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<journal-title><![CDATA[Archivos Venezolanos de Farmacología y Terapéutica]]></journal-title>
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<publisher-name><![CDATA[Sociedad Venezolana de Farmacológia  y Farmacológia Clínica y Terapéutica. Escuela de MedicinaJosé Maria Vargas. Cátedra de Farmacológia, piso 3, esquina san jacinto, San José Caracas]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Susceptibilidad in vitro de candida spp. aisladas de la cavidad oral de pacientes VIH/sida a itraconazol, clotrimazol y ketoconazol]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[In vitro susceptibility of Candida spp. isolated fromthe oral cavity of HIV / AIDS patients to itraconazole, clotrimazole and ketoconazole]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: The oropharyngeal candidiasis (OFC) remains as one of the principal opportunistic infections in patients infected with the human immunodeficiency virus (HIV) and with the acquired immunodeficiency syndrome (aids), and although his incidence has declined with the introduction of the highly active anti-retroviral therapy (HAART), remains as a typical complaint in these patients. Materials and Methods: A study of antifungal in vitro susceptibility testing, following the CLSI methodology, was realized against itraconazole, ketoconazole and clotrimazole of 144 clinical isolations of Candida, isolated from the oral cavity of patients infected with HIV/aids, with clinical pictures of OFC. Results: The isolation’s identification, demonstrated that more than 90% belonged to Candida albicans. The determination of the general pattern of susceptibility, following the document M27-A2 of the Clinical and Laboratory Standard Institute, against to the studied azoles by means of the method of microdilution in liquid medium, show that the majority of C. albicans isolates showed values of MIC against ketoconazole and clotrimazole lower than 0.06 µg/mL, representing a 96,9% (129 isolations) and a 97,7% (129 isolations), respectively. C. albicans exhibited the widest range of minimal inhibitory concentration (MIC). Only 2.1% of the isolations showed resistance against to itraconazole, while 3.5 % remained classified in the category “sensible dose - dependent” for this triazole. The majority of the strains showed values of MIC against ketoconazole and clotrimazole below 0.06 µg/mL. The clotrimazole had a better in vitro activity compared with the remaining azoles opposite to the isolations. Conclusion: Candida spp. showed a high in vitro sensibility to the azoles studied. It becomes necessary the maintenance of epidemiologic studies for the determination of susceptibility patterns and of resistances rates against to the antifungal agents.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="center"><font face="Verdana"><b>Susceptibilidad in vitro de candida spp. aisladas de la cavidad oral de pacientes VIH/sida a itraconazol,  clotrimazol y ketoconazol</b></font></p>     <p align="center"><font face="Verdana"><b>In vitro susceptibility of Candida spp.  isolated fromthe oral cavity of HIV / AIDS patients to itraconazole,  clotrimazole and ketoconazole</b></font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2">Jerez Puebla LE, Fernández CM,  Illnait MT, Perurena MR, Rodríguez I y Martínez G.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Laboratorio Nacional de  Referencia de Micología INSTITUTO DE MEDICINA TROPICAL &quot;PEDRO KOURÍ&quot; Autopista  Novia del Mediodía, km 6 ½. La Habana, Cuba</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Autor para correspondencia:  Luis E. Jerez (email: <a href="mailto:ljerezp@ipk.sld.cu">ljerezp@ipk.sld.cu</a>)</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Introducción:</b> La  candidiasis orofaríngea (COF) permanece como una de las principales infecciones  oportunistas en pacientes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana  (VIH) y con el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (sida), y aunque su  incidencia ha disminuido con la introducción de la terapia antirretroviral de  alta eficacia, continúa siendo una afección característica en estos pacientes. <b>Materiales y Métodos: </b>En el presente trabajo se realizó un estudio de  susceptibilidad in vitro mediante la metodología del CLSI, frente a itraconazol,  ketoconazol y clotrimazol de 144 aislamientos clínicos de Candida, aisladas de  la cavidad oral de pacientes infectados con el VIH/sida con cuadros clínicos de  COF. <b>Resultados:</b> La identificación de los aislamientos demostró que más  del 90 % pertenecían a Candida albicans. Al determinar el patrón general de  susceptibilidad frente a los azoles estudiados mediante el método de  microdilución en caldo del documento M27-A2 del Clinical and Laboratory Standard  Institute, C. albicans exhibió valores de concentración mínima inhibitoria (CMI)  en un rango de 0,01 a 8µg/mL para el itraconazol y el ketoconazol y de 0,01 a 2  µg/mL para el clotrimazol. Sólo el 2,1 % de los aislamientos mostró franca  resistencia frente al itraconazol, en tanto que el 3,5 % quedó clasificado  dentro de la categoría “susceptible dosis-dependiente” para este triazol. La  mayoría de los aislamientos de C. albicans mostraron valores de CMI frente al  ketoconazol y al clotrimazol menores a 0.06 µg/mL, siendo de un 96,9% (129  aislamientos) y de un 97,7% (129 aislamientos), respectivamente. El clotrimazol  tuvo una mejor actividad in vitro comparado con los restantes azoles frente a  los aislamientos estudiados. <b>Conclusión:</b> Candida spp. Mostró una elevada  sensibilidad in vitro a los azoles estudiados. Se hace necesario continuar  realizando estudios epidemiológicos para determinar los patrones de  susceptibilidad y tasas de resistencias frente a los agentes antifúngicos.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras claves:</b>  susceptibilidad in vitro; Candida; itraconazol; ketoconazol; clotrimazol,  candidiasis orofaríngea; VIH/sida.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Introduction:</b> The  oropharyngeal candidiasis (OFC) remains as one of the principal opportunistic  infections in patients infected with the human immunodeficiency virus (HIV) and  with the acquired immunodeficiency syndrome (aids), and although his incidence  has declined with the introduction of the highly active anti-retroviral therapy  (HAART), remains as a typical complaint in these patients. <b>Materials and  Methods:</b> A study of antifungal in vitro susceptibility testing, following  the CLSI methodology, was realized against itraconazole, ketoconazole and  clotrimazole of 144 clinical isolations of Candida, isolated from the oral  cavity of patients infected with HIV/aids, with clinical pictures of OFC. <b> Results:</b> The isolation’s identification, demonstrated that more than 90%  belonged to Candida albicans. The determination of the general pattern of  susceptibility, following the document M27-A2 of the Clinical and Laboratory  Standard Institute, against to the studied azoles by means of the method of  microdilution in liquid medium, show that the majority of C. albicans isolates  showed values of MIC against ketoconazole and clotrimazole lower than 0.06 µg/mL,  representing a 96,9% (129 isolations) and a 97,7% (129 isolations), respectively.  C. albicans exhibited the widest range of minimal inhibitory concentration (MIC).  Only 2.1% of the isolations showed resistance against to itraconazole, while 3.5  % remained classified in the category “sensible dose - dependent” for this  triazole. The majority of the strains showed values of MIC against ketoconazole  and clotrimazole below 0.06 µg/mL. The clotrimazole had a better in vitro  activity compared with the remaining azoles opposite to the isolations. <b> Conclusion:</b> Candida spp. showed a high in vitro sensibility to the azoles  studied. It becomes necessary the maintenance of epidemiologic studies for the  determination of susceptibility patterns and of resistances rates against to the  antifungal agents.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Keywords: </b>in vitro  antifungal susceptibility testing; Candida; itraconazole; ketoconazole;  clotrimazole, oropharyngeal candidiasis; HIV/aids.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Recibido: 06/02/0012 Aceptado:  16/09/2012</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Declaro que no hay conflicto de  intereses en este artículo de investigación.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Agradecimientos:</b>  Deseamos agradecer a Ana María, Ada, Rosa, Mayra, compañeras del Departamento de  Medios de cultivo y esterilización y fregado por toda la ayuda dada.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Introducción</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La candidiasis orofaríngea  (COF) es la infección fúngica más frecuente entre los pacientes infectados por  el virus de inmunodeficiencia humana (VIH), y ha sido estimado que más del 90%  de estos pacientes desarrollan esta infección oportunista en algún momento  durante la progresión de su enfermedad<sup>1</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Hasta la introducción de los  nuevos triazoles en la década de 1990 y su amplio uso tanto para el tratamiento  de las micosis superficiales como el de las sistémicas, no se consideraba  imprescindible el disponer de métodos de estudio de la susceptibilidad in vitro  a los antifúngicos. Aunque es indudable el valor terapéutico de los azoles, en  los últimos años se han observado episodios de COF que no han respondido  adecuadamente a este tratamiento y se han descrito aislamientos clínicos que han  sido resistentes in vitro a ketoconazol, fluconazol y/o a itraconazol<sup>2-4</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Dentro de los métodos de  referencia para realizar los estudios de susceptibilidad in vitro en levaduras,  destacan los recomendados por el CLSI (Clinical and Laboratory Standards  Institute), anteriormente denominado NCCLS (National Committee for Clinical  Laboratory Standards). Esta institución ha desarrollado y publicado un método de  referencia aprobado para las pruebas de microdilución en caldo de especies de  Candida (documento M27-A2 del CLSI) para determinar la susceptibilidad a varios  agentes antimicóticos<sup>5</sup>. Recientemente, este método se ha modificado  en el documento M27-A3 del CLSI, el cual incorpora puntos de corte para el  voriconazol, posaconazol y a las equinocandinas para la pruebas de  susceptibilidad en levaduras de importancia clínica. Los puntos de corte  interpretativos motivados por los datos, determinados con el uso de este método,  están disponibles para pruebas de susceptibilidad de especies de Candida al  fluconazol, al itraconazol, al voriconazol, a la flucitosina y a las  equinocandinas6. En resumen, estas metodologías de referencia constituyen las  pruebas de referencia para determinar la susceptibilidad in vitro en levaduras  de importancia médica<sup>6,7</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Por todo lo anterior, es  importante que se desarrollen trabajos locales en diferentes regiones que  permitan evaluar la tendencia de la susceptibilidad in vitro de los aislamientos  de Candida.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Objetivo</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Determinar los niveles de  susceptibilidad in vitro de aislamientos de Candida spp. aislados de la cavidad  oral de pacientes infectados por el VIH/sida a tres antimicóticos de uso común,  disponibles en nuestro laboratorio en el momento del estudio: itraconazol,  ketoconazol y clotrimazol.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Materiales y métodos</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Ciento cuarenta y cuatro  aislamientos de Candida, procedentes de exudados micológicos de la cavidad bucal  de 137 individuos de ambos sexos seropositivos al VIH, sin discriminar el  estadio de la infección, atendidos en el período comprendido entre septiembre de  2007 a marzo de 2008 fueron estudiados en el Laboratorio Nacional de Referencia  de Micología del Instituto “Pedro Kourí”, Cuba. Todos tenían diagnóstico clínico  de candidiasis orofaríngea y ninguno había llevado tratamiento antifúngico  previo. Estos aislamientos se encontraban conservados en agua destilada estéril  a temperatura ambiente.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Antes de realizar las pruebas  de identificación fenotípicas cada aislamiento fue subcultivado al menos dos  veces en agar papa-dextrosa para asegurar su pureza y viabilidad. La  identificación de los aislamientos fue llevada a cabo mediante el uso del  sistema comercial de identificación de levadura API 20C (bioMérieux, Inc,  Hazelwood, Mo.).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Antifúngicos:</b> Se  ensayaron tres antifúngicos: itraconazol, ketoconazol y clotrimazol, (SIGMA I  6657, SIGMA K 1003, y SIGMA C 2812, respectivamente) con una potencia del 100%.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Prueba de Susceptibilidad in  vitro: Las CMI de los tres derivados azólicos fueron determinadas en placas de  ELISA (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay) de 96 pocillos siguiendo el método de  microdilución en medio líquido del documento M27-A2 del CLSI y de la metodología  propuesta por el EUCAST. Se dispensó el medio de cultivo RPMI 1640 a razón de  200 &#956;L/pozo en la 1era columna y 100 &#956;L/pozo de la 3era a la 12ma.  Posteriormente se añadieron 100 &#956;L/pozo de la solución del antifúngico diluido  1:100 en dimetilsulfóxido en el mismo medio de cultivo en las columnas 2 y 3. A  partir de esta última, se realizaron diluciones seriadas al doble hasta la  columna 11 descartándose 100 &#956;L/pozos. De esta forma se obtuvo un gradiente de  concentración desde la columna 2 a la 11 de 16 &#956;g/mL hasta 0.03 &#956;g/mL. Las  placas así preparadas fueron debidamente rotuladas y almacenadas a – 70 °C hasta  el momento de su utilización. Una vez inoculadas los aislamientos de Candida spp.  las concentraciones finales probadas de los antifúngicos ensayados estuvieron  comprendidas entre 0.01 y 8 &#956;g/mL.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se utilizaron las cepas Candida  krusei ATCC 6258 y Candida parapsilosis ATCC 22019 como controles de la calidad.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se determinó la CMI <sub>50</sub>  como la concentración más baja del antifúngico que inhibió el 50% del  crecimiento de la especie de Candida, respecto a su control de crecimiento.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se asumieron los criterios de  sensibilidad (&lt;0.125 µg/mL) y resistencia (&gt;1 µg/mL) aprobados por el CLSI para  especies de Candida en medio RPMI 1640 para el itraconazol, quedando en la  categoría sensible-dosis dependientes (S-DD) aquellos aislamientos cuyas CMI  estuvieron en el intervalo de 0,125 a 0,5 µg/mL</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La lectura de los resultados se  realizó visualmente, llevándose a cabo con la ayuda de un visor de aumento (Gallenkamp,  CNW-325).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Análisis Estadístico</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Utilizando el programa  estadístico EpiInfo versión 5.01, se establecieron los rangos de susceptibilidad  de los valores obtenidos para las drogas utilizadas, así como fueron  determinados los porcentajes acumulativos de CMI frente a las diferentes  concentraciones de las drogas empleadas.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Resultados</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En este estudio, la  identificación de los aislamientos aislados a partir de los exudados realizados  mostró un gran predominio de C. albicans (91,7%) con respecto a las restantes  especies “no albicans” identificadas (8.3%).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">C. albicans exhibió para los  tres derivados azólicos, el rango más amplio respecto al del resto de las  especies, destacando solo un aislamiento de C. famata obtenido, el cual demostró  un alto grado de resistencia frente al ketoconazol. Los valores de CMI de los  tres derivados azólicos de los aislamientos son reflejados en la <a href="#tab1">Tabla No.1</a>.</font></p>     <p align="center"><a name="tab1"> <img border="0" src="/img/fbpe/avft/v31n4/art03tab1.gif" width="402" height="419"></a></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Todos los aislamientos de  especies de Candida diferentes a C. albicans fueron sensibles al itraconazol.  Sólo 3 aislamientos de C. albicans (2.3%) mostraron resistencia a este triazol y  5 aislamientos de esta especie (3.8%) quedaron clasificadas dentro de la  categoría sensible-dosis dependiente. La CMI para los restantes azoles evaluados  fue menor a 0,125 µg/mL en la gran mayoría de los aislamientos, como se muestra  en la <a href="#tab2">Tabla No.2</a>.</font></p>     <p align="center"><a name="tab2"> <img border="0" src="/img/fbpe/avft/v31n4/art03tab2.gif" width="399" height="435"></a></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Las proporciones de  aislamientos para las cuales las CMI de ketoconazol y clotrimazol presentaron  valores inferiores a 0.06 &#956;g/mL fueron de un 96.9% y 97.7%, respectivamente,  para las especies de Candida albicans estudiadas. En C. albicans solo se  reportaron tres aislamientos con valores de CMI superiores a 1 &#956;g/mL para el  ketoconazol; entretanto para el clotrimazol solo hubo una cepa que mostró un  valor de CMI superior a 1 &#956;g/mL y otra que presentó un valor de 0.25 &#956;g/mL.</font></p>     <p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/avft/v31n4/art03fig2.gif" width="399" height="362"></p>     
]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Discusión</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La candidiasis orofaríngea  causada por levaduras del género Candida, principalmente Candida albicans, es la  infección oportunista más comúnmente diagnosticada en pacientes infectados por  el VIH/sida<sup>8,9</sup>. Aunque esta infección no suele comprometer la vida,  la inmunosupresión sostenida vista en estos pacientes facilita la recurrencia de  la infección<sup>10</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">C. albicans sigue siendo la  especie de levadura más frecuentemente aislada a partir de cualquier proceso  infeccioso en el hombre. Aún cuando en los últimos años se está experimentando  un cambio epidemiológico en estas infecciones, de un amplio predominio de C.  albicans a un porcentaje más elevado de especies diferentes a C. albicans, esta  sigue siendo la especie más importante desde el punto de vista patogénico,  clínico y epidemiológico<sup>11-13</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En este estudio obtuvimos un  alto porcentaje de aislamientos de C. albicans, lo cual confirma su predominio  en las infecciones orales de pacientes infectados por el VIH/sida. Este  resultado es semejante a lo reportado por Kuriyama et al.<sup>14</sup> en  Inglaterra, en donde a partir de 618 aislamientos clínicos de Candida  encontraron un 93.2% de la especie C. albicans. Igualmente, en estudios  realizados en México por Sánchez-Vargas et al.<sup>15</sup>, por Badiee et al.<sup>16</sup>  en Irán, y Hamza et al.<sup>17</sup> En Tanzania, demostraron un 83.5%, 50%, y  83,4% respectivamente, de aislamientos de Candida albicans procedentes de este  tipo de pacientes. No obstante, otros trabajos notificados en la literatura  internacional en estos últimos años explican el cambio epidemiológico que están  experimentando las infecciones por el género Candida: de un amplio y casi  absoluto predominio de Candida albicans a un mayor porcentaje de las especies  “no albicans”. Ejemplo de ello lo demuestran los trabajos de Belazi et al.<sup>18</sup>  en Grecia; Pfaller et al.<sup>19</sup> en Estados Unidos de Norteamérica;  Skrodeniene et al.<sup>20</sup> en Lituania, y Lee et al.<sup>21</sup> en  Sudcorea, todos los cuales aislaron e identificaron un porcentaje de especies  “no albicans”, como C. krusei, C. tropicalis, C. glabrata y C. parapsilosis que  variaron desde un 4% hasta un 22%.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Aún cuando no se cuentan con  puntos de cortes en el documento del CLSI que clasifiquen en sensibles o  resistentes in vitro a aislamientos de Candida frente al ketoconazol y el  clotrimazol, antifúngicos que se evaluaron en este estudio, nos dimos a la tarea  de determinar los valores de CMI frente a estos imidazoles que son de amplio uso  en Cuba en el tratamiento de micosis superficiales, cutáneas y mucocutáneas<sup>23</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Hasta la fecha el clotrimazol  ha sido utilizado como un agente de referencia para evaluar antimicóticos de  nuevas generaciones. Se utiliza con gran frecuencia en la candidiasis oral y  vulvovaginal como agente tópico, por su amplio espectro de acción en la  candidiasis mucocutánea y por su disponibilidad debido al bajo costo de este  imidazol<sup>24</sup>. Aunque son pocos los reportes en la literatura acerca de  la susceptibilidad in vitro al clotrimazol en levaduras, algunos estudios como  el de Pelletier et al.<sup>24</sup> realizado en los Estados Unidos de  Norteamérica con 87 niños infectados por el VIH que presentaban una candidiasis  orofaríngea, obtuvieron como resultado que la resistencia in vitro al  clotrimazol, considerándola por presentar una CMI superior a 1 µg/mL, estaba  altamente asociado con una resistencia clínica a la terapia con derivados  azólicos; y que la resistencia in vitro al clotrimazol se correlacionaba con una  candidiasis refractaria a nivel de mucosa<sup>24</sup>. Otra investigación  realizada por Hamza et al.<sup>17</sup> en Tanzania en la cual evaluó más de 200  aislamientos de Candida frente al clotrimazol y otros derivados azólicos  encontraron una alta sensibilidad frente a este imidazol, resultado semejante al  reportado en este estudio.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En cuanto al ketoconazol,  agente imidazólico de amplio espectro, obtuvimos un alto grado de sensibilidad  in vitro en los aislamientos evaluados. Resultados similares han sido reportados  por Dieng et al.<sup>25</sup> en Senegal y Alexander et al.<sup>26</sup> en los  Estados Unidos, los cuales evidenciaron en la mayoría de aislamientos de Candida  spp procedentes de pacientes infectados por el VIH/sida que presentaban lesiones  orales, unas CMI inferiores a 0,125 µg/mL. De interés fue el hallazgo de una  cepa de C. famata con una CMI de 8 µg/mL frente al ketoconazol. No obstante a  ser una especie poco descrita en infecciones humanas causadas por levaduras,  Migliorati et al.<sup>27</sup> en los Estados Unidos, y Odio<sup>28</sup> en  Costa Rica han reportados aislamientos de C. famata con CMI elevadas frente a  este imidazol en pacientes VIH/sida con cuadros clínicos de candidiasis  orofaríngea y con infecciones fúngicas invasivas, respectivamente.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El itraconazol, derivado  triazólico de amplio espectro de acción, tuvo una actividad similar a los  restantes azoles. Del total de aislamientos estudiados, solo 3 (todas C.  albicans) mostraron resistencia frente al itraconazol, para un 2,3% de  resistencia. Resultados similares de resistencia frente a este triazol fueron  obtenidos por Magaldi et al.<sup>29</sup> en Venezuela, Sant’Ana et al.<sup>2</sup>  en Brasil y Alexander et al.<sup>26</sup> quienes reportaron porcentajes de  resistencia inferiores al 4% en cada caso.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En este trabajo, 5 aislamientos  (3.5%), de la especie C. albicans, quedaron clasificados dentro de la categoría  “susceptible dosis-dependiente” (SDD), para el itraconazol. En esta categoría  quedan incluidas todas los aislamientos cuya CMI presenta un valor intermedio  entre los de sensibilidad y resistencia, para las cuales el empleo in vivo de  altas dosis del antifúngico, pudiera favorecer una respuesta exitosa al  tratamiento<sup>30</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Las actividades comparativas de  los antifúngicos azólicos contra los aislamientos clínicos de C. albicans  mostraron que el clotrimazol tuvo una actividad ligeramente superior que el  ketoconazol y más efectiva comparada con el itraconazol al inhibir a más del 90%  de los aislamientos a una concentración de 0,01 &#956;g/mL. Estos resultados son  similares a los obtenidos por Martínez-Suárez y Rodríguez Tudela, quienes en un  estudio comparativo de cinco derivados azólicos (ketoconazol, itraconazol,  fluconazol, miconazol y clotrimazol) encontraron que las CMIs más bajas  correspondieron al ketoconazol, clotrimazol y miconazol<sup>31</sup>. En un  trabajo más reciente desarrollado por Kuriyama et al.<sup>14</sup> en  Inglaterra, evaluaron 10 agentes antifúngicos, y de ellos el ketoconazol tuvo  los valores de actividad in vitro más bajas frente a Candida albicans.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los resultados obtenidos de la  susceptibilidad in vitro de las especies de Candida estudiadas demuestran la  alta eficacia de los derivados azólicos empleados como buenas opciones  terapéuticas en la candidiasis orofaríngea, teniendo en cuenta que dichos  estudios en levaduras constituyen una herramienta beneficiosa en predecir el  éxito clínico, pero permanece solo como uno de varios factores que pueden  impactar en la respuesta clínica<sup>32</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Las pruebas de susceptibilidad  in vitro han demostrado tener gran utilidad en los estudios epidemiológicos, de  vigilancia de los patrones de susceptibilidad en poblaciones de microorganismos  a determinados antimicrobianos, como se evidencia en este estudio donde  predominó un alto grado de sensibilidad a los azoles estudiados frente a las  especies de Candida, así como, para el descubrimiento de nuevos fármacos y para  predecir posibles fracasos terapéuticos en la práctica médica<sup>32</sup>. Por  lo anterior, es de vital importancia continuar desarrollando trabajos de  investigación que permitan optimizar, la correlación de los resultados in vitro  con la respuesta in vivo para aquellos fármacos, en los que aún no se disponen  de puntos de cortes estandarizados de sensibilidad y resistencia, y de esa forma  contar con una vigilancia de la resistencia a los antimicóticos que se utilizan  en la práctica clínica.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Conclusiones</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">C. albicans continúa siendo la  principal especie dentro del género Candida aislada de procesos infecciosos en  humanos. Es importante, por tanto, conocer los niveles de sensibilidad y  resistencia frente a los azoles que más comúnmente se utilizan en nuestro medio.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En este estudio evidenciamos  una baja sensibilidad in vitro de los aislamientos de Candida estudiados frente  a los azoles evaluados.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Referencias</b></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">1. Thompson GR 3rd, Patel PK,  Kirkpatrick WR, Westbrook SD, Berg D, Erlandsen J, Redding SW, Patterson TF.  Oropharyngeal candidiasis in the era of antiretroviral therapy. Oral Surg Oral  Med Oral Pathol Oral Radiol Endod. 2010; 109:488-95.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=609549&pid=S0798-0264201200040000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">2. Sant'Ana Pde L, Milan EP,  Martinez R, Queiroz-Telles F, Ferreira MS, Alcântara AP, Carvalho MT, Colombo  AL. Multicenter Brazilian study of oral Candida species isolated from AIDS  patients. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2002; 97:253-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=609550&pid=S0798-0264201200040000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">3. Kuriyama T, Williams DW,  Bagg J, Coulter WA, Ready D, Lewis MA. In vitro susceptibility of oral Candida  to seven antifungal agents. Oral Microbiol Immunol. 2005; 20:349-53.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=609551&pid=S0798-0264201200040000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">4. Gaitan-Cepeda LA, Ceballos  Salobreña A, López Ortega K, Arzate Mora N, Jiménez Soriano Y. Oral lesions and  immune reconstitution syndrome in HIV+/AIDS patients receiving highly active  antiretroviral therapy. Epidemiological evidence. Med Oral Patol Oral Cir Bucal.  2008; 13:85-93.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=609552&pid=S0798-0264201200040000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">5. Clinical and Laboratory  Standards Institute (CLSI). Reference method for broth dilution antifungal  susceptibility testing of yeasts: Approved standard, 3rd. ed. CLSI document  M27-A3. Wayne, PA: CLSI, 2008.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=609553&pid=S0798-0264201200040000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">6. Johnson E M. Issues in  antifungal susceptibility testing. J Antimicrob Chemother 2008; 61 Suppl 1:  i13-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=609554&pid=S0798-0264201200040000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">7. Arikan S. Current status of  antifungal susceptibility testing methods. Med Mycol 2007; 45: 569-87.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=609555&pid=S0798-0264201200040000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">8. da Silva CA, Costa Dourado  MI, Dahia SR, Harzheim E, Rutherford GW. Oral manifestations of HIV infection in  patients receiving highly active antiretroviral therapy (HAART) in Bahia, Brazil.  J Public Health Dent. 2008; 68:178-81.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=609556&pid=S0798-0264201200040000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">9. Thompson GR 3rd, Patel PK,  Kirkpatrick WR, Westbrook SD, Berg D, Erlandsen J, Redding SW, Patterson TF.  Oropharyngeal candidiasis in the era of antiretroviral therapy. Oral Surg Oral  Med Oral Pathol Oral Radiol Endod. 2010; 109:488-95.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=609557&pid=S0798-0264201200040000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">10. Thompson GR 3rd, Patel PK,  Kirkpatrick WR, Westbrook SD, Berg D, Erlandsen J, Redding SW, Patterson TF.  Oropharyngeal candidiasis in the era of antiretroviral therapy. Oral Surg Oral  Med Oral Pathol Oral Radiol Endod. 2010;109:488-95.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=609558&pid=S0798-0264201200040000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">11. Tsang CS, Chu FC, Leung WK,  Jin LJ, Samaranayake LP, Siu SC. Phospholipase, proteinase and haemolytic  activities of Candida albicans isolated from oral cavities of patients with type  2 diabetes mellitus. J Med Microbiol. 2007; 56(10):1393-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=609559&pid=S0798-0264201200040000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">12. Dongari-Bagtzoglou A,  Dwivedi P, Ioannidou E, Shaqman M, Hull D, Burleson J. Oral Candida infection  and colonization in solid organ transplant recipients. Oral Microbiol Immunol.  2009; 24:249-54.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=609560&pid=S0798-0264201200040000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">13. Rosenbach A, Dignard D,  Pierce JV, Whiteway M, Kumamoto CA. Adaptations of Candida albicans for growth  in the mammalian intestinal tract. Eukaryot Cell. 2010; 9:1075-86.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=609561&pid=S0798-0264201200040000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">14. Kuriyama T, Williams DW,  Bagg J, Coulter WA, Ready D, Lewis MA. In vitro susceptibility of oral Candida  to seven antifungal agents. Oral Microbiol Immunol. 2005; 20:349-53.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=609562&pid=S0798-0264201200040000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">15. Sánchez-Vargas LO,  Ortiz-López NG, Villar M, Moragues MD, Aguirre JA, Cashat-Cruz M, Lopez-Ribot JL,  et al. Oral Candida isolates colonizing or infecting human immunodeficiency  virus-infected and healthy persons in Mexico. J Clin Microbiol. 2005; 43:  4159–62.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=609563&pid=S0798-0264201200040000300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">16. Badiee P, Alborzi A,  Davarpanah MA, Shakiba E. Distributions and antifungal susceptibility of Candida  species from mucosal sites in HIV positive patients. Arch Iran Med. 2010;  13:282-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=609564&pid=S0798-0264201200040000300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">17. Hamza OJ, Matee MI, Moshi  MJ, Simon EN, Mugusi F, Mikx FH, Helderman WH, Rijs AJ, van der Ven AJ, Verweij  PE. Species distribution and in vitro antifungal susceptibility of oral yeast  isolates from Tanzanian HIV-infected patients with primary and recurrent  oropharyngeal candidiasis. BMC Microbiol. 2008; 12:135-38.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=609565&pid=S0798-0264201200040000300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">18. Belazi M, Velegraki A,  Koussidou-Eremondi T, Andreadis D, Hini S, Arsenis G, Eliopoulou C, Destouni E,  Antoniades D. Oral Candida isolates in patients undergoing radiotherapy for head  and neck cancer: prevalence, azole susceptibility profiles and response to  antifungal treatment. Oral Microbiol Immunol. 2004; 19: 347-51.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=609566&pid=S0798-0264201200040000300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">19. Pfaller MA, Boyken L,  Hollis RJ, Messer SA, Tendolkar S, Diekema DJ. In vitro susceptibilities of  Candida spp. to caspofungin: four years of global surveillance. J Clin Microbiol.  2006; 44:760-3.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=609567&pid=S0798-0264201200040000300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">20. Skrodeniene E,  Dambrauskiene A, Vitkauskiene A. Susceptibility of yeasts to antifungal agents  in Kaunas University of Medicine Hospital. Medicina (Kaunas). 2006; 42:294-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=609568&pid=S0798-0264201200040000300020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">21. Lee JS, Shin JH, Lee K, Kim  MN, Shin BM, Uh Y, Lee WG, Lee HS, Chang CL, Kim SH, Shin MG, Suh SP, Ryang DW.  Species distribution and susceptibility to azole antifungals of Candida  bloodstream isolates from eight university hospitals in Korea. Yonsei Med J.  2007; 48:779-86.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=609569&pid=S0798-0264201200040000300021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">22. Cuenca-Estrella M,  Rodriguez-Tudela JL. The current role of the reference procedures by CLSI and  EUCAST in the detection of resistance to antifungal agents in vitro. Expert Rev  Anti Infect Ther. 2010; 8:267-76.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=609570&pid=S0798-0264201200040000300022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">23. Llovera-Suárez V, Fernández  CM. Susceptibilidad in vitro de aislamientos vaginales de Candida frente a  clotrimazol y nistatina. Rev Cubana Med Trop. 2003; 55:135-45.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=609571&pid=S0798-0264201200040000300023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">24. Pelletier R, Peter J, Antin  C, Gonzalez C, Wood L, Walsh TJ. Emergence of resistance of Candida albicans to  clotrimazole in human immunodeficiency virus-infected children: in vitro and  clinical correlations. J Clin Microbiol. 2000; 38:1563-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=609572&pid=S0798-0264201200040000300024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">25. Dieng Y, Faye-Niang MA,  Ndour-Diop A, Sow PS, Dieng T, Soumare M, et al. Antifungal drug susceptibility  of Candida causing oropharyngeal candidiasis in HIV infected patients. Dakar Med.  2001; 46(1):4-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=609573&pid=S0798-0264201200040000300025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">26. Alexander BD, Byrne TC,  Kelly L., Smith T, Kimberly E., Hanson A, Kevin J., Anstrom JR., Perfect L, Reller  B. Comparative Evaluation of Etest and Sensititre YeastOne panels against the  Clinical and Laboratory Standards Institute M27-A2 reference broth microdilution  method for testing Candida susceptibility to seven antifungal agents. J Clin  Microbiol. 2007; 45: 698–706.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=609574&pid=S0798-0264201200040000300026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">27. Migliorati CA, Birman EG,  Cury AE. Oropharyngeal candidiasis in HIV-infected patients under treatment with  protease inhibitors. 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