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<journal-title><![CDATA[Archivos Venezolanos de Farmacología y Terapéutica]]></journal-title>
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<publisher-name><![CDATA[Sociedad Venezolana de Farmacológia  y Farmacológia Clínica y Terapéutica. Escuela de MedicinaJosé Maria Vargas. Cátedra de Farmacológia, piso 3, esquina san jacinto, San José Caracas]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Efecto despigmentante del extracto de Pino Marino Francés (Pycnogenol®) en pacientes con hipercromía facial]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Effect of extract of depigmenting French Marine Pine (Pycnogenol®) in patients with facial hyperchromia]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Melasma is defined as the increase in skin pigmentation, particularly in the areas of the face exposed to sunlight such as the cheeks, forehead and chin. Methods: We conducted an open study to assess the effect of lightening the French Marine Pine extract (Pycnogenol®) in patients with melasma. Patients received standardized extract of French Marine Pine (Pycnogenol ®) 50 mg TID for 12 weeks. Patients were evaluated at weeks: 0, 4, 8 and 12. The changes were evaluated through, MASI index and measures of quality of life by Sp-MELASQUOL. Results: 50 patients were admitted to the study. Age 52.25±11.51 years, 87.5% were women. 77% were located in Patrick Fitz types III and IV. To start, MASI scale was 3.04 ± 2.04, at 8 weeks of 2.41 ± 2.09 (p = 0.00) and 12 weeks (2.09 ± 1.58, p = 0.000). MELASQUOL assessment revealed a statistically significant improvement in quality of life, going from 19.5 at baseline to 10.33 ± 0.65 at 8 week (p = .02). There were three adverse effects, only one discontinued treatment. Conclusions: The standardized extract of French Marine Pine, Pygnogenol®, was safe and effective in the treatment of Melasma.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="center"><font face="Verdana"><b>Efecto despigmentante del extracto de  Pino Marino Francés (Pycnogenol®) en pacientes con hipercromía facial</b></font></p>     <p align="center"><font face="Verdana"><b>Effect of extract of depigmenting  French Marine Pine (Pycnogenol®) in patients with facial hyperchromia</b></font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2">Judith Alvarez MD1;</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Trabajo de grado: Fundación  Centro de estudios de Medicina Estética (FUNCEME). Caracas, Venezuela</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El melasma es definido como el  aumento de la pigmentación de la piel, principalmente en las áreas de la cara  expuestas al sol como las mejillas, frente y mentón.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Métodos:</b> Se realizó un  estudio prospectivo abierto no controlado para evaluar el efecto despigmentante  del extracto de Pino Marino Francés (Pycnogenol<sup>®</sup>) en pacientes con  melasma. Los pacientes recibieron extracto estandarizado de Pino Marino Francés  (Pycnogenol<sup>®</sup>) 50 mg TID por 12 semanas. Fueron evaluados a las  semanas 0, 4, 8 y 12. Los cambios fueron mediante, Índice MASI y medidas de  calidad de vida mediante Sp-MELASQUOL.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Resultados: </b>Ingresaron  al estudio 50 pacientes. Edad media de 52,25±11.57 años, 87,5% mujeres. El 77%  se ubicaron en los tipos de Fitz Patrick III y IV. AL inicio, la escala MASI fue  de 3,04±2,04, a las 8 semanas de 2,41±2,09; (p&lt;0.01) y a las 12 semanas  (2,09±1,58; p&lt;0.01). La evaluación de MELASQUOL reveló una mejoría  estadísticamente significativa en la calidad de vida al pasar de 19,5 al inicio  a 10,33±0,65 a las 8 semanas (p=0.02). Se presentaron tres efectos adversos,  sólo uno suspendió tratamiento.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Conclusiones: </b>El  extracto estandarizado del Pino Marino francés, Pygnogenol<sup>®</sup>, fue  seguro y efectivo en el tratamiento del Melasma.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras claves:</b> Melasma,  Extracto estandarizado de Pino Marino Francés, Pygnogenol.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Summary</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Melasma is defined as the  increase in skin pigmentation, particularly in the areas of the face exposed to  sunlight such as the cheeks, forehead and chin.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Methods: </b>We conducted an  open study to assess the effect of lightening the French Marine Pine extract (Pycnogenol®)  in patients with melasma. Patients received standardized extract of French  Marine Pine (Pycnogenol ®) 50 mg TID for 12 weeks. Patients were evaluated at  weeks: 0, 4, 8 and 12. The changes were evaluated through, MASI index and  measures of quality of life by Sp-MELASQUOL.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Results:</b> 50 patients  were admitted to the study. Age 52.25±11.51 years, 87.5% were women. 77% were  located in Patrick Fitz types III and IV. To start, MASI scale was 3.04 ± 2.04,  at 8 weeks of 2.41 ± 2.09 (p = 0.00) and 12 weeks (2.09 ± 1.58, p = 0.000).  MELASQUOL assessment revealed a statistically significant improvement in quality  of life, going from 19.5 at baseline to 10.33 ± 0.65 at 8 week (p = .02). There  were three adverse effects, only one discontinued treatment.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Conclusions:</b> The  standardized extract of French Marine Pine, Pygnogenol®, was safe and effective  in the treatment of Melasma.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Keywords:</b> Melasma,  standardized extract French Marine Pine, Pygnogenol.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Recibido: 20/10/2013 Aceptado:  21/11/2013</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Introducción</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El melasma es definido como el  aumento de la pigmentación de la piel caracterizado por parches simétricos y  confluentes, de color pardo grisáceo, principalmente en las áreas de la cara  expuestas al sol como las mejillas, frente y mentón.<sup>1</sup> La palabra  melasma proviene del griego melas, que significa oscuro.<sup>1</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se trata de una enfermedad de  la piel caracterizada por hipermelanosis o hiperpigmentación de forma adquirida  y simétrica, manifestándose con lesiones primarias consistentes en máculas del  espectro de color marrón1. En una revisión de The Cochrane Collaboration<sup>2</sup>,  se evidenció que el melasma estaba presente en el 4% al 10% de las nuevas  consultas hospitalarias por dermatología.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El melasma ocurre con mayor  frecuencia en las mujeres en edad fértil, en la mayoría de los casos parece  estar relacionado con el embarazo, o con el uso de anticonceptivos orales<sup>3</sup>  y algunos otros fármacos como los antiepilépticos.<sup>3</sup> La exposición al  sol parece ser importante para el desarrollo del melasma.<sup>3,4</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los estudios moleculares en la  actualidad sobre melasma apuntan hacia la investigación de los mecanismos  moleculares implicados en la pigmentación cutánea, entre los cuales se  encuentran la expresión de integrinas por parte de los melanocitos,<sup>3</sup>  entre otras la &#945;-6 integrinas.<sup>3</sup> Este proceso, que es estimulado por  la luz ultravioleta, permite expresar fenotípicamente el grado de pigmentación  de cada individuo.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Otros estímulos dependientes de  mecanismos moleculares que han sido estudiados son la expresión de E-cadherinas,<sup>3</sup>  y el aumento de la transferencia de melanomas a los queratinocitos gracias al  incremento intracitoplásmatico de prostaglandinas E2, D2 y 2&#945;,<sup>3</sup> que  actúan como moléculas de reconocimiento en las dendritas de los melanocitos.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Estos mecanismos son  determinantes para establecer la cantidad final de melanina que se transfiere a  lo largo de la vida, aumentando su intensidad en caso de exposición a la luz  solar.<sup>1</sup> Este último fenómeno es fundamental en el estímulo inicial  para la fabricación de dendritas por parte del melanocito, y la expresión de  moléculas similares a la miosina, MIOV5, Rab25 y melanofilina, que permiten la  contracción y extensión de los melanosomas hacia los queratinocitos,<sup>3</sup>  lo cual también se ha visto implicado como mecanismo fisiopatológico en el  melasma. Según otras investigaciones, la pigmentación cutánea tiene otras  influencias relacionadas con estímulos endocrinos,<sup>3</sup> principalmente  dados por la hormona estimulante de los melanocitos alpha (MSH-&#945;), y su  precursora la melanocortina-1 (MCR-1). En las mujeres, es dependiente de la  concentración de estrógenos,<sup>3</sup> porque al parecer hay un estímulo  directo de receptores intracitoplasmáticos para estas hormonas femeninas que  aumentan la vía enzimática de la tirosinasa, <sup>5</sup> la cual es la  principal vía fisiológica y patológica para la producción de melanina. Otros  reportes también han hablado de la influencia de moléculas como eicosanoides,  vitamina D, Vitamina C, el sistema melatonina/ serotonina, que por diferentes  vías enzimáticas, se ha podido demostrar la activación o inactivación del  proceso melanogénico. <sup>5,6,7,8</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Puede ser importante  diferenciar las diferentes categorías de melasma porque se ha indicado que el  melasma de tipo dérmico puede responder menos al tratamiento convencional. ¹  Esta diferenciación puede hacerse en la práctica clínica mediante una lámpara de  Wood.<sup>2</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En los pacientes con piel clara  (ej. tipos de piel de Fitzpatrick I a IV), el melasma epidérmico se hace más  pronunciado. El color oscuro debido al pigmento en la capa epidérmica más  externa de la piel se acentúa, mientras que en el melasma dérmico el color de  los pigmentos dérmicos más profundos se reduce durante el examen con la lámpara  de Wood.<sup>2</sup> Puede presentarse como veteado parejo en la cara, lo que  provoca desfiguración cosmética importante. El melasma relacionado con el  embarazo puede persistir durante varios meses después del parto y el melasma  relacionado con las terapias hormonales puede persistir mucho tiempo después de  haber interrumpido los anticonceptivos hormonales orales.<sup>4</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los tratamientos disponibles se  enumeran a continuación <sup>9</sup>: filtros solares que bloquean la luz  ultravioleta, esteroides tópicos, retinoides tópicos, ácido azeláico y ácido  kójico, agentes blanqueadores como la hidroquinona, agentes exfoliantes como el  ácido glicólico, terapia con láser y terapias combinadas.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El melasma como entidad  clínica, tiene influencia en varios aspectos de la vida psicosocial de los  individuos que la padecen. <sup>19</sup> Especialmente en tres aspectos  fundamentales:<sup>19</sup> las relaciones interpersonales (con su pareja,  familiares y amigos); incluyendo su vida sexual (apetito y placer sexual) y  actividades de la vida diaria, las relaciones en su trabajo (no hay acceso a  ciertas ocupaciones por su apariencia, conflictos de competencia y adaptación al  medio) y finalmente las relaciones consigo mismo (baja autoestima, sensación de  estar mal presentada(o) en su apariencia física y conflicto con su autoimagen).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Igualmente se ha podido asociar  el aclaramiento de las manchas con la mejoría en su autoimagen y en su actitud  frente al trabajo y relaciones sexuales.<sup>19</sup> Todos estos aspectos  redundan en la mejoría integral de su calidad de vida.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En el año 2003 el Dr.  Balkirishnan y cols,<sup>20</sup> publicaron en ingles una escala validada para  población caucásica, que mide la severidad de la influencia del melasma sobre la  calidad de vida de las mujeres que padecen esta enfermedad. La llamaron MELASQOL,  mediante este estudio hallaron una consistencia interna de 0.95 y un poder  discriminatorio tan alto como la SKINDEX-16 (escala punto de referencia en  dermatología.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El índice de Melasma Área y  Severidad (MASI), es medida desarrollada para proporcionar una cuantificación  más precisa.<sup>11,12</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La puntuación MASI se calcula  evaluando los 3 factores: área (A) de la participación, la oscuridad (D), y la  homogeneidad (H), con la frente (f), región malar derecha (MD), región malar  izquierda (MI) y el mentón (M), correspondiente al 30%, 30%, 30%, y 10% de la  cara total, respectivamente. El área de participación en cada una de estas 4  áreas se le da un valor numérico de 0 a 6 (0 = no participación; 1 = &lt;10%, 2 =  10% -29%, 3 = 30% -49%; 4 = 50 % -69% y 5 = 70% -89%, y 6 = 90% -100%). La  oscuridad y la homogeneidad se clasifican en una escala de 0 a 4 (0 = ausente, 1  = leve, 2 = moderada, 3 = marcada, y 4 = máximo). La puntuación MASI se calcula  haciendo la suma de las clasificaciones de gravedad para la oscuridad y la  homogeneidad, multiplicado por el valor de la zona de la participación, para  cada una de las 4 zonas de la cara:</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El rango de la puntuación total  es de 0 a 48. El MASI es la medida de resultado más comúnmente utilizado para  evaluar el melasma.<sup>11,12</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Pycnogenol<sup>®</sup> es un  extracto de la corteza de Pino Marino Francés (<i>Pinus pinaster</i>) y se  produce mediante un proceso de extracción estandarizado y validado. Contiene  compuestos fenólicos monoméricos (catechin, epicatechin y taxifolin) y  flavonoides condensados (procianidinas). Además, contiene ácido phenólico: p–hidroxy  benzoico, protocatechuic, ácidos gálico, vanílico, p-coumárico, caféico y  ferúlico.<sup>13</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Pycnogenol<sup>®</sup>,  extracto estandarizado de la corteza del Pino Marino Francés (<i>Pinus pinaster</i>)  es un potente antioxidante bien conocido. Estudios in vitro aseveran que  Pycnogenol<sup>®</sup> es mas potente como antioxidante que las vitaminas E y C.  Además, regenera la vitamina E y recicla la vitamina C, e incrementa el sistema  antioxidante enzimático endógeno. Pycnogenol <sup>®</sup> protege de la  radiación ultravioleta (UV).<sup>13</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Existe una amplia evidencia  experimental que apoyan las actividades antioxidantes14 y antiinflamatorias  15-16 de Pycnogenol<sup>®</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Materiales y métodos</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se realizó un estudio abierto,  prospectivo, se incluyeron en el mismo a todos aquellos pacientes que acudieron  a la consulta privada en la Clínica La Arboleda en Caracas Venezuela, durante un  período de 6 meses con diagnóstico de Melasma, mayores de 18 años, de ambos  sexos, de cualquier raza, tipo de piel (Clasificación de Fitzpatrick) y nivel de  instrucción., los cuales fueron suficientemente informados sobre el estudio y  aceptaron formar parte de el con la firma del consentimiento informado. El  protocolo fue revisado y aprobado por el Comité de Ética de FUNDEME, Fundación  Centro de Estudios de Medicina Estética.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Para el cálculo del tamaño de  la muestra se tomó como referencia el Z NI de año 2002 (17) refieren un 80% de  mejoría, se utilizó como comparador asumiendo el concepto de no ser inferiores  en más del 20% utilizando la fórmula de Fleis para cálculo de tamaño de muestra  en proporciones<sup>18</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">No se incluyeron pacientes  embarazadas ni en periodo de lactancia; pacientes con diabetes descompensada  (glicemia en ayunas &#8805;140mg/dL), pacientes anticoagulados, así como tampoco  aquellos que no se hubiesen realizado los exámenes de laboratorio previos.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">A todos los casos se  registraron: la edad, el peso, la talla, IMC, y la presión arterial sistémica.  Luego les fue indicado tratamiento médico general, a base de extracto  estandarizado de Pino Marino Francés (Pycnogenol<sup>®</sup>) a una dosis de 50  mg TID (1 tableta 3 veces al día) por un lapso de 12 semanas. Los pacientes  fueron evaluados cada 4 semanas (al inicio y a las 4, 8 y 12 semanas),  realizando limpieza facial manual y observación de los cambios, si los hay, de  la hipercromía en base a modificación del tamaño, coloración de la lesión y  aspecto general de la piel.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los cambios evaluados por el  médico en cuanto a la severidad del melasma incluyeron, Índice MASI y medidas de  calidad de vida mediante Sp-MELASQUOL (encuesta Melasquol).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se realizó interrogatorio  dirigido de efectos adversos y Hematología completa, química sanguínea,  transaminasas glutámico oxaloacética y pirúvica, examen de orina, al principio,  antes de comenzar el tratamiento oral. Todos los exámenes fueron realizados en  el mismo laboratorio.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los datos: edad, pero, IMC y  presión arterial fueron comparados el inicio y al final mediante T de Student  apareada, las escalas se analizaron mediante test no paramétrico de prueba de  rangos de Wilcoxon (variable no normalizadas) para un análisis antes y después  en los scores de PASI y MelasQol Mediante SPSS 10.0.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Resultados</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Ingresaron al estudio 50  pacientes de estos solo hubo 6 del sexo masculino, de los cuales fueron  analizados por ITT(Intention to treat) 48 pacientes, es decir se analizaron  todos los pacientes que tenían una evaluación después de tratamiento. El  promedio de edad fue de 52,25±11.57 años, 87,5% fueron mujeres. El promedio de  estatura fue de 1,6+/- 0.1 m con un IMC de 26,27±0.1 kg/m<sup>2</sup>. La  presión arterial se mantuvo dentro de los límites normales (<a href="#tab1">Tabla 1</a>).</font></p>     <p align="center"><a name="tab1"> <img border="0" src="/img/fbpe/avft/v33n1/art01tab1.gif" width="363" height="145"></a></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Un paciente se retiró después  de ingresar al estudio porque decidió tomar anticonceptivos orales y otro no  regresó a la segunda evaluación.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La distribución de los casos de  melasma relacionados con el tipo de piel reveló una afectación de 77% en los  tipos de Fitz Patrick III y IV. El tipo IV (aproximadamente el 42%) y el tipo  III (35%), siendo los tipos menos frecuentes los II (14,58%) y I (2%) (<a href="#tab2">Tabla N°  2</a>).</font></p>     <p align="center"><a name="tab2"> <img border="0" src="/img/fbpe/avft/v33n1/art01tab2.gif" width="361" height="111"></a></p>     
]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">AL inicio, se observó un  promedio MASI (Melasma Area and Severity Index) de 3,04 ± 2,04 sin mayor  modificación a las 4 semanas de tratamiento, pero con notable mejoría a las 8  semanas (2,41 ± 2,09; p=0.00) y a las 12 semanas (2,09 ± 1,58; p=0.000). La  evaluación de MELASQOL reveló una mejoría estadísticamente significativa en la  calidad de vida al pasar de 19,5 al inicio a 10,33 ± 0,65, con p de 0.02. (<a href="#tab3">Tabla  N° 3</a>).</font></p>     <p align="center"><a name="tab3"> <img border="0" src="/img/fbpe/avft/v33n1/art01tab3.gif" width="362" height="196"></a></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Las tipo de piel que presento  mejoría significativa con el tratamiento fue el de Tipo I. (<a href="#tab4">Tabla N° 4</a>)</font></p>     <p align="center"><a name="tab4"> <img border="0" src="/img/fbpe/avft/v33n1/art01tab4.gif" width="363" height="234"></a></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El grupo etario con mayor  respuesta está ubicado en el que corresponde a 40-60 años. (<a href="#tab5">Tabla N° 5</a>)</font></p>     <p align="center"><a name="tab5"> <img border="0" src="/img/fbpe/avft/v33n1/art01tab5.gif" width="359" height="186"></a></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se presentaron tres efectos  adversos representados por dos casos de epigastralgia y epigastralgia con  diarrea y prurito en miembros superiores, solo un paciente suspendió el  tratamiento por efectos adversos.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Entre los efectos adicionales  que reportaron los pacientes encontramos que cuatro pacientes reportaron mejoría  en la textura de la piel y tres pacientes mejoría del síndrome de piernas  cansadas.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Discusión</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El tratamiento del melasma  siempre ha sido complicado, generalmente desalentador y problemático, el uso de  protector solar de amplio espectro es obligatorio y como tratamiento específico  son numerosos los agentes aclarantes o despigmentantes utilizados a través del  tiempo con variables resultados. Actualmente no son muchos los nuevos agentes  despigmentantes encontrados, pero sí las opciones de combinación entre ellos,  que es lo que está dando mejores resultados, y si lo asociamos a diferentes  procedimientos como peeling, dermabrasión, microdermabrasión, láser, los  resultados pueden ser bien satisfactorios.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Agentes utilizados en el  tratamiento del melasma:</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Inhibidores de Tirosinasa:  Hidroquinona, Vitamina E., Arbutina., Flavonoides., Acido Kójico, Panteina-N-sulfonato,  Dipalmitato Kójico, Extracto de scutellaria, Acido Fítico. Extracto de jugo de  uva, Uva Ursi (melfade), Melawhite, Extracto de Paper Mulberry, Mequinol,  Extracto de morera, Aloensin, Extracto de saxifragio, Albatin, Extracto de  Licorice, Zyaligh, Vitamina C y derivados.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Agentes Citotóxicos del  Melanocito: Acido Azeláico, Mercaptoaminas.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Por Inhibición de Endotelinas:  Camomila, Extracto de té verde.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Otros: Treintona, Extracto de  soya, Acido Gliciretínico (liquiritín), N-acetil-4s-Cisteaminofenol al 4%, Beta  carotenos en nanotalasferas, Antipollon HT, Hidroxiácidos, Isopropilcatecol,  Alfa: glicólico, láctico, mandélico, Glutation, Beta: salicílico, Indometacina,  Resorcinol, Mesilato de deferoxamina, Ascorbato de fitohidroquino, na, Peróxido  de Benzoilo.<sup>17</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El primer estudio realizado en  Melasma con el extracto estandarizado de pino silvestre Pignogenol<sup>®</sup>  fue realizado por Ni en el 201218 Se trataron 30 pacientes de sexo femenino las  cuales recibieron 75 mg diarios de Pygnogenol<sup>®</sup>, como resultado se  obtuvo una disminución significativa en la intensidad de la pigmentación  utilizando una carta de colores y midiendo el área.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En los resultados de este  estudio podemos observar que solo 4 pacientes no mejoraron con el tratamiento y  ninguno empeoró. Sin embargo nuestros resultados no fueron tan rápidos como los  reportados como los obtenidos por Ni en año 2002 <sup>18</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En ese estudio los pacientes  tuvieron además sensación de mejoría de los síntomas de fatiga, constipación e  impaciencia.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En ese mismo sentido nuestros  pacientes tuvieron una mejoría significativa en la escala MELASQOL la cual mide  la calidad de vida en pacientes con esta patología. Esta escala mide como afecta  a la enfermedad en las áreas afectivas<sup>20</sup>, en este estudio la escala  MELASCOL paso de 19,5 al inicio a 10.33 al final del estudio (p .02).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Aunque no se encontraban entre  las variables a evaluar en este ensayo, pudimos observar que los pacientes  trastornos circulatorios reportaron mejoría, y en el 8% de los pacientes se  reportó mejoría en la calidad de la piel.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Marini en el año 2012 encontró,  evidencia molecular de los beneficios de la suplementación con Pycnogenol en la  piel humana, mediante el aumento de hidratación y la elasticidad. Estos efectos  se deben posiblemente, a un aumento de la síntesis de moléculas de la matriz  extracelular tales como ácido hialurónico y colágeno<sup>21</sup> Y concluye que  los suplementos de Pycnogenol pueden ser útiles para contrarrestar los signos  clínicos del envejecimiento de la piel.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En relación a la mejoría de los  trastornos circulatorios, como la insuficiencia venosa crónica (CVI) la cual  causa una microangiopatía bien definida, que se describe como El Pycnogenol <sup> ®</sup> oral es eficaz en la enfermedad venosa y especialmente en el control de  edema<sup>22</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Conclusiones</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El uso de 150 mg diarios del  extracto estandarizado de Pino Marino Francés, Pycnogenol<sup>®</sup>, fue  efectivo en el tratamiento del melasma medido por la escala MASI y contribuyó a  mejorar la calidad de vida de los pacientes que lo recibieron, medida por la  escala MELASGOL. Con muy buena tolerabilidad.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Este estudio tiene las  limitaciones de no tener un grupo control, de las características propias de la  patología estudiada, sin embargo los resultados que corroboran los obtenidos en  estudios similares anteriores resultan muy alentadores para el uso del extracto  estandarizado del pino francés en el tratamiento del melasma.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Observándose propiedades  pleiotrópicas. A nivel de la calidad de la piel y del sistema circulatoria.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Agradecimientos. </b>Se  agradece a Laboratorios LETI S.A.V por el suministro del medicamento utilizado  en el estudio así como las labores de monitoreo del mismo.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Conflicto de interés:</b> La  Autora declara que no pertenece a Laboratorios LETI, ni ha recibido ninguna  contraprestación por la realización del presente estudio.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Referencias</b></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">1. Dereure O. Drug-Induced  Skin Pigmentation: Epidemiology, Diagnosis and Treatment. Am J Clin Dermatol.  2001; 2(4): 253-262.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=611505&pid=S0798-0264201400010000100001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">2. Rajaratnam R, Halpern J,  Salim A, Emmett C. Intervenciones para el melasma. Cochrane Database of  Systematic Reviews 2010 Issue 7. Art. No.: CD003583. DOI:  10.1002/14651858.CD003583.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=611506&pid=S0798-0264201400010000100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">3. Zuluaga Á, Fernández S,  López Ma.P, Builes ÁMa., Manrique RD, Jiménez SB. Melasma risk factors:  Medellín 2005. Med. Cutan Iber Lat Am. 2007; 35(4):178-184.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=611507&pid=S0798-0264201400010000100003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">4. Hall G, Phillips TJ.  Estrogen and skin: The effects of estrogen, menopause, and hormone replacement  therapy on the skin. J Am Acad Dermatol. 2005; 53(4):555-68.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=611508&pid=S0798-0264201400010000100004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">5. Im S, Kim J, On WY, Kang WH.  Increased expression of alpha-melanocyte- stimulating hormone in the lesional  skin of melasma. Br J Dermatol. 2002; 146(1):165-167.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=611509&pid=S0798-0264201400010000100005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">6. Sarangarajan R. and Shireesh  P SP Apte. The polymerization of melanin: a poorly understood phenomenon with  egregious biological implications. Melanoma Res. 2006; 16(1):3–10.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=611510&pid=S0798-0264201400010000100006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">7. Grimes P, Yamada N., Bhawan  J. Light Microscopic, Immunohistochemical, and Ultrastructural Alterations in  Patients with Melasma. American Journal of Dermatopathology. 2005; 27:96–101.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=611511&pid=S0798-0264201400010000100007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">8. Slominski A. Neuroendocrine  System of the Skin. Dermatology. 2005; 211:199–208.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=611512&pid=S0798-0264201400010000100008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">9. Salem A, Gamil H, Ramadan A,  Harras M., Amer A. Melasma: Treatment evaluation. Journal of Cosmetic and Laser  Therapy. 2009; 11(3): 145-50.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=611513&pid=S0798-0264201400010000100009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">10. Balkrishnan R. Development  and validation of a Health-Related quality of life Instrument for women with  melasma. British Journal of Dermatology. 2003; 149:572-577.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=611514&pid=S0798-0264201400010000100010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">11. Pandya AG, Hynan LS, Bhore  R, Riley FC, Guevara IL, Grimes P, Nordlund JJ, Rendon M, Taylor S, Gottschalk  RW, Agim NG, Ortonne JP. Reliability assessment and validation of the Melasma  Area and Severity Index (MASI) and a new modified MASI scoring method. J Am Acad  Dermatol. 2011 Jan; 64(1):78-83.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=611515&pid=S0798-0264201400010000100011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">12. Marta Rendon, MD. Melasma  Area and Severity Index (MASI) and a new modified MASI scoring method. Journal  of the American Academy of Dermatology. 2011; 64(1s):78-83.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=611516&pid=S0798-0264201400010000100012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">13. Rohdewald P. A review of  the French maritime pine bark extract (Pygnogenol®) ahermal medication with a  diverse clinical pharmacology. Inter J. of Clin Pharm therp. 2002; 4(4):158-168.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=611517&pid=S0798-0264201400010000100013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">14. Noda Y, Anzai K, Mori A,  Kohno M, Shinmei M, Packer L. Hydroxyl and superoxide anion radical scavenging  activities of natural source antioxidants using the computerized JES-FR30 ESR  spectrometer system. Biochem Mol Biol Int. 1997; 42(1):35-44.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=611518&pid=S0798-0264201400010000100014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">15. Blazso G, Gabor M,  Rohdewald P. Anti-inflammatory activities of procyanidin- containing extracts  from Pinus pinaster Ait. after oral and cutaneous application. Pharmazie.  1997;52(5):380-382.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=611519&pid=S0798-0264201400010000100015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">16. Blazso G, Gabor M, Schonlau  F, Rohdewald P. Pycnogenol accelerates wound healing and reduces scar formation.  Phytother Res. 2004; 18(7):579-581.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=611520&pid=S0798-0264201400010000100016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><span style="font-size:10.0pt;font-family:Verdana">17. Julia Rothe de Arocha.  Nuevas opciones en el tratamiento del melasma. </span> <span lang="EN-US" style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana"> Demermatología Venezolana 2003,41(3):11-14.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=611521&pid=S0798-0264201400010000100017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><span lang="EN-US" style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana">18. Ni Z,  Mu Y. and Gulati O. Treatment of Melasma with Pycnogenol. Phytother. Res.  2002;16: 567-571.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=611522&pid=S0798-0264201400010000100018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><span lang="EN-US" style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana">19. Fleiss  J.L. (1971) “Measuring nominal scale agreement among many raters”. Psychological  Bulletin, 76 (5): 378-382.</span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=611523&pid=S0798-0264201400010000100019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref -->20. Dominguez  AR1, Balkrishnan R, Ellzey AR, Pandya AG. Melasma in Latina patients:  cross-cultural adaptation and validation of a qualityof- life questionnaire in  Spanish language. J Am Acad Dermatol. 2006Jul;55(1):59-66.</span>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=611524&pid=S0798-0264201400010000100020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">21. Marini A, Grether-Beck  S, Jaenicke T, Weber M, Burki C, Formann P, Brenden H, Schönlau F, Krutmann J.  Pycnogenol® effects on skin elasticity and hydration coincide with increased  gene expressions of collagen type I and hyaluronic acid synthase in Skin.  Pharmacol Physiol. 2012; 25(2):86-92.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=611525&pid=S0798-0264201400010000100021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">22. G. Belcaro, M. R. Cesarone,  B. M. Errichi, A. Ledda, A. Di Renzo, S. Stuard, M. Dugall, L. Pellegrini, P.  Rohdewald, E. Ippolito, A. Ricci, M. Cacchio, I. Ruffini, F. Fano, M. Hosoi,  Venous Ulcers: Microcirculatory Improvement and Faster Healing with Local Use of  Pycnogenol ®. ANGIOLOGY 2005 vol. 56 no. 6 699-705.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=611526&pid=S0798-0264201400010000100022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body>
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