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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Analgesia preventiva en hembras Caninas sometidas a Ovariohisterectomía: comparación del efecto analgésico de Morfina y Tramadol asociados a Xilazina]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Comparison of the Preventive Analgesic Effect Between Tramadol and Morphine Associated to Xylazine in Canine Ovaryhisterectomy]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The objective of the present study was to compare and evaluate the postoperative analgesic effects after the preventive administration of Tramadol and Morphine combined with Xylazine in canine ovarihysterectomy. Twenty four adult bitches without distinction of race and age were used. Animals were randomly assigned to three different groups receiving respectively: Control Group: 0.5 mg/kg Xilazine, Tramadol Group 0.5 mg/kg xilazine + 3 mg/kg Tramadol and Morphine Group: 0.5 mg/kg Xilazine + 0.4 mg/kg Morphine. Surgeries were carried out without complications under general anaesthesia under Isoflurane. Pain evaluations started 30 minutes after removing the endotracheal tube and carried out for 10 hours every thirty minutes for the first six hours and then every hour. Pain scores were determined using a numerical rating scale. Pain scores between different treatments were analyzed using Kruskall-Wallis non-parametric analysis of variance. A value of P<0.05 was considered to be statistically significant. Pain scores showed significant differences (P<0.05) between control and Tramadol groups at third, third and a half, fourth and seventh hour. Similarly at six, nine and ten hours of evaluation significant differences (P<0.05) between control and Morphine groups were found. Finally at four hour thirty minutes, the five hours thirty minutes and the eigth hour these significant differences (P<0.05) were between control and Morphine and Tramadol groups. It can be concluded that Tramadol and Morphine are effective and safe for the control of early post surgical pain in canine ovariohysterectomy.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <BASEFONT SIZE="3">      <P ALIGN="CENTER"><FONT COLOR="000000" FACE="Arial"> <B>ANALGESIA PREVENTIVA EN HEMBRAS CANINAS SOMETIDAS    <BR> A OVARIOHISTERECTOMÍA:  COMPARACIÓN DEL EFECTO ANALGÉSICO DE MORFINA Y TRAMADOL ASOCIADOS A XILAZINA</B> </FONT></P>      <P ALIGN="CENTER"><FONT COLOR="000000" SIZE="2" FACE="Arial Narrow"> <I><B>Osvaldo Sandoval, Daniel Herzberg, Sebastián Galecio, Leonel Cardona y  Hedie Bustamante </B></I><SUP><B>*</B></SUP><FONT COLOR="000000" SIZE="3" FACE="Arial Narrow"> </FONT> </FONT></P>      <P ALIGN="CENTER"><FONT COLOR="000000" FACE="Arial Narrow" SIZE="2"><I>Instituto de Ciencias Clínicas Veterinarias. Facultad de Ciencias Veterinarias,  Universidad Austral de Chile, Casilla 567, Valdivia, Chile. </I><SUP><I>*</I></SUP><I> E-mail: </I></FONT> <a href="mailto:hbustamante@uach.cl">h</a><a href="mailto:hbustamante@uach.cl">bustamante@uach.cl</a> <I><FONT COLOR="000000" FACE="Arial Narrow" SIZE="2">.</FONT></I><FONT COLOR="000000" FACE="Arial Narrow" SIZE="2"> </FONT></P>    <P ALIGN="justify"><FONT COLOR="000000" SIZE="2" FACE="Arial Narrow"> <B>RESUMEN</B> </FONT></P>      <P ALIGN="justify"><FONT COLOR="000000" SIZE="2" FACE="Arial"> El objetivo del presente estudio fue comparar y evaluar el grado de analgesia  postquirúrgica otorgado por Tramadol o morfina asociados a xilazina administrados  por vía intramuscular (IM) en hembras caninas sometidas a ovariohisterectomía  (OVH). Se utilizaron 24 animales adultos, sin distinción de raza y edad.  Previo al procedimiento quirúrgico, los animales se dividieron en forma  aleatoria conformado uno de los siguientes grupos: Grupo Control: 0,5 mg/kg  de xilazina, Grupo Morfina: 0,5 mg/kg de xilazina + 0,4 mg/kg de morfina  y Grupo Tramadol: 0,5 mg/kg de xilazina + 3 mg/kg de Tramadol. Las cirugías  se desarrollaron de forma rutinaria sin presentarse anormalidades bajo  anestesia general con isoflurano. La evaluación se inició 30 minutos postextubación  durante 10 horas, a intervalos de 30 minutos, las primeras 6 horas y cada  1 hora por las siguientes 4 horas. El grado de algesia fue determinado  mediante una escala de valoración numérica (EVN). Las diferencias entre  tratamientos se evaluaron utilizando análisis de varianza de Kruskall Wallis  y el método de comparación múltiple de Wilcoxon, considerando significativo  un valor de P menor a 0,05. Los valores de algesia presentaron diferencias  estadísticamente significativas (P&lt;0,05) entre las tres, tres y media,  cuatro y las siete horas de estudio entre los grupos control y Tramadol.  A las seis, nueve y diez horas, las diferencias estadísticamente significativas  (P&lt;0,05) se dieron entre el grupo control y el grupo morfina y entre las  cuatro horas treinta minutos, las cinco horas treinta minutos y las ocho  horas, estas diferencias se dieron entre el grupo control y los grupos  morfina y Tramadol. Del presente estudio se puede concluir que la administración  preventiva de Tramadol o morfina asociados a xilazina otorgan buen efecto  analgésico y que, en base a la respuesta algésica presentada en el periodo  postoperatorio, ambos fármacos son eficaces y seguros para el control del  dolor agudo postquirúrgico en hembras caninas sometidas a ovariohisterectomía. </FONT></P>      <P ALIGN="justify"><FONT COLOR="000000" SIZE="2" FACE="Arial"> <B>Palabras clave:</B> Morfina, Tramadol, analgesia, perras. </FONT></P>      <P ALIGN="justify"><FONT COLOR="000000" SIZE="2" FACE="Arial"> <B>Comparison of the Preventive Analgesic Effect Between Tramadol and Morphine  Associated to Xylazine in Canine Ovaryhisterectomy</B> </FONT></P>      <P ALIGN="justify"><FONT COLOR="000000" SIZE="2" FACE="Arial Narrow"> <B>ABSTRACT</B> </FONT></P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="justify"><FONT COLOR="000000" SIZE="2" FACE="Arial"> The objective of the present study was to compare and evaluate the postoperative  analgesic effects after the preventive administration of Tramadol and Morphine  combined with Xylazine in canine ovarihysterectomy. Twenty four adult bitches  without distinction of race and age were used. Animals were randomly assigned  to three different groups receiving respectively: Control Group: 0.5 mg/kg  Xilazine, Tramadol Group 0.5 mg/kg xilazine + 3 mg/kg Tramadol and Morphine  Group: 0.5 mg/kg Xilazine + 0.4 mg/kg Morphine. Surgeries were carried  out without complications under general anaesthesia under Isoflurane. Pain  evaluations started 30 minutes after removing the endotracheal tube and  carried out for 10 hours every thirty minutes for the first six hours and  then every hour. Pain scores were determined using a numerical rating scale.  Pain scores between different treatments were analyzed using Kruskall-Wallis  non-parametric analysis of variance. A value of P&lt;0.05 was considered to  be statistically significant. Pain scores showed significant differences  (P&lt;0.05) between control and Tramadol groups at third, third and a half,  fourth and seventh hour. Similarly at six, nine and ten hours of evaluation  significant differences (P&lt;0.05) between control and Morphine groups were  found. Finally at four hour thirty minutes, the five hours thirty minutes  and the eigth hour these significant differences (P&lt;0.05) were between  control and Morphine and Tramadol groups. It can be concluded that Tramadol  and Morphine are effective and safe for the control of early post surgical  pain in canine ovariohysterectomy. </FONT></P>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><b>Recibido:</b> 23 / 10 /  2008. <b>Aceptado:</b> 29 / 06 / 2009.</font></p>     <p align="justify"><FONT COLOR="000000" SIZE="2" FACE="Arial"> <B>Key words:</B> Morphine, Tramadol, analgesia, canine. </FONT></p>      <P ALIGN="justify"><FONT COLOR="000000" SIZE="2" FACE="Arial"> <B>INTRODUCCIÓN</B> </FONT></P>      <P ALIGN="justify"><FONT COLOR="000000" SIZE="2" FACE="Arial"> El dolor ha sido definido por la Asociación Internacional para el Estudio  del Dolor (IASP) como “una experiencia sensorial y/o emocional desagradable,  asociada a un daño actual o potencial de los tejidos” [16]. El dolor en  los animales domésticos también se ha definido como una sensación adversa  y una experiencia emocional que representa para el animal una alerta de  daño o un reflejo de protección que produce un cambio en las respuestas  fisiológicas y conductuales con el fin de evitar el peligro, disminuir  la exposición y promover la recuperación [1, 23]. </FONT></P>      <P ALIGN="justify"><FONT COLOR="000000" SIZE="2" FACE="Arial"> Todo procedimiento quirúrgico produce un grado importante de dolor postoperatorio  [17]. La evidencia actual indica que la mayoría de los animales reciben  un deficiente grado de analgesia durante el periodo postoperatorio [8].  Esto contrasta con el reconocimiento en medicina veterinaria, que el tratamiento  integral de un paciente debe incluir un adecuado protocolo para tratar  el/los episodios dolorosos [24]. Debido a que los animales sienten y anticipan  el dolor por mecanismos similares a los humanos, el énfasis dado en medicina  humana debe ser aplicado en medicina veterinaria. El dolor generalmente  resulta en un mayor tiempo de estadía hospitalaria y aumenta el riesgo  de presentar variadas complicaciones secundarias [24, 29]. </FONT></P>      <P ALIGN="justify"><FONT COLOR="000000" SIZE="2" FACE="Arial"> Pisera [29] define analgesia como una reducción o anulación del dolor.  La analgesia preventiva fue propuesta en 1988 por Patrick Wall e introducida  por Woolf en 1991 [5] y se refiere a la aplicación de técnicas analgésicas  antes de exponer al paciente a estímulos nocivos [36], se sugiere además  que el analgésico administrado antes del trauma quirúrgico puede mostrar  mayor eficacia que cuando se lo administra sólo después de la cirugía [35].  Wall [38] y Woolf y Chong [40], basándose en estudios animales, plantearon  la hipótesis de que un tratamiento preventivo con analgésicos prevendría  la instauración del proceso de hipersensibilidad, disminuyendo la presentación  de hiperalgesia y reduciendo la intensidad del dolor postoperatorio. </FONT></P>      <P ALIGN="justify"><FONT COLOR="000000" SIZE="2" FACE="Arial"> Dentro de los grupos de fármacos utilizados para controlar el dolor en  forma preventiva, en medicina veterinaria, se incluyen los analgésicos  no esteroidales (AINES), los antagonistas del receptor N-metil-D-aspartato  (NMDA), los anestésicos locales, los analgésicos misceláneos y los opioides  [27, 39]. </FONT></P>      <P ALIGN="justify"><FONT COLOR="000000" SIZE="2" FACE="Arial"> Los opioides pueden categorizarse en base a su capacidad para inducir una  respuesta una vez unidos a su receptor como agonistas, agonistas parciales,  agonistas-antagonistas y antagonistas [25]. Según Stein [33], los opioides  producen analgesia uniéndose ya sea a receptores µ, </FONT><FONT COLOR="000000" FACE="SymbolProp BT" SIZE="2">k</FONT><FONT COLOR="000000" FACE="Arial" SIZE="2"> o </FONT><FONT COLOR="000000" FACE="SymbolProp BT" SIZE="2">d</FONT><FONT COLOR="000000" FACE="Arial" SIZE="2">, ubicados en  el sistema nervioso central (SNC). Un opioide ampliamente utilizado para  otorgar analgesia en caninos (<I>Canis familiaris</I>) es la morfina, comúnmente  administrada por vía IM o IV. Esta droga produce un rápido incremento en  las concentraciones plasmáticas, otorgando sedación y analgesia [36]. Las  dosis utilizadas en caninos fluctúan entre 0,1 y 1,0 mg/kg, siendo los  efectos adversos más frecuentemente encontrados, la inducción de la emesis  y la presentación de bradicardia e hipotensión durante el periodo perioperatorio,  al ser administrada en forma preventiva [7]. </FONT></P>      <P ALIGN="justify"><FONT COLOR="000000" SIZE="2" FACE="Arial"> Tramadol es un agente analgésico misceláneo registrado en 1977 para su  uso en medicina humana [20]. Este fármaco genera analgesia activando receptores  µ opioides e inhibiendo la receptación de norepinefrina y serotonina, actuando  de esta manera como alfa 2 agonista [11, 31]. Estos mecanismos parecen  actuar de manera sinérgica, aumentando la eficacia y disminuyendo los efectos  adversos de Tramadol [4]. Las dosis en caninos y felinos (<I>Felis catus</I>)  fluctúan entre los 2-4 mg/kg administrados por vía IM o IV [9]. </FONT></P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="justify"><FONT COLOR="000000" SIZE="2" FACE="Arial"> El objetivo del presente estudio fue comparar y evaluar el grado de analgesia  postquirúrgica otorgado por Tramadol o morfina administradas por vía IM  en hembras caninas sometidas a ovariohisterectomía (OVH), utilizando para  tal efecto una escala de valoración numérica. </FONT></P>      <P ALIGN="justify"><FONT COLOR="000000" SIZE="2" FACE="Arial"> <B>MATERIALES Y MÉTODOS</B> </FONT></P>      <P ALIGN="justify"><FONT COLOR="000000" SIZE="2" FACE="Arial"> <B>Animales: </B>Se utilizaron 24 caninos hembras sin distinción de raza con una  edad promedio</FONT><FONT COLOR="ff0000" FACE="Arial" SIZE="2"> </FONT><FONT COLOR="000000" FACE="Arial" SIZE="2">de dos años (1-7) y un peso promedio de 18 kilos (10-34).  Los animales fueron ingresados al Hospital Veterinario de la Universidad  Austral de Chile para ser sometidos a ovariohisterectomía electiva, bajo  el consentimiento de los propietarios. Los animales fueron evaluados clínicamente  al momento de ser admitidos, considerando aptos para el estudio aquellos  animales clasificados en riego anestésico ASA 1. El estudio fue aprobado  por el Comité de Uso de Animales para Investigación de la Universidad Austral  de Chile. </FONT></P>      <P ALIGN="justify"><FONT COLOR="000000" SIZE="2" FACE="Arial"> <B>Premedicación anestésica: </B>Los animales fueron sometidos a un ayuno de sólidos  12 horas antes del inicio del procedimiento anestésico. Aproximadamente  una hora antes de la inducción anestésica, los pacientes fueron evaluados  preanestésicamente, registrándose los valores basales de frecuencia cardiaca  (FC), frecuencia respiratoria (FR) y temperatura corporal (Tº). Una vez  concluido este procedimiento, los animales fueron asignados en forma aleatoria  a uno de los siguientes grupos de 8 animales cada uno: Grupo Control (0,5  mg/kg clorhidrato de xilazina), Grupo morfina (0,5 mg/kg clorhidrato de  xilazina + 0,4 mg/kg morfina clorhidrato) y Grupo Tramadol (0,5 mg/kg clohidrato  de xilazina + 3 mg/kg de Tramadol clorhidrato). Cada fármaco fue administrado  en forma independiente por vía IM en el borde caudal del miembro posterior  izquierdo. Aproximadamente, 10 minutos posterior a la administración de  los fármacos, los animales fueron trasladados a la sala de inducción anestésica  donde se realizó la tricotomía y antisepsia de la cara dorsal del miembro  anterior izquierdo para posteriormente canular la vena cefálica con un  catéter endovenoso 20 G e iniciar una infusión de suero Ringer Lactato  de sodio en dosis de 10 mL/kg/hora. </FONT></P>      <P ALIGN="justify"><FONT COLOR="000000" SIZE="2" FACE="Arial"> <B>Inducción y mantenimiento anestésico: </B>La inducción anestésica se realizó  mediante la administración de una solución de Tiopental Sódico al 2,5%  (7 mg/kg IV). Posteriormente, se procedió a efectuar la intubación endotraqueal,  preparación y antisepsia de la zona quirúrgica. Una vez trasladados a la  mesa quirúrgica, los animales fueron conectados a una máquina de anestesia  inhalatoria (CDS2000, SurgiVet, EUA) bajo un régimen de isoflurano<SUP> </SUP>en 100%  oxígeno generado en un vaporizador de precisión, fuera del circuito, utilizando  para su administración un circuito de no reinspiración. Durante el procedimiento  se completó un registro anestésico donde fueron anotados los valores intraoperatorios  de frecuencia cardiaca (FC), frecuencia respiratoria (FR), presión arterial  sistólica (PAS), diastólica (PAD) y media (PAM), saturación de oxígeno  de hemoglobina (SatO<SUB>2</SUB>) y temperatura (Tº), utilizando para tal propósito  un monitor multiparámetro<SUP> </SUP>(Datascope Trio, EUA). </FONT></P>      <P ALIGN="justify"><FONT COLOR="000000" SIZE="2" FACE="Arial"> <B>Procedimiento quirúrgico: </B>Todas las ovariohisterectomías fueron realizadas  por un Médico Veterinario, especialista en cirugía de pequeños animales.  El procedimiento quirúrgico consistió en una celiotomía por la línea medio  ventral del abdomen, con una duración promedio de 25 minutos. Una vez finalizado  el procedimiento quirúrgico, los animales fueron trasladados a la sala  de recuperación, siendo controlados hasta el momento de la extubación,  la cual fue realizada al momento de comenzar el reflejo deglutorio. La  profilaxis antibiótica fue realizada en base a penicilina procaina, penicilina  benzatina y dihidroestreptomicina. </FONT></P>      <P ALIGN="justify"><FONT COLOR="000000" SIZE="2" FACE="Arial"> Evaluación algésica: El método de determinación del grado de algesia se  basó en la conducta presentada por los animales posterior a la cirugía,  asignándoles puntajes según una escala de evaluación de dolor, tipo Escala  de Valoración Numérica (EVN) multifactorial, utilizada por Belmar [2],  Salazar [30] y Herzberg [14]. La escala incluye 7 categorías, cada una  contiene descripciones de comportamiento a los cuales se asigna un valor  numérico que va desde 0 hasta 3. Los parámetros evaluados fueron: postura,  actividad locomotriz, vocalización, atención a la herida, comportamiento  al interactuar, respuesta a la palpación de la herida y alteraciones de  la frecuencia cardiaca y respiratoria.<B> </B>El proceso de determinación de puntajes  fue realizado por un investigador con experiencia previa en la utilización  de la escala, quien desconocía el tipo de tratamiento preoperatorio administrado,  éste se inició 30 minutos posterior a la extubación endotraqueal. Se realizaron  evaluaciones cada 30 minutos por las primeras seis horas y cada 60 minutos  por las próximas cuatro horas hasta completar una evaluación total de 10  horas. En caso de presentarse episodios de dolor intenso se estableció  un protocolo de terapia analgésica de rescate, excluyendo del estudio a  los animales tratados. </FONT></P>     <P ALIGN="justify"><a name="f1"></a></P>     <P ALIGN="center"> <img border="0"  src="/img/fbpe/rc/v20n2/art04f1.gif" width="395" height="422"></P>      
<P ALIGN="justify"><FONT COLOR="000000" SIZE="2" FACE="Arial"> <B>Análisis estadístico: </B>Los resultados de algesia en cada evaluación se presentan  como medianas de las sumatorias totales de los puntajes individuales a  lo largo del estudio. Las diferencias entre tratamientos se evaluaron utilizando  análisis de varianza de Kruskall Wallis y el método de comparación múltiple  mediante suma de rangos de Wilcoxon [28]. </FONT></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="justify"><a name="f2"></a></P>     <P ALIGN="center"> <img border="0"  src="/img/fbpe/rc/v20n2/art04f2.jpg" width="399" height="364"></P>      
<P ALIGN="justify"><FONT COLOR="000000" SIZE="2" FACE="Arial"> <B>RESULTADOS Y DISCUSIÓN</B> </FONT></P>      <P ALIGN="justify"><FONT COLOR="000000" SIZE="2" FACE="Arial"> <B>Grado de algesia</B> </FONT></P>      <P ALIGN="justify"><FONT COLOR="000000" SIZE="2" FACE="Arial"> Se presentaron diferencias estadísticamente significativas (P&lt;0,05) entre  el grupo control y el grupo Tramadol a las tres horas, tres horas y treinta  minutos, cuatro horas y siete horas. Igualmente a las seis, nueve y diez  horas, diferencias estadísticamente significativas (P&lt;0,05) existieron  entre el grupo control y el grupo morfina y finalmente entre las cuatro  horas treinta minutos, las cinco horas treinta minutos y las ocho horas  estas diferencias entre el grupo control y ambos grupos tratados con analgésicos  (<a href="#f1">FIG. 1</a>). </FONT></P>      <P ALIGN="justify"><FONT COLOR="000000" SIZE="2" FACE="Arial"> Se caracterizó el nivel de algesia según tratamiento a las 5 horas de iniciadas  las evaluaciones (<a href="#f2">FIG. 2</a>); presentando el grupo Tramadol los menores valores,  exhibiendo el 100% de los animales puntajes menores a 4. El grupo morfina  presentó valores entre 1 y 4 con una perra presentando un valor de 5 puntos.  Al finalizar el estudio se realizó la misma caracterización (<a href="#f2">FIG. 2</a>). En  el grupo Tramadol se concentra la mayoría de los puntajes entre 0 y 3 puntos  con un animal obteniendo un puntaje de 5. En el grupo morfina los pacientes  mostraron puntajes entre 0 y 3. </FONT></P>      <P ALIGN="justify"><FONT COLOR="000000" SIZE="2" FACE="Arial"> Hardie y col. [12], al comparar el comportamiento postquirúrgico en hembras  caninas posterior a la ovariohisterectomia describen que los animales pasan  un mayor tiempo en decúbito esternal y/o lateral durante las primeras 6  ó 12 horas, sin poder diferenciar si esto se debe efectivamente a una mayor  sensación de dolor o es consecuencia de la recuperación anestésica, lo  que explicaría los mayores puntajes de algesia reportados durante las primeras  evaluaciones. </FONT></P>      <P ALIGN="justify"><FONT COLOR="000000" SIZE="2" FACE="Arial"> Los puntajes de algesia de los grupos tratados con Tramadol y morfina muestran  que se produjo un grado de analgesia uniforme y similar durante el estudio,  lo que concuerda con lo reportado por Mastrocinque y Fantoni [20] quienes  al comparar los mismos fármacos administrados por vía endovenosa una vez  realizada la inducción anestésica no reportan diferencias significativas  en el grado de analgesia durante el período postquirúrgico por hasta seis  horas. El uso analgésico preventivo de morfina ha demostrado ser eficaz  para el control del dolor postquirúrgico en pequeños animales [3, 13, 32].  El rango de acción descrito para el efecto analgésico de morfina alcanza  entre las cuatro y seis horas [18], tiempo menor a lo registrado en el  presente estudio, lo cual podría relacionarse a su administración junto  a xilazina, agonista alfa dos adrenérgico, el cual, podría potenciar su  efecto analgésico. Los animales del grupo tratado con Tramadol mostraron  un buen efecto analgésico durante el período de estudio, lo que concuerda  con Mastrocinque y Fantoni [20] y Belmar [2], esta última al asociar Tramadol  con acepromazina describe que el grado de analgesia otorgado es similar  al de la combinación acepromazina- butorfanol. Tramadol es un analgésico  de acción central y su eficacia es resultado de complejas interacciones  entre receptores opiáceos, serotoninérgicos y adrenérgicos [19]. Una vez  administrado, es metabolizado en el hígado a o-desmetilTramadol (M1), compuesto  activo el cual existe como mezcla racémica de enantiómeros (±); interactuando  el compuesto M1(+)- con los receptores µ opiáceos y el M1(-)- con receptores  alfa dos adrenérgicos [34, 37]. </FONT></P>      <P ALIGN="justify"><FONT COLOR="000000" SIZE="2" FACE="Arial"> Debido a los bajos puntajes obtenidos durante el presente estudio se puede  inferir que el grado de analgesia entregado por las asociaciones de fármacos  utilizados fue bueno, lo cual, podría indicar un grado de sinergia al ser  asociados con xilazina. Es conocido que, tanto los receptores opiáceos  como los alfa dos adrenérgicos, cumplen un importante rol antinociceptivo  a nivel espinal [26]. Diversos autores han demostrado la capacidad antinociceptiva  de los agonistas alfa dos adrenérgicos debido a la activación segmental  de sus receptores a nivel espinal [6, 21, 41], predominantemente moderando  las influencias excitatorias de las fibras aferentes primarias en las neuronas  de proyección además, de disminuir la secreción de neurotransmisores pronociceptivos  como glutamato y substancia P [21]. Igualmente, las subpoblaciones segmentales  espinales de receptores opiáceos operan en forma sinérgica con las de receptores  alfa dos adrenérgicos, contribuyendo éstos últimos a la interacción multiplicativa  entre las poblaciones espinales y cerebrales de receptores opiáceos [10,  15]. Según Millan [22], éstos receptores comparten mecanismos intracelulares  de transducción, especialmente suprimiendo la actividad de adenylciclasa  e influyendo positiva o negativamente sobre los flujos iónicos de potasio  y calcio, respectivamente. </FONT></P>      <P ALIGN="justify"><FONT COLOR="000000" SIZE="2" FACE="Arial"> <B>CONCLUSIONES</B> </FONT></P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="justify"><FONT COLOR="000000" SIZE="2" FACE="Arial"> El presente estudio permitió concluir que, la administración preventiva  de Tramadol o morfina asociados a xilazina otorgan buen efecto analgésico  y que, en base a la respuesta algésica presentada en el periodo postoperatorio,  ambos fármacos son eficaces y seguros para el control del dolor agudo postquirúrgico  en hembras caninas <I>(Canis familiaris)</I> sometidas a ovariohisterectomía. </FONT></P>      <P ALIGN="justify"><FONT COLOR="000000" SIZE="2" FACE="Arial Narrow"> <B>REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS</B> </FONT></P>      <!-- ref --><P ALIGN="justify"><FONT COLOR="000000" SIZE="2" FACE="Arial"> 1. ANIL, S.S.; ANIL, L.; DEEN, J. Challenges of pain assessment in domestic  animals. <B>JAVMA</B> 220: 313-319. 2002. </FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1636125&pid=S0798-2259201000020000400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="justify"><FONT COLOR="000000" SIZE="2" FACE="Arial"> 2. BELMAR, A.C. Tramadol y butorfanol asociados a acepromacina como método  de analgesia preventiva en perras sometidas a ovariohisterectomía.<B> </B>Escuela  de Medicina Veterinaria, Universidad Austral de Chile. Tesis de Grado.  Pp 1-39. 2004. </FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1636126&pid=S0798-2259201000020000400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="justify"><FONT COLOR="000000" SIZE="2" FACE="Arial"> 3. BRODBELT, D.C.; TAYLOR, P.M.; STANWAY, G.W. Comparison of preoperative  morphine and buprenorphine for postoperative analgesia in the dog.<B> J. Vet.  Pharmacol. Therap. </B>20: 284-289. 1997. </FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1636127&pid=S0798-2259201000020000400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="justify"><FONT COLOR="000000" SIZE="2" FACE="Arial"> 4. CLOSE, B. Tramadol: does it have a role in emergency medicine? <B>Emerg. Med.  Australas</B><I><B>.</B></I> 17: 73–83. 2005. </FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1636128&pid=S0798-2259201000020000400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="justify"><FONT COLOR="000000" SIZE="2" FACE="Arial"> 5. DE LA PAZ, C.; LEYVA, I.; REYES, M.; MAJEDIÉ, A. Analgesia preventiva con  Tramadol y diclofenaco en cirugía maxilofacial. <B>Rev. Col. Anest.</B> 34: 15-19.  2006. </FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1636129&pid=S0798-2259201000020000400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="justify"><FONT COLOR="000000" SIZE="2" FACE="Arial"> 6. DICKENSON, A.; BESSON, J.M. The pharmacology of pain. In: Dickenson, A.,  Besson, J.M. (Eds). <B>The pharmacology of pain. Handbook of Experimental  Pharmacology</B>. Vol. 130. Pp 1-479. 1997. </FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1636130&pid=S0798-2259201000020000400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="justify"><FONT COLOR="000000" SIZE="2" FACE="Arial"> 7. DOBROMYLSKYJ, P.; FLECKNELL, P.A.; LASCELLES, B.D.; PASCOE, P.J.; TAYLOR,  P.; WATERMAN-PEARSON, A. Management of postoperative and other acute pain.  In: Flecknell, P.A.; Watermann-Pearson, A. (Eds). <B>Pain management in animals.</B>  W.B. Saunders. London. Pp 81- 143. 2000. </FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1636131&pid=S0798-2259201000020000400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="justify"><FONT COLOR="000000" SIZE="2" FACE="Arial"> 8. FONDA, D. Pathophysiology of animal pain: An update. <B>Vet. Res. Commun.  </B>31. Suppl. 1: 49-54. 2007. </FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1636132&pid=S0798-2259201000020000400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="justify"><FONT COLOR="000000" SIZE="2" FACE="Arial"> 9. GAYNOR, J.S. Other drugs to treat pain. In: Gaynor, J. y Muir, W.W. (Eds).  <B>Handbook of Veterinary Pain Management.</B> Mosby, St Luis, Missuri. Pp 254-265.  2002. </FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1636133&pid=S0798-2259201000020000400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="justify"><FONT COLOR="000000" SIZE="2" FACE="Arial"> 10. GRABOW, T.S.; HURLEY, R.W.; BANFOR, P.N.; HAMMOND, D.L. Supraspinal and  spinal delta<SUB>2</SUB> opioid receptor-mediated antinociceptive synergy is mediated  by spinal alpha-2- adrenoceptors. <B>Pain </B>83: 47-55. 1999. </FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1636134&pid=S0798-2259201000020000400010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="justify"><FONT COLOR="000000" SIZE="2" FACE="Arial"> 11. GUTSEIN, H.; AKIL, H. Opioids analgesics. In: Griffith, J., Limbird, J.L.,  Gilman, A. (Eds) <B>The Pharmacological Basis of Therapeutics</B>. Mc Graw Hill.  México. 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HENDRIX, P.K.; RAFFE, M.R.; ROBINSON, E.P.; FELICE, L.J.; RANDALL, D.A.  Epidural administration of bupivacaine, morphine, or their combination  for postoperative analgesia in dogs. <B>JAVMA</B> 209(3): 598-607. 1996. </FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1636137&pid=S0798-2259201000020000400013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="justify"><FONT COLOR="000000" SIZE="2" FACE="Arial"> 14. HERZBERG, D.E. Comparación del efecto analgésico de lidocaína administrada  mediante instilación en cavidad peritoneal e infiltración en línea media  ventral, muñón uterino y muñones ováricos en hembras caninas (<I>Canis familiaris</I>)  sometidas a ovariohisterectomía. Escuela de Medicina Veterinaria. Universidad  Austral de Chile. Tesis de Grado. Pp 1-32. 2007. </FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1636138&pid=S0798-2259201000020000400014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="justify"><FONT COLOR="000000" SIZE="2" FACE="Arial"> 15. HURLEY, R.W.; GRABOW, T.S.; TALLARIDA, R.J.; HAMMOND, D.L. Interaction  between medullary and spinal delta<SUB>1</SUB> and delta<SUB>2</SUB> opioid receptors in the  production of antinociception in the rat. <B>J. Pharmacol. Exp. Therap. </B>289:  993-999. 1999. </FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1636139&pid=S0798-2259201000020000400015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="justify"><FONT COLOR="000000" SIZE="2" FACE="Arial"> 16. INTERNATIONAL ASSOCIATION FOR THE STUDY OF PAIN (IASP). Pain terms: a list  with definitions and roles of usage. <B>Pain</B> 6: 249-252. 1979. </FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1636140&pid=S0798-2259201000020000400016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="justify"><FONT COLOR="000000" SIZE="2" FACE="Arial"> 17. KEHLET, H.; HOLTE, K. Effect of postoperative analgesia on surgical outcome.  <B>Br. J. Anaesth</B>. 87: 62–72. 2001. </FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1636141&pid=S0798-2259201000020000400017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><P ALIGN="justify"><FONT COLOR="000000" SIZE="2" FACE="Arial"> 18. KERR, C. Pain management I: Systemic analgesics. In. Seymour, C. y Duke-Novakovski,  T. (Eds). <B>BSAVA Manual of canine and feline anaesthesia and analgesia.</B>  2<SUP>nd</SUP> Ed. British Small Animal Veterinary Association. Gloucester. England.  Pp 89-103. 2007. </FONT></P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><P ALIGN="justify"><FONT COLOR="000000" SIZE="2" FACE="Arial"> 19. KUKANICH, B.; PAPICH, M.G. Pharmacokinetics of Tramadol and the metabolite  o-desmethylTramadol in dogs. <B>J. Vet. Pharmacol. Therap</B>. 27: 239-246. 2004. </FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1636143&pid=S0798-2259201000020000400018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="justify"><FONT COLOR="000000" SIZE="2" FACE="Arial"> 20. MASTROCINQUE, S.; FANTONI, D. A comparison of preoperative Tramadol and  morphine for the control of early postoperative pain in canine ovariohysterectomy.  <B>Vet. Anaesth. Analg</B><I><B>.</B></I> 30: 220-228. 2003. </FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1636144&pid=S0798-2259201000020000400019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><P ALIGN="justify"><FONT COLOR="000000" SIZE="2" FACE="Arial"> 21. MILLAN, M.J. The role of descending noradrenergic and serotoninergic pathways  in the modulation of nociception: focus on receptor multiplicity. In: Dickenson,  A., Besson, J.M. (Eds). <B>The pharmacology of pain. Handbook of Experimental  Pharmacology. </B>Vol. 130. Pp 385-446. 1997. </FONT></P>      <!-- ref --><P ALIGN="justify"><FONT COLOR="000000" SIZE="2" FACE="Arial"> 22. MILLAN, M.J. Descending control of pain. <B>Prog. 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MORTON, C.M.; REID, J.; SCOTT, E.M.; HOLTON, L.L.; NOLAN, A.M. Application  of a scaling model to establish and validate an interval level pain scale  for assessment of acute pain in dogs. <B>AJVR</B> 66: 2154 – 2166. 2005. </FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1636148&pid=S0798-2259201000020000400022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><P ALIGN="justify"><FONT COLOR="000000" SIZE="2" FACE="Arial"> 25. NOLAN, A.M. Pharmacology of analgesic drugs. In: Flecknell, P.A., Watermann-Pearson,  A. (Eds). <B>Pain management in animals.</B> W.B. Saunders. London. Pp 81- 143.  2000. </FONT></P>      <!-- ref --><P ALIGN="justify"><FONT COLOR="000000" SIZE="2" FACE="Arial"> 26. OTSUGURU, K.; YASUTAKE, S.; OHTA, T.; ITO, S. 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