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<journal-title><![CDATA[Archivos Venezolanos de Farmacología y Terapéutica]]></journal-title>
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<publisher-name><![CDATA[Sociedad Venezolana de Farmacológia  y Farmacológia Clínica y Terapéutica. Escuela de MedicinaJosé Maria Vargas. Cátedra de Farmacológia, piso 3, esquina san jacinto, San José Caracas]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Conectores libres de aguja en los servicios de hospitalización]]></article-title>
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</front><body><![CDATA[ <p align="center"><b><font face="Verdana">Conectores libres de aguja en los  servicios de hospitalización</font></b></p>     <p align="center"><b><font face="Verdana">Needle</font><font face="Verdana">-free  connectors to hospital</font></b></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana">Karelys Cáceres C<sup>1</sup>,  Reily Sánchez<sup>2</sup> y Freddy Contreras<sup>3</sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">1 Licenciada en Enfermería UCV.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">2 Licenciada en Enfermería  Prof. Agregado</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana"><font size="2">3 Médico Internista,  Profesor Asociado de Fisiopatología, FM-UCV, Ms en Gerencia Educativa; PEI nivel  II. Centro Médico Docente Los Altos Carrizal-Miranda- Venezuela. E-mail: </font> <a href="mailto:sicontreras2009@gmail.com"><font size="2"> sicontreras2009@gmail.com</font></a></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Recibido: 20/10/2015 Aceptado:  21/11/2015</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Introducción</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La terapia de infusión  intravenosa es un procedimiento terapéutico y/o diagnóstico que consiste en la  inserción de un catéter en la luz de una vena, a través del cual se infunden  líquidos, medicamentos, sangre o sus componentes al cuerpo humano, limitando las  complicaciones sobre el enfermo y obteniendo el máximo rendimiento curativo.  Representa un importante apoyo durante el proceso asistencial de los pacientes,  independientemente de la complejidad del problema de salud. Diferentes  publicaciones y otros documentos, revelan que en México entre el 80 y el 95% de  los pacientes hospitalizados reciben tratamiento por vía intravenosa y que en  los Estados Unidos de Norteamérica se colocan anualmente más de 5 millones de  catéteres venosos centrales y más de 200 millones de catéteres venosos  periféricos<sup>1</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Con el objeto de reducir las  complicaciones asociadas a la terapia intravenosa y de conseguir el mayor  beneficio terapéutico, Enfermería debe tener en cuenta algunas consideraciones<sup>2,3</sup>:  1) Para administrar cualquier tipo de tratamiento intravenoso es necesario  cateterizar una vena, mediante aguja, en una determinada zona anatómica; región  seleccionada en función del estado del enfermo y del tratamiento indicado. 2) La  terapia intravenosa implica la correcta administración de las soluciones o  fármacos prescritos por el médico. 3) Las complicaciones asociadas a la terapia  intravenosa pueden reducirse considerablemente aplicando cuidados de calidad  sobre el punto de inserción, sobre la piel, sobre el catéter y sobre los equipos  de infusión. 4) La terapia intravenosa también lleva asociada la observancia  estricta de cuidados destinados no sólo a controlar la infección sino también a  proteger al enfermo frente a la misma. Se define la cateterización venosa como  la colocación de un medio de acceso al sistema vascular venoso, por medio de un  catéter o tubo plástico, que pone en comunicación la luz interna de una vena con  el medio exterior<sup>4</sup>.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Históricamente la terapia de  infusión intravenosa ha contribuido, de manera importante, en el desarrollo de  mejores tratamientos para la atención a la salud. Sin embargo, este  procedimiento también ofrece serios riesgos para los pacientes, para el personal  de enfermería y para las instituciones prestadoras de servicios de salud, en  virtud de que se ve incrementada la estancia hospitalaria (días camas) y el  gasto por las complicaciones adyacentes. La literatura mundial ha descrito  ampliamente complicaciones infecciosas y otros problemas como extravasación,  infiltración y oclusión, como una amenaza a la integridad del paciente ya que  cuando éstas se agravan, se asocian a una morbilidad considerable.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Las primeras recomendaciones  para el uso y cuidados de los catéteres intravenosos fueron publicadas en 1981  por el Centers for Desease Control and Prevention (CDC) de EE.UU.<sup>5 </sup> Entre estas recomendaciones destinadas a reducir el número de infecciones y  bacteriemias relacionadas a catéter se encontraban: la reducción del tiempo de  cateterización, el uso de nuevos materiales para los catéteres, tipo y tiempo de  recambio de las curaciones, y la educación de los trabajadores de la salud.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En agosto de 2002 el CDC (Centers  for Desease Control and Prevention) y HICPAC (Healthcare Infection Control  Practices Advisory Committee) publicaron las guías para la prevención de  infecciones relacionadas a accesos vasculares en respuesta a los avances  tecnológicos y del conocimiento científico a través del que se ha logrado  conocer con un poco mas de certeza la eficacia o no de ciertas prácticas para la  prevención de IAC<sup>6</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Estos avances tecnológicos, han  facilitado en la medicina clínica moderna el uso de los conectores libres de  aguja; dispositivo que admite la unión directa principalmente de jeringas o  equipos de infusión, sin que medie el uso de agujas; están recubiertos en su  parte interna por un protector de silicón que se retrae al momento de la  conexión, lo que permite que funcione como una barrera, evitando reservorios y  auto-sellándose al momento de la desconexión. Estos dispositivos han  evolucionado tecnológicamente en virtud de las necesidades, en los abordajes  vasculares, sean estos periféricos o centrales.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Actualmente, existen en el  mercado distintos tipos de conectores, no obstante se han clasificado en: Cánula  Externa vs. Jeringa Luer; Sello Dividido vs. Válvula Mecánica y Desplazamiento  Negativo vs. Positivo. La tendencia es fomentar su utilidad en pacientes  requirentes de abordaje vascular continúo y prolongado.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">A los efectos del presente  trabajo se definen los siguientes términos1: Acceso venoso periférico: El  abordaje de una vena superficial que generalmente se efectúa en los miembros  superiores. Acceso venoso central: El abordaje de una vena profunda mediante el  cual el catéter se sitúa en la vena cava superior y aurícula derecha. Barrera  máxima: Al conjunto de procedimientos que incluye el lavado de manos con jabón  antiséptico, uso de gorro, cubre bocas, bata y guantes, la aplicación de  antiséptico para la piel del paciente y la colocación de un campo estéril para  limitar el área donde se realizará el procedimiento; con excepción del gorro y  cubre bocas, todo el material de uso debe estar estéril. Catéter: Al dispositivo  o sonda plástica minúscula, biocompatible, radio opaca, que puede ser suave o  rígida, larga o corta dependiendo del diámetro o tipo de vaso sanguíneo en el  que se instale; se utiliza para introducir fluidos al torrente circulatorio.  Conectores libres de agujas: Dispositivo que permite la conexión directa  principalmente de jeringas o equipos de infusión, para evitar el uso de agujas;  está recubierta en su parte interna por un protector de silicón que se retrae al  momento de la conexión, lo que permite que funcione como una barrera, evitando  reservorios y auto-sellándose al momento de la desconexión. Patrón de flujo  INTERNO: El paso de líquido infundido es a través de los componentes internos  del conector por una vía única de flujo que nunca entra en contacto con los  componentes externos o las superficies expuestas. Patrón de flujo EXTERNO: El  paso de fluido infundido no ocurre a través de una vía única de flujo pudiendo  entrar en contacto con la superficie externa del conector. Patrón de flujo  Turbulento: Se llama flujo turbulento o corriente turbulenta al movimiento de un  fluido que se da en forma caótica en el interior del conector, dejando restos de  fluidos que no permiten el lavado completo favoreciendo así la colonización de  bacterias. Dispositivo para el suministro de medicamentos: A la pieza de  elastómero colocada en la tapa superior de la cámara bureta y en uno de los  ramales del dispositivo de plástico semirrígido en Y. Evento adverso: Al  incidente desfavorable, percance terapéutico, lesión iatrogénica u otro suceso  infortunado que ocurre en asociación directa con la prestación de la atención.  Bacteriemia relacionada a catéter: Bacteriemia/ funguemia en un paciente con un  catéter intravascular con por lo menos un cultivo positivo de sangre, obtenido  de una vena periférica, manifestaciones clínicas de infección y sin otro foco  aparente. Uno de los siguientes debe estar presente: Cultivo semicuantitativo  positivo (&gt;15 UFC en el segmento del catéter), o cuantitativo (&gt;10 UFC en el  segmento del catéter) con igual microorganismo (especie y antibiograma) aislado  de la sangre periférica.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Teniendo en consideración que  existen controversias sobre el uso de conectores libres de aguja, así como las  complicaciones atribuibles al uso del mismo, es importante conocer ¿Cuál es la  aceptación de los conectores libres de aguja en los servicios asistenciales del  adulto y pediatría? ¿Conocer la Adherencia del personal de enfermería a  protocolos de asepsia y antisepsia durante la inserción del catéter? Cuál es la  prevalencia de complicaciones atribuibles al uso de conectores libres de aguja?.  Para responder estas interrogantes el presente artículo tiene como objetivo.  Revisar la literatura en salud nacional e internacional, sobre conectores libres  de aguja, el cumplimiento de protocolos de sepsia y antisepsia y las  complicaciones atribuibles al uso de conectores libres de aguja.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Metodología</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Tipo de estudio: revisión  temática. Se incluyeron en la búsqueda estudios clínicos y epidemiológicos,  revisiones sistemáticas, reuniones de expertos y protocolos afines al objetivo  propuesto.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Tipo de participantes:  artículos publicados sobre conectores libres de agujas utilizados en salud y  complicaciones atribuibles a los mismos.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Tipo de intervención: se  incluyeron los estudios que evaluaran como criterio principal conectores libres  de aguja, ventajas y desventajas.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Estrategia de búsqueda  bibliográfica: se realizó una búsqueda electrónica en las bases de datos PubMed,  Science Direct, EBSCOhost, OvidSP y Scielo, limitándose la búsqueda a artículos  publicados entre enero del 2005 y diciembre del 2011. Lenguas consideradas:  inglés y español.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Términos claves: se realizó la  búsqueda con las palabras claves obtenidas del Mesh: Conectores libres de aguja,  vía periférica, central y complicaciones. También se realizó con las palabras  claves obtenidas del DeCS: conectores libres de aguja.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Métodos de revisión: se  estudiaron títulos y resúmenes de los artículos identificados en las bases de  datos.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Recopilación y análisis de  datos: Se evaluaron los estudios de forma independiente.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se utilizó como criterio de  exclusión la fecha de publicación anterior al año 2005, la veracidad y calidad  de la información sobre el tema estudiado. La calidad de los artículos se evaluó  investigando los contenidos de cada uno de ellos, e identificando los elementos  básicos que debe contener un artículo según la normativa Vancouver en su edición  2007. Finalmente, para sintetizar la información después de haber revisado cada  uno de los artículos se selecciono la información más relevante y valida que  coincidía, conjuntamente con los demás estudios revisados.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Resultados</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">William R. Jarvis, et al, en su  artículo intitulado, Health Care- Associated Bloodstream Infections Associated  with Negative- or Positive-Pressure or Displacement Mechanical Valve Needleless  Connectors7, establece que los conectores sin aguja (NCS) son un componente  importante de la vía intravenosa al sistema, sin embargo, algunos de ellos CN  puede aumentar el riesgo de Infecciones sanguíneas asociadas al uso de  conectores (HA-BSI). El autor y colaboradores, utilizaron los siguientes  Métodos. Compararon las tasas de HA-BSI en las salas o unidades de cuidados  intensivos (UCI) de 5 hospitales que se habían convertido de la modalidad  conectores o agujas a los conectores sin aguja de la válvula mecánica (VM-CN).  El riesgo de infecciones sanguíneas asociadas al uso de conectores se comparó  durante el período pre-MV, MV, y el período posterior a la MV. Resultados. La  tasa de HA-BSI aumento en todas las unidades de cuidados intensivos y las salas,  cuando SS-CN fueron reemplazados por MV-CN. En 16 unidades de cuidados  intensivos, la tasa de HA-BSI aumentó significativamente cuando SS-CN o agujas  fueron reemplazados por MV-CN (6,15 vs 9,49) Partidas del balance de 1000 por  catéter venoso central [CVC] días, el riesgo relativo, 1,54; 95% intervalo de  confianza, 1.37-1.74, p!). Las 14 unidades de cuidados intensivos que cambiaron  de nuevo a los CN-SS tuvieron significativas reducciones en sus tasas de HA-BSI  (9,49 vs 5,77) BSIs.001por 1000 días de CVC, el riesgo relativo, 1,65; 95%  intervalo de confianza, 1,38-1,96;). BSI infección prevención 0.001 las  estrategias fueron similares en los períodos pre-MT y MT. Conclusiones. Hemos  encontrado fuerte evidencia de que MV-CN se asociaron con un aumento de las  tasas de HA-BSI, a pesar disimilares de vigilancia las partidas del balance, las  definiciones y las estrategias de prevención. El personal del hospital debe  controlar su HA-BSI los precios y, si son elevados, examinar el papel de las  nuevas tecnologías, tales como MV-CN. Cada año en los Estados Unidos, 1150  millones de catéteres intravasculares son usados. Los catéteres intravenosos son  los principales factores de riesgo para la salud asociadas en virtud de la alta  incidencia de infecciones del catéter en el torrente sanguíneo HA-BSIs resultado  en una importante morbilidad y mortalidad y un costo de $ 34,000 Society of  America (IDSA), recientemente en contra de la recomendación el uso rutinario de  presión positiva MV-CN [15]. En contraste el estudio documenta un aumento de HA-BSI  tasa en un gran número de diferentes tipos de unidades de cuidados intensivos y  salas de hospitales universitarios y la comunidad en 2 países asociados con una  variedad de negativo o positivo-presión-MV-NCS producido por diferentes. Además,  en aquellos volviendo a SSNCs, la tasa de HA-BSI disminuido sustancialmente.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Coria JJ, Mora R, Pérez VM, De  la Cruz R, Vázquez A, en su artículo Bacteriemia nosocomial por Staphylococcus  hominis, brote en la unidad de cuidados intensivos neonatales de un hospital de  alta especialidad, 2010<sup>8</sup>. Objetivo: Identificar y medir los factores  de riesgo asociados con los casos dentro del brote de bacteriemia asociada a S.  hominis en pacientes hospitalizados en la Unidad de Cuidados Intensivos  Neonatales (UCIN) en el periodo del 5 al 27 de febrero de 2008, y conjuntamente  determinar la tasa de ataque y la tasa de letalidad. Se plantearon las siguiente  hipótesis de trabajo respecto a la forma de adquisición de la infección: 1) a  través de contaminación de soluciones; 2) mediante colonización de dispositivos  libres de aguja, como por ejemplo conectores empleados tanto en las venoclisis  como en catéteres venosos centrales, incluso si solo es para paso de nutrición  parenteral; y 3) transmisión cruzada que resultase de ruptura de alguna(s) de  las técnicas habituales, como por ejemplo lavado de manos, circulación excesiva  de personal, personal insuficiente, malas técnicas de curación, etc. Métodos:  Estudio tipo transversal retrospectivo de un brote de bacteriemia nosocomial. Se  definió como brote a la identificación de 6 neonatos infectados con S. hominis,  con una incidencia mayor al periodo pre epidémico. Para ello se realizó una  curva epidémica del año 2007 y se comparó con la de 2008. La definición de casos  fue la de paciente neonato hospitalizado en la UCIN con acceso vascular,  síndrome de respuesta inflamatoria sistémica sin foco evidente de infección  diferente a bacteriemia (y con signos y síntomas de infección relacionada a  catéter durante el periodo de brote), el cual resultara positivo en el  hemocultivo para S. hominis. Las definiciones de bacteriemia primaria y  bacteriemia relacionada a líneas y terapia intravascular fueron establecidas en  base al Proyecto de Norma Oficial Mexicana PROY-NOM-045-SSA2-2004, para la  vigilancia epidemiológica, prevención y control de las infecciones nosocomiales.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Resultados: En total se  identificaron 6 casos; 2 masculinos y 4 femeninos. Del total se definieron como  bacteriemias primarias a 4 casos y como bacteriemia relacionada a líneas y  terapia intravenosa 2 casos. La tasa de ataque presentada fue de 17.2 casos por  cada 100 expuestos y la tasa de letalidad fue de 2.9 defunciones por cada 100  expuestos. Los factores tales como edad (de 17 días a 2 meses [media: 30 días]),  peso (de 1.050 a 2.975 g [media: 2.300 g]), antecedente de cirugía, uso de  nutrición parenteral total (NPT) y uso de aminas no fueron asociados ni  considerados significativos (valor de p&lt;0.01), a diferencia del tiempo de  estancia que fue en promedio de 36.5 días con rangos de 8 a 43 días, así como el  hecho de que 5 pacientes requirieron del uso de catéter venoso central. Hubo una  defunción correspondiente al segundo caso— la cual se determinó Que estaba  asociada, por estudio anatomopatológico, a bacteriemia por S. hominis. Tanto a  los 6 casos identificados como brote y los 3 casos extras (que fueron  considerados como colonizados) se les tomaron cultivos bacteriológicos de las  soluciones parenterales<sup>6</sup> y de bioconectores<sup>3</sup>, los cuales  resultaron negativos para algún crecimiento bacteriano. Los autores concluyen:  El estudio microbiológico de cultivos a soluciones y conectores intravasculares  no confirmó una fuente común de colonización. En cuanto a las cepas aisladas de  hemocultivos implica un brote de transmisión cruzada. De hecho, autores como  Worthington y cols., así lo han referido en sus publicaciones respecto a CoNS,  señalando el predominio de la transmisión cruzada, sobre todo en las áreas de  cuidados neonatales. Asimismo, recomiendan mantener un programa y un sistema de  calidad para la prevención y control de las infecciones nosocomiales que trabaje  de forma continua, reforzado con el apoyo de los laboratorios de microbiología y  bacteriología que operan en las unidades de cada hospital.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Para Viloria L, Mejia I, Ríos  M, Ocando L, et al, en su trabajo intitulado Estudio Comparativo sobre  Conectores libres de aguja de diferentes casas comerciales en el área de  Hospitalización de la Fundación Hospital de Especialidades Pediátricas,  realizado en Maracaibo-Venezuela, publicación no difundida en julio del 2011,  cuyo objetivo fue 1.- Capacitar al personal de enfermería sobre protocolo de  asepsia y antisepsia y manejo adecuado según especificaciones técnicas de los  conectores libres de aguja;2.- Supervisar cumplimiento de protocolo de asepsia y  antisepsia por el personal de la institución durante el uso de los conectores;  3.- Determinar cumplimiento del protocolo durante activación e inactivación de  los conectores libres de aguja, según indicaciones de las respectivas casas  comerciales; 4.- Evidenciar carácter neutro de la presión ofertada por los  conectores libres de aguja de las dos casas comerciales; 5.- Evaluar efecto  barrera contra las infecciones Intrahospitalarias durante el uso de los  conectores.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Metodología: No descripta con  la rigurosidad científica. No se describe técnicas ni procedimiento para la  realización de cultivos ni procedimientos para la evaluación de la infiltración.  Resultados: De un total de 222 pacientes incluidos en el estudio, a 104 sujetos  les fueron instalados conectores de la casa comercial identificada como (CV)  (46,85%) y a 111 pacientes conectores de la casa comercial identificada como (CB)  (53,15%). Del total de sujetos de investigación 222, 179 ingresaron con  patología médica–oncológicos representando un 80,63% y solo 42 pacientes con  patologías quirúrgicas con un 19,36 % de la muestra. Al 89,42% de los pacientes  menores de 14 años les fue instalado CV, mientras que el 79,28% del mismo grupo  etario con CB. La vía venosa periférica constituyo el acceso más utilizado por  el personal de enfermería para la instalación de conectores (90%). Asimismo, el  tipo de conector más utilizado fue el bifurcado, con un 69,23% para CV y 88,28%  para CB. Entre los motivos de cambio/retiro de vía destaca para ambas casas el  “egreso” del paciente, superando el 50% para CV y el 67% para CB. En cuanto a  cambio/retiro de vía por cumplimiento del “protocolo”, se ubicaron alrededor del  16,12% para CV y 18,81% para CB. S El motivo “Infiltración”, para la CV fue de  33,33% y para CB 14,85%. Proporción cambio de vía por infiltración, por cada 3  pacientes con conectores CV, mientras que para CB se observó una infiltración  por cada 7 pacientes. Los días de estancia hospitalaria el 89,10% de los  pacientes con conectores CV registraron hasta 9 días de hospitalización,  mientras que para conectores BC representó el 94,59%. Mayor número de pacientes  con CV requirieron cambio de vía (38 pacientes lo cual representó el 66,66%),  para CB se registraron 19 pacientes con el 33,34%. Se observó retorno venoso en  3 pacientes con dispositivo CV, en los pacientes con dispositivos CB no se  observó retorno venoso. 100% de los cultivos del espacio intraluminal negativos  para ambas casas comerciales. 3 cultivos positivos en el espacio extraluminal en  conectores VC.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Discusión</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los Conectores sin aguja (NCS)  son un componente importante de la vía intravenosa al sistema, inicialmente se  introdujeron para reducir las lesiones por pinchazo de atención de salud de los  trabajadores, sin embargo se ha determinado que estos han sido causa de la  incidencia de la infecciones por torrente sanguíneo de acuerdo al tipo de  conector y a su desplazamiento, algunos de ellos puede aumentar el riesgo de  Infecciones sanguíneas asociadas al uso de conectores (HA-BSI).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El Centros para el Control y la  Prevención de las definiciones durante el uso tanto de los CN. HA-BSI, El  personal del hospital deben controlar el uso de los conectores, los precios y,  si son elevados, examinar el papel de las nuevas tecnologías, para asi reducir  el riesgo de infección del torrente sanguíneo, el resultado del estudio ha  referidos que las prácticas de prevención fueron similares para todos los que  participan los centros de salud incluyendo la higiene de manos, gluconato de  clorhexidina para la antisepsia de la piel del paciente, la barrera máxima  precauciones en cuanto a la inserción del catéter, y el alcohol para la  desinfección, pero hubo una mayor incidencia de infección en los conectores con  válvulas mecánicas, de desplazamiento positivo que en los de desplazamiento  negativo. Se debe Aplicar a su vez una correcta manera de desinfección antes la  inserción del pivote de la jeringa a la superficie del conector, como también la  importancia en cuanto a su parte interna se refiere porque es allí donde también  se pueden colonizar las bacterias.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Conclusiones</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">1-. Es necesario el  establecimiento de normas nacionales de aplicación pública y privada para la  administración de la terapia de infusión intravenosa con el propósito de  establecer las condiciones necesarias y suficientes que favorezcan una práctica  clínica homogénea, que coadyuden a lograr una atención segura y libre de  riesgos, así mismo, instituye los requisitos mínimos para la instalación, el  mantenimiento y el retiro de los accesos venosos periféricos y centrales, para  contribuir a la mejora de la calidad en la atención de los pacientes.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">2-. No se utilicen  rutinariamente conectores libres de aguja de presión positiva (desplazamiento)  antes de realizar una evaluación completa de los riesgos, beneficios y  entrenamiento necesario para su uso apropiado.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">3-. Cambiar los equipos de  administración, incluyendo las conexiones y extensiones, en intervalos no  superiores a 72 horas a menos que se sospeche o documente una infección  relacionada con catéter.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">4-. Cuando se utilizan  dispositivos intra-vasculares sin agujas es imperativo cambiar estos componentes  por lo menos con la misma frecuencia que el equipo de administración, asimismo,  es recomendable cambiar los tapones con una frecuencia cada 72 horas o siguiendo  las recomendaciones del fabricante.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">5. Es imprescindible verificar  que todos los componentes del sistema son compatibles para minimizar fugas y  roturas</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">6. Minimizar el riesgo de  contaminación limpiando la vía de acceso con un antiséptico apropiado y  accediendo a la vía por medio de agujas estériles</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>CONFLICTOS DE INTERÉS:</b>  ninguno que declarar.</font></p>     <p align="justify"><b><font size="2" face="Verdana">Referencias</font></b></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">1. México. Secretaría de Salud.  Acuerdo por el que se crea la comisión permanente de enfermería. Diario oficial  de la federación México, n° 20, (ene 25, 2007).PROYECTO de Norma Oficial  Mexicana PROYNOM- 022-SSA3-2007, Que instituye las condiciones para la  administración de la terapia de infusión en los Estados Unidos Mexicanos.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=614230&pid=S0798-0264201500030000100001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">2. Arrow International.  Catéteres venosos centrales. Guía de cuidados de enfermería; 1999.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=614231&pid=S0798-0264201500030000100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">3. Center for disease Control  and Prevention of intravascular catheter related infections. USA. Guía de  prevención de infecciones relacionadas con catéter. Versión española adaptada  2003. Málaga: Málaga: Digarza, SL.; 2002.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=614232&pid=S0798-0264201500030000100003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">4. American Heart Association  Guidelines for cardiopulmonary resuscitation and emergency cardiac care, III;  adult advanced cardiac life support. JAMA. 1992; 268:2199- 2241.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=614233&pid=S0798-0264201500030000100004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">5. Centers for Desease Control  and Prevention. Working Group. Guidelines for prevention of intravenous therapy-related  infections. Infect. Control. 1981;3:62-79.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=614234&pid=S0798-0264201500030000100005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">6. CDC. Guidelines for the  prevention of intravascular catheter related infections. MMWR. August 9, 2002.  Vol. 51.No. RR-10.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=614235&pid=S0798-0264201500030000100006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">7. William R. Jarvis, Cathryn  Murphy, Keri K. Hall, et al. Health Care- Associated Bloodstream Infections  Associated with Negative- or Positive-Pressure or Displacement Mechanical Valve  Needleless Connectors. Clin Infect Dis. (2009) 49 (12): 1821-1827.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=614236&pid=S0798-0264201500030000100007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">8. Coria JJ, Mora R, Pérez VM,  De la Cruz R, Vázquez A. Bacteriemia nosocomial por Staphylococcus hominis,  brote en la unidad de cuidados intensivos neonatales de un hospital de alta  especialidad. Revista de enfermedades infecciosas en Pediatría. 2010; 91 (Vol.  XXIII): 87-92.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=614237&pid=S0798-0264201500030000100008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">9. <a href="http://www.elsevier.es/es/revistas/enfermeria-intensiva-142/estudiocomparativo-mantenimiento-permeabilidad-los-cateteres-venosos-13100000-articulos-originales-2007"> http://www.elsevier.es/es/revistas/enfermeria-intensiva-142/estudiocomparativo-mantenimiento-permeabilidad-los-cateteres-venosos-13100000-articulos-originales-2007</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=614238&pid=S0798-0264201500030000100009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body>
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