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<publisher-name><![CDATA[Sociedad Venezolana de Farmacológia  y Farmacológia Clínica y Terapéutica. Escuela de MedicinaJosé Maria Vargas. Cátedra de Farmacológia, piso 3, esquina san jacinto, San José Caracas]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Variaciones por Edad y Sexo en el HOMAIR, en los niveles de Insulina y Glucosa séricas en niños y adolescentes de Maracaibo-Estado Zulia]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objective: Variations of insulin resistance index and the serum concentrations of glucose and insulin among children and adolescents are poorly investigated in Venezuelan pediatric population. The aim of this study was to describe the variations of fasting plasma insulin, glucose and HOMAIR in sample of children and adolescents from Maracaibo-Zulia-Venezuela. Methods: A sample of 256 children and adolescents (120 girls and 136 boys) between 2 and 18 years old were studied. A medical and nutritional history was made which included body mass index (BMI), waist circumference (WC), subcutaneous skinfolds and blood pressure (BP) measurements. Fasting seric insulin and glucose were determined and the homeostatic model assessment (HOMA) index was calculated as an indicator of insulin resistance. Results: In all age and gender groups, no significant differences were found in glucose levels. However insulin concentration and HOMAIR index were significantly higher in the 14-18 years old female group (p < 0.001) when they were compared with males. The mean HOMAIR value and insulin level were higher in 10-13 years old girls and boys groups (p < 0.05). Conclusions: The glucose concentrations exhibited tight distributions in all age and sex groups. The mean concentrations of glucose were lower in our population than in other pediatric population. The increases in insulin concentrations and in HOMAIR index were observed in the 10-13 years old group from both genders.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[   <B>    <P ALIGN="center"><font face="Verdana" size="3">Variaciones por Edad y Sexo en el HOMA<I>IR</I>, en los niveles de Insulina y Glucosa s&eacute;ricas en  ni&ntilde;os y adolescentes de Maracaibo-Estado Zulia</font></P> </B>    <P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>*Souki-Rinc&oacute;n A, *Cano-Ponce C, &#9642;Garc&iacute;a-Camacho D, *Mengual E, *Gonz&aacute;lez C, *Torres D, </FONT><FONT face="Times New Roman" size=2> &#9830;</FONT><FONT face="Verdana" size=2>Le&oacute;n L, </FONT><FONT face="Times New Roman" size=2> &#9830;</FONT><FONT face="Verdana" size=2>Ch&aacute;vez Z, </FONT><FONT face="Times New Roman" size=2> &#9830;</FONT><FONT face="Verdana" size=2>Molero E, *Almao L, &#9642;Angarita L, &#9642;S&aacute;nchez L, &#9642;Hernadez, M, *Amell A.</FONT></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>*Centro de Investigaciones Endocrino-Metab&oacute;licas &quot;Dr. F&eacute;lix G&oacute;mez&quot;. Facultad de Medicina. Universidad del Zulia (LUZ). Maracaibo-Venezuela.</FONT></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>&#9642;Escuela de Nutrici&oacute;n y Diet&eacute;tica. Facultad de Medicina. Universidad del Zulia (LUZ). Maracaibo-Zulia. Venezuela.</FONT></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Times New Roman" size=2>&#9830;</FONT><FONT face="Verdana" size=2>Ambulatorio Urbano Tipo III &quot;La Victoria&quot;. Parroquia Carracciolo Parra P&eacute;rez. Maracaibo-Zulia. Venezuela</FONT></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>Autor de correspondencia:</FONT></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>Souki-Rinc&oacute;n Aida. Universidad del Zulia. Facultad de Medicina. Centro de Investigaciones Endocrino-Metab&oacute;licas &quot;Dr. F&eacute;lix G&oacute;mez&quot;.</FONT> </P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>Final Av. 20 Sector Para&iacute;so. Maracaibo, Estado Zulia. Venezuela</FONT></P> <U>    <P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2><a href="mailto:soukiaida@cantv.net">soukiaida@cantv.net</a></FONT></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="JUSTIFY"></U><B><FONT face="Verdana" size=2>Resumen </FONT></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>Objetivo: </FONT></B> <FONT face="Verdana" size=2> Las variaciones en el &iacute;ndice de insulina-resistencia y en las concentraciones s&eacute;ricas de glucosa e insulina han sido poco investigadas en la poblaci&oacute;n pedi&aacute;trica venezolana. Por esta raz&oacute;n el objetivo de este estudio fue describir las variaciones de los niveles b&aacute;sales de insulina y glucosa as&iacute; como de los valores para el HOMA<I>IR </I>(sensibilidad a la insulina utilizando el Homeostatic model assessment) en una muestra de ni&ntilde;os y adolescentes del Municipio Maracaibo-Zulia-Venezuela.<B> M&eacute;todos: </B>Para el desarrollo de la presente investigaci&oacute;n, se estudio una muestra de 256 ni&ntilde;os y adolescentes (120 hembras y 136 varones) en edades comprendidas entre 2 y 18 a&ntilde;os. A cada participante se le realizo una evaluaci&oacute;n m&eacute;dica y nutricional la cual incluy&oacute; c&aacute;lculo de &iacute;ndice de masa corporal, medici&oacute;n de la circunferencia de cintura, pliegues cut&aacute;neos y tensi&oacute;n arterial. Fueron determinados los niveles de glucosa e insulina s&eacute;ricas en ayuno y el &iacute;ndice HOMA<I>IR</I> fue calculado como un indicador de la insulina-resistencia. <B>Resultados: </B>No se encontraron diferencias significativas en los niveles de glucosa al comparar los diferentes grupos por edad y sexo. Sin embargo los niveles de insulina y el &iacute;ndice HOMA<I>IR</I> fueron significativamente mayores en las ni&ntilde;as del grupo de 14-18 a&ntilde;os al compararlo con los ni&ntilde;os del mismo grupo de edad (p &lt; 0.001). El promedio del valor del HOMA<I>IR</I> as&iacute; como de los niveles de insulina fueron mayores en el grupo de hembras y varones de 10-13 a&ntilde;os (p &lt; 0.05) al comparar con el resto de los grupos del mismo sexo. <B>Conclusiones:</B> Las concentraciones de glucosa mostraron una distribuci&oacute;n bastante similar en todos los grupos por edad y sexo. Las concentraciones promedio de glucosa fueron menores en nuestra poblaci&oacute;n que en otras poblaciones pedi&aacute;tricas. Los valores mas elevados de insulina y del &iacute;ndice HOMA<I>IR</I> se observaron en el grupo de 10-13 a&ntilde;os de edad en ambos sexos. </FONT> </P> <B>    <P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>Palabras clave: </FONT> </B><font size="2"><FONT face="Verdana">Ni&ntilde;os, adolescentes, insulina, insulina-resistencia, &iacute;ndice HOMA<I>IR </I> </FONT></font></P> <B>    <P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>Abstract </FONT></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2"><FONT face="Verdana">Objective: </FONT></font> </B><FONT face="Verdana" size=2>Variations of insulin resistance index and the serum concentrations of glucose and insulin among children and adolescents are poorly investigated in Venezuelan pediatric population. The aim of this study was to describe the variations of fasting plasma insulin, glucose and HOMA<I>IR </I>in sample of children and adolescents from Maracaibo-Zulia-Venezuela. <B>Methods:</B> A sample of 256 children and adolescents (120 girls and 136 boys) between 2 and 18 years old were studied. A medical and nutritional history was made which included body mass index (BMI), waist circumference (WC), subcutaneous skinfolds and blood pressure (BP) measurements. Fasting seric insulin and glucose were determined and the homeostatic model assessment (HOMA) index was calculated as an indicator of insulin resistance. <B>Results:</B> In all age and gender groups, no significant differences were found in glucose levels. However insulin concentration and HOMAIR index were significantly higher in the 14-18 years old female group (p &lt; 0.001) when they were compared with males. The mean HOMA<I>IR</I> value and insulin level were higher in 10-13 years old girls and boys groups (p &lt; 0.05). <B>Conclusions:</B> The glucose concentrations exhibited tight distributions in all age and sex groups. The mean concentrations of glucose were lower in our population than in other pediatric population. The increases in insulin concentrations and in HOMA<I>IR</I> index were observed in the 10-13 years old group from both genders. </FONT> </P> <B>    <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2"><FONT face="Verdana">Key words: </FONT></font> </B><font size="2"><FONT face="Verdana">Children, adolescents, Insulin, Insulin resistance, HOMA<I>IR</I> index </FONT></font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>Recibido:5/07/2007 Aceptado: 30/09/2007 </FONT></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2><b>Introducci&oacute;n</b> </FONT></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>En las dos &uacute;ltimas d&eacute;cadas se ha observado un incremento importante a nivel mundial de la prevalencia de obesidad entre ni&ntilde;os y adolescentes, situaci&oacute;n que ha generado una gran preocupaci&oacute;n por la salud futura de estos grupos de edad, debido a su asociaci&oacute;n con el incremento del riesgo para diabetes tipo 2 (DM2) y para enfermedades cardiovasculares. Aunado a lo anterior, tambi&eacute;n se ha reportado un aumento de la incidencia de la diabetes tipo 2 diagnosticada durante la adolescencia, la cual se manifiesta tanto en pa&iacute;ses desarrollados como en pa&iacute;ses en desarrollo. Ambas situaciones se&ntilde;alan la necesidad de un esfuerzo preventivo sustancial dirigido a la obesidad y al s&iacute;ndrome metab&oacute;lico (SM) en la ni&ntilde;ez<SUP>1,6</SUP>. </FONT></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana" size="2">La obesidad ha sido relacionada con la insulina resistencia (IR), la cual se caracteriza por una baja sensibilidad de los tejidos a la acci&oacute;n de la insulina e incremento compensatorio en su secreci&oacute;n pancre&aacute;tica. La IR es considerara como el factor desencadenante de la diabetes tipo 2. Si bien la patog&eacute;nesis de esta &uacute;ltima, no ha sido a&uacute;n examinada en ni&ntilde;os y adolescentes, pareciera tener caracter&iacute;sticas similares a las de los adultos, en los cuales, la evoluci&oacute;n de la DM2 se asocia al efecto que tiene el incremento del tejido adiposo, sobre la IR y a la subsiguiente incapacidad de las c&eacute;lulas &#946; pancre&aacute;ticas de compensarla adecuadamente.<SUP>(7-9)</SUP> Cuando la compensaci&oacute;n pancre&aacute;tica es insuficiente, la DM2 se desarrolla. En los ni&ntilde;os, este proceso parece ser similar, pero es exacerbado por la IR fisiol&oacute;gica que ocurre en la etapa media de la pubertad y que puede contribuir a una mayor demanda compensatoria de la c&eacute;lula &#946;<SUP>6,10</SUP>.</font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>Por otra parte, las concentraciones elevadas de insulina circulante en ni&ntilde;os y adolescentes, han sido asociadas con factores de riesgo para enfermedades cardiovasculares tales como presi&oacute;n sangu&iacute;nea elevada, dislipidemia, marcadores de inflamaci&oacute;n, disfunci&oacute;n endotelial y reactividad cardiovascular; raz&oacute;n por la cual un incremento temprano en la concentraci&oacute;n de insulina, puede promover tambi&eacute;n cambios vasculares tempranos, que pueden conducir a la aparici&oacute;n de la enfermedad cardiovascular<SUP>11,17</SUP>. </FONT></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>En virtud de que los cambios moleculares anteceden a las manifestaciones cl&iacute;nicas de la enfermedad, es importante conocer el comportamiento de  las variables bioqu&iacute;micas implicadas en patolog&iacute;as como la IR, SM y DM2 as&iacute; como establecer criterios claros y ajustados a los individuos de edad pedi&aacute;trica, que permitan su diagn&oacute;stico temprano o una intervenci&oacute;n preventiva apropiada. Para ello es necesario poseer informaci&oacute;n relacionada con la distribuci&oacute;n y comportamiento de cada uno de los par&aacute;metros involucrados, considerando las caracter&iacute;sticas propias de la poblaci&oacute;n estudiada; sin embargo en la mayor&iacute;a de los pa&iacute;ses esta data no est&aacute; disponible y menos a&uacute;n que esta sea representativa de su poblaci&oacute;n. </FONT></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>La necesidad de alcanzar lo anteriormente expuesto se pone de manifiesto en los estudios donde se compara la prevalencia de SM utilizando los criterios propuestos por la OMS  (Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud) y NCEP-ATP III (National Cholesterol Education Program-Adult Treatment Panel III) para adultos y otros mas espec&iacute;ficos para ni&ntilde;os, encontr&aacute;ndose que los primeros subestiman su prevalencia hasta en un 18%, seg&uacute;n lo reportan estudios realizados en ni&ntilde;os cauc&aacute;sicos; situaci&oacute;n que parece repetirse en los estudios realizados en poblaciones asi&aacute;ticas. Una definici&oacute;n de SM, mas ajustada  a ni&ntilde;os y adolescentes se fundamenta en criterios derivados de grupos control, sanos y de peso normal e implica el cumplimiento de al menos tres de los siguientes criterios: Indice masa corporal (IMC) &#8805; al percentil 97, triacilglic&eacute;ridos y tensi&oacute;n arterial &#8805; al percentil 95 para edad y sexo y HDL colesterol &#8804; percentil 5 para edad y sexo. Entre los otros criterios  a considerar est&aacute; la IR (definida como HOMAIR &#8805; 2.5) o curva de tolerancia a la glucosa alterada, glucosa alterada en ayuno o diabetes<SUP>3,18,20</SUP>. </FONT> </P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>Los aspectos arriba mencionados, sugieren que la vigilancia de las concentraciones circulantes de insulina pueden ser de importancia critica en este tiempo, cuando el incremento en la prevalencia de obesidad, s&iacute;ndrome metab&oacute;lico (SM) y diabetes tipo 2 (DM2) en grupos de edad pedi&aacute;trica, se est&aacute; presentando en muchos pa&iacute;ses. M&aacute;s a&uacute;n, debido a que las concentraciones elevadas de insulina pueden ser un marcador sustituto de la IR, cambios en las concentraciones circulantes de insulina pueden servir como indicadores de las tendencias futuras en la incidencia y prevalencia de diabetes<SUP>16,21</SUP>. Esta informaci&oacute;n puede ser de gran ayuda para anticipar cuales grupos poblacionales en particular pueden presentar un mayor riesgo para desarrollar eventos adversos y puede contribuir a disponer recursos para programas de intervenci&oacute;n<SUP>21,22</SUP>. </FONT></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>En virtud de la importancia de realizar un diagnostico de IR en etapas tempranas de la vida que permitan tomar medidas terap&eacute;uticas pertinentes, para evitar la aparici&oacute;n de patolog&iacute;as como la diabetes o el desarrollo de enfermedades cardiovasculares a estas edades o en la edad adulta;  es sorprendente que existan solo unas pocas publicaciones  en nuestro pa&iacute;s que aporten datos de la distribuci&oacute;n de los niveles de glucosa e insulina as&iacute; como HOMAIR en poblaciones  de edad pedi&aacute;trica y de los existentes -hasta donde tenemos informaci&oacute;n- no son representativos. Si bien, el objetivo de este estudio es describir la distribuci&oacute;n de las concentraciones b&aacute;sales de insulina y glucosa, as&iacute; como los valores de HOMAIR en una muestra de ni&ntilde;os y adolescentes del Municipio Maracaibo-Estado Zulia-Venezuela; es importante enfatizar que en &eacute;l se reportan datos preliminares de una data que continua recab&aacute;ndose con la finalidad de concretar una verdadera muestra representativa de la poblaci&oacute;n pedi&aacute;trica de este municipio. </FONT></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2><b>Sujetos y m&eacute;todos</b> </FONT></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>La presente investigaci&oacute;n fue de tipo descriptiva, de dise&ntilde;o transeccional contempor&aacute;neo, de campo y multivariable<SUP>23</SUP>. Fueron evaluados 505 ni&ntilde;os y adolescentes (259 hembras y 246 varones), escolarizados, seleccionados al azar en 7 Unidades educativas del Municipio Maracaibo, Estado Zulia, con edades comprendidas entre 2 y 18 a&ntilde;os, con un promedio de edad de 11,2 ± 0,22 a&ntilde;os, de raza mezclada y pertenecientes a diferentes estratos sociales de acuerdo al m&eacute;todo Graffar modificado<SUP>24</SUP>. Todos ellos participaron en forma voluntaria en el estudio sobre Factores Endocrino-Metab&oacute;licos Implicados en el Riesgo para la Aterosclerosis en el per&iacute;odo comprendido entre abril de 2004 y agosto de 2006 y la inclusi&oacute;n en el estudio requiri&oacute; de la firma de un consentimiento informado por parte de los participantes as&iacute; como de sus Padres y/o Representantes. </FONT></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>Cada uno de los individuos fue evaluado por un m&eacute;dico especialista en Pediatra y se le elabor&oacute; historia cl&iacute;nica completa, la cual proporcion&oacute; informaci&oacute;n sobre antecedentes familiares de enfermedad cardiovascular y diabetes mellitus, de enfermedad cr&oacute;nica y medicaci&oacute;n. La tensi&oacute;n arterial se midi&oacute; en dos oportunidades con intervalo de 5 minutos, en el brazo derecho estando el sujeto en posici&oacute;n sentada y utilizando un brazalete adecuado seg&uacute;n la circunferencia braquial del individuo. A fin de establecer el estado nutricional de los ni&ntilde;os fueron determinadas las siguientes medidas antropom&eacute;tricas: peso y talla para el c&aacute;lculo del IMC (kg/m<SUP>2</SUP>), siendo los puntos de corte los siguientes: bajo peso IMC percentil &lt;10; peso normal IMC percentil &#8805;10 - &lt;90; sobrepeso IMC percentil 90 – 3DS; obeso IMC &#8805;3DS,<SUP> </SUP>adem&aacute;s fueron medidos los pliegues subcut&aacute;neos (subescapular, tricipital) y la circunferencia del brazo<SUP>25,26</SUP>. </FONT></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>La muestra qued&oacute; constituida por 256 individuos sanos, de ambos sexos (120 Femenino y 136 Masculino), con una edad promedio de 10,67± 0,29 a&ntilde;os y se agruparon en  4 grupos de edad: 2-5; 6-9; 10-13; y 14-18 a&ntilde;os. No todos los individuos evaluados al inicio del estudio fueron incluidos en la muestra, entre la razones para su exclusi&oacute;n se encuentran los resultados de la evaluaci&oacute;n del estado nutricional (desnutridos, con sobrepeso u obesos); los resultados de la evaluaci&oacute;n cl&iacute;nica y/o bioqu&iacute;mica (sujetos que resultaron positivos para enfermedades vasculares, endocrinas, hep&aacute;ticas, renales o para cualquier enfermedad aguda o cr&oacute;nica); el cumplimiento de tratamiento farmacol&oacute;gico (utilizaci&oacute;n de medicamentos antioxidantes, antibi&oacute;ticos y/o esteroides, en el mes anterior al estudio); incumplimiento en la toma de muestras (la no culminaci&oacute;n de la evaluaci&oacute;n bioqu&iacute;mica) y por &uacute;ltimo la no disposici&oacute;n de firmar el consentimiento informado. </FONT> </P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>Para la evaluaci&oacute;n bioqu&iacute;mica y previo ayuno de 12 horas, se tom&oacute; a todos los individuos una muestra de sangre venosa para la determinaci&oacute;n de los niveles de Insulina y Glucosa s&eacute;ricas. La determinaci&oacute;n del Insulina se efectu&oacute; mediante el m&eacute;todo de ELISA (DRG Instruments GmbH, Germany, Division of DRG Internacional, Inc) y la  glucosa sangu&iacute;nea por el m&eacute;todo de enzim&aacute;tico calorim&eacute;trico de la Glucosa Oxidasa (Human Gesellschaft f&uuml;r Biochemica und Diagnostica mbh). Con ambos datos se procedi&oacute; a calcular el &iacute;ndice HOMAIR a todos los participantes<SUP>27,28</SUP>. Adicionalmente a cada individuo se le determino la concentraci&oacute;n b&aacute;sal de triacilglic&eacute;ridos, colesterol total y colesterol de HDL, mediante m&eacute;todos comerciales colorim&eacute;tricos (Human Gesellschaft  f&uuml;r  Biochemica und Diagnostica mbh)  y colesterol de LDL mediante la formula de Friedewald<SUP>29</SUP> a fin de verificar que no padec&iacute;an ning&uacute;n desorden metab&oacute;lico. Todas las muestras fueron procesadas en el Laboratorio Cl&iacute;nico del Centro de Investigaciones Endocrino-Metab&oacute;licas &quot;Dr. F&eacute;lix G&oacute;mez&quot; (CIEM). Este protocolo cumpli&oacute; con las pautas se&ntilde;aladas en la Declaraci&oacute;n de Helsinki y fue aprobado por el comit&eacute; de bio&eacute;tica del CIEM de La Universidad del Zulia en Maracaibo (Venezuela). </FONT> </P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2><b>An&aacute;lisis Estad&iacute;stico</b> </FONT></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>Todo el an&aacute;lisis estad&iacute;stico se realizo utilizando el programa SPSS para Windows, versi&oacute;n 10 (SPSS Inc., Chicago, IL). Para el an&aacute;lisis descriptivo, se utilizaron las medidas de tendencia central y de dispersi&oacute;n: media, error est&aacute;ndar (EE), y percentiles (10, 50, 90). Previa corroboraci&oacute;n de la distribuci&oacute;n normal de las variables por medio de la prueba de Kolmogorov-Smirnov, se utilizaron para el an&aacute;lisis estad&iacute;stico las pruebas ANOVA de un factor (Tukey post hoc) y &quot;t&quot; de student para impares seg&uacute;n el caso, consider&aacute;ndose significativo un valor de &quot;p&quot; inferior a 0,05. </FONT></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2><b>Resultados</b> </FONT></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>La muestra constituida por de 256 individuos sanos, de ambos g&eacute;neros (120 Femeninos y 136 Masculinos), con una edad promedio de 10,67 (0,29) a&ntilde;os, se clasific&oacute; en 4 grupos etarios: 2-5; 6-9; 10-13; y 14-18 a&ntilde;os. La <a href="#tab1"> tabla 1</a> presenta la distribuci&oacute;n de los sujetos evaluados por edad y g&eacute;nero y en la <a href="#tab1"> tabla 2</a> se exhiben las caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas de la poblaci&oacute;n estudiada, clasificadas por g&eacute;nero.&nbsp;No se observaron diferencias significativas para los niveles de glucosa, insulina, colesterol total, triacilgliceridos y colesterol de HDL entre los individuos de los g&eacute;neros femenino y masculino del grupo estudiado. Sin embargo, si se encontraron diferencias significativas entre los hombres y las mujeres para las variables peso, talla (p&nbsp;&lt; 0,001), para el &Iacute;ndice de Masa Corporal (IMC) (p&lt; 0,002) y para la Presi&oacute;n Arterial Sist&oacute;lica (PAS) (p&nbsp;&lt; 0,005). </FONT></P> <B>    <P ALIGN="center"><a name="tab1"><img border="0" src="/img/fbpe/Avft/v26n2/a12t1.gif" width="318" height="389"></a></P>     
<P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>Glicemia </FONT></P> </B>    <P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>En la <B><a href="#tab3">tabla 3</a></B> se muestra la distribuci&oacute;n de las concentraciones de glucosa b&aacute;sales para todos los grupos de edad estudiados.  Como puede observarse, no se evidenci&oacute; diferencia significativa en el valor medio de la glucosa para ninguno de los grupos de edad  cuando estos fueron comparados entre g&eacute;neros o dentro de un mismo g&eacute;nero. El an&aacute;lisis realizado dentro del grupo integrado por ambos g&eacute;neros tampoco reflejo diferencias significativas al comparar los grupos de edad entre si. </FONT></P>     <P ALIGN="center"><a name="tab3"><img border="0" src="/img/fbpe/Avft/v26n2/a12t3.gif" width="540" height="144"></a></P>     
<P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>La <B><a href="#tab4">tabla 4</a></B> muestra la distribuci&oacute;n de las concentraciones de Insulina b&aacute;sales para todos los grupos de edad estudiados.  Como puede observarse, al comparar entre grupos de edad dentro de un mismo genero, se evidenci&oacute; diferencia significativa en el valor medio de la Insulina, entre el grupo de 2-5 y el de 10-13 a&ntilde;os (p&lt;0.02) y el de 14-18 (p&lt;0.04), as&iacute; mismo entre el grupo de 6-9 y el de 10-13 (p&lt;0.04) dentro del g&eacute;nero femenino. En el g&eacute;nero masculino se encontr&oacute; diferencia significativa al comparar entre los grupo de 2-5 y los de 10-13 a&ntilde;os de edad (p&lt;0.01). Al comparar los grupos de edad entre g&eacute;neros, se encontr&oacute; diferencia significativa (p&lt;0.001) entre el grupo de 14-18 del g&eacute;nero femenino y el del masculino, correspondiendo a las ni&ntilde;as el valor mayor. El an&aacute;lisis realizado dentro del grupo integrado por ambos g&eacute;neros solo reflejo diferencias significativas entre el grupo de 2-5 y el de 10-13 a&ntilde;os (p&lt;0.001). </FONT> </P>     <P ALIGN="center"><a name="tab4"><img border="0" src="/img/fbpe/Avft/v26n2/a12t4.gif" width="573" height="194"></a></P>     
]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>La <B><a href="#tab5">tabla 5</a></B> muestra la distribuci&oacute;n del HOMA<I>IR</I> para todos los grupos de edad estudiados. Se puede observar, que al comparar entre grupos de edad dentro de un mismo g&eacute;nero, se evidencio diferencia significativa en el valor medio del HOMA<I>IR</I> , entre el grupo de 2-5 y el de 10-13 (p&lt;0.045) y entre el de 6-9 y el de 10-13 a&ntilde;os (p&lt;0.045) dentro del g&eacute;nero femenino. En el masculino se encontr&oacute; diferencia significativa al comparar entre lo grupo de 2-5 y el grupo de 13-14 a&ntilde;os de edad (p&lt;0.02). Al comparar los grupos de edad entre g&eacute;neros, se encontr&oacute; diferencia significativa (p&lt;0.001) entre el grupo femenino de 14-18 del y el masculino, correspondiendo a los ni&ntilde;as el valor  medio de HOMA<I>IR</I> mayor. El an&aacute;lisis realizado dentro del grupo integrado por ambos g&eacute;neros solo reflejo diferencias significativas, entre el grupo de 2-5 y el de 10-13 a&ntilde;os (p&lt;0.024). </FONT></P>     <P ALIGN="center"><a name="tab5"><img border="0" src="/img/fbpe/Avft/v26n2/a12t5.gif" width="571" height="183"></a></P>     
<P ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana" size="2"><b>Discusi&oacute;n</b></font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>El incremento en la obesidad entre los adolescentes a nivel mundial, el fuerte enlace entre obesidad, hiperinsulinemia e IR y los efectos de la hiperinsulinemia e IR en las enfermedades cardiovasculares y diabetes sugieren que la vigilancia de las concentraciones de Insulina en la poblaci&oacute;n, particularmente en ni&ntilde;os y adolescentes, puede ser &uacute;til para valorar los efectos tempranos de la obesidad sobre la salud, a fin tomar las decisiones terap&eacute;uticas que permitan evitar la aparici&oacute;n temprana o en la edad adulta de esas enfermedades, as&iacute; como para establecer comparaciones con poblaciones de otros pa&iacute;ses. </FONT> </P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>A pesar de ello, la informaci&oacute;n a este respecto es escasa sobre todo en pa&iacute;ses de Am&eacute;rica Latina, lo cual es sumamente preocupante debido al incremento alarmante de obesidad en su poblaci&oacute;n infantil, como consecuencia de la introducci&oacute;n desde hace varias d&eacute;cadas de h&aacute;bitos alimentarios for&aacute;neos, los cuales se han extendido exitosamente debido entre otras causas a la proliferaci&oacute;n de establecimientos de comida r&aacute;pida, a los medios de comunicaci&oacute;n masiva y al menor tiempo disponible para la preparaci&oacute;n de los alimentos en el hogar. </FONT></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>La mayor&iacute;a de los estudios realizados en ni&ntilde;os y j&oacute;venes de Estados Unidos y Canad&aacute; muestran que las concentraciones de Insulina son mayores en las ni&ntilde;as que en los ni&ntilde;os. Los resultados de estos estudios indican que los niveles de insulina se incrementan primero en las hembras que en los varones y el pico de incremento ocurre en sexo masculino a los 14 a&ntilde;os y en el femenino a los 13<SUP>1,30</SUP>. Por otra parte, el estudio llevado a cabo con ni&ntilde;os hisp&aacute;nicos de la ciudad de Nueva York, encontr&oacute; que las ni&ntilde;as de 2 a 3 a&ntilde;os presentaron niveles de insulina mayor a los varones<SUP>15</SUP>. As&iacute; mismo el trabajo realizado por  Garc&eacute;s y col en ni&ntilde;os espa&ntilde;oles, con edades comprendidas entre 6 y 8 a&ntilde;os de edad, encontraron que los niveles de Insulina plasm&aacute;tica fueron significativamente mayores en las ni&ntilde;as que en los ni&ntilde;os de su misma edad<SUP>31</SUP>. Sin embargo un estudio realizado con ni&ntilde;os abor&iacute;genes (PIMA) en edades comprendidas entre 5-10 a&ntilde;os encontr&oacute; que las concentraciones de insulina  a la edad de 5 a&ntilde;os son iguales en los dos sexos, pero a los 10 a&ntilde;os las ni&ntilde;as presentaron niveles superiores a los varones<SUP>32</SUP>. </FONT><SUP> </P> </SUP>    <P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>El estudio realizado con una muestra representativa de Qu&eacute;bec-Canad&aacute;, en ni&ntilde;os y adolescentes de 9, 13 y 16 a&ntilde;os, reporta que para todas las edades, el valor medio de los niveles de insulina es mayor en ni&ntilde;as que en ni&ntilde;os y que para cada percentil examinado, en ambos sexos, los de 9 a&ntilde;os presentan menores niveles de insulina que los de 13 y 16. De la misma manera, Ford y col reportan que las ni&ntilde;as del grupo de 12 a 17 a&ntilde;os presentan concentraciones de Insulina mayores que los varones del mismo grupo.<SUP>(1,12)</SUP> Como puede observarse numerosos estudios realizados en otros pa&iacute;ses reportan los mismos resultados y solo algunos pocos reportan que no hay diferencia entre sexos<SUP>33,34</SUP>. </FONT> </P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>A diferencia de la mayor&iacute;a de los trabajos en los cuales se evaluaron edades espec&iacute;ficas o solo grupos de ni&ntilde;os y/o de adolescentes, esta investigaci&oacute;n  abarc&oacute; un mayor rango de edades (desde los 2 hasta los 18 a&ntilde;os) dividido en 4 grupos etarios. En la presente investigaci&oacute;n se puede observar <B>(<a href="#tab4">tabla 4</a></B>) que el incremento significativo de la insulina ocurre en las ni&ntilde;as y ni&ntilde;os en el grupo de 10-13 a&ntilde;os y que con excepci&oacute;n del grupo de varones de 6-9, todos los dem&aacute;s grupos de edad del sexo femenino presentaron valores ligeramente mayores de Insulina que los varones, pero solo el grupo de 14-18 a&ntilde;os fue significativamente mayor en las ni&ntilde;as que en los ni&ntilde;os. </FONT> </P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>Al comparar nuestros resultados con los encontrados por Ford y col en blancos-americanos, afro-americanos y mexicanos-americanos y con los de Allard y col realizado en ni&ntilde;os canadienses<SUP>1,12</SUP>. se pudo observar que nuestros valores promedio de insulina en todos los rangos de edad estudiados, son mayores a los reportados por &eacute;llos e incluso a los reportados por Goran y col para poblaciones como la mejicano-americana, afro-americana y cauc&aacute;sica as&iacute; como los conseguidos por Morrison y col para ni&ntilde;as de raza negra y blanca y a los obtenidos por Tortolero y col en ni&ntilde;os de ambos sexos mejicano-americanos y blancos no hisp&aacute;nicos<SUP>7,35,36</SUP>. </FONT> </P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>Nuestros valores oscilan para las ni&ntilde;as entre 70.8 Pmol/L (10.2 µU/ml), en el grupo de 6-9 a&ntilde;os y 113.7 Pmol/L (16.6 µU/ml), en el grupo de 10-13 a&ntilde;os. En el caso de los varones los valores van desde 54,2 Pmol/L (7,8 µU/ml), en el grupo de 2-5 a&ntilde;os y 102.1 Pmol/L (14,7 µU/ml), en el grupo de 10-13 a&ntilde;os.  Mas aun, existen diferencias entre los valores reportados por el estudio de Allard y col con los de Ford y col para los ni&ntilde;os de 13 y 16 a&ntilde;os de edad, presentando el primero, niveles menores que los reportados para los ni&ntilde;os americanos. Estas discrepancias pueden ser atribuidas a diferencias en sensibilidad de la t&eacute;cnica empleada para la determinaci&oacute;n de la Insulina<SUP>1,12</SUP>. </FONT></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>Debido a que el prop&oacute;sito de este estudio es solo describir las distribuciones de los niveles de Insulina y Glucosa as&iacute; como el &Iacute;ndice HOMAIR, desde los 2 a 18 a&ntilde;os, el estatus p&uacute;beral en el que se encuentran los participantes no es mostrado y ser&aacute; motivo de an&aacute;lisis de otros estudios con el fin de observar los cambios que ocurren en el HOMAIR as&iacute; como en la concentraci&oacute;n de Insulina en la adolescencia durante los diferentes estadios de Tanner. </FONT></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>Con respecto a los niveles de glucosa basal, Allard y col reportan que los varones de todos los grupos estudiados, tienden a poseer mayores niveles promedio de glucosa que las ni&ntilde;as<SUP>1</SUP>.<SUP> </SUP>En nuestro caso se pudo observar (<a href="#tab3">tabla 3</a>) tambi&eacute;n, un valor ligeramente mayor en los varones de todos los grupos con respecto a las hembras sin llegar a ser estas diferencias significativas. Sin embargo Garc&eacute;s y col encontraron en los ni&ntilde;os espa&ntilde;oles niveles significativamente superiores en los varones en comparaci&oacute;n con la ni&ntilde;as<SUP>31</SUP>. Aunque algunos estudios no concuerdan, los estudios pedi&aacute;tricos m&aacute;s grandes muestran diferencias entre sexos en los promedios de las concentraciones de glucosa basal<SUP>36,40</SUP>. </FONT></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>Al comparar los niveles de glucosa por grupos para un mismo genero, Allard y col reportan que para todos los percentiles estimados, los varones de 9 a&ntilde;os propenden a tener  menores niveles de glucosa que los de 13 y 16 a&ntilde;os, mientras que las ni&ntilde;as de 9 y 16 a&ntilde;os mostraron valores similares que fueron ligeramente  menores que los presentados por las de 13 a&ntilde;os<SUP>(1)</SUP>. En nuestro grupo se observ&oacute; que las ni&ntilde;as de 6-9 y de 10-13 son las que poseen un valor que tiende a ser superior al resto de los grupos de su mismo sexo y en el caso de los varones el valor ligeramente mayor se observa en el grupo de 14-18 a&ntilde;os, diferencias que no llegan a ser significativas. </FONT> </P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>Allard y col reportan para todos los grupos y sexos que el promedio de la glucosa basal fue mayor en su estudio que lo observado en otras poblaciones cauc&aacute;sicas<SUP>1</SUP>. Ciertamente, en los cuatro grandes estudios realizados entre 1986 y 1996, el rango promedio de glucosa fue de 4.43 a 4.88 mmol/L en ni&ntilde;os de 8-10 a&ntilde;os  y de 4.40 a 4.66 mmol/L  en adolescentes de 12-17 a&ntilde;os, sin embargo el estudio de Allard  los niveles de glucosa van desde 5.2 hasta 5.3 mmol/L  en ni&ntilde;os y entre 5.0 y 5.2 mmol/L en las ni&ntilde;as de 9-16 a&ntilde;os<SUP>1,36-40</SUP>. En nuestro caso los niveles de glucosa encontrados son a&uacute;n mucho menores ya que oscilan entre 4.2 y 4.3 mmol/L (75.0 a 78.3 mg/dl) en el caso de las ni&ntilde;as y entre 4.2 y 4.5 mmol/L (75.3 a 80.3 mg/dl) para los ni&ntilde;os en edades comprendidas entre 2 y 18 a&ntilde;os. Nuestros valores son tambi&eacute;n menores a los encontrados por Garc&eacute;s y col en ni&ntilde;os espa&ntilde;oles, por Tortolero y col en ni&ntilde;os  mejicano-americanos y blancos no hisp&aacute;nicos, a los reportados por Morrison y col en ni&ntilde;as blancas y negras  y a los obtenidos por Gower y col en ni&ntilde;os afro-americanos y cauc&aacute;sicos de edades correspondientes<SUP>35,36,41</SUP>. </FONT></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>Con respecto al HOMAIR, Allard y col  indicaron que los valores de los percentiles fueron similares en varones y hembras de la misma edad excepto para el percentil 5, 25 y 50 de los 13 a&ntilde;os<SUP>1</SUP>. Por su parte Garc&eacute;s y col no encontraron diferencias significativas al comparar por g&eacute;neros ni&ntilde;os espa&ntilde;oles de 6 a 8 a&ntilde;os de edad<SUP>31</SUP>. En nuestro caso se pudo observar <B>(<a href="#tab5">tabla 5</a></B>) que para todos los grupos de edad evaluados solo se observ&oacute; diferencia significativa entre g&eacute;neros en el grupo de 14 a 18 a&ntilde;os, el cual fue significativamente superior en las ni&ntilde;as. Esta data concuerda con los resultados previos reportados en los trabajos de Moran y col y de Guillaume y col sobre la diferencia en la sensibilidad a la insulina entre varones y hembras<SUP>39,42</SUP>. </FONT></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>As&iacute; mismo en el presente estudio se encontr&oacute; que el grupo de 10-13 a&ntilde;os tanto en hembras como en varones presentaron los mayores valores de HOMA<I>IR </I>similar a lo reportado por Allard y col, el cual observ&oacute; que para todos los percentiles evaluados en ambos sexos, los de 9 a&ntilde;os  presentaron valores de HOMA<I>IR</I> menores que los de 13 y 16. El marcado incremento en la concentraci&oacute;n de insulina y en el HOMA<I>IR</I> en estos grupos se puede explicar por la disminuci&oacute;n en a sensibilidad de insulina asociada con la aparici&oacute;n de pubertad<SUP>1</SUP>. </FONT></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>Al comparar nuestros resultados para HOMAIR con los publicados por  Allard y col, encontramos que nuestros valores son superiores a los reportados por este autor para ambos g&eacute;neros y grupos de edad similar, as&iacute; como a los obtenidos por Garc&eacute;s y col en ni&ntilde;os espa&ntilde;oles de ambos sexos,  pero inferiores a los reportados por Morrison y col en ni&ntilde;as de raza blanca y negra de edad comparable<SUP>1,35</SUP>.<SUP> </SUP>Son muchos los factores que podr&iacute;an explicar las diferencias encontradas entre nuestros resultados y el de otros investigadores y que sin lugar a dudas guardan relaci&oacute;n directa con la IR, sin embargo entre los mas relevantes se encuentran la actividad f&iacute;sica y los h&aacute;bitos alimentarios de cada poblaci&oacute;n estudiada. </FONT> </P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>En nuestro trabajo se realizo una evaluaci&oacute;n integral de cada participante donde se investigo sobre los aspectos arriba mencionados y aunque no se muestran por no ser el objetivo del mismo, es importante indicar que sin lugar a dudas, nuestra poblaci&oacute;n pedi&aacute;trica tiene por una parte un elevado consumo de preparaciones ricas en grasas saturadas y carbohidratos refinados as&iacute; como baja actividad f&iacute;sica. Con respecto a esta ultima se encontr&oacute; que solo el 50% de los ni&ntilde;os  y adolescentes evaluados practicaba alg&uacute;n tipo de actividad f&iacute;sica (55% de los varones y 45% de las hembras) y de estos solo un 34% lo hacia de forma sistem&aacute;tica tres o mas veces por semana. Sin embargo, los reportes consultados no hacen menci&oacute;n a estos aspectos por lo cual no hay manera de contrastarlos. </FONT></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>En conclusi&oacute;n, este trabajo realizado en ni&ntilde;os y adolescentes, encontr&oacute; que para los niveles de glucosa no hay diferencia significativa entre sexos y que nuestros niveles son mucho menores a los reportados por otros estudios. Tambi&eacute;n se encontr&oacute; que a pesar de que las ni&ntilde;as en la mayor&iacute;a de los grupos estudiados presentan niveles mayores de insulina, solo el grupo de mayor edad present&oacute; diferencia significativa con los varones, situaci&oacute;n que se repite con respecto a los valores de HOMA<I>IR</I>. </FONT> </P> <B>    <P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>Agradecimientos </FONT></P> </B>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>El presente trabajo fue realizado gracias a los recursos financieros aportados por el Consejo de Desarrollo Cient&iacute;fico y Human&iacute;stico (CONDES) de la Universidad del Zulia, bajo el programa VAC-CONDES 0059-2004. </FONT></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2><b>Referencias</b> </FONT></P>     <!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>1. Allard P, Delvin EE, Paradis G, Hanley JA, O’Loughlin J, Lavall&eacute;e C, Levy E, and Lambert M. Distribution of fasting plasma insulin, free fatty acids, and glucose concentrations and of homeostasis model assessment of insulin resistance in a representative sample of Quebec children and adolescents. Clinical Chemistry 2003;49(4):644–649 </FONT> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=594562&pid=S0798-0264200700020001200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>2. Ginsberg HN. Insulin resistance and cardiovascular disease. J Clin Invest 2000;106:453–8. </FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=594563&pid=S0798-0264200700020001200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>3. The Third Report of The National Cholesterol Education Program (NCEP) Expert Panel on Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Cholesterol In Adults (Adult Treatment Panel III). JAMA 2001;285:2486–97. </FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=594564&pid=S0798-0264200700020001200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>4. Tremblay MS, Willms JD. Secular trends in the body mass index of Canadian children. CMAJ 2000;163:1429–33. </FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=594565&pid=S0798-0264200700020001200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>5. Fagot-Campagna A, Pettitt DJ, Engelgau MM, Burrows NR, Geiss LS, Valdez R. Type 2 diabetes among North American children and adolescents: an epidemiologic review and a public health perspective. J Pediatr 2000;136:664–72. </FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=594566&pid=S0798-0264200700020001200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>6. Ehtisham S, Barrett TG. The emergence of type 2 diabetes in childhood. Ann Clin Biochem 2004;41:10-16. </FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=594567&pid=S0798-0264200700020001200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>7. Goran MI, Bergman RN, Cruz ML, Watanabe R. Insulin resistance and associated compensatory responses in African-American and Hispanic children. Diabetes Care 2002;25(12):2184-2190 </FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=594568&pid=S0798-0264200700020001200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>8. Boyko EJ, Fujimoto WY, Leonetti DL, Newell-Morris LL. Visceral adiposity and risk of type 2 diabetes. Diabetes Care 2000;23:465-472. </FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=594569&pid=S0798-0264200700020001200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>9. Kanh SE. The importance of B-cell failure in the development and progression of type 2 diabetes. J Clin Endocrinol Metab 2001;86:4047-4058. </FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=594570&pid=S0798-0264200700020001200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>10. Goran MI, Gower BA. Longitudinal study of pubertal insulin resistance. Diabetes 2001;50:2444-2450. </FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=594571&pid=S0798-0264200700020001200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>11. Ford ES, Mokdad AH, Ajani UA. Trenes in risk factors for cardiovascular disease among children and adolescents in the United Status. Pediatrics 2004;114:1534-1544. </FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=594572&pid=S0798-0264200700020001200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>12. Ford ES, Li Ch, Imperatore G, Cook S. Age, sex, and ethnic variations in serum insulin concentrations among US youth. Diabetes Care 2006;29(12):2605-2611 </FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=594573&pid=S0798-0264200700020001200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>13. Freedman DS,  Dietz WH, Srinivasan SR, Berenson GS. The relation of overweigth to cardiovascular risk factors among children and adolescents: Bogalusa Herat Study. Pediatrics 1999;103:1175-1182. </FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=594574&pid=S0798-0264200700020001200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>14. Ford ES, Giles WH, Myers GL, Rifai N, Ridker PM, Mannino DM. C-reactive protein concentration distribution among US children and young adults: findings from the national Health and Nutrition examination Survey, 1999-2000. Clin Chem 2003;49:1353-1357. </FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=594575&pid=S0798-0264200700020001200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>15. Shea S, Aymong E, Zybert P, Berlund L, Shamoon H, Deckelbaum RJ, Basch CE. Fasting plasma insulin modulates lipid levels and particle sizes in 2 to 3 year old children. Obes Res 2003;11:709-721 </FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=594576&pid=S0798-0264200700020001200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>16. Steinberger J, Daniels SR, American Heart Association Atherosclerosis, Hipertensi&oacute;n, and Obesity in the Young Committee, American Heart Association Diabetes Committee. Obesity, insulin resistance, diabetes and cardiovascular risk in children: an American Heart Association scientific statement from the Atherosclerosis, Hypertension and Obesity in the Young Committee and the Diabetes Committee. Circulation 2003;107:1448-1453. </FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=594577&pid=S0798-0264200700020001200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>17. Monzillo LU, Hamdy O. Evaluation of insulin sensitivity in clinical practice and research settings. Nutr Rev 2003;61:397-412. </FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=594578&pid=S0798-0264200700020001200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>18. Singh R, Shaw J, Zimmet P. Epidemiology of childhood type 2 diabetes in the developing world. Pediatric Diabetes 2004;5:154-168. </FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=594579&pid=S0798-0264200700020001200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>19. Laaksonen DE, Lakka HM, Niskanen LK, Kaplan GA, Salonen JT, Lakka TA. Metabolic syndrome and development of diabetes mellitus: application and validation of recently suggested definitions of the metabolic syndrome in a prospective cohort study. Am J Epidemiol 2002;156:1070-1077. </FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=594580&pid=S0798-0264200700020001200019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>20. Invitti CMC, Gilardini L, Pontiggia B, Mazzilli G, Morabito F, Viberti C. Prevalence of metabolic syndrome in obese children: an analysis using children-specific criteria. Diabetes 2003;52:A70. </FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=594581&pid=S0798-0264200700020001200020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>21. Wang Y, Lobstein T. Worldwide trends in childhood overweight and obesity. Int J Pediatr Obes 2006;1:111-125 </FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=594582&pid=S0798-0264200700020001200021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>22. Hedley AA, Ogden CL, Johnson CL, Carroll MD, Curtin LR, Flegal KM. Prevalence of overweigth and obesity among US children, adolescents, and adults, 1999-2002. JAMA 2004;291:2847-2850. </FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=594583&pid=S0798-0264200700020001200022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>23. Hurtado J. El Proyecto de Investigaci&oacute;n. Metodolog&iacute;a de Investigaci&oacute;n Hol&iacute;stica. Sypal. Ediciones Quir&oacute;n. Cuarta edici&oacute;n. Bogota, 2006 </FONT>   &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=594584&pid=S0798-0264200700020001200023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>24. M&eacute;ndez Castellano H, Ministerio de la Secretaria. FUNDACREDESA Proyecto Venezuela: Estudio Nacional de crecimiento y desarrollo humanos de la Rep&uacute;blica de Venezuela.  Caracas, Venezuela, 1995. </FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=594585&pid=S0798-0264200700020001200024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>25. Hern&aacute;ndez-Valera Y, Henr&iacute;quez PG, Arenas O, Garc&iacute;a Blanco M, C&aacute;rdena Y. Indice de masa corporal P/T<SUP>2</SUP>. Valores para diagnostico de desnutrici&oacute;n en ni&ntilde;os de venezolanos de 2 a 10 a&ntilde;os de edad. XXV Jornadas Nacionales de Puericultura y Pediatr&iacute;a 1986. En: Manual de crecimiento y desarrollo. Caracas, FUNDACREDESA, 1997; 186 p. </FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=594586&pid=S0798-0264200700020001200025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>26. Frisancho AR. New norms of upper limb fat and muscle areas for assessment of nutricional status. Am J Clin Nutr 1981; 34: 2540-5. </FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=594587&pid=S0798-0264200700020001200026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana" size="2">27. Matthews DR, Hosker JP, Rudenski  AS, Naylor BA Treacher DF, Turmer RC. Homeostasis model assessment: insulin resistance and &#946;-cell function from fasting plasma glucose and insulin concentrations in man. Diabetologia 1985;28:412-419.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=594588&pid=S0798-0264200700020001200027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>28. Levy JC, Matthews DR, Hermans MP. Correct homeostasis model assessment (HOMA) evaluation uses the computer program. Diabetes Care 1998;21:2191. </FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=594589&pid=S0798-0264200700020001200028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>29. Friedewald WT, Levy R, Fredrickson DS. Estimation of the concentration of low density lipoprotein cholesterol in plasma without use of the preparative ultracentrifuge. Clin Chem 1972;18:499-502 </FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=594590&pid=S0798-0264200700020001200029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>30. Young-Hyman D, Schlundt DG, Herman L, De Luca F, Counts D. E valuation of the insulin resistance syndrome in 5 to 10 years old overweight/obese African-American children. Diabetes Care 2001;24:1359-1364. </FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=594591&pid=S0798-0264200700020001200030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>31. Garc&eacute;s C, Cano B, Granizo J, Benavente M, Viturro E, Gutierrez-Guisado J, De Oya I, Lasunci&oacute;n M, De Oya M. Insulin and HOMA in Spanish prepubertal children: Relationship with lipid profile. 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Hsieh AT, Chu NF, Shen MH, Wu DM, Wang DJ, Hsieh SM. Insulin, proinsulin and insulin resistance status in relation to lipid profiles among school children in Taiwan-The Taipei Children Heart Study. Clin Biochem 2003;36:367-372. </FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=594594&pid=S0798-0264200700020001200033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>34. Ehtisham S, Crabtree N, Clark P, Shaw N, Barrett T. Ethnic differences in insulin resistance and body composition in United Kingdom adolescents. J Clin Endocrinol Metab 2005;90:3963-3969. </FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=594595&pid=S0798-0264200700020001200034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>35. Morrison JA, Friedman LA,  Harlan WL, Harlan LC, Barton BA, Schreiber GB,  Klein DJ. Development of the Metabolic Syndrome in Black and White Adolescent Girls: A Longitudinal Assessment. Pediatrics 2005;116(5):1178-1182. </FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=594596&pid=S0798-0264200700020001200035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>36. Tortolero SR, Goff DC, Nichaman MZ, Labarthe DR, Grunbaum JA, Hanis CL. Cardiovascular Risk Factors in Mexican-American and Non-Hispanic White Children. The Corpus Christi Child Heart Study. Circulation 1997;96:418-423. </FONT> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=594597&pid=S0798-0264200700020001200036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>37. Berenson GS, Radhakrishnamurthy B, Srinivasan SR, Voors AW, Foster TA, Dalferes ER. Plasma glucose and insulin levels in relation to cardiovascular risk factors in children from a biracial population-the Bogalusa heart Study. J Chronic Dis 1981;34:379-391 </FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=594598&pid=S0798-0264200700020001200037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><FONT face="Verdana" size=2>38. R&ouml;nnemaa T, Knip M, Lautala P, Viikari J, Uhari M, Leino A. Serum insulin and other cardiovascular risk indicators in children, adolescents and young adults. 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