Efectos de la exposición prenatal a paraquat sobre el desarrollo de la transmisión sináptica aminoacídica en la corteza cerebral parietal del ratón.
Pedro Benítez-Díaz1,2 y Leticia Miranda-Contreras 1.
1Centro de Microscopía Electrónica, 2Grupo de Ciencias Atmosféricas y del Espacio, Comisión Rectoral del Programa de Ciencias Espaciales, Universidad de Los Andes, Mérida, Venezuela.
Autor de correspondencia: Pedro Benítez. Grupo de Ciencias Atmosféricas y del Espacio, Universidad de Los Andes. Núcleo Universitario Pedro Rincón Gutiérrez. La Hechicera, Mérida 5101, Venezuela. Tlf. Fax: +58 274 2401424. Correo electrónico: prbe@ula.ve
Resumen. Se estudiaron los efectos de la exposición prenatal al paraquat (PQ), sobre el desarrollo postnatal de la transmisión sináptica aminoacídica de la corteza cerebral parietal del ratón. Las ratonas NMRI preñadas del grupo experimental recibieron 5 dosis de 10mg/kg de peso corporal de PQ, entre el día de gestación (G)12 y G20, y el grupo control recibió solución salina. Mediante HPLC, se determinaron los niveles de aspartato, glutamato, glicina, GABA y taurina de las crías, entre la edad postnatal (P)1 y P30. Entre P3 y P15, se observó un incremento significativo de los neurotransmisores excitatorios, aspartato y glutamato, en los ratones expuestos a PQ. Con respecto a la neurotransmisión inhibidora, los cambios más importantes se observaron en glicina: sus niveles se mantuvieron significativamente por debajo del grupo control entre P1 y P7, y significativamente por encima en P11 y P15. Para taurina, entre P1 y P7 sus niveles se mantuvieron significativamente altos con respecto al grupo control. En P30, los niveles de todos los neurotransmisores se encontraron significativamente por debajo del grupo control. En conclusión, podríamos decir que la exposición prenatal a PQ tuvo efectos tóxicos que se reflejaron en una alteración de los niveles basales de los neurotransmisores aminoacídicos durante el desarrollo postnatal de la corteza parietal del ratón, predominando la excitación sobre la inhibición durante todo el período estudiado. Estas alteraciones podrían indicar la ocurrencia de importantes daños corticales, tales como la disminución de algunas poblaciones neuronales, la inadecuada formación de los circuitos corticales y alteraciones en el proceso de sinaptogénesis.
Palabras clave: Paraquat, plaguicidas, aminoácidos neurotransmisores, desarrollo de la corteza cerebral parietal, ratón.
Effects of prenatal expossure to paraquat on the development of amino acid synaptic transmission in mouse cerebral parietal cortex.
Abstract. The effects of prenatal expossure to paraquat (PQ) were studied on postnatal development of mouse parietal cerebral cortex, in particular, the ontogenesis of amino acid synaptic transmission. Pregnant NMRI mice were separated into two groups: the experimental group received 5 doses of 10mg PQ/kg body weight, between days of gestation (G)12 and G20, whereas the control group received physiological saline solution. Levels of neurotransmitter amino acids: Asp, Glu, Gly, GABA and Tau were determined by HPLC between postnatal (P) days P1 and P30. Between P3 and P15, a significant increment in the levels of excitatory amino acids, Asp and Glu, were observed in mice exposed to PQ, as compared with the control group. With respect to the inhibitory neurotransmitter levels, in the group exposed to PQ, the more important changes were observed in Gly between P1 and P15. In relation to taurine, its levels remained significantly higher between P1 and P7 with respect to the control group. It is important to emphasize that at P30, the levels of all neurotransmitters in the experimental group were significantly lower than those of control. In conclusion, prenatal exposure to PQ caused neurotoxicity in the developing mouse parietal cortex, as shown by the alterations in the basal levels of amino acid neurotransmitters, with the excitatory predominating over inhibitory neurotransmission, throughout the studied developmental period. These alterations could indicate the occurrence of important cortical injuries, such as decrement in some neuronal populations, inadequate formation of intrinsic cortical circuits and alterations in synaptogenic processes.
Key words: Paraquat, pesticides, amino acid neurotransmitters, parietal cerebral cortex development, mouse.
]]> Recibido: 27-02-2009. Aceptado: 23-04-2009.INTRODUCCIÓN
Estudios recientes indican que las perturbaciones ocurridas durante el período prenatal del desarrollo cortical, podrían estar relacionadas con el padecimiento de algunos desordenes neurológicos que se expresan durante el desarrollo postnatal y la vida adulta de los organismos (1, 2). Hay muchos factores de riesgo que pueden influir de manera negativa en el desarrollo cortical, uno de ellos es la exposición ambiental a sustancias químicas neurotóxicas como los plaguicidas, los cuales son ampliamente utilizados en las actividades agrícolas alrededor del mundo y la disposición de sus residuos se ha convertido en un serio problema ambiental para los países en desarrollo (3-6).
El paraquat (PQ), un herbicida de contacto del grupo de los bipiridilos, se utiliza en más de 120 países alrededor del mundo y en más de 120 cultivos, dentro de los que se incluyen los principales cultivos alimentarios (7). Varios estudios, han considerado al PQ como un importante factor de riesgo ambiental para el desarrollo de la enfermedad de Parkinson (8-10), razón por la cual, las investigaciones sobre los efectos de la exposición a PQ durante el desarrollo se han enfocado principalmente en su toxicidad sobre las neuronas dopaminérgicas de la substantia nigra (11, 12). La neurotoxicidad de este plaguicida ha sido atribuida principalmente a su capacidad para producir estrés oxidativo (13,14), el PQ actúa por tanto, induciendo la formación de radicales libres que causan la peroxidación lipídica que a su vez ocasiona la muerte celular (15,16).
Algunos investigadores han reportado que el PQ es capaz de cruzar la barrera hematoencefálica e inducir muerte neuronal en otras regiones del cerebro diferentes a la substantia nigra (17, 18). Por ejemplo, se ha determinado que entre 1 y 24 horas después de una inyección subcutánea de 5mg/kg de PQ, el herbicida se encuentra presente en la corteza cerebral frontal de la rata, incrementándose en una forma dosis-dependiente (17, 19, 20). Adicionalmente, se han realizado estudios in vitro sobre el efecto del PQ en las neuronas corticales, obteniéndose evidencias de que el PQ induce la apoptosis y afecta en mayor medida a las células neuronales que a los astrocitos (21-23). Más aún, hay evidencias que indica que el PQ podría generar una liberación anormal del neurotransmisor excitador Glu, induciendo también muerte neuronal por excitotoxicidad (17,21). Toda la evidencia descrita, nos indica que adicionalmente a la degeneración de las neuronas del sistema nigroestriado, en un organismo expuesto a los efectos tóxicos del PQ también podrían verse afectadas otras áreas del cerebro (23).
En el presente trabajo, se estudiaron los efectos inducidos por la exposición prenatal a PQ sobre la ontogénesis de la transmisión sináptica aminoacídica en la corteza cerebral parietal del ratón, con la finalidad de incrementar nuestro conocimiento sobre la afectación de áreas cerebrales diferentes a la substantia nigra por la intoxicación con este herbicida. Adicionalmente, la región cortical bajo estudio es importante debido a que consiste en un mosaico de áreas, que en el humano median algunas funciones relacionadas con la cognición como la atención, representación espacial, memoria de trabajo, movimiento ocular y la guía de acciones (24, 25).
Los aminoácidos neurotransmisores aspartato (Asp), glutamato (Glu), ácido g-aminobutírico (GABA), glicina (Gly) y taurina (Tau), y sus correspondientes receptores ionotrópicos, juegan un rol esencial en el desarrollo del SNC (26). Como se ha demostrado en trabajos previos (27-32), las variaciones en los niveles de los neurotransmisores aminoacídicos son excelentes marcadores del desarrollo y maduración del SNC. Más recientemente, se ha utilizado esta metodología para estudiar los efectos de la exposición prenatal a PQ y al fungicida mancozeb, sobre el desarrollo de la corteza cerebelosa del ratón (33). Nuestros hallazgos, indican que los circuitos básicos del cerebelo fueron severamente afectados por los efectos tóxicos de ambos agroquímicos.
El objetivo específico del presente trabajo, fue determinar las alteraciones en los niveles de neurotransmisores aminoacídicos durante el desarrollo de la corteza cerebral parietal del ratón, entre P1 y P30, en animales expuestos a bajas dosis de PQ, entre los días G12 y G20. En estudios previos, se ha identificado el período que abarca las dos primeras semanas de desarrollo postnatal como un período crítico para el desarrollo y la sinaptogénesis en la corteza cerebral parietal del ratón, a partir de P15 esta zona de la corteza cerebral tiene prácticamente las mismas características que en el animal adulto (31, 32). Por esta razón se estudia con mayor énfasis el período que va desde P1 hasta P15, la determinación de los niveles de aminoácidos neurotransmisores en P30 nos permitirá evaluar las condiciones en el animal adulto joven. Nuestros hallazgos, sugieren que adicionalmente al daño producido en la sustancia nigra y el cerebelo, la exposición prenatal a PQ también podría alterar el proceso de sinaptogénesis y la formación de los circuitos locales en la corteza cerebral parietal.
MATERIALES Y MÉTODOS
Animales y reactivos
]]> Las ratonas NMRI preñadas, de 10 días de gestación, se obtuvieron del bioterio de la Universidad de Los Andes, Mérida, Venezuela, y fueron ambientadas en el bioterio de nuestro laboratorio dos días antes de comenzar la fase experimental. Los animales se mantuvieron bajo condiciones controladas de temperatura (24 ± 1°C), ciclos de 12 horas de luz y oscuridad, y provistos de agua y comida ad libitum.El PQ fue adquirido de Sigma. Los solventes para cromatografía líquida de alta eficiencia (HPLC), fueron obtenidos de J.T. Baker. Todos los otros reactivos químicos utilizados fueron grado analítico y se compraron a Sigma o Merck.
Administración del tratamiento y obtención de las muestras
En este estudio se utilizaron 40 ratonas preñadas, las cuales fueron aleatoriamente asignadas a dos grupos de tratamiento (n=20 por grupo), el grupo control y el grupo experimental. Al grupo experimental se le administró una dosis de PQ correspondiente a 10 mg/kg de peso corporal, disuelto en solución salina fisiológica, cada 48 horas, entre G12 y G20, acumulando un total de 5 dosis durante el período prenatal. Durante el mismo período de tiempo y con la misma frecuencia que al grupo experimental, al grupo control se le administró solución salina fisiológica. La dosis de PQ se escogió basándonos en estudios previos realizados en nuestro laboratorio y en las dosis empleadas por otros investigadores en trabajos similares (13, 33, 34), con la finalidad de lograr condiciones similares a una exposición sub-crónica. Tanto la solución salina como la dosis de PQ se suministraron a través de inyecciones intraperitoneales, utilizando una aguja de 26 GA, en un volumen aproximado de 0,3 mL. Una vez completado el período de gestación, fue suspendido el tratamiento y las crías fueron mantenidas en el bioterio bajo las mismas condiciones (temperatura 24 ± 1°C, ciclos de 12 horas de luz y oscuridad, agua y comida ad libitum), para posteriormente ser sacrificadas por decapitación a P1, P3, P7, P11, P15 y P30. Para obtener las muestras de corteza cerebral parietal, el cerebro fue extraído inmediatamente después del sacrificio y mantenido en tampón fosfato 0,1M, pH 7,5 y 4°C, mientras se realizaba la disección. Las muestras fueron colectadas en tubos Eppendorf y almacenadas a –70°C hasta su utilización para el análisis de neurotransmisores. Dependiendo de la edad, se utilizaron de 10 a 20 crías por cada muestreo.
Análisis de los aminoácidos neurotransmisores por HPLC
Se analizaron simultáneamente los neurotransmisores aminoacídicos Glu, Asp, Gly, GABA y Tau, utilizando derivatización con cloruro de dansilo y HPLC (35). A continuación, se describe brevemente el procedimiento: las muestras, obtenidas según lo descrito en la sección anterior, fueron homogeneizadas en 100 µL de ácido perclórico 0,05N. Después de tomar las alícuotas para la determinación de proteínas, el homogeneizado fue centrifugado durante 15 min a 10.000 g (4°C). Posteriormente, alícuotas del sobrenadante fueron derivatizadas con cloruro de dansilo y filtradas a través de una membrana Millipore de 0,45 µm, para posteriormente ser inyectadas en el HPLC. Para el análisis, se utilizó una columna de fase reversa, Waters Spherisorb ODS2 (4,6 × 150 mm, 3 µm de tamaño de partícula) mantenida a 33°C. La separación de los analitos se llevó a cabo en un gradiente donde la fase móvil A estaba constituida por una solución de 5% de acetonitrilo en un tampón fosfato 30 mM, pH 6,5; y la fase móvil B, 60% de acetonitrilo en un tampón fosfato 30 mM, pH 6,5. Los aminoácidos dansilados fueron eluidos a una velocidad de flujo de 0,6 mL/min y detectados por su absorbancia a 215 nm. Los niveles de neurotransmisores aminoacídicos fueron calculados por el método del estándar externo y expresados en µmol/100mg de proteínas. La determinación de proteínas se llevó a cabo empleando una modificación del método de Lowry (36) y utilizando albúmina de suero bovino como estándar.
Análisis estadístico
Todos los datos fueron expresados como la media ± DE (desviación estándar). La significación estadística entre los valores del control y el experimental fueron calculados por método ANOVA unifactorial (p<0,05) utilizando el programa GraphPad InStat 3.
RESULTADOS
En la Fig. 1 se muestran las variaciones de los niveles de neurotransmisores aminoacídicos excitadores, Asp y Glu, durante el desarrollo de la corteza cerebral parietal de ratones expuestos durante la gestación a bajas dosis de PQ. Prácticamente durante todo el período estudiado, las crías expuestas mostraron cambios significativos en el contenido de Asp con respecto al grupo control: en P3 hubo una reducción de alrededor del 12% (p < 0,002) y un incremento del 40% (p < 0,005) en P7, 24% (p < 0,005) en P11 y 68% (p < 0,0001) en P15. En el adulto joven (P30), los niveles de Asp fueron 41% (p<0,0001) más bajos que los del grupo control (Fig. 1a). Por otra parte, durante la primera semana de desarrollo postnatal, se observaron incrementos significativos en los niveles de Glu en las crías expuestas a PQ: alrededor de 27% (p < 0,005) en P3 y de 53% (p < 0,0001) en P7. Durante la segunda semana de desarrollo postnatal, no se observaron cambios en P11 pero en P15 se observó un incremento significativo, alrededor del 30% (p < 0,0001), en los niveles de Glu de las crías que fueron expuestas a PQ, al compararlas con el grupo control. A P30, los niveles de Glu del grupo expuesto a PQ cayeron 21% (p < 0,005) por debajo del grupo control (Fig. 1b).
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El patrón de cambio de los neurotransmisores inhibitorios Gly y GABA, durante el desarrollo de la corteza cerebral parietal de ratones expuestos a PQ durante el período de gestación, se muestra en la Fig. 2. Durante la primera semana de desarrollo, los niveles de Gly en el grupo experimental se mantuvieron significativamente por debajo de los del grupo control: en P1 50% (p < 0,0001), en P3 44% (p < 0,0001) y en P7 51% (p < 0,0001). A este cambio, siguió un incremento significativo durante la segunda semana postnatal: alrededor de 33% en P11 (p < 0,005) y 42% (p < 0,005) en P15. En P30, el contenido de Gly cayó drásticamente, cerca de un 68% (p < 0,0001) con respecto al control (Fig. 2a). En relación a los niveles de GABA (Fig. 2b), sólo se observaron cambios significativos con respecto al grupo control en P3, P11 y P30: en P3 disminuyó 16% (p<0,03), en P11 se incremento 24% (p < 0,005) y en P30 cayó 40% (p < 0,0001).
Con respecto a los cambios en el contenido de Tau (Fig. 3), durante la primera semana de desarrollo postnatal, sus niveles fueron significativamente mayores en el grupo que fue expuesto a PQ: un 35% (p < 0,005) en P1, cerca de 56% (p < 0,0001) en P3 y un 26% (p<0,0001) en P7. Durante la segunda semana postnatal, no se observaron cambios significativos en el contenido de Tau al comparar el grupo experimental con el control. En el adulto joven (P30), los niveles de Tau cayeron cerca de 32% (p < 0,0001) por debajo del control.
DISCUSIÓN
Ha sido bien establecido que la neurogénesis en la corteza cerebral del ratón ocurre entre G11 y G17 (37,38). A partir de G17 comienza un proceso de diferenciación que se extiende hasta el período postnatal, cuando ocurre la sinaptogénesis; esta etapa va acompañada de una expansión cortical que dará origen a las 6 capas celulares que conforman la corteza cerebral del animal adulto (31, 38-40). Por tanto, la exposición de fetos a plaguicidas neurotóxicos, como el PQ, durante el período comprendido entre G12 y G21, podría influir negativamente tanto en los procesos de proliferación, diferenciación y migración neuronal que ocurren en esta etapa del desarrollo, como en los procesos de sinaptogénesis y la maduración de los circuitos locales, que ocurren durante el período postnatal del desarrollo.
Es muy importante destacar que, en los ratones expuestos durante la gestación a PQ, hemos observado incrementos estadísticamente significativos de los niveles de neurotransmisores excitatorios Asp y Glu al final de la primera semana del desarrollo postnatal, siendo esta tendencia particularmente marcada en el caso del Glu. Nuestros resultados coinciden con lo observado por otros investigadores, que han reportado una elevación de los niveles extracelulares de Glu anormalmente alta, en el SNC de animales de laboratorio perfundidos con PQ, indicando además el efecto excitotóxico que esto conlleva (23). Por tanto, este comportamiento podría indicarnos que el efecto que el PQ indujo sobre la liberación de Glu durante la exposición prenatal, se mantiene por lo menos durante la primera semana de desarrollo postnatal. Esta situación es tremendamente desfavorable para el desarrollo cortical por las siguientes razones: en primer lugar, normalmente la corteza cerebral parietal del ratón está expuesta a una alta excitotoxicidad durante la primera semana de desarrollo postnatal, debido a que a la acción despolarizante del Glu se suma la acción despolarizante que tienen GABA, Gly y Tau antes de P6 (31); por lo tanto, en los ratones expuestos durante la gestación a PQ esta situación está exacerbada y la elevada cantidad de estímulos excitatorios puede traer como consecuencia un incremento en el número de células que muere por apoptosis (41, 42). En segundo lugar, ha sido establecido que entre P5 y P7 se dispara un importante período de sinaptogénesis en la corteza cerebral parietal del ratón (31) y los elevados niveles de Glu podrían influir negativamente en este proceso (43).
Se podría decir entonces, que a la muerte celular que podría causar el PQ durante la intoxicación prenatal, debido al estrés oxidativo y la peroxidación lipídica (44, 45), se sumaría la muerte celular causada por la alta excitoxicidad en los primeros días del desarrollo postnatal, lo cual podría disminuir de forma importante las poblaciones neuronales corticales e influiría negativamente en su posterior desarrollo. Adicionalmente, se ve afectado el delicado balance excitación/inhibición que es necesario para el adecuado desarrollo, maduración y funcionamiento de los circuitos corticales (33, 46, 47). Aún al final de la segunda semana de desarrollo postnatal, los niveles de Asp y Glu del grupo expuesto a PQ son más elevados que los del grupo control, lo cual podría afectar los ajustes en los circuitos cerebrales que se producen en el ratón durante la pubertad (31). Contrariamente a la tendencia observada durante las dos primeras semanas de desarrollo postnatal, en el adulto joven se observa una caída de los niveles de Glu en el grupo que fue expuesto a PQ. Esto podría indicar una disminución en la población de células piramidales, que constituyen el principal grupo de células excitadoras de la corteza cerebral, y de las células estrelladas espinosas, que constituyen un grupo de células glutamatérgicas importantes en la capa IV de las regiones somatosensoriales que se encuentran en la corteza cerebral parietal del ratón (48).
Las desviaciones en los niveles de neurotransmisores, observadas durante el desarrollo postnatal de los ratones expuestos a PQ durante la gestación, además de afectar la neurotransmisión sináptica excitadora rápida mediada por los receptores ionotrópicos de Glu (NMDA, AMPA y Kainato), también podría afectar la activación de los receptores metabotrópicos de Glu, los cuales están involucrados en el control de la excitabilidad neuronal durante el desarrollo y el normal funcionamiento de la corteza cerebral (49).
]]> Se ha comprobado que durante el desarrollo de la corteza cerebral de la rata, los receptores de Gly comienzan a expresarse en las neuronas corticales alrededor de G18 y se incrementan hacia los períodos tempranos del desarrollo postnatal, observándose un máximo en P14, después de lo cual disminuye drásticamente siendo su expresión prácticamente imperceptible en el adulto (50, 51). Los receptores de Gly de la corteza cerebral son expresados en ausencia de terminales sinápticos glicinérgicos, localizándose en las dendritas apicales, en los cuerpos de las células piramidales y en las interneuronas corticales (52, 53). Se ha indicado que Gly y sus receptores tienen una participación importante en el proceso de desarrollo y maduración de la corteza cerebral (53, 54).Nuestros resultados indican, que la neurotransmisión glicinérgica también fue afectada por la exposición prenatal a PQ, lo cual se refleja en la disminución estadísticamente significativa de los nivele de Gly durante la primera semana de desarrollo postnatal, cuando Gly ejerce un importante papel neurotrófico (31, 54). Contrariamente a lo que ocurre en la primera semana, los niveles de Gly entre P11 y P15 son anormalmente altos, lo cual podría indicar perturbaciones en los ajustes de los circuitos corticales que ocurren durante la pubertad (31). Finalmente en P30, los niveles de Gly en los animales expuestos a PQ se encuentran 70% por debajo de los del grupo control. Aunque Gly no está involucrada en la neurotransmisión inhibidora rápida en la corteza cerebral en el animal adulto, la disminución de sus niveles podría influir negativamente en dos aspectos: en primer lugar, se vería seriamente afectado el papel de Gly en la regulación de la excitabilidad neuronal, lo cual es importante bajo condiciones fisiológicas normales y algunas condiciones fisiopátológicas (54, 55). En segundo lugar, esta disminución podría estar afectando la ontogénesis de la neurotransmisión excitadora, debido a que Gly además de ser coagonista de Glu en los receptores NMDA, al parecer también interviene en la regulación de la expresión de estos últimos (56).
En cuanto a GABA, que es el neurotransmisor inhibitorio más importante de la corteza cerebral, hemos encontrado que durante la primera semana de desarrollo postnatal, prácticamente no hay diferencias entre el grupo experimental y el grupo control, lo cual podría indicar que la exposición prenatal a PQ afectó en menor medida a la población de interneuronas GABAérgicas corticales, coincidiendo con lo observado por otros investigadores en la substantia nigra, el hipocampo y el cerebelo (8, 33). Contrastando con esta tendencia, en P11 observamos un incremento significativo de los niveles de GABA y en P30 una disminución muy significativa. Estas diferencias podrían indicar perturbaciones del proceso de ajuste que ocurre durante la pubertad y un inadecuado establecimiento de los circuitos corticales en el adulto (31), probablemente como consecuencia de un proceso de sinaptogénesis afectado por el exceso de estímulos excitatorios entre P1 y P15, como fue descrito anteriormente.
En cuanto a Tau, sabemos que este neurotransmisor está involucrado en una multitud de procesos fisiológicos que son importantes para el adecuado desarrollo y funcionamiento del SNC (31, 32), como son: prevenir la muerte celular por excitotoxicidad a través de su efecto neuroprotector y su influencia sobre la homeostasis de Ca2+, actúa como agonista endógeno de los receptores de Gly, también puede activar los receptores GABAA, es uno de los compuestos orgánicos osmóticamente activos más importantes del SNC de los mamíferos y actúa como antioxidante (57-61).
Por las razones antes expuestas, no es de sorprender que los niveles de Tau se encuentren más elevados en el grupo expuesto a PQ que en el grupo control. Como hemos discutido previamente, en los ratones expuestos a PQ la corteza cerebral se encuentra bajo estrés oxidativo y una alta excitotoxicidad, por lo tanto la producción de grandes cantidades de Tau podría ser uno de los mecanismos de protección o compensación contra estas condiciones adversas (60, 62). En oposición a esta tendencia, en P30 los niveles de Tau del grupo expuesto a PQ caen por debajo de los niveles del grupo control, lo cual podría ser otro indicativo de la perturbación que ha sufrido el tejido nervioso expuesto durante la gestación a PQ. Podríamos decir entonces, que la multitud de acciones fisiológicas en las que está involucrada Tau para el normal funcionamiento de la corteza cerebral, se ven disminuidas en el animal adulto que fue expuesto durante la gestación a PQ.
En conclusión, nuestros resultados indican que la exposición a bajas dosis de PQ durante la gestación puede ocasionar perturbaciones que se manifiestan durante el desarrollo postnatal del SNC en áreas diferentes al nigroestriado. Específicamente, observamos un efecto negativo sobre la ontogénesis de la neurotransmisión sináptica aminoacídica en la corteza cerebral parietal del ratón, que se refleja en una alteración de los niveles basales de los aminoácidos neurotransmisores durante el desarrollo postnatal, predominando la excitación sobre la inhibición durante todo el período estudiado. Estas alteraciones, podrían indicar la ocurrencia de importantes daños en la corteza cerebral parietal, tales como la disminución de algunas poblaciones neuronales no dopaminérgicas, la inadecuada formación de los circuitos corticales y alteraciones en el proceso de sinaptogénesis. En el futuro, es necesario ahondar en estudios ultraestructurales y moleculares que permitan identificar los grupos celulares más afectados bajo las condiciones de intoxicación descritas. Algunos investigadores han propuesto que el balance excitación/inhibición en el humano está afectado en enfermedades de origen neurológico como el autismo, la epilepsia y las enfermedades de Parkinson y Alzheimer (63-65), en las cuales están seriamente deterioradas las habilidades cognitivas y motoras de los individuos que las padecen. Es decir, las personas expuestas al PQ podrían estar en riesgo de padecer problemas neurológicos graves.
Nuestros resultados coinciden con los obtenidos por Miranda-Contreras y col. para el cerebelo (33), aunque los patrones de variación de los niveles de los aminoácidos neurotransmisores es diferente, se demuestra que la exposición prenatal a PQ puede alterar severamente el modelado de los circuitos básicos de la corteza cerebelosa, lo cual a su vez, podría ocasionar alteraciones en la conducta del animal adulto.
Finalmente, la evidencia experimental sugiere que la exposición a PQ, además de afectar las funciones relacionadas con el sistema nigroestriado y la corteza cerebelosa, podría estar afectando también las funciones cognitivas relacionadas con la corteza cerebral, lo cual acarrearía problemas aún más serios para los trabajadores agrícolas, las personas que habitan en las zonas de explotación agrícola y sus alrededores, y los consumidores de productos contaminados.
AGRADECIMIENTOS
Expresamos nuestro agradecimiento a Alirio Balza, Leisalba Zabala y José Sánchez por su excelente asistencia técnica. Esta investigación fue parcialmente financiada por el proyecto CDCHT-ULA M-859-06-03-B y FONACIT S1-2002000281.
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