<?xml version="1.0" encoding="ISO-8859-1"?><article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">
<front>
<journal-meta>
<journal-id>0798-0582</journal-id>
<journal-title><![CDATA[Revista Venezolana de Oncología]]></journal-title>
<abbrev-journal-title><![CDATA[Rev. venez. oncol.]]></abbrev-journal-title>
<issn>0798-0582</issn>
<publisher>
<publisher-name><![CDATA[ Casa publicadora Ateproca C.A]]></publisher-name>
</publisher>
</journal-meta>
<article-meta>
<article-id>S0798-05822007000100011</article-id>
<title-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Identificación de recidiva de cáncer colorrectal con tomografía de emisión de positrones.: A propósito de 2 casos]]></article-title>
</title-group>
<contrib-group>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[HERRERA]]></surname>
<given-names><![CDATA[JUAN]]></given-names>
</name>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[DE ABREÚ]]></surname>
<given-names><![CDATA[JOSÉ]]></given-names>
</name>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[GODOY]]></surname>
<given-names><![CDATA[ALÍ]]></given-names>
</name>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[MACHADO]]></surname>
<given-names><![CDATA[TOMÁS]]></given-names>
</name>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[VELÁSQUEZ]]></surname>
<given-names><![CDATA[YAZMÍN]]></given-names>
</name>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[MARCANO]]></surname>
<given-names><![CDATA[JUAN]]></given-names>
</name>
</contrib>
</contrib-group>
<aff id="A">
<institution><![CDATA[,  ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[ ]]></addr-line>
</aff>
<pub-date pub-type="pub">
<day>00</day>
<month>01</month>
<year>2007</year>
</pub-date>
<pub-date pub-type="epub">
<day>00</day>
<month>01</month>
<year>2007</year>
</pub-date>
<volume>19</volume>
<numero>1</numero>
<fpage>80</fpage>
<lpage>83</lpage>
<copyright-statement/>
<copyright-year/>
<self-uri xlink:href="http://ve.scielo.org/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0798-05822007000100011&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://ve.scielo.org/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S0798-05822007000100011&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://ve.scielo.org/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S0798-05822007000100011&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[OBJETIVOS: La principal indicación actual del CTPET en el cáncer colorrectal es el estadiaje, reestadiaje y la detección de recurrencias. El valor del FDG-PET en la detección de la recurrencia está bien establecido, con meta análisis recientes que demuestran su alta sensibilidad para del CT-PET en la evaluación del carcinoma colorrectal, aunque su utilización se discute por su alto costo. MÉTODOS: Estudio descriptivo de 2 casos clínicos del Servicio de Cirugía I Hospital Vargas de Caracas revisión de la literatura de pacientes con diagnóstico previo de cáncer colorrectal, con niveles elevados de marcadores tumorales y estudios imaginológicos y de extensión negativos, donde la realización de CT-PET permitió la constatación y localización de enfermedad. DISCUSIÓN: A diferencia de la tomografía computarizada y la resonancia magnética, que sólo muestra los detalles anatómicos, el CT-PET muestra los fenómenos químicos y fisiológicos celulares cuya utilidad en oncología se basa en la observación hecha hace 75 años de que las células malignas tienen más altas tasas de glicólisis anaeróbica, que el tejido sano. Entre las ventajas del CTPET resaltan su alta precisión para detectar las lesiones subclínicas, diferenciar fibrosis, inflamación y células neoplásicas y complementar el seguimiento de los pacientes con alto riesgo de recidiva o en el caso de estudios de extensión negativos y niveles séricos de marcadores tumorales elevados. A pesar de su elevado costo, el CT-PET es una herramienta versátil y de gran utilidad para la detección de recidivas de cáncer colorrectal.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[OBJECTIVES: Actually, the main indications for CTPET in colorectal carcinoma are for staging, restaging and detection of recurrence. The value of CT-PET in detection of colorectal carcinoma recurrence is well established, with recent meta-analysis of the literature and has demonstrated the high accuracy in the evaluation of colorectal carcinoma. Although this, because higher cost, it is used in some cases is restricted. METHODS: A 2 case report of Surgery Service 1 Hospital Vargas of Caracas descriptive study and literature review, of patients with colorectal carcinoma background, with negative screening test, and increased serum levels of tumoral markers and they have normal conventional imaging. The realization of CT-PET high accuracy allows the recurrence detection. DISCUSION: Unlike computed tomography or magnetic resonance imaging, which shows only anatomic detail, the CT-PET shows the cellular biochemicals and physiologic phenomena, his utilities in oncology take and advantage of the observation made 75 years ago, that malignant cells have higher rates of aerobic glycolisis than the normal tissues. The CT-PET has confirmed his utility in the evaluation of colorectal carcinoma, with earlier detection of sub clinic tumors, recurrence and distant metastasis disease, and to the differentiation between inflammation, fibrosis and neoplasic cells because and complement the continuos seen patients for his high accuracy, it’s especially useful in the evaluation when diagnostic imaging is unrevealing and increased serum levels of tumoral markers. Nevertheless The CTPET cost saving are high rates utilities for the detection of patients recurrences.]]></p></abstract>
<kwd-group>
<kwd lng="es"><![CDATA[Cáncer]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[colon]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[tomografía de emisión de positrones]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Cancer]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[colon]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[tomography of positron emissions]]></kwd>
</kwd-group>
</article-meta>
</front><body><![CDATA[ <p align="center" style="text-align: center"><b> <span style="font-size: 14.0pt; color: #231D1D">Identificación de recidiva de  cáncer colorrectal&nbsp; </span><span style="font-size: 14.0pt; color: #231D1D">con  tomografía de emisión de positrones. A propósito de 2 casos</span></b></p>     <p style="text-align: justify"><span style="color: #231D1D">JUAN HERRERA, JOSÉ  DE ABREÚ, ALÍ GODOY, TOMÁS MACHADO, YAZMÍN VELÁSQUEZ, JUAN &nbsp;MARCANO </span></p>     <p style="text-align: justify"><span style="color: #231D1D">HOSPITAL VARGAS DE  CARACAS; SERVICIO DE CIRUGÍA <sup>1</sup> </span></p>     <p style="text-align: justify"><span style="color: #231D1D">Recibido:15/06/2006  Revisado:11/09/2006 Aceptado para Publicación:19/12/2006 </span></p>     <p style="text-align: justify"><span style="color: #231D1D">Correspondencia: Dr.  Juan Marcano Hospital Vargas de Caracas. San José. Cotiza. Caracas, Venezuela.  Teléfonos: 0212 3732629 E-mail: juaneduardomarcanoyahoo.com </span></p>     <p style="text-align: justify"><span style="color: #231D1D">&nbsp;</span></p> <h4 style="text-align: justify"><span style="color: #231D1D">RESUMEN </span> </h4>     <p style="text-align: justify"><b><span style="color: #231D1D">OBJETIVOS: </span> </b><span style="color: #231D1D">La principal indicación actual del CTPET en el  cáncer colorrectal es el estadiaje, reestadiaje y la detección de recurrencias.  El valor del FDG-PET en la detección de la recurrencia está bien establecido,  con meta análisis recientes que demuestran su alta sensibilidad para del CT-PET  en la evaluación del carcinoma colorrectal, aunque su utilización se discute por  su alto costo. <b>MÉTODOS: </b>Estudio descriptivo de 2 casos clínicos del  Servicio de Cirugía I Hospital Vargas de Caracas revisión de la literatura de  pacientes con diagnóstico previo de cáncer colorrectal, con niveles elevados de  marcadores tumorales y estudios imaginológicos y de extensión negativos, donde  la realización de CT-PET permitió la constatación y localización de enfermedad. <b>DISCUSIÓN</b>: A diferencia de la tomografía computarizada y la resonancia  magnética, que sólo muestra los detalles anatómicos, el CT-PET muestra los  fenómenos químicos y fisiológicos celulares cuya utilidad en oncología se basa  en la observación hecha hace 75 años de que las células malignas tienen más  altas tasas de glicólisis anaeróbica, que el tejido sano. Entre las ventajas del  CTPET resaltan su alta precisión para detectar las lesiones subclínicas,  diferenciar fibrosis, inflamación y células neoplásicas y complementar el  seguimiento de los pacientes con alto riesgo de recidiva o en el caso de  estudios de extensión negativos y niveles séricos de marcadores tumorales  elevados. A pesar de su elevado costo, el CT-PET es una herramienta versátil y  de gran utilidad para la detección de recidivas de cáncer colorrectal. </span> </p>     <p style="text-align: justify"><b><span style="color: #231D1D">PALABRAS CLAVE: </span></b><span style="color: #231D1D">Cáncer, colon, tomografía de emisión de  positrones </span></p> <h4 style="text-align: justify"><span lang="EN-US" style="color: #231D1D"> SUMMARY </span></h4>     <p style="text-align: justify"><b><span lang="EN-US" style="color: #231D1D"> OBJECTIVES: </span></b><span lang="EN-US" style="color: #231D1D">Actually, the  main indications for CTPET in colorectal carcinoma are for staging, restaging  and detection of recurrence. The value of CT-PET in detection of colorectal  carcinoma recurrence is well established, with recent meta-analysis of the  literature and has demonstrated the high accuracy in the evaluation of  colorectal carcinoma. Although this, because higher cost, it is used in some  cases is restricted. <b>METHODS</b>: A 2 case report of Surgery Service 1  Hospital Vargas of Caracas descriptive study and literature review, of patients  with colorectal carcinoma background, with negative screening test, and  increased serum levels of tumoral markers and they have normal conventional  imaging. The realization of CT-PET high accuracy allows the recurrence  detection. <b>DISCUSION</b>: Unlike computed tomography or magnetic resonance  imaging, which shows only anatomic detail, the CT-PET shows the cellular  biochemicals and physiologic phenomena, his utilities in oncology take and  advantage of the observation made 75 years ago, that malignant cells have higher  rates of aerobic glycolisis than the normal tissues. The CT-PET has confirmed  his utility in the evaluation of colorectal carcinoma, with earlier detection of  sub clinic tumors, recurrence and distant metastasis disease, and to the  differentiation between inflammation, fibrosis and neoplasic cells because and  complement the continuos seen patients for his high accuracy, it’s especially  useful in the evaluation when diagnostic imaging is unrevealing and increased  serum levels of tumoral markers. Nevertheless The CTPET cost saving are high  rates utilities for the detection of patients recurrences. </span></p>     <p style="text-align: justify"><b><span lang="EN-US" style="color: #231D1D">KEY  WORDS: </span></b><span lang="EN-US" style="color: #231D1D">Cancer, colon  tomography of positron emissions </span></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-align: justify"><b><span style="color: #231D1D">INTRODUCCIÓN </span></b></p>     <p style="text-align: justify"><span style="color: #231D1D">La principal  indicación de la tomo</span><span style="color: #231D1D">grafía de emisión de  positrones (CT-PET) en el cáncer colorrectal es el estadiaje, reestadiaje y la  detección de recurrencia. El valor del CT-PET en la detección de la recurrencia  está bien establecido, con metanálisis recientes que demuestran su alta  sensibilidad del CTPET en la evaluación del carcinoma colorrectal<sup>(1)</sup>. </span></p>     <p style="text-align: justify"><span style="color: #231D1D">Datos recientes de  estudios prospectivos han confirmado el impacto del CT-PET en el manejo de los  pacientes en los que se sospecha recurrencia y han demostrado su superioridad en  lo referente a la sensibilidad, especificidad y precisión cuando se compara con  la determinación sérica de antígeno carcinoembrinario y la tomografía  contrastada, con repercusión en la toma de decisiones para el manejo del  paciente<sup>(2)</sup>. </span></p>     <p style="text-align: justify"><span style="color: #231D1D">Es especialmente  útil cuando los estudios de diagnóstico convencionales e imaginológicos no  aportan datos y los niveles de antígeno carcinoembrionario sérico son elevados<sup>(3)</sup>. </span></p>     <p style="text-align: justify"><span style="color: #231D1D">Se presenta un  estudio descriptivo de dos casos clínicos, particularmente interesantes y  revisión de la literatura. </span></p> <h4 style="text-align: justify"><span style="color: #231D1D">CASOS CLÍNICOS Caso  1. </span></h4>     <p style="text-align: justify"><span style="color: #231D1D">Paciente masculino  de 47 años de edad con antecedente de adenocarcinoma de recto medio T2N0M0  tratado en el año 2002 con resección transanal y radioterapia; quien refiere el  inicio de su enfermedad actual en el mes de noviembre del año 2005 cuando  presenta elevación de los niveles séricos de antígeno carcinoembrionario DE 14  ng/mL (V.R. hasta 5 ng/mL). Posteriormente en el mes de enero del año 2006 se  incrementa a 24 ng/mL. Es evaluado por especialista gastroenterólogo quien  realiza endoscopia digestiva inferior que reporta rectocolitis ulcerativa. Se  solicita CT de abdomen y pelvis contrastada reportada con fecha 15/03/06 sin  evidencia de lesiones ocupantes de espacio. Ultrasonido transrrectal y biopsia  guiada de nódulo en mesorrecto, no concluyente. Se solicita CT-PET reportado  27/04/06 con el hallazgo de lesión ocupante de espacio, probablemente masa  adenopática sobre la cadena ilíaca izquierda, inmediatamente adyacente a la  pared del sigmoides de 3,4 cm de diámetro. </span></p>     <p style="text-align: justify"><span style="color: #231D1D">El 17/05/06 es  llevado a mesa operatoria para la realización de laparotomía exploradora  evidenciando lesión tumoral a nivel de mesosigmoides fuertemente adherida a  hueso sano, se toma biopsia para corte congelado, resultando positivo para  malignidad. Se libera la lesión de la región sacra, constatándose su extensión  incluso hasta recto bajo, realizándose resección abdominoperineal de recto  sigmoides. </span></p> <h4 style="text-align: justify"><span style="color: #231D1D">Caso 2. </span> </h4>     <p style="text-align: justify"><span style="color: #231D1D">Paciente masculino  de 46 años de edad con antecedente de laparotomía exploradora 17/05/ 2005 por  cursar con abdomen agudo obstructivo con el hallazgo de tumoración de colon  izquierdo tratada con resección y colostomía tipo Hartmann. Reporte de biopsia  (20/05/05) adenocarcinoma mucinoso. Recibe tratamiento quimioterápico adyuvante  a base de fluouracilo y leucovorin, con último ciclo noviembre 2005. Consulta a  nuestro centro 11/05/2006 para restitución de tránsito intestinal. Se solicitan  exámenes preoperatorios con el hallazgo de antígeno carcinoembrionario con un  valor de 19,4 (VR: menor de 5 ng/mL). Se realiza CT contrastada de abdomen y  pelvis con fecha 23/ 01/2006 sin hallazgos de lesión de ocupación de espacio en  la cavidad. Se realiza endoscopia digestiva inferior el día 06/03/2006 que  concluye estudio sin alteraciones. Se realiza colon por enema el día 24/03/06  que evidencia divertículo a nivel de colon transverso y colon descendente e  incompetencia de la válvula ileocecal. Se solicita CT-PET con fecha 29/03/2006  que reporta aumento de la captación de bajo grado a nivel de la pared abdominal  izquierda que se correlaciona con la colostomía e incremento de la captación de  moderado grado a nivel de sigmoides específicamente en área quirúrgica. Sin  embargo, la evaluación de las imágenes por nuestro servicio plantea área de  captación a nivel pélvico, sobre la cúpula vesical. Se decide llevar a mesa  operatoria (07/06/06) para realizar laparotomía exploradora con el hallazgo de  tumor en recto superior adherido a la cara posterior de la vejiga, con biopsia  extemporánea positiva para malignidad. </span></p> <h4 style="text-align: justify"><span style="color: #231D1D">DISCUSIÓN </span> </h4>     <p style="text-align: justify"><span style="color: #231D1D">La tomografía por  emisión de positrones fue desarrollada en el Instituto Mallinckrodt de  Radiología en Washington University a mediados de 1970 y rápidamente fue  adoptado por la neurología y cardiología como una herramienta importante para la  investigación. Tomó más de una década para que los investigadores se dieran  cuenta que podía ser una herramienta poderosa para la oncología<sup>(1)</sup>. </span></p>     <p style="text-align: justify"><span style="color: #231D1D">A diferencia de la  tomografía computarizada y la resonancia magnética, que sólo muestra los  detalles anatómicos, el CT-PET muestra los fenómenos químicos y fisiológicos  celulares cuya utilidad en la oncología se basa en la observación hecha hace 75  años de que las células malignas tienen más altas tasas de glicólisis  anaeróbica, que el tejido sano. Se utiliza un análogo de la glucosa, el  2-fluoro-2deoxy-D-glucosa (FDG), como radiotrazador, el cual es captado por la  célula tumoral, pero no puede ser fosforilado para su metabolización. </span> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-align: justify"><span style="color: #231D1D">Adicionalmente es  una molécula polar que no puede pasar a través de la membrana celular y ser  redistribuida<sup>(3)</sup>. </span></p>     <p style="text-align: justify"><span style="color: #231D1D">La ventaja del  CT-PET es su alta precisión para detectar lesiones subclínicas, diferenciar  fibrosis, inflamación y células neoplásicas y complementar el seguimiento de los  pacientes con alto riesgo de recidiva o en el caso de estudios de extensión  negativos y niveles séricos de marcadores tumorales elevados<sup>(2)</sup>. </span></p>     <p style="text-align: justify"><span style="color: #231D1D">Adicionalmente es un  método no invasivo, reproducible y aplicable en pacientes con patologías de  base. </span></p>     <p style="text-align: justify"><span style="color: #231D1D">La indicación actual  de CT-PET en cáncer colorrectal son la estadificación, reestadificación y  detección de recurrencias, donde juega un papel importante en la actualidad. El  impacto en el manejo de los pacientes se basa en metanálisis que muestran hasta  un 97 % de sensibilidad (niveles de confianza entre 95 % y 99 %), comparado con  los estudios convencionales<sup>(1-3)</sup>. </span></p>     <p style="text-align: justify"><span style="color: #231D1D">Estudios  prospectivos recientes muestran cambios en el plan de tratamiento hasta en un 54  % de los casos y hasta 60 % de casos de pacientes con recurrencia donde la  terapia propuesta hubiese sido inadecuada<sup>(1,4)</sup>. </span></p>     <p style="text-align: justify"><span style="color: #231D1D">Adicionalmente se  reporta sensibilidad superior al 80 % para detectar metástasis. En el caso de  lesiones primarias el porcentaje es similar si la lesión es mayor de 1 cm<sup>(1,3-5)</sup>. </span></p>     <p style="text-align: justify"><span style="color: #231D1D">A pesar de su  elevado costo, el CT-PET es una herramienta versátil y de gran utilidad para la  detección de recidivas de cáncer colorrectal en pacientes de alto riesgo, con  indicación actual en los casos de pacientes con marcadores tumorales positivos y  estudios de extensión negativos<sup>(6)</sup>. </span></p>     <p style="text-align: justify"><b><span lang="EN-US" style="color: #231D1D"> REFERENCIAS </span></b></p>     <!-- ref --><p class="MsoNormal" style="text-align: justify"> <span lang="EN-US" style="color: #231D1D">1. Kalff V, Hicks RJ, Ware RE, Hogg A,  Benns, Mackensie AF, et al. The clinical impact of (18) F-FDG PET in patients  with suspected or confirmed recurrence of colorectal cancer: A prospective  study. J Nucl Med. 2002;43(4):492-499. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2500250&pid=S0798-0582200700010001100001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p class="MsoNormal" style="text-align: justify">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p class="MsoNormal" style="text-align: justify"> <span lang="EN-US" style="color: #231D1D">2. Beyer T, Townsend DW, Brun T,  Kinahan PE, Charron M, Roddy R, et al. A combined PET/CT scanner for clinical  oncology. J Nucl Med. 2000;41:1369-1379. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2500252&pid=S0798-0582200700010001100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p class="MsoNormal" style="text-align: justify">&nbsp;</p>     <!-- ref --><p class="MsoNormal" style="text-align: justify"> <span lang="EN-US" style="color: #231D1D">3. Huebner RH, Park KC, Shepherd JE,  Schwmn J, Czernea J, Phelps M. A meta-analysis of the literature for whole-body  FDG PET detection of recurrent colorectal cancer. J Nucl Med.  2000;41(7):1177-1189. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2500254&pid=S0798-0582200700010001100003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p class="MsoNormal" style="text-align: justify">&nbsp;</p>     <!-- ref --><p class="MsoNormal" style="text-align: justify"> <span lang="FR" style="color: #231D1D">4. Arulampalam T, Costa D, Visvikis D,  Corta D, Isvikis D, Boulus P, et al. </span> <span lang="EN-US" style="color: #231D1D">The impact of FDG-PET on the  management algorithm for recurrent colorectal cancer. Eur J Nucl Med.  2001;28(12):1758-1765. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2500256&pid=S0798-0582200700010001100004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p class="MsoNormal" style="text-align: justify">&nbsp;</p>     <!-- ref --><p class="MsoNormal" style="text-align: justify"> <span lang="EN-US" style="color: #231D1D">5. Topal B, Flamen P, Aerts R,  D‘Hooere A, Ilezs L, Van Custom E. Clinical value of whole-body emission  tomography in potentially curable colorectal liver metastases. Eur J Surg Oncol.  2001;27(2):175-179. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2500258&pid=S0798-0582200700010001100005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p class="MsoNormal" style="text-align: justify">&nbsp;</p>     <!-- ref --><p class="MsoNormal" style="text-align: justify"> <span lang="EN-US" style="color: #231D1D">6. Ruers TJ, Langenhoff BS, Neeleman  N, Jager Gj, Stryk S, Wobbs T, et al. Value of positron emission tomography with  [F-18]fluorodeoxyglucose in patients with colorectal liver metastases: A  prospective study. </span><span style="color: #231D1D">J Clin Oncol.  2002;15(20):388-395. </span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2500260&pid=S0798-0582200700010001100006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body>
<back>
<ref-list>
<ref id="B1">
<label>1</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Kalff]]></surname>
<given-names><![CDATA[V]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hicks]]></surname>
<given-names><![CDATA[RJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ware]]></surname>
<given-names><![CDATA[RE]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hogg]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Benns,]]></surname>
<given-names><![CDATA[Mackensie AF]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[et]]></surname>
<given-names><![CDATA[al]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[The clinical impact of (18) F-FDG PET in patients with suspected or confirmed recurrence of colorectal cancer: A prospective study]]></article-title>
<source><![CDATA[J Nucl Med.]]></source>
<year>2002</year>
<volume>43(4)</volume>
<page-range>492-499</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B2">
<label>2</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Beyer]]></surname>
<given-names><![CDATA[T]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Townsend]]></surname>
<given-names><![CDATA[DW]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Brun]]></surname>
<given-names><![CDATA[T]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kinahan]]></surname>
<given-names><![CDATA[PE]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Charron]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Roddy]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[A combined PET/CT scanner for clinical oncology]]></article-title>
<source><![CDATA[J Nucl Med.]]></source>
<year>2000</year>
<volume>41</volume>
<page-range>1369-1379</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B3">
<label>3</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Huebner]]></surname>
<given-names><![CDATA[RH]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Park]]></surname>
<given-names><![CDATA[KC]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Shepherd]]></surname>
<given-names><![CDATA[JE]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Schwmn]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Czernea]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Phelps]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[A meta-analysis of the literature for whole-body FDG PET detection of recurrent colorectal cancer]]></article-title>
<source><![CDATA[J Nucl Med.]]></source>
<year>2000</year>
<volume>41</volume>
<numero>(7)</numero>
<issue>(7)</issue>
<page-range>1177-1189</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B4">
<label>4</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Arulampalam]]></surname>
<given-names><![CDATA[T]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Costa]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Visvikis]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Corta]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Isvikis]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Boulus]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[The impact of FDG-PET on the management algorithm for recurrent colorectal cancer]]></article-title>
<source><![CDATA[Eur J Nucl Med.]]></source>
<year>2001</year>
<volume>28</volume>
<numero>(12)</numero>
<issue>(12)</issue>
<page-range>1758-1765</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B5">
<label>5</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Topal]]></surname>
<given-names><![CDATA[B]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Flamen]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Aerts]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[D‘Hooere]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ilezs]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Van Custom]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Clinical value of whole-body emission tomography in potentially curable colorectal liver metastases]]></article-title>
<source><![CDATA[Eur J Surg Oncol.]]></source>
<year>2001</year>
<volume>27</volume>
<numero>(2)</numero>
<issue>(2)</issue>
<page-range>175-179</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B6">
<label>6</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Ruers]]></surname>
<given-names><![CDATA[TJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Langenhoff]]></surname>
<given-names><![CDATA[BS]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Neeleman]]></surname>
<given-names><![CDATA[N]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Jager]]></surname>
<given-names><![CDATA[Gj]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Stryk]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Wobbs]]></surname>
<given-names><![CDATA[T]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Value of positron emission tomography with [F-18]fluorodeoxyglucose in patients with colorectal liver metastases: A prospective study]]></article-title>
<source><![CDATA[J Clin Oncol.]]></source>
<year>2002</year>
<volume>15</volume>
<numero>(20)</numero>
<issue>(20)</issue>
<page-range>388-395</page-range></nlm-citation>
</ref>
</ref-list>
</back>
</article>
