf and upper slope off Sendai Bay, Japan. Mar. <I>Ecol. Prog. Ser. 118</I>: 13-23.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1096146&pid=S0378-1844200900090001300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">7. Gage JD, Tyler PA (1991) <I>Deep Sea Biology: A Natural History of Organisms at the Deep Sea Floor</I>. Cambridge Univesity Press. Cambridge, RU. 504 pp.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1096147&pid=S0378-1844200900090001300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">8. Gordon JDM, Bergstad AO, Figueiredo I, Menezes G (2003) Deep water fisheries of the Northeast Atlantic: I. Description and current Trends. <I>J. Northw. Atl. Fish. Sci. 31</I>: 137-150.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1096148&pid=S0378-1844200900090001300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">9. Grant A (2000) Deep sea diversity: Overlooked messages from shallow waters sediments. <I>Mar. Ecol. 21</I>: 97-112.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1096149&pid=S0378-1844200900090001300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">10. Grassle JF (1989) Species diversity in deep-sea communities. <I>Trends Ecol. Evol. 4</I>: 12-15.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1096150&pid=S0378-1844200900090001300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">11. Hendrickx ME, Hastings PA (2007) Informaci&oacute;n ecol&oacute;gica de <I>Myxine circifrons</I> Garman, 1899 (Myxiniformes: Myxinidae) en el Golfo de California, M&eacute;xico. <I>Hidrobiol&oacute;gica 17</I>: 273-276.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1096151&pid=S0378-1844200900090001300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">12. Hendrickx ME (2001) Occurrence of a continental slope deep-water decapod crustacean community along the edge of the minimum oxygen zone in the southeastern Gulf of California, M&eacute;xico. <I>Belg. J. Zool. 131</I>: 71-86.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1096152&pid=S0378-1844200900090001300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">13. Koslow JA, Boehlert GW, Gordon JDM, Haendrich RL, Lorance P, Parin N (2000) Continental slop and deep-sea fisheries: implications for a fragile ecosystem. <I>ICES J. Mar. Sci. 57</I>: 548-557.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1096153&pid=S0378-1844200900090001300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">14. Koslow JA, Gowlett-Holmes K, Lowry JK, O'Hara T, Poore GCB, Williams A (2001) Seamount benthic macrofauna off southern Tasmania: community structure and impacts of trawling. <I>Mar. Ecol. Progr. Ser. 213</I>: 111-125.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1096154&pid=S0378-1844200900090001300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">15. Large PA, Hammer C, Bergstad AO, Gordon JDM, Lorance P (2003) Deep-water fisheries in the Northeast Atlantic: II Assessment and Management Approaches. <I>J. Northw. Atl. Fish. Sci. 31</I>: 151-163.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1096155&pid=S0378-1844200900090001300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">16. Lavin MF, Beber E, Badan A (1997) Estructura hidrogr&aacute;fica y circulaci&oacute;n del Golfo de California: Escala estacional e interanual. En<I> Contribuciones a la Oceanograf&iacute;a F&iacute;sica en M&eacute;xico</I>. Monograf&iacute;a Nº 3. Uni&oacute;n Geof&iacute;sica Mexicana. pp. 141-171.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1096156&pid=S0378-1844200900090001300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P style="word-spacing: 0; line-height: 100%" align="justify"><font face="Verdana" size="2">17. Lluch-Cota SE, Arag&oacute;n-Noriega EA, Arregu&iacute;n-S&aacute;nchez F, Aurioles-Gamboa D, Bautista-Romero JJ, Brusca RC, Cervantes-Duarte R, Cort&eacute;s-Altamirano R, Del-Monte-Luna P, Esquivel-Herrera A, Fern&aacute;ndez G, Hendrickx ME, Hern&aacute;ndez-V&aacute;zquez S, Herrera-Cervantes H, Karu M, Lav&iacute;n M, Lluch-Belda D, Lluch-Cota DB, L&oacute;pez-Mart&iacute;nez J, Marinone SG, Nev&aacute;rez-Mart&iacute;nez MO, Ortega-Garcia S, Palacios-Castro E, Par&eacute;s-Sierra A, Ponce-D&iacute;az G, Ram&iacute;rez-Rodr&iacute;guez M, Salinas-Zavala CA, Schwartzlose RA, Sierra-Beltran AP (2007) The Gulf of California: Review of ecosystem status and sustainability challenges. <I>Progr. 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