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<publisher-name><![CDATA[Sociedad Venezolana de Farmacológia  y Farmacológia Clínica y Terapéutica. Escuela de MedicinaJosé Maria Vargas. Cátedra de Farmacológia, piso 3, esquina san jacinto, San José Caracas]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Complicaciones Macrovasculares en Diabetes Tipo 2 Asociación con Factores de Riesgo]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[In order to determine the incidence of gross vascular complications in adults with Diabetes Mellitus Type 2, was designed a descriptive transversal study. We selected 40 patients with diagnosis of Diabetes Mellitus type 2, attending the Outpatient Diabetic Clinic at the Victorino Santaella Ruiz Hospital in Los Teques, Venezuela and 30 healthy subjects with similar characteristics as group control, from February to November 1998. The patient’s age ranged from 30 to 75 years, all with more than five years since their first diagnosis of Diabetes Type 2 and complying with the inclusion criteria. The patient’s medical records included the presence of cardiovascular risk factors such arterial hypertension, blood lipids and lipoproteins disturbances, smoking and drinking habits and dietetic or pharmacological treatment. We recorded weight and height measurements, lipid profile, basal blood glucose and glycosylated hemoglobin. Results show significant differen-ces between experimental control groups as regards to body mass index (BMI), hip/waist relation, fasting blood glucose and glycosylated hemoglobin. In the experimental group we recorded: age 48±8.05 years (x±SD) corresponding 45% to males and 55% to females. Time since first diagnosis of diabetes 10,4 ± 8,3 years; 15% of the group were alcohol consumers and 10% smokers. The mean values for basal blood glucose and glycosylated hemoglobin (HbA1c) were 160,40±40, 6 mg/dL and 7,4±1, 2% respectively. Arterial hypertension was present in 60% of the experimental group and 70% had dyslipemias according to the Venezuelan Association of Atherosclerosis (AVA) criteria. The BMI was high in 78% of the patients with values of 31,4±4,2. Blood fibrinogen was in the range of 380±50mg/dL. Macrovascular alterations were present in 35.4% of patients at the beginning of the study and in 25% of the cases were alterations of the peripheral vascular type. These findings point out the need for an integral approach in the follow-up of the diabetic patient, establishing additional controls as well as the usual fasting blood glucose, aiming at treating and modifying the risk factors associated with macrovascular complications.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[   <B>    <P ALIGN="CENTER"><font size="4">Complicaciones Macrovasculares en Diabetes Tipo 2 Asociaci&oacute;n con Factores de Riesgo</font> </P> <I>    <P>F Contreras<SUP>1</SUP>, N Barreto<SUP>2</SUP>, S Jim&eacute;nez<SUP>1</SUP>, L Ter&aacute;n<SUP>2</SUP>, A Castillo<SUP>3</SUP>, M Garc&iacute;a<SUP>3</SUP>, N Ospino3, M Rivera<SUP>1</SUP>, M de la Parte<SUP>1</SUP> y M Velasco<SUP>4</SUP>.</P> <OL> <OL>  </B></I>    <P ALIGN="JUSTIFY">    <LI>C&aacute;tedra de Fisiopatolog&iacute;a, Departamento de Ciencias B&aacute;sicas EEE-UCV, Caracas.</LI>     <P ALIGN="JUSTIFY">    <LI>Residente de Postgrado de Pediatr&iacute;a UCV.</LI>     <P ALIGN="JUSTIFY">    <LI>Residente de Medicina Interna HVSR, Unidad de Diabetes.</LI>     <LI>MD Profesor Titular de Farmacolog&iacute;a, UCV, FRCP Edin.</LI>    ]]></body>
<body><![CDATA[</OL>     </OL>  <B>    <P ALIGN="JUSTIFY">Resumen</P> </B>    <P ALIGN="JUSTIFY">Con el objeto de determinar la incidencia de complicaciones macrovasculares en sujetos diab&eacute;ticos tipo 2 en la ciudad de los Teques, se seleccionaron 40 pacientes que acuden a la consulta de diabetes del HVSR entre Febrero y Noviembre de 1998, con diagn&oacute;stico de diabetes tipo 2 y 30 pacientes con caracter&iacute;sticas semejantes, sanas. Se dise&ntilde;o un estudio de tipo descriptivo transversal. A tal fin se realiz&oacute; historia cl&iacute;nica detallada que inclu&iacute;a la presencia de factores de riesgo cardiovascular (HTA, dislipemias, h&aacute;bito tab&aacute;quico, consumo de alcohol, tratamiento diet&eacute;tico y/o farmacol&oacute;gico). Seguidamente se determinaron par&aacute;metros antropom&eacute;tricos, perfil lip&iacute;dico, glicemia basal y hemoglobina glicosilada. Entre los principales resultados cabe se&ntilde;alar diferencias significativas entre el grupo experimental y el grupo control en cuanto a IMC; relaci&oacute;n C/C, glicemia en ayunas y hemoglobina glicosilada. En el grupo experimental, adem&aacute;s, destacan: edad 48±8.05 a&ntilde;os (x±DE) siendo su distribuci&oacute;n por sexo del 45% varones y 55% mujeres. El tiempo de evoluci&oacute;n de la diabetes desde su diagn&oacute;stico fue de 10,4 ± 8,3 a&ntilde;os. Se evidenci&oacute; un consumo de alcohol de 15% en total y 10% de h&aacute;bito tab&aacute;quico. El valor promedio, de glicemia basal 160,40±40,6 mg/dL con HbA1c de 7,4±1,2%. La hipertensi&oacute;n arterial estuvo presente en 60% de los pacientes. 70% presentaban dislipemia seg&uacute;n los criterios de la Asociaci&oacute;n Venezolana de Aterosclerosis (SVA). El IMC result&oacute; elevado en 78% de los casos con un rango de 31,4±4,2. Se detect&oacute; hiperfibrinogenemia de 380±50 mg/dL; el 35,4% de los pacientes presentaba complicaciones macrovasculares al momento de su evaluaci&oacute;n siendo la m&aacute;s frecuente la enfermedad vascular perif&eacute;rica en 25% de los casos. Todos estos resultados enfatizan la necesidad de realizar un enfoque integral del paciente diab&eacute;tico que permita no solo un control adecuado de la glicemia sino tambi&eacute;n un correcto tratamiento de los principales factores de riesgo asociados a complicaciones macrovasculares.</P> <B>    <P ALIGN="JUSTIFY">Palabras Claves: </B>Diabetes tipo 2, Complicaciones macrovasculares, HTA, Dislipemia, Hiperfibrinogenemia, Enfermedad vascular perif&eacute;rica.</P> <B>    <P ALIGN="JUSTIFY">ABSTRACT</P> </B>    <P ALIGN="JUSTIFY">In order to determine the incidence of gross vascular complications in adults with Diabetes Mellitus Type 2, was designed a descriptive transversal study. We selected 40 patients with diagnosis of Diabetes Mellitus type 2, attending the Outpatient Diabetic Clinic at the Victorino Santaella Ruiz Hospital in Los Teques, Venezuela and 30 healthy subjects with similar characteristics as group control, from February to November 1998. The patient’s age ranged from 30 to 75 years, all with more than five years since their first diagnosis of Diabetes Type 2 and complying with the inclusion criteria. The patient’s medical records included the presence of cardiovascular risk factors such arterial hypertension, blood lipids and lipoproteins disturbances, smoking and drinking habits and dietetic or pharmacological treatment. We recorded weight and height measurements, lipid profile, basal blood glucose and glycosylated hemoglobin. Results show significant differen-ces between experimental control groups as regards to body mass index (BMI), hip/waist relation, fasting blood glucose and glycosylated hemoglobin. In the experimental group we recorded: age 48±8.05 years (x±SD) corresponding 45% to males and 55% to females. Time since first diagnosis of diabetes 10,4 ± 8,3 years; 15% of the group were alcohol consumers and 10% smokers. The mean values for basal blood glucose and glycosylated hemoglobin (HbA1c) were 160,40±40, 6 mg/dL and 7,4±1, 2% respectively. Arterial hypertension was present in 60% of the experimental group and 70% had dyslipemias according to the Venezuelan Association of Atherosclerosis (AVA) criteria. The BMI was high in 78% of the patients with values of 31,4±4,2. Blood fibrinogen was in the range of 380±50mg/dL. Macrovascular alterations were present in 35.4% of patients at the beginning of the study and in 25% of the cases were alterations of the peripheral vascular type. These findings point out the need for an integral approach in the follow-up of the diabetic patient, establishing additional controls as well as the usual fasting blood glucose, aiming at treating and modifying the risk factors associated with macrovascular complications.</P> <B>    <P ALIGN="JUSTIFY">Key Words: </B>Diabetes type 2, Macrovascular complications, Arterial hypertension, Dyslipemia, Hyperfibrinogenemia, Peripheral vascular desease.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">&nbsp;</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">&nbsp;</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="JUSTIFY">I<B>NTRODUCCION</P> </B>    <P ALIGN="JUSTIFY">Dada la alta incidencia de Diabetes Mellitus en sus diferentes formas cl&iacute;nico patol&oacute;gicas en nuestro medio y su estrecha vinculaci&oacute;n con las complicaciones macrovasculares y partiendo de las observaciones efectuadas por Assman y Schulte<SUP>(1)</SUP> y C. Ortiz Garc&iacute;a y colaboradores<SUP>(2)</SUP> se trato de determinar las principales complicaciones macrovasculares en diab&eacute;ticos tipo 2 en los altos Mirandinos.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">Los estudios referenciales plantean un modelo de riesgo Cardiovascular en la poblaci&oacute;n general (estudio Procam), utilizando para ello un an&aacute;lisis de regresi&oacute;n log&iacute;stica m&uacute;ltiple donde consideraron como variables los distintos factores que inciden en la enfermedad Cardiovascular en diab&eacute;ticos tipo 2. El riesgo de eventos cardiovasculares letales y no letales en sujetos con diabetes Mellitus tipo 2 es de 2 a 4 veces mayor que en sujetos no diab&eacute;ticos. Si se incluyen otros factores de riesgo como hipertensi&oacute;n arterial, dislipidemias, tabaquismo, obesidad, etc., observamos que la coexistencia de &eacute;stos con la diabetes conduce a un efecto multiplicador en el incremento del riesgo para eventos cardiovasculares<SUP>(3)</SUP>.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">El estudio PROCAM (Prospective Cardiovascular Munster Study) ha evaluado factores de riesgo como edad, historia familiar de cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica, hipertensi&oacute;n arterial, tabaquismo, concentraci&oacute;n plasm&aacute;tica de LDL colesterol, HDL colesterol, triglic&eacute;ridos y fibrin&oacute;geno y ha desarrollado un modelo de riesgo para enfermedad Cardiovascular<SUP>(4)</SUP>. Numerosos estudios prospectivos, realizados en las &uacute;ltimas d&eacute;cadas, han demostrado que la prevenci&oacute;n de las enfermedades cr&oacute;nicas como la diabetes es ahora una realidad factible<SUP>(5,6,7)</SUP>. Lo m&aacute;s frecuente es que los individuos est&eacute;n sometidos a la acci&oacute;n de m&uacute;ltiples factores de riesgo, y es el diab&eacute;tico t&iacute;pico ejemplo de la interacci&oacute;n entre diferentes factores para producir da&ntilde;o aditivo sobre la macro y microcirculaci&oacute;n<SUP>(8,9,10)</SUP>. Es necesario determinar exactamente los factores de riesgo con mayor repercusi&oacute;n sobre los diab&eacute;ticos tipo 2 y su influencia sobre las complicaciones macrovasculares. El objetivo de este trabajo es 1)Determinar la incidencia de complicaciones macrovasculares en sujetos diab&eacute;ticos tipo 2 en nuestro medio y 2) Establecer la relaci&oacute;n que existe entre los niveles plasm&aacute;ticos de glucemia y hemoglobina glicosilada con la alta incidencia de complicaciones macrovasculares en pacientes diab&eacute;ticos tipo 2.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">&nbsp;</P> <B>    <P ALIGN="JUSTIFY">PACIENTES Y METODOS</P> </B>    <P ALIGN="JUSTIFY">Un total de 40 sujetos en edades comprendidas entre 30 y 75 a&ntilde;os de edad diab&eacute;ticos tipo 2, del sexo masculino y del sexo femenino, con m&aacute;s de cinco a&ntilde;os de evoluci&oacute;n desde el diagn&oacute;stico, fueron seleccionados a trav&eacute;s de una encuesta sobre factores de riesgo Cardiovascular (<a href="#t1">Tabla I</a>) de la consulta de diabetes del departamento de Medicina Interna del Hospital Victorino Santaella, previo consentimiento escrito del paciente, en el lapso comprendido entre febrero y noviembre de 1998. La condici&oacute;n de diabetes fue definida a trav&eacute;s de los criterios de la American Diabetes Association para la clasificaci&oacute;n de la diabetes mellitus<SUP>(11)</SUP>. Para la selecci&oacute;n de los pacientes se establecieron los siguientes criterios: CRITERIOS DE INCLUSI&Oacute;N: 1-. Diab&eacute;ticos tipo 2 con cinco o m&aacute;s a&ntilde;os desde su diagn&oacute;stico. 2-. Diab&eacute;ticos tipo 2 con una o m&aacute;s de las siguientes complicaciones: Hipertensi&oacute;n arterial, Cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica, Enfermedad vascular arterial perif&eacute;rica, enfermedad vascular cerebral, obesidad. 3-. Diab&eacute;ticos tipo 2 requirientes de insulina. CRITERIOS DE EXCLUSI&Oacute;N: 1-. Diab&eacute;ticos tipo 2 en tratamiento con glucocorticoides. 2-. Diab&eacute;ticos tipo 1, diabetes gestacional. 3-. Diabetes de reciente aparici&oacute;n y/o intolerancia glucosada. 4-. Diab&eacute;ticos tipo 2 con enfermedad vascular de origen autoinmune. 5-. Diab&eacute;ticos tipo 2 con enfermedades del col&aacute;geno y /o disfunci&oacute;n tiroidea.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">&nbsp;</P> <B>    <P ALIGN="center"><a name="t1"></a>Tabla 1: Criterios de inclusi&oacute;n.</P></B>     <div align="center">       ]]></body>
<body><![CDATA[<center> <TABLE BORDER="1" CELLSPACING=1 CELLPADDING=4 WIDTH=468> <TR><TD VALIGN="TOP" HEIGHT=139>     <P><B><FONT SIZE=2>A</P>     <P>1.</B>&#9;Diab&eacute;ticos Tipo 2 con 5 o m&aacute;s a&ntilde;os desde su diagn&oacute;stico</P> <B>    <P>2.</B>&#9;Diab&eacute;ticos Tipo 2 con una o m&aacute;s de las siguientes complicaciones:</P>     <P>&#9;&#9;a.- Hipertensi&oacute;n arterial (VI CDETHA)</P>     <P>&#9;&#9;b.- Cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica.</P>     <P>&#9;&#9;c.- Enfermedad vascular arterial perif&eacute;rica.</P>     <P>&#9;&#9;d.- Enfermedad vascular cerebral.</P>     <P>&#9;&#9;e.- Obesidad (IMC mayor o igual a 27 Kg./m2).</P><DIR>  <B>    <P>3.</B> &#9;<B>3. </B>Diab&eacute;tico tipo 2 que requiere insulina</DIR> </FONT></TD> </TR> <TR><TD VALIGN="TOP" HEIGHT=124> <FONT SIZE=2>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P>&#9;<B>B.</B>&#9;Criterios para definir complicaci&oacute;n vascular.</P> <B>    <P>1.</B> &#9;Vasculopat&iacute;a coronaria: historia cl&iacute;nica de cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica y/o hallazgos compatibles con IM, ICC, o Angina de Pecho (ECG, Prueba de esfuerzo y/o Ecocardiograma).</P> <B>    <P>2.</B>&#9;Vasculopat&iacute;a cerebral: historia cl&iacute;nica indicativa de accidente cerebrovascular (AIT, Infarto y/o Hemorragia).</P> <B>    <P>3. </B>Vasculopat&iacute;a Perif&eacute;rica: datos cl&iacute;nicos indicativos y hallazgos compatibles en la exploraci&oacute;n cl&iacute;nica (ausencia, disminuci&oacute;n y/o asimetr&iacute;a de pulsos perif&eacute;ricos)</FONT></TD> </TR> </TABLE>    </center> </div>      <P ALIGN="JUSTIFY">&nbsp;</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">Como valores de referencia respecto a los valores de glicemia y de hemoglobina glicosilada se determinaron estas variables en 30 sujetos (grupo control) de sexo masculino y sexo femenino con un promedio de edad semejante al grupo experimental, cuyo principal requisito era que fueran individuos sanos. Se procedi&oacute; en la primera parte del estudio a incorporar en una encuesta de elaboraci&oacute;n propia los datos que incluyen: filiaci&oacute;n, antecedentes familiares, actividad f&iacute;sica, factores de riesgo Cardiovascular: Hipertensi&oacute;n arterial (criterios del VI Comit&eacute; Americano para la detecci&oacute;n evaluaci&oacute;n y tratamiento de la hipertensi&oacute;n arterial), dislipemias (criterios de la Sociedad Venezolana de Aterosclerosis), h&aacute;bito tab&aacute;quico, consumo de alcohol, tratamiento diet&eacute;tico y /o farmacol&oacute;gico y par&aacute;metros anal&iacute;ticos.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">Los criterios para definir la presencia de complicaciones vasculares en el momento de realizar el estudio incluyen:</P><DIR>      <P ALIGN="JUSTIFY">&#9;1.&#9;Vasculopat&iacute;a coronaria: historia cl&iacute;nica de cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica y alteraciones compatibles en las exploraciones complementarias (ECG de 12 derivaciones y ecocardiograma de modo M).</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">&#9;2. &#9;Vasculopat&iacute;a cerebral: historia cl&iacute;nica indicativa de cualquier manifestaci&oacute;n de accidente cerebro vascular en sus diferentes formas cl&iacute;nico patol&oacute;gico.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">&#9;3.&#9;Vasculopat&iacute;a perif&eacute;rica: datos cl&iacute;nicos indicativos y hallazgos compatibles en la exploraci&oacute;n cl&iacute;nica (ausencia, disminuci&oacute;n y/o asimetr&iacute;a de pulsos perif&eacute;ricos).</P></DIR>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="JUSTIFY">En la segunda parte del estudio, se realiz&oacute; la determinaci&oacute;n de los par&aacute;metros antropom&eacute;tricos: peso, talla, &iacute;ndice de masa corporal, &iacute;ndice cintura-cadera, as&iacute; como la realizaci&oacute;n de anal&iacute;tica, que incluye hematimetr&iacute;a, perfil lip&iacute;dico, fibrin&oacute;geno, glucemia basal y hemoglobina glicosilada. La hemoglobina glicosilada se determin&oacute; mediante cromatograf&iacute;a de columna. La fibrinogenemia se considera normal cuando los valores se encuentran entre 170- 380mg/dl. </P>     <P ALIGN="JUSTIFY">Procesamiento estad&iacute;stico: Los c&aacute;lculos estad&iacute;sticos se realizaron mediante an&aacute;lisis descriptivo de las variables, aplicando pruebas estad&iacute;sticas (media, desviaci&oacute;n est&aacute;ndar y porcentajes y las diferencias entre los grupos se analizaron a trav&eacute;s de la prueba "t" de Studen consider&aacute;ndose como significativos valores de p inferiores a ( p &lt; 0,05).</P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><B>RESULTADOS</P> </B>    <P ALIGN="JUSTIFY">Al comparar el grupo control (sujetos sanos) n = 30 y el grupo experimental (n = 40), se obtuvieron los hallazgos reflejados en la <a href="#t2"> tabla 2</a>; Destaca p&lt; 0,05 en cuanto a IMC, glicemia en ayunas y hemoglobina glicosilada. En el grupo experimental el n&uacute;mero de pacientes diab&eacute;ticos tipo 2, analizados fue de 40; con edad de 48,02 ± 8.05 X±DE, siendo su distribuci&oacute;n por sexo de 45% en varones y 55% en mujeres el tiempo de evoluci&oacute;n de la diabetes desde su diagn&oacute;stico fue de 10,4 ± 8,03 a&ntilde;os. Se evidenci&oacute; un consumo de alcohol de 15% para todo el grupo y 10% de h&aacute;bito Tab&aacute;quico. En 60% de los sujetos evaluados la actividad f&iacute;sica es sedentaria o ligera. El valor promedio de glicemia basal fue de 160,40 ± 40,6 mg/dl con HbA1c de 7,4 ± 1,2%, la hipertensi&oacute;n arterial estuvo presente en 60% de los pacientes. dislipemias en 70% de los casos seg&uacute;n la SVA. En cuanto a los l&iacute;pidos, los triglic&eacute;ridos resultaron elevados con rango de 190 ± 80,3 mg/dl. El IMC resulto elevado en 78% de los pacientes con un rango de 31,4 ± 4,2. El &iacute;ndice cintura-cadera en los varones fue de 0,98 ± 0,05 y en las mujeres de 0,84 ± 0,04. Se detect&oacute; hiperfibrinogenemia en la poblaci&oacute;n de estudio de 380 ± 50 mg/dL.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">La existencia de angina de pecho se constat&oacute; en 6% de los casos; 8% presentaban antecedentes de infarto al miocardio (ECG, ecocardiograma) la insuficiencia cardiaca se present&oacute; en el 15% de los casos, siendo el grado II de la NYHA la m&aacute;s frecuente. 4% de los pacientes hab&iacute;an presentado complicaci&oacute;n cerebrovascular (ACV/AIT) 25% de los pacientes presentaron enfermedad vascular perif&eacute;rica. El tratamiento antidiab&eacute;tico utilizado por los pacientes en el momento del estudio fue: insulina 15%, sulfonilurea + biguanidas 80%, 5% solo recib&iacute;an biguanidas.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">&nbsp;</P> <B>    <P ALIGN="center"><a name="t2"></a>Tabla 2: Caracter&iacute;sticas de la Poblaci&oacute;n y Factores de Riesgo</P></B>     <div align="center">       <center> <TABLE BORDER="1" CELLSPACING=1 CELLPADDING=4 WIDTH=395> <TR><TD WIDTH="29%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="JUSTIFY"><B><FONT SIZE=2>GRUPO</B></FONT></TD> <TD WIDTH="22%" VALIGN="TOP"> <B><FONT SIZE=2>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="CENTER">GRUPO CONTROL</B></FONT></TD> <TD WIDTH="33%" VALIGN="TOP"> <B><FONT SIZE=2>    <P ALIGN="CENTER">EXPERIMENTAL</B></FONT></TD> <TD WIDTH="15%" VALIGN="TOP"> <B><FONT SIZE=2>    <P ALIGN="CENTER">P</B></FONT></TD> </TR> <TR><TD WIDTH="29%" VALIGN="TOP"> <FONT SIZE=2>    <P ALIGN="JUSTIFY">n</FONT></TD> <TD WIDTH="22%" VALIGN="TOP"> <FONT SIZE=2>    <P ALIGN="CENTER">30</FONT></TD> <TD WIDTH="33%" VALIGN="TOP"> <FONT SIZE=2>    <P ALIGN="CENTER">40</FONT></TD> <TD WIDTH="15%" VALIGN="TOP">     <P>&nbsp;</TD> </TR> <TR><TD WIDTH="29%" VALIGN="TOP"> <FONT SIZE=2>    <P ALIGN="JUSTIFY">Edad</FONT></TD> <TD WIDTH="22%" VALIGN="TOP"> <FONT SIZE=2>    <P ALIGN="CENTER">48,05±6,02</FONT></TD> <TD WIDTH="33%" VALIGN="TOP"> <FONT SIZE=2>    <P ALIGN="CENTER">48,02±5,1</FONT></TD> <TD WIDTH="15%" VALIGN="TOP"> <FONT SIZE=2>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="CENTER">NS</FONT></TD> </TR> <TR><TD WIDTH="29%" VALIGN="TOP"> <FONT SIZE=2>    <P ALIGN="JUSTIFY">IMC</FONT></TD> <TD WIDTH="22%" VALIGN="TOP"> <FONT SIZE=2>    <P ALIGN="CENTER">29,1±3,2</FONT></TD> <TD WIDTH="33%" VALIGN="TOP"> <FONT SIZE=2>    <P ALIGN="CENTER">31,4±4,2</FONT></TD> <TD WIDTH="15%" VALIGN="TOP"> <FONT SIZE=2>    <P ALIGN="CENTER">0,001</FONT></TD> </TR> <TR><TD WIDTH="29%" VALIGN="TOP"> <FONT SIZE=2>    <P ALIGN="JUSTIFY">Relaci&oacute;n C/C</FONT></TD> <TD WIDTH="22%" VALIGN="TOP"> <FONT SIZE=2>    <P ALIGN="CENTER">0,88±0,5</FONT></TD> <TD WIDTH="33%" VALIGN="TOP"> <FONT SIZE=2>    <P ALIGN="CENTER">1,01±0,05</FONT></TD> <TD WIDTH="15%" VALIGN="TOP"> <FONT SIZE=2>    <P ALIGN="CENTER">Ns</FONT></TD> </TR> <TR><TD WIDTH="29%" VALIGN="TOP"> <FONT SIZE=2>    <P ALIGN="JUSTIFY">Glicemia A.</FONT></TD> <TD WIDTH="22%" VALIGN="TOP"> <FONT SIZE=2>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="CENTER">110±15,02</FONT></TD> <TD WIDTH="33%" VALIGN="TOP"> <FONT SIZE=2>    <P ALIGN="CENTER">160,40±40,6</FONT></TD> <TD WIDTH="15%" VALIGN="TOP"> <FONT SIZE=2>    <P ALIGN="CENTER">0,001</FONT></TD> </TR> <TR><TD WIDTH="29%" VALIGN="TOP"> <FONT SIZE=2>    <P ALIGN="JUSTIFY">HbA1C</FONT></TD> <TD WIDTH="22%" VALIGN="TOP"> <FONT SIZE=2>    <P ALIGN="CENTER">6,5±1,02</FONT></TD> <TD WIDTH="33%" VALIGN="TOP"> <FONT SIZE=2>    <P ALIGN="CENTER">8,4±1,2</FONT></TD> <TD WIDTH="15%" VALIGN="TOP"> <FONT SIZE=2>    <P ALIGN="CENTER">0,001</FONT></TD> </TR> </TABLE>    </center> </div>  <I><FONT SIZE=1>    <P ALIGN="center">C/c: Relaci&oacute;n cintura cadera</P> </I></FONT><B>    <P ALIGN="JUSTIFY">&nbsp;</P>     <P ALIGN="center"><a name="t3"></a>Tabla 3: Complicaciones Macrovasculares</P></B>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">       <center> <TABLE BORDER="1" CELLSPACING=1 CELLPADDING=4 WIDTH=275> <TR><TD WIDTH="76%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="JUSTIFY"><FONT SIZE=2>Enfermedad arterial coronaria:</FONT></TD> <TD WIDTH="24%" VALIGN="TOP"> <FONT SIZE=2>    <P ALIGN="CENTER">14%</FONT></TD> </TR> <TR><TD WIDTH="76%" VALIGN="TOP"> <FONT SIZE=2>    <P ALIGN="JUSTIFY">Angina de pecho</FONT></TD> <TD WIDTH="24%" VALIGN="TOP"> <FONT SIZE=2>    <P ALIGN="CENTER">6%</FONT></TD> </TR> <TR><TD WIDTH="76%" VALIGN="TOP"> <FONT SIZE=2>    <P ALIGN="JUSTIFY">IM</FONT></TD> <TD WIDTH="24%" VALIGN="TOP"> <FONT SIZE=2>    <P ALIGN="CENTER">8%</FONT></TD> </TR> <TR><TD WIDTH="76%" VALIGN="TOP"> <FONT SIZE=2>    <P ALIGN="JUSTIFY">ICC:</FONT></TD> <TD WIDTH="24%" VALIGN="TOP"> <FONT SIZE=2>    <P ALIGN="CENTER">15%</FONT></TD> </TR> <TR><TD WIDTH="76%" VALIGN="TOP"> <FONT SIZE=2>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="JUSTIFY">Vasculopat&iacute;a cerebral:</FONT></TD> <TD WIDTH="24%" VALIGN="TOP"> <FONT SIZE=2>    <P ALIGN="CENTER">4%</FONT></TD> </TR> <TR><TD WIDTH="76%" VALIGN="TOP"> <FONT SIZE=2>    <P ALIGN="JUSTIFY">Vasculopat&iacute;a perif&eacute;rica:</FONT></TD> <TD WIDTH="24%" VALIGN="TOP"> <FONT SIZE=2>    <P ALIGN="CENTER">25%</FONT></TD> </TR> </TABLE>    </center> </div>      <P ALIGN="JUSTIFY">&nbsp;</P> <B>    <P ALIGN="JUSTIFY">DISCUSION</P> </B>    <P ALIGN="JUSTIFY">La Diabetes Mellitus es un problema de salud frecuente y en franco aumento. Las complicaciones agudas y, especialmente las cr&oacute;nicas amenazan al menos a 10 millones de personas en Europa<SUP>(5)</SUP>. La prevalencia en Venezuela para 1997 fue de 5,83 en adultos mayores de 40 a&ntilde;os. En la mayor&iacute;a de los pa&iacute;ses occidentales la prevalencia oscila entre 2 a 5% y se incrementa con rapidez en pa&iacute;ses asi&aacute;ticos, debido principalmente a cambios en los h&aacute;bitos diet&eacute;ticos durante los &uacute;ltimos a&ntilde;os<SUP>(6)</SUP>. Adem&aacute;s, de una morbimortalidad grave, la diabetes tiene repercusiones psicol&oacute;gicas y sociales, raz&oacute;n por la cual ser&iacute;a beneficioso para los pacientes diab&eacute;ticos disminuir la incidencia y la tasa de progresi&oacute;n de sus complicaciones. Para 1996 se registraron 26.213 diab&eacute;ticos, de los cuales 4716 fueron clasificados como tipo 1 (18%) y 20970 como tipo 2 (80%); de estos, 52% pertenec&iacute;an al sexo femenino y 48% al sexo masculino, seg&uacute;n el anuario de Epidemiolog&iacute;a y Estad&iacute;stica Vital del MSAS<SUP>(12)</SUP>. Con respecto a la mortalidad tenemos, que la diabetes ocup&oacute; el s&eacute;ptimo lugar entre las causas de muerte con un n&uacute;mero de 3819 casos; 85% de los casos eran diab&eacute;ticos tipo 2 y 62% presentaban complicaciones macrovasculares<SUP>(12)</SUP>. La diabetes es responsable de una muerte cada tres horas, alto costo social, ausentismo laboral, incapacidad y limitaciones vitales<SUP>(7)</SUP>. Entre de los factores etiol&oacute;gicos implicados est&aacute; el origen gen&eacute;tico dado por los antecedentes familiares positivos de diabetes, la mayor longevidad de la poblaci&oacute;n y el progresivo incremento de la obesidad y el sedentarismo. Se relacionan tambi&eacute;n factores ambientales tales como el consumo de az&uacute;cares refinados y la multiparidad. No debe olvidarse, sin embargo, que todos estos factores act&uacute;an siempre sobre una base gen&eacute;tica, que constituye sin lugar a dudas el factor etiol&oacute;gico m&aacute;s importante. La resistencia a la insulina es el hecho patog&eacute;nico principal; tambi&eacute;n se citan anomal&iacute;as en la secreci&oacute;n de la insulina. La mayor&iacute;a de los pacientes con diabetes mellitus tipo 2 son obesos por lo que se relaciona con la posibilidad de que la resistencia insul&iacute;nica inducida por este estado produzca un agotamiento de las c&eacute;lulas b, en otras palabras, el defecto secretor ser&iacute;a secundario<SUP>(13)</SUP>. La American Diabetes Association (ADA) recomienda la b&uacute;squeda sistem&aacute;tica de la diabetes en las siguientes situaciones: A) Historia de familiares directos; B) Exceso de peso superior al 20% del peso te&oacute;rico; C) Edad superior a los 40 a&ntilde;os; D) Presencia de ciertos grupos &eacute;tnicos (individuos de etnia negra, de origen hispano, indios americanos); E) Hiperglicemia previa relacionada con situaciones de estr&eacute;s o con la toma de alg&uacute;n f&aacute;rmaco; F) Hipertensi&oacute;n arterial; G) Hiperlipidem&iacute;as (Colesterol superior a 240 mg/ml y/o triglic&eacute;ridos superiores a 250 mg/dl; H) Antecedentes de diabetes gestacional o alumbramiento de un ni&ntilde;o con un peso superior a 4.1 Kg al nacer.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">La enfermedad de los grandes vasos (coronarias, cerebrovasculares y perif&eacute;ricos) de los pacientes diab&eacute;ticos es, de hecho, una forma de aterosclerosis, aunque de progresi&oacute;n m&aacute;s r&aacute;pida que en la poblaci&oacute;n general. La alteraci&oacute;n metab&oacute;lica confiere a la aterosclerosis de los diab&eacute;ticos caracter&iacute;sticas diferenciales que justifican el t&eacute;rmino de macroangiopat&iacute;a, los cuales son: a. Engrosamiento de la &iacute;ntima, b. Engrosamiento de la pared, c. Estrechamiento de la luz arterial, d. Cambios bioqu&iacute;micos. La participaci&oacute;n patog&eacute;nica de la diabetes en la aterosclerosis se fundamenta en la alteraci&oacute;n biol&oacute;gica de la pared arterial con engrosamiento de la t&uacute;nica media, anormalidades de la coagulaci&oacute;n, nefropat&iacute;a asociada, anomal&iacute;a de los l&iacute;pidos e hipertensi&oacute;n arterial<SUP>(14)</SUP>. El factor derivado del endotelio demuestra que el endotelio, tiene un enorme rango de funciones homeost&aacute;ticas vitales<SUP>(15)</SUP>. Resulta de inter&eacute;s especial que el endotelio segregue poderosas sustancias tanto vasorrelajantes (&oacute;xido n&iacute;trico) as&iacute; como sustancias vasoconstrictoras, endotelinas. Dado que la funci&oacute;n endotelial normal desempe&ntilde;a un papel central en la homeostasis vascular, se concluye que la disfunci&oacute;n endotelial probablemente contribuya a estados patol&oacute;gicos caracterizados por vasoespasmo, vasoconstricci&oacute;n, trombosis excesiva o proliferaci&oacute;n vascular anormal, s&oacute;lo o en combinaci&oacute;n, incluyendo aterosclerosis e hipertensi&oacute;n<SUP>(16,17,18)</SUP>. Los trabajos de Gord&oacute;n JB, et al<SUP>(19)</SUP> y Healy B<SUP>(20)</SUP> han demostrado que la disfunci&oacute;n endotelial predispone a vasoconstricci&oacute;n en el sitio de la pared arterial, en lugar de una respuesta dilatadora m&aacute;s normal, con consecuencias cl&iacute;nicas potencialmente adversas. El v&iacute;nculo biol&oacute;gico entre el da&ntilde;o endotelial y aterosclerosis puede estar relacionado con una disminuci&oacute;n de la biodisponibilidad arterial de &oacute;xido n&iacute;trico, eventos que fomentan la adhesi&oacute;n leucocitaria y plaquetaria, vasoconstricci&oacute;n y proliferaci&oacute;n de c&eacute;lulas musculares lisas<SUP>(21,22)</SUP>. La hiperglicemia, que representa la caracter&iacute;stica principal de la diabetes mellitus, causa una verdadera vasculopat&iacute;a a trav&eacute;s de modificaciones en el estr&eacute;s oxidativo<SUP>(15)</SUP>. As&iacute; pues, podr&iacute;a proponerse un aumento en la s&iacute;ntesis y/o liberaci&oacute;n de radicales libres derivados del ox&iacute;geno como conexi&oacute;n fisiopatol&oacute;gica entre hiperglicemia y desarrollo de disfunci&oacute;n endotelial. La reducci&oacute;n de la producci&oacute;n basal de &oacute;xido n&iacute;trico, junto con un aumento de la producci&oacute;n de radicales libres derivados del ox&iacute;geno, romper&iacute;a el equilibrio a favor de la vasoconstricci&oacute;n y la hiperviscosidad sangu&iacute;nea, favoreciendo as&iacute; el desarrollo de trastornos vasculares oclusivos. Adem&aacute;s, los radicales libres derivados del ox&iacute;geno favorecen la coagulaci&oacute;n sangu&iacute;nea y la oxidaci&oacute;n de lipoprote&iacute;nas de baja densidad, lo que conduce a un incremento de la viscosidad sangu&iacute;nea y de los niveles plasm&aacute;ticos y tisulares de l&iacute;pidos oxidados<SUP>(23)</SUP>. Los per&oacute;xidos lip&iacute;dicos producidos tienen un efecto perjudicial sobre el metabolismo del &aacute;cido araquid&oacute;nico, que conduce directamente a un exceso en la producci&oacute;n de TxA2 e indirectamente a una reducci&oacute;n en la producci&oacute;n de PGI2 <SUP>(23)</SUP>, eventos bioqu&iacute;micos que contribuyen a explicar la macroangiopat&iacute;a diab&eacute;tica.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">Levenson, Giral, Razav&iacute;an y col<SUP>(24)</SUP> en una poblaci&oacute;n de 652 individuos con riesgos cardiovasculares, sin tratamiento medicamentoso, elegidos en grupo de prevenci&oacute;n cardiovascular, observaron que la presencia de placa ateromatosa est&aacute; ligada significativamente a la edad, al tabaco, a la presi&oacute;n arterial sist&oacute;lica, elevaci&oacute;n de la concentraci&oacute;n de LDL-colesterol y al incremento del fibrin&oacute;geno. Estos hallazgos concuerdan con los resultados obtenidos en este estudio, en cuanto a edad de los pacientes, hipertensi&oacute;n arterial, dislipemia, hiperfibrinogenemia y habito tab&aacute;quico. La hip&oacute;tesis de la participaci&oacute;n del fibrin&oacute;geno en la patogenia de la aterosclerosis se refuerza por los estudios que demuestran que los productos de degradaci&oacute;n del fibrin&oacute;geno estimulan la proliferaci&oacute;n y la migraci&oacute;n de c&eacute;lulas musculares lisas y aumentan la secreci&oacute;n de factores de crecimiento derivados del endotelio<SUP>(25,26)</SUP>.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">La enfermedad vascular perif&eacute;rica definida por la presencia de claudicaci&oacute;n intermitente, gangrena en los miembros inferiores y en algunos casos la impotencia org&aacute;nica de origen vascular constituye la complicaci&oacute;n macrovascular (25%) m&aacute;s frecuente observada en este estudio. Es posible que exista alguna relaci&oacute;n entre hiperfibrinogenemia, hipertensi&oacute;n arterial, hipertrigliceridemia y h&aacute;bitos tab&aacute;quicos como factores coadyuvantes en la aparici&oacute;n de esta entidad en concordancia con los hallazgos obtenidos por Levenson<SUP>(24)</SUP>. Siendo la diabetes un estado procoagulante por excelencia, la hiperfibrinogenemia es un factor a valorar en todo diab&eacute;tico. En nuestro estudio es evidente la estrecha asociaci&oacute;n entre valores de glucemia, hemoglobina glicosilada y la mayor incidencia de enfermedad vascular perif&eacute;rica. En los sujetos sanos al compararlos ( p&lt; 0,01) con los sujetos diab&eacute;ticos tipo 2, se observa una diferencia significativa en las variables glicemia y HbA1c, hechos que corroboran la fuerte asociaci&oacute;n entre hiperglicemia y cualquiera de las formas cl&iacute;nicas de macroangiopat&iacute;a vascular reportada en la literatura<SUP>(27)</SUP>.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="JUSTIFY">&#9;En los varones un incremento del 10% en el peso provoca un aumento de un 30% en el riesgo coronario, debido sobre todo al efecto de la obesidad<SUP>(28)</SUP>. La diabetes es 2 veces m&aacute;s frecuente en los pacientes con obesidad ligera y hasta 10 veces m&aacute;s frecuente en sujetos con obesidad severa<SUP>(28)</SUP>, datos que coinciden con los resultados del presente estudio en el cual el IMC result&oacute; elevado en 78% de los sujetos en estudio con una p&lt;0,001 al compararlos con el grupo control. </P>     <P ALIGN="JUSTIFY">Todos estos resultados enfatizan la necesidad de realizar un enfoque integral del paciente diab&eacute;tico que permita no solo un control adecuado de su glicemia, sino un correcto tratamiento de los factores de riesgo que coexisten con esta enfermedad como lo son la hiperfibrinogemia, el sobrepeso, la dislipemia, la hipertensi&oacute;n arterial, los h&aacute;bitos tab&aacute;quicos y/o alcoh&oacute;licos. </P>     <P ALIGN="JUSTIFY">&nbsp;</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">&nbsp;</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">&nbsp;</P> <B>    <P ALIGN="JUSTIFY">REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS</P><DIR> <DIR>  </B>    <!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">1. Assman G; Schulte H. Resultados y consecuencias del estudio prospectivo cardiovascular. M&uuml;nster (estudio PROCAM)". En trastornos del metabolismo de los l&iacute;pidos y cardiopat&iacute;a coronaria. Murah: Ed M&eacute;dica MMV, 1990: 99-134&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=557731&pid=S0798-0264200000020000700001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">2. Ortiz C, Garc&iacute;a E et al. "Estudio de un buen modelo de riesgo de complicaciones macrovasculares en el diab&eacute;tico tipo II mediante an&aacute;lisis de regresi&oacute;n log&iacute;stica m&uacute;ltiple". Endocrinolog&iacute;a y Nut 1997; 44 (5): 158-161.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=557732&pid=S0798-0264200000020000700002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">3. Castelli WP, Garrison RP, Wilson PWF; "Incidence of coronary disease and lipoprotein cholesterol levels: the Framingham study" JAMA 1986; 256: 2845 – 2838.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=557733&pid=S0798-0264200000020000700003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">4. Assman G, Schulte H, Cullen P; "New and classical risk factors – the Munster Year Study (PROCAM)" Eum J Med Res 1997; 2(6): 237 – 242.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=557734&pid=S0798-0264200000020000700004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">5. Work Health Organization / International. Diabetes Federation Europe. Diabetes care and research in Europe: The Saint Vincent Declaration. Diabet Med. 1990; 1:360-361.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=557735&pid=S0798-0264200000020000700005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">6. West KM. Epidemiologist of Diabetes and its vascular lesions. Amsterdam and New York; Elsevier; 1978: 191 –283.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=557736&pid=S0798-0264200000020000700006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">7. Chacin L, Machuca V; Prevenci&oacute;n en Diabetes Mellitus. Prevenci&oacute;n y Medicina Interna. Sociedad Venez de Med Inter. 1998; 3: 19-20.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=557737&pid=S0798-0264200000020000700007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">8. Assal JP; educating the diabetic patient. In; De Gruyter W.De. Concepts for the ideal Diabetes Clinic. Walter de Gruiler 1992; 73 – 87.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=557738&pid=S0798-0264200000020000700008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">9. Aliendres R; Educaci&oacute;n diabetol&oacute;gica. Avances contra la diabetes 1994; 1(2): 1 – 2. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=557739&pid=S0798-0264200000020000700009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">10. Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud. Series de Informes T&eacute;cnicos. 646. Segundo Informe. Ginebra. 1980.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=557740&pid=S0798-0264200000020000700010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">11. The expert committee on the diagnosis and classification of Diabetes Mellitus "Report of expert committee on the diagnosis and classification of Diabetes Mellitus" Diabetes Care 1997; 21(1): 5-19.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=557741&pid=S0798-0264200000020000700011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">12. Ministerio de Sanidad y Asistencia Social: Anuario de Epidemiolog&iacute;a y Estad&iacute;stica Vital; Caracas 1996.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=557742&pid=S0798-0264200000020000700012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">13. Rubany EM; The Role of endothelium in cardiovascular homeostasis and diseases. J Cardiovasc Phamacol 1993; 22 (4): S1-S5&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=557743&pid=S0798-0264200000020000700013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">14. Petty RG, Pearson JD. Endothelium – the axis of vascular health. And disease. J.R. Coll Physicians 1989; 23: 92-93&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=557744&pid=S0798-0264200000020000700014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">15. Moncada S, et al. Nitrial oxide: physiology, pathophysiology, and pharmacology. Pharmacol Rev 1991; 43:109-111&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=557745&pid=S0798-0264200000020000700015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">16. Yanagisawa M, et al. A novel potent vasoconstrictor peptide produced by vascular endothelial cells. Nature 1998; 332: 411-413&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=557746&pid=S0798-0264200000020000700016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">17. Gordon J B, et al. Atherosderosis and endothelial function influence the coronary vasomotor response to exercise. I Clint Invest 1989; 83: 1946-1947.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=557747&pid=S0798-0264200000020000700017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">18. Healy B. Endothelial cell dysfunction: an emerging endocrine phathy linked to coronary disease. J. An Coll Cardiol 1990; 16: 357-358.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=557748&pid=S0798-0264200000020000700018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">19. Cooke J P, Tao PS. Is NO on endogenous antiatherogenia molecular? Arteriosclerosis Thromb 1994; 14: 653-654.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=557749&pid=S0798-0264200000020000700019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">20. Giug Pano D, Ceriello A, Paulisso G. Diabetes Mellitus, hipertensi&oacute;n y enfermedad cardio vascular: ¿ Que papel desempe&ntilde;a el estr&eacute;s oxidativo?. Metabiolism. 1995; 44:363 – 368.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=557750&pid=S0798-0264200000020000700020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">21. Giug Pano D, Ceriello A, Paulisso G. Diabetes Mellitus, hipertensi&oacute;n y enfermedad cardio vascular: ¿ Que papel desempe&ntilde;a el estr&eacute;s oxidativo?. Metabolic 1996; 40:261 – 264.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=557751&pid=S0798-0264200000020000700021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">22. Contreras F, Rivera M, V&aacute;squez J, De la Parte MA and Velasco M. Diabetes and hypertension physiopathology and therapeutics, J Human Hypertension 2000; 14 (S1): 26-31.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=557752&pid=S0798-0264200000020000700022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">23 Jennings PE et al; Metabolism 1992; 41(5) supply 1: 36 –39.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=557753&pid=S0798-0264200000020000700023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">24. Levenson J, Giral P, Razavian M, Gariepy J, Simon A; Fibrinogen and silent atherosclerosis in subjects with cardiovascular risk factors. Arterioscler Tromb Vasc Biol.1995;15:1263-1268.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=557754&pid=S0798-0264200000020000700024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">25. Smith EB, Keen GA, Grant A, Stirk C, Fate of fibrinogen in human arterial intima. Arteriosclerosis 1990; 10:263-275.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=557755&pid=S0798-0264200000020000700025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">26. Lorenzet R, Sobel JH, Bini A, Witte LD, Low molecular weight fibrinogen degradation products stimulate the release of growth factors from endothelial cells. Thromb. &amp; Haemostasis 1992; 68:357-363.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=557756&pid=S0798-0264200000020000700026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">27. Contreras F, Rivera M, V&aacute;squez J, De la Parte MA and Velasco M. Endothelia dysfunction in arterial hypertension, J Human Hypertension 2000; 14 (S1): 20-25.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=557757&pid=S0798-0264200000020000700027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">28. Contreras F, Zamora C, Cusati R, Rodr&iacute;guez S, Serrano J y Velasco M. Aspectos Cl&iacute;nicos y terap&eacute;uticos de la obesidad, Arch Venez de Farm y Terap 1999; 18:75-84.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=557758&pid=S0798-0264200000020000700028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body>
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