Prevalencia de β-lactamasa CTX-M-15 en grupos filogenéticos de Escherichia coli uropatógena aisladas en pacientes de la comunidad en Mérida, Venezuela.

Erick Hernández^1,2,3, María Araque¹, Ysheth Millán¹, Beatriz Millán¹ y Silvana Vielma^2,3.

¹ Laboratorio de Microbiología Molecular, Facultad de Farmacia y Bioanálisis, Universidad de Los Andes. Mérida, Venezuela.

² Departamento de Microbiología y Parasitología, Facultad de Medicina, Universidad de Los Andes. Mérida, Venezuela.

³ Laboratorio de Salud Pública del estado Mérida, Venezuela. 

Resumen. En este estudio se determinó la prevalencia de b-lactamasas de espectro extenso (BLEEs) en grupos filogenéticos de E. coli uropatógena (ECUP) aislados en pacientes de la comunidad. Durante Enero 2009 a Julio 2010, se coleccionaron 21 cepas de ECUP, con susceptibilidad disminuida a las cefalosporinas de amplio espectro, provenientes de pacientes que asistieron al Laboratorio de Salud Pública del estado Mérida, Venezuela con diagnóstico de infección del tracto urinario (ITU). La caracterización genotípica determinó que todas las cepas ECUP albergaban genes bla_BLEEs. En el 76,2% de las cepas se observó la presencia de un único gen productor de BLEE, representado por bla_CTX-M-15, mientras que el 23,8% estuvo conformado por ECUP con diversas combinaciones de genes bla (bla_CTX-M-15 + bla_TEM-1, bla_CTX-M-15 + bla_SHV y bla_SHV + bla_TEM-1). El 61,9% de los aislados se ubicó en el filogrupo A y el resto de las cepas en el grupo B2 (38,1%). No se evidenció la diseminación de una clona de ECUP particular, solo 7 cepas demostraron pertenecer a un grupo clonal con un índice de similitud de más de 85%. De acuerdo a nuestro conocimiento, esta es la primera descripción de bla_CTX-M-15 en ECUP causantes de ITU en pacientes de la comunidad, lo que evidencia que Venezuela también forma parte de la llamada pandemia CTX-M-15. Los hallazgos obtenidos en este estudio y las implicaciones clínicas y epidemiológicas que de ello derivan, conllevan a la necesidad de controlar y vigilar la diseminación de ECUP productora de CTX-M-15 no sólo en el ámbito regional sino también nacional. 

Palabras clave: Escherichia coli, uropatógeno, Beta-lactamasas, CTX-M-15, Venezuela.

Prevalence of β-lactamase CTX-M-15 in phylogenetic groups of uropathogenic Escherichia coli isolated from patients in the community of Merida, Venezuela.

Recibido: 24-07-2013. Aceptado: 13-02-2014 

INTRODUCCIÓN 

Escherichia coli uropatógena (ECUP) es el principal agente involucrado en las infecciones del tracto urinario (ITU) adquiridas en la comunidad (1). Las cepas de E. coli son genéticamente diversas y desde el punto de vista filogenético, las pertenecientes a los grupos A y B1 son consideradas de bajo poder virulento, mientras que las cepas de ECUP que derivan principalmente de los filogrupos B2 y D albergan genes que codifican factores extraintestinales de virulencia (2). ECUP del grupo B2 producen el 69% de las cistitis, el 67% de las pielonefritis y el 72% de las sepsis con punto de partida en el tracto urinario (1, 2). 

Tradicionalmente, los antibióticos b-lactámicos han sido utilizados para el tratamiento de las infecciones producidas por ECUP. Sin embargo, en los últimos años la efectividad de estos agentes antimicrobianos ha estado amenazada por el incremento de la prevalencia de E. coli productora de b-lactamasa de espectro extenso (BLEE) (3, 4). Entre la variedad de BLEEs producida por ECUP, la familia CTX-M es la más frecuente, sustituyendo en la actualidad las clásicas b-lactamasas TEM y SHV (5).

Hasta el momento, se conocen más de 140 variantes de CTX-M, identificadas sobre la base de la diversidad de su secuencia de aminoácidos, las cuales han sido clasificadas en 6 grupos principales: CTX-M-1, -2, -8, -9, -25 y -45 (www.lahey.org/studies/webt.stm) (5, 6). Estas b-lactamasas hidrolizan principalmente a cefotaxima y la mayoría son débilmente activas contra ceftazidima. Sin embargo, algunas variantes del grupo CTX-M-1, tales como: CTX-M-15, CTX-M-16, CTX-M-27 y CTX-M-32, presentan una fuerte actividad catalítica sobre ceftazidima, gracias a que en su secuencia se encuentra una sustitución de Asp240®Gly (6). 

En 1999 se reportó por primera vez bla_CTX-M-15 en una cepa de E. coli, desde entonces, su alta diseminación mundial se ha relacionado con los clones internacionales ST131 y ST405, así como a los grupos filogenéticos virulentos B2 y D (7). 

A pesar de que el año 2000 marca la apertura de la pandemia de E. coli productora de CTX-M-15 (1, 5), es en el año 2004 cuando en Sur América, específicamente en Bolivia y Perú, se reporta por primera vez CTX-M-15 en cepas de E. coli provenientes de heces de niños sanos (8). Posteriormente, en Colombia, Ruiz y col. (9) realizan la primera descripción de cepas de E. coli pertenecientes a los filogrupos A, B2 y D, productoras de CTX-M-15 asociada a los clones ST131 y ST405 en pacientes con cistitis y pielonefritis adquiridas en la comunidad. Recientemente, en Venezuela, Redondo y col. (10) registran la presencia de E. coli y de otros miembros de la familia Enterobacteriaceae productores de CTX- M-15 en varios hospitales de Caracas. Asimismo, otras variantes de CTX-M se han identificado en varias regiones del país, tal es el caso de CTX-M-1 y CTX-M-2 en cepas de Klebsiella pneumoniae en hospitales de Caracas, Sucre y Mérida (10-12) y de CTX-M-14 y CTX-M-32 en Citrobacter freundii y E. coli, respectivamente, en pacientes con ITU en Mérida (13, 14). 

De acuerdo a nuestro conocimiento, y luego de una exhaustiva revisión de la bibliografía nacional, hasta el momento no se conocen datos sobre la presencia de ECUP productora de CTX-M-15 en pacientes no hospitalizados en Venezuela. Por tal motivo, en este estudio se determinó por primera vez la prevalencia de BLEE de tipo CTX-M-15 en grupos filogenéticos de ECUP aislados en pacientes de la comunidad de Mérida, Venezuela. 

Se estudió una colección de 21 cepas de E. coli uropatógena con sensibilidad disminuida a las cefalosporinas de amplio espectro (crecimiento en agar MacConkey suplementado con 4 µg/mL de cefotaxima), aisladas de muestras de orina provenientes de pacientes que asistieron al Laboratorio de Salud Pública del estado Mérida, Venezuela, con diagnóstico de infección urinaria, durante el período Enero 2009 a Julio 2010. Estas cepas fueron identificadas mediante el sistema de galerías API 20E (bioMérieux) y la condición uropatógena fue confirmada por la detección del gen fimH mediante PCR en un estudio anterior (15). En la Tabla I se muestran las características clínicas y epidemiológicas de los pacientes en quienes se aislaron las cepas analizadas en este estudio. En este estudio se consideró como ITU recurrente, la presentación de 2 episodios de infección urinaria no complicada en los últimos 6 meses o 3 urocultivos positivos reportados en el año anterior.

La susceptibilidad antimicrobiana se analizó determinando la concentración inhibitoria mínima (CIM) mediante el método de dilución en agar, de acuerdo a lo establecido por el Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI, 2013) (16). Los antibióticos probados fueron: cefoxitina (Merck Sharp), cefotaxima (Genven), ceftazidima (Distriquímica S.A), piperacilina/tazobactam (Wyeth), aztreonam (Bristol Myers Squibb, SL), ertapenem (Merck Sharp and Dohme), meropenem (Richet), gentamicina (Quim-Farm C.A), tobramicina (Eurofarm Limited), amikacina (SM Pharma) y ciprofloxacina (PlusAndex). Todas las cepas fueron evaluadas fenotípicamente para determinar la presencia de BLEE mediante la prueba de sinergismo del doble disco (SDD) de acuerdo a lo descrito por el CLSI (16). Se utilizó como cepa control para estos ensayos E. coli ATCC 25922 y Klebsiella pneumoniae LMM-ULA29 (BLEE+).

La extracción del ADN total se realizó mezclando varias colonias provenientes de cultivos frescos en 200 µL de agua destilada estéril. Estas suspensiones se congelaron a –20°C durante 30 min y luego se sometieron a ebullición durante 15 min. Los residuos celulares se separaron por centrifugación (13.000 g durante 5 min a temperatura ambiente) y el ADN disuelto en el sobrenadante se recuperó en un tubo eppendorf estéril, el cual se almacenó a –20°C hasta el momento de su uso.

Las cepas de ECUP fueron clasificadas dentro de los grupos filogenéticos (A, B1, B2 y D) de acuerdo a la presencia de los genes chuA, yjaA y el fragmento génico TspE4.C2, mediante una PCR múltiple utilizando los iniciadores y condiciones descritos por Clermont y col. (20). La mezcla de amplificación se realizó en un volumen final de 25 µL y estuvo compuesta por: 2,5 µL del buffer de reacción (10X), 1,5 µL de MgCl₂ (50 mM), 1,5 µL de dNTPs (10 mµ; Bioneer), 2,5 µL de cada iniciador (10 pmol/µL), 0,3 µL de la Taq polimerasa (5 U/µL; Fundaim), 2,2 µL de agua bidestilada ultrapura y 2 µL del ADN extraído. Los resultados fueron interpretados con base en el esquema de Clermont y col. (20) mediante la ausencia (-) o presencia (+) de los elementos antes descritos: grupo A: chuA - y TspE4.C2 -; B1: chuA - y TspE4.C2 +; B2: chuA + y yjaA + y el filogrupo D: chuA + y yjaA -. Para estos ensayos se utilizaron como cepas control E. coli LMM36-ULA (chuA + y yjaA +) y E. coli LMM32-ULA (TspE4.C2 +). 

La relación clonal entre las cepas de ECUP fue determinada por la amplificación de secuencias repetitivas por PCR (Rep-PCR) a partir del ADN total utilizando los iniciadores y condiciones descritos por Lozano y col. (21). La mezcla de reacción para la Rep-PCR se realizó en un volumen final de 25 µL y estuvo constituida por 2,5 µL de buffer (10X), 2,5 µL de MgCl₂ (50 Mm), 3 µL de dNTPs (10 Mm), 3 µL de cada uno de los iniciadores (10 pmol/µL), 0,5 µL de Taq polimerasa (5U/µL; Fundaim), 5,50 µL de agua bidestilada estéril y 5 µL de ADN. Los productos de amplificación se separaron en un gel de agarosa al 1,5% teñido con bromuro de etidio y fotografiados con el UVP Biodoc-It System. Como marcador de peso molecular se utilizó una escalera de 50 pb (Bioneer). Los patrones obtenidos Rep-PCR fueron analizados utilizando el Software Treecon 1.3b, el cual generó el dendograma o árbol de similitud para establecer las relaciones entre las cepas estudiadas. Los patrones con coeficientes de similitud superior al 85% fueron considerados relacionados clonalmente. 

RESULTADOS 

Estas cepas mostraron perfiles de susceptibilidad compatibles con la producción de BLEE (Tabla III). Todos los aislados fueron resistentes a cefotaxima (CIM >8 mg/mL), aztreonam (CIM 16-32 mg/mL) y solo dos cepas presentaron sensibilidad a ceftazidima (CIM 2 mg/mL). Once cepas (11/21; 52,38%) fueron susceptibles a piperacilina/tazobactam. Sin embargo, el 100% de las cepas fueron inhibidas por meropenem, ertapenem y colistina con rangos entre 0,03-0,25 mg/mL, 0,06-0,25 mg/mL y 1-2 mg/mL, respectivamente. La prueba SDD fue coincidente con los resultados obtenidos en la CIM.

Además de la resistencia a los b-lactámicos, se pudo observar que las cepas de ECUP presentaron resistencia asociada a otros antibióticos, los cuales en orden de frecuencia fueron: tobramicina, ciprofloxacina y gentamicina (100%, 95,23% y 61,90%, respectivamente). De acuerdo a la distribución de estos marcadores de resistencia, las cepas fueron agrupadas en 5 patrones de resistencia (Tabla IV). El patrón IV fue el más frecuente (11/21; 52,38%), conformado por cepas positivas a BLEE y con resistencia asociada a la ciprofloxacina, tobramicina y gentamicina.

Los ensayos de amplificación por PCR permitieron detectar en la mayoría de las cepas (20/21) la presencia de la b-lactamasa CTX-M-1. El análisis de la secuencia del producto amplificado reveló la variante bla_CTX-M-15, con un grado de identidad del 99% correspondiente a la secuencia de referencia GenbanK No. AY044436. Sólo una cepa (ECUP22) fue portadora de BLEE tipo SHV.

En relación a las diferentes combinaciones de BLEE, 5 cepas mostraron la asociación de por lo menos 2 tipos de b-lactamasas: bla_CTX-M-15 + bla_TEM-1, bla_CTX-M-15 + bla_SHV (2/21; 9,52%, respectivamente) y bla_SHV + bla_TEM-1 (1/21; 4,76%), mientras que en el resto de las cepas de ECUP el patrón genotípico de BLEE estuvo representado por un único gen bla_CTX-M-15 (16/21; 76,19%). La relación de esta característica y la distribución según los principales grupos filogenéticos se muestran en la Tabla V. El 61,9% (13/21) de los aislados se ubicó principalmente en el filogrupo A, siendo este el grupo más frecuente. El resto de las cepas estudiadas fueron asignadas al grupo B2 (8/21; 38,1%). No hubo una distribución particular de las ECUP productoras de BLEEs en los grupos A y B2. Sin embargo, las dos únicas cepas que presentaron la asociación bla_CTX-M-15 + bla_SHV, fueron ubicadas en el filogrupo B2. En esta colección de ECUP no se encontraron cepas pertenecientes a los grupos B1 y D.

La tipificación por Rep-PCR permitió evidenciar que las 21 cepas de ECUP se distribuyeron en 4 principales grupos: I, II, III y IV (Fig. 1). Destaca en el grupo I la presencia de 4 subgrupos estrechamente relacionados: el Ia conformado por 4 cepas de una misma clona: ECUP21, ECUP22, ECUP18 y ECUP19 con un 100% de similitud. El Ib, representado por ECUP12 y ECUP17, con un índice de similitud de aproximadamente 94%, mientras que el Ic, representado por la cepa ECUP20, tuvo una similitud de aproximadamente 88% con respecto al resto de las cepas del mismo grupo. El grupo Id, con una relación de similitud menor al 80%, fue conformado por 2 cepas (ECUP01 y ECUP14). En el resto de los grupos (II, III y IV), la distribución de las cepas fue variada, sin superar en la mayoría de los casos un orden de similitud del 85%. La distribución clonal fue independiente de las características fenotípicas y genotípicas de cada cepa (datos no mostrados).

DISCUSIÓN 

El estudio de la susceptibilidad a los antibióticos b-lactámicos en las cepas de ECUP reveló un perfil fenotípico compatible con la producción de BLEE. Las cepas productoras de BLEE son un grave problema terapéutico porque además de ser resistentes a la gran mayoría de b-lactámicos, presentan altas tasas de resistencia a otros grupos de antibióticos (22). Los resultados de este trabajo avalan esta afirmación. Las cepas de ECUP, además de ser productoras de BLEE, presentaron resistencia asociada a otros antibióticos como tobramicina (100%), ciprofloxacina (93%) y gentamicina (86,67%), y en menor frecuencia amikacina (19%). Es posible que la distribución de las cepas estudiadas en 5 patrones de susceptibilidad diferentes, se deba a la presencia de determinantes de resistencia adicionales que median la producción de enzimas modificadoras de aminoglucósidos, bombas de expulsión y alteraciones de la permeabilidad de la pared celular, entre otros mecanismos (5). 

Tradicionalmente, la presencia de BLEE se ha relacionado con cepas bacterianas causantes de infecciones hospitalarias. Sin embargo, en los últimos años se ha incrementado el aislamiento de cepas de E. coli productoras de CTX-M-15, en infecciones de inicio comunitario, especialmente las relacionadas con el tracto urinario (23). En este estudio se confirmó la presencia de genes bla_CTX-M-15 en casi todas las cepas ECUP, excepto en un aislado en el cual se detectó el gen bla_SHV. En la mayoría de las cepas se observó la presencia de un único gen productor de BLEE, representado por bla_CTX-M-15, y un pequeño porcentaje estuvo conformado por ECUP con diversas combinaciones de genes bla (bla_CTX-M-15 + bla_TEM-1, bla_CTX-M-15+ bla_SHV y bla_SHV+bla_TEM-1). Estas asociaciones de BLEE han sido descritas ampliamente en la literatura y obedecen principalmente a la naturaleza transponible y de recombinación de los genes bla (5, 22, 24). De hecho, Brises y col. (2) y Millán y col. (12), afirman que independientemente de la diversidad genética de las cepas E. coli, CTX-M se encuentra extensamente distribuida en todos los grupos filogéneticos de este género bacteriano, gracias a una plataforma genética eficiente que le permite a esta enzima diseminarse y movilizarse entre especies y géneros bacterianos diferentes. 

Por otra parte, numerosos estudios han señalado que las cepas virulentas o patógenas causantes de las ITU pertenecen a los grupos filogenéticos B2 y D, mientras que las cepas comensales se ubican en el grupo A y B1 (1, 2). Recientemente, Araque y col. (14) describieron por primera vez en América Latina una cepa de ECUP productora de CTX-M-32 perteneciente al grupo B2. Sin embargo, en este estudio la prevalencia de ECUP productoras de CTX-M-15 se observó principalmente en los filogrupos A y B2 y en ningún caso se aislaron cepas de los grupos B1 y D. Estos resultados constituyen hallazgos interesantes, hasta ahora no reportados en Venezuela, que pueden ser atribuidos a una estructura clonal característica de las cepas de ECUP, dadas por complejas relaciones entre las propiedades de virulencia, bases filogenéticas y mecanismos de resistencia antimicrobiana (25, 26).

Es importante resaltar que la tipificación de las cepas por Rep-PCR permitió diferenciar a las cepas de ECUP en 4 grupos principales, donde solamente en los subgrupos Ia al Ic se observaron cepas con una relación clonal que superó el 85%, independientemente de sus características fenotípicas y genéticas. En este contexto, y considerando la particular distribución de las cepas estudiadas en dos de los principales grupos filogenéticos (A y B2), es posible que el origen geográfico de las cepas y los mecanismos de trasmisión, representen elementos adicionales de importancia epidemiológica, debido a que estos pueden estar reflejando un patrón local de uso de los antibióticos en la práctica clínica, en la medicina veterinaria, así como en productos de origen animal para el consumo humano. Desde el punto de vista técnico, es probable que utilizando otras herramientas moleculares con mayor poder discriminatorio, tales como la electroforesis de campo pulsante y aumentado el número de cepas a estudiar, se pudiera dilucidar mejor la estructura y distribución clonal de las cepas de ECUP que circulan en la comunidad de Mérida, Venezuela. Por consiguiente, estos aspectos serán considerados en estudios futuros. 

En conclusión, los resultados obtenidos en este estudio permiten señalar que la BLEE tipo CTX-M-15 es la enzima prevalente en cepas de ECUP pertenecientes a los filogrupos A y B2, productoras de ITU en pacientes provenientes de la comunidad, lo que evidencia que Venezuela también forma parte de la llamada “pandemia CTX-M-15” (1, 5, 27). En este contexto, podríamos asumir que cepas de ECUP productoras de CTX-M-15 asociada o no a otras BLEEs, así como a determinantes de resistencia diferentes a los b-lactámicos, pueden estar presentes en la comunidad, de manera que la población sana estaría actuando como reservorio de esta BLEE, como producto del uso y abuso de los antibióticos. Por tanto, es necesario implementar programas de vigilancia epidemiológica que permitan racionalizar el uso de los antimicrobianos de amplio espectro con base en la epidemiología local y en el mecanismo de resistencia presente, así como aplicar técnicas de caracterización molecular para la identificación de genes de resistencia y la tipificación de microorganismos para reducir el surgimiento y diseminación de clonas resistentes. 

AGRADECIMIENTOS 

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