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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Osteomielitis: Revisión y Actualización]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Hospital Vargas de Caracas Servicio de Imagenologia Catedra de Pediatria B y Medicina Tropical]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[A revision and up-to-date in bone infection is made. We point out the relevance of Staphylococcus aureus in these infections affecting children and adults. We wish to highlight the participation of Streptococcus, Haemophilus influenzae, Mycobacterium and anaerobic bacteria in the etiology of the disease. We noted the relevance of Streptococcus agalactiae in infections of the newborn. We describe the pathogenesis and forms of the infection (blood-borne, contiguity and straight forward inoculation) and the host’s cellular and humoral responses. As regards to the clinical presentation we classify these infections as regards to evolution in: acute, subacute and chronic. We describe the blood-borne infections and those originated by trauma to the new born. In the diagnosis we emphasize the importance by images and the use of new technologies. We point out the importance of bacteriology in making the definitive diagnosis. Differential diagnosis, complications and prognosis are evaluated. Related to the treatment, antimicrobial therapy is geared towards the etiology and age group involved. Analysis is made related to sequential treatmen, the use of bacteriophages in infections by multiresistent bacterial and the use of the hyperbaric chamber in the cases with chronic osteomyelitis. We conclude with recommendations related to the prevention.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Osteomielitis]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[   <FONT SIZE=3> </FONT><B><FONT SIZE=5>    <P ALIGN="CENTER">OSTEOMIELITIS: REVISI&Oacute;N Y ACTUALIZACI&Oacute;N</P> </B></FONT> </B><FONT SIZE=3> <B><I>    <P>H Reyes R<SUP>1</SUP>, P Navarro R<SUP>1</SUP>, E Jim&eacute;nez L<SUP>1</SUP> y H Reyes B<SUP>2</SUP>.</P> </I> </B><DIR>  <SUP>    <P ALIGN="JUSTIFY">1</SUP>&#9;Hospital Universitario de Caracas: Departamento de Pedriatr&iacute;a. Escuela Luis Razetti. Universidad Central de Venezuela.</P> <SUP>    <P ALIGN="JUSTIFY">2</SUP>&#9;C&aacute;tedra de Pediatr&iacute;a B y Medicina Tropical. Hospital Vargas de Caracas: Servicio de Imagenolog&iacute;a.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY"></P></DIR>  <B>    <P ALIGN="JUSTIFY">RESUMEN</P> </B>    <P ALIGN="JUSTIFY"></P>     <P ALIGN="JUSTIFY">Se efect&uacute;a una actualizaci&oacute;n de las infecciones &oacute;seas. Destac&aacute;ndose la relevancia del <I>Staphylococcus aureus</I> en estos procesos, tanto en las infecciones en ni&ntilde;os como en los adultos. Se destaca el lugar de los estreptococos, <I>Haemophilus influenzae</I>, micobacterias y bacterias anaer&oacute;bicas en la etiolog&iacute;a de esta enfermedad. Tambi&eacute;n se incluye la participaci&oacute;n del <I>Streptococcus agalactiae</I> en el reci&eacute;n nacido.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">En la patogenia se describen los mecanismos (hemat&oacute;genos, contiguidad e inoculaci&oacute;n directa) en la g&eacute;nesis de esta enfermedad, as&iacute; como las respuestas humorales y celulares del hu&eacute;sped. En las manifestaciones cl&iacute;nicas se insiste en las presentaciones de acuerdo a la evoluci&oacute;n: agudas, subagudas y cr&oacute;nicas. Se describen las infecciones hemat&oacute;genas y las de origen traum&aacute;ticas del reci&eacute;n nacido.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="JUSTIFY">Se hace &eacute;nfasis en el diagn&oacute;stico por im&aacute;genes y de las nuevas tecnolog&iacute;as. Se se&ntilde;ala la importancia de la bacteriolog&iacute;a en el diagn&oacute;stico definitivo. Se valora el diagn&oacute;stico diferencial, las complicaciones y pron&oacute;stico.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">En cuanto al tratamiento se abordan los esquemas antimicrobianos, de acuerdo a la etiolog&iacute;a identificada y al grupo etario. Se analiza el tratamiento secuencial y el uso de bacteri&oacute;fagos en osteomielitis por bacterias multirresistentes y la utilidad de la c&aacute;mara hiperb&aacute;rica en osteomielitis cr&oacute;nica. Se concluye con recomendaciones sobre la prevenci&oacute;n.</P> <B><I>    <P ALIGN="JUSTIFY"></P> </I>    <P ALIGN="JUSTIFY">Palabras Claves:</B> Osteomielitis, <I>Staphylococcus aureus.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY"></P> </I><B>    <P ALIGN="JUSTIFY">ABSTRACT</P>     <P ALIGN="JUSTIFY"></P> </B>    <P ALIGN="JUSTIFY">A revision and up-to-date in bone infection is made. We point out the relevance of <I>Staphylococcus aureus in </I>these infections affecting children and adults. We wish to highlight the participation of <I>Streptococcus, Haemophilus influenzae, Mycobacterium </I>and anaerobic bacteria in the etiology of the disease. We noted the relevance of <I>Streptococcus agalactiae </I>in infections of the newborn.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">We describe the pathogenesis and forms of the infection (blood-borne, contiguity and straight forward inoculation) and the host’s cellular and humoral responses.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">As regards to the clinical presentation we classify these infections as regards to evolution in: acute, subacute and chronic. We describe the blood-borne infections and those originated by trauma to the new born.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="JUSTIFY">In the diagnosis we emphasize the importance by images and the use of new technologies. We point out the importance of bacteriology in making the definitive diagnosis. Differential diagnosis, complications and prognosis are evaluated.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">Related to the treatment, antimicrobial therapy is geared towards the etiology and age group involved. Analysis is made related to sequential treatmen, the use of bacteriophages in  infections by multiresistent bacterial and the use of the hyperbaric chamber in the cases with chronic osteomyelitis. We conclude with recommendations related to the prevention. </P> <B><I>    <P ALIGN="JUSTIFY"></P> </I>    <P ALIGN="JUSTIFY">Key Words: </B>Osteomyelitis<I>, Staphylococcus aureus.</P> </I>    <P ALIGN="JUSTIFY">__________________</P> <B><I>    <P ALIGN="JUSTIFY"></P>     <P ALIGN="JUSTIFY">&nbsp;</P> </I>    <P ALIGN="JUSTIFY">&nbsp;</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">CONSIDERACIONES GENERALES</P> </B>    <P ALIGN="JUSTIFY"></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="JUSTIFY">El t&eacute;rmino osteomielitis se utiliza para designar la infecci&oacute;n del hueso. La morbilidad y mortalidad por infecci&oacute;n del esqueleto han disminuido dram&aacute;ticamente desde el empleo de los antimicrobianos y tratamientos quir&uacute;rgicos apropiados.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">Por su patogenia se clasifican en osteomielitis hemat&oacute;genas y secundarias, &eacute;stas incluyen las derivadas de un foco contiguo de infecci&oacute;n, las osteomielitis post-quir&uacute;rgicas y post-traum&aacute;ticas.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">De acuerdo a su evoluci&oacute;n, s&iacute;ntomas y signos cl&iacute;nicos y a los cambios patol&oacute;gicos, se les clasifica en agudas y cr&oacute;nicas, lo cual es de gran utilidad en la selecci&oacute;n del tratamiento. Con una inmediata y adecuada terapia, los pacientes se recuperan satisfactoriamente.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY"></P> <B>    <P ALIGN="JUSTIFY">ETIOLOG&Iacute;A Y EPIDEMIOLOG&Iacute;A</P> </B>    <P ALIGN="JUSTIFY"></P>     <P ALIGN="JUSTIFY">En reci&eacute;n nacidos las bacterias que frecuentemente ocasionan las infecciones &oacute;seas son: <I>Streptococcus agalactiae</I> (estreptococo del Grupo B), <I>Staphylococcus aureus</I> y los bacilos ent&eacute;ricos aer&oacute;bicos<SUP>(1)</SUP>. Excepcionalmente se han descrito infecciones por <I>Staphylococcus epidermidis</I><SUP>(2)</SUP>.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">En ni&ntilde;os en edades superiores, el <I>Staphylococcus aureus</I> es el microorganismo m&aacute;s identificado, seguido por el <I>Streptococcus pyogenes</I> (Grupo A) y el <I>Streptococcus pneumoniae</I>. Bradley y col.<SUP>(3)</SUP> llaman la atenci&oacute;n sobre la importancia de este &uacute;ltimo germen como productor de infecciones &oacute;seas en ni&ntilde;os y la gran cantidad de cepas (50%) penicilina-resistentes. El <I>Haemophilus influenzae</I> tipo B ocasionalmente origina osteomielitis y m&aacute;s com&uacute;nmente produce artritis; sin embargo, con el advenimiento de la vacuna respectiva, tanto unas como las otras han disminuido ostensiblemente.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">Dahl y col.<SUP>(4)</SUP> en un estudio realizado en un Departamento de Pediatr&iacute;a (Noruega), en 86 ni&ntilde;os menores de 12 a&ntilde;os encontraron que el agente causal de osteomielitis hemat&oacute;gena, en el 76% de los casos, fue el <I>Staphylococcus  aureus</I>. El 49% las cepas aisladas en hemocultivos fueron productores de beta-lactamasas.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">Hay otras bacterias que causan osteomielitis en circunstancias especiales. Los ni&ntilde;os con drepanocitosis tienen una predisposici&oacute;n a presentar infecciones  &oacute;seas por Salmonellas. Sin embargo Sucato y Gillespie<SUP>(5)</SUP> han reportado casos por esta bacteria en ni&ntilde;os sanos. La infecci&oacute;n de los huesos por <I>Pseudomonas aeruginosa </I>ocurre como consecuencia de heridas penetrantes en los pies.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="JUSTIFY">Birgisson y col.<SUP>(3)</SUP> han descrito infecciones &oacute;seas y bacteriemias por <I>Kingella kingae</I> en pacientes pedi&aacute;tricos. Las bacterias aisladas fueron identificadas por el sistema de cultivo Bactec.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">Raftopoulos y col.<SUP>(6)</SUP> describen un caso de osteomielitis en una costilla de un ni&ntilde;o por <I>Criptococcus neoformans </I>y refiere el hecho de que s&oacute;lo han sido reportados 10 casos de infecciones &oacute;seas por este hongo en ni&ntilde;os.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">En adultos la mayor&iacute;a de las infecciones &oacute;seas son ocasionadas por <I>Staphylococcus aureus</I>, cerca del 50%, especialmente las de origen hemat&oacute;geno. Otros pat&oacute;genos menos comunes son los bacilos Gram negativos tanto aer&oacute;bicos como anaer&oacute;bicos. El <I>Mycobacterium tuberculosis y Brucella spp </I>afectan especialmente la columna. Navarro y col.<SUP>(7)</SUP> describen una osteomielitis por <I>Brucella melitenses</I> en un implante prot&eacute;sico del f&eacute;mur.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">En adultos se han publicado casos ocasionados por mycobacterias at&iacute;picas que incluyen <I>Mycobacterium avium</I>. Sheppard y Sullam<SUP>(8)</SUP> describen la infecci&oacute;n ocasionada por esta bacteria en un paciente con SIDA; <I>Mycobacterium szulgai</I> identificada por Hurr y Sorg<SUP>(9)</SUP> en una mujer que recib&iacute;a terapia inmunosupresiva. En la revisi&oacute;n de la literatura universal, efectuada por ellos, encontraron que solo 3 casos de osteomielitis fueron reportados como causadas por esta bacteria. Barton y col.<SUP>(10)</SUP> reportan casos por <I>Mycobacterium marinum</I>.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">Arribi y col.<SUP>(11)</SUP> describen osteomielitis causadas por <I>Eikenella corrodens</I> Frangogiannis y Cate<SUP>(12)</SUP> reportan una infecci&oacute;n &oacute;sea por <I>Ureoplasma urealyticum</I> en un paciente con hipogammaglobulinemia. Se han publicado casos por enterococos (columna vertebral). Zamora y col.<SUP>(13)</SUP>.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">Shett y col.<SUP>(14)</SUP> reportan un caso de una mujer  joven (15 a&ntilde;os) con osteomielitis del hombro derecho y donde se aisl&oacute; un <I>Clostridium septicum</I>, tres semanas despu&eacute;s de la resecci&oacute;n de un tumor de c&eacute;lulas gigantes. Ellos se&ntilde;alan que aunque raras (menos del 1%) de las infecciones &oacute;seas los g&eacute;rmenes anaer&oacute;bicos<I> (Clostridium clostidioforme, C. difficile, C. bifermentans, Bacteroides fragilis, Fusobacterium necrophorum)</I> deben ser tomados en cuenta en las infecciones osteoarticulares y quiz&aacute;s, en muchas series publicadas donde se se&ntilde;ala un porcentaje alto, de cultivos negativos porque no se sigue una metodolog&iacute;a adecuada para el aislamiento de bacterias anaer&oacute;bicas. Las osteomielitis por anaerobios ocurre como resultado de una extensi&oacute;n directa de un foco infeccioso.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">Otro aspecto importante a considerar en la etiolog&iacute;a de las osteomielitis son las infecciones mixtas (aer&oacute;bicos y anaer&oacute;bicos)<SUP>(16)</SUP>.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">Causas infrecuentes de osteomielitis de origen hemat&oacute;geno son las ocasionadas por hongos: Histoplasmosis, coccidioidomicosis y blastomicosis. En personas inmunocomprometidas pueden desarrollar infecciones &oacute;seas por <I>Candida, Aspergillus y Pneumocystis.</I> La s&iacute;filis, y algunos virus pueden ocasionar alteraciones del hueso<SUP>(16)</SUP>.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">Barberan y col.<SUP>(17)</SUP> describen una osteomielitis p&eacute;lvica invalidante por <I>Echinococcus granulosus.</P> </I>    <P ALIGN="JUSTIFY"></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="JUSTIFY">&nbsp;</P> <B>    <P ALIGN="JUSTIFY">PATOGENIA Y ANATOM&Iacute;A PATOL&Oacute;GICA</P> </B>    <P ALIGN="JUSTIFY"></P>     <P ALIGN="JUSTIFY">Las infecciones &oacute;seas se presentan por tres mecanismos: hemat&oacute;geno (siguiendo a una bacteremia); por extensi&oacute;n de un foco infeccioso contiguo; o por inoculaci&oacute;n directa del hueso a trav&eacute;s de un trauma o intervenci&oacute;n quir&uacute;rgica. En los ni&ntilde;os muchas infecciones &oacute;seas son de origen hemat&oacute;geno y comprometen la met&aacute;fisis de los huesos (tibia, f&eacute;mur, h&uacute;mero). La anatom&iacute;a vascular de esta zona, arterias terminales, asas capilares y sinusoides venosos, condicionan el medio necesario para la propagaci&oacute;n de &eacute;mbolos infecciosos. Se ha demostrado que el capilar aferente no tiene fagocitos y que en el sinusoide venoso eferente la fagocitosis es ineficaz. El &eacute;mbolo infeccioso penetra a trav&eacute;s de la arteria nutricia y se aloja en el sinusoide arteriovenoso del extremo metafisario, ocasionando oclusi&oacute;n arterial. Las respuestas humorales y celulares del hu&eacute;sped, (liberaci&oacute;n de citoquinas) y productos bacterianos, producen necrosis de los tejidos. Los restos necr&oacute;ticos, el exudado y la acidosis presente, aumentan la presi&oacute;n local, comprometiendo a&uacute;n m&aacute;s, la circulaci&oacute;n y al hueso. Como consecuencia de estos mecanismos se forma un absceso en la met&aacute;fisis. Si &eacute;ste no se trata, el exudado inflamatorio aumenta, provocando la ruptura del mismo y permitiendo la extensi&oacute;n de la infecci&oacute;n, hacia las zonas de menor resistencia. El sistema Haversiano traslada las bacterias a la corteza y luego al espacio subperi&oacute;stico. La continua acumulaci&oacute;n de material purulento ocasiona la separaci&oacute;n del periostio, lo cual interrumpe el suministro de sangre a la corteza. Como resultado, grandes &aacute;reas de hueso quedan avascularizadas (secuestros) que actuar&aacute;n como reservorios bacterianos de infecciones cr&oacute;nicas. El periostio mantiene su suministro de sangre, lo cual permite formar nuevo hueso, el involucro, que rodea parte del hueso necrosado. La infecci&oacute;n puede invadir la m&eacute;dula &oacute;sea. Ocasionalmente la infecci&oacute;n se extiende hacia la cavidad articular adyacente y desencadena una artritis secundaria. La destrucci&oacute;n del cart&iacute;lago de crecimiento, ocurre por la diseminaci&oacute;n directa de la infecci&oacute;n o por compromiso del flujo sangu&iacute;neo, resultando en un acortamiento permanente o en una deformidad angular del miembro comprometido.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">Por los cambios anat&oacute;micos vasculares que se suceden con la edad, las infecciones hemat&oacute;genas de los huesos largos en adultos, son raras y cuando ocurren comprometen la di&aacute;fisis.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">Se considera que un gran n&uacute;mero de casos de osteomielitis ocurre como consecuencia de la extensi&oacute;n de un proceso infeccioso contiguo. &Eacute;sta se presenta m&aacute;s com&uacute;nmente en adultos. Aqu&iacute; el mecanismo ocurre por la difusi&oacute;n directa del proceso (abscesos, trayectos fistulosos, etc). Un ejemplo de este mecanismo de difusi&oacute;n lo tenemos en los procesos infecciosos del intestino, especialmente en la enfermedad de Crohn complicada, donde posiblemente por extensi&oacute;n directa se infectan los huesos de la pelvis. La osteomielitis es multifocal<SUP>(18)</SUP>.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">En las osteomielitis que se presentan posterior a un trauma (fractura abierta) o intervenci&oacute;n quir&uacute;rgica por isquemia y en el caso de trauma, la posible presencia de cuerpos extra&ntilde;os, aumentan la susceptibilidad del hueso a la invasi&oacute;n microbiana. Los fagocitos intentan contener la infecci&oacute;n y en el proceso, liberan enzimas que destruyen el hueso. El pus que se forma en el sitio comprometido, penetra en los canales vasculares, aumentando la presi&oacute;n intra&oacute;sea y deteriora el flujo de sangre; sino es tratada la infecci&oacute;n se hace cr&oacute;nica. La necrosis isqu&eacute;mica del hueso resulta en la separaci&oacute;n de fragmentos &oacute;seos sin vascularizaci&oacute;n<SUP>(17)</SUP>.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">Tsukayama<SUP>(19)</SUP> describe la importancia en la patogenia, de ciertas citoquinas producidas por c&eacute;lulas del sistema inmune, que se liberan como consecuencia de la respuesta del hu&eacute;sped al trauma. &Eacute;l reporta el hecho, que la bacteria usa diversas t&aacute;cticas para iniciar y mantener la infecci&oacute;n.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY"></P>     <P ALIGN="JUSTIFY">&nbsp;</P> <B>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="JUSTIFY">MANIFESTACIONES CL&Iacute;NICAS</P> </B>    <P ALIGN="JUSTIFY"></P>     <P ALIGN="JUSTIFY">Debemos considerar en la cl&iacute;nica, las osteomielitis de origen hemat&oacute;gena; las derivadas de infecciones de partes blandas y las que siguen a heridas o traumatismos.</P> <B>    <P ALIGN="JUSTIFY"></P>     <P ALIGN="JUSTIFY">Hemat&oacute;gena </P> </B>    <P ALIGN="JUSTIFY">Se observa m&aacute;s frecuentemente en ni&ntilde;os de 3 a 15 a&ntilde;os, tiene predilecci&oacute;n por los huesos largos (tibia, f&eacute;mur, h&uacute;mero). Se inicia bruscamente con dolor local, fiebre y limitaci&oacute;n del movimiento de la extremidad afectada<SUP>(20)</SUP>. Posteriormente se presenta hipersensibilidad, eritema e inflamaci&oacute;n regional. Las articulaciones del miembro comprometido se mantienen en flexi&oacute;n. Se observa resistencia al movimiento pasivo. Los m&uacute;sculos vecinos al foco infeccioso se tornan esp&aacute;sticos<SUP>(1)</SUP>.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">La evoluci&oacute;n subaguda de una osteomielitis hemat&oacute;gena ocurre en ni&ntilde;os con tratamiento antimicrobiano incompleto. En estos casos los s&iacute;ntomas generales son escasos.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">Las osteomielitis hemat&oacute;genas cr&oacute;nicas se han reducido (&lt; 5%) como consecuencia de los tratamientos antimicrobianos oportunos y apropiados.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">Se necesitan aproximadamente 10 d&iacute;as para la necrosis &oacute;sea; sin embargo, las radiograf&iacute;as no son &uacute;tiles para detectar secuestros en este per&iacute;odo. Las exacerbaciones recurrentes son caracter&iacute;sticas de estas osteomielitis de evoluci&oacute;n cr&oacute;nica. La f&iacute;stula entre el hueso y la piel drena material purulento y ocasionalmente piezas de hueso necr&oacute;tico. Un aumento en el drenaje, dolor y aumento de la eritrosedimentaci&oacute;n ocurre en las exacerbaciones. Las complicaciones incluyen fracturas patol&oacute;gicas y amiloidosis.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">Las <I>osteomielitis vertebrales hemt&oacute;genas</I> ocurren m&aacute;s com&uacute;nmente en adultos. Las bacterias se difunden a los cuerpos vertebrales y discos a trav&eacute;s de las arterias espinales. Generalmente la infecci&oacute;n tiene origen en el tracto urinario. La diabetes mellitus, hemodi&aacute;lisis y el uso de drogas intravenosas aumentan el riesgo de la infecci&oacute;n espinal. Las heridas penetrantes y los procedimientos quir&uacute;rgicos de la columna vertebral pueden causar osteomielitis no hemat&oacute;gena.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="JUSTIFY">Los pacientes con osteomielitis vertebral refieren dolor en la nuca y espalda, algunos describen dolor tor&aacute;cico, abdominal o en los miembros (por irritaci&oacute;n de ra&iacute;z nerviosa). En el examen f&iacute;sico se aprecia espasmo de los m&uacute;sculos paraespinales. Muchos pacientes desarrollan una enfermedad subaguda.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">Las lesiones de la columna a nivel del t&oacute;rax (espondilitis) son com&uacute;nmente debidas al <I>Mycobacterium tuberculosis</I> (Enfermedad de Pott).</P> <B>    <P ALIGN="JUSTIFY"></P>     <P ALIGN="JUSTIFY">Osteomielitis consecutivas a infecciones de partes blandas</P> </B>    <P ALIGN="JUSTIFY">Esta forma de presentaci&oacute;n cl&iacute;nica aparece com&uacute;nmente despu&eacute;s de una celulitis, de un absceso o de una artritis s&eacute;ptica mal tratada; ocurre com&uacute;nmente en adultos.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">Frecuentemente el diagn&oacute;stico no se efect&uacute;a hasta que se vuelve cr&oacute;nica. El dolor, la fiebre y la inflamaci&oacute;n debido a la osteomielitis aguda son atribuidas al proceso infeccioso de partes blandas.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">Un tipo especial de osteomielitis debida a un foco contiguo ocurre en el marco de una enfermedad vascular perif&eacute;rica, en los peque&ntilde;os huesos del pie del diab&eacute;tico<SUP>(18)</SUP>.</P> <B>    <P ALIGN="JUSTIFY"></P>     <P ALIGN="JUSTIFY">Osteomielitis que siguen a heridas traum&aacute;ticas</P> </B>    <P ALIGN="JUSTIFY">Las manifestaciones cl&iacute;nicas incluyen fiebre, tumefacci&oacute;n, dolor y limitaci&oacute;n de movimientos. Los huesos m&aacute;s afectados son la tibia, el f&eacute;mur y en menor grado los de los miembros superiores. Se presenta recurrencia de la infecci&oacute;n en pacientes con fracturas y alteraci&oacute;n del alineamiento de los segmentos fracturados. Se considera que el hueso se infecta entre el 1 y 2% de las intervenciones quir&uacute;rgicas m&uacute;sculo-esquel&eacute;ticas.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="JUSTIFY">En el reci&eacute;n nacido la osteomielitis es infrecuente. Los microorganismos alcanzan al hueso por cuatro v&iacute;as: como consecuencia de una bacteriemia materna con infecci&oacute;n transplacentaria y sepsis fetal, a trav&eacute;s de la sangre en el curso de una septicemia neonatal, por extensi&oacute;n de tejidos vecinos, y finalmente por inoculaci&oacute;n directa. Generalmente en los reci&eacute;n nacidos la osteomielitis se presenta con manifestaciones sist&eacute;micas de sepsis con compromisos viscerales<SUP>(1)</SUP>.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY"></P>     <P ALIGN="JUSTIFY">&nbsp;</P> <B>    <P ALIGN="JUSTIFY">DIAGN&Oacute;STICO</P> </B>    <P ALIGN="JUSTIFY"></P>     <P ALIGN="JUSTIFY">El diagn&oacute;stico temprano de osteomielitis aguda es absolutamente necesario ya que se impone el comienzo de una terapia antimicrobiana de urgencia, para prevenir la necrosis del hueso.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">La evaluaci&oacute;n comienza con una radiograf&iacute;a convencional, por la facilidad de su ejecuci&oacute;n aunque, frecuentemente, &eacute;lla no muestra anormalidades durante la fase temprana de la infecci&oacute;n<SUP>(18)</SUP>. De los 10 a 14 d&iacute;as de iniciada la enfermedad, se puede observar en la met&aacute;fisis un proceso destructivo rodeado de zonas de descalcificaci&oacute;n. Luego se aprecia una elevaci&oacute;n del periostio. Eventualmente las trab&eacute;culas de la met&aacute;fisis se erosionan y se aprecian de aspecto apolillado<SUP>(1)</SUP>.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">Cuando la radiograf&iacute;a convencional no muestra alteraciones la gammagraf&iacute;a &oacute;sea particularmente con tecnecio 99, es &uacute;til para establecer el diagn&oacute;stico. Tambi&eacute;n se ha utilizado la gammagraf&iacute;a con citrato de galio-67 y el indium 111. Este &uacute;ltimo es m&aacute;s espec&iacute;fico de inflamaci&oacute;n que los dos primeros.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">El tecnecio 99 refleja actividad osteobl&aacute;stica y vascularidad del esqueleto, pero no permite establecer diferencias entre osteomielitis, fracturas, tumores, infartaci&oacute;n u osteopat&iacute;as neurop&aacute;ticas.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">A. Greenspan y col.<SUP>(21)</SUP> refieren que a pesar de la introducci&oacute;n de nuevos procedimientos de imagenolog&iacute;a, la gammagraf&iacute;a permanece extremadamente efectiva y relativamente de bajo costo para el diagn&oacute;stico de muchas alteraciones &oacute;seas. Hendler y Hershkop<SUP>(22)</SUP>, describen la importancia de este m&eacute;todo en la identificaci&oacute;n temprana y localizaci&oacute;n de una osteomielitis.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="JUSTIFY">Sin embargo, la gammagraf&iacute;a tiene sus limitaciones ya que ocurren con ella falsos positivos y falsos negativos debido a obstrucci&oacute;n del flujo sangu&iacute;neo en el hueso.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">El ultrasonido puede ser &uacute;til para detectar engrosamiento del periostio o colecciones subperi&oacute;sticas, y determinar abscesos de tejidos blandos adyacentes al hueso.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">La resonancia magn&eacute;tica es tan sensible como la gammagraf&iacute;a. Ella permite poner en evidencia cambios en la m&eacute;dula &oacute;sea.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">La resonancia magn&eacute;tica, nos suministra una mejor resoluci&oacute;n anat&oacute;mica de los abscesos epidurales y otros procesos de tejidos blandos y es el procedimiento por im&aacute;genes de elecci&oacute;n para osteomielitis vertebrales. En resonancia magn&eacute;tica provee informaci&oacute;n detallada acerca de la actividad y extensi&oacute;n anat&oacute;mica de la infecci&oacute;n, pero no siempre permite distinguir osteomielitis de fracturas y tumores. Este procedimiento es particularmente &uacute;til en distinguir celulitis de osteomielitis en el pie diab&eacute;tico. Sin embargo no permite la diferencia entre infecci&oacute;n y osteopat&iacute;a neurop&aacute;tica.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">La tomograf&iacute;a computada es m&aacute;s adecuada para detectar secuestros, trayectos y abscesos de tejidos blandos. La tomograf&iacute;a computada y el ultrasonido pueden ser &uacute;tiles como gu&iacute;as para aspiraciones percut&aacute;neas, subperi&oacute;sticas y secreciones de tejidos blandos. Secuencialmente, la gammagraf&iacute;a (tecnecio, galium e indium) puede ser de ayuda para determinar si la infecci&oacute;n es activa. Tambi&eacute;n permiten distinguir entre infecci&oacute;n y los cambios no inflamatorios de los huesos; estos m&eacute;todos proveen buenos detalles anat&oacute;micos.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">V. Mansberg y col.<SUP>(24)</SUP> han empleado la gammagraf&iacute;a en el estudio de las osteomielitis tuberculosas.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">J. Demharter y col.<SUP>(23)</SUP> se&ntilde;alan que solamente la cuidadosa correlaci&oacute;n entre la cl&iacute;nica, la gammagraf&iacute;a y los hallazgos radiogr&aacute;ficos permiten un exacto diagn&oacute;stico de enfermedad activa de una osteomielitis multifocal.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">B. Lipman y col.<SUP>(24)</SUP> llegan a una conclusi&oacute;n en relaci&oacute;n a la eficacia diagn&oacute;stica de osteomielitis en pie neurop&aacute;tico, y es la necesidad del empleo de tres procedimientos combinados: 1) la gammagraf&iacute;a, 2) la resonancia magn&eacute;tica y 3) la radiograf&iacute;a convencional.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">H Girshick et al.<SUP>(25)</SUP> recomiendan en el diagn&oacute;stico de osteomielitis (especialmente recurrente), una buena historia cl&iacute;nica, examen f&iacute;sico, radiograf&iacute;a convencional y gammagraf&iacute;a &oacute;sea. En contraste, la resonancia magn&eacute;tica y la tomograf&iacute;a computada proveen datos del compromiso de articulaciones adyacentes, tejidos blandos y especialmente m&uacute;sculos, en el proceso inicial de la enfermedad.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">J K&aacute;iser y B Holland<SUP>(26) </SUP>emplean la tomograf&iacute;a computada y la resonancia magn&eacute;tica de alta resoluci&oacute;n para visualizar la anatom&iacute;a de la espina cervical y las condiciones patol&oacute;gicas, en detalle, que all&iacute; se presentan. Ellos prefieren, sin embargo, a &eacute;sta &uacute;ltima por que es superior en la descripci&oacute;n de la anatom&iacute;a de los tejidos blandos, incluyendo discos intervertebrales y las alteraciones del cord&oacute;n espinal.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="JUSTIFY">L. Abernthg y H. Carty<SUP>(27)</SUP> recomiendan para el diagn&oacute;stico de osteomielitis en ni&ntilde;os los siguientes m&eacute;todos: radiograf&iacute;a convencional y gammagraf&iacute;a, como las primeras medidas radiol&oacute;gicas. Otras t&eacute;cnicas de im&aacute;genes incluyen ultrasonido, tomograf&iacute;a computada y resonancia magn&eacute;tica.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">A. Gulhmann y col.<SUP>(28)</SUP> han empleado en el diagn&oacute;stico de osteomielitis cr&oacute;nica, la tomograf&iacute;a con emisi&oacute;n de protones (fluoro-2 deoxy-D-glucosa). Ellos concluyen que es un procedimiento conveniente, no invasivo, y altamente seguro en el diagn&oacute;stico de la forma cr&oacute;nica de la osteomielitis.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">Otro aspecto a considerar en el diagn&oacute;stico de osteomielitis es la identificaci&oacute;n del microorganismo que causa la infecci&oacute;n. Para tal efecto se deben practicar coloraci&oacute;n de Gram y cultivos para bacterias aerobias y anaerobias (antes de dar inicio a la terapia antimicrobiana).</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">Las muestras deben ser obtenidas de material aspirado del foco infeccioso. En caso de osteomielitis cr&oacute;nica conviene practicar cultivos especiales para mycobacterias, hongos y otros pat&oacute;genos menos comunes (J Maguire)<SUP>(16)</SUP>.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">Es conveniente la pr&aacute;ctica del hemocultivo. En algunas personas es necesario para un diagn&oacute;stico definitivo efectuar estudios histopatol&oacute;gicos de una biopsia.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">En los ex&aacute;menes rutinarios de sangre se aprecia leucocitosis con desviaci&oacute;n a la izquierda, aumento de la velocidad de sedimentaci&oacute;n globular y de la prote&iacute;na C reactiva.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">C Isada et al.<SUP>(29)</SUP> recomiendan en infecciones por Gram positivos, hacer determinaciones de anticuerpos contra el &aacute;cido t&eacute;icoico, componente de la pared celular de los g&eacute;rmenes Gram positivos. Aconsejan practicar ex&aacute;menes seriados.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">Durante el diagn&oacute;stico diferencial, algunas enfermedades pueden confundirse cl&iacute;nicamente con osteomielitis; destacamos entre ellas:</P>     <P ALIGN="JUSTIFY"></P><DIR> <DIR>      <P ALIGN="JUSTIFY">&#9;-&#9;Celulitis.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="JUSTIFY">&#9;-&#9;Histiocitosis.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">&#9;-&#9;Escorbuto.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">&#9;-&#9;Colagenosis.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">&#9;-&#9;Neoplasias.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">&#9;-&#9;Enfermedades metab&oacute;licas.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY"></P></DIR> </DIR>      <P ALIGN="JUSTIFY">Las complicaciones de la osteomielitis aguda son las siguientes: </P>     <P ALIGN="JUSTIFY"></P><DIR> <DIR>      <P ALIGN="JUSTIFY">&#9;-&#9;La osteomielitis recurrente. </P>     <P ALIGN="JUSTIFY">&#9;-&#9;La osteomielitis cr&oacute;nica.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="JUSTIFY">&#9;-&#9;Amiloidosis.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">&#9;-&#9;Cambios malignos.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">&#9;-&#9;Deformidades ortop&eacute;dicas permanentes.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">&#9;-&#9;Impotencia funcional.</P></DIR> </DIR>      <P ALIGN="JUSTIFY">Con relaci&oacute;n al pron&oacute;stico de la osteomielitis aguda es conveniente se&ntilde;alar que el mismo ha mejorado de manera significativa en los &uacute;ltimos a&ntilde;os. El pron&oacute;stico depende de la edad del paciente, de la rapidez para establecer el diagn&oacute;stico y del comienzo precoz de un tratamiento adecuado. La mortalidad es baja.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY"></P>     <P ALIGN="JUSTIFY">&nbsp;</P> <B>    <P ALIGN="JUSTIFY">TRATAMIENTO</P> </B>    <P ALIGN="JUSTIFY"></P>     <P ALIGN="JUSTIFY">La terapia antimicrobiana debe iniciarse precozmente, despu&eacute;s de la obtenci&oacute;n del material para cultivos. La elecci&oacute;n inicial del antibi&oacute;tico se debe basar en el resultado de la coloraci&oacute;n de Gram, del material aspirado y en las consideraciones cl&iacute;nicas. El antimicrobiano seleccionado debe ser bactericida. Se debe emplear como m&iacute;nimo por 4 semanas. Conviene iniciar la administraci&oacute;n por v&iacute;a endovenosa. En ciertas circunstancias se aconseja una combinaci&oacute;n de antimicrobianos. Los esquemas terap&eacute;uticos se pueden modificar de acuerdo a la respuesta cl&iacute;nica, a la bacteria aislada y a su sensibilidad antimicrobiana.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="JUSTIFY">La terapia espec&iacute;fica se basa en la sensibilidad en vitro de los organismos aislados del hueso o de la sangre.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">En ni&ntilde;os se recomienda como tratamiento inicial (frecuentemente <I>Staphylococcus</I>, <I>Streptococcus</I>, <I>Haemophilus</I> y otros) cefuroxima 100-150 mg/kg/d&iacute;a, cada 8 horas, IV y oxacilina (150 mg/kg/d&iacute;a, cada 6 horas, IV. Alternativa: clindamicina (25-40 mg, cada 8 horas, IV)<SUP>(30)</SUP>.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">De acuerdo a la bacteria identificada se emplean los siguientes antimicrobianos:</P>     <P ALIGN="JUSTIFY"></P><DIR>      <P ALIGN="JUSTIFY">•&#9;<I>Staphylococcus aureus</I> sensible a penicilina: penicilina G (200.000 a 300.000 U/kg/d&iacute;a, cada 4 horas, IV).</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">•&#9;<I>Staphylococcus aureus </I>resistente a la penicilina: nafcilina u oxacilina (200 a 300 mg/kg/d&iacute;a, cada 4 horas, IV).</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">•&#9;<I>Staphylococcus aureus</I> meticilino resistentes: vancomicina (40 mg/kg/d&iacute;a, cada 12 horas, IV) o un aminoglic&oacute;sido.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">•&#9;Alternativas: cefalosporinas, clindamicina, TMP/SMX y ciprofloxacina o pefloxacina.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">•&#9;<I>Streptococcus pyogenes</I>: penicilina G, cefalotina (75-125 mg/kg/d&iacute;a, cada 4 horas, IV). Cefazolina (50-100 mg/kg/d&iacute;a, cada 8 horas, IV) o cefuroxime.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">•&#9;<I>Streptococcus pneumoniae</I>: penicilina G y vancomicina para neumococos resistentes a la penicilina. Nelson<SUP>(32)</SUP>.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="JUSTIFY">•&#9;Salmonellas: TMP/SMX: (8-12 mg de TMP y 40-60 mg de SMX/kg/d&iacute;a, cada 12 horas, IV); cloranfenicol (50-75 mg/kg/d&iacute;a, cada 6 horas, IV); ceftriaxone (50-100 mg/kg/d&iacute;a, cada 12 horas, IV).</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">•&#9;<I>Pseudomonas aeruginosa:</I> ceftazidima (150 mg/kg/d&iacute;a, cada 8 horas, IV) o mezlocitina o ticarcilina (200-300 mg/kg/d&iacute;a, cada 6 horas, IV) y gentamicina (6 mg/kg/d&iacute;a, cada 8 horas, IV) o amikacina (15-20 mg/kg/d&iacute;a, cada 8 horas por 10 d&iacute;as).</P>     <P ALIGN="JUSTIFY"></P></DIR>      <P ALIGN="JUSTIFY">Un aspecto importante a considerar en el tratamiento de osteomielitis, en la edad pedi&aacute;trica, especialmente las ocasionadas por <I>Staphylococcus</I> <I>aureus</I> y <I>Pseudomonas aeruginosa</I>, es el empleo de las fluoroquinolonas, f&aacute;rmacos que tienen propiedades bactericidas, con un espectro antibacteriano amplio, el cual incluye el estafilococo y <I>Pseudomonas</I>. Ellas tienen grandes propiedades farmacocin&eacute;ticas tales como la excelente absorci&oacute;n a nivel del tracto gastrointestinal, excelente penetraci&oacute;n en los tejidos y buena difusi&oacute;n intracelular.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">El uso de estos f&aacute;rmacos en ni&ntilde;os, ha sido limitado por su potencial efecto sobre las articulaciones (artropat&iacute;as) en animales j&oacute;venes. De all&iacute; que su uso ha sido contraindicado en ni&ntilde;os, adolescentes, durante el embarazo y la lactancia. Sin embargo, durante los &uacute;ltimos 15 a&ntilde;os muchos ni&ntilde;os han recibido tratamiento con fluoroquinolonas (R Kubin et al.<SUP>(31)</SUP> y U Schaad et al.<SUP>(32)</SUP>), lo cual es consecuencia de que estos antimicrobianos tienen un gran potencial de actividad para bacterias con m&uacute;ltiple resistencia y la posibilidad de usarlos por v&iacute;a oral por largo tiempo (Schaad et al.)<SUP>(33)</SUP>.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">Muchos investigadores han referido su experiencia con el uso de fluoroquinolonas en pediatr&iacute;a. Los resultados indican que la prolongada terapia con estos medicamentos es efectiva, bien tolerada, sin que exista evidencia de artropat&iacute;as, anormalidades &oacute;seas u otros efectos adversos. De all&iacute; que la Sociedad Internacional de Quimioterapia recomiende su aplicaci&oacute;n en edad pedi&aacute;trica en enfermedades muy especiales. En los casos de osteomielitis se aconseja su empleo en las formas subagudas o de localizaciones at&iacute;picas que requieren prolongada terapia oral.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">En reci&eacute;n nacidos se aconseja la combinaci&oacute;n de una penicilina resistente a la penicilinasa (oxacilina) 150 mg/kg/d&iacute;a en 3-4 dosis diarias, IV y un aminoglic&oacute;sido (gentamicina 5-7,5 mg/kg/d&iacute;a en 3 dosis diarias, IV). Alternativas: una cefalosporina de tercera generaci&oacute;n (cefotaxima o ceftriaxona).</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">En adultos se recomienda como tratamiento emp&iacute;rico:</P>     <P ALIGN="JUSTIFY"></P><DIR>      <P ALIGN="JUSTIFY">1. &#9;Cuando el <I>S. aureus</I> es el microorganismo probable, la nafcilina u oxacilina 2-12 gr/d&iacute;a, c/4 horas, IV con o sin un aminoglic&oacute;sido; vancomicina (1-2 gr/d&iacute;a, c/12 horas, IV) con o sin un aminoglic&oacute;sido; clindamicina (1,8-2,7 gr/d&iacute;a, c/8 horas, IV) con o sin un aminoglic&oacute;sido<SUP>(34)</SUP>.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="JUSTIFY">2. &#9;Pacientes con hemoglobinopat&iacute;as, la nafcilina u oxacilina m&aacute;s ampicilina y sulbact&aacute;in (4-8 gr/d&iacute;a, c/4 horas, IV). Alternativa: la nafcilina u oxacilina m&aacute;s cefotaxima (2-12 gr/d&iacute;a, c/24 horas, IV)<SUP>(34)</SUP>.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">3.&#9;En el pie diab&eacute;tico: aminoglic&oacute;sido m&aacute;s clindamicina, cefoxitina, imipenem, betalact&aacute;micos con inhibidores de betalactamasas, penicilinas antipseudomonas o ceftazidima.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY"></P></DIR>      <P ALIGN="JUSTIFY">Otro aspecto interesante a considerar en el tratamiento de la osteomielitis es el uso secuencial de la terapia intravenosa-oral. Algunos recomiendan el uso del antimicrobiano por v&iacute;a intravenosa por 3 a 10 d&iacute;as, seguido por la terapia oral durante 4 a 6 semanas. Se aconseja la dosificaci&oacute;n de t&iacute;tulos bactericidas del suero para conocer la respuesta de la terapia oral<SUP>(35)</SUP>.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">En las osteomielitis espinales se impone una r&aacute;pida descompresi&oacute;n quir&uacute;rgica, la cual resulta en una pronta mejor&iacute;a de los d&eacute;ficits neurol&oacute;gicos y disminuci&oacute;n en las deformidades<SUP>(36)</SUP>.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">En las osteomielitis tibiales post-traum&aacute;ticas, la infecci&oacute;n es polimicrobiana. Los pacientes pueden ser clasificados, usando los sistemas de May y el Cierng-Maden. La apropiada terapia incluye adecuado drenaje, obliteraci&oacute;n de los espacios muertos, protecci&oacute;n de la herida y terapia antimicrobiana espec&iacute;fica<SUP>(37)</SUP>.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">Osteomielitis cr&oacute;nica: el tratamiento difiere significativamente del tratamiento de la infecci&oacute;n aguda de los huesos. Es necesario desbridar, remover los tejidos desvitalizados y el material extra&ntilde;o<SUP>(38)</SUP>. Conviene igualmente practicar curetajes, inmovilizaciones e injertos.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">Una apropiada terapia antibi&oacute;tica es necesaria como complemento del tratamiento quir&uacute;rgico. Varios factores influyen en la elecci&oacute;n del antibi&oacute;tico apropiado, incluyendo tipo de infecci&oacute;n, organismos infectantes, resultados de las pruebas de sensibilidad bacteriana, factores del hu&eacute;sped y caracter&iacute;sticas del antibi&oacute;tico.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">La terapia antimicrobiana inicial puede establecerse bas&aacute;ndose en los organismos sospechosos causantes de la infecci&oacute;n. La clase de antimicrobianos usados en el tratamiento de la osteomielitis cr&oacute;nica incluyen penicilinas, inhibidores de beta-lactamasas, cefalosporinas, otros beta-lact&aacute;micos (aztreonam e imipenens), vancomicina, clidamicina, rifampicina, aminoglic&oacute;sidos, fluoroquinolonas, trimetropim-sulfamethoxazole, metronidazol y agentes de aparici&oacute;n m&aacute;s reciente, incluyendo teicoplanina, quinupristin/daltopristin y oxazolidinonas<SUP>(39)</SUP>.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">Durante las primeras semanas la administraci&oacute;n del medicamento puede efectuarse por v&iacute;a parenteral para luego pasar a la v&iacute;a oral, hasta completar 6 meses de tratamiento. En una revisi&oacute;n de la literatura sobre pacientes adultos tratados con ciprofloxacina oral por largo tiempo, dicen no haber encontrado notificaciones sobre efectos adversos significativos<SUP>(40)</SUP>. J Rissing<SUP>(41)</SUP> aconseja en el tratamiento de osteomielitis cr&oacute;nica el empleo de fluoroquinolonas y rifampicina. A Tice<SUP>(42)</SUP> refiere experiencias positivas con el empleo de terapia parenteral en pacientes ambulatorios.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="JUSTIFY">J Alisky et al.<SUP>(43)</SUP> recomiendan el uso de bacteri&oacute;fagos (fagos) en el tratamiento de osteomielitis cr&oacute;nica ocasionadas por <I>Sthapylococcus, Streptococcus, Klebsiella, Escherichia, Proteus, Pseudomonas, Shigellas y Salmonella spp.,</I> especialmente cuando estos pat&oacute;genos son resistentes a los antimicrobianos convencionales.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">D Waisman y col.<SUP>(44)</SUP> aconsejan en las osteomielitis cr&oacute;nicas el uso del ox&iacute;geno hiperb&aacute;rico (una vez por d&iacute;a, 90-120 minutos a 2-3 atm&oacute;sferas al 100% de ox&iacute;geno).</P>     <P ALIGN="JUSTIFY"></P>     <P ALIGN="JUSTIFY">&nbsp;</P> <B>    <P ALIGN="JUSTIFY">PREVENCI&Oacute;N</P> </B>    <P ALIGN="JUSTIFY"></P>     <P ALIGN="JUSTIFY">Consiste, b&aacute;sicamente, en el tratamiento adecuado de todos los procesos infecciosos, especialmente de la septicemia.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">En la cirug&iacute;a traumatol&oacute;gica, cuando es necesario emplear material extra&ntilde;o (pr&oacute;tesis u osteos&iacute;ntesis), se recomienda la administraci&oacute;n de antimicrobianos profil&aacute;cticos, una hora antes y un d&iacute;a despu&eacute;s del procedimiento.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY"></P>     <P ALIGN="JUSTIFY">&nbsp;</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="JUSTIFY">&nbsp;</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">&nbsp;</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">&nbsp;</P> <B>    <P ALIGN="JUSTIFY">REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS</P> </B>    <P ALIGN="JUSTIFY"></P><DIR>      <!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">1. &#9;Reyes H y Navarro P. Osteomielitis. Monograf&iacute;a. 7 P&aacute;gs. 1998.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1917242&pid=S0798-0469200100010000700001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">2. &#9;Parsch K ySavordes E. Coxitis in the, newborn infant and infant. Diagnosis Therapy Orthop. 1997; 26:838-847.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1917243&pid=S0798-0469200100010000700002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">3. &#9;Bradley J, Kaplan S, Tan T, et al. Pediatric pneumococcal bone and joint infections. The Pediatric Multicenter Pneumococcal Surveillance Study Group (PMPSSG). Pediatrics. 1998; 1O2:1376-1382.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1917244&pid=S0798-0469200100010000700003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">4. &#9;Dahl L, Hoyland A, Dramsdahl H y Kaaresen P. Acute osteomyelitis in children: a population bassed retrospective study 1965 to 1994. Scand J Infect Dis. 1998; 30:573-577.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1917245&pid=S0798-0469200100010000700004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">5. &#9;Sucato D y Gillespie R. Salmonella pelvic osteomyelitis in normal children: report of two cases and a review of the literature. J Pediatr Orthops 1997; 17:463-466.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1917246&pid=S0798-0469200100010000700005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">6. &#9;Raftopoulos I, Meller J, Harris V y Reyes H. Criptococcal rib osteomyelitis in a pediatric patient. J Pediat Surg. 1998; 33: 771-773.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1917247&pid=S0798-0469200100010000700006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">7. &#9;Navarro V, Solera J, Mart&iacute;nez-Alfaro E, et al. Brucella osteomyelitis involving prosthetic extra-articular hardware. J Infect Dis. 1997; 35:192-194.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1917248&pid=S0798-0469200100010000700007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">8. &#9;Sheppard D y Sullam P. Primary septic arthritis and osteomielitis due to Mycobacterium avium complex in a patient with AIDS. Clin Infect Dis. 1997; 25:925-926.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1917249&pid=S0798-0469200100010000700008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">9. &#9;Hurr H y Sorg T. Mycobactrium shulgai osteomyelitis. J Infect Dis 1998; 37:191-192.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1917250&pid=S0798-0469200100010000700009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">10. &#9;Barton A, Bernstein R, Struthers J y O’Neill T. Mycobacterium marinum infection causing septic arthritis and osteomyelitis. Br J Rheumatol. 1997; 36:1207-1209.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1917251&pid=S0798-0469200100010000700010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">11. &#9;Arribi A, P&eacute;rez A, del Alamo M, et al. Osteomyelitis caused by Eikenella corrodens (letter). Enferm Infect Microbiol Clin. 1997; 15:391.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1917252&pid=S0798-0469200100010000700011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">12. &#9;Frangogiannis N, Cate T. Endocarditis and Ureoplasma urealyticum osteomyelitis in a hypogammaglobulinemic patient. A case report and review of the literature. J Infect Dis. 1998; 37:181-184.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1917253&pid=S0798-0469200100010000700012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">13. &#9;Zamora A, Florez J, Vidal F, Richart C. More on enterococcal osteoarticular infections: vertebral osteomyelitis (letter). Br J Rheumatol. 1997; 36: 1132-1133.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1917254&pid=S0798-0469200100010000700013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">14. &#9;Shetty A, Heinrich S, Steele R. Clostridium septicum Osteomyelitis: Case Report and Review. Pediatr Infect Dis J. 1998; 17:927-929.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1917255&pid=S0798-0469200100010000700014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">15. &#9;Coman G, Panzaru C, Diculencu D, et al. Pyogenic infections with different locations caused by Streptococcus anginosus alone or in association with anaerobic bacteria. Rev Med Chir Soc Med Nat Iasi. 1995; 99:215-219.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1917256&pid=S0798-0469200100010000700015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">16. &#9;Maguire J. Osteomyelitis. Harrison Principles of Internal Medicine. 14 Th Edition. 1998.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1917257&pid=S0798-0469200100010000700016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">17. &#9;Barberan J, Khorrani S, S&aacute;nchez B, Gornis M. Osteomielitis p&eacute;lvica invalidante por Echinococcus granulosus. Enferm Infecc Microbiol Clin. 1997; 15:391-392.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1917258&pid=S0798-0469200100010000700017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">18.&#9;Freeman H. Osteomyelitis and osteonecrosis in inflamatory bowel disease. Can J gastroenterol. 1997; 11:601-606.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1917259&pid=S0798-0469200100010000700018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">19.&#9;Tsukayama D. Pathofhisiology of postraumatic osteomyelitis. Clin Orthop. 1999; 360:22-29.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1917260&pid=S0798-0469200100010000700019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">20.&#9;Greeenspan A, Stadalnik R. A musculosketal radiologits’s view of nuclear medicine. Semin Nucl Med. 1997; 27:372-385.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1917261&pid=S0798-0469200100010000700020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">21.&#9;Hendler A, Herslikop M. When to use bone scintigraphy. It can reveal things other studies can not. Postgrad Med. 1998; 104:54-56, 59-61, 65-66.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1917262&pid=S0798-0469200100010000700021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">22.&#9;Mansberg V, Murray I, Rossleigh M. Complementary scintigraphy in tuberculous osteomielitis. Clin Nucl Med. 1997; 22:776-778.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1917263&pid=S0798-0469200100010000700022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">23. &#9;Demharter J, Bonhndorf K, Miclil W, Vogt H. Chronic recurrent multifocal ostemyelitis: a radiological and clinical investigation of five cases. Skeletal Radiol. 1997; 26:579-588.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1917264&pid=S0798-0469200100010000700023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">24.&#9;Lipman B, Collier B, Carrera G, et al. Detection of osteomielitis of the neurophatic foot, nuclear medicine, MRI and conventional radiography. Clin Nucl Med. 1998; 23:77-82.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1917265&pid=S0798-0469200100010000700024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">25.&#9;Ginschick H, Krauspe R, Tschammler A, Huppertz H. Chronic recurrent osteomyelitis with clavicular involvement in children: diagnostic value of different imaging techniques and therapy with non-esteroidal anti-inflamatory drugs. Eur J Pediatr. 1998; 157:  28-33.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1917266&pid=S0798-0469200100010000700025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">26.&#9;Kaiser J. Holland. Imaging of the cervical spine. Spine. 1998; 23: 2701-2712.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1917267&pid=S0798-0469200100010000700026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">27.&#9;Abernethy L, Carty H. Modern approach to the diagnosis of osteomielitis in children. Br J Hosp Med. 1997; 53:464-468.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1917268&pid=S0798-0469200100010000700027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">28.&#9;Guhlmann A, Brecht-Krauss D, Suger G, et al. Chronic osteomyelitis: detection with FDG PET and correlation with histophathologic findings. Radiol. 1998; 206: 749-754.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1917269&pid=S0798-0469200100010000700028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">29.&#9;Isada C, Kauten B, Goldman M, et al. Teichoic Acid Antibody. In Infections Diseases. Lexi Comp. Apha. 1995:424.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1917270&pid=S0798-0469200100010000700029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">30. &#9;Nelson J. Tratamiento antimicrobiano seg&uacute;n s&iacute;ndromes cl&iacute;nicos. Terap&eacute;utica antimicrobiana. Pediatr&iacute;a. Waner by Hisp&aacute;nica S.A. 1998. P&aacute;g. 28-52.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1917271&pid=S0798-0469200100010000700030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY">31.&#9;Kubin R. Safety and efficacy of ciprofloxacin in pediatric patients: review. 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