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<publisher-name><![CDATA[Sociedad Venezolana de Farmacológia  y Farmacológia Clínica y Terapéutica. Escuela de MedicinaJosé Maria Vargas. Cátedra de Farmacológia, piso 3, esquina san jacinto, San José Caracas]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Efectos conductuales del consumo espontáneo de alcohol en ratones NRMI bajo estrés discontinuo]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[With the aim to evaluate the effects of spontaneous alcohol consumption on NMRI mice submitted to discontinuous stress. We designed a 4 experimental groups: Control (n=21), control-stress (n=25), Alcohol (n=23) and Alcoholstress (n=31); witch posterior to pre-trials, received ethanol (10%) and water ad libitum and were subject of force swimming test at 5ºC for 1minnute three times/week. Succeeding, we evaluate locomotor activity in motility cage, anxiety on cross maze and working memory on 8-arm radial maze. All pre-trials results were same; likewise a significant higher percent of alcohol-stress group remaining more time in open arms than closed at cross maze, vertical hypomotility and displayed expend more time to solve the radial maze, all compared against the others groups. The results that stress behavior potentiate behavior disturbance observed in alcoholic animals.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="center"><font face="Verdana"><b>Efectos conductuales del  consumo espontáneo de alcohol en ratones NRMI bajo estrés discontinuo</b></font></p>     <p align="center"><font face="Verdana"><b>Spontaneous alcohol consumption  behavior effects on NMRI mice under discontinuous stress</b></font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2">Francisco J. Chacón-Lozsán<sup>4</sup>,  Douglas García<sup>1</sup>, Rafael Bonfante<sup>2</sup>, Damelis Daza<sup>3</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><sup>1</sup> Médico Cirujano.  Ph. D. Salud Pública. M. Sc. Salud Pública. Unidad de Investigación en Salud  Pública. Decanato de Ciencias de la Salud. Universidad Centroccidental Lisandro  Alvarado, Barquisimeto, Venezuela. E-mail: <a href="mailto:dgarcia@ucla.edu.ve"> dgarcia@ucla.edu.ve</a></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><sup>2</sup> Médico Cirujano.  Post doctorado Electrofisiología Molecular. Ph.D. en Ciencia Mención  Farmacología Molecular Unidad de Bioquímica. Decanato de Ciencias de la Salud.  Universidad Centroccidental Lisandro Alvarado, Barquisimeto, Venezuela. E-mail: <a href="mailto:reabarca@ucla.edu.ve">reabarca@ucla.edu.ve</a></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><sup>3</sup> Médico Cirujano.  Ph.D. Salud Pública. M. Sc. Salud Pública. Unidad de Investigación en Salud  Pública. Decanato de Ciencias de la Salud. Universidad Centroccidental Lisandro  Alvarado, Barquisimeto, Venezuela. E-mail: <a href="mailto:ddaza@ucla.edu.ve"> ddaza@ucla.edu.ve</a></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><sup>4</sup> Estudiante del 9no  semestre de la carrera de medicina. Universidad Centroccidental “Lisandro  Alvarado”, Barquisimeto, Venezuela. E-mail: <a href="mailto:franciscojlk@hotmail.com">franciscojlk@hotmail.com</a></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Con el propósito de evaluar los  efectos conductuales del consumo espontáneo de alcohol en ratones NRMI bajo  estrés continúo, se diseñó un experimento con 4 grupos de investigación: Control  (n=21), control-estrés (n=25), alcohol (n=23) y alcohol-estrés (n=31); los  cuales posterior a un precondicionamiento, recibieron etanol (10%) y agua ad <i> libitum</i> y fueron sometidos a nado forzado a 5°C por 1min tres veces/ semana.  Posteriormente, se evaluó la actividad locomotora en caja de motilidad, ansiedad  en laberintos en cruz y memoria de trabajo en laberinto radial de 8 brazos.  Todas las mediciones pre-inducción resultaron iguales; el grupo alcohol-estrés  registró un porcentaje significativamente mayor de permanencia en el brazo  abierto respecto al cerrado del laberinto en cruz; poca motilidad vertical, y  les tomó más tiempo resolver el laberinto radial, en comparación con todos los  grupos. La tendencia de los resultados permite afirmar que el estrés potencia  las alteraciones conductuales en los animales alcohólicos.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> alcohol,  estrés, conducta</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">With the aim to evaluate the  effects of spontaneous alcohol consumption on NMRI mice submitted to  discontinuous stress. We designed a 4 experimental groups: Control (n=21),  control-stress (n=25), Alcohol (n=23) and Alcoholstress (n=31); witch posterior  to pre-trials, received ethanol (10%) and water ad <i>libitum</i> and were  subject of force swimming test at 5ºC for 1minnute three times/week. Succeeding,  we evaluate locomotor activity in motility cage, anxiety on cross maze and  working memory on 8-arm radial maze. All pre-trials results were same; likewise  a significant higher percent of alcohol-stress group remaining more time in open  arms than closed at cross maze, vertical hypomotility and displayed expend more  time to solve the radial maze, all compared against the others groups. The  results that stress behavior potentiate behavior disturbance observed in  alcoholic animals.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Key Words:</b> Alcohol,  stress, behavior (source: MeSH, NLM)</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Recibido: 20/03/2013 Aceptado:  16/06/2013</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Introducción</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El alcohol etílico es un toxico  de alto riesgo cuyo consumo está socialmente aceptado y sus consecuencias son un  problema de salud pública.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El consumo voluntario en  grandes cantidades de alcohol produce una elevación de las concentraciones de  alcohol en sangre, lo que genera tolerancia y dependencia en los animales  consumidores<sup>1</sup>. La revisión de la literatura evidencia que los  animales expuestos a consumo voluntario de alcohol toleran entre 2,5% a 10% de  alcohol modificado su sabor con la incorporación de una solución de sucrosa<sup>2</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Existen experiencias que  demuestran que el consumo de alcohol es inducido por situaciones de estrés, en  tal sentido un estudio realizado en la universidad del Norte de Carolina  demostró que los animales sometidos a nado forzado incrementaban el consumo de  alcohol a la tercera semana de haberse iniciado los eventos estresantes<sup>3</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los modelos animales con un  consumo de concentraciones de alcohol superiores a 2,5 gr. desarrollan daño  cerebral que afecta su memoria visual, cognitiva y emocional observándose una  correlación dosis severidad de la lesión<sup>4</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En relación con el efecto  locomotor, hay evidencias que muestran que los roedores de 3 semanas de edad  sometidos al consumo de 2.5% gr. de alcohol aumentan su actividad motora<sup>5</sup>.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En vista de que no hay  evidencias locales de los efectos conductuales del consumo espontáneo de alcohol  en ratones NMRI publicadas en la literatura, se diseñó un estudio experimental  para determinar los efectos del consumo de alcohol sobre la motilidad, la  ansiedad y la memoria-aprendizaje.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se espera que este estudio  sirva de base para la realización de estudios moleculares que pongan en  evidencias los efectos del alcohol sobre el sistema muscarinico colinergico.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Metodología</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se diseñó una investigación  experimental con modelos animales, ratones NRMI todas hembras, de 3 semanas de  nacidos y 40 gramos de peso, obtenidos del Bioterio Central de la UCLA. Se  estudiaron un total de 80 ratones los cuales fueron asignados por un  procedimiento aleatorio en 4 grupos. Los grupos se identificaron como grupo  alcohol, grupo alcohol estrés grupo control y grupo control estrés; separados en  jaulas pequeñas de 32.5x33.5x13.5 cm.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Pre-condicionamiento: </b> Para el proceso de precondicionamiento de los ratones al ambiente de laboratorio  y a los laberintos se mantuvieron a temperatura, humedad y luminosidad ambiental  natural; se alimentaron con Perrarina a libre demanda y tuvieron acceso libre al  agua durante esta fase. Para este precondicionamiento se emplearon 30 días.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Finalizado esté periodo se  procedió a realizar las mediciones preinducción correspondiente a la ansiedad,  motilidad y la memoria trabajo. Seguidamente se inicio la inducción del consumo  de alcohol para identificar los grados de alcohol tolerables en los animales que  formaban parte de los grupos alcohol y alcohol estrés, así como la medición de  gramos de alimentos y agua consumida en todos los grupos. Por otra parte se  probó la tolerancia al estrés en los grupos control estrés y alcohol estrés  Completada estas etapas se inicio la fase de experimentación. Durante todo el  experimento se llevó un control diario de consumo de alimento (50gr), agua (100  cc) y alcohol al 10% (100 cc); así como un control semanal de peso.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Ansiedad:</b> En la medición  de la ansiedad se utilizó un laberinto en cruz a 79 cm. de altura; dos de los  brazos continuos eran abiertos (sin paredes) y los otros dos brazos continuos  cerrados (con paredes de 39.5 cm. de altura). Las dimensiones de cada brazo es  58.5cm x19.5 cm. Para el ensayo se colocaba cada individuo durante un lapso de  diez minutos en el laberinto. Se cuantifico el tiempo de permanencia en los  brazos abiertos y/o cerrados y el número de veces que ingresó el ratón a los dos  tipos de brazos. Cada ratón se evaluó por separado.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Motilidad:</b> Para la  medición de la motilidad se colocaron los animales en una caja de motilidad de  49.5x49.5 x 30 cm. dividida en cuatro (4) cuadrantes iguales por dos líneas  visibles marcadas en el piso. Se contabilizaron los desplazamientos horizontales  (movimiento de desplazamiento de un cuadrante a otro), los desplazamientos  verticales (cuando el animal levanta sus extremidades anteriores y se sustenta  sobre las extremidades posteriores) y los movimientos estereotipados de rascado,  esta medición se realizó en un lapso de diez (10) minutos, precedidos por cinco  (5) minutos de adaptación en la caja de motilidad. Cada ratón se evalúo por  separado.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Memoria de Trabajo:</b> La  memoria de trabajo fue ensayada en un laberinto radial de 8 brazos de acuerdo a  metodología previamente descrita<sup>6,7</sup>. Previamente los animales fueron  acostumbrados a alimentarse y a deambular libremente en el laberinto por un  periodo de 3 días. Al cuarto día se inicia los experimentos colocando el animal  en el compartimiento central del laberinto con todas las compuertas cerradas  durante 10 segundos, luego las compuertas se abren y se deje libremente entrar  al animal a uno de los brazos donde encontrará un recipiente que contiene  alimento consistente en un comprimido de comida para roedores, una vez dentro  del brazo se cierran todas las compuertas con excepción de la compuerta del  brazo visitado. Se permite que el animal consuma la comida y salga hacia el  compartimiento central, procediendo a cerrar la compuerta faltante, se espera 10  seg y se repite el procedimiento descrito hasta que el animal visite los 8  brazos y consuma la comida ofrecida. En este protocolo se mide el tiempo y  numero de errores cometidos durante la resolución del laberinto. Se considera  error cuando el animal ingresa a un brazo previamente visitado.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Inducción de Consumo de  Alcohol:</b> Una vez realizadas las mediciones de ansiedad, motilidad y memoria  trabajo se procedió a iniciar el proceso de inducción del consumo de alcohol en  los ratones, se colocaron en N° de 4 en jaulas de 30x19.5x13.5 cm. Se les dio a  tomar cantidades crecientes de alcohol aumentándose cada dos días; se inició con  1% alcanzándose una concentración de 10% de alcohol, ya que por encima de 10%  disminuyó el consumo y se registraron muertes en los animales.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">A los grupos identificados como  alcohol estrés y control estrés, al segundo día de iniciada la inducción, se  sometieron a estrés, que consistió en colocarlos en un recipiente con agua a una  temperatura de 5° C durante un (1) minuto o menos si el ratón se sumergiera  hasta el fondo del recipiente. Este procedimiento se llevó a cabo tres días a la  semana (lunes, miércoles y viernes) a la misma hora durante un mes. Esta fase  del estudio se llevó a cabo por tres (3) meses. Es importante resaltar que los  especimenes que morían durante la realización del estudio, eran remplazados  debiéndose cumplir con todas las etapas del desarrollo de la investigación.  Todos los estudios fueron llevados a cabo en un cuarto antirruido.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Análisis: </b>La información  recolectada fue procesada en el paquete estadístico SPSS versión 15.0, los datos  se presentaron en Tablas. Previo el análisis de la información se comprobó el  tipo de distribución de los datos a través de la prueba Z de Kolmogorov-Smirnov,  una vez verificada la no distribución normal de las variables en estudio, se  empleó como medida de resumen el porcentaje y como prueba de significancia el  test de Kruskal Wallis para la comparación de cuatro grupos independientes.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Resultados</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Ansiedad:</b> Entre los  hallazgos de esta investigación, se evidenció que al analizar el tiempo de  permanencia en el laberinto de brazo abierto que en todos los grupos de estudio  la mayoría del los animales se ubicaron en el brazo abierto durante menos 100  segundos, siendo el porcentaje de 87%, al estudiar cada grupo, se observa que en  el grupo control 19,1% se ubicó un tiempo mayor a 100 segundos, en el control  estrés ningún animal, en el grupo alcohol 12,9% y finalmente en el alcohol  estrés se ubicaron el 19,3%. Al realizar el test de Kruskal-Wallis se obtuvo una  probabilidad de 0,138 lo que permite afirmar que los grupos eran comparables en  este comportamiento al inicio del estudio. Al analizar la fase post-inducción en  el laberinto de brazo abierto (<b><a href="#fig1">figura 1</a></b>), se aprecia que en todos los  grupos con excepción del grupo alcohol estrés más del 80% de los animales  permanecieron menos de 80 segundos en el brazo abierto. Observándose que en el  grupo control solo 9,6% superó una permanencia mayor a 80 segundo, en el grupo  control estrés solo el 16%, en el caso del grupo alcohol 13% y alcohol estrés  29%, se encontró diferencias estadísticamente significativas (test de Kruskal-Wallis,  valor de p = 0,01). En cuanto a la medición preinducción del tiempo duración en  el brazo cerrado 86% de de los animales permanecieron por más de 500 segundos en  los brazos cerrados; siendo inferior en 23,9% de los animales del grupo control,  12,9% de los ratones del grupo alcohol y 20,4% en el grupo alcohol estrés; no se  observaron diferencias estadísticamente significativas (test de Kruskal- Wallis,  valor de p = 0,409). Por otra parte al comparar los grupos en el tiempo de  duración en el laberinto de brazo cerrado post-inducción (<b><a href="#fig2">figura 2</a></b>), se  aprecia que un 77% permaneció más de 500 segundos en el brazo cerrado, mientras  que en el grupo control este porcentaje se ubicó en 90,5%, en el grupo control  estrés fue de 76%; en caso de los que consumen alcohol 87% permanecieron en el  brazo cerrado por encima de 500 segundos y en el grupo alcohol estrés este  porcentaje se ubicó 60,3%. Se encontró diferencias estadísticamente  significativas (test de Kruskal-Wallis, valor de p = 0,011)</font></p>     <p align="center"><a name="fig1"> <img border="0" src="/img/fbpe/avft/v32n2/art05fig1.gif" width="404" height="447"></a></p>     
<p align="center"><a name="fig2"> <img border="0" src="/img/fbpe/avft/v32n2/art05fig2.gif" width="404" height="440"></a></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Motilidad:</b> Cuando se  analizan la motilidad a través de los grupos y los movimientos horizontales  estereotipados basales se evidencia un predominio de los animales que durante la  observación realizaron más de 60 movimientos horizontales (59%), correspondiendo  para el grupo control 47,6%, en el caso del grupo control estrés este porcentaje  fue 68%, en los grupos alcohol y alcohol estrés estos porcentajes fueron 47,8% y  67,8% respectivamente, no observándose diferencias estadísticamente  significativas (p = 0,654). Al explorar la motilidad horizontal post-inducción  de los animales (<b><a href="#fig3">figura 3</a></b>) se observó que 88% de los animales realizaron  menos de 122 movimientos horizontales, siendo este porcentaje inferior en el  grupo control (66,8%) y superior en el grupo control estrés (92%), alcohol  (95,6%) y alcohol estrés (93,6%), obteniéndose un valor de p = 0,064. Las  alzadas o movimientos verticales en la fase de pre-inducción muestran una mayor  ejecución de movimientos en el grupo alcohol y alcohol estrés en los que se  registraron hasta 170 movimientos, observándose un valor de p = 0,993. En la  fase de post.-inducción (<b><a href="#fig4">figura 4</a></b>) de la motilidad se observó una  reducción de la motilidad vertical en todos los grupos, 52,4% del grupo control  ejecutó entre 72 y 101 movimientos, 52% del grupo control estrés realizó entre  57 y 86 movimientos; en el caso del grupo alcohol 60,9% efectuó entre 72 a 101 y  el grupo alcohol estrés 71,1% realizaron entre 42 a 86 movimientos. Se encontró  diferencias estadísticamente significativas (test de Kruskal-Wallis, valor de p  = 0,016)</font></p>     <p align="center"><a name="fig3"> <img border="0" src="/img/fbpe/avft/v32n2/art05fig3.gif" width="402" height="443"></a></p>     
<p align="center"><a name="fig4"> <img border="0" src="/img/fbpe/avft/v32n2/art05fig4.gif" width="402" height="419"></a></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Memoria de Trabajo: </b>Al  analizar la frecuencia de errores cometidos en la fase de pre-inducción por  grupos se observa que los animales al resolver el laberinto 81%, se cometieron  entre 1 y 2 errores. El grupo control ejecutó entre 1 y 3 errores; 80% del grupo  control estrés y 91,6% del grupo alcohol estrés efectuaron entre 1 y 2 errores,  mientras que en el grupo alcohol (78,2%) realizó entre 2 y 3 errores. Las  diferencias son estadísticamente significativas (p = 0,01). Cuando se estudia la  frecuencia de errores cometidos en la resolución del laberinto post-inducción l  (<b><a href="#fig5">figura 5</a></b>) se evidencia que todos los grupos se ubicaron entre 2 y 3  errores excepto el grupo alcohol estrés que se ubicó entre 1 y 3 errores, estas  diferencias son estadísticamente significativa (valor de p = 0,005).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="fig5"> <img border="0" src="/img/fbpe/avft/v32n2/art05fig5.gif" width="401" height="417"></a></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Al comparar en los grupos el  tiempo en la resolución del laberinto durante la fase pre-inducción los animales  no mostraron diferencias en el tiempo de resolución del laberinto, observándose  que en todos los grupos predominaron los animales que resolvieron el laberinto  en un tiempo de 238 a 276 minutos. (Valor de p = 0,173). En la medición  postinducción del tiempo de resolución (<b><a href="#fig6">figura 6</a></b>) 59,6% de los animales  resolvieron el laberinto entre 233 y 324 segundos; al analizar los grupos, 61,9%  del grupo control, 76% del grupo control stress, 65,2% del grupo alcohol y sólo  40% del grupo alcohol stress lo resolvieron en este tiempo, estas diferencias  son estadísticamente significativas (p= 0,01).</font></p>     <p align="center"><a name="fig6"> <img border="0" src="/img/fbpe/avft/v32n2/art05fig6.gif" width="402" height="486"></a></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Discusión</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El consumo de alcohol está  ligado al desarrollo histórico de la humanidad, evidenciándose efectos negativos  si el consumo es excesivo o efectos positivos si el consumo es moderado<sup>8</sup>.  Se sabe que una concentración en sangre de 1% de etanol produce daños severos  sobre el sistema nervioso central. El consumo moderado de alcohol está implicado  en efectos positivos sobre la conducta como son el placer y la activación, o de  efectos negativos como la reducción del stress y la ansiedad<sup>9</sup>. La  propiedad ansiolítica del alcohol se considera uno de los factores  motivacionales más importante para su consumo, dependencia y adicción<sup>10</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En la presente investigación se  estudio el efecto del alcohol y el estrés en animales de experimentación  (ratones NRMI) sobre aspectos conductuales tales como la ansiedad, motilidad y  memoria.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Entre los hallazgos encontrados  en el presente estudio se evidencio que en la fase de pre-inducción en relación  con la variable ansiedad todos los grupos eran comparables, a diferencia de la  fase de post-inducción donde se observa que el grupo de alcohol estrés (19,3%)  permanece mayor tiempo (más de 100 seg.) en el brazo abierto (p = 0,01), lo que  indica que estos ratones se aventuran preferiblemente por los brazos sin  protección, pues se sienten menos inhibidos y menos ansiosos. Estos resultados  se corroboran con lo expresado en estudios que indican que el alcohol disminuye  el miedo y la inhibición, es decir el componente de evitación en un conflicto de  aproximación-evitación<sup>11</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">De igual forma se encontró  durante la permanencia en el brazo cerrado, en el grupo alcohol estrés sólo  60,3% permaneció más de 500 segundo, mientras que este porcentaje fue mayor en  el grupo control 90.5%, lo que demuestra lo dicho por estudios previos que  indican que el alcohol tiene propiedades ansiolíticas en diferentes paradigmas  conductuales<sup>12</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Cuando se analiza la motilada a  través de los movimientos horizontales en la fase de preinducción no se observó  diferencia estadísticamente significativa entre los grupos, pues en su mayoría  realizaron entre 60 movimientos horizontales. No obstante, en la fase de  post-inducción a pesar de que las diferencias encontradas son marginalmente  significativas (p = 0,064) un alto porcentaje de los ratones de los grupos  alcohol (95,6%) y alcohol estrés (93,6%) ejecutaron más de 122 movimiento. Esto  pudiera ser explicado debido a que los animales sometidos al consumo de alcohol  aumentan su hiperactividad y agresividad por la disminución de los niveles de  serótina, efecto que se aprecia en el consumo agudo o crónico de la droga<sup>13</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En cuanto las alzadas o  movimientos verticales en la fase de post.-inducción se observó una reducción de  la motilidad vertical en todos los grupo, siendo está reducción (42 a 86  movimientos) mayor en el grupo alcohol estrés (p = 0,016), esto pudiera tener su  explicación en el hecho de que el alcohol altera la marcha y el equilibrio lo  que impediría que el animal se sustenta sobre las extremidades posteriores de  una manera adecuada que impida la motilidad vertical.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En la medición post-inducción  del tiempo de resolución del laberinto se evidencia que un alto porcentaje de  los animales resolvieron el laberinto entre 233 y 324 segundos; no obstante, al  comparar los grupos se encontró que solo 40% del grupo alcohol stress lo  resolvieron en este tiempo (p = 0,01) esto se corrobora con lo encontrado en la  literatura donde se expone que el alcohol por su efecto oxidante produce daño  sobre la neurona del hipocampo, zona que está involucrada directamente en  fenómenos de memoria y aprendizaje. Adicionalmente se puede decir que el alcohol  afecta el estado de alerta lo que permite atribuirle el mayor tiempo en la  resolución del laberinto en los grupos que consumían alcohol<sup>14</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Referencias</b></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">1. Besheer J., Faccidomo S.,  Grodin J., Hodge C. Regulation of Motivation to Self Administer Ethanol by  mGluR5 in Alcohol Preferring Rats. Alcoholism, Clinical and Experimental  Research. 2008 Sep; 32(2):209-221.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=610645&pid=S0798-0264201300020000500001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">2. Carnicella S., Kharazia V.,  Jeanblanc J., Janak P., Ron D. GDNF a Fast Acting Potent Inhibitor of Alcohol  Consumption and Relapse. PNAS 2008; June, vol. 105 n° 23, 814-819.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=610646&pid=S0798-0264201300020000500002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">3. Lowery E., Sparrow A.,  Breese G., Knapp D., Thiele T. The CRF- 1 Receptor Antagonist, CP-154,526,  Attenuates Estrés-induced Increases in Ethanol Consumption by BALB/cJ Mice.  Alcoholism, Clinical and Experimental Research. 2008; Feb; 32(2):240-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=610647&pid=S0798-0264201300020000500003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">4. Krystal J., Petrakis I.,  Mason G., Trevisan L., D’Souza D. N-methyl- D-aspartate glutamate Receptors and  Alcoholism: Reward, Dependence, Treatment, and Vulnerability. Pharmacol Ther.  2003; 99:79–94.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=610648&pid=S0798-0264201300020000500004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">5. Stevenson R., Besheer J.,  Hodge W. Comparison of Ethanol Locomotor Sensitization in Adolescent and Adult  DBA/2J Mice. Psychopharmacology 2008; 197(3): 361-370.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=610649&pid=S0798-0264201300020000500005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">6. Neese S, La Grange L,  Trujillo E, Romero D. The effects of ethanol and silymarin treatment during  gestation on spatial working memory. BMC Complement Altern Med. 2004 Feb 12;4:4.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=610650&pid=S0798-0264201300020000500006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">7. Krazem A, Marighetto A,  Higueret P, Jaffard R. Age-dependent effects of moderate chronic ethanol  administration on different forms of memory expression in mice. Behav Brain Res.  2003 Dec 17; 147 (1-2):17-29.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=610651&pid=S0798-0264201300020000500007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">8. Kream R., Stefano G.  Homeopathic Ethanol. Med. Sci. Monit. 2008; 14(9):11-13.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=610652&pid=S0798-0264201300020000500008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">9. Uzbay I. Serotonergic  antidepressants and ethanol withdrawal syndrome. A review. Alcohol and  Alcoholism. 2008 vol. 43 n°1, 15-24.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=610653&pid=S0798-0264201300020000500009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">10. Mustaca A., Kamenetzky G.  Alcoholism and Anxiety: Animal Models. International Journal of Psychology and  Psychological Therapy 2006, Vol. 6, Nº 3, pp. 343-364.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=610654&pid=S0798-0264201300020000500010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">11. Gray J., La psicología del  miedo y el estrés. Buenos Aires: Editorial Labor SA. año 1993.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=610655&pid=S0798-0264201300020000500011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">12. AbrAms K., Kushner M.,  Medina K.l. y Voight A. The pharmacologic and expectancy effects of alcohol on  social anxiety in individuals with social phobia. Drug Alcohol Depend, 2001;  64(2): 219-31.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=610656&pid=S0798-0264201300020000500012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">13. Eckardt M., Gessa G., File S., Grant K., Guerri C., Hoffman P., Kalant H., et al. Effects of moderate alcohol  consumption on the central nervous system. Alcoholism Clinical and Experimental  Research, 2008 Sep; 32(2):209-221.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=610657&pid=S0798-0264201300020000500013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">14. Verster J., Duin V., Volkerts E., Schreuder A., Verbaten M. Alcohol hangover effects on memory  functioning and vigilance performance after an evening of binge drinking.  Neuropsychopharmacology. 2003 Apr;28(4):740-746.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=610658&pid=S0798-0264201300020000500014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body>
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